KR101737589B1 - 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물 - Google Patents

차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101737589B1
KR101737589B1 KR1020160130525A KR20160130525A KR101737589B1 KR 101737589 B1 KR101737589 B1 KR 101737589B1 KR 1020160130525 A KR1020160130525 A KR 1020160130525A KR 20160130525 A KR20160130525 A KR 20160130525A KR 101737589 B1 KR101737589 B1 KR 101737589B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
influenza virus
composition
virus infection
preventing
present
Prior art date
Application number
KR1020160130525A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160124408A (ko
Inventor
윤봉식
이인경
황병순
이승웅
Original Assignee
전북대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 전북대학교산학협력단 filed Critical 전북대학교산학협력단
Priority to KR1020160130525A priority Critical patent/KR101737589B1/ko
Publication of KR20160124408A publication Critical patent/KR20160124408A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101737589B1 publication Critical patent/KR101737589B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/20—Natural extracts
    • A23V2250/208—Fungi extracts
    • Y10S514/849—
    • Y10S514/85—

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

차가버섯(Inonotus obliquus) 자실체 추출물로부터 분획된 에틸아세테이트 분획물을 유효성분으로 함유하는 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물이 제공된다.
본 발명은, 차가버섯 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 특정 구조식의 화합물을 유효성분으로 함유하는 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 조성물은 인플루엔자 바이러스 표면에 존재하면서 바이러스 복제에 필수적인 기능을 하는 뉴라미니데이즈의 활성을 억제함으로써 인플루엔자 바이러스가 호흡기관 내 다른 세포로 확산되는 것을 차단하기 때문에 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용으로 사용될 수 있다.

Description

차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물{Composition containing polyphenols isolated from the fruiting bodies of Inonotus obliquus for preventing or treating of influenza virus infection}
본 발명은 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인플루엔자 바이러스 표면에 존재하면서 바이러스 복제에 필수적인 기능을 하는 뉴라미니데이즈의 활성을 억제함으로써 인플루엔자 바이러스가 호흡기관 내 다른 세포로 확산되는 것을 차단하기 때문에 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용으로 사용될 수 있는, 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
인플루엔자 바이러스는 기도에 침입하여 바이러스 감염증을 일으키는 호흡기 질환으로 한기, 두통, 고열, 관절통, 근육통 및 비색, 콧물 등 호흡기 증세를 유발하는 것으로 알려져 있다(Hien, T. T. et al. N. Eng. J. Med., 350, 1179, 2004). 이런, 인플루엔자 바이러스는 크게 A, B, C의 3가지 형이 있으며 유행적으로 확산되는 형은 A, B형이다. 특히 A형 바이러스는 사람에게 주로 감염되며 B, C형에 비하여 돼지, 기타 포유류 및 다양한 야생조류에서 감염이 확인되고 있는 바이러스이다.
최근, 전 세계적으로 문제가 되고 있는 조류 인플루엔자(Avian influenza), 돼지 인플루엔자(Swine influenza) 및 신종플루(Novel flu) 등은 모두 A형 바이러스에 속한다. 인플루엔자 바이러스 표면에는 헤마글루티닌(hemagglutinin: HA)과 뉴라미니데이즈(neuraminidase: NA)라는 표면 단백질이 존재하며, 이들의 종류에 따라 여러 종류의 바이러스가 존재한다. 이들 중 헤마글루티닌(hemagglutinin)은 숙주세포의 표면에 있는 말단 시알산 잔기와 결합하여 바이러스를 부착시키고 순차적으로 바이러스가 숙주세포로 침투할 수 있게 하며, 다른 단백질인 뉴라미니데이즈(neuraminidase)는 감염된 세포내에서 복제 및 증식된 바이러스가 세포표면의 올리고사카라이드 부분과 말단 뉴라민산(neuraminic acid) 잔기를 연결해주는 알파-케토사이딕 본드(ketosidic bond)를 절단하여 바이러스를 숙주세포 밖으로 배출하여 호흡기 점막세포로 침투하는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다(Chandrasekaran, A. et al. Nature biotechnology 26, 107, 2008; Mark, V. I. Nature review 6, 967, 2007; Huberman, K. et al. Virology 214, 294, 1995). 따라서 바이러스 질병을 치료하기 위해서는 유전자의 전사 및 복제 저해, 단백질 합성 저해 등의 방법 이외에도 상피세포와의 흡착/침입 저해 (헤마글루티닌 저해 활성) 및 세포로부터 방출의 억제 (뉴라미니데이즈 활성 저해) 등을 생각할 수 있으며, 이들 각각은 항바이러스의 표적이 되고 있다.
