KR101967153B1 - 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물 - Google Patents

주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물은 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose; CMC)를 포함한다.
상기한 구성에 의해 본 발명은 PCL(Polycaprolactone-Mocryl), CMC(CarboxyMethyl Cellulose)를 주요 성분으로 포함하는 필러 조성물을 제조함으로써, 생체 적합성을 가지면서 우수한 장기 지속성을 갖는 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 제조할 수 있다.

Description

주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물{THE MATERIAL COMPOSITION OF THE FILLER IMPROVING WRINKLES, ATROPHIC SCARS AND OTHER SKIN DEFICITS}
본 발명은 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 PCL(Polycaprolactone-Mocryl), CMC(CarboxyMethyl Cellulose)를 주요 성분으로 포함하는 필러 조성물을 제조함으로써, 생체 적합성을 가지면서 우수한 장기 지속성을 갖는 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물에 관한 것이다.
생명체는 태어나면서 부터 노화가 시작되며, 피부에 주름이 생기는 것은 생명 노화의 증상 중 하나이다. 피부노화의 원인은 크게 외재적 요인과 내재적 요인으로 나뉜다. 외재적 요인은 햇빛, 중력, 흡연 등이 있으며 내재적 요인은 유전적인 요인 등이 있다.
이러한 피부 노화를 보완하고, 젊은 외모를 갖기 위한 많은 시술들이 시행되고 있는데, 그 중에는 수술을 이용하여 주름을 없애는 방법, 보톡스, 그리고 필러(fiiler) 등이 있다. 수술의 경우에는 흉터가 남고, 시간이 오래 걸린다는 단점이 있으며, 보톡스는 신경 독소를 사용하기 때문에 부작용이 많이 발생한다. 반면 생체 내 존재하는 고분자를 이용한 필러(fiiler)의 경우에는 부작용이 적고 간편한 시술로 시간 절약이 가능하기 때문에 많이 이용되고 있다.
필러(fiiler)는 피부 내 진피(dermis) 층에 주입되어 주름을 개선하기 위해 쓰이며, 주로 팔자주름 개선, 입 위 세로 주름 개선, 입가주름 개선, 입술 윤곽, 여드름 흉터 등에 쓰인다. 이러한 필러 시술 받는 사람이 크게 늘면서 필러 시장 규모도 매년 10% 이상 성장하는 것으로 추정되며, 국내 시장 규모는 지난 2009년 600억 원에서 2010년 700억 원으로 20% 가까이 성장했으며 1000억 원까지 늘어날 전망이다.
필러(fiiler)는 1890년대에 자가 지방이식으로 시술 한 것이 최초이며, 이 후 파라핀과 액상 실리콘이 쓰였으나 심각한 부작용 때문에 오늘날 미국과 우리나라를 비롯해 많은 나라에서 불법 의료 행위로 규정되어 있다. 그 후 콜라겐을 사용한 필러(fiiler)가 발명되었으며, Zyderm 과 Zyplast가 대표적 콜라겐 필러(fiiler)이다. 그러나 이러한 콜라겐 필러는, 동물 유래 콜라겐이 사용되므로 시술 한 달 전에 알러지 테스트를 해야 하며, 수명도 3~6개월 정도로 비교적 짧은 단점이 있다(Baumann, L, J Kaufman, and S Saghari, Collagen fillers Dermatologic therapy, 2006 19(3): p 134-140).
이를 보완하고자 히알루론산 계열의 필러(fiiler)가 개발되었는데, 대표적으로는 Hylaform과 Restylane/Perlane 등이 있으며, 수명이 콜라겐에 비해 6~12개월로 두 배 정도 길어졌으며 알러지 테스트가 없다는 장점이 있어 현재 많이 이용되고 있다.
히알루론산은 동물 등의 피부에 많이 존재하는 천연 고분자로 이 밖에 표피, 연골, 안구의 유리체액, 관절의 윤활액 등으로 생체 내에 존재한다. 수산화기가 많기 때문에 친수성 물질이며, 자체 무게의 1000배의 물을 함유할수 있다. 인체 내에 7~8g의 히알루론산이 존재하며, 피부의 구조를 유지하고 정상적 작용을 하는데 중요한 역할을 한다. 분자량의 높은 히알루론산은 점도가 높으며 이는 피부에 점탄성을 부여하여 충격 완화 및 윤활유 역할을 한다. 또한, 콜라겐 등 주요 물질 생성을 촉진하며 이들이 피부 조직을 유지하는데 도움을 준다.
