KR100878585B1

KR100878585B1 - 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는항암감작제

Info

Publication number: KR100878585B1
Application number: KR1020060119620A
Authority: KR
Inventors: 김수열; 김대석
Original assignee: 국립암센터
Priority date: 2006-06-16
Filing date: 2006-11-30
Publication date: 2009-01-15
Also published as: RU2424810C2; US20100016249A1; RU2009109248A; WO2007145405A1; EP2063900A1; AU2006344575B2; AU2006344575A1; US8343943B2; EP2063900A4; CA2663398C; CA2663398A1; KR20070120015A

Abstract

본 발명은 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제에 관한 것으로, 항암제를 투여하여 암을 치료하는 경우 항암제의 효과를 높여주는 글루코사민, 글루코사민의 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기의 항암감작제를 투여하여 항암제내성을 극복하는 방법에 관한 것이다.

항암감작제, 글루코사민, 항암제 내성

Description

글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제{A cancer sensitizer comprising glucosamine, glucosamine derivatives or salts thereof}

도 1은 항암제 저항성이 있는 세포주 MCF/DOX 에서 글루코사민의 도입이 항암제의 독성에 미치는 영향을 나타낸 도이다.

도 2는 항암제 저항성이 있는 세포주 MDA231 에서 글루코사민의 도입이 항암제의 독성에 미치는 영향을 나타낸 도이다.

도 3은 MCF7/DOX 및 MDA231 세포에서의 NF-κB 활성 및 I-κBα의 감소에 대한 글루코사민의 효과를 나타낸 것이다.

본 발명은 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제에 관한 것으로, 항암물질에 대한 암세포의 민감성을 높여 항암제 내성을 억제하는 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염의 항암감작제로서의 새로운 용도에 관한 것이다.

현재까지 많은 항암제의 개발에도 불구하고, 항암제만으로 완치가 가능한 암은 소수의 암에 불과한데, 그 이유는 항암제를 이용한 암 치료시 항암제에 암 세포가 반응을 하지 않거나 초기에는 효과적으로 종양이 줄어들지만 치료 도중 또는 치료 후에 항암제에 대한 내성이 생기기 때문이다. 따라서 효과적인 항암제 치료를 위해서는 상기한 바와 같은 항암제에 대한 암세포의 내성 등 항암제에 대한 저항성을 극복하여야 한다.

한편, 글루코사민은 바닷게 껍질이나 새우 껍질의 주성분인 키토산의 분해산물로 안전성에 문제가 없으며, 따라서 이미 화장품 조성물(특허출원 제 10-2005-7013642 호)이나 관절염 치료제(특허출원 제 10-2005-009182호 또는 특허출원 제 10-2004-0057849호)로서의 글루코사민의 사용이 시도되고 있다. 그러나 글루코사민을 항암제와 함께 투여할 때 세포의 항암제 민감성이 좋아지며 따라서 글루코사민을 항암감작제로 사용할 수 있음에 대해서는 아직까지 알려지지 않았다.

본 발명자는 항암제 저항성이 있는 암 세포에 있어서 글루코사민 또는 이의 유도체가 항암제 저항성을 낮추는 작용을 할 수 있음을 발견하여 예의 연구한 결과 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제를 투여하여 항암제내성을 극복하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 글루코사민, 글루코사민의 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암제 내성 저해용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 항암제 내성 저해용 조성물과 하나 이상의 항암제를 포함하는 항암제 내성을 억제할 수 있는 항암제 조성물을 제공하는 것이다.

하나의 양태로서, 본 발명은 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제에 관한 것이다.

본 발명에서 “항암 감작”이란 “화학감작”과 동일한 의미로 사용되는 것으로, 화학 물질 항암제로 암을 치료시 항암감작제, 즉 화학감작제가 없을 때보다 있을 때 화학물질, 즉 항암제의 암세포에 대한 독성이 더 강화되거나 증가되는 것으로서 즉, 항암제 내성 등 항암제에 대한 저항성이 줄어들고 항암제의 효과가 더 잘 발휘되는 것을 말한다. 본 발명에 있어서는 항암감작제인 글루코사민 또는 글루코사민의 유도체가 항암제에 대해 암세포를 민감화시킴으로써, 항암제에 대한 암 세포의 저항성을 줄이고 항암제의 효과를 높이는 것을 항암감작, 특히 화학감작이라 한다.

본 발명에서 항암제 저항성이란, 항암제 투여시 투여한 약물이 항암세포를 사멸시키지 못하거나 사멸시키는 정도가 미비한 것을 말하는 것으로서 항암제 내성이 가장 빈번한 원인이다. 일반적으로 "항암제에 대한 내성" 이란, 항암제를 이용하여 암 환자를 치료할 때, 치료 초기부터 치료 효과가 없거나 초기에는 암 치료 효과가 있으나 계속적인 치료 과정에서 암 치료 효과가 상실되는 것을 의미한다. 이와 같이, 항암제를 암환자에게 투여하면, 투여함에 따라 효과가 감소하는 것이 잘 알려져 있다. 이는 생체 내에서 항암제에 대하여 내성의 암세포가 출현하여 암의 화학요법을 곤란하게 하는 것에 기인하는 것이다.