현재 조류 및 돼지 인플루엔자, 신종플루의 유일한 치료제는 바이러스 기원의 뉴라미니데이즈에 선택적인 저해물질로 개발된 경구용 치료제인 타미플루(oseltamivir phosphate)와 흡입형인 리렌자(zanamivir) 등이다. 그러나 경구용 치료제로 사용하고 있는 타미플루의 경우 오심, 구토, 신경계나 정신계의 이상 등의 부작용을 가지고 있으며, 경구용 치료제로 사용되고 있는 타미플루에 대한 내성 바이러스가 발병할 경우를 대비하여야 한다. 최근에 이미 신종플루의 확산에 치명적인 타미플루에 대한 내성 바이러스의 출현이 보고되고 있으며, 타미플루 내성 바이러스의 인간 대 인간 전염조차도 발견되고 있다. 이와 같이 현재까지 개발된 항바이러스제들은 심한 부작용을 나타내고 있으며 그 응용에 대한 많은 주의가 필요한 실정이다. 또한, 백신의 개발은 유행하는 바이러스의 형과 백신의 바이러스가 맞지 않으면 효과가 낮은 문제점이 있기 때문에 감염 억제 효과가 뛰어나고 안정성이 우수한 새로운 인플루엔자 바이러스제의 개발의 필요성이 증가하고 있다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 뉴라미니데이즈의 활성을 억제함으로써 인플루엔자 바이러스가 호흡기관 내 다른 세포로 확산되는 것을 차단할 수 있는 새로운 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물 및 이를 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 차가버섯(Inonotus obliquus) 자실체 추출물로부터 분획된 에틸아세테이트 분획물을 유효성분으로 함유하는 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물을 제공한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 1의 구조를 포함하는 화합물을 유효성분으로 포함하는 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112016097701397-pat00001
본 발명의 일 실시예에서 상기 뉴라미니데이즈는 H1N1 인플루엔자 바이러스 인플루엔자 바이러스에서 유래하며, 상술한 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물은 차가버섯(Inonotus obliquus) 자실체 추출물로부터 분획된 것이다.
본 발명은 상술한 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물을 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물을 제공하며, 상기 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환은 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 또는 폐렴이다. 또한, 상기 독감은 조류독감, 돼지독감 또는 신종플루이다.
본 발명은 상술한 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물은 약제학적 조성물, 식품 조성물 또는 의약외품 조성물인 것을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명은, 차가버섯 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 특정 구조식의 화합물을 유효성분으로 함유하는 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 조성물은 인플루엔자 바이러스 표면에 존재하면서 바이러스 복제에 필수적인 기능을 하는 뉴라미니데이즈의 활성을 억제함으로써 인플루엔자 바이러스가 호흡기관 내 다른 세포로 확산되는 것을 차단하기 때문에 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용으로 사용될 수 있다.
도 1은 차가버섯 용매 분획물의 뉴라미니데이즈 효소 활성 억제 효과를 나타낸 도이다.
도 2는 차가버섯 에틸아세테이트 분획물로부터 분리 정제된 펠리그리딘 E(phelligridin E), 펠리그리딘 D(phelligridin D) 및 펠리그리딘 G(phelligridin G)의 뉴라미니데이즈 효소 활성 억제 효과를 나타낸 도이다.
