KR100983100B1 - Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ를 이용한 이산화탄소 회수 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 biopolymer를 이용한 이산화탄소가 포함된 혼합가스에서 이산화탄소를 회수하는 방법에 관한 것으로, 그 목적은 혼합가스로부터 이산화탄소 제거 및 처리를 위해 바이오폴리머를 활용하여 탄산 탈수효소를 이용한 기존의 이산화탄소 처리 공정과 비교하여 월등한 성능을 가질 뿐만 아니라 공정 처리비용이 상대적으로 저렴한 이산화탄소 회수 방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 구성은 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터 기준으로 패각으로부터 추출한 biopolymer인 hemocyte 또는 extrapallial fluid를 반응기로 투입하여 용해시키고, 이 용액이 담긴 반응기 내로 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 또는 이산화탄소를 혼입시켜 항온온도를 유지한 상태에서 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 이산화탄소를 회수하는 방법을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 혼합가스에서 이산화탄소 회수 방법을 그 기술적 사상의 특징으로 한다.
바이오폴리머, 혼합가스, 이산화탄소회수, 탄산칼슘, hemocyte, extrapallial fluid, 탈탄산효소(carbonic anhydrase)

Description

Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ를 이용한 이산화탄소 회수 방법{Method for carbon dioxide capture with biopolymer}
본 발명은 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법에 관한 것으로, 자세하게는 해수 내에서 탄산칼슘을 합성하는 biopolymer로 알려진 해모사이트(hemocyte) 또는 엑스트라펠리얼 플루이드(extrapallial fluid)를 이용하여 혼합가스 내 이산화탄소의 회수에 관한 것이다.
이매패류의 패각은 대부분 탄산칼슘 (95 wt.%)으로 이루어져 있으며 이들은 해수에 존재하는 이산화탄소와 칼슘이온을 이용하여 탄산칼슘을 합성한다. 이런 패각합성 과정에 관여하는 유기고분자들 중 많이 알려진 것이 탄산 탈수효소 (carabonic anhydrase)다. 탄산 탈수효소의 주기능은 해수내 존재하는 이산화탄소를 중탄산이온 (HCO3 -)으로 전환하는 작용을 하며 전환된 중탄산이온이 탄산칼슘 합성에 이용된다.
탄산 탈수효소의 이산화탄소 수화경로는 아래와 같다.
EㅇZnH2O ↔ EZnOH- + H+
EㅇZnOH- + CO2 ↔ EZnHCO3 -
EㅇZnHCO3 - ↔ EZnH2O + HCO3 -
탄산 탈수효소 중앙에 위치한 Zn가 물분자와 작용하여 수산화이온을 가진 상태에서 이산화탄소와 반응하여 중탄산이온을 생산한다.
혼합가스로부터 이산화탄소를 처리하기 위한 일반적인 방식으로 가장 많이 알려진 것으로는 아민 수용액을 흡수액(특허출원 제 10-2006-0017946호 참조)으로 사용하는 습식공정이다.
그러나 아민 수용액을 사용하는 경우 장치부식, 흡수제 열화, 높은 재생열 등으로 공정 운영비가 많이 소요되는 단점을 가지고 있다.
Biopolymer를 흡수제로 사용하는 종래의 기술로는 국내연구진에 의한 특허는 현재 출원된 바 없으며, 캐나다의 CO2 솔루션의 경우 탄산 탈수효소(carbonic anhydrase)가 충전된 생물반응기를 사용하여 이산화탄소가 함유된 가스를 반응기 하단에서 인입하고 액상 용매(주로 물)를 상단에서 인입하는 향류식 반응을 통해 이산화탄소를 중탄산 이온으로의 전환 반응을 통해 이산화탄소를 분리 제거기술(US 6524843), 미국 General Motors Corporation에서는 공장이나 발전소에서 배출된 이산화탄소를 일차적으로 물에 혼입한 후 탄산 탈수효소가 함유된 다공성의 membrane 에 통과시킴으로서 이산화탄소를 중탄산 이온으로 전환하여 이를 탄산칼슘으로 전환하는 반응 공정에 관한 특허권 (US 7132090)을 신청한 바 있다.
