KR102081219B1 - 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법 - Google Patents

양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR102081219B1
KR102081219B1 KR1020180054616A KR20180054616A KR102081219B1 KR 102081219 B1 KR102081219 B1 KR 102081219B1 KR 1020180054616 A KR1020180054616 A KR 1020180054616A KR 20180054616 A KR20180054616 A KR 20180054616A KR 102081219 B1 KR102081219 B1 KR 102081219B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
amphiphilic polymer
metal nanoparticles
group
main chain
formula
Prior art date
Application number
KR1020180054616A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20190130226A (ko
Inventor
양재문
서진석
이영한
허단
Original Assignee
연세대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 연세대학교 산학협력단 filed Critical 연세대학교 산학협력단
Priority to KR1020180054616A priority Critical patent/KR102081219B1/ko
Publication of KR20190130226A publication Critical patent/KR20190130226A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102081219B1 publication Critical patent/KR102081219B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing imide group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/001—Macromolecular compounds containing organic and inorganic sequences, e.g. organic polymers grafted onto silica

Abstract

본 발명은 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 일 말단에 말레이미딜기를 포함하며, 상기 말단과 대응되는 말단에 트리알콕시실릴기 또는 카테콜을 포함하는 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 수분산 안정성과 표적 대상 물질과의 결합력을 향상시켜 정밀한 국소 부위 약물 전달, 질병 진단, 질병 치료, 근적외선 영상화 및 광열 치료에 이용 가능한 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Description

양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법{AMPHIPHILIC POLYMER, WATER-DISPERSIBLE METAL NANOPARTICLES COMPRISING THE SAME AND MANUFACTURING METHOD THEREOF}
본 발명은 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 수분산 안정성과 표적 대상 물질과의 결합력을 향상시켜 정밀한 국소 부위 약물 전달, 질병 진단, 질병 치료, 근적외선 영상화 및 광열 치료에 이용 가능한 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
기존의 금속나노입자의 수분산 안정성을 확보하기 위한 방법은 크게 두가지로, 계면활성제 구조의 양친매성 고분자를 이용한 유화(Emulsionization) 방법과 수용성 고분자를 입자 표면에서 중합하거나 직접 결합하는 직접 코팅(Direct coating) 방법으로 나눌 수 있다.
유화 방법은 주로 유기 상(Organic phase)에 존재하는 금속나노입자를 수분산 할 때 사용되며, 수분산 안정성이 뛰어나고, 양친매성 고분자의 양에 따라 에멀전(Emulsion)의 크기를 조절하기 용이한 장점이 있다. 그러나 과량의 양친매성 고분자가 필요하며, 이로 인한 체내 독성 유발, 외부 요인(산도, 온도, 체액 등)에 의해 안정성이 변화할 수 있고, 건조 후에는 수분산성을 복원하기 어려운 단점이 있다.
직접 코팅 방법의 경우 상대적으로 외부 요인에 의한 수분산 안정성의 변화가 적은 편이고, 건조 후 재분산도 가능한 장점이 있으나 고비용이 소요 되며, 공정 중 수분산 효율이 다소 떨어지는 단점이 있다.
직접 코팅 방법의 장점인 높은 수분산 안정성을 확보함과 동시에 기존 유화 방법의 체내 불안정성을 보완하고, 체내 표적대상의 표적효율을 증대시키 위하여, 금속나노입자와 결합력이 높은 작용기와 표적화 물질을 손쉽게 결합할 수 있는 작용기를 양 말단에 가지고 있는 기능성 고분자 및 이를 이용한 부분 에멀전화 공법의 개발이 필요하다.
KR10-2012-0107686 A1 (공개일: 2012년 10월 4일) KR10-2009-0113990 A1 (공개일: 2009년 11월 3일)
이에, 본 발명의 목적은 수분산 안정성을 확보함과 동시에, 표적 대상 물질과의 결합력이 증대된 양친매성 고분자를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 양친매성 고분자를 포함하는 수분산성 금속 나노입자를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 수분산성 금속나노입자의 제조방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하며, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기를 포함하는 것인 양친매성 고분자를 제공한다.
상기 주쇄의 폴리에틸렌 글리콜 반복단위는 하기 화학식 1로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112018046735974-pat00001
(n은 10 내지 200의 정수이다.)
상기 말레이미딜기는 하기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112018046735974-pat00002
(n은 1 내지 10의 정수이다.)
상기 트리알콕시실릴기는 하기 화학식 3으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112018046735974-pat00003
(R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, n은 1 내지 10의 정수이다.)
상기 양친매성 고분자는 상기 주쇄의 한쪽 말단과 상기 말레이미딜기 사이에 *-CONH-* 결합을 포함하고, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단과 상기 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기 사이에 *-CONH-* 결합을 포함하는 것일 수 있다.
상기 양친매성 고분자는 하기 화학식 5로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112019082989369-pat00025
(n은 10 내지 200의 정수이다.)
상기 양친매성 고분자는 하기 화학식 6으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 6]
Figure 112019082989369-pat00026
(n은 10 내지 200의 정수이다.)
본 발명은 또한 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하며, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 N-하이드록시석신이미딜기를 포함하는 양친매성 고분자의 전구체와 아미노트리알콕시실란 또는 도파민 염산염(Dopamin hydrochloride)을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계, 및 상기 혼합용액을 반응시키는 단계를 포함하고, 상기 양친매성 고분자의 전구체는 하기 화학식 7로 표시되는 것인 양친매성 고분자 제조방법을 제공한다.
[화학식 7]
Figure 112019082989369-pat00027
(n은 10 내지 200의 정수이다.)
