KR101875191B1

KR101875191B1 - 등차를 이용한 구강용 조성물

Info

Publication number: KR101875191B1
Application number: KR1020170137544A
Authority: KR
Inventors: 운신 왕
Original assignee: 쓰리나이츠인베스트먼트주식회사
Priority date: 2017-10-23
Filing date: 2017-10-23
Publication date: 2018-07-06
Also published as: CN109758388A

Abstract

본 발명은 등차를 이용한 구강용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 전체 조성물 총 중량에 대하여, 등차 추출물 0.1~10중량%를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하면, 구강미생물에 대한 항균 효과, 산 생성 억제 효과, 치아우식증 예방 효과, 구취 억제 효과, 구강 질환 완화 효과를 갖는다.

Description

등차를 이용한 구강용 조성물{COMPOSITION FOR MOUTH COMPRISING TENGCHA}

본 발명은 구강용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 구강 내 세균을 제어하고, 구취를 제거하며, 구강 질환을 완화할 수 있도록 하는 등차를 이용한 구강용 조성물에 관한 것이다.

건강한 치아는 오복 중 하나라 일컬을 정도로 삶의 질을 결정하는 중요한 요소이다. 치아질환으로는 치아우식증(충치), 치조농양, 치석, 치성상악동염, 치수염 등이 있으며 이는 극심한 신체적 고통을 주며, 구취 및 누렇게 착색된 치아는 미관상 좋지 않아 정신적 스트레스를 줄 수 있고 개인의 이미지의 실추를 야기할 수 있다.

사람의 구강에는 대략 600~800종 이상의 미생물이 존재하는 것으로 알려져 있는데, 이러한 미생물들은 타액이 분비하는 리소자임(lysozyme)과 같은 효소에 의해 제어되고 있다. 그러나 영양분과 수분이 풍부한 구강 환경은 미생물이 성장하기 좋은 조건이며, 혀나 치태(dental plaque)는 미생물의 훌륭한 서식처를 제공한다. 이러한 미생물 중 일부는 기회병원성 균으로서 치아우식증(dental cavities, 충치)과 치주질환(periodontal disease, 풍치)과 같은 질환 및 구취의 원인이 된다.

치아의 머리 부분 표면을 덮고 있고, 치아 상아질을 보호하는 유백색의 반투명하고 단단한 물질을 에나멜질이라고 한다. 치아우식증은, 플라크(dental plaque, 치태)를 형성하는 미생물들이 설탕, 전분 등을 발효하여 젖산과 같은 다양한 유기산을 만들고 이것이 치아의 주성분인 하이드록시아파타이트(Hydroxyapatite)를 녹여 발생하는 에나멜의 부식에 의해 일어나다. 플라크는 타액이 치아에 얇고 끈적한 막을 형성하고, 그 위에 연쇄상구균의 일종인 스트렙토코쿠스 소브리누스(Streptococcus sobrinus)균 및 스트렙토코쿠스 무탄스(Sterptococcusmutans)등의 구강 미생물이 부착해 바이오 필름 (biofilm)을 형성함으로써 만들어지고 푸조박테리움(Fusobacterium)에 의해 더욱 두꺼워진다.

치주질환은 흔히 풍치라고도 하는데, 병의 정도에 따라 치은염(gingivitis)과 치주염(periodontitis)으로 나뉜다. 비교적 가볍고 회복이 빠른 형태의 치주질환으로 잇몸 즉, 연조직에만 국한된 형태를 치은염이라고 하고, 이러한 염증이 잇몸과 잇몸뼈 주변까지 진행된 경우를 치주염이라고 한다. 치주질환의 주요원인은 과다한 프라그의 축적과 이에 따른 세균활성의 증가로 인해 발생한다. 그람음성 혐기성 세균이 분비하는 독소 및 대사산물이 조직을 파괴하거나 면역계를 자극하게 되고 염증을 유발하게 된다. 또한, 플라크와 치석이 쌓이면 잇몸이 치아로부터 떨어지고, 이로 인해 틈이 벌어지면서 치아와 잇몸 사이에 치주낭이 형성된다. 염증이 진행되면 잇몸과 치아 사이가 더욱 벌어지고 치조골과 치주인대가 파괴되며, 결국에는 흔들리는 치아를 발거해야 한다.

