KR101726017B1 - 태양 전지용 투명 도전성 기판, 그의 제조 방법 및 이를 이용한 태양 전지 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고, 상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며, 상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것인 태양 전지용 투명 도전성 기판을 제공한다.
Description
본 발명은 태양 전지용 투명 도전성 기판, 그의 제조 방법 및 이를 이용한 태양 전지에 관한 것이다.
태양 전지는 자연의 광에너지(클린 에너지)를 전력으로 변환하여 이용하는 발전 시스템으로서 주목받고 있고, 예를 들면 비정질인 비정질 실리콘을 광전 변환층으로서 이용한 태양 전지가 실용화되어 있다. 이러한 태양 전지에 관해서, 최근에는 보다 고도의 광전 변환 효율을 실현하기 위해 다양한 기술이 연구되고 있으며, 그 중 하나로서, 예를 들면 태양 전지용 투명 기판에 요철 형상을 설치하고, 이러한 형상에 의해 광 차단 효과를 발현시켜 광전 변환 효율의 향상을 도모하는 기술이 제안되어 있다.
이러한 태양 전지용 투명 기판으로, 예를 들면 국제 공개 제2004-102677호 공보(특허문헌 1)에 있어서는, 기체 상에 TiO2층, SiO2층 및 SnO2층의 순서로 각 층이 적층되고, 상기 SnO2층이 상압 CVD법에 의해 요철을 갖는 층으로서 형성된 층인 투명 도전성 기판이 개시되어 있다. 또한, 일본 특허 공개 제2000-183378호 공보(특허문헌 2)에 있어서는, 탄산나트륨(Na2CO3) 수용액을 에칭액으로서 이용하여 실리콘 기판을 상기 수용액 내에 침지시킴으로써 얻어지는, 표면에 미세한 요철 형상이 형성된 투명 기판이 개시되어 있다. 또한, 일본 특허 공개 (평)07-122764호 공보(특허문헌 3)에 있어서는 태양 전지를 형성하는 기판의 주면에 있어서, 샌드 블러스트법에 의해, 적어도 태양 전지를 형성하는 부분을 요철 형상화하고, 상기 요철의 평균 단차 이하의 두께의 박막을 상기 요철 형상의 바닥부에 선택적으로 형성시킨 태양 전지 기판이 개시되어 있다. 또한, 이러한 태양 전지의 분야에서는 투명 기판에 요철을 형성시키는 기술 이외에도, 예를 들면 태양 전지의 발전층에 요철을 형성하는 기술도 연구되고 있으며, 일본 특허 공개 제2000-277763호 공보(특허문헌 4)에 있어서는, 발전층이 미소 요철 형상의 박막으로 형성된 비정질 또는 미소 결정의 태양 전지가 개시되어 있다. 그러나, 이러한 특허문헌 1 내지 4에 기재된 바와 같은 종래의 투명 기판 등을 이용한 태양 전지는 광전 변환 효율이 반드시 충분한 것은 아니었다.
본 발명은 상기 종래 기술이 갖는 과제를 감안하여 이루어진 것으로, 태양 전지의 투명 도전성 기판으로서 이용함으로써 충분히 우수한 광 차단 효과를 발휘할 수 있으며, 태양 전지의 광전 변환 효율을 충분히 고도한 것으로 하는 것이 가능한 태양 전지용 투명 도전성 기판, 이러한 태양 전지용 투명 도전성 기판을 효율적으로 제조하는 것이 가능한 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법 및 이를 이용한 태양 전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 상기 목적을 달성하기 위해 예의 연구를 거듭하여, 우선 상기 종래 기술에서 광전 변환 효율이 반드시 충분한 것이 되지 않는 원인에 대해서 검토한 바, 상기 특허문헌 1에 기재된 바와 같은 투명 도전성 기판에 있어서는, 상압 CVD법에 의한 무기 산화물의 결정면을 이용한 요철 형상이 예각의 형상이 되어 그 위에 적층되는 반도체층의 피복성이 낮아지기 때문에, 기판 상에서 반도체층의 막 두께가 불균일해지거나 반도체층이 존재하지 않는 부분이 발생하고, 그 부분에서 전류를 취출할 수 없기 때문에, 반드시 충분한 광전 변환 효율이 얻어지지는 않았다고 추찰하였다. 또한, 상기 특허문헌 2에 기재된 바와 같은 투명 기판에 있어서는, 에칭법에 의해 결정면에 형성되는 요철 형상을 이용하고 있다는 점에서 반도체층 등을 적층할 때에 피복성이 낮기 때문에, 상기와 마찬가지로 반드시 충분한 광전 변환 효율이 얻어지지는 않았다고 추찰하였다. 또한, 상기 특허문헌 3에 기재된 바와 같은 태양 전지 기판에 있어서는, 샌드 블러스트법에 의해 요철 형상을 형성하기 때문에 미세한 요철 형상을 형성할 수 없으며, 요철 형상에 의해 충분한 회절 효과를 얻을 수 없다는 점에서 충분한 광 차단 효과가 얻어지지 않기 때문에, 반드시 충분한 광전 변환 효율이 얻어지지는 않았다고 추찰하였다. 또한, 특허문헌 4에 기재된 바와 같은 발전층에 미소 요철 형상의 박막으로 형성된 비정질 또는 미소 결정의 태양 전지에 있어서도, 그의 요철 형상이 급격하게 뾰족한 형상이 되어 있기 때문에 급격하게 돌출된 부분에서 누설이 발생하기 쉽고, 나아가 형성되는 요철 형상에 의해 반드시 충분한 광 차단 효과를 얻을 수는 없으며, 반드시 충분한 광전 변환 효율이 얻어지지는 않았다고 추찰하였다.
이러한 검토 결과에 기인하여, 본 발명자들이 상기 목적을 달성하기 위해 더욱 예의 연구를 거듭한 결과, 투명 지지 기판과 투명 도전층을 구비하는 태양 전지용 투명 도전성 기판에 있어서, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 표면에 요철 형상을 갖는 경화 수지층을 배치하고, 그 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시한 푸리에 변환상을 얻은 경우, 그 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양이 되도록 상기 요철의 형상을 형성함으로써, 태양광의 입사각이 변화하더라도 충분히 효율적으로 광전 변환시키는 것이 가능해지는 것을 발견함과 동시에, 그 푸리에 변환상의 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하도록 상기 요철의 형상을 형성함으로써, 태양 전지의 반도체층에 효율적으로 광을 흡수시키는 것이 가능해질 뿐 아니라 충분히 우수한 광 차단 효과를 발휘할 수 있으며, 태양 전지의 광전 변환 효율을 충분히 고도한 것으로 하는 것이 가능해지는 것을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판은, 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고,
상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고,
상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며,
상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것이다.
상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판에 있어서는, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이가 5 내지 200 nm인 것이 바람직하다. 또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판에 있어서는, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치가 100 내지 2000 nm의 범위인 것이 바람직하다.
또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판에 있어서는, 상기 경화 수지층이 아크릴 수지를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법은, 투명 지지 기판 상에 경화성 수지를 도포하고, 모형(母型)을 압박하면서 상기 경화성 수지를 경화시킨 후, 상기 모형을 제거함으로써, 상기 투명 지지 기판 상에 요철이 형성된 경화 수지층을 적층하는 공정과,
상기 경화 수지층 상에, 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지되도록 하여 투명 도전층을 적층하여, 투명 지지 기판과 경화 수지층과 투명 도전층을 구비하는 태양 전지용 투명 도전성 기판을 얻는 공정
을 포함하며,
상기 모형이
제1 단독 중합체를 포함하는 제1 중합체 세그먼트와, 상기 제1 단독 중합체의 용해도 파라미터보다 0.1 내지 10(cal/cm3)1/2 높은 용해도 파라미터를 갖는 제2 단독 중합체를 포함하는 제2 중합체 세그먼트를 갖고 있으며, 하기 조건 (i) 내지 (iii):
(i) 수 평균 분자량이 500000 이상인 것,
(ii) 분자량 분포(Mw/Mn)가 1.5 이하인 것,
(iii) 상기 제1 중합체 세그먼트와 상기 제2 중합체 세그먼트의 부피비(제1 중합체 세그먼트:제2 중합체 세그먼트)가 3:7 내지 7:3인 것
을 전부 만족시키는 블록 공중합체, 및 용매를 함유하는 블록 공중합체 용액을 기재 상에 도포하는 공정과,
상기 기재 상의 도막을 건조시켜 상기 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성함으로써, 표면에 요철이 형성된 제1 모형을 얻는 공정
을 포함하는 방법에 의해 얻어진 것인 방법이다.
이러한 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 있어서는, 상기 제1 모형을 얻는 공정에서, 상기 건조 후의 도막을 상기 블록 공중합체의 유리 전이 온도보다 높은 온도에서 가열하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 있어서는, 상기 제1 모형을 얻는 공정에서, 상기 건조 후의 도막에 에칭 처리를 실시하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 있어서는, 상기 제1 모형 상에 전사 재료를 부착하여 경화시킨 후, 상기 제1 모형으로부터 제거함으로써, 표면에 요철이 형성된 제2 모형을 얻는 공정을 더 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 있어서는, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합이 스티렌계 중합체 및 폴리알킬메타크릴레이트의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리에틸렌옥시드의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리이소프렌의 조합, 및 스티렌계 중합체 및 폴리부타디엔의 조합 중 어느 하나인 것이 바람직하다.
또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 있어서는, 상기 블록 공중합체 용액이, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체와는 상이한 다른 단독 중합체를 더 함유하는 것이 바람직하고, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합이 폴리스티렌 및 폴리메틸메타크릴레이트의 조합이고, 상기 다른 단독 중합체가 폴리알킬렌옥시드인 것이 더욱 바람직하다.
또한, 본 발명의 태양 전지는, 투명 도전성 기판, 상대극용 도전층, 상기 투명 도전성 기판과 상기 상대극용 도전층 사이에 배치된 반도체층을 구비하는 태양 전지이며,
상기 투명 도전성 기판이, 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고,
상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고,
상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있고, 또한
상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것이다.
상기 본 발명의 태양 전지에 있어서는, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이가 5 내지 200 nm인 것이 바람직하다.
상기 본 발명의 태양 전지에 있어서는, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치가 100 내지 2000 nm의 범위인 것이 바람직하다.
또한, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판에 있어서는, 상기 경화 수지층이 아크릴 수지를 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 의해 상기 목적이 달성되는 이유는 반드시 분명하지는 않지만, 본 발명자들은 이하와 같이 추찰한다. 즉, 우선 본 발명에서는 상기 경화 수지층의 요철의 형상을, 그의 요철 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내는 것으로 한다. 이러한 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양이 되는 요철 형상은, 모든 단면 방향에서 본 경우에 등방적인 요철 형상이라 할 수 있다. 이와 같이, 본 발명에서는 요철 형상이 모든 단면 방향에서 본 경우에 등방적인 것이기 때문에, 입사광의 입사각에 관계없이 충분히 안정적으로 광을 입사시키고, 게다가 충분히 높은 광 차단 효과를 발휘시키는 것이 가능하다. 이 때문에, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판을 태양 전지의 투명 도전성 기판으로서 이용하는 경우에는, 태양의 이동(광의 입사각도의 변화)에 따라 성능이 저하되는 것이 충분히 억제되기 때문에, 태양 전지의 광전 변환 효율을 충분히 향상시키는 것이 가능해질 것으로 추찰된다. 또한, 요철 형상의 피치(상기 푸리에 변환상에 있어서는 중심으로부터의 거리로서 나타남)와 입사광의 파장과의 관계를 하기 수학식 1:
[수학식 1 중, d는 요철의 피치를 나타내고, λ는 입사광의 파장을 나타내고, ni는 광이 통과하는 매질의 굴절률을 나타내고, no는 반도체의 굴절률을 나타내고, θi는 광의 입사각을 나타내고, θo은 광의 출사각을 나타내고, m은 회절 차수(0, ±1, ±2,…)를 나타냄]
로 표시되는 라만·나스 회절(Raman-Nath diffraction)의 이론으로부터 검토하면, 태양 전지에 있어서는 모든 입사각 θi의 광이 회절되고, 그 회절된 광이 막 내에 유효하게 도입되는 것이 바람직하기 때문에, 출사각 θo이 보다 커지는 것이 바람직하다고 할 수 있다. 예를 들면, 태양 전지에 굴절률(ni)이 1.5인 투명 기판과, 굴절률(no)이 대략 3.8인 Si를 포함하는 반도체를 이용한 경우, 모든 θi에 대하여 θo가 가능한 한 큰 각도가 되도록 하여 회절을 발생시키게 하기 위해서는, 회절 강도가 높은 차수 m이 1인 경우를 검토하면, 피치 d가 λ의 43%인 경우에 θo를 가장 큰 값(각도)으로 하면서도 광을 회절시키는 것이 가능해짐을 알 수 있다. 한편, 태양 전지가 흡수할 수 있는 광은, 사용되고 있는 반도체가 갖는 밴드갭에 상당하는 파장보다 짧은 파장의 광이다. 이 때문에, 반도체층의 재료에 Si를 이용하는 경우에 대해서, 광을 충분히 회절시켜 반도체 내에 광을 차단하고 효율적으로 광전 교환시키기 위해서는, Si의 밴드갭이 대략 1.1 eV이고, 이것과 동일한 에너지를 갖는 파장의 광이 1.12 ㎛의 파장인 광이 되기 때문에, 파장 λ가 1.12 ㎛인 광을 이용하여 요철의 피치 길이를 그 파장 λ의 43%에 상당하는 0.49 ㎛(광의 파수로는 2.04 ㎛-1) 이하의 길이로 하는 것이 유효하다는 것을 알 수 있다. 이러한 관점과 함께, 통상의 반도체 재료를 포함하는 반도체층의 굴절률이 3 내지 4 정도이며, 통상의 반도체 재료의 밴드갭이 3.4 eV(GaN) 내지 0.7 eV(Ge)의 범위 내에 있는 것을 고려하면, 태양 전지에 있어서 요철에 의해 충분히 광 차단 효과를 발휘할 수 있으며, 반도체층 중에서 효율적으로 흡수할 수 있는 광의 파수는 0.94 ㎛-1 내지 6.8 ㎛-1이 되는 것을 알 수 있다. 이 때문에, 이러한 반도체층 중에서 효율적으로 흡수할 수 있는 광의 파수에 대하여, 상기 푸리에 변환상에 있어서 중심으로부터의 거리(파수)가 동일한 값을 최대값으로 하고, 그 이상의 값이 되도록 요철 형상을 형성함으로써 반도체층 중에서 충분히 광을 흡수시키는 것이 가능해져, 충분히 고도한 광전 변환 효율이 달성되는 것을 알 수 있다. 따라서, 본 발명에서는 경화 수지층의 요철 형상의 상기 푸리에 변환상에 있어서의 모양이 원 형상 또는 원환 형상이며, 상기 푸리에 변환상에 있어서는 중심으로부터의 거리(파수)가 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위가 되도록 경화 수지층의 요철의 형상을 형성함으로써, 상기 태양 전지에 효율적으로 광을 흡수시키는 것이 가능해질 뿐 아니라 매우 우수한 광 차단 효과를 발휘하는 것도 가능해지고, 이에 따라 태양 전지의 광전 변환 효율이 충분히 향상되는 것이라 본 발명자들은 추찰한다.
