KR102070931B1

KR102070931B1 - 면역진단 카트리지

Info

Publication number: KR102070931B1
Application number: KR1020180095621A
Authority: KR
Inventors: 이도영; 최경학; 최안식; 원준호; 한상은; 송민식; 얼레그산드로브 세르게이; 곽병주
Original assignee: (주)옵토레인
Priority date: 2018-08-16
Filing date: 2018-08-16
Publication date: 2020-01-29

Abstract

항원항체 반응의 속도를 높이면서 화학발광(Chemiluminescence) 방식을 통해 면역진단 동작을 수행할 수 있는 면역진단 카트리지가 개시된다. 면역진단 카트리지는 반응 챔버, 입력 유로, 인렛, 제1 블리스터, 제2 블리스터, 제3 블리스터, 제4 블리스터, 및 제5 블리스터를 포함한다. 반응 챔버의 내측면에는 다종의 항체(antibody) 또는 항원(antigen)이 부착된다. 인렛은 시료를 입력 유로를 경유하여 반응 챔버에 공급한다. 제1 블리스터는 제1 세정액을 입력 유로를 경유하여 반응 챔버에 공급한다. 제2 블리스터는 2차 항체를 입력 유로를 경유하여 반응 챔버에 공급한다. 제3 블리스터는 제2 세정액을 입력 유로를 경유하여 반응 챔버에 공급한다. 제4 블리스터는 과산화수소를 입력 유로를 경유하여 반응 챔버에 공급한다. 제5 블리스터는 루미놀 또는 TMB(Tetramethyl Benzidine)를 입력 유로를 경유하여 반응 챔버에 공급한다. 따라서, 화학발광(Chemiluminescence) 방식을 사용하여 면역진단 동작이 수행되므로, 형광센서를 사용하는 면역진단 카트리지에 비해 별도의 광원이 불필요하고, SNR이 크고, 민감도가 높다.

Description

면역진단 카트리지{IMMUNODIAGNOSIS CARTRIDGE}

본 발명은 면역진단 카트리지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 항원항체 반응의 속도를 높이면서 화학발광(Chemiluminescence) 방식을 통해 면역진단 동작을 수행할 수 있는 면역진단 카트리지에 관한 것이다.

액체샘플, 예를 들면 요 또는 혈액시료에서 단일 또는 복수의 물질의 존재를 검사 또는 조사하는 장치를 진단키트라 한다. 구체적으로는 현대의 진단 사업 분야는 현장검사(Point-Of-Care Testing: POCT) 하나로 통합되고 있다. POCT는 중앙화된 검사실 외에서 이루어지는 검사로 전문지식이 없는 일반인도 사용이 가능한 장비를 말한다. 현재에는 병원에서 현장 및 개인으로 진단 영역이 확장되고 있는 추세이다.

예를 들면, 병원에서 환자는 감염에 대항하기 위해 다량의 항생 물질 투여를 받고 그 후, 소량의 혈액을 채취하여 혈중에 적당량의 항생물질이 존재하는지의 여부를 조사할 필요가 있다거나, 인식기능이 손상된 과량 섭취환자나 의사전달을 할 수 없는 유아의 경우, 적정한 치료 투여를 보증하기 위해 인체 내의 섭취된 약제의 종류를 신속하게 조사하는 등의 적용례를 들 수 있다. 특히, 면역 크로마토그래피 분석으로 대표되는 신속 진단 테스트는 보건의료분야에서 질병을 확인하거나 변화를 파악하기 위해 사용되며 식품 및 생물 공정 분야, 환경 분야 등 다양한 분야에서도 미량의 분석 물질을 정성 및 정량적으로 검사하는 간편한 방법으로 개발되고 있다. 보건 의료 분야에서도 임신, 배란, 전염성 질병, 약물 남용, 급성 심근경색, 암 등에 응용 범위가 확장되고 있다.

한국등록특허 제10-1148308호 (2012. 05. 11.) (미생물 검침 장치) 한국공개특허 제2010-0104395호 (2010. 09. 29.) (면역진단키트 및 이를 이용한 진단방법)

이에 본 발명의 기술적 과제는 이러한 점에 착안한 것으로, 본 발명의 목적은 항원항체 반응의 속도를 높이면서 별도의 외부 여기광을 출사하는 광원이 불필요한 화학발광 방식을 통해 면역진단 동작을 수행할 수 있는 면역진단 카트리지를 제공하는 것이다.

상기한 본 발명의 목적을 실현하기 위하여 일실시예에 따른 면역진단 카트리지는 반응 챔버, 입력 유로, 인렛, 제1 블리스터, 제2 블리스터, 제3 블리스터, 제4 블리스터, 및 제5 블리스터를 포함한다. 상기 반응 챔버의 내측면에는 다종의 항체(antibody) 또는 항원(antigen)이 부착된다. 상기 인렛은 시료를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급한다. 상기 제1 블리스터는 제1 세정액을 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급한다. 상기 제2 블리스터는 2차 항체를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급한다. 상기 제3 블리스터는 제2 세정액을 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급한다. 상기 제4 블리스터는 과산화수소를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급한다. 상기 제5 블리스터는 루미놀 또는 TMB(Tetramethyl Benzidine)를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급한다.

일실시예에서, 상기 면역진단 카트리지는 상기 블리스터들 각각과 상기 입력 유로 사이에 배치되어 유체 이동을 제어하는 밸브를 더 포함할 수 있다.

일실시예에서, 상기 밸브는, 모세관 밸브, 사이폰 밸브, 표면을 소수성 물질로 처리한 소수성 밸브(hydrophobic valve) 중 어느 하나일 수 있다.

일실시예에서, 상기 제4 블리스터는, 액상의 글루코스(glucose)를 수용하는 제1 서브-블리스터; 및 액상의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase; GOD)를 수용하는 제2 서브-블리스터를 포함할 수 있다. 여기서, 상기 액상의 글루코스와 상기 액상의 GOD가 반응하여 과산화수소가 생성될 수 있다.

일실시예에서, 상기 제4 블리스터는, 희석액을 수용하는 제1 서브-블리스터; 고형의 글루코스(glucose)를 수용하는 제2 서브-블리스터; 및 고형의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase; GOD)를 수용하는 제3 서브-블리스터를 포함할 수 있다. 여기서, 상기 희석액, 상기 고형의 글루코스 및 상기 고형의 GOD가 반응하여 과산화수소가 생성될 수 있다.

일실시예에서, 상기 희석액은 버퍼액 또는 증류수일 수 있다.

일실시예에서, 상기 면역진단 카트리지는 상기 반응 챔버의 바닥면에 배치된 광센서 어셈블리를 더 포함할 수 있다.

일실시예에서, 상기 항체 또는 항원은 상기 광센서 어셈블리에 가깝도록 상기 반응 챔버의 내측 바닥면에 부착될 수 있다.

일실시예에서, 상기 광센서 어셈블리는, 상기 반응 챔버의 아래에 배치되어, 여기광의 입사각과 무관하게 필터링이 가능하고 상기 여기광보다 파장이 큰 방사광을 통과시키는 광학특성을 갖는 광학 필터; 및 상기 광학 필터의 아래에 배치되어, 상기 광학 필터를 통과한 상기 방사광의 휘도를 측정하는 광센싱부재를 포함할 수 있다.

일실시예에서, 상기 광학 필터는, 평평한 형상으로 배치되고 투명하며 여기광에 의해 형광이나 인광을 발생시키지 않는 재질을 포함하는 베이스매질; 상기 베이스매질 내에 배치되고, 열경화, 광경화 및 건조로 이루어지는 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 방법에 의해 고체상태로 고정된 포토레지스트; 및 상기 베이스매질 내에 배치되고, 일정한 파장의 광을 흡수하는 안료를 포함할 수 있다.

일실시예에서, 상기 광센싱부재는, 평판형상을 가지며 상기 광학 필터와 일체로 형성되는 베이스기판; 및 상기 베이스기판의 상부에 매립되어 상기 베이스기판의 상면이 평면형상이 되도록 하되 어레이 형상으로 배열된 복수개의 광센서들을 포함할 수 있다.

일실시예에서, 상기 면역진단 카트리지는 솔더볼을 통해 상기 광센서 어셈블리에 전기적으로 연결된 인쇄회로기판을 더 포함할 수 있다.

일실시예에서, 상기 광센서 어셈블리는 플랫한 형상을 갖고, 상기 반응 챔버의 바닥면과 상기 광센서 어셈블리의 상면은 서로 일치하도록 배치될 수 있다.

