KR101482765B1 - Ultraviolet Light-emitting Material and Ultraviolet Light Source - Google Patents

Ultraviolet Light-emitting Material and Ultraviolet Light Source Download PDF

Info

Publication number
KR101482765B1
KR101482765B1 KR20130057736A KR20130057736A KR101482765B1 KR 101482765 B1 KR101482765 B1 KR 101482765B1 KR 20130057736 A KR20130057736 A KR 20130057736A KR 20130057736 A KR20130057736 A KR 20130057736A KR 101482765 B1 KR101482765 B1 KR 101482765B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
ultraviolet light
light source
emitting material
light emitting
hbn
Prior art date
Application number
KR20130057736A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20130132298A (en
Inventor
이와이 유키
나카무라 카즈히토
사토 요시타카
데구치 키요유키
Original Assignee
후타바 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 후타바 코포레이션 filed Critical 후타바 코포레이션
Publication of KR20130132298A publication Critical patent/KR20130132298A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101482765B1 publication Critical patent/KR101482765B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7706Aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J1/00Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J1/54Screens on or from which an image or pattern is formed, picked-up, converted, or stored; Luminescent coatings on vessels
    • H01J1/62Luminescent screens; Selection of materials for luminescent coatings on vessels
    • H01J1/63Luminescent screens; Selection of materials for luminescent coatings on vessels characterised by the luminescent material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J63/00Cathode-ray or electron-stream lamps
    • H01J63/06Lamps with luminescent screen excited by the ray or stream

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Led Device Packages (AREA)
  • Discharge Lamps And Accessories Thereof (AREA)

Abstract

인체에 영향을 미치지 않고, 살균 성능의 향상, 수명 특성의 향상 및 발광효율의 향상이 도모되는 자외선 발광재료 및 이 자외선 발광재료를 이용한 자외선 광원을 제공하기 위해, 모체로 되는 Al2O3에 도프제로서 Sc가 첨가되는 하기 조성식 (A)로 나타나는 자외선 발광재료.
조성식(A): (Al1 - xScx)2O3
또한, 상기 조성식(A)에 있어서, x는 0<x<1의 범위를 만족시키고, 바람직하게는 x=0.00078∼0.040의 범위이면 좋다.
Without affecting the human body, to provide an ultraviolet light source with the improvement of the sterilization performance, the improvement of the life property and luminous efficiency UV light emitting material and the ultraviolet light-emitting material that improves the plan of, the Al 2 O 3 which is a matrix doped The ultraviolet light-emitting material represented by the following composition formula (A) to which Sc is added.
Composition formula (A): (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3
In the composition formula (A), x satisfies 0 <x <1, preferably x = 0.00078 to 0.040.

Description

자외선 발광재료 및 자외선 광원{Ultraviolet Light-emitting Material and Ultraviolet Light Source}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultraviolet light-emitting material and an ultraviolet light source,

본 발명은 자외선(특히, 파장 280㎚미만의 UV-C)을 발광하는 자외선 발광재료 및 자외선 광원에 관한 것이다.The present invention relates to an ultraviolet light-emitting material and an ultraviolet light source which emit ultraviolet rays (in particular, UV-C having a wavelength of less than 280 nm).

자외선은 세균 세포내에 흡수되면 세포내의 핵 단백 구조가 화학 변화되어 세균 생명의 유지나 신진대사에 장해를 초래하고, 증식 능력의 소실이나 원형질의 파괴가 일어남으로써 사멸한다고 고려되어 있고, 특히 UV-C영역인 254㎚의 근자외선(살균선이라고도 함)은 가장 살균력이 높다고 되어 있다. 그리고, 이러한 세균의 살균원리를 응용한 병원/식품가공/상하수도의 살균용 광원이나 광촉매에 의한 환경 오염 물질의 분해 처리법의 광원 등, 폭 넓은 분야에서의 이용을 기대할 수 있다.Ultraviolet rays are thought to be absorbed into bacterial cells, resulting in a chemical change in the structure of nuclear proteins in the cells, resulting in the destruction of bacterial life and metabolism, the loss of proliferative capacity and the destruction of protoplasm, Near-ultraviolet rays of 254 nm (also referred to as a sterilizing line) are said to have the highest sterilizing power. In addition, it can be expected to be used in a wide range of fields, such as a light source for disinfection of hospitals / food processing / water and sewer systems applying the sterilization principle of such bacteria, and a light source for decomposition treatment method of environmental pollutants by photocatalyst.

그런데, 근자외선을 발광하는 근자외선 광원으로서, 살균선의 유래이기도 한 수은을 이용한 저압 수은 램프(피크 파장: 254㎚)를 이용한 살균장치가 널리 보급되어 있지만, 누설시에 환경이나 인체에 미치는 영향에 의해, 수은의 사용은 RoHS 명령 등으로 규제되어 있다.However, as a near-ultraviolet light source that emits near-ultraviolet rays, a sterilizing apparatus using a low-pressure mercury lamp (peak wavelength: 254 nm) using mercury, which is also a source of a sterilizing wire, is widely used. However, The use of mercury is regulated by the RoHS directive.

이 때문에, 저압 수은 램프에서 사용되는 수은 대신에 화학적으로 안정/무해한 새로운 발광원으로서, 예를 들면 하기 특허문헌 1에 개시되는 바와 같은 육방정 질화 붕소(hBN)를 이용한 자외선 발광재료의 개발이 실행되고 있다.For this reason, development of an ultraviolet light emitting material using hexavalent boron nitride (hBN) as disclosed in, for example, Patent Document 1 has been developed as a new light emitting source which is chemically stable / harmless in place of mercury used in a low pressure mercury lamp .

JPJP 2007-0090952007-009095 AA

여기서, 저압 수은 램프와 특허문헌 1에 개시되는 hBN을 발광원으로 하는 CL(Cathode luminescence) 방식의 자외선 광원(이하, 「hBN 자외선 광원」이라 함)과의 비교 결과(출력 스펙트럼의 파장, 살균 성능, 수명 특성)에 대해 설명한다.Here, the comparison result (the wavelength of the output spectrum, the sterilizing performance (hereinafter referred to as the &quot; hBN ultraviolet light source &quot;) of the low-pressure mercury lamp and the ultraviolet light source of CL (cathode luminescence) , Life characteristics) will be described.

(A. 출력 스펙트럼의 파장 비교에 대해)(A. For wavelength comparison of output spectrum)

도 7(a)는 저압 수은 램프와 특허문헌 1에 개시되는 hBN 자외선 광원의 자외선 스펙트럼 및 살균 효과의 파장 의존성을 비교한 그래프이다.7 (a) is a graph comparing the wavelength dependency of the ultraviolet spectrum and the germicidal effect of the low-pressure mercury lamp and the hBN ultraviolet light source disclosed in the patent document 1. FIG.

도시한 바와 같이, 저압 수은 램프에 있어서의 출력 스펙트럼의 피크 파장은 소위, 살균선의 출력 스펙트럼이 254㎚인 것에 대해, hBN 자외선 광원에 있어서의 출력 스펙트럼의 피크 파장은 223㎚이며, 저압 수은 램프의 피크 파장에 비해 30㎚정도 단파장측으로 시프트한 스펙트럼 특성을 나타내고 있다. 그리고, 각 광원에 있어서의 자외선 스펙트럼의 피크 파장과, JIS-Z-8811에서 규정되는 살균효과 상대값을 비교하면, hBN 자외선 광원에서는 살균 용도로서 파장이 너무 짧기 때문에, 저압 수은 램프와 같은 살균효과를 얻을 수 없었다.As shown in the figure, the peak wavelength of the output spectrum in the low-pressure mercury lamp is 254 nm, while the peak wavelength of the output spectrum in the hBN ultraviolet light source is 223 nm, while the output spectrum of the so- Shows a spectral characteristic shifted to the short wavelength side by about 30 nm as compared with the peak wavelength. Comparing the peak wavelength of the ultraviolet spectrum in each light source with the relative value of the bactericidal effect defined in JIS-Z-8811, the hBN ultraviolet light source has a wavelength too short for sterilizing purposes, .