도 3은 차가버섯 에틸아세테이트 분획물로부터 분리 정제된 펠리그리딘 E(phelligridin E), 펠리그리딘 D(phelligridin D) 및 펠리그리딘 G(phelligridin G)의 MDCK 세포 주에서의 인플루엔자 바이러스 A 억제 능과 세포독성능을 나타낸 도이다.
도 4는 차가버섯 에틸아세테이트 분획물로부터 분리 정제된 펠리그리딘 E(phelligridin E), 펠리그리딘 D(phelligridin D) 및 펠리그리딘 G(phelligridin G)의 MDCK 세포 주에서의 인플루엔자 바이러스 A 억제 능과 세포독성능에 대한 현미경 사진을 나타낸 도이다.
본 발명과 본 발명의 동작상의 이점 및 본 발명의 실시에 의하여 달성되는 목적을 충분히 이해하기 위해서는 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 첨부 도면 및 첨부 도면에 기재된 내용을 참조하여야만 한다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명함으로서, 본 발명을 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 설명하는 실시예에 한정되는 것이 아니다. 그리고, 본 발명을 명확하게 설명하기 위하여 설명과 관계없는 부분은 생략되며, 도면의 동일한 참조부호는 동일한 부재임을 나타낸다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 포함한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라, 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명은 상술한 기술적 필요성을 해결하고자, 차가버섯의 자실체로부터 추출된 후 분획된 물질을 제공하며, 특히 하기 상기 분획된 분획물 중 하기의 화학식 1의 폴리페놀 화합물과, 이러한 구조를 포함하는 폴리페놀 물질이 뉴라미니데이즈 활성 억제에 효과적이다는 점을 발견하였다.
[화학식 1]
Figure 112016097701397-pat00002
본 발명에서 상기 화학식 1의 폴리페놀 성분을 추출하기 위하여 사용된 차가버섯(Inonotus obliquus)의 기주체는 검은 자작나무이다. 캄차카 반도에 자생하는 차가버섯을 살펴보면 살아 있는 자작나무에 검은 혹덩어리처럼 붙어 있다가 이 검은 혹(암) 덩어리가 점차 커지면서 자작나무가 점차 죽어 가는 반활물 반사물 기생버섯이다. 자작나무의 수피에 자실체를 형성시키고 표피는 검고 속은 노란색의 조직을 가진 균핵을 형성한다. 특히, 차가버섯은 노란색의 색소를 생산하며 이들 색소는 항산화 활성(Lee IK et al, J. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2007, 17, 6678-6681)이 있다고 알려져 있다.
이에, 본 발명자들은 차가버섯(Inonotus obiliqus) 자실체로부터 분리된 노란색 색소 화합물, 즉 펠리그리딘 E(phelligridin E)에 대하여 뉴라미니데이즈(neuraminidase) 효소 저해 활성 및 MDCK 세포를 이용한 항바이러스 활성을 검증한 결과 우수한 저해 활성이 있음을 확인하고, 특히 뉴라미니데이즈의 활성 억제와 관계되는 질환의 예방 및 치료를 위한 의약품, 기능성 식품, 또는 식품첨가물을 목적으로 이용할 수 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 일 실시예에서 상기 화학식 1의 화합물은 약학적으로 허용되는 염의 형태로 사용될 수 있으며, 통상의 방법에 의해 제조되는 모든 염, 수화물 및 용매화물이 포함된다. 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염이 유용하다. 산 부가 염은 통상의 방법, 예를 들어 화합물을 과량의 산 수용액에 용해시키고, 이 염을 수혼 화성 유기 용매, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조한다. 동 몰량의 화합물 및 물 중의 산 또는 알콜(예, 글리콜 모노메틸에테르)을 가열하고, 이어서 상기 혼합물을 증발시켜 건조시키거나, 또는 석출된 염을 흡인 여과시킬 수 있다. 