KR101761768B1 - 배기가스 내성의 미세조류 및 그 배양방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화력발전소 배기가스 주입방법을 이용한 미세조류 지질함량 증대기술에 관한 것으로, 보다 상세하게는 미세조류를 고농도로 배양하는데 있어 화력발전소 배기가스를 이용하고 이때 생산되는 미세조류 내 존재하는 지질의 함량을 증대시키는 기술에 관한 것이다. 또한 미세조류가 성장함에 따라 배기가스 내 이산화탄소 저감이 가능하다.

Description

배기가스 내성의 미세조류 및 그 배양방법{MICROALGAE HAVING EXHAUST GAS TOLERANCE AND METHOD FOR CULUTURING THEREOF}
본 명세서에는 신규한 미세조류, 배기가스를 이용하여 미세조류를 배양하는 방법, 미세조류의 지질함량을 증대시키는 방법, 및 지질함량이 우수한 미세조류의 선별방법이 개시된다.
고도 산업화에 의한 화석연료의 사용은 다량의 온실가스를 배출하였으며 지구온난화의 주범으로 작용하고 있다. 또한 과도한 화석연료의 사용은 현재 인류가 처해있는 석유경제사회에서 석유의 고갈로 이어지고 있으며 이에 국내외 많은 연구자들은 화석연료를 대체할 수단으로 대체에너지를 개발하여왔다.
대체에너지는 화석연료의 대체뿐만 아니라 무공해이며 환경오염을 유발하지 않아야 한다. 대체에너지원으로 신재생 에너지를 포함 할 수 있으며 그 종류는 태양열, 바이오, 풍력, 수력, 해양, 폐기물, 지역, 연료전지, 수소이다. 이중 바이오 에너지는 원료물질이 다양하며 현재 3세대 원료로 미세조류를 이용하고 있다.
한편, 기존 미세조류의 생산방법으로는 상업적 이산화탄소를 원료로 하여 생산하고 있다. 또한, 유용한 물질을 함유하는 미세조류에 대한 수요가 증가하고 있다.
대한민국 공개특허 제 10-2013-0091524호
본 명세서의 일 측면에서는, 신규한 미세조류를 제공하고자 한다.
또한, 본 명세서의 다른 일 측면에서는, 배기가스를 이용하여 미세조류를 배양하는 방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 명세서의 다른 일 측면에서는, 미세조류의 배양과 배기가스 내 이산화탄소 제거를 동시에 수행하는 방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 명세서의 다른 일 측면에서는, 미세조류의 지질함량을 증대시키는 방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 명세서의 다른 일 측면에서는, 지질함량이 우수한 미세조류의 선별방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 측면은, 아쿠도데스무스 속(Acutodesmus sp .) KGE 30 미세조류를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 측면은, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류의 배양과 배기가스 내 이산화탄소 제거를 동시에 수행하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 측면은, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류의 성장을 촉진시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 측면은, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류 내 지질 생산량을 증대시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 측면은, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류 내 지방산의 생산량을 증대시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 측면은, 지질 생산성이 우수한 미세조류의 선별방법으로서, 상기 방법은 하기 중 어느 하나 이상을 측정하는 것을 포함하는 방법: ⅰ) 배기가스와 상업용 이산화탄소를 이용하여 미세조류를 배양하여 성장량 측정; 및 ⅱ) 배기가스와 상업용 이산화탄소를 이용하여 미세조류를 배양하여 지질함량 측정하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법으로 단 시간내 미세조류의 바이오매스 확보를 기대할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 기존 이산화탄소 공급 미세조류 배양장치를 이용할 수 있기 때문에 기존설비의 변화 없이 적용 가능한 효과가 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법으로 상업적 이산화탄소를 이용하여 배양하는 속도와 동일 혹은 그 이상의 속도로 미세조류 생산성을 구축할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 이산화탄소 공급에 발생하는 비용의 절감 효과가 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 미세조류의 지질함량을 높이는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법으로 생산된 미세조류는 생산성이 높은 바이오디젤 원료를 생산할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 화력발전소 배기가스를 이용하기 때문에 배기가스 내 존재하는 이산화탄소를 제거하여 온실가스 배출을 저감할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 탄소배출권거래 시행 시 탄소 배출 거래를 통해 이산화탄소 판매수익을 창출할 수 있다.
도 1은 미세조류 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus) KGE 30 을 공기, 상업용 이산화탄소, 화력발전소 배기가스 에서 배양한 생산속도 모식도이다.
