KR101896597B1 - 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트 - Google Patents

한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트 Download PDF

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유정근
박윤배
김경아
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Abstract

본 발명은 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 정제수에 한약재 혼합물을 혼합하고 초음파를 조사하고 가열하는 한약재추출물제조단계, 상기 한약재추출물제조단계를 통해 제조된 추출물을 동결건조한 후에 나노사이즈로 분쇄하는 분쇄단계, 상기 분쇄단계를 통해 분쇄된 분쇄물에 고초균, 유산균 및 효모로 이루어진 제1접종액을 접종하고 배양하는 접종액배양단계, 상기 접종액배양단계를 통해 미생물이 배양된 배양액을 발효하는 제1발효단계, 상기 제1발효단계를 통해 발효된 발효물에 에탄올, 효모진액 및 검정곰팡이로 이루어진 제2접종액을 접종하고 발효하는 제2발효단계, 상기 제2발효단계를 통해 발효된 발효물을 여과하는 여과단계 및 상기 여과단계를 통해 여과된 여과물을 안정화하는 안정화단계로 이루어진다.
상기의 과정을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크시트는 유효성분이 나노화되어 피부흡수력이 높고, 보습, 미백 및 항산화 효능이 우수할 뿐만 아니라, 천연성분으로 이루어져 피부자극이 낮은 효과를 나타낸다.

Description

한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트{MANUFACTURING METHOD OF COSMETIC COMPOSITION CONTAINING ORIENTAL MEDICINE MATERIAL AND COSMETIC COMPOSITION BY THE METHOD AND MASK SHEET CONTAINING THE COSMETIC COMPOSITION}
본 발명은 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유효성분이 나노화되어 피부흡수력이 높고, 보습, 미백 및 항산화 효능이 우수할 뿐만 아니라, 천연성분으로 이루어져 피부자극이 낮은 효과를 나타내는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트에 관한 것이다.
인류와 미용용품의 관계는 보다 아름다워지고 싶어하는 인간의 근본적인 욕구의 충족을 위해 선사시대부터 사용되어 왔으며, 현대사회는 단순한 피부미용뿐만 아니라 웰빙 및 로하스에 대한 관심이 높아져 일반적인 피부미용 화장품을 뛰어넘는 기능성 화장품에 대한 욕구가 증가하고 있다.
특히, 천연 소재의 원료로 제조한 고기능성 뷰티 헬스케어 제품을 선호하게 되었으며, 그 사용량은 더욱 증가하고 있다.
인체의 피부는 가장 밖에 있는 장기로서 신체를 보호하기 위하여 제1차적인 방어 역활을 수행하여 환경오염 물질과 병원균 등의 인체에 해로운 외부 환경적인 인자로부터 신체를 보호해 주는 역할을 하고 있다. 성장기에 자외선 등의 외부자극에 피부의 다양한 방어 시스템에 의해 쉽게 대응을 하지만, 연령이 높아짐에 따라 방어능력이 저하되어 다양한 피부노화 현상이 나타나게 된다.
여러 종류의 피부관리법 중에서 다양한 종류의 팩 제품들이 시중에서 손쉽게 구할 수 있고 간편하게 사용할 수 있어 선호되고 있다. 이러한 팩 제품은 얼굴뿐만 아니라, 목, 어깨, 팔, 다리 등의 부분용 외에 전신에도 사용할 수 있으며, 그 형태 또한 다양하여 현재까지 사용되고 있는 마스크 팩으로는 필-오프(peel-off)타입, 워시-오프(wash-off)타입, 티슈-오프(tissue-off)타입, 시트(sheet)타입, 분말타입 등이 있다. 상기와 같은 팩 제품들은 서로 장단점을 가지고 있으며, 소비자의 기호에 따라 적당한 형태의 제형을 선정하여 사용하고 있다.
그러나, 종래에 피부 화장료 조성물은 항산화 효과가 미미하며, 피부흡수력이 낮고, 피부타입에 따라 트러블을 유발하는 문제점이 있었다.
따라서, 자외선으로부터 피부를 보호하며, 활성산소의 생성을 억제하고, 생성된 활성산소를 제거할 수 있는 항산화 효과뿐만 아니라, 피부흡수력이 높고, 보습, 미백 등의 효능을 나타내면서도, 피부자극성이 낮은 화장료 조성물에 대한 요구가 증대되고 있다.