혀의 안쪽에 서식하는 많은 양의 박테리아가 입 안에 남아있는 음식물 찌꺼기, 죽은 세포, 콧물 등을 부패시키는 과정에서 썩은 달걀 냄새를 발생시켜 구취를 유발한다. 구취의 후조박테리움 누클레이텀(Fusobacteriumnucleatum) 및 포르피로모나스 진지바리스 (Porphyromonasgingivalis)등의 구강미생물이 황성분이 포함된 단백질과 펩타이드 분해하면서 생기는 휘발성 황화합물(volatile sulfur compound)로 인해 입에서 불쾌한 냄새가 나는 증상으로 이때 발생하는 황화합물은 황화수소, 메틸머캅탄, 다이메틸 설파이드 등이다. 그 외에도 구강건조증이 있거나 구강내 pH 상승, 백태, 잇몸질환 등도 구취의 원인이 되기도 한다.

이러한 치아우식증, 치주질환, 구취 등은 구강미생물의 증식과 관련이 있어 이들을 예방 또는 치유하기 위해서는 구강 내 세균을 살균하여 근원적으로 방지할 필요가 있다. 일반적으로 치아우식, 치주 질환의 경우 치태관리를 위하여 염산클로르헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드 등을 사용하지만 염산클로르헥시딘은 치아 변색을 야기하고, 양이온인 세틸피리디늄 클로라이드는 음이온 물질과 반응하면 효과가 떨어지는 단점이 있다.

KR 10-1635861 B1

따라서 본 발명의 목적은, 등차의 추출물을 이용하여 구강 미생물에 대한 항균효과와 산 생성 억제효과가 매우 우수한 구강용 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 등차를 이용한 구강용 조성물은, 전체 조성물 총 중량에 대하여 등차 추출물 0.1~10중량%를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다.

등차 발효추출물 0.1~5중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

조록나무 잎 추출물 0.1~5중량% 및 생달나무 추출물 0.1~5중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

상기 조성물은, 치약, 구강 스프레이, 구강 양치액, 구강 청정제, 구강 세정제, 구강정, 입냄새 제거용 껌 중 1종의 제형인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의하면, 구강미생물에 대한 항균 효과, 산 생성 억제 효과, 치아우식증 예방 효과, 구취 억제 효과, 구강 질환 완화 효과를 갖는다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 구강용 조성물을 제공하기 위한 것으로, 등차의 추출물을 활용하는 것이다. 즉, 상기 등차의 추출물은 구강 미생물에 대한 우수한 항균 효과와 산 생성 억제효과를 가지므로, 구취 및 치아우식증을 예방할 수 있고, 치은염을 개선할 수 있다.

본 발명에 따른 구강용 조성물은 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.1~10중량%로 등차 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 등차(Tengcha, 학명: Ampelopsis grossedentata)는 포도과 개머루의 야생 줄기식물의 일종으로, 모암매(moyeam)로 알려진 종이다. 상기 등차는 대부분 장가계 800~1500m 높이의 운무산 홍사암에서 성장하며, 봄에 발아하고 가을에 퇴색하는데, 줄기와 잎은 털이 없으며, 줄기 직경은 약 0.2~0.4cm 정도로, 가장 큰 연간 생산량은 초여름이고 그 다음은 가을이다. 이러한 등차는 본초강목에서 누락된 희귀하고 진귀한 보물로서, 류신, 아이소세린, 메티오닌 등 17종의 아미노산과 칼륨, 칼슘, 아연, 셀레늄 등 14종의 미량원소가 함유되어 있으며, 그 중 Dihydromyricetin(DMY), anthocyan(OPC), 플라본(Flavone) 등의 함량이 아주 높다. 더욱 구체적으로, 상기 등차는 플라본 함량이 7.5~8.3%(최저 함량 ≥6%) 정도로 현재 발견된 식물 중 가장 높고, 조단백질은 12.8~13.8%가 함유되어 있으며, 상기 Dihydromyricetin의 함량은 약 25%에 달한다.