상기와 같은 특징을 갖는 히알루론산은 우수한 생체적합성과 점탄성으로 인해 안과용 수술 보조제, 관절기능 개선제, 약물전달 물질 및 점안제 등의 의료 소재 및 의료 용구나, 화장품의 용도 등으로 널리 사용되고 있다.
그러나 히알루론산 그 자체만으로는 생체 내(in vivo) 또는 산, 알칼리와 같은 조건에서 쉽게 분해되기 때문에 사용이 제한적이다(생체 내에서 반감기가 1~2일 정도). 따라서 구조적으로 안정한 히알루론산 유도체를 개발하기 위한 노력이 널리 진행되고 있는데, 히알루론산 유도체의 하나로서, 가교제를 사용하여 히알루론산들을 상호공유결합시킨 히알루론산 가교물은 우수한 생체적합성, 물리적 안정성 및 생분해성을 가지고 있으며, 미국특허 제4,716,224호, 제4,963,666호, 제5,017,229호, 제 5,356,883호 등에는 그것의 제조방법들이 개시되어 있다.
다만, 이들 방법으로 제조된 히알루론산 가교물 또한 히알루론산 분해효소 및 열에 대한 안정성이 상대적으로 낮으며, 미반응 화학물질의 제거가 어려워 고분도의 생체적합성 물질로 활용하기에는 한계가 있다.
국내공개특허 제10-2017-0105212호(2017년 09월 19일 공개) 국내공개특허 제10-2017-0089798호(2017년 08월 04일 공개) 국내공개특허 제10-2014-0096028호(2014년 08월 04일 공개)
본 발명은 PCL(Polycaprolactone-Mocryl), CMC(CarboxyMethyl Cellulose)를 주요 성분으로 포함하는 필러 조성물을 제조함으로써, 생체 적합성을 가지면서 우수한 장기 지속성을 갖는 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명은 장기 지속성을 가져 주사 횟수의 감소로 환자의 편리성이 증대되며 비용이 절감될 수 있는 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물은 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose; CMC)를 포함한다.
상기 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물과 함께 사용되는 필러 배합 조성물 분해 촉진제를 더 포함할 수 있다.
상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 폴리카프롤락톤(PLC) 50 내지 100 중량부 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 10 내지 30 중량부의 중량 비율로 배합되어 사용될 수 있다.
상기 필러 배합 조성물 분해 촉진제는 상기 필러 배합 조성물 100 중량부에 대해 5 내지 10 중량부의 중량비율로 배합되어 사용될 수 있다.
상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)에 첨가물을 더 포함하는데, 상기 첨가물로는 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide), 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate), 글루타티온(GSH, glutathione), 비타민, 아미노산 및 미량 첨가물을 포함하고, 상기 첨가물은 상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 100 중량부에 대해 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide) 3 내지 5 중량부, 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate) 5 내지 10 중량부, 글루타티온(GSH, glutathione) 3 내지 8 중량부, 비타민 0.5 내지 2 중량부, 아미노산 1 내지 3 중량부 및 미량 첨가물 0.1 내지 0.5 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide)는 디오옥시아데노신(Deoxyadenosine), 데옥시시티딘(Deoxycytidine), 데옥시구아노신(Deoxyguanosine), 데옥시티미딘(Deoxythymidine) 및 디소듐 우리딘 포스페이트(Disodium Uridine phosphate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용되고, 상기 비타민은 시아노코발라민(Cyanocobalamin), 토코페릴 아세테이트(Tocopheryl Acetate), 토코페릴 포스페이트(Tocopheryl Phosphate), 토코페롤(Tocopherol), 아스코르브산(Ascorbic Acid), 레티닐 아세테이트(Retinyl acetate), 니아신(Niacin), 리보플라빈(Riboflavin), 판토텐산 칼슘(Calcium Pantothenate), 피리독신(Pyridoxine), 비오틴(Biotin) 및 폴산(Folic acid)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용되며, 상기 아미노산은 라이신하이드로클로라이드(Lysine Hydrochloride) 또는 프롤린(Proline) 중에서 선택된 어느 하나 이상이 사용되고, 상기 미량 첨가물은 오르니틴(Ornithine), 수크로스 팔미데이트(Sucrose Palmitate), 아연(Zinc), 마그네슘(Magnesium), 레시틴(Lecithin), 스쿠알렌(Squalene), 시트르산(Citric acid), 타우린(Taurine), 코엔자임 A(Coenzyme A), 글루쿠로놀락톤(Glucuronolactone), 이노시톨(Inositol) 및 아미노뷰티르산(Aminobutyric Acid)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
상기 필러 배합 조성물 분해 촉진제는 메틸프로판다이올(Methylpropanediol), 소듐 클로라이드(Sodium Chloride), 메칠실라놀만누로네이트(Methylsilanol Mannuronate), 칠엽수 추출물(Aesculus Hippocastanum(Horse Chestnut) Extract), 호두 추출물(Juglans Regia(Walnut) Seed Extract), 녹차추출물(Camellia sinensis(green tea)), 카페인(Caffeine), 코엔자임 Q10(Coenzyme Q10), cAMP, ATP, 티로신(Tyrosine) 및 디소듐 아데노신 포스페이트(Disodium Adenosine Phosphate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명은 PCL(Polycaprolactone-Mocryl), CMC(CarboxyMethyl Cellulose)를 주요 성분으로 포함하는 필러 조성물을 제조함으로써, 생체 적합성을 가지면서 우수한 장기 지속성을 갖는 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 제조할 수 있다.