한국특허등록 제10-1682426호(2016.11.29) 한국특허공개 제10-2017-0051344호(2017.05.11)
본 발명의 목적은 유효성분이 나노화되어 피부흡수력이 높고, 보습, 미백 및 항산화 효능이 우수할 뿐만 아니라, 천연성분으로 이루어져 피부자극이 낮은 효과를 나타내는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트를 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 정제수에 한약재 혼합물을 혼합하고 초음파를 조사하고 가열하는 한약재추출물제조단계, 상기 한약재추출물제조단계를 통해 제조된 추출물을 동결건조한 후에 나노사이즈로 분쇄하는 분쇄단계, 상기 분쇄단계를 통해 분쇄된 분쇄물에 고초균, 유산균 및 효모로 이루어진 제1접종액을 접종하고 배양하는 접종액배양단계, 상기 접종액배양단계를 통해 미생물이 배양된 배양액을 발효하는 제1발효단계, 상기 제1발효단계를 통해 발효된 발효물에 에탄올, 효모진액 및 검정곰팡이로 이루어진 제2접종액을 접종하고 발효하는 제2발효단계, 상기 제2발효단계를 통해 발효된 발효물을 여과하는 여과단계 및 상기 여과단계를 통해 여과된 여과물을 안정화하는 안정화단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 제공함에 의해 달성된다.
본 발명의 바람직한 특징에 따르면, 상기 여과단계와 상기 안정화단계 사이에는 상기 여과단계를 통해 여과된 여과물에 게르마늄 수용액과 유황수용액을 투입하는 첨가제투입단계가 더 진행되는 것으로 한다.
본 발명의 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 첨가제투입단계는 상기 여과단계를 통해 여과된 여과물 100 중량부에 질량농도가 0.1%인 게르마늄 수용액 0.01 내지 0.5 중량부 및 질량농도가 1%인 유황수용액 0.5 내지 10 중량부를 혼합하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 바람직한 특징에 따르면, 상기 한약재추출물제조단계는 정제수 100 중량부에 한약재 혼합물 20 내지 30 중량부를 혼합하고 75 내지 85℃의 온도로 가열한 후에, 2kW 출력의 20kHz 초음파를 20 내지 30 시간 동안 조사하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 한약재 혼합물은 인진쑥, 동충하초, 상백피 및 백미로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 접종액배양단계는 상기 분쇄단계를 통해 분쇄된 분쇄물 100 중량부에 고초균 0.05 내지 1 중량부, 유산균 0.05 내지 1 중량부 및 효모 0.05 내지 1 중량부로 이루어진 제1접종액을 접종하고 20 내지 30℃의 온도에서 20 내지 30 시간 동안 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 제1발효단계는 상기 접종액배양단계를 통해 미생물이 배양된 배양액에 공기주입을 중단하고 교반속도를 5 내지 15rpm의 속도로 조절하여 혐기성균이 배양되도록 하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 제2발효단계는 상기 제1발효단계를 통해 발효된 발효물 100 중량부에 에탄올 0.5 내지 5 중량부, 효모진액 0.1 내지 2 중량부 및 검정곰팡이 0.05 내지 1 중량부로 이루어진 제2접종액을 접종하고 20 내지 30℃의 온도에서 100 내지 150시간 동안 발효하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 여과단계는 상기 제2발효단계를 통해 발효된 발효물을 규조토가 깔려진 여과포로 여과하여 이루어지는 것으로 한다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 통해 제조되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공함에 의해서도 달성될 수 있다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물이 함유되는 것을 특징으로 하는 마스크 시트를 제공함에 의해서도 달성될 수 있다.
본 발명에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트는 유효성분이 나노화되어 피부흡수력이 높고, 보습, 미백 및 항산화 효능이 우수할 뿐만 아니라, 천연성분으로 이루어져 피부자극이 낮은 효과를 나타내는 화장료 조성물 및 그 화장료 조성물이 함유된 마스크 시트를 제공하는 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 나타낸 순서도이다.
도 3은 본 발명의 제조예 3을 통해 제조된 마스크 시트가 적용된 피부의 상태변화를 촬영하여 나타낸 사진이다.
