KR101872340B1 - Skin whitening composition comprising Achyranthesjaponica Nakai extracts - Google Patents

Skin whitening composition comprising Achyranthesjaponica Nakai extracts Download PDF

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Abstract

본 발명은 우슬(Achyranthesjaponica Nakai)추출물에 부추속(Allium) 식물추출물 또는 벼과(Poaceae) 식물추출물을 추가적으로 혼합하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 우슬(Achyranthesjaponica Nakai)추출물 및 부추속 (Allium) 또는 벼과(Poaceae) 식물추출물을 유효성분으로 함유하여 티로시나아제, L-DOPA 억제 효과가 우수한 피부미백용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for skin whitening wherein an Achilleanthes japonica Nakai extract is further mixed with an Allium plant extract or a Poaceae plant extract. More particularly, the present invention relates to a composition for skin whitening, which contains an extract of Achyranthes japonica Nakai and an extract of Allium or Poaceae as an active ingredient and is excellent in tyrosinase and L-DOPA inhibitory effect.

Description

우슬 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부미백용 조성물 {Skin whitening composition comprising Achyranthesjaponica Nakai extracts}[0001] The present invention relates to a skin whitening composition comprising Achyranthes japonica Nakai extracts,

본 발명은 우슬(Achyranthesjaponica Nakai) 유효성분으로 포함하여 티로시나아제, L-DOPA 억제 효과가 우수한 피부미백용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for skin whitening which is excellent as an inhibitor of tyrosinase and L-DOPA by including Achyranthes japonica Nakai as an active ingredient.

산업화로 인한 환경오염은 일반 생활의 장애를 초래하는데, 특히 인체 보호막으로서 피부질환이 증가할 뿐 아니라 삶의 질 향상이라는 인식 변화로 인해 피부 관련 미용과 질환 완화 치료 소재에 대한 관심이 증가하고 있다. 일반적으로 환경공해의 심화와 함께 자외선에 의한 피부손상 등으로 하얀 피부에 대한 선호도가 높아지고 있고, 투명 화장으로 보다 맑고 깨끗한 피부를 추구함에 따라 피부미백 효과를 얻을 수 있는 방법에 대한 관심이 고조되고 있다. Environmental pollution caused by industrialization causes obstacles in general life. In particular, interest in skin related cosmetic and dermatological treatment materials is increasing due to changes in perception that not only the skin diseases increase but also the quality of life is improved as a body protection film. In general, with increasing environmental pollution, the preference for white skin is increasing due to skin damage due to ultraviolet rays, and there is a growing interest in a method for achieving a skin whitening effect in pursuit of clearer and cleaner skin by transparent make-up .

또한 현대 가치관의 다양화와 개성화가 두드러지면서 상기와 같은 관심의 증가는 미백, 보습, 세포 재생, 주름개선 등의 성분을 함유한 기능성 화장품의 개발로 이어지고 있으며, 제품의 안전성을 지향하는 화장품 업계는 천연물 소재에 대한 연구개발을 활발하게 진행하고 있다.In addition, as the diversity and individualization of modern values have become prominent, the increase in interest has led to the development of functional cosmetics containing ingredients such as whitening, moisturizing, cell regeneration, and wrinkle improvement, and the cosmetics industry Research and development on natural materials are actively under way.

신체의 가장 바깥 부분에 위치하는 표피는 기저층, 유극층, 각질층의 순서로 배열되어 있다. 이를 구성하는 다양한 세포 종류 중 멜라닌 세포(melanocyte)는 모발색과 피부색을 결정하는 페놀류의 생체고분자 물질로 검은 단백질의 복합체인 멜라닌(melanin)을 합성하고 분비하여, 자외선에 의한 피부손상을 막아줄 뿐 아니라 독성 약물의 흡수 등 여러 중요한 작용을 수행한다. 그러나 멜라닌의 과잉 생산은 기미, 주근깨와 같은 피부 질환을 초래하며, 심한 경우 피부암의 유발과도 관련이 있는 것으로 보고되고 있다.The epidermis, which is located at the outermost part of the body, is arranged in the order of the base layer, the polar layer, and the stratum corneum. Among the various cell types constituting it, melanocyte (melanocyte) is a biopolymer of phenol that determines hair color and skin color. It synthesizes melanin which is a complex of black protein and secretes it to prevent skin damage by ultraviolet But also the absorption of toxic drugs. However, excessive production of melanin causes skin diseases such as spots and freckles, and it is reported that it is also related to the induction of skin cancer in severe cases.

일반적으로 피부색은 멜라닌의 함량과 분포 등에 따라 결정되며, 멜라닌 세포에서 생성된 후 세포 외부로 방출되는 멜라노좀(melanosome)의 수와 분포에 관련이 있다. 멜라닌은 멜라닌 세포의 멜라노좀이라는 피부 세포의 소기관에서 만들어져 주위의 케라티노사이트(keratinocyte)라는 표피 세포로 이동한다. 멜라닌은 티로신(tyrosine)을 기질로 하여 티로신을 산화시키는 티로시나아제(tyrosinase)에 의해 산화 과정을 거치면서 만들어진다. 피부의 과색소 침착은 피부의 염증 반응 이후 체내 호르몬 이상, 유전 질환, 자외선 조사 등 여러 요인에 의해 발생할 수 있는데 주된 요인은 멜라닌 색소 합성 이상 및 분포 이상에 의한 것이다.In general, skin color is determined by the content and distribution of melanin, and is related to the number and distribution of melanosomes released from the melanocytes and released to the outside of the cells. Melanin is produced in the organelle of melanocytes called melanosomes of skin cells and moves to epidermal cells called keratinocytes. Melanin is produced by oxidizing tyrosine by tyrosinase, which oxidizes tyrosine with tyrosine as a substrate. The hyperpigmentation of the skin can be caused by various factors such as hormonal disorders, genetic diseases, and ultraviolet irradiation after the inflammation reaction of the skin, and the main factor is the abnormal synthesis and distribution of melanin pigment.

