KR101386164B1 - 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지 - Google Patents

비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR101386164B1
KR101386164B1 KR1020070108438A KR20070108438A KR101386164B1 KR 101386164 B1 KR101386164 B1 KR 101386164B1 KR 1020070108438 A KR1020070108438 A KR 1020070108438A KR 20070108438 A KR20070108438 A KR 20070108438A KR 101386164 B1 KR101386164 B1 KR 101386164B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
organic
formula
solvent
lithium
Prior art date
Application number
KR1020070108438A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090042592A (ko
Inventor
이석수
류영균
황승식
이동준
보리스 에이. 트로피모프
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR1020070108438A priority Critical patent/KR101386164B1/ko
Priority to US12/147,982 priority patent/US8148007B2/en
Priority to JP2008273289A priority patent/JP5376896B2/ja
Publication of KR20090042592A publication Critical patent/KR20090042592A/ko
Priority to US13/408,751 priority patent/US8632917B2/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101386164B1 publication Critical patent/KR101386164B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

본 발명은 리튬염; 고유전율 용매와 저비점 용매를 함유하는 유기용매; 및 하기 화학식 1로 표시되는 비닐계 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전해액을 개시한다:
<화학식 1>
Figure 112007077033865-pat00001
상기 식중,
상기 m 및 n은 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이며,
상기 X1, X2 및 X3는 각각 독립적으로 O, S 또는 NR9을 나타내고,
상기 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9는 발명의 상세한 설명을 참조한다.
본 발명의 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지는 전해질의 분해를 억제하여 사이클 특성이 개선되고 수명 열화를 억제할 수 있다.