도 2는 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus) KGE 30에 화력발전소 배기가스를 연속적으로 주입하여 최대성장량을 증가시킨 모식도이다.
도 3은 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus)KGE 30 배양 시 화력발전소 내 이산화탄소 제거 속도를 나타낸 모식도이다.
바이오 에너지는 바이오 디젤의 원료로 사용될 수 있으며 타 원료에 비해 단위면적당 생산량이 매우 우수하다. 미세조류를 이용 할 경우 장점은 1) 미세조류의 배양에는 태양과, 물, 대기 이산화탄소 혹은 인위적 배출 탄소원 만을 이용하여 생산이 가능함 2) 광합성작용으로 인해 지구 온실가스의 주요인인 이산화탄소를 고정하고 산소를 배출함 3) 1세대 목질계 2세대 사탕수수의 바이오 매스에 비해 단위 면적당 생산량이 매우 우수함 4) 미세조류의 건조중량 대비 지질의 함량이 매우 고농도로 (20~70%)이루어져있어 생산 효율이 우수하다.
또한, 화력발전소 내 존재하는 다량의 이산화탄소로 인해 미세조류의 성장을 촉진할수 있으며 독성물질로 알려진 SOx, NOx 등에 의해 미세조류내 존재하는 지질의 함량이 증가할 수 있다.
또한, 생산된 미세조류는 오메가3, 카로티노이드 등과 같은 기능성 식품원료 물질로 사용이 가능하며 이산화탄소를 주입하여 함량을 증대하거나 생산량을 증대할 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus)KGE 30 미세조류를 제공한다. 구체적으로 상기 미세조류는 기탁번호가 KCTC18367P인 미세조류일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류의 배양과 배기가스 내 이산화탄소 제거를 동시에 수행하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류의 성장을 촉진시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류 내 지질 생산량을 증대시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 미세조류에 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하는, 미세조류 내 지방산의 생산량을 증대시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서 상기 지방산의 함량은 총 지질 대비 1.00%(w/w)이상, 1.05%(w/w)이상, 1.10%(w/w)이상, 1.15%(w/w)이상, 1.20%(w/w)이상, 1.25%(w/w)이상, 1.30%(w/w)이상, 1.35%(w/w)이상, 1.40%(w/w)이상, 1.45%(w/w)이상, 1.50%(w/w)이상, 1.55%(w/w)이상, 1.60%(w/w)이상, 1.65%(w/w)이상, 1.70%(w/w)이상, 1.75%(w/w)이상, 1.80%(w/w)이상, 1.90%(w/w)이상, 2.00%(w/w)이상, 2.10%(w/w)이상, 2.20%(w/w)이상, 2.30%(w/w)이상, 2.40%(w/w)이상, 2.50%(w/w)이상, 2.60%(w/w)이상, 2.70%(w/w)이상, 2.75%(w/w)이상, 2.80%(w/w)이상, 2.85%(w/w)이상, 2.90%(w/w)이상, 2.95%(w/w)이상, 3.00%(w/w)이상, 3.05%(w/w)이상, 3.10%(w/w)이상, 3.15%(w/w)이상, 3.20%(w/w)이상, 3.22%(w/w)이상 또는 3.25%(w/w)이상일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 배기가스의 이산화탄소 농도는 0.1% 이상, 0.2% 이상, 0.3% 이상, 0.4% 이상, 0.5% 이상, 0.6% 이상, 0.7% 이상, 0.8% 이상, 0.9% 이상, 1% 이상, 2% 이상, 3% 이상, 4% 이상, 5% 이상, 6% 이상, 7% 이상, 8% 이상, 9% 이상, 10% 이상, 11% 이상, 12% 이상, 13% 이상, 14% 이상, 15% 이상, 16% 이상, 17% 이상, 18% 이상 또는 19% 이상일 수 있다.
한편, 상기 배기가스의 이산화탄소 농도는 80% 이하, 70% 이하, 60% 이하, 50% 이하, 40% 이하, 30% 이하, 29% 이하, 28% 이하, 27% 이하, 26% 이하, 25% 이하, 24% 이하, 23% 이하, 22% 이하, 21% 이하, 20% 이하, 19% 이하, 18% 이하, 17% 이하, 16% 이하, 15% 이하, 14% 이하, 13% 이하, 12% 이하, 11% 이하 또는 10% 이하일 수 있다.