그러나 탄산 탈수효소의 경우 효소 중앙에 Zn 이온이 이산화탄소를 흡착하는 활성점으로 작용하는데, 아연(Zn) 때문에 탄산 탈수효소 복제가 용이하지 않으며 수십밀리그람당 수십만원을 호가하는 고가의 효소단백질로서 대량 사용이 제한되는 물질이다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 혼입된 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 혼입된 이산화탄소의 제거 및 처리를 위해, 탄산칼슘으로 이루어진 패각을 형성하는데 탁월한 효능을 갖는 hemocyte 또는 extrapallial fluid를 활용하여 탄산 탈수효소를 이용한 기존의 이산화탄소 처리 방법과 비교하여 월등한 성능을 가질 뿐만 아니라 효소의 추출, 정제, 복제가 용이하며, 공정 처리비용이 상대적으로 저렴한 이산화탄소 회수 방법을 제공하는 데 있다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하고 종래의 결점을 제거하기 위한 과제를 수행하는 본 발명은 혼입된 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 혼입된 이산화탄소를 회수하는 방법에 있어서,
칼슘공급원을 포함한 용액 1리터 기준으로 참굴(crassostrea gigas)로부터 추출한 biopolymer인 hemocyte 또는 extrapallial fluid를 반응기로 투입하여 용해시키고, 이 용액이 담긴 반응기 내로 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 또는 이산화탄소를 혼입시켜 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 이산화탄소를 회수하는 방법을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법을 제공함으로써 달성된다.
상기 칼슘공급원은 산화칼슘(CaO)이 다량 함유된 고로슬래그 및 제강슬래그 에서 추출한 칼슘이온 또는 CaCl2를 사용하여 얻은 칼슘이온 중에서 선택된 하나인 것을 특징으로 한다.
상기 biopolymer가 사용된 반응기의 형태는 충전물이 충전된 습식반응기, 분리막반응기, 기-액접촉막 반응기 중에서 선택된 하나를 사용하고, biopolymer는 충전물이나 분리막등에 고정된 형태로 사용되는 것을 특징으로 한다.
상기 반응기 내의 온도는 30℃~ 50℃의 범위를 유지시켜 반응시키는 것을 특징으로 한다.
상기 hemocyte는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 건조 중량 기준 0.01 g ~ 1 g을 공급하는 비율로 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 한다.
상기 extrapallial fluid는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 습중량 기준 0.01 g ~ 1 g을 공급하는 비율로 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 한다.
상기 biopolymer 중 hemocyte는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 건조 중량 기준 0.01 g ~ 1 g으로, extrapallial fluid는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 습중량 기준 0.01 g ~ 1 g 을 공급하는 비율로 투입하여 반응시키는 것을 특징 으로 한다.
상기 biopolymer 중 hemocyte 또는 extrapallial fluid와 반응된 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 또는 이산화탄소는 중산탄이온으로 전환되며, 전환된 중탄산이온은 칼슘이온과 반응하여 안정된 탄산칼슘으로 침전시키는 이산화탄소 회수 방법인 것을 특징으로 한다.
본 발명은 혼입된 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 이산화탄소를 회수시 biopolymer 즉, 해모사이트(hemocyte) 또는 엑스트라펠리얼 플루이드(extrapallial fluid)를 사용하는데, 이러한 생체고분자는 탄산 탈수효소의 복제한계를 극복할 수 있는 대체물질이며 참굴의 생체조직으로부터 풍부한 양을 얻을 수 있는데 이는 탄산 탈수효소와 비교하여 100배 이상 많은 양을 얻을 수 있는 biopolymer로서 이러한 hemocyte와 extrapallial fluid를 이산화탄소 흡수제로 사용함으로써 공정이 간소화 될수 있으며 이에 따른 에너지 사용량이 감소한다는 장점과,
또한 본 발명은 이산화탄소가 배출되는 대단위공정 뿐만 아니라 소규모 공정에도 직접 적용이 가능한 장점을 가지고 있다.
