KR101192706B1 - 폴리비닐알코올계 중합체 필름 및 이의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 폴리비닐알코올계 중합체 필름 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 비누화도 99 몰% 이상, 중합도 1700 이상의 폴리비닐알코올을 포함하는 원료 용액을 압출기를 통해 압출한 후 조도가 1㎛ 이하인 지지 필름 위에 코팅하고 건조시키는 것을 포함하는 본 발명의 방법에 의하면, TD 방향(횡방향)의 위상차가 최소화된 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 경제적으로 제조할 수 있다.
Description
본 발명은 위상차가 최소화된 폴리비닐알코올계 중합체 필름, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 편광 필름에 관한 것이다.
광을 투과 및 차단하는 기능을 갖는 편광판은 일반적으로 폴리비닐알코올계 중합체 필름으로부터 유도된 편광 필름의 양 표면에 트리아세트산 셀룰로오스(TAC) 필름, 아세트산ㆍ부티르산 셀룰로오스(CAB) 필름 등과 같은 보호막을 접착시킴으로써 제조된다. 이때, 상기 편광 필름은 폴리비닐알코올(PVA)계 중합체 필름을 염색한 다음 1축 연신하거나, 염색하면서 1축 연신하거나, 또는 1축 연신한 다음에 염색하고, 이렇게 염색된 1축 연신 필름을 붕소 화합물로 고정 처리한 후 건조 처리함으로써 얻어질 수 있다.
PVA 필름은, 대한민국 특허 제818135호에 개시되어 있는 바와 같이, PVA 함유 원료 용액을 압출하여 가열된 드럼(drum)이나 스틸 벨트(steel belt) 위에 캐스팅한 후 드럼 또는 스틸 벨트 위에서 건조함으로써 일반적으로 제조되어 왔다. 그러나, 스틸 벨트를 사용할 경우에는 벨트의 MD 방향(종방향)에서 벨트끼리 연결을 해야 하는데, 벨트 위에 원료 용액을 토출시키고 그 위에서 건조를 수행하면 연결부에서 국소적인 요철 줄무늬의 광학불량(위상차, 및 굴절률과 투과율 불균일)이 발생하게 된다.
이러한 스틸 벨트의 문제점에 기인하여, 현재 드럼을 사용하는 방법이 가장 널리 사용되고 있으나, 이 경우에는 PVA 필름을 박리할 수 있을 때까지 드럼 위에서 필름을 건조시켜야 하기 때문에 드럼의 크기(직경)가 매우 커지게 되며, 드럼으로부터 박리시에 미세한 연신이 발생하기 때문에 광학불량(위상차 및 굴절률 불균일)이 역시 발생하게 된다.
이에 따라, 드럼으로부터 박리시에 필름의 연신이 최소화될 수 있도록 다단 건조 등의 방법을 이용하는 등 드럼 사용에 따른 문제점을 해결하려는 노력이 있었으나, 현재까지도 광학불량의 발생으로 인해 6M 이상의 편광 필름 제품을 제조하기 힘들고, 만들어진 제품의 위상차의 편차도 비교적 큰 편이어서 이를 이용하여 편광판을 제작할 경우 광학적 얼룩이 발생하여 최종 제품(예: TV)의 품질이 저하된다. 특히, 드럼으로부터 박리시에 원치 않는 필름의 연신으로 인하여 TD 방향(횡방향)에서 포물선 형태의 위상차 구배가 발생하여 위상차가 큰 양단부를 많은 부분 버리게 되어 수율적인 측면에서 좋지 않다. 한편, 드럼의 직경이 클 경우 필름 제작비용이 기하급수적으로 증가하며, 드럼 교체/정비가 필요한 경우 어려움이 뒤따른다.
따라서, 본 발명의 목적은 위상차, 특히 TD 방향(횡방향)의 위상차가 최소화된 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 경제적으로 제조하는 방법, 이러한 방법에 의해 제조된 폴리비닐알코올계 중합체 필름, 및 이를 이용한 편광 필름을 제공하는 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
비누화도 99 몰% 이상, 중합도 1700 이상의 폴리비닐알코올을 포함하는 원료 용액을 압출기를 통해 압출한 후 조도가 1㎛ 이하인 지지 필름 위에 코팅하고 건조시키는 것을 포함하는,
폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 폴리비닐알코올계 중합체 필름, 및 상기 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 염색 및 연신한 다음 건조하여 얻어진 편광 필름을 제공한다.