본 발명은 또한 금속나노입자, 그리고 상기 금속나노입자의 표면에 결합된 양친매성 고분자를 포함하며, 상기 양친매성 고분자는 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하고, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기를 포함하는 것인 수분산성 금속나노입자를 제공한다.
상기 양친매성 고분자는 상기 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기에 의하여 상기 금속나노입자와 결합된 것일 수 있다.
상기 수분산성 금속나노입자는 상기 양친매성 고분자의 상기 말레이미딜기에 결합된 다당류, 단백질, 항체, 압타머 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 표적화 물질을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명은 도한 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하며, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기를 포함하는 양친매성 고분자를 제조하는 단계, 금속나노입자를 포함하는 용액에 상기 양친매성 고분자를 혼합하는 단계, 및 상기 혼합 용액을 교반하여 상기 금속나노입자가 분산된 에멀전을 제조하는 단계를 포함하는 수분산성 금속나노입자의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 양친매성 고분자는 금속나노입자와 결합력이 높은 작용기와, 표적화 물질을 손쉽게 결합할 수 있는 작용기를 양 말단에 가지고 있는 기능성 고분자로, 수분산 안정성과 체내 표적대상의 표적효율을 증대시킬 수 있다.
본 발명의 양친매성 고분자를 이용하여 에멀전화할 수 있다.
도 1은 수분산성 금속나노입자를 개략적으로 나타낸 그림이다.
도 2는 본 발명의 실험예 4에서 양친매성 고분자의 상을 관찰한 사진이다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따른 양친매성 고분자는 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜(Maleimidyl)기를 포함하며, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴(Trialkoxysilyl)기 또는 카테콜(Catechol)기를 포함한다.
구체적으로 상기 주쇄의 폴리에틸렌 글리콜(Polyethylene glycol, PEG) 반복단위는 하기 화학식 1로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112018046735974-pat00007
화학식 1에서 n은 10 내지 200의 정수이고, 구체적으로 25 내지 100의 정수일 수 있다. n이 10 미만인 경우 PEG 분자길이 감소에 의한 금속나노입자의 친수성 획득 정도의 감소 문제가 있을 수 있고, 200을 초과하는 경우 금속나노입자의 거대분자화로 인해 수분산 안정성 감소의 문제가 있을 수 있다.
상기 양친매성 고분자는 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜(Maleimidyl)기를 포함하며, 상기 말레이미딜기는 하기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있다. 상기 말레이미딜기는 다당류, 단백질, 항체, 압타머 등의 표적 물질과 쉽고 견고하게 결합할 수 있는 작용기이다.
[화학식 2]
Figure 112018046735974-pat00008
화학식 2에서 n은 1 내지 10의 정수이다. 상기 n이 10 이상인 경우 알킬 체인 길이가 지나치게 증가하여 수분산성이나 반응이 저하되는 문제가 생일 수 있다. 구체적으로 1 내지 3 의 정수일 수 있다. 상기 말레이미딜기를 수상에서 반응시키기 때문에 상기 n이 3 이하인 것이 더욱 바람직하다.
상기 양친매성 고분자는 상기 주쇄의 한쪽 말단과 상기 말레이미딜기 사이에 *-CONH-* 결합을 포함할 수 있다.
상기 양친매성 고분자는 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴(Trialkoxysilyl)기 또는 카테콜(Catechol)기를 포함한다. 상기 양친매성 고분자의 다른 쪽 말단에 도입되는 상기 트리알콕시실릴기 및 카테콜기는 금속나노입자와 결합력이 높은 작용기로, 상기 작용기는 금속나노입자의 수분산 안정성에 도움을 준다.
구체적으로, 상기 트리알콕시실릴(trialkoxysilyl)기는 하기 화학식 3으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112018046735974-pat00009
상기 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 3의 알킬기일 수 있다. 상기 n은 1 내지 10의 정수일 수 있고, 더욱 바람직하게 1 내지 3의 정수인 것일 수 있다.
상기 양친매성 고분자는 주쇄의 한쪽 말단과 상기 트리알콕시실릴기 사이에 *-CONH-* 결합을 포함할 수 있다
상기 카테콜(catechol)기는 도파민으로부터 유래된 것이다. 도파민 (Dopamine)은 카테콜아민(Catecholamine)과 페네틸아민(Phenethylamine) 계통의 유기화학 물질로 뇌와 신체에서 중요한 역할을 한다. 도파민의 화학명은 그 구조에서 파생된 것으로, 뇌와 신장에서 합성되는 전구물질인 L-DOPA의 분자에서 아카르복실기를 제거하여 합성된 아민이다. 구체적으로 상기 카테콜기는 구리Ⅱ, 니켈Ⅱ, 아연Ⅱ 등의 금속 물질과 반응성이 좋다. 상기 카테콜기는 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112018046735974-pat00010
화학식 4에서 n은 1 내지 10의 정수이고, 더욱 바람직하게 1 내지 3의 정수일 수 있다.
상기 양친매성 고분자는 주쇄의 한쪽 말단과 상기 카테콜기 사이에 *-CONH-* 결합을 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴기를 포함하는 양친매성 고분자는 하기 화학식 5로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112019082989369-pat00028
화학식 5에서 n은 10 내지 200의 정수이다.
또한, 상기 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 카테콜기를 포함하는 양친매성 고분자는 하기 화학식 6으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 6]
Figure 112019082989369-pat00029
화학식 6에서 n은 10 내지 200의 정수이다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 상기 양친매성 고분자의 제조 방법은 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하며, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 N-하이드록시석신이미딜기를 포함하는 양친매성 고분자의 전구체와 아미노트리알콕시실란 또는 도파민 염산염(Dopamin hydrochloride)을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계, 및 상기 혼합용액을 반응시키는 단계를 포함한다.