(B. 살균성능의 비교에 대해)(B. For comparison of sterilization performance)

도 7(b)는 저압 수은 램프와 hBN 자외선 광원의 발광 강도 및 살균능력의 비교를 나타낸 표이다.7 (b) is a table showing the comparison of the light emission intensity and the sterilizing ability of the low-pressure mercury lamp and the hBN ultraviolet light source.

도시한 바와 같이, 저압 수은 램프의 발광강도는 10.0㎽/㎠인 것에 반해, hBN 자외선 광원의 발광강도는 0.9㎽/㎠로, 저압 수은 램프에 비해 1/10 정도의 발광강도 밖에 얻어지고 있지 않은 것을 알 수 있다.As shown in the figure, the luminescence intensity of the hBN ultraviolet light source is 0.9 mW / cm &lt; 2 &gt; while the luminescence intensity of the low-pressure mercury lamp is 10.0 mW / cm & .

또, 하기 (수순 1)∼(수순 3)에 나타내는 산출 수순에 따라, 저압 수은 램프와 hBN 자외선 광원의 살균 효율 및 살균 능력을 산출하였다.The sterilization efficiency and the sterilizing ability of the low-pressure mercury lamp and the hBN ultraviolet light source were calculated in accordance with the calculation procedures shown in the following (steps 1) to (step 3).

(수순 1) 발광 스펙트럼의 전체 적분값이 1로 되도록, (∫f(λ)dλ=1) 규격화한 스펙트럼 f(λ)을 산출한다.(Procedure 1) A spectral f (?) Normalized to (? F (?) D? = 1) is calculated so that the total integrated value of the emission spectrum becomes 1.

(수순 2) 각 파장의 살균 효과 상대값을 X(λ)로 해서, ∫X(λ)f(λ)dλ를 「살균 효율」로 정한다.(Procedure 2) Determine the "sterilization efficiency" as ∫X (λ) f (λ) dλ with the relative value of the bactericidal effect of each wavelength as X (λ).

(수순 3) 「발광 강도」와 산출한 「살균 효율」의 곱을 「살균 능력」으로 정한다.(Procedure 3) The product of &quot; light emission intensity &quot; and &quot; sterilization efficiency &quot;

상기 방법에 의해 산출된 각 광원의 살균 효율 및 살균 능력을 비교하면, 살균 효율 및 살균 모두 저압 수은 램프 쪽이 hBN 자외선 광원보다 우수한 것이 확인되었다.Comparing the sterilization efficiency and the sterilizing ability of each light source calculated by the above method, it was confirmed that the sterilization efficiency and sterilization were both superior to the hBN ultraviolet light source in the low pressure mercury lamp.

이상과 같이, hBN 자외선 광원의 경우, 저압 수은 램프와 같이 인체에 영향을 미치는 바와 같은 물질(수은)을 사용하고 있지 않기 때문에, 환경면에서는 매우 우수하고, 더 나아가서는 면발광에 의한 발광면의 대면적화가 도모되지만, 발광강도, 자외선 스펙트럼의 피크 파장, 수명 특성 등을 감안하면, 저압 수은 램프에 비해 뒤떨어진다는 문제가 있었다,As described above, in the case of the hBN ultraviolet light source, since the material (mercury) that affects the human body is not used as in the case of the low-pressure mercury lamp, it is very excellent in terms of environment and furthermore, There is a problem in that it is inferior to the low-pressure mercury lamp in consideration of the light emission intensity, the peak wavelength of the ultraviolet spectrum, the lifetime characteristics,

본원 발명자들은 상기 2종류의 자외선 발광재료의 문제점을 개선하면서, 양 발광재료의 장점을 겸비한 새로운 자외선 발광재료 및 자외선 광원의 개발에 몰두하고, 예의연구한 결과, 저압 수은 램프의 피크 파장에 가까운 파장과 발광강도를 갖고, 또한 hBN 자외선 광원와 같은 면발광에 의한 발광 효율의 향상이 도모되는 자외선 발광재료 및 이것을 이용한 자외선 광원의 개발에 성공하였다.The present inventors have devoted themselves to the development of a new ultraviolet light source and ultraviolet light source which combine the advantages of both light emitting materials while improving the problems of the above two types of ultraviolet light emitting materials and have conducted intensive studies and found that the wavelengths close to the peak wavelength of the low pressure mercury lamp And an ultraviolet light source having an emission intensity and capable of improving light emission efficiency by surface light emission such as an hBN ultraviolet light source and an ultraviolet light source using the same.

그래서, 본 발명은 상술한 문제점을 해소하기 위해, 인체에 악영향을 미치는 일 없이, 살균 성능의 향상 및 발광효율의 향상이 도모되는 자외선 발광재료 및 자외선 광원을 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다.SUMMARY OF THE INVENTION It is therefore an object of the present invention to provide an ultraviolet light source and an ultraviolet light source which can improve the sterilizing performance and improve the luminous efficiency without adversely affecting the human body in order to solve the above problems.

상기한 목적을 달성하기 위해, 청구항 1에 기재된 자외선 발광재료는 모체로 하는 Al2O3에 도프제로서 Sc가 첨가되는 하기 조성식 (A)로 나타나는 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above object, the ultraviolet light emitting material according to claim 1 is characterized by being represented by the following composition formula (A) in which Sc is added as a dopant to Al 2 O 3 as a matrix.

(Al1 - xScx)2O3 …(A)(Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 ... (A)

(단, 상기 식(A) 중의 x는 0<x<1을 만족시킨다)(Provided that x in the above formula (A) satisfies 0 < x < 1)

청구항 2에 기재된 자외선 발광재료는 청구항 1에 기재된 자외선 발광재료에 있어서, 상기 조성식(A) 중의 x가 0.00078∼0.040의 범위에 있는 것을 특징으로 한다.The ultraviolet light emitting material according to claim 2 is the ultraviolet light emitting material according to claim 1, wherein x in the composition formula (A) is in the range of 0.00078 to 0.040.

청구항 3에 기재된 자외선 발광재료는 청구항 1 또는 2에 기재된 자외선 발광재료에 있어서, Al(OH)3 분말에 도프제로서 ScCl3 분말을 혼합하고, 소성해서 얻어지는 분말형상 발광재료인 것을 특징으로 한다.The ultraviolet light emitting material according to claim 3 is the ultraviolet light emitting material according to claim 1 or 2, characterized in that it is a powdery light emitting material obtained by mixing and firing ScCl 3 powder as a dopant in Al (OH) 3 powder.

청구항 4에 기재된 자외선 발광재료는 청구항 1 내지 3 중의 어느 한 항에 기재된 자외선 발광재료를 정해진 발광패턴 형상으로 형성한 형광체층을 갖는 양극과, 전자를 방출하는 음극과, 상기 양극과 상기 음극 사이에 마련되고, 상기 음극으로부터 전자를 인출하여 가속 제어하는 가속 제어 전극을 외위기내에 진공 밀봉해서 구비하고, 상기 음극으로부터 방출된 상기 전자를 상기 가속 제어 전극으로 가속 제어하고, 상기 양극에 고전압을 인가하여 상기 형광체층에 상기 전자를 사돌(射突)시켜 해당 형광체층을 발광시키는 것을 특징으로 한다.The ultraviolet light emitting material according to claim 4 is characterized by comprising a positive electrode having a phosphor layer in which the ultraviolet light emitting material according to any one of claims 1 to 3 is formed in a predetermined emission pattern, a negative electrode for emitting electrons, And an acceleration control electrode which draws electrons out of the negative electrode and accelerates and controls the acceleration is vacuum-sealed in an outer casing, and the electrons emitted from the negative electrode are accelerated and controlled by the acceleration control electrode and a high voltage is applied to the positive electrode And the electrons are projected on the phosphor layer to cause the phosphor layer to emit light.