본 발명은 이러한 등차의 줄기 및 잎을 채취하고, 이를 추출하여 사용하는 것인데, 이러한 등차의 추출물을 구강용 조성물에 포함하면, 구강미생물에 대한 우수한 항균 효과와 산 생성 억제효과를 가지므로, 구취 및 치아우식증을 예방할 수 있기 때문이다.

본 발명에서 상기 등차의 추출은, 열수 추출, 냉침 추출, 가온 추출, 환류 냉각 추출, 초음파 추출 등이 이용될 수 있다. 아울러, 상기 추출은 용매를 이용하여 진행되며, 상기 용매로는 물, 에탄올 또는 이들의 혼합용매를 이용할 수 있다.

더욱 구체적으로, 상기 추출은 등차의 줄기, 잎 또는 이들의 혼합물의 건조 분말에 건조 중량의 3~20중량배의 용매를 가하고, 20~100℃, 더욱 바람직하게는 40~90℃의 추출온도에서 30분~5일, 더욱 바람직하게는 1~24시간 동안 추출하는 방법을 적용할 수 있다. 또한, 필요에 따라 이를 농축, 동결건조하여 분말화하는 것을 포함한다. 여기서, 상기 동결건조는 이 기술이 속하는 분야에서 공지된 방법을 따르므로, 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.

그리고 상기 건조 분말이란, 상기 등차의 줄기와 잎을 채취하고, 양건, 음건, 열풍 건조하는 등의 하는 방법을 통해 건조하고, 이후 추출과정에서 등차의 유용한 성분들이 충분하게 추출될 수 있을 정도로 파쇄, 예시적으로 50~300mesh 정도로 파쇄하여서 된 것이면 족하다. 아울러, 덖음 및 유념 후 건조하여 파쇄할 수도 있다.

본 발명에서 상기 등차 추출물은, 구강용 조성물의 총 중량을 기준으로, 0.1~10중량%만큼 포함되는 것이 바람직한데, 그 함량이 너무 적으면 항균, 산 생성 억제의 효과가 좋지 못하고, 과량이 되면 함량의 증가에 따른 효과의 증가가 매우 미약하고, 제형 상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 나타날 수 있기 때문이다.

아울러, 본 발명의 구강용 조성물은 등차 발효추출물 0.1~5중량%를 더 포함할 수 있는데, 상기 등차의 발효추출물을 더 포함하면 더욱 개선된 항균 및 산 생성 억제효과를 갖기 때문이다.

이때, 상기 등차의 발효추출물이란, 앞서 설명된 등차의 추출물에 물과 당을 1:1~10:0.1~0.2 중량비로 첨가하고, 여기에 발효 미생물을 100,000~10,000,000 cfu/L의 양으로 접종한 뒤, 20~40℃에서 12~60시간 발효한 것이다. 그리고 상기 발효된 발효액을 원심분리하여 상등액만을 분리하여 사용한다. 아울러, 상기 상등액은 건조하여 사용할 수도 있는데, 건조하여 사용시에는 건조중량의 1~20배의 추출 용매를 첨가하여 4~30℃에서 3~20일간 침적시켜 유효성분을 추출하고, 이를 여과, 감압농축 및 동결건조하는 것이다. 상기 추출 용매에 의한 추출은 당업계에서 통상적으로 이용되는 어떠한 추출 용매도 이용될 수 있으나, 물, 에탄올로 구성된 군 중 선택되는 1종 이상의 용매를 이용하여 추출한다.

이때, 상기 발효 미생물로는 사카로마이세스(Saccharomyces)속을 사용함이 바람직하나, 더욱 바람직하게는 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae ATCC 18824)를 사용하는 것이고, 상기 당으로는 설탕은 물론, 올리고당 등을 이용할 수 있다.

또한, 본 발명의 구강용 조성물은, 전체 조성물 총 중량에 대하여 조록나무 잎 추출물 0.1~5중량% 및 생달나무 추출물 0.1~5중량%를 더 포함할 수 있다.