미적 기능을 중시하는 관점에서 티로시나아제 효소의 활성과 발현을 조절함으로서 미백을 목적으로 하는 다양한 소재에 대한 연구가 이루어지고 있으며, 지금까지 알려진 것으로는 하이드로퀴논(hydroquinone), 아스코르브산(ascorbic acid), 코지산(kojic acid), 레티놀(retinole), 알부틴(arbutin) 등이 있다. From the viewpoint of importance of aesthetic function, studies on various materials for whitening by controlling the activity and expression of tyrosinase enzyme have been conducted, and hydroquinone, ascorbic acid, Kojic acid, retinole, arbutin, and the like.

그러나 강력한 멜라닌 생합성 저해활성을 보이는 소재는 대부분 색소세포의 변성 또는 치사를 일으키고, 세포 본래의 기능을 손상시키는 등의 부작용을 발생시킨다는 문제가 있다.However, most of the materials exhibiting a strong melanin biosynthesis inhibiting activity cause degeneration or lethality of the pigment cells and cause side effects such as impairing the inherent functions of the cells.

한편, 우슬은 비름과 (Amaranthaceae)에 속하는 다년생 식물로 한국, 중국, 일본 등에 분포하며, 민간에서는 쇠무릎이라 불릴 만큼 관절염에 효과가 있다고 알려져 있다. 우슬은 기원식물이 국가마다 달라, 국내산 우슬의 경우 토우슬 (Achyranthesjaponica Nakai)을 사용하며, 중국에서는 회우슬 (Achyranthesbidentata Blume), 천우슬 (Cyathula officinalis Kuan) 및 마우슬 (Cyathulacapitata Moq)을 사용하고 있다 (Kor. J. Herbology. 2007 22:71-79, Kim 등). 그러나, 현재 우리나라 대한약전에서는, 국내 자생하는 토우슬과 중국원산의 회우슬의 2종을 우슬로 규정하고 있으며, 국내에서는 특별한 용도구분 없이 사용되고 있다. 우슬은 한방 약용재료이면서도 식품원재료로 사용가능하며, 세포독성 및 유전독성이 없다고 보고 (우슬의 13주 반복투여 및 유전독성시험연구, 한국화학시험연구원, 2007, 성하정 외)되어 있으나, 현재 이를 이용한 가공식품 개발 및 상업화는 거의 이루어지지 않은 상태이다.On the other hand, wax is a perennial plant belonging to Amaranthaceae, distributed in Korea, China, and Japan. It is known to be effective for arthritis in the private sector. Origin plants differ from country to country, using Achyranthes japonica Nakai for domestic wastes and Achyranthesbidentata Blume, Cyathula officinalis Kuan and Cyathulacapitata Moq in China (Kor J. Herbology 2007 22: 71-79, Kim et al.). However, in the current pharmacopoeia of Korea, two kinds of toxin, which are naturally occurring tobacco and Chinese origin, are defined as wax. It has been reported that there is no cytotoxicity and genotoxicity (13 weeks of repeated administration and genotoxicity test, Korea Research Institute for Chemical Technology, 2007) The development and commercialization of processed foods has been almost non-existent.

한방에서의 우슬은 성미가 평하며, 쓴맛과 신맛을 가지고, 신장과 간장의 작용하여 어혈을 제거하며, 혈액순환을 촉진하고, 혈액을 생성하는 효능과 열을 떨어뜨리는 효능이 알려져 있다 (대한한방부인과학회지 2005. 18: 110-126, 김경수 외). 우슬의 주요 약리성분으로는 oleanolic acid, inocosterone, ecdysterone, beta-sitosterol, stigmasterol, feruloyl tyramine glycoside 등이 알려져 있다 (Chin. J. Nat. Med. 10: 16-19, Yang 등). 우슬에 대한 연구는, 과거에는 주로 다량 증식을 위한 기내배양 연구가 이루어져 왔으나, 최근에는 우슬의 효율적인 이용을 위한 유용생리활성 탐색으로 전환되고 있으며, 보고된 생리활성으로는 항산화 활성 (Kor. J. Herbology 2007. 22: 155-167, Park 등), 항균 및 항말라리아 활성 (Korean J. Biotechnol. Bioeng. 2002. 17: 537-542. Cai 등), 항염증 활성, 중금속 제거 및 해독효과 (Kor. J. Oriental Physiol. Pathol. 2004. 18: 1784-1794. Kang 등), 관절염 완화 및 경조직 재생효과 (The J. Appl. Pharmcol. 2002. 10: 253-257, Kim 등), 파골세포 분화억제효과 (J. Orient. Obster. Gynecol. 2012. 25: 1-10. Choi 등), 허혈성 뇌손상에 대한 보호효과 (Kor. J. Herbology 2012. 27: 77-83. Oh 등), 혈류개선 효과 (J. Tradit. Chin. Med. 2001. 21: 225-231, Xie 등) 등이 보고되어 있다.It is known that the womb in one room has the effect of lowering the efficacy and heat to generate blood, improve blood circulation, eliminate bitterness and sourness, functioning kidneys and liver, Journal of Gynecology, 2005. 18: 110-126, Kim, Kyung-Su and others). The main pharmacological components of wheat are oleanolic acid, inocosterone, ecdysterone, beta-sitosterol, stigmasterol and feruloyl tyramine glycoside (Chin, J., Nat. In recent years, research on the toxin has been carried out, and recently, it has been turned into a search for a useful physiological activity for efficient use of astaxanthin. The reported physiological activity is antioxidant activity (Kor. Herbology 2007. 22: 155-167, Park et al.), Antibacterial and anti-malarial activity (Korean J. Biotechnol. Bioeng 2002. 17: 537-542, Cai et al.), Anti-inflammatory activity, heavy metal removal and detoxification effect (Kor. J. Oriental Physiol. Pathol 2004. 18: 1784-1794, Kang et al.), Arthritis relief and hard tissue regeneration effect (The J. Appl. Pharmcol. 2002. 10: 253-257, Kim et al.), (Kor, J. Herbology 2012. 27: 77-83, Oh et al.), The effect of improving blood flow (see, for example, J. Orient Obster Gynecol, J. Tradit. Chin. Med. 2001. 21: 225-231, Xie et al.).

