KR101161415B1 - 천연 허브추출물을 이용한 항생물성 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명에서는 기존의 화학적 방충제 및 항균제를 대체할 수 있는 천연물질을 제공하기 위하여 로즈마리 오일, 페퍼민트 오일, 클로브 오일 및 타임 오일을 항생물성 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 항생물성 조성물은 섬유탈취 및 방향 효과가 있으며, 천연 항균 및 천연 피톤치드 효과를 나타낸다.
Description
본 발명은 천연 허브추출물을 이용한 항생물성 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 천연 허브추출물을 이용한 방충성 및 항균성 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 사용되고 있는 가정용 방충제 및 항균제의 주요 성분은 대부분 화학제품으로서, 인체에 장기간 노출될 경우 수많은 문제를 일으킬 수 있다. 이에, 자연에서 얻을 수 있는 천연물질을 이용하여 화학적 방충제 및 항균제를 대체할 수 있음에도 불구하고 그동안 소비자의 인식이나 요구도가 낮고 채산성과 수율 등의 저하문제로 사업성이 없어 상업화가 쉽지 않았다.
현재 선진국으로 갈수록 가정에서 인체와 직접 접촉하는 화학/합성 제품을 사용하지 않은지 오래이며, 점점 사용빈도가 감소하는 추세이다. 또한 의학의 발달로 삶의 질이 향상되고 수명이 연장됨에 따라 환경문제가 대두되기 시작함에 따라 천연물질에 대한 소비자의 관심이 증폭되고 있는 추세이다.
인체와 직접 접촉하는 화학제품의 장기간 사용은 인축이나 환경에 대한 독성이나 잔류가 문제가 되고, 인체에 염색체 이상과 같은 유전적 돌연변이를 가져올 수 있음이 이미 과학적으로 입증되어 있다. 또한 화학제품의 대부분이 발암성 물질을 포함하고 있어, 선천적 또는 후천적 아토피, 피부알레르기 등의 각종 피부질환의 원인이 되기도 한다.
따라서, 점차적으로 인체에 유해한 화학제품의 사용을 줄이고 이를 대체할 수 있는 자연에서 얻을 수 있는 천연원료를 이용한 친환경 무공해 방충제 및 항균제의 개발이 절실히 필요한 시점이라 할 수 있다.
이와 같은 기술적 배경 하에서, 본 발명자들은 상술한 종래 기술상의 문제점을 해결하고 기존의 화학적 방충제 및 항균제를 대체할 수 있는 천연물질 개발하고자 예의 노력한 결과 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
결국, 본 발명의 목적은 천연 허브추출물을 이용한 항생물성 조성물, 예를 들어, 방충용 조성물 및 항균용 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 로즈마리 오일, 페퍼민트 오일, 클로브 오일 및 타임오일을 포함하는 항생물성 조성물이 제공된다.
본 발명에 따른 항생물성 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 항생물성 조성물 총 중량에 대하여 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부 및 타임 오일 1 내지 20 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 로즈마리 오일 및 페퍼민트 오일을 포함하는 방충용 조성물이 제공된다.
본 발명에 따른 방충용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 방충용 조성물 총 중량에 대하여, 상기 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부 및 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 방충용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 방충용 조성물 총 중량에 대하여, 윈터그린 오일 43 중량부, 바닐린 3 중량부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에서는 로즈마리 오일, 클로브 오일 및 타임 오일을 포함하는 항균용 조성물이 제공된다.
본 발명에 따른 항균용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 항균용 조성물 총 중량에 대하여, 상기 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부 및 타임 오일 1 내지 20 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 항균용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 항균용 조성물 총 중량에 대하여, 윈터그린 오일 20 중량부를 더 포함할 수 있다.
본 발명은 인체 및 환경에 안전한 친환경 무공해 방충용 조성물 및 항균용 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 방충용 조성물 및 항균용 조성물을 사용함으로써 아토피, 천식, 알레르기성 질병을 예방할 수 있다.
