KR100887619B1 - 기저귀 발진 억제용 조성물 및 이를 함유하는 일회용흡수제품 도포용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 기저귀 발진 억제용 조성물 및 이를 함유하는 일회용 흡수 제품에 관한 것으로서, 구체적으로 유카 5-80 중량%, 복분자 5-80 중량%, 후박 5-80 중량%, 백작약 5-80 중량%, 황금 5-80 중량% 및 자초 5-80 중량%를 포함하는 혼합물을 함유하는 기저귀 발진 억제용 조성물 및 이를 함유하는 일회용 흡수 제품에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 요소분해효소 및 피부 단백질 분해효소의 활성을 저해하고, 진균의 증식을 억제하여 기저귀 발진의 발생원인을 다각적으로 제거함으로써 기저귀 발진 억제효과가 우수하여, 기저귀 발진의 발생이 적은 일회용 흡수제품을 제조할 수 있는 효과가 있다.
유카, 복분자, 후박, 황금, 자초, 기저귀 발진, 초임계 추출

Description

기저귀 발진 억제용 조성물 및 이를 함유하는 일회용 흡수제품 도포용 조성물{COMPOSITION FOR INHIBITING A DIAPER RASH AND DISPOSABLE ABSORBENT ARTICLE CONTAINING THE SAME}
도 1은 기저귀 발진의 발생을 설명하는 모식도이다.
도 2는 본 발명인 조성물에 의한 콜라게나제 저해 활성 정도를 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명인 조성물에 의한 칸디다 알비칸스균의 항균 활성을 나타내는 그래프이다.
본 발명은 기저귀 발진 억제용 조성물 및 이를 함유하는 일회용 흡수 제품에 관한 것으로서, 구체적으로 유카 5-80 중량%, 복분자 5-80 중량%, 후박 5-80 중량%, 황금 5-80 중량% 및 자초 5-80 중량%를 함유하는 기저귀 발진 억제용 조성물 및 이를 함유하는 일회용 흡수 제품에 관한 것이다.
일회용 흡수제품이라 함은 여러가지 생리적 작용에 의해 배설되는 체액을 흡수하는 제품 즉, 뇨(urine) 및 변(feces)의 분지물, 월경 분비액 및 질분비액을 흡수하는 제품을 말하는 것으로, 좀 더 구체적으로는 유아 또는 성인이 사용하는 일회용 기저귀(disposable diaper), 생리대(sanitary napkin) 또는 팬티라이너(pantyliner) 등을 말한다. 상기의 일회용 흡수 제품의 성능을 일차적으로 생리 작용에 의해 분비되는 체액의 흡수량 및 흡수 속도가 중요하게 평가되지만, 흡수성 및 흡수 속도의 분야에서는 고흡수성 수지(super absorbent polymer) 등의 개발로 많은 발전이 이루어졌다. 흡수력 다음으로 갖추어야 할 성능은 체액 배설시 기저귀를 사용함으로써 발생할 수 있는 피부 질환인 기저귀 발진 및 기저귀 피부염을 효과적으로 예방 또는 억제할 수 있는 제품이어야 한다.
피부 발진의 일종인 기저귀 피부염(diaper dermatitis) 또는 기저귀 발진(diaper Rash)은 기저귀를 채우는 부위인 사타구니나 엉덩이에서 발생하며, 피부가 벌겋게 변하고 심하면 피부가 벗겨지면서 짓무르기도 하는 병으로서 그 자체로도 문제지만, 일단 발병하면 몹시 가렵고 심한 통증까지도 동반하기 때문에 아기가 밤잠을 이루지 못하여 식욕 부진 등을 초래함으로써 영양상의 불균형을 보일 수 있으므로 각별한 주의가 필요하다. 대부분의 기저귀 발진은 대.소변으로 인해 엉덩이가 지저분해지면서 발생하는데, 대변에서 나온 요소분해세균에 의하여 소변에서 암모니아가 유리되어 발생하거나 대변에 의한 자극 때문에 발생하며, 발적, 수포 및 표재성 궤양이 특징적으로 나타난다.
이러한 기저귀 발진은 아기들 뿐만 아니라, 의식불명의 환자, 치매 환자 또 는 거동이 불편한 노인의 경우 등 기저귀 또는 1회용 흡수 제품의 장기간 착용이 필요한 경우는 발생하여 문제시되고 있다.