삼채(三菜, Allium hookeri)는 알리움(Allium)속 식물로 뿌리 부추라고도 부르며, 인도, 부탄, 중국 남서부, 미얀마 등에 자생하며 현지에서는 식용 및 피로회복과 면역력 증강 등의 약용으로 사용되고 있는 유용한 채소이다. 우리나라에서 오래전부터 식용 및 약용으로 사용해 온 알리움속 식물로는 양파, 부추, 마늘, 달래, 파 등이 있으며, 최근에 삼채를 한국에 들여와 재배에 성공하였다. 이러한 일상 식생활에 사용되고 있는 알리움속 향신채소들은 항산화 활성 및 유해산소 소거작용뿐만 아니라 지질과산화 억제효능들이 밝혀져 있다. 삼채는 단맛, 쓴맛, 매운맛이 난다고 하여 삼채(三菜)라고 부르며 인삼 맛이 난다고 하며 삼채(蔘菜)라고 부르기도 하는데, 이러한 삼채를 이용하여 삼채 분말 첨가 소고기 패티의 품질 특성 및 저장성의 연구, 삼채가루 첨가 식빵의 제조조건, 삼채 뿌리를 첨가한 김치의 품질 특성에 관한 연구, 삼채 추출물의 멜라닌 형성 억제 효과에 관한 연구 등 여러 가지 연구들이 진행되고 있다. 그러나 삼채에 관한 생리활성 규명 및 기능성 제품화에 관한 연구가 아직 부족한 실정이다.Allium hookeri is a plant belonging to the genus Allium and is also called root leek. It is a useful vegetable which is used in medicinal fields such as India, Bhutan, Southwest of Myanmar, . Allium plants which have been used for food and medicine for a long time in Korea include onion, leek, garlic, soleae, and persimmon. Allium spp., Which is used for daily dietary life, has been shown not only antioxidant activity and harmful oxygen scavenging activity but also lipid peroxidation inhibitory effect. It is called "三 菜" because it has sweetness, bitter taste and spicy taste. It is also called "玄 菜" because it has ginseng flavor. It is also used to study the quality characteristics and storage stability of beef patty, Studies on the preparation conditions of bread with triangular flour, the quality characteristics of kimchi with triplex root, and the inhibitory effect of triangular root extract on melanin formation have been carried out. However, studies on the identification of physiological activities and commercialization of functional products have not been conducted yet.

갈대뿌리는 노근이라고도 한다. 노근은 키가 큰 여러해 살이 풀인 갈대 Phragmitis communis Trin.(벼과 Gramineae)의 근경(根莖)이다. 갈대의 뿌리는 거칠고 크기가 길게 가로로 뻗고 마디에서 다수의 수염뿌리가 나며 황백색이다. 줄기는 길고 원주형이며 단단하고 모여나며 곧게 서고 높이 1-3 m이고, 잎은 2줄로 어긋나며 좁고 장피침형이며 길이 50cm, 나비 4cm 내외로 끝으로 갈수록 뾰족하며 가장자리가 거칠고 녹색이다. 엽초는 털이 없으며 설편(舌片)은 짧고 가장자리에 털이나며 꽃은 원추화로서 9월에 피며 대형이고 길이 15-50 cm이며 정생하고 다수의 소수가 밀착하며 처음에 자색이다가 후에 자갈색이 된다. 소수(小穗)는 꽃이 5개이며 가늘고 길며 끝이 날카롭다 영(潁)은 2조각이고 길이가 다르며 총포의 털은 길다 (1, 2). 말린 노근은 납작하고 원기둥 모양으로 표면에 광택이 있고 황백색이며 마디부분은 비교적 단단하고 또렷한 황홍색이며 마디사이에 세로주름이 있고(3), 늦은 봄이나 초여름 또는 가을에 채취하여 진흙과 수염뿌리를 제거하고 피막(皮膜)을 벗겨서 신선할 때 쓰거나 볕에 말려 쓴다. 노근의 약효로는 열을 내리고 진액을 생기게 하여 구역질을 멎게 하는 효능이 있고, 열병에 의한 구토, 식도암, 폐농양을 치료하고 복어독을 해독하는데 사용되어왔다. 그리고 2004년 Jang 등은(4) 노근에는 coixol 및 비타민 C가 함유되어 있기 때문에 자외선 차단작용을 하고 멜라닌 세포의 증식을 촉진하여 두발을 검고 윤기있게 하며 미백 크림으로 사용하면 피부에 미백작용 및 영양을 공급한다고 보고하였다.The root of reed is also called obi. Nogeun is a rhizome of the reed Phragmites communis Trin. (Gramineae), a tall perennial plant. The roots of the reeds are rough, large in length, stretch horizontally, have many beard roots in the nodes and are yellowish white. The stem is long, columnar, rigid, gathered, straight and 1-3 m high, with 2 rows of leaves, narrow and fulvic, 50 cm long, 4 cm wide, pointed with sharp edges, green with rough edges. The leaf has no hair, the tongue is short, the edge is hairy, and the flower is bloomed in September, bloomed in September, 15-50 cm in length, with a small number of small numbers attached closely. Few flowers have 5 flowers, and they are thin, long and sharp. The spines are 2 pieces, the length is different, and the fur of guns is long (1, 2). The dried squid is flat, cylindrical, glossy on the surface and yellowish white. The nodule is comparatively hard and bright yellow, with vertical wrinkles between the nodes. (3) It is removed in late spring or early summer or autumn to remove the clay and beard roots. Peel off the coating and use it when it is fresh or by drying it in the sun. It has been used to treat nausea due to fever, esophageal cancer, lung abscesses and to decipher the blowfish poison. (2004) Jang et al. (4) Because it contains coixol and vitamin C, it protects against ultraviolet rays and promotes the proliferation of melanocytes, so that the hair is black and shiny. When used as a whitening cream, .