본 발명의 자외선 발광재료에 따르면, 저압 수은 램프와 같이 수은을 사용하고 있지 않기 때문에 인체에 영향을 미치는 일이 없고, 또 hBN 자외선 발광재료로서 살균 성능의 향상 및 발광효율의 향상을 도모할 수 있다.According to the ultraviolet light-emitting material of the present invention, mercury is not used like a low-pressure mercury lamp, so that it does not affect the human body, and as the hBN ultraviolet light-emitting material, the sterilizing performance can be improved and the luminous efficiency can be improved .

또, 자외선 발광재료를 합성할 때에, Al(OH)3 분말과 ScCl3 분말을 혼합한 후에 소성함으로써, 발광 성능이 안정되는 동시에, 자외선 광원에 적용하기 쉬운 분말형상의 자외선 발광재료를 합성할 수 있다.In addition, when the ultraviolet light emitting material is synthesized, it is possible to synthesize a powdery ultraviolet light emitting material which is stabilized in light emitting performance and easily applied to an ultraviolet light source by mixing Al (OH) 3 powder and ScCl 3 powder and then firing have.

또한, 상기 자외선 발광재료를 이용한 자외선 광원에 의하면, 면발광에 의한 발광효율이 높은 수은 프리(mercury-free)의 자외선 발광재료를 이용하고 있기 때문에, 반도체 분야(포토리소그래피의 고세밀화), 정보분야(차세대 대용량 광디스크), 의료, 생체분야(안과치료, DNA 절단, 표면 개질, 살균처리 등) 등의 다방면에 걸치는 산업분야에 있어서 다대한 이익을 기여할 수 있다.Further, since the ultraviolet light source using the ultraviolet light-emitting material uses a mercury-free ultraviolet light-emitting material having a high light-emitting efficiency due to the surface light emission, the semiconductor field (high-definition photolithography) (Next-generation large-capacity optical disc), medical and biomedical fields (ophthalmic treatment, DNA cutting, surface modification, sterilization treatment, etc.).

도 1은 본 발명에 관한 자외선 발광재료를 이용한 자외선 광원의 개략 단면도이다.
도 2는 합성한 자외선 발광재료의 SEM 사진이다.
도 3은 제작한 분말형상 합성물을 X선 회절 스펙트럼(XRD)으로 분석했을 때의 분석결과를 나타내는 도면이다.
도 4는 본 예의 자외선 발광재료에 있어서의 (Al1 - xScx)2O3의 x의 값과 발광강도의 관계를 나타내는 그래프이다.
도 5는 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원의 출력 스펙트럼 및 발광강도의 관계와, 살균 효과의 파장 의존성의 관계를 나타내는 그래프이다.
도 6은 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원과, 비교 대상으로 되는 hBN 자외선 광원의 발광강도, 출력 스펙트럼의 피크 파장, 살균 효율, 살균 능력, 살균 능력 상대값을 비교한 표이다.
도 7(a)는 저압 수은 램프와 특허문헌 1에 개시되는 hBN 자외선 광원의 자외선 스펙트럼 및 살균 효과의 파장 의존성을 비교한 그래프이고, (b)는 저압 수은 램프와 hBN 자외선 광원의 자외선 강도 및 살균 능력의 비교를 나타낸 표이다.
1 is a schematic sectional view of an ultraviolet light source using an ultraviolet light-emitting material according to the present invention.
2 is an SEM photograph of the synthesized ultraviolet light-emitting material.
Fig. 3 is a diagram showing the result of analysis when the powdery composite produced is analyzed by X-ray diffraction spectrum (XRD).
4 is a graph showing the relationship between the value of x of (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 and the luminescence intensity in the ultraviolet light emitting material of this example.
FIG. 5 is a graph showing the relationship between (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 A graph showing the relationship between the output spectrum of the ultraviolet light source and the light emission intensity and the wavelength dependency of the germicidal effect.
FIG. 6 is a graph showing the relationship between (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 The peak wavelength of the output spectrum, the sterilizing efficiency, the sterilizing ability, and the sterilizing ability of the ultraviolet light source and the hBN ultraviolet light source to be compared.
7 (a) is a graph comparing the wavelength dependence of the ultraviolet spectrum and the bactericidal effect of the low-pressure mercury lamp and the hBN ultraviolet light source disclosed in Patent Document 1. (b) is a graph comparing the ultraviolet intensity of the low-pressure mercury lamp and hBN ultraviolet light source, It is a table showing the comparison of abilities.

이하, 본 발명을 실시하기 위한 형태에 대해, 첨부한 도면을 참조하면서 상세하게 설명한다. 또한, 이 실시형태에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니고, 이 형태에 의거하여 당업자 등에 의해 이루어지는 실시 가능한 다른 형태, 실시예 및 운용기술 등은 모두 본 발명의 범주에 포함된다.Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. It should be noted that the present invention is not limited by these embodiments, and other forms, examples, operating techniques, and the like which are made by those skilled in the art based on this aspect are included in the scope of the present invention.

우선, 본 발명의 자외선 발광재료를 이용한 자외선 광원에 대해 설명한다. 본 예의 자외선 광원은 자외선 발광재료에 고전압(수 ㎸ 이상)으로 발광시키는 면형상 광원이며, 발광의 안정화, 소형화, 발광의 균일성의 개선을 도모한 것이다.First, an ultraviolet light source using the ultraviolet light emitting material of the present invention will be described. The ultraviolet light source of this example is a planar light source that emits light at a high voltage (several kV or more) to the ultraviolet light-emitting material, and stabilizes the light emission, downsizes it, and improves the uniformity of light emission.

[자외선 광원의 구성][Configuration of ultraviolet light source]

도 1에 나타내는 자외선 광원(1)은 내부가 진공상태로 기밀 유지된 상자형상(직방체 형상)의 외위기(2)내에 양극(3), 실드전극(4)(제2그리드). 가속제어 전극(제1그리드)(5), 음극(6)이 정해진 간격을 두고 배치된 극관 구조를 이루고 있다. The ultraviolet light source 1 shown in Fig. 1 has an anode 3 and a shield electrode 4 (second grid) in a box-shaped (rectangular parallelepiped) envelope 2 in which the interior is kept in a vacuum state. An accelerating control electrode (first grid) 5, and a cathode 6 are arranged at regular intervals.

외위기(2)는 투광성을 갖는 석영 유리 혹은 YAG(Yttrium Aluminum Garnet)로 이루어지는 직사각형형상의 제1기판(양극 기판)(7)과, 소다 라임 유리로 이루어지는 직사각형형상의 제2기판(배면 기판)(8)을 정해진 간격을 두고 대향 배치하고, 이들 기판(7, 8)의 외주 부분에, 소다 라임 유리 등의 절연재료로 이루어지는 틀형상의 측면판(9)을 플릿 유리에 의해 기밀 봉지해서 조립한 것이다. 외위기(2) 안은 도시하지 않은 배기관으로부터 진공 배기되고, 내부에 마련되는 각종 전극(양극(3), 실드전극(4), 가속 제어 전극(5), 음극(6))이 고진공 분위기로 유지된다.The envelope 2 comprises a rectangular first substrate (anode substrate) 7 made of quartz glass or YAG (Yttrium Aluminum Garnet) having translucency and a second substrate (rear substrate) made of soda lime glass, (9) made of an insulating material such as soda lime glass is hermetically sealed by a frit glass on an outer peripheral portion of these substrates (7, 8) It is. Various electrodes (anode 3, shield electrode 4, acceleration control electrode 5, and cathode 6) provided inside the vacuum chamber 2 are vacuum-exhausted from an exhaust pipe (not shown) do.