이때, 유리산으로는 유기산과 무기산을 사용할 수 있으며, 무기산으로는 염산, 인산, 황산, 질산, 주석산 등을 사용할 수 있고 유기산으로는 메탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 말레인산(maleic acid), 숙신산, 옥살산, 벤조산, 타르타르산, 푸마르산(fumaric acid), 만데르산, 프로피온산 (propionic acid), 구연산(citric acid), 젖산(lactic acid), 글리콜산(glycollic acid), 글루콘산(gluconic acid), 갈락투론산, 글루탐산, 글루타르산(glutaric acid), 글루쿠론산(glucuronic acid), 아스파르트산, 아스코르브산, 카본산, 바닐릭산, 히드로아이오딕산 등을 사용할 수 있으며, 이들에 제한되지 않는다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은, 예를 들어 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해시키고, 비용해 화합물 염을 여과한 후 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로서는 특히 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하나 이들에 제한되는 것은 아니다. 또한, 이에 대응하는 은염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 은염(예, 질산은)과 반응시켜 얻을 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염은, 달리 지시되지 않는 한, 화학식 1의 화합물에 존재할 수 있는 산성 또는 염기성 기의 염을 포함한다. 예를 들어, 약학적으로 허용 가능한 염으로는 히드록시기의 나트륨, 칼슘 및 칼륨 염 등이 포함될 수 있고, 아미노기의 기타 약학적으로 허용 가능한 염으로는 히드로브로마이드, 황산염, 수소 황산염, 인산염, 수소 인산염, 이수소 인산염, 아세테이트, 숙시네이트, 시트레이트, 타르트레이트, 락테이트, 만델레이트, 메탄술포네이트(메실레이트) 및 p-톨루엔술포네이트(토실레이트) 염 등이 있으며 당업계에서 알려진 염의 제조방법을 통하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 차가버섯 자실체로부터 추출 분리하여 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 차가버섯으로부터 분리하여 사용하는 경우, 상기 화합물을 분리하기 위한 방법은 하기와 같이 수행될 수 있는데, 본 발명에서 차가버섯 자실체로부터 추출물을 얻는 방법은 다음과 같다.
차가버섯은 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있으며, 깨끗이 세척하고 건조하여 사용한다. 상기 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등의 저급 알코올을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 메탄올 또는 에탄올을 사용할 수 있다.
차가버섯 추출물을 얻는 단계는 건조된 차가버섯을 음건 세절하여 추출용기에 넣고 적당한 양의 알코올을 첨가하고, 이를 상온에서 7일 동안 방치한 후 거름종이 등으로 여과하여 수행될 수 있다. 이러한 추출 과정은 수회 반복될 수 있으며, 이후에 농축 또는 동결건조 등의 방법이 추가적으로 수행될 수 있다.
상기 단계에서 얻은 차가버섯 추출물에 물을 가하여 현탁시키고, 헥산, 클로로포름 및 에틸아세테이트를 사용하여 순차적으로 분획하여 차가버섯 분획물을 얻는다. 이때, 통상의 분별 추출 방법을 이용할 수 있으며, 바람직하게는 분별 깔데기를 사용할 수 있다. 차가버섯 분획물은 헥산 분획물, 클로로포름 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물 및 물 분획물로 얻을 수 있다.
본 발명이 특징으로 하는 차가버섯으로부터 활성물질을 분리하기 위해서는 자실체 메탄올 추출물을 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 등의 유기용매에 의하여 추출, 물의 분배, 칼럼 크로마토그래피 등 성분의 분리 추출에 이용되는 공지의 방법을 단독 또는 적합하게 조합하여 용이하게 얻을 수 있는데, 이에 대항 상세한 방법은 다음과 같다.
1) 분쇄한 차가버섯을 탄소수 1 내지 6의 지방족 알콜 및 탄소수 1 내지 10의 지방족 탄화수소 중에서 선택된 용매로 추출하여 용매 추출물을 수득하는 단계;
2) 상기 용매 추출물을 헥산, 클로로포름 및 에틸아세테이트로 차례로 분획하여 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계; 및
3) 상기 에틸아세테이트 분획물을 100% 메탄올로 세파덱스 LH-20 칼럼 크로마토그래피를 수행하고, 옥타데실실릴화한실리카겔(ODS) 칼럼 크로마토그래피를 수행하여 70% 메탄올 용출액 분획에서 펠리그리딘 D를 분리하는 단계로 이루어지며, 차가버섯으로부터 펠리그리딘 D와 펠리그리딘 E(화학식 1)를 분리한다.
