KR101896310B1 - 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항알러지용 조성물 및 이의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 락토바실러스 퍼멘텀 JS(Lactobacillus fermentum JS) 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04(Bacillus subtilis LS-04) 균주를 이용하여 대두를 발효시킨 후 에탄올을 첨가하여 추출한 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항알러지용 조성물 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명의 대두 발효 추출물은 세포 독성이 없으며, 비만세포의 탈과립(degranulation)을 효과적으로 억제하고, 세포 내의 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 또는 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준을 효과적으로 감소시킴으로써, 항알러지 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 따라서 본 발명의 대두 발효 추출물은 건강기능성 식품, 의약품, 화장품 등에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항알러지용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로 알러지(allergy)는 아토피성 피부염, 기관지 천식, 알러지성 비염, 알러지성 각막염, 피부 두드러기 등의 형태로 나타나며, 비만세포가 1차적인 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 피부에서 유발되는 알러지의 기작은 크게 초기 단계(early phase)와 후기 단계(late phase)로 나누어 볼 수 있는데, 초기 단계에서는 조직 속의 대식세포(macrophage)에서 외부 항원에 의해 T-보조 세포(T-helper cell)가 활성화되고 B 세포에서 IgE가 생성되면 비만세포막의 고친화성 IgE 수용체(FcRIα)에 결합한 복수의 IgE 항체에 항원이 결합하여 가교를 이루면서 수용체(FcRIα)가 응집되고, 이 수용체(FcRIα)의 가교 및 응집에 의하여 비만세포가 활성화되어 세포질 내의 칼슘 이온(Ca2 +) 농도 등이 상승하면서 탈과립(degranulation)이 일어나 비만세포 내에 저장되어 있던 히스타민이 분비된다. 이외에 세포막의 인지질에 작용하는 효소로서 포스포리파제 A2(phospholipase A2)와 포스포리파제 D(phospholipase D)가 있는데, 이들은 각각 포스파디딜콜린(phosphatidylcholine)으로부터 아라키돈산(arachidonic acid)과 포스파티딘(phosphatidine)을 생성하여 탈과립시에 비만세포 내에 미리 저장되어 있던 히스타민(histamine), 베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase) 등과 같은 화학전달물질(chemical mediator)이 유리되고, 이와 동시에 새로 합성된 화학전달물질인 프로스타글란딘(prostaglandin)과 류코트리엔(leukotriene) 등이 함께 분비되게 하여 혈관 확장, 혈관 투과성 항진, 기관지 평활근의 수축이나 분비 항진 등으로 작용함으로써 제1형 즉시형 알러지 반응을 유발한다. 후기 단계는 염증 반응이 주가 되며 1차 유발 물질들이 유리된 다음 히스타민, 세로토닌(serotonin), 류코트리엔 이외에 호산구 또는 호중구 등 염증 세포의 주화성 인자로 작용하는 NCF, ECF, PAF 등이 조직 내로 침윤이 일어나고 이들에 의해 염증 반응이 진행되어 알러지 유발 부위의 조직학적 변화들이 유발된다. 비만세포에 대한 자극은 IgE에 의한 자극 이외에 렉틴(lectin)이나 아나필라톡신(anaphylatoxin) 등의 비면역적인 자극이 있다. 그 외에 칼슘 이온 운반체(calcium ionophore A23187), 컴파운드 48/80 등의 히스타민 유리 촉진제, 코데인, 모르핀, 서브스탄스 P(substance P) 등의 약재도 비만세포를 탈과립하여 히스타민을 유리시키는 물질로 알려져 있으며, 분비된 히스타민이 혈관 내피세포와 결합하면 혈관세포의 수축이 일어나서 혈액 속의 플라스마(plasma)를 조직으로 삼출(extravasation)시킨다. 이때 혈관 내피세포는 혈관 근육 세포를 이완시키는 프로스타사이클린(prostacyclin) 및 산화 질소(nitric oxide)와 같은 물질의 합성을 유도하여 혈관팽창(vasodilation)을 유발한다. 위와 같은 기작에 의한 히스타민 분비는 부종(wheal), 발적(flare), 가려움(itching) 등의 반응을 일으키게 되며, 이는 제 1형 즉시형 과민 반응의 전형적인 현상이다.