또한, 상압 CVD법(결정면을 이용하는 방법), 막을 에칭하는 방법, 샌드 블러스트를 이용하는 방법 등을 이용하는 상기 특허문헌 1 내지 3에 기재된 바와 같은 종래의 요철 형상의 형성 방법은, 미세한 요철 형상을 원하는 피치로 양호하게 제어하여 형성시키는 것이 곤란한 방법이다. 또한, 투명 도전층이 일반적으로 SnO나 ZnO 등의 금속 산화물을 포함하는 층이기 때문에 그의 가공은 곤란하다. 한편, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 있어서는, 상술한 바와 같이 하여 모형을 형성한 후에 그 모형의 요철 형상을 압박하여(스탬핑하여), 그 모형에서 유래된 요철 형상을 양호한 정밀도로 경화 수지층에 형성하기 때문에, 비교적 용이하면서도 재현성 높게 특정한 형상의 요철 형상을 형성할 수 있어, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판을 효율적으로 제조하는 것이 가능하다. 특히, 경화성 수지(경화 수지층의 재료)로서 바람직한 아크릴계 수지를 이용한 경우에는, 모형에서 유래된 요철 형상을 보다 양호한 정밀도로 형성시킬 수 있을 뿐 아니라, 보다 간편하면서도 보다 신속하게 태양 전지용 투명 도전성 기판을 제조하는 것도 가능해진다. 이 때문에, 본 발명에서는 태양 전지용 투명 도전성 기판을 효율적으로 제조하는 것이 가능해질 것으로 본 발명자들은 추찰한다.
본 발명에 따르면, 태양 전지의 투명 도전성 기판으로서 이용함으로써 충분히 우수한 광 차단 효과를 발휘할 수 있고, 태양 전지의 광전 변환 효율을 충분히 고도한 것으로 하는 것이 가능한 태양 전지용 투명 도전성 기판, 이러한 태양 전지용 투명 도전성 기판을 효율적으로 제조하는 것이 가능한 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법 및 이를 이용한 태양 전지를 제공하는 것이 가능해진다.
[도 1] 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 바람직한 한 실시 형태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 2] 투명 지지 기판 상에 경화성 수지를 도포한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 3] 모형을 압박하면서 경화성 수지를 경화시킨 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 4] 모형을 제거하여 경화 수지층의 표면에 요철이 형성된 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 5] 블록 공중합체 용액을 기재 상에 도포한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 6] 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성시킴으로써 도막의 표면에 요철을 형성한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 7] 전사 재료를 제1 모형 상에 부착시킨 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 8] 경화 후 제2 모형을 제1 모형으로부터 제거한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 9] 실시예 1에서 얻어진 제1 모형 (M-1)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 10] 실시예 1에서 얻어진 제1 모형 (M-1)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 11] 실시예 1에서 얻어진 제1 모형 (M-1)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 12] 실시예 1에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-2)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 13] 실시예 1에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-2)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 14] 실시예 1에서 얻어진 제2 모형 (M-3)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 15] 실시예 1에서 얻어진 제2 모형 (M-3)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 16] 실시예 1에서 얻어진 제2 모형 (M-3)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 17] 실시예 1에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 18] 실시예 1에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 19] 실시예 1에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 20] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 21] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 22] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 23] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 24] 실시예 3에서 얻어진 제1 모형 (M-9)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 25] 실시예 3에서 얻어진 제2 모형 (M-9)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 26] 실시예 3에서 얻어진 제2 모형 (M-9)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 27] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 28] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 29] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 30] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 31] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 32] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 33] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 34] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 35] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 36] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 37] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 38] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 39] 실시예 5에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 40] 실시예 5에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 41] 실시예 5에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 2] 투명 지지 기판 상에 경화성 수지를 도포한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 3] 모형을 압박하면서 경화성 수지를 경화시킨 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 4] 모형을 제거하여 경화 수지층의 표면에 요철이 형성된 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 5] 블록 공중합체 용액을 기재 상에 도포한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 6] 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성시킴으로써 도막의 표면에 요철을 형성한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 7] 전사 재료를 제1 모형 상에 부착시킨 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 8] 경화 후 제2 모형을 제1 모형으로부터 제거한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
[도 9] 실시예 1에서 얻어진 제1 모형 (M-1)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 10] 실시예 1에서 얻어진 제1 모형 (M-1)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 11] 실시예 1에서 얻어진 제1 모형 (M-1)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 12] 실시예 1에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-2)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 13] 실시예 1에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-2)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 14] 실시예 1에서 얻어진 제2 모형 (M-3)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 15] 실시예 1에서 얻어진 제2 모형 (M-3)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 16] 실시예 1에서 얻어진 제2 모형 (M-3)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 17] 실시예 1에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 18] 실시예 1에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 19] 실시예 1에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 20] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 21] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 22] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 23] 실시예 2에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 24] 실시예 3에서 얻어진 제1 모형 (M-9)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 25] 실시예 3에서 얻어진 제2 모형 (M-9)의 단면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 26] 실시예 3에서 얻어진 제2 모형 (M-9)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 27] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 28] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 29] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 30] 실시예 3에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 31] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 32] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 33] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 34] 실시예 4에서 얻어진 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 35] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 36] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 37] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 38] 실시예 4에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
[도 39] 실시예 5에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 40] 실시예 5에서 형성된 경화 수지층의 표면의 주사형 프로브 현미경에 의한 해석 결과를 디스플레이 상에 표시한 단면의 요철 해석 화상을 나타내는 사진이다.
[도 41] 실시예 5에서 형성된 경화 수지층의 표면의 원자간력 현미경에 의한 요철 해석 화상을 2차원 고속 푸리에 변환 처리한 결과를 디스플레이 상에 표시한 푸리에 변환상을 나타내는 사진이다.
이하, 도면을 참조하면서 본 발명의 바람직한 실시 형태에 대해서 상세히 설명한다. 또한, 이하의 설명 및 도면 중 동일하거나 또는 상당하는 요소에는 동일한 부호를 부여하고, 중복된 설명은 생략한다.
우선, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판에 대해서 설명한다. 즉, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판은, 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고,
상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고,
상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며,
상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것이다.
도 1은, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 바람직한 한 실시 형태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다. 도 1에 나타내는 태양 전지용 투명 도전성 기판 (10)은, 투명 지지 기판 (11)과, 투명 지지 기판 (11) 상에 적층되며 표면에 요철이 형성되어 있는 경화 수지층 (12)와, 경화 수지층 (12) 상에 적층된 투명 도전층 (13)을 구비하는 것이다.
이러한 투명 지지 기판 (11)로는 태양 전지에 이용하는 것이 가능한 투명한 지지 기판이면 되고, 특별히 제한되지 않으며, 공지된 투명 지지 기판을 적절하게 사용할 수 있다. 이러한 투명 지지 기판 (11)로는, 예를 들면 유리나 석영 등을 포함하는 기판을 들 수 있다. 이러한 투명 지지 기판 (11)의 두께는 태양 전지의 투명 전극을 지지하기 위한 기판으로서 이용하는 것이 가능한 두께로 할 수 있고, 예를 들면 0.1 내지 5 mm로 할 수도 있다. 또한, 이러한 투명 지지 기판 (11)의 형상은 특별히 제한되지 않으며, 목적으로 하는 태양 전지의 설계에 따라 그 형상을 적절하게 변경할 수도 있다.
경화 수지층 (12)는 경화 수지를 포함하는 층이며 투명 도전층 (13)과 대향하는 면(투명 도전층 (13)이 적층되는 측의 면)에 요철이 형성된 층이다. 이러한 경화 수지로는, 예를 들면 에폭시 수지, 아크릴 수지, 우레탄 수지, 멜라민 수지, 우레아 수지, 폴리에스테르 수지, 페놀 수지, 가교형 액정 수지, 실리콘 수지(실록산 결합에 의한 주골격을 갖는 수지)를 들 수 있다. 이러한 경화 수지에 있어서는, 요철 형상을 보다 효율적으로 형성시키고, 태양 전지의 형성 공정에 관한 온도가 200℃ 근처의 비교적 고온이며, 재료의 내열성이 필요하다는 관점에서 아크릴 수지를 이용하는 것이 바람직하다. 또한, 태양 전지용 투명 도전성 기판이 태양 전지를 제조할 때에 특히 고온에 노출되는 경우에는, 상기 경화 수지로서 내열성이 특히 우수한 상기 실리콘 수지를 이용하거나, 상기 경화 수지를 에칭 마스크에 이용하여 유리나 석영 등 내열성이 있는 기판을 에칭하는 것 등에 의해 상기 본 발명에 관한 요철 형상을 형성시킬 수도 있다.
이러한 경화 수지층 (12)의 두께는 0.5 내지 500 ㎛의 범위인 것이 바람직하다. 이러한 경화 수지층 (12)의 두께가 상기 하한 미만이면 경화 수지층의 표면에 형성되는 요철의 높이가 불충분해지는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면, 경화시에 발생하는 수지의 부피 변화의 영향이 커져 양호한 요철 형상을 형성할 수 없게 되는 경향이 있다.
또한, 이러한 경화 수지층 (12)에 있어서는, 그의 표면에 형성된 요철 형상을 원자간력 현미경을 이용하여 해석할 수 있는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있고, 또한 상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재할 필요가 있다. 이러한 푸리에 변환상이 상기한 조건을 나타내도록 상기 경화 수지층의 표면에 요철의 형상을 형성함으로써, 파장 의존성 및 지향성이 충분히 낮은 우수한 광의 회절 효과가 얻어지기 때문에, 이를 태양 전지에 이용한 경우에 보다 고도한 광 차단 효과를 얻는 것이 가능해진다. 또한, 이러한 파수의 절대값이 상기 범위 외이면, 밴드갭이 3.4 eV(GaN) 내지 0.7 eV(Ge)의 범위에 있는 반도체 재료를 이용하여 태양 전지의 반도체층을 형성한 경우에, 광전 변환 효율이 충분히 높은 태양 전지를 제조하는 것이 곤란해진다. 여기서 「원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재한다」란, 원 형상 및 원환 형상의 모양을 구성하는 푸리에 변환상의 휘점 중 30% 이상(보다 바람직하게는 50% 이상, 더욱 바람직하게는 80% 이상, 특히 바람직하게는 90% 이상)의 휘점이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것을 말한다. 또한, 이러한 원 형상이나 원환 형상의 모양은 푸리에 변환상에 있어서 휘점이 집합함으로써 관측되는 모양이기 때문에, 여기서 말하는 「원 형상」이란 휘점이 집합한 모양이 거의 원형의 형상으로 보이는 것을 의미하며, 외형의 일부가 볼록형 또는 오목형으로 되어 있는 것으로 보이는 것도 포함하는 개념이고, 「원환 형상」이란 휘점이 집합한 모양이 거의 원환 형상으로 보이는 것을 의미하며, 환의 외측의 원이나 내측의 원의 형상이 거의 원형의 형상으로 보이는 것도 포함하며, 이러한 환의 외측의 원이나 내측의 원의 외형의 일부가 볼록형 또는 오목형으로 되어 있는 것으로 보이는 것도 포함하는 개념이다. 또한, 이러한 경화 수지층 (12)의 표면의 요철의 형상은, 후술하는 본 발명에 따른 모형을 이용하는 방법을 채용함으로써 효율적으로 형성하는 것이 가능하다.
또한, 이러한 원 형상 또는 원환 형상의 모양은 태양광의 파장에 대한 회절 효율이나 태양 전지에 사용하는 반도체 및 기반의 굴절률, 반도체의 밴드갭 측면에서, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재할 필요가 있고, 파수의 절대값이 0.9 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것이 보다 바람직하다. 또한, 상기 푸리에 변환상의 모양으로는, 태양광의 입사각도에 의존하지 않고 등방적인 회절 효과를 얻고자 하는 관점에서 원환 형상인 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 푸리에 변환상은 경화 수지층 (12)의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상을, 원자간력 현미경을 이용하여 해석하여 요철 해석 화상을 얻은 후에, 상기 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시함으로써 측정할 수 있다. 이러한 요철 해석 화상은, 원자간력 현미경을 이용하여 하기 해석 조건:
측정 방식: 캔틸레버 단속적 접촉 방식
캔틸레버의 재질: 실리콘
캔틸레버의 레버 폭: 40 ㎛
캔틸레버의 칩 선단의 직경: 10 nm
를 채용하여 해석함으로써 측정할 수 있다.
또한, 상기 원자간력 현미경으로는 적절하게 시판되고 있는 것을 사용할 수 있고, 예를 들면 SII 나노테크놀로지사 제조의 환경 제어 유닛 부착 주사형 프로브 현미경 「NanonaviII 스테이션/E-sweep」을 사용할 수 있다. 또한, 상기 원자간력 현미경의 측정 방식으로는 캔틸레버 단속적 접촉 방식을 채용하는 것이 바람직하지만, SII 나노테크놀로지사 제조의 환경 제어 유닛 부착 주사형 프로브 현미경을 이용하는 경우에는 다이나믹 포스 모드(DMF 모드)를 사용할 수 있다. 또한, 캔틸레버로는 상술한 바와 같이 재질이 실리콘이고, 레버 폭이 40 ㎛이며 칩 선단의 직경이 10 nm인 것을 사용할 수 있고, 예를 들면 SI-DF40을 사용할 수도 있다. 또한, 상기 원자간력 현미경을 이용하여 해석하는 경우에는, 대기 중에서 온도를 25℃로 하여 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상을 관찰하는 것이 바람직하다.