이와 같이, 드럼 캐스팅이 아닌 일반 필름 위에 코팅하는 본 발명의 방법에 의하면, 목적하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름이 완전 건조될 때까지 박리할 필요가 없어 위상차, 특히 TD 방향(횡방향)의 위상차가 최소화되어 등방성에 가까운 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 간편하게 제조할 수 있다. 나아가, 본 발명의 방법은 드럼을 사용하지 않기 때문에 양산 설비를 도입하게 될 경우에도 비용적인 측면에서 큰 장점이 있으며, 양산 설비에 문제가 발생하였을 경우에도 쉽게 대응이 가능하다.
도 1은 본 발명의 방법의 일 실시양태를 보여주는 공정 모식도이다.
본 발명의 방법의 일 실시양태를 도 1에 공정 모식도로서 나타내었다.
본 발명의 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제법은 비누화도 99 몰% 이상, 중합도 1700 이상의 폴리비닐알코올을 포함하는 원료 용액(10)을 압출기(20)를 통해 압출한 후 드럼 위에 캐스팅하는 것이 아니라 조도가 1㎛ 이하인 지지 필름(30) 위에 코팅하고 건조시키는 것을 특징으로 한다.
기존의 방법에 의하면, 드럼으로부터 박리시에 원치 않는 미세한 연신이 발생하여 TD 방향(횡방향)의 위상차가 발생하게 되는데, 본 발명의 방법에 따라 일반 필름 위에 원료 용액 압출물을 코팅한 후 이를 균일하게 건조시켜 필름 권취 전 박리하게 되면, TD 방향(횡방향)의 위상차가 최소화되어 등방성에 가까운 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 간편하게 제조할 수 있다.
본 발명에 사용되는 폴리비닐알코올은 99 몰% 이상, 바람직하게는 99.5 몰% 이상의 비누화도, 및 1700 이상, 바람직하게는 1700 내지 5000의 중합도를 가질 수 있다. 만약 폴리비닐알코올이 99 몰% 미만의 비누화도를 가질 경우에는 폴리비닐알코올을 염색 및 연신하여 얻어진 편광판의 내구성이 저하되고, 1700 미만의 중합도를 가질 경우에는 편광판 제조를 위한 연신 공정을 수행함에 있어서 충분한 연신이 불가능하여 광학적 특성이 저하된다.
본 발명에 사용되는 폴리비닐알코올-함유 원료 용액은 폴리비닐알코올 이외에 가소제, 박리제 및 용매를 포함하는데, 구체적으로는, 폴리비닐알코올을 용매에 용해시킨 후 가소제 및 박리제를 첨가하고 혼합하여 얻어지며, 압출기 내에서 이들을 더욱 혼련시킨다.
폴리비닐알코올은 균일한 용해성을 고려하여 용액 중에 10 내지 60 중량%, 바람직하게는 20 내지 50 중량%의 양으로 사용될 수 있다.
용매로는 다이메틸설폭사이드, 다이메틸포름아마이드, 물, 테트라에틸렌글라이콜, 다이에틸트라이아민 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있으며, 폴리비닐알코올의 균일한 용해를 달성하는 데에 적합한 양으로 사용될 수 있다.
가소제는 필름 형성시 수소 결합을 약하게 하여 가공성을 향상시키는 역할을 하며, 글리세린, 에틸렌 글라이콜, 폴리에틸렌 글라이콜 및 이들의 혼합물과 같은 다가 알코올 화합물이 가소제로서 사용될 수 있다. 특히, 폴리비닐알코올에 대한 친화성이 좋아 광학적 편차 발생을 최소화할 수 있는 글리세린을 사용하는 것이 바람직하다. 가소제는 폴리비닐알코올 100 중량부에 대하여 5 내지 20 중량부의 양으로 사용될 수 있다.
박리제는 최종 건조된 필름을 제품 권취 전 지지 필름과 박리시 박리성을 향상시키는 역할을 하며, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물이 박리제로서 사용될 수 있다. 양이온성 계면활성제의 구체적인 예로는 비스이미다졸륨메틸설페이트, 도데실벤질디메틸암모늄클로라이드, 테트라데실메틸암모늄클로라이드, 알킬트리메틸암모늄메틸클로라이드 및 이들의 혼합물을 들 수 있고, 비이온성 계면활성제의 구체적인 예로는 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 및 폴리옥시에틸렌올레일에테르 등의 알킬에테르형; 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르 등의 알킬페닐에테르형; 폴리옥시에틸렌라우레이트 등의 알킬에스테르형; 폴리옥시에틸렌라우릴아미노에테르 등의 알킬아민형; 폴리옥시에틸렌라우린산아미드 등의 알킬아미드형; 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌에테르 등의 폴리프로필렌글리콜에테르형; 라우린산디에탄올아미드 및 올레인산디에탄올아미드 등의 알카노일아미드형; 폴리옥시에틸렌알릴페닐에테르 등의 알릴페닐에테르형; 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 박리제는 폴리비닐알코올 100 중량부에 대하여 0.01 내지 1 중량부의 양으로 사용될 수 있다.
상기 용액에 첨가될 수 있는 가소제 및 박리제는 본 발명에서 요구되는 폴리비닐알코올의 균일한 용해와 비누화 정도를 고려하여 상기 용액과 동일한 온도로 첨가되는 것이 바람직한데, 그 온도는 50 내지 150℃가 적당하다.
본 발명의 방법에 따르면, 상술한 조성의 폴리비닐알코올-함유 원료 용액(10)을 압출기(20), 특히 이축 압출기(twin extruder)를 통해 압출함으로써 용해 공정 중에 발생한 기포를 완전히 제거할 수 있으며, 지지 필름(30) 위에 코팅하기에 앞서, 바람직하게는 이물질 제거를 위해 폴리비닐알코올-함유 원료 용액의 압출물을 필터를 통과시킬 수 있다(도 1에는 미도시). 압출기의 온도는 95 내지 100℃ 일 수 있다.
이어, 폴리비닐알코올-함유 원료 용액의 압출물을 지지 필름(30) 위에 코팅하는데, 이때 상기 지지 필름으로는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름, 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN) 필름, 폴리카보네이트(PC) 필름, 트리아세트산 셀룰로오스(TAC) 필름, 아크릴(acryl) 필름 등 다양한 일반 필름이 모두 사용될 수 있다. 코팅은 다이 코팅(die coating), 그라비아(gravuer) 코팅, 갭(gap) 코팅, 레이어 바(layer bar) 코팅 등 다양한 코팅 방법이 모두 활용 가능하다. 이때 사용되는 지지 필름은 조도가 1㎛ 이하인 필름을 사용한다. 조도가 1㎛를 초과하는 지지 필름을 사용하게 되면 지지 필름의 조도가 폴리비닐알코올 필름에 전사되어 헤이즈 상승 및 투과율 저하와 같은 광학적 문제가 발생한다.
지지 필름 위에 형성된 폴리비닐알코올-함유 원료 용액 코팅층(50)은 플로팅 건조기(floating dryer)(40)를 통과하면서 건조되며, 건조된 코팅 필름을 지지 필름(30)과 박리시켜 권취함으로써 목적하는 최종 폴리비닐알코올계 중합체 필름(60)을 얻을 수 있다. 플로팅 건조기의 온도는 80 내지 130℃ 일 수 있다.
이와 같이 제조된 본 발명의 폴리비닐알코올계 중합체 필름은 30~200㎛의 두께를 가질 수 있으며, 1M 이상, 나아가 6M 이상의 폭을 갖도록 제조될 경우에도 TD 방향(횡방향)의 위상차가 최소화되어 광학적으로 균일한 물성을 가질 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 염색 및 연신한 다음 건조하는 등 통상적인 방법에 의해 상기 폴리비닐알코올계 중합체 필름으로부터 편광 필름을 제조할 수 있다. 이때, 상기 염색 및 연신은 순서에 관계없이 또는 동시에 수행될 수 있다.
이와 같이 얻어진 본 발명의 편광 필름은 매우 균일하고 우수한 편광 성능을 갖는다.
이와 같이, 드럼 캐스팅이 아닌 일반 필름 위에 코팅하는 본 발명의 방법에 의하면, 목적하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름이 완전 건조될 때까지 박리할 필요가 없어 위상차, 특히 TD 방향(횡방향)의 위상차가 최소화되어 등방성에 가까운 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 간편하게 제조할 수 있다. 나아가, 본 발명의 방법은 드럼을 사용하지 않기 때문에 양산 설비를 도입하게 될 경우에도 비용적인 측면에서 큰 장점이 있으며, 양산 설비에 문제가 발생하였을 경우에도 쉽게 대응이 가능하다.
이하에서는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 하기 실시예로 한정되거나 제한되는 것은 아니다.
실시예 1
비누화도 99.99 몰% 및 중합도 2400의 폴리비닐알코올을 물에 용해시킨 후 글리세린 가소제 및 비이온성 계면활성제(박리제)인 폴리옥시에틸렌라우릴에테르를 첨가하고 혼합하여 폴리비닐알코올-함유 원료 용액을 준비하였다. 이때, 폴리비닐알코올을 용액 중에 20 중량%의 양으로 사용하였고, 가소제 및 박리제는 각각 폴리비닐알코올 100 중량부에 대하여 12 중량부 및 0.1 중량부의 양으로 사용하였다.
원료 용액을 이축 압출기를 통해 95℃에서 압출한 후 압출물을 필터를 통과시킨 다음 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 지지 필름 위에 다이 코팅하였다. 이때, PET 지지 필름의 조도는 0.02㎛이었다. 지지 필름 위에 형성된 원료 용액 코팅층을 80℃의 플로팅 건조기(floating dryer)를 통과시켜 건조한 후, 건조된 코팅 필름을 지지 필름과 박리시켜 권취함으로써 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 얻었다. 제조된 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 평균 두께는 75㎛, 폭은 6.2M 이었다.
제조된 최종 필름의 투과율, 헤이즈 및 면내 위상차를 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 2 내지 4
하기 표 1에 제시된 바와 같이, 사용하는 폴리비닐알코올의 중합도, 필름 원료의 휘발분량, 및 제조하고자 하는 필름의 폭을 변화시킨 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법을 수행하여 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 얻었다.
제조된 최종 필름의 투과율, 헤이즈 및 면내 위상차를 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 1 내지 3
하기 표 1에 제시된 바와 같이, 사용하는 폴리비닐알코올의 중합도, 필름 원료의 휘발분량, 및 제조하고자 하는 필름의 폭을 변화시키고, 필름 위에의 코팅 대신 85℃의 드럼 위에 캐스팅하여 제막한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법을 수행하여 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 얻었다.
제조된 최종 필름의 투과율, 헤이즈 및 면내 위상차를 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 4
조도가 2㎛인 PET 지지 필름을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법을 수행하여 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 얻었다.
제조된 최종 필름의 투과율, 헤이즈 및 면내 위상차를 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.
“면내 위상차”는 복굴절 측정기(상품명: KOBRA-WPR, Oji Scientific Instrument 제조)에서 파장 40nm의 빛을 필름 법선 방향으로 입사시켜 측정하였다.
투과율 및 헤이즈는 일본 덴쇼꾸 고교 가부시끼가이샤 제조의 헤이즈 측정기 "NDH-2000"을 이용하여 JIS K 7105-1981에 준거하여 측정하였다.
상기 표 1의 결과로부터, 본 발명의 방법에 따라 제조된 실시예 1 내지 4의 폴리비닐알코올계 중합체 필름은 비교예 1 내지 3에서 제조된 필름에 비해 면내 위상차가 훨씬 낮아 광학적으로 우수한 물성을 가지며, 특히 폭 6M 이상을 갖도록 제조된 경우에도 여전히 훨씬 낮은 면내 위상차를 나타냄을 알 수 있다. 한편, 조도가 2㎛인 PET 지지 필름을 사용한 비교예 4의 필름은 실시예 1의 필름에 비해 낮은 투과율과 높은 헤이즈를 가짐을 알 수 있다.
Claims (10)
- 비누화도 99 몰% 이상, 중합도 1700 이상의 폴리비닐알코올을 포함하는 원료 용액을 압출기를 통해 압출한 후 조도가 1㎛ 이하인 지지 필름 위에 코팅하고 건조시키는 것을 포함하는,
폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법. - 제 1 항에 있어서,
상기 폴리비닐알코올이 1700 내지 5000의 중합도를 갖는 것을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법. - 제 1 항에 있어서,
상기 원료 용액이 폴리비닐알코올을 용매에 용해시킨 후 가소제 및 박리제를 첨가하고 혼합하여 얻어진 것임을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법. - 제 1 항에 있어서,
상기 지지 필름 위에의 코팅에 앞서, 상기 원료 용액의 압출물을 필터를 통과시키는 것을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법. - 제 1 항에 있어서,
상기 지지 필름이 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름, 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN) 필름, 폴리카보네이트(PC) 필름, 트리아세트산 셀룰로오스(TAC) 필름 또는 아크릴(acryl) 필름인 것을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법. - 제 1 항에 있어서,
상기 지지 필름 위에의 코팅이 다이 코팅(die coating), 그라비아(gravuer) 코팅, 갭(gap) 코팅 또는 레이어 바(layer bar) 코팅에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름의 제조방법. - 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 폴리비닐알코올계 중합체 필름.
- 제 7 항에 있어서,
상기 필름이 30~200㎛의 두께를 갖는 것을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름. - 제 7 항에 있어서,
상기 필름이 1M 이상의 폭을 갖는 것을 특징으로 하는 폴리비닐알코올계 중합체 필름. - 제 7 항의 폴리비닐알코올계 중합체 필름을 염색 및 연신한 다음 건조하여 얻어진 편광 필름.
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CN116100839A (zh) * | 2023-03-09 | 2023-05-12 | 合肥德瑞格光电科技有限公司 | 一种轻薄型偏光片原片的制备方法 |
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2011
- 2011-06-15 KR KR1020110057911A patent/KR101192706B1/ko active IP Right Grant
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