또한, 환경호르몬의 원인이 되는 화학제품의 사용량을 감소시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 방충용 조성물의 제조 방법을 나타내는 공정도이다.
도 2는 본 발명에 따른 방충용 조성물의 GC/MS 분석 데이터를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 항균용 조성물의 제조방법을 나타내는 공정도이다.
도 4는 본 발명에 따른 항균용 조성물의 GC/MS 분석 데이터를 나타낸다.
도 5a는 침입저지법 시험 전의 플라스틱 원형접시를 나타낸다.
도 5b는 침입저지법 시험 후의 플라스틱 원형접시를 나타낸다.
도 5c 및 5d는 침입저지법 시험 후의 개체수(확대 전과 후)를 나타낸다.
도 6a는 Escherichia coli ATCC 25922 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 6b는 Staphylococcus aureus ATCC 6538 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 6c는 Klebsiella pneumoniae ATCC 4352 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 6d는 Bacillus subtilis ATCC 6633 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따른 방충용 조성물의 GC/MS 분석 데이터를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 항균용 조성물의 제조방법을 나타내는 공정도이다.
도 4는 본 발명에 따른 항균용 조성물의 GC/MS 분석 데이터를 나타낸다.
도 5a는 침입저지법 시험 전의 플라스틱 원형접시를 나타낸다.
도 5b는 침입저지법 시험 후의 플라스틱 원형접시를 나타낸다.
도 5c 및 5d는 침입저지법 시험 후의 개체수(확대 전과 후)를 나타낸다.
도 6a는 Escherichia coli ATCC 25922 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 6b는 Staphylococcus aureus ATCC 6538 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 6c는 Klebsiella pneumoniae ATCC 4352 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
도 6d는 Bacillus subtilis ATCC 6633 균주에 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타낸다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명의 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
정의
본 발명에서 말하는 “항생물성”이란, 생명체를 죽이거나 가까이 오지 못하도록 하는(repellent) 성질을 말한다. 상기 항생물성은 방충 및 항균성을 포함하는 개념이다.
본 발명에서 말하는 “방충”이란, 곤충이 자신의 생명에 위해를 느끼거나 불쾌함을 느껴 접근을 방지하는 성질을 말한다.
본 발명에서 말하는 “항균”이란, 세균 또는 곰팡이의 생장을 방해하여 번식을 억제하는 성질을 말한다.
본 발명에서는 로즈마리 오일, 페퍼민트 오일, 클로브 오일 및 타임오일을 포함하는 항생물성 조성물이 제공된다.
상기 조성물은 항생물성을 나타내며, 상기 항생물성은 방충 및 항균성을 포함하는 개념이다.
본 발명의 항생물성 조성물은 항생물성 조성물 총 중량에 대하여 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부 및 타임 오일 1 내지 20 중량부를 포함할 수 있으며, 윈터그린 오일을 더 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 로즈마리 오일, 페퍼민트 오일, 클로브 오일 및 타임오일의 화학적 구조는 하기와 같다.
로즈마리 오일(1,8-Cineole) 페퍼민트 오일(Menthol)
클로브 오일(Eugenol) 타임 오일(Thymol)
본 발명에서는 로즈마리 오일 및 페퍼민트 오일을 포함하는 방충용 조성물이 제공된다. 본 발명에서 사용되는 항생물성 조성물 중 로즈마리 오일 및 페퍼민트 오일의 조합을 사용할 경우 특히 방충 효과가 뛰어나다.
본 발명에 따른 방충용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 방충용 조성물 총 중량에 대하여, 상기 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부 및 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는 방충용 조성물 총 중량에 대하여, 상기 로즈마리 오일 5 내지 15 중량부 및 페퍼민트 오일 1 내지 5 중량부 포함할 수 있다. 본 발명에 기재된 로즈마리 오일 및 페퍼민트 오일의 중량 범위는 방충력을 최적화하기 위한 조합이며, 상기 중량부 범위를 벗어날 경우에는 방충용 조성물의 안정화 및 효과에 영향을 줄 수 있다.
