KR102064164B1 - 텍스타일 섬유 재료를 잉크젯 프린팅하기 위한 잉크 및 방법 - Google Patents

텍스타일 섬유 재료를 잉크젯 프린팅하기 위한 잉크 및 방법 Download PDF

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나탈리 스텡
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훈츠만 어드밴스트 머티리얼스(스위처랜드) 게엠베하
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Abstract

본 발명은,
(A) 적어도 하나의 화학식 1의 염료:
[화학식 1]
Figure 112015035316132-pct00029

(상기 화학식 1에서,
R1은 C1-C12알킬, 또는 하나 이상의 산소 원자 및/또는 -COO- 그룹이 개재된 C2-C12알킬이고,
R2, R3, R4 및 R5는 각각 서로 독립적으로, 수소, C1-C12알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이다);
(B) 적어도 하나의 화학식 2의 염료:
[화학식 2]
Figure 112015035316132-pct00030

(상기 화학식 2에서,
R6은 수소, 브롬, 염소 또는 시아노이고,
R7은 트리플루오로메틸, 브롬 또는 염소이고,
R8은 수소, 메틸 또는 아세틸아미노이고,
R9 및 R10은 각각 서로 독립적으로, 치환되지 않거나 시아노 또는 아실옥시로 치환된 C1-C4알킬이며, R9 및 R10의 C1-C4알킬 라디칼들 중 하나는, 시아노 또는 아실옥시로 치환된다);
(C) 적어도 하나의 화학식 3의 염료:
[화학식 3]
Figure 112015035316132-pct00031

(상기 화학식 3에서,
R11은 플루오로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸설포닐 또는 시아노이고,
R12 및 R13은 각각 서로 독립적으로, 수소, C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 또는 -COOR16(여기서, R16은 치환되지 않거나 하나 이상의 C1-C12알콕시, 하이드록시, 아미노 또는 할로겐으로 치환된 C1-C12알킬이다)을 나타내고,
R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소 또는 치환되지 않거나 하이드록시, C1-C4아실옥시, C1-C6알콕시, C1-C4아실옥시-C1-C6알콕시, 또는 하이드록시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬을 나타내며, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 치환되지 않거나 페녹시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬, 또는 치환되지 않거나 C1-C12알킬, C1-C12알콕시 및 트리플루오로메틸 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다)
를 포함하는 수성 잉크에 관한 것이며; 또한 얻어진 프린팅물이 고온 일광 견뢰도를 지니는 동시에 높은 착색력을 지니는, 상기 수성 잉크를 사용하는, 반합성 또는 합성 소수성 텍스타일 섬유 재료의 프린팅을 위한 잉크젯 프린팅 방법에 관한 것이다.

