KR100984474B1

KR100984474B1 - 간섭 안료를 함유하는 피부 케어 조성물

Info

Publication number: KR100984474B1
Application number: KR1020087005495A
Authority: KR
Inventors: 로버트 존 엘스브록; 폴 로버트 테너; 줄리엣 앤 존스
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2005-09-16
Filing date: 2006-09-15
Publication date: 2010-09-30
Also published as: WO2007031970A3; CN101267798A; CN101267798B; CA2621586C; JP2009508845A; US9089493B2; EP1928400A2; KR20080034196A; EP1928400B1; WO2007031970A2; CA2621586A1; US20070065381A1

Abstract

본 발명은 복수의 간섭 안료 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 피부 케어 조성물에 관한 것이다. 복수의 간섭 안료는 제1 색을 반사하는 적어도 제1 간섭 안료 및 제2의 보색을 반사하는 적어도 제2 간섭 안료를 포함한다. 간섭 안료들의 총량은 약 0.1% 내지 약 10%이다.

간섭 안료, 피부, 담체, 반사, 명암비

Description

간섭 안료를 함유하는 피부 케어 조성물{SKIN CARE COMPOSITION COMPRISING INTERFERENCE PIGMENTS}

본 발명은 포유류 피부에서 가시적 불연속의 외관의 개선과, 포유류 피부의 상태의 개선에 유용한 피부 케어 조성물에 관한 것이다.

피부 및 기타 각질 조직에 보다 균일한 외관을 제공하는 것을 돕는 다양한 제품을 소비자가 이용할 수 있다. 이를 달성하기 위한 한 가지 방법은 착색 안료를 함유하는 조성물의 사용에 의한 것이다. 예를 들어, 착색 안료를 포함하는 화장용 파운데이션은 피부의 자연색을 충실하게 모방할 수 있다. 그러나, 그러한 조성물의 한 가지 결점은, 보다 우수한 커버성의 제공을 위하여 증가된 양의 안료가 필요하다는 것이다. 이는 인공적, 또는 "마스크 유사" 외관으로 이어질 수도 있다. 다른 결점은, 조성물이 매우 착색되고, 따라서 특정 응용에는 부적합할 수도 있다는 것이다. 예를 들어, 소비자는 백색이거나 상대적으로 비착색된 로션 또는 보습제를 선호하는 경향이 있다. 게다가, 피부는 많은 유형의 변색, 예를 들어 갈색 검버섯 및/또는 건성 피부 또는 주사(rosacea)로 인한 적색을 나타낼 수도 있다. 다양한 가시적 불연속의 외관을 개선시킬 수 있는 단일 조성물을 도포할 수 있는 것이 유리하다. 따라서, 최소 색을 가지며, 보다 자연스러운 외관을 유지하면서 피부에서 다양한 가시적 불연속의 외관을 개선시킬 수 있는 피부 케어 조성물에 대한 필요성이 존재한다.

간섭 안료는 개인 케어 조성물에서 오랫동안 사용되어 왔으며, 이는 결함의 출현을 감소시킴에 있어서 착색 안료에 대한 대안을 제공한다. 간섭 안료는 전형적으로 조절된 두께의 2개 이상의 층을 포함하는 박판 유사 입자이다. 이 층들은 굴절률이 상이하며, 상이한 층들로부터의 광 반사의 보강 또는 상쇄 간섭에서 생기는 색을 반사한다. 이 색은 층들의 적절한 두께를 선택함으로써 결정될 수도 있다. 그와 같이, 착색 안료와 대조적으로, 간섭 안료는 그 자신은 무색이지만, 원하는 색을 반사한다. 동일한 간섭 안료는 반사되는 색의 보색을 또한 통과시킨다. 예를 들어, 청색 간섭 안료는 청색을 반사하지만, 피부에 황색인 보색을 통과시킨다. 그러한 안료를 함유하는 조성물은 피부에 도포될 때 청색으로 나타날 수도 있으며, 소비자들은 많은 응용에 있어서 이것이 바람직하지 못함을 발견할 수도 있다. 게다가, 도포된 조성물은 황색을 통과시키며, 이는 특정 유형의 변색의 외관을 개선시키는 데에 비효과적일 수도 있다. 따라서, 간섭 안료는 특정한 피부 케어 상의 쟁점의 대처에 적합할 수 있는 반면, 현재까지 설명된 바와 같은 그의 용도는 본 명세서에서 확인된 필요성을 충족시키지 못한다.

발명의 개요

본 출원인은 보색들을 반사하는 한 쌍의 간섭 안료를 함유하는 조성물이 전술한 필요성을 효과적으로 충족시킨다는 것을 알아 내었다. 제1 간섭 안료 대 제2 간섭 안료의 비를 조정함으로써 적당량의 보색들을 조합하여, 피부에 도포될 때 본질적으로 비착색된 것으로 보이고 변색과 같은 가시적 불연속의 외관을 개선시키는 제품을 제조한다. 피부에 도포될 때 착색된 것으로 보이는 한 가지 유형의 간섭 안료를 포함하기보 다는 오히려, 간섭 안료들의 조합은 서로에 대한 보색들을 반사한다. 이러한 방식으로 상보성 간섭 안료들을 사용하는 것은 기술적 간행물의 교시 및 당업계에서의 현재의 실행 - 이는, 원하는 반사색의 가능한 간섭 (및 그에 따른 상쇄)을 피하기 위하여, 상이한 색의 간섭 안료들을 주어진 조성물에서 사용하지 않아야 함을 명기하고 있음 - 과 대조적이다.

부분적으로 간섭 안료들의 광학적 특성들로 인하여, 벌크 조성물은 또한 외관이 사실상 무색이며, 따라서 보습제 및 로션을 포함하지만 이로 한정되지는 않는 다양한 피부 케어 조성물에서 사용하기에 적합할 수 있다. 또한, 이론에 구애됨이 없이, 본 출원인은 본 조성물이 피부에 도포될 때, 간섭 안료들은 서로에 대하여 보다 맞추어지게 되며, 상보성 안료들의 효과는 보다 명백해지게 된다고 여긴다. 반사된 보색들은 조합되어 백색의 색조를 생성하고, 상기 색조는 다양한 변색의 외관을 감소시킨다. 이는, 채색된 화장 조성물의 도포에서 흔히 생기는 부자연스러운 마스크 유사 외관 없이 보다 균일한 피부 외관으로 이어진다. 따라서, 상보성 간섭 안료 쌍의 사용은, 사실상 무색이며 피부에 유의한 백색외(non-white) 색을 부여함이 없이 피부의 외관을 개선시키는 벌크 조성물로 이어질 수 있다.

피부에 대한 간섭 안료들의 영향은 흑색 및/또는 백색 배경 상에 조성물의 박층을 펴바르거나 "그림"으로써 모델링할 수 있다. 특히, 흑색 배경은 반사되는 색의 영향을 보다 명백하게 해 주며, 간섭 안료들의 최적 비의 결정에 유용한 정보를 제공한다. 예를 들어, 조성물을 표면 상에 그린 후, 이 조성물의 색도(chroma) 및 명암비(contrast ratio)를 측정할 수 있으며, 이는 조성물의 색 (예를 들어, 색조 및 강도) 과 불투명도를 특징짓는다.

본 발명의 제1 실시 형태에 따르면, 제1 색을 반사하는 적어도 제1 간섭 안료, 및 제2의 보색을 반사하는 적어도 제2 간섭 안료를 포함하는 복수의 간섭 안료들을 함유하는 피부 케어 조성물이 제공된다. 약 0.1% 내지 약 10%의 총량의 간섭 안료들이 포함된다.

본 발명의 또 다른 실시 형태에 따르면, 복수의 간섭 안료들 - 여기서, 상기 복수의 간섭 안료들은 적어도 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 제2 색을 반사하는 제2 간섭 안료, 제3 색을 반사하는 제3 간섭 안료를 포함함 - , 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 피부 케어 조성물이 제공된다. 흑색 표면 상에 그려진 이 조성물의 색도는 약 0 내지 약 6이며, 간섭 안료들의 총량은 약 0.1% 내지 약 10%이다.

본 발명의 또 다른 실시 형태는 전술한 실시 형태들 중 어느 하나에 따른 피부 케어 조성물을 제공하며, 여기서, 상기 조성물은 하나 이상의 피부 케어 활성제를 추가로 함유한다.

본 발명의 또 다른 실시 형태는 피부의 가시적 불연속 외관의 개선 방법을 제공하며, 이 방법은 임의의 전술한 실시 형태들에 기재된 조성물의 도포 단계를 포함한다.

본 발명의 또 다른 실시 형태는 포유류 피부의 상태의 개선 방법을 제공하며, 이 방법은 임의의 전술한 실시 형태들에 기재된 조성물의 도포 단계를 포함한다.

또 다른 실시 형태는 본 명세서에 기재된 적어도 하나의 조성물을 포함하는 키트를 제공한다. 선택적으로, 본 키트는 하나 이상의 추가의 조성물 및/또는 하나 이상의 식이 보충제를 포함할 수도 있다.

