KR101601357B1 - 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 하나 이상의 유기층, 바람직하게는 발광층에 포함함으로써, 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등이 향상될 수 있다:
[화학식 1]
Figure 112012107417951-pat00206

(상기 화학식 1에서, R1 내지 R6 및 X1은 각각 상세한 설명에서 정의한 바와 같음).

Description

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자{ORGANIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTRO LUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 유기 전계 발광 소자용 재료로서 사용될 수 있는 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
1950년대 Bernanose의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 하여, 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 유기 전계 발광(electroluminescent, EL) 소자(이하, 간단히 '유기 EL 소자'로 칭함)에 대한 연구가 이어져 왔다. 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층구조의 유기 EL 소자가 제시되었다. 이후, 고효율, 고수명의 유기 EL 소자를 만들기 위하여, 소자 내 각각의 특징적인 유기물 층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자에서는 두 전극 사이에 전압을 걸어 주면 양극에서는 정공이 유기물층으로 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이때, 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라, 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
발광 물질은 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 물질과, 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 물질로 구분될 수 있다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 물질로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다.
도판트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도판트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도판트로 나눌 수 있다. 이때, 인광 재료는 이론적으로 형광 재료에 비해 최대 4배의 발광 효율을 향상시킬 수 있기 때문에, 인광 도판트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대한 연구가 많이 진행되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층. 정공 차단층, 전자 수송층으로는 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있으며, 발광 재료로는 안트라센 유도체들이 형광 도판트/호스트 재료로서 보고되고 있다. 특히, 발광 재료 중 효율 향상 측면에서 큰 장점을 가지고 있는 인광 재료들은 청색(blue), 녹색(green), 적색(red) 도판트 재료로서 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등의 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 사용되고 있다. 현재까지는 4,4-dicarbazolybiphenyl(CBP)가 인광 호스트 재료로서 우수한 특성을 나타내고 있다.
그러나, 기존의 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮아 열적 안정성이 떨어지기 때문에, OLED 소자에서의 수명 측면에서 만족할 만한 수준이 되지 못하는 실정이다. 따라서, 보다 성능이 뛰어난 재료의 개발이 요구되고 있다.
일본 공개특허공보 특개2001-160489
본 발명은 높은 유리 전이온도로 인해 열적 안정성이 우수하면서, 정공과 전자의 결합력을 향상시킬 수 있는 신규 유기 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또, 본 발명은 상기 신규 유기 화합물을 포함하여 구동전압, 발광효율 등이 향상된 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
Figure 112012107417951-pat00001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2 , R2 및 R3, R3 및 R4 중 적어도 하나는 하기 화학식 2로 표시되는 치환체와 결합하여 축합 고리를 형성하고,
다만, R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나는 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 나머지는 수소이며;
Figure 112012107417951-pat00002
상기 화학식 2에서,
점선으로 이루어진 부분은 상기 화학식 1과 결합하여 축합 고리를 형성하는 부위를 의미하고;
X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로부터 선택되고, 이때 X1 및 X2 중 적어도 하나는 N(Ar1)이며;
Ar1 내지 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기, 및 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되고;
R5 내지 R10는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기, 및 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며;
상기 R1 내지 R4의 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기와, 상기 R5 내지 R10 및 Ar1 내지 Ar5 의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한, 본 발명은 양극, 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 상기 화합물을 포함하는 것이 특징인 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 열적 안정성 및 인광 특성이 우수하기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 발광층에 적용될 수 있다.
따라서, 본 발명의에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 인광 호스트 물질로 사용할 경우, 종래 호스트 물질에 비해 우수한 발광 성능, 낮은 구동전압, 높은 효율 및 장수명을 갖는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있고, 나아가 성능, 수명이 크게 향상된 풀 칼라 디스플레이 패널도 제조할 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 신규 화합물은 인돌 모이어티(indole moiety)의 말단에 또 다른 인돌(indole) 모이어티가 융합(fused)되어 기본 골격을 이루며, 이러한 기본 골격에 다양한 치환체가 결합된 구조로서, 상기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. 이러한 화학식 1로 표시되는 화합물은 종래 유기 EL 소자용 재료 [예: 4,4-dicarbazolybiphenyl (이하, 'CBP'로 표시함)]보다 분자량이 클 뿐만 아니라, 넓은 에너지 밴드갭을 가지면서, 정공과 전자의 결합력을 높일 수 있다. 따라서, 상기 화학식 1의 화합물을 유기 EL 소자에 이용할 경우, 소자의 구동 전압, 효율(발광효율, 전력효율), 수명 및 휘도 측면이 향상될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 인돌 모이어티(indole moiety)의 말단에 결합된 인돌(indole) 모이어티로 인해서 넓은 밴드갭을 가질 수 있다. 또한, 상기 화합물은 기본 골격에 결합된 다양한 방향족 환 치환체로 인해 분자 전체가 바이폴라(bipolar) 특성을 가지면서, 정공과 전자의 결합력을 높일 수 있다. 따라서, 본 발명의 화합물을 유기 EL 소자에 적용할 경우, 종래 CBP에 비해 발광층의 호스트 재료로서의 우수한 특성을 나타낼 수 있다.
또한, 상기 화합물의 R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 비(非)형성하는 것 중 하나가 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 또는 아릴아민기로 치환될 경우, 소자의 인광 특성을 개선함과 동시에, 정공 주입 능력 및/또는 수송 능력, 발광효율, 구동전압, 수명 특성 등이 개선될 수 있다. 그리고, 상기 치환체들에 의해 에너지 레벨이 조절될 수 있어 넓은 밴드갭 (sky blue ~ red)을 가질 수 있다. 따라서, 상기 화학식 1의 화합물은 발광층뿐만 아니라, 정공 수송층, 정공 주입층 등에도 응용될 수 있다.
또한, 상기 기본 골격에 다수 도입된 다양한 방향족 환(aromatic ring) 치환체로 인해 화합물의 분자량이 유의적으로 증대됨으로써, 유리전이온도가 향상될 수 있고, 이로 인해 종래 CBP 보다 높은 열적 안정성을 가질 수 있다. 또한, 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기층의 결정화 억제에도 효과가 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물을 포함하는 소자는 내구성 및 수명 특성을 크게 향상시킬 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물을 유기 EL 소자의 정공 주입층 재료, 정공 수송층 재료, 청색, 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트 재료(바람직하게는 인광 호스트 재료)로 채택할 경우, 종래 CBP 대비 효율 및 수명 면에서 월등히 우수한 효과를 발휘할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 EL 소자의 성능 개선 및 수명 향상에 크게 기여할 수 있으며, 특히 이러한 소자 수명 향상은 풀 칼라 유기 발광 패널에서의 성능 극대화에도 큰 효과가 있다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물에서, R1 및 R2, R2 및 R3, R3 및 R4 중 적어도 하나는 상기 화학식 2로 표시되는 치환체와 결합하여 축합 고리를 형성한다. 예를 들어, 상기 R1 및 R2가 상기 화학식 2로 표시되는 치환체와 결합하여 축합 고리를 형성할 경우, 하기 화학식 3, 4, 9 또는 10으로 표시되는 화합물이 형성된다.
다만, R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나는 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 나머지는 수소이다.
이때, 상기 R1 내지 R4의 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
바람직하게는, R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나가 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기이고, 나머지는 수소이며; 이때, 상기 R1 내지 R4의 아릴기 및 헤테로아릴기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
더 바람직하게는, R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나가 하기 치환기 S1 내지 S204로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 나머지는 수소이다.
Figure 112012107417951-pat00003
Figure 112012107417951-pat00004
Figure 112012107417951-pat00005
Figure 112012107417951-pat00006
Figure 112012107417951-pat00007
보다 더 바람직하게는, 상기 R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나가 하기 치환기 A1 내지 A59로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 나머지는 수소이다.
Figure 112012107417951-pat00008
Figure 112012107417951-pat00009
Figure 112012107417951-pat00010
Figure 112012107417951-pat00011
Figure 112012107417951-pat00012
상기 화학식 2에서, 점선은 상기 화학식 1의 R1 및 R2 , R2 및 R3, R3 및 R4 중 적어도 하나와 화학식 2의 치환체가 결합하여 축합이 이루어지는 부위를 의미한다.
상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로부터 선택되고, 이때 X1 및 X2 중 적어도 하나가 N(Ar1)이다. 바람직하게는 X1 및 X2가 모두 N(Ar1)일 수 있다.
상기 Ar1 내지 Ar5는 서로 상이하거나 동일하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된다.
이때, 상기 Ar1 내지 Ar5의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 다만 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
바람직하게는 상기 Ar1 내지 Ar5가 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
이때, 상기 Ar1 내지 Ar5의 아릴기 및 헤테로아릴기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 다만 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
더 바람직하게는 상기 Ar1 내지 Ar5는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 전술한 치환기 S1 내지 S204로 이루어진 군에서 선택될 수 있는데, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1에서, 상기 R5 내지 R10 는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C40의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있다.
이때, 상기 R5 내지 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 다만 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
바람직하게는 상기 R5 내지 R10이 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 C6~C40의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 더 바람직하게는 상기 R5 내지 R10이 모두 수소일 수 있다.
이때, 상기 R5 내지 R10의 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기에 각각 도입되는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 다만 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 예로는 하기 화학식 3 내지 화학식 14로 표시되는 화합물 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
Figure 112012107417951-pat00013
Figure 112012107417951-pat00014
Figure 112012107417951-pat00015
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Figure 112012107417951-pat00018
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Figure 112012107417951-pat00021
Figure 112012107417951-pat00022
Figure 112012107417951-pat00023
Figure 112012107417951-pat00024
상기 화학식 3 내지 화학식 14에서,
R1 내지 R10, X1 및 X2는 각각 상기 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
본 발명에서 사용된 "비치환된 알킬"은 탄소수 1 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 포함한다.
"비치환된 알케닐(alkenyl)"은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등이 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
"비치환된 알키닐(alkynyl)"은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 에타인일(ethynyl), 2-프로파인일(2-propynyl) 등이 있는데, 이에 제한되는 것은 아니다.
"비치환된 아릴"은 단독 고리 또는 2 이상의 고리가 조합된, 탄소수 6 내지 60의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된(fused) 형태로 부착될 수 있다. 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴 등이 포함되며 이에 한정되는 것은 아니다.
"비치환된 헤테로아릴"은 핵원자수 5 내지 40의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로원자로 치환된다. 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된(fused) 형태로 부착될 수 있고, 나아가 아릴기와의 축합된 형태도 포함하는 것으로 해석한다. 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리; 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리를 포함하고, 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등도 포함하는 것으로 해석한다.
"비치환된 아릴옥시"는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로서, 상기 R은 탄소수 5 내지 60의 아릴이다. 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등이 있다.
"비치환된 알킬옥시"는 R'O-로 표시되는 1가의 치환기로서, 상기 R'는 1 내지 40개의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함하는 것으로 해석한다. 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등이 포함될 수 있으며 이에 한정되지는 않는다.
"비치환된 아릴아민"은 탄소수 6 내지 60의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
"비치환된 시클로알킬"은 탄소수 3 내지 40의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 놀보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine)등이 포함되지만 이에 한정되는 것은 아니다.
"비치환된 헤테로시클로알킬"은 핵원자수 3 내지 40의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O 또는 S와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이의 비-제한적인 예로는 모르폴린, 피페라진 등이 있다.
"알킬실릴"은 탄소수 1 내지 40의 알킬로 치환된 실릴이고, "아릴실릴"은 탄소수 5 내지 40의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.
"축합(fused) 고리"는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
본 발명의 화학식 1의 화합물은 일반적인 합성방법에 따라 합성될 수 있다(Chem. Rev., 60:313 (1960); J. Chem. SOC. 4482 (1955); Chem. Rev. 95: 2457 (1995) 등 참조). 본 발명의 화합물에 대한 상세한 합성 과정은 후술하는 합성예에서 구체적으로 기술하도록 한다.
한편, 본 발명은 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물, 바람직하게는 화학식 3로 표시되는 화합물 내지 화학식 14로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
구체적으로, 본 발명은 양극(anode), 음극(cathode), 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 바람직하게는 화학식 3로 표시되는 화합물 내지 화학식 14로 표시되는 화합물을 포함한다. 이때, 상기 화합물은 단독으로 또는 2 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 어느 하나 이상일 수 있고, 이 중에서 적어도 하나의 유기물층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 화합물 1의 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층일 수 있다.
본 발명의 일례에 따르면, 유기 전계 발광 소자의 발광층은 호스트 재료를 포함할 수 있는데, 이때 호스트 재료로서 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 수 있다. 이와 같이, 상기 화학식 1의 화합물을 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료, 바람직하게는 청색, 녹색, 적색의 인광 호스트로 포함할 경우, 발광층에서 정공과 전자의 결합력이 높아지기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 효율(발광효율 및 전력효율), 수명, 휘도 및 구동전압 등이 향상될 수 있다.
전술한 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 기판, 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조일 수 있다. 이때, 상기 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 하나 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있고, 바람직하게는 발광층이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 이때, 본 발명의 화합물은 발광층의 인광 호스트로 이용될 수 있다. 상기 전자수송층 위에는 전자주입층이 추가로 적층될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 구조는 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층될 뿐만 아니라, 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층이 삽입된 구조일 수 있다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층 중 1층 이상(예컨대, 발광층)이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는, 당 기술 분야에 알려져 있는 재료 및 방법을 이용하여 다른 유기물층 및 전극을 형성하여 제조될 수 있다.
상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에서 사용 가능한 기판으로는 특별히 한정되지 않으며, 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등이 사용될 수 있다.