상기 요철 해석 화상의 2차원 고속 푸리에 변환 처리는, 2차원 고속 푸리에 변환 처리 소프트웨어를 구비한 컴퓨터를 이용한 전자적인 화상 처리에 의해서 용이하게 행할 수 있다. 이러한 2차원 고속 푸리에 변환 처리에 있어서는, 상기 요철 해석 화상에 1차 기울기 보정을 포함하는 플랫(flat) 처리를 실시하는 것이 바람직하다.
또한, 이러한 경화 수지층 (12)의 표면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치는 100 내지 2000 nm의 범위인 것이 바람직하고, 100 내지 1100 nm의 범위인 것이 보다 바람직하다. 요철의 평균 피치가 상기 하한 미만이면, 태양광의 파장에 대하여 피치가 지나치게 작아지기 때문에 필요한 회절이 발생하지 않게 되고, 태양 전지에 이용한 경우에 광 차단 효과가 저하되는 경향이 있으며, 한편 상기 상한을 초과하면, 태양 전지에 사용되고 있는 반도체의 밴드갭을 초과하는 파장의 광에 대한 회절이 주가 되기 때문에, 광전 변환 효율에 기여하지 않고 오히려 열 변환되기 때문에 효율은 저하되는 경향이 있다. 또한 요철의 평균 피치란, 경화 수지층 (12)의 표면에서의 요철의 피치(인접하는 볼록부끼리 또는 인접하는 오목부끼리의 간격)를 측정한 경우에 요철의 피치의 평균값을 말한다. 또한, 이러한 요철의 피치의 평균값은 표면의 요철의 형상을 주사형 프로브 현미경(예를 들면, SII 나노테크놀로지 가부시끼가이샤 제조의 제품명 「E-sweep」 등)을 이용하여 요철 해석 화상을 측정한 후에, 이러한 요철 해석 화상 중에서의 임의의 인접하는 볼록부끼리 또는 인접하는 오목부끼리의 간격을 10점 이상 측정하고, 그의 평균을 구하여 산출되는 값을 채용한다. 또한, 이러한 요철의 피치는 후술하는 본 발명에 따른 모형을 이용함으로써 효율적으로 형성하는 것이 가능해진다.
또한, 본 발명에서는 경화 수지층 (12)의 표면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치를, 태양 전지를 형성하는 것에 이용하는 반도체층을 형성하기 위한 재료가 갖는 밴드갭에 상당하는 파장의 길이에 대하여, 반도체층의 굴절률(no)과 기반의 굴절률(ni)이 수학식=1/(ni-no)이 되는 비율 이하의 길이가 되도록 설계하는 것이 바람직하다. 이러한 요철의 평균 피치가 상기 상한을 초과하면 반도체의 밴드갭을 초과하는 파장의 회절이 주가 되기 때문에 광전 변환은 발생하지 않고, 열 변환만이 발생하여 광전 변환 효율이 저하되는 경향이 있다. 또한, 요철의 평균 피치의 하한에 대해서는 상술한 바와 같이 태양광의 파장에 대하여 피치가 좁아져, 충분한 회절 효과가 얻어지지 않기 때문에 100 nm 이상이 바람직하다.
또한, 경화 수지층 (12)의 표면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이는 5 내지 200 nm의 범위인 것이 바람직하고, 20 내지 200 nm의 범위인 것이 보다 바람직하고, 50 내지 150 nm의 범위인 것이 더욱 바람직하다. 이러한 요철의 평균 높이(깊이)가 상기 하한 미만이면, 가시광의 파장에 대하여 높이가 너무 낮기 때문에 필요한 회절이 발생하지 않게 되고, 태양 전지에 이용한 경우에 광 차단 효과가 저하되는 경향이 있으며, 한편 상기 상한을 초과하면 요철 기판 상에 적층되는 막이나 막 종류에 따라서는 피복성이 저하되고, 광전 변환 효율이 저하되는 경향이 있다. 또한 요철의 평균 높이란, 경화 수지층의 표면에서의 요철의 높이(오목부와 볼록부의 깊이 방향의 거리)를 측정한 경우에 요철 높이의 평균값을 말한다. 또한, 이러한 요철 높이의 평균값은 표면의 요철의 형상을 주사형 프로브 현미경(예를 들면, SII 나노테크놀로지 가부시끼가이샤 제조의 제품명 「E-sweep」 등)을 이용하여 요철 해석 화상을 측정한 후에, 이러한 요철 해석 화상 중에서의 임의의 오목부와 볼록부의 깊이 방향의 거리를 10점 이상 측정하고, 그의 평균을 구하여 산출되는 값을 채용한다. 또한, 이러한 요철의 높이(깊이)를 형성하는 것은 후술하는 본 발명에 따른 모형을 이용함으로써 용이하게 달성할 수 있다.
투명 도전층(13)은 투명하며 도전성을 갖는 층이고, 태양 전지에서의 투명 전극으로서 이용 가능한 층이다. 이러한 투명 도전층 (13)으로는, 태양 전지의 투명 전극에 이용하는 것이 가능한 재료를 포함하는 층이면 되고 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 금, 은, 크롬, 구리, 텅스텐 등의 금속 박막, 금속 산화물을 포함하는 도전막을 이용할 수 있다. 이러한 금속 산화물로는 주석이나 아연 등의 금속 산화물에 미량의 다른 금속 원소를 도핑한 것(예를 들면, 산화인듐주석(ITO(In2O3:Sn)), 불소 도핑된 산화주석(FTO(SnO2:F)), 알루미늄 도핑된 산화아연(AZO(ZnO:Al)), 인듐 도핑된 산화아연(IZO(ZnO:I)), 게르마늄 도핑된 산화아연(GZO(ZnO:Ge)) 등)이 바람직한 것으로서 이용된다.
이러한 투명 도전층 (13)의 두께는 10 내지 2000 nm인 것이 바람직하고, 100 nm 내지 1000 nm인 것이 보다 바람직하다. 이러한 투명 도전층 (13)의 두께가 상기 하한 미만이면 저항값이 충분히 얻어지지 않고 광전 변환 효율이 떨어지는 경향이 있으며, 한편 상기 상한을 초과하면, 투과율이 떨어지거나 성막 시간이 길어지기 때문에 생산 효율의 점에서도 불리해지는 경향이 있다.
또한, 이러한 투명 도전층 (13)의 표면 저항(시트 저항)은 바람직하게는 50 Ω/sq 이하, 보다 바람직하게는 10 Ω/sq 이하이다. 이러한 투명 도전층 (13)의 저항값이 상기 상한을 초과하면, 광전 효과로 발생된 캐리어의 전파 효율이 떨어지기 때문에 광전 변환 효율이 떨어지는 경향이 있다.
이상, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 바람직한 한 실시 형태에 대해서 설명했지만, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판은 상기 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 상기 도 1에 도시되는 실시 형태에서는 투명 지지 기판 (11)과, 투명 지지 기판 (11) 상에 적층되며 표면에 요철이 형성되어 있는 경화 수지층 (12)와, 경화 수지층 (12) 상에 적층된 투명 도전층 (13)을 구비하는 것인데, 본 발명에서는 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비할 수 있고, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서, 이들 층간에 태양 전지에 이용 가능한 다른 층(접착층 등도 포함함)을 더 포함할 수도 있다.
다음으로, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판을 제조하기 위해 바람직하게 이용할 수 있는 방법에 대해서 설명한다. 이러한 방법으로는, 예를 들면 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법을 바람직하게 채용할 수 있다.
이러한 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법은, 투명 지지 기판 상에 경화성 수지를 도포하고, 모형을 압박하면서 상기 경화성 수지를 경화시킨 후, 상기 모형을 제거함으로써, 상기 투명 지지 기판 상에 요철이 형성된 경화 수지층을 적층하는 공정(제1 공정)과,
상기 경화 수지층 상에, 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지되도록 하여 투명 도전층을 적층하여, 투명 지지 기판과 경화 수지층과 투명 도전층을 구비하는 태양 전지용 투명 도전성 기판을 얻는 공정(제2 공정)
을 포함하고, 또한
상기 모형이
제1 단독 중합체를 포함하는 제1 중합체 세그먼트와, 상기 제1 단독 중합체의 용해도 파라미터보다 0.1 내지 10(cal/cm3)1/2 높은 용해도 파라미터를 갖는 제2 단독 중합체를 포함하는 제2 중합체 세그먼트를 갖고 있고, 하기 조건 (i) 내지 (iii):
(i) 수 평균 분자량이 500000 이상인 것,
(ii) 분자량 분포(Mw/Mn)가 1.5 이하인 것,
(iii) 상기 제1 중합체 세그먼트와 상기 제2 중합체 세그먼트의 부피비(제1 중합체 세그먼트:제2 중합체 세그먼트)가 3:7 내지 7:3인 것
을 전부 만족시키는 블록 공중합체, 및 용매를 함유하는 블록 공중합체 용액을 기재 상에 도포하는 공정(블록 공중합체 용액 도포 공정)과,
상기 기재 상의 도막을 건조시켜 상기 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성함으로써, 표면에 요철이 형성된 제1 모형을 얻는 공정(제1 모형 형성 공정)
을 포함하는 방법에 의해 얻어진 것인 방법이다.
이하, 제1 공정 및 제2 공정을 나눠 설명한다.
우선, 제1 공정에 대해서 설명한다. 도 2 내지 4는 제1 공정의 바람직한 한 실시 형태를 설명하기 위해, 수지를 기판 상에 도포한 상태 등을 모식적으로 나타낸 종단면도이다. 즉, 도 2는 투명 지지 기판 상에 경화성 수지를 도포한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이고, 도 3은 모형을 압박하면서 경화성 수지를 경화시킨 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이고, 도 4는 모형을 제거하여 경화 수지층의 표면에 요철이 형성된 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
제1 공정에서는, 우선 도 2에 나타낸 바와 같이 투명 지지 기판 (11) 상에 경화성 수지 (12')을 도포하고, 그 후 도 3에 나타낸 바와 같이 모형 (21)을 압박하면서 경화성 수지 (12')을 경화시킨다. 이러한 투명 지지 기판 (11)로는, 또한 투명 지지 기판 (11)의 두께는 1 내지 500 ㎛의 범위인 것이 바람직하다.
또한, 이러한 경화성 수지 (12')으로는, 예를 들면 에폭시 수지, 아크릴 수지, 우레탄 수지, 멜라민 수지, 우레아 수지, 폴리에스테르 수지, 페놀 수지, 가교형 액정 수지, 실리콘 수지(실록산 결합에 의한 주골격을 갖는 수지)를 들 수 있다. 또한, 경화성 수지 (12')의 도공 두께는 경화 수지층 (12)의 두께가 0.1 내지 5000 ㎛가 되는 범위인 것이 바람직하다. 경화성 수지 (12')의 도공 두께가 상기 하한 미만이면, 경화 수지층의 표면에 형성되는 요철의 높이가 불충분해지는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면, 경화시에 발생하는 수지의 부피 변화의 영향이 커져 요철 형상이 양호하게 형성될 수 없게 되는 경향이 있다. 또한 이러한 도공 두께로 함으로써, 경화 수지층 (12)의 두께를 0.5 내지 500 ㎛로 하는 것이 가능해진다.
또한, 이러한 경화성 수지 (12')을 도포하는 방법으로는, 예를 들면 스핀 코팅법, 스프레이 코팅법, 침지 코팅법, 적하법, 그라비아 인쇄법, 스크린 인쇄법, 철판 인쇄법, 다이 코팅법, 커튼 코팅법, 잉크젯법, 스퍼터법 등의 각종 코팅 방법을 채용할 수 있다. 또한, 경화성 수지 (12')을 경화시키는 조건은 사용하는 수지의 종류에 따라 다르지만, 예를 들면 경화 온도가 실온 내지 250℃의 범위이고, 경화 시간이 0.5분 내지 3시간의 범위인 것이 바람직하다. 또한, 경화성 수지 (12')을 경화시키는 방법으로는, 자외선이나 전자선과 같은 에너지선을 조사함으로써 경화시키는 방법을 채용할 수도 있고, 그 경우에 조사량은 특별히 제한되지 않지만 20 mJ/㎠ 내지 10 J/㎠의 범위인 것이 바람직하고, 20 mJ/㎠ 내지 5 J/㎠의 범위인 것이 보다 바람직하다.
제1 공정에서는, 이어서 도 4에 나타낸 바와 같이 경화 후의 경화 수지층 (12)로부터 모형 (21)을 제거한다. 이와 같이 경화 후의 경화 수지층 (12)로부터 모형 (21)을 제거하는 방법으로는 특별히 한정되지 않으며, 적절하게 공지된 방법을 채용할 수 있다. 그리고, 이와 같이 하여 투명 지지 기판 (11) 상에 요철이 형성된 경화 수지층 (12)를 적층시킬 수 있다(도 4 참조).
또한, 이러한 제1 공정에 이용하는 모형 (21)은 상술한 바와 같은 블록 공중합체 용액 도포 공정과, 제1 모형 형성 공정을 포함하는 방법에 의해 얻어진 것이다.
도 5 내지 6은 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법에 이용되는 모형의 제조 방법의 바람직한 한 실시 형태를 설명하기 위한 모식도(종단면도)이다. 그리고, 도 5는 모형을 제조할 때에 블록 공중합체 용액을 기재 상에 도포한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이고, 도 6은 모형을 제조할 때에, 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성함으로써 도막의 표면에 요철을 형성한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
블록 공중합체 용액 도포 공정에 있어서는, 도 5에 나타낸 바와 같이 블록 공중합체 용액을 기재 (22) 상에 도포한다.
기재 (22)로는 특별히 제한은 없지만, 예를 들면 폴리이미드, 폴리페닐렌술피드, 폴리페닐렌옥시드, 폴리에테르케톤, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리아릴레이트, 트리아세틸셀룰로오스, 폴리시클로올레핀 등의 수지 기판; 유리, 실리콘 기판 등의 무기 기판; 알루미늄, 철, 구리 등의 금속 기판을 들 수 있다. 또한, 기재 (22)는 배향 처리 등의 표면 처리를 실시한 것일 수도 있다.