또한, 본 발명은 장기 지속성을 가져 주사 횟수의 감소로 환자의 편리성이 증대되며 비용이 절감될 수 있다.
본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 피부 볼륨감을 보여주는 사진이다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 9개월 후의 추적 관찰 결과를 보여주는 사진이다.
도 3은 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 21개월 후의 추적 관찰 결과를 보여주는 사진이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물에 대하여 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물은 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose; CMC)를 주요 성분으로 포함하는데, 상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 폴리카프롤락톤(PLC) 50 내지 100 중량부 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 10 내지 30 중량부의 중량 비율로 배합되어 사용될 수 있다.
상기 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC)은 화학합성계 생분해성 고분자로, 생체적합성(biocompatibility)과 생분해성(biodegradability)이 우수한 고분자 소재로 의료용품의 소재로 널리 이용되고 있는데, 이식가능한 생체접합물질로서 분해 시간이 길다.
또한, 상기 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC)은 생분해성 물질이기는 하지만, 필러의 분해 촉매제 중량에 따라 필러의 체내 지속 기간을 조절할 수 있다.
상기 폴리카프롤락톤(PLC)의 체내 분해 과정을 살펴보면 하기의 메카니즘으로 이루어질 수 있다.
폴리카프롤락톤(PLC)의 체내 분해 과정
Figure 112018078955243-pat00001
상기 폴리카프롤락톤(PLC)의 체내 분해 과정 메카니즘을 참조하면, 폴리카프롤락톤(PLC)은 크렙 회로(Kreb's cycle)에 의해 체내의 여러 효소와 작용하고, 가수 분해 반응을 하여 최종 산물인 물과 이산화탄소로 분해되어 흡수 및 배출되는 것으로, 상기 폴리카프롤락톤(PLC) 성분은 체내의 잔존 가능성이 없어 안전하게 사용될 수 있다.
상기 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose; CMC)는 상기 폴리카프롤락톤(PLC)의 캐리어(carrior)로 기능하며, 상기 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 수용성 음이온성 선형 다당류이며 셀룰로오스의 반합성 물질로, 셀룰로오스의 2, 3, 6 히드록실 그룹을 카르복시메틸 그룹으로 부분 치환하여 제조한다. 상기 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 선형 β-(1->4)-로 연결된 글리칸으로 이루어지며, 약산 그룹이 있어 고분자전해질 특성을 갖고, 면상 반응, 약품 환원, 세제, 직물, 종이, 음식 및 약품 제형으로 다양하게 응용되는 중요한 산업적 고분자이다. 상기 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 높은 점성을 갖고 비독성, 비알레르기성으로, 다수의 히드록실 및 카르복실 그룹이 물과의 결합 및 수분흡착 특성을 나타나게 하고, 이에 따라 CMC 수화겔은 높은 물 함유량, 우수한 생분해성을 나타내며 저렴한 비용으로 인해 다방면에서 응용된다.
본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물은 상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)에 첨가물을 더 포함하는데, 상기 첨가물로는 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide), 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate), 글루타티온(GSH, glutathione), 비타민, 아미노산 및 미량 첨가물을 포함할 수 있다.