상기 조록나무 잎 추출물은 조록나무의 잎의 건조분말을 상기한 등차 추출물의 추출방법과 동일하게, 물, 에탄올 또는 이들의 혼합용매를 이용하여 열수 추출, 냉침 추출, 가온 추출, 환류 냉각 추출, 초음파 추출한 것이다.

이때, 상기 조록나무 잎의 건조분말은 채취한 조록나무 잎의 유용한 성분들이 파괴되지 않는 범위에서 공지의 방법으로 건조하고, 예를 들어 음지에서 자연건조의 방법으로 건조한 후, 이후 추출과정에서 조록나무 잎의 유용한 성분들이 충분하게 추출될 수 있을 정도로 파쇄하여서 된 것이면 족하다. 아울러, 상기 건조와 파쇄 공정은 필요에 따라서 순서를 뒤바꿔서 진행하거나 반복하여 실시할 수 있으며, 생략할 수도 있음은 당연하다.

상기 조록나무의 잎 추출물은 구취의 제거에 도움을 주는바, 그 함량이 0.1중량% 미만이면 그 효과가 미미하고, 과량이 되면 함량의 증가에 따른 효과의 증가가 매우 미약하고, 제형 상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 나타날 수 있으므로, 조성물 총량을 기준으로 0.1~5중량%의 범위로 포함됨이 바람직하다.

상기 생달나무 추출물은 생달나무의 건조분말을 상기한 등차 추출물의 추출방법과 동일하게, 물, 에탄올 또는 이들의 혼합용매를 이용하여 열수 추출, 냉침 추출, 가온 추출, 환류 냉각 추출, 초음파 추출한 것이다.

이때, 상기 생달나무의 건조분말은 생달나무의 껍질, 잎, 줄기, 뿌리, 열매 중 1종 이상의 것을 유용한 성분들이 파괴되지 않는 범위에서 공지의 방법으로 건조하고, 예를 들어 음지에서 자연건조의 방법으로 건조한 후, 이후 추출과정에서 생달나무의 유용한 성분들이 충분하게 추출될 수 있을 정도로 파쇄하여서 된 것이면 족하다. 아울러, 상기 건조와 파쇄 공정은 필요에 따라서 순서를 뒤바꿔서 진행하거나 반복하여 실시할 수 있으며, 새략할 수 있음은 당연하다.

상기 생달나무 추출물은 살균 및 구취제거에 도움을 주는바, 그 함량이 0.1중량% 미만이면 그 효과가 미미하고, 과량이 되면 함량의 증가에 따른 효과의 증가가 매우 미약하고, 제형 상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 나타날 수 있으므로, 조성물 총량을 기준으로 0.1~5중량%의 범위로 포함됨이 바람직하다.

본 발명의 구강용 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기한 성분 이외에 구강용 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 방부제, 약효성분, 향미제, 색소, 용제, 증백제, 가용화제 또는 pH 조정제를 포함할 수 있는바, 그 종류를 한정하지 않음은 당연하다.

또한, 본 발명의 구강용 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 치약, 구강 스프레이, 구강 양치액, 구강 청정제, 구강 세정제, 구강정, 입냄새 제거용 껌 중 1종의 제형을 가질 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.

하나의 예로서, 본 발명의 구강용 조성물이 치약의 제형일 경우, 습윤제, 연마제, 결합제, 기포제, 향미제, 감미제, 착색제, 보존제, 약효성분, 용제, pH 조절제 등을 함유할 수 있다.

이하, 본 발명을 하기의 실험예를 통해 보다 상세히 설명한다. 그러나 이들 예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 등차 추출물의 제조

등차의 줄기 및 잎을 1:1 중량비로 채취하고, 깨끗이 세척한 후, 이를 음건하여 함수율이 15%가 되도록 하고, 이를 100mesh 정도로 분쇄하였다. 다음으로, 이에 20중량배의 증류수를 가하고, 70~90℃에서 24시간 동안 추출하였다. 그리고 이를 여과지로 여과하고 회전농축기로 감압 농축한 후, 동결건조하여 분말 상의 추출물을 제조하였다.