특허등록 제0417391호에는 황기, 형개, 선퇴 및 정향을 유기용매로 추출하고 유근피를 열수로 추출하여 죽염과 고백반을 용해시킨 물에 상기의 유기용매 추출물 및 열수 추출물을 첨가하여 배합하여 추출 조성물을 얻고 모려, 제올라이트, 산화티탄, 산화아연, 석고, 활석 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 세라믹 소재와 배합하여 상기 추출 조성물을 세라믹 소재에 담지하는 기저귀 발진 치료용 조성물이 개시되어 있다.
또한, 특허등록 제0353287호에는 고삼을 함유하는 기저귀 도표용 조성물이 개시되어 있으며, 유럽특허출원 제0900185호에는 뇨로부터 발생하는 암모니아를 이온교환물질을 통해 제거하는 방법이 설명되어 있다.
상기 기술된 종래기술들은 합성물질을 사용함으로써 안전성에 문제가 제기되고 있거나, 기저귀 발진의 정확한 발생기작의 접근방법이 아닌 결과론적인 실험방법만을 나타내는 문제점을 가지고 있고, 특히 기저귀 발진 원인을 다각적으로 제거하지 못하여 한, 두가지 원인이 제거되었다고 하여도 다른 원인에 의해 발진이 생길 수 있는 문제점을 가지고 있었다.
이에 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하고자 연구를 하던 중 유카, 복분자, 후박, 황금 및 자초을 포함하는 혼합물의 추출물이 기저귀 발진의 다각적 원인을 효과적으로 제거하는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 기저귀 발진 억제효과가 우수한 조성물 및 상기 조성물을 함유하는 일회용 제품 도포용 조성물을 제공하는 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유카 5-80 중량%, 복분자 5-80 중량%, 후박 5-80 중량%, 황금 5-80 중량% 및 자초 5-80 중량%를 포함하는 혼합물의 추출물을 함유하는 기저귀 발진 억제용 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 목정은 상기 기저귀 발진 억제용 조성물을 함유하는 일회용 흡수 제품을 제공한다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에서 "1회용 흡수 제품"이라 함은 기저귀, 생리대, 팬티라이너, 뇨실금 환자의 브리이프, 언더가멘트, 기저귀 홀더와 라이너 등을 의미한다. 상기 "1회용"은 세탁하거나 복구되어 재사용되지 않는 흡수제품을 의미한다.
본 발명의 기저귀 발진 억제용 조성물은 유카, 복분자, 후박, 황금 및 자초를 필수성분으로서 함유하는 것을 특징으로 한다. 바람직하게는, 본 발명의 기저귀 발진 억제용 조성물은 유카 5-80 중량%, 복분자 5-80 중량%, 후박 5-80 중량%, 황금 5-80 중량% 및 자초 5-80 중량%를 포함하는 혼합물의 추출물을 함유한다.
본 발명에 사용되는 유카(Yucca schidigera)는 용설란과에 속하는 식물로 미국 남서부와 멕시코 북쪽이 원산지이다. 유카는 멕시코 북쪽과 미국 남서부지역의 건조한 지대에 거주하는 인디안 부족들의 생존에 있어서 가장 중요한 요소 중의 하나로서 그 식물의 주된 부위(과일, 꼬투리, 꽃잎, 잎, 심지어 뿌리)들은 음식으로, 나머지 부분들은 작은 움집이나 의자 등을 위한 건축 재료 등으로 쓰여져 왔으며 비누나 발효주등의 제조를 위한 재료 등으로도 쓰여왔다. 이러한 유카는 관절염, '부영양' 장기 식물계의 개선, 트리글리세라이드와 콜레스테롤 수치의 감소, 비정상적 고혈압의 치료, 편두통 완화 등의 식이성 및 의학적 효능이 입증된 바 있으며, 농장에서의 암모니아와 기타 독성 가스 감소, 동물의 인수와 사료 이용의 개선, 프로바이오틱스와 항생제 이용의 시너지, 세균 활동을 자극함으로써 농장 오수를 배출하게 하여 찌꺼기 및 침전물의 생성 억제를 통한 가축 폐기물 처리 및 세척효과가 있으며, 축사의 암모니아 냄새 억제 효과가 있다. 본 발명의 조성물은 상기 유카를 5 ~ 80 중량% 포함하는 것이 바람직하다. 유카가 5 중량% 미만 포함되거나 80 중량%를 초과하여 포함되면 본 발명의 기저귀 발진 억제 효과가 저하된다.