도 1은 청색 및 금색 간섭 안료의 혼합물을 함유하는 조성물 중 청색 간섭 안료의 백분율(x-축)에 대한 흑색 표면 상에 그려진 개개의 조성물의 색도(y-축)의 그래프.

도 2는 흑색 표면 상에 그려진, 다양한 백분율의 오렌지색, 녹색 및 보라색 간섭 안료를 함유하는 개개의 조성물의 색도의 3차원 도면.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구의 범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 여겨진다.

본 발명은 포유류 피부에서 가시적 불연속의 외관의 개선과, 포유류 피부의 상태의 개선에 유용한 피부 케어 조성물을 개시하고 있다. 본 조성물은 복수의 간섭 안료를 함유하며, 여기서, 상기 복수의 간섭 안료는 적어도 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 및 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함한다. 제1 간섭 안료 대 제2 간섭 안료의 비는, 보색들의 조합이 본 명세서에 설명된 바와 같이 적절한 배경 상에 그려질 때 사실상 무색 조성물을 생성하도록 하는 것이다. 본 조성물은 다양한 피부 케어 제품에 사용될 수도 있으며, 상기 피부 케어 제품의 비제한적 예에는 보습제, 컨디셔너, 클렌저, 화장품, 썬스크린, 노화 방지 화합물 및 그 조합이 포함된다. 일 실시 형태에서, 조성물은 안면, 목 및 신체의 다른 노출 부위에 도포된다.

본 발명의 모든 실시 형태에서, 모든 백분율은 구체적으로 달리 언급되지 않는 한 전체 조성물의 중량을 기준으로 한다. 모든 비는 구체적으로 달리 언급되지 않는 한 중량비이다. 유의한 자리 수는 지시된 양에 대한 한정을 나타내는 것도 아니고 측정의 정확도에 대한 한정을 나타내는 것도 아니다. 양, 백분율, 비율 등을 나타내는 모든 양은 달리 구체적으로 지시되지 않는 한 "약"이라는 단어로 수식됨이 이해된다. 모든 측정은 약 25℃, 주위 조건에서 행해지는 것으로 이해되며, 여기서 "주위 조건"은 약 0.1 ㎫(1기압) 하의 약 50%의 상대 습도의 조건을 의미한다.

본 명세서에서, "피부 케어 조성물"은 포유류 피부 상에 국소 도포하기에 적합한 조성물을 의미한다. 여기서, 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "국소 도포 "는 피부의 표면 상에 조성물을 도포하거나 펴바르는 것을 의미한다. 본 명세서에 설명된 피부 케어 조성물은 하나 이상의 피부 케어 활성제를 함유할 수도 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "피부 케어 활성제" 또는 "활성제"는 피부에 도포될 때 피부에 효과 및/또는 개선을 제공하는 화합물을 의미한다.

본 명세서에서, "피부학적으로 허용가능한"이라는 것은, 이와 같이 설명되는 조성물 또는 그의 성분들이 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 포유류 피부와의 접촉용으로 적합하다는 것을 의미한다.

본 명세서에서, "가시적 불연속의 외관을 개선시키는"이라는 것은 본 발명의 조성물을 국소적으로 도포한 후, 조성물의 국소 도포 이전에 비하여 거시적으로 (시각적 교구(visual aid) 없이) 및/또는 10X 또는 100X의 배율 하에 현미경에 의해 피부 외관에서 긍정적인 변화가 관찰되도록 포유류 피부의 외관을 개선시키는 것을 의미한다. "가시적 불연속"은 검버섯 및 주근깨를 포함하지만 이로 한정되는 것은 아닌 피부의 과다 색소 침착으로 인한 변색; 및 다크 서클(under-eye circle), 반점(blotchiness) (예를 들어, 예컨대 주사로 인한 고르지 않은 적색 착색), 창백함, 모세혈관 확장증 또는 거미상 혈관에 의해 야기되는 변색, 및 고르지 않은 피부 톤을 포함하지만 이로 한정되는 것은 아닌 과색소성(hyperchromic) 부위들을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

본 명세서에서, "포유류 피부의 상태를 개선시키는"이라는 것은, 변색과 관련이 있을 수도 있고 없을 수도 있는 피부의 개선을 가져오는 것, 예를 들어, 주름살, 깊은 주름 및 잔주름, 갈라진 틈(crevice), 혹(bump), 큰 모공, 고르지 않음 또는 거칠음과, 피부 탄력성의 상실을 포함하는 노화 징후를 조절하는 것을 의미한다.

본 명세서에서, "상보성"은 부가 시스템(additive system)에서 적절한 비로 조합될 때, 염료 및/또는 안료와 같은 착색제의 부재 하에 최소의 색도를 생성하는 두 가지 이상의 색을 의미한다. 도 1을 참조하면, 폐쇄된 원은 약 2%의 총량의 간섭 안료를 함유하는 조성물을 나타내며, 개방 원은 약 5%의 총량의 간섭 안료를 함유하는 조성물을 나타낸다. 이 조성물들에는 사실상 염료 및/또는 착색제가 없다. 임의의 쌍의 상보성 간섭 안료, 예를 들어 녹색 및 적색의 간섭 안료를 함유하는 조성물을 측정함으로써 유사한 그래프를 얻을 수 있음이 인정된다. 보색들의 비제한적 예에는 청색 및 금색 (본 명세서에서, "황색"과 서로 바꾸어서 사용될 수 있음)과, 적색 및 녹색이 포함된다.

본 명세서에서, "착색제" 또는 등가의 용어는 부가 시스템이라기보다는 오히려 공제 시스템(subtractive)(즉, 모든 색은 조합되어 흑색을 생성함)에서 색을 부여하는 물질을 말한다 . 착색제의 예에는 염료, 간섭 안료 이외의 유기 및 무기 안료 등이 포함되지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

본 명세서에서, "색도"는 색 및 색의 강도를 설명하는 것이다. 본 발명의 목적상, 색은 CIELAB 색 시스템 상에서의 값에 따라 정의되며, 상기 색 시스템은 지각되는 색 및 색의 차이를 객관적으로 나타내는 방식을 제공하기 위하여 국제 조명 위원회(Commission Internationale de l'Eclairage)에 의해 규정되는 XYZ 색 시스템(CIE 시스템)을 기반으로 한다. X, Y 및 Z는 다양한 방식 또는 "스케일(scale)"로 표현될 수 있으며, 상기 스케일 중 하나로는 헌터(Hunter) 스케일이 있다. 헌터 스케일은 3개의 변수, L, a, 및 b를 가지며, 상기 변수는 X, Y 및 Z와 수학적으로 상관 관계가 있고, 이는 문헌[Robertson, A.R., "The CIE 1976 Color Difference Formulas, " Color Research Applications, vol. 2, pp. 7-11 (1977)]에 기재되어 있다. 본 발명의 조성물은 미놀타(MINOLTA)(등록상표) CR-200 색차계로 분석될 수도 있으며, 상기 색차계는 L, a, 및 b의 값들을 생성한다. "a"의 값은 적색-녹색 (수평) 축에 따른 값과 상관 관계가 있으며, "b"의 값은 청색-황색 (수직) 축에 따른 값과 상관 관계가 있다. 예를 들어, 청색 샘플은 음의 b-값을 가질 것이며, 반면, 적색 샘플은 양의 a-값을 가질 것이다. 보다 큰 양의 또는 음의 값은 보다 강렬한 색을 나타낸다. "L"의 값은 밝음 및/또는 어둠의 척도이며, 수평 및 수직 축 둘 모두에 수직인 z-축에 따른 값과 상관 관계가 있다. "색도"는 적색-녹색 및 청색-황색 축의 교점에서 그의 기원을 갖는, 그리고 CIELAB 색 시스템의 수평 및 수직 축에 의해 규정되는 색공간 내로 바깥쪽으로 연장하는 벡터에 의해 측정된다. 이 벡터의 길이는 색도를 나타내며, 이 벡터의 방향은 색조, 또는 색상(hue)을 나타낸다. 이 벡터가 짧을수록 조성물은 덜 착색된 것이며, 색도는 더 낮아진다. 본 명세서에서, 벌크 조성물에 관하여 사용되는 "사실상 무색"이라는 것은 조성물의 색도가 약 10.0 이하라는 것을 의미하며, 본 명세서에서 백색 조성물을 포함하는 것으로 이해된다.