Description

비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지{Organic electrolytic solution comprising vinyl based compound and lithium battery employing the same}
본 발명은 비닐계 화합물을 포함하는 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전해질의 분해를 억제할 수 있는 비닐계 화합물을 포함하는 유기 전해액, 및 상기 유기 전해액을 채용하여 사이클특성 및 수명특성의 개선이 가능한 리튬 전지에 관한 것이다.
비디오 카메라, 휴대폰, 노트북 PC 등 휴대용 전자기기의 경량화 및 고기능화가 진행됨에 따라, 그 구동용 전원으로서 사용되는 전지에 대하여 많은 연구가 이루어지고 있다. 특히, 충전 가능한 리튬 2차 전지는 기존의 납 축전지, 니켈-카드뮴 전지, 니켈수소 전지, 니켈아연 전지 등과 비교하여 단위 중량당 에너지 밀도가 3배 정도 높고 급속 충전이 가능하기 때문에 연구 개발이 활발하게 진행되고 있다.
통상 리튬 전지는 높은 작동 전압에서 구동되므로 기존의 수계 전해액은 사용할 수가 없는데, 이는 애노드인 리튬과 수용액이 격렬하게 반응하기 때문이다. 따라서 리튬염을 유기용매에 용해시킨 유기 전해액이 리튬 전지에 사용되며, 이때 유기용매로서는 이온전도도와 유전율이 높으면서 점도가 낮은 유기용매를 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 조건을 모두 만족하는 단일 유기용매는 얻기 힘들기 때문에 고유전율의 유기용매와 저점도의 유기용매의 혼합 용매계 등을 사용하고 있다.
카보네이트 계통의 극성 비수계 용매를 사용할 경우에 리튬 이차 전지는 최초 충전시 애노드와 전해액이 반응하여 과량의 전하가 사용된다. 이러한 비가역적인 반응에 의해 음극 표면에 고체 전해질 (Solid Electrolyte Interface; SEI)막과 같은 패시베이션 층(passivation layer)을 형성하게 된다. 이러한 SEI막은 전해액이 더 이상 분해되지 않고 안정적인 충방전을 유지할 수 있도록 한다. 또한, 상기 SEI막은 이온 터널(ion tunnel)의 역할을 수행하여 리튬 이온만을 통과시키고 리튬 이온을 용매화(solvation)시키므로, 리튬이온과 함께 이동하는 유기 용매들이 애노드에 함께 코인터컬레이션(co-intercalation)되는 것을 막아주기 때문에 애노드 구조가 붕괴되는 것을 방지하는 역할을 수행할 수 있다.
그러나, 상기 SEI 막은 전지의 충방전이 4V 이상의 고전압에서 반복됨에 따라, 충방전과정에서 발생하는 활물질의 팽창 및 수축에 의하여 점진적으로 균열이 발생하고 전극 표면에서 탈리된다. 따라서 도 1에 나타낸 바와 같이 전해질이 활물질에 직접적으로 접촉하게 되어 전해질 분해 반응이 지속적으로 발생한다. 그리고 상기 균열이 일단 발생하면 전지의 충방전에 의해 이러한 균열이 계속 발달하여 활물질의 열화가 발생한다. 그 결과 극성 용매와 리튬염에 의해서만 만들어진 SEI막은 상기와 같은 이상적인 기능을 유지하기가 어렵게 된다. 따라서 애노드의 내부 저항이 증가하게 되고, 결과적으로 전지 용량이 감소한다. 또한 용매의 분해로 인해 전해질 함량이 감소하게 되므로 전지내 전해질이 고갈되어 충분한 이온 전달이 어렵게 되는 문제도 발생한다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 애노드 활물질과 전해질의 직접적인 접촉을 차단하면서도 리튬 이온의 전도 특성을 저하시키지 않도록 함으로써 전지의 충방전 특성을 개선하는 것이 여전히 요구된다.
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 첫 번째 기술적 과제는 애노드 활물질과 전해질의 직접적인 접촉을 차단하면서도 리튬 이온의 전도 특성을 저하시키지 않는 유기 전해액을 제공하는 것이다.
또한 본 발명이 이루고자 하는 두 번째 기술적 과제는 상기 전해액을 채용하여 사이클 특성 및 수명 특성이 향상된 리튬 전지를 제공하는 것이다.
상기 첫번째 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
리튬염;
고유전율 용매를 함유하는 유기용매; 및
하기 화학식 1로 표시되는 비닐계 화합물을 포함하는 유기 전해액을 제공한다:
<화학식 1>
Figure 112007077033865-pat00002
상기 식중,
상기 m 및 n은 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이며,
상기 X1, X2 및 X3는 각각 독립적으로 O, S 또는 NR9을 나타내고,
상기 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9는 각각 독립적으로, 수소원자, 할로겐원자, 히드록시기, 카르복실기, 아미노기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 헤테로알킬기, 혹은 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 30의 헤테로아릴기를 나타낸다.
본 발명은 상기 두 번째 기술적 과제를 달성하기 위하여,
캐소드;
애노드; 및
상기에 따른 유기 전해액을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 전지를 제공한다.
이하 본 발명에 대하여 더욱 상세히 설명한다.
본 발명은 리튬염; 고유전율 용매를 함유하는 유기용매; 및 하기 화학식 1로 표시되는 비닐계 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전해액을 제공한다:
<화학식 1>
Figure 112007077033865-pat00003
상기 식중,
상기 m 및 n은 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이며,
상기 X1, X2 및 X3는 각각 독립적으로 O, S 또는 NR9을 나타내고,