이에, 본 발명자들은 부작용을 최소화하고, 미백 기능을 향상시킨 피부 미백용 조성물을 개발하기 위해 노력한 결과, 우슬 추출물 및 삼채 추출물, 또는 우슬 추출물 및 갈대뿌리 추출물이 티로시나아제와 L-DOPA 억제기능이 우수한 것을 확인하고, 상기 추출물을 피부미백용 조성물로 사용될 수 있음을 밝힘으로써, 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors have made efforts to develop a skin whitening composition that minimizes adverse effects and improved whitening function. As a result, the present inventors have found that the extracts of raspberry extract, truffle extract, or truffle extract and reed root extract inhibit tyrosinase and L-DOPA And that the extract can be used as a composition for skin whitening, thereby completing the present invention.

본 발명의 일 목적은 우슬 추출물 및 부추속 식물추출물 또는 우슬 추출물 및 벼과 식물추출물을 이용하여 티로시나아제와 L-DOPA를 억제할 수 있는 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a composition capable of inhibiting tyrosinase and L-DOPA by using the extract of Aspergillus oryzae, the extract of Aspergillus oryzae, and the extract of Gramineae.

본 발명의 다른 목적은 우슬 추출물 및 부추속 식물추출물 또는 우슬 추출물 및 벼과 식물추출물이 티로시나아제와 L-DOPA를 억제하는 것을 통하여 피부미백용 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a composition for skin whitening through inhibition of tyrosinase and L-DOPA by the extract of succulent extract and allium plant or the extract of astaxanthin and the extract of Ganoderma lucidum.

그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다. However, the technical problem to be solved by the present invention is not limited to the above-mentioned problems, and other matters not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 우슬 추출물 및 부추속 식물추출물을 포함하는 피부미백용 조성물이 제공된다. To achieve the above object, according to the present invention, there is provided a composition for skin whitening comprising a water extract and an allium plant extract.

상기 부추속 식물추출물은 달래, 두메부추, 마늘, 셜롯, 양파, 파 및 삼채로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 식물 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부미백용 조성물이 제공된다.Wherein the extract of Allium plant contains at least one plant extract selected from the group consisting of soya bean, dumpling leek, garlic, mustard, onion, persimmon and tripe.

바람직하게는, 상기 부추속 식물추출물은 삼채인 것을 특징으로 하는 피부미백용 조성물이 제공된다.Preferably, the composition for skin whitening is characterized in that the allium plant extract is a triple-skin.

상기 조성물은 우슬 추출물 및 삼채 추출물이 1:10~10:1의 중량비로 혼합되는 것이며, 바람직하게는 우슬 추출물 및 삼채 추출물이 1:1의 중량비로 혼합되는 것이다. The composition of the present invention is a mixture of a raspberry extract and a mulberry extract at a weight ratio of 1:10 to 10: 1, preferably a raspberry extract and a mulberry extract at a weight ratio of 1: 1.

또한, 우슬 추출물 및 삼채 추출물을 포함하는 피부미백용 조성물이 제공된다.Also provided is a composition for skin whitening comprising a raspberry extract and a truffle extract.

상기 벼과 식물추출물은 갈대, 갈대뿌리, 억새풀, 조릿대, 보리, 맥아, 귀리, 현미, 옥수수, 수수, 율무, 기장, 호밀, 소맥으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 식물 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부미백용 조성물이 제공된다.The pine plant extract may be at least one plant extract selected from the group consisting of reeds, reed roots, giant roe deer, sorghum, barley, malt, oats, brown rice, corn, sorghum, yulmu, millet, rye and wheat A composition for skin whitening is provided.

바람직하게는, 상기 벼과 식물추출물은 갈대이며, 보다 바람직하게는 상기 벼과 식물추출물은 갈대뿌리인 것을 특징으로 하는 피부미백용 조성물이 제공된다.Preferably, the pomegranate plant extract is a reed, and more preferably, the pomegranate plant extract is a reed root.

상기 조성물은 우슬 추출물 및 갈대뿌리 추출물이 1:10~10:1의 중량비로 혼합되는 것이며, 바람직하게는 우슬 추출물 및 갈대뿌리 추출물이 1:1의 중량비로 혼합되는 것이다. The composition of the present invention is a mixture of a wheat extract and a reed root extract at a weight ratio of 1:10 to 10: 1, preferably a wheat extract and a reed root extract at a weight ratio of 1: 1.

본 발명의 다른 구체 예에서, 본 발명에 따른 상기 조성물은 피부 내에서 티로시나아제 및 L-DOPA를 억제함으로써 멜라닌 생성 억제 효능을 발휘할 수 있으므로, 피부미백용 조성물로 사용될 수 있다. In another embodiment of the present invention, the composition according to the present invention can exhibit melanogenesis inhibitory effect by inhibiting tyrosinase and L-DOPA in the skin, and thus can be used as a skin whitening composition.

