KR101890513B1 - 수전증 진단 장치 및 방법 - Google Patents

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Abstract

수전증 진단 장치 및 방법이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 장치는, 가이드라인(310)이 표시되며, 상기 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 피검자의 접촉 패턴이 입력되는, 터치스크린 타입의 디스플레이(105); 상기 디스플레이를 통해 입력된 접촉 패턴을 분석하여 상기 피검자에 대한 수전증 파라미터 정보를 산출하는 분석부(130); 및 상기 분석부에 의해 산출된 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 진단부(140);를 포함한다.

Description

수전증 진단 장치 및 방법{APPARATUS AND METHOD FOR DIAGNOSIS OF HAND-TREMOR}
본 발명은 수전증 진단 장치 및 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 피검자의 손 떨림을 감지하는 수전증 진단 장치 및 방법에 관한 것이다.
고령화 사회에 접어들면서 노인성 질환의 치료와 재활의 중요성이 대두되고 있다. 특히 수전증은 노인들에게 흔한 신경계 질환으로 동작을 취하거나 자세를 취할 때 악화되어 삶의 질을 매우 저하시키며 본태성 떨림과 같이 알코올에 의해 증상이 일시적으로 감소하는 경우 노년기 알코올중독의 원인이 되기도 한다.
한편, 수전증의 임상적 상태는 의사의 문진과 동작검사를 통해 평가된다. 하지만 거동이 불편한 노인들이나 외출이 불가능한 경우 병원에 방문하기 어렵고, 병원과 일상생활에서 수전증의 강도나 빈도가 차이가 날 수 있다. 또한, 약물치료 중인 환자의 경우에는 약물의 과다사용으로 인한 부작용을 최소화하기 위하여 약물-손 떨림 정도를 일상생활에서 평가할 수 있는 장치의 필요성이 요구되고 있다.
이와 같이 필요성에 의해 개발된 종래기술의 예로서 한국등록특허 제1307250호(발명의 명칭: 피검자의 트레머데이터 측정장치)가 있다. 이 특허문헌에는 손가락에 센서를 부착하여 떨림을 측정하는 방법이 소개되었다. 다른 종래기술의 예로서 한국등록특허 제1647883호(발명의 명칭: 액션 트레머 진단을 위한 손 떨림 측정 장치 및 방법)가 있으며, 이 특허문헌에는 모션센서를 사용하여 사용자의 움직임을 데이터화하여 정량적인 지표로 수전증을 진단하는데 방법이 소개되었다.
이러한 종래 기술들은 별도의 장치를 착용하거나 검사실에서 큰 동작을 요구하기 때문에 치매환자 같이 이동이나 협조가 어려운 환자를 검사하는 데 한계가 있다.
한국등록특허 제1307250호 (2013.09.26) 한국등록특허 제1647883호 (2016.08.11) 한국공개특허 제2014-0044434호 (2014.04.15)
본 발명은 터치센서를 이용하여 피검자의 손가락 혹은 손의 떨림을 측정하여 손 떨림을 주소로 하는 운동장애 환자의 원인질환을 진단할 수 있는 수전증 진단 장치 및 방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 수집된 피검자의 정보와 떨림 데이터를 유무선 통신을 통해 병원 또는 기관으로 전송하여 원격의료 및 운동장애 질환의 연구에 활용할 수 있는 수전증 진단 장치 및 방법을 제공하고자 한다.
상기 과제를 해결하기 위해 본 발명은, 가이드라인(310)이 표시되며, 상기 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 피검자의 접촉 패턴이 입력되는, 터치스크린 타입의 디스플레이(105); 상기 디스플레이를 통해 입력된 접촉 패턴을 분석하여 상기 피검자에 대한 수전증 파라미터 정보를 산출하는 분석부(130); 및 상기 분석부에 의해 산출된 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 진단부(140);를 포함하는 수전증 진단 장치를 제공한다.
상기 가이드라인은 일직선 형태 또는 곡선 형태일 수 있다.
