KR101822154B1 - 여드름 치료 및 개선용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 트라넥삼산(tranexamic acid, TXA), 피토스핑고신-1-포스페이트(phytosphingosine-1-phosphate) 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 치료 및 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은, 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하여 여드름 치료 및 재생 효능이 높고, 여드름에 의해 형성된 흉터, 색소 침착 등을 효과적으로 제거할 수 있어 여드름 치료 및 개선에 관련한 의약외품 또는 코스메슈티컬 제품 제조에 효과적으로 응용이 가능하다.

Description

여드름 치료 및 개선용 조성물{Composition of functional cosmetics and over the counter drugs for treating and improving acne}
본 발명은 여드름 치료 및 개선용 조성물에 관한 것이다.
여드름(acne)은 다양한 연령층에서 나타나는 염증성 피부질환의 하나로서, 유전적 요인, 식생활의 서구화, 호르몬의 불균형 또는 스트레스 등의 원인으로 인해 발병 연령대의 폭이 증가하고 있다.
여드름의 정확한 발병 원인은 밝혀져 있지 않으나, 주로, 피지 분비의 증가, 안드로젠 등과 같이 피지선을 자극하는 호르몬의 분비, 모피지선에서 번식하면서 피지를 분해하여 유리 지방산을 형성하는 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)에 의한 염증 진전, 모낭 내 이상 각화, 유전적 문제 등의 원인이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 또한, 호기성 피부 상재균은 염증 발생 부위를 더욱 확장시켜 여드름이 악화되는데 영향을 주는 것으로 알려져 있으며, 궁극적으로는 피부 속에서 분비된 피지가 밖으로 빠져나가지 못하고 피부 속에 쌓이게 되어 발병하는 것으로 알려져 있다.
최근, 피부 미용에 대한 관심이 증가함에 따라, 여드름의 발생은 심리적 압박, 자신감의 상실, 우울증 등의 다양한 정신적인 질환을 야기할 수 있어, 여드름을 치료하기 위한 다양한 방법에 관한 연구가 진행되고 있다.
종래에는, 상기한 여드름을 치료하기 위해서, 국소 치료, 광치료, 물리적 치료 또는 전신 치료 등의 다양한 방법을 이용하여 여드름을 치료하고 있으며, 특히, 국소치료는 피지 생성을 억제하는 항안드로겐제, 항염증제로 사용되는 비스테로이드소염제, 항균효과가 있는 레조시놀 또는 각종 항생제를 이용하여 수행되고 있으나, 상기 방법들은 여드름 치료 및 예방에는 효과가 있으나, 피부의 안정성을 해치는 등의 부작용을 초래할 수 있어, 이를 보완하기 위해, 부작용을 최소화할 수 있도록, 여드름을 치료하기 위해 천연물을 이용한 방법에 관한 연구가 지속되어 왔다.
일례로, 종래 기술문헌 1에서는, 우엉 추출물, 버드나무 추출물, 녹차 추출물, 파파야 추출물, 키토산 및 피토스핑고신 등의 천연 항생물질을 포함하는 여드름 예방 또는 치료용 조성물에 관한 기술 내용을 개시한 바 있다.
또 다른 예로, 종래 기술문헌 2에서는, 아젤라인산(azelaic acid)를 유효성분으로 함유하는 여드름 치료용 조성물 및 이를 이용한 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 기술 내용을 개시한 바 있다.
하지만, 상기 문헌 1 및 2에 개시된 조성물 들은 단순히 여드름 치료의 목적으로만 용도가 국한되어 있어, 여드름 발병 후, 여드름에 의해 생성되는 흉터, 색소 침착 등의 효과적인 관리가 어렵고, 여드름이 발생된 피부 조직의 상처 치유 및 재생 능력 등이 떨어지며, 치료 가능한 여드름의 타입이 한정적인 특성을 보여 여드름 질환을 경험하고 있는 사람들에게 피부 미용을 개선하기 위한 용도로 사용하기에는 제한이 따른다는 문제가 있어, 이를 보완할 수 있는 방법에 대한 연구가 필요하다.
한국공개특허 제10-2010-0096394호 (공개일 : 2010.09.02) 한국공개특허 제10-2011-0133198호 (공개일 : 2011.12.12) 한국공개특허 제10-2013-0089045호 (공개일 : 2013.08.09) 한국등록특허 제10-1427035호 (공개일 : 2014.08.05)
본 발명은 상기한 바와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 상처 치유 및 재생 효능이 높아 여드름 치료에 효과적이면서도, 여드름에 의해 형성된 흉터, 색소 침착 등을 효과적으로 관리가능한 복합 기능을 갖는 여드름 치료 및 개선용 조성물에 관한 기술 내용을 제공하고자 하는 것이다.