본 발명은 상기 차가버섯 에틸아세테이트 분획물을 100% 메탄올을 사용하여 세파덱스 LH-20 칼럼 크로마토그래피를 수행한 후, 활성 용출액을 0.04% trifluoroacetic acid가 들어있는 55% 메탄올의 수용액으로 분취용 고속 액체 크로마토그래피(preparative HPLC)를 실시하고 펠리그리딘 G를 분리한다.
본 발명에 따른 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물은 뉴라미니데이즈 효소 활성을 억제함으로써 인플루엔자 바이러스 감염을 예방 및 치료하며, 이에 따라 상기 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 차가버섯 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 화학식 1을 포함하는 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형 화하여 사용될 수 있다. 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제 화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물 또는 분획물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는 데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시 예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시 예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시 예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 : 차가버섯 자실체 추출물로부터 화학식 1의 분리정제
1. 차가버섯 추출물 제조
차가버섯 추출물을 얻는 단계는 건조된 차가버섯 3 kg을 음건 세절하여 추출용기에 넣고 15리터의 메탄올 혹은 에탄올을 첨가하고, 이를 상온에서 7일 동안 방치한 후 거름종이 등으로 여과, 농축하여 추출물을 얻었다.
상기 단계에서 얻은 차가버섯 추출물에 물을 가하여 현탁시키고, 헥산, 클로로포름 및 에틸아세테이트를 사용하여 순차적으로 분획하여 차가버섯 분획물을 얻는다.
2. 활성화합물의 분리·정제 및 구조 동정
상기 1에서 얻은 차가버섯 용매 추출물을, 메탄올을 사용하여 Sephadex LH-20 칼럼 크로마토그래피를 수행하여 1차 활성 분획물(fraction) 1과 2를 얻었다.
1차 활성 분획물(fraction) 1과 2에 대하여, 70% 메탄올 수용액으로 Sephadex LH-20 칼럼 크로마토그래피를 실시하여 2차 활성 분획물을 얻은 후, 2차 활성분획물에 대하여, 0.04% 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid)이 들어있는 55% 메탄올을 사용하여 prep. HPLC를 행하여 하기 설명되는 화학식 1의 순수한 화합물을 얻었다.
실험예 1: 차가버섯 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 화학식 1의 H1N1 뉴라미니데이즈 ( neuraminidase ) 저해활성 측정
뉴라미니데이즈에 대한 저해활성을 측정하기 위하여, 1918년 스페인 독감으로부터 분리된 바이러스(A/Bervig_Mission/1/18)의 재조합 뉴라미니데이즈인 rvH1N1 인플루엔자 A바이러스의 뉴라미니데이즈 (R&D system, 4858)를 사용하였고 기질은 4-Methylumbelliferyl-α-D-N-acetylneuraminic acid (SIGMA M8639)를 사용하였다.
버섯 추출물 및 이의 분획물을 MeOH에 녹여 각각 10 μL씩 첨가하고, 기질을 최종농도 200 μM로 50 μL 넣고, 5 mM CaCl2와 200 mM NaCl이 첨가된 Tris 완충용액(pH7.5) 90 μL와 혼합하였으며 효소원인 뉴라미니데이즈(효소 최종농도 50 ng/mL) 50 μL를 첨가하여 반응시키고 형광분광기로 365 nm에서의 흡광과 445 nm에서의 발광을 측정함으로써 뉴라미니데이즈의 저해 활성을 측정하였다.
저해 활성(%)은 다음의 식으로 나타내었고, 50%의 저해 율을 나타내는 농도를 IC50으로 기술하였다.