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법은 정제수에 한약재 혼합물을 혼합하고 초음파를 조사하고 가열하는 한약재추출물제조단계(S101), 상기 한약재추출물제조단계(S101)를 통해 제조된 추출물을 동결건조한 후에 나노사이즈로 분쇄하는 분쇄단계(S103), 상기 분쇄단계(S103)를 통해 분쇄된 분쇄물에 고초균, 유산균 및 효모로 이루어진 제1접종액을 접종하고 배양하는 접종액배양단계(S105), 상기 접종액배양단계(S105)를 통해 미생물이 배양된 배양액을 발효하는 제1발효단계(S107), 상기 제1발효단계(S107)를 통해 발효된 발효물에 에탄올, 효모진액 및 검정곰팡이로 이루어진 제2접종액을 접종하고 발효하는 제2발효단계(S109), 상기 제2발효단계(S109)를 통해 발효된 발효물을 여과하는 여과단계(S111) 및 상기 여과단계(S111)를 통해 여과된 여과물을 안정화하는 안정화단계(S113)로 이루어진다.
상기 한약재추출물제조단계(S101)는 정제수에 한약재 혼합물을 혼합하고 초음파를 조사하고 가열하는 단계로, 정제수 100 중량부에 한약재 혼합물 20 내지 30 중량부를 혼합하고 75 내지 85℃의 온도로 가열한 후에, 2kW 출력의 20kHz 초음파를 20 내지 30 시간 동안 조사하여 이루어진다.
이때, 상기 한약재 혼합물은 인진쑥, 동충하초, 상백피 및 백미로 이루어지며, 인진쑥, 동충하초, 상백피 및 백미가 동일한 중량부로 혼합되는 것이 바람직하다.
상기 인진쑥은 국화과에 딸린 여러해살이 풀로 포기 전체를 염증을 없애는 이뇨제로 쓰거나 황달에 사용함, 피를 맑게 하고 어혈을 풀어주는데, 인진숙에 함유된 비타민 A는 그 모체에 베타카로틴 성분으로 존재하여 피부에 탄력을 주고 윤기를 흐르게 하는 역할을 한다.
또한, 상기 동충하초(冬蟲夏草)는 곤충에 기생하는 모든 종류의 버섯을 말하며 우리나라에서는 80여 종이 발견되는데, 동충하초의 성분은 일반적으로 수분 11%, 지방 8%, 단백질 25%, 탄수화물 29%, 무기질 4%, 동충하초산 7% 등이다. 이 가운데 인간에 필요한 필수 아미노산 18종과 미네랄이 포함돼 있으며 불포화지방산이 82%나 되어 콜레스테롤을 감소시키는데 큰 역할을 하는데, β-(1→3)-글루칸, 갈락토사미노글루칸(항종양 성분), 오피오토딘(항진균 성분)등을 함유하고 있어 피부재생에 효과적이고, 피부 건조예방 효과가 우수하며, 피부에 윤기와 청량감을 부여하는 효과가 있다. 또한, 우수한 항염 효과와 피부 진정작용이 있어서 각종 피부 트러블과 민감성 피부에 효과적이다
또한, 상기 백미(白薇, Vincetoxicum Atratum root/flower Extract)는 박주가리과에 속한 다년생 초본으로 백미꽃 또는 동속식물의 뿌리로 만든 약재이며, 생김새는 엷은 황갈색의 가늘고 긴 뿌리가 짧은 뿌리줄기에 모여 붙어 말고리 모양을 이루고 있으며 부스러지기 쉽고 꺾은 면은 백색이며 피부와 목부의 구별이 되는데, 매우 강력한 멜라닌 생성 억제 효과가 있어 피부미백에 효과적이다.
또한, 상기 상백피는 뽕나무 Morus alba Linne (뽕나무과 Moraceae)의 뿌리껍질로서 주피를 제거한 것으로 진해, 이뇨, 혈압강하, 진정, 진통, 해열, 진경, 항균작용 등의 효능을 나타내어 피부진정 효과를 나타낸다.
상기 분쇄단계(S103)는 상기 한약재추출물제조단계(S101)를 통해 제조된 추출물을 동결건조한 후에 나노사이즈로 분쇄하는 단계로, 상기 한약재추출물제조단계(S101)를 통해 제조된 추출물을 동결건조한 후에 습식 초미세분쇄기를 이용하여 3,000 내지 5,000rpm의 속도로 4 내지 6시간 동안 교반하여 나노사이즈로 분쇄하는 단계다.