도 1의 예에 있어서의 양극(3)은 예를 들면 Al 박막 등으로 이루어지는 틀형상의 도체 부분에 있어서의 개구 부분에 형광체층(3a)이 정해진 형상(직사각형형상 등)을 이루어 피착 형성되어 있다. 양극(3)에는 도시하지 않은 리드단자를 통해 상시 수 ㎸ 이상의 고전압이 인가되어 있고, 음극(6)으로부터 방출되는 전자가 형광체층(3a)의 표면에 사돌하는 것에 의해 형광체층(3a)이 발광한다.The anode 3 in the example of Fig. 1 is formed by depositing a phosphor layer 3a in a predetermined shape (rectangular shape or the like) in an opening portion in a frame-shaped conductor portion made of, for example, an Al thin film or the like . A high voltage equal to or higher than several kV is continuously applied to the anode 3 through a lead terminal not shown and electrons emitted from the cathode 6 scatters on the surface of the phosphor layer 3a, do.

실드전극(4)은 예를 들면 426 합금 등의 도전성 금속으로 이루어지고, 외위기(2)내에 있어서의 가속 제어 전극(5)의 위쪽에 정해진 거리를 두고 병설된다. 실드전극(4)은 일반적으로 가속 제어 전극(5)과 대향하는 표면에 가속 제어 전극(5)보다도 눈이 작은 메시형상 또는 슬릿형상의 개구부(4a)를 갖고 있다. 실드전극(4)은 도시하지 않은 리드단자에 의해서 외위기(2)의 봉착부분을 기밀하게 관통하여 외부에 도출되고, 가속 제어 전극(5)보다도 높은 전압, 예를 들면 20∼30V의 전압이 상시 인가된다.The shield electrode 4 is made of a conductive metal such as 426 alloy and is juxtaposed at a predetermined distance above the acceleration control electrode 5 in the enclosure 2. The shield electrode 4 generally has a mesh-shaped or slit-shaped opening 4a whose surface is smaller than the acceleration control electrode 5 on the surface facing the acceleration control electrode 5. The shield electrode 4 is a lead electrode which is hermetically passed through the sealing portion of the outer casing 2 by a lead terminal (not shown) and led out to the outside, and a voltage higher than that of the acceleration control electrode 5, for example, It is always valid.

가속 제어 전극(5)은 예를 들면 426합금 등의 도전성 금속으로 이루어진다. 가속 제어 전극(5)은 양극(3)과 음극(6) 사이에 정해진 간격을 두고 외위기(2)내에 마련되어 있고, 표면에는 눈이 미세한 메시형상 또는 슬릿형상의 개구부(5a)를 갖고 있다. 이 개구부(5a)가 형성된 가속 제어 전극(5)의 표면의 면적은 형광체층(3a)의 형광체 패턴(발광 패턴)의 면적보다 작게 되어 있다. 이것에 의해, 발광부 이외로의 무효 전류를 줄이고 있다. 또, 가속 제어 전극(5)은 도시하지 않은 리드 단자에 의해서 외위기(2)의 봉착 부분을 기밀하게 관통하여 외부에 도출되어 있다.The acceleration control electrode 5 is made of a conductive metal such as 426 alloy. The acceleration control electrode 5 is provided in the enclosure 2 at a predetermined distance between the anode 3 and the cathode 6 and has an opening 5a having a fine mesh or slit shape on the surface. The area of the surface of the acceleration control electrode 5 where the opening 5a is formed is smaller than the area of the phosphor pattern (light emission pattern) of the phosphor layer 3a. As a result, the reactive current to other than the light emitting portion is reduced. In addition, the acceleration control electrode 5 hermetically seals the sealing portion of the outer casing 2 by a lead terminal (not shown) and is led out to the outside.

음극(6)은 외위기(2)내의 가속 제어 전극(5)과 배면 기판(8)의 사이에 양극(3)의 긴쪽방향을 따라 팽팽하게 걸어 마련된다. 본 예의 음극(6)은 가열에 의해 전자를 방출하는 필라멘트형상의 선형상 음극으로서, 일반적으로 직열형 음극으로 불리는 것이 사용된다. 또, 음극(6)은 도시하지 않은 리드단자에 의해서 외위기(2)의 봉착 부분을 기밀하게 관통해서 외부에 도출된다.The cathode 6 is provided between the acceleration control electrode 5 and the rear substrate 8 in the enclosure 2 by tightly extending along the longitudinal direction of the anode 3. The negative electrode 6 of this example is a filamentary linear negative electrode which emits electrons by heating, and is generally called a rectifying negative electrode. The negative electrode 6 is led out to the outside by airtightly penetrating the sealing portion of the envelope 2 by a lead terminal (not shown).

음극(6)은 자외선 광원(1)과 자외선 조사 대상물을 상대 이동시키는 경우, 짧은쪽 방향으로 음극(6)을 팽팽하게 걸면, 주방향(긴쪽방향)에 주기적인 휘도 불균일이 발생하기 때문에, 긴쪽방향으로 팽팽하게 거는 것이 바람직하며, 이것에 의해서 주방향(긴쪽방향)으로 균일 발광시킬 수 있다. 음극(6)으로서는 상기 선형상의 직열형 음극 이외에, 필드 에미션(전계 방출 소자), 카본 나노 튜브 등의 전자원이라도 마찬가지의 효과가 얻어진다.When the ultraviolet light source 1 and the ultraviolet light irradiation object are moved relative to each other in the short side direction, the negative electrode 6 causes periodic uneven brightness in the main direction (longitudinal direction) It is possible to uniformly emit light in the main direction (longitudinal direction). As the cathode 6, the same effect can be obtained for an electron source such as a field emission (field emission device) or a carbon nanotube in addition to the above-mentioned linear type linear cathode.

또, 외위기(2)내에 있어서의 음극(6)을 사이에 두고 가속 제어 전극(5)과 대면하는 배면 기판(8) 주위에는 예를 들면 426합금 등의 도전성 금속으로 이루어지는 배면 전극(10)이 마련되어 있다.A back electrode 10 made of a conductive metal such as 426 alloy is formed around the rear substrate 8 facing the acceleration control electrode 5 with the cathode 6 in the envelope 2 interposed therebetween. Respectively.

배면 전극(10)은 가속 제어 전극(5)의 구성과 공통으로 되어 있고, 음극(6)으로부터의 거리가 가속 제어 전극(5)과 음극(6) 사이의 거리와 동등하거나 그 이상 떨어져 배치되어 있다. 즉, 배면 전극(10)은 음극(6)과 배면 전극(10)의 사이이 거리와, 음극(6)과 가속 제어 전극(5) 사이의 거리에 있어서의 비가, 음극(6)과 배면 전극(10)의 사이의 거리≥음극(6)과 가속 제어 전극(5)의 사이의 거리로 되도록 배치된다. 그리고, 배면 전극(10)은 플러스의 전위가 되는 것에 의해, 음극(6)으로부터 나오는 전자류를 넓히는 효과가 있다.The back electrode 10 is common to the configuration of the acceleration control electrode 5 and the distance from the cathode 6 is equal to or more than the distance between the acceleration control electrode 5 and the cathode 6 have. That is, the ratio of the distance between the negative electrode 6 and the back electrode 10 and the distance between the negative electrode 6 and the acceleration control electrode 5 is larger than the ratio between the distance between the negative electrode 6 and the back electrode 10 10 between the negative electrode 6 and the acceleration control electrode 5 is set to be the distance between the negative electrode 6 and the acceleration control electrode 5. The back electrode 10 has a positive potential, and thus has an effect of widening the flow of electrons coming from the cathode 6.