상기 양친매성 고분자의 전구체는 하기 화학식 7로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 7]
Figure 112019082989369-pat00030
화학식 7에서 n은 10 내지 200 의 정수이고, 구체적으로 25 내지 100의 정수일 수 있다.
상기 화학식 7은 말단에 N-하이드록시석신이미딜(N-hydroxysuccinimide, NHS)기를 포함하는 고분자로, 상기 N-하이드록시석신이미딜기의 자리에 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기가 치환될 수 있다.
구체적으로, 상기 양친매성 고분자의 전구체와 아미노트리알콕시실란 또는 도파민 염산염(Dopamin hydrochloride)을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하고, 혼합용액을 반응시킨다.
상기 용매는 질소가스 주입을 통해 산소가 제거된 인산완충용액 또는 인산완충식염수를 사용할 수 있다.
또한 상기 반응 단계는 상온에서 질소가스 주입 및 pH 6.5 내지 pH 7.5의 중성 조건에서 화학식 7의 전구체 1과 아미노트리알콕시실란 또는 도파민 염산염을 1:1 내지 1:2의 몰비로 혼합하여 30분 이상 반응시키는 방법으로 제조할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 수분산성 금속나노입자는 금속나노입자, 그리고 상기 금속나노입자의 표면에 결합된 양친매성 고분자를 포함한다.
상기 금속나노입자는 금속, 자성 물질, 자성 합금 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
상기 금속은 특별히 제한하지는 않으나, Pt, Pd, Ag, Cu, Au 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용할 수 있다.
상기 자성 물질은 특별히 제한하지는 않으나, Co, Mn, Fe, Ni, Gd, Mo, MM'2O4, MxOy(상기 M 및 M'는 각각 독립적으로 Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd 및 Cr로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고, 상기 x 및 y는 각각 0<x≤3 및 0<y≤5를 만족한다) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용할 수 있다.
상기 자성 합금은 특별히 제한하지는 않으나, CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe, NiFeCo 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용할 수 있다.
상기 금속나노입자는 직경이 3 내지 100 nm인 것일 수 있다. 바람직하게 6 내지 50 nm일 수 있고, 더욱 바람직하게 12 내지 30 nm일 수 있다. 상기 금속나노입자의 직경이 100 nm를 초과하게 되는 경우 큰 입자 사이즈에 의해 용해도가 낮아지고 수용액 상에서 콜로이드 안정성이 떨어질 수 있다.
상기 금속나노입자의 형태는 본 발명에서 제한이 없고, 일 예를 들면 원기둥, 사각기둥, 삼각기둥, 오각기둥, 육각기둥, 팔각기둥, 구, 반구, 구의 일부분, 타원구, 반타원구, 타원구의 일부분, 사각뿔, 사각쌍뿔, 사각뿔대, 삼각뿔, 삼각쌍뿔, 삼각뿔대, 원뿔, 원뿔대, 링, 큐브(cube) 및 이들의 조합 형태로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 등일 수 있다.
상기 양친매성 고분자는 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하고, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기를 포함하는 것으로서, 상기한 바와 동일하므로 반복적인 설명은 생략한다.
다만, 상기 양친매성 고분자는 상기 트리알콕시실릴기 또는 카테콜기에 의하여 상기 금속나노입자와 결합된다. 상기 트리알콕시실릴기 및 카테콜기는 상기 금속나노입자와 결합력이 높은 작용기로, 상기 작용기는 금속나노입자의 수분산 안정성에 도움을 준다.
또한, 상기 수분산성 금속나노입자는 상기 양친매성 고분자의 상기 말레이미딜기에 결합된 다당류, 단백질, 항체, 압타머 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 표적화 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 말레이미딜기는 상기 다당류, 단백질, 항체, 압타머 등의 표적화 물질과 쉽고 견고하게 결합할 수 있는 작용기이다.
보다 구체적으로, 상기 표적화 물질은 항원, 항체, RNA, DNA, 압타머, 합텐(Hapten), 아비딘(Avidin), 스트렙타비딘(Streptavidin), 뷰트라비딘(Neutravidin), 프로테인 A, 프로테인 G, 렉틴(Lectin), 셀렉틴(selectin) 또는 방사선동위원소로 표지된 성분을 이용할 수 있다. 하나의 예시에서 섬유육종(Fibrosarcoma) HT1080 계열의 암 세포를 치료 및 진단하기 위한 금속나노입자를 제조한다면, 상기 표적화 물질로는 MT1-MMP 타켓에이블 펩타이드(Membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) targetable peptide)를 사용할 수 있다. 또한, 상기 압타머(Aptamer)는 단일, 이중 나선의 DNA, RNA 형태로 표적분자에 결합할 수 있는 물질을 의미한다. 상기 항체(Antibody)는 아미노산과 당사슬로 결합된 단백질로 표적분자에 결합할 수 있는 물질을 의미한다. 상기 압타머 또는 항체는 표적분자에 특이적으로 결합할 수 있는 것이고, 바람직하게는 표적분자에 상보적으로 결합할 수 있는 구조를 가진 것 일 수 있다.
이 경우 상기 수분산성 금속나노입자는 상기 금속나노입자의 표면을 둘러싸고 있는 계면활성제를 더 포함할 수 있다.
