KR102036921B1

KR102036921B1 - 마이크로 니들 제조방법

Info

Publication number: KR102036921B1
Application number: KR1020170095280A
Authority: KR
Inventors: 백승기; 성길환; 안면환; 최인정; 현신애
Original assignee: 주식회사 쿼드메디슨
Priority date: 2017-07-27
Filing date: 2017-07-27
Publication date: 2019-10-28
Also published as: KR20190012397A

Abstract

개시된 본 발명에 의한 마이크로 니들 제조방법은, 피부 내로 침투 가능하여 용융되는 약액을 포함하는 적어도 하나 이상의 팁부를 마련하는 단계, 피부내에 침투된 팁부를 분리시키는 적어도 하나의 가이더부를 마련하는 단계 및 적어도 하나 이상의 팁부와 가이더부를 상호 결합시키는 단계를 포함하며, 결합단계는 피부가 팁부를 잡는 힘보다 작은 결합력으로 적어도 하나 이상의 팁부와 가이더부를 상호 결합시킨다. 이러한 구성에 의하면, 피부에 침투한 팁부가 빠른 시간안에 즉각적인 가이더부로부터 분리될 수 있음에 따라, 정량의 약액 공급면에서 유리하다.

Description

마이크로 니들 제조방법{MICRO-NEEDLES MAMUFACTURING METHOF}

본 발명은 마이크로 니들 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피부에 침투되는 팁부의 즉각적인 분리가 가능하여 빠른 시간안에 정량의 약액 공급이 가능한 마이크로 니들을 제고하기 위한 마이크로 니들 제조방법에 관한 것이다.

경구용, 주사용, 경피용 및 점막투과형 등과 같이 다양한 약물 전달 기술이 사용되고 있다. 이 중, 경피 약물 전달 기술은 패치, 크림 등을 이용하여 피부를 통해 약물을 전달하는 기술로써, 장에 의한 대사 작용을 피할 수 있으며 패치 등을 통하여 연속적으로 약물 투여가 가능하다는 장점이 있다.

일반적인 경피 약물 전달 방식에는 수동적 경피 약물 전달 시스템과 능동적 경피 약물 전달 시스템이 있다. 수동적 경피 약물 전달 시스템은 약물의 물리 화학적 성질에 의존하는 수동적인 방법으로써, 크림형태, 패치형태 및 연고형태 등을 피부에 도포하는 방식이다. 한편, 이러한 수동적인 경피 약물 전달 방식은 피부를 통하여 전달되는 약물의 분자량이 500Da 이하일 경우에만 가능한 한계를 가진다.

또한, 능동적인 경피 약물 전달 방식은 피부 투과 한계를 극복하기 위해 마이크로 니들을 이용하여 10㎛두께의 각질층을 물리적으로 투과시켜 유효성분을 전달한다. 이러한 능동적인 경피 약물 전달 방식은 크림 제형의 솔리드 마이크로 니들, 유효성분이 코팅된 코팅 마이크로 니들, 물에 녹는 용융 마이크로 니들 및 기존 주사기에서 사이즈가 줄어든 할로우 마이크로 니들 등이 있다.

한편, 솔리드 또는 용융 마이크로 니들은 유효성분을 피부 내로 전달함에 있어서, 불확실한 정량 전달, 긴 제작시간으로 인한 약물 안정성 감소, 건조과정 중의 약물손실 및 침투시간 지연 등의 문제점을 가진다. 이에 따라, 근래에는 마이크로 니들의 유효성분의 피부내 전달력을 증대시키기 위한 다양한 연구가 지속적으로 이루어지고 있다.

일본등록특허 제5879927호 미국공개특허 제2014-0128811호

본 발명의 목적은 빠른 시간안에 효과적으로 정량의 약액 침투가 가능한 마이크로 니들을 제조하기 위한 마이크로 니들 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명의 다른 목적은 가이더부로부터 팁부의 즉각적인 분리가 가능한 마이크로 니들을 제조하기 위한 마이크로 니들 제조방법을 제공하기 위한 것이다.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 마이크로 니들 제조방법은, 피부 내로 침투 가능하여 용융되는 약액을 포함하는 적어도 하나 이상의 팁부를 마련하는 단계, 상기 피부내에 침투된 상기 팁부를 분리시키는 적어도 하나의 가이더부를 마련하는 단계 및, 상기 적어도 하나 이상의 팁부와 가이더부를 상호 결합시키는 단계를 포함하며, 상기 결합단계는 상기 피부가 상기 팁부를 잡는 힘보다 작은 결합력으로 상기 적어도 하나 이상의 팁부와 가이더부를 상호 결합시킬 수 있다.

일측에 의하면, 상기 팁부 마련단계는, 적어도 하나 이상의 팁홈을 가지는 몰드를 마련하는 단계, 상기 몰드에 원료 물질 또는 생분해성 고분자 성분을 적어도 일부 포함하는 약액을 공급하는 단계, 상기 약액을 처리하여 상기 팁부를 형성시키는 단계를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 팁부 형성단계는, 상기 약액을 상기 적어도 하나 이상의 팁홈으로 가압하여 상기 적어도 하나 이상의 팁부를 몰딩시키는 단계 및 상기 팁홈을 벗어난 상기 팁부를 제거하는 단계를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 약액 공급단계는 상기 약액을 상기 팁홈을 향해 분사하여 공급할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 팁부 마련단계는, 상기 적어도 하나 이상의 가이더부로 상기 약액을 드로잉(Drawing) 공급하여 형성시킬 수 있다.

일측에 의하면, 상기 팁부 마련단계는, 상기 적어도 하나 이상의 가이더부에 대해 상기 약액을 디스펜싱(dispensing)하여 형성시킬 수 있다.

일측에 의하면, 상기 팁부 형성단계는 상기 팁홈에 상기 약액이 공급된 상태로 원심 분리(Centrifuge), 진공(Vacuum), 초음파 분해(Sonication), 회전(Spinning) 및 롤링(Rolling) 중 적어도 어느 하나의 방법으로 처리된 후 건조시킬 수 있다.

일측에 의하면, 상기 가이더부 마련단계는, 상기 가이더부는 지지부재와, 상기 지지부재에 대해 상기 팁부를 향해 돌출되어 결합되는 적어도 하나의 가이드돌기를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 지지부재의 상면에는 오목한 반원 형상의 지지홈이 형성되고, 상기 적어도 하나의 가이드돌기는 상기 지지홈의 테두리로부터 연장될 수 있다.

일측에 의하면, 상기 적어도 하나의 가이드돌기는 상기 지지부재의 테두리를 따라 원주방향으로 돌출되어, 단면이 도넛 형상을 가질 수 있다.

일측에 의하면, 상기 몰드는 폴리디메틸실록산(PDMS) 몰드에 폴리우레탄, 수용성 고분자, 지용성 고분자 및 양친성 고분자 가운데 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 지용성 고분자 및 상기 양친성 고분자는 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC, hydroxy propyl cellulose), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose), PCL(poly capro lactone), 폴리글리코라이드(PGA), 폴리락틱에시드(PLA), 폴리락타이드-글리코라이드 공중합체(PLGA), 폴리비닐피롤리돈(PVP, poly vinyl pyrrolidone), 폴리에틸렌글리콜(PEG, polyethylene glycol), 폴리에틸렌옥사이드(PEO, polyethylene oxide), 폴리프로필렌옥사이드(PPO, polypropylene oxide), 폴리 비닐 메틸 에테르(PVME, poly vinyl methyl ether), 폴리메틸 아크릴산(PMA, polymethyl acrylate), 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리 뷰티릭 산(Poly butyric acid), 아크릴아마이드(acrylamide, acrylic amide), 아크릴산(acrylic acid), 히아루로닉 산(HA, hyaluronic acid) 및 젤라틴(gelatin) 가운데 적어도 하나를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 약액은 생체 적합성 물질과 첨가제에 의해 형성될 수 있다.