복분자는 장미과의 갈잎떨기나무(Rubus coreanus) 복분자딸기의 덜 익은 열 매를 말한다. 보간신(補肝腎), 명목(明目), 이뇨제의 효능이 있고 강장, 수렴, 빈뇨를 치료한다고 알려져 있으며, 그 사용법으로는 미성숙과를 물에 넣고 달여서 복용하거나 술에 담가 복용하는 것이 일반적이다. 그 효능으로는 복분자의 폴리페놀이 수퍼옥사이드 음이온 라디칼 소거작용과 크산틴산화효소(xanthine oxidase) 억제작용, 항암활성, 항균활성, 항산화활성 등이 보고되었다. 복분자가 5 중량% 미만 포함되거나 80 중량%를 초과하여 포함되면 본 발명의 기저귀 발진 억제 효과가 저하된다.
후박(Machilus thunbergii)은 목련과의 갈잎큰키나무 중국 후박나무 (Magnolia officinale)의 나무껍질이며, 행기(行氣)작용이 있어 복부창만, 소화불량에 특효를 나타내고, 배가 더부룩하고 음식을 꺼리면서 설태가 두껍게 끼는 증상에 주로 사용한다. 복부가 차서 일어나는 설사에 유효한 효능이 있으며 가래를 삭히고 해수, 천식을 가라앉히는 효과가 있다. 후박이 5 중량% 미만 포함되거나 80 중량%를 초과하여 포함되면 본 발명의 기저귀 발진 억제 효과가 저하된다.
황금은 꿀풀과의 여러해살이풀 황금(Scutellaria baicalensis)의 뿌리로서, 습열(濕熱)이 원인이 되어 열이 나고 땀이 나며 가슴이 답답하고 설태가 두껍게 끼는 증상에 사용되며, 습열로 인한 황달에 간담(肝膽)의 기능을 활성화시킨다. 장위(腸胃)에 열이 쌓여 이질과 설사를 일으키는 증상에 유효하고, 습열이 방광에 쌓여서 소변이 붉고 양이 적으며 통증을 호소하는 증상에도 사용된다. 열을 제거하고 화(火)를 내리므로 고열(高熱)이 없어지지 않는 증상과 소양경열(少陽經熱)을 다스린다. 외감성으로 인하여 열이 제거되지 않는 증상, 폐열로 해수를 연발하는때에도 효능을 보인다. 외부의 피부 염증 반응, 내장(內腸)의 중독을 치료하고, 열로 인한 코피, 토혈 및 기침할 때 가래에 피가 섞여 나오는 증상, 빈혈, 자궁 출혈에 지혈작용을 나타낸다. 태아와 산모를 보호하므로 임신 질환에 많이 응용된다. 황금은 5 중량% 미만 포함되거나 80 중량%를 초과하여 포함되면 본 발명의 기저귀 발진 억제 효과가 저하된다.
자초는 지치과의 여러해살이풀 지치(Lithospermum erythrorhizon)의 뿌리로서, 혈열(血熱)로 인한 반진(斑疹)이 암자색을 보일 때에 유효하며, 토혈, 코피, 소변 출혈에도 빠른 효과를 보인다. 홍역의 예방과 치료에 발병률을 감소시키며, 종기 초기와 피부가 헐어 생긴 발진, 만성궤양, 자궁경부미란, 습진, 불이나 뜨거운 물에 데었을 때 등에 내복하거나 외용한다. 또한, 상기 자초의 약리작용으로는 황색포도상구균, 대장균, 인플루엔자균, 이질균, 피부진균에 억제 작용이 있고, 면역 반응에 억제 작용을 나타낸다. 항염증 작용과 가벼운 해열 작용을 보이며, 자궁의 생리 주기 및 발육을 현저하게 억제시키므로 피임 작용을 나타낸다. 자초가 5 중량% 미만 포함되거나 80 중량%를 초과하여 포함되면 본 발명의 기저귀 발진 억제 효과가 저하된다.