상기의 분쇄단계(S103)를 통해 나노사이즈로 분쇄된 추출물은 피부흡수력이 월등하게 향상된다.
상기 접종액배양단계(S105)는 상기 분쇄단계(S103)를 통해 분쇄된 분쇄물에 고초균, 유산균 및 효모로 이루어진 제1접종액을 접종하고 배양하는 단계로, 상기 분쇄단계(S103)를 통해 분쇄된 분쇄물 100 중량부에 고초균 0.05 내지 1 중량부, 유산균 0.05 내지 1 중량부 및 효모 0.05 내지 1 중량부로 이루어진 제1접종액을 접종하고 20 내지 30℃의 온도에서 20 내지 30 시간 동안 배양하여 이루어진다.
상기의 접종액배양단계(S105)에서 고초균은 호기성균으로, 호기성 발효의 과정이 진행되도록 하는 역할을 하는데, LB Broth배지에서 1010cfu/ml 농도로 배양하여 Culture Seed로 사용된다.
또한, 상기 유산균은 혐기성균으로 이용되며, 상기 제1발효단계(S107)에서 혐기성 발효의 과정이 진행되도록 하는 역할을 하는데, 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophillus)균주를 MRS배지에서 5×109cfu/ml 농도로 호기적조건을 병행하며 배양하며 Culture Seed로 사용된다.
또한, 다른 혐기성 균주인 효모는 사카로마이세스 세르비지애(Saccharomyces cerevisiae)가 이용되며, Potato Dextros Broth배지에서 호기적 조건을 병행하여 5 ×109cfu/ml 농도로 배양된 후에 접종하여 발효 스타터로 사용된다.
상기 제1발효단계(S107)는 상기 접종액배양단계(S105)를 통해 미생물이 배양된 배양액을 발효하는 단계로, 상기 접종액배양단계(S105)를 통해 미생물이 배양된 배양액에 공기주입을 중단하고 발효기의 온도를 25℃ 온도로 조절한 상태에서 교반속도를 5 내지 15rpm의 속도로 유지하면서 24시간 동안 발효하여 혐기성균인 유산균과 효모에 의해 발효과정이 진행되도록 하는 단계다.
상기 제2발효단계(S109)는 상기 제1발효단계(S107)를 통해 발효된 발효물에 에탄올, 효모진액 및 검정곰팡이로 이루어진 제2접종액을 접종하고 발효하는 단계로, 상기 제1발효단계(S107)를 통해 발효된 발효물 100 중량부에 에탄올 0.5 내지 5 중량부, 효모진액 0.1 내지 2 중량부 및 검정곰팡이 0.05 내지 1 중량부로 이루어진 제2접종액을 접종하고 20 내지 30℃의 온도에서 100 내지 150시간 동안 발효하여 이루어진다.
상기 제2발효단계(S109)에서는 상기 제1발효단계(S107)를 통해 발효된 발효물에 함유되어 있는 유기산의 발효를 위해 에탄올, 효모진액 및 검정곰팡이를 접종하는데, 상기 검정곰팡이의 균주로는 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)를 이용하였으며 Potato Dextros Broth 배지에서 5×10 9cfu/ml 농도로 배양하여 발효 스타터로 사용된다.
상기 여과단계(S111)는 상기 제2발효단계(S109)를 통해 발효된 발효물을 여과하는 단계로, 상기 제2발효단계(S109)를 통해 발효된 발효물을 규조토가 깔려진 여과포로 여과하여 이루어지는데, 더욱 상세하게는 상기 제2발효단계(S109)를 통해 발효된 발효물을 규조토가 3 내지 10센티미터 깔린 여과포로 통과시켜, 발효물에 함유된 이물질, 고초균, 유산균, 효모 및 검정곰팡이 등을 제거하는 단계다.
이때, 여과단계는 상기 배양액 100 중량부에도 규조토 0.5 내지 2 중량부를 혼합하고 진공상태에서 여과의 과정을 진행하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 안정화단계(S113)는 상기 여과단계(S111)를 통해 여과된 여과물을 안정화하는 단계로, 상기 여과단계(S111)를 통해 여과된 여과물을 25 내지 35℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 정치하여 안정화하는 단계다.
