KR101821629B1 - 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제 - Google Patents

치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제 Download PDF

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Abstract

(과제) 상아세관 봉쇄능이 향상되고, 높은 상아세관 봉쇄 효과가 보존 후에도 안정적으로 유지되어서 지각 과민증의 예방에 유효한 락트산 알루미늄 함유의 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제를 제공한다.
(해결수단) (A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄을 함유하고, ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 질량비로서 0.10~1.0인 것을 특징으로 하는 치마제 조성물. (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 함유하는 상기 치마제 조성물.
상기 (A), (B) 및 (C)성분으로 이루어지고, ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 질량비로서 0.10~1.0인 치아의 상아세관 봉쇄제. 상기 (D)성분을 더 포함하는 상기 치아의 상아세관 봉쇄제.

Description

치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제{DENTIFRICE COMPOSITION AND DENTAL CANALICULUS FILLER}
본 발명은 상아세관의 개구부를 봉쇄, 협착하는 상아세관 봉쇄능이 향상되고, 높은 상아세관 봉쇄 효과가 보존 후에도 안정적으로 유지되어서 지각 과민증의 예방에 유효한 락트산 알루미늄 함유의 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제에 관한 것이다.
지각 과민증은 상아질의 노출에 의해 여러 가지 외래 자극에 의해 매우 불쾌한 통증이 일과성으로 발생하는 것이며, 이 지각 과민증의 통증을 완화, 제거하고, 또는 예방하기 위해서는 상아세관의 개구부를 봉쇄, 협착함으로써 자극의 전달을 억제, 저지하는 것이 유효하다.
락트산 알루미늄은 상아세관의 개구부를 봉쇄, 협착하는 작용을 갖고, 이 락트산 알루미늄을 구강용 조성물에 배합해서 상아질 지각 과민증을 예방하는 기술은 많이 제안되어 있다. 락트산 알루미늄과 인산 화합물을 함유하여 지각 과민을 예방하는 기술은 알려져 있다. 특허문헌 1(일본 특허 공개 평 7-165550호 공보)에는 락트산 알루미늄 등의 상아세관 협착 폐쇄 유효 성분과 인산 화합물을 구강용 조성물에 배합함으로써 상아세관을 협착 또는 폐쇄하는 효과를 향상시킬 수 있는 것이 제안되어 있다. 특허문헌 2(일본 특허 공개 소 61-155314호 공보)에는 락트산 알루미늄 화합물이 안정 배합되어 상아질 지각 과민증 예방, 치료에 적합하게 사용할 수 있는 구강용 조성물로서 실시예 3에는 락트산 알루미늄, 인산 수소 2나트륨, 모노플루오로인산 나트륨이 배합된 연치마, 실시예 6에는 락트산 알루미늄, 인산 수소 2나트륨이 배합된 연치마가 개시되어 있다.
또한, 락트산 알루미늄과 불화물을 배합하여 조성물의 pH가 특정 범위임으로써 상아질 지각 과민 억제 효과가 향상된 구강용 조성물이 특허문헌 3(일본 특허 제 3152467호 공보)에 제안되어 있다.
이들 특허문헌 1~3은 처치 후의 상아세관 협착 또는 폐쇄 효과의 향상이며, 보존 후의 상아세관 봉쇄 효과에 대해서 언급되어 있지 않다.
일본 특허 공개 평 7-165550호 공보 일본 특허 공개 소 61-155314호 공보 일본 특허 제 3152467호 공보
그러나, 락트산 알루미늄 함유의 치마제 조성물에 있어서는 상아세관의 개구부를 봉쇄, 협착하는 상아세관 봉쇄능은 아직 개선의 여지가 있고, 특히 경시에서의 상아세관 봉쇄능에 과제가 있고, 또한 락트산 알루미늄을 비교적 많이 배합해서 그 유효성을 높이면 안정성이나 맛에 문제가 생기는 경우가 있었다. 따라서, 락트산 알루미늄 함유의 치마제 조성물의 경시에서의 상아세관 봉쇄능의 향상이 과제가 되고 있었다.