일실시예에서, 상기 항체 또는 항원은 2차원 또는 3차원 구조물인 위치기반물질에 혼합되고, 상기 위치기반물질은 일정한 열과 행의 배열로 도트 형태로 상기 반응 챔버의 내측면에 부착될 수 있다. 여기서, 상기 위치기반물질은 덴드론 또는 하이드로젤 패드일 수 있다.

일 실시예에서, 상기 반응 챔버는, 상기 입력유로에 연결되는 복수개의 입력구들과, 상기 입력구들에 각각 연결되는 복수개의 반응로들(reaction path)과, 상기 각 반응로에 연결되는 복수개의 반응공간들을 포함하고, 상기 반응공간들 내에는 서로 항체들(antibody) 또는 항원들(antigen)이 배치될 수 있다.

이러한 면역진단 카트리지에 의하면, 별도의 외부 여기광을 출사하는 광원이 불필요한 화학발광(Chemiluminescence) 방식을 사용하여 면역진단 동작을 수행한다. 특히, 별도의 외부 여기광을 출사하는 광원이 필요한 형광센서를 사용하는 면역진단 카트리지에 비해, 본 발명에 따른 면역진단 카트리지는 별도의 광원이 불필요하고, SNR이 크고, 민감도가 높다. 이에 따라, 별도의 외부 여기광이 필요하지 않으므로, 민감도가 높은 시스템의 구조를 단순화시킬 수 있다. 또한 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase, GOD)와 글루코오스를 반응시켜 과산화수소(H2O2)를 카트리지 내부에서 생성할 수 있다. 이에 따라, 안정적이면서 장기적으로 면역진단 카트리지를 보관할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 면역진단 카트리지를 개략적으로 설명하기 위한 개략도이다.
도 2는 도 1에 도시된 인렛과 입력 유로의 체결구조를 개략적으로 설명하기 위한 개념도이다.
도 3은 도 1에 도시된 반응 챔버를 절단선 I-I'으로 절단한 단면도이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시에에 따른 광센서 어셈블리를 설명하기 위한 단면도이다.
도 5는 도 1에 도시된 제4 블리스터의 제1 구성예를 개략적으로 설명하기 위한 개략도이다.
도 6은 도 1에 도시된 제4 블리스터의 제2 구성예를 개략적으로 설명하기 위한 개략도이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 반응챔버를 나타내는 평면도이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 반응챔버를 나타내는 평면도이다.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 기하기 위하여 실제보다 확대하여 도시한 것이다.

또한, 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 면역진단 카트리지를 개략적으로 설명하기 위한 평면도이다.

도 1을 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 면역진단 카트리지는 베이스 부재(110), 인렛(120), 입력 유로(122), 제1 블리스터(130), 제1 서브-유로(132), 제1 밸브(VB1), 제2 블리스터(134), 제2 서브-유로(136), 제2 밸브(VB2), 제3 블리스터(138), 제3 서브-유로(140), 제3 밸브(VB3), 제4 블리스터(142), 제4 서브-유로(144), 제4 밸브(VB4), 제5 블리스터(146), 제5 서브-유로(148), 제5 밸브(VB5), 반응 챔버(160), 광센서 어셈블리(170), 출력 챔버(180) 및 에어버튼(190)를 포함한다.

베이스 부재(110)에는 인렛(120), 입력 유로(122), 제1 블리스터(130), 제1 서브-유로(132), 제1 밸브(VB1), 제2 블리스터(134), 제2 서브-유로(136), 제2 밸브(VB2), 제3 블리스터(138), 제3 서브-유로(140), 제3 밸브(VB3), 제4 블리스터(142), 제4 서브-유로(144), 제4 밸브(VB4), 제5 블리스터(146), 제5 서브-유로(148), 제5 밸브(VB5), 반응 챔버(160), 광센서 어셈블리(170) 및 출력 챔버(180)가 배치될 수 있다. 베이스 부재(110)는 압력감지접착(pressure sensitive adhesive) 테이프를 포함할 수 있다.

인렛(120)는 혈액과 같은 시료를 수용하고 조작자의 조작, 예를들어 핑거 또는 기계적 누름 장치의 가압 등에 의해 수용된 혈액을 입력 유로(122)를 경유하여 반응 챔버(160)에 공급한다.

입력 유로(122)는 인렛(120)과 반응 챔버(160) 사이에 형성된다.

도 2는 도 1에 도시된 인렛(120)과 입력 유로(122)의 체결구조를 개략적으로 설명하기 위한 개념도이다.

도 2를 참조하면, 인렛(120)은 사각 또는 원형, 또는 주사기 등 액체를 수용할 수 있는 다양한 형태를 가질 수 있는 몸체부(120a)와 상기 몸체부(120a)에서 돌출된 제1 체결부(120b)를 포함한다. 몸체부(120a)에는 혈액이나, 오줌, 침 등과 같은 시료를 수용할 수 있는 공간이 형성되고, 조작자의 핑거 또는 기계적 누름 장치에 의해 눌려짐에 따라, 수용된 혈액이나, 오줌, 침 등과 같은 시료를 제1 체결부(120b)를 통해 입력 유로(122)에 공급한다. 도 2에서 몸체부(120a)는 원형상인 것을 도시하였으나, 삼각형상, 사각형상 등과 같은 다각형상일 수도 있다.

입력 유로(122)은 유체가 흐르는 경로를 제공하는 유로부(122a)와 상기 유로부(122a)의 종단부에 형성된 제2 체결부(122b)를 포함한다. 제2 체결부(122b)는 인렛(120)의 제1 체결부(120b)에 체결된다. 본 실시예에서, 제1 체결부(120b)는 볼트 형상을 갖고 제2 체결부(122b)는 너트 형상을 갖고서 제1 체결부(120b)는 제2 체결부(122b)에 체결되는 구조를 갖는다.

면역진단 카트리지를 이용하여 특정 혈액을 진단하기 위해 특정 혈액이 담겨진 인렛(120)을 입력 유로(122)에 체결하는 방식으로 본 발명의 일실시예에 따른 면역진단 카트리지를 이용하여 면역진단 동작을 수행하고, 면역진단 동작이 완료된 인렛(120)은 조작자의 조작에 따라 면역진단 카트리지로부터 분리될 수 있다.

이처럼, 인렛(120)는 면역진단 카트리지로부터 분리될 수 있으므로 인렛(120)의 끝부분의 구멍을 통해 혈액을 직접 빨아들일 수도 있다. 예를들어, 손가락 끝에 상처를 내서 피가 배어 나오도록 하고 인렛(120)를 누른 상태에서 인렛(120)의 구멍을 핏방울에 접촉시켜서 빨아들일 수도 있다.

인렛(120)와 입력 유로(122) 사이에 필터(124)를 더 배치시켜 혈장만 통과시킬 수도 있다.

이상에서는 인렛(120)과 입력 유로(122)의 연결 구조에 대해서 설명하였으나, 제1 블리스터(130)와 제1 서브-유로(132)의 연결구조나, 제2 블리스터(134)와 제2 서브-유로(136)의 연결구조나, 제3 블리스터(138)와 제3 서브-유로(140)의 연결구조나, 제4 블리스터(142)와 제4 서브-유로(144)의 연결구조나, 제5 블리스터(146)와 제4 서브-유로(148)의 연결구조에도 동일하게 적용될 수 있다.

도 1을 다시 참조하면, 제1 블리스터(130)는 제1 서브-유로(132)를 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다. 여기서, 제1 서브-유로(132)에는 유체의 흐름을 차단하고, 조작자 또는 기계장치의 제어에 의해 유체의 흐름을 허용하는 제1 밸브(VB1)가 배치될 수 있다. 본 실시예에서, 제1 블리스터(130)에는 제1 세정액이 수용될 수 있다. 조작자의 핑거 또는 기계적 누름 장치 등에 의해 제1 블리스터(130)가 눌려짐에 따라, 제1 세정액은 제1 서브-유로(132)를 통해 반응 챔버(160)에 공급될 수 있다. 본 실시예에서, 제1 세정제는 예를 들면, 브리즈(BRIJ), 트리톤(TRITON), 트윈(TWEEN), 테시트(THESIT), 루브롤(LUBROL), 제나폴(GENAPOL), 플루로닉(PLURONIC), 테트로닉(TETRONIC), 및 스판(SPAN)의 상표명으로 알려진 비이온성 세정제 또는 계면활성제 부류를 포함할 수 있다.