본 명세서에서, "그려진"이라는 것은 조성물을 불투명도 도표 (미국 뉴저지주 만와 소재의 레네타 컴퍼니(Leneta Company)의 폼(Form) 2A 또는 그 등가물 - 이것의 절반의 상부는 흑색이며, 절반의 기저부는 백색임 - 상에 도포하고, 필름 어플리케이터(applicator) (예를 들어, 미국 메릴랜드주 컬럼비아 소재의 비와이케이 가드너(BYK Gardner)로부터 구매가능한 것 또는 그의 등가물)를 사용하여 두께가 대략 0.038 ㎜(0.0015 인치)인 필름 내로 퍼지게 함을 의미한다. 색도는 필름을 22℃ +/- 2℃, 0.1 ㎫(1 atm)의 조건 하에 4시간 동안 건조시킨 후 측정할 수도 있다. 본 명세서에서, "흑색 표면 상에 그려진"이라는 것은, 제품을 불투명도 도표의 흑색 및 백색 둘 모두의 부분 상에 그릴 수도 있지만, 색도는 상기 도표의 흑색 부분에서만 측정함을 의미한다. 본 명세서에서, 흑색 표면 상에 그려진 조성물에 관하여 사용되는 "사실상 무색"이라는 것은 그려진 조성물의 색도가 약 6.0 이하임을 의미하며, 본 명세서에서 백색 조성물을 포함하는 것으로 이해된다.

본 명세서에서, "벌크"는 펴발라지거나, "그려지지" 않은, 예를 들어 적어도 1 세제곱 센티미터(cubic centimeter, ccm)의 조성물의 부피를 의미한다.

본 명세서에서, "색상"(hue)은 색의 색조(shade)를 설명하는 것이다. 색상은, 색도 벡터를 시계 반대 방향으로 회전시킬 때, 색도 벡터와 적색-녹색 (수평) 축의 양의 부분 사이에 형성되는 각에 의해 측정된다. 따라서, 0의 색상은 적색을 나타내며, 90의 색상은 황색을 나타내고, 180의 색상은 녹색을 나타내며, 270의 색상은 청색을 나타낸다.

본 명세서에서, "명암비"(contrast ratio)는 조성물의 불투명도, 또는 광투과를 감소 또는 방지하는 조성물의 능력을 말하며, 이는 조성물을 불투명도 도표 (미국 뉴저지주 만와 소재의 레네타 컴퍼니의 폼 2A, 또는 그 등가물) 상에 그린 후, 그리고 색차계 (예를 들어 미놀타 CR-200 색차계 - d65의 광원, 0도의 시야각, 미국 뉴저지주 램지 소재의 미놀타 카메라 컴퍼니(Minolta Camera Co.)로부터 구매가능하고, 본 명세서에 참고로 포함된 색차계 취급 설명서, 버전 3.0 (1988)에 설명됨 - 또는 그 등가물)를 사용함으로써 결정된다. 조성물은 상기에 설명된 바와 같이 두께가 대략 0.038 ㎜(0.0015 인치)인 필름 내로 그려진다. 이 필름을 22℃ +/- 1℃, 0.1 ㎫(1 atm)의 조건 하에 4시간 동안 건조시킨다. 색차계를 사용하여, 생성 필름의 Y 삼자극값(tristimulus value) (즉, 필름의 XYZ 색공간)을 측정 및 기록한다. Y 삼자극값은 불투명도 도표의 흑색 부분 위의 생성 필름의 상이한 세 부위들에서, 그리고 또한 불투명도 도표의 백색 부분 위의 생성 필름의 상이한 세 부위들에서 측정된다. 명암비는 흑색 부위들 위의 3개의 Y 삼자극값들의 수학 평균을, 백색 부위들 위의 3개의 Y 삼자극값의 수학 평균으로 나누고, 이것에 100을 곱한 것으로서 계산된다:

본 명세서에서, "조정된 명암비"는 블랭크(blank) 불투명도 도표, 즉, 임의의 생성물이 적용되지 않은 도표의 명암비를 공제함으로써 보정한 명암비를 의미한다.

본 명세서에서, "전달 향상 장치"는, 이 장치를 사용하지 않고서 전달되는 것에 비하여, 피부에 및/또는 피부 내로 적용되는 조성물의 양을 증가시키고, 보다 용이하게 및/또는 효율적으로 조성물을 전달하고/하거나, 조성물로부터 유래되는 유익한 결과를 증가시키는 임의의 장치를 의미한다.

본 명세서에서, "식이 보충제"라는 것은 일반식을 보충하려는 식이 성분을 의미하며, 그의 비제한적 예에는 비타민, 미네랄, 허브 또는 기타 식물, 아미노산, 효소 및 대사 산물이 포함된다. 본 명세서에서, 식이 보충제는 경구 섭취에 적합하며, 경구 투여된다. 본 발명에 사용하기에 적합한 식이 보충제의 예에는 비타민 및 비타민 유도체, 펩티드, 필수 지방산 및 당 아민이 포함되지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 식이 보충제가 투여되는 형태는 광범하게 다양할 수 있으며, 예를 들어, 정제, 캡슐, 젤형 정제 및 액상제를 포함한다. 식이 보충제는 또한 식료퓸 또는 음료에 혼입될 수도 있다.

본 명세서에서, "키트"는 본 명세서에 개시된 적어도 하나의 조성물을 포함하는 패키징 단위를 의미한다. 키트는 외부 패키징 단위를 포함할 수도 있으며, 이 외부 패키징 단위는 다시 하나 이상의 내부 패키징 단위를 포함할 수도 있다. 내부 및 외부 패키징 단위는 키트의 내용물을 포함하고, 제시하고/하거나 이 내용물을 합리적으로 손상되지 않게 하기에 적합한 임의의 유형의 것일 수도 있다. 본 키트는 적어도 하나의 추가의 조성물, 하나 이상의 경구 섭취성 식이 보충제, 전달 향상 장치, 장치의 사용 설명서, 적합한 도포 섭생법에 따르는 것에 대한 설명서, 기재, 및 그 조합을 포함하는 복수의 구성요소를 포함할 수도 있다.

I. 간섭 안료

본 발명의 조성물은 간섭 안료를 함유한다. 본 명세서에서, "간섭 안료"는 특징적인 반사색을 갖는 한 가지 유형의 간섭 안료를 의미한다. 본 명세서의 목적상, 간섭 안료는 굴절률이 상이한 조절된 두께의 2개 이상의 층을 갖는 입자로서 정의된다. 간섭 안료는 전형적으로 두 가지의, 간섭으로부터의 특징적인 반사색을 생성하지만, 때때로, 상기 입자의 상이한 층들로부터의 보다 많은 광 반사를 생성하는데, 상기 입자는 얇고 판과 유사할 수 있다. 본 발명의 조성물에 적합한 간섭 안료의 비제한적 예에는 천연 및 합성 운모, 붕규산염 유리, 실리카, 및 그 혼합물로 이루어진 기본 기재 입자를 포함하며, 이는 TiO₂, 실리카, 산화주석, 산화철 및 그 혼합물의 필름들로 층화되고, 여기서, 이 층들의 두께는 약 50 ㎚ 내지 약 300 ㎚이다. 일 실시 형태에서, 벌크 분말에서 거시적으로 볼 때, 그리고 필름 층이 TiO₂일 때 간섭 안료는 사실상 무색이다.

유용한 간섭 안료는 매우 다양한 공급자, 예를 들어, 로나(Rona) (티미론(Timiron)™), 센시언트(Sensient) (코바펄(Covapearl)™), 엥글하르드(Englehard) (플라멘코(Flamenco)™), 코보(Kobo) (KTZ 인터발(Interval)™ 및 인터파인(Interfine)™) 및 에카르트(Eckart) (프레스티지(Prestige)™)로부터 구매가능하다. 비제한적 일 실시 형태에서, 간섭 안료는 최장 방향에서의 개개의 입자의 평균 직경이 약 5 미크론 내지 약 75 미크론, 대안적으로는 약 5 미크론 내지 약 25 미크론, 그리고 대안적으로는 약 10 내지 약 20 미크론이다.

대안적으로, 간섭 안료는 추가의 표면 처리물을 포함하여 다른 물질과의 상호작용을 감소시키고, 피부 느낌을 변경시키고/시키거나, 분산성을 개선시킬 수도 있다. 예를 들어, 상기 표면을 소수성으로 개질하여 소수성 상 또는 조성물에서의 현탁성을 증가시킬 수도 있다. 표면 처리된 본 발명의 간섭 안료는 전체 미립자 중량의 약 0.1% 내지 약 20%, 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 10%, 그리고 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 3%로 포함되는 코팅을 가질 수도 있다. 본 발명에서 유용한 표면 처리물의 비제한적 예는 실리콘, 아크릴레이트 실리콘 공중합체, 아크릴레이트 중합체, 알킬 실란, 아이소프로필 티타늄 트라이아이소스테아레이트, 스테아르산나트륨, 미리스트산마그네슘, 퍼플루오로알코올 포스페이트, 퍼플루오로폴리메틸 아이소프로필 에테르, 레시틴, 카르나우바 왁스, 폴리에틸렌, 키토산, 라우로일 라이신, 식물 지질 추출물 및 그 혼합물, 바람직하게는 실리콘, 실란, 스테아레이트 및 그 혼합물을 포함한다. 적합한 표면 처리된 간섭 안료의 비제한적 예에는 실란 처리된 것, 예를 들어 KTZ 인터발™ 11S2 시리즈, 아이소프로필 티타늄 트라이아이소스테아레이트(ITT) 처리된 것, 예를 들어 KTZ 인터발™ I2 시리즈, 아이소프로필 티타늄 트라이아이소스테아레이트/트라이에톡시카프릴릴실란 가교중합체(TTS) 처리된 것, 예를 들어 KTZ 인터발™ TTS2 시리즈, 및 아이소프로필 티타늄 트라이아이소스테아레이트/다이메티콘 가교중합체(TTB) 처리된 것, 예를 들어 KTZ 인터발 TTB2 시리즈가 포함되며, 이들 모두는 코보 프로덕츠(Kobo Products)의 것이다.