저해활성 (%) = ((control의 RFU - 시료의 RFU) / control의 RFU) x 100
control: 시료를 넣지 않은 실험구
본 발명의 차가버섯 에틸아세테이트 분획물은 뉴라미니데이즈 효소 활성을 100 μg/mL 농도에서 67.9% 저해하는 효과를 나타냈다(도 1).
또한, 본 발명의 상기 화학식 1의 펠리그리딘 E(phelligridin E), 펠리그리딘 D(phelligridin D) 및 펠리그리딘 G(phelligridin G) 화합물은 뉴라미니데이즈 효소 활성을 농도 의존적으로 감소하였으며, IC50 값은 각각 8.8 (1), 6.2 (2) 그리고 92.4 μM (3)로 측정되었다(도 2).
실험예 2: 차가버섯 용매 추출물로부터 분리된 화학식 1의 화합물의 인플루엔자 바이러스에 대한 저해 효과 측정
1. 바이러스의 배양
본 실험에 사용된 인플루엔자바이러스는 인플루엔자바이러스 A 형(A/WS/33)를 대상으로 하였으며, 인플루엔자바이러스는 MDCK 세포에 감염시켜서 증식하였다. MDCK 세포는 10% FBS가 포함된 MEM 배지를 사용하여 37℃ 배양기에서 배양하였으며 바이러스 증식배양 및 항바이러스능 측정에 사용된 배지는 혈청이 없는 배지에 트립신의 농도가 1 μg/mL로 조정된 배양배지를 사용하였다.
2. 바이러스 억제 능과 세포독성능 분석
인플루엔자바이러스에 대한 바이러스 증식 억제 능을 측정하기 위해서, MDCK 세포를 2×104 개의 세포를 96 웰 플레이트(well plates) 의 각 웰에 넣고 24시간 배양하였다. 24시간 후에 각 웰의 배양 상등 액을 제거하고 인플루엔자바이러스 감염용액을 각 웰에 넣은 다음, 각 차가버섯 자실체로부터 분리된 화학식 1의 펠리그리딘 E(phelligridin E), 펠리그리딘 D(phelligridin D) 및 펠리그리딘 G(phelligridin G) 화합물을 50 μg/mL의 농도 또는 0.1, 1, 10, 100 μL 의 농도가 되도록 각 웰에 투여하였다. 48-72 시간 후에 바이러스 감염반응을 중지시키고 각 추출물의 바이러스 증식 억제 능 측정과 세포독성능 측정방법은 한국특허 출원 10-2004-0111298에 따라 실시하였다. 각 웰의 배양 상등 액을 제거하고 웰에 남아있는 세포를 70% 아세톤 용액 100 μL로 고정하고 SRB (sulforhodamine B) 용액 100 μL을 각 웰에 가하여 세포단백질을 염색시켰다. 세포단백질과 결합하지 않은 SRB 염색제를 세척하여 제거한 후 10 mM 트리스 용액(pH 10.5) 100 μL를 각 웰에 가하여 세포와 결합되어 있는 염색제를 용해시켜서 565 nm에서 ELISA reader로 각 웰의 흡광도를 측정하는 방법으로 수행하였다. 각 처리군은 바이러스를 처리하지 않은 군(A), 추출물만을 처리한 군(B), 바이러스만을 처리한 군(C), 바이러스와 추출물을 같이 처리한 군(D)으로 표기하였고 각각 추출물 및 화합물의 비교세포성장률(%)과 화합물의 바이러스에 대한 증식억제능을 감염 후 세포 생존율(%)으로 계산하였다. 결과에 대한 통계는 동일한 조건에서 수행한 3번의 실험결과 수치에 대한 평균값과 표준편차로 계산한 값을 제시하였다.