상기한 바와 같은 기술적 과제를 달성하기 위해서 본 발명은, 트라넥삼산(tranexamic acid, TXA), 피토스핑고신-1-포스페이트(phytosphingosine-1-phosphate) 및 미세조류 추출물을 포함하는 여드름 치료 및 개선용 조성물을 제공한다.
또한, 상기 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물이 조성물의 총 중량대비 1 내지 20 중량%로 포함되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 미세조류 추출물은 퓨칸 및 갈락탄을 포함하는 다당류; 및 오메가-3(omega-3), 오메가-6(omega-6), 디호모-감마리놀렌산(dihomo-gamma-linolenic acid), 에리코펜타엔산(eicosapentaenoic acid, EPA), 과산화벤조일(benzoyl peroxide) 및 살리실산(salicylic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 지방산을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 조성물은 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선크림, 메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더 및 세정제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 치료 및 개선용 피부 외용제를 제공한다.
또한, 상기 외용제가 연고, 패치, 젤, 크림 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은, 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하여 여드름 치료 및 재생 효능이 높고, 여드름에 의해 형성된 흉터, 색소 침착 등을 효과적으로 관리할 수 있어 여드름 치료 및 개선에 관련한 의약외품 또는 코스메슈티컬 제품 제조에 효과적으로 응용이 가능하다.
도 1은 실시예 및 비교예의 여드름 치료용 조성물의 조성을 나타낸 표이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하도록 한다.
본 발명은, 트라넥삼산(tranexamic acid, TXA), 피토스핑고신-1-포스페이트(phytosphingosine-1-phosphate) 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 치료 및 개선용 조성물을 제공한다.
상기 트라넥삼산은 리신(lysine)에서 유래된 아미노산으로, 피부 장벽을 복구하고 손상된 피부를 회복시키는 기능이 있으며, 피부 상태를 좋게하고 수렴하는 효능이 있다. 또한, 활성화된 비만세포를 억제하는 플라스민 억제제로 작용해 멜라닌 색소가 넓게 퍼지는 것을 방지하는 기능을 하여 경계가 선명한 갈색 또는 흑갈색 기미인 간반 기미(chloasma)의 개선 효과가 우수하다.
하지만, 상기 트라넥삼산은 지혈제로 작용해 혈전이 생길수 있고, 혈액순환을 방해할 수 있으며, 결정성이 매우 높아 산소에 노출되면 결정이 쉽게 형성될 수 있는 문제가 있다.
상기 피토스핑고신-1-포스페이트는, 혈소판 풍부 혈청(platelet rich plasma, PRP)에서 다량 존재하는 트리메칠피토스핑고신의 유도체로서, 저농도에서도 사람의 진피세포(hypodermal cell)를 증식하는 효과가 우수해 피부에 도입시 탁월한 재생 효과를 기대할 수 있으며, 여드름의 발병에 의해 생성된 흉터 또는 여드름 제거후 생성되는 상처 부위를 효과적으로 치료할 수 있어 조성물에 포함될 수 있다.
상기 미세조류 추출물은 염증성 여드름 치료 및 개선 효과와 피부 노화 방지 및 피부 재생효과를 나타낼 수 있어, 여드름 치료 및 개선용 조성물에 포함될 수 있다. 상기 마세조류 추출물에는 다당류(polysaccharides) 및 지방산(fatty acids)이 포함되어 상기와 같은 효과를 기대할 수 있다.
보다 상세히 설명하면, 상기 미세조류 추출물은 다당류를 포함하여 염증성 여드름을 효과적으로 치료하여 우수한 피부 개선 효과를 갖는다. 상기 다당류는 퓨칸(fucan) 및 갈락탄(galactan)을 대표적인 예로 들 수 있다.