글루코사민은 바닷게 껍질이나 새우 껍질의 주성분인 키토산의 분해산물이다. 껍질의 주성분은 키틴과 키토산으로, 키틴은 2-아세트아미도-2-데옥시-β-D-글루코스(N-아세틸글루코사민)로 구성되어 있으며 키토산은 키틴의 탈아세틸화가 일어난 다당류로서 폴리(β-(1,4)-글루코사민)이다. 글루코사민은 다음과 같은 화학식1의 구조를 가진다.

본 발명에서 용어 “글루코사민 유도체”는 글루코사민의 하이드록시기의 수소가 아실 또는 알킬화합물로 치환된 것으로, 하기 화학식 2의 구조를 가진는 것을 말한다.

상기 식에서, R은 탄소수가 2 내지 18인 아실(acyl)기 또는 1 내지 5인 직쇄 또는 측쇄 알킬로서, 예를 들어 아세틸, 프로피오닐(propionyl), 부티릴(butyryl), 펜타노일(pentanoyl), 헥사노일(hexanoyl), 헵타노일(heptanoyl), 옥타노일(octanoyl), 노나노일(nonanoyl), 데카노일(decanoyl), 운데카노일(undecanoyl), 라우릴(lauryl), 트리데카노일(tridecanoyl), 미리스틸(myristyl), 펜타데카노일(pentadecanoyl), 팔미토일(palmitoyl), 마가릴(margaryl) 또는 스테아릴(stearyl)기 등의 아실기이거나, 또는 메틸(methyl), 에틸(ethyl), 프로 필(propyl), 부틸(butyl), 펜틸(pentyl), 이소프로필(isopropyl), 이소부틸(isobutyl) 또는 세크부틸(secbutyl) 기 등의 알킬기일 수 있다.

상기와 같이 글루코사민의 1, 3, 4, 6 번 알코올 기에 소수성기를 도입시킬 경우, 글루코사민의 생리활성을 가지고 있다고 믿어지는 아민기는 보유하여 글루코사민의 생리활성을 그대로 유지하면서, 천연에서 분해가 잘되고 무독성이며 중금속에 대한 높은 흡착력과 항균활성이 얻어진다.

항암제 저항성이 있는 세포에 항암제와 함께 글루코사민을 투여할 경우, 도 1과 도 2에서 나타난 바와 같이, 항암제 단독 투여시보다 세포의 아폽토시스가 2 배정도 더 많이 발생하며, 이로부터 글루코사민 및 그의 유도체가 항암감작 효과를 가짐을 알 수 있다.

메카니즘이 명확히 규명되지는 않았으나, 본 발명에서 글루코사민 또는 글루코사민의 유도체들은 암의 악성화에 중요하게 작용하는 효소에 작용하여 효소 반응을 할 수 없도록 함으로써, 결과적으로 암세포 내에서 항암제 내성과 밀접한 관련이 있는 요소를 감소시켜 암세포의 항암제에 대한 민감성을 증가시키는 것으로 추측된다.

글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 항암감작제로 사용할 수 있는 암의 종류는 특별히 제한되지 않는다. 본 발명에 따른 항암감작제인 글루코사민 또는 글루코사민 유도체와 함께 사용되는 항암제에 따라 상기 글루코사민 또는 글루코사민 유도체와 항암제를 포함하는 조성물은 다양한 암에 대한 치료 활성을 가질 수 있 다. 예들 들어, 시스플라틴과 함께 쓰이면 고환암, 난소암, 폐암, 두경부암, 경추암, 신경아세포종, 골육종 등에, 독소루비신과 함께 쓰이면 유방암, 자궁내막암, 두경부암, 유임육종, 골육종, 백혈병 등에, 에토포사이드 등과 함께 쓰이면 폐암, 고환암, 골육종, 백혈병, 신경아세포종 등에 글루코사민 또는 이의 유도체들이 사용될 수 있다.

또한, 본 발명에 사용되는 글루코사민 또는 글루코사민 유도체는 그 사용 용도 등에 따라 약제학적 허용가능한 염의 형태로 본 발명의 약제학적 조성물에 포함될 수 있다. 이러한 염의 형태는, 예를 들어 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 황산염, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 염산염, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 아세테이트, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 시트레이트 또는 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 말레이트 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 바람직한 염의 형태는 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 황산염이다.