상기 곡선 형태는 아르키메데스 나선 형태일 수 있다.
상기 디스플레이(105)는 상기 가이드라인(310)과 함께 가이드포인트(314)를 표시할 수 있으며, 상기 가이드포인트(314)는 상기 가이드라인(310) 상에서 시작점(312)로부터 종료점(313)으로 이동하는 것일 수 있다.
상기 수전증 파라미터는 상기 접촉 패턴으로부터 산출되는 진동수, 진동수 변화율, 진폭, 진폭 변화율, 패턴 길이, 허용영역을 벗어난 횟수, 허용영역을 벗어난 면적으로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
상기 장치는 상기 피검자의 기본정보 및 병력정보를 입력받는 입력부(120)를 더 포함할 수 있다.
상기 장치는 상기 기본정보, 상기 병력정보 및 상기 수전증 파라미터 정보로 구성된 군에서 적어도 하나의 정보를 외부 장치와 송신하는 통신부(170)를 더 포함할 수 있다.
상기 기본정보는 이름, 성, 나이, 거주지역, 출생지역, 키, 몸무게, BMI, 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 주로 사용하는 손, 직업 및 가족관계 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 병력정보는 고혈압, 당뇨, 간질환, 신장질환, 순환기질환, 호흡기질환, 갑상선질환, 감염질환, 신경질환, 정신질환, 뇌혈관질환, 유방질환, 소화기질환, 내분비질환, 혈액질환, 알레르기 질환, 음주력, 금주력, 흡연력, 금연력, 카페인 섭취량, 약물 복용력, 수술/입원력, 감염력, 외상력, 건강검진 결과, 보행장애, 떨림으로 인한 일상생활에서 불편감, 떨림이 발생하는 요인, 떨림의 악화 인자, 떨림의 완화 인자, 평상시 떨림의 지속시간, 양손 떨림 유무, 안정 시 떨림 유무, 운동성 떨림 유무, 체위성 떨림 유무, 의도성 떨림, 손 외 떨리는 신체부위, 목소리 떨림 유무, 근육강직, 서동증, 월경력, 산과력 및 기타 신체 불편한 증상 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 과제를 해결하기 위해 본 발명은 또한, (a) 터치스크린 타입의 디스플레이 상에 가이드라인을 표시하는 단계; (b) 상기 디스플레이에서 상기 가이드라인에 대한 검사 결과로서 피검자의 접촉 패턴을 입력받는 단계; (c) 분석부가 상기 접촉 패턴을 분석하여 상기 피검자에 대한 수전증 파라미터 정보를 산출하는 단계; 및 (d) 진단부가 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 단계;를 포함하는 수전증 진단 방법을 제공한다.
상기 (a) 단계에서 상기 가이드라인과 함께 가이드포인트가 함께 표시될 수 있으며, 상기 가이드포인트는 상기 가이드라인 상에서 시작점으로부터 종료점으로 이동하는 것일 수 있다.
상기 (a) 단계 이전에, 입력부를 통해 상기 피검자의 기본정보 및 병력정보를 입력받을 수 있으며, 이 경우 상기 (d) 단계에서는, 상기 수전증 파라미터 정보와 함께 상기 피검자의 기본정보 및 병력정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단이 수행될 수 있다.
상기 (d) 단계 이후에, 상기 피검자의 동의가 있을 경우 상기 기본정보, 상기 병력정보, 상기 수전증 파라미터 정보, 및 상기 수전증 진단 결과 정보 중 적어도 하나를 외부 장치로 송신하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 스마트폰과 같이 터치센서와 제어부가 내장된 간단한 전자 장치를 이용하여 본 발명을 구성함으로써 피검자가 손 떨림의 원인 질환 진단에 소모하는 비용과 시간을 줄일 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 고령 혹은 거동이 불편하여 직접 의사를 대면하기 힘든 환자들에게도 수전증의 진단 및 상태 평가가 가능하여 사회적 의료보장의 범위 향상에 기여할 수 있으며, 기관과 병원에서는 환자 맞춤형 진료를 가능케 하고 많은 환자들의 개인정보, 병력정보, 손 떨림 검사자료를 정량화하여 수집이 가능해짐으로써 수전증의 연구에 기여할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 장치가 사용되는 모습을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 장치를 나타낸 블록구성도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 손 떨림 측정 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 본 발명에 적용 가능한 가이드라인의 일 예를 보이는 것이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 손떨림 검사 지표를 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 과정 중 자료 분석 과정을 설명하기 위한 도면이다.
