KR101926853B1 - 약학적 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘, DL-카르니틴 염산염 및 클로르헥시딘 염을 포함하는 약학적 조성물에 대한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 보존력이 우수하여 약학적 조성물로서 효율적으로 활용될 수 있다.

Description

약학적 조성물 {Pharmaceutical composition}

본 발명은 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘, DL-카르니틴 염산염 및 클로르헥시딘 염을 포함하는 약학적 조성물에 대한 것이다.

위는 식도를 통하여 들어온 음식물을 저장하고 소화되기 쉽게 잘게 부수며, 십이지장으로 음식물을 보내는 것을 조절하여 췌장효소의 분비와 조화를 이루어 효율적인 소화와 흡수가 되도록 하는 장기이다. 음식물이 들어오면 위는 이를 소화시키기 위해 강한 산인 위산을 분비하는데, 이때 위점막 보호층이 위산에 의해 위점막이 손상되지 않도록 보호한다.

그러나 위점막 보호층은 여러 종류의 인자로부터 공격을 받아 손상되기 쉬우며, 대표적인 공격 인자로는 위산, 알코올, 담배, 스테로이드제, 아스피린 등의 비스테로이드성 소염제(NSAID), 헬리코박터 파이롤리(Helicobacter pylori) 등의 세균, 자극적인 음식, 영양결핍, 스트레스에 등이 있다. 이러한 요인으로 인해 위점막층이 손상되었을때 미란, 발적, 출혈, 부종을 동반한 염증이 발생하게 되며, 손상이 심한 경우 위점막을 뚫고 점막 하단 및 근육층까지 손상되면 위궤양이 발생하게 된다.

이와 같은 위 손상을 방지 및 치료하기 위하여 위산을 중화, 흡착 또는 저해하거나, 위 점막에 도포되어 보호막을 형성하는 약물이 사용될 수 있다. 시중에 인산알루미늄, 알마게이트, 알긴산 등을 주성분으로 하는 제품들이 판매되고 있는데, 환자들의 취향이 다각화됨에 따라 위 보호작용은 유지되면서도 복용감이 더 가볍고 산뜻한 제품이 요구되고 있다.

한국 등록특허 제10-0903743호

본 발명의 목적은 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘 및 DL-카르니틴 염산염을 포함하는 보존력이 우수한 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 위장 장애 의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명자들은 연구를 계속하던 중, 클로르헥시딘 염을 포함함으로써 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘 및 DL-카르니틴 염산염을 포함하는 약학적 조성물의 항균 수준이 개선될 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

본 발명은 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘, DL-카르니틴 염산염 및 클로르헥시딘 염을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 약학적 조성물은 뛰어난 위장 장애 개선 활성을 나타내고, 조성물의 보존력이 뛰어나며, 환자의 호감도가 좋고, 복약감이 산뜻하다.

본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 높은 pH에서도 항균성이 유지되어 미생물의 증식이 크게 억제된다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 미생물이 침투하여도 빠른 속도로 사멸시킬 수 있어 조성물이 장시간동안 미생물로부터 안정하게 보존될 수 있다. 아울러, 본 발명의 약학적 조성물은 제조공정 중 외부에 노출되는 시간이 길어지더라도 조성물에 존재하는 미생물의 수준이 낮게 유지할 수 있어, 제조공정 동안 미생물의 침투를 방지하기 위한 관리에 큰 투자를 하지 않을 수 있고, 그 결과 대량생산 및 산업적 이용에 유리하고, 경제적이다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 쓴맛이 적어 환자의 호감도를 향상시킬 수 있다. 아울러, 본 발명의 약학적 조성물은 점도를 적절하게 조절할 수 있어 복용시 구강 내에 잔류하는 양이 줄어들고, 목넘김이 좋아 환자의 복약 편의성을 향상시킬 수 있다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 조성물이 담기는 외부 용기의 종류와 무관하게 장기간 보존력을 유지할 수 있으며, 용기 외벽에 흡착되는 문제도 발생하지 않는다.

본 발명에서, 본 발명에서, 인산 알루미늄 겔의 함량은 조성물의 총 중량에 대하여 5 내지 30 w/w%, 바람직하게는 10 내지 15 w/w%일 수 있다. 본 발명의 인산 알루미늄겔 함량의 범위 내에서 제산 및 위산 중화를 통한 위점막 보호작용을 나타내면서도 산뜻한 복용감을 줄 수 있다. 또한 상기 인산알루미늄은 수산화마그네슘에 의해 발생할 수 있는 설사를 예방하는 역할을 한다.