일측에 의하면, 상기 생체 적합성 물질은, 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 히아루로닉 산(HA, hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 풀루란(pullulan), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에테르에스테르(polyetherester), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리 뷰티릭 산(Poly butyric acid), 폴리 발레릭 산(Poly valeric acid), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 에틸렌-비닐아세테이트(ethylene-vinyl acetate) 중합체, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드(polyvinyl chloride), 폴리비닐 플루오라이드(polyvinyl Fluoride), 폴리비닐 이미다졸(polyvinyl ), 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin), 말토스(Maltose), 락토스(Lactose), 트레할로스(Trehalose), 셀로비오스(Cellobiose), 이소말토스(Isomaltose) 투라노스(Turanose) 및 락툴로스(Lactulose) 중 적어도 어느 하나를 포함하거나, 이러한 고분자를 형성하는 단량체들의 공중합체 및 셀룰로오스 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 첨가제는, 트레알로스(trehalose), 올리고사카라이드(oligosaccharide), 수크로스(sucrose), 말토스(maltose), 락토스(lactose), 셀로비오스(cellobiose), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 콜라겐, 젤라틴, 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin), 젠티비오스(gentiobiose), 세트리마이드(alkyltrimethylammonium bromide (Cetrimide)), 세트리모늄브로마이드(hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB)), 겐티안 바이올렛(Gentian Violet), 염화 벤제토늄(benzethonium chloride), 도큐세이트소듐솔트(docusate sodium salt), 스팬형 계면활성제(a SPAN-type surfactant), 폴리솔베이트(polysorbate (Tween)), 로릴황산나트륨(sodium dodecyl sulfate (SDS)), 염화 벤잘코늄(benzalkonium chloride) 및 글리세릴올리에이트(glyceryl oleate) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 가이더부 마련단계는, 상기 적어도 하나 이상의 가이더부는 베이스부에 대해 일체로 돌출되며, 상기 베이스부와 가이더부는 상호 동일한 재질로 형성될 수 있다.

일측에 의하면, 상기 팁부 마련단계는, 상기 적어도 하나 이상의 팁부를 급속 냉각 시킨 후, 상기 약액을 상기 팁부의 표면에 코팅시키는 단계를 더 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 코팅단계의 급속 냉각은, 흡열 반응을 유도할 수 있는 리퀴드나이트로겐(liquid nitrogen) -196도, 테트라플루오로에탄(Tetrafluoroethane) -50도, 펠티어 소자 냉각팬 -20도, 드라이아이스 -78도 및 사염화(carbon tetrachloride), 트리클로로플루오로메탄(trichlorofluoromethane), 디클로로디플루오로메탄(dichlorodifluoromethane), 브롬화클로로디플루오로메탄(Bromochlorodifluoromethane), 디브롬화디플루오로메탄(dibromodifluoromethane), 클로로트리플루오로메탄(chlorotrifluoromethane), 브롬화트리플루오로메탄(bromotrifluoromethane), 사플루오린화탄소(tetrafluoromethane), 클로로포름(chloroform), 디클로로플루오로메탄(dichlorofluoromethane), 클로로디플루오로메탄(chlorodifluoromethane), 브롬화디플루오로메탄(bromodifluoromethane), 트리플루오로메탄(trifluoromethane), 메틸렌클로라이드(dichloromethane), 클로로플루오로메탄(chlorofluoromethane), 메틸렌플로라이드(difluoromethane), 메틸클로라이드(chloromethane), 메틸플로라이드(fluoromethane), 메탄(methane), 헥사클로로에탄(hexachloroethane), 펜타클로로플루오로에탄(pentachlorofluoroethane), 테트라클로로디플루오로에탄(tetrachlorodifluoroethane), 트리클로로트리플루오로에탄(trichlorotrifluoroethane), 디클로로테트라플루오로에탄(1,2-Dichlorotetrafluoroethane), 디브로모테르라플루오로에탄(dibromotetrafluoroethane), 클로로펜타플루오로에탄(chloropentafluoroethane), 헥사플루오로에탄(Hexafluoroethane), 펜타클로로에탄(pentachloroethane), 디클로로트리플루오로에탄(2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane), 클로로테트라플루오로에탄(chlorotetrafluoroethane), 펜타플루오로에탄(Pentafluoroethane), 클로로트리플루오로에탄(tetrafluoroethane), 테트라플루오로에탄(tetrafluoroethane), 트리클로로에탄(methyl chloroform) 디클로플루오로에탄(1,1-dichloro-1-fluoroethane), 클로로디플루오로에탄(chlorodifluoroethane), 트리플루오로에탄(Trifluoroethane), 디클로로에탄(dichloroethane), 디플루오로에탄(difluoroethane), 에틸클로라이드(chloroethane), 에탄(ethane), 디클로로헥사플루오로프로판(dichlorohexafluoropropane), 액체헬룸(liquid Helium) 및 액체산소(liquid oxygen) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 코팅단계는 상기 약액이 포함된 코팅제를 상기 팁부로 분사하거나 상기 코팅제로 상기 팁부를 침지하여 코팅시키며, 진공, 에어 드라이 및 습도 50% 미만의 공간 중 적어도 어느 하나의 공간에서 이루어질 수 있다.

일측에 의하면, 상기 코팅제는 물에 대해 유효성분이 0.1%~30%의 비율로 혼합될 수 있다.

일측에 의하면, 상기 코팅제는 점성제를 포함하며, 상기 점성제는, 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴, 카라기난, 콘드로이틴(설페이트), 덱스트란(설페이트), 키토산, 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린, 아가로스, 풀루란, 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에테르에스테르(polyetherester), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리(뷰티릭 산), 폴리(발레릭 산), 폴리아크릴레이트, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 풀루오라이드, 폴리(비닐 이미다졸), 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀루로스, 싸이클로덱스트린, 말토스(Maltose), 락토스(Lactose), 트레할로스(Trehalose), 셀로비오스(Cellobiose), 이소말토스(Isomaltose), 투라노스(Turanose) 및 락툴로스(Lactulose) 가운데 어느 하나를 포함하거나, 이러한 고분자를 형성하는 단량체들의 공중합체 및 셀룰로오스 가운데 적어도 하나를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 유효성분은, α-인터페론, 다발성 경화증을 위한 β-인터페론, 에리트로포이에틴, 폴리트로핀 β, 폴리트로핀 α, G-CSF, GM-CSF, 인간 융모 성선 자극 호르몬, 황체 형성 (leutinizing) 호르몬, 연어 칼시토닌, 글루카곤, GNRH 안타고니스트, 인슐린, 인간 성장 호르몬, 필그라스틴, 헤파린, 저분자 헤파린 및 소마트로핀 중 적어도 어느 하나를 포함하거나, 일본 뇌염 백신, 로타바이러스 백신, 인플루엔자 백신, 폴리오 백신, 수두 백신, 알츠하이머병 백신, 동맥경화 백신, 암 백신, 니코틴 백신, 디프테리아 백신, 자궁경부암 백신, 수막구균 백신, 파상풍 백신, 백일해 백신, 라임병 백신, 광견병 백신, 폐렴 쌍구균 백신, 황열병 백신, 콜레라 백신, 종두진 백신, 결핵 백신, 풍진 백신, 홍역 백신, 유행성 이하선염백신, 보툴리누스 백신, 헤르페스바이러스 백신, 다른 DNA 백신, B 형 간염 백신, 히알루론산(Hyaluronic acid), 코엔자임큐텐(Coenzymeq10), 키토산(Chitosan), 보톡스(Botox), 비타민 및 비타민 유도체, 히드록시산(Hydroxy acid), 테트라사이클린(Tetracycline), 옥시테트라사이클린(oxytetracycline), 독시사이클린(doxycycline), 미노사이클린(minocycline), 벤조카인(Benzocaine), 메피바카인(Mepivacaine), 리도카인(Lidocaine), 프릴로카인(Prilocaine), 부피바카인(Bupivacaine), 에티도카인(Etidocaine), 아티카인(Articaine), 프로카인(Procaine), 프로폭시카인(Propoxycaine), 테트라카인(Tetracaine), 로피바카인(Ropivacaine), 부타카인(Butacaine), 피페로카인(Piperocaine), 코카인(Cocaine), 클로로프로카인(Chloroprocaine), 프로파라카인(Proparacaine) 및 디클로닌(Dyclonine) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 코팅제는 수용성 물질을 포함하며, 상기 수용성 물질은, 트레알로스(trehalose), 올리고사카라이드(oligosaccharide), 수크로스(sucrose), 말토스(maltose), 락토스(lactose), 셀로비오스(cellobiose), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 콜라겐, 젤라틴, 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin) 및 젠티비오스(gentiobiose) 중 적어도 어느 하나가 첨가될 수 있다.

