KR101991972B1

KR101991972B1 - 모발 처리제

Info

Publication number: KR101991972B1
Application number: KR1020130138095A
Authority: KR
Inventors: 다카아키 마에다; 요시히데 오카모토
Original assignee: 가부시키가이샤 미르본
Priority date: 2012-12-27
Filing date: 2013-11-14
Publication date: 2019-06-21
Also published as: JP2014125453A; KR20140085297A; JP6110131B2

Abstract

본 발명은 파마 처리에 있어서의 모발 손상을 저감하면서, 모발 형상의 변형 효율을 양호하게 하는 모발 처리제의 제공을 과제로 한다.
상기 과제는 하기 일반식 (I)로 표시되는 글리세린 유도체(I) 또는 하기 일반식 (II)로 표시되는 폴리옥시프로필렌알킬에테르(II)가 총량으로 4.0 질량％ 이하 배합되고, 파마용 전처리제 또는 파마용 제1 제제로서 이용되는 모발 처리제에 의해 해결된다.
Gly-[O{(PO)x(EO)y}-(BO)zH]₃ (I)
[Gly는 수산기를 제외한 글리세린 잔기, PO는 옥시프로필렌기, EO는 옥시에틸렌기, BO는 옥시부틸렌기를 나타내고, x는 3 이상 7 이하, y는 5 이상 10 이하, z는 1 이상 5 이하이다.]

[n은 13 이상 20 이하, m은 평균 부가 몰수가 10 이상 20 이하인 것을 나타낸다.]

Description

모발 처리제{HAIR TREATMENT AGENT}

본 발명은 모발 형상을 변형시키기 위한 파마 처리의 전에 이용되는 파마용 전처리제 또는 파마용 제1 제제로서 사용되는 모발 처리제에 관한 것이다.

모발에 웨이브 형상을 부여하는 퍼머넌트 웨이브 처리나 축모 교정 처리를 행하는 파마 처리에서는, 환원제를 배합한 파마용 제1 제제의 모발에의 도포와, 산화제를 배합한 파마용 제2 제제의 모발에의 도포가 행하여지는 것이 일반적이다. 파마용 제1 제제의 환원 작용에 의해 모발의 디술피드 결합이 절단되고, 파마용 제2 제제의 산화 작용에 의해 모발의 디술피드 결합을 형성시킨다. 이들 환원과 산화가 모발 형상을 변형시키는 파마 처리에서의 원리이며, 화학 반응을 수반하는 파마 처리에서는, 모발에 손상을 부여하기 쉽다.

파마 처리에서의 모발 손상을 저감하기 위해, 파마 처리 전에 도포되는 전처리제가 이용되는 경우가 있다. 또한, 배합하는 원료를 선정한 파마용 제1 제제에 의해, 모발 손상의 저감을 실현하는 제안도 있다(특허문헌 1은, 특정한 인산에스테르, 지방족 알코올, 비이온 계면 활성제, 및 양이온 계면 활성제를 함유하는 조성물을 개시하며, 구체예로서 PPG-15 스테아릴을 배합한 것을 개시한다.).

특허문헌 1: 일본 특허 공개 제2008-290971호 공보

상기 모발 손상의 저감은, 기본적으로는 제1 제제에 의한 모발의 환원 반응을 억제하는 것이다. 이 억제는, 디술피드 결합의 절단을 억제하는 것이기도 하기 때문에, 모발 형상의 변형 효율의 저하를 수반하기 쉽다. 즉, 환원 반응의 억제와, 모발 형상의 변형 효율의 향상의 양립은, 곤란해지는 경우가 많다.

본 발명은, 상기 사정을 감안하여, 파마 처리에 있어서의 모발 손상을 저감하면서, 모발 형상의 변형 효율을 양호하게 할 수 있는 모발 처리제의 제공을 목적으로 한다.

본 발명자들이 예의 검토를 행한 결과, 특정한 글리세린 유도체 또는 폴리옥시프로필렌알킬에테르를 소정량 배합한 파마용 전처리제 또는 파마용 제1 제제를 이용하면, 모발 손상을 저감할 수 있는 데다가, 모발 형상의 변형 효율도 양호하게 되는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉, 본 발명에 따른 모발 처리제는, 파마용 전처리제 또는 환원제가 배합된 파마용 제1 제제로서 이용되는 것으로서, 하기 일반식 (I)로 표시되는 글리세린 유도체(I) 또는 하기 일반식 (II)로 표시되는 폴리옥시프로필렌알킬에테르(II)가 배합되고, 상기 글리세린 유도체(I) 및 상기 폴리옥시프로필렌알킬에테르(II)의 배합량이 4.0 질량％ 이하인 것을 특징으로 한다.

Gly-[O{(PO)x(EO)y}-(BO)zH]₃ (I)

[상기 일반식 (I)에 있어서, Gly는 수산기를 제외한 글리세린 잔기를 나타내고, PO는 옥시프로필렌기를 나타내며, EO는 옥시에틸렌기를 나타내고, BO는 옥시부틸렌기를 나타내며, x는 PO의 평균 부가 몰수를 나타내고, y는 EO의 평균 부가 몰수를 나타내며, z는 BO의 평균 부가 몰수를 나타내고, x는 3 이상 7 이하, y는 5 이상 10 이하, z는 1 이상 5 이하이다.]

[상기 일반식 (II)에 있어서, n은 13 이상 20 이하이고, m은 평균 부가 몰수가 10 이상 20 이하인 것을 나타낸다.]

본 발명에 따른 모발 처리제에는, 상기 글리세린 유도체(I)로서, 하기 식 (Ia)로 표시되는 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.)가 배합되어 있으면 좋다.

Gly-[O{(PO)₅(EO)₈}-(BO)₃H]₃ (Ia)

본 발명에 따른 모발 처리제는, 축모 교정의 전에 이용되는 축모 교정용 전처리제, 또는, 축모 교정에서 이용되는 축모 교정용 제1 제제로서 사용하는 것이면 좋다.

본 발명에 따른 파마용 전처리제 또는 파마용 제1 제제로서 이용되는 모발 처리제에 의하면, 특정한 글리세린 유도체 또는 폴리옥시프로필렌알킬에테르가 소정량 배합된 것이기 때문에, 모발 손상을 저감할 수 있는 데다가, 모발 형상의 변형 효율도 양호해진다.

본 발명에 따른 모발 처리제를, 제1 실시형태에 따른 파마용 전처리제 및 제2 실시형태에 따른 파마용 제1 제제에 기초하여, 이하에 설명한다. 또한, 「파마」란, 파마제를 이용하는 처리이다. 또한, 「파마제」란, 의약부 외품 및 머리 모양을 정돈하여 유지하는 컬링제 등의 화장품을 포함하는 개념이며, 모발을 웨이브형으로 형성하기 위한 웨이브제, 웨이브형 등의 모발을 직선형에 근접시키기 위한 축모 교정제를 들 수 있다.

(파마용 전처리제)

본 발명의 제1 실시형태에 따른 파마용 전처리제는, 특정한 글리세린 유도체(글리세린 유도체(I)) 또는 특정한 폴리옥시프로필렌알킬에테르(POP 알킬에테르(II))가 물에 배합된 것이다(물의 배합량은, 예컨대 50 질량％ 이상). 또한, 본 실시형태의 파마용 전처리제에는, 공지의 파마용 전처리제에 배합되는 원료가 임의 원료로서 적절하게 배합된다.

글리세린 유도체(I)

글리세린 유도체(I)는, 하기 일반식 (I)로 표시되는 것이며, 글리세린에 산화에틸렌 및 산화프로필렌을 부가시킨 후, 산화부틸렌을 부가시켜 얻는 것이 가능하다.

Gly-[O{(PO)x(EO)y}-(BO)zH]₃ (I)

본 실시형태의 파마용 전처리제에는, 글리세린 유도체(I)로서, 하기 식 (Ia)로 표시되는 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.)(화장품 표시 명칭 PEG/PPG/폴리부틸렌글리콜-8/5/3글리세린)를 배합하면 좋다. 상기 글리세린 유도체는, 니치유사 제조 「WILBRIDE S-753」으로서 시판되어 있다.

Gly-[O{(PO)₅(EO)₈}-(BO)₃H]₃ (Ia)

본 실시형태의 파마용 전처리제에 있어서의 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 총배합량은 4.0 질량％ 이하이기 때문에, 글리세린 유도체(I)의 배합량은, 4.0 질량％ 이하이다. 또한, 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 총배합량이 4.0 질량％를 넘으면, 이들 글리세린 유도체(I) 등의 모발 표면에의 부착량이 지나치게 많아져, 모발 형상의 변형 효율이 악화하는 경향이 있다.

POP 알킬에테르(II)

POP 알킬에테르(II)는, 하기 일반식 (II)로 표시되는 것이다.

POP 알킬에테르(II)로서는, 예컨대, POP 스테아릴에테르(11P.O.), POP 스테아릴에테르(15P.O.), POP 세틸에테르(10P.O.), POP 세틸에테르(20P.O.)를 들 수 있다. 또한, 예시한 POP 알킬에테르에 이어지는 괄호 내의 정수는, POP의 평균 부가 몰수를 나타낸다.

본 실시형태의 파마용 전처리제에 있어서의 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 총배합량은 4.0 질량％ 이하이기 때문에, POP 알킬에테르(II)의 배합량은, 4.0 질량％ 이하가 된다.

임의 원료

본 실시형태의 파마용 전처리제에 배합되는 임의 원료는, 상기한 바와 같이, 공지의 파마용 전처리제에 배합되는 원료에서 적절하게 선정된다. 그 원료는, 비이온 계면 활성제, 음이온 계면 활성제, 양이온 계면 활성제, 양성 계면 활성제, 고분자 화합물, 실리콘, 탄화수소, 왁스, 고급 알코올, 다가 알코올, 지방산, 유지, 에스테르유, 단백질, 아미노산, 킬레이트제, 항염증제, 방부제, 향료 등이다.

본 실시형태의 파마용 전처리제를 크림상으로 하는 경우, 예컨대 고급 알코올 및 양이온 계면 활성제를 배합하면 좋다.

상기 고급 알코올은, 탄소수 14 이상 22 이하의 것이면 좋고, 예컨대, 미리스틸알코올, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 아라킬알코올, 베헤닐알코올 등의 직쇄형 포화 알코올; 올레일알코올 등의 직쇄형 불포화 알코올; 헥실데칸올, 옥틸도데칸올, 이소세틸알코올, 이소스테아릴알코올 등의 분지 포화 알코올을 들 수 있다. 1종 또는 2종 이상의 고급 알코올을 배합하면 좋고, 본 실시형태의 파마용 전처리제에 있어서의 고급 알코올의 배합량은, 예컨대 3 질량％ 이상 8 질량％ 이하이다.

상기 양이온 계면 활성제로서는, 예컨대, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드, 디세틸디메틸암모늄클로라이드, 디코코일디메틸암모늄클로라이드 등의 디 장쇄 알킬디메틸암모늄염; 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄메토설페이트, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄브로마이드, 세틸트리메틸암모늄브로마이드 등의 모노 장쇄 알킬트리메틸암모늄염; 스테아록시프로필트리메틸암모늄클로라이드 등의 장쇄 알콕시알킬트리메틸암모늄염을 들 수 있다(한편, 여기서의 「장쇄 알킬」이란, 탄소수가 8 이상인 직쇄형 또는 분지형의 알킬기를 의미하고, 그 탄소수가 16 이상 22 이하이면 피부에의 자극의 억제나 모발에 부여하는 감촉의 관점에서 바람직하다.). 1종 또는 2종 이상의 양이온 계면 활성제를 배합하면 좋고, 파마용 전처리제에 있어서의 양이온 계면 활성제의 배합량은, 예컨대 1 질량％ 이상 5 질량％ 이하이다.

제형

파마용 전처리제의 사용 시의 제형은, 특별히 한정되지 않고, 액상, 크림상, 왁스상, 겔상, 폼상(거품상), 안개상 등을 들 수 있다. 크림상 제형의 경우의 점도는, B형 점도계에 있어서 점도에 따라 선정한 로터를 사용하여 25℃에서 계측한 60초 후의 값이 예컨대 4000 m㎩·s 이상 30000 m㎩·s 이하이다.

pH

본 실시형태의 파마용 전처리제의 pH는, 2.5 이상 8.0 이하가 좋고, 3.0 이상 7.0 이하가 바람직하다. 이 pH 범위이면, 모발에 있어서의 디술피드 결합 절단의 억제에 적합하다.

사용 방법

공지의 파마용 전처리제와 마찬가지로, 축모 교정용 제1 제제 등의 파마용 제1 제제를 도포하기 전의 모발에 본 실시형태의 파마용 전처리제를 도포하여 이용한다. 이 파마용 전처리제를 도포하고 나서 파마용 제1 제제를 도포하기까지의 사이에, 모발을 수세하지 않아도 좋고, 수세하여도 좋다.

(파마용 제1 제제)

본 발명의 제2 실시형태에 따른 파마용 제1 제제는, 상기 글리세린 유도체(I) 또는 POP 알킬에테르(II), 환원제, 및 알칼리제가 배합된 것이다(물의 배합량은, 예컨대 50 질량％ 이상). 또한, 본 실시형태의 파마용 제1 제제에는, 공지의 파마용 제1 제제에 배합되는 원료가 임의 원료로서 적절하게 배합된다.

글리세린 유도체(I)

상기한 바와 같이, 글리세린 유도체(I)가 본 실시형태의 파마용 제1 제제에 배합된다. 이 배합되는 글리세린 유도체(I)로서, 상기 식 (Ia)로 표시되는 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.)(화장품 표시 명칭 PEG/PPG/폴리부틸렌글리콜-8/5/3글리세린)를 배합하면 좋다.

본 실시형태의 파마용 제1 제제에 있어서의 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 총배합량은 4.0 질량％ 이하이기 때문에, 글리세린 유도체(I)의 배합량은, 4.0 질량％ 이하이다. 또한, 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 총배합량이 4.0 질량％을 넘으면, 모발 형상의 변형 효율이 악화하는 경향이 있다.

POP 알킬에테르(II)

상기한 바와 같이, POP 알킬에테르(II)가 본 실시형태의 파마용 제1 제제에 배합된다. 이 배합되는 POP 알킬에테르(II)로서는, 예컨대, POP 스테아릴에테르(11 P.O.), POP 스테아릴에테르(15P.O.), POP 세틸에테르(10P.O.), POP 세틸에테르(20P.O.)를 들 수 있다.

본 실시형태의 파마용 제1 제제에 있어서의 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 총배합량은 4.0 질량％ 이하이기 떼문에, POP 알킬에테르(II)의 배합량은, 4.0 질량％ 이하가 된다.

환원제

공지의 파마용 제1 제제에 배합되어 있는 환원제를, 본 실시형태의 파마용 제1 제제에 배합하면 좋다.

상기 환원제로서는, 예컨대, 티오글리콜산, 티오글리콜산염(티오글리콜산암모늄, 티오글리콜산모노에탄올아민), L-시스테인, 염산L-시스테인, DL-시스테인, 염산DL-시스테인, N-아세틸-L-시스테인, 시스테아민, 티오젖산, 티오글리세린, 락톤티올을 들 수 있다.

본 실시형태의 파마용 제1 제제에는, 1종 또는 2종 이상의 환원제를 배합하면 좋다. 상기 파마용 제1 제제에 있어서의 환원제의 배합량은, 적절하게 설정되어야 하는 것이지만, 예컨대 2 질량％ 이상 12 질량％ 이하이다.

알칼리제

본 실시형태의 파마용 제1 제제의 환원력을 높이기 위해, 공지의 파마용 제1 제제를 배합한다.

상기 알칼리제로서는, 예컨대, 암모니아, 아미노알코올(모노에탄올아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올 등), 염기성 아미노산(아르기닌 등), 모르폴린, 탄산염(탄산암모늄, 탄산수소암모늄, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 등), 인산염(인산일수소암모늄, 인산일수소나트륨 등), 가성 알칼리(수산화칼륨, 수산화나트륨)를 들 수 있다.

본 실시형태의 파마용 제1 제제에는, 1종 또는 2종 이상의 알칼리제를 배합하면 좋다. 상기 파마용 제1 제제에 있어서의 알칼리제의 배합량은, 설정하는 파마용 제1 제제의 pH에 따른 양으로 하면 좋다.

임의 원료

본 실시형태의 파마용 제1 제제에 배합되는 임의 원료는, 상기한 바와 같이, 공지의 파마용 제1 제제에 배합되는 원료에서 적절하게 선정된다. 그 원료는, 비이온 계면 활성제, 음이온 계면 활성제, 양이온 계면 활성제, 양성 계면 활성제, 고분자 화합물, 실리콘, 탄화수소, 왁스, 고급 알코올, 다가 알코올, 지방산, 유지, 에스테르유, 단백질, 아미노산, 킬레이트제, 항염증제, 방부제, 향료 등이다.

본 실시형태의 파마용 제1 제제를 크림상으로 하는 경우, 예컨대 고급 알코올 및 양이온 계면 활성제를 배합하면 좋다. 또한, 음이온 계면 활성제를 배합하여도 좋다.

상기 고급 알코올은, 탄소수 14 이상 22 이하의 것이면 좋고, 예컨대, 미리스틸알코올, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 아라킬알코올, 베헤닐알코올 등의 직쇄형 포화 알코올; 올레일알코올 등의 직쇄형 불포화 알코올; 헥실데칸올, 옥틸도데칸올, 이소세틸알코올, 이소스테아릴알코올 등의 분지 포화 알코올을 들 수 있다. 1종 또는 2종 이상의 고급 알코올을 배합하면 좋고, 본 실시형태의 파마용 제1 제제에 있어서의 고급 알코올의 배합량은, 예컨대 3 질량％ 이상 8 질량％ 이하이다.

상기 양이온 계면 활성제로서는, 예컨대, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드, 디세틸디메틸암모늄클로라이드, 디코코일디메틸암모늄클로라이드 등의 디 장쇄 알킬디메틸암모늄염; 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄메토설페이트, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄브로마이드, 세틸트리메틸암모늄브로마이드 등의 모노 장쇄 알킬트리메틸암모늄염; 스테아록시프로필트리메틸암모늄클로라이드 등의 장쇄 알콕시알킬트리메틸암모늄염을 들 수 있다. 1종 또는 2종 이상의 양이온 계면 활성제를 배합하면 좋고, 본 실시형태의 파마용 제1 제제에 있어서의 양이온 계면 활성제의 배합량은, 예컨대 1 질량％ 이상 5 질량％ 이하이다.

상기 음이온 계면 활성제로서는, N-아실아미노산염, 지방산염, 알킬에테르카르복실산염, 지방산아미드에테르카르복실산염, 지방산아미드에테르카르복실산, 아실젖산염 등의 카르복실산계 음이온 계면 활성제; 알킬인산염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르인산염, 알킬아릴에테르인산염, 지방산아미드에테르인산염 등의 인산계 음이온 계면 활성제; 알칸술폰산염, α-올레핀술폰산염, α-술포지방산메틸에스테르염, 아실이세티온산염, 알킬글리시딜에테르술폰산염, 알킬술포호박산염, 알킬술포초산염, 알킬벤젠술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, N-아실메틸타우린염 등의 술폰산계 음이온 계면 활성제; 알킬황산염, 알킬에테르황산염, 알킬아릴에테르황산염, 지방산알칸올아미드황산염, 지방산모노글리세라이드황산염 등의 황산계 음이온 계면 활성제를 들 수 있다. 1종 또는 2종 이상의 음이온 계면 활성제를 배합하면 좋고, 본 실시형태의 파마용 제1 제제에 있어서의 음이온 계면 활성제의 배합량은, 예컨대 1 질량％ 이상 5 질량％ 이하이다.

제형

파마용 제1 제제의 사용 시의 제형은, 특별히 한정되지 않고, 액상, 크림상, 겔상 등을 들 수 있다. 크림상 제형의 경우의 점도는, B형 점도계에 있어서 점도에 따라 선정한 로터를 사용하여 25℃에서 계측한 60초 후의 값이 예컨대 4000 m㎩·s 이상 30000 m㎩·s 이하이다.

pH

본 실시형태의 파마용 제1 제제의 pH는, 예컨대 11.0 이하의 알칼리성이며, 8.0 이상 10.0 이하가 좋다.

사용 방법

본 실시형태의 파마용 제1 제제는, 공지의 2제식 파마제의 사용 방법과 동일하게 이용하면 좋고, 또한, 공지의 1제식 파마제의 사용 방법과 동일하게 이용하여도 좋다. 즉, 가온을 수반하지 않는 콜드식의 2제식 웨이브제의 제1 제제, 60℃ 이하의 가온을 수반하는 가온식의 2제식 웨이브제의 제1 제제, 콜드식의 1제식 웨이브제, 콜드식의 2제식 축모 교정제의 제1 제제, 가온식의 2제식 축모 교정제의 제1 제제, 또는 180℃ 정도의 고온 아이론 장치를 이용하는 2제식 축모 교정제의 제1 제제로서 이용하면 좋다.

본 실시형태의 파마용 제1 제제를 2제식 파마제의 제1 제제로서 이용하는 경우의 제2 제제는, 공지의 산화제 및 임의 원료가 배합된 것이면 좋다. 배합하는 산화제는, 예컨대, 브롬산염(브롬산나트륨, 브롬산칼륨 등) 또는 과산화수소이다. 또한, 임의 원료는, 예컨대, 비이온 계면 활성제, 음이온 계면 활성제, 양이온 계면 활성제, 양성 계면 활성제, 고분자 화합물, 실리콘, 탄화수소, 왁스, 고급 알코올, 다가 알코올, 지방산, 유지, 에스테르유, 단백질, 아미노산, 킬레이트제, 항염증제, 방부제, 향료 등이다. 이 제2 제제의 pH는, 브롬산염을 배합하는 경우에는, 예컨대 5.0 이상 8.0 이하이며, 과산화 수소를 배합하는 경우에는, 예컨대 2.0 이상 4.0 이하이다.

[실시예]

이하, 실시예에 기초하여 본 발명을 상세하게 서술하지만, 이 실시예의 기재에 기초하여 본 발명이 한정적으로 해석되는 것이 아니다.

(실시예 1, 비교예 1a∼1f)

물과, 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.), 나프탈렌디카르복실산디에틸헥실, 글루타치온, 디티오디글리콜산암모늄, 에톡시디글리콜, 이소프로판올, POE 세틸에테르(30E.O.), 및 모노스테아린산폴리옥시에틸렌글리콜에서 선택한 원료를 배합하여, 실시예 1 및 비교예 1a∼1f의 액상 파마용 전처리제를 조제하였다(물과 배합한 원료의 배합 농도는, 하기 표 1과 같음).

샴푸로 세정하고, 타올로 수분을 닦아낸 모속(약 2 g, 40 ㎝ 정도의 파형 흑발)에 대하여, 실시예 1의 파마용 전처리제 약 1 g을 도포하고, 이 도포 후의 모속을 2제식 축모 교정제로 파마 처리하였다. 또한, 이 파마 처리의 비교로서, 실시예 1의 파마용 전처리제를 비교예 1a∼1f의 파마용 전처리제로 대체한 처리와, 파마용 전처리제를 이용하지 않은 처리를 행하였다.

상기 파마 처리에서는, 시판의 축모 교정용 제1 제제(미르본사 제조 「Liscio·GLANFE·VD-H 제1 제제」)와 축모 교정용 제2 제제(미르본사 제조 「Liscio·GLANFE 제2 제제)를 사용하였다. 또한, 파마 처리에서의 순서는, 다음과 같이 행하였다. 2 g 정도의 축모 교정용 제1 제제를 모속에 도포하고, 20분 정도 방치하고 나서 수세하며, 건조시켰다. 계속해서, 모속을 협지 가능한 한쌍의 플레이트를 구비하는 축모 교정용 아이론(플레이트 설정 온도: 180℃)을 이용하여 모발을 펴고, 2 g 정도의 축모 교정용 제2 제제를 도포하고 나서, 5분 방치하며, 수세하고, 건조시켰다.

(평가)

상기 각 파마용 전처리제를 이용하는 것에 의한 모발 형상의 변형 효율의 평가로서, 모속에 있어서의 「펴져 있는 모발」의 백분율을 산출하였다. 이 산출에 있어서의 구체적 순서는, 다음과 같이 하였다. 물에 적신 파마 처리 후의 1개의 모발의 상단을 고정하고, 자연 건조시켜, 육안으로 확인한 모발이 거의 직선형이면, 「펴져 있는 모발」이라고 인정하였다. 이 인정 작업을, 100개의 모발에 대해서 행하였다.

또한, 모발 손상의 저감의 평가로서, 모속에 있어서의 「고손상 모발」의 백분율을 산출하였다. 이 산출은, 상기와 동일한 자연 건조 후의 모발을 대상으로 하여, 미세하게 곱슬거리는 부위를 육안으로 확인할 수 있는 모발 및 감촉이 매끄럽지 않은 모발을 「고손상 모발」이라고 인정하고, 이 인정 작업을, 100개의 모발에 대해서 행하였다.

하기 표 1에, 실시예 1 및 비교예 1a∼1f의 파마용 전처리제의 제조를 위해 물과 배합한 원료 및 배합량, 및 모발 형상의 변형 효율을 평가하기 위해 산정한 「펴져 있는 모발」의 백분율 및 모발 손상의 저감을 평가하기 위해 산정한 「고손상 모발」의 백분율을 나타낸다.

상기 표 1에 있어서, 글리세린 유도체(I)를 배합한 실시예 1만이, 비교예 1a∼1f와 상이하며, 펴져 있는 모발의 비율 대신에, 고손상 모발의 비율이 낮다. 즉, 비교예에 있어서는, 펴져 있는 모발의 비율이 높으면 고손상 모발의 비율도 높아지는 경향이 있지만(특히 비교예 1e∼1f), 이 고손상 모발의 비율이 높아지는 경향은, 실시예 1에서는 저감되어 있다.

(실시예 2, 비교예 2a∼2b)

물과, POP 스테아릴에테르(15P.O.), POE·POP 부틸에테르(9E.O.)(10P.O.), 모노스테아린산폴리옥시에틸렌글리세릴(5E.O.), POE 세틸에테르(30E.O.), 및 모노스테아린산폴리옥시에틸렌글리콜에서 선택한 원료를 배합하여, 실시예 2 및 비교예 2a∼2b의 액상 파마용 전처리제를 조제하였다(물과 배합한 원료의 배합 농도는, 하기 표 2와 같음).

실시예 1 등과 마찬가지로, 실시예 2 및 비교예 2a∼2b의 파마용 전처리제를 평가하였다. 또한, 여기서의 평가에서 이용한 모속은, 실시예 1에서 이용한 모속의 유래 인물과는 상이한 인물로부터 채취한 모발에 의한 것으로 하였다.

하기 표 2에, 실시예 2 및 비교예 2a∼2b의 파마용 전처리제의 제조를 위해 물과 배합한 원료 및 배합량, 및 「펴져 있는 모발」 및 「고손상 모발」의 결과를 나타낸다.

상기 표 2에 있어서, POP 알킬에테르(II)를 배합한 실시예 2만이, 비교예 2a∼2b와 상이하며, 펴져 있는 모발의 비율이 높은데 비해, 고손상 모발의 비율이 낮다.

(실시예 3, 비교예 3a∼b)

물과, 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.), POP 스테아릴에테르(15P.O.), POE 세틸에테르(30E.O.), 및 모노스테아린산폴리옥시에틸렌글리콜에서 선택한 원료를 배합하여, 실시예 3 및 비교예 3a∼b의 액상 파마용 전처리제를 조제하였다(물과 배합한 원료의 배합 농도는, 하기 표 3과 같음).

실시예 1 등과 마찬가지로, 실시예 3 및 비교예 3a∼3b의 파마용 전처리제를 평가하였다. 또한, 여기서의 평가에서 이용한 모속은, 실시예 1∼2에서 이용한 모속의 유래 인물과는 상이한 인물로부터 채취한 모발에 의한 것으로 하였다.

하기 표 3에, 실시예 3 및 비교예 3a∼3b의 파마용 전처리제의 제조를 위해 물과 배합한 원료 및 배합량, 및 「펴져 있는 모발」 및 「고손상 모발」의 결과를 나타낸다.

상기 표 3에 있어서, 글리세린 유도체(I) 및 POP 알킬에테르(II)의 배합량이 4.0 질량％를 넘는 비교예 3a∼3b는, 전처리를 행하지 않은 경우보다, 펴져 있는 모발의 비율이 저하하는 경향을 나타내고 있다. 한편, 배합량이 4.0 질량％ 이하인 실시예 3은, 펴져 있는 모발의 비율이 높다.

(실시예 4a∼4b, 비교예 4)

물과, 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.), POP 스테아릴에테르(15P.O.), POE 스테아릴에테르, 염화스테아릴트리메틸암모늄, POE 세틸에테르인산, 인산디세틸, 세토스테아릴알코올, 미리스틸알코올, 팔미틴산이소프로필, 연질 라놀린 지방산 콜레스테릴, 양이온화 셀룰로오스, 실리콘, 디프로필렌글리콜, 이소프로판올, 티오글리콜산암모늄, 티오글리콜산모노에탄올아민, 디티오디글리콜산디암모늄, 모노에탄올아민, 탄산수소암모늄, 킬레이트제, 및 향료에서 선택한 원료를 배합하여, 실시예 4a∼4b 및 비교예 4의 크림상 파마용 제1 제제를 조제하였다(물과 배합한 원료의 배합 농도는, 하기 표 4와 같음).

실시예 4a∼4b 및 비교예 4의 파마용 제1 제제를 이용하여, 파마 처리를 행하였다. 이 파마 처리에서는, 시판의 축모 교정용 제1 제제(미르본사 제조 「Liscio·GLANFE·VD-H 제1 제제」)와 축모 교정용 제2 제제(미르본사 제조 「Liscio·GLANFE 제2 제제)를 사용하였다. 또한, 파마 처리에서는, 2 g 정도의 축모 교정용 제1 제제를 세정한 모속에 도포하고, 20분 정도 방치하고 나서 수세하며, 건조시키고, 계속해서, 모속을 협지 가능한 한쌍의 플레이트를 구비하는 축모 교정용 아이론(플레이트 설정 온도: 180℃)을 이용하여 모발을 펴고, 2 g 정도의 축모 교정용 제2 제제를 도포하고 나서, 5분 방치하며, 수세하고, 건조시켰다.

상기 실시예 4a∼4b 및 비교예 4의 파마용 제1 제제를 이용한 파마 처리 후의 모발에 대해서, 실시예 1과 마찬가지로, 「펴져 있는 모발」 및 「고손상 모발」의 백분율을 산출하였다.

하기 표 4에, 실시예 4a∼4b 및 비교예 4의 파마용 제1 제제의 제조를 위해 물과 배합한 원료 및 배합량, 및 「펴져 있는 모발」 및 「고손상 모발」의 결과를 나타낸다.

상기 표 4에 있어서, 글리세린 유도체(I) 또는 POP 알킬에테르(II)를 배합한 실시예 4a∼4b는, 비교예 4에 비하여 펴져 있는 모발의 비율이 높지만, 비교예 4와 동등한 고손상 모발의 비율이다. 즉, 파마용 제1 제제에 글리세린 유도체(I) 또는 POP 알킬에테르(II)를 배합함으로써, 모발 손상을 저감하면서, 모발 형상의 변형 효율이 양호하게 되어 있었다.

Claims

고온 아이론 장치를 이용한 축모 교정 처리에 있어서의, 축모 교정용 전처리제 또는 환원제가 배합된 축모 교정용 제1 제제로서 이용되는 모발 처리제로서,
하기 일반식 (I)로 표시되는 글리세린 유도체(I) 또는 폴리옥시프로필렌알킬에테르(II)가 배합되고,
상기 글리세린 유도체(I) 및 상기 폴리옥시프로필렌알킬에테르(II)의 배합량이 4.0 질량％ 이하이며, 상기 폴리옥시프로필렌알킬에테르(II)는 폴리옥시프로필렌 스테아릴에테르(11P.O.), 폴리옥시프로필렌 스테아릴에테르(15P.O.) 또는 폴리옥시프로필렌 세틸에테르(10P.O.)이고, 여기서 괄호 안의 정수는 폴리옥시프로필렌의 평균 부가 몰수를 나타내는 것을 특징으로 하는 모발 처리제.
Gly-[O{(PO)x(EO)y}-(BO)zH]₃ (I)
[상기 일반식 (I)에 있어서, Gly는 수산기를 제외한 글리세린 잔기를 나타내고, PO는 옥시프로필렌기를 나타내며, EO는 옥시에틸렌기를 나타내고, BO는 옥시부틸렌기를 나타내며, x는 PO의 평균 부가 몰수를 나타내고, y는 EO의 평균 부가 몰수를 나타내며, z는 BO의 평균 부가 몰수를 나타내고, x는 3 이상 7 이하, y는 5 이상 10 이하, z는 1 이상 5 이하이다.]
제1항에 있어서, 상기 글리세린 유도체(I)로서, 하기 식 (Ia)로 표시되는 폴리옥시부틸렌폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리세릴에테르(3B.O.)(8E.O.)(5P.O.)가 배합된 모발 처리제.
Gly-[O{(PO)₅(EO)₈}-(BO)₃H]₃ (Ia)
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 축모 교정 처리에서는, 상기 축모 교정용 제1 제제가 도포된 모발을 수세한 후에, 상기 고온 아이론 장치를 이용하여 모발을 펴는 처리가 행해지는 모발 처리제.