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것이며, 상아세관 봉쇄능이 향상되고, 높은 상아세관 봉쇄 효과가 보존 후에도 안정적으로 유지되어서 지각 과민증의 예방에 유효한 락트산 알루미늄 함유의 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 상기 목적을 달성하기 위해서 예의 검토를 행한 결과, (A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄을 배합하고, (A)성분 및 (B)성분의 합계 배합량이(C)성분의 배합량에 대하여 적절 비율임으로써 치아의 상아세관의 개구부를 봉쇄, 협착하는 상아세관 봉쇄능이 향상되어 상아세관 봉쇄 효과가 좋음과 아울러, 높은 상아세관 봉쇄 효과가 장기 보존 후에도 안정적으로 유지되는 것을 지견했다. 또한, (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 배합하면 락트산 알루미늄으로부터 유래되는 불쾌감이 개선되는 것을 지견했다.
본 발명에서는 락트산 알루미늄, 모노플루오로인산 나트륨, 인산 2수소나트륨을 적절하게 조합시킴으로써 상아세관 봉쇄능이 각별히 향상되어 후술하는 실시예에 나타내는 바와 같이 액의 통과성 억제율 80% 이상, 특히 90% 이상이라는 상아세관 봉쇄 효과를 나타내고, 이러한 높은 상아세관 봉쇄 효과가 40℃라는 고온에서 6개월 보존 후에 저하되는 일 없이 안정적으로 유지된다. 이 경우 모노플루오로인산 나트륨과 인산 2수소나트륨을 조합시킴으로써 의외로도 양쪽 성분이 특이적으로 작용하여 상아세관 봉쇄능을 경시에서 안정되게 유지할 수 있는 것이며, 모노플루오로인산 나트륨 또는 인산 2수소나트륨의 단독 배합으로는 이루어질 수 없는 상기 각별한 작용 효과를 부여할 수 있다. 또한, 상기와 같은 경시에서의 상아세관 봉쇄능의 향상은 정인산의 나트륨염에 속하는 인산 수소 2나트륨, 인산 3나트륨으로는 부여할 수 없는 것이며, 인산 2수소나트륨의 특이적인 작용에 의한 것이다.
또한 본 발명에 있어서는 (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 배합함으로써, (A), (B), (C)성분을 병용한 계에 있어서의 락트산 알루미늄의 아린맛, 금속맛으로부터 유래되는 독특한 불쾌감을 억제하여 사용감을 향상할 수 있다.
따라서, 본 발명은 하기의 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제를 제공한다.
[1]
(A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄을 함유하고, ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 질량비로서 0.10~1.0인 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
[2]
[1]에 있어서, (A)성분을 0.3~1질량%, (B)성분을 0.01~0.2질량%, (C)성분을 1~5질량% 함유하는 치마제 조성물.
[3]
[1] 또는 [2]에 있어서, (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 함유하는 치마제 조성물.
[4]
[3]에 있어서, (D)성분을 0.1~2질량% 함유하는 치마제 조성물.
[5]
[1] 내지 [4] 중 어느 하나에 있어서, 지각 과민용인 치마제 조성물.
[6]
(A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄으로 이루어지고, ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 질량비로서 0.10~1.0인 치아의 상아세관 봉쇄제.
[7]
[6]에 있어서, (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 포함하는 치아의 상아세관 봉쇄제.
(발명의 효과)
본 발명에 의하면 상아세관 봉쇄능이 향상되어 상아세관 봉쇄 효과가 우수함과 아울러, 높은 상아세관 봉쇄 효과가 장기 보존 후에도 안정적으로 유지되어서 지각 과민증의 예방에 유효한 락트산 알루미늄 함유의 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제를 제공할 수 있다.
이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세하게 설명한다. 본 발명의 치마제 조성물은 (A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄을 함유하고, 이들 성분의 배합 비율이 특정 범위인 것을 특징으로 한다.
(A) 모노플루오로인산 나트륨은, 예를 들면 Rhodia & Nicca Co., Ltd.제의 것 등 시판품을 사용할 수 있다.