배기가스의 이산화탄소 농도가 상기 범위내일 때 미세조류의 성장을 효과적으로 촉진시키며, 미세조류의 지질 또는 지방산의 생산량을 효과적으로 증대시킬 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 배기가스는 화력 발전소의 배기가스인 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 배기가스는 상기 미세조류의 성장 둔화 시점마다 주입되며, 상기 미세조류의 성장 둔화 시점은, 측정시점의 680 nm에서 측정한 OD값이 측정시점 하루 전의 680 nm에서 측정한 OD값 대비 1.25배 이하, 1.24배 이하, 1.23배 이하, 1.22배 이하, 1.21배 이하, 1.20배 이하, 1.19배 이하, 1.18배 이하, 1.17배 이하, 1.16배 이하 또는 1.15배 이하인 경우의 측정 시점인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
OD 값의 비율이 상기 범위 내일 때, 미세조류의 성장이 둔화되는 시점이며, 상기 둔화되는 시점에 배기가스를 투입함으로써 미세조류의 성장을 효과적으로 촉진시키며, 미세조류의 지질, 지방산, 또는 불포화 지방산의 생산량을 효과적으로 증대시킬 수 있다.
본 발명의 일 관점에서 상기 미세 조류는 pH 3 내지 7의 환경에서 성장 속도가 최적 pH에서의 성장 속도에 비해 35% 내지 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류 일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 pH 5.5의 환경에서 배양 시 미세조류의 최적 pH(Optimal pH)에서의 배양 시 성장 속도의 35% 이상의 성장률, 40% 이상의 성장률, 45% 이상의 성장률, 50% 이상의 성장률, 55% 이상의 성장률, 60% 이상의 성장률, 65% 이상의 성장률, 70% 이상의 성장률, 75% 이상의 성장률, 80% 이상의 성장률, 85% 이상의 성장률, 90% 이상의 성장률, 또는 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 pH 5.0의 환경에서 배양 시 미세조류의 최적 pH(Optimal pH)에서의 배양 시 성장 속도의 35% 이상의 성장률, 40% 이상의 성장률, 45% 이상의 성장률, 50% 이상의 성장률, 55% 이상의 성장률, 60% 이상의 성장률, 65% 이상의 성장률, 70% 이상의 성장률, 75% 이상의 성장률, 80% 이상의 성장률, 85% 이상의 성장률, 90% 이상의 성장률, 또는 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 pH 4.5의 환경에서 배양 시 미세조류의 최적 pH(Optimal pH)에서의 배양 시 성장 속도의 35% 이상의 성장률, 40% 이상의 성장률, 45% 이상의 성장률, 50% 이상의 성장률, 55% 이상의 성장률, 60% 이상의 성장률, 65% 이상의 성장률, 70% 이상의 성장률, 75% 이상의 성장률, 80% 이상의 성장률, 85% 이상의 성장률, 90% 이상의 성장률, 또는 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 pH 4.0의 환경에서 배양 시 미세조류의 최적 pH(Optimal pH)에서의 배양 시 성장 속도의 35% 이상의 성장률, 40% 이상의 성장률, 45% 이상의 성장률, 50% 이상의 성장률, 55% 이상의 성장률, 60% 이상의 성장률, 65% 이상의 성장률, 70% 이상의 성장률, 75% 이상의 성장률, 80% 이상의 성장률, 85% 이상의 성장률, 90% 이상의 성장률, 또는 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 pH 3.5의 환경에서 배양 시 미세조류의 최적 pH(Optimal pH)에서의 배양 시 성장 속도의 35% 이상의 성장률, 40% 이상의 성장률, 45% 이상의 성장률, 50% 이상의 성장률, 55% 이상의 성장률, 60% 이상의 성장률, 65% 이상의 성장률, 70% 이상의 성장률, 75% 이상의 성장률, 80% 이상의 성장률, 85% 이상의 성장률, 90% 이상의 성장률, 또는 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 pH 3.0의 환경에서 배양 시 미세조류의 최적 pH(Optimal pH)에서의 배양 시 성장 속도의 35% 이상의 성장률, 40% 이상의 성장률, 45% 이상의 성장률, 50% 이상의 성장률, 55% 이상의 성장률, 60% 이상의 성장률, 65% 이상의 성장률, 70% 이상의 성장률, 75% 이상의 성장률, 80% 이상의 성장률, 85% 이상의 성장률, 90% 이상의 성장률, 또는 95% 이상의 성장률을 나타내는 미세조류인 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.
