KR100948804B1 - 실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법 - Google Patents

실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100948804B1
KR100948804B1 KR1020090052753A KR20090052753A KR100948804B1 KR 100948804 B1 KR100948804 B1 KR 100948804B1 KR 1020090052753 A KR1020090052753 A KR 1020090052753A KR 20090052753 A KR20090052753 A KR 20090052753A KR 100948804 B1 KR100948804 B1 KR 100948804B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sic
weight
onggi
pottery
clay
Prior art date
Application number
KR1020090052753A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090084782A (ko
Inventor
최승철
유승현
전관수
윤용현
이현옥
Original Assignee
대한민국(교육과학기술부 국립중앙과학관장)
아주대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 대한민국(교육과학기술부 국립중앙과학관장), 아주대학교산학협력단 filed Critical 대한민국(교육과학기술부 국립중앙과학관장)
Priority to KR1020090052753A priority Critical patent/KR100948804B1/ko
Publication of KR20090084782A publication Critical patent/KR20090084782A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100948804B1 publication Critical patent/KR100948804B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/10Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by using foaming agents or by using mechanical means, e.g. adding preformed foam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B33/00Clay-wares
    • C04B33/02Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B33/04Clay; Kaolin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B33/00Clay-wares
    • C04B33/02Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B33/13Compounding ingredients
    • C04B33/131Inorganic additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/0067Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the density of the end product
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5276Whiskers, spindles, needles or pins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

옹기의 무게를 줄이고, 겉보기 밀도를 조절하며 나아가 적절한 강도를 확보하는 옹기 및 그 제조방법을 제공한다. 그 옹기는 점토 50 내지 95 중량부 및 점토에 혼합되며 열에 의하여 분위기 가스와 화학 반응하여 가스를 발생하는 가스발생물질인 분말 형태의 SiC와 휘스커 형태의 SiC를 5 내지 50 중량부 만큼 포함한다. 위의 혼합물을 소정의 형태로 성형하고 성형된 혼합물을 자연건조한 후, 950 내지 1300℃ 온도의 가열로에서 5 내지 12시간 동안 소성하여 옹기를 제조한다.
옹기, 소성, 무게, 겉보기 밀도