상기 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9는 각각 독립적으로, 수소원자, 할로겐원자, 히드록시기, 카르복실기, 아미노기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 헤테로알킬기, 혹은 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 30의 헤테로아릴기를 나타낸다.
상기 유기 전해핵에 포함되는 화학식 1의 비닐계 화합물은 고유전율 용매를 포함하는 유기 용매의 코인터컬레이션 전위보다 높은 전위에서 먼저 전자를 수용하여 애노드 표면에 그래프팅되고, 비닐기가 추가적으로 중합되어 고분자 피막을 형성하게 된다. 이렇게 생긴 고분자 피막은 도 2에 나타낸 바와 같이 애노드 활물질과 전해질이 직접 접촉하는 것을 차단하여 유기 용매의 애노드 층간 구조로의 지속적인 코인터컬레이션을 억제함으로써 리튬의 흡장/방출시에 수반되는 애노드 활물질의 부피 변화에 의한 균열의 발생을 억제한다.
또한 상기 화학식 1의 비닐계 화합물의 친용매성 작용기는 극성 결합이므로 리튬 이온과 친화성을 가진다. 따라서 전해액에 포함된 전해질 및 리튬 이온이 상기 고분자 막 내부로 확산하는 것이 용이해진다. 결과적으로, 상기 비닐계 화합물에 의해 형성되는 고분자 막(일종의 패시베이션 층)이 존재하는 경우에도 이러한 피막 내부까지 리튬 이온의 확산이 용이하게 이루어지므로 유기 용매 내의 리튬 이온을 지속적으로 투과시켜 충방전 효율을 개선하게 된다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 화학식 1의 비닐계 화합물로서는 하기 화학식 2의 비닐계 화합물을 예로 들 수 있다:
<화학식 2>
Figure 112007077033865-pat00004
상기 식중,
상기 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 R8은 각각 독립적으로, 수소원자, 할로겐원자, 히드록시기, 카르복실기, 아미노기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 헤테로알킬기, 혹은 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 30의 헤테로아릴기를 나타낸다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 화학식 2의 비닐계 화합물의 예로서는 하기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌을 예로 들 수 있다:
<화학식 3>
Figure 112007077033865-pat00005
상기 화학식 3의 화합물 외에 하기 화학식의 화합물들을 첨가제로서 사용할 수 있다:
<화학식 4>
Figure 112007077033865-pat00006
<화학식 5>
Figure 112007077033865-pat00007
<화학식 6>
Figure 112007077033865-pat00008
<화학식 7>
Figure 112007077033865-pat00009
<화학식 8>
Figure 112007077033865-pat00010
본 발명에서 사용되는 치환기인 탄소수 1 내지 20의 알킬기는 직쇄형 또는 분지형의 구조를 가지며, 바람직하게는 탄소수 1 내지 12, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 8, 가장 바람직하게는 탄소수 1 내지 4의 알킬기가 좋다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기에 포함된 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 탄소수 1 내지 20의 알콕시기는 -O-알킬의 구조를 가지며, 상기 산소원자가 주쇄와 결합된다. 상기 알콕시기로서 바람직하게는 탄소수 1 내지 12의 알콕시기, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 8의 알콕시기, 가장 바람직하게는 탄소수 1 내지 4의 알콕시기가 좋다. 이와 같은 알콕시기의 예로서는 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 등을 예로 들 수 있으며, 상기 알콕시기에 포함된 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 탄소수 2 내지 20의 알케닐기는 직쇄형 또는 분지형의 구조를 가지며, 상기 정의된 알킬기 내에 하나 이상의 불포화 이중 결합이 포함된 것을 의미한다. 상기 알케닐기에 포함된 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 탄소수 2 내지 20의 알키닐기는 직쇄형 또는 분지형의 구조를 가지며, 상기 정의된 알킬기 내에 하나 이상의 불포화 삼중 결합이 포함된 것을 의미한다. 상기 알키닐기에 포함된 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 탄소수 6 내지 30의 아릴기는 하나 이상의 방향족 고리를 포함하는 카보사이클 방향족 시스템을 의미하며, 탄소수 6 내지 20의 아릴기가 바람직하며, 탄소수 6 내지 10의 아릴기가 더욱 바람직하다. 상기 방향족 고리들은 펜던트 방법으로 함께 부착되거나 또는 융합(fused)될 수 있다. 상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 아릴기의 구체적인 예로는 페닐기, 할로페닐기(예를 들면, o-, m- 및 p-플루오로페닐기, 디클로로페닐기), 시아노페닐기, 디시아노페닐기, 트리플루오로메톡시페닐기, 비페닐기, 할로비페닐기, 시아노비페닐기, C1-C10비페닐기, C1-C10알콕시비페닐기, o-, m-, 및 p-토릴기, o-, m- 및 p-쿠메닐기, 메시틸기, 페녹시페닐기, (α,α-디메틸벤젠)페닐기, (N,N'-디메틸)아미노페닐기, (N,N'-디페닐)아미노페닐기, 펜타레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 할로나프틸 기(예를 들면, 플루오로나프틸기), C1-C10알킬나프틸기(예를 들면, 메틸나프틸기), C1-C10알콕시나프틸기(예를 들면, 메톡시나프틸기), 시아노나프틸기, 안트라세닐기, 아즈레닐기, 헵타레닐기, 아세나프틸레닐기, 페나레닐기, 플루오레닐기, 안트라퀴놀일기, 메틸안트릴기, 페난트릴기, 트리페닐렌기, 피레닐기, 크리세닐기, 에틸-크리세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 클로로페릴레닐기, 펜타페닐기, 펜타세닐기, 테트라페닐레닐기, 헥사페닐기, 헥사세닐기, 루비세닐기, 코로네릴기, 트리나프틸레닐기, 헵타페닐기, 헵타세닐기, 피란트레닐기, 오바레닐기 등을 들 수 있다.