상기 계면활성제로는 카르복실메틸폴리비닐알콜, 폴리비닐알콜, 폴리아크릴아마이드, 폴리에틸렌이민, 폴리아미도이민, 폴리에틸렌글라이콜, 폴리라틱산, 폴리아크릴산, 폴리카프로락톤, 폴리스티렌설포네이트, 폴리수산화에틸 (메트)아크릴레이트, 키토산, 폴리솔베이트 80(TWEEN 80), 폴리비닐술폰산, 텍스트란, 소듐 콜레이트 하이드레이트, n-옥틸글루코시드, 옥틸티오글루코시드, N-옥타노일-N-메틸글루카민, N-노나노일-N-메틸글루카민, 퀼라야 껍질(quillaja bark) 유래 사포닌, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트, 도데실 황산 나트륨, 테트라메틸암모늄 하이드록사이드 용액, 헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(CTAB), 디도데실디메틸암모늄 브로마이드(DMAB), N,N-비스(3-D-글루콘아미도프로필)데옥시콜아미드(deoxy-BIGCHAP), N,N-비스(3-D-글루콘아미도프로필)콜아미드(BIGCHAP), 폴리에틸렌 글리콜 도데실 에테르, 플루로닉 F-68, 트리톤 X-100, 트리톤 X-114, 트윈 40, 이게팔(Igepal) CA-630, 이게팔 CO-210, 이게팔 CO-520, 이게팔 CO-630, 이게팔 CO-720, 이게팔 CO-890, 이게팔 DM-970, 이게팔 CA-210, 이게팔 CA-520, 이게팔 CA-630, N-데카노일-N-메틸글루카민, 노닐페닐-폴리에틸렌 글리콜, 브리지 76(Brij 76), 브리지 58, 브리지 35P, 브리지 30, 사이클로헥실메틸-β-D-말토시드(Cymal-1), 2-사이클로헥실에틸-β-D-말토시드(Cymal-2), 5-사이클로헥실펜틸-β-D-말토시드(Cymal-5), 6-사이클로헥실헥실-β-D-말토시드(Cymal-6), 디기토닌, 데실-β-D-말토피라노시드, 라우릴-β-D-말토시드(DDM), n-헥사데실-β-D-말토시드, 운데실-β-D-말토시드, 데실-β-D-1-티오말코피라노시드, 데실-β-D-1-티오글루코피라노시드, 디메틸데실포스핀 옥사이드, 도데실디메틸포스핀 옥사이드 또는 이들의 혼합물이 예시될 수 있다. 이러한 계면활성제들은 필요에 따라 개질되어 사용될 수 있다.
도 1은 상기 수분산성 금속나노입자를 개략적으로 나타낸 그림이다. 상기 도 1을 참고하면, 상기 수분산성 금속나노입자(10)는 상기 금속나노입자(1)의 표면에 결합된 양친매성 고분자(2)를 포함하고, 또한 상기 금속나노입자(1)의 표면에 상기 계면활성제(3)가 코팅될 수 있다. 이때, 상기 양친매성 고분자(2)의 끝에는 상기 표적화 물질이 결합될 수 있다. 상기 수분산성 금속나노입자(10)는 상기 양친매성 고분자(2)를 포함함에 따라 수용성 및 표적 지향성을 모두 확보할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 상기 수분산성 금속나노입자의 제조방법은 상기 금속나노입자를 포함하는 용액에 상기 양친매성 고분자를 혼합하는 단계, 및 상기 혼합 용액을 교반하여 상기 금속나노입자가 분산된 에멀전을 제조하는 단계를 포함한다. 즉, 상기 양친매성 고분자를 첨가하여 에멀전화함과 동시에 금속나노입자의 표면에 상기 양친매성 고분자가 결합되도록 할 수 있다.
상기 금속나노입자를 포함하는 용액은 용매와 금속나노입자를 포함하는 것일 수 있고, 금속나노입자를 분산시키기 위하여 상기 양친매성 고분자를 첨가한 후 1,000 내지 1,500 rpm의 속도로 1 내지 30분 동안 교반하는 단계를 더 포함할 수 있다. 교반은 단순 교반 또는 초음파 교반 방법을 이용할 수 있고, 반복하여 실시할 수 있다.
상기 용매는 벤젠, 노말부탄올, 부틸아세테이트, 사염화탄소, 클로로포름, 시클로헥산, 디클로로에탄, 디클로로메탄, 에틸아세테이트, 디에틸에스터, 헵탄, 헥산, tert-부틸메틸에스터, 메틸에틸케톤, 펜탄, 디이소프로필에스터, 테트라하이트로퓨란, 톨루엔, N-메틸-2-피롤리돈, 아세톤, 아세토니트릴, 사염화탄소, 클로로포름, 사이클로헥산, 1,2-디클로로에탄, 디클로로메탄, 디에틸에테르, 디메틸 포름아마이드, 디메틸 설폭사이드, 1,4-디옥산, 에탄올, 에틸 아세테이트, 메탄올, 메틸 3급 부틸 에테르(methyl-tert-buryl ether), 1-프로판올, 2-프로판올, 2,2,4-트리메틸펜탄, 물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 에멀전은 윤활제, 습윤제, 유화제, 현탁제 또는 보존제를 추가로 포함할 수 있다.
이하, 상기 수분산성 금속나노입자의 다양한 용도에 대하여 설명한다.
상기 수분산성 금속나노입자의 금속나노입자가 자성 물질인 경우 상기 수분산성 금속나노입자는 자기장변화에 의한 암의 고열치료 (Hyperthermia theraphy)에 이용될 수 있다. 상기 자성물질은 체외에서 자기장의 위상이 매우 빠르게 변화할 때, 자기장에 위상에 따라 자성물질 또한 매우 빠르게 회전 또는 진동하여 주변 분자와의 마찰에 의한 고열을 발생시킬 수 있다. 상기 금속나노입자에 양친매성 고분자로 표면 개질 후 표적화 물질을 도입하면 정맥 주사를 통해 표적하고자 암종의 국소 부위에만 고열치료를 수행할 수 있다.