Description

텍스타일 섬유 재료를 잉크젯 프린팅하기 위한 잉크 및 방법{INKS AND A PROCESS FOR INK-JET PRINTING TEXTILE FIBRE MATERIALS}
본 발명은, 분산 염료들의 혼합물을 포함하는 수성 잉크, 및 잉크젯 프린팅 공정에 의해 상기 잉크로 반합성 또는 합성 소수성 텍스타일 섬유 재료를 프린팅 하는 방법에 관한 것이다.
잉크 및 잉크젯 프린팅 방법은, 텍스타일 산업에서 이미 여러 해 동안 사용되어 왔다. 이들은, 다른 통상적인 프린팅 스텐실(printing stencil)의 제작 없이 수행하는 것을 가능하게 하여, 비용과 시간 둘 다의 면에서의 상당한 절감을 가능하게 만들었다. 원본(original)의 제작과 연계하여, 특히, 더욱 짧은 시간 내에 변화에 대응하는 것이 가능하다.
적절한 잉크젯 프린팅 잉크는 특히, 최적 성능의 특성들을 지녀야만 한다. 이러한 맥락에서, 사용되는 잉크의 특성들, 예를 들어, 점도, 안정성, 표면 장력 및 전도율이 언급될 수 있다. 또한, 예를 들어, 착색력, 섬유-염료 결합 안정성, 및 습윤 견뢰도 성질의 측면에서의, 생성된 프린팅물들의 품질에 대한 높아진 요건들이 있다. 하지만, 이러한 잉크들이, 특히 이러한 잉크를 사용하여 제조된 프린팅물들의 고온 일광 견뢰도 및 착색력에 대한 가장 높은 요구사항들을 항상 완전히 만족시키는 것은 아닌 것으로 알려져 있다. 따라서, 고온 일광 견뢰도를 지니는 동시에 색상이 강한 프린팅물, 특히 검정색 프린팅물을 산출하며, 양호한 전반적인 견뢰도 성질들을 나타내는 새로운 수성 잉크에 대한 요구가 있다. 이들 관점에서 탁월한 성질들을 지니는 수성 프린팅 잉크가, 특히, 자동차 산업에서의 차 인테리어 라이닝 및 좌석 커버를 위해, 뿐만 아니라 다른 적용을 위해, 예를 들어, 아웃도어로서, 그리고 플래그(flag) 및 배너(banner)를 위해 요구된다.
따라서, 본 발명은,
(A) 적어도 하나의 화학식 1의 염료:
Figure 112015035316132-pct00001
(상기 화학식 1에서,
R1은 C1-C12알킬, 또는 하나 이상의 산소 원자 및/또는 -COO- 그룹이 개재된 C2-C12알킬이고,
R2, R3, R4 및 R5는 각각 서로 독립적으로, 수소, C1-C12알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이다);
(B) 적어도 하나의 화학식 2의 염료:
Figure 112015035316132-pct00002
(상기 화학식 2에서,
R6은 수소, 브롬, 염소 또는 시아노이고,
R7은 트리플루오로메틸, 브롬 또는 염소이고,
R8은 수소, 메틸 또는 아세틸아미노이고,
R9 및 R10은 각각 서로 독립적으로, 치환되지 않거나 시아노 또는 아실옥시로 치환된 C1-C4알킬이며, R9 및 R10의 C1-C4알킬 라디칼들 중 하나는, 시아노 또는 아실옥시로 치환된다);
(C) 적어도 하나의 화학식 3의 염료:
Figure 112015035316132-pct00003
(상기 화학식 3에서,
R11은 플루오로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸설포닐 또는 시아노이고,
R12 및 R13은 각각 서로 독립적으로, 수소, C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 또는 -COOR16(여기서, R16은 치환되지 않거나 하나 이상의 C1-C12알콕시, 하이드록시, 아미노 또는 할로겐으로 치환된 C1-C12알킬이다)을 나타내고,
R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소 또는 치환되지 않거나 하이드록시, C1-C4아실옥시, C1-C6알콕시, C1-C4아실옥시-C1-C6알콕시, 또는 하이드록시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬을 나타내며, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 치환되지 않거나 페녹시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬, 또는 치환되지 않거나 C1-C12알킬, C1-C12알콕시 및 트리플루오로메틸 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다)
를 포함하는 수성 잉크에 관한 것이다.
또 다른 양태에서, 상기 염료 성분 (A), (B) 및 (C)를 포함하는 상기 수성 잉크는, 추가로,
(D) 적어도 하나의 화학식 4의 염료:
Figure 112015035316132-pct00004
(상기 화학식 4에서,
R17 및 R18 라디칼들 중 하나는 하이드록시를 나타내며, R17 및 R18 라디칼들 중 다른 하나는 아미노 또는 니트로를 나타내고,
R19는 수소 또는 치환되지 않거나 하이드록시 및 C1-C6알콕시 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐이고,
R20은 수소를 나타내거나, 또는 치환되지 않은 페닐을 나타내거나, 또는 하이드록시, 할로겐, C1-C6알콕시 또는 치환되지 않거나 하이드록시로 치환된 C1-C6알킬 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다)
를 포함한다.
하나 이상의 산소 원자 및/또는 -COO-그룹이 개재된 C2-C12알킬이라는 의미로서의 R1은, 예를 들어, 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-(2-에톡시에톡시)에틸, -CH2CH2OCH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OC2H5, -CH2CH2COOCH3, -CH2CH2COOC2H5, -CH2CH2CH2CH2COOCH3, -CH2CH2CH2CH2COOC2H5, -CH2CH2OCH2CH2COOCH3 또는 -CH2CH2OCH2CH2COOC2H5이다.
C1-C12알킬이라는 의미로서의 각각의 R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 및 R16은, 또는 페닐이라는 의미로서의 R14 및 R15에 결합된 C1-C12알킬 중 어느 것은, 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알킬 그룹의 예로는, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, n-펜틸, 네오펜틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, 이소옥틸, 2-에틸헥실, n-데실 및 n-도데실이 있다.