또한, 배면 전극(10)과 가속 제어 전극(5)의 구성이 공통으로 되어 있는 것은 제조상 만들기 쉽기 때문이지만, 배면 전극(10)과 가속 제어 전극(5)을 분리한 구성으로 하는 것도 가능하다. 그 경우에는 배면 전극(10)과 가속 제어 전극(5)은 따로따로 제조된다. 이것에 의해, 또한 전자류의 실드상태가 양호한 조건을 만들어내는 것도 가능하다. 또한, 상기 배면 전극(10)의 구성을 생략할 수도 있다.The configuration in which the back electrode 10 and the acceleration control electrode 5 are formed in common is easy to manufacture. However, the back electrode 10 and the acceleration control electrode 5 may be separated from each other. In this case, the back electrode 10 and the acceleration control electrode 5 are manufactured separately. This makes it possible to create a condition in which the shielding state of the electromagnetic current is also good. In addition, the configuration of the back electrode 10 may be omitted.

[자외선 발광재료] [Ultraviolet light-emitting material]

다음에, 형광체층(3a)에 형성되는 자외선 발광재료에 대해 설명한다.Next, the ultraviolet light emitting material to be formed on the phosphor layer 3a will be described.

본 예의 자외선 발광재료는 모체로 되는 Al2O3에 도프제로서 Sc가 첨가되고, 그 조성은 하기 조성식(A)로 나타난다.The ultraviolet light emitting material of this example is added with Sc as a dopant to Al 2 O 3 which is a matrix, and its composition is represented by the following composition formula (A).

조성식(A): (Al1 - xScx)2O3 Composition formula (A): (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3

또한, 상기 조성식(A)에 있어서, x는 0<x<1의 범위이며, 바람직하게는 x=0.00078∼0.040이 좋다.In the above composition formula (A), x is in the range of 0 < x < 1, preferably x = 0.00078 to 0.040.

본 예의 자외선 발광재료는 원료로 되는 Al(OH)3이 소성시의 온도 상승에 수반하여 Al2O3가 생성되면, 이 생성 과정에 있어서 모체로 되는 Al2O3에 있어서의 일부의 Al이 Sc로 치환하는 반응(소위, 고상반응)이 일어남으로써, 상기 조성식(A)에서 나타나는 합성물(커런덤(corundum))이 생성된다. 또한, 생성물의 ㏖수는 중량으로부터 환산함으로써 얻어진다.In the ultraviolet light-emitting material of this example, if Al 2 O 3 is produced in association with the temperature rise at the time of sintering of Al (OH) 3 as a raw material, a part of Al in Al 2 O 3 A reaction (so-called solid phase reaction) is carried out to substitute with Sc to generate a compound (corundum) represented by the composition formula (A). Further, the number of moles of the product is obtained by converting from the weight.

또, 본 예의 자외선 발광재료를 제작함에 있어서, 단결정의 것보다도 분말형상 쪽이 디바이스 제작을 실행하는데 있어서 가공하기 쉽고, 또 단결정을 분쇄해서 분말로 하면 결정이 파괴되므로, 원하는 효율의 발광이 나타나지 않을 우려가 있다.Further, in manufacturing the ultraviolet light emitting material of this example, the powder is easier to process in the production of the device than the single crystal, and when the single crystal is pulverized into a powder, the crystal is destroyed, There is a concern.

따라서, 본 예의 자외선 발광재료의 원료로 되는 Al(OH)3 및 ScCl3을 모두 분말재료를 이용해서 합성함으로써, 자외선 발광재료의 입경이 약 1∼10㎛정도의 분말형상 재료로서 합성할 수 있다.Therefore, by synthesizing Al (OH) 3 and ScCl 3, which are raw materials of the ultraviolet light emitting material of this example, by using a powder material, the ultraviolet light emitting material can be synthesized as a powdery material having a particle size of about 1 to 10 μm .

도 2는 합성한 자외선 발광재료의 SEC 사진이다. 도시한 바와 같이, 합성된 자외선 발광재료는 단결정을 분쇄했을 때와 같은 각진 왜곡의 형상이 아니라, 표면이 매끄러운 알갱이형을 이루고 있는 것을 알 수 있다.2 is a SEC photograph of the synthesized ultraviolet light-emitting material. As shown in the figure, it can be seen that the synthesized ultraviolet light-emitting material is not a shape of an angular distortion as in the case of crushing a single crystal but a smooth granular surface.

또한, 상기 조성식(A)의 조성으로 이루어지는 자외선 발광재료에 있어서, 도프제로서 첨가되는 스칸듐의 비율을 높게 함으로써 스칸듐의 농도가 증가하고, 이것에 수반해서 스칸듐 원자끼리의 상호 작용이 일어나는 소위 농도 소광(消光)이 생겨 버리는 경우가 있다. 그 때문에, 상기 조성식(A)에서는 x가 0<x<1의 범위, 바람직하게는 x가 0.00078∼0.040의 범위로 되도록 규정하고 있다.Further, in the ultraviolet light emitting material having the composition represented by the composition formula (A), the concentration of scandium is increased by increasing the ratio of scandium added as a dopant, and so-called intensity extinction (Extinction) may occur. Therefore, in the composition formula (A), x is defined to be in the range of 0 <x <1, preferably in the range of 0.00078 to 0.040.

[실시예][Example]

다음에, 본 발명에 관한 자외선 발광재료의 합성 공정 및 이 자외선 발광재료를 이용한 자외선 광원의 제조 공정에 대해 구체적인 실시예를 따라 설명한다. 또한, 하기에 나타내는 제조 방법은 본 발명을 한정하는 것은 아니며, 전후기의 취지에 비추어 보아 설계나 수순 등을 적절히 변경하는 것은 모두 본 발명의 기술적 범위에 포함되는 것이다.Next, a process for synthesizing an ultraviolet light-emitting material according to the present invention and a process for manufacturing an ultraviolet light source using the ultraviolet light-emitting material will be described with reference to specific examples. It should be noted that the following manufacturing method is not intended to limit the present invention, and any modification of the design or procedure, etc. in view of the prior art is included in the technical scope of the present invention.

[자외선 발광재료의 제조 방법][Method of producing ultraviolet light-emitting material]

본 예의 자외선 발광재료의 제조 방법에서는 하기의 원료를 이용하였다.In the production method of the ultraviolet light emitting material of this example, the following raw materials were used.

·Al(OH)3분말 : 1.54gAl (OH) 3 powder: 1.54 g

·ScCl3분말 : 29.8mgScCl 3 powder: 29.8 mg

우선, 원료를 혼합해서 알루미나 도가니로 옮기고, 전기로에 세트해서 1500℃에서 2시간 소성하여 합성물을 얻었다. 가열중의 분위기는 대기중이라도 좋다. 다음에, 실온까지 되돌린 합성물을 유반에 옮기고, 양극기판(7)상의 양극(3)에 인쇄 형성할 때에 적합한 크기로 될 때까지 풀어 분말형상으로 하였다.First, the raw materials were mixed and transferred to an alumina crucible, and the mixture was set in an electric furnace and calcined at 1500 DEG C for 2 hours to obtain a composite. The atmosphere during heating may be atmospheric. Next, the composite material returned to the room temperature was transferred to the abatement and loosened until it became a size suitable for printing on the positive electrode 3 on the positive electrode substrate 7, to form a powder.