따라서 본 발명의 기저귀 발진 억제용 조성물은 유카 5-80 중량%, 복분자 5-80 중량%, 후박 5-80 중량%, 황금 5-80 중량% 및 자초 5-80 중량%를 포함하는 혼합물을 함유하는 기저귀 발진 억제용 조성물을 제공한다. 또한 본 발명의 혼합물에는 종래 기저귀 발진을 억제하는 것을 알려진 생약재 또는 백작약을 추가로 함유할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 상기 유카, 복분자, 후박, 황금 및 자초는 자연에서 채취하거나 또는 상업적으로 구입하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 상기의 유카, 복분자, 후박, 황금 및 자초를 혼합한 혼합물을 추출하거나 또는 각각 그 약효성분의 물리화학적 성질에 따라 추출한 후 각각의 추출물을 혼합물을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명의 혼합물은 상기 유카, 복분자, 후박, 황금 및 자초의 분말 또는 건체의 혼합물이거나 각각의 추출물의 혼합물을 의미한다. 상기 본 발명의 혼합물은 당업계에 공지된 용매 추출법 또는 초임계 유체 추출법에 의해 제조할 수 있다. 바람직하게는 초임계 유체 추출법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에서 '초임계유체'란 일반적인 조건에서는 기체 상태이나 임계 온도와 임계 압력 이상에서는 유체인 것을 말한다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 초임계유체로는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 이산화탄소, 질소, 아산화질소, 메탄, 에틸렌, 프로판 및 프로필렌이 있다.
본 발명의 일시예에서는, 건조된 유카, 복분자, 후박, 황금, 자초를 절단한 후 단독으로 또는 혼합하여 밀폐 용기에 넣고, 200 내지 400기압 및 30 내지 50℃의 조건하에서 용기에 이산화탄소 및 에탄올을 주입하여 추출을 수행함으로써, 목적하는 복합추출물을 단독으로 또는 혼합된 형태로 얻을 수 있다. 이때, 추출을 위해 이산화탄소, 에탄올 및 이산화탄소를 순차적으로 주입하는 것이 바람직하다. 목 적하는 복합추출물을 상술한 초임계 추출법으로 얻는 경우, 활성물질의 열적 열화 없이 추출이 가능하며, 산소와 차단되어 산화없이 추출이 가능하므로 추출물의 항산화성을 높게 유지하는 데에 유리하다.
본 발명의 조성물은 요소분해효소(urease)의 활성 저해(시험예 1 참조), 피부 단백질 분해효소의 활성 저해(collagenase inhibitor)(시험예 2 참조), 기저귀 피부염의 원인균인 칸디다 알비칸스균(Candida albicans)의 증식을 억제(시험예 3 참조)하는 활성이 있음을 확인하였다. 따라서 본 발명의 조성물은 기저귀 발진의 원인이 되는 요소분해효소의 활성을 저해하여 암모니아 발생을 억제하고, 콜라게나아제활성 저해 효과가 우수하며, 칸디다 알비칸스(Candida albicans)균의 항균 활성(피부과학원색도감, 피부과학원색도감편찬위원회, 도서출판 정담, 서울, 1999, pp 718, 720, 722, 723)을 가지고 있어 기저귀 발진의 원인(도 1 참조)을 다각적으로 제거하여 기저귀 발진 억제 효과가 우수함을 확인할 수 있었다.
또한, 본 발명의 조성물에 그 약효성분의 물리 화학적 성질에 따라 약제학적으로 허용되는 담체를 함유시켜 산제, 액제, 현탁제 또는 겔제 형태로 만들어 사용할 수 있으며, 필요에 따라, 본 발명의 조성물은 기타의 첨가제를 추가로 함유할 수 있다. 또한, 초임계 추출법의 사용으로 잔류용매가 없고 100% 천연원료를 사용하여 피부 자극이 없어 안전한 장점이 있다.
본 발명에서는, 또 다른 실시양태로서 상기 기저귀 발진 억제용 조성물을 함 유하는 일회용 흡수 제품을 제공한다.
