KR101685183B1 - 파이토케미컬로서 사용하기 위한 식물 추출물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 병원균에 의해, 특히 진균과 난균에 의해 유발된 식물 질병의 치료 및 예방을 위한 작용제(agent)로서 포도씨 추출물의 용도 뿐 아니라, 병원균, 특히 진균 또는 난균에 의해 영향을 받거나 영향을 받기 쉬운 식물에 적용하기 위한 포도 추출물을 포함하는 살진균 조성물에 관한 것이다.

Description

파이토케미컬로서 사용하기 위한 식물 추출물{Plant extracts for use as phytochemicals}
본 발명은 병원균, 특히 진균 및 난균에 의해 유발되는 식물 질병을 치료 및 예방하기 위한 작용제로서, 포도(Vitis vinifera) 씨 추출물의 용도에 관한 것이다.
그에 따라 본 발명은 병원균, 특히 진균 또는 난균에 의해 영향을 받은 식물 또는 영향을 받기 쉬운 식물체에 적용하기 위한, 포도 추출물을 포함하는 살진균 조성물(fungicidal composition)을 제공한다.
진균(fungi), 곰팡이(moulds), 난균(oomycetes), 박테리아 및 바이러스와 같은 병원균에 의해 유발되는 많은 식물 질병이 알려져 있다. 보통 그들의 발병과 확산에 유리한 기후 조건과 연결된, 이들 중 많은 질병들은 심각한 결과를 나타내게 되는데, 농업 경제에 심각한, 때때로 재앙적 영향을 줄 수 있는 작물 생산량의 손실을 야기시키고, 특히 상기 질병이 유행병 수준인 경우 그렇다.
황폐화시키는 결과를 야기하는 식물 질병의 역사적으로 주목할 만한 예는 1840년대 후반의 아일랜드 대기근의 원인이 된, 감자역병균 (Phytophthora infestans)에 의한 감자 감염(감자역병(late blight))이다.
또 다른 난균인, 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)는 소위 노균병(downy mildew)의 원인이며, 노균병은 포도주 생산자 및 포도 재배자에게 영향을 미치고, 심대한 손해를 야기하고, 가장 광범위한 감염의 하나이며, 생산품(production)의 품질 뿐 아니라 생산량에 음성적으로(negatively) 영향을 미친다.
흰가루병(powdery mildew)이라 불리는, 유사한 포도덩쿨(grapevine) 질병은 진균인 운키눌라 네카토르(Uncinula necator)라고도 알려진 에리시페 네카터(Erysiphe necator)에 의해 야기된다.
비슷한 감염은, 대두, 해바라기, 상추, 토마토, 감자, 오크 나무, 관상용 식물(ornamental plants), 과수, 담배, 조롱박과 같은 다른 식물에도 영향을 준다.
식물 질병에 대한 전반적인 검토가 I.M. Smith 등., 1988, Blackwell Scientific Publications의 "식물 질병의 유럽 핸드북(the European Handbook of Plant Diseases)"에 보고되어 있다.
몇몇 천연 및 합성 작용제가 제안되었고, 상기 언급된 식물 질병을 치료하기 위하여 이용가능하다.
황 및 구리염 또는 복합체 뿐 아니라, 농화학적 용도를 위한 합성된 살진균제들은 매우 광범위하고 상이한 화학 부류에 속한다(페닐아미드(phenylamides), 벤지미다졸 유도체(benzimidazole derivatives), 디카복시미드(dicarboximides), 카바메이트(carbamates), 카바닐레이트(carbanilates), 디티오카바메이트(dithiocarbamates), 디니트로아닐린(dinitroanilines) 등). 상기 합성 작용제의 상기 용도는 인간 및 동물에서 상기 작용제에 의하여 및 그들의 환경적 오염 가능성에 의하여 유발될 수 있는 독성 효과에 의하여 뿐만 아니라 잘 알려진 저항성의 현상에 의하여 제한된다.
그러므로, 상기 내성 현상 및/또는 살진균제의 환경적 영향을 감소시키기 위하여, 알려진 합성 살진균제를 가능하게는 대체하거나 또는 그것들과 조합되어 사용될 수 있는, 가능하게는 천연 유래의 환경 친화적 살진균제를 개발하기 위하여 연구 노력들이 가하여졌다.
계피 정유, 로즈마리 오일 및 님 오일(neem oil)과 같은 몇몇 오일들이 효과적인 살진균제로 알려져 있다.