C1-C4알킬이라는 의미로서의 각각의 R9 및 R10은, 직쇄 또는 분지쇄, 예를 들어, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급-부틸 및 3급 부틸일 수 있으며, C1-C4알킬 라디칼 R9 및 R10 중 적어도 하나는, 시아노 또는 아실옥시로, 예를 들어, 아세틸옥시 또는 프로피오닐옥시로, 바람직하게는 아세틸옥시로 치환된다.
C1-C12알콕시라는 의미로서의 각각의 R12 및 R13은, 또는 페닐이라는 의미로서의 R14 및 R15에 결합된 C1-C12알콕시 중의 어느 것은, 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알콕시 그룹의 예로는, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 2급-부톡시, 3급-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, n-헥실옥시, n-헵틸옥시, n-옥틸옥시, 이소옥틸옥시, n-데실옥시 및 n-도데실옥시가 있다.
할로겐 치환체라는 의미로서의 각각의 R12 및 R13은, 예를 들어, 불소, 염소 또는 브롬이며, 특히 염소 또는 브롬이다.
C1-C6알킬이라는 의미로서의 각각의 R14 및 R15는, 치환되지 않거나 하이드록시, C1-C4아실옥시, C1-C6알콕시, C1-C4아실옥시-C1-C6알콕시, 하이드록시-C1-C6알콕시 또는 페녹시-C1-C6알콕시로 치환될 수 있다. 치환된 알킬 그룹은, 예를 들어, 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, -(CH2)2-O-(CH2)2-OH, -(CH2)3-O-(CH2)4-OH, -(CH2)2-O-아실, -(CH2)3-O-아실, -CH2-CH(CH3)-O-아실, -(CH2)6-O-아실, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-아실, -(CH2)3-O-(CH2)4-O-아실, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-페닐, -(CH2)3-O-(CH2)2-O-페닐, -(CH2)3-O-(CH2)4-O-페닐, 2-메톡시에틸, 3-메톡시프로필, 2-에톡시에틸 및 3-에톡시프로필; 예를 들어, 포르밀, 아세틸 또는 프로피오닐을 의미하는 아실; 및 C6H5를 의미하는 페닐이다.
C1-C12알킬이라는 의미로서의 R16은, 치환되지 않거나 하나 이상의 C1-C12알콕시 라디칼, 하이드록시 라디칼, 아미노 라디칼, 또는 할로겐 라디칼로 치환될 수 있다. 치환된 알킬 그룹은, 예를 들어, 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 4-하이드록시부틸, 2-아미노에틸, 2-아미노프로필, 4-아미노부틸, 2-클로로에틸, 2-브로모에틸, 4-클로로부틸, 2-메톡시에틸, 3-메톡시프로필, 2-에톡시에틸 및 3-에톡시프로필이다.
페닐이라는 의미로서의 R20에 결합된 C1-C6알킬은, 예를 들어, 각각 치환되지 않거나 하이드록시로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, n-펜틸, 네오펜틸, 또는 n-헥실이다.
페닐이라는 의미로서의 R19 및 R20에 결합된 C1-C6알콕시는, 예를 들어, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 2급-부톡시, 3급-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시 또는 n-헥실옥시이다.
페닐이라는 의미로서의 R20에 결합된 할로겐은, 예를 들어, 불소, 염소 또는 브롬이며, 특히 염소 또는 브롬이다.
바람직하게는, R1은 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이며, 특히 n-프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 n-헥실이다.
바람직하게는, R2 및 R3은 동일하며, 각각 수소, 염소 또는 브롬이다.
바람직하게는, R4 및 R5는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 염소를 나타낸다.
특별한 양태에서, R2, R3, R4 및 R5는 각각 수소이다.
염료 성분 (A)로서, 적어도 하나의 화학식 1(여기서, R1은, 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이고, R2, R3, R4 및 R5는 상기에서 정의되고 바람직한 것으로 기재된 것이며, 특히, 각각의 R2, R3, R4 및 R5는 수소이다)의 염료를 포함하는 잉크가 우선시된다.
바람직하게는, R6은 브롬, 염소 또는 시아노, 특히 브롬 또는 염소, 보다 특히, 브롬이다.
바람직하게는, R7은 트리플루오로메틸 또는 염소이며, 특히 트리플루오로메틸이다.
바람직하게는, R8은 수소 또는 아세틸아미노이며, 특히 수소이다.
바람직하게는, R9는 시아노에틸이다.
바람직하게는, R10은 시아노에틸이다.
염료 성분 (B)로서, 적어도 하나의 화학식 2(여기서, R6은 브롬 또는 염소, 보다 특히 브롬이고, R7은 트리플루오로메틸 또는 염소, 특히 트리플루오로메틸이고, R8은 수소 또는 아세틸아미노, 특히 수소이고, R9 및 R10은 시아노에틸이다)의 염료를 포함하는 잉크가 우선시된다.
바람직하게는, R11은 플루오로, 트리플루오로메틸 또는 시아노, 특히 트리플루오로메틸 또는 시아노이며, 보다 특히 트리플루오로메틸이다.
바람직하게는, R12 및 R13은 각각 서로 독립적으로, 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 시아노 또는 니트로, 특히 수소 또는 니트로를 나타낸다.
바람직하게는, R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소 또는 치환되지 않거나 하이드록시 또는 하이드록시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬을 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 치환되지 않거나 페녹시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬, 또는 치환되지 않거나 트리플루오로메틸, n-프로필, n-부틸 및 n-부톡시 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다.