본 발명에 따른 방충용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 방충용 조성물 총 중량에 대하여, 윈터그린 오일 43 중량부, 바닐린 3 중량부를 더 포함할 수 있다. 상기 윈터그린 오일은 천연식물성 오일로서 방충용 조성물을 물리적으로 안정화시키는 역할을 하며, 방충효과 면에서도 물리적 시너지 작용을 할 수 있다.
방충용 조성물은 윈터그린 오일 43 중량부, 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부 및 바닐린 3 중량부를 혼합한 뒤 교반시키는 단계; 상기 혼합물에 가열된 레시틴 3 중량부를 첨가하고 교반시키는 단계; 및 상기 혼합물에 부틸 아세테이트 39 중량부를 첨가하고 교반시키는 단계에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에서는 로즈마리 오일, 클로브 오일 및 타임 오일을 포함하는 항균용 조성물이 제공된다. 본 발명에서 사용되는 항생물성 조성물 중 로즈마리 오일 클로브 오일 및 타임 오일의 조합을 사용할 경우 특히 방충 효과가 뛰어나다.
본 발명에 따른 항균용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 항균용 조성물 총 중량에 대하여, 상기 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부 및 타임 오일 1 내지 20 중량부를 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는 항균용 조성물 총 중량에 대하여, 상기 로즈마리 오일 10 내지 30 중량부, 클로브 오일 5 내지 15 중량부 및 타임 오일 5 내지 15 중량부를 포함할 수 있다. 본 발명에 기재된 로즈마리 오일, 클로브 오일 및 타임오일의 중량 범위는 방충력을 최적화 하기 위한 조합이며, 상기 중량부 범위를 벗어날 경우에는 항균용 조성물의 안정화 및 효과에 영향을 줄 수 있다.
본 발명에 따른 항균용 조성물의 바람직한 일 실시예에 따르면, 항균용 조성물 총 중량에 대하여, 윈터그린 오일 20 중량부를 더 포함할 수 있다. 상기 윈터그린 오일은 천연식물성 오일로서 항균용 조성물을 물리적으로 안정화 시키는 역할을 하며, 항균효과 면에서도 물리적 시너지 작용을 할 수 있다.
항균용 조성물은 윈터그린 오일 20 중량부, 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부 및 타임 오일 1 내지 20 중량부를 혼합한 뒤 교반시키는 단계; 상기 혼합물에 가열된 레시틴 3 중량부를 첨가하고 교반시키는 단계; 및 상기 혼합물에 부틸 아세테이트 39 중량부를 첨가하고 교반시키는 단계;를 통해 제조될 수 있다.
본 발명은 하기의 실시예에 의해 더욱 상세히 설명된다. 다음의 실시예는 본 발명을 예시한 것으로 본 발명이 다음의 실시예에 국한되는 것은 아니다.
실시예
1: 방충용 조성물의 제조
1배치(batch) 생산량은 1lb로, 1배치를 기준으로한 본 발명의 방충용 조성물은 하기와 같이 제조한다.
430.0lbs의 윈터그린 오일, 100.0lbs의 로즈마리 오일(알드리치, #C8,060-1), 20.0lbs의 페퍼민트 오일(알드리치, #M277-2), 및 30.0lbs의 바닐린을 혼합탱크에 첨가한 뒤 30분간 교반시켜 바닐린을 충분히 용해시킨다. 용해조에서 레시틴을 115℉까지 가열시키고, 가열된 레시틴 30.0lbs를 혼합탱크에 첨가한 뒤 레시틴이 잘 섞이도록 30분간 교반시킨다. 이후 부틸 아세테이트 390.0lbs를 혼합탱크에 첨가하고 30분간 천천히 교반시킨다. 반응 후 방충용 조성물은 연갈색의 균질성을 지닌 투명한 액상형태이다. 도 2에는 생성된 방충 조성물의 GC/MS 분석 데이터를 나타내었다.
시험예
1: 방충 시험
(1)
침입저집법
시험(
FC
-
TM
-21)
본 발명의 방충용 조성물의 기피율을 측정하기 위해 침입저지법(FC-TM-21)을 수행하였다. 침입저지법의 시험방법은 하기와 같으며, 사용한 공시충은 큰다리먼지 진드기(Dermatophagoides farina)를 사용하였다.
1) 플라스틱 원형접시(직경 3.5cm x 높이 1cm)의 바닥에 시험 및 대조시료를 원형접시 크기에 맞게 잘라서 놓고 그 위에 유인물질 0.05g을 넣는다.
2) 플라스틱 원형접시 (직경 9cm x 높이1.5cm) 한가운데에 1)의 접시를 놓고 1)과 2)의 원형접시 사이에 공시충 배지를 균일하게 펴 넣는다.
3) 공시충 배지 밀도는 30,000 마리/g 이상의 개체수로 한다.
4) 항온기(25±2℃)에 직사각형 플라스틱 밀폐용기를 넣고 전암(全暗) 상태로 24시간 동안 유지시킨다.
5) 24시간 후, 플라스틱 원형접시(직경 3.5cm x 높이 1cm) 안에 침입된 공시충 개체수를 현미경(100 배율)으로 관찰하면서 계측한다.
상기 시험 조건에서의 시료별 시험 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
상기 표 1에서 보여지는 바와 같이 본 발명의 방충용 조성물은 81.8 내지 84.0%의 기피율을 나타내었다.
(2) 집먼지진드기
살비효력
검정시험
직접분무 실험:
집먼지진드기 대한 살비효력을 검정하기 위해 직접분무 실험을 수행하였다. 20×20cm의 검정 천에 15마리의 집먼지진드기를 방사하고 약 30cm 떨어진 지점에서 방충 조성물을 50배, 100배 및 200배 희석하여 각각 1회, 3회 및 5회 분사 후 살비력을 측정하였다. 또한, 각 분사 횟수별로 분사 후 5분, 15분 및 30분 후에 집먼지진드기의 활동력과 살비율을 측정하여 표 2 내지 4에 나타내었다. 분사 조건은 하기와 같다.
살비율은 하기 Abbott공식(1925)을 이용하여 계산하였다.
훈증 실험:
집먼지진드기 대한 살비효력을 검정하기 위해 훈증 실험을 수행하였다. 20×20cm의 검정 천에 15마리의 집먼지진드기를 방사하고 약 30cm 떨어진 지점에서 항균 조성물을 50배, 100배 및 200배 희석하여 각각 1회, 3회 및 5회 분사 후 살비력을 측정하였다. 또한, 각 분사 횟수별로 분사 후 15분, 30분, 60분 및 120분 후에 집먼지진드기의 활동력과 살비율을 관찰하였다. 그 결과는 하기 표 5 내지 7에 나타내었다. 분사조건은 상기 직접분무 실험에서와 동일하다.
실시예
2: 항균용 조성물의 제조
1배치(batch) 생산량은 1lb로, 1배치를 기준으로한 본 발명의 항균용 조성물은 하기와 같이 제조한다.
200.0lbs의 윈터그린 오일, 180.0lbs의 로즈마리 오일(알드리치, #C8,060-1), 100.0lbs의 클로브 오일(알드리치, #51,791-5G), 및 100.0lbs의 타임 오일(알드치리, #T-0501)을 혼합탱크에 첨가한 뒤 30분간 교반시킨다. 용해조에서 레시틴을 115℉까지 가열시키고, 가열된 레시틴 30.0lbs를 혼합탱크에 첨가한 뒤 레시틴이 잘 섞이도록 30분간 교반시킨다. 이후 부틸 아세테이트 390.0lbs를 혼합탱크에 첨가하고 30분간 천천히 교반시킨다. 반응 후 항균 조성물은 연갈색의 균질성을 지닌 투명한 액상형태이다. 도 4에는 생성된 항균용 조성물의 GC/MS 분석 데이터를 나타내었다.