본 발명에 사용된 치환기인 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴기는 상기 정의된 아릴기의 수소 원자들 중의 하나 이상이 알킬기로 치환된 것을 말한다. 예를 들어, 벤질기 등을 들수 있으나 이에 한정되지 않는다. 상기 알킬아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에 사용된 치환기인 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬기는 상기 정의된 알킬기의 수소 원자들 중의 하나 이상이 아릴기로 치환된 것을 말한다. 예를 들어, 4-tert-부틸페닐기, 4-에틸페닐기 등을 들수 있으나 이에 한정되지 않는다. 상기 아릴알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에 사용된 치환기인 탄소수 1 내지 20의 헤테로알킬기는 상기 정의된 알킬기의 주쇄 내에 산소원자, 질소원자, 황원자, 인원자 등의 헤테로 원자가 포함 된 것을 의미한다. 상기 헤테로알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에 사용된 치환기인 탄소수 4 내지 30의 헤테로아릴기는 헤테로원자, 예를 들어 산소원자, 질소원자, 황원자, 인원자 중에서 선택된 1 개 이상의 헤테로원자를 포함하고, 나머지 고리원자가 탄소원자인 하나 이상의 방향족 고리로 이루어진 시스템을 의미하여, 상기 하나 이상의 방향족 고리들은 서로 융합되거나, 단일 결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소원자는 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기 등으로 치환될 수 있다.
상기 화학식 1의 비닐계 화합물에 존재하는 하나 이상의 수소원자가 할로겐원자로 치환될 경우 상기 비닐계 화합물의 계면 활성을 향상시킬 수 있다. 계면 활성을 가진 화합물이 불소 등의 할로겐으로 치환될 경우 계면 활성이 더욱 향상될 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따른 상기 화학식 3의 화합물이 애노드 표면 상에 형성되는 과정을 반응식을 들어 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이, 우선 하기 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌 화합물이 먼저 전자를 수용하여 두개의 라디칼로 분리되며, 분리된 메톡시에틸렌 라디칼이 비닐기와 결합한 후 중합되어 애노드 표면 상에 고분자 피막을 형성하게 된다. 형성된 고분자 피막은 애노드 활물질과 전해질이 직접 접촉하는 것을 차단하여 유기 용매의 애노드 층간 구조로의 지속적인 코인터컬레이션을 억제함으로써 리튬의 흡장/방출시에 수반되는 애노드 활물질의 부피 변화에 의한 균열의 발생을 억제한다.
<반응식 1>
Figure 112007077033865-pat00011
상기 유기 전해액에서 상기 화학식 1의 화합물의 함량은 상기 고유전율 용매를 함유하는 유기용매 100중량부를 기준으로 0.5 내지 60중량부, 바람직하게는 3 내지 20중량부가 좋다. 상기 함량이 0.5중량부 미만이면 충방전 특성의 개선이 불충분하고, 60중량부를 초과하면 고점도에 의한 이온전도도 저하와 같은 문제가 있어 바람직하지 않다.
상기 본 발명의 유기 전해액에 포함되는 유기용매는 고유전율 용매를 포함하며, 상기 고유전율 용매로는 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예컨대, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트와 같은 환상형 카보네이트 또는 감마-부티로락톤 등을 사용할 수 있다. 이들 중 고전압 안전성 측면에서 프로필렌 카보네이트가 보다 바람직하다.
상기 유기 용매는 상술한 고유전율 용매 외에 저비점 용매를 더 포함할 수 있으며, 이와 같은 저비점 용매로서는 당업계에 통상적으로 사용되는 것으로서, 디메틸 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트. 디에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트 와 같은 사슬형 카보네이트, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄 또는 지방산 에스테르 유도체 등을 사용할 수 있으며, 특별히 제한되지는 않는다.
유기용매로서 상기 고유전율 용매와 저비점 용매를 혼합하여 사용할 경우 이들의 혼합 부피비는 1:1 내지 1:9인 것이 바람직하다. 상기 범위를 벗어나는 때에는 방전용량 및 충방전수명 측면에서 바람직하지 못하다.
또한 상기 유기 전해액에 포함되는 상기 리튬염은 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 제한없이 사용할 수 있으며, 예를 들어 LiClO4, LiCF3SO3, LiPF6, LiN(CF3SO2), LiBF4, LiC(CF3SO2)3, 및 LiN(C2F5SO2)2로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물이 바람직하다. 상기 유기 전해액중 상기 리튬염의 농도는 0.5 내지 2M 정도인 것이 바람직한데, 리튬염의 농도가 0.5M 미만이면 전해액의 전도도가 낮아져서 전해액 성능이 떨어지고, 2.0M을 초과하는 경우에는 전해액의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 감소되는 문제점이 있어 바람직하지 않다.
본 발명의 유기 전해액은 리튬염이 LiClO4, 고유전율 용매로서 프로필렌 카보네이트, 상기 화학식 1의 비닐계 화합물이 상기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌인 경우가 가장 바람직하다.
이하에서는 상기 유기 전해액을 채용한 리튬 전지 및 그 제조 방법에 대하여 살펴보기로 한다.
본 발명의 리튬 전지는 캐소드, 애노드 및 유기 전해액을 포함하며, 상기 유기 전해액으로서는 리튬염, 고유전율 용매 함유 유기 용매 및 상기 화학식 1의 비 닐계 화합물을 포함한다. 본 발명의 리튬 전지는 그 형태가 특별히 제한되지는 않으며, 또한 리튬 이온 전지, 리튬 이온 폴리머 전지, 리튬 설퍼전지 등과 같은 리튬 2차 전지는 물론, 리튬 1차 전지도 가능하다.
본 발명의 리튬 전지는 다음과 같이 제조할 수 있다.
먼저, 캐소드 활물질, 도전제, 결합제 및 용매를 혼합하여 캐소드 활물질 조성물을 준비한다. 상기 캐소드 활물질 조성물을 알루미늄 집전체상에 직접 코팅 및 건조하여 캐소드 극판을 준비한 후, 이어서 상기 캐소드 활물질 조성물을 별도의 지지체상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 상기 알루미늄 집전체 상에 라미네이션하여 캐소드 극판을 제조하는 것도 가능하다.
상기 캐소드 활물질로는 리튬 함유 금속 산화물로서, 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이면 제한 없이 모두 사용가능하며, 예컨대, LiCoO2, LiMnxO2x, LiNi1-xMnxO2x (x=1, 2), Li1-x-yCoxMnyO2 (0≤x≤0.5, 0≤y≤0.5) 등을 들 수 있다.
도전제로는 카본 블랙을 사용하며, 결합제로는 비닐리덴 플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVdF), 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리테트라플루오로에틸렌 및 그 혼합물, 스티렌 부타디엔 고무계 폴리머를 사용하며, 용매로는 N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤, 물 등을 사용한다. 이 때 캐소드 활물질, 도전제, 결합제 및 용매의 함량은 리튬 전지에서 통상적으로 사용하는 수준이다.
상술한 캐소드 극판 제조시와 마찬가지로, 애노드 활물질, 도전제, 결합제 및 용매를 혼합하여 애노드 활물질 조성물을 제조하며, 이를 구리 집전체에 직접 코팅하거나, 별도의 지지체상에 캐스팅하고 이 지지체로부터 박리시킨 애노드 활물질 필름을 구리 집전체에 라미네이션하여 애노드 극판을 얻는다. 이 때 애노드 활물질, 도전제, 결합제 및 용매의 함량은 리튬 전지에서 통상적으로 사용하는 수준이다.
상기 애노드 활물질로는 실리콘 금속, 실리콘 박막, 리튬 금속, 리튬 합금, 탄소재 또는 그래파이트를 사용한다. 애노드 활물질 조성물에서 도전제, 결합제 및 용매는 캐소드의 경우와 동일한 것을 사용할 수 있다. 경우에 따라서는 상기 캐소드 전극 활물질 조성물 및 애노드 전극 활물질 조성물에 가소제를 더 부가하여 전극판 내부에 기공을 형성하는 것도 가능하다.
세퍼레이터로는 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 사용가능하다. 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 예를 들어, 유리 섬유, 폴리에스테르, 테프론, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 그 조합물중에서 선택된 재질로서, 부직포 또는 직포 형태이여도 무방하다. 이를 보다 상세하게 설명하면 리튬 이온 전지의 경우에는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등과 같은 재료로 된 권취가능한 세퍼레이터를 사용하며, 리튬 이온 폴리머 전지의 경우에는 유기전해액 함침 능력이 우수한 세퍼레이터를 사용하는데, 이러한 세퍼레이터는 하기 방법에 따라 제조가능하다.
즉, 고분자 수지, 충진제 및 용매를 혼합하여 세퍼레이터 조성물을 준비한 다음, 상기 세퍼레이터 조성물을 전극 상부에 직접 코팅 및 건조하여 세퍼레이터 필름을 형성하거나, 또는 상기 세퍼레이터 조성물을 지지체 상에 캐스팅 및 건조한 후, 상기 지지체로부터 박리시킨 세퍼레이터 필름을 전극 상부에 라미네이션하여 형성할 수 있다.
상기 고분자 수지는 특별히 한정되지는 않으며, 전극판의 결합제에 사용되는 물질들이 모두 사용가능하다. 예를 들면 비닐리덴플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트 및 그 혼합물을 사용할 수 있다. 특히, 헥사플루오로프로필렌 함량이 8 내지 25중량%인 비닐리덴플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머를 사용하는 것이 바람직하다.
상술한 바와 같은 캐소드 극판과 애노드 극판 사이에 세퍼레이터를 배치하여 전지 구조체를 형성한다. 이러한 전지 구조체를 와인딩하거나 접어서 원통형 전지 케이스나 또는 각형 전지 케이스에 넣은 다음, 본 발명의 유기 전해액을 주입하면 리튬 이온 전지가 완성된다.
또한 상기 전지 구조체를 바이셀 구조로 적층한 다음, 이를 상기 본 발명에 따른 유기 전해액에 함침시키고, 얻어진 결과물을 파우치에 넣어 밀봉하면 리튬 이온 폴리머 전지가 완성된다.
본 발명의 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지는 극성 용매의 분해에 의해 비가역 용량이 증가하는 기
존의 유기 전해액과 달리 상기 화학식 1의 비닐계 화합물을 첨가제로 사용함으로써 전지의 충방전시에 발생하는 음극 활물질의 균열을 억제하여 우수한 충방전 특성을 나타냄으로써 전지의 안정성, 신뢰성 및 높은 충방전 효율을 나타낸다.
이하 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세히 설명하나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 전해액의 제조
프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기용매에 첨가제로서 하기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌 화합물을 1중량% 첨가하고, 리튬염으로는 1M LiClO4를 사용하여 유기 전해액을 제조하였다.
<화학식 3>
Figure 112007077033865-pat00012
실시예 2: 전해액의 제조
프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기용매에 첨가제로서 상기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌 화합물을 3중량% 첨가하고, 리튬염으로는 1M LiClO4를 사용하여 유기 전해액을 제조하였다.
실시예 3: 전해액의 제조
프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기용매에 첨가제로서 상기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌 화합물을 5중량% 첨가하고, 리튬염으로는 1M LiClO4를 사용하여 유기 전해액을 제조하였다.
실시예 4: 전해액의 제조
프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기용매에 첨가제로서 상기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌 화합물을 10중량% 첨가하고, 리튬염으로는 1M LiClO4를 사용하여 유기 전해액을 제조하였다.
실시예 5: 전해액의 제조
프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기용매에 첨가제로서 상기 화학식 3의 1-[2-(1-메톡시에톡시)에톡시]에틸렌 화합물을 20중량% 첨가하고, 리튬염으로는 1M LiClO4를 사용하여 유기 전해액을 제조하였다.
비교예 1: 전해액의 제조
프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기용매에 리튬염으로는 1M LiClO4를 사용하여 유기 전해액을 제조하였다.
실시예 6: 리튬이온전지의 제조
흑연 분말 MCMB(mesocarbon microbeads; Osaka gas Chemicals Company 제조)과, N-메틸피롤리돈(NMP)에 폴리비닐리덴플로라이드(PVdF)가 5중량% 용해된 결합제의 비를 95:5 중량비로 마노 유발에 첨가하여 잘 혼합한 다음 슬러리를 제조하였다.
상기 슬러리를 두께 19㎛의 동박 위에 100㎛ 간격의 닥터 블레이드로 캐스팅하여 애노드 전극을 얻은 다음, 이것을 90℃ 오븐에 넣고 약 2시간 동안 1차 건조시켜 NMP를 증발시킨 후, 120℃의 진공 오븐에서 2시간 동안 2차 건조하여 NMP가 대부분 건조되도록 하였다. 그 후 상기 전극을 압연하여 전극 두께가 60㎛의 애노드를 얻었다.
상기 애노드를 사용하여 리튬 금속을 상대 전극으로 하고, 폴리에틸렌 세퍼레이터를 사용하며, 상기 실시예 1에서 얻어진 유기 전해액을 사용하여 2016 규격의 코인 셀을 제조하였다.
실시예 7: 리튬이온전지의 제조
유기 전해액으로서 상기 실시예 1에서 얻어진 유기 전해액을 상기 실시예 2에서 얻어진 유기 전해액으로 대체한 것을 제외하고는 상기 실시예 6과 동일한 과정을 수행하여 코인 셀을 제조하였다.
실시예 8: 리튬이온전지의 제조
유기 전해액으로서 상기 실시예 1에서 얻어진 유기 전해액을 실시예 3에서 얻어진 유기 전해액으로 대체한 것을 제외하고는 상기 실시예 6과 동일한 과정을 수행하여 코인 셀을 제조하였다.
실시예 9: 리튬이온전지의 제조
유기 전해액으로서 상기 실시예 1에서 얻어진 유기 전해액을 실시예 4에서 얻어진 유기 전해액으로 대체한 것을 제외하고는 상기 실시예 6과 동일한 과정을 수행하여 코인 셀을 제조하였다.
실시예 10: 리튬이온전지의 제조
유기 전해액으로서 상기 실시예 1에서 얻어진 유기 전해액을 실시예 5에서 얻어진 유기 전해액으로 대체한 것을 제외하고는 상기 실시예 6과 동일한 과정을 수행하여 코인 셀을 제조하였다.
비교예 2: 리튬이온전지의 제조
상기 비교예 1에서 제조된 유기 전해액을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 6과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하였다.
실험예 1: 전지의 충방전 특성 테스트
상기 실시예 7 내지 10 및 비교예 2에서 제조된 셀 용량이 1.54mAh인 코인셀에 대하여, 0.1C rate의 전류로 Li 전극에 대해여 0.001 V에 도달할 때까지 정전류 충전하고, 이어서 0.001 V의 전압을 유지하면서 전류가 셀용량에 대해 0.02C rate까지 정전압 충전을 실시하였다. 그런 다음 전압이 1.5V 에 도달할 때까지 셀 용량의 0.1C rate의 전류로 정전류 방전을 수행하여 충방전 용량을 얻었다. 이로부터 충방전 효율을 계산하였다. 충방전 효율은 하기 수학식 1로 표시된다.
<수학식 1>
초기 충방전 효율(%)=1st 사이클의 방전 용량/ 1st 사이클의 충전 용량
그 결과를 하기 하기 표 1에 나타내었다.
구분 첫 번째 사이클
충전용량 (mAh) 방전용량 (mAh) 초기충방전 효율(%)
실시예 7 2.23 1 48
실시예 8 1.85 1.2 65
실시예 9 1.53 1.2 79
실시예 10 1.48 1.3 88
비교예 2 - - -
상기 표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 상기 화학식 1의 비닐계 첨가제를 사용한 실시예 7내지 10의 경우에는 충방전이 가역적으로 진행되었으며 특히 실시예 10의 경우는 초기 충방전 효율이 88% 이상의 값을 나타내었다. 그러나 상기 첨가제를 사용하지 않은 비교예 2의 경우에는 코인터컬레이션에 의해 용매가 분해되어 전지가 작동되지 않는 결과를 나타내었다.
도 1은 종래기술에 따른 전해질의 코인터컬레이션을 나타내는 개략도이다.
도 2는 본 발명에 따른 고분자 피막의 작동 메커니즘을 나타내는 개략도이다.

Claims (10)

  1. 리튬염;
    고유전율 용매를 함유하는 유기용매; 및
    하기 화학식 3 내지 8로 표시되는 비닐계 화합물 중에서 선택된 하나를 포함하는 유기 전해액:
    <화학식 3>
    Figure 112014014662581-pat00018
    <화학식 4>
    Figure 112014014662581-pat00019
    <화학식 5>
    Figure 112014014662581-pat00020
    <화학식 6>
    Figure 112014014662581-pat00021
    <화학식 7>
    Figure 112014014662581-pat00022
    <화학식 8>
    Figure 112014014662581-pat00023
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 3 내지 8로 표시되는 비닐계 화합물 중에서 선택된 하나의 함량이 상기 유기 용매 100 중량부를 기준으로 0.5 내지 60 중량부인 것을 특징으로 하는 유기 전해액.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 3 내지 8로 표시되는 비닐계 화합물 중에서 선택된 하나의 함량이 상기 유기 용매 100 중량부를 기준으로 1 내지 20 중량부인 것을 특징으로 하는 유기 전해액.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 고유전율 용매가 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트 및 감마 부티로락톤으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유기 전해액.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 고유전율 용매가 프로필렌 카보네이트인 것을 특징으로 하는 유기 전해액.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 유기용매가 저비점 용매를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전해액.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 저비점 용매가 디메틸 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄 및 지방산 에스테르 유도체로 구성된 군으로 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유기 전해액.
  10. 캐소드;
    애노드; 및
    제1항, 제4항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 유기 전해액을 포함하는 리튬 전지.
KR1020070108438A 2007-10-26 2007-10-26 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지 KR101386164B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070108438A KR101386164B1 (ko) 2007-10-26 2007-10-26 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지
US12/147,982 US8148007B2 (en) 2007-10-26 2008-06-27 Organic electrolyte solution including vinyl-based compound and lithium battery using the same
JP2008273289A JP5376896B2 (ja) 2007-10-26 2008-10-23 ビニル系化合物を採用した有機電解液及びリチウム電池
US13/408,751 US8632917B2 (en) 2007-10-26 2012-02-29 Organic electrolyte solution including vinyl-based compound and lithium battery using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070108438A KR101386164B1 (ko) 2007-10-26 2007-10-26 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090042592A KR20090042592A (ko) 2009-04-30
KR101386164B1 true KR101386164B1 (ko) 2014-04-17