알러지를 치료 또는 예방하기 위한 제제로는 크게 스테로이드성 소염제 또는 비스테로이드성 소염제와 항히스타민제 또는 항류코트리엔제로 나눌 수 있으며, 전자는 대부분 강력한 면역억제 작용을 가지므로 단기간 내에 일시적인 진정 효과를 나타낼 수 있지만 메스꺼움 등의 가벼운 부작용부터 성장 억제나 골다공증 등과 같은 심각한 부작용까지 있어 장기 복용에는 많은 문제가 따른다. 후자는 일시적인 완화 효과를 보일 수는 있으나, 졸림이나 어지러움 등의 부작용이 있어 사용에 제한이 따른다. 따라서 효과뿐만 아니라 부작용 또는 독성의 문제가 없는 안전성이 우수한 항알러지 물질이 절실히 필요하다.
한편, 한국등록특허 제1003533호에는 엽산이 혼입된 대두 발효 고분자물질 및 이를 포함하는 조성물에 대해 개시하고 있으며, 한국공개특허 제2013-0023324호에는 대두, 겨우살이, 모근으로 구성된 발효 추출물을 유효 성분으로 하는 보습과 진정 효과가 우수한 화장료 조성물에 대해 개시하고 있다. 하지만 본 발명의 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항알러지용 조성물 및 이의 제조 방법에 대해 아직 개시된 바가 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명자들은 대두에 락토바실러스 퍼멘텀 JS(Lactobacillus fermentum JS) 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04(Bacillus subtilis LS-04) 균주를 이용하여 대두를 시간별로 발효하여 대두 발효 추출물들을 제조하였으며, 이를 비만세포에 처리하였을 때, 세포 독성이 없는 것을 확인하였다. 또한, 상기 대두 발효 추출물 중에 48시간 동안 발효한 대두 발효 추출물이 다른 발효 시간에 대비하여 비만세포의 탈과립(degranulation)을 효과적으로 억제하고, 세포 내의 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 또는 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준을 감소시키는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 1) 유산균(lactic acid bacteria) 및 바실러스 속(Bacillus sp.) 균주를 이용하여 대두를 발효하여 대두 발효물을 제조하는 단계; 2) 상기 단계 1)에서 제조된 대두 발효물을 열풍건조한 후, 분쇄기를 통해 분말화하는 단계; 3) 상기 단계 2)에서 분말화된 대두 발효물에 에탄올을 첨가하여 추출하는 단계; 및 4) 상기 단계 3)에서 추출한 대두 발효 추출물을 원심분리하여 상등액을 분리하는 단계를 포함하여 항알러지 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 대두 발효 추출물의 제조 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 제조 방법에 따라 제조된 대두 발효 추출물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 치료용 약학조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 락토바실러스 퍼멘텀 JS(Lactobacillus fermentum JS) 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04(Bacillus subtilis LS-04) 균주를 이용하여 대두를 발효시킨 후 에탄올을 첨가하여 추출한 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항알러지용 조성물 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명의 대두 발효 추출물은 세포 독성이 없으며, 비만세포의 탈과립(degranulation)을 효과적으로 억제하고, 세포 내의 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 또는 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준을 효과적으로 감소시킴으로써, 항알러지 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 따라서 본 발명의 대두 발효 추출물은 건강기능성 식품, 의약품, 화장품 등에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 대두 발효 추출물을 처리한 RBL-2H3 세포의 세포 생존율(cell viability)을 나타낸 것이다. (-)은 아무것도 처리하지 않은 군; (+)은 70% 에탄올을 처리한 군; Series-1은 락토바실러스 퍼멘텀 JS(Lactobacillus fermentum JS) 균주 및 바실러스 서틸리스 LS(Bacillus subtilis LS) 균주를 이용하여 대두를 24시간(J), 48시간(M) 및 72시간(P) 동안 발효한 후 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물; Series-2는 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 바실러스 서틸리스 LS-03 균주를 이용하여 대두를 24시간(K), 48시간(N) 및 72시간(Q) 동안 발효한 후 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물; 및 Series-3은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 24시간(L), 48시간(O) 및 72시간(R) 동안 발효한 후 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 대두 발효 추출물을 RBL-2H3 세포에 처리하였을 때, 베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase)의 분비 억제 효과를 나타낸 것이다. (-)은 아무것도 처리하지 않은 군; (+)은 탈과립제인 PMA(phorbol myristate acetate) 및 A23187(calcium ionophore)을 처리한 군; Series-1은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 바실러스 서틸리스 LS 균주를 이용하여 대두를 24시간(J), 48시간(M) 및 72시간(P) 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군; Series-2는 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 바실러스 서틸리스 LS-03 균주를 이용하여 대두를 24시간(K), 48시간(N) 및 72시간(Q) 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군; 및 Series-3은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 24시간(L), 48시간(O) 