도 3은 이 분말형상 합성물을 X선 회절 스펙트럼(XRD)으로 분석했을 때의 분석결과를 나타내는 도면이다. 상기 제작 공정에 있어서, 단지, Al2O3 분말과 Sc2O3 분말이 섞여 있는 상태이면, 예를 들면 Sc2O3가 0.5% 혼합된 Al2O3와 Sc2O3의 단순한 혼합물인 경우에는 31.5°에 Sc2O3의 최강선이 보이지만, 합성한 합성물에서는 (Al1 -xScx)2O3의 x가 0.0079임에도 불구하고 Sc2O3의 최강선이 검출되지 않고, Al2O3의 커런덤만의 스펙트럼이 검출되었다. 따라서, 분말 합성물 중에는 Sc2O3의 결정이 함유되어 있지 않고, Al2O3의 커런덤만으로 일어지는 결정상인 것을 확인할 수 있었다.Fig. 3 is a diagram showing the result of analysis when this powdery composite was analyzed by X-ray diffraction spectrum (XRD). In the manufacturing process, but, Al 2 O 3 powder and Sc 2 O is 3 powder state are mixed, for example, Sc 2 O 3 is a simple mixture of 0.5% of mixed Al 2 O 3 and Sc 2 O 3 , The strongest line of Sc 2 O 3 was observed at 31.5 °, but the synthesized product did not detect the strongest line of Sc 2 O 3 even though x of (Al 1 -x Sc x ) 2 O 3 was 0.0079, and Al 2 O 3 corundum only spectra were detected. Therefore, it was confirmed that the powdery composite did not contain any crystals of Sc 2 O 3 , but was a crystal phase generated only by the corundum of Al 2 O 3 .

또, 얻어진 분말형상 합성물을 X선 형광 스펙트럼(XRF)으로 분석한 결과, 분말에 Sc원자가 함유되어 있는 것이 확인되었다.The obtained powdery composition was analyzed by X-ray fluorescence spectroscopy (XRF), and it was confirmed that Sc atom was contained in the powder.

이상으로부터, 합성된 Al2O3의 커런덤 결정에는 Sc원자가 포함되어 있고, 또 작성한 분말형상 합성물에 육방정 Sc2O3 결정은 포함되어 있지 않고, 합성한 분말형상 합성물은 상기 조성식(A)로 나타나는 커런덤 구조를 가진 합성물인 것이 확인되었다.From the above, it can be seen that the synthesized Al 2 O 3 corundum crystal contains Sc atoms and the prepared powdery composite does not contain hexagonal Sc 2 O 3 crystals, and the synthesized powdery composite has the composition formula (A) It has been confirmed that it is a compound having a corundum structure appearing.

[자외선 광원의 제조 방법][Manufacturing method of ultraviolet light source]

우선, 상기 분말형상 합성물을 자외선 발광재료와, 형광표시관(VFD) 제조시에 사용되는 일반적인 유기용제 및 바인더를 혼합해서 자외선 광원에 사용가능한 형광체 페이스트를 제작하였다. 다음에, 제작한 형광체 페이스트를 양극 기판에 대해 스크린 인쇄법에 의해서 정해진 발광 패턴을 형성한 후에 소성하고, 형광체 페이스트에 함유되는 바인더 및 유기 용제를 분해 소실시켰다.First, the powdery composite was mixed with an ultraviolet light-emitting material and a common organic solvent and a binder used in the production of a fluorescent display tube (VFD) to prepare a phosphor paste usable for an ultraviolet light source. Next, the prepared phosphor paste was fired after forming a light emission pattern determined by a screen printing method on the anode substrate, and the binder and the organic solvent contained in the phosphor paste were decomposed and destroyed.

다음에, 일반적인 형광표시관의 제조방법에 따라, 제작한 형광체 페이스트를 정해진 형광패턴으로 인쇄한 양극(3)을 내면측에 형성한 양극기판(7)과, 배면전극(10)을 내면측에 형성한 배면 기판(8)의 사이에 실드전극(4), 가속 제어 전극(5), 음극(6)을 정해진 간격으로 배치한 상태에서 기밀 밀봉하고, 면발광 가능한 자외선 광원을 제조하였다.Next, in accordance with a general method of manufacturing a fluorescent display tube, a positive electrode substrate 7 having a positive electrode 3 printed on a phosphor pattern with a predetermined fluorescent pattern formed on the inner surface side and a back electrode 10 formed on the inner surface side Tightly sealed in a state in which shield electrodes 4, acceleration control electrodes 5 and cathodes 6 were arranged at regular intervals between the formed back substrate 8 to produce a surface light-emitting ultraviolet light source.

[성능 검증][Performance Verification]

다음에, 상기와 같이 제작한 자외선 광원의 성능을 검증하였다. 본 예의 자외선 발광재료의 비교 대상으로서 일본국 특허공개공보 제2007-9095호에 개시되는 육방정 질화 붕소 단결정(hBN) 분말을 자외선 발광재료로서 사용하였다. 그리고, 이 hBN 분말을 본 예의 자외선 발광재료와 마찬가지로 형광체 페이스트로 하고, 본 예의 자외선 광원과 동일 제법으로 제작한 자외선 광원을 사용하였다.Next, the performance of the ultraviolet light source fabricated as described above was verified. A hexagonal boron nitride single crystal (hBN) powder disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-9095 was used as a UV light emitting material as a comparative object of the ultraviolet light emitting material of this example. This hBN powder was used as a phosphor paste in the same manner as the ultraviolet light emitting material of this example, and an ultraviolet light source manufactured by the same method as the ultraviolet light source of this example was used.

또한, 각 광원의 측정조건은 애노드를 5㎸-0.15㎃로 구동하고, 발광면적을 1㎠, 측정거리를 10㎜로 하였다. 또, 대비되는 살균 효율 및 살균 능력의 산출 방법은 종래 기술에서도 설명한 바와 같이, JIS-Z-8811에서 규정되는 살균 효과 상대값을 이용해서 산출방법(수순 1∼수순 3)을 사용하였다.The measurement conditions of each light source were such that the anode was driven at 5 kV to 0.15 mA, the light emitting area was 1 cm 2, and the measuring distance was 10 mm. As a method of calculating the sterilization efficiency and the sterilizing ability in comparison with each other, the calculation method (the procedure 1 to the procedure 3) was used by using the relative value of the sterilizing effect defined in JIS-Z-8811, as described in the prior art.

(Sc 조성비에 대한 발광 강도)(Light emission intensity with respect to Sc composition ratio)

도 4는 본 예의 자외선 발광재료에 있어서의 (Al1 - xScx)2O3의 x의 값과 발광 강도로서의 관계를 나타낸 그래프이다. 또한, 금회의 실험 범위에서는 (Al1 - xScx)2O3의 x의 범위를 0.00078∼0.040으로서 규정하고, 각 점에 있어서의 방사조도는 이하와 같다.4 is a graph showing the relationship between the value of x of (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 and the luminescence intensity in the ultraviolet light emitting material of this example. Also, in this experimental range, the range of x of (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 is defined as 0.00078 to 0.040, and the irradiance at each point is as follows.

·A점(x=0.00078)의 발광강도: 2.64㎽/㎠Light emission intensity at point A (x = 0.00078): 2.64 mW / cm 2

·B점(x=0.0016)의 발광강도: 3.03㎽/㎠Light emission intensity at point B (x = 0.0016): 3.03 mW / cm 2

·C점(x=0.0041)의 발광강도: 4.68㎽/㎠Light emission intensity at point C (x = 0.0041): 4.68 mW / cm 2

·D점(x=0.0079)의 발광강도: 4.98㎽/㎠Light emission intensity at point D (x = 0.0079): 4.98 mW / cm 2

·E점(x=0.020)의 발광강도: 5.02㎽/㎠Emission intensity of E point (x = 0.020): 5.02 mW / cm 2

·F점(x=0.040)의 발광강도: 2.91㎽/㎠Light emission intensity at point F (x = 0.040): 2.91 mW / cm 2

도시한 바와 같이, 동일 조건에 의해서 제작한 hBN 자외선 광원의 방사 조도가 0.38㎽/㎠이었다. 이것에 의해, 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원은 hBN 자외선 광원에 비해 약 10∼15배 정도의 발광강도가 얻어지고 있는 것을 확인할 수 있었다.As shown in the figure, the irradiance of the hBN ultraviolet light source manufactured under the same conditions was 0.38 mW / cm 2. As a result, (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 It can be confirmed that the ultraviolet light source has a luminescence intensity of about 10 to 15 times that of the hBN ultraviolet light source.

