KR101438655B1 - 산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 - Google Patents

산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학조성물에 관한 것으로, 산화질소 생성 억제 및 NF-E2-related factor-2 (Nrf2) 활성 작용하여 신경세포 기능 장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환의 치료 및 예방제로 효과를 보인다.

Description

산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 {Novel substituted benzyl derivatives including actvated vinyl group and pharmaceutical compositions for prevention and treatment of neurological diseases through both activating of Nrf2 and inhibiting of producing nitric oxide}
본 발명은 산화질소 생성 억제 및 NF-E2-related factor-2 (Nrf2) 활성에 작용하여 신경세포 사멸 억제 또는 뇌신경 질환에 약학적 활성을 보이는 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학조성물에 관한 것이다.
빠른 의학기술의 발달로 인간의 수명이 연장되고, 고령화 사회로 접어들면서 퇴행성 뇌질환은 사회적 문제로 대두 되고 있다. 퇴행성 뇌질환은 나이가 들어감에 따라 발생하는 퇴행성 질환 중 뇌에서 발생하는 질환을 뜻하는 것으로 뇌신경계의 정보전달에 가장 중요한 뇌신경세포의 사멸, 뇌신경세포와 뇌신경세포 사이의 정보를 전달하는 시냅스의 형성이나 기능상의 문제, 뇌신경의 전기적 활동성의 이상적 증가나 감소로 인하여 야기된다. 이러한 질환은 다양한 형태로 나타나며 대표적인 질환이 알츠하이머병(alzheimer's disease, AD)과 파킨슨병(Parkinson's disease, PD)으로 현재까지 근원적이 치료제가 전무한 상황이다.
파킨슨병은 60세 이상에서 1%, 70세 이상에서 3.4%, 80세 이상에서 4%의 발병률을 보이며 일차적인 증상으로는 느린 움직임, 정지시 떨림, 자세의 불안정, 근육경직이 특징적으로 나타나고, 병의 진행에 따라 우울증, 불면증, 치매 등의 2차적 증상을 동반한다 [1) de Lau et al., Lancet Neurol. 2006, 5, 525-535; 2) Chaudhuri et al., Lancet Neurol. 2009, 8, 464-474; 3) Fahn, In Handbook Exp. Pharmacol, 1989, 8, Calne, D.B., (Ed.) pp. 386-409]. 매해 50,000명 이상이 새롭게 진단을 받고 있으나, 많은 연구에도 불구하고 병인의 기전에 대한 명확한 원인을 규명하지 못하였다 [Arevalo et al., Mov. Disord. 1997, 12, 277-284].
현재 치료방법은 대증적 치료제를 이용하고 있고, 대표적으로는 도파민 (dopamine)의 전구체인 L-3,4-디하이드록시페닐알라닌 (L-DOPA), 모노아민 옥시다제 억제제 (인히비터) 그리고 도파민 수용체 길항제 (아고니스트) 등이 있다. 그러나 이러한 방법들은 병의 진행을 지연시켜 줄 뿐 근원적인 치료가 되지 않으며, 장기간의 복용에 따른 부작용과 합병증을 동반한다. 따라서 최근에는 뇌세포 보호작용(neuroprotection)을 통한 병의 진행방향을 바꾸려는 노력이 활발히 진행되고 있다.
산화성 스트레스는 활성산소(reactive oxygen species; ROS)와 세포 내의 항산화 활성간의 불균형으로 일어나며, 이는 파킨슨병에서 신경세포의 기능장애나 사멸을 야기하는 근본적인 이유로 생각되고 있다. 도파민의 대사과정이 산화성 스트레스와 관련되어 세포의 생장에 중요한 역할을 하는 세포 내 고분자들 (macromolecules)의 변성 (modification)을 일으킨다고 알려져 있다. 이러한 또한 활성화된 소교세포(microglia)에 의한 신경염증 반응과정에서 생성된 활성산소는 도파민성 신경세포가 분비하는 물질들에 의해 더욱 가속화 되고, 신경세포의 사멸을 야기한다고 보고되었다 [1) Andersen et al., Nat. Med. 2004, 10 Suppl, S18-25; 2) Jenner et al., Annal. Neurol. 2003, 53 Suppl3, S26-36].
이러한 활성산소 가운데 산화질소 (nitric oxide, NO)는 생체 내에 존재하는 가스성 물질로, 니트레이트 (NO3 -), 니트라이트 (NO2 -), 퍼옥시니트라이트 (ONOO-), 3-니트로티로신 등 매우 반응성이 높은 중간체로 쉽게 전환된다. NO가 과다 생성될 경우, NO나 그 중간체들은 세포를 구성하고 있는 DNA, 단백질 및 지질의 변형을 일으키는 nitrooxidative 스트레스를 유발한다. 특히 세포의 생존에 필요한 다양한 단백질들의 기능 장애로 인해 결과적으로 세포 기능장애와 세포사멸이 일어난다. 또한, 신경세포는 특히 NO에 대해 취약하다. NO가 신경세포에서 흥분성독성을 유발하고, 소교세포가 만들어내는 수퍼옥사이드와 함께 존재할 때 그 세포독성이 상승되기 때문이다. 그러므로 NO의 과다생성은 신경세포의 사멸을 초래하여 다양한 퇴행성 뇌질환의 발병에 기여할 수 있다. 실제로 파킨슨병의 경우 니트라이트 농도가 척수액에서 증가하고 [Qureshi et al., Neuroreport 1995, 6(12), 1642-1644], 뇌병변 부위와 루이 바디 (Lewy body)에 존재하는 알파-시누클레인 (α-synuclein)에서 3-니트로티로신이 증가하며 [Good et al., J Neuropathol. Exp. Neurol. 1998, 57(4), 338-342], 세포생존에 중요한 parkin, XIAP 등이 S-nitrosylation화 되어 있음이 발견되었다 [1)Yao et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004, 101(29), 10810-10814; 2) Tsang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009, 106(12), 4900-4905; 3) Pathak et al., Biochim. Biophys. Acta 2008, 1777(7-8), 777-782). 또한, NO 과생산은 파킨슨병 뿐 아니라 알츠하이머치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 뇌졸중 후에 나타나는 신경퇴행과도 관계가 있는 것으로 알려져 있다.
한편으로 파킨슨병은 주로 흑질(substantia nigra pars compacta)로 불리는 중뇌 부위에서 신경전달물질(neurotransmitter)인 도파민을 포함하고 있는 도파민성 신경세포(dopaminergic neurons)의 손실에 의해 일어난다고 알려졌다. 도파민은 효소에 의해 또는 자발적으로 산화되어 도파퀴논(Dopaquinone)으로 변질하여 손실된다. 도파퀴논은 단백질의 시스테닐 잔기와 같은 세포친핵체 (cellular necleophiles)와 쉽게 공유결합을 이루며, 도파퀴논이 정량을 초과하면 반응성 아미노크롬 (reactive aminochrome)을 형성하고 redox-cycling에 의해 수퍼옥사이드를 생성하거나, 세포내 NADPH를 감소시킨다. 따라서 도파민의 퀴논화는 산화성 스트레스에 의한 도파민성 신경세포 손실을 매개하며, 도파민퀴논의 제거를 통해 산화적 스트레스를 억제하여 도파민성 신경세포의 사멸을 방지할 수 있을 것이다.
퀴논 환원효소 (NAD(P)H/quinine oxidoreductase1; NQO-1)는 퀴논을 환원시켜 redox-stable한 하이드로퀴논 (hydroquinone)으로 환원시킬 수 있는 효소로서, NADH 또는 NADPH 같은 환원 보조인자를 통해 퀴논의 두 전자를 환원시켜 세포를 보호한다 [Ryu et al. Arch. Pharm. Res. 2000, 23, 554-558]. 파킨슨 환자의 흑질부위에서 발현되며, 도파민퀴논으로 인해 생성되는 독성물질로부터 도파민성 신경세포를 보호할 수 있음이 알려져 있다 [Choi et al. J. Neurochem. 2005, 95, 1755-1765].
NQO1의 유전자 발현은 전사인자인 Nrf2가 ARE (antioxidant response element)에 결합함으로 유도된다. Nrf2는 산화성 스트레스에 대응하여 세포를 보호하는 능력을 유도할 수 있는 전사인자(transcriptional factor)로써 [Goldring et al. Toxicology 2008, 246, 24-33] 세포질(cytoplasm)에서 Kelch-like ECH-associated protein1 (Keap1)과 결합한 상태로 존재하지만, Keap1과의 결합이 떨어지는 경우 핵으로 이동한다 [1) Itoh et al. Genes Dev. 1999, 13, 76-86; 2) Eggler et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102, 10070-10075; 3) Kobayashi et al. Mol. Cell. Biol. 2006, 26, 221-229; 4) Tong et al. Biol. Chem. 2006, 387, 1311-1320]. 핵에서 ARE와 결합하여 NQO1의 발현을 유도함과 동시에 heme oxygenase (HO-1)의 발현도 유도한다 [Venugopal et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996, 93, 14960-14965]. HO-1는 heme 분해에 작용하는 효소로서, 그 반응산물 중 하나인 biliverdin이 항산화물질인 bilirubin으로 전환되므로 결과적으로 신경세포를 산화성 스트레스로부터 보호한다.
설포라판 (1-isothiocyanato-(methylsulfinyl)butane)은 NQO1의 발현을 유도하여 도파민신경세포을 산화성 스트레스로부터 보호한다 [Han et al. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007, 321 (1), 249-256]. 그러나 설포라판은 티올기를 가지고 있는 세포내 다양한 단백질들을 비선택적으로 변성시켜 세포독성을 유발할 수 있으며, 혈관-뇌장벽 투과율이 매우 낮다는 단점이 있다. 또한 설포라판을 체내에 투여할 경우 1 시간 이내에 사라져 버리므로, Nrf2 활성유도 효과가 지속되지 못한다.
따라서, 이상에서 기술한 설포라판의 문제점을 가지지 않으면서 Nrf2 활성 및 산화질소 생성 억제를 유도할 수 있는 뇌신경 질환의 예방 및 치료 화합물이 절실히 요구되고 있다.
본 발명이 이루고자 하는 첫 번째 기술적 과제는 생체 내에서 산화질소의 생성을 억제할 수 있고, 동시에 Nrf2 활성유도를 통해 세포독성을 방지하는 효소 유전자들을 발현시켜 뇌신경 세포의 사멸을 방지할 수 있으며, 각종 뇌신경 질환 치료용으로 활용할 수 있는 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 두 번째 기술적 과제는 상기 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물, 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 약제학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제가 유효성분으로 포함되어 있는 약학조성물을 제공하는 것이다.
상술한 첫 번째 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 활성화 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 제공한다:
<화학식 1>
Figure 112012034652399-pat00001
R1은 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 2 내지 12 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알콜기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 헤테로아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기일 수 있으며,
R2, R3은 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 2 내지 12 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알콜기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기, 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기가 산소에 연결된 아릴옥시기, 탄소수 1 내지 5 개의 알킬카바메이트기, 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기가 산소에 연결된 헤테로아릴옥시기, 탄소수 1 내지 8 개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기, 탄소수 1 내지 8 개의 알킬아민기가 산소에 연결된 알킬아민옥시기, 탄소수 1 내지 10개의 알킬티올기가 산소에 연결된 알킬티올옥시기, 탄소수 6 내지 18개의 아릴티올기가 산소에 연결된 아릴티올옥시기일 수 있으며,
Y는
Figure 112012034652399-pat00002
,
Figure 112012034652399-pat00003
또는
Figure 112012034652399-pat00004
이다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 약제학적으로 허용 가능한 염은 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 질산, 인산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, 포름산, 아세트산, 트리플루오로 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 말레산, 젖산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 에탄설폰산, 아스파르트산 및 글루탐산으로 구성된 군 중에서 선택된 어느 하나 또는 그 이상일 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
상기 두 번째 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물, 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 약제학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제가 유효성분으로 포함되어 있는 약학조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학조성물은 생체 내 산화질소의 생성을 억제할 수 있고, Nrf2를 활성화시킴으로써 산화성 스트레스에 따른 신경 세포의 기능장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환 등을 치료하는데 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
산화질소(NO)는 세포 내에서 nitric oxide synthase (NOS) 효소에 의해 생성된다. 특히 inducible NOS (iNOS)는 뇌에 존재하는 소교세포와 성상세포에서 작용하는 효소이다. 평소에는 매우 낮은 농도로 존재하다가 세포가 활성될 경우 발현되고, 결과적으로 뇌 NO 농도를 현저히 (약 100 배) 증가시킨다. 퇴행성 뇌질환 환자의 뇌에서는 이렇게 증가된 iNOS의 발현이 휴식상태로 되돌아가지 못하고 NO를 장기적, 지속적으로 생성한다. 그러므로 iNOS를 제어하는 것은 파킨슨병을 비롯한 퇴행성뇌질환의 예방 및 치료에 사용될 수 있을 것이다. 특히, 타 NOS (neuronal, endothelial type)의 활성에 영향을 주지 않으면서 iNOS의 발현을 휴식상태 수준으로 억제하는 방법은 NO의 정상기능에는 영향을 주지 않으므로 관련 부작용을 최소화할 수 있다. 또한 Nrf2는 산화성 스트레스에 대응하여 세포를 보호하는 능력을 유도할 수 있는 전사인자(transcriptional factor)로써 핵으로 이동한 후에 ARE와 결합하여 세포독성을 방지하는 효소 유전자들을 (heme oxygenase (HO-1), NAD(P)H/quinine oxidoreductase1 (NQO-1)) 발현시킨다.
따라서, 본 발명은 iNOS의 발현을 휴식상태 수준으로 억제하여 뇌에서 산화질소의 과생산을 억제할 수 있고, Nrf2를 활성화시킴으로써 세포독성을 방지하는 효소 유전자들의 발현을 유도할 수 있으므로 뇌신경 질환의 예방 및 치료제로 작용할 수 있는 하기 화학식 1로 표시되는 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 제공한다:
<화학식 1>
Figure 112012034652399-pat00005
R1은 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 2 내지 12 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알콜기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 헤테로아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기일 수 있으며,
R2, R3은 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 2 내지 12 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알콜기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기, 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기가 산소에 연결된 아릴옥시기, 탄소수 1 내지 5 개의 알킬카바메이트기, 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기가 산소에 연결된 헤테로아릴옥시기, 탄소수 1 내지 8 개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기, 탄소수 1 내지 8 개의 알킬아민기가 산소에 연결된 알킬아민옥시기, 탄소수 1 내지 10개의 알킬티올기가 산소에 연결된 알킬티올옥시기, 탄소수 6 내지 18개의 아릴티올기가 산소에 연결된 아릴티올옥시기일 수 있으며,
Y는
Figure 112012034652399-pat00006
,
Figure 112012034652399-pat00007
또는
Figure 112012034652399-pat00008
이다.
상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나의 화합물일 수 있다:
<화학식 2> <화학식 3>
Figure 112012034652399-pat00009
Figure 112012034652399-pat00010
<화학식 4>
Figure 112012034652399-pat00011
상기 화학식 2 내지 4에서,
R1은 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 2 내지 12 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알콜기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 헤테로아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기일 수 있으며,
R2, R3은 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 15 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 3 내지 15 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 알콜기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 치환 또는 비치환된 소수 6 내지 18 개의 아릴기가 산소에 연결된 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5 개의 알킬카바메이트기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로사이클기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18 개의 헤테로아릴기가 산소에 연결된 헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 15 개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 11 개의 알킬아민기가 산소에 연결된 알킬아민옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 13개의 알킬티올기가 산소에 연결된 알킬티올옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18개의 아릴티올기가 산소에 연결된 아릴티올옥시기일 수 있으며,
R4는 치환 또는 비치환된 탄소 수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 3 내지 12 개의 알릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 15 개의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 15 개의 헤테로사이클기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12 개의 알킬모포린기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 8 개의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10개의 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 15개의 아릴티올기일 수 있으며,
Y는
Figure 112012034652399-pat00012
,
Figure 112012034652399-pat00013
또는
Figure 112012034652399-pat00014
이다.
상기 알킬기는, 메틸기, 에틸기, 노말프로필기, 이소프로필기, 노말부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 펜틸, 헥실, 헵틸, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기로 구성된 군 중에서 선택될 수 있으며, 상기 아릴기는 페닐기, 할로페닐기, 벤질기, 할로벤질기, 토릴기, 나프틸기, 바이아릴기, 트리할로페닐기, 트리할로메틸페닐, 할로니트로벤질, 안트릴기, 페난트릴기로 구성된 군 중에서 선택될 수 있고, 상기 헤테로아릴기는 티아졸릴기, 옥사졸릴기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 이소옥사졸릴기, 이소티아졸릴기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기, 트리아지닐기, 티아디아졸릴기, 테트라졸릴기, 옥사디아졸릴기, 피리딜기, 피리다지닐기, 피리미딜기, 피라지닐기, 인돌릴기, 벤조티오페닐기, 벤조퓨라닐기, 벤즈이미다졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이속사졸릴기, 벤즈티아졸릴기, 벤즈트리아졸릴기, 퀴놀린기, 이소퀴놀린기, 퓨리닐기, 퓨로피리디닐기로 구성된 군 중에서 선택될 수 있으며, 상기 알킬아민기는 메틸아민기, 에틸아민기, 프로필아민기, 부틸아민기, 이소부틸아민기, 펜틸아민기로 구성되는 군 중에서 선택될 수 있고, 상기 아릴아민기는 아닐린기, 할로아닐린기, 메틸아닐린기, 에틸아닐린기, 프로필아닐린기, 에틸메틸아닐린기로 구성된 군 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
더욱 상세하게는, 상기 R1은 메틸기, 에틸기, 노말프로필기, 이소프로필기, 노말부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, 하이드록시기, 페닐기, 할로페닐기, 디할로페닐기, 아닐린기, 염산아닐린기, 트리할로메틸페닐기, 토릴기, 벤질기, 아세트아마이드기, 니트로벤질기, 아니솔기, 에틸옥시벤질기, 에톡시니트로벤질기, 할로니트로벤질기, 메틸아민기, 에틸아민기, 메틸아세트아마이드기, 에틸아세트아마이드기, 프로필아세트아마이드기로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있으나 이에 한정되지는 않고,
상기 R2, R3은 메틸기, 에틸기, 노말프로필기, 이소프로필기, 노말부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, 다이메톡시기, 다이에톡시기, 하이드록시기, 모폴린기, 메톡시에틸모폴린기, 메톡시프로필모폴린기, 메톡시부틸모폴린기, 메톡시프로필피페라질기로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
특히, 바람직한 상기 화학식 1로 표시되는 벤질 유도체 화합물을 예시하면 다음과 같다:
화합물 1: (Z)-4-(파라-메틸페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
Figure 112012034652399-pat00015
화합물 2: (Z)-4-(파라-메톡시페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
Figure 112012034652399-pat00016
화합물 3: (E)-4-(파라-메톡시페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
Figure 112012034652399-pat00017
화합물 4: (Z)-4-(3,4-다이메톡시페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
Figure 112012034652399-pat00018
화합물 5: (E)-1-클로로-2-(2-(4-메톡시페닐설피닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00019
화합물 6: (Z)-1-클로로-2-(2-(4-메톡시페닐설피닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00020
화합물 7: (E)-2-(2-(4-메톡시페닐설피닐)비닐)아닐린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00021
화합물 8: (E)-1-(2-(4-메톡시페닐설피닐)비닐)-2-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00022
화합물 9: (Z)-1-(2-(4-메톡시페닐설피닐)비닐)-2-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00023
화합물 10: (E)-4-(4-메톡시페닐설포닐)부테-3-엔-1-아민 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00024
화합물 11: (E)-1-플루오로-2-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00025
화합물 12: (E)-1-플루오로-3-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00026
화합물 13: (E)-1-플루오로-4-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00027
화합물 14: (E)-1-클로로-2-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00028
화합물 15: (E)-1-클로로-4-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00029
화합물 16: (E)-1-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)-2-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00030
화합물 17: (E)-1-(2-(4-메톡시페닐설포닐)비닐)-3-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00031
화합물 18: (E)-1-메톡시-4-(4-(트리플루오로메틸)스티릴설포닐벤젠;
Figure 112012034652399-pat00032
화합물 19: (E)-1-(2-(3-메톡시페닐설포닐)비닐)-2-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00033
화합물 20: (E)-1-(2-(3-메톡시페닐설포닐)비닐)-3-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00034
화합물 21: (E)-1-(2-(2-메톡시페닐설포닐)비닐)-2-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00035
화합물 22: (E)-1-(2-(2-메톡시페닐설포닐)비닐)-3-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00036
화합물 23: (E)-1-(2-(2-메톡시페닐설포닐)비닐)-4-(트리플루오로메틸)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00037
화합물 24: (E)-1-플루오로-2-(2-(2-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00038
화합물 25: (E)-1-플루오로-3-(2-(2-메톡시페닐설포닐)비닐)벤젠;
Figure 112012034652399-pat00039
화합물 26: (E)-4-(3-(4-(2-플루오로스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00040
화합물 27: (E)-4-(3-(4-(2-클로로스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00041
화합물 28: (E)-4-(3-(4-(2-트리플루오로메틸스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00042
화합물 29: (E)-4-(3-(4-(2-아미노스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00043
화합물 30: (E)-4-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)부테-3-엔-1-아민 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00044
화합물 31: (E)-N-(4-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)부-3-테닐 아세트아마이드;
Figure 112012034652399-pat00045
화합물 32: (E)-4-(3-(4-(2-플루오로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00046
화합물 33: (E)-4-(3-(4-(3-플루오로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00047
화합물 34: (E)-4-(3-(4-(4-플루오로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00048
화합물 35: (E)-4-(3-(4-(2-(클로로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00049
화합물 36: (E)-2-(2-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)비닐)아닐린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00050
화합물 37: (E)-4-(3-(4-(2-(트리플루오로메틸)스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00051
화합물 38: (E)-3-(2-플루오로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00052
화합물 39: (E)-3-(2-클로로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00053
화합물 40: (E)-3-(2-브로모페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00054
화합물 41: (E)-1-(4-(3-몰폴리노프록시페닐)페닐)-3-(2-니트로페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00055
화합물 42: (E)-3-(2-아미노페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00056
화합물 43: (E)-3-(2-메톡시페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00057
화합물 44: (E)-1-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐)-3-(2-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-펜-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00058
화합물 45: (E)-1-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐)-3-(3-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-펜-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00059
화합물 46: (E)-1-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐)-3-(4-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-펜-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00060
화합물 47: (E)-3-(2-클로로-5-니트로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00061
화합물 48: (E)-3-(2-에톡시-5-니트로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
Figure 112012034652399-pat00062
일 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 상기 약제학적으로 허용 가능한 염은 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 질산, 인산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, 포름산, 아세트산, 트리플루오로 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 말레산, 젖산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 에탄설폰산, 아스파르트산 및 글루탐산을 포함하여 구성되는 군 중에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에 따른 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물은 통상적인 방법에 의해 그의 염으로 전환될 수 있으며, 염의 제조는 별도의 설명이 없이도 상기 화학식 1의 구조를 바탕으로 당업자에 의해 용이하게 수행될 수 있을 것이다.
이하에서 별도의 설명이 없는 한, 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물에는 약학적으로 수용 가능한 그의 염이 포함되며, 이들은 모두 본 발명의 범주에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물, 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 약제학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제가 유효성분으로 포함되어 있는 약학조성물을 제공한다.
본 발명의 약학조성물은 상기 화학식 1로 표시되는 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물, 이의 약제학적 허용 가능한 염에 담체, 보조제 또는 희석제 등을 포함시켜 제제화 방법으로 제형화하여 경구투여 또는 비경구투여에 적합한 형태로 제조될 수 있다. 경구투여용은 정제, 캡슐제, 용액, 시럽제, 현탁제 등의 형태로 제조될 수 있으며, 비경구투여용은 복강, 피하, 근육, 경피에 대한 주사제 형태로 제조될 수 있다.
본 발명의 약학조성물은 산화질소 생성 억제 및 Nrf2 활성효과를 나타내는 신경세포 사멸 억제에 작용하는 조절제로, 환자의 연령, 체중 및 상태와 투여경로를 비롯한 각종 요인에 따라 투여량은 결정될 수 있다. 일반적으로, 본 화합물을 성인에게 단독 투여하는 경우, 투여 경로별로 채택된 투여용량은 0.0001 내지 50 ㎎/㎏ 체중이며, 0.001 내지 10 ㎎/㎏ 체중의 범위에서 예를 들면 0.01 내지 1 ㎎/㎏ 체중으로 할 수 있다.
본 발명의 약학조성물은 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용될 수 있으며, 상기 뇌신경 질환은 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환으로 이루어진 군 중에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
실시예 . 벤질 유도체 화합물의 합성
실시예 1.1. ( 다이에톡시포스포리 ) 메틸 4- 메틸벤젠설포네이트의 합성
하기 반응식 1에 따라 (다이에톡시포스포리)메틸 4-메틸벤젠설포네이트를 합성하였다.
<반응식 1>
Figure 112012034652399-pat00063
다이에틸 히드록시메틸포스포네이트 (10 g, 0.06 mol)를 메틸렌클로라이드(MC)에 용해시키고, 트리에틸아민 (9.80 mL, 0.07 mmol)과 4-톨루엔설포닐 클로라이드 (13.3 g, 0.07 mol)를 차례대로 가한 후, 상온에서 3.5 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트(ethyl acetate; EtOAc)로 희석하여 물과 브라인으로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:3)으로 정제하여 (다이에톡시포스포리)메틸 4-메틸벤젠설포네이트 (10 g)을 수율 52%으로 얻었다.
Yellow oil; Rf = 0.3 (hexanes/ EtOAc 1/2); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ7.80 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.37 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.19-4.12 (m, 6H), 2.46 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.4 Hz, 6H)
실시예 1.2. 3-( 트리이소프로필실릴옥시 )프로판-1-올의 합성
하기 반응식 2에 따라 3-(트리이소프로필실릴옥시)프로판-1-올을 합성하였다.
<반응식 2>
Figure 112012034652399-pat00064
프로판-1,3-디올 (1.00 g, 0.013 mol)을 다이메틸폼아마이드(DMF)에 용해시키고, 이미다졸 (0.88 g, 0.013 mol)과 트리이소프로필실릴 클로라이드 (TIPSCl) (2.5 g, 0.013 mol)를 차례대로 가한 후, 상온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인(brine)으로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:10)으로 정제하여 3-(트리이소프로필실릴옥시)프로판-1-올 (1.3 g)을 수율 45%으로 얻었다.
Yellow oil; Rf = 0.3 (hexanes/ EtOAc 5/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.93 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.84 (q, J = 5.1 Hz, 2H), 2.83 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 1.83-1.77 (m, 2H), 1.09-1.04 (m, 21H)
실시예 1.3. 3-( 트리이소프로필실릴옥시 ) 프로판알의 합성
하기 반응식 3에 따라 3-(트리이소프로필실릴옥시)프로판알을 합성하였다.
<반응식 3>
Figure 112012034652399-pat00065
옥살릴 클로라이드(COCl)2 (1.03 g, 7.27 mmol)를 메틸렌클로라이드(MC)에 용해시키고, 메틸렌클로라이드에 용해시킨 다이메틸술폭사이드 (DMSO; 0.63 mL, 14.53 mmol)를 가한 후, 3-(트리이소프로필실릴옥시)프로판-1-올 (1.3 g, 5.59 mmol)와 트리에틸아민 (0.8 mL, 55.9 mmol)를 차례대로 가한 후, -78 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인으로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럽 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:10)으로 정제하여 3-(트리이소프로필실릴옥시)프로판알 (1.02 g)을 수율 78%으로 얻었다.
Yellow oil; Rf = 0.45 (hexanes/ EtOAc 9/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.84 (s, 1H), 4.08 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.63-2.59 (m, 2H), 1.12-1.03 (m, 21H)
실시예 1.4. [1.4a] 내지 [1.4f]의 합성
하기 반응식 4에 따라 하기 화합물 [1.4a] 내지 [1.4f]를 합성하였다.
<반응식 4>
Figure 112012034652399-pat00066
치환된 벤젠티올(1.0 eq)을 DMF에 용해시키고, 세슘 카보네이트 (Cs2CO3; 1.2 eq)와 상기 실시예 1.1 에서 합성한 화합물 (1.2 eq)을 차례대로 가한 후, 상온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인으로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법으로 (ethyl acetate/n-hexane 3:1)으로 정제하여 화합물 [1.4a] 내지 [1.4f]를 얻었다.
상기 반응식 4에서, R은 하기 표 1과 같다.
구분 R 구분 R
1.4a 4'-CH3 1.4d 2'-OCH3
1.4b 4'-OCH3 1.4e 3'-OCH3
1.4c 3'-OCH3 , 4'-OCH3 1.4f 4'-OH
실시예 1.4.1. 다이에틸 (4- 메틸페닐싸이오 ) 메틸포스포네이트 [1.4a]
Colorless oil; Yield: 90 %; Rf = 0.4 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.36 (d, J = 8Hz, 2H), 7.12 (d, J = 8Hz, 2H), 4.17-4.09 (m, 4H), 3.17 (d, J = 14 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 1.30 (t, J = 7.2 Hz, 6H)
실시예 1.4.2. 다이에틸 (4- 메톡시페닐싸이오 ) 메틸포스포네이트 [1.4b]
Colorless oil; Yield: 84 %; Rf = 0.3 (hexane/EtOAc 1/2); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.46 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.84 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 4.14-4.08 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.09 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 1.30 (t, J = 7.0 Hz, 6H)
실시예 1.4.3. 다이에틸 (3,4- 다이메톡시페닐싸이오 ) 메틸포스포네이트 [1.4c]
Colorless oil; Yield: 78.9 %; Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.81 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 8.9 Hz, 2.4 Hz, 1H), 4.17-4.10 (m, 4H), 3.88 (d, J = 6.8 Hz, 6H), 3.14 (d, J = 13.6 Hz, 2H), 1.31 (t. J = 7.1 Hz, 6H)
실시예 1.4.4. 다이에틸 (2- 메톡시페닐싸이오 ) 메틸포스포네이트 [1.4d]
Colorless oil; Yield: 87 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.42(dd, J = 1.64, 7.68 Hz, 1H), 7.24 (m, 1H), 6.91 (td, J = 1.12, 7.56Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2Hz, 1H), 4.07-4.13 (m, 4H), 3.88 (s. 3H), 3.20 (s, 1H), 3.17 (s, 1H), 1.27 (t, J = 7.04 Hz, 6H)
실시예 1.4.5. 다이에틸 (3- 메톡시페닐싸이오 ) 메틸포스포네이트 [1.4e]
Colorless oil; Yield: 86 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): Yield: 86%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.20 (d, J = 7.88, 7.84Hz, 1H), 6.98-7.00 (m, 2H), 6.74-6.76 (m, 1H), 4.10-4.17 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.22 (s, 1H) ,3.18(s, 1H) 1.30 (t, J = 7.08Hz, 6H)
실시예 1.4.6. 다이에틸 (4- 히드록시페닐싸이오 ) 메틸포스포네이트 [1.4f]
Yield: 78%; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.37 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.76 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.19-4.10 (m, 4H), 3.06 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 1.31 (t, J = 7.00Hz, 6H)
실시예 1.5. [1.5a] 내지 [1.5d]의 합성
하기 반응식 5에 따라 하기 화합물 [1.5a] 내지 [1.5d]를 합성하였다.
<반응식 5>
Figure 112012034652399-pat00067
상기 실시예 1.4에서 합성한 화합물 [1.4a] 내지 [1.4f]를(1.0 eq)를 메틸렌클로라이드에 용해시키고, 메타-클로로퍼옥시벤조익 산 (mCPBA; 1 eq)를 -20 ℃에서 가한 후, 2 시간 동안 -20 ℃에서 교반하였다. 아황산나트륨으로 반응을 종결시킨 후, 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 소듐바이카보네이트 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과한 후, 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:3)으로 정제하여 화합물 [1.5a] 내지 [1.5d]을 얻었다.
상기 반응식 5에서, R은 하기 표 2와 같다.
구분 R 구분 R
1.5a 4'-CH3 1.5c 3'-OCH3 , 4'-OCH3
1.5b 4'-OCH3 1.5d 4'-OH
실시예 1.5.1. 다이에틸 (4- 메틸페닐설피닐 ) 메틸포스포네이트 [1.5a]
Colorless oil; Yield: 82.6 %; Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.65 (d, J = 8Hz, 2H), 7.35 (d, J=8Hz, 2H), 4.22-4.08 (m, 4H), 3.46 (t, J=14.4 Hz, 1H), 3.32 (t, J=14.4 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 1.35-1.32 (m, 6H)
실시예 1.5.2. 다이에틸 (4- 메톡시페닐설피닐 ) 메틸포스포네이트 [1.5b]
Colorless oil; Yield: 98.2 %; Rf = 0.3 (EtOAc); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.68 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.03 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.17-4.10 (m, 4H), 3.86 (s, 3H), 3.42-3.23 (m, 2H), 1.33-1.27 (m, 6H)
실시예 1.5.3. 다이에틸 (3,4- 다이메톡시페닐설피닐 ) 메틸포스포네이트 [1.5c]
Colorless oil; Yield: 92.3 %; Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.32 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 8.3 Hz, 2.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.21-4.07 (m, 4H), 3.95 (d, J = 8.4 Hz, 6H), 3.43 (t, J = 14.6 Hz, 1H), 3.27 (t, J = 14.6 Hz, 1H), 1.36-1.29 (m, 6H)
실시예 1.5.4. 다이에틸 (4- 히드록시페닐설피닐 ) 메틸포스포네이트 [1.5d]
Colorless oil; Yield: 74 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.52 (d, J = 8.72 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 8.68 Hz, 2H), 4.14-4.00 (m, 4H), 3.46 (t, J = 22.06 Hz, 1H), 3.29 (t, J = 14.94 Hz, 1H), 1.27-1.19 (m, 6H); 13C NMR (400 MHz, CDCl3): δ 161.0, 132.4, 126.4, 116.4, 63.0, 54.5
실시예 1.6. [1.6a] 내지 [1.6d]의 합성
하기 반응식 6에 따라 하기 화합물 [1.6a] 내지 [1.6d]를 합성하였다.
<반응식 6>
Figure 112012034652399-pat00068
질소 기체하에 상기 실시예 1.5에서 합성한 화합물 [1.5a] 내지 [1.5d] (1.0 eq)를 테트라하이드로퓨란(THF)에 용해시키고, -78 ℃에서 2.0 M BuLi (1.0 eq)을 적가한 후, 1 시간 동안 교반하였다. -78 ℃를 유지한 채로 반응 용액에 THF에 용해된 상기 실시예 1.3에서 합성한 화합물 (1.0 eq)을 적가한 후, 1 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인으로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과한 후 여액을 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:4)으로 정제하여 화합물 [1.6a] 내지 [1.6d]를 얻었다.
상기 반응식 6에서, 이성체와 R은 하기 표 3과 같다.
구분 R 이성체 구분 R 이성체
1.6a 4'-CH3 Z 1.6c 4'-OCH3 E
1.6b 4'-OCH3 Z 1.6d 3'-OCH3 , 4'-OCH3 Z
실시예 1.6.1. (Z)-트리이소프로필(4-(파라- 메틸페닐설피닐 )부-3- 테닐옥시 )실레인 [1.6a]
Yield: 61.3 %; Rf = 0.6 (hexane/EtOAc 3/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.35-6.26 (m, 2H), 3.86-3.80 (m, 2H), 2.86-2.79 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 1.13-1.03 (m, 21H)
실시예 1.6.2. (Z)-트리이소프로필(4-(파라- 메톡시페닐설피닐 )부-3- 테닐옥시 )실레인 [1.6b]
Yield: 44.9 %; Rf = 0.3 (hexane/EtOAc 2/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.01 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.31-6.28 (m, 2H), 3.85-3.79 (m, 5H), 2.82-2.78 (m, 2H), 1.11-1.00 (m, 21H)
실시예 1.6.3. (E)-트리이소프로필(4-(파라- 메톡시페닐설피닐 )부-3- 테닐옥시 )실레인 [1.6c]
Yield: 21.5 %; Rf = 0.3 (hexane/EtOAc 2/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.61 (dt, J = 15.2, 7.0 Hz, 1H), 6.29 (dd, J = 15.0, 1.0 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.80 (t, J = 3.2 Hz, 5H), 2.46 (q, J = 6.6 Hz, 2H), 1.08-1.04 (m, 21H)
실시예 1.6.4. (Z)-트리이소프로필(4-(3,4- 다이메톡시페닐설피닐 )부-3- 테닐옥시 )실레인 [1.6d]
Yield: 69 %; Rf = 0.35 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.24 (m. 1H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.35-6.31 (m, 2H), 3.94 (d, J = 8.6 Hz, 6H), 3.84 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.88-2.76 (m, 2H), 1.12-1.05 (m. 21H)
실시예 1.7. [1.7a] 내지 [1.7d]의 합성
하기 반응식 7에 따라 하기 화합물 [1.7a] 내지 [1.7d]를 합성하였다.
<반응식 7>
Figure 112012034652399-pat00069
상기 실시예 1.6에서 합성한 화합물 [1.6a] 내지 [1.6d] (1.0 eq)를 테트라하이드로퓨란에 용해시키고, 1 M 테트라-n-부틸암모늄 플루오라이드 (TBAF) (1.0 eq)를 적가한 후, 3 시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인으로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (MeOH/CH2Cl2 9:1)으로 정제하여 화합물 [1.7a] 내지 [1.7d]를 얻었다.
상기 반응식 7에서, 이성체와 R은 하기 표 4와 같다.
구분 R 이성체 구분 R 이성체
1.7a 4'-CH3 Z 1.7c 4'-OCH3 E
1.7b 4'-OCH3 Z 1.7d 3'-OCH3 , 4'-OCH3 Z
실시예 1.7.1. (Z)-4-(파라- 메틸페닐설피닐 )부-3-텐-1-올 [1.7a]
Yield: 76.9 %; Rf = 0.23 (hexane/EtOAc 1/3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.35-6.25 (m, 2H), 3.81-3.74 (m, 2H), 2.80-7.74 (m, 1H), 2.94-2.87 (m, 1H), 2.41 (s, 3H)
실시예 1.7.2. (Z)-4-(파라- 메톡시페닐설피닐 )부-3-텐-1-올 [1.7b]
Yield: 80.9 %; Rf = 0.3 (EtOAc); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.58 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 6.99 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 6.33-6.24 (m, 2H), 3.88-3.75 (m, 5H), 2.89-2.60 (m, 2H), 2.61 (br, 1H)
실시예 1.7.3. (E)-4-(파라- 메톡시페닐설피닐 )부-3-텐-1-올 [1.7c]
Yield: 77 %; Rf = 0.3 (EtOAc); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.58 (dt, J = 15.2, 7.0 Hz, 1H), 6.29 (dd, J = 15.4, 1.4 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.71 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 2.96 (br, 1H), 2.46 (q, J = 6.4 Hz, 2H)
실시예 1.7.4. (Z)-4-(3,4- 다이메톡시페닐설피닐 )부-3-텐-1-올 [1.7d]
Yield: 86.1 %); Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 1/5); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.27-7.19 (m, 1H), 7.19-7.16 (m, 1H), 6.96 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 6.29-6.23 (m. 1H), 3.93 (d, J = 6.2 Hz, 6H), 3.83-3.78 (m, 2H), 2.79-.2.95 (m, 2H)
실시예 1.8. [1.8a] 내지 [1.8d] 합성
하기 반응식 8에 따라 하기 화합물 [1.8a] 내지 [1.8d]를 합성하였다.
<반응식 8>
Figure 112012034652399-pat00070
상기 실시예 1.7에서 합성한 화합물 [1.7a] 내지 [1.7d] (1.0 eq)를 아세토니트릴에 용해시키고, 트리에틸아민 (1.2 eq)과 테트라메틸프로필렌 디아민 (TMPDA; 0.2eq), TsCl (1.2 eq) 를 차례대로 가한 후, 상온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 소듐바이카보네이트 포화 수용액과 물로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 DMF에 용해시키고, 소듐아자이드 (2.0 eq)를 가한 후, 상온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인으로 세척한 후, 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과하였다. 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 2:1)으로 정제하여 화합물 [1.8a] 내지 [1.8d]를 얻었다.
상기 반응식 8에서, 이성체와 R은 하기 표 5와 같다.
구분 R 이성체 구분 R 이성체
1.8a 4'-CH3 Z 1.8c 4'-OCH3 E
1.8b 4'-OCH3 Z 1.8d 3'-OCH3 , 4'-CH3 Z
실시예 1.8.1 (Z)-1-(파라- 아지도부 -1- 테닐설피닐 )-4-메틸벤젠 [1.8a]
Yield: 94.1 %; Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 5/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.37-6.33 (m, 1H), 6.21-6.14 (m, 1H), 3.53-3.40 (m, 2H), 2.91-2.83 (m, 2H), 2.41 (s, 3H)
실시예 1.8.2. (Z)-1-(파라- 아지도부 -1- 테닐설피닐 )-4- 메톡시벤젠 [1.8b]
Yield: 89.1 %; Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.03 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.35 (dd, J = 9.6, 0.8 Hz, 1H), 6.15 (dt, J = 10.0, 7.6 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.51-3.41 (m, 2H), 2.87-2.82 (m, 2H)
실시예 1.8.3. (E)-1-(파라- 아지도부 -1- 테닐설피닐 )-4- 메톡시벤젠 [1.8c]
Yield: 94 %; Rf = 0.2 (hexane/EtOAc 1/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.01 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.54 (dt, J = 14.8, 6.9 Hz, 1H), 6.32 (dt, J = 15.2, 1.4 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.43 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.52 (qd, J = 13.6, 1.3 Hz, 2H)
실시예 1.8.4. (Z)-1-(파라- 아지도부 -1- 테닐설피닐 )-3,4- 다이메톡시벤젠 [1.8d]
Yield: 83.3 %; Rf = 0.4 (hexane/EtOAc 3/1); 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 8.3 Hz, 2.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.39 (dt, J = 9.7 Hz, 1.3 Hz, 1H), 6.19-6.13 (m, 1H), 3.95 (d, J = 7.3 Hz, 6H), 3.58-3.52 (m, 1H), 3.47-3.41 (m, 1H), 2.90-2.84 (m, 2H)
실시예 1.9 [화합물 1] 내지 [화합물 4]의 합성
하기 반응식 9에 따라 [화합물 1] 내지 [화합물 4]를 합성하였다.
<반응식 9>
Figure 112012034652399-pat00071
상기 실시예 1.8에서 합성한 화합물 [1.8a] 내지 [1.8d] (1.0 eq)를 에탄올에 용해시키고, 물에 용해된 염화암모늄 (6.0 eq)와 아연 가루(3.0 eq)를 차례대로 가한 후, 상온에서 5 시간 동안 교반하였다. 암모니아 포화 수용액으로 반응을 종결시킨 후, 셀라이트로 여과하여 아연 가루를 제거하였다. 여과된 여액을 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (MeOH/CH2Cl2 1:9)으로 정제하여 화합물 [화합물 1] 내지 [화합물 4]를 얻었다.
상기 반응식 9에서, 이성체와 R은 하기 표 6과 같다.
구분 R 이성체 구분 R 이성체
화합물 1E 4'-CH3 Z 화합물 3 4'-OCH3 E
화합물 2 4'-OCH3 Z 화합물 4 3'-OCH3 , 4'-OCH3 Z
실시예 1.9.1 (Z)-4-(파라- 메틸페닐설피닐 )부-3-텐-1-아민 [화합물 1]
Yield: 85 %; Rf = 0.25 (CH2Cl2/MeOH 9/1); 1H NMR (400 MHz, MeOD): δ 7.51 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.39 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 6.29-6.23 (m, 1H), 2.85-2.76 (m, 2H), 2.75-2.56 (m. 2H), 2.72 (s, 3H); 13C NMR (100 MHz, MeOD): δ 143.8, 140.9, 139.7, 138.4, 131.5, 125.7, 39.8, 30.9, 28.5, 21.4
실시예 1.9.2. (Z)-4-(파라- 메톡시페닐설피닐 )부-3-텐-1-아민 [화합물 2]
Yield: 86.1; Rf = 0.25 (CH2Cl2//MeOH 9/1); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.27 (br, 2H), 7.62 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 6.38 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 6.39-6.19 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 2.88-2.80 (m, 4H); 13C-NMR (100 MHz, MeOD): δ 164.2, 139.8, 137.9, 134.9, 127.9, 116.5, 56.3, 39.7, 28.4
실시예 1.9.3. (E)-4-(파라- 메톡시페닐설피닐 )부-3-텐-1-아민 [화합물 3]
Yield: 90.6 %; Rf = 0.25 (CH2Cl2//MeOH 9/1); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.57 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.60 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 6.49-6.43 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.85 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.51 (q, J = 7.2 Hz, 2H); 13C-NMR (100 MHz, MeOD): δ 164.3, 138.2, 135.6, 134.6, 128.6, 116.3, 56.3, 39.5, 30.9
실시예 1.9.4. (Z)-4-(3,4- 다이메톡시페닐설피닐 )부-3-텐-1-아민 [화합물 4]
Yield: 76 %; Rf = 0.25 (CH2Cl2//MeOH 9/1); 1H NMR (400 MHz, MeOD): δ 7.23 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.9Hz, 1H), 7.05(d, J = 8.0Hz, 1H), 6.46(m, 1H), 6.22 (m, 1H), 3.81 (d, J = 6.2Hz, 6H), 3.04 (t, J = 7.6Hz, 2H), 2.90-2.80 (m, 2H); 13C NMR (100 MHz, MeOD): δ 153.6, 151.7, 139.9, 137.8, 135.3, 119.7, 113.2, 108.4, 56.7
실시예 2. [화합물 5] 내지 [화합물 9]의 합성
하기 반응식 10에 따라 [화합물 5] 내지 [화합물 9]를 합성하였다.
<반응식 10>
Figure 112012034652399-pat00072
질소 기체하에 상기 실시예 1.5에서 합성한 화합물 [1.5b] (1.0 eq)를 THF에 용해시키고, -78 ℃에서 2.0 M BuLi (1.0 eq)을 적가한 후, 1 시간 동안 교반하였다. -78 ℃를 유지한 채로 반응 용액에 THF에 다양한 벤즈알데하이드 (1.0 eq)를 적가한 후, 1 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물과 브라인으로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과한 후 여액을 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:4)으로 정제하여 화합물 [화합물 5] 내지 [화합물 9]를 얻었다.
상기 반응식 10 에서, 이성체와 R은 하기 표 7과 같다.
구분 R 이성체 구분 R 이성체
화합물 5 2'-Cl E 화합물 8 2'-CF3 E
화합물 6 2'-Cl Z 화합물 9 2'-CF3 Z
화합물 7 2'-NH3Cl E
실시예 2.1. (E)-1- 클로로 -2-(2-(4- 메톡시페닐설피닐 )비닐)벤젠 [화합물 5]
Yield: 52 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.75 (d, J = 15.5 Hz, 1H) 7.62-7.66 (m, 2H), 7.40-7.50 (m, 2H), 7.21-7.30 (m, 2H), 7.01-7.05 (m, 2H), 6.86 (d, J = 15.5 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H)
실시예 2.2. (Z)-1- 클로로 -2-(2-(4- 메톡시페닐설피닐 )비닐)벤젠 [화합물 6]
Yield: 24 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.65-7.68 (m, 1H), 7.55-7.58 (m, 2H), 7.26-7.46 (m, 4H), 7.03 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 6.59 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H)
실시예 2.3. (E)-2-(2-(4- 메톡시페닐설피닐 )비닐)아닐린 하이드로클로라이드 [화합물 7]
상기 반응식 9의 방법으로 (E)-2-(2-(4-메톡시페닐설피닐)비닐)아닐린을 합성한 후 EtOAc에 녹인 후 4 M HCl (2 eq)을 적가하고 침전되는 가루를 여과하여 [화합물 7]을 얻었다.
Yield: 48 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.64-7.69 (m, 3H), 7.51 (d, J = 15.2 Hz, 1H) 7.22-7.35 (m, 3H), 7.14 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.03-7.10 (m, 1H), 3.82 (s, 3H)
실시예 2.4. (E)-1-(2-(4- 메톡시페닐설피닐 )비닐)-2-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 8]
Yield: 22%; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.73 (dd, J = 1.80, 15.36Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.16Hz, 1H), 7.62 (d, J = 8.72Hz, 2H), 7.50-7.57 (m, 2H), 7.44 (t, J = 7.48Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.76Hz, 2H), 6.79 (d, J = 15.24Hz, 1H), 3.85 (s, 3H)
실시예 2.5. (Z)-1-(2-(4- 메톡시페닐설피닐 )비닐)-2-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 9]
Yield: 28 %; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.73 (t, J = 8.08Hz, 2H), 7.65 (t, J = 7.41Hz, 1H), 7.49-7.55 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 2.32, 10.36Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.84Hz, 2H), 6.61 (d, J = 10.32Hz, 1H), 3.85 (s, 3H)
실시예 3.1. [3.1a] 내지 [3.1d]의 합성
하기 반응식 11에 따라 [3.1a] 내지 [3.1d]를 합성하였다.
<반응식 11>
Figure 112012034652399-pat00073
상기 실시예 1.4에서 합성한 화합물 [1.4a] 내지 [1.4f] (1.0 eq)를 메틸렌클로라이드에 용해시키고, mCPBA (2.2 eq)를 0 ℃에서 가한 후, 2 시간 동안 실온에서 교반하였다. 아황산나트륨으로 반응을 종결시킨 후, 반응액을 에틸 아세테이트로 희석하여 소듐 바이카보네이트 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시켜 여과한 후, 용매를 감압 증류하여 얻은 잔사를 컬럼 크로마토그래피법 (ethyl acetate/n-hexane 1:1 ~ 1:3)으로 정제하여 화합물 [3.1a] 내지 [3.1d]을 얻었다.
상기 반응식 11에서, 이성체와 R은 하기 표 8과 같다.
구분 R 구분 R
3.1a 2'-OCH3 3.1c 4'-OCH3
3.1b 3'-OCH3 3.1d 4'-OH
실시예 3.1.1 다이에틸 (2- 메톡시페닐설포닐 ) 메틸포스포네이트 [3.1a]
Yield: 95%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.96 (dd, J = 1.68, 7.84Hz, 1H), 7.60 (ddd, J = 1.72, Hz, 1H), 7.10 (t, J = 8.96Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.32Hz, 1H), 4.07-4.15 (m, 4H), 4.06 (s, 1H), 4.02 (s, 1H) 3.99 (s, 3H) , 1.25 (t, J = 7.08Hz, 6H)
실시예 3.1.2. 다이에틸 (2- 메톡시페닐설포닐 ) 메틸포스포네이트 [3.1b]
Yield: 95%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.51 (d, J = 7.72Hz, 1H), 7.40-7.44 (m, 2H), 7.13 (dd, J = 2.60, 8.28Hz, 1H), 4.08-4.26 (m, 4H), 3.82(s, 3H), 3.75 (s, 1H), 3.71 (s, 1H), 1.25 (t, J = 7.04Hz, 6H)
실시예 3.1.1. 다이에틸 (2- 메톡시페닐설포닐 ) 메틸포스포네이트 [3.1c]
Yield: 96%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.92 (d, J = 8.92Hz, dH), 7.02 (d, J = 8.92Hz, 2H), 4.13-4.21 (m, 4H), 3.88 (s, 3H), 3.78 (s, 1H), 3.74 (s, 1H), 1.31 (t, J = 7.04Hz, 6H)
실시예 3.1.1. 다이에틸 (2- 히드록시페닐설포닐 ) 메틸포스포네이트 [3.1d]
Yield: 80%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 8.76Hz, 2H), 6.76 (d, J = 8.76Hz, 2H), 4.25-4.19 (m, 4H), 3.82 (d, J = 16.68Hz, 2H), 1.37 (t, J = 7.04Hz, 6H); 13C NMR (400MHz, CDCl3) δ 162.6, 130.8, 130.7, 129.0, 116.0, 64.0, 16.2
실시예 3.2. tert -부틸 3- 옥소프로필카바메이트의 합성
하기 반응식 12에 따라 tert-부틸 3-옥소프로필카바메이트를 합성하였다.
<반응식 12>
Figure 112012034652399-pat00074
반응기에 아르곤 기체로 채운 풍선을 꽂아 무수 건조한 상태로 만든 후, 옥살릴 클로라이드 (2.0 M in CH2Cl2, 1.2 eq, 3.43 ml, 6.85 mmol)를 넣고 메틸렌클로라이드 (0.425 M, 13.43 ml)에 용해시켰다. -78 ℃로 반응 온도를 충분히 낮춘 후에 무수 다이메틸 설폭사이드 (3.6 eq, 1.46 ml, 20.55 mmool)를 넣고 30 분간 교반하였고, 그 후 상업적으로 판매되고 있는 시약인 tert-부틸 3-하이드록시프로필 카바메이트 (1 g, 5.71 mmol)를 넣어 다시 30 분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 트리에틸아민 (7.2 eq, 5.73 ml, 41.112 mmol)을 넣고 10 분에 걸쳐 천천히 적가한 후, 다시 15 분간 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 메틸렌클로라이드과 물로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하는 과정 없이 바로 진공 건조하여 투명한 노란색 오일상 화합물 (916 mg)을 얻었다.
Crude yield: 93%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 9.76 (s, 1H), 4.88 (brs, 1H), 3.37 (q, J = 5.96Hz, 5.98Hz, 2H), 2.66 (t, J = 5.8Hz, 2H), 1.38 (s, 9H)
실시예 3.3. (E)- tert -부틸 2-(4-(4- 메톡시페닐설포닐 ) 부테 -3- 에닐마미노 )아세테이트의 합성
하기 반응식 13에 따라 실시예 3.3을 합성하였다.
<반응식 13>
Figure 112012034652399-pat00075
상기 실시예 3.1에 의해서 합성된 [3.1c] (1 eq, 0.62 g, 1.43 mmol)를 넣고 무수 THF (0.1 M, 14.3 ml)로 용해시킨 후, 드라이아이스와 아세톤을 이용하여 -78 ℃ 로 냉각시켰다. n-BuLi (1.2 eq, 2.0 M in cyclohexane, 0.86 ml, 1.7162 mmol)을 용액에 천천히 적가한 후, 1 시간 동안 교반하고, 상기 실시예 10에 의해서 합성된 tert-부틸 3-옥소프로필카바메이트[12] (1.2 eq, 0.30 g, 1.72 mmol)를 넣어주어 다시 1 시간 동안 반응시켰다. 소량의 물로 반응을 종료시킨 후 물과 10% MeOH/CH2Cl2로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, 50% EtOAc/Hexane및 100% EtOAc 그리고 10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 투명한 오일상 화합물을 얻었다.
Yield: 71%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.78 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.98 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.85 (dt, J = 7.3 Hz, 15.1 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.22-3.27 (m, 2H), 2.40-2.44 (m, 2H), 1.41 (s, 9H) (Z 이성질체 10% 포함)
실시예 3.4 (E)-4-(4- 메톡시페닐설포닐 ) 부테 -3-엔-1-아민 하이드로클로라이 드 [ 화합물10 ]의 합성
하기 반응식 14에 따라 [화합물 10]을 합성하였다.
<반응식 14>
Figure 112012034652399-pat00076
상기 실시예 3.3에 의해서 합성된 화합물을 EtOAc에 녹인 후, 과량의 HCl (4.0 M in 1,4-dioxane)을 떨어뜨리고 상온에서 2 시간 반응시키고, 이때 형성된 침전물을 hexane과 EtOAc로 여러 번 세척하면서 여과를 하여, 흰색 고체상 화합물 [화합물 10]을 얻었다.
Yield: 89%; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.06 (brs, 3H), 7.79 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.80-6.89 (m, 2H), 3.87 (s, 3H), 2.89-2.96 (m, 2H), 2.50-2.57 (m, 2H)
실시예 4. [화합물 11] 내지 [화합물 26]의 합성
하기 반응식 15에 따라 [화합물 11] 내지 [화합물 26]를 합성하였다.
<반응식 15>
Figure 112012034652399-pat00077
상기 실시예 3.1에 의해서 합성된 [3.1a] 내지 [3.1c] (1eq)를 넣고 무수 THF (0.1 M)로 용해시킨 후, 드라이아이스와 아세톤을 이용하여 -78 ℃로 냉각시켰다. n-BuLi (1.05 eq, 2.0 M in cyclohexane)을 용액에 천천히 적가한 후, 1 시간 동안 교반하고 각각의 벤질알데하이드 (1.1 eq)를 넣어주어 다시 1 시간 동안 반응시켰다. 소량의 물로 반응을 종료시킨 후 물과 EtOAc로 추출하고 유기층은 무수 Na2SO4을 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, EtOAc: Hex 이용하여 컬럼 크로마토그래피법으로 분리 정제하여 화합물 [화합물 11] 내지 [화합물 26]를 얻었다.
상기 반응식 15에서, 이성체와 R은 하기 표 9와 같다.
구분 R1 R 구분 R1 R
화합물 11 4'-OMe 2'-F 화합물 19 3'-OMe 2'-CF3
화합물 12 4'-OMe 3'-F 화합물 20 3'-OMe 3'-CF3
화합물 13 4'-OMe 4'-F 화합물 21 2'-OMe 2'-CF3
화합물 14 4'-OMe 2'-Cl 화합물 22 2'-OMe 3'-CF3
화합물 15 4'-OMe 4'-Cl 화합물 23 2'-OMe 4'-CF3
화합물 16 4'-OMe 2'-CF3 화합물 24 2'-OMe 2'-F
화합물 17 4'-OMe 3'-CF3 화합물 25 2'-OMe 3'-F
화합물 18 4'-OMe 4'-CF3
실시예 4.1. (E)-1- 플루오로 -2-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 11]
Yield: 73.9%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.96Hz, 2H), 7.71 (d, J = 15.56Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 1.6, 7.56Hz, 1H), 7.08-7.41 (m, 1H), 7.16 (td, J = 0.96, 7.60Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 8.36, 10.84Hz, 1H), 7.01 (d, 8.96Hz,2H), 7.00 (d, 15.56Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.2. (E)-1- 플루오로 -3-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 12]
Yield: 85.3%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.87 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.58 (d, J = 15.40Hz, 1H), 7.36 (m, J = 1.6, 1H), 7.17-7.26 (m, 1H), 7.16 (dt, J = 2.08, 9.4Hz, 1H), 7.10 (td, J = 2.48, 8.00Hz, 1H), 7.01 (d, 8.92Hz, 2H), 6.84 (d, 15.40Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.3. (E)-1- 플루오로 -4-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 13]
Yield: 83.4%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.86 (d, J = 8.84Hz, 2H), 7.59 (d, J = 15.4Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 5.28, 8.8Hz, 2H), 7.07 (t, J = 8.6Hz, 2H), 7.01 (d, J = 8.88Hz, 2H), 6.77 (d, J = 15.36Hz, 1H), 3.87 (s, 3H)
실시예 4.4. (E)-1- 클로로 -2-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 14]
Yield: 75.7%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 8.03 (d, J = 15.44Hz, 1H), 7.89 (d, J = 9.00Hz, 2H), 7.50 (dd, J = 1.72, 7.76Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 1.28, 8Hz, 1H), 7.33 (td, J = 1.68, 7.40Hz, 1H), 7.26 (td, J = 1.00, 7.44Hz, 1H), 7.02 (d, 8.96Hz,2H), 6.88 (d, 15.64Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.5 (E)-1- 클로로 -4-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 15]
Yield: 67.3%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.96Hz, 2H), 7.64 (d, J = 15.28Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.44Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8.28Hz, 2H), 7.02 (d, J = 8.92Hz, 2H), 6.93 (d, J = 15.52Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.6. (E)-1-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-2-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 16]
Yield: 73.5%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.98 (dd, J = 2, 15.2Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.88Hz, 2H), 7.71 (d, J = 7.56Hz, 1H), 7.48-7.59 (m, 3H), 7.02 (d, J = 8.88Hz, 2H), 6.82 (d, J = 15.24Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.7. (E)-1-(2-(4- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-3-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 17]
Yield: 86.6%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.96Hz, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.65 (d, J = 15.36Hz, 1H), 7.63-7.66 (m, 2H), 7.65(d, J = 15.36Hz, 1H) 7.53 (t, J = 7.72Hz, 1H), 7.02 (d, J = 9Hz, 2H), 6.92 (d, J = 15.48Hz, 1H), 3.88(s, 3H)
실시예 4.8. (E)-1- 메톡시 -4-(4-( 트리플루오로메틸 ) 스티릴설포닐벤젠 [화합물 18]
Yield: 87.6%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.64 (d, J = 15.32Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.41Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8.24Hz, 2H), 7.02 (d, J = 8.92Hz, 2H), 6.93 (d, J = 15.44Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.9. (E)-1-(2-(3- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-2-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 19]
Yield: 72%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.85-7.94 (m, 3H), 7.68-7.74 (m, 1H), 7.46-7.56 (m, 3H), 6.96-7.05 (m, 2H), 6.84 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H)
실시예 4.10. (E)-1-(2-(3- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-3-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 20]
Yield: 74%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.83-7.95 (m, 3H), 7.67-7.74 (m, 1H), 7.46-7.56 (m, 3H), 6.96-7.04 (m, 2H), 6.84 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H)
실시예 4.11. (E)-1-(2-(2- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-2-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 21]
Yield: 81%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.82-7.92 (m, 3H), 7.72 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.48-7.59 (m, 3H), 6.95-7.03 (m, 2H), 6.83 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H)
실시예 4.12. (E)-1-(2-(2- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-3-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 22]
Yield: 79%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.82-7.92 (m, 3H), 7.72 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.48-7.59 (m, 3H), 6.95-7.03 (m, 2H), 6.83 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H)
실시예 4.13. (E)-1-(2-(2- 메톡시페닐설포닐 )비닐)-4-( 트리플루오로메틸 )벤젠 [화합물 23]
Yield: 78%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.82-7.92 (m, 3H), 7.72 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.48-7.59 (m, 3H), 6.95-7.03 (m, 2H), 6.83 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H)
실시예 4.14. (E)-1- 플루오로 -2-(2-(2- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 24]
Yield: 73%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.87 (d, J = 8.96Hz, 2H), 7.71 (d, J = 15.56Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 1.6, 7.56Hz, 1H), 7.08-7.41 (m, 1H), 7.16 (td, J = 0.96, 7.60Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 8.36, 10.84Hz, 1H), 7.01 (d, 8.96Hz,2H), 7.00 (d, 15.56Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)
실시예 4.15. (E)-1- 플루오로 -3-(2-(2- 메톡시페닐설포닐 )비닐)벤젠 [화합물 25]
Yield: 81%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.82-7.92 (m, 3H), 7.72 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.48-7.59 (m, 3H), 6.95-7.03 (m, 2H), 6.83 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H)
실시예 5.1. 3- 몰폴리노프로필 메탄설포네이트의 합성
하기 반응식 16에 따라 실시예 5.1을 합성하였다.
<반응식 16>
Figure 112012034652399-pat00078
반응기에 상업적으로 판매되고 있는 시약인 4-(3-하이드록시프로필)몰폴린 (1 eq, 4.76 ml, 34.43 mmol)을 넣고 메틸렌클로라이드 (0.12 M, 280 ml)으로 용해시킨 후, 트리에틸아민 (1.2 eq, 5.76 ml, 41.32 mmol)과 메탄설포닐 클로라이드 (1.2 eq, 3.2 ml, 41.32 mmol)를 0 ℃에서 넣고 상온에서 1 시간 동안 반응을 진행시켰다. 10% MeOH/CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하는 과정 없이 바로 진공 건조하여 투명한 갈색 오일상 화합물 (6.47 g)을 얻었다.
Crude yield: 84%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 4.30 (t, J = 6.34Hz, 2H), 3.68 (t, J = 4.59Hz, 4H), 3.00 (s, 3H), 2.44 (t, J = 6.92Hz, 6H), 1.95-1.90 (m, 2H)
실시예 5.2. 다이에틸 (4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐설피닐 ) 메틸포스포네이트의 합성
하기 반응식 17에 따라 실시예 5.2를 합성하였다.
<반응식 17>
Figure 112012034652399-pat00079
상기 실시예 1.5에 의해서 합성된 화합물 [1.5d] (1 eq, 0.52 g, 1.779 mmol)을 넣고 아세토니트릴 (0.05 M, 34 ml)로 용해시킨 후, 포타슘 카보네이트 (1.53 eq, 0.376 g, 2.718 mmol)와 상기 실시예 5.1에 의해서 합성된 화합물 (1.53 eq, 0.607 g, 2.718 mmol)을 상온에서 넣고 82 ℃에서 2 시간 30 분 동안 환류교반 하였다. 반응 혼합액을 상온으로 식힌 후, 물과 10% MeOH/CH2Cl2로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, 100% EtOAc와 10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 무색의 투명한 오일상 화합물 (0.73 g)을 얻었다.
Colorless oil; Yield: 97 %; 1H NMR (400 MHz, MeOD): δ 7.63 (d, J = 8.86 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 8.90 Hz, 2H), 4.04-3.96 (m, 6H), 3.62-3.49 (m, 6H), 2.47 (t, J = 7.53 Hz, 2H), 2.42 (s, 4H), 2.13-2.06 (m, 2H), 1.22-1.15 (m, 6H)
실시예 5.3. [화합물 26] 내지 [화합물 29]의 합성
하기 반응식 18에 따라 [화합물 26] 내지 [화합물 28]을 합성하였다.
<반응식 18>
Figure 112012034652399-pat00080
상기 실시예 5.2에 의해서 합성된 화합물 (1 eq)을 넣고 무수 THF (0.1 M)로 용해시킨 후, 드라이아이스와 아세톤을 이용하여 -78 ℃로 냉각시켰다. n-BuLi (1.2 eq, 2.0 M in cyclohexane)을 용액에 천천히 적가한 후, 1 시간 동안 교반하고 각각의 벤질알데하이드 (1.2 eq)를 넣어주어 다시 1 시간 동안 반응시켰다. TLC를 확인하면서 반응이 완결되지 않으면 상온에서 30 분 동안 더 반응시켰다. 소량의 물로 반응을 종료시킨 후 물과 10% MeOH/CH2Cl2로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, EtOAc및 10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피법으로 분리 정제하여 각각의 화합물을 얻었다. 각각의 화합물을 에틸아세테이트에 녹인 후, 과량의 HCl (4.0 M in 1,4-dioxane)을 떨어뜨리고 상온에서 2 시간 반응시키고, 이때 형성된 침전물을 헥산과 에틸아세테이트로 여러 번 세척하면서 여과를 하여, 화합물 [화합물 26] 내지 [화합물 28]을 얻었다.
상기 반응식 18에서, R은 하기 표 10과 같다.
구분 R 구분 R
화합물 26 2'-F 화합물 28 2'-CF3
화합물 27 2'-Cl 화합물 29 2'-NH3Cl
실시예 5.3.1. (E)-4-(3-(4-(2- 플루오로스티릴설피닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 26]
Yield: 62%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.69-7.72 (m, 2H), 7.55-7.66 (m, 1H), 7.49 (d, J = 15.48 Hz, 1H), 7.40-7.50 (m, 1H), 7.16-7.34 (m, 5H), 4.21 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 4.10 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.78-3.84 (m, 2H), 3.58 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 3.39-3.44 (m, 2H), 3.18-3.24 (m, 2H), 2.28-2.33 (m, 2H); (30% Z 이성체 포함)
실시예 5.3.2. (E)-4-(3-(4-(2- 클로로스티릴설피닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하 이드로클로라이드 [화합물 27]
Yield: 52%; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 13.36 (s, 1H), 7.75 (d, J = 15.5 Hz, 1H) 7.63-7.67 (m, 2H), 7.36-7.57 (m, 2H), 7.22-7.30 (m, 2H), 7.00 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 15.5 Hz, 1H), 4.34 (t, J = 12.0 Hz, 2H), 4.16 (s, 2H), 3.99-4.02 (m, 2H), 3.50 (bd, J = 9.2 Hz, 2H), 3.22 (bs, 2H), 2.94 (bs, 2H), 2.52 (bs, 2H); (20% Z 이성체 포함)
실시예 5.3.3. (E)-4-(3-(4-(2- 트리플루오로메틸스티릴설피닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 28]
Yield: 49%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.69-7.84 (m, 3H), 7.54-7.67 (m, 4H), 7.18-7.23 (m, 3H), 4.23 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 4.09-4.12 (m, 2H), 3.79-3.85 (m, 2H), 3.57-3.60 (m, 2H), 3.39-3.44 (m, 2H) 3.22-3.25 (m, 2H)2.30-2.36 (m, 2H); (30% Z 이성체 포함)
실시예 5.3.4. (E)-4-(3-(4-(2- 아미노스티릴설피닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하 이드로클로라이드 [화합물 29]
Yield: 43%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.71-7.79 (m, 3H), 7.42-7.53 (m, 4H), 7.33 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.20 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 4.04-4.08 (m, 2H), 3.80 (t, J = 12.0 Hz, 2H), 3.55 (d, d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.36-3.40 (m, 2H), 3.15- 3.21 (m, 2H), 2.27-2.32 (m, 2H)
실시예 6.1. 다이에틸 (4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐설포닐 ) 메틸포스포네이트의 합성
하기 반응식 19에 따라 실시예 6.1을 합성하였다.
<반응식 19>
Figure 112012034652399-pat00081
상기 실시예 3.1에 의해서 합성된 화합물 [3.1d] (1 eq, 1.03 g, 3.34 mmol)을 넣고 아세토니트릴(0.1 M, 34 ml)로 용해시킨 후, 포타슘 카보네이트 (1.5 eq, 0.692 g, 5.01 mmol)와 상기 실시예 5.1에 의해서 합성된 화합물 (1.48 eq, 1.10 g, 4.95 mmol)을 상온에서 넣고 82 ℃에서 2 시간 30 분 동안 환류교반를 하였다. 반응 혼합액을 상온으로 식힌 후, 물과 10% MeOH/CH2Cl2로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, 100% EtOAc와 10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피법으로 분리 정제하여 하얀 고체상 화합물 (1.41 g)를 얻었다.
Yield: 97%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.89 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.96Hz, 2H), 4.15-4.07 (m, 6H), 3.69 (t, J = 4.68Hz, 4H), 3.62 (s, 1H), 3.30-3.28 (m, 1H), 2.54 (t, J = 7.52Hz, 2H), 2.48 (s, 4H), 2.02-1.99 (m, 2H), 1.26 (t, J = 7.0Hz, 6H)
실시예 6.2 (E)- tert -부틸 4-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐설포닐 ) 부테 -3- 닐카바메이트의 합성
하기 반응식 20에 따라 실시예 6.2를 합성하였다.
<반응식 20>
Figure 112012034652399-pat00082
상기 실시예 6.1에 의해서 합성된 다이에틸(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)메틸포스포네이트 (1 eq, 0.62 g, 1.43 mmol)를 넣고 무수 THF (0.1 M, 14.3 ml)로 용해시킨 후, 드라이아이스와 아세톤을 이용하여 -78 ℃로 냉각시켰다. n-BuLi (1.2 eq, 2.0 M in cyclohexane, 0.86 ml, 1.7162 mmol)을 용액에 천천히 적가한 후, 1 시간 동안 교반하고, 상기 실시예 3.2 의해서 합성된 tert-부틸 3-옥소프로필카바메이트 (1.2 eq, 0.30 g, 1.72 mmol)를 넣어주어 다시 1 시간 동안 반응시켰다. 소량의 물로 반응을 종료시킨 후 물과 10% MeOH/CH2Cl2로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, 50% EtOAc/Hexane및 100% EtOAc 그리고 10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피법으로 분리 정제하여 투명한 오일상 화합물 (0.27 g)을 얻었다.
Yield: 42%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.81 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.12 (d, J = 8.96Hz, 2H), 6.88 (dt, J = 14.42Hz, 15.08Hz, 1H), 6.58 (d, J = 15.08Hz, 1H), 4.16 (t, J = 6.18Hz, 2H), 3.73 (t, J = 4.64Hz, 4H), 3.19 (t, J = 6.60Hz, 2H), 2.57 (t, J = 7.50Hz, 2H), 2.52 (s, 4H), 2.46-2.41 (m, 2H), 2.07-2.00 (m, 2H), 1.40 (s, 3H)
실시예 6.3 (E)-4-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐설포닐 ) 부테 -3-엔-1-아민 하이드로클로라이드 [화합물 30]의 합성
하기 반응식 21에 따라 [화합물 30]을 합성하였다.
<반응식 21>
Figure 112012034652399-pat00083
상기 실시예 6.2에 의해서 합성된 화합물을 EtOAc에 녹인 후, 과량의 HCl (4.0 M in 1,4-dioxane)을 떨어뜨리고 상온에서 2 시간 반응시키고, 이때 형성된 침전물을 hexane과 EtOAc로 여러 번 세척하면서 여과를 하여, 흰색 고체상 화합물 [화합물 30] (0.2 g)을 얻었다.
Yield: 77%; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.24 (brs, 1H), 8.04 (brs, 3H), 7.80 (d, J = 8.84Hz, 2H), 7.17 (d, J = 8.84Hz, 2H), 6.85 (d, J = 5.44Hz, 2H), 4.19 (t, J = 5.90Hz, 2H), 3.89 (brd, J = 10.80Hz, 2H), 3.83 (brt, J = 11.92Hz, 2H), 3.45 (brd, J = 12.28Hz, 2H), 3.31-3.22 (m, 2H), 3.16-3.02 (m, 2H), 2.99-2.88 (m, 2H), 2.57-2.54 (m, 2H), 2.31-2.17 (m, 2H)
실시예 6.4. (E)-N-(4-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐설포닐 )부-3- 테닐 아세트아마이드 [화합물 31]의 합성
하기 반응식 22에 따라 [화합물 31]을 합성하였다.
<반응식 22>
Figure 112012034652399-pat00084
실시예 6.3에 의해서 합성된 (E)-4-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)부테-3-엔-1-아민 하이드로클로라이드 [화합물 30] (1 eq, 20 mg, 0.05 mmol)을 넣고 MC (0.1 M, 0.47 mL)으로 용해시킨 후, 트리에틸아민 (2 eq, 0.01 mL, 0.09 mmol)과 아세틸 클로라이드 (1.5 eq, 5 mg, 0.07 mmol)를 용액에 천천히 적가하여, 15 분 동안 교반하였다. 감압 증류하여 용매를 제거한 후, 6-10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피법으로 분리한 후, 다시 화합물을 EtOAc에 녹이고 과량의 HCl (4.0 M in 1,4-dioxane)을 떨어뜨려 30 분 정도 반응시켰다. 이때 형성된 침전물을 EtOAc와 Diethyl ether로 여러 번 세척하면서 여과를 하여, 흰색 고체상 화합물 [화합물 31] (16 mg)을 얻었다.
Yield: ~60%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 8.07 (brs, 1H), 7.84 (d, J = 14.68Hz, 2H), 7.14 (d, J = 4.92Hz, 2H), 6.86 (dt, J = 14.50Hz, 15.08Hz, 1H), 6.56 (d, J = 15.04Hz, 1H), 4.23 (t, J = 5.70Hz, 2H), 4.09 (brd, J = 14.00Hz, 2H), 3.88-3.77 (m, 2H), 3.57 (brd, J = 11.48Hz, 2H), 3.24-3.21 (m, 2H), 2.46-2.41 (m, 2H), 2.34-2.29 (m, 2H), 1.85 (s, 3H)
실시예 6.5. [화합물 32] 내지 [화합물 37]의 합성
하기 반응식 23에 따라 [화합물 32] 내지 [화합물 37]을 합성하였다.
<반응식 23>
Figure 112012034652399-pat00085
상기 실시예 6.1에 의해서 합성된 다이에틸(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)메틸포스포네이트 (1 eq)를 넣고 무수 THF (0.1 M)로 용해시킨 후, 드라이아이스와 아세톤을 이용하여 -78 ℃로 냉각시켰다. n-BuLi (1.2 eq, 2.0 M in cyclohexane)을 용액에 천천히 적가한 후, 1 시간 동안 교반하고 각각의 벤질알데하이드 (1.2 eq)를 넣어주어 다시 1 시간 동안 반응시켰다. TLC를 확인하면서 반응이 완결되지 않으면 상온에서 30 분 동안 더 반응시켰다. 소량의 물로 반응을 종료시킨 후 물과 10% MeOH/CH2Cl2로 추출하고 유기층은 무수 MgSO4를 사용하여 소량의 물을 제거하였으며, 감압 증류하여 용매를 제거하고 진공 건조하였다. 그 후, EtOAc및 10% MeOH/CH2Cl2을 이용하여 컬럼 크로마토그래피법으로 분리 정제하여 각각의 화합물을 얻었다. 각각의 화합물을 EtOAc에 녹인 후, 과량의 HCl (4.0 M in 1,4-dioxane)을 떨어뜨리고 상온에서 2 시간 반응시키고, 이때 형성된 침전물을hexane과 EtOAc로 여러 번 세척하면서 여과를 하여, [화합물 32] 내지 [화합물 37]을 얻었다.
상기 반응식 22에서, R은 각각 하기 표 11과 같다.
구분 R 구분 R
화합물 32 2'-F 화합물 35 2'-Cl
화합물 33 3'-F 화합물 36 2'-NH3Cl
화합물 34 4'-F 화합물 37 2'-CF3
실시예 6.5.1 (E)-4-(3-(4-(2- 플루오로스티릴설포닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 32]
Yield: 72%; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 10.99 (brs, 1H), 7.90-7.86 (m, 3H), 7.63 (d, J = 4.08Hz, 2H), 7.54-7.51 (m, 1H), 7.36-7.27 (m, 2H), 7.20 (d, J = 8.92Hz, 2H), 4.20 (t, J = 5.94Hz, 2H), 3.97 (d, J = 12.28Hz, 2H), 3.80 (t, J = 12.00Hz, 2H), 3.58 (s, 1H), 3.34-3.21 (m, 3H), 3.17-3.00 (m, 2H), 2.28-2.16 (m, 2H);
실시예 6.5.2. (E)-4-(3-(4-(3- 플루오로스티릴설포닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 33]
Yield: 99%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.90 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.60 (d, J = 15.44Hz, 1H), 7.44-7.39 (m, 3H), 7.30 (d, J = 15.40Hz, 1H), 7.16 (d, J = 8.96Hz, 3H), 4.23 (t, J = 5.76Hz, 2H), 4.13-4.07 (m, 2H), 3.90-3.75 (brm, 2H), 3.61-3.47 (brm, 2H), 3.39 (t, J = 8.02, 2H), 3.27-3.12 (brm, 2H), 2.32-2.27 (m, 2H)
실시예 6.5.3. (E)-4-(3-(4-(4- 플루오로스티릴설포닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 34]
Yield: 90%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.89 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.68-7.64 (m, 2H), 7.60 (d, J = 15.44Hz, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.17-7.13 (m, 4H), 4.22 (t, J = 5.74Hz, 2H), 4.07 (brd, J = 10.16Hz, 2H), 3.85-3.73 (brm, 2H), 3.56 (brd, J = 10.88Hz, 2H), 3.39 (t, J = 8.04Hz, 2H), 3.25-3.11 (brm, 2H), 2.33-2.26 (m, 2H);
실시예 6.5.4. (E)-4-(3-(4-(2-( 클로로스티릴설포닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 35]
Yield: 79%; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.08 (brs, 1H), 7.91 (dd, J = 1.42Hz, 7.90Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.84Hz, 2H), 7.82 (s, 1H), 7.72 (d, J = 15.36Hz, 1H), 7.58 (d, J = 7.88Hz, 1H), 7.48 (td, J = 1.36Hz, 7.66Hz, 1H), 7.40 (t, J = 7.56Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.84Hz, 2H), 4.20 (t, J = 5.94Hz, 2H), 3.96 (brd, J = 11.68Hz, 2H), 3.81 (brt, J = 11.84Hz, 2H), 3.45 (brd, J = 11.12Hz, 2H), 3.31-3.20 (brm, 2H), 3.16-3.02 (brm, 2H), 2.32-2.19 (brm, 2H);
실시예 6.5.5. (E)-2-(2-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐설포닐 )비닐)아닐린 하 이드로클로라이드 [화합물 36]
Yield: 89%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.93 (d, J = 8.96Hz, 2H), 7.85 (d, J = 15.16Hz, 1H), 7.71 (d, J = 7.92Hz, 1H), 7.52-7.44 (m, 1H), 7.31 (d, J = 15.16Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 2H), 7.17 (d, J = 8.96Hz, 2H), 4.24 (t, J = 5.78Hz, 2H), 4.08 (d, J = 13.68Hz, 2H), 3.83 (t, J = 12.46Hz, 2H), 3.57 (d, J = 12.24Hz, 2H), 3.40 (t, J = 8.02Hz, 2H), 3.20 (td, J = 3.41Hz, 12.12Hz, 2H), 2.34-2.28 (m, 2H);
실시예 6.5.6. (E)-4-(3-(4-(2-( 트리플루오로메틸 ) 스티릴설포닐 ) 페녹시 )프로필) 몰폴린 하이드로클로라이드 [화합물 37]
Yield: 86%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.93-7.87 (m, 3H), 7.84-7.76 (m, 2H), 7.68-7.59 (m, 2H), 7.32 (dd, J = 15.16Hz, 15.20Hz, 1H), 7.19-7.16 (m, 2H), 4.23 (q, J = 5.44Hz, 5.68Hz, 2H), 4.17-4.02 (brm, 2H), 3.90-3.77 (brm, 2H), 3.63-3.49 (brm, 2H), 3.42-3.36 (m, 2H), 3.27-3.13 (brm, 2H), 2.34-2.28 (m, 2H)
실시예 7.1. 1-4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 에타논의 합성
하기 반응식 24에 따라 1-4-(3-몰폴리노프록시)페닐 에타논을 합성하였다.
<반응식 24>
Figure 112012034652399-pat00086
상업적으로 구입한 4-히드록시아세토페논 (8.3 g, 60.99 mmol)을 아세톤 (81 mL)에 용해시킨 후 K2CO3 (25.3 g, 182.93 mmol) 와 1-브로모-3-클로로프로판 (12.0 ml, 121.95 mmol) 을 실온에서 적가한 후 반응 혼합물을 60 ℃에서 8 시간 가열 교반하였다. 반응 완료 후 실온으로 온도를 내린 반응 혼합물을 여과하여 여과물을 아세톤으로 수차례 세척하고 감압 건조하였다. 건조된 여과물을 MC에 용해시킨 후 유기층을 소듐 바이카보네이트 포화 수용액과 소금물로 세척하고 무수의 Na2SO4 로 무수화시켜 여과하였다. 여과액을 감압 증류하여 치환된 아세토페논 중간체를 얻은 후 더 이상의 정제과정 없이 다음 반응을 진행하였다. 상기에서 얻어진 중간체를 아세토니트릴 (122 ml) 에 용해시키고 모폴린 (10.3 ml, 118.211 mmol) 과 소듐 아이오다이드 (11.8 g, 60.962 mmol) 및 포타슘 카보네이트 (25.3 g, 236.421 mmol)를 실온에서 적가하였다. 반응 혼합물을 82 ℃에서 24 시간 동안 가열 교반 후 실온으로 온도를 내리고 MC를 가하여 희석하였다. 여과 후 여과액을 감압 증류하고 컬럼 크로마토그래피법을 사용하여 (silica gel, CH2Cl2/MeOH, 95/5) 정제된 화합물을 (15.1 g) 얻었다.
Yield: 89%; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.88-7.92 (m, 2H), 6.88-6.92 (m, 2H), 4.07 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.69 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 2.52 (s, 3H), 2.50 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.48-2.45 (br m, 4H), 1.93-2.00 (m, 2H)
실시예 7.2. [화합물 38] 내지 [화합물 48]의 합성
하기 반응식 25에 따라 [화합물 38] 내지 [화합물 48]을 합성하였다.
<반응식 25>
Figure 112012034652399-pat00087
상기 실시예 7.1에 의해서 합성된 화합물 (1 eq)을 넣고 에탄올 (0.13 ~ 0.25 M)로 용해시킨 후, 각각의 벤질알데하이드 (1.02 eq)와 리튬 하이드록사이드 하이드레이트 (1 eq)를 넣어주어 2 시간 동안 반응시켰다. 반응액에 차가운 물을 충분히 넣어준 후, 여과를 시켜 침전물을 얻었다. 각각의 침전물은 화합물 [화합물 38] 내지 [화합물 48]의 염이 되기 전의 순수한 화합물임을 기기분석을 통해 확인하였다. 각각의 침전 화합물을 EtOAc에 녹인 후, 과량의 HCl (4.0 M in 1,4-dioxane)을 떨어뜨리고 상온에서 2 시간 반응시키고, 이때 형성된 침전물을 hexane과 EtOAc로 여러 번 세척하면서 여과를 하여, 화합물 [화합물 38] 내지 [화합물 48]을 얻었다.
상기 반응식 25에서 R은 각각 하기 표 12와 같다.
구분 R 구분 R
화합물 38 2'-F 화합물 44 2'-CF3
화합물 39 2'-Cl 화합물 45 3'-CF3
화합물 40 2'-Br 화합물 46 4'-CF3
화합물 41 2'-NO2 화합물 47 2'-Cl, 5'-NO2
화합물 42 2'-NH3Cl 화합물 48 2'-OEt, 5'-NO2
화합물 43 2'-OMe
실시예 7.2.1. (E)-3-(2- 플루오로페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 38]
Yield: 91%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.99 (s, 1H), 8.15 (d, J = 8.8Hz,2H),8.11 (t, J = 7.9 Hz,1H), 7.97 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.47-7.52 (m, 1H), 7.27-7.32 (m, 2H), 7.09 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.19 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.93-3.96 (m, 2H), 3.78 (t, J = 11.7 Hz, 2H), 3.43-3.46 (m, 2H), 3.25 (qn, J = 5.2 Hz, 2H), 3.01-3.11 (m, 2H), 2.21 (qn, J = 6.0 Hz, 2H).
실시예 7.2.2. (E)-3-(2- 클로로페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 39]
Yield: 58%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.96 (s, 1H), 8.23 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.02 (s, 2H), 7.57 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.44-7.50 (m, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.21 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.94 (br, 2H), 3.80 (br, 2H), 3.44 (br, 2H), 3.27 (br, 2H), 3.08 (br, 2H), 2.21 (br, 2H).
실시예 7.2.3. (E)-3-(2- 브로모페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 40]
Yield: 85%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.76 (s, 1H), 8.20 (d, J = 8.8 Hz, 3H), 7.97 (s, 2H), 7.74 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.6Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 4.21 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.96-3.94 (m, 2H), 3.78 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 3.46-3.49 (m, 2H), 3.27-3.30 (m, 2H), 3.08 (qr, J = 8.2 Hz, 2H), 2.18-2.29 (m, 2H).
실시예 7.2.4. (E)-1-(4-(3- 몰폴리노프록시페닐 ) 페닐 )-3-(2- 니트로페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 41]
Yield: 64%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.87 (s, 1H), 8.21 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 8.8Hz, 2H), 8.09 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.94 (s, 2H), 7.84 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.71 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 4.21 (t, J = 5.9 Hz, 2H), 3.96-4.00 (m, 2H), 3.79 (t, J = 11.6 Hz, 2H), 3.42-3.50 (m, 2H), 3.21-3.30 (m, 2H), 3.02-3.14 (m, 2H), 2.15-2.28 (m, 2H).
실시예 7.2.5. (E)-3-(2- 아미노페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 42]
상기 실시예 9에서 합성한 [25d] (68 mg, 0.173 mmol) 과 틴 클로라이드 (tin chloride; 467 mg, 2.070 mmol) 및 에탄올 (4 mL) 혼합액을 3 시간 동안 가열 교반 한 후 0 ℃로 냉각시켰다. 1N NaOH 수용액을 가하여 중화시킨 후 CH2Cl2/MeOH (9/1) 혼합 용매로 수층으로부터 유기물을 추출하였다. 모아진 유기층을 무수의 Na2SO4 로 무수화시켜 여과하였다. 여과액을 감압 증류하여 컬럼 크로마토그래피법으로 (silica gel, CH2Cl2/MeOH, 95/5) 정제한 후 미색 고체상태의 화합물 [25e] (38 mg)를 얻었다;
Yield: 60 %; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 11.32 (s, 1H), 8.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.28-8.37 (m, 4H), 8.15 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.74 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.22 (t, J = 5.9 Hz, 2H), 3.97 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 3.85 (t, J = 11.8 Hz, 2H), 3.82 (br, 3H), 3.46 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 3.28 (qr, J = 5.3 Hz, 2H), 3.05-3.14 (m, 2H), 2.23-2.30 (m, 2H).
실시예 7.2.6. (E)-3-(2- 메톡시페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 43]
Yield: 99%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 11.60 (s, 1H), 8.20 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.01 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.00 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 4.18 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.82-3.95 (m, 4H), 3.88 (s, 3H), 3.43 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.23 (qr, J = 5.4 Hz, 2H), 3.02-3.10 (m, 2H), 2.21-2.28 (m, 2H); 13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ 187.5, 162.1, 158.1, 137.7, 132.1, 130.8, 130,7, 128.4, 123.0, 121.7, 120.6, 114.5, 111.7, 65.4, 63.1, 55.7, 53.3, 50.9, 22.8.
실시예 7.2.7. (E)-1-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐 )-3-(2-( 트리플루오로메틸 )페닐) 프롭 -2-펜-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 44]
Yield: 85%; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.54 (brs, 1H), 8.39 (d, J = 7.76Hz, 1H), 8.25 (d, J = 8.84Hz, 2H), 8.09 (d, J = 15.28Hz, 1H), 7.98 (d, J = 15.32Hz, 1H), 7.88 (d, J = 7.84Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.82Hz, 1H), 7.70 (t, J = 7.42Hz, 1H), 7.16 (d, J = 8.84Hz, 2H), 4.26 (t, J = 5.90Hz, 2H), 4.00 (d, J = 12.20Hz, 2H), 3.91 (t, J = 12.08Hz, 2H), 3.50 (d, J = 12.08Hz, 2H), 3.33-3.28 (m, 2H), 3.16-3.09 (m, 2H), 2.30-2.29 (m, 2H)
실시예 7.2.8. (E)-1-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐 )-3-(3-( 트리플루오로메 틸) 페닐 ) 프롭 -2-펜-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 45]
Yield: 43%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 8.16 (d, J = 8.88Hz, 2H), 8.03 (t, J = 7.84Hz, 2H), 7.86 (q, J = 15.68Hz, 23.20Hz, 2H), 7.73 (d, J = 7.56Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.60Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.84Hz, 2H), 4.25 (t, J = 5.72Hz, 2H), 4.18-3.97 (brm, 2H), 3.91-3.71 (brm, 2H), 3.65-3.45 (brm, 2H), 3.29 (t, J = 8.00Hz, 2H), 3.28-3.14 (brm, 2H), 2.34-2.29 (m, 2H)
실시예 7.2.9. (E)-1-(4-(3- 몰폴리노프로폭시 ) 페닐 )-3-(4-( 트리플루오로메틸 )페닐) 프롭 -2-펜-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 46]
Yield: 44%; 1H NMR (400MHz, MeOD) δ 8.14 (d, J = 8.92Hz, 2H), 7.93 (d, J = 7.92Hz, 2H), 7.89 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.74 (t, J = 9.96Hz, 2H), 7.10 (d, J = 8.92Hz, 2H), 4.24 (t, J = 5.74Hz, 2H), 4.09 (d, J = 12.28Hz, 2H), 3.81 (t, J = 12.54Hz, 2H), 3.58 (d, J = 12.24Hz, 2H), 3.41 (t, J = 8.02Hz, 2H), 3.21 (t, J = 12.16Hz, 2H), 2.35-2.28 (m, 2H)
실시예 7.2.10. (E)-3-(2- 클로로 -5- 니트로페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페 닐) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 47]
Yield: 63%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.64 (s, 1H), 9.01 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.19-8.28 (m, 4H), 7.96 (d, J = 15.5 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.20 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.94-3.98 (m, 2H), 3.75 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 3.40-3.47 (m, 2H), 3.22-3.28 (m, 2H), 3.02-3.13 (m, 2H), 2.19-2.22 (m, 2H).
실시예 7.2.11. (E)-3-(2- 에톡시 -5- 니트로페닐 )-1-(4-(3- 몰폴리노프록시 ) 페닐 ) 프로페 -2-엔-1-온 하이드로클로라이드 [화합물 48]
Yield: 51%; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.63 (s, 1H), 8.84 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.28 (dd, J = 9.2 Hz, 2.8, 1H), 8.19 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.13 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.30 (qr, J = 7.0 Hz, 2H), 4.19 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.75 (t, J = 11.0 Hz, 2H), 3.41-3.47 (m, 2H), 3.24-3.26 (m, 2H), 3.06-3.08 (m, 2H), 2.12-2.26 (m, 2H), 1.44 (t, J = 7.0 Hz, 3H)
비교예 .
(E)-1-(4-메톡시페닐)-3-(2-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-엔-1-원 [Kumar et al. Journal of Medicinal Chemistry 2011, 54, 4147-4159] 을 비교화합물로 하여 본 발명에 따라 합성된 벤젠 유도체 화합물과 비교하였다.
<화합물 49>
Figure 112012034652399-pat00088

실험예 .
실험예 1. Nitric oxide ( NO ) 정량
BV-2 세포를 96 well plate에 2x104cells/well 씩 넣고 배양한 후 리포폴리사카라이드 (lipopolysaccharide; 0.2 ㎍/ml)로 처리하여 활성을 유도한다. 이 때 적절 농도의 시험대상 화합물을 공동처리한다. 24 시간 후에 배양액에 존재하는 nitrite, 즉 NO 산화물질을 다음 Griess reaction 방법으로 정량한다. 각 well에서 200 ㎕의 배양액을 취하여 새 96 well plate로 옮기고 100 ㎕의 Griess reagent (1% sulphanilamide, 0.1% naphthylethylenediamine dihydrochloride, 2.5% H3PO4)를 첨가한 후 상온에서 10 분간 반응시킨다. SpectraMax Plus microplate spectrophotometer (Molecular Devices)를 사용하여 540 nm 파장에서 흡광도를 측정한다. NaNO2 에 대한 표준 곡선을 매번 작성하고, 이를 기준으로 Nitrite를 정량한다.
본 발명에 따른 신규 화합물의 NO 생성에 대한 % 억제율 결과는 하기 표 13에 나타내었다.
실험예 2. Nrf2 활성 유도효과
NQO-1 발현은 전사인자인 Nrf2가 ARE에 결합함으로 유도되므로 Nrf2의 활성이 필요하다. Nrf2의 활성 유도는 NQO-1 외에 세포독성을 방지하는 효소 유전자들을 (heme oxygenase (HO-1), glutamate-cysteine ligase modifier subunit (GCLM)) 발현시킨다. 또 Nrf2 활성에 따른 NQO1과 HO-1의 발현양상이 본 실험시스템에서 흡사하므로, 상대적으로 간단한 분석법이 개발되어 있는 HO-1 sandwich ELISA 방법을 사용하여 합성된 유도체들의 Nrf2 활성유도 효과를 평가하였다.
BV-2 세포를 96 well plate에 2x104cells/well 씩 넣고 배양한 후 시험대상 화합물, 또는 5 μM sulforaphane으로 24 시간 동안 처리한다. 세포를 phosphate buffered saline (PBS)로 2회 세척한 후 50 ㎕ lysis solution (150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 1% Nonidet-p40)을 넣고 얼음에서 20 분간 방치시켜 터뜨린다. 원심분리기를 사용하여 4000 rpm에서 15 분간 원심분리시킨 후 10 ㎕의 상청액을 취한다. 90 ㎕의 50 mM Tris pH 8.0 용액과 섞은 후 다시 10 ㎕를 취한다.
한편 HO-1 coating 항체 (Assay Designs)를 coating buffer (10 mM sodium phosphate, 15 mM NaCl, pH 7.4)로 250 배 희석한 후 U자형 96 well plate에 well 당 100 ㎕ 씩 분주하고 상온에 둔다. 다음날 coating buffer를 제거한 후 blocking buffer (10 mM sodium phosphate, 15 mM NaCl, 1% BSA, pH 7.4)를 well 당 100 ㎕ 씩 넣고 다시 상온에서 1 시간 동안 둔다. Blocking buffer를 제거하고, 위에서 준비된 10 ㎕ 시료와 90 ㎕의 assay buffer (100 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, 1% BSA, 1% Tween-20, pH 7.4)를 섞은 후 각 well에 넣어준다. 상온에서 1 시간 동안 반응시킨 후 washing buffer (10 mM sodium phosphate, 15 mM NaCl, 0.1% Tween-20, pH 7.4)로 4회 세척한다.
HO-1 detection 항체를 assay buffer 에 250 배 희석한 후 well 당 100 ㎕를 넣어준다. 상온에서 1 시간 동안 반응시킨 후 washing buffer로 4회 세척한다. Horseradish peroxidase labeled streptavidin을 assay buffer로 600배 희석시킨 후 well 당 100 ㎕ 씩 넣어준다. 상온에서 1 시간 동안 반응시킨 후 washing buffer로 4회 세척한다. 100 ㎕의 Amplex-Red 용액 (0.05 mM Amplex-Red (Invitrogen), 0.0068 % H2O2 in PBS) 을 넣어준 후 상온에서 30 분간 반응시킨다. Fluorescence spectrophotometer (Molecular Devices)를 이용하여 Ex/Em = 530/590nm에서 값을 측정한다. 각 화합물의 효과를 설포라판 처리군에 대한 백분율로 나타낸다.
본 발명에 따른 신규 화합물의 HO-1 발현 유도효과는 설포라판 (5μM)의 유도효과 대비 백분율로 하기 표 13에 나타내었다.
화합물 NO (% of LPS) HO-1 (% SFN) 화합물 NO (% of LPS) HO-1 (% SFN)
5 μM 20 μM 5 μM 20 μM 5 μM 20 μM 5 μM 20 μM
1 87.3 85.3 30 52.3 62.8
2 66.0 95.4 31 102.8 52.2
3 97.0 70.7 32 62.5 59.5
4 110.0 51.3 33 96.9 40.4
5 96.5 61.1 34 103.7 36.7
6 111.9 65.0 35 27.6 113.0
7 114.6 66.9 36 57.4 31.0
8 67.2 43.7 37 73.3 48.8
9 114.3 17.4 38 18.2 132.2
10 19.1 106.8 39 26.4 78.2
11 23.7 61.2 40 30.1 46.5
12 35.0 89.6 41 31.2 9.8
13 46.9 79.2 42 111.9 16.5
14 70.7 71.6 43 7.9 210.1
15 80.7 76.1 44 11.4 136.8
16 30.3 104.9 45 27.2 ND
17 39.3 93.7 46 32.6 35.8
26 93.1 43.2 47 32.8 34.5
27 88.3 36.9 48 30.1 21.5
28 56.3 35.0 49 85.3 36.8
29 74.7 44.4
실험예 1 또는 2를 통해 합성된 유도체 화합물들의 NO 생성억제 활성과 Nrf2 활성 효과를 검정한 결과를 상기 표 13에 나타내었다. 합성된 유도체 화합물들이 리포폴리사카라이드 (lipopolysaccharide; LPS)에 의해 야기되는 활성산소의 생성을 억제하는 것으로 나타났으며, 그중 화합물 10, 11, 12, 13, 16, 17, 35, 38, 39, 40, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48은 20 μM 농도에서 NO의 생성을 50% 이상 억제할 수 있는 뛰어난 효과를 보여주었다.
Nrf2의 활성화를 통해 HO-1의 발현 유도효과를 검정한 결과에서는 화합물 1, 2, 10, 12, 13, 15, 16, 17, 25, 38, 39, 43, 44가 설포라판 (5 μM) 대비 75% 이상의 높은 활성을 나타내었다. 설포라판은 이소티오시아네이트 (NCS)기를 포함하고 있어서 높은 활성에도 불구하고 비선택적인 강한 반응성으로 인해 높은 독성을 나타내는 것으로 알려졌다. 따라서 20 μM에서도 독성을 보이지 않으며 설포라판 대비 75%의 HO-1 발현 유도효과를 나타내면 뛰어난 활성을 나타내는 것으로 간주하였다.
본 발명에서는 Nrf2의 활성화를 통해 HO-1의 발현을 유도하는 것으로 알려져 있는 찰콘 (Chalcone)유도체 중에 뛰어난 활성이 보고된 화합물 49를 함께 합성하고, 비교 화합물로 사용하였다 (Kumar et al. Journal of Medicinal Chemistry 2011, 54, 4147-4159). 그 결과 본 발명에서의 찰콘 유도체를 포함한 많은 화합물들이 비교화합물 보다 뛰어난 활성을 나타내었다. 그 중에서도 화합물 10, 16, 17, 43, 44 화합물들은 뛰어난 NO 생성억제효과와 동시에 설포라판 대비 90% 이상의 높은 HO-1 발현 효과를 나타내었다.

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    <화학식 1>
    Figure 112014036226895-pat00089

    상기 화학식 1에서,
    R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기 중에서 선택되고,
    R1이 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기이면,
    R2는 수소이며, R3은 탄소수 1 내지 8개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기이고,
    R1이 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기이면,
    R2 및 R3은 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 15 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기 및 탄소수 1 내지 8 개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기 중에서 선택되며,
    Y는
    Figure 112014036226895-pat00090
    ,
    Figure 112014036226895-pat00091
    또는
    Figure 112014036226895-pat00092
    이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    <화학식 3>
    Figure 112014036226895-pat00094

    상기 화학식 3에서,
    R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기 중에서 선택되고,
    R1이 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18 개의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 아마이드기이면,
    R2는 수소이며, R3은 탄소수 1 내지 8개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기이고,
    R1이 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12 개의 알킬아민기이면,
    R2 및 R3은 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소 수 7 내지 15 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10 개의 직쇄상, 분쇄상 또는 고리상 탄소사슬을 포함하는 알킬기가 산소에 연결된 알콕시기 및 탄소수 1 내지 8 개의 알킬모포린기가 산소에 연결된 알킬모포린옥시기 중에서 선택되며,
    Y는
    Figure 112014036226895-pat00096
    ,
    Figure 112014036226895-pat00097
    또는
    Figure 112014036226895-pat00098
    이다.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 알킬기는 메틸기, 에틸기, 노말프로필기, 이소프로필기, 노말부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 헥실기 및 헵틸기로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 아릴기는 페닐기, 할로페닐기, 토릴기, 나프틸기, 트리할로페닐기, 트리할로메틸페닐기, 안트릴기 및 페난트릴기로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  5. 삭제
  6. 제 2 항에 있어서,
    상기 알킬아민기는 메틸아민기, 에틸아민기, 프로필아민기, 부틸아민기, 이소부틸아민기, 펜틸아민기로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  7. 삭제
  8. 제2항에 있어서,
    상기 R1은 메틸기, 에틸기, 노말프로필기, 이소프로필기, 노말부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 할로페닐기, 디할로페닐기, 트리할로메틸페닐기, 아닐린, 염산아닐린, 토릴기, 아세트아마이드기, 아니솔기, 에톡시페닐, 니트로페닐, 2-클로로-5-니트로페닐, 메틸아민기, 에틸아민기, 메틸아세트아마이드기, 에틸아세트아마이드기 및 프로필아세트아마이드기로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  9. 삭제
  10. 제 2 항에 있어서, 상기 벤질 유도체 화합물은,
    (Z)-4-(파라-메틸페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
    (Z)-4-(파라-메톡시페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
    (E)-4-(파라-메톡시페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
    (Z)-4-(3,4-다이메톡시페닐설피닐)부-3-텐-1-아민;
    (E)-4-(3-(4-(2-플루오로스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(2-클로로스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(2-트리플루오로메틸스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(2-아미노스티릴설피닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)부테-3-엔-1-아민 하이드로클로라이드;
    (E)-N-(4-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)부-3-테닐 아세트아마이드;
    (E)-4-(3-(4-(2-플루오로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(3-플루오로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(4-플루오로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(2-(클로로스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-2-(2-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐설포닐)비닐)아닐린 하이드로클로라이드;
    (E)-4-(3-(4-(2-(트리플루오로메틸)스티릴설포닐)페녹시)프로필)몰폴린 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-플루오로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-클로로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-브로모페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-1-(4-(3-몰폴리노프록시페닐)페닐)-3-(2-니트로페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-아미노페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-메톡시페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-1-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐)-3-(2-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-펜-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-1-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐)-3-(3-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-펜-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-1-(4-(3-몰폴리노프로폭시)페닐)-3-(4-(트리플루오로메틸)페닐)프롭-2-펜-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-클로로-5-니트로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드;
    (E)-3-(2-에톡시-5-니트로페닐)-1-(4-(3-몰폴리노프록시)페닐)프로페-2-엔-1-온 하이드로클로라이드; 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 약제학적으로 허용 가능한 염은 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 질산, 인산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, 포름산, 아세트산, 트리플루오로 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 말레산, 젖산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 에탄설폰산, 아스파르트산 및 글루탐산으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 벤질 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  12. 삭제
  13. 약제학적 허용 가능한 담체 또는 희석제와 함께 활성성분으로서 제1항 내지 제4항, 제6항, 제8항, 제10항 및 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 함유하는 뇌신경 질환 예방 또는 치료용 약학조성물로서,
    상기 뇌신경 질환은 파킨슨병, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환으로 구성된 군 중에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상인 것을 특징으로 하는 약학조성물
  14. 삭제
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