이하에서는 도면들을 참조하여 본 발명의 실시예들을 보다 구체적으로 설명한다. 도면들을 참조함에 있어, 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 참조 번호를 부여하며 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 장치가 사용되는 모습을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 1을 참조하면, 피검자(200)는 손가락 혹은 터치 펜을 이용하여 수전증 진단 장치(100)의 디스플레이(105)에 표시된 가이드라인(310)을 따라 접촉하며 검사를 진행한다.
수전증 진단 장치(100)로는 대표적으로 스마트폰으로 구현될 수 있으며, 이에 제한되지 않고 터치스크린을 제공하는 디스플레이를 갖춘 각종 모바일 기기 예를 들면, 태블릿 PC, 스마트 와치 등으로 구현될 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 장치를 나타낸 블록구성도이다.
도 2를 참조하면, 수전증 진단 장치(100)는 터치센서(110), 입력부(120), 분석부(130), 진단부(140), 저장부(150), 출력부(160) 및 통신부(170)를 포함한다.
여기서, 터치센서(110), 입력부(120) 및 출력부(160)는 도 1에 도시된 디스플레이(105)에 통합되어 구비될 수 있다.
터치센서(110)는 출력되는 움직이는 점(가이드 포인트라 정의함)을 따라 손가락이나 터치 펜을 이용하여 이동한 이동 정보를 생성한다.
입력부(120)는 피검자의 기본정보 및 병력정보를 입력받는다. 입력부(120)는 피검자의 검사 요청 신호를 발생할 수 있다.
분석부(130)는 피검자가 디스플레이(105)에 남긴 패턴을 분석하여 수전증 파라미터를 산출한다. 분석부(130)는 이동정보를 바탕으로 접촉 무늬의 진동수, 진폭, 이동거리 등을 산출할 수 있다.
진단부(140)는 산출된 수전증 파라미터 정보와, 입력된 기본정보 및 병력정보를 이용하여 피검자의 수전증 진단을 수행한다.
저장부(150)는 진단 프로그램, 검사 정보 및 진단 정보를 저장한다.
출력부(160)는 피검자에게 디스플레이(105)를 통하여 가이드라인(310) 및 가이드 포인트(314)(도 3 참조)를 출력한다. 또한, 출력부(160)는 수전증진단 정보를 출력할 수 있다.
통신부(170)는 피검자의 입력정보, 검사 정보 및 진단 정보를 병원 혹은 기관에 송신하고 필요한 정보(치료 정보 등)를 수신한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 손 떨림 측정 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 3을 참조하면, 본 발명에 따른 수전증 진단 장치(100)는 디스플레이(105)에 일직선 형태의 가이드라인(310)을 표시하며 또한 가이드라인(310)의 시작점에(312) 손가락(210)이나 터치 펜(220)을 이용하여 접촉을 시작하면 화면의 가이드 포인트(314)를 종료점(313)으로 이동시킨다. 피검자는 이동하는 가이드 포인트(314)를 따라 손가락 혹은 터치펜을 종료점(313)으로 이동시키고 종료점(313)에 닿으면 검사가 종료된다.
수전증 진단 장치(100)는 만약, 피검자가 검사 중간에 손가락이나 터치펜을 화면에서 분리하거나 가이드의 종료보다 느리거나 빠르게 종료 점에 도착할 경우 이를 감지하여 검사를 중지시킨다.