상기 수분산성 금속나노입자는 암을 자기공명영상(Magnetic Resonance Imaging: MRI) 장치로 진단할 수도 있다.
특히 상기 수분산성 금속나노입자는 암 치료 및 진단이 가능한 것으로서, 암을 광열 치료하는 동안 암의 제거 상태를 모니터링하거나, 또는 암을 광열 치료한 후에 암의 제거 정도를 진단할 수 있다.
상기 수분산성 금속나노입자는 약학적으로 허용 가능한 담체에 담지된 형태로 사용될 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체는 의약 분야에서 통상적으로 사용되는 담체 및 비히클을 포함할 수 있다. 이러한 담체의 예로는, 이온 교환 수지, 알루미나, 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질(예를 들면, 사람의 혈청 알부민 등), 완충 물질(예를 들면, 각종 인산염, 글리신, 소르브산, 칼륨 소르베이트, 포화 식물성 지방산의 부분적인 글리세라이드 혼합물 등), 물, 전해질(예를 들면, 프로타민 설페이트, 인산수소이나트륨, 인산수소칼륨, 염화나트륨 및 아연 염 등), 교질성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로즈계 기질, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 카르복시메틸셀룰로즈, 폴리아릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌 글리콜 또는 양모지 등을 들 수 있다.
상기 수분산성 금속나노입자는 비경구 투여를 위한 수용성 용액으로 사용될 수 있다. 상기 수용성 용액에는, 예를 들면, 한스 용액(Hank's solution), 링거 용액(Ringer's solution) 또는 물리적으로 완충된 염수와 같은 완충 용액이 포함될 수 있다.
또한, 상기 수분산성 금속나노입자는 멸균 주사용 제제의 형태로 사용될 수 있다. 상기 수분산성 금속나노입자는 해당 기술분야의 공지된 기술에 따라 멸균 주사용 제제로 제형화될 수 있다. 그러나, 수분산성 금속나노입자의 사용 방법은 상술한 방법에 한정되지 않으며, 해당 기술분야에 공지된 다양한 방법을 통하여 사용될 수 있다.
상기 수분산성 금속나노입자는 조영제로 이용될 수 있다.
본 명세서에서, 용어 조영제란, 분자영상(Melecular Imaging)과 관련한 기술 중 일부분으로서, 어떤 특정 장기나 조직이 주위와 뚜렷한 대조를 이루어 관찰하기 쉽도록 하기 위해 쓰이는 물질을 의미한다.
조영제는 생체 내 투여되는 것으로서, 자성을 띄는 것 외에도 생체 내 안정성, 수분산성이 요구된다. 상기 수분산성 금속나노입자는 상기 양친매성 고분자를 포함함에 따라 양 말단에 치환된 기능성기에 의하여 수분산성 및 표적지향성이 부여되어 생체 내에서 분산력이 좋으며, 별도의 추가적인 표적 지향성 부여과정이 생략되고, 세포독성이 없으며, 생체 내 안정성도 우수하여, 조영제로의 사용에 매우 적합하다.
상기 수분산성 금속나노입자를 포함하는 조영제는 T2 자기공명 영상 진단 프로브와 T2 조영 이미지 외의 추가적 영상제공을 위해 T1 자기공명 영상 진단 프로브, 광학 진단 프로브, CT 진단 프로브 및 방사선 동위원소로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 프로브를 추가로 포함할 수 있다. 즉, 상기 조영제는 상기 수분산성 금속나노입자와 함께 다른 진단 프로브를 추가로 함유함으로써, 이중 또는 다중 진단 프로브로 사용될 수 있다. 예를 들면, 수분산성 금속나노입자에 T1 자기공명 영상 진단 프로브를 결합시키면 T2 자기공명영상 및 T1 자기공명영상 진단을 동시에 진행할 수 있고, 광학 진단 프로브를 결합시키면 자기공명 영상과 광학 이미징을 동시에 할 수 있으며, CT 진단 프로브를 결합시키면 자기공명영상과 CT진단을 동시에 할 수 있다. 또한 방사선 동위원소와 결합시키면 자기공명영상과 PET, 또는 SPECT 진단을 동시에 할 수 있다.
상기 프로브는 사용되는 프로브의 작용기나 소수성 또는 친수성 특징에 따라 친수성이 부여된 양친매성 고분자의 일 말단에 결합시켜 사용하거나 상기 양친매성 고분자로 형성된 미셀의 내부에 봉입시켜 사용할 수 있다. 상기 프로브의 봉입 및 결합 방법은 특별히 제한되지 않으며, 공지의 방법을 사용할 수 있다.
상기 T1 자기공명 영상 진단 프로브는 Gd 화합물 또는 Mn화합물을 포함할 수 있으며, 광학 진단 프로브는 유기 형광 염료(dye), 양자점, 또는 염료 표지 (dye labelled) 무기 지지체 (예 SiO2, Al2O3)를 포함할 수 있으며, CT 진단 프로브는 요오드(I) 화합물 또는 금 나노 입자를 포함할 수 있고, 방사선 동위원소는 In, Tc 또는 F 를 포함할 수 있다.
한편, 상기 수분산성 금속나노입자는 특정 생체분자의 검출에 이용될 수 있다. 상기 양친매성 고분자의 말레이미딜기에 상기 표적화 물질을 결합시키고, 상기 표적화 물질이 표적물질과 반응함에 따라 상기 금속나노입자의 국소표면 플라즈몬 공명에 변화가 일어나고 이를 측정함으로써 특정 생체분자의 존재 여부를 판단할 수 있다.