상기의 과정으로 이루어지는 안정화단계(S113)를 거치게 되면 여과물의 안정화가 이루어지며, 고른 물성을 나타내는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물이 제조되는데, 상기 화장료 조성물은 그 자체로 화장수나 토너 및 에센스 등으로 사용될 수 있으며, 미용팩이나 마스크 시트 등에 적용되어 사용될 수 있다.
또한, 상기 여과단계(S111)와 상기 안정화단계(S113) 사이에는 상기 여과단계(S111)를 통해 여과된 여과물에 게르마늄 수용액과 유황수용액을 투입하는 첨가제투입단계(S112)가 더 진행될 수도 있는데, 상기 여과단계(S111)를 통해 여과된 여과물 100 중량부에 질량농도가 0.1%인 게르마늄 수용액 0.01 내지 0.5 중량부 및 질량농도가 1%인 유황수용액 0.5 내지 10 중량부를 혼합하여 이루어진다.
상기 게르마늄 수용액은 여드름 완화 및 치료효과, 라디칼 제거능을 보여주는 항산화효과, 자외선 손상방어효과, 피부를 부드럽게 하고, 비정상적인 색소침착 개선효과, 아토피성 피부질환 치료 효과 등을 나타내며, 상기 유황수용액은 항미생물제 및 각질제거 등의 피부컨디션제의 역할을 한다.
이하에서는, 본 발명에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법 및 그 제조방법을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 물성을 실시예를 들어 설명하기로 한다.
<실시예 1>
정제수 1000L에 인진쑥 60g, 동충하초 60g, 상백피 60g 및 백미 60g을 혼합하고 80℃의 온도로 가열하면서 24시간 동안 초음파를 조사하여 유효성분을 추출하고, 유효성분이 추출된 추출물을 동결건조한 후에 습식 초미세분쇄기에 투입하고 4000rpm의 속도로 5시간 동안 나노사이즈로 분쇄하고, 나노사이즈로 분쇄된 분쇄물에 100 중량부에 제1접종액(고초균 0.5 중량부, 유산균 0.5 중량부 및 효모 0.5 중량부) 1.5 중량부를 접종하고 25℃의 온도에서 24 시간 동안 제1접종액을 배양하고, 배양된 배양액에 공기주입을 중단하고 발효기의 온도를 25℃ 온도로 조절한 상태에서 교반속도를 10rpm의 속도로 유지하면서 24시간 동안 발효하여 혐기성균인 유산균과 효모에 의해 발효과정을 진행하고, 발효된 발효물 100 중량부에 제2접종액(에탄올 0.25 중량부, 효모진액 1 중량부 및 검정곰팡이 0.5 중량부) 1.75 중량부를접종하고 25℃의 온도에서 125시간 동안 발효하고, 발효된 발효물을 규조토가 3 내지 10센티미터 깔린 여과포로 통과시켜, 발효물에 함유된 이물질, 고초균, 유산균, 효모 및 검정곰팡이 등을 제거하여 여과하고, 여과된 여과물 100 중량부에 질량농도가 0.1%인 게르마늄 수용액 0.25 중량부 및 질량농도가 1%인 유황수용액 0.8 중량부를 혼합하고, 30℃의 온도에서 24시간 동안 정치하여 안정화하는 과정을 통해 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물을 제조하였다.
상기 실시예 1을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 온도에 대한 안정성을 평가하여 아래 표 1에 나타내었다.
<표 1>
Figure 112018024217278-pat00001
위에 표 1에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물은 온도변화에 대해 우수한 안정성을 나타내는 것을 알 수 있다.
상기 실시예 1을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물이 함유된 미용팩과 함유되지 않은 미용팩을 아래 표 2에 나타낸 함량으로 혼합하여 제조하였다.
<표 2>
Figure 112018024217278-pat00002
제조예 1, 2 ; 80℃로 가온한 20번에 13, 14번을 패들 믹서로 분산시킨 후 2, 3, 4, 5번을 순서대로 투입하여 용해시키고, 7, 8, 10, 17번을 순서대로 믹서에 투입하여 용해시킨 후에, 별도용기에 6, 9, 12, 15, 16, 18, 19번을 45℃로 가열하여 녹인 후 믹서에 투입하고, 1번과 11번을 혼합하여 믹서에 투입하고 교반한 후에 40℃의 온도로 냉각시켜 한약재 성분이 함유된 마스크팩 조성물이 함유된 미용팩을 제조하였다.