수전증 진단 장치(100)는 터치센서(110)를 통해 습득한 피검자의 접촉 패턴을 수집한다. 허용영역(315)은 가이드라인(310)에서 일정거리만큼 거리를 둔 여유영역을 의미하며, 피검자가 허용영역(315)이 어디인지 인식하지 못하는 것이 바람직하다.
수전증 진단 장치(100)는 피검자의 손이나 터치펜이 허용영역(315)을 넘어갈 경우 따로 기록할 수 있다. 가이드 포인트(314)의 이동시간은 10cm 이동시 5~10초가 적당하지만 파킨슨병과 같이 서동성 손떨림 환자의 경우 더 느리게 조정할 수 있다. 피검자의 좌, 우측 양손의 손 떨림 데이터를 분석하기 위해서 각 손 마다 최소 3회 이상 검사를 시행하여 검사의 정확도를 높일 수 있다.
도 4는 본 발명에 적용 가능한 가이드라인의 다른 예로서 아르키메데스 나선 형태의 가이드라인을 보이는 것이다.
도 4를 참조하면, 본 발명에 따른 가이드라인(310)은 일직선 형태에 한정되지 않으며, 세모, 원, 네모, 원, 다각형, 별 모양 등 다양한 도형들이 적용될 수 있다. 또한 글씨, 비행기 모형 등 선으로 구성된 일체의 모형을 이용하여 적용 할 수 있다. 허용영역(315) 역시 가이드라인의 종류에 따라 설정할 수 있다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 손떨림 검사 지표를 설명하기 위한 도면이다.
도 5를 참조하면, 본 발명에 따른 수전증 진단 장치(100)는 터치센서(110)에서 손 떨림을 주소로 하는 피검자가 남긴 각을 갖거나 곡선 형태의 변곡점을 포함하는 접촉 패턴(400)을 얻을 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 손 떨림의 정도 평가는 손 떨림의 진동수, 진폭(410), 피검자가 남긴 패턴의 총 길이, 허용 범위(315)를 벗어난 횟수, 허용 범위(315)를 벗어난 면적(430)의 합, 검사 진행 중의 진동수 변화 및 진폭의 변화율(%) 등으로 이루어진 그룹으로부터 하나 이상의 정보를 이용한다. 여기서, 진동수는 아래 수식 1과 같이 상기 피검자가 남긴 패턴의 상,하 변곡점 (440, 450)의 발생 횟수를 검사 시작에서 종료까지의 시간으로 나누어 계산한다.
진동수 (Hz) =
Figure 112017007989735-pat00001
<수식 1>
수전증 진단 장치(100)는 예를 들어 가이드의 이동시간이 10초이고 패턴의 상,하 변곡점 빈도의 합이 100회 일 경우 진동수는 5 Hz로 산출한다. 수전증 진단 장치(100)는 허용범위(315)를 벗어난 횟수와 면적은 방향을 포함하지 않고 양의 값으로 모두 더하여 산출한다.
진폭(410)은 가이드라인(310)과 무늬 변곡점 사이의 최단 거리의 합을 더하여 산출하고 그 방법은 아래 수식 2와 같다.
진폭(mm) =
Figure 112017007989735-pat00002
<수식 2>
수전증 진단 장치(100)는 좌,우의 손을 이용하며 각 3회 이상의 검사를 기본으로 한다. 수전증 진단 장치(100)는 검사 결과의 각 세트를 평균내어 산출할 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 수전증 진단 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 6을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 수전증 진단 장치(100)는 단계 S510 및 단계 S511에서 입력 또는 어플리케이션 실행으로부터 시작명령을 받으면 입력부를 통해 피검자로부터 기본정보 및 병력정보를 수집한다.
여기서 기본 정보는 이름, 성, 나이, 거주지역, 출생지역, 키, 몸무게, BMI, 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 주로 사용하는 손, 직업, 가족관계에 관한 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
그리고 병력정보는 고혈압, 당뇨, 간질환, 갑상선, 신경질환, 정신질환, 음주력, 금주력, 흡연력, 금연력, 카페인 섭취량, 약물 복용력, 수술/입원력, 건강검진 결과, 보행장애, 떨림으로 인한 일상생활에서 불편감, 양손 떨림 유무, 안정시 떨림 유무, 의도성 떨림 유무, 손 외 떨리는 신체부위, 목소리 떨림 유무, 근육강직, 서동증, 월경력, 출산력, 기타 신체 불편한 증상 정보 중 적어도 하나의 정보를 포함할 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S520에서 검사 불가능 요건을 검사한다. 여기서, 검사 불가능 요건은 손이 없거나, 시야에 문제가 있는 경우 등이 포함될 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S530 및 단계 S540에서 검사 불가능 요건이 없는 경우 가이드라인을 디스플레이를 통해 피검자에게 제공하고, 피검자는 가이드라인을 따라 검사를 수행하여 이동 정보를 생성한다. 수전증 진단 장치(100)는 가이드라인을 따라 손가락이나 터치 펜을 이용하여 이동한 이동 정보를 생성하고, 이동정보에서 피검자가 남긴 패턴을 분석하여 수전증 파라미터 정보를 산출한다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S550에서 기본정보, 병력정보 및 파라미터 정보를 이용하여 피검자의 수전증 진단을 수행하고 수전증 원인 질환을 판단한다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S560에서 분석된 결과에 대해 피검자의 동의가 있는지 판단한다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S570에서 피검자의 동의가 있는 경우 분석 결과를 병원이나 기관으로 송신한다. 병원이나 기관은 환자의 맞춤형 치료를 위한 진단 및 치료 가이드라인을 환자에게 제공할 수 있고, 피검자의 동의가 있을 경우 연구목적으로 검사 결과, 기본정보, 병력자료를 사용 할 수 있다. 수전증 진단 장치(100)는 병원이나 기관에서 이용할 수 있는 자료들은 이름, 성, 나이, 거주지역, 출생지역, 키, 몸무게, BMI, 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 주로 사용하는 손, 직업, 가족관계, 고혈압, 당뇨, 간질환, 갑상선, 신경질환, 정신질환, 음주력, 금주력, 흡연력, 금연력, 약물 복용력, 수술/입원력, 건강검진 결과, 보행장애, 떨림으로 인한 일상생활에서 불편감, 양손 떨림 유무, 안정시 떨림 유무, 의도성 떨림 유무, 손 외 떨리는 신체부위, 목소리 떨림 유무, 근육강직, 서동증, 월경력, 출산력, 기타 신체질환 피검자의 손 떨림의 진동수, 진폭, 허용영역 벗어난 횟수, 허용영역 벗어난 영역의 넓이, 검사 초기와 후기의 진동수 변화 및 진폭의 변화율에 대한 정보 중 적어도 하나를 포함될 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S580에서 피검자의 동의가 있는 경우 병원이나 기관으로부터 최신 진단 기준이 있을 경우 그 자료를 수신 받아 현재의 진단 기준을 업데이트할 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 단계 S590에서 피검자의 동의가 있는 경우 분석 결과를 출력부(160)를 통해 피검자에게 제공하거나 저장부를 통해 자료를 저장할 수 있다. 기관이나 병원, 의사를 통해 전송 받을 수 있는 자료들은 피검자의 병전상태, 피검자의 손떨림 외 다른 의학적검사결과, 의사의 피검자의 진단결과의 주관적 판단 등을 포함할 수 있다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 7을 참조하면, 수전증 진단 장치(100)는 피검자가 입력한 기본정보-병력정보(512)와 피검자가 손 떨림 검사결과(541)를 종합하여 손 떨림 원인 진단을 분석한다.
상기 손 떨림의 진단명(700)으로는 정상, 생리적 떨림, 작업 특이성 떨림, 파킨슨병에 의한 떨림, 약물 유발성 떨림, 심인성 떨림, 근육긴장이상 떨림, 소뇌질환에 의한 떨림, 말초신경병증 떨림, 중뇌 떨림, 윌슨병 중 적어도 하나의 정보를 포함할 수 있다.