삭제

일측에 의하면, 상기 결합단계는, 상기 몰드의 팁홈 외부에 몰딩된 상기 약액을 제거하는 단계, 상기 팁홈에 몰딩된 상기 적어도 하나 이상의 팁부로 상기 가이더부를 결합하는 단계 및, 상기 팁부와 가이더부가 결합된 상태에서 상기 몰드를 제거하는 단계를 포함할 수 있다.

일측에 의하면, 상기 적어도 하나 이상의 가이더부는 베이스부에 의해 지지되며, 상기 베이스부는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE), 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 에틸렌비닐아세테이트(EVA), 폴리카프로락톤(PCL), 폴리우레틴(PU), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리비닐알코올(PVA), 폴리락타이드 (PLA), 폴리락타이드-글리코라이드 공중합체(PLGA) 및 폴리글리코라이드(PGA) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

상기와 같은 구성을 가지는 본 발명에 의하면, 첫째, 유효성분이 함유 또는 코팅된 마이크로 니들의 팁부를 피부 내에서 즉각적으로 분리시킴으로써, 정량의 정량전달 확보면에서 유리하다.

둘째, 짧은 공정시간으로 인한 유효성분이 포함된 약액의 안정성을 향상시킬 수 있다.

셋째, 팁부가 베이스부재에 대해 지지부재와 가이드돌기로 마련되는 3중 분할 구조를 가짐으로써, 건조가 불필요한 구조적 특성에 의해 제조 시간을 효과적으로 단축시킬 수 있음과 아울러, 약물 손실을 감소시킬 수 있게 된다.

넷째, 침투방향으로 돌출된 가이더부로 인해, 별도의 고압 어플리케이터 없이도 사용자의 지압에 의해 약물의 즉각적인 투여가 가능해져 편의성을 증대시킬 수 있게 된다.

도 1은 본 발명의 바람직한 제1실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법을 개략적으로 도시한 순서도이다.
도 2는 도 1에 도시된 마이크로 니들 제조방법에 의해 제조된 마이크로 니들을 개략적으로 도시한 사시도이다.
도 3은 도 1에 도시된 마이크로 니들 제조방법에 따른 각 단계별 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.
도 4는 가이더부가 복수의 가이드돌기를 구비하는 변형예를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 5는 가이더부의 지지부재와 가이드돌기가 상호 일체로 형성된 변형예를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 6은 가이더부의 지지부재에 반원의 지지홈이 형성되는 변형예를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 7은 가이더부의 가이드돌기가 지지부재의 테두리를 따라 원주방향으로 돌출되는 변형예를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 8은 도 2에 도시된 마이크로 니들을 광학 현미경으로 관찰한 이미지를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 9는 도 8에 도시된 마이크로 니들이 피부로 침투하여 팁부가 분리된 가이더부를 광학 현미경으로 관찰한 이미지를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 10은 본 발명의 바람직한 제2실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 각 단계별 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.
도 11은 본 발명의 바람직한 제3실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 각 단계별 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.
도 12는 본 발명의 바람직한 제4실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 제조동작을 개략적으로 도시한 도면이다.
도 13은 본 발명의 바람직한 제5실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.
도 14는 본 발명의 바람직한 제6실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.
도 15는 본 발명의 바람직한 제7실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.
도 16은 본 발명의 바람직한 제8실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다. 그리고,
도 17은 본 발명의 바람직한 제8실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법에 따른 제조동작을 개략적으로 도시한 도면들이다.

이하, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 첨부된 도면을 참고하여 설명한다.

도 1의 도시와 같이, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법은 팁부 마련단계(10), 가이더부 마련단계(20) 및 결합단계(30)를 포함하여, 도 2와 같은 마이크로 니들(1)을 제조한다.

참고로, 본 발명에서 제조되는 마이크로 니들(1)은 도 2와 같이, 팁부(2)와 가이더부(3)를 포함한다. 이러한 팁부(2)와 가이더부(3)의 구성은 마이크로 니들 제조방법과 함께 보다 자세히 후술한다.

팁부 마련단계(10)는 피부 내로 침투 가능하여 용융되는 유효성분이 함유된 약액을 포함하는 적어도 하나 이상의 팁부(2)를 마련한다. 팁부(2)는 피부로 침투하는 침투방향을 기준으로, 선단은 원뿔 또는 다각뿔과 같은 뾰족한 첨단 형상을 가짐으로써, 피부로 침투가 용이하다. 이러한 팁부(2)는 피부 내로 침투하여 용융 가능한 수용성 고분자로 형성될 수 있다.

이러한 팁부(2)를 마련하는 단계(10)는 도 3의 (a)와 같이, 적어도 하나 이상의 팁홈(12)을 가지는 몰드(11)를 마련하는 단계, 도 3의 (b)와 같이 몰드(11)에 원료 물질 또는 생분해성 고분자 성분을 적어도 일부 포함하는 약액(13)을 공급하는 단계 및, 도 3의 (c) 및 (d)와 같이 약액을 처리하여 팁부(2)를 형성시키는 단계를 포함한다.

여기서, 팁홈(12)은 형성하고자 하는 팁부(2)에 대응하여 원뿔 또는 다각뿔 형상을 가지고 몰드(11)으로부터 복수개 인입(引入)되어 마련된다. 또한, 몰드(11)는 폴리디메틸실록산(PDMS) 몰드에 폴리우레탄, 금속, 알루미늄 생체적합성 물질, 수용성 고분자, 지용성 고분자 및 양친성 고분자 가운데 적어도 어느 하나를 포함하는 구조체를 포함한다.

지용성 고분자 및 양친성 고분자는 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC, hydroxy propyl cellulose), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose), PCL(poly capro lactone), 폴리글리코라이드(PGA), 폴리락틱에시드(PLA), 폴리락타이드-글리코라이드 공중합체(PLGA), 폴리비닐피롤리돈(PVP, poly vinyl pyrrolidone), 폴리에틸렌글리콜(PEG, polyethylene glycol), 폴리에틸렌옥사이드(PEO, polyethylene oxide), 폴리프로필렌옥사이드(PPO, polypropylene oxide), 폴리 비닐 메틸 에테르(PVME, poly vinyl methyl ether), 폴리메틸 아크릴산(PMA, polymethyl acrylate), 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리 뷰티릭 산(Poly butyric acid), 아크릴아마이드(acrylamide, acrylic amide), 아크릴산(acrylic acid), 히아루로닉 산(HA, hyaluronic acid) 및 젤라틴(gelatin) 가운데 적어도 하나를 포함하는 것으로 예시한다.

몰드(11)의 팁홈(12)으로 주입되는 약액(13)은 생체 적합성 물질과 첨가제에 의해 형성된다. 여기서, 생체 적합성 물질은, 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 히아루로닉 산(HA, hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 풀루란(pullulan), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에테르에스테르(polyetherester), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리 뷰티릭 산(Poly butyric acid), 폴리 발레릭 산(Poly valeric acid), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 에틸렌-비닐아세테이트(ethylene-vinyl acetate) 중합체, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드(polyvinyl chloride), 폴리비닐 플루오라이드(polyvinyl Fluoride), 폴리비닐 이미다졸(polyvinyl ), 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin), 말토스(Maltose), 락토스(Lactose), 트레할로스(Trehalose), 셀로비오스(Cellobiose), 이소말토스(Isomaltose) 투라노스(Turanose) 및 락툴로스(Lactulose) 중 적어도 어느 하나를 포함하거나, 이러한 고분자를 형성하는 단량체들의 공중합체 및 셀룰로오스 중 적어도 하나 이상을 포함한다.

또한, 약액(13)이 포함하는 수용성 물질인 첨가제는 트레알로스(trehalose), 올리고사카라이드(oligosaccharide), 수크로스(sucrose), 말토스(maltose), 락토스(lactose), 셀로비오스(cellobiose), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 콜라겐, 젤라틴, 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin), 젠티비오스(gentiobiose), 세트리마이드(alkyltrimethylammonium bromide (Cetrimide)), 세트리모늄브로마이드(hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB)), 염화 벤제토늄(benzethonium chloride), 도큐세이트소듐솔트(docusate sodium salt), 스팬형 계면활성제(a SPAN-type surfactant), 폴리솔베이트(polysorbate (Tween)), 로릴황산나트륨(sodium dodecyl sulfate (SDS)), 염화 벤잘코늄(benzalkonium chloride) 및 글리세릴올리에이트(glyceryl oleate) 중 적어도 어느 하나를 포함한다.