제2 블리스터(134)는 제2 서브-유로(136)를 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다. 여기서, 제2 서브-유로(136)에는 유체의 흐름을 차단하고, 조작자 또는 기계장치의 제어에 의해 유체의 흐름을 허용하는 제2 밸브(VB2)가 배치될 수 있다. 본 실시예에서, 제2 블리스터(134)에는 반응체(예를들어, 2차 항체(secondary antibody))가 수용될 수 있다. 조작자의 핑거 또는 기계적 누름 장치 등에 의해 제2 블리스터(134)가 눌려짐에 따라, 반응체는 제2 서브-유로(136)를 통해 반응 챔버(160)에 공급될 수 있다.

제3 블리스터(138)는 제3 서브-유로(140)를 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다. 여기서, 제3 서브-유로(138)에는 유체의 흐름을 차단하고, 조작자 또는 기계장치의 제어에 의해 유체의 흐름을 허용하는 제3 밸브(VB3)가 배치될 수 있다. 본 실시예에서, 제3 블리스터(138)에는 제2 세정액이 수용될 수 있다. 조작자의 핑거 또는 기계적 누름 장치 등에 의해 제3 블리스터(138)가 눌려짐에 따라, 제2 세정액은 제3 서브-유로(138)를 통해 반응 챔버(160)에 공급될 수 있다. 본 실시예에서, 제2 세정제는 예를 들면, 브리즈(BRIJ), 트리톤(TRITON), 트윈(TWEEN), 테시트(THESIT), 루브롤(LUBROL), 제나폴(GENAPOL), 플루로닉(PLURONIC), 테트로닉(TETRONIC), 및 스판(SPAN)의 상표명으로 알려진 비이온성 세정제 또는 계면활성제 부류를 포함할 수 있다.

제4 블리스터(142)는 제4 서브-유로(144)를 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다. 여기서, 제4 서브-유로(142)에는 유체의 흐름을 차단하고, 조작자 또는 기계장치의 제어에 의해 유체의 흐름을 허용하는 제4 밸브(VB3)가 배치될 수 있다. 본 실시예에서, 제4 블리스터(142)에는 과산화수소(H₂O₂)가 수용될 수 있다. 조작자의 핑거 또는 기계적 누름 장치 등에 의해 제4 블리스터(142)가 눌려짐에 따라, 과산화수소(H2O2)는 제4 서브-유로(142)를 통해 반응 챔버(160)에 공급될 수 있다.

제5 블리스터(146)는 제5 서브-유로(148)를 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다. 여기서, 제5 서브-유로(148)에는 유체의 흐름을 차단하고, 조작자 또는 기계장치의 제어에 의해 유체의 흐름을 허용하는 제5 밸브(VB3)가 배치될 수 있다. 본 실시예에서, 제5 블리스터(146)는 기질을 수용하는 구성요소로서, 제5 블리스터(146)에는 루미놀(Luminol)(C₈H₇N₃O₂)이 수용될 수 있다. 조작자의 핑거 또는 기계적 누름 장치 등에 의해 제5 블리스터(146)가 눌려짐에 따라, 루미놀은 제5 서브-유로(148)를 통해 반응 챔버(160)에 공급될 수 있다.

HRP(horseradish peroxidase) 효소 반응에서 기질(substrate)은 2개이다. 즉, 과산화수소와 루미놀이다. 과산화수소는 환원되어 물이 되고, 루미놀은 산화되면서 특정 색깔(정확히는 화학발광(chemiluminescence))을 띄게 된다. 루미놀 대신 알려진 여러 다른 기질(TMB, OPD, ABTS 등)이 있다. 다른 실시예에서, 제5 블리스터(146)에 수용되는 루미놀 대신에 TMB(Tetramethyl Benzidine)(Thermo fisher Scientific, USA)가 수용될 수도 있다.

루미놀 기질(substrate)이 제5 블리스터(146)에 수용되면, 본 발명에 따른 면역진단 카트리지는 발광반응을 이용한 면역진단 기능을 수행한다. 한편, 제5 블리스터(146)에 TMB 기질(substrate)이 수용되면, 본 실시예에 따른 면역진단 카트리지는 발색반응을 이용한 면역진단 기능을 수행한다.

본 실시예에서, 5개의 블리스터들(130, 134, 138, 142, 146), 5개의 서브-유로들(132, 136, 140, 144, 148), 및 5개의 밸브들(VB1, VB2, VB3, VB4, VB5)이 배치된 것을 하나의 예로 설명하였으나, 그 수를 한정하는 것은 아니다. 즉 4개 이하의 블리스터들, 4개 이하의 서브-유로들, 및 4개 이하의 밸브들이 배치될 수도 있고, 6개 이상의 블리스터들, 6개 이상의 서브-유로들, 및 6개 이상의 밸브들이 배치될 수도 있다.

반응 챔버(160)은 입력 유로(122)을 통해 인렛(102)에 연결되고, 출력 유로(126)를 통해 출력 챔버(180)에 연결된다. 또한, 제1 서브-유로(132)가 입력 유로(122)에 연결되므로 반응 챔버(160)은 제1 서브-유로(132)를 통해 제1 블리스터(130)에 연결된다. 또한, 제2 서브-유로(136)가 입력 유로(122)에 연결되므로 반응 챔버(160)은 제2 서브-유로(136)를 통해 제2 블리스터(134)에 연결된다. 또한, 제3 서브-유로(140)가 입력 유로(122)에 연결되므로 반응 챔버(160)은 제3 서브-유로(140)를 통해 제3 블리스터(138)에 연결된다. 또한, 제4 서브-유로(144)가 입력 유로(122)에 연결되므로 반응 챔버(160)은 제4 서브-유로(144)를 통해 제4 블리스터(142)에 연결된다. 또한, 제5 서브-유로(146)가 입력 유로(122)에 연결되므로 반응 챔버(160)은 제5 서브-유로(146)를 통해 제5 블리스터(146)에 연결된다.

도 3은 도 1에 도시된 반응 챔버(160)를 절단선 I-I'으로 절단한 단면도이다.

도 3을 참조하면, 반응 챔버(160)의 내측면에는 항체(antibody) 또는 항원(antigen)와 결합하는 위치기반 물질(덴드론, 하이드로젤 패드 등)이 일정한 열과 행의 배열로 도트 형태로 부착된다. 특히, 본 실시예에서, 상기 항체 또는 항원은 상기 광센서 어셈블리(170)에 가깝도록 상기 반응 챔버(160)의 내측 바닥면에 부착된다. 이에 따라, 상기 광센서 어셈블리(170)의 센서와 반응물은 서로 밀접하게 위치할 수 있어 민감하게 광 감지가 가능하다.

상기한 위치기반 물질은 상기 반응 챔버(160)내에서 2차원 구조물로 배치될 수도 있고 3차원 구조물로 배치될 수도 있다. 2차원 구조물로 배치되는 것은 상기 반응 챔버(160)의 내측 바닥면에 배치되는 것을 의미하고, 3차원 구조물로 배치되는 것은 상기 반응 챔버(160)의 내측 바닥면과 내측 천정면을 서로 연결하는 형태(예를들어, 기둥 형태)로 배치되는 것을 의미한다.

위치기반 물질이 하이드로젤 패드인 경우, 하이드로젤 패드(162)의 하이드로젤은 물과 혼합되었을 때, 용해되거나 해지되지 않고 고분자사슬 또는 폴리머체인이 가교되어 3차원 구조를 유지하는 친수성물질로서, 다수의 크로스링크를 형성하는 폴리머체인들을 포함한다. 예를 들어, 하이드로젤은 폴리에틸렌디아크릴레이트(polyethylene Diacrylate; PEGDA) 하이드로젤, PMA 하이드로젤, 폴리디메틸아미노 아크릴아마이드(polydimethylamino acrylamide; PDGPA) 하이드로젤, 폴리에틸옥사졸린(polyethyloxazoline), 실리콘 하이드로젤 등 다양한 종류의 하이드로젤을 포함할 수 있다. 본 실시예에서, 하이드로젤 패드(162)는 PEGDA 하이드로젤을 포함할 수 있다.

하이드로젤 패드(162)들 각각에는 서로 다른 다종의 항체(antibody) 또는 항원(antigen)들이 혼합된다. 본 실시예에서, "항체"라는 용어는 온전한 항체 분자, 항체 단편 및 항체의 항원 결합 도메인을 포함하는 재조합 단백질 구조체를 포함할 수 있다. 또한 "항체"라는 용어는 온전한 항체 분자, 항체 단편 및, 예를 들면 라벨 도입에 의해 화학적으로 변형된 항체 구조체를 포함할 수 있다. 또한, "항체"라는 용어는 생물학적 물질 분석을 위한 특이성분으로서, 특정한 생물학적 물질, 예를들어 단백질, DNA, RNA 등의 정량 또는 정성 분석을 위한 성분으로서, 프라이머, 프로브, 항체, 앱타머, DNA 또는 RNA 중합효소 등을 의미하며, 특히 실시간 중합효소연쇄반응, 정온 효소반응 또는 LCR(Ligase Chain Reaction) 등을 수행하기 위해 필요한 성분을 의미할 수 있다.