및 72시간(R) 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군을 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 대두 발효 추출물을 RBL-2H3 세포에 처리하였을 때, 세포 내의 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 및 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준 감소 효과를 나타낸 것이다. L은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 24시간 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 탈과립제인 PMA 및 A23187을 처리한 군; O는 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 48시간 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군; 및 R은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 72시간 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 대두 발효 추출물을 RBL-2H3 세포에 처리하였을 때, 베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase)의 분비 억제 효과를 나타낸 것이다. (-)은 아무것도 처리하지 않은 군; (+)은 탈과립제인 PMA(phorbol myristate acetate) 및 A23187(calcium ionophore)을 처리한 군; Series-1은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 바실러스 서틸리스 LS 균주를 이용하여 대두를 24시간(J), 48시간(M) 및 72시간(P) 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군; Series-2는 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 바실러스 서틸리스 LS-03 균주를 이용하여 대두를 24시간(K), 48시간(N) 및 72시간(Q) 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군; 및 Series-3은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 24시간(L), 48시간(O) 및 72시간(R) 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군을 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 대두 발효 추출물을 RBL-2H3 세포에 처리하였을 때, 세포 내의 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 및 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준 감소 효과를 나타낸 것이다. L은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 24시간 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 탈과립제인 PMA 및 A23187을 처리한 군; O는 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 48시간 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군; 및 R은 락토바실러스 퍼멘텀 JS 균주 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04 균주를 이용하여 대두를 72시간 동안 발효하여 에탄올로 추출한 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187을 처리한 군을 나타낸 것이다.
본 발명을 달성하기 위하여, 본 발명은
1) 유산균(lactic acid bacteria) 및 바실러스 속(Bacillus sp.) 균주를 이용하여 대두를 발효하여 대두 발효물을 제조하는 단계;
2) 상기 단계 1)에서 제조된 대두 발효물을 열풍건조한 후, 분쇄기를 통해 분말화하는 단계;
3) 상기 단계 2)에서 분말화된 대두 발효물에 에탄올을 첨가하여 추출하는 단계; 및
4) 상기 단계 3)에서 추출한 대두 발효 추출물을 원심분리하여 상등액을 분리하는 단계를 포함하여 항알러지 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 대두 발효 추출물의 제조 방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 제조 방법에 있어서, 상기 단계 1)의 유산균은 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum) 균주이며, 바람직하게는 락토바실러스 퍼멘텀 JS(KCCM10499P) 균주일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 제조 방법에 있어서, 상기 단계 1)의 바실러스 속 균주는 바실러스 서틸리스(Bacillus subtilis) 균주이며, 바람직하게는 바실러스 서틸리스 LS-04(Bacillus subtilis LS-04) 균주일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 바실러스 서틸리스 LS-04(Bacillus subtilis LS-04) 균주를 한국미생물보존센터(Korean Culture Center of Microorganisms, KCCM)에 2017년 02월 15일자로 기탁하였다(기탁번호 : KCCM11970P)
본 발명의 일 구현 예에 따른 제조 방법에 있어서, 상기 단계 1)에서 대두는 40~55시간, 바람직하게는 48시간 동안 발효시킬 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 제조 방법에 있어서, 상기 단계 3)에서 분말화된 대두 발효물은 60~80%(v/v) 에탄올을 첨가하여 0~8℃에서 20~30시간 동안 추출할 수 있으며, 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올을 첨가하여 4℃에서 24시간 동안 추출할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 제조 방법에 있어서, 상기 대두 발효 추출물은 비만세포의 탈과립(degranulation)을 억제하는 것이 특징이다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 제조 방법에 있어서, 상기 대두 발효 추출물은 세포 내의 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 또는 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준을 감소시키는 것이 특징이다.