일 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 적어도 한 쌍(즉, 두 가지)의 간섭 안료를 포함하는 복수의 간섭 안료를 함유한다. 이 쌍은 제1 반사색을 반사하는 제1 간섭 안료와, 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함한다. 일 실시 형태에서, 제1 간섭 안료의 백분율 대 제2 간섭 안료의 백분율의 비는 약 3:7 내지 약 7:3, 대안적으로는 약 2:3 내지 약 3:2이며, 대안적으로는 약 1:1이다.

대안적으로, 본 발명의 조성물은 추가의 쌍의 상보성 간섭 안료들을 함유할 수도 있다. 본 조성물이 하나 초과의 쌍의 상보성 간섭 안료를 함유할 때, 한 쌍의 상보성 간섭 안료의 백분율 대 하나 이상의 추가의 쌍의 상보성 간섭 안료의 백분율의 비는, 간섭 안료들의 총량이 약 0.1% 내지 약 10%라면, 광범하게 다양할 수 있으며, 예를 들어 약 1:100 내지 약 100:1일 수 있다. 개개의 쌍 내에서의 제1 간섭 안료 대 제2의 상보성 간섭 안료의 비는 약 3:7 내지 7:3일 수도 있다. 일 실시 형태에서, 간섭 안료들의 쌍들은 사실상 등량으로 존재한다. 대안적으로, 본 조성물은 두 쌍의 상보성 간섭 안료를 함유하며, 여기서 개개의 간섭 안료들의 비는 약 1:1:1:1이다. 상보성 간섭 안료들의 적합한 쌍의 예에는 적색과 녹색, 및 청색과 금색이 포함된다.

본 발명의 조성물은 복수의 간섭 안료를 함유할 수도 있으며, 상기 복수의 간섭 안료는 적어도 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 제2 색을 반사하는 제2 간섭 안료 및 제3 색을 반사하는 제3 간섭 안료를 포함한다. 흑색 표면 상에 그려진 조성물의 색도는 약 0 내지 약 6, 대안적으로는 약 0 내지 약 3일 수 있다. 대안적으로, 이 색도는 국부적 최소 색도 값으로부터 약 6 단위의 색도 반경 내에 들어간다. 비제한적 일 실시 형태에서, 간섭 안료는 오렌지색, 녹색 및 보라색 간섭 안료를 포함한다. 대안적으로, 오렌지색 간섭 안료 대 녹색 간섭 안료 대 보라색 간섭 안료의 비는 약 5:5:2이다. 대안적으로, 색도는 약 1:1:1, 10:10:1, 5:12:3 및 10:7:3의 오렌지색 간섭 안료 대 녹색 간섭 안료 대 보라색 간섭 안료의 비로 둘러싸인 도 2에 도시된 원 내에 들어간다. 이들 비는 도 2에 도시되어 있으며, 여기서 개개의 축, 또는 삼각형의 면들은 세 가지 안료의 백분율을 나타낸다. 성상(star-shaped) 영역의 숫자는 흑색 표면 상에 그려진 세 가지의 안료를 함유하는 개개의 조성물의 색도를 나타낸다. 상기 원 내의 영역은 약 1:1:1, 10:10:1, 5:12:3 및 10:7:3의 오렌지색 간섭 안료 대 녹색 간섭 안료 대 보라색 간섭 안료의 비로 대략적으로 둘러싸인 국부적 색도 최소치를 나타낸다. 모든 간섭 안료들의 총량은 약 2%이다. 색도 최소치를 포함하는 유사한 그래프는, 간섭 안료들의 다른 조합을 함유하는 조성물의 측정에 의해 얻어질 수 있음이 인정된다.

본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 10%, 대안적으로는 약 0.2% 내지 약 5%, 그리고 대안적으로는 약 0.5% 내지 약 3%의 총량의 간섭 안료를 함유할 수도 있다.

간섭 안료들을 함유하는 벌크 조성물은 염료, 안료 및 기타 착색제의 부재 하에 사실상 무색이다. 일 실시 형태에서, 본 발명의 벌크 조성물은 색도가 약 0 내지 약 20, 대안적으로는 약 0 내지 약 10, 그리고 대안적으로는 약 0 내지 약 6일 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 본 발명의 조성물은 흑색 표면 상에 그려질 때, 색도가 약 0 내지 약 6, 대안적으로는 약 0 내지 약 3일 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 본 발명의 조성물은 조정된 명암비가 약 0 내지 약 35, 대안적으로는 약 0 내지 약 20, 그리고 대안적으로는 약 0 내지 약 12일 수 있다.

II. 담체

본 발명의 피부 케어 조성물은 약 50% 내지 약 99.9%의 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유할 수도 있다. 피부학적으로 허용가능한 담체는 매우 다양한 형태일 수 있으며, 그의 비제한적 예에는 단순 용액 (수 기재 또는 오일 기재), 고체 형태 (예를 들어, 젤 또는 스틱), 폼(foam), 무스 및 에멀젼이 포함된다. 본 명세서에서, "에멀젼"은 일반적으로 수성 상 및 오일 상을 포함한다. 오일은 동물, 식물, 또는 석유로부터 유래된 것일 수 있으며, 천연 또는 합성 오일일 수 있고, 실리콘 오일을 포함할 수 있다. 에멀젼 담체는 수중유, 유중수, 수중유중수, 및 실리콘중수중유 에멀젼을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 일 실시 형태에서, 피부학적으로 허용가능한 담체는 수중유 에멀젼 및 유중수 에멀젼을 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 피부학적으로 허용가능한 담체는 수중유 에멀젼이다.

A. 에멀젼

본 발명의 담체는 에멀젼 형태일 수도 있다. 에멀젼은 습윤제, 예를 들어 글리세린을 포함할 수도 있다. 에멀젼은 유화제를 추가로 포함할 수도 있다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수도 있다. 적합한 유화제는 예를 들어 디커트(Dickert) 등에게 허여된 미국 특허 제3,755,560호, 딕슨(Dixon) 등에게 허여된 미국 특허 제4,421,769호와, 문헌[McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pages 317-324 (1986)]에 개시되어 있다. 적합한 에멀젼은 원하는 제품 형태에 따라 광범위한 점도를 가질 수도 있다.

B. 활성제

본 발명의 조성물은 포유류 피부의 외관 및 상태의 개선과, 오랜 기간의 또는 장기간의 효과의 제공에 유용한 적어도 하나의 추가의 피부 케어 활성제를 함유할 수 있다. 적합한 피부 케어 활성제 부류는 비타민, 펩티드 및 펩티드 유도체, 당 아민, 썬스크린, 유분 조절제, 플라보노이드 화합물, 산화방지제, 방부제, 피토스테롤, 프로테아제 억제제, 타이로시나아제 억제제, 항염증제 및 그 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 그러나, 많은 피부 케어 활성제가 하나 초과의 효과를 제공하거나 한 가지 초과의 작용 양식을 통해 작용할 수도 있음을 알아야 한다. 그러므로, 본 명세서에서의 분류는 편의를 위한 것이며 활성제를 열거된 특정 용도 또는 용도들로 한정하려는 것은 아니다.

1. 비타민

본 발명의 조성물은, 예를 들어 산화방지 및/또는 기타 영양상의 효과를 피부에 제공하기 위하여 하나 이상의 비타민을 함유할 수도 있다. 본 명세서에서, "비타민"은 비타민, 프로-비타민과, 그의 염, 이성체 및 유도체를 의미한다. 비타민은 수용성 비타민, 예를 들어 비타민 B 화합물 (B3 화합물, 예컨대 나이아신아미드; 니코틴산, C1-C18 니코틴산 에스테르 및 니코티닐 알코올; B6 화합물, 예컨대 피록시딘; 및 B5 화합물, 예컨대 판텐올, 또는 "프로-B5"를 포함); 및 지방산의 아스코르빌 에스테르와, 아스코르브산 유도체, 예를 들어 아스코르빌 글루코사이드, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 소듐 아스코르빌 포스페이트 및 아스코르빌 소르베이트를 포함하는 비타민 C 화합물; 및 그 혼합물을 포함할 수도 있다. 또한, 비타민은 물에서 제한된 용해성을 나타내는 것, 예를 들어 비타민 A 화합물, 및 비타민 A의 생물 활성을 보유하는 다른 화합물, 카로티노이드 및 레티노이드를 포함하는 비타민 A의 모든 천연 및/또는 합성 유사체; 비타민 D 화합물; 토코페롤 소르베이트, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤의 다른 에스테르를 포함하는 토코페롤 또는 비타민 E 화합물; 비타민 K 화합물; 및 그 혼합물을 포함할 수도 있다. 일 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 약 0.0001% 내지 약 10%, 대안적으로는 약 0.001% 내지 약 8%, 대안적으로는 약 0.01% 내지 약 5%, 그리고 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 1%의 비타민을 함유할 수도 있다.