비교예 1 ; 상기 제조예 1,2와 동일하게 진행하되, 1번을 혼합하지 않았다.
상기 제조예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 미용팩의 물성을 측정하여 아래 표 3에 나타내었다.
(단, 미용팩의 물성은 피부유연성, 피부발림성, 보습효과 및 주름개선 효과를 피시험자 20명을 대상으로 하여 5점 척도법으로 측정하고, 평균값으로 나타내었다. 5 ; 매우 우수, 4 ; 우수, 3 ; 보통, 2 ; 나쁨, 1 ; 매우 나쁨)
<표 3>
Figure 112018024217278-pat00003
위에 표 3에 나타낸 것처럼, 비교예 1의 미용팩에 비해 본 발명의 실시예 1을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 마스크팩 조성물이 함유된 미용팩은 피부유연성, 피부발림성, 보습효과 및 주름개선 효과가 월등하게 향상되는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1을 통해 제조된 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물이 함유된 마스크시트 조성물과 마스크팩 에센스 조성물을 아래 표 4에 나타낸 함량으로 혼합하여 제조하였다.
<표 4>
Figure 112018024217278-pat00004
제조예 3 ; 45℃로 가온한 7번에 2, 5, 6번을 투입하여 패들 믹서로 용해시킨 후 1, 3, 4번을 순서대로 투입하고 교반하여 용해시키고, 8번 지지체에 침지시킨 후 꺼낸다. 마스크 시트 조성물의 비교예 2의 제조는 동일과정으로 제조하되 1번 투입을 제외한다.
제조예 4 ; 80℃로 가온한 16번에 2번을 패들 믹서로 분산시킨 후 3, 4번을 투입하고 교반하여 용해시키고 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11번을 순서대로 투입하여 용해시킨 후에, 45℃까지 냉각하고, 1, 12, 13, 14, 15번을 순서대로 투입하고 용해한 후에 40℃까지 냉각하고 별도 저장탱크에 담아 숙성시킨다. 마스크팩 에센스 조성물의 비교예 3의 제조는 동일과정으로 제조하되 1번 투입을 제외한다.
상기 제조예 3을 통해 제조된 마스크시트의 물성을 측정하여 아래 도 3에 나타내었다.{단,1)은 마스크 시트팩의 피부효능시험 하기 전 피부가 거칠고 건조함이 보인부분이며, 2)는 마스크시트팩을 부착한 모습을 촬영한 것이고, 3)은 20분간 팩을 한 후 시트를 제거하였을 때 시트가 부착된 부분에 혈행이 개선되어 붉게 나타난 것을 촬영한 것이며, 4)는 깨끗한 천을 이용하여 팩한 부위를 닦아낸 후에도 시트가 부착된 부분이 약하게 붉은색으로 유지되나 특이한 피부자극 소견이 발견되지 않은 것을 나타낸 것이다.}
아래 도 3에 나타낸 것처럼, 본 발명의 제조예 3을 통해 제조된 마스크시트가 적용된 피부는 각질이 제거되고 보습효능이 나타났으며, 피부톤이 밝아진 것을 알 수 있다.
또한, 상기 제조예 1을 통해 제조된 미용팩과 상기 제조예 3을 통해 제조된 마스크 시트의 보습효과를 측정하여 아래 표 5에 나타내었다. {단, 보습효과는 설문조사로 피부가 건조하다고 느끼는 20~50세의 성인 24명의 모델을 선정하여 미용팩과 마스크 시트를 두 그룹으로 나누어 각각 1주일에 일 2회씩 얼굴에 도포하게 하는 조건으로 1개월간 사용하게 한 후에 피부 건조도를 측정하여 평균값으로 나타내었다. 도포 시작 전 항온, 항습 조건(온도 15~22℃, 상대습도 40~45%)에서 수분보유 측정기를 이용하여 피부 건조도를 측정하여 기본 값으로 정하고, 2주 및 4주 경과 후의 피부 건조도를 측정하여 보습의 증가율을 평가하였다. 이때, 대조군으로는 보습원료의 혼합물(글리세린 1%, 가수분해콜라겐 1%, 용매로 정제수 사용)을 사용하였다.