미세조류의 성장률이 상기 범위 내일 때 이산화탄소를 탄소원으로 하는 배기가스 내에서 우수한 성장율을 보일 수 있다.
구체적으로 상기 미세조류는 세네데스무스 속(Scenedesmus sp.), 네프로셀미스 속(Nephroselmis sp .), 마이크락티니움 속(Micractinium sp .) 및 아쿠도데스무스 속(Acutodesmus sp.)중 어느 하나 이상일 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 미세조류는 세네데스무스 오블리쿠스(Scenedesmus obliquus), 마이크락티니움 레이저리(Micractinium reisseri) 및 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus)중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류는 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus) KGE 30인 방법을 제공한다. 구체적으로 상기 미세조류는 기탁번호가 KCTC18367P인 미세조류일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 미세조류를 배양시키는 것은, 상기 배기가스 이외에 폐수를 함께 공급하여 배양시키는 것을 포함하는 방법을 제공한다.
한편, 상기 폐수는 가축분뇨, 광산배수, 생활폐수 및 음식물 폐수 중 어느 하나를 포함하는 폐수일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 지질 생산성이 우수한 미세조류의 선별방법으로서, 상기 방법은 하기 중 어느 하나 이상을 측정하는 것을 포함하는 방법: ⅰ) 배기가스와 상업용 이산화탄소를 각각 이용하여 미세조류를 배양하여 각각의 성장량 측정; 및 ⅱ) 배기가스와 상업용 이산화탄소를 각각 이용하여 미세조류를 배양하여 각각의 지질함량 측정을 제공한다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 ⅰ) 또는 ⅱ)중 어느 하나 이상의 측정은 KH2PO4, CaCl2 ·2H2O, MgSO4 ·7H2O, NaNO3, K2HPO4, NaCl, H3BO3, 및 Na2EDTA 중 어느 하나 이상을 포함하는 합성배지에서 배양하여 측정할 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 지질 생산성이 우수한 미세조류의 선별방법은 상기 ⅱ)의 배기가스를 이용한 지질함량이 상업용 이산화탄소를 이용한 지질함량에 비해 더 높은 함량을 가지는 것 일 수 있다.
본 명세서에서 “배기가스”는 특정 물질이 연소, 합성 또는 분해되면서 발생하는 기체성 물질을 모두 포함할 수 있다. 구체적으로 본 명세서의 배기가스는 화력발전소로부터 배출되는 기체를 포함할 수 있고, 이러한 배기가스는 이산화탄소를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 “미세조류”는 광합성 색소를 가지고 광합성을 하는 단세포생물을 모두 포함하는 것으로 담수 및/또는 해수에 생존하는 조류를 제한 없이 포함한다. 구체적으로, 본 명세서의 미세조류는 산성의 환경 또는 염도가 높은 환경에서 잘 생존하는 종일 수 있다. 예컨대, 본 명세서의 미세조류는 pH 4 내지 6의 환경에서 우수한 생존력을 보이는 종일 수 있다.
본 명세서에서 "배기가스 내성의 미세조류"는 상기 배기가스에서도 실시예1과 같이 미세조류의 성장이 정상적인 미세조류를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 미세조류의 배양은 15 내지 35℃, pH 5 내지 8에서 배양하는 것이 바람직하다. 또한, BBM 배지(KH2PO4, CaCl2 ·2H2O, MgSO4 ·7H2O, NaNO3, K2HPO4, NaCl, H3BO3, Na2EDTA 및 미량원소를 함유하는 배지)에서 배양하는 것이 보다 바람직하다. 상기 미량원소는 ZnSO4 ·7H2O, MnCl2 ·4H2O, MoO3, CuSO4 ·5H2O 및 Co(NO3)2·6H2O 로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 조류의 지질을 분석하는 방법으로는 Bligh and Dyer (CHCl3 + MeOH) 법 등을 실시하여 추출된 지질을 분석해 낼 수 있다. 또한, 상기의 분리한 지질을 황산과 메탄올을 이용하여 메틸레이션시켜 지방산 메틸이써 (fatty acid methyl ester)화 하여 GC-FID (BRUKER) 를 이용하여 지방산을 분석한 결과, 팔미틴산 (palmitic acid)이 총 지방산 함량에 대하여 34 중량%, 올레인산(oleic acid) 이 총 지방산 함량에 대하여 13 중량%, 감마 리놀레닉산 (γ-linolenic acid) 35 중량% 포함되어 있음을 확인하였고, 분리된 지질(지방산)을 사용하여 바이오 디젤을 생산할 수 있는 바, 본 발명은 상기 지질을 이용한 바이오 디젤 생산방법도 포함할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세히 설명한다. 단, 하기의 실시예는 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
[실시예1] 미세조류 종의 선별
고농도의 화력발전소 내에서 정상적으로 생장할 수 있는 미세조류를 선별하기 위한 실험을 진행하였다. 기본 배지인 Bold Basal Media (이하 "BBM"이라 함) 에서 배기가스 이산화탄소 농도 14.1 볼륨%를 연속적으로 주입한 배양액에서 선별 실험을 진행하였다. 아래 표 1에서 제시한 3종의 미세조류를 배양액에 접종 후 5일간 항온 수평 진탕기에서 배양을 진행하였다. 이때 배양조건은 온도 27℃, pH 6.0-6.5, 교반은 150 rpm, 조도는 100 μmol/㎡-sec를 유지 하였다. 배양완료 후 각각의 미세조류 성장 정도를 OD(Optical density at 680nm) Hach DR-2800 흡광광도계를 이용하여 결과를 얻었다.