또한, 추가적인 양태로서, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 약제학적 허용가능한 염의 안정성 유지 및 아미노기의 산화 방지를 위해 공지의 항산화제를 추가적으로 포함하거나 약제학적으로 허용가능한 금속염, 바람직하게는 나트륨 또는 칼륨염과 결합될 수도 있다.

본 발명의 다른 양태에서는 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 포함하는 항암제 내성 저해(항암감작)용 조성물을 제공할 수 있다. 상기의 조성물은 담체와 함께 제재화 될 수 있다. 경구투여용 제형의 경우, 예를 들면 트로키제(troches), 로젠지(lozenge), 수성 또는 유성 현탁액, 조제분말 또는 과립, 에멀젼, 하드 또는 소프트 캡슐, 시럽 또는 엘릭시르(elixirs)로 제제화될 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 정제 및 캡슐 등의 제형으로 제조하기 위하여, 락토오스, 사카로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아밀로펙틴, 셀룰로오스 또는 젤라틴과 같은 결합제와 디칼슘 포스페이트와 같은 부형제, 옥수수 전분 또는 고구마 전분과 같은 붕괴제 및 스테아르산 마그네슘, 스테아르산 칼슘, 스테아릴푸마르산 나트륨 또는 폴리에틸렌글리콜 왁스와 같은 윤활유가 함유될 수 있다. 캡슐제형의 경우는 상기에서 언급한 물질 이외에도 지방유와 같은 액체 담체를 포함할 수 있다.

비경구 투여용 제형으로 제제화하기 위해서는, 글루코사민 또는 그의 유도체를 피하주사, 정맥주사 또는 근육내 주사 등의 주사용 형태, 좌제 주입방식 또는 호흡기를 통하여 흡입이 가능하도록 하는 에어로졸제등 스프레이용으로 제제화 할 수 있다. 주사용 제형으로 제제화하기 위해서는 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 안정제 또는 완충제와 함께 물에서 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알의 단위 투여용으로 제제한다. 좌제로 주입하기 위해서는, 코코아버터 또는 다른 글리세라이드 등 통상의 좌약 베이스를 포함하는 좌약 또는 체료 관장제와 같은 직장투여용 조성물로 제제화 할 수 있다. 에어로졸제 등 스프레이용으로 제형화하는 경우, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말이 분산되도록 추진 제 등이 첨가제와 함께 배합될 수 있다.

상기 조성물은 하나 이상의 항암제를 포함하는 항암조성물로 제공될 수 있다. 항암제란 암세포를 죽이기 위해 사용되는 모든 약제를 총칭하며, 대부분의 약제는 암 세포의 DNA의 복제, 전자, 번역 과정을 차단하게 된다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 항암제의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 항암제는 암세포의 종류, 항암제의 흡수 속도(치료기간과 항암제 투여 경로), 종양의 위치, 종양의 크기 등의 항암제 선택시 고려하는 일반적인 원칙하에 선택될 수 있다. 구체적으로, 본 발명에서 사용될 수 있는 항암제는 DNA 알킬화제(DNA alkylating agent)인 메클로에타민(mechloethamine), 클로람부실(chlorambucil), 페닐알라닌(phenylalanine), 무스타드(mustard), 사이클로로포스파미드(cyclophosphamide), 이포스파미드(ifosfamide), 카르무스틴(carmustine: BCNU), 로무스틴(lomustine: CCNU), 스트렙토조토신(streptozotocin), 부설판(busulfan), 티오테파(thiotepa), 시스플라틴(cisplatin) 및 카보플라틴(carboplatin) 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명에서 사용될 수 있는 항암제는 항암 항생제(anti-cancer antibiotics)인 닥티노마이신(dactinomycin: actinomycin D), 독소루비신(doxorubicin: adriamycin), 다우노루비신(daunorubicin), 이다루비신(idarubicin), 미토산트론(mitoxantrone), 플리카마이신(plicamycin), 미토마이신(mitomycin) 및 C 블레오마이신(C Bleomycin) 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명에서 사용될 수 있는 항암제는 식물 알카로이드(plant alkaloid)인 빈크리스틴(vincristine), 빈블라스 틴(vinblastine), 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 토포테칸(topotecan) 및 이리노테칸(irinotecan) 등을 들 수 있다. 그러나 본 발명에서 사용될 수 있는 항암제는 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 또 다른 양태는 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제를 투여하여 항암제의 감작효과를 높이는 방법에 관한 것이다.

본 발명에서 용어, "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 환자에게 본 발명의 항암감작제를 도입하는 것을 의미하며, 본 발명의 항암감작제의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. 경구 투여, 복강내 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 비내 투여, 폐내 투여, 직장내 투여, 강내 투여, 복강내 투여, 경막내 투여 될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 본 발명에 따른 항암감작제는 항암제와 함께 또는 항암제를 투여하기 전 또는 투여하고 난 후에 일정 시차를 두고 항암제와 별도로 투여될 수 있으나, 바람직하게는 항암제를 투여한 후 항암감작제를 투여한다. 항암감작제는 일 회 투여될 수도 있고, 또는 일정한 시간 간격을 두고 2회 또는 3회 투여될 수도 있다.