또한, 본 발명의 또 다른 구체 예에서, 본 발명에 따른 조성물은 피부 미백용 화장료 조성물로 사용될 수 있다. 여기서, 상기 화장료 조성물은 화장수, 영양로션, 영양에센스, 마사지 크림, 미용목욕물첨가제, 바디로션, 바디밀크, 배스오일, 베이비오일, 베이비파우더, 샤워겔, 샤워크림, 선스크린로션, 선스크린크림, 선탠크림, 스킨로션, 스킨크림, 자외선차단용 화장품, 크렌징밀크, 탈모제화장용, 페이스 및 바디로션, 페이스 및 바디크림, 피부미백크림, 핸드로션, 헤어로션, 화장용크림, 쟈스민오일, 목욕비누, 물비누, 미용비누, 샴푸, 손세정제(핸드클리너), 약용비누비의료용, 크림비누, 페이셜 워시, 전신 세정제, 두피 세정제, 헤어린스, 화장비누, 치아미백용 겔, 치약 등의 형태로 제조될 수 있다. 이를 위해 본 발명의 조성물은 화장료 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 용매나, 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.Further, in another embodiment of the present invention, the composition according to the present invention can be used as a skin whitening cosmetic composition. Herein, the cosmetic composition may be used in cosmetics, nutrition lotion, nutrition essence, massage cream, cosmetic bath additive, body lotion, body milk, bass oil, baby oil, baby powder, shower gel, shower cream, sunscreen lotion, Face and body lotions, Face and Body creams, Skin whitening creams, Hand lotions, Hair lotions, Cosmetic creams, Jasmine oils, Bath soaps, Skin creams, Skin lotions, Skin creams, Sunscreen cosmetics, , Soap, soap, shampoo, hand cleanser, medicinal soap medicine, cream soap, facial wash, whole body cleanser, scalp cleanser, hair rinse, cosmetic soap, tooth whitening gel, toothpaste . To this end, the composition of the present invention may further comprise a solvent commonly used in the production of a cosmetic composition, or a suitable carrier, excipient or diluent.

본 발명의 화장료 조성물 내에 더 추가될 수 있는 용매의 종류는 특별히 한정하지 않으나, 예를 들어, 물, 식염수, DMSO 또는 이들의 조합을 사용할 수 있고, 담체, 부형제 또는 희석제로는 정제수, 오일, 왁스, 지방산, 지방산 알콜, 지방산 에스테르, 계면활성제, 흡습제(humectant), 증점제, 항산화제, 점도 안정화제, 킬레이팅제, 완충제, 저급 알콜 등이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 필요에 따라 미백제, 보습제, 비타민, 자외선 차단제, 향수, 염료, 항생제, 항박테리아제, 항진균제를 포함할 수 있다. For example, water, saline solution, DMSO, or a combination thereof may be used. Examples of the carrier, excipient or diluent include purified water, oil, wax But are not limited to, fatty acids, fatty acid alcohols, fatty acid esters, surfactants, humectants, thickeners, antioxidants, viscosity stabilizers, chelating agents, buffers, lower alcohols and the like. Further, if necessary, it may contain a whitening agent, a moisturizing agent, a vitamin, an ultraviolet screening agent, a perfume, a dye, an antibiotic, an antibacterial agent, and an antifungal agent.

상기 오일로서는 수소화 식물성유, 피마자유, 면실유, 올리브유, 야자인유, 호호바유, 아보카도유가 이용될 수 있으며, 왁스로는 밀랍, 경랍, 카르나우바, 칸델릴라, 몬탄, 세레신, 액체 파라핀, 라놀린이 이용될 수 있다.As the oil, hydrogenated vegetable oil, castor oil, cottonseed oil, olive oil, palm oil, jojoba oil and avocado oil may be used. Examples of the wax include wax, wax, carnauba, candelilla, montan, ceresin, liquid paraffin, Can be used.

지방산으로는 스테아르산, 리놀레산, 리놀렌산, 올레산이 이용될 수 있고, 지방산 알콜로는 세틸 알콜, 옥틸 도데칸올, 올레일 알콜, 판텐올, 라놀린 알콜, 스테아릴 알콜, 헥사데칸올이 이용될 수 있으며 지방산 에스테르로는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트가 이용될 수 있다. 계면 활성제로는 당업계에 알려진 양이온 계면활성제, 음이온 계면활성제 및 비 이온성 계면활성제가 사용가능하며 가능한 한 천연물 유래의 계면활성제가 바람직하다. As the fatty acid, stearic acid, linoleic acid, linolenic acid and oleic acid may be used. As the fatty acid alcohol, cetyl alcohol, octyldodecanol, oleyl alcohol, panthenol, lanolin alcohol, stearyl alcohol and hexadecanol may be used As fatty acid esters, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, and butyl stearate may be used. As the surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant and a nonionic surfactant known in the art can be used, and a surfactant derived from a natural material is preferably used as far as possible.

그 외에도 화장품 분야에서 널리 알려진 흡습제, 증점제, 항산화제 등을 포함할 수 있으며, 이들의 종류와 양은 당업계에 공지된 바에 따른다.In addition, it may contain a hygroscopic agent, a thickening agent, an antioxidant and the like widely known in the field of cosmetics, and the kind and amount thereof are well known in the art.

본 발명의 또 다른 구현 예에서는, 본 발명에 따른 조성물은 피부 미백용 식품 조성물로 사용될 수 있다. 여기서 상기 식품 조성물은 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 분말, 과립, 정제, 캡슐, 과자, 떡, 빵 등의 형태로 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 독성 및 부작용이 거의 없는 식물추출물로 구성된 것이므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.In another embodiment of the present invention, the composition according to the present invention can be used as a food composition for skin whitening. The food composition may be prepared in the form of various foods such as beverages, gums, tea, vitamin complexes, powders, granules, tablets, capsules, confectionery, rice cakes and breads. Since the food composition of the present invention is composed of a plant extract having little toxicity and side effects, it can be safely used for prolonged use even for prophylactic purposes.

