KR101481177B1

KR101481177B1 - 자극완화복합물을 함유하는 자극 완화용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101481177B1
Application number: KR20080119251A
Authority: KR
Inventors: 이은영; 조선아; 안수선; 김한성; 이태룡
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2008-11-28
Filing date: 2008-11-28
Publication date: 2015-01-09
Also published as: KR20100060599A

Abstract

금전초 추출물(Glechoma hederacea extract), 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2의 혼합물을 포함하여 자극 및 피부 자극감을 완화시키는 효능을 가지는 화장료 조성물을 개시한다. 상기 화장료 조성물은 항염 효과, 자극 완화 효과 및 피부 자극감 완화 효과를 갖는다.

자극 완화, 금전초, 페퍼민트 추출물, 바이오사카라이드 검-2, 민감성 피부, 화장품

Description

자극완화복합물을 함유하는 자극 완화용 화장료 조성물{Cosmetic composition containing soothing complex}

본 발명은 서로 다른 기전을 가진 자극완화복합물을 함유하는 자극 완화, 및 피부 자극감 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.

민감성 피부는 일반적인 피부와 비교하여 상대적으로 피부 반응이 잘 유발되는 경우를 말한다. 여러가지 설문 조사에 따르면 30-50%의 응답자가 스스로를 민감한 피부라고 여기고 있다. 민감성 피부의 증상 및 원인이 명확하게 밝혀져 있지는 않으나 일반적으로 민감성 피부를 가진 사람들은 화장품, 스트레스, 대기 오염 등 외부적 환경에 의한 영향을 쉽게 받는다. 이러한 영향은 홍반 등의 염증성 반응 및 피부 건조, 거칠어짐 등 육안적으로 확인할 수 있는 변화뿐만 아니라 따가움, 화끈거림, 가려움 등의 주관적인 느낌까지 매우 다양한 형태로 나타난다.

사람의 각질형성 세포나 랑게르한스 세포는 외부의 물질에 의해 다양한 사이토카인을 만들어 방출할 수 있다. 이러한 사이토카인은 피부의 자극 유발이나 국소적인 염증 반응 진행에 필수적이다. 염증을 매개하는 물질로 프로스타글란딘(prostaglandin, PG), 사이토카인(cytokine), 케모카인(chemokine), 브라디키 닌(bradykinin), 일산화질소(nitric oxide), 히스타민(histamine), 보체(complement), 유착 분자(adhesion molecule) 등이 알려져 있다. 이 중 프로스타글란딘은 염증이나, 혈소판 응집(platelet aggregation), 신경전달물질의 분비(neurotransmitter release) 등과 같은 생리적이거나 병리적인 체내 변화에 관여한다. PGE2는 가장 잘 알려져 있고 많은 연구가 이뤄진 프로스타글란딘으로 혈관 확장, 부종, 발열, 동통 등을 매개한다. PGE2는 이미 잘 알려진 염증 반응의 매개체로서의 역할뿐만 아니라, Th2 타입 면역반응을 촉진하고 Th1 타입의 면역반응은 억제하며, 대식세포에서 TNF-α, IL-1β, IL-8, IL-12 등의 염증성 사이토카인의 생성을 억제하고 IL-10과 같은 항염증성 사이토카인의 생성을 촉진하는 면역반응의 조절자로서의 역할이 밝혀졌다. 따라서, PGE2 생성 저해를 통해 항염증 효과를 평가할 수 있다.

또한 면역 반응 기전에서 발현되는 α-멜라노사이트-자극 호르몬(α-MSH)은 염증전 사이토카인(proinflammatory cytokine)인 IL-1과 IL-6, TNF- α과 면역조절 사이토카인(immunomodulatory cytokine)인 IFN-γ의 분비를 억제하고 피부에서 자극유발시, 국소적인 염증반응에서 발현량이 증가한다고 알려진 세포간 유착 분자-1 (Intracellular Adhesion Molecule-1: ICAM-1)의 발현을 억제한다고 알려져 있으므로, α-MSH의 발현 증가를 통하여 염증 반응의 억제에 대한 효능 성분으로써의 작용을 기대할 수 있다.