2. 펩티드 및 펩티드 유도체

본 발명의 조성물은, 예를 들어 피부의 회복을 돕기 위하여, 박리를 돕기 위하여, 그리고 다른 효과를 피부에 전달하기 위하여 하나 이상의 펩티드를 함유할 수도 있다. 본 명세서에서, "펩티드"는 10개 이하의 아미노산을 함유하는 펩티드 및 그 유도체, 이성체, 및 금속 이온(예를 들어, 구리, 아연, 망간 및 마그네슘 등)과 같은 기타 화학종들과의 복합체를 말한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 펩티드는 자연 발생 펩티드와 합성된 펩티드 둘 모두를 지칭한다. 일 실시 형태에서, 펩티드는 다이-, 트라이-, 테트라,-, 펜타-, 및 헥사-펩티드, 그의 염, 이성체, 유도체와, 이들의 혼합물이다. 유용한 펩티드 유도체의 예에는 대두 단백질로부터 유도된 펩티드, 팔미토일-라이신-트레오닌(pal-KT) 및 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린(pal-KTTKS, 매트릭실(MATRIXYL)(등록상표)로 공지된 조성물로 입수가능), 팔미토일-글리신-글루타민-프롤린-아르기닌 (pal-GQPR, 리긴(RIGIN)(등록상표)으로 공지된 조성물로 입수가능) - 상기 세가지 펩티드는 프랑스 소재의 세더마(Sederma)로부터 입수가능함 - , 및 Cu-히스티딘-글리신-글리신 (Cu-HGG, 이아민(IAMIN)(등록상표)으로도 공지됨)이 포함되지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

본 조성물은 약 1x10^-7% 내지 약 20%, 대안적으로는 약 1x10^-6% 내지 약 10%, 그리고 대안적으로는 약 1x10^-5% 내지 약 5%의 펩티드를 함유할 수도 있다.

3. 당 아민

본 발명의 조성물은 아미노 당으로도 공지된 당 아민, 및 그의 염, 이성체, 상호변이성체 및 유도체를 함유할 수도 있다. 당 아민은 그 기원이 합성 또는 천연일 수 있으며 순수한 화합물로서 또는 화합물들의 혼합물(예를 들어, 천연 공급원으로부터의 추출물 또는 합성 물질의 혼합물)로서 이용될 수 있다. 예를 들어, 글루코사민은 다수의 갑각류에서 일반적으로 발견되며 또한 진균류 원으로부터 유래될 수 있다. 본 발명에 유용한 당 아민 화합물은, 예를 들어 N-아세틸-D-글루코사민과, 또한 국제특허 공개 WO 02/076423호 및 미국 특허 제6,159,485호 - 유(Yu) 등에게 허여됨- 에 기재된 것을 포함한다. 일 실시 형태에서, 본 조성물은 약 0.01% 내지 약 15%, 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 10%, 그리고 대안적으로는 약 0.5% 내지 약 5%의 당 아민을 함유한다.

4. 썬스크린

본 발명의 조성물은 하나 이상의 썬스크린 활성제 (또는 썬스크린제) 및/또는 자외광 흡수제를 함유할 수도 있으며, 유기물 또는 무기물일 수 있다. 적합한 썬스크린 활성제 및 자외광 흡수제의 예가 문헌[The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association's The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10^th Ed., Gottschalck, T.E. and McEwen, Jr., Eds. (2004), p. 2267 and pp. 2292-93]에 개시되어 있다. 특히 적합한 썬스크린 활성제는 벤조페논, 벤조페논-1, 벤조페논-2, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 벤조페논-5, 벤조페논-6, 벤조페논-7, 벤조페논-8, 벤조페논-9, 벤조페논-10, 벤조페논-11, 벤조페논-12, 벤조트라이아졸릴 도데실 p-크레솔, 3-벤질리덴 캄포르, 벤질리덴 캄포르 설폰산, 벤질 살리실레이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 보르넬론, 부메트리졸, 부틸 메톡시다이벤조일-메탄, 부틸 PABA(p-아미노벤조산), 신나미도프로필-트라이모늄 클로라이드, 신옥세이트, dea-메톡시신나메이트, 다이벤즈옥사조일 나프탈렌, 다이-t-부틸 하이드록시-벤질리덴 캄포르, 다이에틸아미노 하이드록시-벤조일 헥실 벤조에이트, 다이에틸헥실 부트아미도 트라이아존, 다이에틸헥실 2,6-나프탈레이트, 다이아이소프로필 에틸 신나메이트, 다이아이소프로필 메틸 신나메이트, 다이-메톡시신나미도-프로필 에틸다이모늄 클로라이드 에테르, 다이메틸 PABA 에틸 세테아릴다이모늄 토실레이트, 다이모르폴리노-피리다지논, 다이모르폴리노-피리다지논, 다이소듐 비스에틸페닐 트라이아미노트라이아진 스틸벤다이설포네이트, 다이소듐 다이스티릴바이페닐 다이설포네이트, 다이소듐 페닐 다이벤즈이미다졸 테트라설포네이트, 드로메트리졸, 드로메트리졸 트라이실록산, 에틸 다이하이드록시프로필 PABA, 에틸 다이아이소프로필-신나메이트, 에틸헥실 비스-아이소펜틸벤즈옥사졸릴페닐 멜라민, 에틸 다이메톡시벤질리덴 다이옥소이미다졸리딘 프로피오네이트, 에틸헥실 다이메틸 PABA, 에틸헥실 메톡시-신나메이트, 에틸헥실 메톡시다이벤조일-메탄, 에틸헥실 살리실레이트, 에틸헥실 트라이아존, 에틸 메톡시신나메이트, 에틸 PABA, 에틸 우로카네이트, 에토크릴렌, 4-(2-베타-글루코피라노-실록시) 프로폭시-2-하이드록시벤조페논, 글리세릴 에틸헥사노에이트 다이메톡시신나메이트, 글리세릴 PABA, 글리콜 살리실레이트, 헥산다이올 다이살리실레이트, 호모살레이트, 아이소아밀 신나메이트, 아이소아밀 p-메톡시신나메이트, 아이소펜틸 트라이메톡시-신나메이트 트라이실록산, 아이소프로필벤질 살리실레이트, 아이소프로필 다이벤조일메탄, 아이소프로필 메톡시-신나메이트, 카엠프페리아 갈란가(kaempferia galanga) 뿌리 추출물, 멘틸 안트라닐레이트, 멘틸 살리실레이트, 메톡시신나미도-프로필 하이드록시설타인, 메톡시신나미도-프로필 라우르다이모늄 토실레이트, 4-메틸벤질리덴 캄포르, 메틸렌 비스-벤조트라이아졸릴 테트라메틸부틸-페놀, 옥토크릴렌, 옥트리졸, PABA, PEG-25 PABA, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄포르, 폴리아미드-2, 폴리쿼터늄-59, 폴리실리콘-15, 포타슘 메톡시-신나메이트, 포타슘 페닐-벤즈이미다졸 설포네이트, 적색 바셀린(red petrolatum), 소듐 벤조트라이아조일 부틸페놀 설포네이트, 소듐 페닐벤즈이미다졸 설포네이트, 소듐 우로카네이트, TEA-페닐벤즈이미다졸 설포네이트, TEA-살리실레이트, 테레프탈일리덴 다이캄포르 설폰산, 테트라부틸 페닐 하이드록시벤조에이트, 이산화티타늄, 우로칸산, 아연 세륨 산화물, 산화아연, 및 그 혼합물을 포함한다.

일 실시 형태에서, 본 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 30%, 그리고 대안적으로는 약 2% 내지 약 20%의 썬스크린 활성제 및/또는 자외광 흡수제를 함유할 수도 있다. 정확한 양은 선택되는 썬스크린 활성제 및/또는 자외광 흡수제 및 원하는 자외선 차단 지수(Sun Protection Factor, SPF) 및 차단 스펙트럼 (예를 들어, UV-A 및/또는 UV-B)에 따라 달라질 것이며, 당업자의 지식 및 판단 이내이다.

5. 유분 조절제

본 발명의 조성물은 피부 유분 또는 피지의 생성의 조절과, 지성 피부의 외관의 개선에 유용한 하나 이상의 화합물을 함유할 수도 있다. 적합한 유분 조절제의 예에는 살리실산, 데하이드로아세트산, 벤조일 퍼옥사이드, 비타민 B3 화합물 (예를 들어, 나이아신아미드), 그의 이성체, 에스테르, 염 및 유도체와, 이들의 혼합물이 포함된다. 본 조성물은 약 0.0001% 내지 약 15%, 대안적으로는 약 0.01% 내지 약 10%, 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 5%, 그리고 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 2%의 유분 조절제를 함유할 수도 있다.

