KR101999862B1 - 적색 고체 잉크 조성 - Google Patents

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Abstract

잉크 비히클 및 착색제를 포함하고, 착색제는 오렌지색 착색제 및 적색 착색제를 포함하며, 오렌지색 착색제는 파장이 약 400 내지 약 560 nm인 빛을 흡수하고, 적색 착색제는 파장이 약 510 내지 580 nm인 빛을 흡수하는 고체 잉크. 본 잉크는 실질적으로 PANTONE® Red 032 또는 PANTONE® Warm Red와 등색이다.

Description

적색 고체 잉크 조성{SOLID RED INK FORMULATIONS}
본 발명은 적색 안료 및 오렌지색 안료의 혼합물로 구성되는 적색 고체 잉크 조성물, 적색 고체 잉크 제조방법, 및 고체 잉크를 이용한 이미지 형성방법에 관한 것이다.
고품질의 칼라 이미지를 현상하기 위한 적색 고체 잉크 조성물에 대한 필요성은 여전하다. 표준 CMYK 칼라 세트는 색도의 적색 영역을 충분히 포괄하지 못한다.
오렌지색 및 마젠타 색간에 있는 적색 변체는 육안에 의해 인지될 수 있는 색차가 존재한다.
따라서, 보다 고품질의 칼라 이미지를 얻기 위해 적색 영역의 고체 잉크가 필요하다.
본 발명은, 잉크 비히클 및 약 400 내지 약 560 nm 파장의 빛을 흡수하는 적어도 하나의 오렌지색 안료 및 약 460 내지 580 nm 파장의 빛을 흡수하는 적어도 하나의 적색 안료로 구성되는 고체 잉크를 제공함으로써 필요성 및 문제점을 해결한다. 적색 잉크는 표준 복사용지에 제시될 때 약 3 유닛 이하의 인간 지각 한계 (ΔE2000)에서 PANTONE® Warm Red 및 PANTONE® Red 032 와 등색이다 (approximate).
고체 잉크는 표준 용지에 제시될 때 색상각이 약 28° 내지 약 37° 이다.
고체 잉크는 표준 용지에 제시될 때 L* 값은 약 51 내지 약 61이다.
일반적으로 망점들 인쇄에 칼라 잉크가 사용된다. 망점들은 작지만 망점들에 의한 질감은 가시적이고 고품질을 요하는 분야, 예컨대, 사진인쇄에서는 허용되지 않는다. 심지어 낮은 수준의 불균일성 조차도 가시적 잡음, 예컨대 입상성, 반점 등을 일으킨다.
하나, 둘 이상의 추가 잉크들을 부가하여 다섯, 여섯 이상의 프린트 헤드들의 시스템을 구성하면 이미지 품질은 개선될 수 있다. 가치를 부여하고 이미지 품질을 높이는 칼라잉크의 하나는 적색이다.
14 원색들의 PANTONE® 매칭 시스템은 오렌지색 및 마젠타 색간 2종의 적색 변체 (variant)를 포함한다. iGen PANTONE® 서적에 표기된 바와 같이, PANTONE® Warm Red 및 PANTONE® Red 032는 서로 5.89 ΔE2000 유닛 내에 있다. 약 2 내지 약 3의 ΔE2000 는 일반적으로 시지각 한계라고 고려된다. 따라서, 이들 2종의 색은 육안으로 달리 보인다. 관심 잉크의 PANTONE® Warm Red 또는 PANTONE® Red 032에 대한 값은 약 3 이하, 약 2 이하, 약 1 이하이다.
없음
"내광성"은 광 노출에 인한 염료의 퇴색 저항 정도를 의미한다. Blue Wool Scale은 착색 염료 내구성을 측정하고 등급화한다. 2종의 동일한 샘플을 만들고, 1종은 대조군으로서 암실에 놓고, 다른 1종은 3-개월 일광 노출과 동등 조건에 놓는다. 표준 청색염포 퇴색시험카드 역시 시험 대상 샘플과 동일한 광 조건에 놓는다. 원래 색과 비교하여 샘플 퇴색 정도를 평가한다. 0 내지 8 등급으로 판정되고, 0은 극히 불량한 견뢰도를 나타내고 8 등급은 원래로부터 퇴색되지 않은 것으로 간주되어 견뢰도가 높고 내광성으로 평가된다. 약 6 이상, 약 7 이상, 약 8 이상의 내광성이 바람직하다. 또한 내광성은 Microscal Co., London, UK 및 Q-Lab Corp., Cleveland, OH 장비를 활용하여 결정될 수도 있다.
"점도"는 복소 점도를 의미하며, 샘플에 정상 전단변형 또는 작은 진폭반복변형을 가할 수 있는 기계적 유동계에 의해 제공되는 전형적인 측정값이다. 전단변형은 조작자에 의해 인가되고 샘플 변형 (토크)은 변환기로 측정된다. 대안으로, 전단응력이 인가되고 변형 결과가 측정되는 제어된-응력 장비가 이용될 수 있다. 예를들면 모세관 점도계의 과도측정값과는 달리 이러한 유동계는 여러 플레이트 회전주파수들 ω에서 주기적 점도 측정값을 제공한다. 왕복 플레이트 유동계는 응력 또는 변위에 대한 동상 및 이상의 유체 응답 모두를 측정할 수 있다. 복소 점도 η*는, η*=η'-iη''로 정의되며; 식 중 η'=G''/ω, η''=G'/ω 및 i는 -1이다. 예를들면, 모세관 또는 전단 점도의 과도측정값 만을 측정할 수 있는 점도계가 사용될 수 있다.
달리 명기되지 않는 한, 명세서 및 청구범위에 개시되는 정량 및 조건을 표현하는 모든 수치는 용어 "약"에 의해 모든 경우 가변 될 수 있다는 것을 이해하여야 한다. “약”이란 언급된 값의 20 % 이하의 변화 폭을 의미한다. 또한 본원에 사용되는 용어, “동등”, “유사”, “본질적”, “실질적” “근사적” 및 “동등” 또는 이의 문법적 변체는 일반적으로 허용되는 정의를 가지거나 최소한, “약”과 동일한 의미를 가지는 것으로 이해되어야 한다.
고체 잉크는 적어도 하나의 잉크 비히클 (캐리어 물질이라고도 알려짐) 또는 둘 이상의 잉크 비히클들의 혼합물을 포함한다. 잉크 비히클 또는 혼합물은 약 20ºC 내지 약 27ºC, 실온에서 고체이고, 일반적으로 약 40ºC 이하에서 고체이다.
잉크 비히클은 예를들면, 현미경 열판에서 관찰되고 측정될 때 융점이 약 60ºC 내지 약 150ºC, 약 80ºC 내지 약 120ºC, 약 85ºC 내지 약 110ºC이다. 더 높은 융점도 가능하다.