본 발명에서, 수산화마그네슘의 함량은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 내지 10 w/w%, 바람직하게는 1 내지 5 w/w%일 수 있다. 상기 수산화마그네슘은 제산제로 작용할 수 있으며, 위장 내에서 위산을 중화해주는 역할을 한다. 또한 상기 수산화마그네슘은 인산알루미늄에 의해 발생할 수 있는 변비를 예방하는 역할을 한다.

본 발명의 약학적 조성물은 인산알루미늄 및 수산화마그네슘에 의하여 위장 내의 위산을 중화시키고, 위내 pH를 높게 유지시켜주는 완충 효과를 나타내며, 2차적인 산반동을 일으키지 않는다. 또한 본 발명의 약학적 조성물은 알루미늄 염과 마그네슘 염이 상호 보완적으로 작용하여 위장관계 부작용의 발생이 감소된다.

본 발명의 약학적 조성물은 인산알루미늄 및 수산화마그네슘 외의 제산제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 추가의 제산제는 예를 들어, 알루미늄 염, 마그네슘 염, 칼슘 염 및 나트륨 염을 들 수 있으며, 구체적으로 수산화알루미늄, 규산알루미늄, 탄산마그네슘, 산화마그네슘, 탄산칼슘 및 탄산수소나트륨을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 약학적 조성물은 위산분비 억제제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 위산분비 억제제는 예를 들어, H2 수용체 길항에 및 프로톤펌트 억제제를 들 수 있으며, 구체적으로, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 니자티딘, 오메프라졸, 에스오메프라졸, 란소프라졸, 판토프라졸 및 라베프라졸을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서, 시메티콘의 함량은 조성물의 총 중량에 대하여 0.001 내지 1 w/w%, 바람직하게는 0.01 내지 0.5 w/w%일 수 있다. 상기 시메티콘은 위 내 가스를 제거하여 복부 팽만감 및 불쾌감을 제거시킨다.

본 발명에서, DL-카르니틴 염산염의 함량은 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 1.5 w/w%, 바람직하게는 0.4 내지 1.0 w/w%일 수 있다. 상기 DL-카르니틴 염산염은 위액분비를 자극하고 위장의 연동운동을 촉진시킬 수 있다.

본 발명에서, 클로르헥시딘 염은 클로르헥시딘 아세트산염, 클로르헥시딘 글루콘산염, 클로르헥시딘 염산염 또는 이들의 조합에서 선택될 수 있고, 바람직하게는 클로르헥시딘 아세트산염일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 클로르헥시딘 염의 함량은 조성물의 총 중량에 대하여 0.001 내지 0.05 w/w%, 바람직하게는 0.001 내지 0.03 w/w%일 수 있다. 상기 클로르헥시딘 염은 보존제로 작용할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 클로르헥시딘 염을 함유함으로써 다양한 환경균에 대항하여 항균효과를 나타낼 수 있으며, 따라서 본 발명의 약학적 조성물은 보존력이 우수하다. 본 발명의 약학적 조성물은 클로르헥시딘 염의 농도가 낮은 경우에도 보존력이 우수하다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 클로르헥시딘 염을 함유함으로써 높은 pH, 예를 들어 pH 7 내지 9에서도 뛰어난 항균력을 유지할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 미생물이 침투하여도 빠른 속도로 사멸되어 조성물이 장시간동안 미생물로부터 안정하게 보존될 수 있다. 아울러, 본 발명의 약학적 조성물은 제조공정 중 외부에 노출되는 시간이 길어지더라도 조성물에 존재하는 미생물의 수준이 낮게 유지되어, 제조공정 동안 미생물의 침투를 방지하기 위한 관리에 큰 투자를 하지 않을 수 있고, 그 결과 대량생산 및 산업적 이용에 유리하고, 경제적이다.