본 발명의 일회용 흡수 제품은 부직포에 상기 조성물을 침지 또는 도포한 후 건조하여 얻을 수 있다. 또한, 일회용 흡수 제품 제조과정에서 웹(web)결합시 접착제에 상기 조성물을 혼합하여 침적시킨후 건조과정을 거쳐서 기저귀 발진 억제용 조성물이 함유된 일회용 흡수 제품을 제조할 수도 있다. 상기 농축된 기저귀 발진 억제용 조성물과 접착제의 혼합물은 스프레이를 이용하여 분사하는 방법으로 적용하여 상기 일회용 흡수 제품을 제조할 수도 있다. 상기 외에도 접착제를 이용하여 부직포를 제조할 수 있는 방법들의 사용시, 접착제에 상기 농축된 기저귀 발진 억제용 조성물을 혼합하여 적용함으로써 기저귀 발진 억제용 조성물이 함유된 부직포를 다양한 방법으로 제조할 수 있다.
따라서 본 발명은 본 발명의 조성물이 함유되어 기저귀 발진이 억제되어 피부자극이 없는 일회용 제품을 제공한다.
< 실시예 >
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 제시한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 제시되는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 1>
본 발명의 조성물 제조
동결건조된 유카의 분말, 복분자, 후박, 황금, 자초를 각 80g씩 측량하고 혼합하여 분쇄하였다. 분쇄된 원료를 1.2리터 초임계 추출조에 넣고 추출조를 밀봉하였다. 추출기의 상부로부터 이산화 탄소를 고압기체펌프(Haskel Gas Booster, Model No.: AGT-30/75)를 이용하여 300기압까지 주입하고, 추출기의 내부 온도는 40℃를 유지하였다. 동시에 고압액체펌프 (日本精密科學株式會社, Personal Pump, Model No.: NP-D-321)를 이용하여 공용매 95% 에탄올 560g을 추출기의 상부로부터 5g/분의 속도로 주입하였다. 추출기 하부에 도출 밸브를 열어 추출물을 받고, 내부압력과 온도가 300기압과 40℃를 유지하도록 고압기체펌프를 조절하였다.
약 2시간 후 공용매 주입을 종료하고, 추출기 내부의 공용매와 추출물을 완전히 추출하기 위해 추가로 30분 동안 이산화탄소만을 투입하여 추출을 수행하였다. 추출종료 후 원심분리하여 상부의 오일층을 제거함으로써, 최종 복합추출물 336g을 얻었다. 이를 진공증발 증류기를 통해 농축하여 농축 추출물 27g을 얻었다.
< 실시예 2>
본 발명의 조성물 제조
동결건조된 유카의 분말 20g, 복분자 20g, 후박 80g, 황금 80g, 자초 80g, 백작약 120g 씩 칭량하여 혼합하고 분쇄하여 나머지는 실시예 1과 동일하게 초임계 추출을 진행하여 농축 추출물 32g을 얻었다.
< 실시예 3>
본 발명의 조성물 제조
동결건조된 유카의 분말 80g, 복분자 80g, 후박 20g, 황금 80g, 자초 80g, 백작약 60g 씩 칭량하여 혼합하고 분쇄하여 나머지는 실시예 1과 동일하게 초임계 추출을 진행하여 농축 추출물 29g을 얻었다.
< 실시예 4>
본 발명의 조성물 제조
동결건조된 유카의 분말 80g, 복분자 80g, 후박 80g, 황금 20g, 자초 20g, 백작약 120g 씩 칭량하여 혼합하고 분쇄하여 나머지는 실시예 1과 동일하게 초임계 추출을 진행하여 농축 추출물 29g을 얻었다.
< 실시예 5>
본 발명의 조성물이 함유된 일회용 흡수 제품의 제조
<5-1> 일회용 흡수제품 제조
가로 120mm, 세로 40mm의 부직포를 상기 실시예 1에서 제조한 조성물을 적당히 희석하여 침지시킨 후 60℃에 방치하여 조성물 중의 에탄올 성분을 제거하였다. 건조하여 추출물-함유 조성물이 함유된 일회용 흡수 제품을 제조하였다.
<5-2> 일회용 흡수제품 제조
부직포 제조과정에서 웹(web)결합시 접착제에 상기 실시예 1에서 제조된 조 성물을 혼합하여 침적시킨후 건조과정을 거쳐서 상기 조성물이 함유된 부직포를 제조하였다. 또한, 상기 방법 외에 접착제에 상기 조성물을 혼합하여 스프레이를 이용하여 분사함으로써 동일한 일회용 흡수 제품을 제조할 수 있었다.
< 시험예 1 >
요소분해효소의 활성 저해 측정
실시예 1, 실시예 2, 실시예 3, 실시예 4의 농축된 복합추출물 100㎕, 요소분해효소 (和光純藥工業社, Canavalia gladiate origin, 19U/ml, 0.1M phosphate buffer, pH 7.0) 400㎕ 및 살리실산나트륨니트로프루시드나트륨 용액 (살리실산나트륨 40g/l, 니트로프루시드나트륨 2g/l, pH 7.0인 0.1M 인산 완충액) 1,500㎕를 잘 혼합하여 37℃에서 15분간 보관하였다.
이 효소 반응액에 아염소산 나트륨수산화나트륨 용액 (5% 아염소산 나트륨 20ml, 수산화나트륨 15g/l) 2ml를 가한 후, 37℃에서 10분간 반응시켰다. 이 반응에 의해 생긴 인도페놀을 파장 570nm의 흡광도에서 측정하였다. 시료용액 대신에 50중량%의 에탄올을 넣은 것을 대조군으로 하여 동일한 방법으로 처리하고 흡광도 측정을 하였다.
상기의 흡광도 측정 결과로부터 아래의 계산식으로 요소분해효소의 활성저해율을 계산하였다.
요소분해효소 활성 저해율 (%) = 1-[(A1-A0)/(A3-A2)]ⅹ100
A0 : 시료용액을 첨가한 경우의 흡광도 ; 효소반응 개시전
A1 : 시료용액을 첨가한 경우의 흡광도 ; 효소반응 개시후
A2 : 대조군을 첨가한 경우의 흡광도 : 효소반응 개시전
A3 : 대조군을 첨가한 경우의 흡광도 : 효소반응 개시후
상기의 농축 복합추출물의 시료 농도를 50% 에탄올로써 20~200㎍/㎖로 단계적으로 변화시켜, 상기 요소분해효소의 활성 저해율을 측정하여, 저해율이 50%가 되는 시료용액의 시료농도 (IC50)을 구하였고, 이를 요소분해효소 저해제로서 일반적으로 알려진 아세토히드록사민산과 IC50을 서로 비교하였다. 결과를 하기 표 1에 기재하였다.
요소분해효소 저해제 IC50
실시예 1 75 ㎍/㎖
실시예 2 130 ㎍/㎖
실시예 3 74 ㎍/㎖
실시예 4 75 ㎍/㎖
아세토히드록사민산 70 ㎍/㎖
본 발명에 의한 조성물이 실시예 2를 제외한 나머지의 추출물에서 화학적 저해제인 아세토히드록사민산과 거의 동등한 농도에서 요소분해효소의 활성을 저해함을 확인할 수 있었다.
< 시험예 2>
콜라게나제 ( Collagenase ) 활성 저해 측정
상기의 실시예 1~4의 농축 복합추출물을 1% 농도로 용해시킨 후, 이를 다시 0.002, 0.003, 0.004, 0.006, 0.008, 0.010% 농도가 되도록 400 unit/mL의 콜라게나제를 섞은 다음, 37℃에서 20분간 반응시켰다. 보바인 콜라겐(bovine collagen) 25mg에 0.05M TES (N-트리스 (히드록시메틸) 메틸-2-아미노에탄설폰산) 완충액 (pH 7.0) 0.5 mL을 첨가하여 37℃에서 15분간 반응시킨 반응액과 상기 효소 반응물을 혼합한 후 37℃에서 5시간 동안 반응시켰다.
1.52 mM 이염화주석 (stannous chloride, SnCl2), 0.4 M 시트르산 (citric acid) 용액 50%에 메틸 셀로솔브 (methyl cellosolve)에 용해시킨 8% 닌하이드린 (ninhydrin) 용액 50%가 혼합된 용액 1 mL을 상기 반응액에 첨가한 후 20 분간 가열하였다. 이를 식힌 후 50% n-프로판올 (n-propanol) 5 mL을 첨가한 후 15 분간 상온에 방치하였고, 600 nm에서 흡광도를 측정하였다.