더욱이, 미국특허 제6,174,920호는 흰가루병 감염을 방제하기 위한 호호바 왁스(jojoba wax)의 용도를 개시하고 있다.
또한, 호호바 추출물은 카나다 특허출원 제2,103,014호에서 포도 식물체 상의 흰가루병 감염을 예방하기 위한 전처리제로서 보고된 바 있으며, 미국특허 공개 제2007/0071831호는 포도주를 만드는 공정에서 생긴 찌꺼기를 부분적으로 또는 전체적으로 중화하여 얻은, 감염 예방 및/또는 치료용 산물에 대하여 개시하고 있다.
WO 2006/006878에는 선택적으로 대두유, 올리브유 및 코코넛 오일 중의 하나 이상과 조합된 무수 지방 우유를 포함하는 살진균 조성물이 개시되어 있다.
본 발명에서는 포도씨 또는 씨를 포함한 포도 찌꺼기(marcs)의 추출물이 식물 병원균, 특히 진균 및 난균을 방제하는데 효과적이다는 점이 발견되었다.
따라서, 본 발명은 포도씨 또는 씨를 포함하는 찌꺼기의 추출물을 활성성분으로 포함하는 식물약학적 조성물(phytopharmaceutical compositions)을 제공한다.
본 발명은 오일 회수, 증류, 바이오매스를 태워서 얻은 열 생산, 또는 추출 이후에 언제든지 가능한 퇴비화와 같은, 후에 가능한 재활용에 앞서, 포도주 양조장의 폐기물(wastes)을 재사용함으로써 주어진 새로운 재활용에 의하여, 전세계 경제에 대하여 매우 깊은 관심사를 제공하고 있다.
본 발명의 상기 조성물은 포도나무(grapevine) 및 상기 병원균에 감염되기 쉬운 다른 작물체를 포함하는 식물체의 병원성 개체에 의한 감염의 치료 및/또는 예방용으로 유용하다.
또한, 본 발명은 포도씨 또는 씨를 포함하는 포도 찌꺼기 추출물의 유효량을 치료되어질 식물에 적용하는 단계를 포함하는, 곰팡이 또는 난균에 의한 식물체 감염 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
아래에 보고된 실험 시험은 포도씨 추출물이 포도나무의 가장 대표적인 병원균 두 종류, 즉 플라스모파라 비티콜라 및 에리시페 네카터에 대한 놀라운 활성을 밝혔다. 그러나, 본 발명은 단지 상기 두개의 병원체에 의한 포도나무 감염의 치료에 한정되지 않고, 관심있는 다른 작물에 영향을 미치는 다양한 다른 곰팡이 및 난균에도 적용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
하기는 관심있는 식물체에 영향을 끼치는 예시적인 병원체의 목록이다.
1- 오이듐균( Oidium )
에리시페 네카터(Erysiphe necator) = 운키눌라 네카토르(Uncinula necator)(포도)
에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis)(곡물)
포도스파이라 루코트리카(Podosphaera leucotricha)(임목(Tree crops), 과수)
스파이로테카 파노사(Sphaerotheca pannosa)(장미 식물)
2- 흰곰팡이( Mildews )
플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)(포도)
플라스모파라 헬리안티(Plasmopara helianthi)(해바라기)
파이토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)(감자)
파이토프토라 파라시티카(Phytophthora parasitica)(토마토)
3 - 과수 데뎅이병 ( Fruit trees scab )
벤츄리아 이네뮤알리스(Venturia inaequalis) (사과 나무)
벤츄리아 피리나(Venturia pirina)(배나무)
4- 복숭아 축엽병( Peach Leaf Curl )
타파리나 데포르만스(Taphrina deformans)
5- 셉토리오시스( Septoriosis )
셉토리아 노도럼(Septoria nodorum) 및 셉토리아 트리티시(Septoria tritici) (곡물)
셉토리아 종(Septoria sp .)(콜자(Colza))
6- 녹병( Rusts )
푸시니아 그라미니스(Puccinia graminis), 푸시니아 레콘디타(Puccinia recondita) 및 푸시니아 스트리포르미스(Puccinia striiformis) (곡물)
7- 깜부기병( Smut disease )
우스틸라고 트리티시(Ustilago tritici)(밀)
우스틸라고 마이디스(Ustilago maydis)(옥수수)
우스틸라고 호르데이(Ustilago hordei)(보리)
8- 밀그물비린깜부기병( Bunt )
티레티아 트리티시(Tilletia tritici), 틸레티아 카리어스(Tilletia caries) 및 티레티아 포에티다(Tilletia foetida) (곡물)
9- 지제부부패( Collar rot )
포마 린감(Phoma lingam)(십자화식물, 콜자)
리조크토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)(감자)
스크레로티니아 스트레로티오럼(Sclerotinia sclerotiorum)(토마토)
10- 탄저병( Anthracnose )
콜레토트리쿰 그로에오스포리오이데스(Colletotrichum gloeosporioides)(완두콩)
콜레토트리쿰 린데무티아눔(Colletotrichum lindemuthianum)(콩)
11- 잿빛곰팡이병( Grey mould )
보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)(포도)
본 발명의 추출물이 1, 2, 3, 4, 9, 10 및 11에 기재된 병원균에 대하여 효과적인 점이 특히 흥미로웠다.
포도 추출물에 의해 효과적으로 방제될 수 있는 또 다른 병원균의 예는, 예를 들어, 감자, 토마토 및 관상용 식물과 같은 가지과(Solancease)의 다양한 식물(member)을 감염시키는 파이토프토라 인페스탄스이다.
본 발명에 따른 포도씨 또는 씨를 포함하는 포도 찌꺼기의 상기 추출물은 신선하거나 또는 건조된 씨 또는 씨를 포함한 포도 찌꺼기를 물, 아세톤, 에틸 아세테이트, 에탄올, 부탄올 또는 이의 혼합물과 같은 상이한 용매로, 상이한 추출 변수 및 기술을 이용하여, 추출 및 정제하여 제조될 수 있다.
많은 추출물이 알려져 있고, 상업적으로 이용 가능하다. 예를 들어, 물-에탄올 혼합물을 이용하여 추출하여 수득한 포도씨 추출물은 WO 2007/017037에 개시되어 있다.
물 및 에탄올과 같은 용매의 사용은 이들 용매의 낮은 비용 및 낮은 독성의 면에서 당연히 바람직하다. 또한, 본 발명에 따른 용도에 특별히 적합한 추출물은 다음 단계를 포함하는 방법에 의해 얻어질 수 있다는 것이 밝혀졌다:
- 포도씨 열수 추출;
- 수불용성 분획 제거;
- 흡착 레진 컬럼을 통한 정제;
- 농축;
- 분무-건조.
상기 방법에 의해 수득될 수 있는 상기 추출물은 5 내지 40 %(HPLC)가량의 카테킨 및 에피카테킨을 함유하고 있으며, 폴리페놀의 전체 함량은 90 % 내지 110 % (Folin-Ciocalteau's spectrophotometric method)을 갖는다. 상기 추출물은 신규하며, 본 발명의 또 다른 목적이다.
상기 포도씨 추출물은 그대로, 적합하게는 식물체에 적용하기에 적합한 담체에 용해되거나 현탁되어 사용할 수 있으며, 예를 들면, 습윤 첨가제, 보조제와 같은 적합한 부형제(excipients), 또는 다른 활성 성분, 예를 들면, 알려진 살진균제, 구리 화합물, 오일 등과 조합되어 제형화될 수 있다.
상기 조성물 중 포도씨 추출물의 양은 5 내지 25 g/ℓ의 범위일 수 있으나, 이러한 범위는 상기 조성물, 처리하는 병원균, 보호하고자 하는 식물 및 처리 기술의 함수로 적절히 조정될 수 있다.
상기 조성물은 적절한 기술에 의해 식물체로 투여될 수 있는데, 예를 들어 종래의 기구를 이용한 분무에 의하여 식물체에 투여될 수 있고, 처리는 매주 또는 기후 조건, 감염 정도, 감염하는 개체의 독성, 다른 파이토케미컬의 사용 등과 같은 여러 요소에 따라 재배자에 의해 결정되어질 시간 순서에 따라 이루어 질 수 있다.