본 실시예에서, "항원"이라는 용어는 당업계에서 충분히 이해되는 것이며, 면역원성 물질, 즉 면역원, 및 면역학적 비반응 또는 면역성 결여(anergy)를 유도하는 물질, 즉 아너겐(anergen)을 포함할 수 있다. 항원이 폴리펩티드인 경우, 항원은 막횡단 분자(예, 수용체) 또는 리간드, 예를 들어 성장 인자일 수 있다. 항원의 예로는 레닌과 같은 분자, 인간 성장 호르몬 및 소 성장 호르몬을 포함하는 성장 호르몬, 성장 호르몬 방출 인자, 부갑상선 호르몬, 갑상선 자극 호르몬, 지단백질, 알파-1-항트립신, 인슐린 A-쇄, 인슐린 B-쇄, 프로인슐린, 여포 자극 호르몬, 칼시토닌, 황체형 성 호르몬, 글루카곤, 응고 인자, 예를 들어 인자 VIIIC, 인자 IX, 조직 인자(TF), 및 폰 빌레브란트(von Willebrands) 인자, 항-응고 인자, 예를 들어 단백질 C, 심방 나트륨배설증가 인자, 폐 계면활성제, 플라스미노겐 활성자, 예를 들어 유로키나제 또는 인간 뇨 또는 조직-유형 플라스미노겐 활성자(t-PA), 봄베신, 트롬빈, 조혈 성장 인자, 종양 괴사 인자-알파 및 -베타, 엔케팔리나제, RANTES(정상적으로 활성화된 T-세포에 의한 발현 및 분비를 조절), 인간 대식세포 염증 단백질(MIP-1-알파), 혈청 알부민, 예를 들어 인간 혈청 알부민, 뮬러리안(Muellerian)-억제성 물질, 릴랙신 A-쇄, 릴랙신 B-쇄, 프로릴랙신, 마우스 성선자극호르몬-관련 펩티드, 미생물 단백질, 예를 들어 베타-락타마제, DNase, IgE, 세포독성 T-림프구 관련 항원(CTLA), 예를 들어 CTLA-4, 인히빈, 액티빈, 혈관 내피 성장 인자(VEGF), 호르몬 또는 성장 인자에 대한 수용체, 단백질 A 또는 D, 류머티즘성 인자, 신경영양성 인자, 예를 들어 골-유도 신경영양성 인자(BDNF), 뉴로트로핀-3, -4, -5 또는 -6(NT-3, NT-4, NT-5 또는 NT-6), 또는 신경 성장 인자, 예를 들어 NGF-β, 혈소판-유도 성장 인자(PDGF), 섬유아세포 성장 인자, 예를 들어 aFGF 및 bFGF, 표피 성장 인자(EGF), 변형 성장 인자(TGF), 예를 들어 TGF-알파 및 TGF-베타(TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3, TGF-β4 또는 TGF-β5 포함), 인슐린-유사 성장 인자-I 및 -II(IGF-I 및 IGF-II), 데스(1-3)-IGF-I(뇌 IGF-I), 인슐린-유사 성장 인자 결합 단백질, CD 단백질, 예를 들어 CD3, CD4, CD8, CD19 및 CD20, 에리트로포이에틴, 골유도 인자, 면역독소, 골 형태형성 단백질(BMP), 인터페론, 예를 들어 인터페론-알파, -베타 및 -감마, 콜로니 자극 인자(CSF), 예를 들어 M-CSF, GM-CSF 및 G-CSF, 인터루킨(IL), 예를 들어 IL-1 내지 IL-10, 수퍼옥시드 디스뮤타제, T-세포 수용체, 표면 막 단백질, 쇠퇴 촉진 인자, 바이러스 항원, 예를 들어 AIDS 엔벨로프의 부분, 운반 단백질, 호밍(homing) 수용체, 어드레신, 조절 단백질, 인테그린, 예를 들어 CD11a, CD11b, CD11c, CD18, ICAM, VLA-4 및 VCAM, 종양 관련 항원, 예를 들어 HER2, HER3 또는 HER4 수용체, 및 상기 나열된 임의의 폴리펩티드의 단편이 포함된다.

또한 기존에 사용하던 어레이 방식의 경우 표면에만 유전물질을 배치하기 때문에 면역 진단 속도가 느리다. 하지만, 본 실시예에서 개시되는 하이드로젤 패드(162)는 폴리머체인의 3차원구조로 인하여 표면 뿐만 아니라 하이드로젤 패드(162)의 내부에서도 항원항체 반응이 이루어지기 때문에, 면역 진단 속도가 빠르다. 따라서 하이드로젤 패드(162)로 어레이를 형성하여 위치별로 실시간 면역 진단이 가능하다. 또한 광이 하이드로젤 패드(162)에서만 나오기 때문에 광량이 증가하여 검출되는 신호의 강도가 증가하고 보다 민감한 실험이 가능하다.

즉, 하이드로젤이 다공성 특성을 갖고 있으므로, 혈액이나 반응체가 자유롭게 이동될 수 있으므로 항체와의 항원항체 반응 확률 등을 높일 수 있다. 본 실시예에서, 하이드로젤 패드(162)의 하이드로젤에 혼합된 다종의 항체들 또는 항원들은 매트릭스 형태로 부착되어 항체 또는 항원 마이크로 어레이를 정의할 수 있다.

반응 챔버(160)은 시료에 존재하는 분석물질과 결합 또는 반응하여 분석신호를 측정하기 위해 배치된다. 반응 챔버(160)에 시료가 유입되면, 시료 내에 존재하는 분석물질과 효소반응(enzyme reaction), 면역반응(immunoreaction), 화학반응(chemical reaction), DNA 또는 RNA의 교잡(hybridizaion) 반응, 응고(aggregation) 및 응집(agglutination) 반응이 일어나 분석물질에 의한 분석신호(detection signal)를 발생한다. 분석신호는 발색, 발광, 형광, 굴절률 변화, FRET(fluorescence resonance energy transfer) 등의 분광학적 방법(optical method), 산화/환원을 통한 전기화학적 방법(electrochemical method), 무게변화에 의한 수정진동자저울(quartz crystal microbalance) 방법 또는 마이크로캔틸레버(microcantilever) 방법 등이 사용 가능하다. 또한 반응 챔버(160)에는 분석물질에 의한 분석신호를 발생하기 위해, 효소(enzyme), 항원(antigen), 항체(antibody), DNA, RNA, 압타머(apatmer), 리간드(ligand), 리셉터(receptor), 결합 탐침(binding probe), 효소의 기질(enzyme substrate) 등을 포함할 수 있다. 필요에 따라, 반응 챔버(160)에 유입된 시료는 정확하게 부피를 정량하여야 하므로, 반응 챔버(160)에 다양한 형태의 전극(electrode)을 도입하여 시료의 유입에 의한 전극 간의 전도도(conductivity) 변화 또는 저항(resistance)의 변화를 전기화학적으로 측정하여 반응 챔버(160)에 유입된 시료의 부피를 정량하거나, 반응 챔버(160)이 투명한 경우 분광학적 방법을 통해 반응 챔버(160)에 유입된 시료의 부피를 정량할 수 있다.

본 실시예에서, 반응 챔버(160)에는 효소반응을 위해 HRP(horseradish peroxidase)가 기질로 사용된다.

광센서 어셈블리(170)는 플랫한 형상을 갖고, 반응 챔버(160)의 바닥면과 광센서 어셈블리(170)의 상면은 서로 일치하도록 배치된다. 즉, 반응 챔버(160)의 바닥면에서 수평 방향으로 연장된 가상선과 광센서 어셈블리(170)의 상면에서 수평 방향으로 연장된 가상선은 서로 일치하도록 광센서 어셈블리(170)가 배치된다.

광센서 어셈블리(170)의 배면은 솔더볼(173)을 통해 인쇄회로기판(175)에 전기적으로 연결될 수 있다. 평면상에서 관찰할 때, 인쇄회로기판(175) 위에 솔더볼들(173)이 배치될 수 있고, 솔더볼들(173) 위에 광센서 어셈블리(170)가 배치될 수 있다.