Family

ID=40583268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070108438A KR101386164B1 (ko) 2007-10-26 2007-10-26 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지

Country Status (3)

Country Link
US (2) US8148007B2 (ko)
JP (1) JP5376896B2 (ko)
KR (1) KR101386164B1 (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101386164B1 (ko) * 2007-10-26 2014-04-17 삼성에스디아이 주식회사 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지
US8993177B2 (en) 2009-12-04 2015-03-31 Envia Systems, Inc. Lithium ion battery with high voltage electrolytes and additives
US10957898B2 (en) 2018-12-21 2021-03-23 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with anhydride containing electrolyte additives
US10411299B2 (en) 2013-08-02 2019-09-10 Zenlabs Energy, Inc. Electrolytes for stable cycling of high capacity lithium based batteries
US11075408B2 (en) 2017-12-07 2021-07-27 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with fluorinated polymer containing electrolyte additives
US11283069B2 (en) 2017-12-07 2022-03-22 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with fluorinated cyclic compound containing electrolyte additives
US10978739B2 (en) 2017-12-07 2021-04-13 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with carboxylic ether, carboxylic acid based salt, or acrylate electrolyte containing electrolyte additives
US10811727B2 (en) 2017-12-07 2020-10-20 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with ether containing electrolyte additives
WO2019113518A1 (en) 2017-12-07 2019-06-13 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with linear carbonate containing electrolyte additives
US11165099B2 (en) 2018-12-21 2021-11-02 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with cyclic organosilicon containing electrolyte additives
US11398641B2 (en) 2019-06-05 2022-07-26 Enevate Corporation Silicon-based energy storage devices with silicon containing electrolyte additives
US11881556B2 (en) 2022-01-13 2024-01-23 Lg Energy Solution, Ltd. Non-aqueous electrolyte including additive for non-aqueous electrolyte, and lithium secondary battery including the non-aqueous electrolyte

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10106624A (ja) * 1996-09-24 1998-04-24 Fuji Photo Film Co Ltd 非水電解液二次電池
JP2001015158A (ja) * 1999-06-30 2001-01-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液二次電池および非水電解液二次電池の充電制御システムおよびこれを用いた機器
JP2001256995A (ja) 2000-03-13 2001-09-21 Denso Corp 非水電解液及び非水電解液二次電池
US6365299B1 (en) 1995-06-28 2002-04-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous secondary battery

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999065101A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Moltech Corporation Multifunctional reactive monomers for safety protection of nonaqueous electrochemical cells
JP2005108862A (ja) * 2005-01-14 2005-04-21 Ube Ind Ltd リチウム二次電池用非水電解液及び非水電解液二次電池
KR101386164B1 (ko) * 2007-10-26 2014-04-17 삼성에스디아이 주식회사 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6365299B1 (en) 1995-06-28 2002-04-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous secondary battery
JPH10106624A (ja) * 1996-09-24 1998-04-24 Fuji Photo Film Co Ltd 非水電解液二次電池
JP2001015158A (ja) * 1999-06-30 2001-01-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液二次電池および非水電解液二次電池の充電制御システムおよびこれを用いた機器
JP2001256995A (ja) 2000-03-13 2001-09-21 Denso Corp 非水電解液及び非水電解液二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
US8148007B2 (en) 2012-04-03
JP2009110959A (ja) 2009-05-21
US20090111028A1 (en) 2009-04-30
KR20090042592A (ko) 2009-04-30
US8632917B2 (en) 2014-01-21
JP5376896B2 (ja) 2013-12-25
US20120164543A1 (en) 2012-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101386164B1 (ko) 비닐계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지
KR101386165B1 (ko) 실란계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬 전지
KR101451802B1 (ko) 글리시딜 에테르계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬전지
KR100803191B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100803193B1 (ko) 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100873632B1 (ko) 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100803190B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR20110072274A (ko) 리튬 전지
US7989109B2 (en) Organic electrolytic solution and lithium battery employing the same
JP2002343424A (ja) 非水電解質二次電池
KR100515331B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100745732B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR101473321B1 (ko) 시클로올레핀계 모노머를 채용한 유기전해액 및 리튬 전지
KR20080017618A (ko) 전기화학적 그라프팅 모노머를 포함하는 유기전해액, 및이를 채용한 리튬 전지
KR101483126B1 (ko) 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR101512713B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170324

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180320

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190402

Year of fee payment: 6