Algal species Strain ID Accession Number OD
Scenedesmus obliquus KGE 9 HE861884 0.50
Nephroselmis sp . KGE 11 HE861883 0.10
Micractinium reisseri KGE 22 HE974910 0.15
또한, Acutodesmus obliquus(KGE30)를 상기 미세조류의 성장정도 측정방법과 같은 방법으로 흡광도를 측정한 결과, OD 값이 1.15로 측정되었다. 성장 정도가 가장 우수하였던 균주인 Acutodesmus obliquus(KGE30)를 한국생명공학연구원에 2015년 4월 21일에 기탁하였다. 상기 KGE 30 의 OD값이 높으므로 고농도 배기가스 실험에 용이한 것으로 판단하고 이를 이하 실험에 사용하였다.
[실시예2] 배기가스 성분 분석 및 배양액 치환
영동화력 발전소 배기가스를 포집 후 testo 350K 연소효율분석기(독일 테스토 社)를 이용하여 배기가스 내 성분을 분석하였다. 그 결과, NOx 200ppm, SOx 50ppm, CO 100ppm, CO2 14.1% 로 나타났다. 배기가스를 펌프를 이용하여 이동 시킨 후 분배기를 통해 실험용 병에 포함된 배양액에 30분간 0.5L/min 의 속도로 치환하여 사용하였다.
[실시예3] 미세조류 배양
BBM의 부피가 300 mL가 되도록 실험용 병에 채운 후 배기가스의 퍼징(perging)을 실시하였다(실험군). 미세조류(KGE30)의 초기 농도는 실험용 병 내 초기 OD680농도를 0.015로 조절하였다. 실험용기는 형광등이 부착된 항온 수평 진탕기를 이용하여 온도 27℃, pH 5.5, 150 rpm, 120 μmol/㎡-sec의 조건하에 5일 동안 배양시켰다. 이때, 배기가스에 의한 효과를 확인하기 위해 상업용 CO2 (대일가스)14.1% 및 대기공기를 치환한 병 각각을 대조군으로 하였다.
실험 결과를 도 1에 표시하였다. 실험 결과, 공기를 대조군으로 한 경우에 비해 배기가스를 사용한 경우(실험군)가 성장속도와 최대성장량이 더 우수하였다. 또한, 상업용 이산화탄소를 사용하여 배양한 대조군과 실험군을 비교 시 비슷한 성장속도와 최대성장량을 보였다. 따라서, 배기가스를 이용하여 미세조류를 배양함에 있어 기존 상업용 이산화탄소를 사용한 경우와 비교하여 미세조류의 성장에 특이한 문제가 없었다.