상기 피검자의 정보와 병력에는 나이, 성별, 가족력, 대칭성, 떨리는 신체 부위, 휴식시 떨림, 활동성 떨림, 자세성 떨림, 음주 및 금주 여부, 서동증, 약물복용, 근육강직, 갑상선 질환, 당뇨, 공황장애, 뇌출혈, 뇌졸중 정보 중 적어도 하나의 정보를 포함할 수 있다.
피검자의 손 떨림 검사결과는 손 떨림의 진동수, 진동수 변화율, 진폭, 진폭의 변화율, 허용영역을 벗어난 횟수, 허용영역을 벗어난 영역의 넓이, 검사 초기와 후기의 진동수 변화 및 진폭의 변화율 중 적어도 하나의 정보가 포함될 수 있다.
상기 검사 결과에서 진동수는 손 떨림의 진단원인에 따라 특정 분포를 보여 감별진단에 사용되기 용이하다. 수전증 진단 장치(100)는 예를 들어 진동수가 4~12 Hz인 경우 본태성 떨림으로 진단할 수 있고, 진동수가 5Hz보다 작은 경우 소뇌이상에 의한 떨림으로 진단할 수 있고, 진동수가 3~6 Hz의 경우, 파킨슨 병에 의한 떨림으로 진단할 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 피검자가 입력한 정보-병력과 피검자가 수행한 검사 결과 중 각 질환별 항목에 얼마나 해당되는지 여부를 파악(600)하여 결과를 점수, 위험군, 일치율(%), 포함항목 여부의 형태로 출력, 저장 또는 통신부에 전송할 수 있다.
예를 들어 본태성 떨림의 경우 자세-운동성 떨림, 4~12 Hz의 진동수, 가족력, 신체 부위 중 손 머리 목소리의 떨림, 10대 혹은 50대, 다른 생리-내분비적 질환이 없음 항목 중 6개 모두 해당될 경우 해당없음, 저위험군, 고위험군으로 중 고 위험군으로 판단하여 환자나 병원에 결과를 전송 할 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 진폭의 변화가 크고 진동수의 범위가 일정하고 좁은 본태성 떨림의 진단에 가장 유리하나 운동시 떨림이 줄어드는 원리는 이용한 파킨슨병에 의한 손 떨림, 점점 떨림이 줄어드는 현상을 이용한 소뇌이상에 의한 떨림 등 다른 손 떨림 원인 진단을 구분할 수 있다.
수전증 진단 장치(100)는 3~4가지 질병의 가능성을 조사하는 것이 가장 좋고 수전증 진단 장치(100)는 를 통한 검사에서 피검자의 손떨림이 없거나 정보-병력 자료에서 평상시에 떨림이 없는 등에는 정상으로 분석할 수 있다.
이상, 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리범위 내에 포함된다고 할 것이다.