(출력 스펙트럼의 피크 파장 및 발광 강도의 대비)(Contrast of peak wavelength and emission intensity of output spectrum)

도 5는 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 발광재료를 이용한 자외선 광원의 출력 스펙트럼 및 발광 강도의 관계와, 살균 효과의 파장 의존성의 관계를 나타내는 그래프이다. 또, 도 6은 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원과, 배교대상으로 되는 hBN 자외선 광원의 발광 강도, 출력 스펙트럼의 피크 파장, 살균 효율, 살균 능력, 살균 능력 상대값을 비교한 표이다,FIG. 5 is a graph showing the relationship between (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 FIG. 5 is a graph showing the relationship between the output spectrum and the light emission intensity of the ultraviolet light source using the ultraviolet light-emitting material and the wavelength dependency of the germicidal effect. FIG. 6 is a graph showing the relationship between (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 Table 1 compares the relative values of emission intensity, peak wavelength, sterilization efficiency, sterilization ability and sterilizing ability of the ultraviolet light source and the hBN ultraviolet light source to be diaphragm,

도 5, 도 6에 나타내는 바와 같이, 비교대상인 hBN 자외선 광원에 있어서의 출력 스펙트럼의 피크 파장은 221㎚, 발광강도가 0.38㎽/㎠인 것에 대해, 본 예의 (Al1-xScx)2O3 자외선 광원에 있어서이 출력 스펙트럼의 피크 파장이 233㎚, 발광강도가 5.7㎽/㎠이었다. 이것에 의해, 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원의 피크 파장은 hBN 자외선 광원의 피크 파장보다 살균선(254㎚)에 근접해 있는 것이 확인되었다.As shown in Fig. 5 and Fig. 6, the peak wavelength of the output spectrum in the hBN ultraviolet light source to be compared is 221 nm and the light emission intensity is 0.38 mW / cm2. In contrast, (Al 1-x Sc x ) 2 O The peak wavelength of the output spectrum in the 3 ultraviolet light source was 233 nm and the light emission intensity was 5.7 mW / cm 2. As a result, (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 It was confirmed that the peak wavelength of the ultraviolet light source was closer to the sterilizing line (254 nm) than the peak wavelength of the hBN ultraviolet light source.

(살균 효율, 살균 능력 및 살균 능력 상대값의 대비)(Comparison of sterilization efficiency, sterilization ability and sterilization ability relative value)

도 6에 나타내는 바와 같이, 비교대상인 hBN 자외선 광원에 있어서의 살균 효율이 0.36, 살균 능력이 0.14인 것에 반해, 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원에서는 살균 효율이 0.54, 살균 능력이 3.1인 것이 확인되었다. 또한, 살균 능력이 「1」 높아지면, 동일 조건에 의한 세균의 사멸수가 2배(즉, 살균 시간이 1/2)로 된다. 또, 살균 능력 상대값으로서는 hBN 자외선 광원을 「1」로 했을 때, 본 예의 (Al1-xScx)2O3 자외선 광원은 「23」으로 되는 것이 확인되었다. 따라서, 본 예의 (Al1-xScx)2O3 자외선 광원은 hBN 자외선 광원보다 현격히 살균 효율 및 살균 능력이 높은 것이 확인되었다.As shown in FIG. 6, the sterilizing efficiency of the hBN ultraviolet light source to be compared is 0.36 and the sterilizing ability is 0.14, whereas (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 It was confirmed that the sterilizing efficiency was 0.54 and the sterilizing ability was 3.1 in the ultraviolet light source. When the sterilizing ability is increased to &quot; 1 &quot;, the number of bacterial deaths under the same conditions is doubled (i.e., sterilization time is 1/2). It was confirmed that the (Al 1-x Sc x ) 2 O 3 ultraviolet light source of this example was "23" when the hBN ultraviolet light source was "1" as the relative value of the sterilizing ability. Therefore, it was confirmed that the (Al 1 -x Sc x ) 2 O 3 ultraviolet light source of this example has a higher sterilizing efficiency and sterilizing ability than the hBN ultraviolet light source.

이상과 같이, 본 예의 (Al1 - xScx)2O3 자외선 광원은 hBN 자외선 광원에 비해 피크 파장 및 발광 강도가 모두 저압 수은램프에 가깝고, 또 살균 효율 및 살균 능력이 hBN 자외선 광원에 비해 우수한 것이 확인되었다.As described above, the (Al 1 - x Sc x ) 2 O 3 It was confirmed that the ultraviolet light source has a peak wavelength and an emission intensity similar to those of the hBN ultraviolet light source, and the sterilizing efficiency and sterilizing ability are superior to the hBN ultraviolet light source.

본 발명에 의하면, 인체에 영향을 미치지 않고, 살균 성능의 향상 및 발광효율의 향상이 도모되는 자외선 발광재료를 제공할 수 있기 때문에, 이 자외선 발광재료를 이용해서 제작한 자외선 광원이 이용 가능한 각종 장치(TA 방식 프린터, UV 수지 경화 장치, 살균 장치, 오존 세정 장치, 표면 개질 장치, 탈취 장치, 형광 분석 장치, 지폐 식별 장치, 검사 식별기, 포충용 장치 등)에 대해 매우 유용하다.Industrial Applicability According to the present invention, it is possible to provide an ultraviolet light emitting material capable of improving the sterilizing performance and improving the light emitting efficiency without affecting the human body. Therefore, it is possible to provide various kinds of ultraviolet light sources (TA type printer, UV resin curing device, sterilizing device, ozone cleaning device, surface modifying device, deodorizing device, fluorescence analyzing device, bill discriminating device, inspection discriminating device,

1: 자외선 광원 2: 외위기
3: 양극 3a: 형광체층
4: 실드 전극 4a: 개구부
5: 가속 제어 전극 5a: 개구부
6: 음극 7: 제 1 기판(양극 기판)
8: 제 2 기판(배면 기판) 9: 측면판
10: 배면 전극
1: ultraviolet light source 2: external crisis
3: anode 3a: phosphor layer
4: shield electrode 4a: opening
5: Acceleration control electrode 5a:
6: cathode 7: first substrate (anode substrate)
8: second substrate (rear substrate) 9: side plate
10: back electrode

Claims (4)

모체로 되는 Al2O3에 도프제로서 Sc가 첨가되는 하기 조성식 (A)로 나타나는 것이고, 상기 조성식(A) 중의 x가 0.00078∼0.040의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 자외선 발광재료.
(Al1-xScx)2O3 …(A)
(단, 상기 식(A) 중의 x는 0<x<1을 만족시킨다)
(A) wherein Sc is added as a dopant to Al 2 O 3 as a matrix, and x in the composition formula (A) is in the range of 0.00078 to 0.040.
(Al 1-x Sc x ) 2 O 3 ... (A)
(Provided that x in the above formula (A) satisfies 0 < x < 1)
제 1 항에 있어서,
Al(OH)3 분말에 도프제로서 ScCl3 분말을 혼합하고, 소성해서 얻어지는 분말형상 발광재료인 것을 특징으로 하는 자외선 발광재료.
The method according to claim 1,
Wherein the powdery light emitting material is a powdery light emitting material obtained by mixing ScI 3 powder as Al (OH) 3 powder as a dopant and firing.
제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 자외선 발광재료를 정해진 발광패턴 형상으로 형성한 형광체층을 갖는 양극과,
전자를 방출하는 음극과,
상기 양극과 상기 음극 사이에 마련되고, 상기 음극으로부터 전자를 인출하여 가속 제어하는 가속 제어 전극을 외위기내에 진공 밀봉해서 구비하고,
상기 음극으로부터 방출된 상기 전자를 상기 가속 제어 전극으로 가속 제어하고, 상기 양극에 고전압을 인가하여 상기 형광체층에 상기 전자를 사돌(射突)시켜 해당 형광체층을 발광시키는 것을 특징으로 하는 자외선 광원.
An organic electroluminescent device comprising: a positive electrode having a phosphor layer in which the ultraviolet light emitting material according to claim 1 or 2 is formed in a predetermined emission pattern;
An anode for emitting electrons,
An acceleration control electrode provided between the anode and the cathode for accelerating and discharging electrons from the cathode,
Accelerating the electrons emitted from the cathode to the acceleration control electrode and applying a high voltage to the anode to cause the electrons to collide with the phosphor layer to emit light of the phosphor layer.
삭제delete
KR20130057736A 2012-05-25 2013-05-22 Ultraviolet Light-emitting Material and Ultraviolet Light Source KR101482765B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012119839A JP5569987B2 (en) 2012-05-25 2012-05-25 Ultraviolet light emitting material and ultraviolet light source
JPJP-P-2012-119839 2012-05-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130132298A KR20130132298A (en) 2013-12-04
KR101482765B1 true KR101482765B1 (en) 2015-01-15