본 발명에 이용하는 블록 공중합체는, 제1 단독 중합체를 포함하는 제1 중합체 세그먼트와, 상기 제1 단독 중합체의 용해도 파라미터보다 0.1 내지 10(cal/cm3)1/2 높은 용해도 파라미터를 갖는 제2 단독 중합체를 포함하는 제2 중합체 세그먼트를 갖는 것이다. 제1 및 제2 단독 중합체 용해도 파라미터의 차가 0.1(cal/cm3)1/2 미만이면 블록 공중합체의 규칙적인 마이크로 상분리 구조를 형성할 수 없고, 한편 상기 차가 10(cal/cm3)1/2을 초과하는 경우에는 블록 공중합체를 균일한 용액으로 제조하는 것이 어려워, 블록 공중합체의 규칙적인 마이크로 상분리 구조를 형성하는 것이 곤란하다.
상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체로서 사용할 수 있는 단독 중합체의 원료가 되는 단량체로는, 예를 들면 스티렌, 메틸스티렌, 프로필스티렌, 부틸스티렌, 헥실스티렌, 옥틸스티렌, 메톡시스티렌, 에틸렌, 프로필렌, 부텐, 헥센, 아크릴로니트릴, 아크릴아미드, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 프로필메타크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 헥실메타크릴레이트, 옥틸메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 프로필아크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 헥실아크릴레이트, 옥틸아크릴레이트, 메타크릴산, 아크릴산, 히드록시에틸메타크릴레이트, 히드록시에틸아크릴레이트, 에틸렌옥시드, 프로필렌옥시드, 디메틸실록산, 락트산, 비닐피리딘, 히드록시스티렌, 스티렌술포네이트, 이소프렌, 부타디엔, ε-카프로락톤, 이소프로필아크릴아미드, 염화비닐, 에틸렌테레프탈레이트, 테트라플루오로에틸렌, 비닐알코올을 들 수 있다. 이들 중에서도, 상분리 형성이 발생하기 쉬운 관점과 에칭으로 요철을 형성하기 쉽다는 관점에서, 스티렌, 메틸메타크릴레이트, 에틸렌옥시드, 부타디엔, 이소프렌, 비닐피리딘, 락트산을 이용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합으로는, 스티렌계 중합체(보다 바람직하게는 폴리스티렌), 폴리알킬메타크릴레이트(보다 바람직하게는 폴리메틸메타크릴레이트), 폴리에틸렌옥시드, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌, 폴리비닐피리딘 및 폴리락트산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 2종의 조합을 들 수 있다. 이들의 조합 중에서도, 에칭 처리에 의해 한쪽의 단독 중합체를 우선적으로 제거함으로써, 블록 공중합체에 형성되는 요철의 깊이를 더욱 깊게 할 수 있다는 관점에서, 스티렌계 중합체 및 폴리알킬메타크릴레이트의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리에틸렌옥시드의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리이소프렌의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리부타디엔의 조합이 보다 바람직하고, 스티렌계 중합체 및 폴리메틸메타크릴레이트의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리이소프렌의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리부타디엔의 조합이 특히 바람직하다.
상기 블록 공중합체의 수 평균 분자량(Mn)은 500000 이상일 필요가 있고, 1000000 이상인 것이 보다 바람직하고, 1000000 내지 5000000인 것이 특히 바람직하다. 수 평균 분자량이 500000 미만이면, 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조에 의해 형성되는 요철의 평균 피치가 작아져 얻어지는 경화 수지층의 요철의 평균 피치가 불충분해진다.
상기 블록 공중합체의 분자량 분포(Mw/Mn)는 1.5 이하일 필요가 있고, 1.0 내지 1.35인 것이 보다 바람직하다. 분자량 분포가 1.5를 초과하면, 블록 공중합체의 규칙적인 마이크로 상분리 구조를 형성할 수 없다.
또한, 상기 블록 공중합체의 수 평균 분자량(Mn) 및 중량 평균 분자량(Mw)은 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의해 측정하고, 표준 폴리스티렌의 분자량으로 환산한 값이다.
상기 블록 공중합체에 있어서는, 상기 제1 중합체 세그먼트와 상기 제2 중합체 세그먼트의 부피비(제1 중합체 세그먼트:제2 중합체 세그먼트)가 3:7 내지 7:3일 필요가 있고, 4:6 내지 6:4인 것이 보다 바람직하다. 부피비가 상기 범위 외인 경우에는, 라멜라 구조에 기인하는 요철 패턴을 형성하는 것이 곤란해진다.
본 발명에 이용하는 블록 공중합체 용액은 상기 블록 공중합체 및 용매를 함유하는 것이다. 상기 용매로는, 예를 들면 헥산, 헵탄, 옥탄, 데칸, 시클로헥산 등의 지방족 탄화수소류; 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등의 방향족 탄화수소류; 디에틸에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산 등의 에테르류; 아세톤, 메틸에틸케톤, 이소포론, 시클로헥사논 등의 케톤류; 부톡시에틸에테르, 헥실옥시에틸알코올, 메톡시-2-프로판올, 벤질옥시에탄올 등의 에테르알코올류; 에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리글라임, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 등의 글리콜에테르류; 아세트산에틸, 락트산에틸, γ-부티로락톤 등의 에스테르류; 페놀, 클로로페놀 등의 페놀류; N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈 등의 아미드류; 클로로포름, 염화메틸렌, 테트라클로로에탄, 모노클로로벤젠, 디클로로벤젠 등의 할로겐계용매; 2황화탄소 등의 헤테로 원소 함유 화합물; 이들의 혼합 용매를 들 수 있다. 상기 블록 공중합체 용액에 있어서의 상기 블록 공중합체의 함유율은, 블록 공중합체 용액 100 질량%에 대하여 0.1 내지 15 질량%인 것이 바람직하고, 0.3 내지 5 질량%인 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 블록 공중합체 용액은 다른 단독 중합체(그의 용액 내에 포함되는 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체 이외의 단독 중합체: 예를 들면, 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합이 폴리스티렌 및 폴리메틸메타크릴레이트의 조합인 경우에는, 폴리스티렌과 폴리메틸메타크릴레이트 이외의 종류의 단독 중합체일 수 있음), 계면활성제, 이온성 화합물, 소포제, 레벨링제 등을 더 함유할 수도 있다. 상기 블록 공중합체 용액이 다른 단독 중합체를 더 함유함으로써, 블록 공중합체의 마이크로 상분리에 의해 형성되는 요철이 보다 깊어지는 경향이 있다.
또한, 이러한 다른 단독 중합체로는, 그의 효과(요철이 보다 깊어지는 효과)가 보다 고도해진다는 점에서, 폴리알킬렌옥시드를 이용하는 것이 바람직하다. 또한, 이러한 폴리알킬렌옥시드로는 폴리에틸렌옥시드, 폴리프로필렌옥시드가 보다 바람직하고, 폴리에틸렌옥시드가 특히 바람직하다. 또한, 이러한 폴리에틸렌옥시드로는, 하기 화학식으로 표시되는 것이 바람직하다.
[화학식 중, n은 10 내지 5000의 정수(보다 바람직하게는 50 내지 1000의 정수, 더욱 바람직하게는 50 내지 500의 정수)를 나타냄]
이러한 n의 값이 상기 하한 미만이면, 분자량이 지나치게 작아 고온에서의 열 처리로 휘발·증발 등에 의해 상실되어 효과가 소실되는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면, 분자량이 지나치게 커서 분자 운동성이 낮기 때문에 상분리의 속도가 느려져 마이크로 상분리 구조의 형성이 불충분해지는 경향이 있다.
또한, 이러한 다른 단독 중합체의 수 평균 분자량(Mn)은 460 내지 220000인 것이 바람직하고, 2200 내지 46000인 것이 보다 바람직하다. 이러한 수 평균 분자량이 상기 하한 미만이면, 분자량이 지나치게 작아 고온에서의 열 처리로 휘발·증발 등에 의해 상실되어 효과가 소실되는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면 분자량이 지나치게 커서 분자 운동성이 낮기 때문에, 상분리의 속도가 느려져 마이크로 상분리 형성이 불충분해지는 경향이 있다.
이러한 다른 단독 중합체의 분자량 분포(Mw/Mn)는 1.5 이하인 것이 바람직하고, 1.0 내지 1.3인 것이 보다 바람직하다. 분자량 분포가 상기 상한을 초과하면 마이크로 상분리 형상의 균일성을 유지할 수 없게 되는 경향이 있다. 또한, 이러한 수 평균 분자량(Mn) 및 중량 평균 분자량(Mw)은 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의해 측정하고, 표준 폴리스티렌의 분자량으로 환산한 값이다.
또한, 본 발명에서 다른 단독 중합체를 이용하는 경우, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합이 폴리스티렌 및 폴리메틸메타크릴레이트의 조합(폴리스티렌-폴리메틸메타크릴레이트)이며, 상기 다른 단독 중합체가 폴리알킬렌옥시드인 것이 바람직하다. 이와 같이, 폴리스티렌-폴리메틸메타크릴레이트의 블록 공중합체와 폴리알킬렌옥시드를 조합하여 이용함으로써, 수직 방향의 배향성이 더욱 향상되어 표면의 요철 깊이를 더욱 깊게 하는 것이 가능해질 뿐 아니라, 제조시의 열 처리 시간을 단축하는 것도 가능해지는 경향이 있다.
상기 다른 단독 중합체를 이용하는 경우에는, 그의 함유량은 상기 블록 공중합체 100 질량부에 대하여 100 질량부 이하인 것이 바람직하고, 5 질량부 내지 100 질량부인 것이 보다 바람직하다. 이러한 다른 단독 중합체의 함유량이 상기 하한 미만이면, 다른 단독 중합체를 함유시킴으로써 얻어지는 효과가 충분히 얻어지지 않게 되는 경향이 있다.
또한, 상기 계면활성제를 이용하는 경우에는, 그의 함유량은 상기 블록 공중합체 100 질량부에 대하여 10 질량부 이하인 것이 바람직하다. 또한, 상기 이온성 화합물을 이용하는 경우에는, 그의 함유량은 상기 블록 공중합체 100 질량부에 대하여 10 질량부 이하인 것이 바람직하다.
또한, 상기 블록 공중합체 용액 내에 상기 다른 단독 중합체를 함유시키는 경우, 상기 블록 공중합체와 상기 다른 단독 중합체의 총량의 함유율은, 블록 공중합체 용액 중 0.1 내지 15 질량%인 것이 바람직하고, 0.3 내지 5 질량%인 것이 보다 바람직하다. 이러한 총량의 함유율이 상기 하한 미만이면, 필요한 막 두께를 얻기 위해 상기 용액을 충분한 웨트막 두께로 균일하게 도포할 수 없게 되는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면 용매에 균일하게 용해된 용액을 제조하는 것이 곤란해지는 경향이 있다.
상기 블록 공중합체 용액을 도포하는 방법으로는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 스핀 코팅법, 스프레이 코팅법, 침지 코팅법, 적하법, 그라비아 인쇄법, 스크린 인쇄법, 철판 인쇄법, 다이 코팅법, 커튼 코팅법, 잉크젯법을 채용할 수 있다.
상기 블록 공중합체의 도막 (23')의 두께로는, 건조 후 도막 (23)의 두께가 10 내지 3000 nm가 되는 범위인 것이 바람직하고, 50 내지 500 nm가 되는 범위인 것이 보다 바람직하다. 또한, 건조 후 도막 (23)의 두께는 블록 공중합체의 라멜라 주기의 정수배에 가까운 것이 바람직하다.
제1 모형 형성 공정에서는, 도 6에 나타낸 바와 같이 기재 (22) 상의 도막 (23')을 건조시켜 상기 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성함으로써, 건조 후 도막 (23)의 표면에 요철을 형성시킨다. 도막 (23')을 건조시킬 때의 온도는 도막 (23')으로부터 용매를 제거할 수 있는 온도이면 특별히 제한은 없지만, 예를 들면 30 내지 200℃가 바람직하고, 40 내지 100℃가 보다 바람직하다. 이와 같이 하여 기재 (22) 및 건조 후의 도막 (23)을 구비하고 있고, 표면에 요철이 형성된 제1 모형 (21)을 얻을 수 있다.
이러한 제1 모형을 얻는 공정에서는, 건조 후의 도막 (23)을 상기 블록 공중합체의 유리 전이 온도(Tg)보다 높은 온도에서 가열하는 것이 바람직하다. 이러한 가열 온도가 상기 하한 미만이 되면, 분자 운동성이 낮기 때문에 마이크로 상분리 구조를 형성하기까지의 시간이 장시간에 이르는 경향이 있다. 또한, 이 가열 온도의 상한은 상기 블록 공중합체가 열 분해되지 않는 온도이면 특별히 제한은 없다.
또한, 이러한 건조 후의 도막 (23)에 대해서는, 마이크로 상분리 구조에 의해 형성되는 요철의 규칙성을 더욱 향상시키기 위해, 상술한 건조 후의 도막 (23)을 유리 전이 온도(Tg)보다 높은 온도에서 가열하는 공정 대신에, 예를 들면 특정한 유기 용매(예를 들면 클로로포름)의 포화 증기압 하에서 3 내지 240시간 정도 정치시켜 건조 후의 도막 (23)에 대하여 유기 용매에 의한 처리를 실시하여 요철의 규칙성을 향상시키는 공정, 전계를 이용하여 요철의 규칙성을 향상시키는 공정, 전단력을 이용하여 요철의 규칙성을 향상시키는 공정, 초임계 유체를 이용하여 요철의 규칙성을 향상시키는 공정 등을 적절하게 실시할 수도 있다. 또한, 이러한 공정은 블록 공중합체의 종류, 용매의 종류, 다른 단독 중합체의 종류 등에 따라 적절하게 바람직한 공정을 선택할 수 있고, 예를 들면 상기 블록 공중합체 용액으로서 폴리스티렌-폴리메틸메타크릴레이트의 블록 공중합체와 폴리알킬렌옥시드(다른 중합체)를 조합한 것을 이용한 경우에는, 특히 건조 후의 도막 (23)을 상기 블록 공중합체의 유리 전이 온도(Tg)보다 높은 온도에서 가열하는 공정을 채용하는 것이 바람직하다.