6. 플라보노이드

본 발명의 조성물은, 예를 들어 산화 방지 효과의 제공을 위하여 플라보노이드를 함유할 수도 있다. 플라보노이드는 합성 물질이거나, 천연 공급원으로부터의 추출물로서 얻어질 수 있으며, 이는 또한 추가로 유도체화될 수도 있다. 적합한 플라보노이드 부류의 예로는 비세트(Bissett)에게 허여된 미국 특허 제6,235,773호에 개시되어 있으며, 비치환 플라바논, 메톡시 플라바논, 비치환 칼콘, 2',4-다이하이드록시 칼콘 및 그 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 일 실시 형태에서, 플라보노이드는 비치환 플라바논, 비치환 칼콘 (특히, 트랜스-이성체), 그의 글루코실 유도체 및 이들의 혼합물이다. 적합한 플라보노이드의 다른 예에는 플라바논, 예를 들어 헤스페리딘 및 글루코실 헤스페리딘, 아이소플라본, 예를 들어 대두 아이소플라본 - 제니스테인, 다이드제인 및 에쿠올을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아님 - , 그의 글루코실 유도체 및 이들의 혼합물을 포함한다.

본 발명의 조성물은 약 0.01% 내지 약 20%, 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 10%, 그리고 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 5%의 플라보노이드를 함유할 수도 있다.

7. 기타 피부 케어 활성제

본 발명의 조성물은 비타민외(non-vitamin) 산화방지제, 방부제, 피토스테롤 및/또는 식물 호르몬, 프로테아제 억제제, 타이로시나아제 억제제, 항염증제 및 N-아실 아미노산 화합물을 함유할 수도 있다.

적합한 비타민외 산화방지제는 BHT(부틸화 하이드록시 톨루엔), L-에르고티오네인 (티오탄(THIOTANE)™으로 입수가능); 테트라하이드로커큐민, 세틸 피리디늄 클로라이드, 카르노신, 다이에틸헥실 시리닐리덴 말로네이트 (옥시넥스(OXYNEX)™로 입수가능), 유비퀴논 (조효소 Q10), 및 그 조합을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

식물 스테롤 및/또는 식물 호르몬의 적합한 예에는 시토스테롤, 스티그마스테롤, 캄페스테롤, 브라시카스테롤, 키네틴, 제아틴, 및 그 혼합물이 포함되지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

적합한 프로테아제 억제제는 헥사미딘, 바닐린 아세테이트, 멘틸 안트라닐레이트, 및 그 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

적합한 타이로시나아제 억제제는 시나블란카(sinablanca) (겨자씨 추출물), 테트라하이드로커큐민, 세틸 피리디늄 클로라이드, 및 그 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

적합한 항염증제는 글리시리직산 (글리시리진, 글리시르힉신산, 및 글리시레틴산 글리코사이드로도 공지됨), 글리시르헤텐산, 및 그 조합을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

적합한 N-아실 아미노산 화합물은 N-아실 페닐알라닌, N-아실 타이로신, 그의 이성체 - 그의 D 및 L 이성체를 포함함 - , 염, 유도체 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 적합한 N-아실 아미노산의 예로는 N-운데실엔오일-L-페닐알라닌이 있으며, 이는 상표명 세피화이트(SEPIWHITE)(등록상표)로 세픽(Seppic) (프랑스 소재)으로부터 구매가능하다.

다른 유용한 피부 케어 활성제는 데하이드로에피안드로스테론(DHEA), 그의 유사체 및 유도체; 글리콜산을 포함하는 알파- 및 베타-하이드록시산 및 옥타노일 살리실레이트, 아르뷰틴, 다이메틸 아미노에탄올(DMAE), 코직산, 다이하이드록시 아세톤(DHA), 대두 단백질 및 펩티드 (예를 들어, 프로테아제 억제제, 예를 들어 대두 트립신 억제제, 및 보우만-버크(Bowman-Birk) 억제제), 아르뷰틴, 그의 이성체, 염 및 유도체와, 이들의 혼합물을 포함한다.

III. 선택 성분

A. 기타 미립자 물질

본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 20%, 대안적으로는 약 0.2% 내지 약 10%, 그리고 대안적으로는 약 0.5% 내지 약 5%의 미립자 물질을 함유할 수도 있다. 미립자 물질은 무기, 유기, 천연 및 합성 공급원으로부터 유래될 수 있으며, 표면 처리될 수도 있다. 적합한 물질의 비제한적인 예에는 아몬드 밀(meal), 알루미나, 산화알루미늄, 규산알루미늄, 살구씨 분말, 아타풀가이트, 보리 가루, 비스무쓰 옥시클로라이드, 질화붕소, 탄산칼슘, 인산칼슘, 파이로인산칼슘, 황산칼슘, 셀룰로오스, 백악, 키틴, 점토, 옥수수속 밀, 옥수수속 분말, 옥수수 가루, 옥수수 밀, 옥수수 전분, 규조토, 제이인산칼슘, 제이인산칼슘 이수화물, 백토, 수화된 실리카, 하이드록시아파타이트, 산화철, 호호바씨 분말, 카올린, 수세미, 삼규산마그네슘, 운모, 미정질 셀룰로오스, 몬트모릴로나이트, 오트 겨, 오트 가루, 오트밀, 복숭아씨 분말, 페칸 껍질 분말, 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리아이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테플론(TEFLON)(등록상표) (즉, 폴리테트라플루오로에틸렌), 폴리할로겐화 올레핀, 부석(pumice) 미강(rice bran), 호밀 가루, 세리사이트, 실리카, 실크, 중탄산나트륨, 소듐 실리코알루미네이트, 대두 가루 합성 헥토라이트, 활석, 산화주석, 이산화티타늄, 제삼인산칼슘, 호두 껍질 분말, 밀기울(wheat bran), 소맥 가루, 소맥 전분, 규산지르코늄 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것들이 포함된다. 또한, 혼합 중합체(예를 들어, 공중합체, 삼중합체 등), 그 중에서도 폴리에틸렌/폴리프로필렌 공중합체, 폴리에틸렌/프로필렌/아이소부틸렌 공중합체, 폴리에틸렌/스티렌 공중합체, 및 이들의 혼합물로부터 제조된 입자들이 유용하다. 중합체 및 혼합 중합체 입자는 예를 들어 불순물을 파괴하기 위하여 산화 과정을 통하여 처리될 수도 있다. 중합체 및 혼합 중합체 입자들은 또한 선택적으로 다양한 통상의 가교결합제와 가교결합될 수 있으며, 비제한적인 예로는 부타디엔, 다이비닐 벤젠, 메틸렌비스아크릴아미드, 수크로스의 알릴 에테르, 펜타에리트리톨의 알릴 에테르, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 유용한 입자들의 다른 예에는 왁스 및 수지, 예컨대 파라핀, 카누바 왁스, 오제케라이트 왁스, 칸델리라 왁스, 및 우레아-포름알데하이드 수지가 포함된다. 본 발명에서 그러한 왁스 및 수지가 사용되는 경우, 이들 물질이 주변 및 피부 온도에서 고체인 점이 중요하다.

B. 컨디셔닝제

본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 50%, 대안적으로는 약 0.5% 내지 약 30%, 대안적으로는 약 1% 내지 약 20%, 대안적으로는 약 2% 내지 15%의 컨디셔닝제를 함유할 수도 있다. 이들 컨디셔닝제는 탄화수소 오일 및 왁스, 실리콘, 지방 알코올 및 지방산 유도체, 콜레스테롤, 콜레스테롤 유도체, 다이글리세라이드, 트라이글리세라이드, 식물성유, 식물성유 유도체, 아세토글리세라이드 에스테르, 알킬 에스테르, 알켄일 에스테르, 라놀린, 왁스 에스테르, 밀랍 유도체, 스테롤 및 인지질, 그의 염, 이성체 및 유도체와, 이들의 조합을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 탄화수소 오일 및 왁스의 비제한적 예로는 바셀린, 광유, 미정질 왁스, 폴리알켄, 파라핀, 세라신, 지랍, 폴리에틸렌, 퍼하이드로스쿠알렌, 폴리 알파 올레핀, 수소화 폴리아이소부텐, 및 그의 조합을 들 수 있다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 실리콘 오일의 비제한적 예에는 다이메티콘 코폴리올, 실리콘 가교중합체, 다이메틸폴리실록산, 다이에틸폴리실록산, 혼합 C_1-30알킬 폴리실록산, 페닐 다이메티콘, 다이메티코놀 및 그 조합이 포함된다. 일 실시 형태에서, 실리콘 오일은 다이메티콘, 다이메티코놀, 혼합 C_1-30알킬 폴리실록산, 실리콘 가교중합체 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비휘발성 실리콘 오일이다. 본 발명에서 유용한 실리콘 오일의 이들 예 및 기타 예가 시오티(Ciotti) 등에게 허여된 미국 특허 제5,011,681호에 기재되어 있다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 실리콘 가교중합체의 비제한적 예에는 아크릴레이트/비스-하이드록시프로필 다이메티콘 가교중합체, C_30-45알킬 세테아릴 다이메티콘 가교중합체, 아크릴레이트/비스-하이드록시프로필 다이메티콘 가교중합체, C_30-45 알킬 세테아릴 다이메티콘 가교중합체, 세테아릴 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체, 다이메티콘 가교중합체, 다이메티콘 가교중합체-3, 다이메티콘/페닐 비닐 다이메티콘 가교중합체, 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체, 다이페닐 다이메티콘 가교중합체, 다이비닐다이메티콘/다이메티콘 가교중합체, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)-10 다이메티콘 가교중합체, PEG-12 다이메티콘 가교중합체, PEG-10 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체, PEG-10/라우릴 다이메티콘 가교중합체, PEG-15/라우릴 다이메티콘 가교중합체, 트라이플루오로프로필 다이메티콘/트라이플루오로프로필 다이비닐다이메티콘 가교중합체, 비닐 다이메티콘/라우릴 다이메티콘 가교중합체, 비닐다이메틸/트라이메틸실록시실리케이트 스테아릴 다이메티콘 가교중합체, 폴리실리콘-11, 및 그 혼합물이 포함된다.