일 예로서, 노균병에 의해 영향을 받을 경우, 포도씨 추출물은 일반적으로 식물체마다, 처리시마다 0.1 내지 10 g의 양으로 잎 상부나 하부에 분무될 수 있고, 매주 내지 삼주에 한번씩, 이른 봄에서 늦은 여름까지, 심지어 수확철까지 분무될 것이다. 정확한 사용량은 물론 지리적 지역(geographic area)이나 다양한 포도나무(vine)의 함수에 매우 가변적인 식물체의 밀도에 따라 달라질 것이다 : 예를 들어 토스카나(Tuscany)에서 헥타르당 대략 3000 식물체, 샹파뉴(Champagne)에서 헥타르당 7500 식물체, 또는 버건디(Burgundy)에서 10000 식물체. 더욱이, 식물체에 분무될 전체“사용할 준비가 된(ready to use)”용액 부피는 상기 산물 및 기술의 함수로 달라질 수 있다 : 300 내지 750 ℓ/ha는, 5 g/ℓ x 300 ℓ/ha/ 10000 식물체/ha = 0.15 g/식물체 및 최대 25 g/ℓ x 750 ℓ/ha / 3000 식물체 (25 g/ℓ x 750 ℓ/ha equivalent to 3000 plant/ha) = 6.25 g/식물체와 등가량이다.
본 발명은 하기 실시예에서 보다 상세하게 설명된다.
실험예 1 - 포도씨 수 추출물의 제조 : 비티바크 ( VITIVAC )
건조 포도씨 1000 g을 75 ℃의 열수 중 담궜다. 재킷형 고정 투과기(jacketed static percolator) 또는 교반기가 장착된 재킷형 반응기(jacketed reactor)에서 4시간 동안 담궜다.
그 후 상기 바이오매스를 75 ℃의 열수로 투과되게 하고, 수득된 투과물(percolate)은 전체 부피가 7.5 ℓ가 될 때까지 연속적으로 배출시켰다. 투과 흐름(percolation flow)은 이상적으로는 대략 시간당 1 ℓ이다.
총 수득된 투과물은 20 ℃까지 냉각시키고, 미세 입자를 제거하기 위하여 50 마이크론 필터를 이용하여 여과하였다.
그 후 상기 수용액을 이전에 재생되어 물로 채워진 롬 및 하스 암벨리트((Rhom and Haas AMBERLITE®) XAD 7HP 레진 또는 등가물 1ℓ를 포함한 크로마토그래피 컬럼의 상부에 연속적으로 적재한다. 상기 컬럼의 바닥으로 나오는 상기 물의 전도도가 뒤따랐다(The conductivity of the water exiting in the bottom of the column is followed).
고정화 단계에 끝에, 레진을 4 ℓ의 물로 이상적으로 세척하고, 그 후 4 ℓ의 70 % v/v 에탄올로 이상적으로 연속으로 용출하고, 연속하여 4 ℓ의 물로 다시 세척한다. 이어서 상기 컬럼의 바닥으로 나오는 상기 물의 전도도가 뒤따랐다(The conductivity of the water exiting in the bottom of the column is followed).
얻어진 에탄올 용액을 수집하고, 진공하에서 농축하고, 물로 세척하여 에탄올을 제거하였다.
상기 용액은 그 후 진공상태에서 농축되고, 85 ℃ 이하의 온도에서 분무 건조된다.
상기 얻어진 분말은 혼합되고, 조절되고(controlled), 공기가 통하지 않고(airtight) 불투명한 백에 포장되었다.
표준 수득량은, 9.30 % w/w의 시작 물질에 대한 수득량에 대응되는, 93 g이다. 그러나, 상기 수득량은 사용된 바이오매스의 함수로 달라질 수 있다.
상기 산물은 8.5 % 카테킨(카테킨 + 에피카테킨) HPLC 및 98 %의 전체 폴리페놀 함량을 갖는다.
실험예 2 - 포도씨 열수 추출물의 살진균 활성 : 비티바크
식물체
포도 cv. 샤르도네(Vitis vinifera cv. Chardonnay)의 식물체(s)는 살진균제의 노균병에 대한 효과를 연구하기 위하여 사용되었다. 식물체는 씨로부터 성장하였고 (0.1 - 1 화분(pot)당 한 식물체), 성장 챔버에 두었다(23 ℃ 낮/ 19 ℃ 밤, 100-120 μE.m-2s-1, 일당 16시간 빛 조사). 어린 묘목(seedling)은 일주일에 두 번씩, N-P-K 비료 (20-20-20) 0.2 g/ℓ로 0.1 ℓ를 시비하였다. 4개이상의 완전히 분화된 잎을 가진 8주된 묘목이 VITIVAC의 생물학적 활성을 연구하기 위하여 사용되었다.