상기 제1 모형을 얻는 공정에서, 건조 후의 도막 (23)에 에칭 처리를 실시하는 것이 바람직하다. 상기 에칭 처리에 의해, 블록 공중합체의 마이크로 상분리에 의해 형성되는 요철이 보다 깊어지는 경향이 있다. 상기 에칭 처리로는, 예를 들면 반응성 이온 에칭법, 오존 산화법, 가수분해법, 금속 이온 염색법, 자외선 에칭법 등을 이용한 에칭법을 채용할 수 있다. 또한, 상기 에칭 처리로서, 상기 블록 공중합체의 공유 결합을 산, 염기 및 환원제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종으로 처리하여 상기 공유 결합을 절단하고, 그 후 한쪽의 중합체 세그먼트만을 용해시키는 용매 등으로 마이크로 상분리 구조가 형성된 도막을 세정함으로써, 마이크로 상분리 구조를 유지한 상태에서 한쪽의 중합체 세그먼트만을 제거하는 방법을 채용할 수도 있다.
이와 같이, 제1 모형은 그의 표면에 마이크로 상분리 구조에 의한 요철이 형성된 것이 된다. 이러한 제1 모형에 있어서는, 표면에 형성되어 있는 요철의 형상을 원자간력 현미경을 이용하여 해석하여 요철 해석 화상을 얻은 후에, 그 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 얻어지는 푸리에 변환상이 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내는 것이다. 구체적으로는, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며, 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1(보다 바람직하게는 0.9 내지 10 ㎛-1)의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것이 된다. 이러한 요철이 형성된 제1 모형 (21)을 모형으로서 이용함으로써, 형성하는 경화 수지층에, 이러한 모형의 요철의 특성에서 유래되는 특성을 갖는 요철 형상을 형성하는 것이 가능해지고, 효율적으로 경화 수지층 (12)를 형성시키는 것이 가능해진다.
이러한 제1 모형의 표면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치로는 100 내지 2000 nm의 범위인 것이 바람직하고, 100 내지 1100 nm의 범위인 것이 보다 바람직하다. 요철의 평균 피치가 상기 하한 미만이면 가시광의 파장에 대하여 피치가 지나치게 작아지기 때문에, 이러한 모형을 이용하여 얻어지는 경화 수지층에서 필요한 회절이 발생하지 않게 되는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면, 이러한 모형을 이용하여 얻어지는 경화 수지층의 회절각이 작아져 경화 수지층의 광의 회절 기능이 소실되는 경향이 있다. 또한, 요철의 평균 피치란 경화 수지층의 표면에서의 요철의 피치(인접하는 볼록부끼리 또는 인접하는 오목부끼리의 간격)를 측정한 경우에, 요철의 피치의 평균값을 말한다. 또한, 이러한 요철의 피치의 평균값은, 표면의 요철 형상을 주사형 프로브 현미경(예를 들면, SII 나노테크놀로지 가부시끼가이샤 제조의 제품명 「E-sweep」 등)을 이용하여 요철 해석 화상을 측정한 후에, 이러한 요철 해석 화상 중에서의 임의의 인접하는 볼록부끼리 또는 인접하는 오목부끼리의 간격을 10점 이상 측정하고, 그의 평균을 구하여 산출되는 값을 채용한다.
또한, 이러한 제1 모형에 있어서는 표면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이는 5 내지 200 nm의 범위인 것이 바람직하고, 20 내지 200 nm의 범위인 것이 보다 바람직하고, 50 내지 150 nm의 범위인 것이 더욱 바람직하다. 요철의 평균 높이가 상기 하한 미만이면, 얻어진 경화 수지층(회절 격자)을 이용한 경우, 가시광의 파장에 대하여 높이가 지나치게 낮기 때문에 필요한 회절이 발생하지 않게 되는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면, 얻어진 경화 수지층(회절 격자)을 이용한 경우에, 요철 기판 상에 적층되는 막이나 막의 종류에 따라서는 피복성을 떨어뜨려 광전 변환 효율을 떨어뜨리는 경향이 있다. 또한, 요철의 평균 높이란 경화 수지층의 표면에서의 요철의 높이(오목부와 볼록부의 깊이 방향의 거리)를 측정한 경우에, 요철 높이의 평균값을 말한다. 또한, 이러한 요철 높이의 평균값은, 표면의 요철 형상을 주사형 프로브 현미경(예를 들면, SII 나노테크놀로지 가부시끼가이샤 제조의 제품명 「E-sweep」 등)을 이용하여 요철 해석 화상을 측정한 후에, 이러한 요철 해석 화상 중에서의 임의의 오목부와 볼록부의 깊이 방향의 거리를 10점 이상 측정하고, 그의 평균을 구하여 산출되는 값을 채용한다.
제1 모형 (21) 상에 전사 재료 (24')을 부착시켜 경화시킨 후, 상기 제1 모형으로부터 제거함으로써, 표면에 요철이 형성된 제2 모형을 얻는 공정(제2 모형 형성 공정)을 더 포함하는 것이 바람직하다.
도 7은, 본 발명에 따른 모형의 제조 방법에 있어서 전사 재료를 제1 모형 상에 부착시킨 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이고, 도 8은, 경화 후 제2 모형을 제1 모형으로부터 제거한 상태를 모식적으로 나타내는 종단면도이다.
이러한 제2 모형 형성 공정에서는, 우선 도 7에 나타낸 바와 같이 제1 모형 (21) 상에 전사 재료 (24')을 부착시켜 경화시킨다. 이러한 전사 재료 (24')으로는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 니켈, 규소, 탄화규소, 탄탈, 글래스 카본, 석영, 실리카 등의 무기물; 실리콘계 중합체(실리콘 고무), 우레탄 고무, 노르보르넨 수지, 폴리카르보네이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리메타크릴산메틸, 아크릴 수지, 액정 중합체, 에폭시 수지 등의 수지 조성물을 들 수 있다. 이들 전사 재료 중에서도, 성형성, 미세 형상의 추종성, 형 박리성의 관점에서, 실리콘계 중합체, 니켈, 규소, 탄화규소, 탄탈, 글래스 카본, 석영, 실리카, 아크릴 수지가 보다 바람직하고, 실리콘계 중합체, 아크릴 수지가 더욱 바람직하고, 폴리디메틸실록산을 함유하는 실리콘계 중합체, 불소계 아크릴 수지인 것이 특히 바람직하다. 또한, 전사 재료의 형 박리를 용이하게 하기 위해, 모형 (21)에 얇게 Pt, Al, Au, Ni 등의 금속을 증착할 수도 있고, 또는 불소계의 이형제에 의한 처리 또는 그 밖의 표면 처리를 얇게 실시할 수도 있다. 또한, 이와 같이 전사 재료 (24')을 부착시키는 방법으로는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 진공 증착법; 스핀 코팅법, 스프레이 코팅법, 침지 코팅법, 적하법, 그라비아 인쇄법, 스크린 인쇄법, 철판 인쇄법, 다이 코팅법, 커튼 코팅법, 잉크젯법, 스퍼터법 등의 각종 코팅 방법을 채용할 수 있다. 또한, 전사 재료 (24')을 경화시키는 조건으로는 사용하는 전사 재료의 종류에 따라 다르지만, 예를 들면 경화 온도가 실온 내지 250℃의 범위이고, 경화 시간이 0.5분 내지 3시간의 범위인 것이 바람직하다. 또한, 자외선이나 전자선과 같은 에너지선을 조사함으로써 경화시키는 방법일 수도 있고, 그 경우에 조사량은 20 mJ/㎠ 내지 10 J/㎠의 범위인 것이 바람직하다.
제2 모형 형성 공정에서는, 그 후 도 8에 나타낸 바와 같이 경화 후 전사 재료 (24)를 제1 모형 (21)로부터 제거하여 제2 모형 (24)를 얻는다. 이와 같이 제2 모형 (24)를 제1 모형 (21)로부터 제거하는 방법으로는 특별히 한정되지 않으며, 공지된 방법을 적절하게 채용할 수 있다. 또한, 이상 설명한 바와 같이 제1 모형 (21)로부터 제2 모형 (24)를 직접 제조할 수도 있지만, 제1 모형 (21)로부터 하나 이상의 중간적인 모형을 통해 제2 모형 (24)를 제조할 수도 있다. 이러한 중간적인 모형은 제2 모형 형성 공정과 마찬가지의 공정에 의해 형성할 수 있고, 예를 들면 요철 구조를 반전시키기 위해 중간적인 모형을 통해 제2 모형 (24)를 제조할 수도 있다. 중간적인 모형을 제조하기 위한 전사 재료로는, 전사 재료 (24')과 마찬가지의 것을 사용할 수 있다.
이상, 제1 공정을 설명했지만 다음으로 제2 공정에 대해서 설명한다. 제2 공정은, 상기 경화 수지층 상에, 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지되도록 하여 투명 도전층을 적층하여, 투명 지지 기판과 경화 수지층과 투명 도전층을 구비하는 태양 전지용 투명 도전성 기판을 얻는 공정이다.
이러한 투명 도전층 (13)을 제조하는 공정은, 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지되도록 하면서 투명 도전층을 적층하는 것 이외에는 특별히 제한되지 않으며, 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지 가능한 온도 조건 등을 채용하면서, 태양 전지의 투명 도전층을 형성시키는 것이 가능한 공지된 방법을 적절하게 이용할 수 있다. 이러한 투명 도전층 (13)의 제조 방법으로는, 상술한 투명 도전층 (13)을 형성하기 위한 재료를 적절하게 이용하고, 진공 증착법, 이온 플레이팅법, CVD법, 전자빔 진공 증착법, 스퍼터링법 등의 공지된 방법을 채용하여 기판 상에 투명 도전층을 제조하는 방법을 채용할 수 있다.
이상, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법을 설명했지만, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판을 제조하기 위해 바람직하게 이용 가능한 방법은, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법으로 제한되는 것은 아니다. 예를 들면 상기 모형으로서, 70℃ 이상의 온도 조건하에서, 열에 의해 부피가 변화하는 중합체를 포함하는 중합체막의 표면에 증착막을 형성한 후, 상기 중합체막 및 상기 증착막을 냉각시킴으로써, 상기 증착막의 표면에 주름에 의한 요철을 형성하는 공정(요철 형상 형성 공정)과,
상기 증착막 상에 모형 재료를 부착시켜 경화시킨 후에, 경화 후 모형 재료를 상기 증착막으로부터 제거하여 모형을 얻는 공정(모형 형성 공정)
을 포함하는 방법에 의해 얻어진 모형을 이용하는 것 이외에는, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법과 마찬가지의 방법을 채용함으로써 태양 전지용 투명 도전성 기판을 얻는 방법을 채용할 수도 있다. 이하에서, 이러한 요철 형상 형성 공정 및 모형 형성 공정에 대해서 설명한다.
이러한 요철 형상 형성 공정에서는, 우선 열에 의해 부피가 변화하는 중합체를 포함하는 중합체막을 준비한다. 열에 의해 부피가 변화하는 중합체로는, 가열 또는 냉각에 의해 부피가 변화하는 것(예를 들면, 열팽창 계수가 50 ppm/K 이상인 것)을 적절하게 사용할 수 있는데, 중합체의 열팽창 계수와 증착막의 열팽창 계수의 차가 크고, 높은 유연성을 갖고 있기 때문에 증착막의 표면에 주름에 의한 요철이 형성되기 쉽다는 관점에서, 실리콘계 중합체가 보다 바람직하고, 폴리디메틸실록산을 함유하는 실리콘계 중합체인 것이 특히 바람직하다. 또한, 이와 같이 중합체막을 형성하는 방법으로는, 예를 들면 스핀 코팅법, 침지 코팅법, 적하법, 그라비아 인쇄법, 스크린 인쇄법, 철판 인쇄법, 다이 코팅법, 커튼 코팅법, 잉크젯법, 스프레이 코팅법, 스퍼터법, 진공 증착법 등을 채용할 수 있다. 또한, 이러한 중합체막의 두께로는 10 내지 5000 ㎛의 범위인 것이 바람직하고, 10 내지 2000 ㎛의 범위인 것이 보다 바람직하다.
요철 형상 형성 공정에서는, 다음으로 70℃ 이상의 온도 조건하에서 중합체막의 표면에 증착막을 형성한다. 증착막을 형성할 때의 온도는 70℃ 이상인 것이 필요한데, 90℃ 이상인 것이 보다 바람직하다. 상기 온도가 70℃ 미만이면, 증착막의 표면에 주름에 의한 요철을 충분히 형성할 수 없다. 증착막을 형성하는 방법으로는, 증착법, 스퍼터법 등의 공지된 방법을 적절하게 채용할 수 있다. 이들 방법 중에서도, 중합체막의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상을 유지한다는 관점에서 증착법을 채용하는 것이 바람직하다. 또한, 증착막의 재질은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 알루미늄, 금, 은, 백금, 니켈 등의 금속, 산화알루미늄 등의 금속 산화물을 들 수 있다.
요철 형상 형성 공정에서는, 이어서 중합체막 및 증착막을 냉각시킴으로써, 증착막의 표면에 주름에 의한 요철을 형성한다. 이와 같이, 중합체막의 열팽창 계수와 증착막의 열팽창 계수 사이에는 차가 있기 때문에, 중합체막 및 증착막이 각각 열에 의해 부피가 변화하여, 증착막의 표면에 주름에 의한 요철(이른바 버클링 패턴, 또는 이른바 튜링(turing) 패턴)을 형성할 수 있다. 또한, 냉각 후의 중합체막 및 증착막의 온도는 40℃ 이하인 것이 바람직하다. 냉각 후의 중합체막 및 증착막의 온도가 상기 상한을 초과하는 경우에는, 증착막의 표면에 주름에 의한 요철을 형성하기 어려워지는 경향이 있다. 또한, 중합체막 및 증착막을 냉각시킬 때의 강온 속도는 1 내지 80℃/분의 범위 내로 하는 것이 바람직하다. 상기 강온 속도가 상기 하한 미만이면, 요철이 완화되는 경향이 있고, 한편 상기 상한을 초과하면 중합체막 또는 증착막의 표면에 균열 등의 흠집이 발생하기 쉬워지는 경향이 있다.