[실시예4] 지질 함량 분석
상기 실시예 3의 배양액에서 배기가스(실험군) 및 상업용 이산화탄소(대조군)에서 4일간 배양된 미세조류 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus) KGE 30를 회수하여 스윙타입원심분리기(Hanil 社, 한국)에서 3500rpm으로 원심분리하였다. 원심 분리된 미세조류 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus) KGE 30를 동결건조기를 이용하여 3일간 동결건조하고 그 중 500mg 를 채취하여 지질 추출용 용기(원심분리가 가능한 유리용기 및 뚜껑에 테프론 라이너가 삽입된)에 넣은 후, 용매로 클로로포럼 1.25 ml과 메탄올 2.5 ml를 유리 피펫을 이용하여 첨가하였다. 그 후, 미세조류 KGE30에 용매를 첨가한 시료를 고속교반기(Scinetific Ind 社)로 5분 동안 잘 섞어주고, 30분 동안 소니케이터(sonicatier, Bransonic 社)를 이용하여 파쇄시켜서 추출을 시작하였다. 파쇄된 미세조류 KGE30를 150 rpm, 30℃의 조건에서 항온수평진탕기로 하루 동안 교반(30℃, 150 rpm) 추출하였다. 상기 추출된 시료에 클로로포럼 1.25 ml를 유리피펫을 이용하여 첨가하고 2시간 동안 항온수평진탕기에서 추가 교반 하였다. 추출한 시료에 증류수 1.25 ml를 마이크로피펫을 이용하여 첨가하여 원심분리 한 후 유기층과 물층을 분리하였다. 상기 분리된 유기층(1차 추출물)을 파스춰피펫을 이용하여 새로운 용기(원심분리가 가능한 유리용기 및 뚜껑에 테프론 라이너가 삽입된)에 옮기고 남은 물질에 증류수 1.25 ml를 첨가하여 한 번 더 원심분리 시켰다. 이후 생성된 유기층 (2차 추출물)과 물층을 분리하고 유기층(2차 추출물)을 파스춰피펫을 이용하여 분리하여 1차 추출물과 2차 추출물을 합하여 지질 추출물을 얻었다. 이렇게 얻어진 지질 추출물에 NaCl(5%) 5ml 첨가하여 혼합한 후 원심분리하여 유기층만 옮겨 담은 후, 유기층을 회전 진공 증발 농축기를 이용하여 증발시켜 순수 지질을 분리하였다. 분리한 지질의 무게를 측정하여 지질의 무게 125 mg를 산출하였고, 사용된 미세조류의 무게는 500 mg이었다. 이를 수학식 1에 대입하여 미세조류 KGE 30 총 지질함량을 계산하였다.
[수학식 1]
지질함량(%)=지질추출물의 건조중량(mg)/미세조류 건조중량(mg) X 100
상기 실험 조건과 실험결과는 하기 표 2와 같다.
Gas type Type of Wastewater or medium Cultivation period
(Day) 		Gas purging time
(min) 		Lipid content
( % biomass )
Commercial CO2
(대조군)		 BBM 4 30 12.3±0.72
Flue gas CO2
(실험군)		 BBM 4 30 17.5±2.25
상기 지질 분석 실험결과, 실시예3의 결과와 같이 성장속도 및 성장량은 대조군과 실험군이 비슷하여도 지질의 함량이 배기가스 이산화탄소를 이용하였을 때 약 5% 증가함을 확인하였다. 이는 추후 지질 생산에 있어서 생산성이 우수한 미세조류를 확보하는 미세조류 배양방법이 될 수 있다.
[실시예5] 지방산 추출 및 분석
지방산 함량 및 조성은 Lepage와 Roy [Lepage, G., C.C. Roy (1984) Improved recovery of fatty acid through direct transesterification without prior extraction or purification, Journal of Lipid Research, 25, 1391-1396]의 방법을 변형하여 분석하였다.
표준물질로 지방산 메틸 에스테르 혼합물인 FAME Quantitative Standard Mix 37 comps.[AccuStandard, USA]를 사용하였다. 테프론 마개를 가진 유리 튜브[11 mL, DH.GL28020, Daihan Scientific, Korea]에 질량을 측정한 상기 실시예4의 미세조류 지질시료를 넣고 클로로포름-메탄올(2:1, vol/vol) 2 mL을 주입한 후 상온에서 10분간 볼텍스 믹서(vortex mixer)[Vorex Genius 3. Ika, Italy]로 섞었다.
내부표준물질인 노나데칸산(nonadecanoic acid)[Sigma Co., USA]를 함유한 클로로포름 1 mL (500 ㎍/L), 메탄올 1 mL, 황산 300 ㎕를 순차적으로 유리튜브에 첨가한 후 5분간 믹서로 섞었다. 튜브를 항온수조에 넣고 100℃에서 10분간 반응시켰다. 튜브를 상온까지 냉각시킨 후 증류수 1 mL을 주입하고, 믹서로 5분 정도 격렬히 섞은 후 4,000 rpm에서 10분간 원심분리하여 층분리를 시켰다. 아래층 (유기상)을 1회용 PP 재질 주사기(Norm-ject, Germany)로 뽑아 1회용 0.22 ㎛ PVDF 실린지 필터[(Millex-Gv, Millipore, USA)로 여과 후 자동 주입기를 가진 가스크로마토그래피[Bruker]로 분석하였다. 분석결과는 하기 표 3과 같았다.