병원균
프랑스 상파뉴(Champagne) 지역에 위치한 포도밭에서 2007년도에 감염된 식물체로부터 얻은 플라스모파라 비티콜라 Pv1 분리균을 분리되어 표면-소독된 “샤르도네” 잎 상에 유지시켰다. 상기 잎을 페트리디쉬에 넣어 성장 챔버에 두었다(23 ℃ 낮/ 19 ℃ 밤, 100 - 120 μE.m-2s-1, 일당 16시간 빛 조사). 접종 후 8 - 12일 후에 새롭게 포자를 형성하는 잎에서 접종원(inoculum)을 수득하였다. 포자낭(sporangia)은 4 ℃ 증류수에 현탁시키고, 5 x 105 포자낭.물㎖-1의 농도로 헤모사이토미터(hemocytometer)의 도움으로 조정되었다.
살진균제 처리
실시예 1에서 기술된 바와 같이 준비된 상기 천연 제품(VITIVAC)을 25 g/ℓ의 비율로 실험하는 동안 전체를 통하여 사용하였다. VITIVAC의 효율은 Fosetyl- Al (500 g/kg) + Folpel (250 g/kg)을 헥타르당 4.0 kg의 제형화된 산물의 비율로 사용된 참조 살진균제 혼합물(Mikal Flash WG, Bayer CropScience) 효율과 비교하였다.
“샤르도네”의 표면-소독된 잎을, 배축성 측면을 위로하여, 각각 물 8 ㎖로 적셔진 필터 페이퍼를 함유하는 지름 14 cm 플라스틱 페트리 디쉬 중에 놓아두었다. 상기 잎에 2 bar의 공기 압력을 갖는 하나의 원뿔 노즐(Teejet XR 110015 VS)이 구비된 실험실 분무기(laboratory sprayer)(Euro-Pulve)로 분무하였다. 살진균조성물(preparation)을 마이클 플레쉬(Mikal Flash) 및 VITIVAC 각각에 대하여 400 및 720 ℓ.ha-1의 볼륨으로 사용되었다. 각 시험은 3회 반복되었다. 데이터는 뉴만-케울스 시험(Newman-Keuls test)(XLS-Stat, Addinsoft)을 이용하여 통계학적으로 분석되었다.
처리된 잎은 잎의 배축성 면에 적용된 살진균제를 건조시키기 위하여 30분간 층류(laminar flow)하에 두었다. 건조 후에, 처리된 잎 또는 처리되지 않은 잎(대조군)을 포함하는 페트리 디쉬는 성장 챔버에서 24시간 동안 보관하였다(23 ℃ 낮/ 19 ℃ 밤, 100-120 μE.m-2s-1, 일당 16시간 빛 조사).
플라스모파라 비티콜라 접종
각각 처리된 잎 및 처리되지 않은 잎(대조군)으로부터의 각각 지름 10 mm인 10개의 잎 디스크를 코르크 보어러(cork borer)로 절단하였고, 멸균 증류수 4 ㎖로 적셔진 여과 종이(filter paper)를 함유한 직경 9 cm의 플라스틱 페트리 디쉬 내에 배축 측면을 위로하여(abaxial side up) 놓아두었다. 디스크에 접종원(5 x 105 sporangia. ㎖-1) 한방울(20 ㎕)을 떨어뜨려 접종하였다. 접종 후에, 10개의 잎 디스크를 함유한 페트리 디쉬는 암실에서 19 ℃로 24시간 동안 배양하였고, 그 후 질병을 유발하기 위하여 성장 챔버에 보관하였다(23 ℃ 낮/ 19 ℃ 밤, 100-120 μE.m-2s-1, 일당 16시간 빛 조사). 실험의 끝에서, 포자 형성을 유도하기 위하여, 페트리 디쉬를 암실에서 19 ℃로 24시간 동안 유지하였다.