모형 형성 공정에서는, 우선 증착막 상에 모형 재료를 부착시켜 경화시킨다. 이러한 모형 재료로는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 니켈, 규소, 탄화규소, 탄탈, 글래스 카본, 석영, 실리카 등의 무기물; 실리콘계 중합체(실리콘 고무), 우레탄 고무, 노르보르넨 수지, 폴리카르보네이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리메타크릴산메틸, 아크릴, 액정 중합체 등의 수지 조성물을 들 수 있다. 이들 모형 재료 중에서도, 성형성, 미세 형상의 추종성, 형 박리성의 관점에서 실리콘계 중합체, 니켈, 규소, 탄화규소, 탄탈, 글래스 카본, 석영, 실리카가 보다 바람직하고, 실리콘계 중합체가 더욱 바람직하고, 폴리디메틸실록산을 함유하는 실리콘계 중합체인 것이 특히 바람직하다. 또한, 이와 같이 모형 재료를 부착시키는 방법으로는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 진공 증착법; 스핀 코팅법, 스프레이 코팅법, 침지 코팅법, 적하법, 그라비아 인쇄법, 스크린 인쇄법, 철판 인쇄법, 다이 코팅법, 커튼 코팅법, 잉크젯법, 스퍼터법 등의 각종 코팅 방법을 채용할 수 있다. 또한, 모형 재료를 경화시키는 조건으로는 사용하는 모형 재료의 종류에 따라 다르지만, 예를 들면 경화 온도가 실온 내지 250℃의 범위이고, 경화 시간이 0.5분 내지 3시간의 범위인 것이 바람직하다. 또한, 자외선이나 전자선과 같은 에너지선을 조사함으로써 경화시키는 방법일 수도 있고, 그 경우에 조사량은 20 mJ/㎠ 내지 10 J/㎠의 범위인 것이 바람직하다.
모형 형성 공정에서는, 그 후 경화 후의 모형 재료를 증착막으로부터 제거하여 모형을 얻는다. 이와 같이 모형을 증착막으로부터 제거하는 방법으로는 특별히 한정되지 않으며, 적절하게 공지된 방법을 채용할 수 있다.
이러한 모형의 제조 방법에 있어서는, 모형 재료로서 열에 의해 부피가 변화하는 중합체를 이용하는 경우에는, 중합체막으로서 얻어진 모형을 이용하여 상기 요철 형상 형성 공정 및 상기 모형 형성 공정을 반복할 수도 있다. 이와 같이 하여 모형의 표면에 형성되어 있는 주름을 깊게 할 수 있어, 모형의 표면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이를 크게 할 수 있다. 그리고 이러한 요철 형상 형성 공정과, 모형 형성 공정을 포함하는 모형의 제조 방법을 이용한 경우에도, 요철 형상을 원자간력 현미경을 이용하여 해석하여 요철 해석 화상을 얻은 경우에, 그 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 얻어지는 푸리에 변환상이 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내며, 상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1(보다 바람직하게는 0.9 내지 10 ㎛-1)의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하도록 요철 형상을 모형의 표면에 형성하는 것이 가능해진다.
다음으로, 본 발명의 태양 전지에 대해서 설명한다. 본 발명의 태양 전지는 투명 도전성 기판과, 상대극용 도전층과, 상기 투명 도전성 기판과 상기 상대극용 도전층 사이에 배치된 반도체층을 구비하는 태양 전지이며,
상기 투명 도전성 기판이 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고,
상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고,
상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상 또는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며,
상기 원 형상 또는 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것이다. 즉, 본 발명의 태양 전지는, 투명 도전성 기판과, 상대극용 도전층과, 상기 투명 도전성 기판과 상기 상대극용 도전층 사이에 배치된 반도체층을 구비하는 태양 전지이며, 상기 투명 도전성 기판이 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판인 것이다. 이러한 본 발명의 태양 전지에 있어서는, 투명 도전성 기판에 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판을 이용하고 있기 때문에, 태양의 위치에 관계없이 효율적으로 광을 입사시켜 충분히 높은 광 차단 효과가 얻어지기 때문에 충분히 고도한 광전 변환 효율을 달성하는 것이 가능하다. 또한, 이러한 태양 전지 중의 투명 도전성 기판의 바람직한 것은, 상기 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판에서 바람직한 것으로서 설명한 것과 마찬가지이다.
또한, 이러한 태양 전지의 투명 도전성 기판에 있어서는, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치를, 태양 전지의 형성에 이용하는 반도체층을 형성하기 위한 재료가 갖는 밴드갭에 상당하는 파장의 길이에 대하여, 반도체층의 굴절률(no)과 기반의 굴절률(ni)이 수학식=1/(ni-no)이 되는 비율 이하의 길이가 되도록 설계하는 것이 바람직하다. 이러한 요철의 평균 피치가 상기 상한을 초과하면, 반도체의 밴드갭을 초과하는 파장의 회절이 주가 되기 때문에 광전 변환은 발생하지 않으며, 열 변환만이 발생하여 광전 변환 효율이 낮아지는 경향이 있고, 한편 하한에 대해서는 태양광의 파장에 대하여 피치가 좁아져 충분한 회절 효과가 얻어지지 않기 때문에 100 nm 이상이 바람직하다.
또한, 본 발명의 태양 전지에 있어서의 상기 반도체층으로는 특별히 제한되지 않으며, 광전 변환이 가능한 반도체층이면 되고, 태양 전지를 제조할 때에 이용하는 것이 가능한 공지된 반도체를 포함하는 층으로 할 수 있다. 이러한 반도체의 재료로는, 예를 들면 실리콘, 게르마늄, 실리콘·게르마늄, 실리콘·카바이드, 갈륨·비소(GaAs), 인듐·안티몬(InSb), 카드뮴·셀레늄(CdSe) 등의 공지된 재료를 들 수 있다. 또한, 이러한 반도체층의 구성은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 p형 반도체층, i형 반도체층, n형 반도체층의 순으로 적층된 구조일 수도 있다. 이러한 n형 반도체층에는, 예를 들면 인(P), 비소(As) 등의 공지된 도너 원소를 첨가할 수도 있고, 또한 p형 반도체층에는, 예를 들면 붕소(B), 알루미늄(Al) 등의 공지된 억셉터 원소를 첨가할 수도 있다. 이러한 반도체층의 형성 방법은 특별히 제한되지 않으며 공지된 방법을 적절하게 채용할 수 있고, 예를 들면 CVD법, 스퍼터법, 증착법 등을 채용할 수도 있다. 또한, 이러한 반도체층의 형성 공정에서도 태양 전지용 투명 도전성 기판 중의 경화 수지층 (12)의 요철 구조를 충분히 유지한다는 관점에서, 가능한 한 저온 조건으로 반도체층을 형성하는 것이 바람직하고, 200℃ 이하의 온도 조건하에서 반도체층을 형성하는 것이 바람직하다. 이러한 반도체층의 형성 공정으로는, 예를 들면 반도체층에 실리콘을 이용하는 경우, 기판 온도를 180℃ 정도로 하고, 모노실란(SiH4)을 원료 가스로서 이용하여, 필요에 따라 상기 원료 가스 중에 상기 도너 원소나 상기 억셉터 원소 등을 적절하게 첨가하면서, 원하는 구성이 되도록 적절하게 실리콘을 퇴적시키는 방법을 채용할 수 있다. 또한, 이와 같이 하여 형성되는 반도체층의 두께는 특별히 제한되지 않지만, 100 내지 5000 nm로 하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 태양 전지에 있어서는, 투명 도전성 기판 중의 투명 도전층 및 상대극 도전층이 각각 전극으로서 기능한다. 이러한 상대극 도전층으로는 특별히 제한되지 않으며, 태양 전지의 전극을 제조할 때에 이용하는 것이 가능한 공지된 재료를 포함하는 층으로 할 수 있다. 이러한 상대극 도전층의 재료로는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 금, 은, 크롬, 구리, 텅스텐, 상기 태양 전지용 투명 도전성 기판 중 투명 도전층에서 설명한 금속 산화물 등을 적절하게 이용할 수 있다. 또한, 이러한 상대극 도전층의 형성 공정도 특별히 제한되지 않으며 공지된 방법을 적절하게 채용할 수 있고, 예를 들면 CVD법, 스퍼터법, 증착법(예를 들면 전자빔 증착법) 등을 채용할 수도 있다.
또한, 이러한 태양 전지의 구성은, 상기 투명 도전성 기판과, 상기 상대극용 도전층과, 상기 투명 도전성 기판과 상기 상대극용 도전층 사이에 배치된 상기 반도체층을 구비할 수도 있고, 다른 구성은 특별히 제한되지 않으며, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 다른 층(태양 전지에 이용되는 공지된 층: 예를 들면 반사층이나 이면 기판 등)을 적절하게 이용할 수도 있다. 따라서, 태양 전지의 구성을, 예를 들면 태양 전지용 투명 도전성 기판/반도체층/상대극용 도전층/반사층으로 하거나, 태양 전지용 투명 도전성 기판/반도체층/상대극용 도전층/반사층/이면 기판으로 할 수도 있다(이러한 기재 중 「/」는 적층하고 있는 것을 나타냄). 또한, 이러한 반사층이나 이면 기판으로는 공지된 것을 적절하게 이용할 수 있으며, 그의 제조 방법도 공지된 방법을 적절하게 이용할 수 있다.
[실시예]
이하, 실시예 및 비교예에 기초하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 이하의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
<블록 공중합체의 종류>
각 실시예에서 이용한 블록 공중합체 등의 수지에 대해서 설명한다. 또한, 블록 공중합체에 있어서의 제1 및 제2 중합체 세그먼트의 부피비(제1 중합체 세그먼트:제2 중합체 세그먼트)는, 폴리스티렌(PS)의 밀도가 1.05 g/cm3이고, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)의 밀도가 1.19 g/cm3인 것으로서 산출하였다. 또한, 중합체 세그먼트 또는 중합체의 수 평균 분자량(Mn) 및 중량 평균 분자량(Mw)은 겔 투과 크로마토그래피(도소(주) 제조, 형번 「GPC-8020」, TSK-GEL SuperH1000, SuperH2000, SuperH3000 및 SuperH4000을 직렬로 접속시킨 것)를 이용하여 측정하였다. 또한, 중합체 세그먼트의 유리 전이점(Tg)은 시차 주사 열량계(퍼킨 엘머(Perkin-Elmer)사 제조, 제품명 「DSC7」)를 이용하여, 0 내지 200℃의 온도 범위에 대해서 20℃/min의 승온 속도로 승온시키면서 측정하였다. 또한, PS, PMMA의 용해도 파라미터는 각각 9.0, 9.3 및 8.1이다(화학 편람 응용편 개정 2판 참조).
블록 공중합체 (P-1): PS와 PMMA의 블록 공중합체, 폴리머 소스(Polymer Source)사 제조, PS 세그먼트의 Mn=868,000, PMMA 세그먼트의 Mn=857,000, PS와 PMMA의 블록 공중합체의 Mn=1720000, PS 세그먼트와 PMMA 세그먼트의 부피비(PS:PMMA)=53:47, 분자량 분포(Mw/Mn)=1.30, PS 세그먼트의 Tg=96℃, PMMA 세그먼트의 Tg=110℃
단독 중합체 (A): 폴리에틸렌옥시드(PEO), 도쿄 가세이사 제조의 상품명 「폴리에틸렌글리콜 4000」, 단독 중합체의 Mw=3000, 분자량 분포(Mw/Mn)=1.10.
<요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법>
각 실시예에서의 경화 수지층이나 모형의 요철 형상의 요철 해석 화상은, 원자간력 현미경(SII 나노테크놀로지사 제조의 환경 제어 유닛 부착 주사형 프로브 현미경 「NanonaviII 스테이션/E-sweep」)을 이용하여, 하기의 해석 조건:
측정 모드: 다이나믹 포스 모드
캔틸레버: SI-DF40(재질: Si, 레버 폭: 40 ㎛, 칩 선단의 직경: 10 nm)
측정 분위기: 대기중
측정 온도: 25℃
에 의해 해석하여 구하였다. 또한, 상기 요철 형상의 푸리에 변환상은, 상기 요철 해석 화상에 대하여 1차 기울기 보정을 포함하는 플래트 처리를 실시한 후에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시함으로써 구하였다.
(실시예 1)
<모형 (M-3)의 제조 공정>
우선, 99 mg의 블록 공중합체 (P-1)을 10 g의 톨루엔에 용해시킨 후에, 공경 0.45 ㎛의 멤브레인 필터로 여과하여 블록 공중합체 용액을 얻었다. 얻어진 블록 공중합체 용액을 기재로서의 폴리에틸렌나프탈레이트 필름(데이진 듀퐁(주) 제조) 상에 회전 속도 800 rpm으로 스핀 코팅하고, 그 후 도막을 55℃의 핫 플레이트 상에서 10분간 건조시키고, 이어서 130℃의 진공 오븐 중에서 24시간의 어닐링 처리를 실시하여 마이크로 상분리에 의해 표면에 요철이 형성된 제1 모형 (M-1)을 얻었다.
이와 같이 하여 얻어진 제1 모형 (M-1)에 대해서 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법을 채용하여, 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 9에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 10에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 11에 나타내었다. 도 9 내지 10에 나타내는 요철 해석 화상에서도 알 수 있듯이, 제1 모형 (M-1)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인되었다. 또한, 도 11에 나타내는 결과에서도 알 수 있듯이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원 형상의 모양을 나타내고 있으며, 상기 원 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 5 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 휘점의 90% 이상의 점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 모형 (M-1)의 요철의 평균 피치는 280 nm이고, 요철의 평균 높이는 5 nm였다. 또한, 평균 피치 및 평균 높이는 각각 요철 해석 화상에 기초하여, 임의의 10점의 높이나 거리를 구함으로써 산출하였다(이하의 실시예 등에 있어서도 동일한 방법을 채용하였다). 또한, 얻어진 모형에 있어서 블록 공중합체 (P-1)을 포함하는 도막의 두께를 단차 측정계(고사까 세이사꾸쇼 제조, 제품명 「SURF-COATER ET-4000A」)를 이용하여 측정한 바, 도막의 두께는 104 nm였다.
다음으로, 얻어진 모형 (M-1)의 도막에 고압 수은등을 이용하여 12 J/㎠의 조사 강도로 자외선을 조사한 후에, 아세트산 중에서 초음파 세정을 실시하여, PMMA가 선택적으로 제거된 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-2)를 얻었다. 또한, 이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-2)에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 12에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 13에 나타내었다. 도 9, 도 10, 도 12 및 도 13에 나타내는 결과에서도 알 수 있듯이, 에칭 처리에 의해 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 깊어지는 것이 확인되었다. 또한, 모형 (M-2)의 요철의 평균 피치는 280 nm이고, 요철의 평균 높이는 55 nm였다.