본 발명의 상기 화합물이 식품 조성물에 포함될 때 그 양은 전체 중량의 0.1 내지 50%의 비율로 첨가할 수 있다.When the compound of the present invention is contained in the food composition, the amount thereof may be added in a proportion of 0.1 to 50% of the total weight.

여기서, 상기 식품 조성물이 음료 형태로 제조되는 경우 지시된 비율로 상기 식품 조성물을 함유하는 것 외에 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 즉, 천연 탄수화물로서 포도당 등의 모노사카라이드, 과당 등의 디사카라이드, 슈크로스 등의 및 폴리사카라이드, 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜 등을 포함할 수 있다. 상기 향미제로서는 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등) 등을 들 수 있다. Here, when the food composition is prepared in a beverage form, there are no particular limitations other than those containing the food composition at the indicated ratios and may contain various flavors or natural carbohydrates such as ordinary beverages as an additional ingredient. That is, natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, disaccharides such as fructose, sucrose and the like and sugar sugars such as polysaccharide, dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol can do. Examples of the above-mentioned flavors include natural flavors (such as tau martin and stevia extract (for example, rebaudioside A and glycyrrhizin) and synthetic flavors (for example, saccharine and aspartame).

그 외 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.In addition, the food composition of the present invention can be used as a flavoring agent such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, colorants, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, , a pH adjusting agent, a stabilizer, a preservative, a glycerin, an alcohol, a carbonating agent used in a carbonated drink, and the like.

이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 본 발명의 핵심적인 요소에 해당하지 아니하지만, 본 발명의 식품 조성물 100 중량부 당 0.1 내지 약 50 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.These components may be used independently or in combination. The proportion of these additives is not a key element of the present invention, but is generally selected in the range of 0.1 to about 50 parts by weight per 100 parts by weight of the food composition of the present invention.

본 발명에 따른 우슬 추출물 및 부추속 식물추출물 또는 우슬 추출물 및 벼과 식물추출물은 티로시나아제(tyrosinase) 및 L-DOPA 활성을 억제하고, 멜라닌 생성 세포에서의 멜라닌 생성을 억제하여 피부미백 효능이 우수하므로, 피부 미백이나 피부색소침착 질환의 예방, 개선, 치료를 위한 화장료, 약학, 피부 외용제, 의약외품, 식품 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.According to the present invention, the extracts of succulent and allium plants or the extracts of raspberry and rice plants and plant extracts inhibit tyrosinase and L-DOPA activity and inhibit melanin production in melanin-producing cells, , Cosmetics for the prevention, improvement and treatment of skin whitening and skin pigmentation diseases, pharmacy, external preparation for skin, quasi-drugs, food composition.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 우슬 추출물, 삼채 추출물, 갈대뿌리 추출물에 대하여 각각의 티로시나아제 저해도를 나타낸 것이다.
도2는 본 발명의 일 실시예에 따른 우슬 및 삼채 추출물, 우슬 및 갈대뿌리 추출물에 대하여 각각의 티로시나아제 저해도 및 저해 활성에 미치는 시너지를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 우슬 추출물, 삼채 추출물, 갈대뿌리 추출물에 대하여 각각의 L-DOPA 저해도를 나타낸 것이다.
도4는 본 발명의 일 실시예에 따른 우슬 및 삼채 추출물, 우슬 및 갈대뿌리 추출물에 대하여 각각의 L-DOPA 저해도 및 저해 활성에 미치는 시너지를 나타낸 것이다.
FIG. 1 shows the degree of inhibition of tyrosinase according to an embodiment of the present invention, with respect to the extracts of ryegrass, mugwort, and reed root.
FIG. 2 shows the synergistic effects of the tyrosinase inhibitory activity and the inhibitory activity on the tyrosinase inhibitory activity and the tyrosinase inhibitory activity, respectively, of the extract of Wasserliaceae and Thunb.
FIG. 3 shows the L-DOPA inhibition of each of the raspberry extract, tubercle leaf extract and reed root extract according to an embodiment of the present invention.
FIG. 4 shows the synergistic effects on the L-DOPA inhibition and inhibitory activity of the waxy and tubular extracts, the mussel and the reed root extract according to an embodiment of the present invention.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It will be apparent to those skilled in the art that these embodiments are only for describing the present invention in more detail and that the scope of the present invention is not limited by these embodiments in accordance with the gist of the present invention .

[[ 제조예Manufacturing example ] ] 시료 제조Sample preparation

우슬 추출물, 삼채 추출물 및 갈대뿌리의 추출물을 동결건조를 실시하여 분말화 과정을 거쳐 추출물 시료로 사용하였다.The extracts of ryegrass, tsutsuga and reed roots were lyophilized and used as extracts after pulverization.

[[ 실시예Example 1] 티로시나아제 저해 활성 측정 1] Measurement of tyrosinase inhibitory activity

실시예 1에서는 우슬, 삼채, 갈대뿌리 각각의 티로시나아제(Tyrosinase) 저해 활성을 측정하였다. 티로시나아제(Tyrosinase) 저해활성은 Mason와 Peterson의 방법을 이용하여 측정하였다. 0.1 M의 포타슘 인산염 버퍼(potassium phophate buffer, pH 6.8) 120 μL에 제조예 1에서 얻은 일정 농도의 시료 용액 20 μL(1mg/ml 농도)와 mushroom tyrosinase(500 units/mL, Sigma Co., St. Louis, MO, USA) 용액 20 μL을 가하고 1.5mM의 티로신(tyrosin) 40 μL 를 첨가하고 37에서 10분간 반응시켰다. 반응 후 450 nm에서 흡광도를 측정하였으며 티로시나아제(Tyrosinase) 저해 활성을 다음과 같이 계산하였다. In Example 1, tyrosinase inhibitory activity of each of the wax, triplicate and reed roots was measured. Tyrosinase inhibitory activity was measured by Mason and Peterson method. 20 μL (1 mg / mL) and a mushroom tyrosinase (500 units / mL, Sigma Co., St. Louis, MO) were added to 120 μL of 0.1 M potassium phophate buffer (pH 6.8). Louis, MO, USA) was added, and 40 μL of 1.5 mM tyrosin was added thereto, followed by reaction at 37 for 10 minutes. After the reaction, absorbance was measured at 450 nm and tyrosinase inhibitory activity was calculated as follows.