모노플루오로인산 나트륨의 배합량은 조성물 전체의 0.3~1%(질량%, 이하 동일)가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.6~1.0%이다. 배합량이 많을수록 상아세관 봉쇄능은 높아지고, 0.3% 이상이면 상아세관 봉쇄 효과를 충분히 얻을 수 있지만, 1% 이하인 것이 경시에서의 상아세관 봉쇄 효과를 충분히 얻는데에 적합하다.
(B)성분은 인산 2수소나트륨이며, TAIHEI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.제의 시판품을 사용할 수 있다. 또한, (B)성분의 인산 2수소나트륨 대신에 인산 수소 2나트륨이나 인산 3나트륨을 사용해도 경시에서의 상아세관 봉쇄 효과가 향상되지 않아 본 발명의 목적은 달성되지 않는다.
인산 2수소나트륨의 배합량은 조성물 전체의 0.01~0.2%가 바람직하다. 배합량이 0.01% 이상이면 상아세관 봉쇄 효과를 충분히 얻을 수 있고, 0.2% 이하인 것이 경시에서의 상아세관 봉쇄 효과를 충분히 얻는데에 적합하다.
(C) 락트산 알루미늄은 시판품을 사용할 수 있고, 예를 들면 Musashino Chemical Laboratory, Ltd.제의 것을 사용할 수 있다.
락트산 알루미늄의 배합량은 조성물 전체의 1~5%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 2~5%이다. 배합량이 상기 범위 내인 것이 상아세관 봉쇄능의 향상에는 보다 적합하다. 배합량이 1%보다 적거나 5%보다 많으면 상아세관 봉쇄능을 충분히 향상할 수 없는 경우가 있다.
본 발명에 있어서는 (A), (B), (C)성분의 배합 비율을 나타내는 ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 특정 범위인 것이 효과 발현에 중요하며, 특정 비율임으로써 3성분이 특이적으로 작용하고, 특히 경시에서의 상아세관 봉쇄능이 향상된다. ((A)성분+(B)성분)/(C)성분은 질량비로서 0.10~1.0이며, 바람직하게는 0.2~1.0, 보다 바람직하게는 0.3~0.6, 더욱 바람직하게는 0.3~0.5이다. 배합 비율이 0.10보다 적거나 또는 1.0보다 크면 상아세관 봉쇄능이 향상되지 않아 경시에서의 상아세관 봉쇄 효과가 얻어지지 않는다.
본 발명 조성물은 (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 배합하는 것이 바람직하고, 이것에 의해 불쾌감을 개선할 수 있다.
야자유 지방산 아미드프로필베타인은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산이라는 포화 지방산을 포함하는 야자유 지방산을 원료로 한 아미드프로필베타인이다. 예를 들면, Degussa제의 TEGO Betain CK OK(30% 수용액), Kao Corporation제 암히톨 55AB(30% 수용액) 등의 시판품을 들 수 있고, 이들 시판품을 사용할 수 있다. 야자유 지방산 아미드프로필베타인 대신에 야자유 지방산 이외를 원료로 한 아미드프로필베타인, 예를 들면 라우르산 아미드프로필베타인 등을 사용해도 쓴맛이 발생해서 불쾌감을 개선할 수 없다.
야자유 지방산 아미드프로필베타인을 배합할 경우, 그 배합량은 순분 환산으로 조성물 전체의 0.1~2%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1~1%이다. 배합량이 0.1% 이상이면 아린맛이 해소되어 맛의 개선 효과를 부여할 수 있고, 2% 이하이면 야자유 지방산 아미드프로필베타인 유래의 쓴맛이 발생하는 것을 억제할 수 있다.
본 발명의 치마제 조성물은 연치마제, 액상 치마제, 액체 치마제, 윤제 치마제 등으로 해서 조제된다. 또한, 상기 성분에 추가해서 제형에 따른 공지 성분을 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 필요에 따라 배합할 수 있다. 예를 들면, 연치마제에서는 연마제, 점조제, 점결제, 계면활성제, 필요에 따라 향료, 감미료, 착색제, 방부제, 유효 성분 등을 더 배합할 수 있다.