본 발명에서 상기 첨가물은 상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 100 중량부에 대해 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide) 3 내지 5 중량부, 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate) 5 내지 10 중량부, 글루타티온(GSH, glutathione) 3 내지 8 중량부, 비타민 0.5 내지 2 중량부, 아미노산 1 내지 3 중량부 및 미량 첨가물 0.1 내지 0.5 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide)는 디오옥시아데노신(Deoxyadenosine), 데옥시시티딘(Deoxycytidine), 데옥시구아노신(Deoxyguanosine), 데옥시티미딘(Deoxythymidine) 및 디소듐 우리딘 포스페이트(Disodium Uridine phosphate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
본 발명에서 상기 상기 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide)는 항염작용, 세포증식, 세포외 기질 생성, 신혈관 생성, 조직 손상의 신속한 치유 및 살비지 경로(salvage pathway)로 기능할 수 있다.
상기 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate)는 비가교성 하이알루로네이트산(Non-crosslinked hyaluronic acid)으로 보습, 유수분 밸런스를 조절하기 위하여 사용될 수 있다.
상기 글루타티온(GSH, glutathione)은 산화방지제(antioxidant)로 미백, 대식세포(macrophage), 중성백혈구(neutrophil) 작용을 억제하기 위하여 사용될 수 있다.
상기 비타민은 시아노코발라민(Cyanocobalamin), 토코페릴 아세테이트(Tocopheryl Acetate), 토코페릴 포스페이트(Tocopheryl Phosphate), 토코페롤(Tocopherol), 아스코르브산(Ascorbic Acid), 레티닐 아세테이트(Retinyl acetate), 니아신(Niacin), 리보플라빈(Riboflavin), 판토텐산 칼슘(Calcium Pantothenate), 피리독신(Pyridoxine), 비오틴(Biotin) 및 폴산(Folic acid)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
상기 아미노산은 라이신하이드로클로라이드(Lysine Hydrochloride) 또는 프롤린(Proline) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있는데, 이외에도 공지된 23가지 아미노산이 사용될 수도 있다.
상기 미량 첨가물은 오르니틴(Ornithine), 수크로스 팔미데이트(Sucrose Palmitate), 아연(Zinc), 마그네슘(Magnesium), 레시틴(Lecithin), 스쿠알렌(Squalene), 시트르산(Citric acid), 타우린(Taurine), 코엔자임 A(Coenzyme A), 글루쿠로놀락톤(Glucuronolactone), 이노시톨(Inositol) 및 아미노뷰티르산(Aminobutyric Acid)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물의 분해 촉진제에 대하여 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 필러 배합 조성물의 분해 촉진제는 상기 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물과 함께 사용될 수 있는데, 상기 필러 배합 조성물의 분해 촉진제는 상기 필러 배합 조성물 100 중량부에 대해 5 내지 10 중량부의 중량비율로 배합되어 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 필러 배합 조성물의 분해 촉진제는 메틸프로판다이올(Methylpropanediol), 소듐 클로라이드(Sodium Chloride), 메칠실라놀만누로네이트(Methylsilanol Mannuronate), 칠엽수 추출물(Aesculus Hippocastanum(Horse Chestnut) Extract), 호두 추출물(Juglans Regia(Walnut) Seed Extract), 녹차추출물(Camellia sinensis(green tea)), 카페인(Caffeine), 코엔자임 Q10(Coenzyme Q10), cAMP, ATP, 티로신(Tyrosine) 및 디소듐 아데노신 포스페이트(Disodium Adenosine Phosphate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
예를 들어, 본 발명에서 상기 녹차추출물(Camellia sinensis(green tea))은 카페인(caffeine), 카테킨(catechin) 등을 함유하고 있어 지방 산화를 촉진하기 위하여 사용되고, 상기 카페인(Caffeine)은 지방 분해를 촉진하기 위하여 사용되며, 상기 코엔자임 Q10(Coenzyme Q10)은 대사활성화, 항산화 작용을 위해 사용되고, 상기 티로신(Tyrosine)은 카테콜아민(catecholamine), 티록신(thyroxine)의 전구체로 지방 대사를 촉진하기 위하여 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 >
폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose; CMC)를 폴리카프롤락톤 75 중량부 및 카르복시메틸 셀룰로오스 20 중량부의 중량 비율로 혼합하고, 상기 폴리카프롤락톤 및 카르복시메틸 셀룰로오스 전체 100 중량부에 대해 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide) 4 중량부, 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate) 7 중량부, 글루타티온(GSH, glutathione) 5 중량부, 비타민으로 시아노코발라민(Cyanocobalamin) 1.5 중량부, 아미노산으로 라이신하이드로클로라이드(Lysine Hydrochloride) 2 중량부 및 미량 첨가물로 코엔자임 A(Coenzyme A) 0.3 중량부의 중량 비율로 포함되도록 하여 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 제조하였다.