시험예
2: 항균 시험
(1) 항균성 시험
본 발명의 항균용 조성물의 항균성을 시험하기 위하여 본 발명의 항균용 조성물을 처리한 부직포의 항균성을 시험하여 정균율을 측정하였다. 시험에 사용한 배지 및 시약은 하기와 같다.
1) 뉴트리언트(Nutrient)배지
펩톤 (BACTO-Peptone Ehsms Thiotone) 5g과 쇠고기 추출물(Beef Extract) 3g을 증류수 1,000ml에 녹인 후 0.1 M NaOH로 pH를 6.8±0.2 (25℃)로 조정한 다음 고압 멸균기에 1,055 g/㎠의 증기압력과 120±2℃에서 20분간 멸균하였다. 뉴트리언트(Nutrient) 한천배지를 조제하는 경우는 한천 15g을 첨가하여 멸균하였다.
2) 생리식염수
Nacl 5g을 증류수 1,000ml에 용해한 후, 고압 멸균기에 1,055g/㎠의 증기압력과 120±2℃에서 20분간 멸균하여 사용하였다.
3) 중화용액
NaCl 5g과 비이온 계면활성제(Tween 80) 2g을 증류수 1,000ml에 용해한 후, 고압 멸균기에 1,055g/의 증기압력과 12±2℃에서 20분간 멸균하였다.
항균성 시험에 사용된 균주는 Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Klebsiella pneumoniae ATCC 4352, Bacillus subtilis ATCC 6633이며, 시험방법은 하기와 같다.
1) 공시균의 배양 및 보존
백금이를 사용하여 소장중인 균주로부터 10ml의 뉴트리언트 사면 한천배지에 이식하고 37±1℃에서 24~46시간 배양한 다음 5~10℃에 보존하고 한 달에 한번 계대 배양하면서 균주의 발육상태 및 이상유무를 확인하였다.
2) 접종원 준비
접종원 준비를 위하여 보존된 균주를 뉴트리언트 배지 20ml이 담긴 100ml삼각 플라스크에 접종하여 37±1℃에서 18~24시간 동안 진탕 배양하였다. 이렇게 배양된 균액을 흡광광도계를 이용하여 660nm에서 O.D.(Optical density)값을 측정하여 생균수를 계산하고, 이것을 20배 희석한 뉴트리언트 배지로 1±0.3 x 10**5 개/ ml이 되도록 조제한 균액 0.2ml을 접종원으로 하였다.
3) 시험편 및 대조편의 준비
시험편 및 대조편을 0.4g 준비하여 나사식 뚜껑을 가진 약 30ml의 유리용기 안에 시험편을 넣고, 각각 대조군 6검체, 시험편 3검체를 준비하였다. 한 용기에 넣는 시험편 및 대조편은 접종원을 흡수할 수 있고 유리용기 안에 유동하는 액체가 없도록 주의하였다.
주: 대조편 6검체 가운데 3검체는 집종직후의 생균수 측정용으로, 나머지 3검체는 배양시험 후 생균수 측정에 이용한다.
5) 대조편
일반적으로 시험편과 섬유의 종류 및 직물의 구조는 같으나, 항균가공을 하지 않는 직물로부터 채취한 것을 대조편을 하며, 항균가공을 하지 않은 직물이 준비되지 않은 경우는 KS K0905(1996년판)에 규정된 표준포(면포)를 이용하여 대조수단으로 하였다.
6) 환경 처리 조건
온도 30℃/습도 90%RH와 온돈 60℃/습도 90%RH를 각 12시간씩 1 사이클로 하며, 5 사이클을 반복 실시한다.
7) 시험편 및 대조편의 접종
접종원을 0.2ml을 취하여, 각 유리용기에 있는 시험편 및 대조편 위에 골고루 살포되도록 주의해서 접종하였다. 접종한 후에 건조를 막기 위해서 뚜껑을 잠궜다.
비고: 습윤이 잘 되지 않은 직물인 경우 비이온 계면활성제 (0.05%)를 첨가한 접종균을 사용한다.
