KR101997052B1 - 이차전지용 첨가제와, 이를 포함하는 비수계 전해액, 및 이차전지 - Google Patents

이차전지용 첨가제와, 이를 포함하는 비수계 전해액, 및 이차전지 Download PDF

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Abstract

본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함하는 이차전지용 첨가제와, 이를 포함하는 비수계 전해액, 및 이차전지에 관한 것이다.

Description

이차전지용 첨가제와, 이를 포함하는 비수계 전해액, 및 이차전지 {SALT TYPE ADDITIVES FOR SECONDARY BATTERY AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE AND SECONDARY BETTERY COMPRISING THE SAME}
본 명세서는 이차전지용 첨가제에 관한 것이다. 또한, 본 명세서는 이차전지용 첨가제를 포함하는 비수계 전해액에 관한 것이다. 또한, 본 명세서는 이차전지용 첨가제를 포함하는 이차전지에 관한 것이다.
리튬 이차전지는 전기자동차, 하이브리드형 자동차, 대용량 전력 저장장치 등의 중대형 전원공급장치와 휴대형 기기의 전원 공급 장치로서 중요성과 사용량이 확대되고 있다. 근래의 리튬 이차전지의 이용에서 전극 활물질의 개발을 통해 전지 전류밀도와 전압의 증대를 지속적으로 추구하고 있으며 이러한 성능강화에 따른 적용 소재의 전반적인 성능 강화가 요구되고 있다.
이러한 리튬 이차전지에서 용량과 전압의 증가에 따른 사이클 용량 유지 특성의 확보는 전지 성능강화에 필수적으로 요구되는 특성 중 하나이다. 이러한 특성 확보를 위해 전극 활물질의 안정화는 용량 유지와 관련성이 크며, 특히 전이금속을 포함하고 있는 양극 활물질의 안정화는 사이클 유지에 중요하게 작용될 수 있고, 고전압, 고온 조건에서의 용량 유지에 직접적으로 연관된다고 할 수 있다.
리튬 이차전지의 전극과 전해액의 계면에서의 분해반응을 억제하기 위하여 전극 표면에 보호막(SEI; Solid Electrolyte Interphase)을 형성하여 전지 성능을 향상시킬 수 있는 첨가제 개발이 중요시 되고 있다.
Journal of Power Sources 144 (2005) 170-175
본 명세서는 이차전지용 첨가제와, 상기 첨가제를 포함하는 전해액, 이차전지를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는 하기 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함하는 이차전지용 첨가제를 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112015074736861-pat00001
상기 화학식 1에 있어서,
X는 치환 또는 비치환된 1가 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 1가 헤테로아릴기이고,
R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 1가 유기기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 니트릴계 화합물은 하기 화학식 101로 표시된다.
[화학식 101]
Figure 112015074736861-pat00002
상기 화학식 101에 있어서, X는 2가 유기기이다.
본 명세서의 또 다른 실시상태는 전술한 이차전지용 첨가제를 포함하는 비수계 전해액을 제공한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태는 전술한 이차전지용 첨가제가 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 표면의 일부 또는 전부에 구비한 전극을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는 양극, 음극, 분리막 및 전술한 비수계 전해액을 포함하는 이차전지를 제공한다.
니트릴계 첨가제는 고온저장시 스웰링 현상을 억제하여 전지가 부풀어 오르는 현상을 막아주고 전지의 고온 저장 성능을 향상시킬 수 있다. 그러나, 니트릴계 첨가제만을 사용하는 경우 사이클 수명에 부정적인 영향을 미쳐 전지의 사이클 수명 단축이 발생할 수 있으나, 본 발명에서는 화학식 1의 화합물을 함께 사용함으로써 사이클 수명 단축을 방지할 수 있다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시상태들에 따르면, 종래의 첨가제와 동등 또는 적은 함량에서도 사이클 수명 향상 및 고온 저장 안성성을 모두 향상시킬 수 있다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 이차전지용 첨가제는 상기 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함한다. 여기서, 니트릴계 화합물은 니트릴기를 1개 이상 포함하는 화합물을 의미한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112015074736861-pat00003
상기 화학식 2에 있어서,
Y는 치환 또는 비치환된 2가 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 2가 헤테로아릴기이고,
R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 1가 유기기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112015074736861-pat00004
상기 화학식 3에 있어서,
Z는 치환 또는 비치환된 3가 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 3가 헤테로아릴기이고,
R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 1가 유기기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이나프틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X는 치환 또는 비치환된 C6내지 C14의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X는 치환 또는 비치환된 트리아진기, 또는 치환 또는 비치환된 피롤기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 X가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R3는 메틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴렌기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 아릴렌기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이나프틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y는 치환 또는 비치환된 C6내지 C14의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y는 치환 또는 비치환된 트리아진기, 또는 치환 또는 비치환된 피롤기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 Y가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2의 R1 내지 R6은 메틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이나프틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 치환 또는 비치환된 C6내지 C14의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z는 치환 또는 비치환된 트리아진기, 또는 치환 또는 비치환된 피롤기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 Z가 치환되는 경우, 치환기는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3의 R1 내지 R9는 메틸기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 4로 표시된다.
[화학식 4]
Figure 112015074736861-pat00005
상기 화학식 4에 있어서,
R1 내지 R3은 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
R11 내지 R15는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4의 R11 내지 R15는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4의 R11 내지 R15는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4의 R11 내지 R15는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4의 R11 내지 R15는 수소 또는 히드록시기다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 5로 표시된다.
[화학식 5]
Figure 112015074736861-pat00006
상기 화학식 5에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R은 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
n은 1 내지 4의 정수이고, n이 2 이상인 경우 R은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5의 R은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 6으로 표시된다.
[화학식 6]
Figure 112015074736861-pat00007
상기 화학식 6에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6의 R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6의 R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6의 R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6의 R11 내지 R14는 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 7로 표시된다.
[화학식 7]
Figure 112015074736861-pat00008
상기 화학식 7에 있어서,
R1 내지 R9는 화학식 3에서 정의한 바와 같고,
R은 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
m은 1 내지 3의 정수이고, m이 2 이상인 경우 R은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 7의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 7의 R은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 8로 표시된다.
[화학식 8]
Figure 112015074736861-pat00009
상기 화학식 8에 있어서,
R1 내지 R9는 화학식 3에서 정의한 바와 같고,
R11 내지 R13은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 8의 R11 내지 R13은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 8의 R11 내지 R13은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 9로 표시된다.
[화학식 9]
Figure 112015074736861-pat00010
상기 화학식 9에 있어서,
R1 내지 R3은 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
p는 1 내지 4의 정수이고, p이 2 이상인 경우 R은 서로 같거나 상이하고,
q는 1 내지 5의 정수이며, q가 2 이상인 경우 R'는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 9의 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 9의 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 9의 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 9의 R 및 R'는 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 10으로 표시된다.
[화학식 10]
Figure 112015074736861-pat00011
상기 화학식 10에 있어서,
R1 내지 R3은 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
R21 내지 R29는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 10의 R21 내지 R29는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 10의 R21 내지 R29는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 10의 R21 내지 R29는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 10의 R21 내지 R29는 수소 또는 히드록시기다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 11로 표시된다.
[화학식 11]
Figure 112015074736861-pat00012
상기 화학식 11에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
p는 1 내지 4의 정수이고, p이 2 이상인 경우 R은 서로 같거나 상이하고,
r는 1 내지 4의 정수이며, r이 2 이상인 경우 R'는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 11의 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 11의 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 11의 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 11의 R 및 R'는 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 12로 표시된다.