연마제로서는 실리카겔, 침강 실리카 등의 실리카계 연마제, 제 2 인산 칼슘 2수화물 및 무수화물, 제 3 인산 칼슘, 제 4 인산 칼슘 등의 인산 칼슘계 연마제, 피로인산 칼슘, 탄산 칼슘, 수산화알루미늄, 알루미나, 합성 수지계 연마제 등을 들 수 있다. 연마제의 배합량은 조성물 전체의 0~40%, 특히 2~30%가 바람직하다.
점조제로서는 소르비톨, 자일리톨 등의 당알코올, 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 다가알코올을 들 수 있다. 이들의 배합량은 통상 5~50%, 특히 20~40%이다.
점결제로서는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체, 크산탄검, 아라비아검 등의 검류, 알긴산 유도체, 카라기난, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴산 나트륨, 카르복시비닐폴리머, 폴리비닐피롤리돈 등의 유기 점결제, 겔화성 실리카, 겔화성 알루미늄실리카 등의 무기 점결제를 들 수 있다. 배합량은 통상 0.1~10%이다.
계면활성제로서는 치마제 조성물에 통상 사용되는 것이면 좋고, 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 등을 배합할 수 있지만, 라우릴황산 나트륨을 적합하게 배합할 수 있다.
음이온성 계면활성제로서는 라우릴황산 나트륨 등의 알킬황산염, N-라우로일사르코신나트륨, N-미리스토일사르코신나트륨 등의 N-아실사르코신산염, 도데실벤젠술폰산 나트륨, 수소첨가 야자지방산 모노글리세리드모노황산 나트륨, 라우릴술포아세트산 나트륨, N-팔미토일글루탐산 나트륨 등의 N-아실글루탐산염, N-메틸-N-아실타우린나트륨, N-메틸-N-아실알라닌나트륨, α-올레핀술폰산 나트륨 등을 들 수 있다.
비이온성 계면활성제로서는 수크로오스 지방산 에스테르, 말토오스 지방산 에스테르, 락토오스 지방산 에스테르 등의 당지방산 에스테르, 말티톨 지방산 에스테르, 락티톨 지방산 에스테르 등의 당알코올 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 모노라우르산 헥사글리세릴, 모노미리스트산 헥사글리세릴, 모노라우르산 데카글리세릴, 모노미리스트산 데카글리세릴 등의 폴리글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트 등의 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 등의 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르 등의 폴리옥시에틸렌 고급 알코올에테르, 라우르산 디에탄올아미드 등의 지방산 알칸올아미드, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 공중합체, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르를 들 수 있다.
양이온성 계면활성제로서는 알킬암모늄, 알킬벤질암모늄염 등을 들 수 있다.
계면활성제, 특히 라우릴황산 나트륨의 배합량은 통상 0.1~5.0%이다.
향료로서는 통상 사용되는 주지의 향료를 적당히 배합할 수 있다. 구체적으로는 페퍼민트유, 스페어민트 기름, 아니스유, 유칼리유, 윈터그린 오일, 카시아 오일, 클로브유, 타임 오일, 세이지 오일, 레몬유, 오렌지유, 박하유, 카다몬유, 고수기름, 만다린유, 라임유, 라벤더유, 로즈마리유, 월계수 오일, 카모마일유, 캐러웨이유, 마죠람 오일, 베이유, 레몬그라스 오일, 오리가남 오일, 파인니들유, 네롤리유, 장미 기름, 자스민유, 자몽 기름, 스위티 오일, 유자 오일, 아이리스 콘크리트, 앱솔루트 페퍼민트, 앱솔루트 로즈, 오렌지플라워 등의 천연 향료 및 이들 천연 향료의 가공 처리(전류부 컷트, 후류부 컷트, 분류, 액액 추출, 에센스화, 분말 향료화 등)한 향료 및 멘톨, 카르본, 아네톨, 시네올, 살리실산 메틸, 신나믹알데히드, 유게놀, 3-l-멘톡시프로판-1,2-디올, 티몰, 리날로올, 리날릴아세테이트, 리모넨, 멘톤, 멘틸아세테이트, N-치환-파라멘탄-3-카르복사미드, 피넨, 옥틸알데히드, 시트랄, 플레곤, 카르빌아세테이트, 아니스알데히드, 에틸아세테이트, 에틸부티레이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 메틸안트라닐레이트, 에틸메틸페닐글리시데이트, 바닐린, 운데카락톤, 헥사날, 부탄올, 이소아밀알코올, 헥센올, 디메틸술파이드, 시클로텐, 푸르푸랄, 트리메틸피라진, 에틸락테이트, 에틸티오아세테이트 등의 단품 향료, 또한 딸기향, 사과향, 바나나향, 파인애플향, 포도향, 망고향, 버터향, 밀크향, 후르츠믹스향, 트로피컬후르츠향 등의 조합 향료 등 치마제 조성물에 사용되는 공지의 향료 소재를 조합시켜서 사용할 수 있다.
감미료로서는 사카린나트륨, 스테비오사이드, 파라메톡시신나믹알데히드, 네오헤스페리딘디히드로칼콘, 페릴라틴 등을 들 수 있다.
착색제로서는 청색 1호, 황색 4호, 이산화티탄 등을 들 수 있고, 방부제로서는 메틸파라벤, 에틸파라벤 등의 파라옥시벤조산 에스테르, 벤조산 나트륨 등의 벤조산 또는 그 염 등을 들 수 있다.
유효 성분으로서는 모노플루오로인산 나트륨, 락트산 알루미늄 이외의 통상 배합되는 공지의 성분을 배합할 수 있다. 예를 들면, 이소프로필메틸페놀 등의 비이온성 살균제, 염화세틸피리디늄, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄 등의 양이온성 살균제, 트라넥삼산, 엡실론아미노카프로산, 알란토인, 글리틸레틴산, 글리틸리틴산 등의 항염증제, 덱스트라나아제, 뮤타나제, 아밀라아제, 프로테아제, 리조팀 등의 효소, 불화나트륨 등의 불화물, 정인산의 칼륨염 등의 수용성 인산 화합물, 글루콘산 구리, 구리클로로필린나트륨 등의 구리 화합물, 염화나트륨, 질산 칼륨, 염화아연, 시트르산 아연, 염화 스트론튬 등의 무기염류, 아스코르브산, 아세트산 토코페롤 등의 비타민류, 클로로필, 당귀 연조엑스, 타임, 황금(黃芩), 정향, 하마멜리스 등의 식물 추출물, 치석 방지제, 치구 방지제 등을 들 수 있다. 이들 유효 성분은 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 유효량 배합할 수 있다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예를 나타내어 본 발명을 구체적으로 설명하지만 본 발명은 하기의 실시예에 제한되는 것은 아니다. 또한, 하기의 예에 있어서 %는 특별히 언급하지 않는 한 모두 질량%를 나타낸다.
[실시예, 비교예]
표 1~3에 나타내는 조성의 치마제 조성물을 상법에 의해 조제하고, 하기 방법에 의해 평가했다. 결과를 표 1~3에 나타낸다.
<상아세관 봉쇄능의 평가>
Pashley들의 방법(J. Dent. Res. 57, 187-193, 1987)에 준하여 상아세관의 액의 통과성을 계측하고, 각 치마제 조성물에 의한 상아세관의 봉쇄의 정도를 평가했다.
인간의 치근으로부터 상아질 블록을 잘라내고, 내수 연마지 #2000으로 연마를 행해서 표본을 제작하고, 샘플로 했다. 치마제 조성물 3g과 1mM 상당의 CaCl2 및 3mM 상당의 KH2PO4를 포함하는 pH 7.0의 인공 타액 6g을 혼합해서 3배 희석액으로 하고, 원심분리해서 얻은 후 상청액을 처치액으로 했다. 또한, 3배 희석은 양치 시에 치마제 조성물이 타액에 의해 희석되는 것을 상정한 것에 의한다. 이 처치액에 샘플을 1분간 침지하고, 증류수로 헹군 후 상기 인공 타액 중에 37℃에서 12시간 침지했다. 마찬가지의 조작을 1일 2회 행하고, 이 일련의 조작을 합계 5일간 반복했다. 최종일 샘플을 증류수로 잘 헹구고, 건조 후 샘플을 고정하여 1정압 하에서 생리식염수를 흘려 샘플을 통과하는 단위 시간당 생리식염수의 양을 측정하고, 처치액으로 처치 전의 통과량에 대한 각 실시예 및 비교예의 통과성 억제율을 산출했다[하기 식(1)]. 각 예(실시예, 비교예) 모두 평가는 n=3으로 행하고, 그 평균값을 채용했다.
통과성 억제율(%)=((처치 전의 액의 통과량-각 예의 통과량)/(처치 전의 액의 통과량)×100 식(1)
통과량: 10분 동안 통과하는 생리식염수량(㎕)
얻어진 통과성 억제율의 평균값으로부터 하기 기준에 의해 각 예의 상아세관 봉쇄의 정도를 판단해서 상아세관 봉쇄능을 평가했다. ○ 이상의 것을 합격으로 했다.
평가 기준;
◎: 통과성 억제율이 90% 이상이다
○: 통과성 억제율이 80% 이상 90% 미만이다
△: 통과성 억제율이 60% 이상 80% 미만이다
×: 통과성 억제율이 60% 미만이다
<경시에서의 상아세관 봉쇄능의 평가>
경시에서의 상아세관 봉쇄능은 40℃에서 6개월 보존한 후의 치마제 조성물을 사용해서 상기 상아세관 봉쇄능의 평가와 마찬가지로 하여 조작, 산출하고, 마찬가지의 평가 기준에 의해 경시에서의 상아세관 봉쇄능을 평가했다.
또한, 표 2의 실시예에 대해서는 불쾌감에 대해서 하기 방법으로 평가했다.
<불쾌감의 없음의 평가>
치마제 조성물 약 1g을 시판품 칫솔에 놓고 3분간 브러싱을 행하고, 사용 중에 느낀 불쾌감의 없음을 이하의 평점을 따라서 판정해서 하기 평가 기준에 의해 평가했다(n=10).
평점
4점: 불쾌감이 전혀 없다
3점: 불쾌감이 거의 없다
2점: 불쾌감이 다소 있다
1점: 불쾌감이 있다
평가 기준
◎: 3.5점 이상 4.0점 이하
○: 3.0점 이상 3.5점 미만
△: 2.0점 이상 3.0점 미만
×: 2.0점 미만
사용 원료의 상세는 하기와 같다.
(A) 모노플루오로인산 나트륨; Rhodia & Nicca Co., Ltd.제
(B) 인산 2수소나트륨; TAIHEI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.제
(C) 락트산 알루미늄; Musashino Chemical Laboratory, Ltd.제
불화 나트륨; STELLACHEMIFA CORPORATION제
인산 수소 2나트륨; TAIHEI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.제
인산 3나트륨; TAIHEI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.제
Figure 112013116682035-pat00001
Figure 112013116682035-pat00002
Figure 112013116682035-pat00003

Claims (7)

  1. (A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄을 함유하고, ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 질량비로서 0.10~1.0인 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    (A)성분을 0.3~1질량%, (B)성분을 0.01~0.2질량%, (C)성분을 1~5질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    (D) 야자유 지방산 아미드프로필베타인을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    (D)성분을 0.1~2질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    지각 과민용인 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
  6. (A) 모노플루오로인산 나트륨, (B) 인산 2수소나트륨 및 (C) 락트산 알루미늄을 함유하고, ((A)성분+(B)성분)/(C)성분이 질량비로서 0.10~1.0인 것을 특징으로 하는 치아의 상아세관 봉쇄제.
  7. 제 6 항에 있어서,
    (D) 야자유지방산 아미드프로필베타인을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 치아의 상아세관 봉쇄제.
KR1020130159641A 2012-12-21 2013-12-19 치마제 조성물 및 치아의 상아세관 봉쇄제 KR101821629B1 (ko)

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