100: 수전증 진단장치
105: 디스플레이
310: 가이드라인
314: 가이드 포인트
315: 허용영역

Claims (14)

  1. 미리 결정된 가이드라인(310)이 표시되며, 상기 표시된 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 디스플레이(105)에의 접촉에 의한 피검자의 접촉 패턴을 생성하는 터치센서(110)를 포함하는 상기 디스플레이(105);
    상기 피검자의 기본정보 및 병력정보를 입력받는 입력부(120);
    상기 터치센서(110)에 의해 생성된 접촉 패턴을 분석하여 접촉 패턴으로부터 산출되는 진동수, 진동수 변화율, 진폭, 진폭 변화율, 접촉 패턴 길이, 허용영역을 벗어난 횟수, 허용영역을 벗어난 면적을 포함하는 수전증 파라미터 정보를 산출하는 분석부(130); 및
    상기 입력부(120)에 입력된 기본정보 및 병력정보와, 상기 분석부(130)에 의해 산출된 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 진단부(140);를 포함하고,
    상기 디스플레이(105)는 상기 가이드라인(310)과 함께 가이드포인트(314)를 표시하며, 상기 가이드포인트(314)는 상기 가이드라인(310) 상에서 시작점(312)으로부터 종료점(313)으로 이동하고,
    상기 진동수는 상기 접촉 패턴에서의 변곡점 발생 횟수를, 상기 디스플레이(105)에 접촉이 이루어진 제1 시간과 상기 접촉 패턴이 상기 종료점(313)에 닿는 제2 시간의 차이의 2배의 값으로 나눈 것이며,
    상기 진폭은 상기 가이드라인(310)으로부터 상기 변곡점 사이의 최단 거리들의 합이고,
    상기 허용영역은 상기 가이드라인(310)에서 일정거리만큼 거리를 둔 여유영역인,
    수전증 진단 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 가이드라인(310)은 일직선 형태인,
    수전증 진단 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 가이드라인(310)은 곡선 형태인,
    수전증 진단 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 곡선 형태는 아르키메데스 나선 형태인,
    수전증 진단 장치.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서,
    상기 기본정보, 상기 병력정보 및 상기 수전증 파라미터 정보로 구성된 군에서 적어도 하나의 정보를 외부 장치와 송신하는 통신부(170)를 더 포함하는,
    수전증 진단장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 기본정보는 이름, 성, 나이, 거주지역, 출생지역, 키, 몸무게, BMI, 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 주로 사용하는 손, 직업 및 가족관계 정보 중 적어도 하나를 포함하는,
    수전증 진단 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 병력정보는 고혈압, 당뇨, 간질환, 신장질환, 순환기질환, 호흡기질환, 갑상선질환, 감염질환, 신경질환, 정신질환, 뇌혈관질환, 유방질환, 소화기질환, 내분비질환, 혈액질환, 알레르기 질환, 음주력, 금주력, 흡연력, 금연력, 카페인 섭취량, 약물 복용력, 수술/입원력, 감염력, 외상력, 건강검진 결과, 보행장애, 떨림으로 인한 일상생활에서 불편감, 떨림이 발생하는 요인, 떨림의 악화 인자, 떨림의 완화 인자, 평상시 떨림의 지속시간, 양손 떨림 유무, 안정 시 떨림 유무, 운동성 떨림 유무, 체위성 떨림 유무, 의도성 떨림, 손 외 떨리는 신체부위, 목소리 떨림 유무, 근육강직, 서동증, 월경력, 산과력 및 기타 신체 불편한 증상 정보 중 적어도 하나를 포함하는,
    수전증 진단 장치.
  11. 제1항에 따른 수전증 진단 장치를 이용한 진단 방법으로서,
    (a0) 상기 입력부(120)에 상기 피검자의 기본정보 및 병력정보가 입력되는 단계;
    (a) 상기 디스플레이(105) 상에 상기 가이드라인(310)이 표시되는 단계;
    (b) 상기 디스플레이(105)의 터치센서(110)가 상기 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 상기 디스플레이(105)에의 접촉에 의한 피검자의 접촉 패턴을 생성하는 단계;
    (c) 상기 분석부(130)가 상기 접촉 패턴을 분석하여 상기 피검자에 대한 수전증 파라미터 정보를 산출하는 단계; 및
    (d) 상기 진단부(140)가 상기 기본정보, 상기 병력정보 및 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 단계;를 포함하는,
    수전증 진단 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 (a) 단계에서 상기 가이드라인(310)과 함께 상기 가이드포인트(314)가 함께 표시되며, 상기 가이드포인트(314)는 상기 가이드라인(310) 상에서 상기 시작점(312)으로부터 상기 종료점(313)으로 이동하는,
    수전증 진단 방법.
  13. 삭제
  14. 제11항에 있어서,
    상기 (d) 단계 이후에,
    상기 피검자의 동의가 있을 경우 상기 기본정보, 상기 병력정보, 상기 수전증 파라미터 정보, 및 수전증 진단 결과 정보 중 적어도 하나를 외부 장치로 송신하는 단계를 더 포함하는,
    수전증 진단 방법.
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