이렇게 몰드(11)에 약액(13)이 공급되어 도 3의 (c)와 같이 팁홈(12)에 약액(13)이 충진되면, 팁홈(12)에 충진된 약액(13)을 팁홈(12)으로 가압하여 건조시킴으로써, 적어도 하나 이상의 팁부(2)를 몰딩시킨다. 이후, 도 3의 (d)와 같이, 팁홈(12)을 벗어난 팁부(2)를 소정의 제거수단(14)를 이용하여 제거한다.

가이더부(3) 마련단계(20)는 피부내로 침투된 팁부(2)를 분리시키는 적어도 하나의 가이더부(3)를 마련한다. 즉, 도 3의 (e)와 같이 복수의 팁부(2)에 각각 대응되도록 복수의 가이더부(3)를 마련한다.

여기서, 가이더부(3)는 도 2의 도시와 같이, 피부로 침투되는 침투방향으로 돌출되어, 적어도 하나의 팁부(2)에 각각 결합되도록 적어도 하나 이상 마련된다. 이러한 가이더부(3)는 팁부(2)의 뾰족한 선단이 아닌 후단에 결합되며, 가이더부(3)와 팁부(2)가 결합된 상태는 베이스부(6)에 의해 지지된다. 이때, 가이더부(3)는 베이스부(6)로부터 팁부(2)를 향해 연장되는 형상을 가진다.

보다 구체적으로, 가이더부(3)는 베이스부(6)로부터 팁부(2)를 향해 연장되는 지지부재(4) 및 지지부재(4)로부터 팁부(2)를 향해 돌출되는 적어도 하나의 가이드돌기(5)를 포함한다. 여기서, 지지부재(4)는 일종의 지지단으로써, 베이스부(6)로부터 일체로 연장됨이 좋다.

또한, 적어도 하나의 가이드돌기(5)는 지지부재(4)로부터 팁부(2)를 향해 돌출됨에 있어서, 지지부재(4)의 적어도 일면으로부터 연장되어 돌출되는 것으로 예시한다. 이러한 가이드돌기(5)는 침투방향으로 연장되는 팁부(2)를 지지함과 아울러, 팁부(2)의 침투를 가이드한다. 이때, 가이드돌기(5)는 베이스부(6)로부터 연장되는 지지부재(4)와 일체로 연장되는 형상을 가진다.

참고로, 베이스부(6)는 복수의 팁부(2)를 지지한다. 이러한 베이스부(6)에는 약액이 마련되지 않으며, 팁부(2)가 피부로 침투된 후에 분리 가능하며, 일종의 패치(Patch)와 같은 형태로 마련되어 피부에 밀착 가능하다. 이때, 팁부(2)가 별도로 건조되어 마련됨에 따라, 기존의 베이스부(6)에 팁부(2)가 직접 마련되는 구조와 같은 건조시간이 불필요하다. 즉, 베이스부(6)의 건조가 불필요함에 따라, 베이스부(6)와 팁부(2)가 함께 건조되는 종래 방식과 비교하여 70% 이상의 공정 시간 단축의 효과를 기대할 수 있다.

한편, 베이스부(6)와 가이더부(3)는 피부 내로 침투되는 팁부(2)와 달리, 녹지 않는 비수용성 고분자 물질로 형성됨이 좋다. 그로 인해, 용융되는 팁부(2)의 침투력을 간섭하지 않음으로써, 피부 내로 정량의 약액 공급을 가이드한다.

이러한 베이스부(6)는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE), 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 에틸렌비닐아세테이트(EVA), 폴리카프로락톤(PCL), 폴리우레틴(PU), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리비닐알코올(PVA), 폴리락타이드 (PLA), 폴리락타이드-글리코라이드 공중합체(PLGA) 및 폴리글리코라이드(PGA)로 이루어진 군으로부터 적어도 어느 하나로 형성됨이 좋다. 아울러, 가이더부(3) 또한, 베이스부(6)와 동일 재질로 형성됨이 좋다. 이러한 베이스부(6)와 가이더부(3)는 재질 특성상 녹지 않음에 따라, 약액(13)의 분산으로 인한 손실을 억제할 수 있게 된다.

팁부(2)와 가이더부(3)가 마련되면(10)(20), 적어도 하나 이상의 팁부(2)와 가이더부(3)를 상호 결합시킨다(30). 결합단계(30)는 도 3의 (f)와 같이 팁부(2)에 대해 베이스부(6)에 지지된 가이더부(3)를 가압하여, 상호 결합시키게 된다. 보다 구체적으로, 결합단계(30)는 복수의 팁부(2)에 각각 대응하여 복수의 가이더부(3)를 도 3의 (f)와 같이 결합시킨다.

이러한 결합단계(30)에서 팁부(2)와 가이더부(3)가 상호 결합되면, 도 3의 (g)와 같이 몰드(11)를 제거함으로써, 최종적으로 마이크로 니들(1)을 제조하게 된다.

한편, 결합단계(30)에서 가이더부(3)는 피부로 침투한 팁부(2)와 즉각적인 분리가 가능하도록 팁부(2)에 결합된다. 보다 구체적으로, 가이더부(3)는 베이스부(6)로부터 돌출되는 기하학적인 구조를 바탕으로, 가이더부(3)와 팁부(2) 사이의 결합력 조절을 통해 분리를 가이드할 수 있다. 즉, 팁부(2)와 가이더부(3) 사이의 결합력 범위는 대략 0.0001N 내지 1N 이하이고, 피부가 팁부(2)를 잡아주는 힘인 피부의 탄성력, 마찰력 및 접착력의 합은 1N 내지 5N이다. 그로 인해, 피부가 팁부(2)를 잡아주는 힘이 팁부(2)와 가이더부(3) 사이의 결합력 보다 상대적으로 큼으로써, 피부에 침투된 팁부(2)가 가이더부(3)로부터 즉각적으로 분리 가능하다.

또한, 가이더부(3)의 기하학적 구조는 수평 방향으로 가해지는 힘에 의한 팁부(2)의 손상을 보호하기 위해 팁부(2)로 돌출되어 수직방향에 대한 안정성을 확보할 수 있다. 아울러, 가이더부(3)는 팁부(2)와의 접촉 면적을 넓혀 결합력을 향상시킴이 좋다.

이러한 가이더부(3)는 도 2의 도시와 같이, 사각뿔 형상을 가지는 팁부(2)에 대응되는 지지부재(4)의 4개의 측면 중 한 면으로부터 가이드돌기(5)가 돌출되는 실시예뿐만 아니라, 2 내지 4개의 측면으로부터 돌출되는 다양한 실시예가 가능하다.

예컨대, 도 4의 도시와 같이, 가이더부(31)가 지지부재(41)의 상면이 평탄면으로 형성되고, 가이드돌기(51)는 지지부재(41)의 상면으로부터 복수개 돌출되는 변형예도 가능하다. 이때, 가이더부(31)의 지지부재(41)와 가이드돌기(52)는 상호 일체로 형성된다.

도 5의 변형예에서는 가이더부(32)가 한 몸체로 형성된다. 즉, 도 2의 도시와 같이, 가이더부(32)가 지지부재(4)와 가이드돌기(5)로 상호 분리되지 않고, 하나로 형성되는 것이다. 이 경우, 도 5의 도시와 같이, 가이더부(21)는 베이스부(6)로부터 침투방향으로 점차 너비가 좁아지도록 돌출되며, 상면에는 팁부(2)가 결합된다.

도 6의 변형예의 경우, 가이더부(33)의 지지부재(43) 상면에 오목한 반원 형상의 지지홈(43a)이 형성되며, 적어도 하나의 가이드돌기(53)는 지지홈(43a)의 테두리로부터 연장된다. 이때, 가이드돌기(53)는 지지홈(43a)의 테두리를 따라 돌출됨으로써, 내부에 중공의 빈 공간이 형성되는 단면 형상을 가진다. 이러한 지지홈(43a)에 의한 빈 공간에는 팁부(2)가 충진되어 결합될 수 있다.

도 7의 변형예에서는, 가이더부(34)의 지지부재(44)가 원통 형상으로 베이스부(6)로부터 연장되며, 지지부재(44)의 테두리를 따라 가이드돌기(54)가 돌출된다. 여기서, 가이드돌기(54)는 원주방향으로 지지부재(44)의 테두리를 따라 돌출됨으로써 단면에 빈 공간(54a)이 형성되는 도넛 형상을 가진다. 이때, 가이드돌기(54) 내부의 빈 공간(54a)에는 팁부(2)가 충진될 수 있다.