8) 배양 시험
시험균액을 접종한 대조편 3검체, 시험편 3검체가 담긴 유리용기를 37±1℃에서 18±1시간 배양하였다.
9) 접종 후 즉시 균액 추출
접종 후 가능한 한 빨리 접종된 대조편을 담고 있는 유리 용기에 0℃의 중화용액 20ml을 넣고 심하게 흔들어 준 다음 각 검체로부터 균액을 추출한 후 생리식염수를 이용하여 단계적으로 희석하였다. 각각 희석액 1.0ml을 취하여 페트리 디쉬(Petri dish)에 넣은 다음 45℃로 유지된 뉴트리언트 한천배지(Nutrient agar)약 15ml을 부어 골고루 혼합한 후 실온에서 고화시켰다.
10) 일정 접촉시간 후 균액 추출
18시간 배양 후 대조편 및 시험편을 담고 있는 유리용기에 0℃의 중화용액 20ml을 넣고 심하게 흔들어 준 다음 각 검체로부터 균액을 추출한 후 생리식염수를 이용하여 각각 단계적으로 희석하였다. 각 희석액으로부터 1.0ml을 페리디쉬(Petri dish)에 넣고 45℃로 유지된 뉴트리언트 한천배지(Nutrient agar)약 15ml을 부어 골고루 혼합한 후 실온에서 고화시켰다.
11) 모든 평판 배지를 37±1℃에서 24시간 동안 배양한 후 생균수를 계수하고 균 감소율(정균율)을 계산하였다.각 균주에 대한 정균율을 하기 표 8 내지 11에 나타내었다. 정균율은 하기와 같은 식에 의해 계산하였다.
도 6a 내지 도 6d에는 각 균주의 대조편 및 시험편에 본 발명의 항균 조성물을 처리하기 전과 후의 배지를 나타내었다.
1) 방미도(곰팡이) 시험
본 발명의 항균용 조성물의 방미도를 시험하기 위하여 하기 시험 조건에서 방미도 시험을 수행하였다. 방미도 시험(Ⅱ, Ⅲ법)에 사용된 균주는 Aspergillus niger ATCC 9642, Chaetomium globosum ATCC 6205, Penicillium pinophilum ATCC 11787, Gliocladium virens ATCC 9645, Aureobasidium pullulans ATCC 15233이다.
시험 결과, 본 발명에 따른 항균용 조성물은 상기 모든 균주에서 방미도 등급이 0으로 확인되었다. 이로써, 본 발명에 따른 항균용 조성물을 처리한 실험구에서 사용한 균주의 증식억제를 확인할 수 있었다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항 들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (8)
- 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부 및 타임오일 1 내지 20 중량부를 포함하며, 집먼지진드기에 처리시 Abbott의 공식에 따른 살비율이 79% 내지 100%이고, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis에 처리시 99% 이상의 균 감소율을 나타내며, Aspergillus niger, Chaetomium globosum, Penicillium pinophilum, Gliocladium virens, Aureobasidium pullulans에 대해 방미도 등급 0을 나타내는 것을 특징으로 하는 항생물성 조성물.
- 삭제
- 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 페퍼민트 오일 1 내지 10 중량부, 윈터그린 오일 43 중량부 및 바닐린 3 중량부를 포함하며, 집먼지진드기에 처리시 Abbott의 공식에 따른 살비율이 79% 내지 100%을 나타내는 것을 특징으로 하는 방충용 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 로즈마리 오일 1 내지 30 중량부, 클로브 오일 1 내지 20 중량부, 타임 오일 1 내지 20 중량부 및 윈터그린 오일 20 중량부를 포함하며, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis에 처리시 99% 이상의 균 감소율을 나타내며, Aspergillus niger, Chaetomium globosum, Penicillium pinophilum, Gliocladium virens, Aureobasidium pullulans에 대해 방미도 등급 0을 나타내는 것을 특징으로 하는 항균용 조성물.
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- 삭제
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