상기 퓨칸은 항응고제(anticoagulant) 및 항혈전(antithrombotic activity) 효과가 우수해 피부를 이루는 각질세포가 자극되어 발생되는 염증 반응을 효과적으로 억제할 수 있고, 상기 트라넥삼산의 혈액응고작용을 예방할 수 있어, 여드름 치료 및 개선용 조성물에 포함될 수 있으며, 갈조류 유래 퓨쿠스속(fucus. sp)에서 추출한 퓨칸을 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 갈락탄은 수분보유 능력이 탁월해 피부의 수분을 일정하게 유지할 수 있고, 이에 의해 상기 트라넥삼산의 결정형성을 방지하여 결정형성에 의한 피부 자극을 최소화할 수 있다. 또한, 이온성 물질의 농도를 일정하게 유지하는 pH 조절 기능이 있으며, 피부 삼투압 조절 등의 역할을 할 수 있을 뿐만 아니라, 항응고제 활성 및 항바이러스 활성, 항염증활성을 가져 여드름 치료 및 개선용 조성물에 포함될 수 있으며, 홍조류 유래 아스파라곱시스속(Asparagopsis. sp)에서 추출한 갈락탄을 바람직하게 사용할 수 있다.
또한, 상기 미세조류 추출물은 지방산을 포함하여 여드름 발병의 원인이되는 원인균에 대한 항균 활성을 나타내 여드름을 효과적으로 치료하여 우수한 피부 개선 효과를 나타내며, 상기 지방산은 오메가-3(omega-3), 오메가-6(omega-6), 디호모-감마리놀렌산(dihomo-gamma-linolenic acid), 에리코펜타엔산(eicosapentaenoic acid, EPA), 과산화벤조일(benzoyl peroxide) 및 살리실산(salicylic acid)를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은 다양한 원인에 의해 발병되는 여드름을 효과적으로 개선 및 치료하기 위해서, 상기 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물을 조성물의 총 중량대비 1 내지 20%로 포함하도록 구성할 수 있으며, 용도에 맞는 여드름 치료 및 개선용 조성물을 제조하기 위해, 각각의 성분의 함량을 조절할 수 있다.
또한, 상기 트라넥삼산은, 0.01 내지 30 mg/g의 농도로 포함되도록 구성하여 트라넥삼산에 의한 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기 트라넥삼산의 농도가 0.1 mg/g 이하로 포함될 경우, 트라넥삼산의 농도가 낮아 트라넥삼산에 의한 피부 재생 및 미백 효과를 기대하기 어려우며, 트라넥삼산의 농도가 300 mg/g을 초과하는 경우에는, 트라넥삼산의 피부 재생 및 미백 효과의 추가적인 증가가 더 이상 증가하지 않는다.
또한 상기 피토스핑고신-1-포스페이트는 0.001 내지 1 mg/g의 농도로 포함되도록 구성하여 피토스핑고신-1-포스페이트에 의한 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기 상기 피토스핑고신-1-포스페이트의 농도가 0.001 mg/g 이하로 포함될 경우, 상기 피토스핑고신-1-포스페이트의 농도가 낮아 상기 피토스핑고신-1-포스페이트에 의한 피부 재생 및 미백 효과를 기대하기 어려우며, 상기 피토스핑고신-1-포스페이트의 농도가 1 mg/g을 초과하는 경우에는, 상기 피토스핑고신-1-포스페이트의 피부 재생 및 미백 효과의 추가적인 증가가 더 이상 증가하지 않는다.
또한, 상기 미세조류 추출물은 1 내지 20 중량%로 포함되도록 구성하여 미세조류 추출물에 의한 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기 미세조류 추출물이 1 중량% 이하로 포함될 경우, 상기 미세조류 추출물의 농도가 낮아 상기 미세조류 추출물에 의한 치료효과를 기대하기 어려우며, 상기 미세조류 추출물이 20 중량%를 초과하여 포함될 경우에는, 상기 미세조류 추출물의 효과의 추가적인 증가가 더 이상 증가하지 않는다.
본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은 조성물 또는 조성물의 수화물 또는 용매화물 등의 형태로 단독으로 사용될 수 있고, 상기와 같은 제형으로 사용되기 위해, 사용방법 및 사용목적에 따라 약제학적으로 허용되거나 영양학적으로 허용되는 담체, 부형제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 피부용 외용제에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 피부 과학분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은, 수용성 고분자를 포함하는 하이드로겔의 형태로 제조가 가능하고, 수용성 고분자를 포함하여 유효성분을 충분히 담지하고 피부에 도입시 여드름의 치료 및 개선을 위해 지속적으로 유효성분을 방출할 수 있다.