민감성 피부를 가진 경우 화장품 등의 피부 외용제에 의하여 피부에 자극감(sensory skin irritation)을 쉽게 느끼고, 이러한 자극감은 홍반 등의 피부 자 극과 같이 육안적으로 관찰되지는 않으나, 따가움, 화끈거림, 가려움 등의 증상을 느끼게 되는 것으로, 때때로 주관적 자극(subjective irritation)이라고도 명한다. 이러한 피부 자극감 완화 효과를 평가하기 위해서는 뉴로미터 CPT (Neuromter® Current Perception Threshold)를 이용한 피부 자극감 완화 효과 평가방법과, 다수의 피험자를 대상으로 자극감 유발 물질만을 처치한 부위와 자극감 유발 물질, 자극감 완화제를 동시에 처지한 부위에서 느끼는 따가움 또는 화끈거림 등의 자극감을 피험자 스스로 점수화하여 평가하는 자극감 테스트(sensory irritation test) 방법을 주로 사용하고 있다.

본 발명은 화장품, 의약품에 사용되어서 이미 안전성이 입증된 물질들을 대상으로 연구를 수행하던 중, 여러 가지 다른 자극 완화 기전을 가진 물질들을 조합함으로써 우수한 자극완화 효과가 나타나고 피부 자극감도 감소시킨다는 것을 밝혀내어, 본 발명을 완성하게 되었다. 본 발명의 목적은 서로 다른 기전을 가진 자극 완화 복합물을 함유함으로써 염증성 자극 및 피부 자극감을 완화시키는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명은 금전초 추출물(Glechoma hederacea extract), 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2를 유효성분으로 함유하는 자극완화용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일실시예에 따라 서로 상이한 기전을 보이는 물질들을 적절히 조합한 자극 완화 복합물을 포함한 화장료 조성물을 사용하면, 외부 자극으로부터 피부를 보호하고, 피부 자극의 신호 전달 물질인 염증성 매개 분자의 발현을 조절하여 염증성 자극과 피부 자극감을 완화하고 민감성 피부를 정상화시킬 수 있다. 또한, 다른 자극성이 우려되는 기능성 활성 성분과 함께 사용이 가능하므로 민감성 피부용 기능성 화장품에 사용할 수 있다.

본 명세서에 기재된 화장료 조성물은 금전초 추출물(Glechoma hederacea extract), 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2를 유효성분으로 함유한다. 본 발명은 서로 다른 기전을 가진 자극 완화 복합물을 함유함으로써 자극 및 피부 자극감을 완화시키는 화장료 조성물을 제공하기 위하여, 항염 및 면역 강화 효과가 있는 물질을 찾고자 여러가지 물질을 검색한 결과, 금전초 추출물(Glechoma hederacea extract), 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2가 우수한 항염 및 면역강화 효과 등의 효능을 나타냄을 발견하였다.

금전초 추출물은 금전초를 통상적인 방법으로 추출한 물질로서, CAS 등록번호는 84650-18-0이다. CAS 등록 번호(Chemical Abstract Service)는 이제까지 알려진 모든 화합물, 중합체 등을 기록하는 번호로서, 미국 화학회(American Chemical Society)에서 운영하는 서비스이며, CAS 등록 번호를 이용하여, 모든 화학물질을 중복 없이 찾을 수 있다.

페퍼민트 추출물은 허브 식물 중 한 종류인 페퍼민트(Mentha piperita) 잎을 통상적인 방법으로 추출한 물질로서, CAS 등록번호는 84082-70-2이다. 일실시예에서는, Silab 사의 Calmiskin®상품을 이용할 수 있다.

바이오사카라이드 검-2 (biosaccharide gum-2)는 I.N.C.I.(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, 국제 화장품 원료 명명법) 명칭으로서, CAS 등록 번호는 283602-75-5이다. I.N.C.I. 명칭은 미국 CTFA(Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, 화장품과 향수 관련 협회)에 의해 제공되는 이름으로서, 국제적으로 통용된다. 바이오사카라이드 검-2는 람노스-갈락토스-람노스-글루 쿠론산-갈락토스-람노스의 서열로 이루어진 가지형 폴리사카라이드(50,000Da)로서, 아래 화학식으로 표시된다. 일실시예에서는, Solabia 사의 Rhamnosoft®상품을 이용할 수 있다.

본 발명의 일실시예에서는, 자극 완화 복합물을 함유하는 화장료 조성물을 미백, 노화방지 또는 주름방지 활성 성분 포함 기능성 화장품에 포함시켜 민감성 피부용 화장품을 제조할 수 있다.

본 발명의 일실시예에서는, 각 기전의 효능을 최대화하여 상승효과를 나타내기 위하여, 금전초 추출물, 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2는 1~1.5 : 2~3 : 2~3 의 중량비로 함유될 수 있다. 상기 범위를 벗어나면, 서로 다른 각 자극완화 기전의 효능이 최대로 발휘되지 못한다. 또한, 금전초 추출물, 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2의 복합물은 적절한 효능을 얻기 위하여, 전체 조성물 중량의 0.01~5중량% 로 함유될 수 있다.

본 명세서에 기재된 화장료 조성물은 자극 및 염증, 피부 자극감을 완화 시키며, 민감성 피부를 정상화시킬 목적으로 사용되며, 그 제형에 있어서 특별히 한 정되는 바가 없다. 예를 들면, 유연화장수, 영양화장수, 마사지 크림, 영양크림, 팩, 젤, 피부 점착타입, 로션, 연고, 겔, 크림, 또는 패취 또는 분무제와 같은 경피 투여형 제형 일 수 있다. 각각의 제형에 있어서, 다른 성분들은 기타 화장료 조성물의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.

이하, 구체예를 들어 본 발명을 보다 자세하게 설명한다. 그러나 이러한 구체예들은 본 발명을 구체적으로 설명하려는 것이지, 이러한 구체예에 의하여 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.

[실험예 1] 각질 세포주 HaCaT에서 레티노익산 및 소듐라우릴설페이트 (Sodium Lauryl Sulphate, SLS) 자극에 의한 프로스타글란딘 E2 억제 효능 확인

시험 세포인 각질형성세포 (세포주명: HaCaT 입수처: Dr. N.E. Fusenig, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany)를 10%의 우태아 혈청 (Fetal bovine sereum, FBS, 입수처: Gibco, USA)과 1% 페니실린-스트렙토마이신 (Penicillin-Streptomycin, 입수처: Gibco, USA)을 함유한 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium, 입수처: Lonza, USA) 배지를 이용하여 96 웰 플레이트(96 well plate)에 약 2 x 10⁴ 세포수/웰의 밀도로 분주한 후, 37℃, 5% CO₂조건하에서 24시간 동안 배양하였다. 배양액을 제거한 후, 인산염완충용액 (Phosphate buffered saline, PBS) 200ul로 1회 세척하고, 우태아 혈청이 함유되지 않는 DMEM 배지 200ul를 넣어 24시간 배양하였다. 이후 1% 우태아 혈청이 함유된 DMEM에서 표 1에 기재된 물질을 0.01%농도로 10분간 처리한 후 100uM 농도의 레티노익산 (Retinoic acid, 입수처: Sigma-Aldrich, USA) 또는 1Oppm 농도의 소듐라우릴설페이트 (Sodium lauryl sulfate, 입수처: Sigma-Aldrich, USA)으로 추가 처리하여 24시간 동안 배양시켰다. 배양액 50ul를 취하여 프로스타글란딘 E₂(PGE₂) ELISA 키트 (입수처: R & D system, USA)를 이용하여 레티노익산 또는 소듐라우릴설페이트에 의한 프로스타글란딘 E₂유리 억제 효과를 측정하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

억제능은 표준물질인 rh PGE₂의 흡광도를 토대로 표준 곡선을 그려 흡광도와 표준물질간의 반응식을 구한후, 처리 물질의 흡광도를 대입하여 PGE₂의 분비량을 얻었다. 이후 아래의 수학식1에 의해 자극완화율을 평가하였다.

<수학식1>

자극완화율 (%) = 100 x [1-(물질처리군에서의 PGE₂분비량/ 레티노익산 또는 소듐라우릴설페이트 단독처리군에서의 PGE₂분비량)]

[실험예 2] 각질 세포주 HaCaT에서 레티노익산 및 소듐라우릴설페이트 자극에 의한 α-MSH 의 활성능 평가

시험 세포인 각질형성세포 (세포주명: HaCaT 입수처: Dr. N.E. Fusenig, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany)를 10%의 우태아 혈청 (Fetal bovine sereum, FBS, 입수처: Gibco, USA)과 1% 페니실린-스트렙토마이신 (Penicillin-Streptomycin, 입수처: Gibco, USA)을 함유한 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium, 입수처: Lonza, USA) 배지를 이용하여 96 웰 플레이트(96 well plate)에 약 2 x 10⁴ 세포수/웰의 밀도로 분주한 후, 37℃, 5% CO₂조건하에서 24시간 동안 배양하였다. 배양액을 제거한 후, 인산염완충용액 (Phosphate buffered saline, PBS) 200ul로 1회 세척하고, 우태아 혈청이 함유되지 않는 DMEM 배지 200ul를 넣어 24시간 배양하였다. 이후 1% 우태아 혈청이 함유된 DMEM에서 표 1에 기재된 물질을 0.01%농도로 10분간 처리한 후 100uM 농도의 레티노익산 (Retinoic acid, 입수처: Sigma-Aldrich, USA) 또는 1Oppm 농도의 소듐라우릴설페이트 (Sodium lauryl sulfate, 입수처: Sigma-Aldrich, USA)으로 추가 처리하여 24시간 동안 배양시켰다. 배양액 50ul를 취하여 α-MSH (Melanocyte stimulating hormone) EIA 키트 (입수처: Phoenix pharmaceutical Inc. USA))를 이용하여 레티노익산 또는 소듐라우릴설페이트에 의한 α-MSH 활성 효과를 측정하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

억제능은 표준물질인 재조합 α-MSH 의 흡광도를 토대로 표준 곡선을 그려 흡광도와 표준물질간의 반응식을 구한 후, 처리 물질의 흡광도를 대입하여 α-MSH 의 분비량을 얻었다. 이후 아래의 수학식 2에 의해 자극완화율을 평가하였다.

<수학식2>

자극완화율 (%) = 100 x [1-(물질처리군에서의 α-MSH 분비량/ 레티노익산 또는 소듐라우릴설페이트 단독처리군에서의 α-MSH 분비량)]

시험물질	추출물 또는 복합물 농도(%)	복합물 내 조성(총 100%)
무처치 대조군
레티노익산 (100uM)(자극원)	100uM
소듐라우릴설페이트 (10ppm) (자극원)	10ppm
금전초추출물 + 레티노익산 (100uM)	0.01%
페퍼민트 추출물+ 레티노익산 (100uM)	0.01%
바이오사카라이드 검-2+ 레티노익산 (100uM)	0.01%
금전초추출물 + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	0.01%
페퍼민트 추출물 + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	0.01%
바이오사카라이드 검-2 + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	0.01%
자극완화 복합물　+ 레티노익산(100uM)	0.01%	금전초 20%, 페퍼민트 추출물 40%, 바이오사카라이드 검-2 40%
자극완화 복합물　 + 소듐라우릴설페이트(10ppm)	0.01%	금전초 20%, 페퍼민트 추출물 40%, 바이오사카라이드 검-2 40%

0.01%의 자극 완화 복합물 내에는 금전초 0.002%, 페퍼민트 추출물 0.004%, 바이오사카라이드 검-2 0.004%가 함유되어 있다.

시험물질	자극 완화율 %
시험물질	프로스타글란딘 E2 억제능	α-MSH 활성능
금전초추출물 0.01% + 레티노익산 (100uM)	53.9%	39.0%
페퍼민트 추출물 0.01% + 레티노익산 (100uM)	47.2%	81.9%
바이오사카라이드 검-2 0.01% + 레티노익산 (100uM)	62.8	69.4%
자극 완화 복합물 0.01%+ 레티노익산 (100uM)	96.8%	87.1%
금전초추출물0.01% + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	48.4%	19.6%
페퍼민트 추출물 0.01% + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	52%	88.2%
바이오사카라이드 검-2 0.01% + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	62.8	76.5
자극 완화 복합물 0.01% + 소듐라우릴설페이트 (10ppm)	78.1%	88.9%

표 2의 결과에 의하면, PGE2의 분비의 경우 금전초 추출물 혹은 페퍼민트 추출물 혹은 바이오사카라이드 검-2 0.01%에 비해 자극 완화 복합물 0.01%은 훨씬 더 높은 PGE2의 분비를 억제능을 보였다.

또한 α-MSH의 경우도 금전초 추출물 혹은 페퍼민트 추출물 혹은 바이오사카라이드 검-2 0.01%에 비해 자극 완화 복합물 0.01%은 더 높은 α-MSH의 분비활성능을 보였다.

[실험예 3] 뉴로미터 CPT(Neuromter®CPT)를 이용한 자극감 완화 효과 비교

자극감 완화제에 의한 효과를 정량적으로 측정하기 위하여 상용화된 피부 신경 감각 역치를 측정하는 뉴로미터 CPT(neurometer®CPT: Neutron, USA)를 이용하여 측정하였다.

건강한 피험자 10명을 대상으로 얼굴을 세안한 후에 물기를 닦아내고 항온항습실(온도 24 ± 4 ℃, 상대습도 40-45%)에서 15분간 대기하였다. 한 쌍의 금전극(gold electrode)으로 구성된 전극에 전도성 젤리를 얇게 바른 후, 얼굴의 코 옆 한쪽 볼 부위에 위치시키고, 전도성이 없고 늘어나지 않는 테이프로 고정하였다. 매뉴얼 모드(Manual mode)에서 각각 250 Hz 및 5 Hz의 전류(current)를 선택하여 각각 측정하였다. 측정 빈도에 따른 250Hz 및 5Hz의 2 종류의 역치들은 각각 합산하여 통계분석하였다. 자극 완화제를 처리하기 전과 후의 차이를 비교하여 자극감 완화 효과를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 하기 표 3에서 역치 증가율은 수학식 3으로 산출하였다.

<수학식 3>

역치 증가율 (%) = (처리후 역치/처리전 역치 - 1) X 100

성분	처리 전 역치 (x 0.01 mA, 평균±SE)	처리 후 역치 (x 0.01 mA, 평균±SE)	역치 증가율(%)
실시예1 (5% 자극 완화 복합물)	43.71 ±9.0	65.7 ±12	50%
비교예1(5% 금전초 추출물)	36.5 ±5.0	44.0 ±7.0	21%
비교예2 (5% 페퍼민트 추출물)	43.42 ±8.6	60.33 ±7.7	39%
비교예3 (5% 바이오사카라이드검-2)	38.35±5.4	53.5 ± 10	40%
대조예 (증류수)	43.5 ±7.4	47.2 ±6.5	8.5%

상기 표 3으로부터, 실시예 1에서 피부의 감각 신경이 인식하는 역치값을 증가시키는 효과가 있어 자극감 완화 효과가 높음을 알 수 있다.