적합한 비히클은 에틸렌/프로필렌 공중합체, 고도 분지화 탄화수소, 탄화수소-기재의 왁스, 파라핀, 고분자량의 선형 알코올, 미세결정성 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 에스테르 왁스, 지방산, 기타 왁스 물질, 지방산 아미드-함유 물질, 술폰아미드, 상이한 천연 공급원 유래 수지 물질 (예를들면 톨유 로진 및 로진 에스테르), 합성수지, 올리고머, 중합체, 공중합체 예컨대 이하 논의 물질, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
예시적 잉크 비히클은, 예컨대 다음 일반식을 가지는 Baker Petrolite에서 입수되는 폴리에틸렌을 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00001
식 중 x는 1 내지 약 200인 정수이다. 본 물질의 분자량 (Mn)은 약 100 내지 약 5,000이다. 예시적 왁스 잉크 비히클은 POLYWAX 400 (Mn 약 400), 증류 WAX 400, WAX 500 (Mn 약 500), 증류 POLYWAX 500, WAX 655 (Mn 약 655), 증류 POLYWAX 655, 미증류 형태의 점도보다 점도가 약 10% 내지 약 50% 더 높은 증류 형태, WAX 850 (Mn 약 850), POLYWAX 1000 (Mn 약 1,000) 및 기타 등을 포함한다.
또 다른 예시로는, 예컨대 다음 일반식을 가지는 Baker Petrolite에서 입수되는 에틸렌/프로필렌 공중합체를 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00002
식 중 z는 0 내지 약 30인 정수; y는 0 내지 약 30인 정수; 및 x는 약 21-y와 같다. 측쇄 분포는 탄소사슬을 따라 랜덤하다. 본 공중합체의 분자량은 약 500 내지 약 4,000이다. 이러한 공중합체의 상업적 예시로는 예를들면, Polite CP-7 (Mn=650), Petrolite CP-11 (Mn=1,100), Petrolite CP-12 (Mn=1,200) 및 기타 등을 포함한다.
또 다른 예시로는, 전형적으로 올레핀 중합에 의해 제조되는 고도의 분지화 탄화수소, 예컨대, Baker Petrolite에서 입수되는, VYBAR 253 (Mn=520), VYBAR 5013 (Mn=420) 및 기타 등을 포함하는 VYBAR 물질을 포함한다. 다른 유형의 잉크 비히클은, 전형적으로 천연 탄화수소 정제로 제조되는 약 5 내지 약 100, 약 20 내지 약 180, 약 30 내지 약 60의 n-파라핀, 분지화 파라핀 및/또는 방향족 탄화수소, 예컨대, BE SQUARE 185 및 BE SQUARE 195이며, 분자량 (Mn)은 약 100 내지 약 5,000, 약 250 내지 약 1,000, 약 500 내지 약 800이고, 예를들면 Baker Petrolite에서 입수되는 것들을 포함한다.
다른 예시로는 그라프트 공중합에 의해 제조되는, 예컨대 다음 일반식을 가지는 Baker Petrolite에서 입수될 수 있는 폴리올레핀의 개질 말레산 무수 탄화수소 부가물을 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00003
Figure 112013095823858-pat00004
식 중 R은 약 1 내지 약 50, 약 5 내지 약 35, 약 6 내지 약 28 탄소원자를 가지는 알킬기이고; R'은 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기 또는 약 5 내지 약 500, 약 10 내지 약 300, 약 20 내지 약 200 탄소원자를 가지는 알킬기이고; x 는 약 9 내지 약 13인 정수이고; y는 약 1 내지 약 50, 약 5 내지 약 25, 약 9 내지 약 13인 정수이다.
상기 물질은 다음 일반식을 가지는 Baker Petrolite에서 입수 가능한 물질들을 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00005
식 중 x는 약 1 내지 약 50, 약 5 내지 약 25, 약 9 내지 약 13인 정수이고; y는 1 또는 2이고; z는 약 1 내지 약 50, 약 5 내지 약 25, 약 9 내지 약 13 인 정수이다.
상기 물질은 다음 일반식을 가지는 Baker Petrolite에서 입수 가능한 물질 또는 혼합물을 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00006
식 중 R1 및 R3 은 탄화수소기이고 R2 는 다음 일반식들 중 하나이고:
Figure 112013095823858-pat00007
식 중 R' 은 이소프로필기이다. 예시적 개질화 말레산무수물 공중합체는 CERAMER 67 (Mn=655, Mw/Mn=1.1), CERAMER 1608 (Mn=700, Mw/Mn=1.7) 및 기타 등을 포함한다.
또 다른 예시는, 예컨대 다음 일반식의 Baker Petrolite에서 입수되는 고분자량의 선형 알코올을 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00008
식 중 x는 약 1 내지 약 50, 약 5 내지 약 35, 약 11 내지 약 23인 정수이다. 이들의 분자량은 약 100 내지 약 5,000, 약 200 내지 약 2,500, 약 300 내지 약 1,500이다. 상업적 예시로는 UNILIN 물질, 예컨대, UNN 425 (Mn=460), UNILIN 550 (Mn=550), UNILIN 700 (Mn=700), 및 기타 등을 포함한다.
잉크 비히클은, 예컨대 다음 일반식의 Baker Petrolite에서 입수되는 에톡시화 알코올일 수 있다:
Figure 112013095823858-pat00009
식 중 x는 약 1 내지 약 50, 약 5 내지 약 40, 약 11 내지 약 24인 정수이고; y는 약 1 내지 약 70, 약 1 내지 약 50, 약 1 내지 약 40인 정수이다. 본 물질의 분자량은 약 100 내지 약 5,000, 약 500 내지 약 3,000, 약 500 내지 약 2,500이다. 상업적 예시로는 UNITHOX 420 (Mn=560), HOX 450 (Mn=900), HOX 480 (Mn=2,250), UNITHOX 520 (Mn=700), HOX 550 (Mn=1,100), UNITHOX 720 (Mn=875), UNITHOX 750 (Mn=1,400), 및 기타 등을 포함한다.
예컨대 다음 일반식을 가지는 Baker Petrolite에서 입수되는 산화 합성 또는 석유 왁스의 우레탄, 요소, 아미드 및 이미드 유도체는 잉크 비히클로 사용될 수 있다:
Figure 112013095823858-pat00010
식 중 R은 식 CH3(CH2)n인 알킬기이고; n은 약 5 내지 약 400, 약 10 내지 약 300, 약 20 내지 약 200인 정수이고; R'은 톨릴기이다. 우레탄, 요소, 아미드 및 이미드 유도체는 선형, 분지형, 환형 및 이들의 임의 조합일 수 있다. 이러한 물질의 상업적 예시로는, 예를들면 비스-우레탄, 예컨대, Baker Petrolite에서 모두 입수되는 POLITE CA-11, POLITE WB-5 및 PETROLITE WB-17, 및 기타 등을 포함한다.
추가적인 수지 및 왁스는 2 당량의 ABITOL E 히드로아비에틸 알코올 및 1 당량의 이소포론 디이소시아네이트 반응으로 획득되는 우레탄 수지; 3 당량의 스테아릴 이소시아네이트 및 글리세롤 베이스 알코올의 부가물인 우레탄 수지; 및 예를들면, 디아미드, 트리아미드, 테트라-아미드, 환형 아미드 및 기타 등을 포함한 적합한 아미드로 이루어진 군에서 선택된다. 모노아미드, 테트라-아미드 및 이들의 혼합물을 포함하는 지방산 아미드도 잉크 비히클에 포함될 수 있다.
지방산 아미드, 예컨대 모노아미드, 테트라-아미드, 이들의 혼합물 및 기타 등. 적합한 모노아미드의 특정 예시로는 일차 모노아미드 및 이차 모노아미드를 포함한다. 예시적 일차 모노아미드는 스테아라미드, 예컨대, Chemtura Corp. 에서 입수되는 KEMAMIDE S 및 Croda에서 입수되는 CRODAMIDE S; 베헤나미드/아라키다미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE B 및 Croda에서 입수되는 CRODAMIDE BR; 올레아미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE U 및 Croda에서 입수되는 CRODAMIDE OR, 기술 등급의 올레아미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE O, Croda에서 입수되는 CRODAMIDE O, Uniqema에서 입수되는 UNISLIP 1753; 에루카미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE E 및 Croda에서 입수되는 CRODAMIDE ER을 포함한다. 예시적 이차 아미드는 베헤닐 베헤나미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE EX666; 스테아릴 스테아라미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE S-180 및 KEMAMIDE EX-672; 스테아릴 에루카미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE E-180 및 Croda에서 입수되는 CRODAMIDE 212; 에루실 에루카미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE E-221; 올레일 팔미타미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE P-181 및 Croda에서 입수되는 CRODAMIDE 203; 및 에루실 스테아라미드, 예컨대, Chemtura에서 입수되는 KEMAMIDE S-221을 포함한다. 추가적으로 적합한 아미드 물질은 KEMAMIDE W40 (N,N'-에틸렌비스스테아라미드), KEMAMIDE P181 (올레일 팔미타미드), KEMAMIDE W45 (N,N'-에틸렌비스스테아라미드) 및 KEMAMIDE W20 (N,N-에틸렌비스올레아미드)를 포함한다.
사용에 적합한 트리아미드는 3종의 모든 아미드기가 동일 분자사슬 또는 분지에 부착되는 선형 트리아미드를 포함한다. 예시적 선형 트리아미드는 다음 식을 가지는 트리아미드를 포함한다:
Figure 112013095823858-pat00011
R은 약 1 내지 약 200, 약 25 내지 150, 약 30 내지 약 100 탄소원자를 가지는 임의의 탄화수소일 수 있다.
예시적 선형 트리아미드는 다음 식으로 나타낼 수 있다:
Figure 112013095823858-pat00012
또는 다음과 같이 표기될 수 있다:
Figure 112013095823858-pat00013
트리아미드는 분지화 트리아미드일 수 있다.
고체 잉크용으로 적합한 추가적인 잉크 비히클 예시로는 로진 에스테르, 예컨대 글리세릴 아비에테이트 (KE-100®); 폴리아미드; 다이머산 아미드; ARAMID C를 포함한 지방산 아미드; 에폭시 수지, 예컨대, Riechold Chemical Company에서 입수되는 EPOTUF 37001; 유체 파라핀 왁스; 유체 미세결정성 왁스; 피셔-트로프슈 (Fischer-Tropsch) 왁스; 폴리비닐 알코올 수지; 폴리올; 셀룰로스 에스테르; 셀룰로스 에테르; 폴리비닐 피리딘 수지; 지방산; 지방산 에스테르; KETJENFLEX MH 및 KETJENFLEX MS80을 포함하는 폴리 술폰아미드; 예컨대, Velsicol Chemical Company에서 입수되는 BENZO S552벤조에이트 에스테르; 프탈레이트 가소제; 시트레이트 가소제; 말레에이트 가소제; 폴리비닐 피롤리디논 공중합체; 폴리비닐 피롤리디논/폴리비닐 아세테이트 공중합체; 노보락 수지, 예컨대, Occidental Chemical Company에서 입수되는 DUREZ 12 686; 및 천연 왁스, 예컨대, 밀랍, 몬탄 왁스, 칸데릴라 왁스, GILSONITE (American Gilsonite Company), 및 기타 등; 선형 일차 알코올 및 약 6 내지 약 24 탄소원자의 선형 장쇄 아미드 또는 지방산 아미드의 혼합물, 예컨대, PARICIN 9 (프로필렌 글리콜 모노히드록시스테아레이트), PARICIN 13 (글리세롤 모노히드록시스테아레이트), PARKIN 15 (에틸렌 글리콜 모노히드록시스테아레이트), PARICIN 220 (N(2-히드록시에틸)-12-히드록시스테아라미드), PARICIN 285 (N,N'-에틸렌-비스-12-히드록시스테아라미드), FLEXRICIN 185 (N,N'-에틸렌-비스-리신올레아미드); 및 기타 등을 포함한다. 또한, 약 4 내지 약 16 탄소원자의 선형 장쇄 술폰, 예컨대, 디페닐 술폰, n-아밀 술폰, n-프로필 술폰, n-펜틸 술폰, n-헥실 술폰, n-헵틸 술폰, n-옥틸 술폰, n-노닐 술폰, n-데실 술폰, n-운데실 술폰, n-도데실 술폰, n-트리데실 술폰, n-테트라데실 술폰, n-펜타데실 술폰, n-헥사데실 술폰, 클로로페닐 메틸 술폰 및 기타 등.
잉크 비히클은 잉크 중량의 약 25% 내지 약 99.5%, 약 30% 내지 약 98%, 약 50% 내지 약 85%로 구성된다.
"적색" 잉크는 표준 용지에 인쇄될 때 PANTONE® Red 032 및 PANTONE® Warm Red와 등색을 이룬다. 본 잉크는 내광성 표준 안료를 사용한다. 더욱 상세하게는, 적색 이미지를 생성하는 본 잉크는 적어도 하나의 오렌지색 안료 및 적어도 하나의 적색 안료로 구성되며, 오렌지색 안료는 파장 영역 약 400 내지 약 560 nm 흡수 (약 5% 까지 반사), 영역 약 560 내지 약 570 nm 부분 투과 (따라서 반사율은 약 5% 이상 약 30% 미만) 및 영역 약 570 내지 700 nm을 투과하고 (따라서 반사율은 약 30% 초과), 적색 안료는 파장 영역 약 380 내지 약 510 최소 투과 (5-15% 반사), 파장 영역 약 510 내지 약 580 nm 흡수 (<5% 반사), 파장 영역 약 580 내지 약 590 부분 투과; 및 파장 영역 약 590 내지 약 700 nm을 투과한다.
색 측정은, 예를들면, 통상 CIE L*, a* 및 b*로 언급되는 CIE 표시로 특정되며, 이때 L*, a* 및 b*는 변형 대립 색좌표로 3차원 공간을 형성하고, L* 은 색의 명도를 특정하고, a* 는 대략 적/녹색을 특정하고 b* 는 대략 황/청색을 특정한다. 명도 (L*)가 기재 상 원하는 잉크 중량에 해당하도록 안료 농도가 선택된다. 모든 인자들은 예를들면, X-Rite Corporation에서 입수되는 임의의 산업 표준 분광광도계로 측정된다. 색차는 샘플색 및 기준색 간의 차이로 ΔE로 정량화될 수 있다. ΔE는 본 분야에서 공지된 임의 인정 공식, 예를들면, CIE ΔE2000 공식을 이용하여 계산된다. ΔE2000 결정에 필요한L*, a* 및and b* 데이터는, 예를들면, D50 광원 및 2º 관찰자 에서, 분광광도계, 예를들면, GretagMacbeth trolino® 분광광도계로 측정되는 반사 스펙트럼을 이용하여 계산된다. 적합한 L* 값은 약 49 내지 약 63, 약 51 내지 약 61, 약 53 내지 약 60이다. 적합한 색상각은 약 25°C 내지 약 39°, 약 27°C 내지 약 37°, 약 29°C 내지 약 35°이다.
적색에 대한 목표색은 색 PANTONE® Warm Red 및 PANTONE® Red 032와 실질적 등색 또는 실질적으로 일치한다. ΔE2000 색차가 약 3 이하, 약 2 이하, 약 1 이하일 때 색들은 "본질적"으로, "실질적으로" 동일하다.
적색 잉크는 선택적 색상-조절 착색제 및 선택적 음영-조절 착색제로 생성된다. 각각의 색상-조절 착색제 및 음영-조절 착색제는 단일 착색제 또는 착색제들의 조합일 수 있고, 적색, 오렌지색, 색상-조절 착색제, 및 음영-조절 착색제는 서로 상이할 수 있다.
적색 또는 오렌지색 착색제들은 빛 파장 약 380 내지 약 530 nm을 흡수하는 착색제 또는 착색제들의 조합을 포함한다. 약 380 내지 약 530 nm의 파장 범위 빛을 상당히 흡수하는 적색 및 오렌지색 착색제들이 사용된다. "상당히 흡수"란 가시 범위에서 피크 흡수의 적어도 약 80%의 흡수를 포함한다. 적색 착색제는 색상지수 부속명 및 색상지수 번호 (Constitution Number) 예컨대 C.I. Pigment Red (PR) 1, C.I. Pigment Red 2, C.I. Pigment Red 3, C.I. Pigment Red 4, C.I. Pigment Red 5, C.I. Pigment Red 6, C.I. Pigment Red 7, C.I. Pigment Red 8, C.I. Pigment Red 9, C.I. Pigment Red 10, C.I. Pigment Red 11, C.I. Pigment Red 12, C.I. Pigment Red 14, C.I. Pigment Red 15, C.I. Pigment Red 16, C.I. Pigment Red 17, C.I. Pigment Red 18, C.I. Pigment Red 19, C.I. Pigment Red 21, C.I. Pigment Red 22, C.I. Pigment Red 23, C.I. Pigment Red 30, C.I. Pigment Red 31, C.I. Pigment Red 32, C.I. Pigment Red 37, C.I. Pigment Red 38, C.I. Pigment Red 40, C.I. Pigment Red 41, C.I. Pigment Red 42, C.I. Pigment Red 48(Ca), C.I. Pigment Red 48(Mn), C.I. Pigment Red 57(Ca), C.I. Pigment Red 57:1, C.I. Pigment Red 88, C.I. Pigment Red 112, C.I. Pigment Red 114, C.I. Pigment Red 122, C.I. Pigment Red 123, C.I. Pigment Red 144, C.I. Pigment Red 146, C.I. Pigment Red 149, C.I. Pigment Red 150, C.I. Pigment Red 166, C.I. Pigment Red 168, C.I. Pigment Red 170, C.I. Pigment Red 170:1, C.I. Pigment Red 171, C.I. Pigment Red 175, C.I. Pigment Red 176, C.I. Pigment Red 177, C.I. Pigment Red 178, C.I. Pigment Red 179, C.I. Pigment Red 184, C.I. Pigment Red 185, C.I. Pigment Red 187, C.I. Pigment Red 202, C.I. Pigment Red 209, C.I. Pigment Red 219, C.I. Pigment Red 224, C.I. Pigment Red 245 및 이들의 조합에 따라 나열되는 염료 및 안료 모두를 포함한다.
오렌지색 착색제는 착색제 예컨대 C.I. Pigment Orange (PO) 1, C.I. Pigment Orange 2, C.I. Pigment Orange 5, C.I. Pigment Orange 7, C.I. Pigment Orange 13, C.I. Pigment Orange 15, C.I. Pigment Orange 16, C.I. Pigment Orange 17, C.I. Pigment Orange 19, C.I. Pigment Orange 24, C.I. Pigment Orange 34, C.I. Pigment Orange 36, C.I. Pigment Orange 38, C.I. Pigment Orange 40, C.I. Pigment Orange 43, C.I. Pigment Orange 66 및 이들의 조합을 포함한다. 적색 착색제 및 오렌지색 착색제는 잉크 중량의 약 0.05% 내지 약 6%, 약 0.1% 내지 약 4%, 약 0.2% 내지 약 1.5% 존재한다.
적색 잉크에 대한색상-조절 착색제는 착색제 또는 착색제들의 조합을 포함하고, 오렌지색 안료는 파장 영역 약 400 내지 약 560 nm (약 5% 까지 반사) 흡수, 영역 약 560 내지 약 570 nm 부분 투과 (따라서 반사율은 약 5% 초과 약 30% 미만) 및 영역 약 570 내지 700 nm을 투과하고 (따라서 반사율은 약 30% 이상), 적색 안료는 파장 영역 약 380 내지 약 510 최소 투과 (5-15% 반사), 파장 영역 약 510 내지 약 580 nm 흡수 (<5% 반사), 파장 영역 약 580 내지 약 590 부분 투과; 및 파장 영역 약 590 내지 약 700 nm를 투과한다.
따라서, 파장 범위 약 380 내지 약 580 nm의 빛을 상당히 흡수하는 색상-조절 착색제가 사용된다. 예시로는 적색 착색제 및 오렌지색 착색제 예컨대 C.I. Pigment Red (PR) 57:1, C.I. Pigment Red 81:2, C.I. Pigment Red 122, C.I. Pigment Red 184, C.I. Pigment Red 185, C.I. Pigment Red 238, C.I. Pigment Red 269, C.I. Solvent Red 49, C.I. Solvent Red 52, C.I. Solvent Red 151, C.I. Solvent Red 155, C.I. Solvent Red 172, C.I. Solvent Orange 41, C.I. Solvent Orange 62 및 이들의 조합을 포함한다. 색상-조절 착색제는 잉크 중량의 약 0.001% 내지 약 1%, 약 0.04% 내지 약 0.2% 존재한다.
적색 잉크에 대한음영-조절 착색제는 약 400 내지 약 500 nm의 빛 파장을 흡수하는 착색제 또는 착색제들의 조합을 포함한다. 더욱 상세하게는, 약 400 내지 약 500 nm 파장 범위의 빛을 상당히 흡수하는 음영-조절 착색제가 사용된다. 예시로는 황색, 오렌지색, 적색 및 검정색 착색제 예컨대 C.I. Pigment Yellow 12, C.I. Pigment Yellow 17, C.I. Pigment Yellow 74, C.I. Pigment Yellow 83, C.I. Pigment Yellow 97, C.I. Pigment Yellow 139, C.I. Pigment Yellow 155, C.I. Pigment Yellow 180, C.I. Pigment Orange (PO) 2, C.I. Pigment Orange 5, C.I. Pigment Orange 38, C.I. Pigment Orange 64, C.I. Pigment Red 4, C.I. Pigment Red 38, C.I. Pigment Red 66, C.I. Pigment Red 119, C.I. Pigment Red 178, Carbon Black, C.I. Solvent Yellow 16, C.I. Solvent Yellow 93, C.I. Solvent Yellow 104, C.I. Solvent Yellow 163, C.I. Solvent Yellow 141, C.I. Solvent Red 111, C.I. Solvent Black 7, C.I. Solvent Black 27, C. I. Solvent Black 45 및 이들의 조합을 포함한다. 음영-조절 착색제는 잉크 중량의 약 0.001% 내지 약 0.6%, 약 .002% 내지 약 0.55%, 약 0.003% 내지 약 0.5% 존재한다.
총 착색제는 잉크 중량의 약 0.1% 내지 약 10%, 약 0.15% 내지 약 7.5%, 약 0.2% 내지 약 5% 포함된다.
적색 고체 잉크는 실질적으로 PANTONE® Warm Red와 동일하고 C.I. PO 34 약 0.5 wt% 내지 약 2.5 wt%; 약 0.7 내지 약 2 wt%, 약 0.8 내지 약 1.5 wt%; 및 PR170 약 1.5 내지 약 4 wt%, 약 1.75 내지 약 3.5 wt%, 약 2 내지 약 3 wt% 포함한다.
적색 고체 잉크는 실질적으로 PANTONE® Red 032와 동일하고 PO 34 약 0.1 wt% 내지 약 0.75 wt%; 약 0.15 내지 약 0.6 wt%, 약 0.2 내지 약 0.5 wt%; 및 PR 170 약 1 내지 약 5 wt%, 약 1.5 내지 약 4.5 wt%, 약 2 내지 약 4 wt% 포함한다.
본원에 적합한 착색제는 평균입자크기가 약 15 nm 내지 약 500 nm, 부피평균직경이 약 50 nm 내지 약 200 nm인 안료 입자들을 포함한다.
잉크는 종래 기능성 첨가제들을 더욱 포함한다. 이러한 첨가제들은, 예를들면, 분산제, 분사제, 살생물제, 소포제, 슬립제 및 평활제, 가소제, 점도 조절제, 항산화제, UV 흡수제, 점착제, 접착제, 전도성 개선제 기타 등을 포함한다.
액체 비히클 중에 안료 착색제를 분산시키기 위하여, 분산제 또는 분산제들의 조합이 선택적으로 제공된다. 전형적으로, 분산제는 비-극성 잉크 비히클 중 입자들 안정화에 사용된다. 분산제는 일반적으로 분산제를 안료 입자들에 고정시키는 제1 관능기 및 잉크 비히클과 양립하는 제2 관능기를 포함한다. 제1 관능기는 임의의 적합한 방식, 예컨대 수소결합, 화학결합, 산-염기반응, 반 데르 발스 작용 및 기타 등으로 안료 입자에 적합하게 고정 또는 흡착된다.
따라서, 분산제를 안료 입자들에 고정시키는 적합한 제1 관능기의 예시는 에스테르, 아미드, 카르복실산, 히드록실기, 무수물, 우레탄, 요소, 아민, 아미드, 염기, 예컨대, 4차 암모늄염, 및 기타 등과 같은 관능기를 포함한다. 유사하게, 잉크 비히클과 혼합되는 예시적 제2 관능기는 예컨대, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알킬기 및 기타 등과 같은 기를 포함한다. 제2 관능기는 낮은 극성의 잉크 비히클 성분과 혼합될 수 있다.
분산제는 고체 잉크 중에 임의의 유효량, 예컨대, 잉크 중량의 약 0.5% 내지 약 40%, 약 5% 내지 약 25%, 약 8% 내지 약 13% 존재한다.
잉크는 선택적 가소제, 예컨대 프탈레이트 에스테르 가소제; 트리페닐 포스페이트; 트리부톡시에틸 포스페이트; 및 기타 등을 포함한다.
가소제는 잉크 비히클과 같이 기능하거나 성분들의 혼화성 제공 조제로 작용한다. 가소제가 잉크 비히클로 작용하면, 잉크 비히클의 약 1% 내지 100%로 포함된다. 가소제가 다른 잉크 비히클에 대한 첨가제로 기능하면, 가소제는 잉크 중량의 적어도 약 0.05%, 적어도 약 1%, 적어도 약 2% 함량으로 존재한다.
존재한다면, 점도 조절제는 잉크 중에 임의의 유효량, 예컨대 잉크 중량의 적어도 10%, 최대한 약 30%, 최대한 약 15%, 또는 약 30% 내지 약 55%, 약 35% 내지 약 50% 존재한다.
산화방지제는, 존재한다면, 잉크 중 임의의 소망 또는 유효 함량, 예컨대 잉크 중량의 약 0.25% 내지 약 10%, 약 1% 내지 약 5% 존재한다.
선택적 UV 흡수제는 주로 UV 열화로부터 생성 이미지를 보호한다.
존재한다면, 점착제는, 잉크 중 임의의 소망 또는 유효 함량, 예컨대 잉크 중량의 적어도 약 0.1%, 적어도 약 5%, 적어도 약 10%, 또는 최대한 약 50% 존재하지만, 이들 범위를 벗어날 수 있다.
고체 잉크의 많은 잉크 비히클은 전기전도도가 실질적으로 0이다. 따라서, 전도성 개선제가 잉크 비히클에 첨가되어 잉크에 일정한 전도도를 제공한다. 전도도는 잉크젯 장치의 잉크 저장소에서 높이 센서에 대한 입력 신호로 활용된다.
전도도 개선제는 유기염기 및 산으로 형성되는 유기염일 수 있다.
달리 요구되지 않는 한, 선택적 첨가제들은, 각각 또는 조합으로 존재한다면, 잉크 중에 임의의 소망 또는 유효 함량, 예컨대 잉크 중량의 약 0.1% 내지 약 10%, 약 3% 내지 약 5% 존재한다.
또한 고체 잉크는 잉크가 적용되는 프린터 유형에 따라 선택적으로 다른 물질을 함유할 수 있다. 예를들면, 잉크 비히클 조성은 전형적으로 직접 인쇄방식 또는 간접 또는 옵셋 전이시스템에 사용되도록 설계된다.
유색 상변화 잉크는 적합한 캐리어 중 적어도 2종의 안료를 동시 처리 예컨대 고전단공정, 분쇄, 볼-밀링 및 기타 등에 의해 제조된다.
잉크는 다음과 같이 형성된다; 1) 먼저 예컨대 적어도 하나의 적합한 캐리어 성분 중 적어도 2종의 안료를 처리 예컨대 고전단공정, 분쇄, 볼-밀링 및 기타 등으로 처리하여 안료 농축물을 형성하고; 2) 적합한 상변화 잉크 성분들을 함유한 캐리어에 첨가 또는 함께 부가하여; 3) 유색 상변화 잉크를 형성한다.
잉크는 개별적으로 처리된 유색 상변화 잉크들 또는 농축물들을 혼합하여 형성될 수 있다.
잉크 조성물은 임의의 원하는 또는 적합한 방법으로 제조될 수 있다. 예를들면, 잉크 비히클 성분들을 혼합하고, 이어 혼합물을 적어도 융점 (예를들면, 약 60ºC 내지 약 150ºC, 약 80ºC 내지 약 120ºC, 약 85ºC 내지 약 110ºC)까지 녹인다. 잉크 성분들을 가열하기 전 또는 후에 착색제들을 첨가한다. 용융 혼합물을; 예를들면, 고전단혼합기, 압출기, 매질분쇄기, 볼밀, 균질기, 또는 이들 장치의 조합에서 단순 교반 혼합, 고전단 혼합 또는 분쇄하여 착색제들을 잉크 캐리어에 분산시켜 실질적으로 안정한, 균질의 균일한 용융물을 획득한다. 생성된 용융물은 다른 잉크 성분들과 추가로 혼합되고, 추가 혼합 또는 분쇄되어, 특정한 인쇄시스템의 특성에 적합하도록 정밀하게 조절된다. 생성 잉크는 120ºC에서 여과되고 주변온도 (전형적으로 약 20ºC 내지 약 25ºC)로 냉각된다. 잉크들은 주변온도에서 고체이다. 형성과정에서 용융 잉크들을 몰드에 부어 고체 잉크 스틱 형태로 냉각시킨다.
잉크의 점도는 잉크젯 프린트에 적합한 상승온도, 예컨대 약 50ºC 내지 약 150ºC, 약 70ºC 내지 약 130ºC, 약 80ºC 내지 약 130ºC에서 약 1 내지 약 40 센티포아즈 (cP), 약 5 내지 약 15 cP, 약 8 내지 약 12 cP이다. 더 낮은 온도에서도 잉크들이 분사될 수 있다. 이러한 관점에서, 본원의 잉크들은 저에너지 잉크들이고, 분사 온도 약 107ºC 내지 약 111ºC에서 분사 점도는 약 9 내지 약 13 cP, 약 10 내지 약 11 cP, 약 10.25 내지 약 10.75 cP이다.
적색 고체 잉크는, 용지에 인쇄될 때, 약 0.1 내지 약 1.5 mg/cm2, 약 0.4 내지 약 0.7 mg/cm2 중량으로 인쇄된다.
잉크가 잉크젯 장치, 예를들면 열 잉크젯 장치, 음향 잉크젯 장치 또는 압전식 잉크젯 장치에 도입되고, 동시에 용융 잉크 방울들이 이미지 방식으로 기재에 분사됨으로써 본원의 잉크로 인쇄 이미지가 생성된다. 잉크는 전형적으로 임의의 적합한 공급장치에 의해 잉크 분사를 위한 잉크젯 헤드의 분사채널들 및 오리피스들과 연결되는 적어도 하나의 저장소에 포함된다. 분사 방법에 있어서, 잉크젯 헤드는, 임의의 적합한 방법으로, 잉크 분사 온도까지 가열된다. 고체 잉크를 포함하는 저장소(들)도 잉크 가열 요소들을 포함할 수 있다.
또한 잉크들은 간접 (옵셋) 프린트 잉크젯 분야에 사용될 수 있고, 여기서 용융 잉크 방울들이 이미지 방식으로 기록기재에 분사되고, 기록기재는 중간 전이부재이며 이미지 방식의 잉크는 연속하여 중간 전이부재로부터 최종 기록기재로 전이된다.
잉크는 보통 용지, 괘선 노트용지, 본드지 및 기타 등; 실리카 -코팅 용지; 광택지; 투명재료; 섬유; 직물; 플라스틱; 고분자필름; 무기질 기재 예컨대 금속, 세라믹, 목재; 및 기타 등을 포함한 임의의 적합한 기재 또는 기록시트에 분사 또는 전이되어 이미지를 형성한다.
실시예 1. 잉크 1 제조
다음 성분들을 120ºC에서 2 시간 동안 오버헤드 교반기를 이용하여 용융 및 균질 혼합하여 용액 A를 형성하였다: (1) Baker Petrolite에서 입수한 84.02 g 증류 폴리에틸렌 왁스; (2) 16.96 g 트리아미드 왁스 ("트리아미드"는 미국특허번호 6,860,930에 기재되고, 본원에 참조로 통합된다); (3) Crompton Corp.에서 상업적으로 입수되는 27.68 g S-180 (스테아릴 스테아라미드), (4) Arakawa Chemical Industries, Ltd.에서 입수되는 수소화 아비에트산 (로진)의 트리글리세리드인 17.12 g KE-100 수지; (5) 3당량의 스테아릴 이소시아네이트 및 글리세롤-기재의 알코올의 부가물인 (본원에 참조로 전체가 통합되는 미국특허번호 6,309,453 실시예 4에 기재된 바와 같이 제조되는) 2.66 g 우레탄 수지; (6) Crompton Corp.에서 입수되는 0.36 g NAUGARD-445 (산화방지제) 및 (7) (본원에 참조로 통합되는 미국특허 7,973,186 실시예 14에서와 같이 제조되는) 5.60 g 분산제.
120ºC로 예비-가열된 Union Process의Szegvari 01 분쇄기에 120ºC로 예비-가열된 1800g 1/8 440 C Grade 25 스테인리스 강재의 볼들 및 적당량의 용융액 A를 넣었다. 분쇄기를 30 분 동안 안정화시키면서 이때 모두 Clariant Corporation에서 입수되는 4.00 g C.I. Pigment Red 170 및 1.60 g C.I. Pigment Orange 34 혼합물을 투입하였다. 다-단계 임펠러를 분쇄기에 장착하고 임펠러 팁 속도를 약 150 cm/s로 조절하였다. 19 시간 동안 밤샘 유색 혼합물을 분쇄한 후 생성된 자유-유동 잉크 농축물을 꺼내고 용융 상태에서 강재 볼을 분리하였다.
생성된 유색 잉크를 120 ºC에서 McMaster Carr Supply Company의 5 μm 304 SS 강재 메시로 여과하였다.
여과된 용융 잉크를 몰드에 부어 잉크젯 잉크 스틱을 형성하고 실온에서 식혔다.
실시예 2. 잉크 2 제조
다음 성분들을 120ºC에서 2 시간 동안 오버헤드 교반기를 이용하여 용융 및 균질 혼합하여 용액 B를 형성하였다: (1) Baker Petrolite에서 입수한 83.39 g 증류 폴리에틸렌 왁스; (2) 16.83 g 트리아미드 왁스 ("트리아미드"는 미국특허번호 6,860,930에 기재되고, 본원에 참조로 통합된다); (3) Crompton Corp.에서 상업적으로 입수되는 27.47 g S-180 (스테아릴 스테아라미드), (4) Arakawa Chemical Industries, Ltd.에서 입수되는 수소화 아비에트산 (로진)의 트리글리세리드인 16.99 g KE-100 수지; (5) 3당량의 스테아릴 이소시아네이트 및 글리세롤-기재의 알코올의 부가물인 (본원에 참조로 전체가 통합되는 미국특허번호 6,309,453 실시예 4에 기재된 바와 같이 제조되는) 2.64 g 우레탄 수지; (6) Crompton Corp.에서 입수되는 0.36 g NAUGARD-445 (산화방지제) 및 (7) (본원에 참조로 통합되는 미국특허 7,973,186 실시예 14에서와 같이 제조되는) 6.16 g 분산제.
120ºC로 예비-가열된 Union Process의Szegvari 01 분쇄기에 120ºC로 예비-가열된 1800.0g 1/8 440 C Grade 25 스테인리스 강재의 볼들 및 적당량의 용융액 A를 넣었다. 분쇄기를 30 분 동안 안정화시키면서 이때 모두 Clariant Corporation에서 입수되는 5.60 g C.I. Pigment Red 170 및 0.56 g C.I. Pigment Orange 34 혼합물을 투입하였다. 다-단계 임펠러를 분쇄기에 장착하고 임펠러 팁 속도를 약 150 cm/s로 조절하였다. 19 시간 동안 밤샘 유색 혼합물을 분쇄한 후 생성된 자유-유동 잉크 농축물을 꺼내고 용융 상태에서 강재 볼을 분리하였다.
생성된 유색 잉크를 120 ºC에서 McMaster Carr Supply Company의 5 μm 304 SS 강재 메시로 여과하였다.
여과된 용융 잉크를 몰드에 부어 잉크젯 잉크 스틱을 형성하고 실온에서 식혔다.
실시예 3
표준 인쇄방법으로 실시예 1 잉크 (PANTONE® Warm Red와 거의 등색) 및 실시예 2 잉크 (PANTONE® Red 032와 거의 등색)를 이용하여 이미지를 생성하였다. 잉크들을 Phaser® 8860 프린터에 적재하고 XEROX® Color Xpressions Plus 용지에 분사하여 방울 중량 및 100% 농도 해상도는 각각 25 ng 및 525 dpi x 450 dpi이었다. D50 광원, 2° 관찰자 및 ANSI A 밀도로 설정된 Gretag MacBeth Spectrolino를 이용하여 다양한 색 속성들을 평가하였다. 표 1은 측정 데이터를 제시한다.
표 1: 고체 잉크들에 대한 ΔE2000 값들

실시예
ΔE 2000
(min)
계산된 %-wt
C.I. PO 34
계산된 %-wt C.I. PR 170
1 1.8 1.00 2.50
2 1.2 3.50 0.35
해당 %-wt 안료 농도는 고체 잉크 조성에 대하여 조정되었다.

Claims (20)

  1. 실온에서 고체인 잉크 비히클; 및 오렌지색 안료 및 적색 안료를 포함하는 잉크로서, 상기 잉크 비히클은 에틸렌/프로필렌 공중합체, 분지화 탄화수소, 탄화수소-기재의 왁스, 파라핀, 고분자량의 선형 알코올, 미세결정성 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 에스테르 왁스, 지방산, 하나 이상의 아미드, 하나 이상의 수지 및 이들의 조합을 포함하는 균질하고 균일한 혼합물을 포함하고, 상기 오렌지색 및 적색 안료는 적색을 제공하도록 구성되며, 상기 오렌지색 안료는 400 nm 내지 560 nm 파장의 빛을 흡수하고, 상기 적색 안료는 510 nm 내지 580 nm 파장의 빛을 흡수하며, 상기 잉크는 3 이하의 ΔE2000에서 Red 032 또는 Warm Red와 색이 등색이고, 상기 잉크는 20℃ 내지 27℃에서 고체이고 50℃ 내지 150℃에서 분사 액체이며, 상기 분사 액체는 1 센티포아즈 내지 40 센티포아즈의 점도를 갖는 잉크.
  2. 청구항 1에 있어서,
    음영-조절 착색제를 추가로 포함하는 잉크.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 오렌지색 안료는 560 nm 내지 570 nm 파장 영역을 부분 투과하고 570 내지 700 nm 영역을 투과하는 잉크.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 적색 안료는 380 nm 내지 510 nm를 최소로 투과하고, 580 nm 내지 590 nm 파장 영역을 부분 투과하며, 590 nm 내지 700 nm 영역을 투과하는 잉크.
  5. 청구항 1에 있어서,
    탄화수소-기재의 왁스, 미세결정성 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 또는 에스테르 왁스, 상기 하나 이상의 수지, 및 상기 오렌지색 안료 및 상기 적색 안료로 필수적으로 이루어지는 잉크.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 적색 안료는 C.I. Pigment Red 1, C.I. Pigment Red 2, C.I. Pigment Red 3, C.I Pigment Red 4, C.I. Pigment Red 5, C.I. Pigment Red 6, C.I. Pigment Red 7, C.I. Pigment Red 8, C.I. Pigment Red 9, C.I. Pigment Red 10, C.I. Pigment Red 11, C.I. Pigment Red 12, C.I. Pigment Red 14, C.I. Pigment Red 15, C.I. Pigment Red 16, C.I. Pigment Red 17, C.I. Pigment Red 18, C.I. Pigment Red 19, C.I. Pigment Red 21, C.I. Pigment Red 22, C.I. Pigment Red 23, C.I. Pigment Red 30, C.I. Pigment Red 31, C.I. Pigment Red 32, C.I. Pigment Red 37, C.I. Pigment Red 38, C.I. Pigment Red 40, C.I. Pigment Red 41, C.I. Pigment Red 42, C.I. Pigment Red 48(Ca), C.I. Pigment Red 48(Mn), C.I. Pigment Red 57(Ca), C.I. Pigment Red 57:1, C.I. Pigment Red 88, C.I. Pigment Red 112, C.I. Pigment Red 114, C.I. Pigment Red 122, C.I. Pigment Red 123, C.I. Pigment Red 144, C.I. Pigment Red 146, C.I. Pigment Red 149, C.I. Pigment Red 150, C.I. Pigment Red 166, C.I. Pigment Red 168, C.I. Pigment Red 170, C.I. Pigment Red 170:1, C.I. Pigment Red 171, C.I. Pigment Red 175, C.I. Pigment Red 176, C.I. Pigment Red 177, C.I. Pigment Red 178, C.I. Pigment Red 179, C.I. Pigment Red 184, C.I. Pigment Red 185, C.I. Pigment Red 187, C.I. Pigment Red 202, C.I. Pigment Red 209, C.I. Pigment Red 219, C.I. Pigment Red 224, C.I. Pigment Red 245 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 잉크.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 오렌지색 안료는 C.I. Pigment Orange 1, C.I. Pigment Orange 2, C.I. Pigment Orange 5, C.I. Pigment Orange 7, C.I. Pigment Orange 13, C.I. Pigment Orange 15, C.I. Pigment Orange 16, C.I. Pigment Orange 17, C.I. Pigment Orange 19, C.I. Pigment Orange 24, C.I. Pigment Orange 34, C.I. Pigment Orange 36, C.I. Pigment Orange 38, C.I. Pigment Orange 40, C.I. Pigment Orange 43, C.I. Pigment Orange 66 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 잉크.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 적색 및 오렌지색 안료는 상기 잉크 중량의 0.05% 내지 6%의 양으로 존재하는 잉크.
  9. 청구항 2에 있어서,
    상기 잉크 비히클은 에틸렌/프로필렌 공중합체, 분지화 탄화수소, 파라핀, 고분자량의 선형 알코올, 지방산 및 이들의 조합으로부터 이루어진 군에서 선택되고; 상기 착색제는 오렌지색 안료 및 적색 안료를 포함하며, 상기 잉크는 하나 이상의 수지를 포함하는 잉크.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 잉크 비히클은 항산화제를 추가로 포함하는 잉크.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 잉크 비히클은 분산제를 추가로 포함하는 잉크.
  12. 청구항 1에 있어서,
    상기 잉크는 Blue Wool Scale에서 6 이상의 내광성을 나타내는 잉크.
  13. 청구항 1에 있어서,
    상기 잉크는 29° 내지 35°의 색상각 및 52 내지 61의 L*을 갖는 잉크.
  14. 청구항 1에 있어서,
    상기 적색 안료는 C.I. Pigment Red 170을 포함하는 잉크.
  15. 청구항 1에 있어서,
    상기 오렌지색 안료는 C.I. Pigment Orange 34를 포함하는 잉크.
  16. 청구항 1에 있어서,
    상기 잉크는 Red 032와 등색이고, 1 내지 5 wt%의 양으로 C.I. Pigment Red 170 및 0.1 내지 0.75 wt%의 양으로 C.I. Pigment Orange 34를 포함하는 잉크.
  17. 청구항 1에 있어서,
    상기 잉크는 Warm Red와 등색이고, 1.5 내지 4 wt%의 양으로 C.I Pigment Red 170 및 0.5 내지 2.5 wt%의 양으로 C.I. Pigment Orange 34를 포함하는 잉크.
  18. 오렌지색 착색제 및 적색 착색제를 포함하는 적색 착색제 조성물을 제조하는 단계; 상기 적색 착색제 조성물을 잉크 비히클, 하나 이상의 수지, 및 선택적으로 하나 이상의 아미드, 항산화제, 분산제 또는 이들의 조합과 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계; 상기 혼합물을 가열하는 단계; 및 상기 가열된 혼합물을 냉각시켜 20℃ 내지 27℃의 온도에서 고체 잉크 블록을 형성하는 단계를 포함하며, 상기 잉크는 3 이하의 ΔE2000에서 Red 032 또는 Warm Red와 색이 등색인 청구항 1의 잉크의 제조 방법.
  19. 청구항 18에 있어서,
    상기 오렌지색 착색제는 C.I. Pigment Orange 34를 포함하고 상기 적색 착색제는 C.I. Pigment Red 170을 포함하는 방법.
  20. 청구항 18에 있어서,
    상기 고체는 스틱을 포함하는 방법.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012072401A (ja) 2010-09-27 2012-04-12 Xerox Corp 顔料系インクのための3成分樹脂
JP2012083460A (ja) 2010-10-08 2012-04-26 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd カラーフィルタ用赤色感光性着色組成物、カラーフィルタ及びカラー液晶表示装置

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5062894A (en) * 1991-02-12 1991-11-05 Sun Chemical Corporation Poly (alkylene oxide)-modified diarylide pigment composition
JP3170697B2 (ja) * 1992-08-27 2001-05-28 山陽色素株式会社 顔料分散剤
JPH10115709A (ja) * 1996-08-21 1998-05-06 Toray Ind Inc カラーフィルター用赤ペースト、および、それを使用したカラーフィルター、液晶表示装置
JPH11310714A (ja) * 1998-04-28 1999-11-09 Hitachi Chem Co Ltd 赤色樹脂組成物、感光性赤色樹脂組成物、赤色画像形成用感光液、着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造法
JPH10310714A (ja) * 1998-06-05 1998-11-24 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物
US6309453B1 (en) 1999-09-20 2001-10-30 Xerox Corporation Colorless compounds, solid inks, and printing methods
JP4910248B2 (ja) * 2001-06-15 2012-04-04 Dic株式会社 熱硬化性粉体塗料及び塗装物
US20030194554A1 (en) * 2001-10-12 2003-10-16 Petersen James L. Powder coating with metallic and chromatic pigments and method for preparing the same
US20060183813A1 (en) * 2001-12-28 2006-08-17 Jitendra Modi Hot melt coating compositions and methods of preparing same
US6841590B2 (en) * 2001-12-28 2005-01-11 Sun Chemical Corporation Hot melt flexographic inks and method of preparing same
US6860930B2 (en) 2003-06-25 2005-03-01 Xerox Corporation Phase change inks containing branched triamides
DE10350556A1 (de) * 2003-10-29 2005-06-02 Clariant Gmbh Wasserbasierende Pigmentpräparationen
DE102005035253A1 (de) * 2005-07-25 2007-02-01 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend wasserlösliche oberflächenaktive Additive und Oxidationsschutzmittel
JP4963378B2 (ja) * 2006-06-22 2012-06-27 キヤノン株式会社 二成分現像剤および補給用現像剤
CN101174111B (zh) * 2006-11-02 2012-09-05 花王株式会社 调色剂和双组分显影剂
US20090098396A1 (en) * 2007-10-10 2009-04-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Powder coating compositions, methods for their preparation and related coated substrates
US7973186B1 (en) 2009-12-18 2011-07-05 Xerox Corporation Low molecular weight pigment dispersants for phase change ink

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012072401A (ja) 2010-09-27 2012-04-12 Xerox Corp 顔料系インクのための3成分樹脂
JP2012083460A (ja) 2010-10-08 2012-04-26 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd カラーフィルタ用赤色感光性着色組成物、カラーフィルタ及びカラー液晶表示装置

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