본 발명에서 또한 유용한 다른 컨디셔닝제는 당 및 관련 물질의 다양한 C_1-30 모노에스테르 및 폴리에스테르, 예를 들어, 지방산의 수크로스 에스테르(SEFA), 트라이글리세라이드 에스테르, 아세토글리세라이드 에스테르, 탄소 원자수 10 내지 20의 지방산의 알킬 에스테르, 탄소 원자수 10 내지 20의 지방산의 알켄일 에스테르, 탄소 원자수 10 내지 20의 지방산, 탄소 원자수 10 내지 20의 지방 알코올, 라놀린, 다가 알코올 에스테르, 왁스 에스테르, 식물 왁스, 인지질, 스테롤, 아미드, 그의 이성체, 염, 유도체 및 혼합물이다. 이들 및 기타 적합한 컨디셔닝제가 사인(Sine) 등에게 허여된 미국 특허 제5,997,890호에 예시되어 있다.

C. 구조화제

본 발명의 조성물은 구조화제를 함유할 수도 있다. 이론에 의해 구애됨이 없이, 구조화제는 조성물에 유동학적 특성 (예를 들어, 항복 특성 및 구조적 특성)의 제공을 도우며, 이는 조성물의 안정성에 기여한다고 여겨진다. 존재할 때, 본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 20%, 대안적으로는 약 0.5% 내지 약 10%, 그리고 대안적으로는 약 1% 내지 약 5%의 하나 이상의 구조화제를 함유할 수도 있다.

본 발명의 구조화제는 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 팔미트산, 평균 약 1 내지 약 5개의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 평균 약 1 내지 약 5개의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일 실시 형태에서, 본 발명의 구조화제는 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 평균 약 2개의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르(스테아레쓰-2), 평균 약 2개의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 다른 실시 형태에서, 구조화제는 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 스테아레쓰-2, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

D. 증점화제

본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 5%, 대안적으로는 약 0.1% 내지 약 4%, 그리고 대안적으로는 약 0.25% 내지 약 3%의 하나 이상의 증점화제 - 증점제 및 젤화제를 포함함 - 를 함유할 수도 있다. 증점화제의 비제한적 부류는 가교결합된 폴리아크릴레이트 중합체 및 공중합체, 폴리아크릴아미드 중합체 및 공중합체, 폴리아크릴로일다이메틸 타우레이트, 아미노메틸프로판올(AMP)-기재의 공중합체, 다당류 및 고무를 포함한다. 일 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 카르복실산 중합체, 가교결합된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체 및 그 혼합물로부터 선택되는 증점화제를 함유한다. 또 다른 실시 형태에서, 증점화제는 카르복실산 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 및 그 혼합물로부터 선택된다.

E. 기재

본 발명의 조성물은 피부에 직접적으로 도포될 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 본 조성물은 기재 물질에 방출가능하게 도포되고 그 후 피부에 적용될 수 있다. 일 실시 형태에서, 본 조성물은 기재와 사전 조합되거나 기재 상으로 침착되어 와이프 제품을 형성하며, 그의 비제한적 일례에는 일회용 와이프 제품이 포함된다. 본 명세서에서, "와이프 제품"은 이후의 사용을 위하여 사전 조합된 기재 및 본 발명의 조성물을 의미한다. 와이프 제품은 상대적으로 건조한 상태로 패키징되고 사용 전에 습윤될 수도 있거나, 또는 이미 습윤된 와이프 제품이 패키징될 수도 있다. 본 조성물 및 와이프 제품은 피부 및 모발 처리에 사용하기에 적절하지만, 다른 응용에서 또한 유용할 수도 있다.

적합한 와이프 기재는 부직포, 필름, 폼, 스펀지 및 그 조합을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 일 실시 형태에서, 와이프 기재는 기재의 기공 내에 조성물을 보유할 수 있는 다공성 물질을 포함한다. 일 실시 형태에서, 기재는 부직포이다.

와이프 기재를 클렌징 또는 처리 조성물과 조합하는 기술 및 그의 패키징 기술은 당업계에 잘 알려져 있으며, 본 발명에 응용가능하다. 일반적으로, 와이프 기재는 코팅, 침지, 침액, 분무, 압출을 포함하는 하나 이상의 기술에 의해 조성물과 조합된다. 일반적으로, 와이프는 효과적인 피부 도포를 제공하기에 충분한 양의 조성물과 조합된다.

IV. 방법

본 발명은 포유류 피부에서 가시적 불연속의 개선과, 포유류 피부의 상태의 개선을 위한 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 피부의 과색소 및/또는 과다 색소 부분의 외관의 개선 방법을 제공한다. 모든 방법은 유효량의 본 발명의 피부 케어 조성물을 피부에 국소적으로 도포하는 단계를 포함한다. 피부의 외부의 임의의 일부분이 처리될 수 있다. 도포되는 조성물의 양, 도포 빈도 및 사용 기간은 주어진 조성물의 성분들의 수준 및 원하는 개선 수준에 따라 광범하게 달라질 것이다. 일 실시 형태에서, 본 조성물은 매일 적어도 1회 도포되며, 여기서, "매일" 및 "일"은 24시간의 기간을 의미한다. 예를 들어, 본 조성물은 연속 30일 동안, 대안적으로는 연속 14일 동안, 대안적으로는 연속 7일 동안 그리고 대안적으로는 1일 동안 매일 도포될 수도 있다.

본 조성물의 도포는 손바닥, 손가락을 사용하여, 또는 도구 (예를 들어 솜뭉치(cotton ball), 면봉(swab), 패드 등)를 사용하여 행할 수도 있다. 본 조성물은 나중에 사용하기에 적합한, 담체 기재에 방출가능하게 적용된 것일 수도 있다. 또한, 본 조성물은 전달 향상 장치와 조합되어 사용될 수도 있으며, 상기 장치의 비제한적 예에는 스펀지 또는 끝에 스펀지가 달린(sponge-tipped) 어플리케이터, 또는 분무 어플리케이터, 브러시 및 그 조합이 포함된다.

V. 키트

또한, 본 발명은 본 명세서에 개시된 피부 케어 조성물을 포함하는 키트를 포함할 수도 있다. 본 키트는 하나 이상의 추가의 조성물, 조성물(들)의 도포에 대한 설명서, 적합한 도포 섭생법에 따르는 것에 대한 설명서, 도구, 기재, 전달 향상 장치, 식이 보충제 및 그 조합을 추가로 포함할 수도 있다. 키트는 외부 패키징 단위를 포함할 수도 있으며, 이 외부 패키징 단위는 다시 더 작은 하나 이상의 내부 패키징 단위를 포함할 수도 있다. 내부 패키징 단위는 키트의 개개의 구성 요소 중 한 가지 이상을 포함할 수도 있다. 내부 및 외부 패키징 단위는 키트의 내용물을 포함하고, 제시하고/하거나 이 내용물을 합리적으로 손상되지 않게 하기에 적합한 임의의 유형의 것일 수도 있다. 내부 패키징 단위 각각은 1회 도포 섭생법에서 사용하기에 적합한 양의 조성물을 포함할 수도 있다. 일 실시예에서, 개개의 패키징 단위 각각은 본 명세서에 설명된 조성물을 10 ㎖, 대안적으로는 5 ㎖, 대안적으로는 2 ㎖, 그리고 대안적으로는 1 ㎖ 포함할 것이다.

VI . 실시예

실시예 1-5:

보습 로션/크림을 다음 성분들로부터 본 명세서에 설명한 방법으로 제조할 수 있다:

적합한 용기에서 수 상 성분들을 합하고 75℃로 가열한다. 별개의 적합한 용기에서 오일상 성분들을 합하고 75℃로 가열한다. 오일 상을 수 상에 첨가하고 생성된 에멀젼을 (예를 들어, 테크마(TEKMAR) T-25를 이용하여) 분쇄한다. 증점제를 에멀젼에 첨가하고 교반하면서 45℃로 냉각시킨다. 45℃에서, 간섭 안료 및 나머지 성분들을 첨가한다. 이 생성물을 교반시키면서 30℃로 냉각시키고 적합한 용기 내로 붓는다.

실시예 6-10:

보습 세럼/로션을 다음 성분들로부터 본 명세서에 설명한 방법으로 제조할 수 있다:

적합한 용기에서 수 상 성분들을 합하고 균일해질 때까지 혼합한다. 별개의 적합한 용기에서 실리콘/오일 상 성분들을 합하고 균일해질 때까지 혼합한다. 증점제 중 절반, 이어서 실리콘/오일 상을 수 상에 첨가하고 생성된 에멀젼을 (예를 들어, 테크마™ T-25를 이용하여) 분쇄한다. 나머지 증점제, 간섭 안료들, 그리고 이어서 나머지 성분들을 교반시키면서 에멀젼에 첨가한다. 일단 조성물이 균일해지면 이 생성물을 적합한 용기 내로 붓는다.

실시예 11-12:

보습 크림/로션을 다음 성분들로부터 본 명세서에 설명한 방법으로 제조할 수 있다:

적합한 용기에서, 상 A 성분들을 모든 성분들이 용해될 때까지 적합한 혼합기로 블렌딩한다. 적합한 용기에서 상 B 성분들을 블렌딩하고, 균일해질 때까지 혼합한다. 혼합하면서 상 A를 상 B에 서서히 첨가하고, 균일해질 때까지 혼합을 계속한다. 생성된 생성물을 적절한 분쇄기(예를 들어, 테크마 T-25)를 이용하여 약 5분간 분쇄한다. 다음, 생성물을 교반하면서 상 C를 첨가한다. 생성물이 균일해질 때까지 혼합을 계속하고, 생성물을 적합한 용기 내로 붓는다.

본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 임의의 문헌의 인용은 본 발명에 대하여 종래 기술임을 용인하는 것으로서 파악되어서는 아니된다. 본 명세서에 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 범위 내에서는, 본 명세서에 기재된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다.

본 발명의 특정 실시 형태가 예시되고 설명되었지만, 다양한 다른 변경과 수정이 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 첨부된 청구의 범위에서 본 발명의 범주 이내인 모든 그러한 변화 및 변경을 포함하고자 한다.

Claims

간섭 안료 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하며, 상기 간섭 안료는 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 및 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함하고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%인 피부 케어 조성물.
제1항에 있어서, 상기 제1 간섭 안료의 백분율 대 상기 제2 간섭 안료의 백분율의 비는 3:7 내지 7:3인 조성물.
제1항에 있어서, 흑색 표면 상에 그려진 상기 조성물의 색도는 0 내지 10인 조성물.
제3항에 있어서, 벌크 조성물의 색도는 0 내지 20인 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물의 조정된 명암비는 0 내지 35인 조성물.
제1항에 있어서, 상기 제1 색은 청색이며, 상기 제2 색은 금색인 조성물.
제1항에 있어서, 상기 제1 색은 녹색이며, 상기 제2 색은 적색인 조성물.
제1항에 있어서, 제3 및 제4 간섭 안료를 추가로 함유하며, 상기 제3 간섭 안료는 제3 색을 반사하고, 상기 제4 간섭 안료는 제3 색에 보색인 제4 색을 반사하는 조성물.
제8항에 있어서, 제1 간섭 안료, 제2 간섭 안료, 제3 간섭 안료 및 제4 간섭 안료의 백분율의 비는 1:1:1:1인 조성물.
제1항에 있어서, 피부 케어 활성제를 추가로 함유하는 조성물.
제10항에 있어서, 상기 피부 케어 활성제는 비타민 B 화합물, 비타민 C 화합물, 비타민 E 화합물, 펩티드, 썬스크린, 자외광 흡수제, 유분 조절제 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
제11항에 있어서, 피부 케어 활성제는 나이아신아미드, 팔미토일-라이신-트레오닌, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, N-아세틸-D-글루코사민, 살리실산, 데하이드로아세트산, 데하이드로아세트산나트륨 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
제1항에 있어서, 기재 상에 침착된 조성물.
간섭 안료 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하며,

a) 상기 간섭 안료는 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료 및 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함하고,

b) 상기 제1 간섭 안료의 백분율 대 상기 제2 간섭 안료의 백분율의 비는 3:7 내지 7:3이며,

c) 간섭 안료들의 총량은 0.5% 내지 3%인 피부 케어 조성물.
제14항에 있어서, 흑색 표면 상에 그려진 조성물의 색도는 0 내지 6인 조성물.
제14항에 있어서, 벌크 조성물의 색도는 0 내지 10인 조성물.
제14항에 있어서, 조성물의 조정된 명암비는 0 내지 20인 조성물.
제14항에 있어서, 상기 제1 색은 청색이며, 상기 제2 색은 금색인 조성물.
제14항에 있어서, 상기 제1 색은 적색이며, 상기 제2 색은 녹색인 조성물.
제14항에 있어서, 제3 및 제4 간섭 안료를 추가로 함유하며, 상기 제3 간섭 안료는 제3 색을 반사하고, 상기 제4 간섭 안료는 제3 색에 보색인 제4 색을 반사하는 조성물.
제20항에 있어서, 제1 간섭 안료, 제2 간섭 안료, 제3 간섭 안료 및 제4 간섭 안료의 백분율의 비는 1:1:1:1인 조성물.
제14항에 있어서, 나이아신아미드, 팔미토일-라이신-트레오닌, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, N-아세틸-D-글루코사민, 살리실산, 데하이드로아세트산, 데하이드로아세트산나트륨 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 추가의 피부 케어 활성제를 추가로 함유하는 조성물.
제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 제2 색을 반사하는 제2 간섭 안료, 및 제3 색을 반사하는 제3 간섭 안료를 포함하는 간섭 안료와, 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하며, 흑색 표면 상에 그려진 조성물의 색도는 0 내지 6이고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%인 피부 케어 조성물.
제23항에 있어서, 벌크 조성물의 색도는 0 내지 10인 조성물.
제23항에 있어서, 조정된 명암비는 0 내지 35인 조성물.
제23항에 있어서, 제1 간섭 안료는 오렌지색을 반사하며, 제2 간섭 안료는 녹색을 반사하고, 제3 간섭 안료는 보라색을 반사하는 조성물.
제26항에 있어서, 제1 간섭 안료 대 제2 간섭 안료 대 제3 간섭 안료의 비는 5:5:2인 조성물.
제23항에 있어서, 피부 케어 활성제를 추가로 함유하는 조성물.
포유류 피부의 가시적 불연속의 외관의 개선 방법으로서, 간섭 안료 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 조성물을 피부에 국소적으로 도포하는 단계를 포함하며, 여기서 상기 간섭 안료는 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 및 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함하고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%인 방법.
제29항에 있어서, 상기 제1 간섭 안료의 백분율 대 상기 제2 간섭 안료의 백분율의 비는 3:7 내지 7:3인 방법.
포유류 피부의 상태의 개선 방법으로서, 간섭 안료 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 조성물을 피부에 국소적으로 도포하는 단계를 포함하며, 여기서 상기 간섭 안료는 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 및 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함하고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%인 방법.
제31항에 있어서, 상기 제1 간섭 안료의 백분율 대 상기 제2 간섭 안료의 백분율의 비는 3:7 내지 7:3인 방법.
포유류 피부의 가시적 불연속의 외관의 개선 방법으로서, 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 제2 색을 반사하는 제2 간섭 안료 및 제3 색을 반사하는 제3 간섭 안료를 포함하는 간섭 안료와, 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 조성물을 피부에 국소적으로 도포하는 단계를 포함하며, 흑색 표면 상에 그려진 이 조성물의 색도는 0 내지 6이고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%인 방법.
포유류 피부의 상태의 개선 방법으로서, 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 제2 색을 반사하는 제2 간섭 안료 및 제3 색을 반사하는 제3 간섭 안료를 포함하는 간섭 안료와, 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 조성물을 피부에 국소적으로 도포하는 단계를 포함하며, 흑색 표면 상에 그려진 이 조성물의 색도는 0 내지 6이고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%인 방법.
a) 간섭 안료 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 피부 케어 조성물 - 여기서,

i. 상기 간섭 안료는 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료 및 제2의 보색을 반사하는 제2 간섭 안료를 포함하고,

ii. 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%임 - 과,

b) 추가의 조성물과,

c) 피부 케어 섭생법에 따르기 위한 상기 조성물의 도포에 대한 설명서를 포함하는 키트 제품.
a) 제1 색을 반사하는 제1 간섭 안료, 제2 색을 반사하는 제2 간섭 안료, 및 제3 색을 반사하는 제3 간섭 안료를 포함하는 간섭 안료와, 피부학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 피부 케어 조성물 - 여기서, 흑색 표면 상에 그려진 조성물의 색도는 0 내지 6이고, 간섭 안료들의 총량은 0.1% 내지 10%임 - 과,

b) 추가의 조성물과,

c) 피부 케어 섭생법에 따르기 위한 상기 조성물의 도포에 대한 설명서를 포함하는 키트 제품.