Fatty acid composition Fatty acid composition ( % , w/w)
Exhaust fumes Synthesis gas
Palmitic acid (C16:0) 34.0 43.4
Oleic acid (C18:1n9c) 13.0 12.4
Linolelaidic acid (C18:2n6t) 7.8 3.7
γ-Linolenic acid (C18:3n6) 36.0 17.2
Other 9.2 23.3
Total 32.2±0.33(mg/g) 9.4±0.37(mg/g)
실험결과, 실시예3의 결과와 같이 성장속도 및 성장량은 대조군과 실험군이 비슷하여도 지방산총량이 배기가스 이산화탄소를 이용한 실험군(32.2±0.33(mg/g))이 대조군(9.4±0.37(mg/g))에 비해 약 3배 증가함을 확인하였다. 이는 추후 지방산 생산에 있어서 생산성이 우수한 미세조류를 확보하는 미세조류 배양방법이 될 수 있다.
또한, 실험군은 총 건조바이오매스 1 g 대비 지방산 함량이 약 3.22% 으로, 총 건조바이오매스 1 g 대비 지방산 함량이 약 0.94%인 대조군에 비해 지방산 함량이 우수하였다.
또한, 실험군이 대조군에 비해 불포화 지방산(Oleic acid (C18:1n9c), Linolelaidic acid (C18:2n6t) 및 γ-Linolenic acid (C18:3n6))의 함량이 33%에서 56%로 증가하여 바이오디젤 생산시 고품질의 바이오디젤 생산원료로 사용가능한 배양방법이 될 수 있다.
상기와 같이 실험군의 지질함량, 지방산 함량 또는 불포화 지방산 함량이 대조군에 비해 높은 것은 독성물질로 알려진 SOx, NOx 등에 의해 미세조류내 존재하는 지질의 함량이 증가할 수 있었던 것으로 추정된다. 이에 더해, 생산된 미세조류는 오메가3, 카로티노이드 등과 같은 기능성 식품원료 물질로 사용이 가능하다.
[실시예6] 배기가스 이산화탄소 주입을 통한 미세조류 최대 성장량 확보
BBM 의 부피가 300 mL 가 되도록 실험용 병에 채운 후 실시예 1의 배기가스의 퍼징(perging)을 실시하였다. 미세조류 KGE30의 초기 농도는 실험용 병 내 초기 OD680농도를 0.015로 조절하였다. 실험용기는 형광등이 부착된 항온 수평 진탕기를 이용하여 온도 27℃, pH 5.5, 150 rpm, 120 μmol/㎡-sec의 조건하에 16 일 동안 배양시켰다. 배양시 4, 8, 11일에 30분간 치환을 재 실시하였으며 이후 매일 성장량을 OD로 확인하였다. 본원 발명의 미세조류는 성장 중 OH-를 발산하여 pH가 상승되며, 이때 pH 10 이상이 되게 되면 성장이 둔화되게 된다. 치환을 실시한 구간은 성장량이 둔화되는 부분에서 실시하였으며 치환 후 pH 가 약 7로 감소한 후 성장이 진행되면서 pH 11 로 회복됨을 확인하였다. 상기 실험결과를 도 2에 나타내었다.
실험 결과 최초 치환을 통해 성장시킨 미세조류 KGE 30의 최대 성장량이 OD 1.15, 2차 치환 후 OD 1.6, 3차 치환 후 OD 2.5 4차 치환후 OD 2.9로 증가함을 확인하였다. 이는 연속적으로 배기가스 이산화탄소를 이용하여 배양시 미세조류의 최대성장량을 증가 시킬 수 있는 결과로 고농도의 미세조류 배양이 가능한 방법이다.
[실시예7] 배기가스 내 탄소원의 제거
BBM 의 부피가 300 mL 가 되도록 실험용 병에 채운 후 배기가스(실험군)와 상업용 이산화탄소(대조군)의 퍼징(perging)을 실시하였다. 미세조류의 초기 농도는 실험용 병 내 초기 OD680 값을 0.015로 조절하였다. 실험용기는 형광등이 부착된 항온 수평 진탕기를 이용하여 온도 27℃, pH 5.5, 150 rpm, 120 μmol/㎡-sec의 조건하에 5 일동안 배양시켰다. 이때 TOC 분석기(Simadzu 社)를 이용하여 배양액내 존재하는 탄소원의 형태와 감소량을 확인하였다. 탄소원의 형태는 무기탄소(TIC)와 유기탄소(TOC)로 나누었으며 무기탄소와 유기탄소를 합친량을 총탄소(TC)로 하였다. 분석용 샘플은 배양용기에서 멸균된 실린지를 이용하여 배양액을 채취후 PVDF 필터를 이용하여 미세조류와 용액을 분리하고 용액만을 TOC 분석기에 주입하여 분석을 진행하였다. 실험결과는 도 3에 나타내었다.
약어:
TC (Total Carbnon)
TIC (Total Inorganic Carbon)
TOC (Total Organic Carbon)
그 결과 배양이 최대에 도달한 2~3일 TIC 농도가 0에 가깝게 감소하였다. 배기가스 이산화탄소는 무기탄소로 배양액내 TIC를 공급하였는데 이를 모두 이용해 미세조류가 성장하였다. 이는 배기가스 내 존재하는 이산화탄소의 지속적 공급을 통해 배기가스 내 이산화탄소를 제거하는데 활용될 수 있는 배양방법이다.
이상의 설명은 본 발명의 기술사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 도면들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 도면들에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
한국생명공학연구원 KCTC18367P 20150406

Claims (20)

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  4. 미세조류에 탄소원으로서 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하며, 상기 미세조류는 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus)KGE 30이고, 기탁번호가 KCTC18367P인 미세조류이며, 상기 배기가스는 화력 발전소의 배기가스이며, 상기 배기가스 내의 이산화탄소 농도는 전체 배기가스 부피를 기준으로 13부피% 농도이상인, 미세조류의 성장을 촉진시키는 방법.
  5. 미세조류에 탄소원으로서 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하며, 상기 미세조류는 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus)KGE 30이고, 기탁번호가 KCTC18367P인 미세조류이며, 상기 배기가스는 화력 발전소의 배기가스이며, 상기 배기가스 내의 이산화탄소 농도는 전체 배기가스 부피를 기준으로 13부피% 농도이상인, 미세조류 내 지질 생산량을 증대시키는 방법.
  6. 미세조류에 탄소원으로서 이산화탄소를 포함하는 배기가스를 공급하여 미세조류를 배양시키는 것을 포함하며, 상기 미세조류는 아쿠도데스무스 오블리쿠스(Acutodesmus obliquus)KGE 30이고, 기탁번호가 KCTC18367P인 미세조류이며, 상기 배기가스는 화력 발전소의 배기가스이며, 상기 배기가스 내의 이산화탄소 농도는 전체 배기가스 부피를 기준으로 13부피% 농도이상인, 미세조류 내 지방산의 생산량을 증대시키는 방법.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 배기가스는 상기 미세조류의 성장 둔화 시점마다 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제5항에 있어서,
    상기 배기가스는 상기 미세조류의 성장 둔화 시점마다 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 배기가스는 상기 미세조류의 성장 둔화 시점마다 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제4항에 있어서,
    상기 미세조류를 배양시키는 것은, 상기 배기가스 이외에 폐수를 함께 공급하여 배양시키는 것을 포함하는 방법.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 폐수는 가축분뇨, 광산배수, 생활폐수 및 음식물 폐수 중 어느 하나를 포함하는 폐수인 방법.
  12. 제5항에 있어서,
    상기 미세조류를 배양시키는 것은, 상기 배기가스 이외에 폐수를 함께 공급하여 배양시키는 것을 포함하는 방법.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 폐수는 가축분뇨, 광산배수, 생활폐수 및 음식물 폐수 중 어느 하나를 포함하는 폐수인 방법.
  14. 삭제
  15. 제6항에 있어서,
    상기 미세조류를 배양시키는 것은, 상기 배기가스 이외에 폐수를 함께 공급하여 배양시키는 것을 포함하는 방법.
  16. 제 15항에 있어서,
    상기 폐수는 가축분뇨, 광산배수, 생활폐수 및 음식물 폐수 중 어느 하나를 포함하는 폐수인 방법.
  17. 제 6항에 있어서,
    상기 지방산의 함량은 총 지질 대비 1.00%(w/w) 이상인 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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BIORESOURCE TECHNOLOGY, Vol. 151, PP. 12-18 (Available online 2013.10.21.)*
한국지하수토양환경학회 2015 학술대회 논문 초록집 (2015.04.09.)*

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