Figure 112016097701397-pat00003
실험결과 본 발명의 화학식 1의 펠리그리딘 E(phelligridin E), 펠리그리딘 D(phelligridin D) 및 펠리그리딘 G(phelligridin G) 화합물은 인플루엔자바이러스에 감염된 MDCK 세포를 이용한 항바이러스활성을 검증한 결과 농도 의존적으로 저해하였으며, 인플루엔자 A형 바이러스(A/WS/33)에 대한 IC50 값은 각각 22.6 μM (1), 32.4 μM (2) 그리고 52.1 μM (3) 로 측정되었으며, 대조 약물인 타미플루(Tamiflu, IC50 = 64.7 μM)와 비교한 결과 보다 우수한 바이러스 저해 효과를 가짐을 알 수 있었다(도 3, 4).
따라서, 본 발명에 따른 상기 조성물은 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 또는 폐렴과 같은 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환에 매우 효과적이며, 상기 독감은 조류독감, 돼지독감 또는 신종플루일 수 있다.
또한, 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 상기 조성물은 약제학적 조성물, 식품 조성물 또는 의약외품 조성물 형태일 수 있는데, 이는 이하 설명된다.
제제예 1: 시럽제의 제조
차가버섯 자실체 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 화학식 1의 항바이러스 화합물 또는 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 2%(중량/부피) 함유하는 시럽은 다음과 같은 방법으로 제조하였다.
차가버섯 자실체 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 화학식 1의 항바이러스 화합물의 산부가염, 사카린, 당을 온수 80 g에 용해시켰다. 이 용액을 냉각시킨 후, 여기에 글리세린, 사카린, 향미료, 에탄올, 소르브산 및 증류수로 이루어진 용액을 제조하여 혼합하였다. 이 혼합물에 물을 첨가하여 100 mL가 되게 하였다. 상기 부가 염은 실시예에 의한 다른 염으로 대치시킬 수 있다.
상기 시럽제의 구성성분은 다음과 같다.
유효성분 : 2 g
사카린 : 0.8 g
당 : 25.4 g
글리세린 : 8.0 g
향미료 : 0.04 g
에탄올 : 4.0 g
소르브산 : 0.4 g
증류수 : 정량
제제예 2: 정제의 제조
차가버섯 자실체 용매 추출물, 분획물 및 그로부터 분리된 화학식 1의 항바이러스 화합물 또는 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 정제는 다음과 같은 방법으로 제조하였다.
차가버섯 자실체 추출물, 분획물 또는 그로부터 분리된 화합물 1 250 g을 락토오스 175.9 g, 감자전분 180 g 및 콜로이드성 규산 32 g과 혼합하였다. 이 혼합물에 10% 젤라틴 용액을 첨가시킨 후, 분쇄해서 14 메쉬체를 통과시켰다. 이것을 건조시키고 여기에 감자전분 160 g, 활석 50 g 및 스테아린산 마그네슘 5 g을 첨가해서 얻은 혼합물을 정제로 만들었다.
제제예 3: 주사액제의 제조
차가버섯 자실체 추출물, 분획물 또는 그로부터 분리된 화학식 1으로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 주사액제는 다음과 같은 방법으로 제조하였다.
차가버섯 자실체 추출물, 분획물 또는 그로부터 분리된 화합물 1 1g, 염화나트륨 0.6g 및 아스코르브산 0.1g을 증류수에 용해시켜서 100㎖를 만들었다. 이 용액을 병에 넣고 20℃에서 30분간 가열하여 멸균시켰다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (6)

  1. 차가버섯(Inonotus obliquus) 자실체 추출물로부터 분획된 에틸아세테이트 분획물로부터 유래하는 유효성분을 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물로서,
    상기 유효성분은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이고
    [화학식 1]
    Figure 112017004907585-pat00004
    ,
    상기 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물은 뉴라미니데이즈 활성을 억제하는 것인 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 뉴라미니데이즈는 H1N1 인플루엔자 바이러스에서 유래한 것을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물.
  3. 삭제
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환은 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 또는 폐렴인 것을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 독감은 조류독감, 돼지독감 또는 신종플루인 것을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 질환의 예방 및 치료용 조성물.