즉, 국소표면 플라즈몬 공명 신호 변화에 의해, 상기 수분산성 금속나노입자는 외부환경, 즉 상기 수분산성 금속나노입자 표면 주위 매질에 따라 다른 흡광 특성을 나타내게 되고 이러한 특성을 이용하여 생체분자를 검출할 수 있다.
상기 표적화 물질로 검출 대상 생체 분자에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드를 이용하는 경우를 예로 들면, 표적 단백질분해효소에 특이적으로 분해되는 펩타이드가 결합된 수분산성 금속나노입자의 LSPR 신호를 측정한 후, 표적 단백질분해효소를 상기 수분산성 금속나노입자에 처리하여 상기 표적 단백질분해효소와 이에 특이적으로 분해되는 펩타이드를 반응시킨 후, 반응 전후의 LSPR 신호 변화를 측정한다. 상기 표적 단백질분해효소에 의해 펩타이드가 분해되어, 상기 수분산성 금속나노입자로부터 제거되면, 상기 수분산성 금속나노입자 주변의 LSPR 신호가 변하게 되어 청색 편이가 나타나고, 이를 통하여 표적 단백질분해효소의 존재 유무를 판별할 수 있다.
또한, 상기 LSPR 신호 변화의 정도는 표적 단백질분해효소의 농도에 의존적이므로 표적 단백질분해효소의 발현량 및 활성도 측정할 수 있다.
상기 펩타이드 및 표적 생체효소는 특정 질병과 관련이 있다고 알려져 있다. 따라서, 국소표면 플라즈몬 공명 신호 변화의 측정을 통하여, 생체효소의 존재 유무, 발현량 또는 활성을 감지함으로써 해당 관련 질병을 진단하는데 유용한 정보를 제공할 수 있다. 예를 들어, MT1-MMP의 존재 유무, 발현량 또는 활성을 감지함으로써 암의 진단을 위한 정보를 제공할 수 있다.
수분산성 금속나노입자는 암을 광열 치료하는데 이용될 수 있다. 상기 금속나노입자는 정상 세포에 손상을 주지 않을 정도의 근적외선(near-infrared, NIR) 영역에서 흡광을 나타내며, 흡광 시에 상당량의 열을 발산하는 것일 수 있다. 특히 상기 자성 물질은 평상시에 근적외선 영역에서 흡광을 나타내지 않으나, 암 세포 주위에서 근적외선 영역의 흡광을 나타내는 것일 수 있다. 즉, 상기 자성 물질은 세포 내에 도입된 경우 세포 내에 존재하는 도펀트에 의하여 도핑되어 근적외선 영역에서 흡광을 나타낼 수 있다. 따라서, 상기 금속나노입자는 세포 내에 도펀트를 함유하는 암세포만을 특이적으로 제거할 수 있고, 암세포를 제거하는 동안 정상 세포 또는 혈관 등에 손상을 주지 않을 수 있다. 이러한 원리에 의하여 상기 수분산성 금속나노입자는 암세포 또는 암 조직으로의 직접 투여 외에도 주사제를 이용한 혈관 투여를 통하여 체내로 주입이 가능하다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
[제조예 1: 양친매성 고분자의 합성]
-NHS-PEG-MLI 전구체: 화학식 7로 표시되는 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 반복단위를 포함하고, 일 말단에 말레이미딜기(MLI)를 포함하며, 상기 말단과 대응되는 말단에 N-하이드록시숙신이미드(NHS)를 포함하는 전구체. NHS-PEG3.4k-maleimide을 Sunbright 사에서 구매하였다.
[화학식 7]
Figure 112019082989369-pat00031
(n은 77)
-아미노프로필트리알콕시실란(Aminopropyltriethoxysilane, APTES). Sigma 사에서 구매하였다. APTES는 밀도 0.946g/ml, 순도 98%, 부피 2.53 μL을 이용하였다.
[화학식 8]
Figure 112018046735974-pat00015
-도파민 염산염(Dopamine hydrochloride): Sigma 사에서 구매하였다.
[화학식 9]
Figure 112018046735974-pat00016
-계면활성제: Tween 80
-완충용액: 인산완충생리식염수 (Phosphate buffered saline, PBS)
-bIO: 평균직경 16nm의 벌크상의 자성 산화철 나노입자 (Bulkily-made iron oxide nanoparticle, bIO).
Mol. Weigth Mass Mole Mole ratio Vol Conc
(g/mol) (mg) (mmol) (μmol) - (mL) mM
NHS-PEG3.4k-말레이미드 3,400.00 25.00 0.007 7.353 1.0 20 0.367647059
APTES 221.37 2.44 0.011 11.029 1.5 20 0.551470588
도파민염산염 189.64 2.09 0.011 11.029 1.5 20 0.551470588
계면활성제 1,310.00 100.00 0.076 76.336 10.4 20 3.816793893
산화철나노입자 - 20.00 - - 0.0 20 0
<실시예 1>
NHS-PEG-MLI 전구체 10 ml 와 APTES 10 ml를 10 ml의 완충용액(pH7.4)에서 30 분 동안 반응시켰다. 용액을 5 ml 분주하여 15 ml의 탈이온수, 100 mg의 유화제, 20 ml의 bIO(4 ml n-hexene)을 혼합하여 10 분 동안 나노에멀전화 하였다. 나노에멀전화는 1200 rpm으로 소니케이션(Ultrasonication in ice + water bath) 하였다. 나노에멀전화 후 추가적으로 20 분 동안 1200 rpm으로 교반하여 APTES-PEG-MLI 양친매성 고분자를 제조하였다.