또한, 본 발명은 상기 제조 방법에 따라 제조된 대두 발효 추출물을 제공한다.
본 발명의 대두 발효 추출물은 추출처리에 의해 얻어지는 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 조정제물 또는 정제물 중 어느 하나를 포함하는 것으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 건강기능식품 조성물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 건강기능식품 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분은 그의 사용 목적(예방 또는 개선)에 따라 적절하게 사용될 수 있다.
상기 건강기능식품의 종류에 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 식품, 특히 기능성 식품으로 제조될 수 있다. 본 발명의 기능성 식품은 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함한다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 유효성분 이외에 천연 탄수화물 또는 향미제를 추가 성분으로서 포함시킬 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예컨대, 글루코오스, 프럭토오스 등), 디사카라이드(예컨대, 말토스, 수크로오스 등), 올리고당, 폴리사카라이드(예컨대, 덱스트린, 시클로덱스트린 등) 또는 당알코올(예컨대, 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등)인 것이 바람직하다. 상기 향미제는 천연 향미제(예컨대, 타우마틴, 스테비아 추출물 등)와 합성 향미제(예컨대, 사카린, 아스파르탐 등)를 이용할 수 있다.
상기 건강기능식품 조성물 이외에 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 더 함유할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 치료용 약학조성물을 제공한다.
본 명세서에서, 상기 알러지성 질환은 과민증, 알러지성 비염, 천식, 알러지성 결막염, 알러지성 피부염, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 두드러기, 곤충 알러지, 식품알러지 또는 약품 알러지, 바람직하게는 알러지성 비염, 천식, 알러지성 피부염, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 두드러기, 식품 알러지 또는 약품 알러지 등을 포함한다.
본 발명의 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용 약학조성물을 제공한다. 대두 발효 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 또는 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 올리고당, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
본 발명의 대두 발효 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현에 따른 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 있어서, 상기 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물은 스킨, 스킨 소프트너, 스킨 토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 아이 크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 로션, 클렌징 크림, 바디로션, 바디클렌져, 비누 및 파우더로 이루어지는 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형을 가질 수 있으며, 이에 제한되지 않는다. 이들 각 제형으로 이루어진 화장료 조성물은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종의 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 당업자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 형광물질, 살진균제, 굴수성 유발물질, 보습체, 방향제, 방향제 담체, 단백질, 용해화제, 당 유도체, 일광차단제, 비타민, 식물 추출물 등을 포함하는 부형제를 추가로 함유할 수 있다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
제조예
1. 대두 발효 추출물의 제조
본 제조예 1에서는 하기 표 1에 개시된 바와 같이 락토바실러스 퍼멘텀 JS(Lactobacillus fermentum JS)(KCCM10499P) 균주(한국특허등록 제1349242호 참고) 및 바실러스 서틸리스 LS, LS-03 및 LS-04(Bacillus subtilis LS, LS-03 및 LS-04) 균주를 이용하여 발효 시간(24, 48 및 72시간)에 따라 대두를 발효하여 대두 발효물을 제조하였다. 제조된 대두 발효물을 열풍건조한 후, 분쇄기를 통해 분말화하였으며, 0.1g의 분말화된 대두 발효물에 70%(v/v) 에탄올 1㎖을 첨가하여 4℃에서 24시간 동안 추출한 후 원심분리하여 상등액을 하기 실시예에 사용하였다.