특히, R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소, 2-하이드록시에틸 또는 화학식 -(CH2)2-O-(CH2)2-OH 라디칼을 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 화학식 -(CH2)3-O-(CH2)2-O-페닐 라디칼, 또는 치환되지 않거나 트리플루오로메틸, n-프로필, n-부틸 및 n-부톡시 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타내며, 보다 특히, R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소를 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 페닐을 나타낸다.
상기 화학식 3의 염료가 화학식 3a로 나타내지는 잉크가 우선시된다.
[화학식 3a]
Figure 112015035316132-pct00005
상기 화학식 3a에서,
R11, R12, R13, R14 및 R15 라디칼들은 상기 주어진 의미 및 바람직한 의미를 가진다.
염료 성분 (C)로서, 적어도 하나의 화학식 3a(여기서, R11은 트리플루오로메틸 또는 시아노이고, R12 및 R13은 각각 서로 독립적으로, 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 시아노 또는 니트로, 특히 수소 또는 니트로를 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소, 2-하이드록시에틸 또는 화학식 -(CH2)2-O-(CH2)2-OH 라디칼을 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 화학식 -(CH2)3-O-(CH2)2-O-페닐 라디칼, 또는 치환되지 않거나 트리플루오로메틸, n-프로필, n-부틸 및 n-부톡시 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타내며, 보다 특히, R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소를 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 페닐을 나타낸다)의 염료를 포함하는 잉크가 우선시된다.
적합한 염료 성분 (A)는, 예를 들어, 화학식 101 내지 127의 염료들이다:
Figure 112015035316132-pct00006
Figure 112015035316132-pct00007
Figure 112015035316132-pct00008
Figure 112015035316132-pct00009
본 발명에 따른 잉크는, 염료 성분 (A)로서, 화학식 1의 바람직하게는 두 개 또는 세 개, 특히 세 개의 상이한 염료들, 예를 들어, 화학식 101, 102 및/또는 103의 염료들을 포함한다.
상기 화학식 1의 염료들은, 그 자체가 공지되었거나, 공지된 화합물들과 유사하게 제조될 수 있다. 상기 화학식 1의 염료들은, 예를 들어, EP-A-43937 및 US-A-7544217에 기술되었다.
적합한 염료 성분 (B)는, 예를 들어, 화학식 201 내지 211의 염료들이다:
Figure 112015035316132-pct00010
Figure 112015035316132-pct00011
본 발명에 따른 잉크는, 염료 성분 (B)로서, 예를 들어, 화학식 201 또는 202의 염료를 포함한다.
상기 화학식 2의 염료들은, 그 자체가 공지되었거나, 공지된 화합물들과 유사하게 제조될 수 있다. 상기 화학식 2의 염료들은, 예를 들어, US-A-6540794에 기술되었다.
적합한 염료 성분 (C)는, 예를 들어, 화학식 301 내지 325의 염료들이다:
Figure 112015035316132-pct00012
Figure 112015035316132-pct00013
Figure 112015035316132-pct00014
Figure 112015035316132-pct00015
Figure 112015035316132-pct00016
본 발명에 따른 잉크는, 염료 성분 (C)로서, 예를 들어, 화학식 301 및/또는 302의 염료, 또는 화학식 303 및/또는 304의 염료를 포함한다.
본 발명에 따른 잉크는, 염료 성분 (C)로서 화학식 3의 두 개의 상이한 염료들, 예를 들어, 화학식 301 및 302의 염료들, 또는 화학식 303 및 304의 염료들을 포함한다.
상기 화학식 3의 염료들은, 그 자체가 공지되었거나, 공지된 화합물들과 유사하게 제조될 수 있다. 상기 화학식 3의 염료는, 예를 들어, WO-A-2012/084417에 기술되었다.
적합한 염료 성분 (D)는, 예를 들어, 화학식 401 내지 406의 염료들이다:
Figure 112015035316132-pct00017
일부 양태에서, 상기 수성 잉크는, 염료 성분 (D)로서, 화학식 401 및 402의 염료들, 화학식 403 및 404의 염료들, 또는 화학식 403 및 405의 염료들을 포함하며, 바람직하게는 화학식 401 및 402의 염료들을 포함한다.
상기 화학식 4의 염료는, 그 자체가 공지되었거나, 공지된 화합물들과 유사하게 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 잉크는, 색조 또는 다른 성질들을 조절하기 위해, 하나 이상의 추가의 염료 성분, 예를 들어, 한 개 또는 두 개의 염료 성분을 포함할 수 있다. 이러한 적합한 염료 성분은, 예를 들어, 화학식 5 및 화학식 6의 염료들이다.
Figure 112015035316132-pct00018
Figure 112015035316132-pct00019
화학식 5 및 화학식 6의 염료들은, 그 자체가 공지되었거나, 공지된 화합물들과 유사하게 제조될 수 있다.
일반적으로, 상기 잉크는, 상기 잉크 조성물의 전체 중량을 기준으로 하여, 1 내지 20중량%, 특히 1 내지 10중량% 및, 무엇보다도 1 내지 8중량%의 분산 염료의 전체 함량을 지닌다.
각 분산 염료의 함량은 목적하는 색조에 따른다. 적합한 검정색 또는 회색 잉크는, 상기 잉크 조성물 내의 분산 염료의 전체 중량을 기준으로 하여, 예를 들어,
0.70 내지 1.00중량%의 염료 성분 (A),
0.85 내지 1.15중량%의 염료 성분 (B),
1.10 내지 1.50중량%의 염료 성분 (C), 및