이상과 같이, 가이더부(3)(31)(32)(33)(34)는 팁부(2)의 적어도 일부를 침투방향으로 지지한 상태로 피부로 침투하게 된다. 이러한 가이더부(3)의 전체 길이는 대략 10 내지 800um, 부피는 0.1um³ 내지 1mm³, 각도는 10 내지 90도가 될 수 있다. 또한, 가이더부(3)의 형상은 사각형, 사다리꼴, 타원, 십자가, 쉘 등의 모양으로 다양하게 변형 가능하다.

또한, 가이더부(3)의 지지부재(4)의 구조를 조절함으로써 팁부(2)의 즉각적 분리로 인한 약물의 정량전달 확보면에서 유리하다. 아울러, 수용성 물질로 형성되어 피부내에서 용융되는 팁부(2)에 결합되는 가이더부(3)와 베이스부재(6)가 녹지 않는 고분자 물질로 형성됨으로써, 종래의 약물이 팁부(2)를 벗어난 베이스부재(6)까지 분산됨에 따른 약물의 손실 문제점을 개선할 수 있다.

이러한 구성을 가지는 본 발명에 의한 마이크로 니들 제조방법에 의해 제조된 마이크로 니들(1)을 광학 현미경으로 관찰하여 촬영한 이미지가 도 8 및 도 9에 도시된다. 도 8의 도시와 같이, 마이크로 니들(1)은 베이스부(6)에 대해 가이더부(3)를 사이에 두고 팁부(2)가 마련된다. 이러한 마이크로 니들(1)은 도 9와 같이 피부내로 침투하여 팁부(2)만이 즉각적으로 분리됨으로써, 피부로 분리된 팁부(2)가 피부에 잔류되어 정량의 약물 공급이 가능해진다.

한편, 자세히 도시되지 않았으나, 팁부(2)에 가이더부(3)를 결합하여 마이크로 니들(1)을 마련한 이후에, 마이크로 니들(1)을 급속 냉각시킨 후 코팅제로 표면을 코팅시킬 수 있다. 이 경우, 급속 냉각은, 흡열 반응을 유도할 수 있는 리퀴드나이트로겐(liquid nitrogen) -196도, 테트라플루오로에탄(Tetrafluoroethane) -50도, 펠티어 소자 냉각팬 -20도, 드라이아이스 -78도 및 사염화(carbon tetrachloride), 트리클로로플루오로메탄(trichlorofluoromethane), 디클로로디플루오로메탄(dichlorodifluoromethane), 브롬화클로로디플루오로메탄(Bromochlorodifluoromethane), 디브롬화디플루오로메탄(dibromodifluoromethane), 클로로트리플루오로메탄(chlorotrifluoromethane), 브롬화트리플루오로메탄(bromotrifluoromethane), 사플루오린화탄소(tetrafluoromethane), 클로로포름(chloroform), 디클로로플루오로메탄(dichlorofluoromethane), 클로로디플루오로메탄(chlorodifluoromethane), 브롬화디플루오로메탄(bromodifluoromethane), 트리플루오로메탄(trifluoromethane), 메틸렌클로라이드(dichloromethane), 클로로플루오로메탄(chlorofluoromethane), 메틸렌플로라이드(difluoromethane), 메틸클로라이드(chloromethane), 메틸플로라이드(fluoromethane), 메탄(methane), 헥사클로로에탄(hexachloroethane), 펜타클로로플루오로에탄(pentachlorofluoroethane), 테트라클로로디플루오로에탄(tetrachlorodifluoroethane), 트리클로로트리플루오로에탄(trichlorotrifluoroethane), 디클로로테트라플루오로에탄(1,2-Dichlorotetrafluoroethane), 디브로모테르라플루오로에탄(dibromotetrafluoroethane), 클로로펜타플루오로에탄(chloropentafluoroethane), 헥사플루오로에탄(Hexafluoroethane), 펜타클로로에탄(pentachloroethane), 디클로로트리플루오로에탄(2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane), 클로로테트라플루오로에탄(chlorotetrafluoroethane), 펜타플루오로에탄(Pentafluoroethane), 클로로트리플루오로에탄(tetrafluoroethane), 테트라플루오로에탄(tetrafluoroethane), 트리클로로에탄(methyl chloroform) 디클로플루오로에탄(1,1-dichloro-1-fluoroethane), 클로로디플루오로에탄(chlorodifluoroethane), 트리플루오로에탄(Trifluoroethane), 디클로로에탄(dichloroethane), 디플루오로에탄(difluoroethane), 에틸클로라이드(chloroethane), 에탄(ethane), 디클로로헥사플루오로프로판(dichlorohexafluoropropane), 액체헬룸(liquid Helium) 및 액체산소(liquid oxygen) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 냉각제를 이용할 수 있다.

또한, 코팅단계는 약액이 포함된 코팅제를 팁부(2)로 분사하거나 코팅제로 팁부(2)를 침지하여 코팅시킬 수 있으며, 진공, 에어 드라이 및 습도 50% 미만의 공간 중 적어도 어느 하나의 공간에서 이루어짐이 좋다. 여기서, 코팅제는 물에 대해 유효성분이 0.1% 내지 90%의 비율로 혼합되며, 보다 바람직하게는 0.1% 내지 30%의 비율로 혼합됨이 좋다.

한편, 코팅제는 점성제를 포함하며, 점성제는 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴, 카라기난, 콘드로이틴(설페이트), 덱스트란(설페이트), 키토산, 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린, 아가로스, 풀루란, 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에테르에스테르(polyetherester), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리(뷰티릭 산), 폴리(발레릭 산), 폴리아크릴레이트, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 풀루오라이드, 폴리(비닐 이미다졸), 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀루로스, 싸이클로덱스트린, 말토스(Maltose), 락토스(Lactose), 트레할로스(Trehalose), 셀로비오스(Cellobiose), 이소말토스(Isomaltose), 투라노스(Turanose) 및 락툴로스(Lactulose) 가운데 어느 하나를 포함할 및 이러한 고분자를 형성하는 단량체들의 공중합체 및 셀룰로오스 가운데 적어도 하나를 포함한다.

유효성분은, α-인터페론, 다발성 경화증을 위한 β-인터페론, 에리트로포이에틴, 폴리트로핀 β, 폴리트로핀 α, G-CSF, GM-CSF, 인간 융모 성선 자극 호르몬, 황체 형성 (leutinizing) 호르몬, 연어 칼시토닌, 글루카곤, GNRH 안타고니스트, 인슐린, 인간 성장 호르몬, 필그라스틴, 헤파린, 저분자 헤파린 및 소마트로핀 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 또는, 유효성분이, 일본 뇌염 백신, 로타바이러스 백신, 인플루엔자 백신, 폴리오 백신, 수두 백신, 알츠하이머병 백신, 동맥경화 백신, 암 백신, 니코틴 백신, 디프테리아 백신, 자궁경부암 백신, 수막구균 백신, 파상풍 백신, 백일해 백신, 라임병 백신, 광견병 백신, 폐렴 쌍구균 백신, 황열병 백신, 콜레라 백신, 종두진 백신, 결핵 백신, 풍진 백신, 홍역 백신, 유행성 이하선염백신, 보툴리누스 백신, 헤르페스바이러스 백신, 다른 DNA 백신, B 형 간염 백신, 히알루론산(Hyaluronic acid), 코엔자임큐텐(Coenzymeq10), 키토산(Chitosan), 보톡스(Botox), 비타민 및 비타민 유도체, 히드록시산(Hydroxy acid), 테트라사이클린(Tetracycline), 옥시테트라사이클린(oxytetracycline), 독시사이클린(doxycycline), 미노사이클린(minocycline), 벤조카인(Benzocaine), 메피바카인(Mepivacaine), 리도카인(Lidocaine), 프릴로카인(Prilocaine), 부피바카인(Bupivacaine), 에티도카인(Etidocaine), 아티카인(Articaine), 프로카인(Procaine), 프로폭시카인(Propoxycaine), 테트라카인(Tetracaine), 로피바카인(Ropivacaine), 부타카인(Butacaine), 피페로카인(Piperocaine), 코카인(Cocaine), 클로로프로카인(Chloroprocaine), 프로파라카인(Proparacaine) 및 디클로닌(Dyclonine) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 백신류를 포함할 수도 있다.