Description

실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법{Pottery having SiC and method of manufacturing the same}
본 발명은 옹기 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 열에 의해 가스를 발생하는 물질을 포함하는 옹기 및 그 제조방법에 관한 것이다.
전통적인 옹기는 그 제조방법에 따라 질그릇과 오지그릇으로 나뉜다. 질그릇은 점토에 유약을 칠하지 않고 구운 것으로, 구운 온도에 따라 두 가지로 구분된다. 즉, 900℃ 이하의 비교적 낮은 온도에서 제조한 것과 약 1200℃의 높은 온도에서 만든 것으로 구별된다. 전자는 시루로 대표되는 작은 그릇들이며, 후자는 장독과 같이 비교적 큰 그릇들로 주로 저장용기로 사용된다.
옹기는 주로 점토를 소성하여 제조하는 데, 점토는 지름이 0.004mm 이하인 미세한 흙입자를 말하고, 암석이 풍화, 분해되면 주로 규소, 알루미늄과 물이 결합하여 점토광물이 이루어진다. 점토는 모래나 실트에 비해서 단위무게당 표면적이 훨씬 넓으므로 토양 중에서는 부식(腐植)과 함께 가장 활동적인 부분이며 수분 및 양분의 보유력이 강하다. 옹기는 인체에 무해하고, 독성이 없으며 오랜 시간동안 사용할 수 있다. 또한, 옹기는 자연상태에서 우수한 내환경성을 유지하며, 생산하 는 가격이 저렴하다. 나아가, 옹기를 제조하는 과정에서 생기는 미세한 기공은 공기는 통과하게 하고 물은 차단하는 천연필터의 기능을 보유한다.
한편 옹기의 우수한 특성을 활용하기 위하여, 첨단기술을 접목하여 새로운 응용분야를 모색하고 있다. 이에 따라 옹기의 장점을 활용할 수 있는 다양한 시도가 이루어지고 있다. 그런데, 종래에는 완성된 옹기의 무게가 너무 무겁고, 기공의 수와 크기를 조절하기 어려우며 적절한 강도를 확보하는데 문제점이 있었다.
따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 옹기의 무게를 줄이고, 기공의 크기와 수를 조절하며 나아가 적절한 강도를 확보하는 옹기를 제공하는 데 있다. 또한 본 발명이 이루고자 하는 다른 기술적 과제는 상기 옹기를 제조하는 방법을 제공하는 데 있다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명의 옹기는 점토 50 내지 95 중량부 및 상기 점토에 혼합되며 열에 의하여 분위기 가스와 화학반응하여 겉보기 밀도를 조절하는 CO2 가스를 발생하는 가스발생물질인 분말 형태의 SiC와 휘스커 형태의 SiC를 5 내지 50 중량부 만큼 포함한다.
상기 다른 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명의 옹기를 제조하는 방법은 점토 50 내지 95 중량부 및 열에 의하여 분위기 가스와 화학 반응하여 겉보기 밀도 를 조절하는 CO2가스를 발생하는 가스발생물질인 분말 형태의 SiC와 휘스커 형태인 SiC를 5 내지 50 중량부 만큼 혼합하여 혼합물을 형성한다. 그 후 상기 혼합물을 소정의 형태로 성형하고, 성형된 혼합물을 자연건조한다. 상기 자연건조한 혼합물을 950 내지 1300℃의 온도의 가열로에서 5 내지 12시간 동안 소성한다.
본 발명의 옹기 및 그 제조방법에 따르면, SiC분말과 SiC 휘스커의 함량을 조절함으로써, 옹기에 형성되는 기공의 수와 크기를 조절할 수 있고, 나아가 옹기의 겉보기 밀도 및 무게를 조절할 수 있으며, SiC 휘스커에 의해 옹기의 강도를 조절할 수 있다.
이하 첨부된 도면을 참조하면서 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 다음에서 설명되는 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술되는 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예들은 당분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위하여 제공되는 것이다.
본 발명의 실시예는 옹기를 제조하는 과정에서 점토와 혼합하여 가스를 발생하는 SiC분말을 포함한 옹기와 이를 제조하는 방법에 대해 설명할 것이다. 통상적으로 옹기는 고온으로 가열하여 제조되므로, 가스발생물질은 상기 고온에서 분위기 가스와 반응하여 가스를 발생하는 SiC분말을 지칭하는 것이다.
