KR101980127B1

KR101980127B1 - 켈리도닌 및 켈레리트린을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화 및 피지 분비 억제용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101980127B1
Application number: KR1020170168194A
Authority: KR
Inventors: 권혁철; 김태양; 이춘몽; 이건국
Original assignee: 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 2017-12-08
Filing date: 2017-12-08
Publication date: 2019-05-20

Abstract

본 발명은 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 또는 피지 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물 및 이를 함유하는 화장료 조성물은 염증성 사이토카인 IL-1β 억제 효과, PPAR γ 억제 효과, FAS 억제효과,트리글리세라이드 억제효과를 갖으며, 또한 피지 생성 억제 효과 및 여드름 증상 완화 효과를 갖는다.

Description

켈리도닌 및 켈레리트린을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화 및 피지 분비 억제용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR REDUCING ACNE AND INHIBITING SEBUM SECRETION CONTAINING CHELIDONINE AND CHELERYTHRINE}

본 발명은 켈리도닌(chelidonine) 및 켈레리트린(chelerythrine)을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 켈리도닌과 켈레리트린을 포함함으로써, 피지 분비 억제와 여드름 유발 염증성 사이토카인을 효과적으로 억제하는 여드름 완화 및 피지 분비 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.

여드름의 정확한 원인은 밝혀지지 않고 있으나 여러 원인이 복합적으로 작용하며, 대표적인 원인으로 남성호르몬의 과잉으로 피지선의 분비가 왕성해지고 모낭의 상피가 이각화증(불완전하고 미숙한 각질화를 보이는 비정상적 각질화)을 일으켜 모낭이 막혀서 여드름의 기본 병변인 면포가 형성된다. 피지샘은 인체의 거의 전 부분에 분포하고 있으며, 특히 머리, 이마, 얼굴의 중앙 부위 이외에 등과 가슴 부위에서 많이 존재한다. 피지샘은 피지세포의 분해에 의해서 피지를 분비한다. 이것은 전분비(holocrine)에 의해 배출되며, 세포 분열부터 전분비를 시작하는 피지세포의 수명은 대략 21~25일 정도 되는 것으로 알려져 있다. 피지 구성 성분으로는 트리글리세라이드(triglyceride) 43%, 왁스 에스테르(wax ester) 25%, 스쿠알렌(squalene) 12%, 지방산(fatty acid) 16% 등으로 구성되어있다. 한편, 퍼옥시좀증식체 활성화 수용체(PPAR)는 레티노이드(retinoid) X 수용체와 함께 헤테로다이머(heterodimer)를 형성하므로 지질의 대사과정, 세포의 증식과 분화를 비롯한 다양한 세포 내 반응과 연관된 유전자의 전사를 조절하는 것으로 알려져 있다. 기저 상태의 피지세포에서 퍼옥시좀증식체 활성화 수용체(PPARs) 3종의 아형 α, β/δ, γ이 발견되며, 이 중 퍼옥시좀증식체 활성화 수용체 γ(PPAR γ)는 피지세포에서 분화 및 지질합성의 중요한 인자로 알려져 있다(Alestas et al. 2006; Trivedi et al. 2006).

또 다른 원인으로는, 모낭 내에 상주하는 균 중 특히 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acnes)가 여드름을 유발한다. 프로피오니박테리움 아크네라는 박테리아 세균은 피지를 먹고 자라면서 트러블 발생의 주된 원인이 되는데, 정상인에서는 이 균이 피부에 존재하더라도 전혀 문제를 일으키지 않으나, 모낭이 막혀 피지가 모낭 안에 쌓이게 되면서부터는 피지를 먹고 빠르게 자라난다.

이러한 화학적 변화는 건강한 약산성 피부가 유분의 pH 밸런스가 무너지면서 알칼리화되어 결국 피부 자체 기능이 저하되고 피부의 악순환을 초래한다.

이러한 여러 가지 문제점을 해결하기 위하여, 최근 여러 화학 물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연물을 사용한 화장품이 많이 개발되고 있다. 천연 재료는 피부에 부작용이 적을 뿐만 아니라, 최근 천연 재료를 이용한 화장품에 대한 소비자들의 호응이 높아짐에 따라 화장품 원료로서 개발 가치가 한층 늘어나고 있다.