또한, 본 발명을 통해 합성된 탄산칼슘은 건축용 자재, 도로 건자재, 제지용으로 사용 할 수 있다. 또한 안정된 광물형태로 이산화탄소를 저장하기 때문에 지중저장 혹은 해양저장과 같은 별도의 저장 공간을 필요로 하지 않다는 장점과,
또한 석탄화력발전소, 제철소, 시멘트 공정, 화학공정과 같은 대규모 이산화탄소 배출원에서 발생하는 이산화탄소와 교실, 사무실, 아파트와 같은 생활시설 및 열차, 비행기, 잠수함등과 같은 이동원내 함유된 이산화탄소를 biopolymer를 사용하여 회수할 수 있다는 장점을 가진 유용한 발명으로 산업상 그 이용이 크게 기대되는 발명인 것이다.
생명체에 의해 조절되는 무기물질의 생성과정은 일반적으로 생광물화과정 (biomineralization)이라고 불리운다. 생광물화과정을 통해 형성된 생체재료 (biomaterials)의 주요 기능으로는 지지체(뼈), 보호체(패각, 예:조개껍질), 센서(bacterial magnetite), 분쇄기 및 파쇄기(치아) 등 광범위하다. 이 중에서 패각은 탄산칼슘으로 이루어져 있는데 이매패류 등은 이를 해수내 존재하는 칼슘이온과 이산화탄소를 이용하여 패각을 합성한다. 본 발명에 사용되는 hemocyte와 extrapallial fluid는 패각 합성에 있어 중요한 기능을 담당하고 있는 biopolymer로서 hemoctye의 경우 20 ~ 50 kDa의 분자량을 갖는 무과립혈구(agraulocyte)가 50 % 이상을 차지하는 수용성 단백질이며 extrapallial fluid는 20 ~ 80 kDa의 분자량 분포를 갖는 당단백질(glycoprotein)과 유기산을 함유한 특징을 가지고 있는 생체고분자다.
따라서 생체고분자인 hemocyte 또는 extrapallial fluid를 사용한 본 발명은 종래 탄산 탈수효소와 비교하여 다량의 생산량이 가능하고 정제과정이 간편하며 복제가 용이한 장점을 가지고 있다. 이러한 hemocyte와 extrapallial fluid를 활용한 이산화탄소 처리기술은 생체모방공학기술을 이용한 혼합가스에서 고순도의 이산화탄소를 처리 제거하는 첫번째 기술이다.
보다 구체적으로 설명하면 본 발명은 혼합가스에서 이산화탄소를 회수하는 방법에 있어서, 패각으로부터 추출한 biopolymer인 hemocyte 혹은 extrapallial fluid를 이용하여 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 및 칼슘공급원과 반응시켜 혼합가스 중의 이산화탄소를 회수하는 방법에 관한 것이다.
상기 biopolymer 중 hemocyte 또는 extrapallial fluid와 반응된 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 또는 이산화탄소는 중산탄이온으로 전환되며, 전환된 중탄산이온은 칼슘이온과 반응하여 안정된 탄산칼슘으로 침전시켜 이산화탄소를 회수하게 된다.
본 발명의 biopolymer가 사용된 반응기의 형태는 충전물이 충전된 습식반응기, 분리막반응기, 기-액접촉막 반응기 중에서 선택된 하나를 사용하고, biopolymer는 충진물이나 분리막등에 고정된 형태로 사용된다.
상기 반응기 내의 반응온도는 30 ℃ ~ 50℃의 온도를 유지시켰다. 본 발명에 사용된 hemocyte와 extrapallial fluid는 참굴(Crassostrea gigas)로부터 추출하였 다. 그러므로 해수에 가까운 온도에서 가장 큰 활성을 가질 수 있기에 30 ℃에서 실험을 진행하였다. 아울러 50 ℃이상의 온도에서는 hemocyte와 extrapallial fluid 내의 단백질 변성에 의한 이산화탄소 활성능력이 감소할 수 있으며 이에 대한 평가를 위하여 30 ℃ ~ 50℃ 온도범위에서 실험을 수행하였다.
상기에서 hemocyte는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 건조 중량 기준 0.01 g ~ 1 g을 공급하는 비율로 투입하여 반응시시켰다. 이와 같이 한정한 이유는 0.01g 이하에서는 이산화탄소의 미반응물이 증가하고 1g 이상을 사용할 경우 반응 공정비가 증가하기 때문이다.
상기에서 extrapallial fluid는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 습중량 기준 0.01 g ~ 1 g을 공급하는 비율로 반응시켰다. 이와 같이 한정한 이유는 0.01g 이하에서는 이산화탄소의 미반응물이 증가하고 1g 이상을 사용할 경우 반응 공정비가 증가하기 때문이다.
이하 본 발명의 실시 예인 구성과 그 작용을 첨부도면에 연계시켜 상세히 설명하면 다음과 같다. 또한 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 칼슘공급원은 산화칼슘(CaO) 함량이 약 40% 이상 함유된 고로슬래그 및 제강슬래그에서 추출한 칼슘이온 또는 CaCl2를 사용하여 얻은 칼슘이온이다. 실험시 두 물질이 모두 동일한 결과가 관찰되었다. 결과의 명기는 CaCl2를 사용한 결과만을 나타내었으나 이것이 본 발명의 칼슘이온 원으로 국한되는 것은 아니다.
또한 탄산 탈수효소는 비교를 위한 biopolymer로는 bovine carbonic anhydrase II(Sigma)가 사용되었다.
또한 반응에 사용된 물은 2차 증류수를 사용하였으며 전체 용액의 양은 1L를 기준으로 하였다.
즉, 2차 증류수 1L 기준에 칼슘공급원인 CaCl2가 용해된 0.2 mole ~1.0 mole의 염화칼슘용액에(1L 기준) hemocyte는 건조 중량을 기준으로 0.2 g ~ 1 g 투입하여 용해 시킨후 반응을 진행시켰고 또한 extrapallial fluid는 습중량을 기준으로 0.2 g ~ 1.0 g을 투입하여 용해 시킨후 반응을 진행시켰다.
본 발명에 사용된 hemocyte와 extrapallial fluid는 우리나라 연안에서 널리 양식되고 있는 참굴(crassostrea gigas)로부터 추출 및 정제하여 사용하였다. 25g의 참굴로부터 추출할 수 있는 biopolymer의 양은 carbonic anhydrase 건중량 기준 약 0.00001g, homocyte 건중량 기준 약 1g, extrapallial fluid 습중량 기준 약 10g 으로 carbonic anhydrase에 비교하여 homocyte는 약 100,000배 extrapallial fluid는 1,000,000배의 많은 추출양을 얻을 수 있는 보다 경제적인 bioploymer이다.
이하의 실시예 설명은 비교 물질(bovine carbonic anhydrase II)와 본 발명의 물질(hemocyte와 extrapallial fluid)을 비교한 것이다.
<실시예>
Hemocyte의 이산화탄소 처리능력
도 1은 일정온도(30 ℃)로 유지된 상태에서 탄산 탈수효소와 hemocyte의 이산화탄소 처리능력을 보여주고 있다. 혼합가스 중의 이산화탄소가 반응기내로 인입되어 바이오폴리머와 반응하여 중탄산이온을 생성하며, 이 경우 반응기내 용액의 pH는 감소한다. 이를 통하여 이산화탄소가 흡수되는 것을 확인할 수 있다.
비교 물질로 사용한 bovine carbonic anhydrase II 1 g 과 0.2 g을 사용한 경우(도 1의 a와 b) pH 값은 3.0과 3.2 정도 감소한 반면 hemocyte 1g과 0.2g을 사용한 경우(도 1의 c와 d)는 3.7 과 3.8정도의 pH 값의 감소를 확인할 수 있었다.
따라서 본 발명에 사용된 bovine carbonic anhydrase II의 이산화탄소 흡수성능과 hemocyte의 이산화탄소 흡수성능이 유사한 것을 확인 할 수 있었다.
운전조건은 아래 표1에 나타낸 것과 같은 조건에서 실험이 진행되었다.
<표 1> 실시예의 운전조건
조건 값
칼슘이온 농도 0.1 ~ 1(mole)
항온온도 30 oC ~ 50 ℃
이산화탄소 유속 50 ml/min
Biopolymer 인입량 0.01 ~ 1 g
도 2는 도 1의 bovine carbonic anhydrase II (a)와 hemocyte (c)를 이용하여 이산화탄소 처리후 생성된 침전체를 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope)을 사용하여 침전체의 표면형상을 분석한 결과 (a: scale bar 2㎛와 b: scale bar 5㎛)와 a와 b 표면을 Energy Dispersive Spectrometer를 사용하여 분석한 결과 (c)를 보여주고 있다.
도시된 바와 같이 침전된 응집체는 1 ㎛ 내외의 입자들로 이루어 졌으며 균일한 형상을 보여주고 있다. 침전된 응집체는 건축용 자재, 도로 건자재, 제지용으로 사용 할 수 있다. 또한 안정된 광물형태로 이산화탄소를 저장하기 때문에 지중저장 혹은 해양저장과 같은 별도의 저장 공간을 필요로 하지 않는다.
또한 상기와 같이 본 발명은 석탄화력발전소, 제철소, 시멘트 공정, 화학공정과 같은 대규모 이산화탄소 배출원에서 발생하는 이산화탄소와 교실, 사무실, 아파트와 같은 생활시설 및 열차, 비행기, 잠수함등과 같은 이동원내 함유된 이산화탄소를 biopolymer를 사용하여 회수할 수 있게 된다.
아울러 EDS를 사용하여 분석한 결과 이들 응집체들은 칼슘과 탄소, 산소 및 염소로 이루어져있음을 확인할 수 있었다.
반응의 특성상 탄산칼슘 결정체가 침전되어야 함에도 칼슘공급원으로 사용된 CaCl2의 해리에 따른 용액 내 존재하는 염소이온의 영향에 의해 일정양의 염소가 precipitate의 형성에 관여한 것으로 판단된다.
Extrapallial fluid의 이산화탄소 처리능력
도 3은 30 ℃로 온도를 유지한 상태에서 extrapallial fluid의 이산화탄소 처리능력을 확인시켜 주는 결과다.
도시된 바와 같이 extrapallial fluid 1 g(습중량)을 사용한 경우 pH 값은 3.9 정도 감소하였다. 이는 extrapallial fluid의 이산화탄소 수화능력이 존재함을 보여주는 결과며 아울러 bovine carbonic anhydrase II 및 hemocyte와 함께 이산화탄소 처리 및 분리공정에 extrapallial fluid가 활용될 수 있음을 보여주는 결과다.
도 4는 50℃ 온도에서 bovine carbonic anhydrase II와 hemocyte 그리고 extrapallial fluid의 이산화탄소 처리능력을 보여주는 결과그래프(a: bovine carbonic anhydrase II, b: hemocyte, c: extrapallial fluid)이다.
도시된 바와 같이 bovine carbonic anhydrase II는 pH 값은 2.5정도 감소한 반면(도 4의 a) hemocyte와 extrapallial fluid의 경우 모두 3.5정도의 pH 값의 감소를 확인할 수 있었다(도 4의 b와 c). 또한 bovine carbonic anhydrase II는 30℃에서 반응한 것과 비교하여 약 7% 정도의 효율 감소와 반응속도감소(pH 변화 그림에서 기울기의 감소)가 발생하였으나 hemocyte와 extrapallial fluid는 온도에 따 른 영향이 거의 나타나지 않았다. 이는 발전설비에서 배출되는 이산화탄소가 함유된 혼합가스가 상대적으로 50 ~ 90℃인 점을 고려하면 온도 안정성을 갖는 biopolymer가 요구될 수 있을 것이다. 따라서 이산화탄소 분리 및 처리에 있어 hemocyte와 extrapallial fluid의 폭넓은 활용이 예상된다.
본 발명은 상술한 특정의 바람직한 실시 예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 그와 같은 변경은 청구범위 기재의 범위 내에 있게 된다.
도 1는 30 ℃에서 일정량의 bovine carbonic anhydrase II(1g과 0.2 g; a와 b)와 hemocyte(1g과 0.2g; c와 d)의 이산화탄소 처리능력을 보여주는 그래프이고,
도 2는 도 1의 bovine carbonic anhydrase II(a)와 hemocyte(c)를 이용하여 이산화탄소 처리후 생성된 침전체를 주사전자현미경(Scanning Electron Microscope)을 사용하여 침전체의 표면형상을 분석한 사진(a: scale bar 2㎛와 b: scale bar 5㎛)과 a와 b 표면을 Energy Dispersive Spectrometer를 사용하여 분석한 결과표(c)이고,
도 3은 본 발명의 1g의 extrapallial fluid를 사용하여 30 ℃에서 이산화탄소 처리 실험 결과를 보여주는 그래프이고,
도 4는 50℃ 항온온도에서 bovine carbonic anhydrase II와 hemocyte 그리고 extrapallial fluid의 이산화탄소 처리능력을 보여주는 결과 그래프이다.

Claims (7)

  1. 혼입된 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 혼입된 이산화탄소를 회수하는 방법에 있어서,
    칼슘공급원을 포함한 용액 1리터 기준으로 참굴(crassostrea gigas)로부터 추출한 biopolymer인 hemocyte 또는 extrapallial fluid를 반응기로 투입하여 용해시키고, 이 용액이 담긴 반응기 내로 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 또는 이산화탄소를 혼입시켜 혼합가스 중의 이산화탄소 또는 이산화탄소를 회수하는 방법을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 칼슘공급원은 산화칼슘(CaO)이 다량 함유된 고로슬래그 및 제강슬래그에서 추출한 칼슘이온 또는 CaCl2를 사용하여 얻은 칼슘이온 중에서 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 biopolymer가 사용된 반응기의 형태는 충전물이 충전된 습식반응기, 분리막반응기, 기-액접촉막 반응기 중에서 선택된 하나를 사용하고, biopolymer는 충전물이나 분리막등에 고정된 형태로 사용되는 것을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
  4. 제 1항 또는 3항에 있어서,
    상기 반응기 내의 온도는 30℃~ 50℃의 범위를 유지시켜 반응시키는 것을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 hemocyte는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 건조 중량 기준 0.01 g ~ 1 g을 공급하는 비율로 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 extrapallial fluid는 칼슘공급원을 포함한 용액 1리터에 습중량 기준 0.01 g ~ 1 g을 공급하는 비율로 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 biopolymer 중 hemocyte 또는 extrapallial fluid와 반응된 이산화탄소를 포함하는 혼합가스 또는 이산화탄소는 중산탄이온으로 전환되며, 전환된 중탄산이온은 칼슘이온과 반응하여 안정된 탄산칼슘으로 침전시키는 이산화탄소 회수 방법인 것을 특징으로 하는 biopolymer를 이용한 이산화탄소 회수 방법.
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