분위기 가스는 옹기를 제조하는 과정에서 가열로에 공급하는 것으로, 예를 들어 산소 및 질소 등을 각각 포함하거나, 산소 및 질소 등을 모두 포함하는 가스일 수 있다. 분위기 가스는 제조하려는 옹기의 목적에 따라 달라질 수 있다. 본 발명에 있어서의 분위기 가스는 산소가 포함된 것이 바람직하다.
SiC분말은 옹기에 혼합된 형태로 존재하며, 분위기 가스와 열에 의해 화학반응을 일으켜 가스를 발생한다. 예컨대, SiC분말은 열에 의해 산소와 반응하여 산소화합물을 발생한다. 여기서, 산소화합물은 CO2일 수 있으며, CO2는 옹기의 겉보기 밀도(Apparent Density;AD)를 조절하는 역할을 한다.
겉보기 밀도는 g/cc의 단위로 표시하며, 단위 체적당 질량을 말한다. 겉보기 밀도는 옹기내에 포함된 기공의 수와 기공의 크기에 따라 달라지며, 기공이 차지하는 상대적인 부피가 클수록 겉보기 밀도는 작아진다.
(실시예)
본 발명의 바람직한 실시예에서는 분위기 가스는 산소가 포함된 공기, 가스발생물질은 SiC분말로 하여 옹기를 제조하였다.
옹기를 제조하는 재료는 점토 50 내지 95 중량부 그리고, 가스발생물질인 SiC분말은 5 내지 50 중량부의 함량을 갖는다. 이때 SiC분말의 함량의 변화에 따른 옹기의 겉보기 밀도의 변화를 살펴보기 위하여, SiC의 함량을 변화시키면서 옹기의 겉보기밀도를 측정하였다. 또한, SiC에 의한 가스의 발생을 용이하게 하기 위하여 SiC는 분말(powder) 형태로 혼합하였다.
한편, SiC를 휘스커(whisker) 형태로 혼합할 수 있지만 분말형태에 비해 가스발생 효율이 떨어진다. 왜냐하면 휘스커는 분말에 비해 단위 중량당 표면적이 작아 반응속도가 느리기 때문이다. 반면, 휘스커는 분말에 비해 옹기의 강도를 증가 시키는데 더 효과적인 것으로 알려져 있다 . 따라서 옹기의 강도를 증가시키고, 나아가 가스발생에 의해 겉보기 밀도를 낮추어 통기성을 부여하고 무게를 줄이는 등의 여러가지 효과를 얻으려면, SiC를 휘스커 형태와 분말의 형태로 적절하게 혼합하여 사용할 수 있다.
옹기를 제조하는 과정은 다음과 같다. 먼저, 점토 50 내지 95 중량부와 SiC 분말 5 내지 50 중량부를 혼합하여 혼합물을 형성한다. 본 발명의 실시예에서의 SiC분말의 함량은 각각 5, 15, 30, 50 중량부로 정하였다. 이어서, 상기 혼합물을 상온에서 원하는 형태로 성형하고, 성형된 혼합물을 자연 건조한다. 자연건조는 보통 응달에서 실시하며, 성형된 혼합물의 종류나 크기에 따라 시간을 달리할 수 있다. 나아가, 자연 건조시간을 줄이기 위하여 별도의 장치를 이용할 수도 있다.
계속하여, 상기 혼합물을 950 내지 1300℃의 온도의 가열로에서 5 내지 12시간동안 소성한다. 위의 소성온도와 시간은 본 발명의 실시예에 적용되는 것으로 필요에 따라 다르게 설정할 수 있다. 본 발명의 실시예에 있어서는 약 1200℃의 온도에서 약 6시간 동안 소성하여 옹기를 제작하였다. 마지막으로, 소성된 옹기의 겉보기 밀도를 측정하고, 기공의 형태를 현미경을 통하여 관찰하였다.
본 발명의 실시예에 따르면, 가스발생물질인 SiC분말의 함량이 증가함에 따라 옹기의 겉보기 밀도는 낮아졌다. 이를 현미경을 통하여 관찰하여 본 결과, SiC 의 함량이 커지면서 기공의 수가 상대적으로 증가하였으며, 기공의 크기도 커졌다. 다시 말해, 가스발생물질인 SiC분말이 옹기를 제조하는 온도에서 분위기 가스인 산소와 반응하여 가스를 발생시키고, 발생된 가스는 옹기에 기공을 형성하는 데 기여한다.
SiC분말의 함량을 조절함으로써, 옹기에 형성되는 기공의 수와 기공의 크기를 조절할 수 있고, 나아가 겉보기 밀도를 달리함으로써 옹기의 무게를 조절할 수 있다. 따라서 본 발명의 옹기는 종래의 옹기에 비해 가볍게 제조할 수 있다. 물론, 발생되는 기공의 수와 크기는 옹기를 제조하는 공정조건, 예컨대 온도와 시간에 따라 달라질 수 있다. 또한, SiC분말을 옹기에 혼합함으로써, 옹기의 강도도 증가하는 것으로 나타났다.
본 발명의 실시예에 따르면, 옹기에 형성되는 기공의 수와 크기를 조절하여, 옹기를 다양하게 응용할 수 있다. 예를 들어 본 발명의 옹기는 필터(filter), 멤브레인(membrane) 등에 활용할 수 있으며, 휘스커를 추가함으로써 고강도의 옹기를 제조할 수도 있다.
이상, 본 발명은 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상의 범위 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 변형이 가능하다.