이어서, 얻어진 모형 (M-2) 상에 실리콘계 중합체[실리콘 고무(왓카 케미사 제조, 제품명 「Elastosil RT601」) 90 질량%와 경화제 10 질량%의 혼합 수지 조성물]를 적하법에 의해 도포하고, 50℃에서 1시간 가열하여 경화시킨 후에, 모형 (M-2)로부터 제거하여 제2 모형 (M-3)을 얻었다. 이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-3)에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 14에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 15에 나타내고, 얻어진 푸리에 변환상을 도 16에 나타내었다. 도 16에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있고, 또한 상기 원환 형상의 모양은, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 제2 모형 (M-3)의 요철의 평균 피치는 280 nm이고, 요철의 평균 높이는 25 m였다.
<태양 전지의 제조 공정>
우선, 유리 기판(마쯔나미(Matsunami)사 제조, 제품명 「Micro slide glass」) 및, 펜타에리트리톨트리아크릴레이트 및 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트를 주성분으로 한 자외선 경화성 수지(Tg=226℃, 점도=206 Cp, 경화시의 연필 경도=5 내지 7H)를 준비하고, 유리 기판 상에 경화성 수지를 도공 두께가 15.0 ㎛가 되도록 도포하고, 그 후 상기 모형 (M-3)을 압박하면서 경화성 수지에 자외선(에너지 밀도: 6000 mJ/㎠)을 조사하여 경화시켰다. 그 후, 경화 후의 경화 수지층으로부터 모형 (M-3)을 제거하고, 유리 기판 상에 요철이 형성된 경화 수지층(두께 13.5 ㎛)을 적층하여 제1 적층체(유리 기판/경화 수지층)를 얻었다.
이와 같이 하여 얻어진 제1 적층체 중 경화 수지층에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 경화 수지층의 요철 해석 화상을 도 17에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 18에 나타내고, 얻어진 푸리에 변환상을 도 19에 나타내었다. 도 19에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있고, 또한 상기 원환 형상의 모양은, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 경화성 수지의 요철의 평균 피치는 280 nm이고, 요철의 평균 높이는 35 nm였다.
이어서, 얻어진 제1 적층체의 상기 경화 수지층의 표면(요철 형상이 형성되어 있는 면)에, 그 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지되도록 하면서, DC 마그네트론 스퍼터법에 의해, 산화아연(ZnO)에 알루미늄(Al)이 도핑된 재료(AZO)를 포함하는 투명 도전성층(투명 전극)을 적층하여 태양 전지용 투명 도전성 기판을 얻었다. 또한, 상기 투명 도전성층은 재료로서 AZO(ZnO에 Al2O3을 1중량% 도핑한 스퍼터 타겟)를 이용하고, 상기 제1 적층체의 온도가 200℃가 되는 조건을 채용하여 DC 마그네트론 스퍼터법에 의해 층의 두께가 500 nm가 되도록 하여 형성한 층이다.
다음으로, 상기 투명 도전성 기판의 투명 도전층 상에 플라즈마 CVD법을 채용하여, p형 비정질 실리콘층, i형 비정질 실리콘층, n형 실리콘층을 이 순서대로 적층하고, 투명 도전층 상에 반도체층(광전 변환층)을 적층하여 제2 적층체(투명 도전성 기판[유리 기판/경화 수지층/투명 도전성층]/반도체층)를 얻었다. 또한, 상기 p형 비정질 실리콘층은, 상기 투명 도전성 기판의 온도가 180℃가 되는 조건으로 SiH4 가스(25 용량%), H2 가스(75 용량%) 및 B2H6 가스(0.01 용량%)로 이루어지는 제1 원료 가스를 반응실 내의 진공도가 22 Pa가 되도록 조정하고, 20 W의 플라즈마 방전 전력의 조건을 채용하여, 층의 두께가 15 nm가 되도록 하여 플라즈마 CVD법으로 형성한 층이며, 상기 i형 비정질 실리콘층은, 상기 투명 도전성 기판의 온도가 180℃가 되는 조건으로 SiH4 가스(30 용량%) 및 H2 가스(70 용량%)로 이루어지는 제2 원료 가스를 반응실 내의 진공도가 30 Pa가 되도록 조정하고, 30 W의 플라즈마 방전 전력의 조건을 채용하여, 층의 두께가 350 nm가 되도록 하여 플라즈마 CVD법으로 형성한 층이며, n형 실리콘층은, 상기 투명 도전성 기판의 온도가 180℃가 되는 조건으로 SiH4 가스(10 용량%), H2 가스(90 용량%) 및 PH3 가스(0.01 용량%)로 이루어지는 제3 원료 가스를 반응실 내의 진공도가 28 Pa가 되도록 조정하고, 25 W의 플라즈마 방전 전력의 조건을 채용하여, 층의 두께가 30 nm의 두께가 되도록 하여 플라즈마 CVD법으로 형성한 층이다.
이어서, 상기 제2 적층체(유리 기판/경화 수지층/투명 도전성층/반도체층)에 대하여, DC 마그네트론 스퍼터법을 채용하여, 산화아연을 포함하는 상대극용 도전층을 적층하여 제3 적층체(유리 기판/경화 수지층/투명 도전성층/반도체층/상대극용 도전층)를 얻었다. 또한, 이러한 상대극 도전층은 재료로서 산화아연을 이용하고, 상기 제2 적층체의 온도가 200℃가 되는 조건을 채용하여 스퍼터법에 의해 층의 두께가 50 nm가 되도록 하여 형성한 층이다.
다음으로, 상기 제3 적층체(유리 기판/경화 수지층/투명 도전성층/반도체층/상대극용 도전층)의 상기 상대극 도전층 상에, 전자빔 증착법을 채용하여, 은을 포함하는 반사층(이면 전극)을 적층하고, 태양 전지(유리 기판/경화 수지층/투명 도전성층/반도체층/상대극용 도전층/반사층)를 얻었다. 또한, 이러한 반사층은 재료로서 은을 이용하고, 상기 제3 적층체의 온도가 상온(25℃)이 되는 조건을 채용하여 전자빔 증착법에 의해 층의 두께가 500 nm가 되도록 하여 형성한 층이다.
실시예 1에서 얻어진 태양 전지에 대하여, AM 1.5 광원을 이용하여, 온도 25℃, 100 mW/㎠의 조사 조건으로 태양광 AM 1.5 스펙트럼을 조사하여 전류-전압 특성을 측정함으로써, 광전 변환 효율이 후술하는 비교예 1에서 얻어진 태양 전지에 대하여 1.10배가 되는 것이 확인되었다. 이러한 전류-전압 특성의 측정 결과로부터, 실시예 1에서 얻어진 태양 전지는 충분히 고도한 광전 변환 효율을 갖는 것이 확인되었다. 이러한 결과는 투명 도전성 기판 중에 형성되어 있는 요철 형상에 의해 충분히 고도한 광 차단 효과가 발휘된 것에서 유래되는 결과이다.
(실시예 2)
모형 (M-3) 대신에 하기 제조 공정을 채용하여 얻어지는 모형 (M-7)을 이용하여 경화성 수지의 표면에 요철 형상을 형성한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여 태양 전지를 얻었다.
<모형 (M-7)의 제조 공정>
100 mg의 블록 공중합체 (P-1)을 10 g의 톨루엔에 용해시킨 후에, 다음으로 단독 중합체 (A)를 블록 공중합체 (P-1) 100 질량부에 대하여 단독 중합체 (A)가 25 질량부가 되는 비율로 가하여 톨루엔 용액을 얻은 후에, 이를 공경 0.45 ㎛의 멤브레인 필터로 여과하여 블록 공중합체 용액을 얻었다. 이어서, 이와 같이 하여 얻어진 블록 공중합체 용액을, 기재로서의 폴리페닐렌술피드 필름(도레이사 제조) 상에 회전 속도 800 rpm으로 스핀 코팅하고, 170℃의 오븐 중에서 5시간 가열하여 어닐링 처리를 실시하여, 요철이 형성된 제1 모형 (M-4)를 얻었다. 얻어진 모형 (M-4)에 대해서 상기 요철 해석 화상의 측정법에 의해 요철 해석 화상을 측정한 바, 모형 (M-4)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인되었다.
다음으로, 얻어진 모형 (M-4)의 도막에 고압 수은등을 이용하여 12 J/㎠의 조사 강도로 자외선을 조사한 후에, 아세톤 중에 침지하여, PMMA 및 PEO가 선택적으로 제거된 에칭 처리 후의 제2 모형 (M-5)를 얻었다. 이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-5)에 대해서, 상기 요철 해석 화상의 측정법에 의해 요철 해석 화상을 측정한 바, 모형 (M-5)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인됨과 동시에, 요철의 형상의 깊이가 모형 (M-4)의 요철 형상의 깊이와 비교하여 보다 깊은 것으로 되어 있는 것이 확인되었다.
이어서, 얻어진 모형 (M-5) 상에 실리콘계 중합체[실리콘 고무(왓카 케미사 제조, 제품명 「Elastosil RT601」) 90 질량%와 경화제 10 질량%의 혼합 수지 조성물]를 적하법에 의해 도포하고, 50℃에서 1시간 가열하여 경화시킨 후에, 모형 (M-5)로부터 제거하여 제2 모형 (M-6)을 얻었다. 얻어진 모형 (M-6)에 대해서, 상기 요철 해석 화상의 측정법에 의해 요철 해석 화상을 측정한 바, 모형 (M-6)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인되었다.
이어서, PET 기판(도요보사 제조, 제품명 「코스모샤인 A4100」) 및 불소계 UV 경화 수지를 준비하고, PET 기판 상에 경화 수지를 도포한 후, 얻어진 모형 (M-6)을 압박하면서 불소계 UV 경화 수지에 자외선을 600 mJ/㎠ 조사하여 경화시켰다. 그 후, 경화 후의 경화 수지층으로부터 모형 (M-6)을 제거하여 PET 기판 상의 제4 모형 (M-7)을 얻었다. 얻어진 모형 (M-7)에 대해서, 상기 요철 해석 화상의 측정법에 의해 요철 해석 화상을 측정한 바, 모형 (M-7)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인되었다.
이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-7)을 이용하여 형성된 제1 적층체(유리 기판/경화 수지층: 유리 기판 상에 경화 수지를 도포한 후, 얻어진 도막에 대하여, 모형 (M-7)을 압박하면서 경화 수지에 자외선을 600 mJ/㎠ 조사하여 경화시켜 얻어지는 적층체) 중의 경화 수지층에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 이와 같이 하여 얻어진 경화 수지층의 요철 해석 화상을 도 20 내지 21에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 22에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 23에 나타내었다. 도 23에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있고, 또한 상기 원환 형상의 모양은, 파수의 절대값이 0.5 내지 5 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 경화 수지층의 요철의 평균 피치는 250 nm이고, 요철의 평균 높이는 80 nm였다.
(실시예 3)
모형 (M-3) 대신에 하기 제조 공정을 채용하여 얻어지는 모형 (M-9)를 이용하여 경화성 수지의 표면에 요철 형상을 형성한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여 태양 전지를 얻었다.
<모형 (M-9)의 제조 공정>
블록 공중합체 (P-1)과 단독 중합체 (A)를, 블록 공중합체 (P-1) 100 질량부에 대하여 단독 중합체 (A)가 25 질량부가 되는 비율로 톨루엔 중에 용해시키고, 블록 공중합체 (P-1)과 단독 중합체 (A)의 총량의 농도가 1.2 질량%가 되는 톨루엔 용액을 얻은 후에, 이를 공경 0.45 ㎛의 멤브레인 필터로 여과하여 블록 공중합체 용액을 얻었다. 이어서, 이와 같이 하여 얻어진 블록 공중합체 용액을 폴리페닐렌술피드 기판(도레이사 제조) 상에 회전 속도 800 rpm으로 스핀 코팅하여 도막을 얻었다. 다음으로, 170℃의 진공 오븐 중에서 8시간 가열하여 어닐링 처리를 실시하고, 마이크로 상분리에 의해 표면에 요철이 형성된 제1 모형 (M-8)을 얻었다. 이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-8)에 대해서 상기 요철 해석 화상의 측정법에 의해 측정한 바, 모형 (M-8)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것을 알 수 있었다.
이어서, 얻어진 모형 (M-8)의 도막에 고압 수은등을 이용하여 12 J/㎠의 조사 강도로 자외선을 조사한 후에, 아세트산 중에서 초음파 세정을 실시하여 PMMA 및 PEO가 선택적으로 제거된 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-9)를 얻었다. 얻어진 모형 (M-9)에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 24에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 25에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 26에 나타내었다. 도 24 내지 25에 나타내는 결과에서도 분명한 바와 같이, 모형 (M-9)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인되었다. 또한, 도 24 내지 25에 나타내는 결과에서도 분명한 바와 같이, 폴리에틸렌옥시드(단독 중합체 (A))를 이용함으로써 오목부의 벽면이 보다 수직에 가까운 것으로 되어 있어, 수직 방향의 배향성이 충분히 높아지는 것을 알 수 있었다. 또한, 도 24 내지 25에 나타내는 결과로부터 요철의 형상이 충분히 깊은 모형이 얻어지는 것이 확인되었다. 또한, 도 26에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있고, 또한 상기 원환 형상의 모양은, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 얻어진 모형 (M-9)에 있어서의 블록 공중합체 (P-1)을 포함하는 도막의 두께를 단차 측정계(고사까 세이사꾸쇼 제조, 제품명 「SURF-COATER ET-4000A」)를 이용하여 측정한 바, 도막의 두께는 115 nm였다. 또한, 모형 (M-9)의 요철의 평균 피치는 280 nm이고, 요철의 평균 높이는 98 nm였다.
이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-9)를 이용하여 형성된 제1 적층체(유리 기판/경화 수지층) 중 경화 수지층에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 27 내지 28에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 29에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 30에 나타내었다. 도 30에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며, 상기 원환 형상의 모양은 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 경화 수지층의 요철의 평균 피치는 253 nm이고, 요철의 평균 높이는 75 nm였다.
(실시예 4)
모형 (M-3) 대신에, 하기 제조 공정을 채용하여 얻어지는 모형 (M-11)을 이용하여 경화성 수지의 표면에 요철 형상을 형성한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여 태양 전지를 얻었다.