티로시나아제 저해도 (%)=[{(A-B)-(C-D)}/(A-B)]×100(%) = [{(A-B) - (C-D)} / (A-B)] 100

A: 티로시나아제 첨가, 시료 무첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값A: value of absorbance at 450 nm in the case of addition of tyrosinase and no sample added

B: 시료와 티로시나아제 무첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값B: value of absorbance at 450 nm in the absence of sample and tyrosinase

C: 시료와 티로시나아제 첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값C: value of absorbance at 450 nm in the presence of sample and tyrosinase

D: 티로시나아제 무첨가, 시료 첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값 D: value of absorbance at 450 nm in the absence of tyrosinase, sample added

도1과 표 1은 우슬, 삼채, 갈대뿌리 각각의 티로시나아제 저해도를 나타낸 결과값이다. Fig. 1 and Table 1 show the results of inhibition of tyrosinase inhibition of each of the wax, triplex and reed roots.

시료sample 티로시나아제 저해도 (1mg/ml에서의 억제율, The tyrosinase inhibition (inhibition rate at 1 mg / ml, %% )) 우슬The 32.0 ± 0.732.0 ± 0.7 삼채Triptych 25.3 ± 4.725.3 + 4.7 갈대뿌리Reed roots 29.8 ± 4.229.8 ± 4.2

[[ 실시예Example 2] 티로시나아제 저해 활성의 시너지 평가 2] Synergistic Evaluation of Tyrosinase Inhibitory Activity

실시예 2에서는 우슬을 기준으로 우슬과 삼채, 우슬과 갈대뿌리의 티로시나아제 저해 활성의 시너지 평가를 실시하였다. 실시예 1과 동일한 방법으로 우슬 대 삼채 1:1 비율(1mg/ml 농도) 및 우슬 대 갈대뿌리 1:1 비율(1mg/ml 농도)로 혼합하여 시료를 만들어 티로시나아제 저해 활성을 측정하였다. 시너지 효과는 다음 계산식 같은 방법으로 구하였다. In Example 2, the synergistic evaluation of tyrosinase inhibitory activity of wisteria, thrush, wilt and reed roots was carried out on the basis of wax. (1 mg / ml concentration) and 1: 1 ratio (1 mg / ml concentration) of wastes to reed roots in the same manner as in Example 1 to prepare samples to measure tyrosinase inhibitory activity. The synergy effect was calculated by the following formula.

시너지 효능 증가율(%)= {(억제율%-예상 억제율%)/예상 억제율%}×100Synergistic efficacy increase rate (%) = {(inhibition rate% - predicted inhibition rate%) / predicted inhibition rate%} × 100

상기 예상 억제율은 다음과 같이 계산하였다,The expected inhibition rate was calculated as follows:

A추출물+B추출물의 예상 억제율 = ((실시예 1에서 얻은 A의 억제율)+(실시예 1에서 얻은 B의 억제율))/2Expected inhibition rate of A extract + B extract = ((Inhibition rate of A obtained in Example 1) + (Inhibition rate of B obtained in example 1)) / 2

도2와 표 2는 우슬과 삼채, 우슬과 갈대뿌리 각각의 티로시나아제 저해도 및 티로시나아제 저해 활성에 미치는 시너지 영향을 나타낸 결과값이다. 2 and Table 2 show the results of the synergistic effect on tyrosinase inhibitory activity and tyrosinase inhibitory activity of the wax, triplet, wilt and reed root, respectively.

시료sample 예상 억제율 (Estimated inhibition rate ( %% )) 억제율 (Inhibition rate %% )) 시너지 효능 증가율(Synergistic Efficacy Growth Rate ( %% )) 우슬The ++ 삼채Triptych (1:1)(1: 1) 28.728.7 39.6 ± 0.839.6 ± 0.8 38.238.2 우슬The +갈대뿌리(1:1)+ Reed roots (1: 1) 30.930.9 42.9 ± 1.842.9 ± 1.8 38.838.8

우슬을 기준으로 우슬과 삼채를 1:1로 혼합하였을 때 티로시나아제 저해 활성이 38.2% 증가하였으며, 우슬과 갈대뿌리를 1:1로 혼합하였을 때 티로시나아제 저해 활성이 38.8% 증가함을 확인할 수 있다. In the case of mixing 1: 1 of wax and triplicate on the basis of wax, tyrosinase inhibitory activity was increased by 38.2%, and when tyrosine and reed roots were mixed 1: 1, tyrosinase inhibitory activity was increased by 38.8% .