[실험예 4] 인체 자극감 시험을 이용한 자극감 완화 효과 비교

자극감 완화 효과를 비교하기 위하여 인체 자극감 시험을 수행하였다. 20~30대의 남녀 10명을 대상으로 얼굴을 세안한 후에 물기를 닦아내고, 항온항습실(온도 24 ± 4 ℃, 상대습도 40-45%)에서 15분간 대기하도록 하였다. 2가지 시료를 각각 화장솜 1/2매당 시험 물질 1.5ml씩을 적시고, 얼굴 코볼 옆부터 볼 부위에 좌우 무작위로 적용하였다. 시험물질을 문지른 후 10초와 1분에서 9분까지 1분 간격으로 피험자가 자극의 정도를 0점에서 4점(0 = 자극없음, 1= 약함, 2 = 중간, 3 = 심함)까지로 표시하며(총 10회 측정) 따가움, 화끈거림 등 자극감에 대하여 평가하였다. 자극감 완화 물질의 효과를 비교하기 위하여 5% 젖산 용액을 자극감 유발 물질로 도포한 부위(시험군 A)와 자극감 유발 물질, 자극감 완화 물질을 함께 도포한 부위(시험군 B)를 평균 비교하여 자극감 완화 효과를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 하기 표 4에서 완화율은 수학식 4로 산출하였다.

성분	시험군 B	시험군 A (양성대조)	완화율(%)
실시예1 (5% 자극완화복합물)	0.44	0.80	45%
비교예1 (5% 금전초)	0.37	0.50	26%
비교예2 (5% 페퍼민트추출물)	0.55	0.74	35%
비교예3 (5% 바이오사카라이드검-2)	0.43	0.65	31%

<수학식 4>

인체 자극감 완화율(%) = (1 - 자극원에 의한 자극감 평균/자극원과 자극감완화 물질에 의한 자극감 평균) X 100

<제형예 1: 영양 화장수>

본 발명에 따른 화장료 조성물 중 영양 화장수를 하기 표 5의 조성으로 제조하였다.

성분	함량 (중량 %)
정제수	To 100
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
히아루론산 추출물	5.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
자극완화복합물	0.05
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드	8.0
스쿠알란	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
세테아릴 알코올	1.0
방부제	적량
향	적량
색소	적량
트리에탄올아민	0.1

<제형예 2: 영양 크림>

본 발명에 따른 화장료 조성물 중 영양 크림을 하기 표 6의 조성으로 제조하였다.

성분	함량 (중량 %)
정제수	To 100
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
유동파라핀	7.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
자극완화복합물	3.0
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
방부제	적량
향	적량
색소	적량
트리에탄올아민	0.1

<제형예 3: 마사지 크림>

본 발명에 따른 화장료 조성물 중 마사지 크림을 하기 표 7의 조성으로 제조하였다.

성분	함량 (중량 %)
정제수	To 100
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	45.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
자극완화복합물	1.0
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드	3.0
밀납	4.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄	0.9
바세린	3.0
방부제	적량
향	적량
색소	적량
파라핀	1.5

<제형예 4: 팩>

본 발명에 따른 화장료 조성물 중 팩을 하기 표 8의 조성으로 제조하였다.

성분	함량 (중량 %)
정제수	To 100
글리세린	4.0
폴리비닐알콜	15.0
히아루론산 추출물	5.0
베타글루칸	7.0
알란토인	0.1
자극완화복합물	0.5
노닐 페닐에테르	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
방부제	적량
향	적량
색소	적량
에탄올	6.0

Claims

금전초 추출물(Glechoma hederacea extract), 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2를 유효성분으로 함유하는 자극완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 자극감을 완화하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 염증을 완화하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 금전초 추출물, 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2는 1~1.5 : 2~3 : 2~3 의 중량비로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 금전초 추출물, 페퍼민트 추출물 및 바이오사카라이드 검-2의 복합물은 전체 조성물 중량의 0.01~5중량% 로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 마사지 크 림, 영양크림, 팩, 젤, 피부 점착타입, 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제 제형인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 미백, 노화방지 또는 주름방지 활성 성분을 더 포함하는 화장료 조성물.