| 대두 발효 추출물 | 사용된 균주 | 발효시간 | |||
| 유산균 | 바실러스 | 24h | 48h | 72h | |
| series-1 | 락토바실러스 퍼멘텀 JS | 바실러스 서틸리스 LS | J | M | P |
| series-2 | 바실러스 서틸리스 LS-03 | K | N | Q | |
| series-3 | 바실러스 서틸리스 LS-04 | L | O | R | |
실시예
1. 대두 발효 추출물 처리에 따른 세포 생존율(
cell
viability
) 측정
RBL-2H3 세포를 24-웰 플레이트(well plate)에 24시간 동안 배양한 후, 상기표 1에 개시된 바와 같이 균주 및 발효 시간에 따라 제조된 대두 발효 추출물들(이하' J, M, P, K, N, Q, L, O 및 P라 함)을 처리하여 24시간 배양하였다. 배지를 제거한 뒤, MTT(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐-2H-테트라졸륨 브로마이드) 용액을 배지에 1/10로 희석하여 RBL-2H3 세포에 처리하여 37℃ 및 10% CO2 조건의 배양기에서 4시간 동안 반응시켰다. 반응이 끝난 후, 배양액을 제거하고 각 웰(well)당 250㎕의 DMSO(dimethyl sulfoxide)를 첨가하여 실온에서 30분간 반응시킨 뒤 550nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과, 도 1에 개시된 바와 같이 아무것도 처리하지 않은 대조군(-) 및 70% 에탄올을 처리한 대조군(+)과 유사하게 대두 발효 추출물들은 세포 독성을 나타내지 않았으며, 이 중 시리즈-3(series-3)의 O군에서 세포 생존율이 가장 우수한 것을 확인할 수 있었다.
실시예
2. 대두 발효 추출물 처리에 따른 비만세포의
탈과립
억제 효과
베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase)는 비만세포(mast cell)의 탈과립(degranulation)이 일어날 때, 히스타민(histamine)과 동시에 분비되는 것으로서 비만세포의 탈과립을 알아볼 수 있는 지표가 된다. RBL-2H3 세포주를 1×105세포/㎖로 24-웰 플레이트에 분주하고 37℃ 및 5% CO2 항온항습기에서 24시간 동안 배양하였다. 배지를 제거한 뒤 시라가니안(siraganian) 버퍼(119mM NaCl, 5mM KCl, 0.4mM MgCl, 25mM 포페라진-N,N'-bis(2-에탄설폰산), 40mM NaOH 및 pH 7.2)로 2회 세척하고 대두 발효 추출물을 첨가하여 반응시킨 후, 탈과립제인 PMA(phorbol myristate acetate) 및 A23187(calcium ionophore)를 처리하여 탈과립 반응을 유도하였다. 반응물을 원심분리한 후 상등액 및 기질 버퍼액을 96-웰 플레이트에 분주하여 37℃에서 1시간 동안 반응시켰으며, 반응을 종결시키기 위해 종결 용액을 첨가한 후 405㎚에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과, 도 2에 개시된 바와 같이 PMA 및 A23187만을 처리한 대조군(+)에 대비하여 대두 발효 추출물들 중 시리즈-3(series-3)의 O군에서 베타-헥소사미니다아제의 분비량이 가장 적었으며, 약 32% 정도의 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
실시예
3. 대두 발효 추출물 처리에 따른 염증 신호전달 제어 효과
본 발명의 대두 발효 추출물 처리에 의한 항알러지 신호전달 제어 효과를 단백질 수준에서 확인하기 위하여, 웨스턴 블롯 분석을 실시하였다. RBL-2H3 세포주를 1×105세포/㎖로 60mm 디쉬에 분주하여 24시간 동안 배양한 후, 대두 발효 추출물을 처리하여 1시간 동안 배양하였다. 이후에 배양 상등액을 제거하고 탈과립제인 PMA 및 A23187를 처리하여 30분간 반응시켰으며, 상등액을 제거한 뒤 PBS를 첨가하여 스크래퍼(scraper)로 세포를 회수하였다. 