3.15 내지 4.35중량%의 염료 성분 (D)
를 포함한다.
본 발명의 잉크 내에서의 상기 분산 염료는, 유리하게는 미세하게 분산된 형태이다. 이러한 목적을 위해, 상기 분산 염료는, 0.1 내지 10 마이크론, 바람직하게는 1 내지 5 마이크론 및, 특히 우선하여, 0.5 내지 2 마이크론의 평균 입자 크기로 분쇄(milled)된다. 분쇄는 분산제의 존재 하에 수행될 수 있다. 예를 들어, 건조된 분산 염료는, 분산제와 함께 분쇄되거나, 분산제와 함께 페이스트 형태로 혼련되며, 원한다면, 감압하에서 건조되거나 분무에 의해 건조된다. 생성된 제제는, 물의 첨가에 의해, 원한다면, 추가의 보조제의 첨가에 의해 본 발명의 잉크 제조에 사용될 수 있다.
적합한 분산제는, 다음으로 구성되는 그룹으로부터의 음이온 분산제이다:
(a) 화학식 7의 알킬렌 옥사이드 부가물들의 산성 에스테르들 또는 이들의 염:
Figure 112015035316132-pct00020
(상기 화학식 7에서,
X는, 산소를 포함하는 무기 산의, 예를 들어, 황산 또는, 바람직하게는, 인산의 산 라디칼이거나, 유기 산의 라디칼이고,
Y는 C1-C12알킬, 아릴 또는 아랄킬이고, "알킬렌"은 에틸렌 라디칼 또는 프로필렌 라디칼이고, m은 1 내지 4이고, n은 4 내지 50이다),
(b) 폴리스티렌설포네이트,
(c) 지방산 타우라이드,
(d) 알킬화된 디페닐 옥사이드 모노설포네이트 또는 디설포네이트,
(e) 폴리카복실산 에스테르의 설포네이트,
(f) 1 내지 60몰, 바람직하게는 2 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와, 8 내지 22개의 탄소 원자를 각각 가지는 지방 아민, 지방 아미드, 지방산 또는 지방 알코올과의, 또는 3 내지 6개의 탄소 원자를 가지는 3가 내지 6가 알칸올과의 부가물(상기 부가물은, 유기 디카복실산 또는 무기 다염기 산에 의해 산성 에스테르로 전환된다),
(g) 리그닌설포네이트,
(h) 나프탈렌설포네이트, 및
(i) 포름알데하이드 축합물.
리그닌설포네이트(g)로서, 일차적으로 이들 리그닌설포네이트, 또는 이들 리그닌설포네이트의 설포 그룹의 함량이 25중량%를 넘지 않는 리그닌설포네이트의 알칼리 금속염이 사용된다. 바람직한 리그닌설포네이트는, 5 내지 15중량%의 설포 그룹 함량을 가지는 리그닌설포네이트이다. 적합한 포름알데하이드 축합물 (i)의 예는, 리그닌설포네이트 및/또는 페놀 및 포름알데하이드의 축합물, 포름알데하이드와 방향족 설폰산의 축합물, 예를 들어, 디톨릴 에테르 설포네이트와 포름알데하이드의 축합물, 나프탈렌설폰산과 포름알데하이드 및/또는 나프톨아미노설폰산 또는 나프틸아미노설폰산과 포름알데하이드의 축합물, 페놀설폰산 및/또는 설폰화된 디하이드록시디페닐 설폰 및 페놀 또는 크레졸과 포름알데하이드 및/또는 우레아의 축합물, 및 디페닐 옥사이드 디설폰산 유도체와 포름알데하이드의 축합물이다.
흥미로운 생성물 (i)는,
- 예를 들어, US-A-4,386,037에 기술된 디톨릴 에테르 설포네이트와 포름알데하이드의 축합물,
- 예를 들어, US-A-3,931,072에 기술된 페놀 및 포름알데하이드와 리그닌설포네이트의 축합물,
- 2-나프톨-6-설폰산, 크레졸, 소듐 비설파이트 및 포름알데하이드의 축합물[참조: FIAT Report 1013 (1946)], 및
- 예를 들어, US-A-4,202,838에 기술된 디페닐 유도체 및 포름알데하이드의 축합물이다.
하나의 양태에서, 화합물 (i)는, 화학식 8의 화합물이다.
Figure 112015035316132-pct00021
상기 화학식 8에서,
B는 직접 결합 또는 산소이고,
A는 방향족 화합물 라디칼이며, 환 탄소 원자에 의해 상기 메틸렌 그룹에 부착되어있고,
M은 수소 또는 염 형태의 양이온, 예를 들어, 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 암모늄이고,
q 및 p는 서로 독립적으로 1 내지 4의 숫자이다.
또 다른 양태에서, 화합물 (i)는, 화학식 9의, 클로로메틸비페닐 아이소머 혼합물과 나프탈렌의 설폰화된 축합물 기반 화합물이다.
Figure 112015035316132-pct00022
상기 화학식 9에서,
(SO3Na)1.4-1.6은 1.4 내지 1.6의 평균 설폰화도를 나타낸다.
상기 분산제는, 공지되어 있으며 상업적으로 구매 가능하거나, 널리 공지된 공정에 의하여 공지된 화합물과 유사하게 제조될 수 있다.
상기 분산 염료 및 상기 분산제를 제외하고, 상기 잉크는 점도를 조절하기 위하여 증점제를 포함할 수 있다. 천연 또는 합성 기원의 증점제들, 예를 들면, 상업적인 알기네이트 증점제, 전분 에테르 또는 로커스트 빈 검 에테르(locust bean gum ether), 특히 소듐 알기네이트 그 자체 또는 이의 변성 셀룰로오스와의, 특히 바람직하게는 20 내지 25 중량 퍼센트의 카복시메틸셀룰로오스와의 혼합물 형태의 소듐 알기네이트가 고려된다.
본 발명의 잉크에서, 합성 증점제, 예를 들어 폴리(메트)아크릴산 또는 폴리(메트)아크릴아미드 기반 합성 증점제의 사용이 우선시된다.
본 발명의 방법을 위해, 1 내지 40mPa.s(밀리파스칼 초), 특히 1 내지 20mPa.s 및, 무엇보다도 1 내지 10mPa.s의 점도를 가지는 잉크가 우선시된다.
상기 잉크는, 완충 물질, 예를 들어, 보락스, 보레이트 또는 시트레이트도 포함할 수 있다. 예로는, 보락스, 소듐 보레이트, 소듐 테트라보레이트, 및 소듐 시트레이트가 있다. 이들은, 상기 잉크의 전체 중량을 기준으로 하여, 특히 0.1 내지 3중량%, 특히 0.1 내지 1중량%의 양으로 사용되어, 예를 들어 4 내지 10, 바람직하게는 5 내지 8의 pH를 부여한다.
잉크 내에 존재할 수 있는 추가의 첨가제는, 계면 활성제, 재분산제 및 습윤제이다.
적합한 계면 활성제는, 상업적으로 구매 가능한 음이온 또는 비이온 계면 활성제를 포함한다. 베타인 모노하이드레이트가 재분산제의 예로서 언급될 수 있다. 습윤제로서, 상기 잉크 조성물의 전체 중량을 기준으로 하여, 0.1 내지 40중량%, 특히 2 내지 35중량%의 양의 소듐 락테이트(유리하게는 50 내지 60%의 농도를 가지는 수성 용액 형태) 및 글리세롤 및/또는 프로필렌 글리콜 혼합물을 사용하는 것이 우선시된다.
원한다면, 상기 잉크는, 산 주개(acid donor), 예를 들어, 부티롤락톤 또는 인산 수소 나트륨, 보존제, 세균 및/또는 진균 성장을 억제하는 물질, 포움(foam) 억제제, 격리제, 유화제, 비수용성 용매, 산화제, 또는 탈기제도 포함할 수 있다.
보존제로서, 포름알데하이드-발생제, 예를 들어, 파라포름알데하이드 및 트리옥산, 특히 대략 30 내지 40 중량%의 포름알데하이드 수용액, 이미다졸 화합물, 예를 들어, 2-(4-티아졸릴)-벤즈이미다졸, 티아졸 화합물, 예를 들어, 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온 또는 2-n-옥틸-이소티아졸린-3-온, 요오딘 화합물, 니트릴, 페놀, 할로알킬티오 화합물 또는 피리딘 유도체, 특히 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온 또는 2-n-옥틸-이소티아졸린-3-온이 고려된다. 적합한 보존제는, 예를 들어, 디프로필렌 글리콜 내 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온의 20중량% 용액(Proxel® GXL)이다.
적합한 격리제는, 예를 들어, 소듐 니트릴로트리아세테이트, 소듐 에틸렌디아민테트라아세테이트이며, 특히, 소듐 폴리메타포스페이트, 특히 소듐 헥사메타포스페이트이다.
적합한 유화제는, 특히, 알킬렌 옥사이드와 지방 알코올의 부가물, 특히 올레일 알코올과 에틸렌 옥사이드의 부가물이다.
적합한 비수용성 용매는, 비점이 높은 포화 탄화수소, 특히 약 160 내지 210℃의 비점 범위를 가지는 파라핀(페인트 및 바니쉬 제작자의 나프타로 알려짐)이 있다.
적합한 산화제는, 예를 들어, 방향족 니트로 화합물, 특히 알킬렌 옥사이드 부가물 형태일 수 있는 방향족 모노니트로카복실산 또는 방향족 디니트로카복실산 또는 방향족 모노니트로설폰산 또는 방향족 디니트로설폰산, 특히 니트로벤젠설폰산이다.
적합한 탈기제는, 예를 들어, 비점이 높은 용매, 특히 터펜틴 오일(turpentine oil), 고급 알코올, 바람직하게는 C8 내지 C10 알코올, 테르펜 알코올 또는 광유 및/또는 실리콘 오일 기반 탈기제, 특히, 약 15 내지 25중량%의 광유 및 실리콘 오일 혼합물 및 약 75 내지 85중량%의 C8 알코올, 예를 들어 2-에틸-n-헥산올로 구성되는 상업적인 제형이다.
상기 잉크는, 목적하는 양의 물 속에서의 개별 성분들의 혼합에 의하여 통상적인 방식으로 제조될 수 있다.
상기 잉크는, 예를 들어, 분산 염료 성분들과 분산제의 교반 및 생성된 혼합물의 습식 분쇄기(wet mill) 내에서의 분쇄에 의해 0.2 내지 1.0μm의 평균 입자 크기에 상응하는 한정된 분쇄도로의 분쇄에 의해 제조된다. 후속적으로, - 예를 들어, 적절한 증점제, 분산제, 공중합체, 계면 활성제, 습윤제, 재분산제, 격리제 및/또는 보존제, 및 또한 물의 사용을 동반하거나 동반하지 않는 - 상기 농축된 밀베이스(millbase)가 목적하는 농도로 조절된다. 존재하는 모든 조악한 분획을 제거하기 위해, 유리하게는 약 1μm의 마이크로시브(microsieve)를 통하여 즉시 사용 잉크의 여과를 수행할 수 있다.
텍스타일 섬유 재료의 프린팅을 위한 본 발명의 방법은, 그 자체가 공지되었으며 텍스타일 프린팅용으로 적합한 잉크젯 프린터를 사용하여 수행될 수 있다.
상기 잉크젯 프린팅 방법에서, 상기 잉크의 개별 드롭(drop)들이 노즐(nozzle)로부터 제어되는 방식으로 기재상에 분무된다. 이러한 맥락으로 사용되는 방법은, 우세하게는 연속적인 잉크젯 방법 및 드롭-온-디맨드(drop-on-demand) 방법이다. 상기 연속적인 잉크젯 방법의 경우, 상기 드롭들은 연속적으로 생성되며, 프린팅에 필요하지 않은 드롭들은 수집 용기 내로 전달되어, 일반적으로 재활용된다. 반면, 드롭-온-디맨드 방법의 경우, 상기 드롭들은 목적하는 때에 프린팅을 위해 생성되고 사용된다; 다시 말해서, 드롭들은 프린팅을 위해 필요한 때에만 생성된다.
상기 드롭들의 생성은, 유리하게는, 예를 들어, 압전(piezoelectric) 잉크젯 헤드에 의해, 또는 (버블젯으로 언급되는) 열적 에너지 수단에 의하여 수행될 수 있다. 본 발명의 방법을 위하여, 연속적인 잉크젯 방법 또는 드롭-온-디맨드 방법에 의한 프린팅이 우선시된다.
프린팅 후, 상기 섬유 재료는 150℃ 이하, 바람직하게는 80 내지 120℃의 온도에서 건조된다.
상기 섬유 재료의 후속 고정은, 일반적으로 건열(열고정)에 의해 또는 대기압 하의 과열된 증기(HT 고정)에 의해 일어난다. 고정은 아래의 조건하에서 수행된다:
- 열고정: 190 내지 230℃에서 1 내지 2분;
- HT 고정: 170 내지 190℃에서 4 내지 9분.
본 발명에 따라 사용되는 상기 잉크는, 다양한 유형의 반합성 및, 특히, 합성 소수성 섬유 재료, 특히 텍스타일 재료에 도포될 수 있다. 상기 반합성 또는 합성 소수성 텍스타일 재료를 포함하는 직물 혼방물 텍스타일 재료는, 본 발명에 따른 잉크를 사용하여 마찬가지로 프린팅될 수 있다.
고려되는 반합성 텍스타일 재료는, 특히 셀룰로오스 2½ 아세테이트 및 셀룰로오스 트리아세테이트이다.
합성 소수성 텍스타일 재료는, 특히, 선형 방향족 폴리에스테르, 예를 들어, 테레프탈산 또는 이소프탈산과 글리콜, 특히, 에틸렌 글리콜의 폴리에스테르, 또는 테레프탈산과 1,4-비스(하이드록시메틸)사이클로헥산 축합 생성물; 폴리카보네이트, 예를 들어, α,α-디메틸-4,4'-디하이드록시-디페닐메탄으로부터 얻어지는 폴리카보네이트와 포스젠의 축합 생성물, 및 폴리비닐 클로라이드 기반 섬유와 폴리아미드 기반 섬유 축합 생성물로 구성된다. 적합성은 폴리에스테르를 포함하는 혼합 섬유 재료에까지 확장된다; 다시 말하면, 폴리에스테르와 다른 섬유, 예를 들어, 폴리아미드(예를 들어, 나일론, 케블라, 노멕스, 트로가미드)의 및/또는 폴리프로필렌의 혼방물까지로 넓어진다.
따라서, 본 발명은, 반합성 또는 합성 소수성 텍스타일 섬유 재료의 프린팅을 위한 잉크젯 프린팅 방법에서의 상기 잉크의 용도에 관한 것이기도 하다.
특히, 상기 잉크는, 상기 주어진 것으로서의, 폴리에스테르 섬유 재료 또는 폴리에스테르와 다른 섬유의 혼방물을 포함하는 섬유 재료의 프린팅을 위하여 사용된다.
본 발명에 따른 잉크젯 프린팅 방법에 의해 프린팅되기 적합한 섬유는, 합성 소수성 텍스타일 재료의 마이크로파이버, 예를 들어, 폴리에스테르 마이크로파이버 또는 폴리에스테르를 포함하는 혼합 마이크로파이버 재료도 포함한다. 상기 용어 마이크로파이버는, 1 데니어 ( denier ) 미만으로 측정되는 합성 섬유를 나타낸다.
본 발명의 방법에 의해 얻을 수 있는 프린팅물, 예를 들어 검정색 및 회색 프린팅물은, 양호한 전반적인 견뢰도 성질들을 지닌다. 특히, 상기 프린팅물은, 높은 착색력 및 (예를 들어, 자동차 산업에서 사용되는 VDA 75202 및 SAE J1885에 따른) 고온 일광 견뢰도를 지닌다. 본 발명에 따른 주제 물질은, 자동차 산업에서의 차 인테리어 라이닝용으로, 안전벨트 및 좌석 커버 디자인용으로, 뿐만 아니라 플래그 및 배너, 및 아웃도어 의류 및 체육용 의류, 예를 들어, 사이클링 저지(jersey) 및 바지의 프린팅용으로도 유용하다.
하기의 실시예들은 본 발명을 설명하는 역할을 한다. 이 실시예들에서, 온도는 섭씨 온도이며, 부(part) 및 퍼센트는 달리 특정하지 않는 한 중량에 의한 것이다. 중량부와 용적부 사이의 관계는 리터에 대한 킬로그램의 관계와 같다.
실시예 1:
동일 부(equal part)의 화학식 101, 102 및 103의 분산 염료들의 혼합물 0.96 중량부,
화학식 201의 분산 염료 0.90 중량부,
화학식 305의 분산 염료 1.38 중량부,
동일 부의 화학식 401 및 402의 분산 염료들의 혼합물 3.86 중량부,
화학식 5의 분산 염료 0.40 중량부,
화학식 6의 분산 염료 0.40 중량부를,
상업적인 리그닌설포네이트 기반 분산제 3.5 중량부와 교반하고,
곧이어 상기 혼합물을, 0.2 내지 1.0μm의 평균 입자 크기로 되도록 습식 분쇄기에서 분쇄하였다.
그 후에, 상기 잉크는, 충분한 교반하에,
상업적인 계면 활성제 1.0 중량부,
상업적인 보존제 0.2 중량부,
상업적인 습윤제 35.0 중량부 및,
탈이온수 52.4 중량부
의 첨가에 의해, 잉크의 총 중량을 기준으로 하여, 7.90중량% 염료 함량으로 조절되었다.
상기 제조된 잉크를 정밀 여과하고, 드롭-온-디맨드 피에조(piezo) 기술로 작동되는 잉크젯 프린터를 사용하여 폴리에스테르 직물 및 폴리에스테르 마이크로파이버 직물(알칸타라(Alcantara)) 상에 프린팅하였다. 상기 프린팅물을 건조시키고, 180℃의 과열된 증기에서 8분 동안 고정시켰다. 양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 높은 착색력의 짙은 검정색의 프린팅물이 얻어졌다. 상기 폴리에스테르 직물 및 폴리에스테르 마이크로파이버 직물의 VDA 75202에 따른 고온 일광 견뢰도는, 각각 4-5 및 3-4(그레이 스케일)로 평가되었다.
상기 건조된 프린팅물은 200℃의 열풍으로 1분 동안 고정되는 경우, 양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 높은 착색력의 짙은 검정색의 프린팅물이 마찬가지로 얻어진다.
실시예 2:
화학식 104의 분산 염료 0.72 중량부,
화학식 202의 분산 염료 1.06 중량부,
동일 부의 화학식 303 및 304의 분산 염료들의 혼합물 1.22 중량부,
화학식 401의 분산 염료 3.62 중량부,
화학식 5의 분산 염료 0.48 중량부,
화학식 6의 분산 염료 0.33 중량부를,
페놀 및 포름알데하이드와 리그닌설포네이트의 축합물 기반 분산제 2.8 중량부와 교반하고,
곧이어 상기 혼합물을, 0.2 내지 1.0μm의 평균 입자 크기로 되도록 습식 분쇄기에서 분쇄하였다.
그 후에, 상기 잉크는, 충분한 교반하에,
상업적인 계면 활성제 1.0 중량부,
상업적인 보존제 0.2 중량부,
상업적인 습윤제 30.0 중량부 및,
탈이온수 58.57 중량부
의 첨가에 의해, 잉크의 총 중량을 기준으로 하여 7.43중량% 염료 함량으로 조절되었다.
상기 제조된 잉크를 정밀 여과하고, 드롭-온-디맨드 피에조 기술로 작동되는 잉크젯 프린터를 사용하여 폴리에스테르 직물 및 폴리에스테르 마이크로파이버 직물(알칸타라) 상에 프린팅하였다.
상기 프린팅물을 건조시키고, 180℃의 과열된 증기에서 8분 동안 고정시켰다.
양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 높은 착색력의 짙은 검정색의 프린팅물이 얻어졌다.
상기 건조된 프린팅물이 200℃의 열풍으로 1분 동안 고정되는 경우, 양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 높은 착색력의 짙은 검정색의 프린팅물이 마찬가지로 얻어진다.
실시예 3:
동일 부의 화학식 101, 102 및 103의 분산 염료들의 혼합물 0.86 중량부,
화학식 201의 분산 염료 0.98 중량부,
동일 부의 화학식 301 및 302의 분산 염료들의 혼합물 1.28 중량부,
동일 부의 화학식 401 및 402의 분산 염료들의 혼합물 3.66 중량부,
화학식 5의 분산 염료 0.41 중량부,
화학식 6의 분산 염료 0.39 중량부를,
상업적인 리그닌설포네이트 기반 분산제 3.5 중량부와 교반하고,
곧이어 상기 혼합물을, 0.2 내지 1.0μm의 평균 입자 크기로 되로록 습식 분쇄기에서 분쇄하였다.
그 후에, 상기 잉크는, 충분한 교반하에,
상업적인 계면 활성제 1.0 중량부,
상업적인 보존제 0.2 중량부,
상업적인 습윤제 35.0 중량부 및,
탈이온수 52.72 중량부
의 첨가에 의해, 잉크의 총 중량을 기준으로 하여 7.58중량% 염료 함량으로 조절되었다.
상기 제조된 잉크를 정밀 여과하고, 드롭-온-디맨드 피에조 기술로 작동되는 잉크젯 프린터를 사용하여 폴리에스테르 직물 및 폴리에스테르 마이크로파이버 직물(알칸타라) 상에 프린팅하였다. 상기 프린팅물을 건조시키고, 180℃의 과열된 증기에서 8분 동안 고정시켰다. 양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 높은 착색력의 짙은 검정색의 프린팅물이 얻어졌다. 폴리에스테르 직물 및 폴리에스테르 마이크로파이버 직물의 VDA 75202에 따른 고온 일광 견뢰도는, 각각 4-5 및 3-4(그레이 스케일)로 평가되었다.
상기 건조된 프린팅물이 200℃의 열풍으로 1분 동안 고정되는 경우, 양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 높은 착색력의 짙은 검정색의 프린팅물이 마찬가지로 얻어진다.
실시예 4:
실시예 3에 따른 상기 잉크의 20 중량부는, 탈이온수 80 중량부의 첨가에 의해 1.52% 염료 함량으로 조절된다. 상기 얻어진 잉크를 정밀 여과하고, 드롭-온-디맨드 피에조 기술로 작동되는 잉크젯 프린터를 사용하여 폴리에스테르 마이크로파이버 직물(알칸타라) 상에 프린팅하였다. 상기 프린팅물을 건조시키고, 180℃의 과열된 증기에서 8분 동안 고정시켰다. 양호한 전반적인 견뢰도 성질들, 특히 고온 일광 견뢰도를 지니는 회색 프린팅물이 얻어졌다.