실시예 2: 등차 추출물의 제조

등차의 줄기 및 잎을 1:1 중량비로 채취하고, 깨끗이 세척한 후, 이를 음건하여 함수율이 15%가 되도록 하고, 이를 100mesh 정도로 분쇄하였다. 다음으로, 이에 10중량배의 80%의 에탄올을 가하고, 20℃에서 24시간 교반하여 추출하였다. 그리고 이를 여과지로 여과하고 회전농축기로 감압 농축한 후, 동결건조하여 분말 상의 추출물을 제조하였다.

실시예 3: 복합 추출물의 제조

실시예 1의 등차 추출물과 등차 발효 추출물을 1:0.5중량비로 혼합하였다.

실시예 1의 추출물에 물과 설탕을 1:9:0.1 중량비로 가한 후, 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae ATCC 18824)를 100,000 ~ 10,000,000cfu/L로 접종하고, 32℃에서 24시간 동안 발효하였다. 발효 후, 발효액을 원심분리하여 균을 제거하고, 여기에 에탄올을 최종 70%(V/V)가 되도록 첨가한 뒤 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 여과하였다. 그리고 이를 감압 농축 및 동결 건조하였다.

실시예 4: 복합 추출물의 제조

실시예 2의 등차 추출물과 등차 발효 추출물을 1:0.5중량비로 혼합하였다.

이때, 등차 발효 추출물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하되, 실시예 2의 등차 추출물을 이용하여 제조하였다.

실시예 5: 복합 추출물의 제조

실시예 3의 추출물과 조록나무 잎 추출물, 생달나무 추출물을 1.5:0.25:0.25 중량비로 혼합하였다.

상기 조록나무 잎 추출물은 조록나무의 잎을 음건하여 수분함유율 10% 이하가 되도록 하고, 이에 15중량배 정도의 물을 가한 후, 80~90℃의 온도에서 15시간 열수추출하였다. 그리고 이를 여과한 후, 감압농축기를 이용하여 감압 농축하고, 동결건조하여 제조하였다.

상기 생달나무 추출물은 생달나무의 잎을 음건하여 수분함유율 10% 이하가 되도록 하고, 이에 15중량배 정도의 물을 가한 후, 80~90℃의 온도에서 15시간 열수추출하였다. 그리고 이를 여과한 후, 감압농축기를 이용하여 감압 농축하고, 동결건조하여 제조하였다.

실시예 6: 복합 추출물의 제조

실시예 4의 추출물과 조록나무 잎 추출물, 생달나무 추출물을 1.5:0.25:0.25 중량비로 혼합하였다.

상기 조록나무 잎 추출물, 생달나무 추출물은 실시예 5와 동일하게 제조하였다.

실험예 1: 구강 미생물 생육 억제효과

상기한 추출물의 구강 미생물 생육 억제효과를 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

실험에 사용된 미생물은 치아우식증의 원인균으로서 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans ATCC 25175), 악티노마이세스 비스코서스(Actinomyces viscosus ATCC 15987)를, 구취원인균으로서 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nulcleatum ATCC 25586), 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis ATCC 33277)를, 치주질환 원인균으로서 악티노바실러스 악티노마이세템코미탄스(Actinobacillus actinomycetemcomitans ATCC 29522)를 사용하였다. 항균효과는 페이퍼디스크(paper disc)법으로 실험을 수행하였다.

50% 에탄올에 100mg/ml 농도로 녹인 시료를 50㎍씩 페이퍼 디스크 (Toyo Roshi Kaisha, 8 mmdiameter)에 점적한 후, 건조시켰다. 이후 상기 균주가 0.1ml 도말된 한천 배지 위에 디스크를 올려놓고 혐기성 챔버에서 37℃에서 4~5일간 배양하였다. 이후, 디스크 주위의 투명존 크기를 측정하여 항균 활성을 확인하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었으며 각 미생물을 배양하는 조건은 표 2에 나타내었다. 이때, 디스크 주위의 투명존은 해당 균주에 대해 증식억제 정도의 지표이며, 직경이 클수록 해당 균주에 대해 항균력 효과가 높음을 의미한다.