광센서 어셈블리(170)는 반응 챔버(160)의 바닥면에 배치되어 각 항체 스팟에서 면역 반응에 의해 일어나는 화학발광신호를 각 픽셀별로 측정하여 미세한 신호를 의미있는 값으로 해석하는 이미지 분석을 위해 영상을 평면적으로 촬영한다.

본 실시예에서, 광센서 어셈블리(170)는 어레이 형상으로 배열된 복수개의 광센서들을 포함하고, 각 광센서 또는 둘 이상의 광센서들이 하나의 픽셀에 대응되도록 형성될 수 있다. 다른 실시예에서, 하나의 픽셀에 대응되는 광센서들의 광감지능력이 달라서 동일한 광에 대해 서로 다른 강도의 광감지신호를 생성할 수도 있다.

광센서 어셈블리(170)는 일반적인 형태의 광센서 어레이를 포함할 수 있으며, 광학필터를 포함하여 특정 파장의 광만을 통과시키고 외부의 노이즈는 차단할 수도 있다.

도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 광센서 어셈블리(170)를 설명하기 위한 단면도이다.

도 4를 참조하면, 광센서 어셈블리(170)는 광학 필터(172) 및 광센싱부재(174)을 포함한다.

광학 필터(172)는 광센싱부재(174) 상에 일체로 형성되고, 광원(미도시)에서 발생된 여기광(Excitation Light)은 차단하고 반응공간(240)내의 시료에서 발생된 방사광(Emission Light)은 투과시킨다.

광학 필터(172)는 베이스매질(7102), 반경화 포토레지스트(7110), 및 안료(7120)를 포함한다.

베이스매질(7102)은 광센싱부재(174) 상에 평평한 형상으로 배치되어 광학 필터(172)의 외형을 구성한다. 베이스매질(7102)은 투명한 재질의 합성수지, 유리, 금속산화물 등이 사용될 수 있다. 본 실시예에서, 베이스매질(7102)은 형광이나 인광을 발생시키지 않으며 생체친화적인 특성을 갖는 에폭시수지, 실리콘수지 등을 포함할 수 있다.

반경화 포토레지스트(7110)는 베이스매질(7102) 내에 분산되며, 열경화, 건조, 광경화 등에 의해 고체상태로 고정된 포토레지스트를 포함한다. 예를들어, 반경화 포토레지스트(7110)는 네거티브 포토레지스트를 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 반경화 포토레지스트(7110)는 포지티브 포토레지스트를 포함할 수 있다.

이론에 의해 본 발명의 권리범위를 제한하고자 하는 것은 아니지만, 본 발명을 보다 상세히 설명하기 위하여 본 발명의 광학 필터(172)가 특유의 우수한 광학특성을 갖는 이유에 대해 설명하면 다음과 같다.

일반적인 컬러필터는 투명한 매질 내에 안료를 고정시켜서, 안료에 일정한 파장의 광을 흡수시키고 다른 파장의 광을 투과시키는 방식으로 광을 선택적으로 투과시킨다. 포토레지스트는 자외선, 청색광, 녹색광 등 파장이 짧은 광에 반응하여 화학적 특성 및 광학적 특성이 변경되는 특징으로 인해, 반경화 포토레지스트(7110)가 컬러필터에 사용되는 경우 시간이 지남에 따라 광학적 특성이 변경되는 문제점이 있다. 따라서 종래의 컬러필터에는 자외선, 청색광, 녹색광 등 파장이 짧은 광에 완전히 포화되거나 파장이 짧은 광이 조사되더라도 아무런 변동이 없는 열경화성 물질 등이 사용될 수 있다.

그런데 본 발명의 광학 필터(172)는 장시간 사용이 아닌 일회용 실험장비에 사용되기 때문에 장시간 동일한 광학적 특성을 유지할 필요가 없고, 비교적 짧은 실험시간 동안에만 일시적으로 광학특성을 유지하기만 하면 된다. 구체적으로, 반경화 포토레지스트(7110)는 자외선, 청색광, 녹색광 등 파장이 짧은 광이 조사되면 일정시간 파장이 짧은 광을 흡수하기 때문에 일시적으로 매우 우수한 특성의 광학필터로서 기능하다가, 시간이 지나면 파장이 짧은 광에 포화되어 광학필터 기능을 대부분 상실하기 때문에 종래의 컬러필터에서는 장기적 안정성에 반하는 반경화 포토레지스트(7110)가 사용될 수 없었다.

본 발명은 역으로 반경화 포토레지스트(7110)가 자외선, 청색광, 녹색광 등 파장이 짧은 광에 포화되어 안정화되는 과정에서 파장이 짧은 광을 흡수하는 특성을 이용하여, 일회용 실험장치에서 사용할 수 있는 매우 우수한 광학특성을 갖는 광학 필터(172)를 구현하였다. 즉, 본 발명에서는 안료(7120)에 의해 1차적으로 여기광을 차단하고 반경화 포토레지스트(7110)에 의해 2차적으로 여기광을 차단함으로써, 기존의 컬러필터나 간섭필터가 구현할 수 없었던 입사광의 방향에 무관하게 우수한 특성을 갖는 광학 필터(172)를 제조하는데 성공했다.

안료(7120)는 일정한 파장의 광을 흡수하는 물질로, 예를 들어, 황색안료, 적색안료, 청색안료, 녹색안료, 등이 사용될 수 있다. 본 실시예에서, 안료(7120)는 황색안료를 포함한다. 황색안료로는 크롬산납(lead chromate), 칼슘 옐로우(calcium yellow), 황색 산화물(yellow oxides), 복합 무기물 염료(complex inorganic colour pigments), 비스무스 바나듐산염(bismuth vanadate), 등의 무기물 염료나, 아릴마이드(arylamide), 다이아릴리드(diarylide), 벤조이미다졸론(benzimidazolone), 디스아조 응결체(disazo ondensation), 유기 금속 착물(organic metal complexes), 아이소인돌린(isoindoline), 퀴노프탈론(quinophthalone), 안트라피리미딘(anthrapyrimidine), 플라반트론(flavanthrone), 등의 유기물 염료를 포함할 수 있다.

광센싱부재(174)는 베이스 기판(7210) 및 복수개의 광센서들(7220)을 포함할 수 있다.

베이스 기판(7210)은 평판형상을 가지며 상기 광학 필터(172)와 일체로 형성된다.

광센서들(7220)은 CMOS로 구현될 수 있다. 광센서들(7220)은 어레이 형상으로 배열되고, 베이스 기판(7210)의 상부에 배치되어 광을 감지한다. 본 실시예에 따르면, 화학발광(Chemiluminescence)을 광센서 어셈블리(170)의 표면에서 직접 측정하여 광신호의 손실을 최소화하여 측정감도를 향상시킬 수 있다. 여기서, 화학발광은 화학반응으로 방출된 빛을 검출하는 방법이다. 대부분 HRP(horse reddish peroxidase)를 이용하며, 과산화수소수(peroxide)와 루미놀이 함께 이용된다.

또한, 다종의 항체(antibody) 또는 다종의 항원(antigen)과 결합하는 위치기반 물질을 반응 챔버(160)가 아닌 광센서 어셈블리(170) 위에 일정한 열과 행의 배열인 도트 형태로 부착을 시키면, 도트의 정확한 위치를 픽셀 기반으로 확인할 수 있어서, 위치 기반의 멀티샘플-멀티플렉스 기반 검진을 가능하게 한다.

본 실시예에서, 상기 광센서 어셈블리(170)는 플랫한 형상을 갖고, 상기 반응 챔버(160)의 바닥면은 플랫한 형상의 광센서 어셈블리(170) 위에 플랫하게 배치된다. 이에 따라, 반응 챔버(160) 내에서 혈액이 일방향을 이동된 후 타방향으로 이동되고 다시 일방향으로 이동되는 식으로 혈액의 이동이 반복되더라도 혈액의 이동에 있어서 장애물이 없다. 광센서 어셈블리(170) 위에 상기의 위치기반물질을 도트 형태로 부착하더라도 물질의 크기가 미세하기 때문에 혈액 등의 액체의 이동을 방해하지 않는다.