또, 양극 물질로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 또는 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 및 카본블랙 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
또, 음극 물질로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 및 LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
이하, 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[준비예 1] 화합물 IC-1의 합성
<단계 1> 6-bromo-5-chloro-1H-indole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00025
질소 기류 하에서 2-bromo-1-chloro-4-nitrobenzene (25g, 0.107mol)을 THF(250mL)에 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 321mL, 0.321mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후, 실온으로 승온시켰다. 이후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 6-bromo-5-chloro-1H-indole (7.89g, 수율: 32%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.48(s, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 5- chloro -6-(2- nitrophenyl )-1H- indole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00026
6-bromo-5-chloro-1H-indole (7.89g, 34.3mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)에 녹인 후, 2-Nitrophenylboronic acid(5.71g, 34.3mmol), 및 K2CO3 (14.2g, 0.103mol)를 넣고, 질소로 degassing시켰다. 이후, 여기에 Pd(PPh3)4 (1.98g, 1.71mmol)을 첨가한 후, 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후, THF를 농축하였다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 3> 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00027
질소 기류 하에서 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 24.7mmol)을 Nitrobenzene (70mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (5.52mL, 49.4mmol), Cu (157mg, 2.47mmol), 및 K2CO3 (6.81g, 49.3mmol)를 첨가한 다음, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 수율: 78%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 5-chloro-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00028
질소 기류 하에서 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)에 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 다음, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 후, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-1 (5-chloro-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole)(4.57g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-1의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 2] 화합물 IC-2의 합성
<단계 1> 6-bromo-4-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00029
질소 기류 하에서 1-bromo-3-chloro-5-nitrobenzene (57.4g, 0.243mol)을 THF(500mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 728mL, 0.728mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후, 실온으로 승온시켰다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 6-bromo-5-chloro-1H-indole (8.40g, 수율: 15%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.45(s, 1H), 7.72(s, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00030
6-bromo-5-chloro-1H-indole (8.40g, 36.4mmol)을 THF/H2O(80mL/20mL)에 녹인 후, 2-Nitrophenylboronic acid (6.08g, 36.4mmol), 및 K2CO3 (15.1g, 0.109mol)를 넣고, 질소로 degassing시켰다. 이후, Pd(PPh3)4 (2.11g, 1.82mmol)을 넣고, 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 실온으로 냉각시킨 후, THF를 농축하였다. 이후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 수율: 85%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.40(s, 1H), 7.92(d, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 3> 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00031
질소 기류 하에서 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 31.0mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (6.93mL, 61.9mmol), Cu (197mg, 3.10mmol), 및 K2CO3 (8.56g, 61.9mmol)를 첨가한 다음, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거한 다음, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 수율: 65%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.44(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 4-chloro-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00032
질소 기류 하에서 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 20.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.8g, 60.4mmol)를 넣고, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 후, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-2 (4-chloro-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole)(2.55g, 수율: 40%)을 얻었다.
화합물 IC-2 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 3] 화합물 IC-3의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 1의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00033
질소 기류 하에서 5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone (100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각하였다. 이후, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분 동안 교반한 다음, 여기에 BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이후, Acetone을 농축한 후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 다음, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 후, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(s, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.36(s, 1H), 7.92(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-5-chloro-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00034
질소 기류 하에서 1-benzyl-5-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-5-chloro-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.36(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-5-chloro-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00035
질소 기류 하에서 1-benzyl-5-chloro-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene (80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 첨가하고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-3 (1-benzyl-5-chloro-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-3 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.36(s, 1H), 8.28(d, 1H)
[준비예 4] 화합물 IC-4의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 2의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole를 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00036
질소 기류 하에서 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.91g, 25.4mmol)을 Acetone (100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.11g, 0.127mol)를 천천히 적가한 후 약 5분 동안 교반한 다음, BnBr (3.01mL, 25.4mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이어서, Acetone을 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.37g, 수율: 91%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(s, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 7.92(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-4-chloro-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00037
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.37g, 23.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.1g, 69.2mmol)를 첨가한 다음, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (3.05g, 수율: 40%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.75(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-4-chloro-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00038
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (3.05g, 9.23mmol)을 Nitrobenzene (40mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (2.07mL, 18.5mmol), Cu (59mg, 0.923mmol), 및 K2CO3 (2.55g, 18.5mmol)를 넣고, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-4 (1-benzyl-4-chloro-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole)(3.19g, 수율: 82%)을 얻었다.
화합물 IC-4 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.40(s, 1H), 8.26(d, 1H)
[준비예 5] 화합물 IC-5의 합성
<단계 1 내지 3>
준비예 2의 <단계 1> 내지 <단계 3>과 동일하게 수행하여 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole을 얻었다.
<단계 4> 4- chloro -1- phenyl -1,5- dihydropyrrolo [3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00039
질소 기류 하에서 4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 20.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.8g, 60.4mmol)를 넣고, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-5 (4-chloro-1-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole)(2.55g, 수율: 40%)을 얻었다.
화합물 IC-5 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.01(s, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 6] 화합물 IC-6의 합성
<단계 1> 6-bromo-7-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00040
질소 기류 하에서 1-bromo-2-chloro-3-nitrobenzene (25g, 0.107mol)을 THF (250mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 321mL, 0.321mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후, 실온으로 승온시켰다. 이후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 6-bromo-7-chloro-1H-indole (7.89g, 수율: 32%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(s, 1H), 7.48(s, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00041
6-bromo-7-chloro-1H-indole (7.89g, 34.3mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 2-Nitrophenylboronic acid (5.71g, 34.3mmol), 및 K2CO3 (14.2g, 0.103mol)를 넣고, 질소로 degassing시켰다. 이후, 여기에 Pd(PPh3)4 (1.98g, 1.71mmol)을 넣고, 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 실온으로 냉각시킨 후, THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.17(d, 1H) 7.28(m, 2H), 7.96(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 3> 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00042
질소 기류 하에서 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 24.7mmol)을 Nitrobenzene (70mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (5.52mL, 49.4mmol), Cu (157mg, 2.47mmol), 및 K2CO3 (6.81g, 49.3mmol)를 넣고, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 수율: 78%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.18(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 10-chloro-1-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00043
질소 기류 하에서 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-6 (4.57g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-6 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 7] 화합물 IC-7의 합성
<단계 1 내지 3>
준비예 4의 <단계 1> 내지 <단계 3>과 동일하게 수행하여 1-benzyl-4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 4> 1-benzyl-4-chloro-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00044
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.37g, 23.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.1g, 69.2mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (3.05g, 수율: 40%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 8.26(d, 1H), 10.75(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-4-chloro-5-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00045
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (3.05g, 9.23mmol)을 Nitrobenzene (40mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (2.07mL, 18.5mmol), Cu (59mg, 0.923mmol), 및 K2CO3 (2.55g, 18.5mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-7 (1-benzyl-4-chloro-5-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole)(3.19g, 수율 82%)을 얻었다.
화합물 IC-7 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 8.26(d, 1H)
[준비예 8] 화합물 IC-8의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 6의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00046
질소 기류 하에서 7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone (100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시킨 다음, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분 동안 교반한 다음, 여기에 BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이후, Acetone을 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-10-chloro-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00047
질소 기류 하에서 1-benzyl-7-chloro-6-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-10-chloro-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.16(s, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-10-chloro-5-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00048
질소 기류 하에서 1-benzyl-10-chloro-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene (80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-8 (1-benzyl-10-chloro-5-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-8의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.16(s, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 8.28(d, 1H)
[준비예 9] 화합물 IC-9의 합성
<단계 1> 5-bromo-4-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00049
질소 기류 하에서 1-bromo-2-chloro-4-nitrobenzene (57.4g, 0.243mol)을 THF(500mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 728mL, 0.728mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후, 실온으로 승온시켰다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 후, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-bromo-4-chloro-1H-indole (8.40g, 수율: 15%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.42(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00050
5-bromo-4-chloro-1H-indole (8.40g, 36.4mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2-Nitrophenylboronic acid (6.08g, 36.4mmol), 및 K2CO3 (15.1g, 0.109mol)를 넣고, 질소로 degassing시킨 다음, 여기에 Pd(PPh3)4 (2.11g, 1.82mmol)을 넣고, 85 ℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 수율: 85%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.08(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.96(d, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 3> 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00051