<모형 (M-11)의 제조 공정>
우선, 실리콘 웨이퍼에 랜덤 공중합체의 0.1 질량% 톨루엔 용액을 스핀 코팅한 후에, 온도 170℃에서 24시간의 열처리를 실시하여 기재를 얻었다. 다음으로, 블록 공중합체 (P-1)과 단독 중합체 (A)를, 블록 공중합체 (P-1) 100 질량부에 대하여 단독 중합체 (A)가 25 질량부가 되는 비율로 톨루엔 중에 용해시키고, 블록 공중합체 (P-1)과 단독 중합체 (A)의 총량의 농도가 1.5 질량%가 되는 톨루엔 용액을 얻은 후에, 이를 공경 0.45 ㎛의 멤브레인 필터로 여과하여 블록 공중합체 용액을 얻었다. 이어서, 이와 같이 하여 얻어진 블록 공중합체 용액을, 상기 기재 상에 회전 속도 800 rpm으로 스핀 코팅하여 도막을 얻었다. 다음으로, 상기 도막을 55℃의 핫 플레이트 상에서 10분간 건조시킨 후에, 190℃의 진공 오븐 중에서 12시간 가열하여 어닐링 처리를 실시하고, 마이크로 상분리에 의해 표면에 요철이 형성된 제1 모형 (M-10)을 얻었다. 이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-10)에 대해서 상기 요철 해석 화상의 측정법에 의해 측정한 바, 모형 (M-10)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것을 알 수 있었다.
이어서, 얻어진 모형 (M-10)의 도막에 고압 수은등을 이용하여 12 J/㎠의 조사 강도로 자외선을 조사한 후에, 아세톤 중에서 초음파 세정을 실시하여 PMMA 및 PEO가 선택적으로 제거된 에칭 처리 후의 제1 모형 (M-11)을 얻었다. 얻어진 모형 (M-11)에 대해서 표면에 형성되어 있는 요철의 형상을, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 31 내지 32에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 33에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 34에 나타내었다. 도 31 내지 33에 나타내는 결과에서도 분명한 바와 같이, 모형 (M-11)의 표면에는 마이크로 상분리에 의한 요철이 형성되어 있는 것이 확인되었다. 또한, 도 31 내지 33에 나타내는 결과에서도 분명한 바와 같이, 폴리에틸렌옥시드(단독 중합체 (A))를 이용함으로써 오목부의 벽면이 보다 수직에 가까운 것으로 되어 있어, 수직 방향의 배향성이 충분히 높아지는 것을 알 수 있었다. 또한, 도 31 내지 33에 나타내는 결과에서도 분명한 바와 같이, 폴리에틸렌옥시드(단독 중합체 (A))를 이용함으로써 요철의 형상이 충분히 깊은 모형이 얻어지는 것이 확인되었다. 또한, 도 34에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며, 상기 원환 형상의 모양은, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 얻어진 모형 (M-11)에 있어서의 블록 공중합체 (P-1)을 포함하는 도막의 두께를 단차 측정계(고사까 세이사꾸쇼 제조, 제품명 「SURF-COATER ET-4000A」)를 이용하여 측정한 바, 도막의 두께는 180 nm였다. 또한, 모형 (M-11)의 요철의 평균 피치는 780 nm이고, 요철의 평균 높이는 155 nm였다.
이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-11)을 이용하여 형성된 제1 적층체(유리 기판/경화 수지층) 중 경화 수지층에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 요철 해석 화상을 도 35 내지 36에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 37에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 38에 나타내었다. 도 38에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며, 상기 원환 형상의 모양은, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 경화 수지층의 요철의 평균 피치는 770 nm이고, 요철의 평균 높이는 135 nm였다.
(실시예 5)
모형 (M-3) 대신에, 하기 제조 공정을 채용하여 얻어지는 모형 (M-14)를 이용하여 경화성 수지의 표면에 요철 형상을 형성한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여 태양 전지를 얻었다.
<모형 (M-14)의 제조 공정>
우선, 유리 기판(크기: 20 mm×12 mm) 상에 실리콘계 중합체[실리콘 고무(왓카 케미사 제조, 제품명 「Elastosil RT601」) 90 질량%와 경화제 10 질량%의 혼합 수지 조성물]를 스핀 코팅법에 의해 도포하고, 100℃에서 1시간 가열하여 경화시켜 실리콘계 중합체막을 형성하였다.
다음으로, 실리콘계 중합체막 상에 증착법에 의해 온도가 100℃이고, 압력이 1×10-3 Pa인 조건하에서 알루미늄 증착막(두께: 10 nm)을 형성하고, 그 후 30분에 걸쳐 실온(25℃)까지 냉각시킨 후에, 압력을 대기압(1.013×105 Pa)으로 복귀시켰다. 실리콘계 중합체막 상에 형성된 알루미늄 증착막의 표면에는 요철이 형성되어 있었다. 이어서, 알루미늄 증착막 상에 실리콘계 중합체[실리콘 고무(왓카 케미사 제조, 제품명 「Elastosil RT601」) 90 질량%와 경화제 10 질량%의 혼합 수지 조성물]를 적하법에 의해 도포하고, 100℃에서 1시간 가열하여 경화시킨 후에 알루미늄 증착막으로부터 제거하여 모형 (M-12)를 얻었다.
그리고, 표면에 요철이 형성되어 있는 모형 (M-12) 상에 증착법에 의해, 온도가 100℃이고, 압력이 1×10-3 Pa인 조건하에서 알루미늄 증착막(두께: 10 nm)을 형성하고, 그 후 30분에 걸쳐 실온(25℃)까지 냉각시킨 후에, 압력을 대기압(1.013×105 Pa)으로 복귀시켰다. 모형 (M-12) 상에 형성된 알루미늄 증착막의 표면에는 요철이 형성되어 있었다. 이어서, 알루미늄 증착막 상에 실리콘계 중합체[실리콘 고무(왓카 케미사 제조, 제품명 「Elastosil RT601」) 90 질량%와 경화제 10 질량%의 혼합 수지 조성물]를 적하법에 의해 도포하고, 100℃에서 1시간 가열하여 경화시킨 후에, 알루미늄 증착막으로부터 제거하여 모형 (M-13)을 얻었다. 또한, 표면에 요철이 형성되어 있는 모형 (M-13) 상에 증착법에 의해, 온도가 100℃이고, 압력이 1×10-3 Pa인 조건하에서 알루미늄 증착막(두께: 10 nm)을 형성하고, 그 후 30분에 걸쳐 실온(25℃)까지 냉각시킨 후에, 압력을 대기압(1.013×105 Pa)으로 복귀시켰다. 모형 (M-13) 상에 형성된 알루미늄 증착막의 표면에는 요철이 형성되어 있었다. 이어서, 알루미늄 증착막 상에 실리콘계 중합체[실리콘 고무(왓카 케미사 제조, 제품명 「Elastosil RT601」) 90 질량%와 경화제 10 질량%의 혼합 수지 조성물]를 적하법에 의해 도포하고, 100℃에서 1시간 가열하여 경화시킨 후에, 알루미늄 증착막으로부터 제거하여 모형 (M-14)를 얻었다.
이와 같이 하여 얻어진 모형 (M-14)를 이용하여 형성된 제1 적층체(유리 기판/경화 수지층) 중 경화 수지층에 대해서, 상기 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상의 측정법에 의해 측정하여 요철 해석 화상 및 푸리에 변환상을 얻었다. 얻어진 경화 수지층의 요철 해석 화상을 도 39에 나타내고, 단면의 요철 해석 화상을 도 40에 나타내고, 푸리에 변환상을 도 41에 나타내었다. 도 41에 나타내는 푸리에 변환상에서도 분명한 바와 같이, 푸리에 변환상은 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며, 상기 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 8.0 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 푸리에 변환상을 구성하는 전체 휘점 중 90% 이상의 휘점이 존재하는 것임이 확인되었다. 또한, 경화성 수지의 요철의 평균 피치는 330 nm이고, 요철의 평균 높이는 75 nm였다.
(비교예 1)
모형을 제조하지 않고, 태양 전지의 제조 공정에서 제1 적층체의 제조 공정을 하기 제1 적층체의 제조 공정으로 변경한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여 태양 전지를 얻었다.
<제1 적층체의 제조 공정>
유리 기판(마쯔나미사 제조, 제품명 「Micro slide glass」) 및 경화성 수지(놀런드 옵티컬 어데시브(Norland Optical Adhesive)사 제조, 제품명 「NOA 61」)를 준비하고, 유리 기판 상에 경화성 수지를 도포한 후에 상기 경화성 수지에 그대로 자외선(에너지 밀도: 6000 mJ/㎠)을 조사하여 경화시켜 제1 적층체(유리 기판/경화 수지층)를 얻었다.
이상 설명한 바와 같이, 본 발명에 따르면 태양 전지의 투명 도전성 기판으로서 이용함으로써 충분히 우수한 광 차단 효과를 발휘할 수 있고, 태양 전지의 광전 변환 효율을 충분히 고도한 것으로 할 수 있는 태양 전지용 투명 도전성 기판, 이러한 태양 전지용 투명 도전성 기판을 효율적으로 제조하는 것이 가능한 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법 및 이를 이용한 태양 전지를 제공하는 것이 가능해진다. 따라서, 본 발명의 태양 전지용 투명 도전성 기판은, 우수한 광 차단 효과를 발휘할 수 있는 것이기 때문에 박형 태양 전지의 광의 입사면측의 기판 등으로서 특히 유용하다.
10: 태양 전지용 투명 도전성 기판, 11: 투명 지지 기판, 12': 경화성 수지의 도막, 12: 경화 수지층, 13: 투명 도전층, 21: 모형, 22: 기재, 23': 웨트 상태의 블록 공중합체의 도막, 23: 건조 후의 블록 공중합체의 도막, 24': 전사 재료의 도막, 24: 경화 후의 전사 재료를 포함하는 모형.
Claims (15)
- 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고,
상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고,
상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻은 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며,
상기 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것인 태양 전지용 투명 도전성 기판. - 제1항에 있어서, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이가 5 내지 200 nm인 태양 전지용 투명 도전성 기판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치가 100 내지 2000 nm의 범위인 태양 전지용 투명 도전성 기판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 경화 수지층이 아크릴 수지를 포함하는 것인 태양 전지용 투명 도전성 기판.
- 투명 지지 기판 상에 경화성 수지를 도포하고, 모형(母型)을 압박하면서 상기 경화성 수지를 경화시킨 후, 상기 모형을 제거함으로써, 상기 투명 지지 기판 상에 요철이 형성된 경화 수지층을 적층하는 공정과,
상기 경화 수지층 상에, 상기 경화 수지층의 표면에 형성되어 있는 요철의 형상이 유지되도록 하여 투명 도전층을 적층하여, 투명 지지 기판과 경화 수지층과 투명 도전층을 구비하는 태양 전지용 투명 도전성 기판을 얻는 공정
을 포함하며,
상기 모형이
제1 단독 중합체를 포함하는 제1 중합체 세그먼트와, 상기 제1 단독 중합체의 용해도 파라미터보다 0.1 내지 10(cal/cm3)1/2 높은 용해도 파라미터를 갖는 제2 단독 중합체를 포함하는 제2 중합체 세그먼트를 갖고 있고, 또한 하기 조건 (i) 내지 (iii):
(i) 수 평균 분자량이 500000 이상인 것,
(ii) 분자량 분포(Mw/Mn)가 1.5 이하인 것,
(iii) 상기 제1 중합체 세그먼트와 상기 제2 중합체 세그먼트의 부피비(제1 중합체 세그먼트:제2 중합체 세그먼트)가 3:7 내지 7:3인 것
을 전부 만족시키는 블록 공중합체, 및 용매를 함유하는 블록 공중합체 용액을 기재 상에 도포하는 공정과,
상기 기재 상의 도막을 건조시켜, 상기 블록 공중합체의 마이크로 상분리 구조를 형성함으로써, 표면에 요철이 형성된 제1 모형을 얻는 공정
을 포함하는 방법에 의해 얻어진 것인 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법. - 제5항에 있어서, 상기 제1 모형을 얻는 공정에서, 상기 건조 후의 도막을 상기 블록 공중합체의 유리 전이 온도보다 높은 온도에서 가열하는 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 제1 모형을 얻는 공정에서, 상기 건조 후의 도막에 에칭 처리를 실시하는 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 제1 모형 상에 전사 재료를 부착하여 경화시킨 후, 상기 제1 모형으로부터 제거함으로써, 표면에 요철이 형성된 제2 모형을 얻는 공정을 더 포함하는 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합이, 스티렌계 중합체 및 폴리알킬메타크릴레이트의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리에틸렌옥시드의 조합, 스티렌계 중합체 및 폴리이소프렌의 조합, 및 스티렌계 중합체 및 폴리부타디엔의 조합 중 어느 하나인 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 블록 공중합체 용액이, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체와는 상이한 다른 단독 중합체를 더 함유하는 것인 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 블록 공중합체 중의 상기 제1 단독 중합체 및 상기 제2 단독 중합체의 조합이 폴리스티렌 및 폴리메틸메타크릴레이트의 조합이며, 상기 다른 단독 중합체가 폴리알킬렌옥시드인 태양 전지용 투명 도전성 기판의 제조 방법.
- 투명 도전성 기판과, 상대극용 도전층과, 상기 투명 도전성 기판과 상기 상대극용 도전층 사이에 배치된 반도체층을 구비하는 태양 전지이며,
상기 투명 도전성 기판이, 투명 지지 기판과, 투명 도전층과, 상기 투명 지지 기판과 상기 투명 도전층 사이에 배치된 경화 수지층을 구비하고 있고,
상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 요철이 형성되어 있고,
상기 요철의 형상을 원자간력 현미경에 의해 해석하여 얻어지는 요철 해석 화상에 2차원 고속 푸리에 변환 처리를 실시하여 푸리에 변환상을 얻는 경우에, 상기 푸리에 변환상이, 파수의 절대값이 0 ㎛-1인 원점을 대략 중심으로 하는 원환 형상의 모양을 나타내고 있으며,
상기 원환 형상의 모양이, 파수의 절대값이 0.5 내지 10 ㎛-1의 범위 내가 되는 영역 내에 존재하는 것인 태양 전지. - 제12항에 있어서, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 높이가 5 내지 200 nm인 태양 전지.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 경화 수지층의 상기 투명 도전층과 대향하는 면에 형성되어 있는 요철의 평균 피치가 100 내지 2000 nm의 범위인 태양 전지.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 경화 수지층이 아크릴 수지를 포함하는 것인 태양 전지.
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