한편, 코팅제는 수용성 물질이 첨가될 수 있으며, 수용성 물질은 트레알로스(trehalose), 올리고사카라이드(oligosaccharide), 수크로스(sucrose), 말토스(maltose), 락토스(lactose), 셀로비오스(cellobiose), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 콜라겐, 젤라틴, 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin) 및 젠티비오스(gentiobiose) 중 적어도 어느 하나가 첨가된다.

삭제

상기와 같이 제조된 마이크로 니들(1)은 비수용성 물질로 형성되는 베이스부(6)와 가이더부(3)에 대해 수용성 물질인 팁부(2)가 결합됨으로써, 피부에 침투됨에 있어 팁부(2)에 마련된 정량의 약액만이 침투될 수 있게 된다. 아울러, 가이더부(3)와 팁부(2) 사이의 결합력이 피부가 팁부(2)를 잡아주는 힘보다 작음으로써, 피부에 침투된 팁부(2)가 가이더부(3)로부터 신속하게 분리되어 침투력 향상에 기여할 수 있게 된다. 뿐만 아니라, 가이더부(3)가 침투방향으로 돌출 형성됨으로써, 고압의 어플리케이터와 같은 기구적 장치 없이도, 사용자의 지압으로 피부내에 즉각적인 팁부(2) 분리가 가능하다.

참고로, 팁부(2)의 뼈대에는 약액을 함유하거나 함유하지 않을 수 있으며, 약액이 함유될 경우 온도에 민감한 약액을 범위에 맞게 조절하여 사용할 수 있다. 이때, 팁부(2)와 가이더부(3) 사이는 30~200의 고온 또는 -200~0의 저온/극저온을 이용한 분리가 용이하도록 결합력이 높도록 설정됨이 좋다. 아울러, 상온의 송풍 20~30에서도 팁부(2)와 가이더부(3) 사이의 분리가 용이하도록 결합력이 설정됨이 좋다.

도 10을 참고하면, 제2실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다. 도 10의 도시와 같이, 제2실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법은 제1실시예와 달리, 약액(13)이 팁홈(12)을 구비하는 몰드(11)를 향해 분사되어 공급된다.

보다 구체적으로, 제2실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법은 도 1에 도시된 제1실시예와 마찬가지로, 팁부 마련단계(110), 가이더부 마련단계(120) 및 결합단계(130)를 가진다. 여기서, 팁부 마련단계(10)는 도 10의 (a)와 같이 팁홈(12)이 마련된 몰드(11)가 마련되면, 분사수단(111)을 통해 약액(13)을 분사하여 공급한다. 이 후, 팁홈(12)에 약액(13)이 충진되면, 도 10의 (b)와 같이 약액(13)을 팁홈(12)으로 가압하여 팁부(2)를 몰딩시킨다. 몰딩된 팁부(12)는 건조된 후, 도 10의 (c)와 같이 팁홈(12)을 벗어난 팁부(2)를 소정의 제거수단(14)를 이용하여 제거한다.

제2실시예에서 팁부(2)가 스프레이 분사방식으로 약액(13)이 분사되어 마련되는 구성을 제외한, 가이더부 마련단계(120) 및 결합단계(130)는 제1실시예와 유사하므로 자세한 설명은 생략한다.

도 11을 참고하면, 제3실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 순차적으로 도시된다.

도 11에 의한 제3실시예의 경우, 도 11의 (a)와 같이 팁부(2) 마련단계(210)와 가이더부(3) 마련단계(220)가 함께 진행될 수 있다. 구체적으로, 가이더부(3)가 마련됨과 아울러, 가이더부(3)를 향해 약액(13)이 드로잉(Drawing) 공급되어 팁부(2)가 형성된다. 이때, 가이더부(3)는 도 7과 같이 원통 형상의 지지부재(4)에 대해 원주방향으로 테두리를 따라 가이드돌기(5)가 돌출된 형상을 가지는 것으로 예시한다.

가이더부(3)를 향해 약액(13)이 드로잉되어 공급된 후, 가이더부(3)와 팁부(2)를 상호 결합시키는 단계(230)는 2가지로 이루어질 수 있다. 우선, 도 11의(b)와 같이 보조판(233)이 공급된 약액(13)을 성형시키거나(231), 도 11의 (c)와 같이 상호 마주하도록 한 쌍의 가이더부(3)를 배치하여 그 사이에 약액(13)을 성형시킬 수도 있다(232). 이렇게 드로잉되어 성형된 약액(13)은 건조되어 도 11의 (d)와 같이 마이크로 니들(1)로 제조된다.

도 12를 참고하면, 제4실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다. 도 12의 도시에서는 제4실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법의 팁부 마련단계(310)만이 도시된다.

제4실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법의 팁부 마련단계(310)는 마련된 가이더부(3)에 대해 약액(13)을 분배기(D)를 이용하여 디스펜싱(dispensing)하여 공급할 수 있다. 즉, 복수의 가이더부(3)에 대응하여 분배기(D)로부터 약액(13)이 디스펜싱되는 것이다. 이렇게 디스펜싱된 약액(13)은 건조되어 처리됨으로써, 가이더부(3)와 결합되어 마이크로 니들(1)로 제조된다. 이러한 가이더부(3) 마련단계 및 결합단계는 앞서 설명한 실시예들과 유사하므로, 자세한 도시는 생략한다.

도 13을 참고하면, 제5실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다.

제5실시예는 도 13의 (a) 및 (b)의 도시와 같이, 제1실시예와 마찬가지로 몰드(11)의 팁홈(12)에 약액(13)이 공급되어 팁부(2)가 마련된다(410). 이때, 제5실시예에 의한 팁부(2) 마련단계(410)는 팁홈(12)에 약액(13)이 공급된 상태로 원심 분리(Centrifuge)(C)하여 팁부(2)를 형성시킨다. 즉, 약액(13)은 팁홈(12) 내에서 충진된 상태로 원심 분리(C)된 후 건조됨으로써, 팁홈(12)을 벗어나는 약액(13) 없이 팁부(2)로 성형된다.

팁부(2)가 마련되면(410), 도 13의 (c)와 같이 가이더부(3) 마련단계(42)를 거쳐, 도 13의 (d)와 같이 팁부(2)와 가이더부(3)가 상호 결합된다(430). 이 후, 도 13의 (e)와 같이, 결합단계(430)에서 몰드(11)는 제거됨으로써, 최종적으로 마이크로 니들(1)이 제조된다.

도 14를 참고하면, 제6실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다.

제6실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법은 도 14의 (a) 및 (b)와 같은 팁부 마련단계(510)에서 몰드(11)의 팁홈(12)에 공급된 약액(13)을 진공(Vacuum)(V) 및 건조(Dry)시켜 팁부(2)를 형성시킨다. 이렇게 진공(V) 처리되어 제조된 팁부(2)는 별도의 팁홈(12)을 벗어난 약액(13)의 제거 단계 없이도, 팁홈(12) 내에서만 팁부(2)를 형성시킬 수 있다.

이 후, 도 14의 (c)와 같은 가이더부(3) 마련단계(520)를 거쳐, 도 14의 (d)와 같은 결합단계(530)에서 팁부(2)와 가이더부(3)는 상호 결합된다. 상호 결합된 팁부(2)와 가이더부(3)로부터 몰드(11)가 도 14의 (e)와 같이 제거됨으로써, 최종적으로 마이크로 니들(1)이 제조된다.

도 15를 참고하면, 제7실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다.

제7실시예에 의하면, 팁부 마련단계(610)는 도 15의 (a)와 같이 복수의 팁홈(12)이 마련된 몰드(11)를 마련한 후, 도 15의 (b)와 같이 팁홈(12)으로 약액(13)을 공급한다. 팁홈(12)에 공급된 약액(13)은 팁홈에 약액이 공급된 상태로 초음파 분해(Sonication) 처리(S) 및 건조(Dry)시켜 팁부(12)를 형성시킨다.

가이더부(3)는 도 15의 (c)와 같이 마련되며(620), 팁부(2)와 가이더부(3)가 도 15의 (d)와 같이 상호 결합된다(630). 이 후, 도 15의 (e)와 같이 몰드(11)가 제거됨으로써, 마이크로 니들(1)의 제조가 완료된다.

도 16에는 제8실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다.