본 발명의 약학적 조성물은 클로르헥시딘 염 외의 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 추가의 보존제는 예를 들어, 아미노벤조산, 가수라놀린, 건조아황산나트륨, 데하이드로아세트산나트튬, 디부틸히드록시톨루엔, 디클로로벤질알코올, 벤조산, 벤조산나트륨, 벤질알코올, 부틸히드록시아니솔, 부틸히드록시톨루엔, 소르베이트칼륨, 소르브산, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산메틸나트륨, 파라옥시벤조산에틸, 파라옥시벤조산프로필, 파라옥시벤조산프로필나트륨, 파라옥시벤조산부틸 및 페녹시에탄올을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 약학적 조성물은 점도조절제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 점도 조절제는 예를 들어, 한천, 펙틴, 황산칼슘, 산탄검, 폴리비닐피롤리돈, 에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 아가, 알긴산, 알긴산염, 알르미늄모노스테아레이트, 벤토나이트, 카보머, 카보머공중합체, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 구아검 및 이산화규소를 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 바람직하게는, 한천, 펙틴, 황산칼슘, 산탄검 또는 이의 조합에서 선택될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약학적 조성물은 한천, 펙틴, 황산칼슘 및 산탄검을 포함한다. 상기 한천 및 펙틴은 인산알루미늄과 상호작용하여 위점막 피복작용을 향상시킬 수 있다. 상기 산탄검은 약학적 조성물의 점도를 효율적으로 조절할 수 있다. 본 발명에서, 산탄검은 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 1 w/w%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.1 내지 0.7 w/w%로 포함될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 점도가 적절하여 복용시 구강 내에 잔류하는 양이 줄어들고, 목넘김이 좋아 환자의 복약 편의성을 향상시킬 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 감미제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 감미제는 예를 들어, 수크랄로스, 백당, 효소처리 스테비아, 자일리톨, 사카린, 사카린 염, 스테비오사이드, 소르비톨, 덱스트로스, 감초산 또는 이들의 조합에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 바람직하게는 수크랄로스, 백당, 효소처리 스테비아 또는 이의 조합에서 선택될 수 있다. 상기 감미제의 양은 통상의 기술자가 적절히 선택할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약학적 조성물은 감미제로 백당 및 수크랄로스를 포함한다. 백당은 다른 감미제에 비해 깔끔한 맛이 뛰어나 본 발명의 약학적 조성물이 산뜻한 복용감을 가지도록 기여할 수 있다. 백당은 약학적 조성물 총 중량에 대하여 5 내지 20 w/w%, 더욱 바람직하게는 5 내지 15w/w%로 포함될 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시예에서 수크랄로스는 클로르헥시딘의 불쾌한 쓴맛을 차폐하는 효과가 뛰어나 본 발명의 약학적 조성물의 복용감을 향상시켜줄 수 있다. 상기 수크랄로스는 약학적 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 0.1 w/w%, 더욱 바람직하게는 0.005 내지 0.03w/w%로 포함될 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 착향제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 착향제는 예를 들어, 합성 플레이버 오일, 천연 오일 및 식물 추출물 등을 들 수 있으며, 구체적으로 바나나향, 사과향, 오렌지향, 바나나믹스향, 자몽향, 믹스베리향, 라임향, 라벤더향, 레몬향, 민트향, 페퍼민트향, 딸기향을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 착향제의 양은 통상의 기술자가 적절히 선택할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에서, 본 발명의 약학적 조성물은 착향제로 바나나믹스향을 포함한다. 상기 바나나믹스향은 구체적으로 바나나향과 딸기향이 조합된 향일 수 있고, 예를 들어 상업적으로 유통되는 바나나믹스향 B-17026일 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물의 제형은 구체적으로 경구용 액제 조성물일 수 있으며, 바람직하게는 현탁액일 수 있다. 상기 현탁액은 부형제로 물, 바람직하게는 정제수를 포함할 수 있다. 상기 현탁액의 점도는 20℃에서 200 내지 2200 cps, 바람직하게는 700 내지 1900 cps, 더 바람직하게는 900 내지 1800 cps일 수 있다. 약학적 조성물의 점도 조절에 따라 환자의 선호도가 달라질 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 적절한 점도를 나타내어 복용시 구강 내에 잔류하는 양이 줄어들고, 목넘김이 좋다. 따라서 본 발명의 약학적 조성물은 환자의 복약 편의성을 향상시킬 수 있고, 복약 순응도를 개선시킬 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물의 단위 제형당 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘 및 DL-카르니틴 염산염의 양은 통상의 기술자에 의하여 결정될 수 있으나, 바람직하게는 인산알루미늄은 인산알루미늄겔로서 5 내지 30 g, 더 바람직하게는 10 내지 15 g, 가장 바람직하게는 약 12.5 g일 수 있고, 수산화마그네슘의 양은 0.5 내지 10 g, 더 바람직하게는 1 내지 5 g, 가장 바람직하게는 약 2 g일 수 있고, 시메티콘의 양은 0.001 내지 1 g, 더 바람직하게는 0.01 내지 0.5 g 가장 바람직하게는 약 0.225 g일 수 있고, DL-카르니틴 염산염의 양은 0.1 내지 1.5 g, 더 바람직하게는 0.4 내지 1.0 g, 가장 바람직하게는 약 0. 75 g일 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 단위 제형당 상기 범위의 인산알루미늄, 수산화마그네슘, 시메티콘 및 DL-카르니틴 염산염을 포함함으로써 우수한 제산 작용, 가스 제거 작용, 위장운동 촉진작용을 나타낼 수 있다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물의 단위 제형당 클로르헥시딘 염의 양은 바람직하게는 0.001 내지 0.05 g, 더 바람직하게는 0.001 내지 0.03 g, 가장 바람직하게는 약 0.015 g일 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은, 본 발명의 효과를 해치지 않는 범위에서 약학적으로 허용되는 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 예를 들어, 용해보조제, 안정제, 현탁화제, 계면활성제, 산화방지제 및 pH 조절제를 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 약학적 조성물은 위장 장애의 예방 및 치료에 사용될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 장내 가스, 세균, 독소 또는 바이러스 등을 흡착 및 중화시켜 위장 장애를 예방 및 치료할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 위산을 중화시켜 위산과다, 속쓰림, 신트림, 체함 또는 과식의 예방 및 치료에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 위장 내 가스제거를 통해 위부팽만감 또는 위부불쾌감을 해소시킬 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 위액분비를 자극하고, 위장의 연동운동을 촉진시켜 위의 소화력을 향상시키고 식욕감퇴 및 식욕부진의 예방 및 치료에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 구체적으로, 위 점막에 도포되어 침착한 후 궤양면에 보호막을 형성하여 구역, 구토 또는 위통의 예방 및 치료에 사용될 수 있다.