특히, 상기 수용성 고분자는 바이오 셀룰로오스, 젤라틴, β-락토글로불린, 유청, 콩 단백질, 감자 단백질, 잠두 단백질, 밀 단백질, 폴리-L-리신, 카제인염, 카제인, 콩 글리신, 소듐 알기네이트, 밀 전분, 옥수수 전분, 메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로오스, 셀룰로오스 나이트레이트, 카르복시메틸 셀룰로오스, 아라비아 고무, 크산탄 검, 메스키트 검, 구아 검, 카라기닌, 트라가칸트검, 아라비노갈락탄, 갈락토만난, 펙틴, 한천, 덱스트란, 키토산, 제인(zein), 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 프탈레이트, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 아세테이트 숙시네이트, 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트, 폴리(p-디옥사논), 폴리(β-발레로락톤), 폴리(β-히드록시부티레이트), 폴리(β-히드록시부티레이트) 및 β-히드록시발러레이트 공중합체, 폴리(β-히드록시프로피오네이트), 메틸아크릴산 공중합체, 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체, 트리메틸암모늄 에틸 메타크릴레이트 공중합체, 락트산 및 글리콜산의 중합체 및 공중합체, 락트산 및 글리콜산 및 폴리에틸렌 글리콜의 중합체 및 공중합체 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 천연소재로 이루어진 바이오셀룰로오스 또는 발효 바이오셀룰로오스를 사용하도록 구성하여, 천연 소재의 우수한 밀착감과, 저자극의 특성을 동시에 가지는 하이드로겔 팩을 제조할 수 있다.
또는, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산소다, 폴리아크릴아마이드, 폴리비닐알코올계, 폴리비닐피롤리돈계 또는 이들의 혼합물 등의 수용성 고분자를 사용할 수 있다.
상기한 바와 같은, 본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선크림, 메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더 또는 세정제 등의 제형으로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 중진제, 펙트산, 알긴산, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기한 바와 같은 본 발명에 따른 여드름 치료 및 개선용 조성물은 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하여 여드름 치료 및 재생 효능이 높고, 여드름에 의해 형성된 흉터, 색소 침착 등을 효과적으로 제거할 수 있어, 여드름 치료 및 개선에 관련한 의약외품 또는 코스메슈티컬(cosmeceutical) 제품 제조에 효과적으로 응용이 가능하다.
또한, 본 발명은 트라넥삼산, 피토스핑고신-1-포스페이트 및 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 치료 및 개선용 피부 외용제를 제공한다.
상기 피부 외용제는 연고, 패치, 젤, 크림 또는 분무제 등의 제형으로 제조될 수 있고, 바세린, 스테아릴알콜 등의 기제, 폴리소르베이트, 솔르비탄 세스퀴올레이트 등의 계면활성제, 글리세린 등의 보습제, 착향제, 착색제, 안정화제, 점성화제, 약제학적으로 허용되는 용제 등을 균질하게 혼합하는 통상의 피부 외용제의 제조방법에 의해서 제조될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예를 들어 더욱 상세히 설명하도록 한다.
제시된 실시예는 본 발명의 구체적인 예시일 뿐이며, 본 발명의 범위를 제한하기 위한 것은 아니다.
<실시예>
홍조류 유래 아스파라곱시스속(Asparagopsis armata, KIOST) 미세 조류 및 갈조류 유래 퓨쿠스속(Fucus vesiculosus, KIOST) 미세 조류의 배양물에 아세톤 및 클로로포름을 9:4의 중량비로 포함하는 혼합용액과 1M의 질산을 순차적으로 첨가한 후, 10,000 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 단백질 및 지질을 침전시키고, 상등액을 수득하였다. 수득한 상등액을 100,000 Mw 분자량을 배제하는 폴리설폰 나노여과막을 이용하여 상등액을 여과하여 홍조류 및 갈조류 유래 미세조류의 다당류를 분리하였다. 상등액을 HPLC로 분리하여 홍조류 유래 갈락탄을 분리 및 정제하였으며, 갈조류 유래 퓨칸을 분리 및 정제하였다. HPLC 컬럼은 5μ C18 컬럼(5μm, 4.6 × 250nm)을 사용하였다. 분석을 위한 용매는 0.1% 트리플루오로아세트산(TFA) 수용액(용매 A)와 아세토니트릴(용매B)을 사용하였고 1ml/분의 유속으로 300 내지 400 nm 파장에서 검출하였다.
또한, 오란티오키트리움속(Aurantiochytrium limacinum, KIOST) 미세조류 배양물을 이용하여 미세조류의 지방산을 분리하였다. 지방산의 분리는 동결건조한 배양물 분말을 초임계 추출 장치에 공급하고, 초임계 이산화탄소가 공급되는 조건에서 지방산을 추출하는 방법을 통해 미세조류에 포함된 지방산을 분리하여 지방산 분말을 수득하였다.