다음으로, 상기 필러 배합 조성물 100 중량부에 대해 필러 배합 조성물의 분해 촉진제로 메틸프로판다이올(Methylpropanediol)이 7.5 중량부의 중량 비율로 포함되도록 하여 필러 배합 조성물을 제조하였다.
1. 피부 볼륨감 관찰
상기와 같이 제조된 필러 배합 조성물을 이용하여 주사제를 제조하였고, 이를 피시험자의 피부에 주입하여 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제의 효과를 관찰하였다.
이때, 피시험자로는 50세 여성을 선택하였다.
도 1은 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 피부 볼륨감을 보여주는 사진이다.
본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제는 콜라겐의 생성을 촉진시켜 3차원 스캐폴드(scaffold)를 생성하는데, 도 1을 참조하면, 이 결과 시술 부위의 볼륨감이 유지되는 것을 확인할 수 있다.
2. 주사 후 추적 관찰 결과
상기와 같이 제조된 필러 배합 조성물을 이용하여 주사제를 제조하였고, 이를 피시험자의 피부에 주입하여 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제의 효과를 관찰하였다.
이때, 피시험자로는 53세 여성을 선택하였다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 9개월 후의 추적 관찰 결과를 보여주는 사진으로, 도 2a는 Non-polarized light/PSR/50 micron으로 관찰한 사진이고, 도 2b는 polarized light/PSR/50 micron으로 관찰한 사진이다.
도 2a 및 도 2b를 참조하면, 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후 콜라겐(붉은 색, 녹색 부분)이 생성된 것을 관찰할 수 있었다.
도 3은 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 21개월 후의 추적 관찰 결과를 보여주는 사진으로, polarized light/PSR/100 micron으로 관찰한 사진이다.
도 3을 참조하면, 본 발명에 따른 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물을 포함하는 주사제를 주입한 후의 21개월 후에도 콜라겐이 유지됨을 확인할 수 있다.
이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (7)

  1. 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone; PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose; CMC)를 포함하는 필러 배합 조성물과, 상기 필러 배합 조성물과 함께 사용되어 상기 필러 배합 조성물을 분해하는 필러 배합 조성물 분해 촉진제를 더 포함하여 구성되되,
    상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 폴리카프롤락톤(PLC) 50 내지 100 중량부 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 10 내지 30 중량부의 중량 비율로 배합되어 사용되고, 상기 필러 배합 조성물 분해 촉진제는 상기 필러 배합 조성물 100 중량부에 대해 5 내지 10 중량부의 중량비율로 배합되어 사용되며,
    상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)에 첨가물을 더 포함하되, 상기 첨가물로는 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide), 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate), 글루타티온(GSH, glutathione), 비타민, 아미노산 및 미량 첨가물을 포함하고,
    상기 첨가물은 상기 폴리카프롤락톤(PLC) 및 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 100 중량부에 대해 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide) 3 내지 5 중량부, 소듐하이알루로네이트(Sodium Hyaluronate) 5 내지 10 중량부, 글루타티온(GSH, glutathione) 3 내지 8 중량부, 비타민 0.5 내지 2 중량부, 아미노산 1 내지 3 중량부 및 미량 첨가물 0.1 내지 0.5 중량부의 중량 비율로 포함되되,
    상기 폴리뉴클레오타이드(polynucleotide) 또는 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN; Polydeoxyribonucleotide)는 디오옥시아데노신(Deoxyadenosine), 데옥시시티딘(Deoxycytidine), 데옥시구아노신(Deoxyguanosine), 데옥시티미딘(Deoxythymidine) 및 디소듐 우리딘 포스페이트(Disodium Uridine phosphate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이고,
    상기 비타민은 시아노코발라민(Cyanocobalamin)이 선택되며, 상기 아미노산은 라이신하이드로클로라이드(Lysine Hydrochloride)이 선택되고, 상기 미량 첨가물은 코엔자임 A(Coenzyme A)가 선택되며,
    상기 필러 배합 조성물 분해 촉진제는 메틸프로판다이올(Methylpropanediol)이 선택되는 것을 특징으로 하는 주름과 피부 결손 및 위축성 흉터 개선을 위한 필러 배합 조성물.
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