실험예 1 결과

균주명	저해구역의 크기(mm)
균주명	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6
Streptococcus mutans ATCC 25175	16	17	20	22	22	24
Actinomyces viscosus ATCC15987	18	18	21	23	22	24
Fusobacterium nulcleatum ATCC 25586	17	19	22	21	23	23
Porphyromonas gingivalis ATCC 33277	18	19	21	23	23	24
Actinobacillus actinomycetemcomitans ATCC 29522	15	17	20	21	22	23

미생물 배양조건

균주		배양조건
분류	균주명	온도	배지
gram positive	Streptococcus mutans ATCC 25175	37℃	BHI
	Actinomyces viscosus ATCC15987	37℃	Modified chopped meat medium
gram negative	Fusobacterium nulcleatum ATCC 25586	37℃	Modified chopped meat medium
	Porphyromonas gingivalis ATCC 33277	37℃	TSA Hemin Menadione medium
	Actinobacillus actinomycetemcomitans ATCC 29522	37℃	BHI

상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 추출물은 치아우식증의 원인균인 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans ATCC25175)와 악티노마이세스 비스코서스(Actinomyces viscosus ATCC15987)에 대하여 우수한 항균효과를 보임을 확인하였다. 아울러, 구취원인균인 푸조박테리움 클레아툼(Fusobacterium nulcleatum ATCC 25586), 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis ATCC 33277)에 대해서도 항균효과를 보임을 확인하였으며, 치주질환 원인균인 악티노바실러스 악티노마이세템코미탄스(Actinobacillus actinomycetemcomitans ATCC 29522)에 대해서도 항균효과를 보임을 확인하였다.

따라서, 본 발명의 추출물은 구강미생물의 생장 억제 효과가 있음을 확인하였다.

실험예 2: 산 생성 억제효과

상기한 추출물의 산 생성 억제효과를 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

산 생성 억제 효과는 스트렙토코커스 뮤탄스 배양액의 pH를 확인하는 방법을 이용하여 측정하였다. 먼저, 1%의 자당(sucrose)을 포함한 뇌심장침출액(Brain heart infusion) 액체배지(Kisan bio,Korea)에 시료를 농도별로 함유시켜 스트렙토코커스 뮤탄스를 37℃ 인큐베이터(incubator)에서 24시간 동안 배양시켰다. 발효추출물을 넣은 직후와 넣은 뒤 24시간 후의 배양액 일부를 취하여 pH 미터(Thermoscientific, USA)를 이용하여 pH를 측정하였다. 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다. 양성 대조군으로서 클로르헥시딘을 이용하였다.

실험예 2 결과

구분	농도(ppm)	pH
		배양 전	배양 24시간 후
실시예 1	1,000	7.10	6.48
	5,000	7.11	6.71
	10,000	7.10	7.02
실시예 2	1,000	7.12	6.70
	5,000	7.11	6.89
	10,000	7.10	7.03
실시예 3	1,000	7.12	6.78
	5,000	7.10	6.93
	10,000	7.10	7.03
실시예 4	1,000	7.11	6.85
	5,000	7.10	6.94
	10,000	7.12	7.04
실시예 5	1,000	7.11	6.94
	5,000	7.11	6.99
	10,000	7.11	7.04
실시예 6	1,000	7.11	6.95
	5,000	7.10	7.01
	10,000	7.12	7.05
클로르헥시딘	1,000	7.10	7.05
에탄올	10,000	7.00	5.16

상기 표 3에서와 같이, 실시예 1 내지 6을 함유한 스트렙토코커스 뮤탄스의 배양액은 배양 후 24시간 뒤에도 초기 pH를 거의 유지함을 확인하였다. 이는 양성 대조군인 클로르헥시딘(sigma, USA)과 유사한 정도로서, 본 발명의 추출물은 우수한 산 생성 억제 효과가 있음을 확인하였다.

제조예 1 내지 6 : 치약의 제조

본 발명의 실시예 1 내지 6을 함유한 치약을 아래의 성분비로 통상적인 방법으로 제조하였다.