상기와 같이 하여 수득한 미세조류 유래 퓨칸, 갈락탄 및 지방산을 트라넥삼산(LTBio, Product No. 4166) 및 피토스핑고신-1-포스페이트(BASF)를 포함하는 여드름 치료용 조성물을 제조하였으며, 제조한 조성물의 조성을 도 1에 나타내었다.
제조한 여드름 치료용 조성물을 폴리비닐알코올 및 폴리아크릴레이트계 수지를 포함하는 하이드로겔 조성물과 하기 표 1에 나타낸 바와 같은 조성으로 혼합하여 여드름 치료용 하이드로겔 연고를 제조하였다. 상기 하이드로겔 조성물을 혼합하여 제조하였다.
Figure 112016058975454-pat00001
<실험예 1> 미백 효과 확인
(1) 멜라닌 세포 억제 능력 분석
실시예에 따른 방법에 의해 제조된 여드름 치료용 조성물을 최종 볼륨이 150g이 되도록 정제수와 혼합한 조성물 수용액을 제조하고, 조성물 수용액을 쥐의 멜라노마 세포(B-16 mouse melanoma cell)의 배양액에 첨가하여 2일 동안 배양하였다. 배양액을 교체한 후, 다시 2일 동안 배양한 세포 배양액에 트립신을 첨가한 후, 배양액을 원심분리하여 멜라닌을 추출하였으며, 추출한 멜라닌 혼합용액에 NaOH를 첨가하여 흡광도를 측정하고, 대조군과 비교하는 방법으로 하기 수학식 1을 사용하여 세포 수준에서 조성물 수용액의 미백 효과를 분석하였으며, 그 결과를 하기의 표 2에 나타내었다.
[수학식 1]
멜라닌 생성 억제율(%) = 100 X (시험물질의 흡광도 / 대조군의 흡광도)
Figure 112016058975454-pat00002
표 2에 나타난 바와 같이, 실시예 1-1 내지 실시예 1-4의 여드름 치료용 조성물로 처리한 시료에서는 트리넥삼산(TXA) 및 피토스핑고신-1-포스페이트(P-1-P)의 함량이 증가함에 따라, 멜라닌 생성 억제효과가 증가하는 것을 확인할 수 있었으며, 비교예 1의 여드름 치료용 조성물은 멜라닌 생성 억제효과가 미미하였고, 비교예 2의 여드름 치료용 조성물은 함량이 증가하여도 추가적인 멜라닌 생성 억제효과가 나타나지 않음을 확인할 수 있었다.
(2) 인체 피부 미백 효과 분석
실시예 2-1 내지 2-4의 하이드로겔 연고에 대한 인체 피부의 미백 효과를 검증하기 위해서, 건강한 남성 및 여성 20명을 대상으로 피검자의 양팔 하부에 직경 20 mm 크기의 구멍이 3개씩 3줄로 파인 알루미늄 호일을 붙이고, 팔에서 15 cm 떨어진 거리에서 인공광원기(solar simulator)를 사용하여 최소 홍반량(Minimal Erythma Dose)의 1.5 내지 2배 가량의 자외선 B(UV B)를 조사하여 피부 흑화를 유도하였다.
피부 흑화가 유도된 각각의 부위에 실시예 2-1 내지 2-4의 하이드로겔 연고를 1일 2회 도포하고, 45일 경과한 시점에서 색차계를 이용해 피부의 명암을 측정하였다. 하이드로겔 연고가 나타내는 미백 효과의 판정은 피부의 밝기정도(light value, L)를 구하여 결정하였다. L값의 측정은 색도계(Chromameter, 미놀타 CR-200)를 이용하여 측정하였다. 또한, 미백효과는 하기 수학식 2를 이용하여 하이드로겔 연고 도포전 시점과 도포 45일 경과한 시점에서의 피부 색도차(ΔL)로 미백효과를 판정하였으며, 그 결과를 하기의 표 3에 나타내었다.
[수학식 2]
ΔL = 도포 45일 경과한 시점의 L값 - 도포전 시점의 L값
Figure 112016058975454-pat00003
표 3에 나타낸 바와 같이, 비교예 3의 하이드로겔 연고는 미백 효과가 미미한 것을 확인할 수 있었고, 실시예 2-1 내지 2-4의 하이드로겔 연고는 미백효과가 증가하여 우수한 미백 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다. 하지만, 비교예 4의 하이드로겔 연고에서 확인할 수 있는 바와 같이, 트리넥삼산 및 피토스핑고신-1-포스페이트의 함량이 증가하여도 미백효과가 더 이상 증가하지 않는 것을 확인할 수 있었다.