한국 공개특허 제10-2010-0126367호는 생귀나린, 켈레리트린 또는 켈리도닌을 포함하는 사마귀, 우종 및 건선성 플라크의 치료를 위한 제제에 관하여 개시되어 있다.

본 발명자들은 여드름 억제 활성 성분을 개발하기 위한 광범위하게 연구를 거듭하였다. 그 결과, 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물이 여드름 유발 염증성 사이토카인 IL-1β와 피지 분비에 중요한 역할을 하는 퍼옥시좀증식체 활성화 수용체(peroxisome-proliferation activated receptor γ; PPARγ)와 지방산 합성(지방산 합성; FAS) 및 트리글리세라이드를 감소시키는 효과가 매우 우수하므로 화장품으로서의 효능을 기대할 수 있다는 것을 발견하게 되었다.

본 발명은 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 또는 피지 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 퍼옥시좀 활성화 수용체 γ의 활성을 감소시켜 피지 생성을 억제한다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 염증성 사이토카인 인터루킨-1 베타의 활성을 감소시켜 피지 생성을 억제한다.

바람직하게는, 상기 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 30.0 중량% 함유된다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는다.

본 발명에 따른 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물 및 이를 함유하는 화장료 조성물은 염증성 사이토카인 IL-1β 억제 효과(실험예 1), PPAR γ 억제 효과(실험예 2), FAS 억제효과(실험예 3), 트리글리세라이드 억제효과(실험예 4), 피지 생성 억제 효과(실험예 5) 및 여드름 증상 완화 효과(실험예 6)를 갖는다.

도 1은 본 발명에 따른 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물의 염증성 사이토카인 IL-1β 억제 실험의 결과를 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따른 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물의 PPAR γ 억제실험의 결과를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물의 FAS 억제 실험의 결과를 나타낸다.
도 4는 본 발명에 따른 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물의 트리글리세라이드 억제 실험의 결과를 나타낸다.

본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한, 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다. 본 명세서에 참고문헌으로 기재되는 모든 간행물의 내용은 본 발명에 도입된다. 용어 약이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.

본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, 포함하다 및 포함하는 이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.

본 발명은 켈리도닌 및 켈레리트린을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화 및 피지 분비 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 사용되는 켈리도닌(chelidonine)은 하기 화학식 1로 표시할 수 있고, 백굴체 등의 식물에서 분리되거나 화학적으로 합성할 수 있으며 식물에서 분리된 것과 화학적으로 합성한 것이 동일한 효과를 나타낼 수 있다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.

본 발명에 사용되는 켈레리트린(cheleryrhrine)은 하기 화학식 2로 표시할 수 있고, 금낭화 등의 식물에서 분리되거나 화학적으로 합성할 수 있으며 식물에서 분리된 것과 화학적으로 합성한 것이 동일한 효과를 나타낼 수 있다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.

본 발명의 조성물에 포함되는 켈리도닌 및 켈레리트린이 천연으로부터 분리되는 경우, 즉 식물로부터 분리되는 경우에는 다음과 같은 단계에 의해 분리될 수 있다:

(ⅰ) 식물(예: 애기똥풀 및 금낭화)를 깨끗한 물로 세척한 다음 건조하여 분말화하는 단계;

(ⅱ) 상기 식물 분말을 (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수저급 알코올(메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 노말-프로판올, 이소-프로판올 및 노말-부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물과의 혼합 용매, (d) 아세톤, (e) 에틸아세테이트, (f) 클로로포름, (g) 1,3-부틸렌글리콜, (h) 헥산 및 (i) 디에틸에테르로 구성된 군으로부터 선택되는 유기 용매를 추출 용매로 사용하여 추출하는 단계; 및

(ⅲ) 크로마토그래피를 이용하여 상기 단계 (ⅱ)의 추출물로부터 각 성분을 분리 및 정제하는 단계.

상기 단계 (ⅰ)에 있어서, 식물은 다양한 기관 또는 부분(예: 잎, 꽃, 뿌리, 줄기, 가지, 껍질 및 과실 등)를 사용할 수 있다.

상기 단계 (ⅱ)에 있어서, 유기 용매를 추출 용매로 이용한 추출 단계는 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉 통상적인 온도와 압력의 조건하에서 수행할 수 있다.