Claims (10)

  1. (A) 적어도 하나의 화학식 1의 염료, (B) 적어도 하나의 화학식 2의 염료 및 (C) 적어도 하나의 화학식 3의 염료를 포함하는, 수성 잉크.
    [화학식 1]
    Figure 112018079052400-pct00023

    상기 화학식 1에서,
    R1은 C1-C12알킬, 또는 하나 이상의 산소 원자 및/또는 -COO- 그룹이 개재된 C2-C12알킬이고,
    R2, R3, R4 및 R5는 각각 서로 독립적으로, 수소, C1-C12알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이고;
    [화학식 2]
    Figure 112018079052400-pct00024

    상기 화학식 2에서,
    R6은 수소, 브롬, 염소 또는 시아노이고,
    R7은 트리플루오로메틸, 브롬 또는 염소이고,
    R8은 수소, 메틸 또는 아세틸아미노이고,
    R9 및 R10은 각각 서로 독립적으로, 치환되지 않거나 시아노 또는 아실옥시로 치환된 C1-C4알킬이며, R9 및 R10의 C1-C4알킬 라디칼들 중 하나는, 시아노 또는 아실옥시로 치환되고;
    [화학식 3]
    Figure 112018079052400-pct00025

    상기 화학식 3에서,
    R11은 플루오로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸설포닐 또는 시아노이고,
    R12 및 R13은 각각 서로 독립적으로, 수소, C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 또는 -COOR16을 나타내고, 여기서, R16은 치환되지 않거나 하나 이상의 C1-C12알콕시, 하이드록시, 아미노 또는 할로겐으로 치환된 C1-C12알킬이고,
    R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소 또는 치환되지 않거나 하이드록시, C1-C4아실옥시, C1-C6알콕시, C1-C4아실옥시-C1-C6알콕시, 또는 하이드록시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬을 나타내며, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 치환되지 않거나 페녹시-C1-C6알콕시로 치환된 C1-C6알킬, 또는 치환되지 않거나 C1-C12알킬, C1-C12알콕시 및 트리플루오로메틸 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서,
    (D) 적어도 하나의 화학식 4의 염료를 추가로 포함하는, 수성 잉크.
    [화학식 4]
    Figure 112018079052400-pct00026

    상기 화학식 4에서,
    R17 및 R18 라디칼들 중 하나는 하이드록시를 나타내며, R17 및 R18 라디칼들 중 다른 하나는 아미노 또는 니트로를 나타내고,
    R19는 수소 또는 치환되지 않거나 하이드록시 및 C1-C6알콕시 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐이고,
    R20은 수소를 나타내거나, 또는 치환되지 않은 페닐을 나타내거나, 또는 하이드록시, 할로겐, C1-C6알콕시 또는 치환되지 않거나 하이드록시로 치환된 C1-C6알킬 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    R1은 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이고,
    R2, R3, R4 및 R5는 각각 수소인, 수성 잉크.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    R1이 n-프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 n-헥실인, 수성 잉크.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    R6은 브롬 또는 염소이고,
    R7은 트리플루오로메틸 또는 염소이고,
    R8은 수소 또는 아세틸아미노이고,
    R9 및 R10은 각각 시아노에틸인, 수성 잉크.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 염료 성분 (C)가, 적어도 하나의 화학식 3a의 염료인, 수성 잉크.
    [화학식 3a]
    Figure 112018079052400-pct00027

    상기 화학식 3a에서,
    R11은 트리플루오로메틸 또는 시아노이고,
    R12 및 R13은 각각 서로 독립적으로, 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 시아노 또는 니트로를 나타내고,
    R14 및 R15 라디칼들 중 하나는 수소, 2-하이드록시에틸 또는 화학식 -(CH2)2-O-(CH2)2-OH 라디칼을 나타내고, R14 및 R15 라디칼들 중 다른 하나는 화학식 -(CH2)3-O-(CH2)2-O-페닐 라디칼을 나타내거나, 또는 치환되지 않은 페닐을 나타내거나, 또는 트리플루오로메틸, n-프로필, n-부틸 및 n-부톡시 그룹으로부터의 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐을 나타낸다.
  7. 제2항에 있어서, 염료 성분 (D)가, 다음 화학식 그룹으로부터의 적어도 하나의 염료인, 수성 잉크.
    Figure 112018079052400-pct00028
  8. 제2항 또는 제7항에 있어서, 상기 잉크의 총 중량을 기준으로 하여,
    0.70 내지 1.00중량%의 염료 성분 (A),
    0.85 내지 1.15중량%의 염료 성분 (B),
    1.10 내지 1.50중량%의 염료 성분 (C) 및
    3.15 내지 4.35중량%의 염료 성분 (D)
    를 포함하는, 수성 잉크.
  9. 반합성 또는 합성 소수성 텍스타일 섬유 재료를 프린팅하기 위한 잉크젯 프린팅 방법으로서, 상기 섬유 재료를 제1항에 따른 수성 잉크를 사용하여 프린팅하는, 잉크젯 프린팅 방법.
  10. 제9항에 있어서, 폴리에스테르 섬유 재료 또는 폴리에스테르와 다른 섬유의 혼방물을 포함하는 섬유 재료를 프린팅하는, 잉크젯 프린팅 방법.
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