따라서 본 발명의 약학적 조성물은 예를 들어, 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴, 식욕부진, 소화불량, 과식 또는 이들의 조합에서 선택되는 위장 장애의 예방 또는 치료용일 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 상기 클로르헥시딘 염을 함유함으로써 환경균의 수준이 현저하게 개선될 수 있다. 따라서 본 발명의 약학적 조성물은 보존력이 우수하다.

본 발명의 약학적 조성물은 맛이 좋고 점도가 적절하다. 따라서 본 발명의 약학적 조성물은 환자의 호감도가 향상될 수 있고, 가볍고 산뜻한 복용감으로 환자의 편의성 및 복약 순응도를 향상시킬 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 높은 pH에서도 항균성이 유지되어 미생물의 증식이 크게 억제되고, 미생물이 침투하여도 빠른 속도로 사멸시킬 수 있어 조성물이 장시간동안 미생물로부터 안정하게 보존될 수 있다. 따라서 본 발명의 약학적 조성물은 보존력이 현저히 우수하다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 조성물이 담기는 외부 용기의 종류와 무관하게 장기간 보존력을 유지할 수 있으며, 용기 외벽에 흡착되는 문제도 발생하지 않는다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 제조공정 중 외부에 노출되는 시간이 길어지더라도 조성물에 존재하는 미생물의 수준이 낮게 유지할 수 있어, 제조공정 동안 미생물의 침투를 방지하기 위한 관리에 큰 투자를 하지 않을 수 있고, 그 결과 대량생산 및 산업적 이용에 유리하고, 경제적이다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 쓴맛이 적고, 점도가 적절하여 복용시 구강 내에 잔류하는 양이 적으며 목넘김이 좋으므로, 환자의 호감도가 높고, 복약 편의성 및 복약 순응도를 현저히 향상시킬 수 있다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 뛰어난 위장 장애 개선 활성을 나타낸다.

따라서 본 발명의 약학적 조성물은 보존력이 우수하고, 제조공정이 대량생산에 유리하고 경제적이며, 복약 편의성 및 순응도가 향상되고, 위장 장애 개선 활성도 뛰어나므로, 약학적 조성물로서 효율적으로 활용될 수 있다.