한편, 켈리도닌 및 켈레리트린을 분리하는 방법은 상술한 분리 방법뿐만 아니라 통상적인 정제 과정도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리 방법, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 방법 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법이 포함될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물에 포함되는 켈리도닌 및 켈레리트린은 감압 증류 및 동결건조 또는 분무건조 등과 같은 추가적인 과정을 수행함으로써 분말 상태로 제조될 수도 있다.

본 발명의 조성물에 포함되는 켈리도닌 및 켈레리트린은 화학적으로 합성된 켈리도닌 및 켈레리트린을 사용하여도 동일한 효과를 얻을 수 있다.

본 발명의 바람직한 실시예에서는 시그마사의 켈리도닌(시그마, 54274) 및 켈레리트린(시그마, C2932)을 사용할 수 있으나, 반드시 상기 제조사에서 제조된 것에만 국한되는 것은 아니다.

본 발명에 따르면, 상기 켈리도닌 및 켈레리트린의 혼합물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해서 0.0001 ~ 30.0 중량% 함유될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 켈리도닌 및 켈레리트린의 혼합물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해서 0.01 ~ 10 중량% 함유될 수 있다. 상기 혼합물의 함량이　0.0001 중량% 미만인 경우에는 여드름 개선 효과가 나타나지 않으며, 30.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 대한 피부 개선 효과 증대 정도가 미미하며, 제형상의 안전 및 안정성에 문제가 있으며 경제적이지도 못하다.

본 발명에 따른 켈리도닌 및 켈레리트린의 혼합물은 켈리도닌 및 켈레리트린을 1 내지 3 : 1 내지 3의 혼합 중량비로 포함할 수 있고, 바람직하게는 켈리도닌 및 켈레리트린을 1 : 1의 혼합 중량비로 포함할 수 있다.

따라서, 이러한 다양한 기능을 가진 켈리도닌 및 켈레리트린을 포함하는 화장료 조성물은 여드름 완화 및 피지 분비 억제 효과를 갖는다. 구체적으로는, 염증성 사이토카인 IL-1β 억제 효과, 지질합성에 관여하는 PPARγ 억제 효과, FAS 억제 효과, 트리글리세라이드 억제 효과, 여드름 증상 완화 효과를 통해 이루어질 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

실시예 및 비교실시예의 제조

켈리도닌은 시그마사의 54274을 사용하였고, 켈레리트린은 시그마사의 C2932을 사용하였다.

켈리도닌 및 켈레리트린을 포함하지 않고 IGF-1만 처리 한 것을 대조군로, IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 녹인 10% 켈리도닌 50 ppm 사용한 것을 비교실시예 1로, IGF-1과 DMSO에 녹인 10% 켈레리트린을 50 ppm 사용한 것을 비교실시예 2로, IGF-1과 DMSO에 녹인 10% 켈리도닌과 켈레리트린을 각각 25 ppm 사용한 것을 실시예 1로 하였다.

실험예 1: 염증성 사이토카인 IL- 1β 억제 측정

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 sebomed(biochromag) 배지가 담긴 100mm(culture plate)에 1x10⁶ cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청(serum free) 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1만 처리 한 것을(대조군), IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 각각 녹인 10% 켈리도닌 50 ppm(비교실시예 1), 10% 켈레리트린 50 ppm(비교실시예 2) 및 10% 켈리도닌 25 ppm과 10% 켈레리트린 25 ppm의 혼합물(실시예 1)을 48h 동안 배양하였다. 염증성 사이토카인 IL-1β는 R&D system에서 구입한 ELISA 키트로 확인하였고 그 결과를 도 1에 나타내었다.

도 1에 나타낸 바와 같이, IGF-1 처리 시 IL-1β가 증가하였고, 켈리도닌과 켈레리트린을 각각 처리한 경우(비교실시예 1 및 2)보다 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물(실시예 1)을 처리하였을 때 IL-1β 감소 효과가 매우 우수한 것을 확인할 수 있었다.

실험예 2: PPAR γ 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 sebomed(biochromag) 배지가 담긴 100mm(culture plate)에 1x10⁶ cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청(serum free) 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1만 처리 한 것을(대조군), IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 각각 녹인 10% 켈리도닌 50 ppm(비교실시예 1), 10% 켈레리트린 50 ppm(비교실시예 2) 및 10% 켈리도닌 25 ppm과 10% 켈레리트린 25 ppm의 혼합물(실시예 1)을 48h 동안 배양하였다. 피지 분비 관련 인자인 PPAR γ의 발현을 웨스턴 블랏(western blot)을 통하여 확인하였고 그 결과를 도 2에 나타내었다.

도 2에 나타낸 바와 같이, IGF-1 처리 시 PPAR γ가 증가하였고 켈리도닌과 켈레리트린을 각각 처리한 경우(비교실시예 1 및 2)보다 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물(실시예 1)을 처리하였을 때 PPAR γ 감소 효과가 매우 우수한 것을 확인할 수 있었다.

실험예 3: 지방산 합성 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 sebomed(biochromag) 배지가 담긴 100mm(culture plate)에 1x10⁶ cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청(serum free) 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1만 처리 한 것을(대조군), IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 각각 녹인 10% 켈리도닌 50 ppm(비교실시예 1), 10% 켈레리트린 50 ppm(비교실시예 2) 및 10% 켈리도닌 25 ppm과 10% 켈레리트린 25 ppm의 혼합물(실시예 1)을 48h 동안 배양하였다. 피지 분비 관련 인자인 지방산 합성의 발현을 웨스턴 블랏을 통하여 확인하였고 그 결과를 도 3에 나타내었다.

도 3에 나타낸 바와 같이, IGF-1 처리 시 FAS가 증가하였고 켈리도닌과 켈레리트린을 각각 처리한 경우(비교실시예 1 및 2)보다 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물(실시예 1)을 처리하였을 때 FAS 감소 효과가 매우 우수한 것을 확인할 수 있었다.

실험예 4: 트리글리세라이드 억제 실험

사람 피지세포(human sebocyte, zen-bio)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 sebomed(biochromag) 배지가 담긴 100mm(culture plate)에 1x10⁶ cells/well로 부착시켰다. 24h 후 FBS 제거된 무혈청(serum free) 배지로 교체하여 24h 동안 배양하였다. 지질생성 유도 물질로 알려진 IGF-1만 처리 한 것을(대조군), IGF-1(Insulin like growth factor 1)과 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 각각 녹인 10% 켈리도닌 50 ppm(비교실시예 1), 10% 켈레리트린 50 ppm(비교실시예 2) 및 10% 켈리도닌 25 ppm과 10% 켈레리트린 25 ppm의 혼합물(실시예 1)을 48h 동안 배양하였다. 트리글리세라이드 측정은 Triglyceride Colorimetric Assay Kit(Cayman Chemical)을 이용하여 측정하였고, 그 결과를 도 4에 나타내었다.

도 4에 나타낸 바와 같이 IGF-1 처리시 트리글리세라이드가 증가하였고 켈리도닌과 켈레리트린을 각각 처리한 경우(비교실시예 1 및 2)보다 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물(실시예 1)을 처리하였을 때 트리글리세라이드 감소 효과가 매우 우수한 것을 확인할 수 있었다.

이하 상기한 실험예의 결과를 근거로 하여 본 발명의 켈리도닌과 켈레리트린을 혼합물의 화장료를 조성하여 제시한다. 그러나 본 발명의 조성물을 하기의 제형예들로 한정하고자 하는 것은 아니다.

제형예 1 및 비교제형예 1 내지 3의 제조

켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 함유하는 화장료 중 에센스의 처방예는 하기 표 1의 조성과 같다. 또한, 하기 표 1과 같이 비교제형예 1 내지 3을 제조하였다.

성분	함량 (단위:중량%)
성분	비교제형예 1	비교제형예 2	비교제형예 3	제형예 1
켈리도닌 켈레리트린 글리세린 베타인 피이지 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2Na 벤조페논- 9 히드록시에칠 셀룰로오스 소듐히아루로네이트 카르복시비닐폴리머 트리에탄올아민 옥틸도데칸올 옥틸도데세스 -16 에탄올 방부제, 향, 색소 증류수	- - 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량	0.5 - 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량	- 0.5 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량	0.25 0.25 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량
합계	100

제형예 2의 제조

켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 함유하는 화장료 중 크림의 처방예는 하기 표 2의 조성과 같다.