KR1020160130525A 2016-10-10 2016-10-10 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물 KR101737589B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160130525A KR101737589B1 (ko) 2016-10-10 2016-10-10 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160130525A KR101737589B1 (ko) 2016-10-10 2016-10-10 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140020794A Division KR101704111B1 (ko) 2014-02-21 2014-02-21 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160124408A KR20160124408A (ko) 2016-10-27
KR101737589B1 true KR101737589B1 (ko) 2017-05-18

Family

ID=57247265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160130525A KR101737589B1 (ko) 2016-10-10 2016-10-10 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101737589B1 (ko)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The Journal of Antibiotics, 2011, 제64권, 페이지 349-359

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160124408A (ko) 2016-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4896156B2 (ja) 抗ウイルス活性を有するフラボノイド化合物
KR101566441B1 (ko) 울금 추출물을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물 및 뉴라미니데이즈 활성의 억제용 조성물
KR101317318B1 (ko) 신종인플루엔자, 조류인플루엔자, 일반 및 독감감기, ｓａｒｓ 바이러스 억제 효능을 갖는 오배자 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 약학 조성물
KR101782532B1 (ko) 백지 추출물 또는 이로부터 분리된 퓨라노쿠마린을 함유하는 조류 인플루엔자, 돼지 인플루엔자 또는 코로나 바이러스의 예방 또는 치료용 조성물
US20110098261A1 (en) Triterpenoid-based compounds useful as virus inhibitors
JPH0543469A (ja) β−グルクロニダーゼ阻害剤
KR100950445B1 (ko) 감초로부터 얻은 조류, 돼지 인플루엔자 및 신종플루에 대한 항바이러스제
KR20200119073A (ko) 진세노사이드 Rg2, Rg4, Rg6 및 Rh1 혼합물(Rgx 365)을 유효성분으로 포함하는 미세먼지에 의한 호흡기 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
KR101755097B1 (ko) 알츠하이머성 치매 치료를 위한 뇌 조직 재생용 약제학적 조성물
KR101704111B1 (ko) 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물
US20110105738A1 (en) Diaryl hepatonoid-based compounds useful as virus inhibitors
KR101737589B1 (ko) 차가버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물
KR101189823B1 (ko) 폴리페놀성 화합물을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 및 치료용 조성물 및 뉴라미니데이즈 활성의 억제용 조성물
KR20150055683A (ko) 진세노사이드를 함유하는 감기, 조류 인플루엔자 또는 돼지 인플루엔자의 예방 또는 치료용 조성물
KR101636606B1 (ko) 장수진흙버섯 자실체로부터 분리된 폴리페놀성분을 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 및 치료용 조성물
KR101966124B1 (ko) 감태 추출물 또는 이로부터 분리한 플로로탄닌계 화합물을 유효성분으로 포함하는 인플루엔자의 예방 또는 치료용 조성물
KR101427096B1 (ko) 관중 추출물 또는 이로부터 분리된 플로로글루시놀 유도체를 함유하는 코로나 바이러스 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물
KR101521010B1 (ko) 왕호장 추출물 및 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 기인한 질환의 예방 및 치료용 조성물
KR101559301B1 (ko) 여우구슬 추출물 및 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 엔테로 바이러스 또는 콕사키 바이러스 관련 질환의 예방 및 치료용 조성물
KR20150095605A (ko) 진세노사이드를 함유하는 감기, 조류 인플루엔자 또는 돼지 인플루엔자의 예방 또는 치료용 조성물
KR20210108799A (ko) 매실 추출물을 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR101713026B1 (ko) 크리신 유도체 화합물을 유효성분으로 함유하는 콕사키 바이러스 관련 질환의 예방 및 치료용 조성물
KR101702460B1 (ko) 곰우단버섯 자실체로부터 분리된 신규한 파라터페닐 화합물을 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료용 조성물
KR101009992B1 (ko) 대황 추출물, 이의 분획물 또는 스틸벤계 화합물을 포함하는 세포간접착인자-1로 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR101529998B1 (ko) 히스피딘 유도체를 포함하는 뉴라미니데이즈 활성 억제용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right