도 1을 다시 참조하면, 출력 챔버(180)에는 반응이 종료된 혈액과 같은 시료나 세정액 등을 배출하는 아웃렛(182)이 형성된다. 즉, 반응 챔버(160) 내부에서 혈액과 같은 시료와 반응하고 상기한 시료에 포함되어 있는 생화학 물질을 검출하는 다수의 수용체들은 상기한 시료에 포함된 생화학 물질에 대한 검출이 이루어진 후 반응이 종료된 시료와 다수의 수용체들은 반응 챔버(160)로부터 배출된 후 아웃렛(182)을 통해 외부로 유출될 수 있다. 부가적으로, 아웃렛(182)의 상부에는 반응이 완료된 시료와 다수의 수용체들을 흡수하는 웨스트 패드(또는 흡수패드)(미도시)가 배치될 수도 있다.

에어버튼(190)는 출력 챔버(180)에 연결되고, 에어를 출력 챔버(180)를 경유하여 출력 유로에 공급한다. 이에 따라, 출력 유로에 위치하는 시료는 반응 챔버(160)에서 유출되는 순방향이 아니라 반응 챔버(160)를 향하는 역방향으로 그 흐름이 변경된다. 이에 따라, 시료는 반응 챔버(160)에서 반응할 확률을 더욱 높일 수 있다.

도 1에 도시된 면역진단 카트리지의 제4 블리스터에는 과산화수소(peroxide)(H₂O₂)가 수용되고, 제5 블리스터에는 루미놀(luminol)이 수용되어 HRP(horseradish peroxidase) 효소 반응이 수행된다.

하지만, 과산화수소(H₂O₂)는 화학적으로 불안정하고 장기적인 보존이 어렵다. 따라서, 면역진단 카트리지 내부에서 과산화수소를 생성하는 것이 바람직하다.

이하에서, 면역진단 카트리지 내부에서 과산화수소를 생성할 수 있는 구성예들에 대해 설명한다.

도 5는 도 1에 도시된 제4 블리스터의 제1 구성예를 개략적으로 설명하기 위한 개략도이다.

도 5를 참조하면, 제1 구성예에 따른 제4 블리스터는 제1 서브-블리스터(1461), 제1 서브-연결유로(1481), 제1 서브-밸브(SVB1), 제2 서브-블리스터(1462), 제2 서브-연결유로(1482) 및 제2 서브-밸브(SVB2)를 포함한다.

제1 서브-블리스터(1461)는 제1 서브-연결유로(1481)을 경유하여 제2 서브-블리스터(1462)에 연결되고, 제2 서브-블리스터(1462)는 제2 서브-연결유로(1482)을 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다. 제1 서브-연결유로(1481)에는 제1 서브-밸브(SVB1)가 배치되어 제1 서브-블리스터(1461)와 제2 서브-블리스터(1462) 사이의 유체 이동이 제어된다. 제2 서브-연결유로(1482)에는 제2 서브-밸브(SVB2)가 배치되어 제2 서브-블리스터(1462)와 입력 유로(122) 사이의 유체 이동이 제어된다.

액상의 글루코스는 제1 서브-블리스터(1461)에 수용되고, 액상의 GOD는 제2 서브-블리스터(1462)에 수용된다. 액상의 글루코스와 액상의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase, GOD)는 반응하여 과산화수소를 생성한다. 생성된 과산화수소는 제5 블리스터(146)에 수용된 루미놀, 반응 챔버에 배치된 HRP와 반응한다. 이를 반응식 1로 나타내면 아래와 같다.

[반응식 1]

글루코오스 옥시다제(glucose oxidase, GOD)는 글루코오스(포도당)를 산소로 산화하여 글루콘산을 생성하는 반응을 촉매하는 효소이다. 세균이나 사상균이 생산하는 효소가 정제된다. 글루코오스와 산소로부터 글루콘산과 과산화수소가 생긴다. 이때 소비된 산소량 또는 생성된 과산화수소량을 측정함으로써 효소 활성이나 글루코오스량을 정량할 수 있다. 따라서, 이 효소를 고정화하여 시료, 예를들어 혈액중의 글루코오스 농도 등을 측정할 수 있다.

한편, 면역진단 카트리지의 반응 챔버(도 1에 도시됨, 160)내에서 루미놀과 생성된 과산화수소와의 반응 강도(intensity)를 높이기 위해, 과산화수소 생성 경로, 루미놀이 배치된 영역 하부, 또는 반응 챔버의 하부에 열선이 배치될 수 있다. 예를들어, 섭씨 37도의 온도를 유지시키도록 설정된 열선이 제1 서브-블리스터(1461), 제1 서브-연결유로(1481), 제1 서브-밸브(SVB1), 제2 서브-블리스터(1462), 제2 서브-연결유로(1482) 및 제2 서브-밸브(SVB2)의 하부에 배치될 수도 있다.

이러한 제1 구성예에 따른 제4 블리스터를 갖는 면역진단 카트리지의 경우, 액상의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase, GOD) 및 액상의 글루코오스를 반응시켜 과산화수소(H2O2)를 면역진단 카트리지 내부에서 생성할 수 있다. 이에 따라, 화학적으로 불안정하고 장기적인 보존이 어려운 과산화수소(H₂O₂)를 면역진단 카트리지 내부에서 생성할 수 있으므로, 면역진단 카트리지를 안정적이면서 장기적으로 보관할 수 있다.

한편, 본 실시예에서 개시되는 각종 밸브 또는 서브-밸브로서, 다양한 형태의 미세유동 밸브가 채용될 수 있다. 예를 들면, 밸브 또는 서브-밸브는 유체의 이동속도에 의하여 개폐되는 밸브일 수 있다. 다시 말하면, 본 실시예에서 개시되는 각종 밸브 또는 서브-밸브는 유체의 이동속도에 의하여 일정 이상의 압력이 걸리면 수동적으로 개방되는 밸브일 수 있다. 예를 들어, 본 실시예에서 개시되는 각종 밸브 또는 서브-밸브는 미세 채널 구조를 이용하는 모세관 밸브, 사이폰 밸브, 표면을 소수성 물질로 처리한 소수성 밸브(hydrophobic valve) 등이 있다. 이 경우에, 본 실시예에서 개시되는 각종 밸브 또는 서브-밸브는 면역진단 카트리지에 가해지는 압력에 의하여 제어될 수 있다. 즉, 면역진단 카트리지의 특정 부위에 가해지는 압력이 증가하여 일정 압력 이상이 되면 밸브가 개방되어 유체가 흐르게 된다.

또, 본 실시예에서 개시되는 각종 밸브 또는 서브-밸브는 작동 신호에 의해 외부로부터 동력을 전달받아 능동적으로 작동하는 밸브일 수 있다. 본 실시예에서는, 밸브 물질이 외부로부터의 전자기파 에너지를 흡수할 때 작동하는 밸브가 채용된다. 밸브는 전자기파 에너지를 흡수하기 전에는 유체의 흐름을 차단하는, 소위 폐쇄된 밸브(normally closed valve)이다.

밸브 물질로서, COC(cyclic olefin copolymer), PMMA(polymethylmethacrylate), PC(polycarbonate), PS(polystyrene), POM(polyoxymethylene), PFA(perfluoralkoxy), PVC(polyvinylchloride), PP(polypropylene), PET(polyethylene terephthalate), PEEK(polyetheretherketone), PA(polyamide), PSU(polysulfone), 또는 PVDF(polyvinylidene fluoride)와 같은 열 가소성 수지가 채용될 수 있다.

또, 밸브 물질로서, 상온에서 고체 상태인 상전이 물질이 채용될 수 있다. 상전이 물질은 액체 상태로 채널에 주입되고, 응고됨으로써 채널을 폐쇄한다. 상전이 물질은 왁스(wax)일 수 있다. 왁스는 가열되면 용융하여 액체상태로 변하며, 부피 팽창한다. 왁스로는, 예컨대 파라핀 왁스(paraffin wax), 마이크로크리스탈린 왁스(microcrystalline wax), 합성 왁스(synthetic wax), 또는 천연 왁스(natural wax) 등이 채용될 수 있다. 상전이 물질은 겔(gel) 또는 열가소성 수지일 수도 있다. 겔로는, 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리아크릴레이트(polyacrylates), 폴리메타크릴레이트(polymethacrylates), 또는 폴리비닐아미드(polyvinylamides) 등이 채용될 수 있다.