제조예 1 내지 6의 성분비(중량%)

구분	성분	제조예 1	제조예 2	제조예 3	제조예 4	제조예 5	제조예 6	비교제조예 1
습윤제	농글리세린	5	5	5	5	5	5	5
습윤제	솔비톨액	10	10	10	10	10	10	10
결합제	카르복시메틸셀룰로오스나트륨	1	1	1	1	1	1	1
계면활성제	라우릴황산나트륨	2	2	2	2	2	2	2
연마제	침강실리카	20	20	20	20	20	20	20
감미제	삭카린나트륨	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
완충액	제1인산나트륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
완충액	제3인산나트륨	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
유효성분	실시예 1	5	-	-	-	-	-	-
	실시예 2	-	5	-	-	-	-	-
	실시예 3	-	-	5	-	-	-	-
	실시예 4	-	-	-	5	-	-	-
	실시예 5	-	-	-	-	5	-
	실시예 6	-	-	-	-	-	5
	세틸피리디늄클로라이드	-	-	-	-	-	-	0.5
	불화나트륨	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
향료		0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
정제수		잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량

실험예 3: 치약의 산 생성 억제 효과

상기 제조예 1 내지 6 및 비교제조예 1의 산 생성 억제 효과를 확인하기 위하여, 실험대상자 70명(그룹당 10명)을 모집하였다. 실험대상자들로 하여금 24시간 동안 구강환경 관리를 중단시킨 뒤 컴팩트 휴대용 pH 미터기(Horiba scientific, Japan)를 이용해 구강의 pH를 측정하였다. 그리고 실험대상자의 그룹별 구강 pH의 평균값이 유사하도록 10명씩 5개의 그룹을 만들고, 1그룹에는 제조예 1을, 2그룹에는 제조예 2를, 3그룹에는 제조예 3을, 4그룹에는 제조예 4를, 5그룹에는 제조예 5를, 6그룹에는 제조예 6을, 7그룹에는 비교제조예 1을 제공하고, 이를 이용하여 양치질을 하게 한 뒤 6시간 후 pH를 측정하였다. 그리고 그 결과를 하기 표 5에 평균값으로 나타내었다.

실험예 3의 결과

구분	실험 전 pH	6시간 후 pH
제조예 1	5.4	6.5
제조예 2	5.4	6.6
제조예 3	5.5	6.7
제조예 4	5.4	6.8
제조예 5	5.4	6.8
제조예 6	5.4	6.9
비교제조예 1	5.4	5.6

상기 표 5에서 확인할 수 있는 바와 같이, 제조예 1 내지 6은 모두 비교제조예 1에 비해 산 생성 억제 효과가 우수함을 알 수 있었다.

이상, 본 발명을 바람직한 실시예를 사용하여 상세히 설명하였으나, 본 발명의 범위는 특정 실시예에 한정되는 것은 아니며, 첨부된 특허청구범위에 의하여 해석되어야 할 것이다. 또한, 이 기술분야에서 통상의 지식을 습득한 자라면, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서도 많은 수정과 변형이 가능함을 이해하여야 할 것이다.

Claims

전체 조성물 총 중량에 대하여,
등차 추출물 0.1~10중량%, 등차 발효추출물 0.1~5중량%, 조록나무 잎 추출물 0.1~5중량% 및 생달나무 추출물 0.1~5중량%를 유효성분으로 포함하며, 구강 미생물에 대한 항균효과와 산 생성 억제효과를 갖는 것으로,
상기 등차 발효추출물은 등차 추출물에 물과 당을 1:1~10:0.1~0.2 중량비로 첨가하고, 발효 미생물인 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae ATCC 18824)를 100,000~10,000,000 cfu/L의 양으로 접종한 뒤, 20~40℃에서 12~60시간 발효하여서 되는 것임을 특징으로 하는 등차를 이용한 구강용 조성물.
삭제
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제 1항에 있어서,
상기 조성물은 치약, 구강 스프레이, 구강 양치액, 구강 청정제, 구강 세정제, 구강정, 입냄새 제거용 껌 중 1종의 제형인 것을 특징으로 하는 등차를 이용한 구강용 조성물.