질소 기류 하에서 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 31.0mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (6.93mL, 61.9mmol), Cu (197mg, 3.10mmol), 및 K2CO3 (8.56g, 61.9mmol)를 넣고, 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 수율: 65%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.07(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 4-chloro-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00052
질소 기류 하에서 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 20.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.8g, 60.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-9 (4-chloro-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole)(4.46g, 수율: 70%)을 얻었다.
화합물 IC-9의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.14(s, 1H), 7.18(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 10] 화합물 IC-10의 합성
<단계 1> 5-bromo-7-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00053
질소 기류 하에서 4-bromo-2-chloro-1-nitrobenzene (25g, 0.107mol)을 THF (250mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 321mL, 0.321mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후, 실온으로 승온시켰다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-bromo-7-chloro-1H-indole (7.89g, 수율: 32%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.78(s, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00054
5-bromo-7-chloro-1H-indole (7.89g, 34.3mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 2-Nitrophenylboronic acid (5.71g, 34.3mmol), 및 K2CO3 (14.2g, 0.103mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 다음, 여기에 Pd(PPh3)4 (1.98g, 1.71mmol)을 넣고 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 3> 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00055
질소 기류 하에서 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 24.7mmol)을 Nitrobenzene (70mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (5.52mL, 49.4mmol), Cu (157mg, 2.47mmol), 및 K2CO3 (6.81g, 49.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 수율: 78%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.02(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 10-chloro-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00056
질소 기류 하에서 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-10 (10-chloro-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole)(2.44g, 수율: 40%)을 얻었다.
화합물 IC-10의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 8.22(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 11] 화합물 IC-11의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 9의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00057
질소 기류 하에서 4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone (100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시키고, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분 동안 교반한 다음, 여기에 BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이후, Acetone을 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-4-chloro-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00058
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (5.51g: 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.16(s, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-4-chloro-9-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00059
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene (80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-11 (1-benzyl-4-chloro-9-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-11의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.16(s, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 8.28(d, 1H)
[준비예 12] 화합물 IC-12의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 10의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00060
질소 기류 하에서 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.91g, 25.4mmol)을 Acetone(100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.11g, 0.127mol)를 천천히 적가한 후 약 5분간 교반한 다음, 여기에 BnBr (3.01mL, 25.4mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이어서, Acetone을 농축한 후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.37g, 수율: 91%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(s, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 7.92(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-10-chloro-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00061
질소 기류 하에서 1-benzyl-7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.37g, 23.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.1g, 69.2mmol)를 넣고 환류시키면서, 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-10-chloro-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (3.05g, 수율: 40%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 8.22(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.82(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-10-chloro-9-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00062
질소 기류 하에서 1-benzyl-10-chloro-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (3.05g, 9.23mmol)을 Nitrobenzene (40mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (2.07mL, 18.5mmol), Cu (59mg, 0.923mmol), 및 K2CO3 (2.55g, 18.5mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-12 (1-benzyl-10-chloro-9-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole)(3.19g, 수율: 82%)을 얻었다.
화합물 IC-12의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 8.20(s, 1H), 8.26(d, 1H)
[준비예 13] IC-13의 합성
<단계 1 내지 3>
준비예 10의 <단계 1> 내지 <단계 3>과 동일하게 수행하여 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole을 얻었다.
<단계 4> 4-chloro-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00063
질소 기류 하에서 7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-13 (4-chloro-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole)(2.44g, 수율: 40%)을 얻었다.
화합물 IC-13의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 8.26(s, 1H), 8.40(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 14] 화합물 IC-14의 합성
<단계 1> 5-bromo-6-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00064
질소 기류 하에서 1-bromo-2-chloro-4-nitrobenzene (57.4g, 0.243mol)을 THF (500mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 728mL, 0.728mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후, 실온으로 승온시켰다. 이후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-bromo-6-chloro-1H-indole (8.40g, 수율: 15%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.40(s, 1H), 7.42(s, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00065
5-bromo-6-chloro-1H-indole (8.40g, 36.4mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2-Nitrophenylboronic acid(6.08g, 36.4mmol), 및 K2CO3 (15.1g, 0.109mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 후, 여기에 Pd(PPh3)4 (2.11g, 1.82mmol)을 넣고 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 수율: 85%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.40(s, 1H), 7.96(d, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 3> 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00066
질소 기류 하에서 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 31.0mmol)을 Nitrobenzene (80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (6.93mL, 61.9mmol), Cu (197mg, 3.10mmol), 및 K2CO3 (8.56g, 61.9mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 수율: 65%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 5-chloro-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00067
질소 기류 하에서 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 20.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.8g, 60.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-14 (5-chloro-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole)(4.46g, 수율: 70%)을 얻었다.
화합물 IC-14의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 15] 화합물 IC-1의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 12의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 1-benzyl-7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 13-benzyl-4-chloro-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00068
질소 기류 하에서 1-benzyl-7-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.37g, 23.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.1g, 69.2mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 3-benzyl-4-chloro-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (3.05g, 수율: 40%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 8.28(d, 1H), 8.46(s, 1H), 10.82(s, 1H)
<단계 4> 3-benzyl-4-chloro-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00069
질소 기류 하에서 3-benzyl-4-chloro-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (3.05g, 9.23mmol)을 Nitrobenzene (40mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (2.07mL, 18.5mmol), Cu (59mg, 0.923mmol), 및 K2CO3 (2.55g, 18.5mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-15 (3.19g, 수율: 82%)을 얻었다.
화합물 IC-15의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.16(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 8.22(d, 1H), 8.45(s, 1H)
[준비예 16] IC-16의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 14의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00070
질소 기류 하에서 6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone(100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분간 교반한 다음, BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이후, Acetone을 농축한 후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 다음, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거하고, 필터링하여 농축한 다음, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(s, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 3-benzyl-5-chloro-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00071
질소 기류 하에서 1-benzyl-6-chloro-5-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 3-benzyl-5-chloro-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.82(s, 1H)
<단계 5> 3-benzyl-5-chloro-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00072
질소 기류 하에서 3-benzyl-5-chloro-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-16 (3-benzyl-5-chloro-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-16의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.40(s, 1H), 8.28(d, 1H)
[준비예 17] 화합물 IC-17의 합성
<단계 1> 7-bromo-4-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00073
질소 기류 하에서 1-bromo-4-chloro-2-nitrobenzene (25g, 0.107mol)을 THF(250mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 321mL, 0.321mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후 실온으로 승온시켰다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-bromo-4-chloro-1H-indole (7.89g, 수율: 32%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.42(d, 1H), 7.48(d, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 2> 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00074
7-bromo-4-chloro-1H-indole (7.89g, 34.3mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2-Nitrophenylboronic acid (5.71g, 34.3mmol), 및 K2CO3 (14.2g, 0.103mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 후, Pd(PPh3)4 (1.98g, 1.71mmol)을 넣고 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.42(d, 1H), 7.96(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 3> 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00075
질소 기류 하에서 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 24.7mmol)을 Nitrobenzene(70mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (5.52mL, 49.4mmol), Cu (157mg, 2.47mmol), 및 K2CO3 (6.81g, 49.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 수율: 78%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(d, 1H), 7.92(d, 1H)
<단계 4> 4-chloro-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00076
질소 기류 하에서 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-17 (4-chloro-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole)(4.57g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-17의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.40 (s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.76(s, 1H)
[준비예 18] 화합물 IC-18의 합성
<단계 1> 7-bromo-5-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00077
질소 기류 하에서 2-bromo-4-chloro-1-nitrobenzene (25g, 0.107mol)을 THF (250mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 321mL, 0.321mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후 실온으로 승온시켰다. 이후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-bromo-5-chloro-1H-indole (7.89g, 수율: 32%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.76(s, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 2> 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00078
7-bromo-5-chloro-1H-indole (7.89g, 34.3mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2-Nitrophenylboronic acid (5.71g, 34.3mmol), 및 K2CO3 (14.2g, 0.103mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 후, Pd(PPh3)4 (1.98g, 1.71mmol)을 넣고 85 ℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.38(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 3> 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00079