제8실시예에 의하면, 도 16의 (a)와 같이 팁홈(12)을 구비하는 몰드(11)를 마련하여 약액(13)을 공급한 후, 도 16의 (b)와 같이 몰드(11)를 회전(Spinning)시킨 후 건조하여 팁부(2)를 형성시킨다. 이러한 몰드(11)의 회전에 의해 팁홈(12)을 벗어난 약액(13)을 제거되어 팁부(2)가 성형될 수 있게 된다. 가이더부(3) 마련단계(720)와 결합단계(730)는 도 16의 (c), (d) 및 (e)와 같이 도 15의 제7실시예와 유사하므로, 자세한 설명은 생략한다.

도 17에는 제9실시예에 의한 마이크로 니들 제조방법이 도시된다.

도 17의 (a)와 같이 팁홈(12)을 구비하는 몰드(11)를 마련하여 약액(13)을 공급한 후, 도 17의 (b)와 같이 롤러(R)를 이용하여 약액(13)을 롤링(Rolling)하여 팁부(2)를 마련한다(710). 롤링되어 성형된 팁부(2)는 건조된다.

팁부(2)가 마련된 후(710), 도 17의 (c)와 같이 가이더부(3)를 마련하여(720), 도 17의 (d)와 같이 상호 결합시킨다. 이 후, 몰드(11)를 제거함으로써, 마이크로 니들(1)의 제조가 완료된다.

상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술분야의 숙련된 당업자라면 하기의 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