[[ 실시예Example 3] L- 3] L- DOPADOPA 저해 활성 측정 Measurement of inhibitory activity

실시예 3에서는 우슬, 삼채, 갈대뿌리 각각의 L-DOPA 저해 활성을 측정하였다. 0.1 M의 포타슘 인산염 버퍼(potassium phophate buffer, pH 7.0) 210 μL에 제조예 1에서 얻은 일정 농도의 시료 용액 10 μL와 mushroom tyrosinase(500 units/mL, Sigma Co., St. Louis, MO, USA) 용액 20 μL를 순서대로 넣고, 3 mM L-DOPA(L-3,4-dihydroxy phenylalanine) 용액 60 μL을 넣고 37에서 5분간 반응시켰다. 반응 시킨 후, 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. In Example 3, the L-DOPA inhibitory activity of each of the wax, triplex and reed roots was measured. 10 μL of the sample solution and mushroom tyrosinase (500 units / mL, Sigma Co., St. Louis, Mo., USA) were added to 210 μL of 0.1 M potassium phophate buffer (pH 7.0) Solution, and 60 μL of 3 mM L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine) solution was added thereto, followed by reaction at 37 for 5 minutes. After the reaction, the absorbance at 450 nm was measured.

L-DOPA 저해도 (%)=[{(A-B)-(C-D) }/(A-B)]×100L-DOPA inhibition rate (%) = [{(A-B) - (C-D)} / (A-B)] 100

A: L-DOPA첨가, 시료 무첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값A: The value of absorbance at 450 nm in the absence of L-DOPA and no sample added

B: 시료와 L-DOPA 무첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값B: Absorbance value at 450 nm in the absence of the sample and L-DOPA

C: 시료와 L-DOPA 첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값C: value of absorbance at 450 nm for samples and L-DOPA addition

D: L-DOPA 무첨가, 시료 첨가인 경우의 450 nm에서 흡광도의 값D: value of absorbance at 450 nm in the absence of L-DOPA, addition of sample

도3과 표 3은 우슬, 삼채, 갈대뿌리 각각의 L-DOPA 저해도를 나타낸 결과값이다. Fig. 3 and Table 3 show the results of L-DOPA inhibition of wax, triplex and reed roots, respectively.

시료sample L-L- DOPADOPA 저해도 (0.33 mg/ml에서의 억제율,  The inhibition (inhibition rate at 0.33 mg / ml, %% )) 우슬The 4.0 ± 1.44.0 ± 1.4 삼채Triptych 4.7 ± 0.54.7 ± 0.5 갈대뿌리Reed roots 7.2 ± 0.17.2 ± 0.1

[[ 실시예Example 4] L- 4] L- DOPADOPA 저해 활성의 시너지 평가 Synergistic evaluation of inhibitory activity

실시예 4에서는 우슬을 기준으로 우슬과 삼채, 우슬과 갈대뿌리의 L-DOPA 저해 활성의 시너지 평가를 실시하였다. 실시예 3과 동일한 방법으로 우슬 대 삼채 1:1 비율(0.33 mg/ml 농도), 우슬 대 갈대뿌리 1:1 비율(0.33 mg/ml 농도)로 혼합하여 시료를 만들어 L-DOPA 저해 활성을 측정하였다. 시너지 효과는 다음 계산식 같은 방법으로 구하였다. In Example 4, the synergy of the L-DOPA inhibitory activity of wisteria, triplet, wisteria and reed root was evaluated on the basis of wax. In the same manner as in Example 3, L-DOPA inhibitory activity was measured by mixing samples in a ratio of 1: 1 (0.33 mg / ml) and 1: 1 ratio (0.33 mg / ml) Respectively. The synergy effect was calculated by the following formula.

시너지 효능 증가율(%)= {(억제율%-예상 억제율%)/예상 억제율%}×100Synergistic efficacy increase rate (%) = {(inhibition rate% - predicted inhibition rate%) / predicted inhibition rate%} × 100

상기 예상 억제율은 다음과 같이 계산하였다,The expected inhibition rate was calculated as follows:

A추출물+B추출물의 예상 억제율 = ((실시예 1에서 얻은 A의 억제율)+(실시예 1에서 얻은 B의 억제율))/2Expected inhibition rate of A extract + B extract = ((Inhibition rate of A obtained in Example 1) + (Inhibition rate of B obtained in example 1)) / 2

도4와 표 4는 우슬과 삼채, 우슬과 갈대뿌리 각각의 티로시나아제 저해도 및 L-DOPA 저해 활성에 미치는 시너지 영향을 나타낸 결과값이다. 4 and Table 4 show the synergistic effects on tyrosinase inhibitory activity and L-DOPA inhibitory activity of the wax, triplet, wilt and reed root, respectively.

시료sample 예상 억제율 (Estimated inhibition rate ( %% )) 억제율 (Inhibition rate %% )) 시너지 효능 증가율(Synergistic Efficacy Growth Rate ( %% )) 우슬The ++ 삼채Triptych (1:1)(1: 1) 4.3 4.3 8.3 8.3 91.0 91.0 우슬The +갈대뿌리(1:1)+ Reed roots (1: 1) 5.6 5.6 11.9 11.9 >100> 100

우슬을 기준으로 우슬과 삼채를 1:1로 혼합하였을 때 L-DOPA 저해 활성이 91.0% 증가하였으며, 우슬과 갈대뿌리를 1:1로 혼합하였을 때 L-DOPA 저해 활성이 100% 이상 증가함을 확인할 수 있다. When L-DOPA inhibitory activity was increased by 91.0% when 1: 1 mixture of wheat and triplex on the basis of wheat, L-DOPA inhibitory activity increased by more than 100% when 1: 1 mixture of wheat and reed roots Can be confirmed.

Claims (12)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 우슬 추출물 및 갈대뿌리 추출물을 1:1의 중량비로 포함하는 피부미백용 조성물.A whisker extract and a reed root extract in a weight ratio of 1: 1. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제 7항에 따른 피부미백용 조성물을 포함하는 화장료 조성물.A cosmetic composition comprising the skin whitening composition according to claim 7. 제 7항에 따른 피부미백용 조성물을 포함하는 식품 조성물.A food composition comprising the skin whitening composition according to claim 7.
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