질소 기류 하에서 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 24.7mmol)을 Nitrobenzene (70mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (5.52mL, 49.4mmol), Cu (157mg, 2.47mmol), 및 K2CO3 (6.81g, 49.3mmol)를 넣고 환류시키 면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 수율: 78%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.40(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.94(d, 1H)
<단계 4> 5-chloro-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00080
질소 기류 하에서 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키켠서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-18 (5-chloro-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole)(4.57g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-18의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.76(s, 1H)
[준비예 19] 화합물 IC-19의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 17의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00081
질소 기류 하에서 4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone (100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분간 교반한 다음, BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이어서, Acetone을 농축한 후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 다음, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거하고, 필터링하여 농축한 다음, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.02(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.42(d, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-4-chloro-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00082
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-4-chloro-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.42(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.84(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-4-chloro-6-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00083
질소 기류 하에서 1-benzyl-4-chloro-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene (80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-19 (1-benzyl-4-chloro-6-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-19의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.42(s, 1H), 8.28(d, 1H)
[준비예 20] 화합물 IC-20의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 18의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00084
질소 기류 하에서 5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone(100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분간 교반한 다음, BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이어서, Acetone을 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.38(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 1-benzyl-5-chloro-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00085
질소 기류 하에서 1-benzyl-5-chloro-7-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-5-chloro-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.84(s, 1H)
<단계 5> 1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00086
질소 기류 하에서 1-benzyl-5-chloro-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene (80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-20 (1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-20의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.40(s, 1H), 8.27(d, 1H)
[준비예 21] 화합물 IC-21의 합성
<단계 1> 4-bromo-7-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00087
질소 기류 하에서 4-bromo-1-chloro-2-nitrobenzene (25g, 0.107mol)을 THF (250mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 321mL, 0.321mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후 실온으로 승온시켰다. 이후, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-bromo-7-chloro-1H-indole (7.89g, 수율: 32%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.46(s, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 2> 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00088
4-bromo-7-chloro-1H-indole (7.89g, 34.3mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2-Nitrophenylboronic acid(5.71g, 34.3mmol), 및 K2CO3 (14.2g, 0.103mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 후, Pd(PPh3)4 (1.98g, 1.71mmol)을 넣고 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.38(d, 1H), 7.96(d, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 3> 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00089
질소 기류 하에서 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (6.72g, 24.7mmol)을 Nitrobenzene(70mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (5.52mL, 49.4mmol), Cu (157mg, 2.47mmol), 및 K2CO3 (6.81g, 49.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 수율: 78%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.14(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(d, 1H), 7.94(d, 1H)
<단계 4> 4-chloro-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00090
질소 기류 하에서 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (6.71g, 19.2mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.1g, 57.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-21 (4-chloro-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole)(4.57g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-21의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.76(s, 1H)
[준비예 22] 화합물 IC-22의 합성
<단계 1> 4-bromo-6-chloro-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00091
질소 기류 하에서 1-bromo-3-chloro-5-nitrobenzene (57.4g, 0.243mol)을 THF(500mL)로 녹인 후, - 40 ℃에서 vinylmagnesium bromoide (1M in THF, 728mL, 0.728mol)을 천천히 적가한 다음, - 40 ℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후, NH4Cl 수용액으로 반응 종결시킨 후 실온으로 승온시켰다. 이어서, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 4-bromo-6-chloro-1H-indole (8.40g, 수율: 15%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.45(s, 1H), 7.72(s, 1H), 10.87(s, 1H)
<단계 2> 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00092
4-bromo-6-chloro-1H-indole (8.40g, 36.4mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2-Nitrophenylboronic acid (6.08g, 36.4mmol), 및 K2CO3 (15.1g, 0.109mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 후, Pd(PPh3)4 (2.11g, 1.82mmol)을 넣고 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 수율: 85%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.99(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28(m, 2H), 7.36(s, 1H), 7.40(s, 1H), 7.92(d, 1H), 10.85(s, 1H)
<단계 3> 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00093
질소 기류 하에서 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.44g, 31.0mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (6.93mL, 61.9mmol), Cu (197mg, 3.10mmol), 및 K2CO3 (8.56g, 61.9mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 수율: 65%)을 얻었다.
1H NMR: 5.98(s, 1H), 6.96(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.40(s, 1H), 7.44(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 5-chloro-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00094
질소 기류 하에서 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (7.02g, 20.1mmol)을 1,2-Dichlorobenzene (100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (15.8g, 60.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-22 (5-chloro-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole)(4.46g, 수율: 70%)을 얻었다.
화합물 IC-22의 1H NMR: 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.28-7.38(m, 7H), 7.42(s, 1H), 8.28(d, 1H), 10.78(s, 1H)
[준비예 23] 화합물 IC-23의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 21의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00095
질소 기류 하에서 7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone(100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분간 교반한 다음, BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이어서, Acetone을 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.12(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.42(d, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 3-benzyl-4-chloro-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00096
질소 기류 하에서 1-benzyl-7-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 3-benzyl-4-chloro-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.08(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.84(s, 1H)
<단계 5> 3-benzyl-4-chloro-6-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00097
질소 기류 하에서 3-benzyl-4-chloro-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-23 (3-benzyl-4-chloro-6-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole)(5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-23의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.12(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.40(s, 1H), 8.27(d, 1H)
[준비예 24] 화합물 IC-24의 합성
<단계 1 및 2>
준비예 22의 <단계 1> 및 <단계 2>와 동일하게 수행하여 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole을 얻었다.
<단계 3> 1-benzyl-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012107417951-pat00098
질소 기류 하에서 6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (7.05g, 25.8mmol)을 Acetone(100mL)에 녹인 후, 0 ℃로 냉각시켰다. 이후, 여기에 KOH (7.25g, 0.129mol)를 천천히 적가한 후 약 5분간 교반한 다음, BnBr (3.07mL, 25.8mmol)를 천천히 적가한 후 13시간 동안 교반하였다. 이어서, Acetone을 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 1-benzyl-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 수율: 92%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.38(s, 1H), 7.42(s, 1H), 7.96(d, 1H)
<단계 4> 3-benzyl-5-chloro-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00099
질소 기류 하에서 1-benzyl-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1H-indole (8.63g, 23.8mmol)을 1,2-Dichlorobenzene(100mL)로 녹인 후, 여기에 PPh3 (18.7g, 71.4mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 3-benzyl-5-chloro-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (5.51g, 수율: 70%)을 얻었다.
1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.26-7.32(m, 7H), 7.40(s, 1H), 8.26(d, 1H), 10.84(s, 1H)
<단계 5> 3-benzyl-5-chloro-6-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00100
질소 기류 하에서 3-benzyl-5-chloro-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (5.51g, 16.6mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.73mL, 33.3mmol), Cu (106mg, 1.67mmol), 및 K2CO3 (4.60g, 33.3mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 IC-24 (5.08g, 수율: 75%)을 얻었다.
화합물 IC-24의 1H NMR: 5.56(s, 2H), 5.96(s, 1H), 6.98(s, 1H), 7.10(d, 1H), 7.26-7.32(m, 12H), 7.40(s, 1H), 8.27(d, 1H)
[합성예 1] 화합물 C-1의 합성
<단계 1> 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00101
준비예 1에서 합성된 화합물 IC-1 (11.53g, 36.4mmol)을 THF/H2O (80mL/20mL)로 녹인 후, 여기에 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine (15.84g, 36.4mmol), 및 K2CO3 (15.1g, 0.109mol)를 넣고 질소로 degassing시킨 후, Pd(PPh3)4 (2.11g, 1.82mmol)을 넣고 85 ℃로 4시간 동안 교반하였다. 이후, 실온으로 냉각시킨 후 THF를 농축하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (9.66g, 수율: 45%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-1의 합성
Figure 112012107417951-pat00102
질소 기류 하에서 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (9.66g, 16.3mmol)을 Nitrobenzene(80mL)로 녹인 후, 여기에 Iodobenzene (3.67mL, 32.7mmol), Cu (104mg, 1.63mmol), 및 K2CO3 (4.52g, 32.7mmol)를 넣고 환류시키면서 14시간 동안 교반하였다. 이후, 감압 디스틸레이션으로 용매를 제거하고, 에틸아세테이트로 유기층을 추출한 후, MgSO4로 유기층에서 수분을 제거한 다음, 필터링하여 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 C-1 (6.00g, 수율: 55%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 2] 화합물 C-2의 합성
<단계 1> 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00103
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 2에서 합성된 화합물 IC-2 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (7.43 g, 수율: 57%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-2의 합성
Figure 112012107417951-pat00104
질소 기류 하에서 상기 <단계 1>에서 얻은 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (7.43 g, 20.7 mmol), 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (6.64 g, 24.8 mmol), NaH (746 mg, 31.1 mmol) 및 DMF(300 ml)를 혼합한 다음, 상온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응이 종결된 후, 물을 넣고 고체 생성물을 필터링한 후, 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 C-2 (7.32 g, 수율: 60%)를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 3] 화합물 C-3의 합성
<단계 1> 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00105
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 3에서 합성된 IC-3 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (11.59 g, 수율: 71%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00106
수소 기류 하에서 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (11.59g, 25.8mmol)을 THF (300mL)로 녹인 후, 여기에 10% Pd/C (2.31g, 20 wt%)를 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후, 셀라이트 패드로 촉매를 여과하여 제거한 후 THF를 농축하고 컬럼크로마토그래피로 정제하여 5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (8.24g, 수율: 89%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-3의 합성
Figure 112012107417951-pat00107
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (8.24g, 23.0mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (8.90g, 23.0mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 C-3 (9.49 g, 수율: 62%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 4] 화합물 C-4의 합성