[화학식 12]
Figure 112015074736861-pat00013
상기 화학식 12에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R21 내지 R28은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 12의 R21 내지 R28은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -NRdRe, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rd 및 Re는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 12의 R21 내지 R28은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 12의 R21 내지 R28은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 12의 R21 내지 R28은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 13으로 표시된다.
[화학식 13]
Figure 112015074736861-pat00014
상기 화학식 13에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
t는 1 내지 6의 정수이고, t가 2 이상인 경우 R은 서로 같거나 상이하고,
u는 1 내지 6의 정수이며, u이 2 이상인 경우 R'는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 14로 표시된다.
[화학식 14]
Figure 112015074736861-pat00015
상기 화학식 14에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R31 내지 R42는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 14의 R31 내지 R42는 수소이다.
본 명세서의 또 다른 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 15로 표시된다.
[화학식 15]
Figure 112015074736861-pat00016
상기 화학식 15에 있어서,
R1 내지 R3은 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 15의 R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 15의 R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 15의 R11 및 R12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 15의 R11 및 R12는 는 수소 또는 히드록시기다.
본 명세서의 또 다른 실시상태에 있어서, 상기 화학식 2의 화합물은 하기 화학식 16으로 표시된다.
[화학식 16]
Figure 112015074736861-pat00017
상기 화학식 16에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R11은 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 16의 R11은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 16의 R11은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 16의 R11은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 16의 R11은 히드록시기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 3의 화합물은 하기 화학식 17로 표시된다.
[화학식 17]
Figure 112015074736861-pat00018
상기 화학식 17에 있어서,
R1 내지 R9는 화학식 3에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 화학식 1의 화합물이 하기 화학식 18로 표시된다.
[화학식 18]
Figure 112015074736861-pat00019
상기 화학식 18에 있어서,
R1 내지 R3은 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
X1은 O, S 또는 NH이며,
R은 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
p는 1 내지 3의 정수이고, p이 2 이상인 경우 R은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 19로 표시된다.
[화학식 19]
Figure 112015074736861-pat00020
상기 화학식 19에 있어서,
R1 내지 R3는 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
X1은 O, S 또는 NH이며,
R11 내지 R13은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 19의 R11 내지 R13는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 19의 R11 내지 R13는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 19의 R11 내지 R13는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 19의 R11 내지 R13는 는 수소 또는 히드록시기다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 화학식 19의 R12가 히드록시기이다.
본 명세서의 일 실시상태는 상기 화학식 19의 R11 및 R13이 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 화학식 19의 R12가 히드록시기이고, R11 및 R13이 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태는 상기 화학식 19의 X1이 NH이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 2의 화합물은 하기 화학식 20로 표시된다.
[화학식 20]
Figure 112015074736861-pat00021
상기 화학식 20에 있어서,
R1 내지 R6은 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
X1은 O, S 또는 NH이며,
R은 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이고,
n은 1 또는 2이고, n이 2인 경우 R은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 20의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 20의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 20의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기 또는 -OSiRaRbRc이고, 여기서, Ra, Rb 및 Rc는 서로 같거나 상이하고, C1-C20의 알킬기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 20의 R은 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 3의 화합물은 하기 화학식 21로 표시된다.
[화학식 21]
Figure 112015074736861-pat00022
상기 화학식 21에 있어서,
R1 내지 R9는 화학식 3에서 정의한 바와 같고,
X1은 O, S 또는 NH이며,
R은 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이거나 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기이며,
m은 1이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 21의 R은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이며, 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 21의 R은 수소이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 21의 X1은 NH이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 니트릴계 화합물은 하기 화학식 101로 표시된다.
[화학식 101]
Figure 112015074736861-pat00023
상기 화학식 101에 있어서, X는 2가 유기기이다.
상기 화학식 101에 있어서, X는 치환 또는 비치환된 알킬렌기로서, 알킬렌기를 구성하는 적어도 하나의 CH2는 O로 대체될 수 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 101은 하기 화학식 102 또는 103으로 표시될 수 있다.
[화학식 102]
Figure 112015074736861-pat00024
상기 화학식 102에 있어서, a는 1 내지 6의 정수이다.
[화학식 103]
Figure 112015074736861-pat00025
상기 화학식 103에 있어서, b, c 및 d는 각각 1 내지 6의 정수이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 화학식 102 및 103에 있어서, a 내지 d는 2이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 니트릴계 화합물은 상기 화학식 102의 화합물 및 상기 화학식 103의 화합물 중 한 종 또는 2종 이상을 포함한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 니트릴계 화합물은 상기 화학식 102의 화합물 및 상기 화학식 103의 화합물을 포함한다. 이 경우, 이들의 중량비는 1:99 내지 99:1에서 선택될 수 있다.
상기 치환기들의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 히드록시기, -OSiRaRbRc, -SiRdReRf, -NRgRh, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되었거나 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 여기서, Ra 내지 Rf는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rg 및 Rh는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 알킬렌은 2가기인 것을 제외하고는 알킬기의 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 30인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 상기 아릴기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 바이나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 이종 원소로 O, N 및 S 중 1개 이상을 포함하는 고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 알킬렌옥사이드기 중 알킬렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 알킬기에 대한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴옥시기 중 아릴은 전술한 아릴기에 대한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 -COORf로 표시될 수 있으며; Rf는 히드록시기, -OSiRgRhRi, -NRjRk, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되었거나 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 여기서, Rg, Rh 및 Ri는 서로 같거나 상이하고, 수소, 히드록시기, 에스테르기, 카보네이트기, 카르보닐기, 티오기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C2-C20의 알케닐기, C2-C20의 알키닐기, C2-C20의 알킬렌 옥사이드기, C3-C30의 시클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C30의 아릴옥시기, C2-C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, Rj 및 Rk는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C20의 알킬기, 또는 C6-C30의 아릴기이다.
본 명세서에 있어서, 카보네이트기는 -CO3Rm으로 표시될 수 있으며; Rm의 정의는 전술한 Rf의 정의와 같다.
본 명세서에 있어서, 카보닐기는 -CORn으로 표시될 수 있으며; Rn의 정의는 전술한 Rf의 정의와 같다.
본 명세서에 있어서, 치환기들의 "조합"이란 2 이상의 치환기가 결합된 구조를 의미한다.
상기 이차전지용 첨가제는 전해액에 첨가될 수도 있고, 전극의 표면의 일부 또는 표면에 상기 화학식 1의 화합물과 니트릴계 화합물이 HF와 같은 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막으로 형성될 수도 있다. 상기 전극의 표면의 일부 또는 표면에 구비된 막은 전지 제조시 전해액에 전술한 이차전지용 첨가제를 첨가됨으로써 전극의 표면의 일부 또는 전부에 형성될 수 있고, 전극에 직접 전술한 이차전지용 첨가제를 도포함으로써 형성될 수도 있다. 상기 이차전지용 첨가제는 HF와 같은 산 성분에 의한 전지 성능 저하를 방지하고, 고온 사이클 특성을 개선하여 고온 저장시에도 전압 강하가 감소되고, 고온 보관 성능이 향상된다. 또한, 전극 표면에 보호막을 형성하여, 전지의 용량, 수명, 출력, 고온 특성 등 여러 성능을 동시에 개선할 수 있다. 일 예에 따르면, 전술한 실시상태에 따른 이차전지용 첨가제는 4.4 V의 고전압에서도 적용가능하다.
본 명세서의 실시상태에 따른 전극 표면에 구비된 보호막은 상기 화학식 1의 화합물이나 니트릴계 화합물 자체가 아니라, 상기 화합물이 HF와 같은 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 생성물을 포함한다는 점을 주목해야 한다. 이와 같은 생성물을 포함하는 보호막은 상기 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물 자체만으로 이루어진 층을 전극의 일면에 형성하는 경우에 비하여 보호막의 역할을 효율적으로 할 수 있을 뿐만 아니라, 필요한 경우 별도의 막 형성 공정 없이 전지 내의 전해액 첨가제로서 사용함으로써 자연적으로 전극의 표면에 막을 형성할 수 있으므로, 공정상으로도 이점이 있다.
전술한 실시상태들에 따른 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물은 HF를 포집한 후 산화적 고분자 반응에 의하여 막 또는 필름을 형성하게 된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액은 전술한 실시상태들에 따른 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함하는 이차전지용 첨가제를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액 중의 전술한 실시상태들에 따른 화학식 1의 화합물의 함량은 0.01 중량% 내지 5 중량%이다. 상기 화학식 1의 화합물이 전해액 전체에 대하여 0.01 중량% 미만으로 포함되는 경우 원하는 수명유지 효과가 미미할 수 있으며, 5 중량% 이하로 포함되는 경우, 첨가제에 의한 이차전지의 성능 저하를 방지할 수 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 전해액 중의 전술한 실시상태들에 따른 화학식 1의 화합물의 함량은 0.01 중량% 내지 2 중량%이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 전해액 중의 전술한 실시상태들에 따른 화학식 1의 화합물의 함량은 0.05 중량% 내지 1 중량%이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액 중의 니트릴계 화합물의 함량은 0.01 중량% 내지 10 중량% 이다.
상기 화학식 1의 화합물과 상기 니트릴계 화합물의 함량비는 필요에 따라 결정될 수 있으며, 예컨대 중량비 1:99 ~ 99:1로 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액은 전해질염 및 전해액 용매를 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해질 염은 리튬 양이온을 포함하고 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, SO3CF3 -, N(SO2CF3)2 -, N(SO2F)2 - 와 같은 음이온 또는 이들의 하나 이상의 조합으로 이루어진 이온을 포함하는 염일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액 용매는 유기용매일 수 있다. 구체적으로, 환형 카보네이트, 선형 카보네이트, 환형 에스터, 선형 에스터 및 이들의 조합일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 전해액 용매의 비제한적인 예로는 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 디프로필카보네이트(DPC), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란(THF), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 감마 부티로락톤(GBL), 플루오로에틸렌카보네이트(FEC), 메틸 포르메이트, 에틸 포르메이트, 프로필 포르메이트, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트 등이 사용될 수 있다. 상기 유기용매는 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 2종 이상을 혼합하여 사용하는 경우의 혼합 비율은 목적하는 리튬 이차전자 성?v에 따라 적절하게 조절할 수 있고, 이는 당 기술분야에서 종사하는 사람들에게는 널리 이해될 수 있다. 또한, 상기 유기용매의 할로겐 유도체도 사용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액은 비수계 전해액일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전해액은 이차전지용일 수 있다. 구체적으로, 상기 전해액은 리튬 이차전지용일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태는 전술한 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함하는 이차전지용 첨가제가 HF와 같은 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 표면의 일부 또는 전부에 구비한 전극을 제공한다. 상기 막의 두께는 필요에 따라 조절될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전극은 양극, 음극, 또는 양극과 음극일 수 있다. 구체적으로, 상기 전극은 양극일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태는 양극, 음극, 분리막 및 전해액을 포함하는 이차전지에 관한 것으로서, 상기 전해액은 전술한 이차전지용 첨가제를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태는 양극, 음극, 분리막 및 전해액을 포함하는 이차전지에 관한 것으로서, 상기 전해액은 전술한 이차전지용 첨가제를 포함하고, 상기 양극 및 음극 중 적어도 하나는 전술한 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함하는 이차전지용 첨가제가 HF와 같은 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 표면의 일부 또는 전부에 구비한 전극이다.
본 명세서의 일 실시상태는 양극, 음극, 분리막 및 전해액을 포함하는 이차전지에 관한 것으로서, 상기 양극 및 음극 중 적어도 하나는 전술한 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물이 HF와 같은 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 표면의 일부 또는 전부에 구비한 전극이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 양극은 전이 금속을 포함하는 양극 활물질을 포함하고, 상기 양극 표면의 일부 또는 전부에 구비된 화학식 1의 화합물 및 니트릴계 화합물이 HF와 같은 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 이차전지는 리튬 이차전지일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 음극은 당 기술분야에 알려진 재료 및 방법으로 제조될 수 있으며, 예컨대 음극 활물질, 바인더, 용매, 도전재 및/또는 분산제를 혼합 및 교반하여 슬러리를 제조 후 이를 금속재료의 집전체에 코팅하고 압축 건조하여 제조될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 음극 활물질은 종래 이차전지의 음극에 사용될 수 있는 통상적인 음극활물질이 사용 가능하다. 상기 음극활물질의 비제한적 예로는, 리튬 금속 또는 리튬 금속 합금, 코크(coke), 활성 탄소(activated carbon), 그라파이트(graphite), 흑연화 탄소, 탄소나노튜브, 그래핀(graphine) 및/또는 기타 탄소류 등의 리튬이 흡장되는 물질이 될 수 있다. 음극 집전체는 구리, 니켈 등과 이들의 합금류의 조합에 의한 호일 등을 사용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 양극은 일반적인 방법에 따라 양극 활물질이 양극 집전체 상에 도포되는 형태로 제조된 것일 수 있다. 상기 양극 활물질은 이차전지의 양극 활물질로 사용되는 통상적인 물질이 제한없이 적용될 수 있으며, 이에 대한 예로서, LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, Li(NiaCobMnc)O2 (a, b, c 는 각각 0부터 1까지의 수이고, a+b+c=1), LiFePO4 또는 이들의 하나 이상의 혼합물일 수 있다. 양극 집전체는 알루미늄, 니켈 등과 이들의 하나 이상의 합금류의 조합에 의한 호일 등이 될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 분리막은 특별한 제한이 없으며, 다공성 막 형태일 수 있다. 구체적으로, 상기 분리막은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 기타 폴리올레핀계의 막 혹은 이들의 다층막으로 형성된 것이 될 수 있다. 또는 상기 분리막에 세라믹 코팅이 적용된 것이 될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 이차전지는 당 기술 분야에 알려진 통상적 방법으로 제조될 수 있으며 상기의 음극, 양극, 분리막을 포함하여 조립된 원통형, 각형, 파우치형 외형에 전해액을 주입하여 제조될 수 있다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
[ 실시예 1 내지 14]
1M LiPF6 농도의 에틸렌 카보네이트와 에틸메틸 카보네이트 1:2 부피비 용액에 하기 표 1의 화합물을 첨가하여 전해액을 제조하였다.
음극으로서 그라파이트카본 90 중량%와 폴리비닐리덴 디플루오라이드(PVDF) 10 중량%를 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 넣어서 믹서에서 2시간 혼합 후, 구리 호일에 코팅하고 150 에서 건조하였다. 양극은 LiCoO2 90 중량%, PVDF 3 중량%, 카본블랙 7 중량%를 NMP 슬러리로 하여 2시간 혼합후 알루미늄 호일에 코팅하고 150 에서 건조하여 제조하였다. 제조된 음극과 양극 사이에 폴리올레핀 계열 분리막을 개재시킨 후 상기 전해액을 주입하여 폴리머형 이차전지를 제작하였다.
[ 비교예 1 내지 6]
첨가제로서 하기 표 1의 화합물을 사용한 것을 제외하고는 실시예와 동일하게 실시하였다.
[ 실험예 ]
상기 실시예 1 내지 14과 비교예 1 내지 6에서 제조된 각 이차전지에 대하여 하기와 같은 실험을 실시하였다. 각 전지들을 0.5 C 전류로 4.4 V와 3 V 범위로 25 및 45 에서 충전과 방전을 반복하여 전지의 방전 용량의 변화를 측정하였다. 또한, 60℃, 21일 보관후 두께 증가 변화량을 300g의 무게의 상판을 젠틀리드랍(gently drop) 방식으로 눌러줌으로써 측정하였다.
측정 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
첨가제 (중량%) 방전용량
유지율(%)
25 (%)		 방전용량
유지율(%)
45 (%)		 60℃, 21일 보관후
두께 증가 변화량
(mm)
실시예 1 화학식 A1 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)		 66.2 58.2 0.198
실시예 2 화학식 A1 (0.05 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 58.6 42.2 0.242
실시예 3 화학식 A1 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 86.2 77.4 0.126
실시예 4 화학식 A1 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (1 중량%)		 88.4 80.2 0.110
실시예 5 화학식 A1 (0.05 중량%)
화학식 B1 (1 중량%)
화학식 B2 (2 중량%)		 83.2 73.6 0.136
실시예 6 화학식 A2 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 80.1 71.8 0.142
실시예 7 화학식 A2 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (1 중량%)		 80.8 72.2 0.142
실시예 8 화학식 A3 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)		 65.4 56.8 0.206
실시예 9 화학식 A3 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 83.8 74.0 0.132
실시예 10 화학식 A3 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (1 중량%)		 86.5 77.4 0.126
실시예 11 화학식 A4 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 78.2 67.0 0.154
실시예 12 화학식 A4 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (1 중량%)		 79.4 67.8 0.148
실시예 13 화학식 A5 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 72.8 60.2 0.168
실시예 14 화학식 A5 (0.05 중량%)
화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (1 중량%)		 72.3 61.1 0.166
비교예 1 - 45.2 24.0 0.522
비교예 2 화학식 B1 (2 중량%) 49.6 25.8 0.380
비교예 3 화학식 B2 (3 중량%) 46.4 24.7 0.484
비교예 4 화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (3 중량%)		 68.8 54.8 0.286
비교예 5 화학식 B1 (2 중량%)
화학식 B2 (1 중량%)		 66.6 51.8 0.314
비교예 6 화학식 B1 (1 중량%)
화학식 B2 (2 중량%)		 64.8 51.6 0.336
화학식 A1 화학식 A2 화학식 A3 화학식 A4 화학식 A5
Figure 112015074736861-pat00026

화학식 B1 화학식 B2
Figure 112015074736861-pat00027
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 비교예에 비하여 실시예에서 방전용량유지율 및 고온 보관 성능이 우수하게 나타났다. 이에 따라, 본 명세서의 실시상태에 따른 첨가제들이 이차전지의 용량 유지를 개선할 수 있음을 확인할 수 있었다.

Claims (17)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 니트릴계 화합물을 포함하는 이차전지용 첨가제:
    [화학식 1]
    Figure 112019016922633-pat00028

    상기 화학식 1에 있어서,
    X는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 1가 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 1가 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 1가 유기기이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 이차전지용 첨가제:
    [화학식 2]
    Figure 112019016922633-pat00029

    상기 화학식 2에 있어서,
    Y는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 2가 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C14의 2가 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 1가 유기기이다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것인 이차전지용 첨가제:
    [화학식 3]
    Figure 112015074736861-pat00030

    상기 화학식 3에 있어서,
    Z는 치환 또는 비치환된 3가 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 3가 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 1가 유기기이다.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 니트릴계 화합물은 하기 화학식 101로 표시되는 것인 이차전지용 첨가제:
    [화학식 101]
    Figure 112015074736861-pat00031

    상기 화학식 101에 있어서, X는 2가 유기기이다.
  5. 청구항 4에 있어서, X는 치환 또는 비치환된 알킬렌기로서, 알킬렌기를 구성하는 적어도 하나의 CH2는 O로 대체될 수 있는 기인 이차전지용 첨가제.
  6. 청구항 4에 있어서, 상기 화학식 101은 하기 화학식 102의 화합물 및 하기 화학식 103의 화합물 중 한 종 또는 2종 이상으로 표시되는 것인 이차전지용 첨가제:
    [화학식 102]
    Figure 112015074736861-pat00032

    상기 화학식 102에 있어서, a는 1 내지 6의 정수이다.
    [화학식 103]
    Figure 112015074736861-pat00033

    상기 화학식 103에 있어서, b, c 및 d는 각각 1 내지 6의 정수이다.
  7. 청구항 6에 있어서, a 내지 d는 2인 것인 이차전지용 첨가제.
  8. 청구항 6에 있어서, 상기 니트릴계 화합물은 상기 화학식 102의 화합물 및 상기 화학식 103의 화합물을 포함하는 것인 이차전지용 첨가제.
  9. 청구항 1 내지 8 중 어느 하나의 항에 따른 이차전지용 첨가제를 포함하는 비수계 전해액.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 전해액은 전해질염 및 전해액 용매를 더 포함하는 것인 비수계 전해액.
  11. 청구항 9에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 상기 전해액 전체에 대하여 0.01 중량% 이상 5 중량% 이하로 포함되는 것인 비수계 전해액.
  12. 청구항 9에 있어서, 상기 니트릴계 화합물은 상기 전해액 전체에 대하여 0.01 중량% 내지 10 중량%로 포함되는 것인 비수계 전해액.
  13. 청구항 1 내지 8 중 어느 하나의 항에 따른 이차전지용 첨가제가 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 표면의 일부 또는 전부에 구비한 전극.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 전극은 양극, 음극, 또는 양극과 음극인 것인 전극.
  15. 양극, 음극, 분리막 및 청구항 9에 따른 전해액을 포함하는 이차전지.
  16. 청구항 15에 있어서, 상기 양극 및 상기 음극 중 적어도 하나는 이차전지용 첨가제가 산 성분을 포집하여 생성된 물질의 산화적 고분자 반응에 의하여 형성된 막을 표면의 일부 또는 전부에 구비한 것인 이차전지.
  17. 양극, 음극, 분리막 및 전해액을 포함하고, 상기 양극 및 상기 음극 중 적어도 하나는 청구항 13에 따른 전극인 것인 이차전지.
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