Family

ID=49621056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20130057736A KR101482765B1 (en) 2012-05-25 2013-05-22 Ultraviolet Light-emitting Material and Ultraviolet Light Source

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8901808B2 (en)
JP (1) JP5569987B2 (en)
KR (1) KR101482765B1 (en)
CN (1) CN103421506B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200129300A (en) 2019-05-08 2020-11-18 주식회사 이엔원 Field Emission Type X-ray and UV Hybrid Source Device

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130140471A1 (en) * 2011-12-06 2013-06-06 Quadra Intelligence Enhanced Output Mercury-Free UVC Lamp System
JP6620921B2 (en) * 2015-02-25 2019-12-18 株式会社Flosfia Ultraviolet light emitting material and manufacturing method thereof
JP6920630B2 (en) * 2015-02-25 2021-08-18 株式会社Flosfia Ultraviolet light emitting material and its manufacturing method
JP6601049B2 (en) * 2015-08-12 2019-11-06 三菱ケミカル株式会社 Phosphor
JP7033540B2 (en) * 2016-10-28 2022-03-10 大電株式会社 Ultraviolet light emitting phosphor, light emitting element, and light emitting device
JP6837834B2 (en) * 2016-12-28 2021-03-03 浜松ホトニクス株式会社 Target for generating ultraviolet light, its manufacturing method, and electron beam-excited ultraviolet light source
CN108231532A (en) * 2017-12-31 2018-06-29 上海极优威光电科技有限公司 A kind of deep ultraviolet light source of electron-beam excitation fluorescent powder
JP7236859B2 (en) 2018-12-17 2023-03-10 浜松ホトニクス株式会社 Ultraviolet light generating target, manufacturing method thereof, and electron beam excitation ultraviolet light source
EP3933881A1 (en) * 2020-06-30 2022-01-05 VEC Imaging GmbH & Co. KG X-ray source with multiple grids

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100289435A1 (en) 2007-09-03 2010-11-18 Takashi Kita Deep Ultraviolet Semiconductor Optical Device

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03176901A (en) * 1989-12-01 1991-07-31 Energy Support Corp Light emitter
JP3136338B2 (en) * 1997-11-28 2001-02-19 工業技術院長 Light-emitting material, method for producing the same, and light-emitting method using the same
JP2001352101A (en) * 2000-06-06 2001-12-21 Nichia Chem Ind Ltd Light emitting device
US6846434B2 (en) * 2001-12-04 2005-01-25 Landauer, Inc. Aluminum oxide material for optical data storage
JP2004163307A (en) * 2002-11-14 2004-06-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd Radiation measurement instrument
JP4859173B2 (en) 2005-07-01 2012-01-25 独立行政法人物質・材料研究機構 High Purity Hexagonal Boron Nitride Single Crystal Powder that Emits Far UV High Brightness and Method for Producing the Same
JP5236893B2 (en) * 2007-04-25 2013-07-17 タテホ化学工業株式会社 Oxide emitter
FR2943333B1 (en) * 2009-03-20 2011-08-05 Baikowski ALUMINA, LUMINOPHORES AND MIXED COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
EP2415847B1 (en) * 2009-04-01 2014-12-31 Hiroshima University Method for producing aluminium oxide phosphor
CN101962544B (en) * 2009-07-24 2014-02-05 海洋王照明科技股份有限公司 Oxide light-emitting material capable of emitting ultraviolet lights and preparation method thereof
WO2011027881A1 (en) * 2009-09-07 2011-03-10 国立大学法人名古屋工業大学 Device for emitting vacuum ultraviolet light
CN102108297B (en) * 2009-12-29 2013-03-27 北京有色金属研究总院 Red fluorescent powder, preparation method thereof and luminescent device prepared therefrom
PL2550243T3 (en) * 2010-03-23 2020-08-24 Stellar Materials, Llc Refractory composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100289435A1 (en) 2007-09-03 2010-11-18 Takashi Kita Deep Ultraviolet Semiconductor Optical Device

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Physics of the solid state, vol. 40, no.4 (April 1998) *
Physics of the solid state, vol. 40, no.4 (April 1998)*

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200129300A (en) 2019-05-08 2020-11-18 주식회사 이엔원 Field Emission Type X-ray and UV Hybrid Source Device

Also Published As

Publication number Publication date
JP5569987B2 (en) 2014-08-13
JP2013245292A (en) 2013-12-09
US8901808B2 (en) 2014-12-02
CN103421506A (en) 2013-12-04
US20130313964A1 (en) 2013-11-28
KR20130132298A (en) 2013-12-04
CN103421506B (en) 2015-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101482765B1 (en) Ultraviolet Light-emitting Material and Ultraviolet Light Source
EP1874895B1 (en) Device for generating uvc radiation
KR101478391B1 (en) Deep ultraviolet semiconductor optical device
CN1160258C (en) Device combined with UV-C gas discharge lamp for sterilization water
EP2913376B1 (en) Target for ultraviolet light generation, electron beam-excited ultraviolet light source, and production method for target for ultraviolet light generation
EP1483777A1 (en) Device for generating uv radiation
EP2007845A1 (en) Discharge lamp comprising uv-phosphor
Watanabe et al. Secondary electron emission and glow discharge properties of 12CaO· 7Al2O3 electride for fluorescent lamp applications
JP2006342336A (en) UVC-EMITTING Sr(Al,Mg)12019:Pr PHOSPHOR AND LAMP CONTAINING THE SAME
WO2011024824A1 (en) Electrode for discharge lamp, process for production of electrode for discharge lamp, and discharge lamp
JP2017145412A (en) Ultraviolet light emitting phosphor, ultraviolet light emitting device and manufacturing method of ultraviolet light emitting phosphor
WO2014065030A1 (en) Target for ultraviolet light generation, electron beam-excited ultraviolet light source, and production method for target for ultraviolet light generation
JP4883998B2 (en) Phosphor and production method thereof
WO2008088085A1 (en) Powdery phosphor and process for producing the same, and light emitting device, display device and fluorescent lamp containing powdery phosphor
WO2004096949A1 (en) Zinc oxide phosphor, process for producing the same and light emitting device
US7759662B2 (en) Field electron emission element, a method of manufacturing the same and a field electron emission method using such an element as well as an emission/display device employing such a field electron emission element and a method of manufacturing the same
JP7030333B2 (en) UVB region UV-emitting phosphors and UV-emitting devices
JP2006335915A (en) Powdery phosphor, method for producing the same and luminescent device using the same
JP6265408B2 (en) Phosphor, method for producing the same, and light emitting device using the same
JP2006335914A (en) Powdery phosphor, method for producing the same and luminescent device using the same
JP2006104338A (en) Phosphor and ultraviolet light-emitting fluorescent light lamp using the phosphor
JP4924868B2 (en) Discharge tube and discharge tube device
WO2007139125A1 (en) Complex oxide, phosphor, phosphor paste and light-emitting device
Oliveira et al. Ultraviolet emission in doped α-nano-alumina

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171206

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee