KR101775071B1 - 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 천연원료인 호박손 추출물을 함유하는 항염증 조성물을 제조하고, 이를 이용하여 독성 및 부작용 없이 인체에 안전하게 사용될 수 있는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 응용할 수 있다.
더욱 상세하게는 호박손으로부터 열수 추출 또는 에탄올 추출된 추출물이 항염효과를 갖는지에 대한 동물실험을 실시한 결과, 염증 유발 매개체인 IL-6 및 TNF-α의 생성을 억제하여 우수한 항염 효능을 갖으며, 세포 생존율(%) 평가를 통하여 세포 독성이 전혀 없다는 것을 확인하였다.

Description

호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물{Phamaceutical composition comprising an extract of pumkin tendril for preventing or treating inflammatory disease}
본 발명은 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연원료인 호박손의 추출물을 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하고, 이를 이용하여 독성 및 부작용 없이 인체에 안전하게 사용할 수 있는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 응용하는 기술에 관한 것이다.
염증(inflammation)은 임의의 외부 자극에 대해 인체 조직 또는 기관에서 나타나는 일종의 면역 반응과 같은 방어 기작이다. 정상적인 경우 염증 반응은 외부감염원을 제거하고 손상된 조직을 재생하여 생명체 기능을 회복하지만 항원이 제거되지 않거나 내부 물질이 원인이 되어 염증 반응이 과도하거나 지속적으로 일어나면 오히려 점막손상을 촉진하고, 그 결과 암 발생 등의 질환에 이르게 된다. 이러한 염증의 발생기전은 매우 복잡하나 사이토카인(Cytokine) 네트워크를 통하여 조절된다.
대식세포(Macrophage)는 동물 체내 모든 조직에 분포하여 이물질, 세균, 바이러스, 체내 노폐세포 등을 포식하고 소화하는 대형 아메바상 식세포를 총칭한다. 감염된 대식세포는 세포내부에 박테리아가 있을 때 면역계 시스템에서 다른 세포에 자극을 줄 수 있는 IL-1(InterLeukin-1), IL-6(InterLeukin-6), TNF-α(Tumor necrosis factor-α;종양괴사인자)와 같은 염증유발(Pro-inflammatory) 사이토카인을 분비하여, 대식세포를 활성화시키고 세포질내 박테리아를 죽이며, 이러한 사이토카인들은 염증유발에 의한 조직 손상을 가져온다.
또한, LPS(Lipopolysaccharide)는 그람음성세균 표층의 펩티드글리칸을 둘러싸는 외막의 주요 구성성분으로서, 염증에 대한 가장 주요한 미생물 개시인자 중의 하나이다. LPS는 단핵세포와 대식세포를 활성화하여 TNF-α, IL-6, IL-8, IL-12 등과 같은 염증유발 사이토카인을 생성시킨다.
이러한 염증 질환을 치료하기 위한 가장 일반적인 항염증제는 스테이로이드계와 비스테로이드계로 크게 나뉘는데, 이 중 대부분의 화학합성 항염증제는 주작용 이외에 여러가지 부작용을 수반하는 경우가 많으므로 효과가 탁월하며 부작용이 적은 항염증제의 개발이 절실히 요구되고 있다.
한편, 호박손은 호박 덩굴이 뻗으면서 다른 물체에 감기는 덩굴손으로서, 이러한 호박손에 관한 연구는 전무한 상태이며, 특히 호박손 추출물의 항염증 효과를 대상으로 한 구체적인 항염증 효과는 알려진 바가 없는 실정이다.
따라서, 본 발명자는 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조할 수 있으며, 이를 이용하여 독성 및 부작용 없이 안전하게 사용할 수 있는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 염증성 질환 또는 개선용 건강기능식품으로 응용할 수 있음에 착안하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
특허문헌 1. 한국 등록특허 공보 제10-1432884호 특허문헌 2. 한국 등록특허 공보 제10-0991398호
본 발명은 상기와 같은 문제점을 고려하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 독성 및 부작용 없이 인체에 안전하게 사용할 수 있는, 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 호박손으로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하고자 하는 것이다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 호박손 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.
상기 호박손 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출한 것 일 수 있다.
바람직하게, 상기 호박손 추출물은 열수 추출물 또는 에탄올 추출물일 수 있다.
또한, 상기한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 항염증 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품은 호박손 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.
상기 건강기능식품은 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 및 바로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명에 따르면, 독성 및 부작용 없이 인체에 안전하게 사용할 수 있는, 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있다.
또한, 상기 호박손으로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물의 농도별 (a) IL-6 및 (b) TNF-α의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물의 농도별 (a) IL-6 및 (b) TNF-α의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물로 처리된 골수 유래 대식세포의 MMT assay 분석에 의한 세포 생존율(%) 분석 그래프이다.
도 4는 본 발명의 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물로 처리된 골수 유래 대식세포의 MMT assay 분석에 의한 세포 생존율(%) 분석 그래프이다.
본 발명은 천연원료인 호박손의 추출물을 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하고, 이를 이용하여 독성 및 부작용 없이 인체에 안전하게 사용할 수 있는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품으로 응용하는 기술에 관한 것이다.
염증은 일반적으로 외부 물질 또는 해로운 자극에 의한 숙주 침입에 대해 신체 조직의 국소화된 보호 반응이다. 염증의 원인은 박테리아, 바이러스 및 기생충과 같은 감염성 원인; 화상 또는 방사성 조사와 같은 물리적 원인; 독소, 약물 또는 산업적 제제와 같은 화학약품; 알레르기 및 자가 면역 반응과 같은 면역적 반응, 또는 산화성 스트레스와 연관된 상태일 수 있다.
또한, 염증은 통증, 적화현상, 부기, 열 및 감염된 영역의 궁극적인 기능 손실을 그 특징으로 한다. 이들 증상은 면역계의 세포사이에서 일어나는 일련의 복합한 상호작용의 결과이다. 세포의 방응으로 인해 결과적으로 여러그룹의 염증 매개자(사이토카인, 효소 등의 단백질, 주요 염기성 단백질, 지질매개자, 반응성 산소 종 등)의 상호작용 네트워크가 생성된다.
그러나, 염증의 이들 매개자중 대부분은 또한 정상적인 세포 활성의 조절자이다. 따라서, 염증 반응의 결핍으로 인해 숙주가 제어되지 않으면서 손상(즉, 감염)되고, 따라서 만성 염증으로 인해 부분적으로는 상기 언급된 매개자 중 여럿이 과다 생성됨으로써 매개되는 염증성 질환이 야기된다.
NO, 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1β(IL-1β)와 같은 인터루킨, 종양괴사인자(TNF-α)를 포함한 염증 매개물의 과도한 생성은 류머티즘성 관절염, 염증성 장질환, 골다공증, 건선, 내독소혈증 및 독성쇼크증후군과 같은 염증질환을 매개한다.
특히, 상기 호박손 추출물은 염증 유발 매개체인 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)의 생성 억제 효과를 갖음으로써, 류머티즘성 관절염, 염증성 장질환, 골다공증, 건선, 내독소혈증 및 독성쇼크증후군으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 염증성 질환을 예방, 치료 또는 개선하는 효과를 갖을 수 있으며, 특별히 상기 종류의 질환에만 한정되는 것은 아니다.
이하에서, 본 발명의 여러 측면 및 다양한 구현예에 대해 더욱 구체적으로 설명한다.
본 발명의 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 호박손 추출물을 유효성분으로 함유한다.
상기 호박손은 호박 덩굴이 뻗으면서 다른 물체에 감기는 덩굴손이다. 상기 덩굴손은 가지나 잎이 실처럼 변하여 다른 물체를 감기도 하고 땅바닥에 퍼지기도 하는 식물의 줄기를 뜻한다. 그러므로 호박손은 호박의 가지나 잎이 실처럼 변한 호박의 줄기 부위만을 의미할 수 있다.
상기 호박손 추출물의 추출용매로는 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매를 사용할 수 있다. 이때 상기 저급알코올은 특별히 한정되는 것은 아니지만 20 내지 100 부피%의 메탄올, 에탄올, 프로판올 또는 부탄올일 수 있다.
본 발명에서는 추출용매로 물을 사용하여 열수 추출한 호박손 열수 추출물, 또는 추출용매로 50 내지 100 %의 에탄올을 사용하여 에탄올 추출한 호박손 에탄올 추출물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 호박손 추출물을 제조하기 위하여, 호박손을 증류수로 수세하고 건조하여 호박손 건물을 수득한다.
다음으로, 정제수와 상기 수득한 호박손 건물을 1 : 0.01 내지 0.6, 바람직하게는 1 : 0.01 내지 0.1의 중량비로 혼합하여 60 내지 100 ℃, 바람직하게는 85 내지 100 ℃에서 3 내지 8 시간, 바람직하게는 4 내지 5 시간 동안 열수 추출하여 추출물을 제조할 수 있다.
또한, 50 내지 100 부피%의 에탄올과 상기 수득한 호박손 건물을 1 : 0.01 내지 0.6, 바람직하게는 1 : 0.01 내지 0.1의 중량비로 혼합하여 25 내지 80 ℃, 바람직하게는 25 내지 50 ℃에서 5 내지 9 일, 바람직하게는 6 내지 7 일 동안 에탄올 추출하여 추출물을 제조할 수 있다.
상기 호박손 추출물은 제조된 상기 열수 추출물 또는 에탄올 추출물을 각각 여과하고 농축하는 단계를 더 포함하여 제조될 수 있다.
상기 추출 시 추출용매와 호박손 건물의 중량비가 상기 범위를 벗어나는 경우에는 호박손 성분의 생리활성 효과가 저하될 수 있다.
또한, 추출온도가 상기 하한치 미만인 경우에는 항염증 효과가 현저히 저하될 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 항염증 효과를 기대할 수 없다.
본 발명의 호박손 추출물은 0.3 내지 3.0 mg/㎖의 농도로 사용되는데, 농도가 상기 하한치 미만인 경우에는 항염증 효과를 기대할 수 없으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 독성을 유발할 수 있다.
상기와 같이 제조된 호박손 추출물은 추출물 자체로 이용하거나, 사용이 편리하도록 분말화하여 이용할 수 있다. 상기 호박손 추출물을 분말화하는 방법은 추출물을 감압 농축하여 부피를 줄인 후 동결건조, 분무건조 및 열풍건조로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종, 바람직하게는 동결건조하여 분말화한다.
본 발명의 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 호박손 추출물을 약학적 조성물 총 중량을 기준으로 0.3 내지 3.0 중량%, 바람직하게는 0.3 내지 2.5 중량%로 포함한다.
상기 함염증 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 다양한 경구 또는 비경구 투여 형태로 제형화할 수 있다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경질, 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/ 또는 폴리에틸렌 글리콜)를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 정제는 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제를 함유할 수 있다. 상기 제형은 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 비경구 투여용 제형의 대표적인 것은 주사용 제제이며, 주사용 제제의 용매로서 물, 링거액, 등장성 생리식염수 또는 현탁액을 들 수 있다. 상기 주사용 제제의 멸균 고정 오일은 용매 또는 현탁 매질로서 사용할 수 있으며 모노-, 디-글리세라이드를 포함하여 어떠한 무자극성 고정오일도 이러한 목적으로 사용될 수 있다. 또한, 상기 주사용 제제는 올레산과 같은 지방산을 사용할 수 있다.
본 발명의 호박손 추출물을 유효성분으로 함유한 염증성 질환 예발 또는 치료용 약학적 조성물의 투여량은 환자의 연령, 성별, 체중, 질환의 중증도에 따라 달라지나, 본 발명의 약학 조성물은 환자의 무게 1 kg 당 300 mg 이하, 바람직하게는 100 내지 200 mg을 1 일 1 내지 4회 투여하나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 본 발명의 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품은 호박손 추출물을 건강기능식품 총 중량을 기준으로 0.3 내지 3.0 중량%, 바람직하게는 0.3 내지 2.5 중량%로 포함한다.
상기 건강기능식품은 일상식사에서 부족할 수 있는 영양소를 보충하거나 인체에 유용한 기능성 원료를 보충할 목적으로 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 및 바로 이루어진 군에서 선택되어 1회 섭취가 용이하게 제조 및 가동된 것이다.
또한, 상기 건강기능식품은 제형에 따라 포도당, 구연산, 액상 올리고당, 옥수수 시럽(corn syrup), 대두 레시틴, 버터, 식물성 경화류, 탈지우유, 설탕, 마가린, 식염, 전분, 밀가루, 물엿, 맥아당, 중조 및 당 에스테르 등의 통상적으로 사용되는 성분들을 이용하여 제조될 수 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 제조예 및 실시예를 첨부된 도면과 함께 구체적으로 설명한다.
<참조예>
참조예 1: 골수 유래 대식세포(BMDMs) 분리 및 배양
8 내지 12 주령 사이의 C57BL/6 수컷 마우스의 대퇴골(femur) 및 경골(tibia)에서 골수를 분리하고, 10% FBS(Fetal Bovine Serum), 1% 페니실린, 피루빈산나트륨(sodium pyruvate) 및 비필수 아미노산(NEAA, Non-Essential Amino Acids)이 첨가된 IMDM(Iscove's modified Dulbecco's medium) 배지에 도말하여 3 일 동안 배양하였다. 이후, 대식세포(macrophage)로 분화시키기 위하여 M-CSF(Macrophage-Colony Stimulating Factor)가 첨가된 배지를 추가로 첨가하여 6 일 동안 37 ℃ 및 5% CO2 조건의 인큐베이터에서 배양하여 골수 유래 대식세포(Bone marrow-derived macrophages, BMDMs)를 얻었다. 상기 골수 유래 대식세포를 2×105/well의 밀도로 48 well-plate에 24 시간 동안 배양하였다.
<실시예>
실시예 1: 호박손 열수 추출물의 제조
호박손을 증류수로 수세하여 건조한 호박손 건물 1 kg 및 정제수 10 L를 혼합하여 약탕기를 이용하여 100 ℃ 및 상압 조건에서 5 시간 동안 추출하고, 추출물을 감압여과장치를 이용하여 여과한 후 여과물을 감압회전농축기를 이용하여 2 회에 걸쳐 감압 농축함으로써 호박손 열수 추출물을 수득하였다.
실시예 2: 호박손 에탄올 추출물의 제조
호박손을 증류수로 수세하여 건조한 호박손 건물 1 kg 및 60 % 에탄올 10 L를 혼합하여 환류 냉각 장치를 이용하여 25 ℃ 및 상압 조건에서 7 일 동안 추출하고, 추출물을 감압여과장치를 이용하여 여과한 후 여과물을 감압회전농축기를 이용하여 2 회에 걸쳐 감압 농축함으로써 호박손 에탄올 추출물을 수득하였다.
<실험예>
실험예 1: 호박손 열수 추출물의 항염증 효과 측정
상기 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물의 항염증 효과를 측정하기 위하여, 상기 참조예 1로부터 배양된 BMDMs을 대상으로 LPS(Lipopolysaccharide)에 의한 염증반응 유발 시 염증성 사이토카인(Cytokine)인, 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)의 생성 억제 효과를 측정하였다.
BMDMs을 48 well-plate에 2×105/well의 밀도로 첨가하고 호박손 열수 추출물을 2.5 mg/ml, 1.25 mg/ml, 0.625 mg/ml 및 0.313 mg/ml의 농도로 전처리하였다. 2 시간 후 염증반응을 유발시키기 위하여 LPS를 50 ng/ml의 농도로 각각 첨가하였다. 24 시간 후 상층액을 걷어 ELISA(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)를 통하여 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)의 농도를 측정하였다. 상기 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)는 정상적인 방어응답과 셉틱 쇽, 류머티즘성 관절염, 자가면역질병과 같은 악성 염증성 면역질환과 연결된 다양한 생물학적 활성을 가지는 염증성 사이토카인으로 알려져 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물의 농도별 (a) IL-6 및 (b) TNF-α의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
구체적으로, 도 1은 C57BL/6 수컷 마우스 골수 유래 대식세포에 무자극 대조군(comtrol), 무자극 처리군으로 호박손 열수 추출물(2.5 mg/ml), 양성 대조군으로 LPS, 및 실험군으로 LPS와 농도별 호박손 열수 추출물(2.5 mg/ml, 1.25 mg/ml, 0.625 mg/ml 및 0.313 mg/ml)을 각각 처리한 후, ELISA를 통하여 염증성 사이토카인인, 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)의 농도를 측정한 결과 그래프이다.
도 1a를 참조하면, LPS만 처리한 양성대조군은 LPS를 처리하지 않은 무자극 대조군(control)에 비해 인터루킨-6(IL-6)의 생성이 증가되었음을 확인할 수 있고, LPS에 의해 증가된 인터루킨-6(IL-6)의 생성은 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물에 의하여 억제되는 것을 확인할 수 있다. 구체적으로, 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물은 0.625 내지 2.5 mg/ml의 농도 범위에서 인터루킨-6(IL-6)의 생성을 억제하는 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
또한 도 1b를 참조하면, LPS만 처리한 양성대조군은 LPS를 처리하지 않은 무자극 대조군(control)에 비해 종양괴사인자(TNF-α)의 생성이 증가되었음을 확인할 수 있고, LPS에 의해 증가된 종양괴사인자(TNF-α)의 생성은 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물에 의하여 억제되는 것을 확인할 수 있다. 구체적으로, 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물은 0.313 내지 2.5 mg/ml의 농도 범위에서 종양괴사인자(TNF-α)의 생성을 억제하는 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
특히, 도 1a의 인터루킨-6(IL-6) 농도 그래프에서 볼 수 있듯이, 호박손 열수 추출물이 1.25 내지 2.5 mg/ml 범위의 농도로 처리될 시 인터루킨-6(IL-6) 농도가 유의적으로 감소함을 통하여, 호박손 열수 추출물은 인터루킨-6(IL-6) 생성 억제 효과가 월등히 우수한 것을 확인할 수 있다.
실험예 2: 호박손 에탄올 추출물의 항염증 효과 측정
상기 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물의 항염증 효과를 측정하기 위하여, 상기 참조예 1로부터 배양된 BMDMs을 대상으로 LPS(Lipopolysaccharide)에 의한 염증반응 유발 시 염증성 사이토카인인, 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)의 생성 억제 효과를 측정하였다. 측정 방법은 상시 실험예 1와 동일하게 수행하였다.
도 2는 본 발명의 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물의 농도별 (a) IL-6 및 (b) TNF-α의 생성 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
구체적으로, 도 2는 C57BL/6 수컷 마우스 골수 유래 대식세포에 무자극 대조군(comtrol), 무자극 처리군으로 호박손 에탄올 추출물(2.5 mg/ml), 양성 대조군으로 LPS, 및 실험군으로 LPS와 농도별 호박손 에탄올 추출물(2.5 mg/ml, 1.25 mg/ml, 0.625 mg/ml 및 0.313 mg/ml)을 각각 처리한 후, ELISA를 통하여 염증성 사이토카인인, 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α)의 농도를 측정한 결과 그래프이다.
도 2a를 참조하면, LPS만 처리한 양성대조군은 LPS를 처리하지 않은 무자극 대조군(control)에 비해 인터루킨-6(IL-6)의 생성이 증가되었음을 확인할 수 있고, LPS에 의해 증가된 인터루킨-6(IL-6)의 생성은 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물에 의하여 억제되는 것을 확인할 수 있다. 구체적으로, 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물은 0.313 내지 2.5 mg/ml의 농도 범위에서 인터루킨-6(IL-6)의 생성을 억제하는 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
또한 도 2b를 참조하면, LPS만 처리한 양성대조군은 LPS를 처리하지 않은 무자극 대조군(control)에 비해 종양괴사인자(TNF-α)의 생성이 증가되었음을 확인할 수 있고, LPS에 의해 증가된 종양괴사인자(TNF-α)의 생성은 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물에 의하여 억제되는 것을 확인할 수 있다. 구체적으로, 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물은 0.313 내지 2.5 mg/ml의 농도 범위에서 종양괴사인자(TNF-α)의 생성을 억제하는 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
특히, 도 2b의 종양괴사인자(TNF-α) 농도 그래프에서 볼 수 있듯이, 호박손 에탄올 추출물이 0.313 내지 2.5 mg/ml 범위의 농도로 처리될 시 종양괴사인자(TNF-α) 농도가 유의적으로 감소함을 통하여, 호박손 에탄올 추출물은 종양괴사인자(TNF-α) 생성 억제 효과가 월등히 우수한 것을 확인할 수 있다.
실험예 3: 호박손 추출물의 세포독성 평가
상기 실시예 1 내지 2로부터 제조된 호박손 열수 추출물 및 호박손 에탄올 추출물의 세포독성을 측정하기 위하여 상기 참조예 1로부터 배양된 BMDMs을 대상으로 MTT 분석을 수행하였다.
BMDMs을 48 well-plate에 2×105/well의 밀도로 첨가하고 호박손 추출물(2.5 mg/ml, 1.25 mg/ml, 0.625 mg/ml 및 0.313 mg/ml) 및 LPS를 24 시간 동안 처리한 후 상층액을 걷어낸 plate에 노란색의 MTT(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸리움 브로마이드) 4 mg/ml 용액을 배지에 10 배 희석하여 200 μl/well의 밀도로 첨가하여 37 ℃ 및 5% CO2 조건의 인큐베이터에서 4 시간 동안 빛을 차단해주었다. 이후, 보라색을 띠는 비수용성의 포르마잔(formazan)이 형성되면 이를 DMSO 200 μl/well에 넣어 완전히 용해시킨 다음, 570 nm에서 흡광도(OD, optical density)를 측정하고 계산을 통하여 세포 생존율(Cell viability)를 확인하였다.
도 3은 본 발명의 실시예 1로부터 제조된 호박손 열수 추출물로 처리된 골수 유래 대식세포의 MMT assay 분석에 의한 세포 생존율(%) 분석 그래프이고, 도 4는 본 발명의 실시예 2로부터 제조된 호박손 에탄올 추출물로 처리된 골수 유래 대식세포의 MMT assay 분석에 의한 세포 생존율(%) 분석 그래프이다.
구체적으로 도 3 또는 도 4는 C57BL/6 수컷 마우스 골수 유래 대식세포에 무자극 대조군(comtrol), 무자극 처리군으로 호박손 열수 추출물 또는 에탄올 추출물(2.5 mg/ml), 양성 대조군으로 LPS, 및 실험군으로 LPS와 농도별 호박손 열수 추출물 또는 에탄올 추출물(2.5 mg/ml, 1.25 mg/ml, 0.625 mg/ml 및 0.313 mg/ml)을 각각 처리한 후, 이에 따른 세포 생존율(%)을 분석하여 나타낸 그래프이다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 세포 생존율은 농도 변화에 따라 유의할만한 변화를 나타내지 않았다. 따라서 호박손 열수 추출물 및 에탄올 추출물은 항염증 효과를 유도하는 상기 범위의 농도에서 세포독성이 전혀 없는 것으로 확인되었다.
상기 실험예로부터 본 발명의 호박손 열수 추출물 및 에탄올 추출물은 항염증 지표인 전염증성 사이토카인 인터루킨-6(IL-6) 및 종양괴사인자(TNF-α) 발현 억제 활성을 통하여 항염증 효과를 나타내며, 세포 독성은 없음을 확인하였다. 따라서, 호박손 열수 추출물 및 에탄올 추출물은 대식세포에 의한 면역시스템의 손상을 가져오지 않아 대식세포에 의한 면역활성을 유지하는 염증 유발 면역반응의 억제 효과를 나타냄을 입증하였다.
그러므로 본 발명에 따르면, 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물을 제공할 수 있으며, 이를 이용하여 독성 및 부작용 없이 안전하게 사용할 수 있는 염증성 질환의 예방 및 치료용 항염 조성물로 응용할 수 있다.
하기에 본 발명의 추출물을 함유하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1. 산제의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 500 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 300 mg
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캅셀제의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 200 mg
결정성 셀룰로오스 3 mg
락토오스 14.8 mg
마그네슘 스테아레이트 0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4. 주사제의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 600 mg
만니톨 180 mg
주사용 멸균 증류수 2974 mg
Na2HPO4,12H2O 26 mg
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플 당 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5. 액제의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 4 g
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100g으로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6. 과립제의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 1,000 mg
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 mg
비타민 B1 0.13 mg
비타민 B2 0.15 mg
비타민 B6 0.5 mg
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 mg
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 mg
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 mg
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 mg
산화아연 0.82 mg
탄산마그네슘 25.3 mg
제1인산칼륨 15 mg
제2인산칼슘 55 mg
구연산칼륨 90 mg
탄산칼슘 100 mg
염화마그네슘 24.8 mg
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 과립제에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 과립제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강기능식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7. 기능성 음료의 제조
실시예 1의 호박손 열수 추출물 또는 실시예 2의 호박손 에탄올 추출물 1,000 mg
구연산 1,000 mg
올리고당 100 g
매실농축액 2 g
타우린 1 g
정제수를 가하여 전체 900 mL
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 기능성 음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.

Claims (6)

  1. 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합 용매에 의한 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 호박손 추출물은 열수 추출물인 것을 특징으로 하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 호박손 추출물은 에탄올 추출물인 것을 특징으로 하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  5. 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합 용매에 의한 호박손 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 건강기능식품은 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 및 바로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 염증성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품.
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