<단계 1> 1-benzyl-4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00108
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 4에서 합성된 화합물 IC-4 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 1-benzyl-4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (9.65 g, 수율: 39%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 679.81 g/mol, 측정치: 679 g/mol)
<단계 2> 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00109
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (9.56g, 14.2mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (7.53g, 수율: 90%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-4의 합성
Figure 112012107417951-pat00110
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (7.53g, 12.7mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 C-4 (8.18 g, 수율: 78%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 820.94 g/mol, 측정치: 820 g/mol)
[합성예 5] 화합물 C-5의 합성
<단계 1> 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00111
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 5에서 합성된 화합물 IC-5 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (14.16 g, 수율: 66%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-5의 합성
Figure 112012107417951-pat00112
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (14.16g, 24.0mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (9.29g, 24.0mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-5 (9.48 g, 수율: 44%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 897.03 g/mol, 측정치: 896 g/mol)
[합성예 6] 화합물 C-6의 합성
<단계 1> 1,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00113
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 6에서 합성된 화합물 IC-6 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (10.43 g, 수율: 80%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-6의 합성
Figure 112012107417951-pat00114
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole(10.43g, 29.12mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-6 (8.60 g, 수율: 68%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 434.53 g/mol, 측정치: 434 g/mol)
[합성예 7] 화합물 C-7의 합성
<단계 1> 1-benzyl-4,5-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00115
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 7에서 합성된 화합물 IC-7 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1-benzyl-4,5-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (12.89 g, 수율: 79%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 4,5-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00116
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-4,5-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (12.89g, 28.7mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 4,5-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (9.07g, 수율: 88%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 58 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-7의 합성
Figure 112012107417951-pat00117
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 4,5-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (9.07g, 25.2mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (9.80g, 25.2mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-7 (9.77 g, 수율: 58%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 8] C-8의 합성
<단계 1> 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00118
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 8에서 합성된 화합물 IC-8 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (9.30 g, 수율: 57%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 5,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00119
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (9.30g, 20.75mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 5,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (5.57g, 수율: 75%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-8의 합성
Figure 112012107417951-pat00120
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 5,10-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole (5.57g, 15.56mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (6.03g, 15.56mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-8 (7.35 g, 수율: 71%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 9] 화합물 C-9의 합성
<단계 1> 1,4-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00121
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 9에서 사용된 화합물 IC-9 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1,4-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (9.91 g, 수율: 76%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-9의 합성
Figure 112012107417951-pat00122
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1,4-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (10.73g, 36.4mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-9 (9.20 g, 수율: 50%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 10] 화합물 C-10의 합성
<단계 1> 10-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00123
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 10에서 합성된 화합물 IC-10 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 10-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (10.30 g, 수율: 48%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-10의 합성
Figure 112012107417951-pat00124
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 10-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (10.30g, 17.47mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-10 (8.37 g, 수율: 72%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 11] 화합물 C-11의 합성
<단계 1> 1-benzyl-4,9-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00125
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 11에서 합성된 화합물 IC-11 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1-benzyl-4,9-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (9.95 g, 수율: 61%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 4,9-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00126
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-4,9-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (9.95g, 25.8mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 4,9-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (7.08g, 수율: 89%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-11의 합성
Figure 112012107417951-pat00127
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 4,9-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (7.08g, 23.0mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(8.92g, 23.0mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-11 (8.28 g, 수율: 63%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 12] C-12의 합성
<단계 1> 1-benzyl-9,10-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00128
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 12에서 합성된 IC-12 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1-benzyl-9,10-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (8.65 g, 수율: 53%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 9,10-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00129
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-9,10-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (8.65g, 19.3mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 9,10-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (6.01g, 수율: 87%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-12의 합성
Figure 112012107417951-pat00130
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 9,10-diphenyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole (6.01g, 16.8mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (6.51g, 16.8mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-12 (3.79 g, 수율: 34%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 13] C-13의 합성
<단계 1> 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00131
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 13에서 합성된 화합물 IC-13 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00 g, 수율: 69%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-13의 합성
Figure 112012107417951-pat00132
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(4-bromophenyl)triphenylene (9.59g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-13 (9.62 g, 수율: 58%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 660.80 g/mol, 측정치: 660 g/mol)
[합성예 14] 화합물 C-14의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-14의 합성
Figure 112012107417951-pat00133
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 phenyldibenzo[b,d]thiophene (10.39g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-14 (8.52 g, 수율: 49%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 692.87 g/mol, 측정치: 692 g/mol)
[합성예 15] 화합물 C-15의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-15의 합성
Figure 112012107417951-pat00134
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-bromo-6-phenylpyridine (5.84g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-15 (8.73 g, 수율: 68%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 511.61 g/mol, 측정치: 511 g/mol)
[합성예 16] 화합물 C-16의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-16의 합성
Figure 112012107417951-pat00135
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-16 (8.73 g, 수율: 59%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 17] 화합물 C-17의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-17의 합성
Figure 112012107417951-pat00136
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 3-bromo-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-9H-carbazole (11.94g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-17 (12.51 g, 수율: 66%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 754.88 g/mol, 측정치: 754 g/mol)
[합성예 18] 화합물 C-18의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-18의 합성
Figure 112012107417951-pat00137
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 (4-bromophenyl)triphenylsilane (10.39g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-18 (8.00 g, 수율: 46%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 692.92 g/mol, 측정치: 692 g/mol)
[합성예 19] 화합물 C-19의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-19의 합성
Figure 112012107417951-pat00138
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (9.74g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-19 (12.87 g, 수율: 77%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 20] 화합물 C-20의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-20의 합성
Figure 112012107417951-pat00139
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (11.62g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-20 (10.06 g, 수율: 54%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 741.88 g/mol, 측정치: 741 g/mol)
[합성예 21] 화합물 C-21의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-21의 합성
Figure 112012107417951-pat00140
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine (11.92g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-21 (9.27 g, 수율: 49%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 753.93 g/mol, 측정치: 753 g/mol)
[합성예 22] 화합물 C-22의 합성
<단계 1>
합성예 13의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-22의 합성
Figure 112012107417951-pat00141
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.00g, 25.1mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (11.62g, 25.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-22 (7.19 g, 수율: 35%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 817.97 g/mol, 측정치: 817 g/mol)
[합성예 23] 화합물 C-23의 합성
<단계 1> 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00142
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 14에서 합성된 화합물 IC-14 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91 g, 수율: 76%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-23의 합성
Figure 112012107417951-pat00143
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(4-bromophenyl)triphenylene (10.54g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-23 (4.57 g, 수율: 25%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 660.80 g/mol, 측정치: 660 g/mol)
[합성예 24] 화합물 C-24의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-24의 합성
Figure 112012107417951-pat00144
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 phenyldibenzo[b,d]thiophene (11.42g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-24 (6.13 g, 수율: 32%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 692.87 g/mol, 측정치: 692 g/mol)
[합성예 25] 화합물 C-25의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-25의 합성
Figure 112012107417951-pat00145
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-bromo-6-phenylpyridine (6.43g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-25 (7.78 g, 수율: 55%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 511.61 g/mol, 측정치: 511 g/mol)
[합성예 26] 화합물 C-26의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-26의 합성
Figure 112012107417951-pat00146