1: 마이크로 니들 2: 팁부
3: 가이더부 4: 지지부재
5: 가이드돌기 6: 베이스부재

Claims

피부 내로 침투 가능하여 용융되는 약액을 포함하는 적어도 하나 이상의 팁부를 마련하는 단계;
상기 피부내에 침투된 상기 팁부를 분리시키는 적어도 하나의 가이더부를 마련하는 단계; 및
상기 적어도 하나 이상의 팁부와 가이더부를 상호 결합시키는 단계;
를 포함하며,
상기 가이더부를 마련하는 단계는, 지지부재와, 상기 지지부재에 대해 상기 팁부를 향해 돌출되어 상기 팁부와 결합되는 적어도 하나의 가이드돌기를 포함하는 상기 가이더부를 마련하며,
상기 팁부와 가이더부를 상호 결합시키는 단계는 상기 피부가 상기 팁부를 잡는 힘보다 작은 결합력으로 상기 적어도 하나 이상의 팁부와 가이더부를 상호 결합시키는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 팁부를 마련하는 단계는,
적어도 하나 이상의 팁홈을 가지는 몰드를 마련하는 단계;
상기 몰드에 원료 물질 또는 생분해성 고분자 성분을 적어도 일부 포함하는 약액을 공급하는 단계;
상기 약액을 처리하여 상기 팁부를 형성시키는 단계;
를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 팁부를 형성시키는 단계는,
상기 약액을 상기 적어도 하나 이상의 팁홈으로 가압하여 상기 적어도 하나 이상의 팁부를 몰딩시키는 단계; 및
상기 팁홈을 벗어난 상기 팁부를 제거하는 단계;
를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 약액을 공급하는 단계는 상기 약액을 상기 팁홈을 향해 분사하여 공급하는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 팁부를 마련하는 단계는,
상기 적어도 하나 이상의 가이더부로 상기 약액을 드로잉(Drawing) 공급하여 형성시키는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 팁부를 마련하는 단계는,
상기 적어도 하나 이상의 가이더부에 대해 상기 약액을 디스펜싱(dispensing)하여 형성시키는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 팁부를 형성시키는 단계는 상기 팁홈에 상기 약액이 공급된 상태로 원심 분리(Centrifuge) 및 건조하여 상기 팁부를 형성시키는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 팁부를 형성시키는 단계는 상기 팁홈에 상기 약액이 공급된 상태로 진공(Vacuum) 및 건조시키는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 팁부를 형성시키는 단계는 상기 팁홈에 상기 약액이 공급된 상태로 초음파 분해(Sonication) 및 건조시키는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 팁부를 형성시키는 단계는 상기 팁홈에 상기 약액이 공급된 상태로 회전(Spinning) 및 건조시키는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 팁부를 형성시키는 단계는 상기 팁홈에 상기 약액이 공급된 상태로 롤링(Rolling) 및 건조시키는 마이크로 니들 제조방법.
삭제
제1항에 있어서,
상기 지지부재의 상면에는 오목한 반원 형상의 지지홈이 형성되고, 상기 적어도 하나의 가이드돌기는 상기 지지홈의 테두리로부터 연장되는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 적어도 하나의 가이드돌기는 상기 지지부재의 테두리를 따라 원주방향으로 돌출되어, 단면이 도넛 형상을 가지는 마이크로 니들 제조방법.
제2항에 있어서,
상기 몰드는 폴리디메틸실록산(PDMS) 몰드에 폴리우레탄, 수용성 고분자, 지용성 고분자 및 양친성 고분자 가운데 적어도 어느 하나를 포함하고,
상기 지용성 고분자 및 상기 양친성 고분자는 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC, hydroxy propyl cellulose), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose), PCL(poly capro lactone), 폴리글리코라이드(PGA), 폴리락틱에시드(PLA), 폴리락타이드-글리코라이드 공중합체(PLGA), 폴리비닐피롤리돈(PVP, poly vinyl pyrrolidone), 폴리에틸렌글리콜(PEG, polyethylene glycol), 폴리에틸렌옥사이드(PEO, polyethylene oxide), 폴리프로필렌옥사이드(PPO, polypropylene oxide), 폴리 비닐 메틸 에테르(PVME, poly vinyl methyl ether), 폴리메틸 아크릴산(PMA, polymethyl acrylate), 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리 뷰티릭 산(Poly butyric acid), 아크릴아마이드(acrylamide, acrylic amide), 아크릴산(acrylic acid), 히아루로닉 산(HA, hyaluronic acid) 및 젤라틴(gelatin) 가운데 적어도 하나를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 약액은 생체 적합성 물질과 첨가제에 의해 형성되는 마이크로 니들 제조방법.
제16항에 있어서,
상기 생체 적합성 물질은,
카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 히아루로닉 산(HA, hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 풀루란(pullulan), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에테르에스테르(polyetherester), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리 뷰티릭 산(Poly butyric acid), 폴리 발레릭 산(Poly valeric acid), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 에틸렌-비닐아세테이트(ethylene-vinyl acetate) 중합체, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드(polyvinyl chloride), 폴리비닐 플루오라이드(polyvinyl Fluoride), 폴리비닐 이미다졸(polyvinyl ), 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin), 말토스(Maltose), 락토스(Lactose), 트레할로스(Trehalose), 셀로비오스(Cellobiose), 이소말토스(Isomaltose) 투라노스(Turanose) 및 락툴로스(Lactulose) 중 적어도 어느 하나를 포함하거나, 이러한 고분자를 형성하는 단량체들의 공중합체 및 셀룰로오스 중 적어도 어느 하나를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제16항에 있어서,
상기 첨가제는,
트레알로스(trehalose), 올리고사카라이드(oligosaccharide), 수크로스(sucrose), 말토스(maltose), 락토스(lactose), 셀로비오스(cellobiose), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 콜라겐, 젤라틴, 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin), 젠티비오스(gentiobiose), 세트리마이드(alkyltrimethylammonium bromide (Cetrimide)), 세트리모늄브로마이드(hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB)), 겐티안 바이올렛(Gentian Violet), 염화 벤제토늄(benzethonium chloride), 도큐세이트소듐솔트(docusate sodium salt), 스팬형 계면활성제(a SPAN-type surfactant), 폴리솔베이트(polysorbate (Tween)), 로릴황산나트륨(sodium dodecyl sulfate (SDS)), 염화 벤잘코늄(benzalkonium chloride) 및 글리세릴올리에이트(glyceryl oleate) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 가이더부를 마련하는 단계는,
상기 적어도 하나 이상의 가이더부는 베이스부에 대해 일체로 돌출되며,
상기 베이스부와 가이더부는 상호 동일한 재질로 형성되는 마이크로 니들 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 팁부를 마련하는 단계는,
상기 적어도 하나 이상의 팁부를 급속 냉각 시킨 후, 상기 약액을 상기 팁부의 표면에 코팅시키는 단계;
를 더 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제20항에 있어서,
상기 코팅시키는 단계의 급속 냉각은,
흡열 반응을 유도할 수 있는 리퀴드나이트로겐(liquid nitrogen) -196도, 테트라플루오로에탄(Tetrafluoroethane) -50도, 펠티어 소자 냉각팬 -20도, 드라이아이스 -78도 및 사염화(carbon tetrachloride), 트리클로로플루오로메탄(trichlorofluoromethane), 디클로로디플루오로메탄(dichlorodifluoromethane), 브롬화클로로디플루오로메탄(Bromochlorodifluoromethane), 디브롬화디플루오로메탄(dibromodifluoromethane), 클로로트리플루오로메탄(chlorotrifluoromethane), 브롬화트리플루오로메탄(bromotrifluoromethane), 사플루오린화탄소(tetrafluoromethane), 클로로포름(chloroform), 디클로로플루오로메탄(dichlorofluoromethane), 클로로디플루오로메탄(chlorodifluoromethane), 브롬화디플루오로메탄(bromodifluoromethane), 트리플루오로메탄(trifluoromethane), 메틸렌클로라이드(dichloromethane), 클로로플루오로메탄(chlorofluoromethane), 메틸렌플로라이드(difluoromethane), 메틸클로라이드(chloromethane), 메틸플로라이드(fluoromethane), 메탄(methane), 헥사클로로에탄(hexachloroethane), 펜타클로로플루오로에탄(pentachlorofluoroethane), 테트라클로로디플루오로에탄(tetrachlorodifluoroethane), 트리클로로트리플루오로에탄(trichlorotrifluoroethane), 디클로로테트라플루오로에탄(1,2-Dichlorotetrafluoroethane), 디브로모테르라플루오로에탄(dibromotetrafluoroethane), 클로로펜타플루오로에탄(chloropentafluoroethane), 헥사플루오로에탄(Hexafluoroethane), 펜타클로로에탄(pentachloroethane), 디클로로트리플루오로에탄(2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane), 클로로테트라플루오로에탄(chlorotetrafluoroethane), 펜타플루오로에탄(Pentafluoroethane), 클로로트리플루오로에탄(tetrafluoroethane), 테트라플루오로에탄(tetrafluoroethane), 트리클로로에탄(methyl chloroform) 디클로플루오로에탄(1,1-dichloro-1-fluoroethane), 클로로디플루오로에탄(chlorodifluoroethane), 트리플루오로에탄(Trifluoroethane), 디클로로에탄(dichloroethane), 디플루오로에탄(difluoroethane), 에틸클로라이드(chloroethane), 에탄(ethane), 디클로로헥사플루오로프로판(dichlorohexafluoropropane), 액체헬룸(liquid Helium) 및 액체산소(liquid oxygen) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 냉각제를 이용하는 마이크로 니들 제조방법.
제20항에 있어서,
상기 코팅시키는 단계는 상기 약액이 포함된 코팅제를 상기 팁부로 분사하거나 상기 코팅제로 상기 팁부를 침지하여 코팅시키며, 진공, 에어 드라이 및 습도 50% 미만 중 적어도 어느 하나의 공간에서 이루어지는 마이크로 니들 제조방법.
제22항에 있어서,
상기 코팅제는 물에 대해 유효성분이 0.1%~30%의 비율로 혼합되는 마이크로 니들 제조방법.
제22항에 있어서,
상기 코팅제는 점성제를 포함하며,
상기 점성제는,
카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴, 카라기난, 콘드로이틴(설페이트), 덱스트란(설페이트), 키토산, 폴리라이신(polylysine), 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린, 아가로스, 풀루란, 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에테르에스테르(polyetherester), 폴리에스테르아마이드(polyesteramide), 폴리(뷰티릭 산), 폴리(발레릭 산), 폴리아크릴레이트, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 풀루오라이드, 폴리(비닐 이미다졸), 클로로설포네이트 폴리올레핀(chlorosulphonate polyolefins), 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀루로스, 싸이클로덱스트린, 말토스(Maltose), 락토스(Lactose), 트레할로스(Trehalose), 셀로비오스(Cellobiose), 이소말토스(Isomaltose), 투라노스(Turanose) 및 락툴로스(Lactulose) 가운데 어느 하나를 포함하거나, 이러한 고분자를 형성하는 단량체들의 공중합체 및 셀룰로오스 가운데 적어도 하나를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제23항에 있어서,
상기 유효성분은,
α-인터페론, 다발성 경화증을 위한 β-인터페론, 에리트로포이에틴, 폴리트로핀 β, 폴리트로핀 α, G-CSF, GM-CSF, 인간 융모 성선 자극 호르몬, 황체 형성 (leutinizing) 호르몬, 연어 칼시토닌, 글루카곤, GNRH 안타고니스트, 인슐린, 인간 성장 호르몬, 필그라스틴, 헤파린, 저분자 헤파린 및 소마트로핀 중 적어도 어느 하나를 포함하거나,
일본 뇌염 백신, 로타바이러스 백신, 인플루엔자 백신, 폴리오 백신, 수두 백신, 알츠하이머병 백신, 동맥경화 백신, 암 백신, 니코틴 백신, 디프테리아 백신, 자궁경부암 백신, 수막구균 백신, 파상풍 백신, 백일해 백신, 라임병 백신, 광견병 백신, 폐렴 쌍구균 백신, 황열병 백신, 콜레라 백신, 종두진 백신, 결핵 백신, 풍진 백신, 홍역 백신, 유행성 이하선염백신, 보툴리누스 백신, 헤르페스바이러스 백신, 다른 DNA 백신, B 형 간염 백신, 히알루론산(Hyaluronic acid), 코엔자임큐텐(Coenzymeq10), 키토산(Chitosan), 보톡스(Botox), 비타민 및 비타민 유도체, 히드록시산(Hydroxy acid), 테트라사이클린(Tetracycline), 옥시테트라사이클린(oxytetracycline), 독시사이클린(doxycycline), 미노사이클린(minocycline), 벤조카인(Benzocaine), 메피바카인(Mepivacaine), 리도카인(Lidocaine), 프릴로카인(Prilocaine), 부피바카인(Bupivacaine), 에티도카인(Etidocaine), 아티카인(Articaine), 프로카인(Procaine), 프로폭시카인(Propoxycaine), 테트라카인(Tetracaine), 로피바카인(Ropivacaine), 부타카인(Butacaine), 피페로카인(Piperocaine), 코카인(Cocaine), 클로로프로카인(Chloroprocaine), 프로파라카인(Proparacaine) 및 디클로닌(Dyclonine) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 백신류를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제22항에 있어서,
상기 코팅제는 수용성 물질을 포함하며,
상기 수용성 물질은, 트레알로스(trehalose), 올리고사카라이드(oligosaccharide), 수크로스(sucrose), 말토스(maltose), 락토스(lactose), 셀로비오스(cellobiose), 히아루로닉 산(hyaluronic acid), 알지닉 산(alginic acid), 펙틴(Pectin), 카라기난(Carrageenan), 콘드로이틴 설페이트(Chondroitin Sulfate), 덱스트란 설페이트(dextran Sulfate), 키토산(Chitosan), 폴리라이신(polylysine), 콜라겐, 젤라틴, 카르복시메틸 키틴(carboxymethyl chitin), 피브린(fibrin), 아가로스(Agarose), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 카복시메틸셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 싸이클로덱스트린(Cyclodextrin) 및 젠티비오스(gentiobiose) 중 적어도 어느 하나가 첨가되는 마이크로 니들 제조방법.
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제2항에 있어서,
상기 팁부와 가이더부를 상호 결합시키는 단계는,
상기 몰드의 팁홈 외부에 몰딩된 상기 약액을 제거하는 단계;
상기 팁홈에 몰딩된 상기 적어도 하나 이상의 팁부로 상기 가이더부를 결합하는 단계; 및
상기 팁부와 가이더부가 결합된 상태에서 상기 몰드를 제거하는 단계;
를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.
제29항에 있어서,
상기 적어도 하나 이상의 가이더부는 베이스부에 의해 지지되며,
상기 베이스부는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE), 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 에틸렌비닐아세테이트(EVA), 폴리카프로락톤(PCL), 폴리우레틴(PU), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리비닐알코올(PVA), 폴리락타이드 (PLA), 폴리락타이드-글리코라이드 공중합체(PLGA) 및 폴리글리코라이드(PGA) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 마이크로 니들 제조방법.