Claims (2)

  1. 점토 50 내지 95 중량부; 및
    상기 점토에 혼합되며 열에 의하여 산소를 포함하는 분위기 가스와 화학반응하여 다공질 옹기의 겉보기 밀도를 조절하는 CO2 가스를 발생하는 분말 형태의 SiC와 휘스커 형태인 SiC를 5 내지 50 중량부 만큼 포함하는 SiC를 포함하는 다공질 옹기.
  2. 점토 50 내지 95 중량부 및 열에 의하여 산소를 포함하는 분위기 가스와 화학반응하여 다공질 옹기의 겉보기 밀도를 조절하는 CO2 가스를 발생하는 분말 형태의 SiC와 휘스커 형태의 SiC를 5 내지 50 중량부 만큼 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계;
    상기 혼합물을 소정의 형태로 성형하는 단계;
    상기 성형된 혼합물을 자연건조하는 단계; 및
    상기 혼합물을 950 내지 1300℃의 온도의 가열로에서 5 내지 12시간동안 소성하는 단계를 포함하는 SiC를 포함하는 다공질 옹기의 제조방법.
KR1020090052753A 2009-06-15 2009-06-15 실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법 KR100948804B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090052753A KR100948804B1 (ko) 2009-06-15 2009-06-15 실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090052753A KR100948804B1 (ko) 2009-06-15 2009-06-15 실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070141232A Division KR100921648B1 (ko) 2007-12-31 2007-12-31 실리콘카바이드 분말을 포함하는 다공질 옹기 및 그제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090084782A KR20090084782A (ko) 2009-08-05
KR100948804B1 true KR100948804B1 (ko) 2010-03-25

Family

ID=41205177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020090052753A KR100948804B1 (ko) 2009-06-15 2009-06-15 실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100948804B1 (ko)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040049278A (ko) * 2002-12-05 2004-06-11 크린에어테크놀로지 주식회사 세라믹 필터 및 그 제조방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040049278A (ko) * 2002-12-05 2004-06-11 크린에어테크놀로지 주식회사 세라믹 필터 및 그 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090084782A (ko) 2009-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101067371B1 (ko) 경량 발포 세라믹체 및 이의 제조방법
US4761339A (en) Sintered ceramic articles and method for production thereof
CN101323524A (zh) 一种定向排列孔碳化硅多孔陶瓷的制备方法
CN108585905A (zh) 一种高强度碳化硅陶瓷及其制备方法
CN105198437A (zh) 一种多孔碳化硅陶瓷的制备方法
KR20140042602A (ko) 탄화규소 분말 및 이의 제조 방법
KR100921648B1 (ko) 실리콘카바이드 분말을 포함하는 다공질 옹기 및 그제조방법
CN106542829A (zh) 一种碳化硅晶须/碳化硅颗粒复合粉体的制备与应用
KR960007505A (ko) 예비세라믹 중합체 결합제를 사용하는 고밀도 탄화티탄 세라믹의 제조방법
KR100948804B1 (ko) 실리콘카바이드를 포함하는 다공질 옹기 및 그 제조방법
JPH04305076A (ja) コージェライト質ハニカム構造体の製造法
CN105236988B (zh) 一种高纯高密重结晶碳化硅器件及其制备方法
JPH04354514A (ja) 稚内層珪藻土を利用した調湿機能材料の製造法
JP4096096B2 (ja) ヘキサアルミネート多孔質セラミックス及びその製造方法
JP4967111B2 (ja) アルミナ基多孔質セラミックス及びその製造方法
JP4065949B2 (ja) ヘキサアルミネート多孔質セラミックス及びその製造方法
JP6319909B2 (ja) 断熱材
KR101420114B1 (ko) 경량 다공성 옹기 제조용 소지 조성물, 이를 이용한 경량 다공성 옹기 제조방법 및 이에 의해 제조된 경량 다공성 옹기
JP2855471B2 (ja) けい酸結合炭化けい素質担体及びその製造方法
JPH0316983A (ja) セラミックス製断熱部材及びその製造方法
CN114920578B (zh) 具有低烧成收缩率的多孔钙长石/钙铝黄长石复相陶瓷的制备方法
KR101204932B1 (ko) 다공성 질화규소 요업체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 다공성 질화규소 요업체
JPS62167208A (ja) 窒化アルミニウム粉末の製造方法
Andrianov et al. Forsterite ceramics based on sol-gel powders
JPH0455993B2 (ko)

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130111

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140103

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141226

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160219

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170126

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180102

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190107

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200102

Year of fee payment: 11