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-26 (11.90 g, 수율: 73%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 27] 화합물 C-27의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-27의 합성
Figure 112012107417951-pat00147
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 3-bromo-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-9H-carbazole (13.1g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-27 (12.32 g, 수율: 59%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 754.88 g/mol, 측정치: 754 g/mol)
[합성예 28] 화합물 C-28의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-28의 합성
Figure 112012107417951-pat00148
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 (4-bromophenyl)triphenylsilane (11.42g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-28 (9.00 g, 수율: 47%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 692.92 g/mol, 측정치: 692 g/mol)
[합성예 29] 화합물 C-29의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-29의 합성
Figure 112012107417951-pat00149
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (10.71g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-29 (9.57 g, 수율: 52%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 30] 화합물 C-30의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-30의 합성
Figure 112012107417951-pat00150
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (12.78g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-30 (16.00 g, 수율: 78%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 741.88 g/mol, 측정치: 741 g/mol)
[합성예 31] 화합물 C-31의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-31의 합성
Figure 112012107417951-pat00151
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine (13.11g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-31 (9.38 g, 수율: 45%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 753.93 g/mol, 측정치: 753 g/mol)
[합성예 32] 화합물 C-32의 합성
<단계 1>
합성예 23의 <단계 1>과 동일하게 수행하여 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole을 얻었다.
<단계 2> 화합물 C-32의 합성
Figure 112012107417951-pat00152
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,5-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.91g, 27.6mmol)을 사용하고, Iodobenzene 대신 2-(3''-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (14.87g, 27.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-32 (5.20 g, 수율: 23%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 817.97 g/mol, 측정치: 817 g/mol)
[ 합성예 33] 화합물 C-33의 합성
<단계 1> 3-benzyl-4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00153
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 15에서 합성된 화합물 IC-15 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-benzyl-4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (12.61 g, 수율: 51%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 679.81 g/mol, 측정치: 679 g/mol)
<단계 2> 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00154
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3-benzyl-4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (12.61g, 18.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.19g, 수율: 84%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-33의 합성
Figure 112012107417951-pat00155
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 4-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (9.19g, 15.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-33 (4.46 g, 수율: 43%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 34] 화합물 C-34의 합성
<단계 1> 3-benzyl-5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00156
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 16에서 합성된 화합물 IC-16 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-benzyl-5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (14.35 g, 수율: 58%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 679.81 g/mol, 측정치: 679 g/mol)
<단계 2> 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00157
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3-benzyl-5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (14.35g, 21.1mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (10.20g, 수율: 82%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-34의 합성
Figure 112012107417951-pat00158
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-10-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (10.20g, 17.3mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-34 (7.26 g, 수율: 63%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 665.78 g/mol, 측정치: 665 g/mol)
[합성예 35] C-35의 합성
<단계 1> 1,4-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00159
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 17에서 합성된 화합물 IC-17 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1,4-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (9.13 g, 수율: 70%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-35의 합성
Figure 112012107417951-pat00160
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1,4-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (9.13g, 25.5mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-35 (9.16 g, 수율: 61%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 36] 화합물 C-36의 합성
<단계 1> 5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00161
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 18에서 합성된 화합물 IC-18 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 2,4-diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,5-triazine (13.06g, 36.4mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (10.09 g, 수율: 54%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 513.59 g/mol, 측정치: 513 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-36의 합성
Figure 112012107417951-pat00162
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (10.09g, 19.65mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-36 (7.65 g, 수율: 66%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 37] 화합물 C-37의 합성
<단계 1> 1-benzyl-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00163
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 19에서 합성된 화합물 IC-19 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1-benzyl-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (13.71 g, 수율: 84%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole의 합성
Figure 112012107417951-pat00164
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (13.71g, 31.7mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (9.20g, 수율: 84%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-37의 합성
Figure 112012107417951-pat00165
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (9.20g, 26.6mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-37 (8.48 g, 수율: 56%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 38] 화합물 C-38의 합성
<단계 1> 1-benzyl-5,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00166
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 20에서 합성된 화합물 IC-20 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 1-benzyl-5,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (13.38 g, 수율: 82%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 5,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00167
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 1-benzyl-5,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (13.38g, 29.8mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 5,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (8.34g, 수율: 78%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-38의 합성
Figure 112012107417951-pat00168
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 5,6-diphenyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole (8.34g, 23.3mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-38 (9.19 g, 수율: 67%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 39] 화합물 C-39의 합성
<단계 1> 3,4-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00169
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 21에서 합성된 화합물 IC-21 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3,4-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (5.47 g, 수율: 42%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-39의 합성
Figure 112012107417951-pat00170
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3,4-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (5.47g, 15.3mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-39 (5.85 g, 수율: 65%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 40] 화합물 C-40의 합성
<단계 1> 5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00171
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 22에서 합성된 IC-22 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 2,4-diphenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,5-triazine (13.07g, 36.4mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (10.28 g, 수율: 55%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 513.59 g/mol, 측정치: 513 g/mol)
<단계 2> 화합물 C-40의 합성
Figure 112012107417951-pat00172
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-phenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-phenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (10.28g, 20.0mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-40 (2.71 g, 수율: 23%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 41] 화합물 C-41의 합성
<단계 1> 3-benzyl-4,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00173
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 23에서 합성된 화합물 IC-23 (11.53g, 36.4mmol)을 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-benzyl-4,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (12.08 g, 수율: 74%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 4,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00174
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3-benzyl-4,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (12.08g, 26.9mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 4,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (8.01g, 수율: 83%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-41의 합성
Figure 112012107417951-pat00175
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 4,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (8.01g, 22.3mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-41 (9.22 g, 수율: 70%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[합성예 42] 화합물 C-42의 합성
<단계 1> 3-benzyl-5,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00176
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 화합물 IC-1 대신 준비예 24에서 합성된 화합물 IC-24 (11.53g, 36.4mmol)를 사용하고, 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine 대신 phenylboronic acid (4.44g, 36.4mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-benzyl-5,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (9.79 g, 수율: 60%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 448.56 g/mol, 측정치: 448 g/mol)
<단계 2> 5,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 의 합성
Figure 112012107417951-pat00177
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 1-benzyl-5,10-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 1>에서 얻은 3-benzyl-5,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (9.79g, 21.8 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 5,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (6.34g, 수율: 81%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 358.43 g/mol, 측정치: 358 g/mol)
<단계 3> 화합물 C-42의 합성
Figure 112012107417951-pat00178
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 1,4-diphenyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 대신 상기 <단계 2>에서 얻은 5,6-diphenyl-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole (6.34g, 17.7mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 화합물 C-42 (4.90 g, 수율: 47%)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 589.69 g/mol, 측정치: 589 g/mol)
[실시예 1] - 유기 EL 소자의 제조
합성예 1에서 합성된 화합물 C-1을 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후, 아래의 과정에 따라 녹색 유기 EL 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500 Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음, UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
이와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에, m-MTDATA(60 nm)/TCTA(80 nm)/화합물 C-1 + 10 % Ir(ppy)3(300nm)/BCP(10 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(1 nm)/Al(200 nm) 순으로 적층하여 유기 EL 소자를 제조하였다.
사용된 m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3, 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
Figure 112012107417951-pat00179
Figure 112012107417951-pat00180
[실시예 2 ~ 42] - 유기 EL 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 형성시 호스트 물질로서 사용된 화합물 C-1 대신 합성예 2 내지 42에서 각각 합성된 화합물 C-2 내지 C-42를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 유기 EL 소자를 제조하였다.
[비교예 1] - 유기 EL 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 형성시 발광 호스트 물질로서 사용된 화합물 C-1 대신 CBP를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 과정으로 유기 EL 소자를 제조하였다. 사용된 CBP의 구조는 하기와 같다.
Figure 112012107417951-pat00181

[실험예]
실시예 1 내지 42, 및 비교예 1에서 각각 제조된 유기 EL 소자에 대하여, 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
샘플 호스트 구동 전압(V) EL 피크(nm) 전류효율(cd/A)
실시예 1 화합물 C-1 6.70 519 41.3
실시예 2 화합물 C-2 6.70 519 41.9
실시예 3 화합물 C-3 6.75 519 41.5
실시예 4 화합물 C-4 6.65 516 43.0
실시예 5 화합물 C-5 6.60 520 41.9
실시예 6 화합물 C-6 6.65 521 42.2
실시예 7 화합물 C-7 6.50 519 41.8
실시예 8 화합물 C-8 6.90 520 41.5
실시예 9 화합물 C-9 6.80 517 41.2
실시예 10 화합물 C-10 6.80 516 42.1
실시예 11 화합물 C-11 6.65 518 42.2
실시예 12 화합물 C-12 6.60 518 41.3
실시예 13 화합물 C-13 6.60 518 42.4
실시예 14 화합물 C-14 6.70 515 41.2
실시예 15 화합물 C-15 6.70 519 41.2
실시예 16 화합물 C-16 6.75 519 41.1
실시예 17 화합물 C-17 6.75 517 41.5
실시예 18 화합물 C-18 6.80 516 42.5
실시예 19 화합물 C-19 6.80 518 41.7
실시예 20 화합물 C-20 6.80 520 40.8
실시예 21 화합물 C-21 6.85 520 40.9
실시예 22 화합물 C-22 6.60 519 41.9
실시예 23 화합물 C-23 6.70 519 41.4
실시예 24 화합물 C-24 6.75 520 41.5
실시예 25 화합물 C-25 6.80 517 41.0
실시예 26 화합물 C-26 6.80 515 42.0
실시예 27 화합물 C-27 6.65 519 41.9
실시예 28 화합물 C-28 6.60 516 41.8
실시예 29 화합물 C-29 6.80 518 42.0
실시예 30 화합물 C-30 6.70 520 42.2
실시예 31 화합물 C-31 6.65 520 42.6
실시예 32 화합물 C-32 6.60 516 42.8
실시예 33 화합물 C-33 6.65 516 41.3
실시예 34 화합물 C-34 6.70 517 40.8
실시예 35 화합물 C-35 6.75 517 41.5
실시예 36 화합물 C-36 6.60 518 40.9
실시예 37 화합물 C-37 6.60 518 40.6
실시예 38 화합물 C-38 6.65 519 41.5
실시예 39 화합물 C-39 6.65 519 41.4
실시예 40 화합물 C-40 6.75 517 41.7
실시예 41 화합물 C-41 6.80 519 40.9
실시예 42 화합물 C-42 6.60 520 41.5
비교예 1 CBP 6.93 516 38.2
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물(화합물 C-1 ~ C-42)을 유기 EL 소자의 발광층 재료로 각각 사용한 실시예 1 내지 42의 유기 EL 소자는, 종래 CBP를 발광층 재료로 사용한 비교예 2의 유기 EL 소자에 비해 효율 및 구동전압 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명의 범위 안에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 발명의 범주에 속하는 것은 당연하다.