<표 5>
Figure 112018024217278-pat00005
위에 표 5에 나타낸 것처럼, 본 발명의 제조예 1을 통해 제조된 미용팩과 상기 제조예 3을 통해 제조된 마스크 시트는 우수한 보습효과를 나타내는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법, 그 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물 및 그 조성물이 함유된 마스크 시트는 유효성분이 나노화되어 피부흡수력이 높고, 보습, 미백 및 항산화 효능이 우수할 뿐만 아니라, 천연성분으로 이루어져 피부자극이 낮은 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하며, 그 화장료 조성물 자체로 이루어진 화장품으로 사용될 수 있고, 상기 화장료 조성물이 함유된 미용액, 미완성 반제품, 첨가제 및 완제품 등으로 제품화 될 수 있으며, 조성물이 함유된 마스크 시트로도 적용될 수 있다.
S101 ; 한약재추출물제조단계
S103 ; 분쇄단계
S105 ; 접종액배양단계
S107 ; 제1발효단계
S109 ; 제2발효단계
S111 ; 여과단계
S112 ; 첨가제투입단계
S113 ; 안정화단계

Claims (11)

  1. 정제수에 한약재 혼합물을 혼합하고 초음파를 조사하고 가열하는 한약재추출물제조단계;
    상기 한약재추출물제조단계를 통해 제조된 추출물을 동결건조한 나노사이즈로 분쇄하는 분쇄단계;
    상기 분쇄단계를 통해 분쇄된 분쇄물에 고초균, 유산균 및 효모로 이루어진 제1접종액을 접종하고 배양하는 접종액배양단계;
    상기 접종액배양단계를 통해 미생물이 배양된 배양액을 발효하는 제1발효단계;
    상기 제1발효단계를 통해 발효된 발효물에 에탄올, 효모진액 및 검정곰팡이로 이루어진 제2접종액을 접종하고 발효하는 제2발효단계;
    상기 제2발효단계를 통해 발효된 발효물을 여과하는 여과단계; 및
    상기 여과단계를 통해 여과된 여과물을 안정화하는 안정화단계;로 이루어지며,
    상기 한약재 혼합물은 인진쑥, 동충하초, 상백피 및 백미로 이루어지고,
    상기 제2발효단계는 상기 제1발효단계를 통해 발효된 발효물 100 중량부에 에탄올 0.5 내지 5 중량부, 효모진액 0.1 내지 2 중량부 및 검정곰팡이 0.05 내지 1 중량부로 이루어진 제2접종액을 접종하고 20 내지 30℃의 온도에서 100 내지 150시간 동안 발효하여 이루어지며,
    상기 여과단계는 상기 제2발효단계를 통해 발효된 발효물을 규조토 3 내지 10 센티미터로 깔려진 여과포로 여과하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 여과단계와 상기 안정화단계 사이에는 상기 여과단계를 통해 여과된 여과물에 게르마늄 수용액과 유황수용액을 투입하는 첨가제투입단계가 더 진행되는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 첨가제투입단계는 상기 여과단계를 통해 여과된 여과물 100 중량부에 질량농도가 0.1%인 게르마늄 수용액 0.01 내지 0.5 중량부 및 질량농도가 1%인 유황수용액 0.5 내지 10 중량부를 혼합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 한약재추출물제조단계는 정제수 100 중량부에 한약재 혼합물 20 내지 30 중량부를 혼합하고 75 내지 85℃의 온도로 가열한 후에, 2kW 출력의 20kHz 초음파를 20 내지 30 시간 동안 조사하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법.
  5. 삭제
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 접종액배양단계는 상기 분쇄단계를 통해 분쇄된 분쇄물 100 중량부에 고초균 0.05 내지 1 중량부, 유산균 0.05 내지 1 중량부 및 효모 0.05 내지 1 중량부로 이루어진 제1접종액을 접종하고 20 내지 30℃의 온도에서 20 내지 30 시간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1발효단계는 상기 접종액배양단계를 통해 미생물이 배양된 배양액에 공기주입을 중단하고 교반속도를 5 내지 15rpm의 속도로 조절하여 혐기성균이 배양되도록 하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법.
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 청구항 1 내지 4 및 청구항 6 내지 7 중 어느 한 항에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 통해 제조되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  11. 청구항 1 내지 4 및 청구항 6 내지 7 중 어느 한 항에 따른 한약재 성분이 함유된 화장료 조성물의 제조방법을 통해 제조된 화장료 조성물이 함유되는 것을 특징으로 하는 마스크시트.
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