성분	함량 (단위:중량%)
켈리도닌 켈레리트린 친유형모노스테아린산글리세린 세테아릴알콜 스테아린산 밀납 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 스쿠알란 광물유 트리옥타노인 디메치콘 소듐마그네슘실리케이트 글리세린 베타인 트리에타올아민 소듐히아루로네이트 방부제, 향, 색소 증류수	0.25 0.25 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량
합계	100

제형예 3의 제조

켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 함유하는 화장료 중 크림의 처방예는 하기 표 3의 조성과 같다.

성분	함량 (단위:중량%)
켈리도닌 켈레리트린 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 피이지1500 알란토인 DL-판테놀 EDTA-2Na 벤조페논-9 소듐히아루로네이트 에탄올 옥틱도데세스-16 폴리솔베이트 20 방부제, 향, 색소 증류수	0.5 0.5 5.0 3.0 1.0 0.1 0.3 0.02 0.04 5.0 10.0 0.2 0.2 미량 잔량
합계	100

실험예 5 : 피지 억제 효과 실험

여드름이 발생한 남녀 40명으로 대상으로 각각 10명씩 상기 표 1의 처방에 따른 화장료 제형(제형예 1 및 비교제형예 1 내지 3)을 아침, 저녁으로 4주간 얼굴 전체에 고루 바르도록 하였다. 4주 후에 피부유분측정기(Sebum meter SM810)를 이용하여 피부의 피지 분비량을 측정하였다. 실험은 22±2℃의 온도 및 40±5％의 습도에서 이루어졌다. 지성 피부인 경우 측정값이 220 ㎍/cm² 이상이고, 정상 피부인 경우 100 내지 220 ㎍/cm²이다. 대조군으로 정제수를 사용하였고 실험 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

조성물	0 일 (사용전)	28 일 (사용후)
비교제형예 1	225	230
비교제형예 2	221	192
비교제형예 3	226	201
제형예 1	224	173

상기 표 4에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따라 켈리도닌 및 켈레리트린을 함유하는 화장료 조성물(제형예 1)은 켈리도닌 및 켈레리트린을 각각 함유하는 화장료 조성물(비교제형예 2 및 3)에 비하여 피지 분비량이 크게 감소한 것을 알 수 있다.

실험예 6: 여드름 증상 완화 효과

여드름이 발생한 남녀 10명으로 대상으로 상기 제형예 2의 처방에 따른 화장료 제형을 아침, 저녁으로 4주간 얼굴 전체에 고루 바르도록 하였다. 효과의 판정은 시험에 참가한 본인이 느끼는 정도에 따라 하기의 평가항목으로 1 내지 3점으로 평가하도록 하여 그 결과를 표 5에 나타내었다.

시험 전 상태의 평가

1 = 여드름 조금 있음, 2 = 여드름 약간 있음, 3 = 여드름 심함

여드름 치유 효과 판정

- : 효과 거의 없음 + : 약간의 효과 있음, ++ : 많이 완화 +++ : 완전히 치유됨

피험자	시험 전 상태	2주 경과 후 여드름 효과판정	4주 경과 후 여드름 효과판정
피험자 1	3	+	++
피험자 2	3	+	++
피험자 3	2	-	+
피험자 4	2	-	+
피험자 5	1	+	++
피험자 6	2	+	++
피험자 7	3	++	+++
피험자 8	2	+	+
피험자 9	2	+	++
피험자 10	3	+	+

상기 표 5에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 제형이 여드름 완화 효과가 있는 것을 알 수 있다.

Claims

켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 유효성분으로 함유하며, 상기 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합 중량비는 1 내지 3 : 3 내지 1인, 여드름 완화용 화장료 조성물.
켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물을 유효성분으로 함유하며, 상기 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합 중량비는 1 내지 3 : 3 내지 1인, 피지 억제용 화장료 조성물.
제2항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 퍼옥시좀 활성화 수용체 γ의 활성을 감소시켜 피지 생성을 억제하는, 화장료 조성물.
제2항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 염증성 사이토카인 인터루킨-1 베타의 활성을 감소시켜 피지 생성을 억제하는, 화장료 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 켈리도닌과 켈레리트린의 혼합물은 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 30.0 중량% 함유되는, 화장료 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.