상전이 물질에는 전자기파 에너지를 흡수하여 발열하는 다수의 미세 발열입자가 분산될 수 있다. 미세 발열입자는 대략 0.1 mm 깊이와 1 mm 폭을 갖는 미세한 유체 통로를 자유롭게 통과할 수 있게 1 nm 내지 100 ㎛ 의 직경을 갖는다. 미세 발열입자는 예컨대 레이저광 등에 의하여 전자기파 에너지가 공급되면 온도가 급격히 상승하여 발열하는 성질을 가지며, 왁스에 고르게 분산되는 성질을 갖는다. 이러한 성질을 갖도록 미세 발열입자는 금속 성분을 포함하는 코어(core)와, 소수성 쉘(shell) 구조를 가질 수 있다. 예컨대, 미세 발열입자는 Fe로 이루어진 코어와, Fe를 감싸는 쉘을 포함할 수 있다. 상기 쉘 층은 계면활성성분(surfactant)로 이루어질 수 있다. 쉘 분자는 Fe 코어에 결합될 수 있다. 미세 발열입자들은 캐리어 오일(carrrier oil)에 분산된 상태로 보관될 수 있다. 소수성 표면구조를 갖는 미세 발열입자가 고르게 분산될 수 있도록 캐리어 오일도 소수성일 수 있다. 용융된 상전이 물질에 미세 발열입자들이 분산된 캐리어 오일을 부어 혼합하고, 이 혼합물질을 챔버들 사이에 주입하고 응고시킴으로써 챔버들 사이의 유체의 흐름을 막을 수 있다.

미세 발열입자는 위에서 예로 든 중합체(polymer) 입자에 한정되는 것은 아니며, 퀀텀 도트(quantum dot) 또는 자성비드(magnetic bead)의 형태도 가능하다. 또한, 미세 발열입자는 예컨대, Al2O3, TiO2, Ta2O3, Fe2O3, Fe3O4 또는, HfO2 와 같은 미세 금속 산화물일 수 있다. 한편, 밸브는 미세 발열입자를 반드시 포함하여야 하는 것은 아니며, 미세 발열입자 없이 상전이 물질만으로 이루어질 수도 있다. 베이스 부재(110) 외부에서 투사된 전자기파가 밸브에 조사될 수 있도록 상기 베이스 부재(110)의 적어도 일부는 투명하다.

도 6은 도 1에 도시된 제4 블리스터의 제2 구성예를 개략적으로 설명하기 위한 개략도이다.

도 6을 참조하면, 제2 구성예에 따른 제4 블리스터는 제1 서브-블리스터(1461), 제1 서브-연결유로(1481), 제1 서브-밸브(SVB1), 제2 서브-블리스터(1462), 제2 서브-연결유로(1482), 제2 서브-밸브(SVB2), 제3 서브-블리스터(1463), 제3 서브-연결유로(1483) 및 제3 서브-밸브(SVB3)를 포함한다.

제1 서브-블리스터(1461)는 제1 서브-연결유로(1481)을 경유하여 제2 서브-블리스터(1462)에 연결되고, 제2 서브-블리스터(1462)는 제2 서브-연결유로(1482)을 경유하여 제3 서브-블리스터(1463)에 연결되고, 제3 서브-블리스터(1463)는 제3 서브-연결유로(1483)을 경유하여 입력 유로(122)에 연결된다.

제1 서브-연결유로(1481)에는 제1 서브-밸브(SVB1)가 배치되어 제1 서브-블리스터(1461)와 제2 서브-블리스터(1462) 사이의 유체 이동이 제어되고, 제2 서브-연결유로(1482)에는 제2 서브-밸브(SVB2)가 배치되어 제2 서브-블리스터(1462)와 제3 서브-블리스터(1463) 사이의 유체 이동이 제어되고, 제3 서브-연결유로(1483)에는 제3 서브-밸브(SVB3)가 배치되어 제3 서브-블리스터(1463)와 입력 유로(122) 사이의 유체 이동이 제어된다.

희석액은 제1 서브-블리스터(1461)에 수용되고, 고형의 글루코스는 제2 서브-블리스터(1462)에 수용되고, 고형의 GOD는 제3 서브-블리스터(1463)에 수용된다. 희석액, 고형의 글루코스 및 고형의 GOD는 반응하여 과산화수소를 생성한다. 희석액은 예를들면, 버퍼액 또는 DI(증류수)일 수 있다. 본 실시예에서, 고형은 파우더, 과립형태일 수 있다.

부가적으로, 면역진단 카트리지의 반응 챔버내에서 루미놀과 생성된 과산화수소와의 반응 강도(intensity)를 높이기 위해, 예를들어 섭씨 37도의 온도를 유지시키도록 설정된 열선이 제1 서브-블리스터(1461), 제1 서브-연결유로(1481), 제1 서브-밸브(SVB1), 제2 서브-블리스터(1462), 제2 서브-연결유로(1482), 제2 서브-밸브(SVB2), 제3 서브-블리스터(1463), 제3 서브-연결유로(1483) 및 제3 서브-밸브(SVB3)의 하부에 배치될 수도 있다.

이러한 제2 구성예에 따른 제4 블리스터를 갖는 면역진단 카트리지의 경우, 액상의 희석액, 고형의 글루코오스, 및 고형의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase, GOD)를 반응시켜 과산화수소(H2O2)를 면역진단 카트리지 내부에서 생성할 수 있다. 이에 따라, 화학적으로 불안정하고 장기적인 보존이 어려운 과산화수소(H₂O₂)를 면역진단 카트리지 내부에서 생성할 수 있으므로, 면역진단 카트리지를 안정적이면서 장기적으로 보관할 수 있다.

도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 반응챔버를 나타내는 평면도이다.

도 1 및 도 7을 참조하면, 반응 챔버(160)는 복수개의 입력구들(3162), 복수개의 반응로들(reaction path, 3164), 복수개의 반응공간들(3166), 복수개의 출력구들(3168)을 포함한다. 본 실시예에서, 반응 챔버(160)는 실리콘, 합성수지, 등의 재질을 포함할 수 있다.

입력구들(3162)은 입력유로(122)에 연결되어, 입력유로(122)를 통과한 시료가 각 입력구들(3162)로 분배되어 유입된다.

각 입력구(3162)는 각 반응로(3164)에 연결되어, 각 입력구(3162)을 통과한 시료가 각 반응로(3164)로 입력된다.

하나 또는 둘 이상의 반응공간(3166)들은 각 반응로(3164)에 연결된다. 각 반응공간(3166)에는 하나 또는 그 이상의 하이드로젤패드가 배치된다.

본 실시예에서, 각 반응로(3164)의 길이를 조절하여 시료들이 이동하는 거리를 동일하게 유지한다. 반응로들(3164) 마다 시료들이 이동하는 거리가 서로 다를 경우, 실험결과에 오차가 생길 수 있다. 그러나 본 실시예에서와 같이 각 반응로(3164)의 길이를 동일하게 하는 경우, 오차가 감소한다. 예를 들어, 반응로(3164)의 일부를 사행형상(serpentine shape)으로 형성하여 반응로(3164)의 길이를 조절할 수 있다.

각 출력구(3168)은 각 반응로(3164)에 연결되어, 반응공간(3166)에서 반응을 마친 시료들이 배출된다.

출력구들(3168)은 출력유로(126)에 연결된다.

반응공간들(3166) 내에 배치되는 하이드로젤패드들은 서로 다른 종류의 항체들 또는 항원들을 포함한다.

본 실시예에서, 각 반응로(3164)에 연결되는 반응공간들(3166)은 동일한 계열 또는 서로 반응성이 없는 항체들 또는 항원들이 배열된다. 예를 들어, 반응성 여부에 따라 항체들 또는 항원들을 분류하여 반응성이 있는 항체들 또는 항원들은 서로 다른 반응로들(3164)에 대응시키고, 반응성이 없는 항체들 또는 항원들은 동일한 반응로(3164) 내에 대응시킨다.

상기와 같은 본 실시예에 따르면, 서로 반응성이 있어서 동일챔버 내에서 실험이 불가능한 항체들 또는 항원들도 동시에 시험하는 것이 가능하며, 반응로(3164)의 폭이 좁아서 액체시료에 의해 기포가 생기는 것이 방지된다.

도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 반응챔버를 나타내는 평면도이다. 본 실시예에서, 입력구들(4162), 반응로(4164), 출력구(4168)의 숫자를 제외한 나머지 구성요소들은 도 7에 도시된 실시예와 동일하므로, 동일한 구성요소들에 대한 중복되는 설명은 생략한다.

도 8을 참조하면, 반응 챔버(160)는 하나의 입력구(4162), 하나의 반응로(reaction path, 4164), 복수개의 반응공간들(4166), 하나의 출력구(4168)를 포함한다.

입력구(4162)를 통하여 유입된 시료는 하나의 반응로(4164) 내에 배치된 복수개의 반응공간들(4166)을 이동한 후에 하나의 출력구(4168)를 통하여 배출된다.