회수한 세포액을 원심분리하여 상등액을 제거한 뒤, 세포 펠렛을 얻었으며, 용해 버퍼(50mM Tris-HCl, pH 8.0, 150mM sodium chloride, 1% NP-40, 0.5% sodium deoxycholate 및 0.1% sodium dodecyl sulfate)를 이용하여 용해시켰다. 13,000rpm에서 20분 동안 원심분리하여 단백질을 추출 및 정량하였다. 정량된 단백질을 10% SDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)를 이용하여 전기영동한 후, 단백질들을 PVDF 멤브레인으로 이동시켰으며, 상기 PVDF 멤브레인을 0.1% 트윈 20 및 1% 탈지건조된 우유가 포함된 TBS-T 완충용액으로 차단하였다. 상기 PVDF 멤브레인의 단백질을 1차 항체(1: 1,000) 및 2차 항체(1 : 5,000)로 반응시킨 후, ECL 웨스턴 탐지(ECL western detection) 시약을 이용하여 원하는 단백질을 확인하였다. 그 결과, 도 3에 개시된 바와 같이 탈과립제인 PMA 및 A23187만을 처리한 대조군과 대두 발효 추출물을 처리한 후 PMA 및 A23187를 처리한 L군(24시간 발효) 및 R군(72시간 발효)에 대비하여 O군(48시간 발효)에서 세포 내 염증 신호전달경로인 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 및 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준이 효과적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다.
Claims (11)
1) 락토바실러스 퍼멘텀 JS(Lactobacillus fermentum JS)(KCCM10499P) 및 베타-헥소사미니다아제의 분비 억제 효과를 나타내는 바실러스 서틸리스 LS-04(Bacillus subtilis LS-04)(KCCM11970P) 균주를 이용하여 40~55시간 동안 대두를 발효하여 대두 발효물을 제조하는 단계;
2) 상기 단계 1)에서 제조된 대두 발효물을 열풍건조한 후, 분쇄기를 통해 분말화하는 단계;
3) 상기 단계 2)에서 분말화된 대두 발효물에 60~80%(v/v) 에탄올을 첨가하여 0~8℃에서 20~30시간 동안 추출하는 단계; 및
4) 상기 단계 3)에서 추출한 대두 발효 추출물을 원심분리하여 상등액을 분리하는 단계를 포함하여 항알러지 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 대두 발효 추출물의 제조 방법.
2) 상기 단계 1)에서 제조된 대두 발효물을 열풍건조한 후, 분쇄기를 통해 분말화하는 단계;
3) 상기 단계 2)에서 분말화된 대두 발효물에 60~80%(v/v) 에탄올을 첨가하여 0~8℃에서 20~30시간 동안 추출하는 단계; 및
4) 상기 단계 3)에서 추출한 대두 발효 추출물을 원심분리하여 상등액을 분리하는 단계를 포함하여 항알러지 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 대두 발효 추출물의 제조 방법.
삭제
삭제
삭제
삭제
제1항에 있어서, 상기 대두 발효 추출물은 비만세포의 탈과립을 억제하는 것을 특징으로 하는 대두 발효 추출물의 제조 방법.
제1항에 있어서, 상기 대두 발효 추출물은 세포외 신호조절인산화효소(ERK; extracellular-signal-regulated kinase) 및 c-Jun N-말단 인산화효소(JNK; c-Jun N-terminal kinase)의 인산화 수준을 감소시키는 것을 특징으로 하는 대두 발효 추출물의 제조 방법.
제1항, 제6항 및 제7항 중 어느 한 항의 제조 방법에 따라 제조된 대두 발효 추출물.
제8항의 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
제8항의 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 치료용 약학조성물.
제8항의 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
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