<실시예 2>
NHS-PEG-MLI 전구체 10 ml 와 도파민 10 ml를 10 ml의 완충용액(pH7.4)에서 30 분 동안 반응시킨 후 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 에멀전화 및 교반을 실시하여 DOPA-PEG-MLI 양친매성 고분자를 제조하였다.
<비교예 1>
대조군으로 말단에 기능성기를 포함하지 않는 폴리에틸렌 글리콜을 준비하였다.
[실험예 1: 양친매성 고분자의 상 변화]
양친매성 고분자와 산화철 나노입자 및 표적단백질과의 결합 성능을 확인하기 위하여 실험을 실시하고 도 2에 나타내었다.
도 2의 (a)는 산화철 나노입자인 bIO 1mg/mL (n-hexane)와 상기 실시예 2에서 제조한 카테콜기을 포함하는 양친매성 고분자 1.25 mg/mL (PBS, pH 7.4)를 혼합한 직후와 1분간 볼텍싱한 후, 20분간 볼텍싱한 후의 상 변화를 나타낸 사진이다. 혼합 직후 두 층이 완전히 분리되어 있으며, 갈색의 산화철 층이 상부에 위치하고 있으나, 볼텍싱 후 상의 색상이 역전된 것으로 보아 양친매성 고분자와 산화철이 결합하여 가라앉은 것으로 판단된다. 20분간 추가 볼텍싱한 결과 역전된 상 형태가 계속 유지되고 있었고, 상전이는 비가역적이었으므로 양친매성 고분자와 산화철의 결합이 이루어졌다고 판단된다.
도 2의 (b)는 상기 (a) 혼합물 ((a)의 세번째 사진, 혼합 후 20 분간 볼텍싱 후)의 PBS 상을 추출하여 9 ml의 탈이온수를 추가한 후 12시간 동안 교반한 사진이다. 자석 주변에 입자가 뭉쳐있는 것을 확인할 수 있었다.
도 2의 (c)는 상기 (b)의 용액을 울트라소니케이션 (Ultrasonication)을 통해 자석 주변에 뭉쳐있던 입자를 재분산 시킨 모습을 나타낸 사진이다.
도 2의 (d)는 (a)에 대한 대조 실험으로, bIO를 양친매성 고분자가 없는 없는 PBS와 단순 혼합 후 관찰한 사진이다. bIO의 상이 넘어가지 않고 n-hexane 쪽에 남아있다.
도 2의 (e)는 bIO 1mg/mL (n-hexane)와 상기 실시예 1에서 제조한 APTES를 포함하는 양친매성 고분자 1.25 mg/mL (PBS, pH 7.4)를 혼합한 후 bIO의 상이 n-hexane에서 PBS로 넘어가는 것을 확인한 사진이다.
도 2의 (f)는 대조실험으로 bIO 1mg/mL (n-hexane)와 말단에 기능성기가 없는 mPEG(비교예 1) 5kDa 1.25 mg/mL 혼합 후의 상을 관찰한 사진이다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
10: 수분산성 금속나노입자
1: 금속나노입자
2: 양친매성 고분자
3: 계면활성제

Claims (12)

  1. 주쇄에 폴리에틸렌 글리콜 반복단위를 포함하고, 상기 주쇄의 한쪽 말단에 말레이미딜기를 포함하며, 상기 주쇄의 다른 쪽 말단에 N-하이드록시석신이미딜기를 포함하는 양친매성 고분자의 전구체와, 도파민 염산염(Dopamin hydrochloride)을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계, 및
    상기 혼합용액을 반응시키는 단계를 포함하고,
    상기 양친매성 고분자의 전구체는 하기 화학식 7로 표시되는 것이며,
    상기 용매는 질소가스 주입을 통해 산소가 제거된 인산완충용액 또는 인산완충식염수이고,
    상기 혼합용액을 반응시키는 단계는, 상온에서 질소가스 주입 및 pH 6.5 내지 pH 7.5의 조건에서, 하기 화학식 7의 상기 양친매성 고분자의 전구체와 상기 도파민 염산염을 1:1 내지 1:2의 몰비로 반응시키는 것인
    양친매성 고분자 제조방법.
    [화학식 7]
    Figure 112019082989369-pat00032

    (n은 10 내지 200의 정수이다.)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 주쇄의 폴리에틸렌 글리콜 반복단위는 하기 화학식 1로 표시되는 것인 양친매성 고분자 제조방법.
    [화학식 1]
    Figure 112019082989369-pat00017

    (n은 10 내지 200의 정수이다.)
  3. 제1항에 있어서,
    상기 말레이미딜기는 하기 화학식 2로 표시되는 것인 양친매성 고분자 제조방법.
    [화학식 2]
    Figure 112019082989369-pat00018

    (n은 1 내지 10의 정수이다.)
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서,
    상기 양친매성 고분자는 상기 주쇄의 한쪽 말단과 상기 말레이미딜기 사이에, C 원자는 상기 말레이미딜기와 결합하고, N 원자는 상기 주쇄의 상기 한쪽 말단과 결합하는 *-CONH-* 결합을 포함하고,
    상기 주쇄의 다른 쪽 말단과 상기 도파민 염산염으로부터 유래된 카테콜기 사이에, C 원자는 상기 주쇄의 다른 쪽 말단과 결합하고, N 원자는 상기 카테콜기와 결합하는 *-CONH-* 결합을 포함하는 것인 양친매성 고분자 제조방법.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서,
    상기 양친매성 고분자는 하기 화학식 6으로 표시되는 것인 양친매성 고분자 제조방법.
    [화학식 6]
    Figure 112019082989369-pat00033

    (n은 10 내지 200의 정수이다.)