상기와 같은 본 실시예에 따르면, 모든 반응공간들(4166)이 하나의 반응로(4164) 내에 배치되어, 액체 시료에 의한 기포생성이 방지되고 반응성이 향상된다.

이상에서 설명된 바와 같이, 본 발명에 따르면, 반응 챔버의 바닥면과 광센서 어셈블리의 상면은 서로 일치하도록 배치되므로 반응 챔버 내에서 유체가 일방향으로 이동된 후 타방향으로 이동되고 다시 일방향으로 이동되는 식으로 유체의 이동이 반복되더라도 유체의 이동에 있어서 장애물이 없다.

따라서, 반응 챔버 내에서 항원항체 반응 확률을 높일 수 있다. 또한, 인렛을 가압하는 방식으로 혈액을 반응 챔버에 공급하고, 에어버튼을 가압하는 방식으로 반응 챔버 내에서 혈액의 이동 방향을 전환하고 이동 속도를 고속화함으로써 2차원 또는 3차원 구조물인 위치기반물질(예: 하이드로젤 패드)에 혼합된 항체 또는 항원과 혈액에 포함된 항원 또는 항체 간의 항원항체 반응에 노출될 확률을 높일 수 있다.

또한 각종 블리스터를 가압하는 방식으로 블리스터 내에 수용된 유체, 예를들어 세정액을 반응 챔버에 공급하고, 에어버튼을 가압하는 방식으로 반응 챔버 내에서 세정액의 이동 방향을 전환하고 이동 속도를 고속화함으로써 하이드로젤 패드 이외에 오염된 부분의 세정 확률을 높일 수 있다. 이에 따라, 항원항체 반응의 속도를 높이면서 항원항체 반응의 신뢰성을 향상시킬 수 있으며, 센서와 항원항체의 반응물 위치가 밀접하여 반응의 민감도를 향상시킬 수 있다.

또한 본 발명에 따른 면역진단 카트리지는 화학발광(Chemiluminescence) 방식을 사용하여 면역진단 동작을 수행한다. 형광센서를 사용하는 면역진단 카트리지의 경우 별도의 외부 여기광을 출사하는 광원이 필요하지만, 본 발명에 따른 면역진단 카트리지는 별도의 광원이 불필요하고, SNR이 크고, 민감도가 높다. 이에 따라, 별도의 외부 여기광이 필요하지 않으므로, 민감도가 높은 시스템의 구조를 단순화시킬 수 있다.

또한 본 발명에 따른 면역진단 카트리지는 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase, GOD)와 글루코오스를 반응시켜 과산화수소(H₂O₂)를 면역진단 카트리지 내부에서 생성할 수 있다. 이에 따라, 안정적이면서 장기적으로 면역진단 카트리지를 보관할 수 있다.

또한 발광기질인 루미놀 대신에 발색기질인 TMB를 사용하는 경우 여기광을 출사하는 광원이 아닌 단순한 LED 광이 필요하다.

또한 서로 반응성이 있어서 동일챔버 내에서 실험이 불가능한 항체들 또는 항원들도 동시에 시험하는 것이 가능하다. 또한 액체시료에 의해 기포가 생기는 것이 방지되며 반응성이 향상된다.

이상에서는 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

110 : 베이스 부재 120 : 인렛
120a : 몸체부 120b : 제1 체결부
122 : 입력 유로 124 : 필터
VB1 : 제1 밸브 134 : 제2 블리스터
136 : 제2 서브-유로 VB2 : 제2 밸브
138 : 제3 블리스터 140 : 제3 서브-유로
VB3 : 제3 밸브 142 : 제4 블리스터
144 : 제4 서브-유로 VB4 : 제4 밸브
146 : 제5 블리스터 148 : 제5 서브-유로
VB5 : 제5 밸브 160 : 반응 챔버
170 : 광센서 어셈블리 173 : 솔더볼
175 : PCB 기판 180 : 출력 챔버
190 : 에어버튼 162 : 하이드로젤 패드
172 : 광학 필터 174 : 광센싱부재
3162 : 입력구 3164 : 반응로(reaction path)
3166 : 반응공간 3168 : 출력구
7102 : 베이스매질 7110 : 반경화 포토레지스트
7120 : 안료 7210 : 베이스 기판
7220 : 광센서들

Claims

내측면에 다종의 항체(antibody) 또는 항원(antigen)이 부착된 반응 챔버;
입력 유로;
시료를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급하는 인렛;
제1 세정액을 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급하는 제1 블리스터;
2차 항체를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급하는 제2 블리스터;
제2 세정액을 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급하는 제3 블리스터;
과산화수소를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급하는 제4 블리스터; 및
루미놀 또는 TMB(Tetramethyl Benzidine)를 상기 입력 유로를 경유하여 상기 반응 챔버에 공급하는 제5 블리스터를 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제1항에 있어서, 상기 블리스터들 각각과 상기 입력 유로 사이에 배치되어 유체 이동을 제어하는 밸브를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제2항에 있어서, 상기 밸브는, 모세관 밸브, 사이폰 밸브, 표면을 소수성 물질로 처리한 소수성 밸브(hydrophobic valve) 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제1항에 있어서, 상기 제4 블리스터는,
액상의 글루코스(glucose)를 수용하는 제1 서브-블리스터; 및
액상의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase; GOD)를 수용하는 제2 서브-블리스터를 포함하고,
상기 액상의 글루코스와 상기 액상의 GOD가 반응하여 과산화수소가 생성되는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제1항에 있어서, 상기 제4 블리스터는,
희석액을 수용하는 제1 서브-블리스터;
고형의 글루코스(glucose)를 수용하는 제2 서브-블리스터; 및
고형의 글루코오스 옥시다제(glucose oxidase; GOD)를 수용하는 제3 서브-블리스터를 포함하고,
상기 희석액, 상기 고형의 글루코스 및 상기 고형의 GOD가 반응하여 과산화수소가 생성되는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제5항에 있어서, 상기 희석액은 버퍼액 또는 증류수인 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제1항에 있어서, 상기 반응 챔버의 바닥면에 배치된 광센서 어셈블리를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제7항에 있어서, 상기 항체 또는 항원은 상기 광센서 어셈블리에 가깝도록 상기 반응 챔버의 내측 바닥면에 부착된 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제7항에 있어서, 상기 광센서 어셈블리는,
상기 반응 챔버의 아래에 배치되어, 여기광의 입사각과 무관하게 필터링이 가능하고 상기 여기광보다 파장이 큰 방사광을 통과시키는 광학특성을 갖는 광학 필터; 및
상기 광학 필터의 아래에 배치되어, 상기 광학 필터를 통과한 상기 방사광의 휘도를 측정하는 광센싱부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제9항에 있어서, 상기 광학 필터는,
평평한 형상으로 배치되고 투명하며 여기광에 의해 형광이나 인광을 발생시키지 않는 재질을 포함하는 베이스매질;
상기 베이스매질 내에 배치되고, 열경화, 광경화 및 건조로 이루어지는 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 방법에 의해 고체상태로 고정된 포토레지스트; 및
상기 베이스매질 내에 배치되고, 일정한 파장의 광을 흡수하는 안료를 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제9항에 있어서, 상기 광센싱부재는,
평판형상을 가지며 상기 광학 필터와 일체로 형성되는 베이스기판; 및
상기 베이스기판의 상부에 매립되어 상기 베이스기판의 상면이 평면형상이 되도록 하되 어레이 형상으로 배열된 복수개의 광센서들을 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제7항에 있어서, 솔더볼을 통해 상기 광센서 어셈블리에 전기적으로 연결된 인쇄회로기판을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제7항에 있어서, 상기 광센서 어셈블리는 플랫한 형상을 갖고, 상기 반응 챔버의 바닥면과 상기 광센서 어셈블리의 상면은 서로 일치하도록 배치된 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제7항에 있어서, 상기 항체 또는 항원은 2차원 또는 3차원 구조물인 위치기반물질에 혼합되고, 상기 위치기반물질은 일정한 열과 행의 배열로 도트 형태로 상기 반응 챔버의 내측면에 부착된 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제14항에 있어서, 상기 위치기반물질은 덴드론 또는 하이드로젤 패드인 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.
제1항에 있어서, 상기 반응 챔버는,
상기 입력유로에 연결되는 복수개의 입력구들;
상기 입력구들에 각각 연결되는 복수개의 반응로들(reaction path); 및
상기 각 반응로에 연결되는 복수개의 반응공간들을 포함하고,
상기 반응공간들 내에는 서로 항체들(antibody) 또는 항원들(antigen)이 배치되는 것을 특징으로 하는 면역진단 카트리지.