접종 후 열흘 뒤에, 노균병 발병을 보이는 잎 디스크의 수는 각각 측정 양식(modality)에 따라 결정되었다(감염 빈도). 그 후, 하얀 포자낭(whitish sporangia)을 수반하는 노균병 병소는, 이는 Reuveni에 의해 이미 기술된 바(Relationship between leaf age, peroxidase and b 1-3 glucanase activity and resistance to downy mildew in s, 1998. Journal of Phytopathology 146, 525-530)와 같이 0 - 4 등급으로 평가되었다 : 0, 병소가 없음; 1, 잎 디스크 영역의 1-10 %가 감염되어 포자 생성; 2, 11-25 %; 3, 26-50 %; 및 4, >50 % (감염 강도). 잎 디스크에 생산된 포자낭(sporangia)의 수를 추정하였다. 포자낭은 0.01 % Tween 80을 포함한, 부피를 알고 있는 멸균 증류수에 의해 10개의 잎 디스크로부터 세척되었고, 헤모사이토미터의 도움으로 계수되었다(10개의 잎 디스크 당 6번 측정함). 잎 디스크 면적의 평방 센티미터당 생산된 포자낭의 수가 계산되었다(포자형성 강도). 상기 실험은 처리된 3개의 페트리 디쉬를 가지고 1회 수행되었다.
노균병균 ( Plasmopara viticola ) (1)
접종 후 10일에 관찰
처리 조건 감염 α 빈도
(유효성 % of Te ) 		감염 β 강도
(유효성 % of Te ) 		포자형성 강도
( 스포로시스트 ( sporocystes )/ cm 2 )
(유효성 % of Te )
참조 용액
 1±0 2.6±0 3.22.105±0.60.105
ITV1 0.5±0.1
(50 %)		 1.1±0.2
(58 %)		 0.75.105±0.30.105
(77 %)
ITV2 0.5±0
(50 %)		 0.65±0.05
(75 %)		 1.21.105±0.03.105
(62 %)
US2007/0071831에 따른 추출물 0.7±0
(30 %)		 1.4±0.1
(46 %)		 1.84.105±0.33.105
(43 %)
리에부스트(Lieboost) 0.7±0.1
(30 %)		 1.25±0.15
(52 %)		 1.07.105±0.14.105
(67 %)
VITIVAC 0±0
(100 %)		 0±0
(100 %)		 0±0
(100 %)
마이칼(Mikal) 0±0
(100 %)		 0±0
(100 %)		 0±0
(100 %)
α 감염 빈도( α Infection frequency ) : 오염되고 접종된 디스크 수/ 전체 디스크 수(10)
β 감염 강도( β Infection intensity ) : 각 잎 디스크의 감염 강도를 표시하는 임의의 등급( 0 에서 4).
그 결과는 다음의 표에 나타내었다.
유사한 유리한 결과를 에리시페 네카터에 의하여 감염된 잎을 처리함으로써 얻었다. 다만, 페트리 디시 위에 오염된 잎을 흔드는 것에 의해 에리시페 네카터에 의한 감염이 유도되었던 것을 제외하고, 상기 과정은 실질적으로 동일하였다. 이 경우, 본 발명의 처리는, 표면 유닛(cm2)당 코니디아(conidia (P. viticola))의 수로 정의된, 감염 강도를 감소시키는데 특히 효과적인 것으로 입증되었다.
다음은 식물약학적 조성물의 예들이다.
실험예 3
비티스 비니페라 추출물(Vitis vinifera extract) g 250
소쿠아비올®(Soquabiol®) ㎖ 200
탈이온수(Deionized water) ℓ 100
실험예 4
비티스 비니페라 추출물(Vitis vinifera extract) g 500
스틱만®(Sticman®) ㎖ 40
탈이온수(Deionized water) ℓ 100

Claims (7)

  1. 포도(Vitis vinifera)씨 또는 포도씨를 포함하는 포도 찌꺼기(marc)의 추출물을 활성 성분으로 포함하는, 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola) 또는 에리시페 네카터(Erysiphe necator)에 의한 감염을 예방 또는 치료하기 위한 식물약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 추출물이 물/에탄올 또는 물 추출물인 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 살진균 활성을 갖는 다른 활성 성분을 추가로 포함하는 조성물.
  4. 포도씨 추출물의 유효량을 치료될 식물에 적용하는 단계를 포함하는, 플라스모파라 비티콜라 또는 에리시페 네카터에 의한 식물 감염을 예방 또는 치료하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 식물이 포도(Vitis vinifera)인 방법.
  6. 삭제
  7. 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 얻어질 수 있는, 플라스모파라 비티콜라 또는 에리시페 네카터에 의한 감염을 예방 또는 치료하는데 사용하기 위한 포도씨 추출물:
    - 포도씨를 열수로 추출하는 단계;
    - 수불용성 분획을 제거하는 단계;
    - 흡착 레진 컬럼상에서 정제하는 단계;
    - 농축 및 미립자화하는 단계(atomisation); 및
    - 분무-건조하는 단계.
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