이하에서, 본 발명을 구체적인 실시예를 통하여 보다 상세히 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

정제수에 수산화마그네슘, 시메티콘, 백당, 한천, 팩틴 및 황산칼슘을 하기 [표 1]에 기재되어 있는 양으로 혼합하고, 온도를 올려 20분 동안 용해시켰다. 인산알루미늄겔을 하기 [표 1]에 기재되어 있는 양으로 첨가하여 혼합하고, 50 내지 60℃로 냉각하였다. DL-카르니틴 염산염을 하기 [표 1]에 기재되어 있는 양으로 첨가하고, 수크랄로스 적량(0.005 내지 0.03g)을 추가로 첨가하여 혼합하고 상온으로 냉각하였다. 마지막으로 바나나믹스향을 [표 1]에 기재되어 있는 양으로 첨가한 후 혼합, 밀링 및 충전하여 총 100 g의 현탁액을 제조하였다.

	성분명	함량 (g)
주성분	인산알루미늄겔	12.5
	수산화마그네슘	2
	시메티콘	0.225
	DL-카르니틴 염산염	0.75
보존제	클로르헥시딘 아세트산염	0.015
감미제	백당	11
착향제	바나나믹스향	0.6
점도조절제	한천	0.4
점도조절제	펙틴	0.5
점도조절제	황산칼슘	0.05
점도조절제	산탄검	0.1

실시예 2 내지 3

정제수에 하기 [표 2]에 기재된 양으로 산탄검을 더 첨가한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 현탁액을 제조하였다.

	실시예 2	실시예 3
산탄검 (g)	0.3	0.5

Claims (19)

1. 인산알루미늄 겔, 수산화마그네슘, 시메티콘, DL-카르니틴 염산염 및 클로르헥시딘 아세트산염을 포함하고,
   상기 클로르헥시딘 아세트산염은 약학적 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 0.05 w/w%인 약학적 조성물.
2. 삭제
3. 제1항에 있어서, 감미제를 추가로 포함하는 약학적 조성물.
4. 제3항에 있어서, 감미제는 효소처리 스테비아, 자일리톨, 사카린, 사카린염, 스테비오사이드, 소르비톨, 덱스트로스, 감초산, 백당, 수크랄로스 또는 이들의 조합에서 선택되는 약학적 조성물.
5. 삭제
6. 제1항에 있어서, 한천, 펙틴, 황산칼슘, 산탄검 또는 이의 조합에서 선택되는 점도조절제를 추가로 포함하는 약학적 조성물.
7. 제1항에 있어서, 착향제를 추가로 포함하는 약학적 조성물.
8. 제1항에 있어서, 제형이 현탁액인 약학적 조성물.
9. 제8항에 있어서, 현탁액의 점도가 20℃에서 700 내지 1500 cps인 약학적 조성물.
10. 제1항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대하여 인산알루미늄 겔 10 내지 15 w/w%, 수산화마그네슘 1 내지 5 w/w%, 시메티콘 0.01 내지 0.5 w/w%, DL-카르니틴 염산염 0.4 내지 1.0 w/w% 및 클로르헥시딘 아세트산염 0.001 내지 0.03 w/w%를 포함하는 약학적 조성물.
11. 제1항에 있어서, 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴, 식욕부진, 소화불량, 과식 또는 이들의 조합에서 선택되는 위장 장애의 예방 또는 치료용인 약학적 조성물.
    
12. 제3항에 있어서, 감미제는 백당 및 수크랄로스인 약학적 조성물.
13. 제12항에 있어서, 백당은 약학적 조성물 총 중량에 대하여 5 내지 20 w/w%, 수크랄로스는 약학적 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 0.1 w/w%를 함유하는 약학적 조성물.
14. 제12항에 있어서, 백당은 약학적 조성물 총 중량에 대하여 5 내지 15 w/w%, 수크랄로스는 약학적 조성물 총 중량에 대하여 0.005 내지 0.03 w/w%를 함유하는 약학적 조성물.
15. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 경구용인 약학적 조성물.
16. 인산알루미늄 겔, 수산화마그네슘, 시메티콘, DL-카르니틴 염산염, 클로르헥시딘 아세트산 염 및 감미제를 포함하고,
    상기 감미제는 효소처리 스테비아, 자일리톨, 사카린, 사카린염, 스테비오사이드, 소르비톨, 덱스트로스, 감초산, 백당, 수크랄로스 또는 이들의 조합에서 선택되는 약학적 조성물.
17. 제16항에 있어서, 상기 클로르헥시딘 아세트산염은 상기 약학적 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 0.05 w/w%인 약학적 조성물.
18. 제16항에 있어서, 상기 클로르헥시딘 아세트산염은 상기 약학적 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 0.03 w/w%인 약학적 조성물.
19. 제16항에 있어서, 상기 감미제는 백당 및 수크랄로스인 약학적 조성물.