  8. 삭제
  9. 제1항 내지 제3항, 제5항 및 제7항 중 어느 한 항에 따른 제조방법에 의해 양친매성 고분자를 제조하는 단계,
    금속나노입자를 포함하는 용액에 상기 양친매성 고분자를 혼합하는 단계, 및
    상기 금속나노입자를 포함하는 용액에 상기 양친매성 고분자가 혼합된 용액을 교반하여 상기 금속나노입자가 분산된 에멀전을 제조하는 단계를 포함하는
    수분산성 금속나노입자의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 양친매성 고분자는 상기 도파민 염산염으로부터 유래된 카테콜기에 의하여 상기 금속나노입자와 결합된 것인 수분산성 금속나노입자의 제조방법.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 수분산성 금속나노입자는 상기 양친매성 고분자의 상기 말레이미딜기에 결합된 다당류, 단백질, 항체, 압타머 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 표적화 물질을 더 포함하는 것인 수분산성 금속나노입자의 제조방법.
  12. 삭제
KR1020180054616A 2018-05-14 2018-05-14 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법 KR102081219B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180054616A KR102081219B1 (ko) 2018-05-14 2018-05-14 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180054616A KR102081219B1 (ko) 2018-05-14 2018-05-14 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190130226A KR20190130226A (ko) 2019-11-22
KR102081219B1 true KR102081219B1 (ko) 2020-02-25

Family

ID=68730818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180054616A KR102081219B1 (ko) 2018-05-14 2018-05-14 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102081219B1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021054490A1 (ko) * 2019-09-18 2021-03-25 연세대학교 산학협력단 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008069092A (ja) * 2006-09-13 2008-03-27 Fujifilm Corp 配位結合を利用した水分散性磁性粒子
US20100179075A1 (en) * 2008-07-30 2010-07-15 Life Technologies Corporation Particles for use in supported nucleic acid ligation and detection sequencing

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090113990A (ko) 2008-04-29 2009-11-03 한양대학교 산학협력단 전도성 폴리아닐린 나노입자의 제조방법 및 이에 의하여제조된 전도성 폴리아닐린 나노입자
KR101042965B1 (ko) * 2009-10-29 2011-06-20 한국과학기술원 카테콜 폴리에틸렌글리콜 유도체와 단백질 또는 펩타이드의 접합체 및 이의 제조방법
KR101267313B1 (ko) 2011-03-22 2013-05-27 연세대학교 산학협력단 유기 고분자 나노입자를 이용한 암세포의 광열치료법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008069092A (ja) * 2006-09-13 2008-03-27 Fujifilm Corp 配位結合を利用した水分散性磁性粒子
US20100179075A1 (en) * 2008-07-30 2010-07-15 Life Technologies Corporation Particles for use in supported nucleic acid ligation and detection sequencing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chem. Mater., 2015, 27, 4119-4133 (2015.05.13.)*

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190130226A (ko) 2019-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Functionalized holmium‐doped hollow silica nanospheres for combined sonodynamic and hypoxia‐activated therapy
Kempen et al. Theranostic mesoporous silica nanoparticles biodegrade after pro-survival drug delivery and ultrasound/magnetic resonance imaging of stem cells
Chen et al. Triblock copolymer coated iron oxide nanoparticle conjugate for tumor integrin targeting
Bhirde et al. Nanoparticles for cell labeling
Shu et al. Facile preparation of a new gadofullerene-based magnetic resonance imaging contrast agent with high 1H relaxivity
Wang et al. Ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticle for T 2-weighted magnetic resonance imaging
Xie et al. Iron oxide nanoparticle platform for biomedical applications
Wan et al. Self-assembled magnetic theranostic nanoparticles for highly sensitive MRI of minicircle DNA delivery
AU2004244811B9 (en) Magnetic nanoparticles linked to a ligand
KR100830889B1 (ko) 세툭시맵이 결합된 나노 입자 및 이의 제조 방법
Javed et al. MRI based on iron oxide nanoparticles contrast agents: effect of oxidation state and architecture
US20100209352A1 (en) Synthesis and conjugation of iron oxide nanoparticles to antibodies for targeting specific cells using fluorescence and mr imaging techniques
EP2805733A1 (en) Cell-targeted magnetic nano-material and biomedical uses thereof
Gao et al. Efficacy of MRI visible iron oxide nanoparticles in delivering minicircle DNA into liver via intrabiliary infusion
US20110200534A1 (en) T1-T2 Dual Modal MRI Contrast Agents
KR20070058358A (ko) 망간 산화물 나노입자를 포함하는 자기공명 영상제
Lee et al. Amphiphilic hyaluronic acid-based nanoparticles for tumor-specific optical/MR dual imaging
CN105920620A (zh) 磁性荧光多模态纳米生物探针及其制备方法和应用
JP6335281B2 (ja) 抗体コンジュゲートダブルエマルジョンナノカプセルおよびその調製方法
Lin et al. Magnetic nanoparticles applied in targeted therapy and magnetic resonance imaging: crucial preparation parameters, indispensable pre-treatments, updated research advancements and future perspectives
JP7256554B2 (ja) ビリルビン誘導体基盤の診断および治療用超音波造影剤
Sha et al. Manganese-doped gold core mesoporous silica particles as a nanoplatform for dual-modality imaging and chemo-chemodynamic combination osteosarcoma therapy
KR102081219B1 (ko) 양친매성 고분자, 이를 포함하는 수분산성 금속나노입자 및 이의 제조방법
Lee et al. Minimum hyaluronic acid (HA) modified magnetic nanocrystals with less facilitated cancer migration and drug resistance for targeting CD44 abundant cancer cells by MR imaging
KR20150073282A (ko) 자성 나노입자에 친수성을 부여하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant