KR101982746B1 - 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 신규한 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 소자의 발광효율, 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있고, 구동전압을 낮출 수 있다.
Description
본 발명은 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
한편, 유기전기소자의 수명단축 원인 중 하나인 양극전극(ITO)으로부터 금속 산화물이 유기층으로 침투 확산되는 것을 지연시키며, 소자 구동시 발생되는 주울열(Joule heating)에 대해서도 안정된 특성, 즉 높은 유리 전이 온도를 갖는 정공 주입층 재료에 대한 개발이 필요하다. 또한 정공 수송층 재료의 낮은 유리전이 온도는 소자 구동시에 박막 표면의 균일도가 무너지는 특성에 따라 소자수명에 큰 영향을 미치는 것으로 보고되고 있다. 또한, OLED 소자의 형성에 있어서 증착방법이 주류를 이루고 있으며, 이러한 증착방법에 오랫동안 견딜 수 있는 재료 즉 내열성 특성이 강한 재료가 필요한 실정이다.
전술한 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전기소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압, 고내열성, 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일측면에서, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
본 발명에 따른 화합물을 이용함으로써 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압, 고내열성을 달성할 수 있고, 소자의 색순도 및 수명을 크게 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a),(b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
한편, 본 명세서에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소, 염소, 브롬, 및 요오드를 포함한다.
본 발명에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알케닐" 또는 "알키닐"은 다른 설명이 없는 한 각각 2 내지 60의 탄소수의 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "시클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알콕시기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일환 또는 복소환의 방향족을 의미하며, 이웃한 치환기가 결합 또는 반응에 참여하여 형성된 방향족 링을 포함한다. 예컨대, 아릴기는 페닐기, 비페닐기, 플루오렌기, 스파이로플루오렌기일 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로알킬"은 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 알킬을 의미한다. 본 발명에 사용된 용어 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 3 내지 60의 아릴기 또는 아릴렌기를 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니며, 단일환뿐만 아니라 복소환을 포함하며, 이웃한 기가 결합하여 형성될 수도 있다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로시클로알킬", "헤테로고리기"는 다른 설명이 없는 한 하나 또는 그 이상의 헤테로원자를 포함하고, 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 단일환뿐만 아니라 복소환을 포함하며, 이웃한 기가 결합하여 형성될 수도 있다. 또한, "헤테로고리기"는 헤테로원자를 포함하는 지환족 및/또는 방향족을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 및 Si를 나타낸다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "지방족"은 탄소수 1 내지 60의 지방족 탄화수소를 의미하며, "지방족고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족 탄화수소 고리를 의미한다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "포화 또는 불포화 고리"는 포화 또는 불포화 지방족고리 또는 탄소수 6 내지 60의 방향족고리 또는 헤테로고리를 의미한다.
전술한 헤테로화합물 이외의 그 밖의 다른 헤테로화합물 또는 헤테로라디칼은 하나 이상의 헤테로원자를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 중수소, 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕시기, C1~C20의 알킬아민기, C1~C20의 알킬티오펜기, C6~C20의 아릴티오펜기, C2~C20의 알케닐기, C2~C20의 알키닐기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C8~C20의 아릴알케닐기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기, 및 C5~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.
도 1은 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자에 대한 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 유기전기소자(100)는 기판(110) 상에 형성된 제 1전극(120), 제 2전극(180) 및 제 1전극(110)과 제 2전극(180) 사이에 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기물층을 구비한다. 이때, 제 1전극(120)은 애노드(양극)이고, 제 2전극(180)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제 1전극이 캐소드이고 제 2전극이 애노드일 수 있다.
유기물층은 제 1전극(120) 상에 순차적으로 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함할 수 있다. 이때, 발광층(150)을 제외한 나머지 층들이 형성되지 않을 수 있다. 정공저지층, 전자저지층, 발광보조층(151), 버퍼층(141) 등을 더 포함할 수도 있고, 전자수송층(160) 등이 정공저지층의 역할을 할 수도 있을 것이다.
또한, 미도시하였지만, 본 발명에 따른 유기전기소자는 제 1전극과 제 2전극 중 적어도 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 일면에 형성된 보호층을 더 포함할 수 있다.
상기 유기물층에 적용되는 본 발명에 따른 화합물은 정공주입층(130), 정공수송층(140), 전자수송층(160), 전자주입층(170), 발광층(150)의 호스트 또는 도펀트 또는 캐핑층의 재료로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(120)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(180)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자(OLED), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.
본 발명의 일측면에 따른 화합물은 하기 화학식 (1)로 표시된다.
<화학식 1>
(여기서, A=
이고, B=
이다)
상기 화학식 1 에서,
(1) X 및 Y는 N, NH 또는 S중에서 선택되고, N 일 경우에는 이웃 탄소와 이중결합을 형성할 수 있으며,
(2) R 1 내지 R 7 는 수소; 중수소; 삼중수소; 할로겐기 ;
수소, 중수소, 삼중수소, 할로겐기, C2~C20의 알케닐기, C1~C20의 알콕시기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C7~C20의 아릴알킬기, C8~C20의 아릴알케닐기, C2~C20의 헤테로고리기, 니트릴기 및 아세틸렌기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C 1 ~ C 50 의 알킬기;수소, 중수소, 삼중수소, 할로겐기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알케닐기, C1~C20의 알콕시기, C6~C20의 아릴아민기, C6~C60의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C7~C20의 아릴알킬기, C8~C20의 아릴알케닐기, C2~C20의 헤테로고리기, 니트릴기 및 아세틸렌기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환 되고 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C 2 ~ C 60 의 헤테로고리기;수소, 중수소, 삼중수소, 할로겐기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알케닐기, C1~C20의 알콕시기, C6~C20의 아릴아민기, C6~C60의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C7~C20의 아릴알킬기, C8~C20의 아릴알케닐기, C2~C20의 헤테로고리기, 니트릴기 및 아세틸렌기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C 2 ~ C 20 의 알케닐기;수소, 중수소, 삼중수소, 할로겐기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕시기, C1~C20의 알킬아민기, C1~C20 의 알킬티오펜기, C6~C20의 아릴아민기, C6~C20의 아릴티오펜기, C2~C20의 알케닐기, C2~C20의 알키닐기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C8~C20의 아릴알케닐기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C 6 ~ C 60 의 아릴기;및 수소, 중수소, 삼중수소, 할로겐기, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알케닐기, C1~C20의 알콕시기, C3~C30의 시클로알킬기, C2~C30의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기 및 C2~C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C 6 ~ C 60 의 아릴아민기 ; 로 이루어진 군에서 선택되며,
(3) n은 1 또는 2의 정수이며, n이 2일 경우 R 6 는 각각 동일할 수도 있고 상이할 수도 있으며,
(4) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 및 R 6 는 각각 이웃한 기와 서로 결합하여 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다.
상기 A는 두 개의 인접한 환과 축합하는 벤젠환이며, B는 헤테로 원자 X,Y를 포함하고 A와 축합되는(fused) 오각형의 환이다
예시적으로, B는
가 될 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 (2) 내지 화학식(7) 중 하나일 수 있다.
상기 화학식에서,
R 1 내지 R 7 및 n 은 화학식 1의 R 1 내지 R 7 및 n 과 동일하다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 1-1 내지 6-26 중 하나일 수 있다.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
합성예
본 발명에 따른 화합물(final products)은 하기 반응식 1과 같이 Sub 1, Sub 2, Sub 3, Sub 4, Sub 5 또는 Sub 6 중 하나와 Sub 7이 반응하여 제조된다.
<반응식 1>
Sub
1 내지
Sub
6 합성법
(1)
Sub
1 합성법
반응식 1의 Sub 1은 하기 반응식 2의 반응경로에 의해 합성될 수 있다.
<반응식 2>
(2)
Sub
2 합성법
반응식 1의 Sub 2는 하기 반응식 3의 반응경로에 의해 합성될 수 있다.
<반응식 3>
(3)
Sub
3, 6 합성법
반응식 1의 Sub 3, Sub 6은 하기 반응식 4의 반응경로에 의해 합성될 수 있다.
<반응식 4>
(4)
Sub
4, 5 합성법
반응식 1의 Sub 4, Sub 5는 반응식 5의 반응경로에 의해 합성될 수 있다.
<반응식 5>
(1) 중간체
Sub
1-1,
Sub
2-1,
Sub
3-1,
Sub
4-1
합성예
둥근바닥 플라스크에 Br과 R6가 치환된 aniline에 ammonium thiocyanate, bromine을 첨가하고, cyclization 반응을 10℃에서 1시간 교반환류시켜 생성물을 얻었다.
(2) 중간체
Sub
1-3,
Sub
2-2,
Sub
3-2,
Sub
4-2
합성예
둥근바닥 플라스크에 Sub 1-1 , Sub 2-1, Sub 3-1 또는 Sub 4-1 화합물 (1당량)중 하나와 Sub 1-2 화합물 (1.5당량), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물을 얻었다.
Sub 1-3, Sub 2-2, Sub 3-2, Sub 4-2 의 예시는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들의 FD-MS는 하기 표 1과 같다.
| 화합물 | FD-MS | 화합물 | FD-MS |
| Sub 1-3-1 | m/z=288.96(C13H8BrNS=290.18) | Sub 1-3-2 | m/z=364.99(C19H12BrNS =366.27) |
| Sub 1-3-3 | m/z=289.95(C12H7BrN2S=291.17) | Sub 1-3-4 | m/z=380.00(C19H13BrN2S=381.29) |
| Sub 2-2-1 | m/z=338.97(C17H10BrNS=340.24) | Sub 2-2-2 | m/z=364.99(C19H12BrNS =366.27) |
| Sub 2-2-3 | m/z=289.95(C12H7BrN2S=291.17) | Sub 2-2-4 | m/z=380.00(C19H13BrN2S=381.29) |
| Sub 3-2-1 | m/z=288.96(C13H8BrNS=290.18) | Sub 3-2-1 | m/z=364.99(C19H12BrNS =366.27) |
| Sub 3-2-3 | m/z=289.95(C12H7BrN2S=291.17) | Sub 3-2-3 | m/z=380.00(C19H13BrN2S=381.29) |
| Sub 4-2-1 | m/z=288.96(C13H8BrNS=290.18) | Sub 4-2-1 | m/z=364.99(C19H12BrNS =366.27) |
| Sub 4-2-3 | m/z=289.95(C12H7BrN2S=291.17) | Sub 4-2-4 | m/z=380.00(C19H13BrN2S=381.29) |
(1) 중간체
Sub
1-4,
Sub
2-3,
Sub
3-3,
Sub
4-3
합성예
Sub 1-3, Sub 2-2, Sub 3-2 또는 Sub 4-2중 하나와 무수 THF에 녹이고, 반응물의 온도를 -78℃로 낮추고, n-BuLi (2.5 M in hexane)을 천천히 적가한 후에, 반응물을 0℃에서 1시간 동안 교반시킨다. 그리고, 반응물의 온도를 -78℃로 낮추고, trimethyl borate를 적가한 후에, 상온에서 12시간 동안 교반시킨다. 반응이 종결되면 2N-HCl 수용액을 넣고, 30분간 교반시키고, ether로 추출한다. 무수 MgSO4로 반응물 내의 물을 제거하고 감압 여과하고, 유기용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 분리하여 원하는 생성물을 얻는다.
Sub 1-4, Sub 2-3, Sub 3-3, Sub 4-3의 예시는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들의 FD-MS는 하기 표 2와 같다.
| 화합물 | FD-MS | 화합물 | FD-MS |
| Sub 1-4-1 | m/z=283.08(C15H14BNO2S=283.2) | Sub 1-4-2 | m/z=359.12(C21H18BNO2S=359.25) |
| Sub 1-4-3 | m/z=284.08(C14H13BNO2S=284.1) | Sub 1-4-4 | m/z=374.13(C21H19BN2O2S=374.3) |
| Sub 2-3-1 | m/z=333.10(C19H16BNO2S=333.2) | Sub 2-3-2 | m/z=359.12(C21H18BNO2S=359.25) |
| Sub 2-3-3 | m/z=284.08(C14H13BNO2S=284.1) | Sub 2-3-4 | m/z=374.13(C21H19BN2O2S=374.3) |
| Sub 3-3-1 | m/z=283.08(C15H14BNO2S=283.2) | Sub 3-3-1 | m/z=359.12(C21H18BNO2S=359.25) |
| Sub 3-3-3 | m/z=284.08(C14H13BNO2S=284.1) | Sub 3-3-3 | m/z=374.13(C21H19BN2O2S=374.3) |
| Sub 4-3-1 | m/z=283.08(C15H14BNO2S=283.2) | Sub 4-3-1 | m/z=359.12(C21H18BNO2S=359.25) |
| Sub 4-3-3 | m/z=284.08(C14H13BNO2S=284.1) | Sub 4-3-4 | m/z=374.13(C21H19BN2O2S=374.3) |
(1) 중간체
Sub
1-5,
Sub
2-4,
Sub
3-4,
Sub
4-4
합성예
Sub 1-4, Sub 2-3, Sub 3-3 또는 Sub 4-3중 하나와 R1 ~4로 치환된 1-bromo-2-nitrobenzene, Pd(PPh3)4, K2CO3를 무수 THF와 소량의 물에 녹이고 , 24시간 동안 환류시킨다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, CH2Cl2로 추출한다. 소량의 물을 무수 MgSO4로 제거하고 감압 여과하고, 유기용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 분리하여 원하는 생성물을 얻는다.
Sub 1-5, Sub 2-4, Sub 3-4, Sub 4-4의 예시는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들의 FD-MS는 하기 표 3과 같다.
| 화합물 | FD-MS | 화합물 | FD-MS |
| Sub 1-5-1 | m/z=332.06(C19H12N2O2S=332.4) | Sub 1-5-2 | m/z=408.09(C25H16N2O2S=408.47) |
| Sub 1-5-3 | m/z=333.06(C18H11N3O2S=333.4) | Sub 1-5-4 | m/z=423.10(C25H17N3O2S=423.49) |
| Sub 2-4-1 | m/z=382.08(C23H14N2O2S=382.4) | Sub 2-4-2 | m/z=408.09(C25H16N2O2S=408.47) |
| Sub 2-4-3 | m/z=333.06(C18H11N3O2S=333.4) | Sub 2-4-4 | m/z=423.10(C25H17N3O2S=423.49) |
| Sub 3-4-1 | m/z=332.06(C19H12N2O2S=332.4) | Sub 3-4-1 | m/z=408.09(C25H16N2O2S=408.47) |
| Sub 3-4-3 | m/z=333.06(C18H11N3O2S=333.4) | Sub 3-4-3 | m/z=423.10(C25H17N3O2S=423.49) |
| Sub 4-4-1 | m/z=332.06(C19H12N2O2S=332.4) | Sub 4-4-1 | m/z=408.09(C25H16N2O2S=408.47) |
| Sub 4-4-3 | m/z=333.06(C18H11N3O2S=333.4) | Sub 4-4-4 | m/z=423.10(C25H17N3O2S=423.49) |
(1)
Sub
1,
Sub
2,
Sub
3,
Sub
4,
Sub
5,
Sub
6
합성예
Sub 1-5, Sub 2-4, Sub 3-4 또는 Sub 4-4 중 하나와 triphenylphosphine을 o-dichlorobenzene에 녹이고, 24시간 동안 환류시킨다. 반응이 종결되면 감압 증류하여 용매를 제거한 후, 농축된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 분리하여 원하는 생성물을 얻는다. (Sub 5와 Sub 6은 Sub 3과 Sub 4의 합성과정에서 isomer로 합성된다.)
Sub 1 ,Sub 2 , Sub 3, Sub 4, Sub 5, Sub 6의 예시는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들의 FD-MS는 하기 표 4와 같다.
| 화합물 | FD-MS | 화합물 | FD-MS |
| Sub 1(1) | m/z=300.07(C19H12N2S=300.38) | Sub 1(2) | m/z=376.10(C25H16N2S=376.47) |
| Sub 1(3) | m/z=301.07(C18H11N3S=301.37) | Sub 1(4) | m/z=391.11(C25H17N3S=391.49) |
| Sub 2(1) | m/z=350.09(C23H14N2S=350.44) | Sub 2(2) | m/z=376.10(C25H16N2S=376.47) |
| Sub 2(3) | m/z=301.07(C18H11N3S=301.37) | Sub 2(4) | m/z=391.11(C25H17N3S=391.49) |
| Sub 3(1) | m/z=300.07(C19H12N2S=300.38) | Sub 3(1) | m/z=376.10(C25H16N2S=376.47) |
| Sub 3(3) | m/z=301.07(C18H11N3S=301.37) | Sub 3(3) | m/z=391.11(C25H17N3S=391.49) |
| Sub 4(1) | m/z=300.07(C19H12N2S=300.38) | Sub 4(1) | m/z=376.10(C25H16N2S=376.47) |
| Sub 4(3) | m/z=301.07(C18H11N3S=301.37) | Sub 4(3) | m/z=391.11(C25H17N3S=391.49) |
| Sub 5(1) | m/z=300.07(C19H12N2S=300.38) | Sub 5(2) | m/z=376.10(C25H16N2S=376.47) |
| Sub 5(3) | m/z=301.07(C18H11N3S=301.37) | Sub 5(4) | m/z=391.11(C25H17N3S=391.49) |
| Sub 6(1) | m/z=350.09(C23H14N2S=350.44) | Sub 6(2) | m/z=376.10(C25H16N2S=376.47) |
| Sub 6(3) | m/z=301.07(C18H11N3S=301.37) | Sub 6(4) | m/z=391.11(C25H17N3S=391.49) |
최종화합물
Product
1 내지
Product
6 합성법
둥근바닥 플라스크에 Sub 1, Sub 2, Sub 3, Sub 4, Sub 5 또는 Sub 6 화합물 (1당량)중 하나와 Sub 7 화합물 (1.5당량), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 화합물을 얻었다.
Sub 7의 예시는 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며,이들의 FD-MS는 하기 표 5와 같다.
| 화합물 | FD-MS | 화합물 | FD-MS |
| 7-1 | m/z=309.02(C17H12BrN =310.19) | 7-2 | m/z=311.01(C15H10BrN3 =312.16) |
| 7-2 | m/z=310.01(C16H11BrN2 =311.18) | 7-4 | m/z=310.01(C16H11BrN2 =311.18) |
| 7-5 | m/z=310.01(C16H11BrN2 =311.18) | 7-6 | m/z=387.04(C21H14BrN3 =388.26) |
| 7-7 | m/z=386.04(C22H15BrN2 =387.27) | 7-8 | m/z=386.04(C22H15BrN2 =387.27) |
| 7-9 | m/z=348.03(C19H13BrN2 =349.22) | 7-10 | m/z=271.99(C13H9BrN2 =273.13) |
(1)
Product
1-2
합성예
<반응식 6>
둥근바닥 플라스크에 2-phenyl-6H-thiazolo[4,5-c]carbazole (6.0g, 20mmol), bromobenzene (3.8g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물 5.0g (수율: 67%)을 얻었다.
(2)
Product
2-10
합성예
<반응식 7>
둥근바닥 플라스크에 2-phenyl-6H-thiazolo[5,4-c]carbazole (6.0g, 20mmol), 5-bromo-2,4-diphenylpyrimidine (7.5g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물 6.9g (수율: 65%)을 얻었다.
(3)
Product
3-15
합성예
<반응식 8>
둥근바닥플라스크에 2-phenyl-5H-thiazolo[4,5-b]carbazole (6.0g, 20mmol), 2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine (6.6g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물 6.2g (수율: 63%)을 얻었다.
(4)
Product
4-20
합성예
<반응식 9>
둥근바닥 플라스크에 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dimethyl-7-(2-phenyl-5H-thiazolo[5,4-b]carbazol-8-yl)-9H-fluoren-2-amine (17.0g, 20mmol), bromobenzene (3.8g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.06 ~ 0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물 11.0g (수율: 59%)을 얻었다.
(5)
Product
5-22
합성예
<반응식 10>
둥근바닥 플라스크에 2-phenyl-12H-benzo[g]thiazolo[4,5-a]carbazole (7.0g, 20mmol), 2-(4-bromophenyl)-4,6-diphenylpyrimidine (9.3g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물 8.0g (수율: 61%)을 얻었다.
(6)
Product
6-25
합성예
<반응식 11>
둥근바닥 플라스크에 2-phenyl-14H-dibenzo[a,c]thiazolo[4,5-i]carbazole (8.0g, 20mmol), 4-bromo-1,1'-biphenyl (5.6g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.06~0.1 mmol), PPh3 (0.2당량), NaOt-Bu (6당량), toluene (10.5 mL / 1 mmol)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하여 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물 7.0g (수율: 63%)을 얻었다.
상기 화합물 Product 1 내지 Product 6의 예시적 화합물의 FD-MS는 하기 표 6과 같다.
한편, 상기에서는 화학식 1로 표시되는 본 발명의 예시적 합성예를 설명하였지만, 이들은 모두 Suzuki cross-coupling 반응 및 Buchwald-Hartwig cross coupling 반응 등에 기초한 것으로 구체적 합성예에 명시된 치환기 이외에 화학식 1에 정의된 다른 치환기가 결합되더라도 반응이 진행함에 영향을 미치지 못한다. 예컨대, 반응식 2에서 Sub 1-5 생성단계, 반응식 3에서 Sub 2-4 생성단계, 반응식 4에서 Sub 3-4 생성단계, 반응식 5에서 Sub 4-4 생성단계 등은 Suzuki cross-coupling 반응에 기초한 것이며, Sub 1 , Sub 2 , Sub 3 , Sub 4 , Sub 5 또는 Sub 6 중 하나와 Sub 7이 반응하여 최종화합물이 생성되는 반응 등은 Buchwald-Hartwig cross coupling 반응에 기초한 것이다. 따라서, 예시된 치환기 이외에 다른 치환기가 결합된 화합물에 대해서도 동일한 메카니즘으로 반응이 진행될 것임을 당업자라면 누구나 알 수 있을 것이다.
유기전기소자의 제조평가
먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 구리프탈로사이아닌(이하 CuPc로 약기함)을 진공증착하여 10nm 두께로 정공주입층을 형성한 후, 정공주입층 위에 4,4-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐 (이하 -NPD로 약기함)을 30nm 두께로 진공증착 하여 정공수송층을 형성하였다. 다음으로, 정공수송층 위에 인광 호스트 물질로 본 발명에 따른 화합물을 사용하고, 인광 도펀트 물질로 Ir 금속 착체 도펀트로서 트리스(2-페닐피리딘)이리듐(이하 Ir(ppy)3로 약기함)을 5중량%의 농도로 첨가하여 30nm의 두께로 진공증착 하여 발광층을 형성하였다. 이어서, 홀 저지층으로 (1,1'-비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄(이하 BAlq로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하고, 전자수송층으로 트리스(8-퀴놀리놀)알루미늄(이하 Alq3로 약칭함)을 40 nm 두께로 성막한후, 전자주입층으로 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 Al를 음극으로 사용하여 유기전계 발광소자를 제작하였다.
[
비교예
1]
발광층의 발광호스트 물질로 본 발명의 화합물 대신 하기 비교 화합물 1(CBP)를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일하게 유기전계 발광소자를 제작하였다.
[
비교예
2]
발광층의 발광호스트 물질로 본 발명의 화합물 대신 하기 비교 화합물 A를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일하게 유기전계 발광소자를 제작하였다.
<화합물A>
[
비교예
3]
발광층의 발광호스트 물질로 본 발명의 화합물 대신 하기 비교 화합물 B를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 8과 동일하게 유기전계 발광소자를 제작하였다.
<화합물B>
상기와 같이 제조된 실시예 8 및 비교예 1, 비교예 2, 비교예 3 화합물의 유기전기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 그 측정 결과 300cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T90 수명을 측정하였다. 본발명의 실시예 8과 비교예 1, 비교예 2 , 비교예 3 에 따라 제조된 유기전계발광소자의 구동전압, 전류밀도, 휘도, 발광효율, 수명 및 색순도를 측정한 결과는 하기 표 7과 같았다.
상기 표 7의 결과로부터 비교예 1, 비교예 2 및 비교예 3에 의해 제작된 유기전기소자보다 thiazolocarbazole을 코어로 가지고 있는 본 발명의 화합물을 발광층 재료로 사용하여 실시예 7에 따라 제작된 유기전기소자의 효율 및 수명이 현저히 개선됨을 확인할 수 있다.
먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 구리프탈로사이아닌(이하 CuPc로 약기함)을 진공증착하여 40nm 두께의 정공주입층을 형성한 후, 정공주입층 위에 4,4-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐 (이하 -NPD로 약기함) 20nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다. 다음으로, 정공수송층 위에 본 발명의 화합물을 20nm의 두께로 진공증착하여 발광 보조층을 형성하였다. 발광 보조층을 형성한 후, 상부에 인광 호스트 재료로서 CBP를, 인광 도펀트 물질로 Ir 금속 착체 도펀트로서 트리스(2-페닐피리딘)이리듐(이하 Ir(ppy)3로 약기함)을 5중량%의 농도로 첨가하여 30nm의 두께로 진공증착 하여 발광층을 형성하였다. 이어서, 홀 저지층으로 (1,1'-비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄(이하 BAlq로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하고, 전자수송층으로 트리스(8-퀴놀리놀)알루미늄(이하 Alq3로 약칭함)을 40 nm 두께로 성막한후, 전자주입층으로 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 Al를 음극으로 사용하여 유기전계 발광소자를 제작하였다.
[
비교예
4]
상기 실시예 8과 동일하게 유기전계발광소자를 제작하되 발광보조층은 생략되었다. 즉, 발광보조층이 형성되지 않은 점을 제외하고는 실시예 8과 동일한 방법으로 유기전계발광소자를 제작하였다.
[
비교예
5]
상기 실시예 8과 동일하게 유기전계발광소자를 제작하되, 본 발명의 화합물 대신 비교 화합물 A를 이용하여 발광보조층을 형성하였다.
상기와 같이 제조된 실시예 9 및 비교예 4, 비교예 5 화합물의 유기전기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 그 측정 결과 300cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T95 수명을 측정하였다. 본 발명의 실시예 9와 비교예 4, 비교예 5에 따라 제조된 유기전계발광소자의 구동전압, 전류밀도, 휘도, 발광효율, 수명 및 색순도를 측정한 결과는 하기 표 8과 같았다.
| 화합물 | 구동 전압 |
전류 (mA/cm2) |
휘도 (cd/m2) |
효율 (cd/A) |
T(90) | 색좌표 (x, y) |
|
| 비교예(4) | 발광보조층 없음 | 6.0 | 7.3 | 300.0 | 4.1 | 60.8 | (0.33, 0.61) |
| 비교예(5) | 비교예(화합물A) | 5.7 | 6.7 | 300.0 | 4.5 | 90.2 | (0.32, 0.61) |
| 실시예(116) | 화합물(1-5) | 5.4 | 5.6 | 300.0 | 5.4 | 139.8 | (0.33, 0.60) |
| 실시예(117) | 화합물(1-18) | 5.5 | 5.9 | 300.0 | 5.1 | 99.1 | (0.30, 0.61) |
| 실시예(118) | 화합물(2-4) | 5.6 | 4.6 | 300.0 | 6.6 | 123.8 | (0.31, 0.61) |
| 실시예(119) | 화합물(2-19) | 5.5 | 5.5 | 300.0 | 5.5 | 110.2 | (0.31, 0.60) |
| 실시예(120) | 화합물(3-5) | 5.4 | 5.7 | 300.0 | 5.3 | 116.0 | (0.33, 0.61) |
| 실시예(121) | 화합물(3-20) | 5.3 | 5.2 | 300.0 | 5.8 | 114.7 | (0.32, 0.60) |
| 실시예(122) | 화합물(4-7) | 5.5 | 4.7 | 300.0 | 6.4 | 149.7 | (0.32, 0.61) |
| 실시예(123) | 화합물(4-18) | 5.6 | 5.2 | 300.0 | 5.8 | 111.1 | (0.33, 0.60) |
| 실시예(124) | 화합물(5-19) | 5.5 | 5.7 | 300.0 | 5.2 | 127.4 | (0.33, 0.61) |
| 실시예(125) | 화합물(6-17) | 5.5 | 5.4 | 300.0 | 5.6 | 137.8 | (0.32, 0.61) |
상기 표 8의 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 유기전기발광소자용 재료를 이용한 유기전기발광소자는 발광보조층으로 사용되어 발광보조층이 사용되지 않은 비교예 4의 소자 또는 비교예 5의 화합물 A가 발광보조층으로 사용된 소자 보다 더 낮은 구동전압, 높은 발광효율 및 수명을 현저히 개선시킬 수 있다.
다시말해, 본 발명의 화합물이 단독으로 발광보조층으로 사용될 경우 높은 T1 에너지 레벨을 가지며, 깊은 HOMO 에너지 레벨로 인해 유기전기발광소자의 낮은 전압, 높은 발광효율 및 소자수명을 향상시키는 효과를 얻을 수 있다.
상기와 같은 우수한 특성을 보이기 때문에 본 발명에 따른 화합물은 유기전기발광소자(OLED)뿐만 아니라, 디스플레이장치, 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 단색 또는 백색 조명용 소자 등에도 사용될 수 있다.또한,본 발명의 화합물들을 유기전계발광소자의 다른 유기물층들, 예를 들어 정공주입층,정공수송층, 전자주입층, 전자수송층에 사용되더라도 동일한 효과를 얻을 수 있을 것이다.
이상, 본 발명을 예시적으로 설명하였으며,본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (8)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물.
<화학식 1>
(여기서, A=이고, B=
이다)
상기 화학식 1 에서,
(1) X 및 Y는 N, NH 또는 S 중에서 선택되고, N 일 경우에는 이웃 탄소와 이중결합을 형성할 수 있으며,
(2) R1 내지 R7 는 수소; 중수소; 삼중수소; 할로겐기;
수소, 중수소, 삼중수소, C1~C20의 알콕시기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C7~C20의 아릴알킬기 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C1~C50의 알킬기; 수소, 중수소, 삼중수소, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕시기, C6~C20의 아릴아민기, C6~C60의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C7~C20의 아릴알킬기 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환 되고 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 수소, 중수소, 삼중수소, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕시기, C1~C20의 알킬아민기, C6~C20의 아릴아민기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기;및 수소, 중수소, 삼중수소, 아미노기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕시기, C3~C30의 시클로알킬기, C2~C30의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기 및 C2~C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴아민기; 로 이루어진 군에서 선택되며,
(3) n은 1 또는 2의 정수이며, n이 2일 경우 R6 는 각각 동일할 수도 있고 상이할 수도 있으며,
(4) R1, R2, R3, R4 및 R6 는 각각 이웃한 기와 서로 결합하여 C6~C10의 방향족 고리를 형성할 수 있다. - 제 1항에 있어서,
하기 화학식 2 내지 화학식 7 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물
상기 화학식에서,
R 1 내지 R 7 및 n 은 화학식 1의 R 1 내지 R 7 및 n 과 동일하다. - 제 1항에 있어서,
하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 순차적으로 적층된 제 1전극, 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항의 화합물을 함유하는 1층 이상의 유기물층, 및 제 2전극을 포함하는 유기전기소자.
- 제 4항에 있어서,
상기 화합물을 용액공정에 의해 상기 유기물층으로 형성하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자. - 제 4항에 있어서,
상기 유기물층은 정공 수송층, 발광보조층, 발광층, 정공 주입층, 전자 주입층 및 전자 수송층 중 적어도 일층을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자. - 제 4항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치; 및
상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부; 를 포함하는 전자장치. - 제 7항에 있어서,
상기 유기전기소자는 유기전기발광소자(OLED ), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 단색 또는 백색 조명용 소자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 전자장치.
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
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| Tetrahedron, Vol.67, PP2760-2767, 2011* |
Also Published As
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