또한, 제조한 하이드로겔 연고는 개봉후, 45일이 경과한 시점에서도 표면에 결정이 형성되지 않아 트라넥삼산을 안정하게 담지할 수 있는 것을 확인할 수 있었다.
<실험예 2> 여드름 질환 개선 효과 분석
(1) 홍반 형성 억제 효과
실험예 1과 동일한 조성물 수용이 갖는 여드름 질환 개선 효과를 분석하기 위해서, 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes ATCC6919)에 의해 유도된 홍반에 대한 여드름 개선용 조성물 수용액의 효과를 생체내에서 확인하였다.
5 X 108 CFU/ml 농도의 프로피오니박테리움 아크네스 균주 배양액 10 μl 및 실시예 1-3에 따른 여드름 개선용 조성물 수용액 20 μl의 혼합액을 마우스의 왼쪽 귀의 피하에 주사하고, 36시간 경과한 시점에서 마우스의 귀에 발생한 홍반을 현미경으로 관찰하였으며, 동일한 량의 프로피오니박테리움 아크네스 균주 배양액을 주사한 마우스를 대조군으로 하였다.
그 결과, 대조군의 마우스에 비해 실시예 1-3에 따른 여드름 개선용 조성물 수용액을 주사한 마우스에서 홍반의 생성률이 70% 이상 감소하였음을 육안으로 확인할 수 있었다.
(2) 여드름 원인균의 생장 억제 효과 확인
5 X 108 CFU/ml 농도의 프로피오니박테리움 아크네스 균주 배양액 10 μl 및 실시예 1-1 내지 1-4 및 비교예 1에 따른 여드름 개선용 조성물 수용액 20 μl의 혼합액을 BHI 배지(brain heart infusion buffer, 30g/L, BD, USA) 100ml과 혼합하여 혐기성 조건에서 배양하였으며, 여드름 개선용 조성물 수용액을 혼합하지 않은 균주 배양액 10 μl를 첨가하여 배양한 배양액을 대조군으로 하여 여드름 원인균의 증식 여부를 판별하였다.
그 결과, 대조군과 비교예 1에 따른 여드름 개선용 조성물 수용액으로 처리한 배지에서는 여드름 원인균이 증식되었음을 확인할 수 있었으나, 실시예 1-1 내지 1-4에 따른 여드름 개선용 조성물 수용액으로 처리한 배지에서는 여드름 원인균의 증식이 발생되지 않아, 여드름 개선용 조성물이 여드름 원인균의 생장을 효과적으로 억제한다는 사실을 확인할 수 있었다.

Claims (6)

  1. 0.01 내지 30 mg/g의 트라넥삼산(tranexamic acid, TXA), 0.001 내지 1 mg/g의 피토스핑고신-1-포스페이트(phytosphingosine-1-phosphate) 및 1 내지 20 중량%의 미세조류 추출물을 포함하고, 상기 미세조류 추출물이 퓨칸, 갈락탄 및 지방산을 포함하고; 상기 퓨칸 및 갈락탄이 각각 홍조류 및 갈조류의 배양물에 아세톤 및 클로로포름의 혼합물을 첨가하여 단백질 및 지질을 침전시켜 제거하고, 그 상등액을 HPLC로 분리하여 얻어지고; 상기 지방산이 오란티오키트리움속 미세조류 배양물을 이용한 초임계 추출법에 의하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 여드름 개선용 화장료 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 조성물이 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선크림, 메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더 및 세정제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 여드름 개선용 화장료 조성물.
  5. 0.01 내지 30 mg/g의 트라넥삼산, 0.001 내지 1 mg/g의 피토스핑고신-1-포스페이트 및 1 내지 20 중량%의 미세조류 추출물을 유효성분으로 포함하고, 상기 미세조류 추출물이 퓨칸, 갈락탄 및 지방산을 포함하고; 상기 퓨칸 및 갈락탄이 홍조류 및 갈조류의 배양물에 아세톤 및 클로로포름의 혼합물을 첨가하여 단백질 및 지질을 침전시켜 제거하고, 그 상등액을 HPLC로 분리하여 얻어지고; 상기 지방산이 오란티오키트리움속 미세조류 배양물을 이용한 초임계 추출법에 의하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 여드름 치료용 약학 외용제.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 외용제가 연고, 패치, 젤, 크림 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 여드름 치료용 약학 외용제.
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