콜라게나제 활성은 콜라겐으로부터 유리되는 L-루신(L-leucine)의 농도로 계산하였으며, 복합추출물에 의한 콜라게나제 저해는 복합추출물과 반응하지 않은 콜라게나제 효소 활성 값에 대한 반응한 콜라게나제 효소 활성 값의 상대적 비율로 계산하였다.(Mandl, I. et al., Isolation and characterisation of proteinase and collagenase from Cl. Histolyticum, J. Clin. Invest 32:1323, 1953)
측정된 추출물에 의한 콜라게나제 저해 결과는 아무것도 넣지 않은 대조군과 비교하여 실시예 3 추출들 제외하고 콜라게나제가 강하게 저해되는 것을 확인하였으며, 그 결과를 표 2에 기재하였다.
농도 (ppm) 억제율 (%)
대조구 실시예 1 복합 추출물 실시예 2 복합 추출물 실시예 3 복합 추출물 실시예 4 복합 추출물
0 0 0 0 0 0
20 1 12 11 3 13
30 0 40 42 14 41
40 1 65 66 35 68
60 0 89 88 60 91
80 1 95 95 70 94
100 1 97 97 75 98
< 시험예 3>
칸디다 알비칸스의 항균 활성 측정
칸디다 알비칸스의 항균 활성 측정은 진탕 플라스크법(Shake flask method)을 사용하여 수행하였으며, 이는 항균성을 정량적으로 분석하는 방법으로 일정량의 생균수를 적용하여 항균성 물질에 의해 생균수의 감소를 측정하는 방법이다.
300㎖의 삼각 플라스크에 인산 완충액 70㎖를 넣고 멸균하여 항균 처리한 시료 0.75±0.05g과 칸디다 알비칸스(Candida albicans ATCC 14053) 5㎖를 첨가하여 27℃, 120rpm에서 1시간, 24시간 진탕시켰다.
진탕 전후의 칸디다 알비칸스의 진균수를 혈구측정기(haemacytometer)를 사용하여 측정하여, 그 결과를 표3 및 도 3의 그래프에 나타내었다. 1시간 이후부터 시간이 지남에 따라 대조군은 칸디다 알비칸스균의 지속적인 성장을 보였으나, 농축 복합추출물로 처리한 군에서는 실시예 4의 경우만 제외하고 처리 농도가 증가함에 따라 칸디다 알비칸스균이 거의 성장하지 않았음을 확인하였다.
진탕 시간 (Shaking Time, hr) C. albicans의 균수 (Ⅹ104/ml)
대조구 실시예 1 복합 추출물 실시예 2 복합 추출물 실시예 3 복합 추출물 실시예 4 복합 추출물
0 70 70 70 70 70
1 55 29 30 29 32
24 185 27 32 28 60
본 발명인 조성물은 요소분해효소의 활성 저해 , 피부 단백질 분해효소의 활성 저해(collagenase inhibitor), 피부에 상주하는 진균인 칸디다 알비칸스균(Candida albicans)의 증식을 억제하여, 기저귀 발진의 원인들을 다각적으로 차단함으로써 기저귀 또는 1회용 흡수 제품에 적용시 기저귀 발진의 발생 확률이 극히 낮은 효과가 있다.
또한, 초임계 추출법의 사용으로 잔류용매가 없고 100% 천연원료를 사용하여 피부 자극이 없어 안전한 장점이 있다.

Claims (5)

  1. 유카 5-80 중량%, 복분자 5-80 중량%, 후박 5-80 중량%, 황금 5-80 중량% 및 자초 5-80 중량%을 포함하는 혼합물의 추출물을 함유하는 기저귀 발진 억제용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혼합물에는 백작약이 혼합물 전체 중량에 대하여 18~43 중량부로 추가적으로 혼합되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혼합물은 초임계 추출 방법에 의해 추출한 추출물인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항의 조성물을 함유하는 일회용 흡수 제품.
  5. 제4항에 있어서, 상기 일회용 흡수 제품은 기저귀, 생리대 및 팬티라이너로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 일회용 흡수 제품.
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