Claims (8)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112015078569229-pat00182

    (상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2, R2 및 R3, R3 및 R4 중 적어도 하나는 하기 화학식 2로 표시되는 치환체와 결합하여 축합 고리를 형성하고,
    다만, R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나는 C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, 나머지는 수소이며;
    [화학식 2]
    Figure 112015078569229-pat00183

    상기 화학식 2에서,
    점선으로 이루어진 부분은 상기 화학식 1과 결합하여 축합 고리를 형성하는 부위를 의미하고;
    X1 및 X2는 모두 N(Ar1)이며;
    Ar1는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴아민기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되고;
    R5 내지 R10는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고;
    상기 R1 내지 R10의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기와, 상기 Ar1의 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴아민기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴아민기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되거나 또는 비치환되고, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있음).
  2. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3 내지 14로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이 특징인 화합물:
    [화학식 3]
    Figure 112015078569229-pat00184

    [화학식 4]
    Figure 112015078569229-pat00185

    [화학식 5]
    Figure 112015078569229-pat00186

    [화학식 6]
    Figure 112015078569229-pat00207

    [화학식 7]
    Figure 112015078569229-pat00188

    [화학식 8]
    Figure 112015078569229-pat00189

    [화학식 9]
    Figure 112015078569229-pat00190

    [화학식 10]
    Figure 112015078569229-pat00191

    [화학식 11]
    Figure 112015078569229-pat00192

    [화학식 12]
    Figure 112015078569229-pat00193

    [화학식 13]
    Figure 112015078569229-pat00194

    [화학식 14]
    Figure 112015078569229-pat00195

    (상기 화학식 3 내지 14에서,
    R1 내지 R10, X1 및 X2는 각각 제1항에서 정의된 바와 같음).
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서, 상기 R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나는 C6~C40의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기에서 선택되고, 나머지는 수소이며;
    상기 R1 내지 R4의 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C6~C40의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되거나 또는 비치환되고, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 서로 동일하거나 상이할 수 있는 것이 특징인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 Ar1는 하기 치환기 S1 내지 S204로 이루어진 군에서 선택되고;
    상기 R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나는 하기 치환기 S1 내지 S204로 이루어진 군에서 선택되고, 나머지는 수소인 것이 특징인 화합물:
    Figure 112015078569229-pat00196

    Figure 112015078569229-pat00197

    Figure 112015078569229-pat00198

    Figure 112015078569229-pat00199

    Figure 112015078569229-pat00200
  6. 제1항에 있어서, 상기 R1 내지 R4 중에서 상기 축합 고리를 형성하지 않는 것 중 하나는 하기 치환기 A1 내지 A59로 이루어진 군에서 선택되고, 나머지는 수소인 것이 특징인 화합물:
    Figure 112012107417951-pat00201

    Figure 112012107417951-pat00202

    Figure 112012107417951-pat00203

    Figure 112012107417951-pat00204

    Figure 112012107417951-pat00205
  7. 양극, 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 있어서,
    상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 화합물을 포함하는 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 화합물을 포함하는 적어도 하나의 유기물층은 발광층인 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
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