암의 종류나 투여 형태, 그리고 치료 효과 및 항암감작 효과 등을 고려하여 당업자에게 통상적으로 알려진 다양한 방법에 따라 본 발명에 따른 항암감작제, 또는 이를 포함하는 항암제 조성물을 적절히 투여할 수 있을 것이다.

이하, 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.

실시예 1 :항암제 저항성이 있는 세포의 준비 및 처리

인간 유방암 세포 MDA-231(독소루비신 저항성이 있는 세포)을 ATCC로부터 입수하였다. MCF-7/DOX(독소루비신 저항성이 있는 세포)는 Dr.Kenneth H.Cowan(University of Nebraska Medical Center, 986805 Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198-6805, USA)으로부터 얻었다. 이들 세포주를 10%의 소혈청(fetal bovine serum)(Gibco BRL)과 1mM의 소듐 피루베이트(sodium pyruvate)(Gibco BRL) 및 100U/ml 페니실린-스트렙토마이신(Gibco BRL)이 첨가된 배지에서 배양하였다. 상기 세포주를 37 ℃, 5% CO₂의 수분이 있는 상태로 유지하고, 2-3 일 정도 계대배양하였다.

실시예 2 : 세포 독성(cytotoxicity) 분석

테스트는 살아있는 세포가 용해된 테트라졸리움염(MTT)을 녹지 않는 자주색의 포마잔(formazan)으로 환원시켜 만든 침전물에 대해 색상(colormetric) 분석을 사용하여 행해진다. 세포를 웰당 10⁵개 정도로 24-웰 플레이트에 시딩한다. 24시 간 배양 후, 세포를 독소루비신에 노출시킨다. 독소루비신의 양은 MCF 7/DOX에는 90μM, MDA 231에는 5μM 정도 투여한다. 대조군의 경우 독소루비신을 투여하지 않는다. 분석하는 당일에, 처리된 배지는 ㎖당 0.5mg의 MTT(3-[4,5-디메틸싸이아졸-2-일]-2,5-이페닐테트라졸리움 브로마이드(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium)) (Sigma)를 포함하는 신선한 배지로 교체된 후 4시간 동안 더 배양된다. 그 후 배지를 흡입하여 포마잔 크리스탈에는 DMSO 500㎕를 가하고 5분 동안 오비탈 쉐이커(orbital shaker)에 의해 혼합하여 용해시킨다. 세포 생존은 대조군과의 비율로 표현된다. 각 값은 세 번의 독립적인 실험의 평균으로 정해진다.

실시예 3 : 글루코사민이 항암제 민감성에 미치는 영향

글루코사민이 유방암 세포에서 항암제 민감성을 증가시키는시 확인하기 위하여 MTT 분석을 행하였다. 항암제 저항성이 있는 세포 MCF 7/DOX와 MDA 231을 48시간 동안 독소루비신과 글루코사민( 1.0에서 10mM)으로 처리하였다. 대조군은 글루코사민을 처리하지 않는다. MDA-MB 231은 독소루비신의 농도가 5μM이고, MCF-7/DOX의 경우 독소루비신의 농도가 90μM이다.

MTT 분석에 의하면 항암제 민감성이 있는 MCF 7과 MDA 468은 동일 상황에서 거의 모든 세포주가 완전히 죽은 반면, 항암제 저항성이 있는 세포주는 약 50%만이 아폽토시스가 일어났다. 글루코사민으로 처리된 경우, MCF 7/DOX와 MDA 231세포주에서 독소루비신에 대한 민감성이 2 배 정도 증가하였다(도 1 내지 도 2).

실시예 4 : MCF7/DOX 및 MDA231 세포에서의 NF-κB 활성 및 I-κBα의 상실에 대한 글루코사민의 영향

MCF7/DOX 및 MDA231 세포를 10%의 소혈청(fetal bovine serum)(Gibco BRL)과 1mM의 소듐 피루베이트(sodium pyruvate)(Gibco BRL) 및 100U/ml 페니실린-스트렙토마이신(Gibco BRL)을 첨가하고, 37 ℃, 5% CO₂의 수분이 있는 상태로 배양하였다. 세포에 pNF-kB-SEAP 백터를 트랜스펙션 시킨 후 24 시간 뒤에, 글루코사민의 존재 없이 또는 글루코사민(GM으로 표시, 농도 5mM)의 존재 내에서 24시간 동안 배양하였다. 그후 세포배양액을 모아서 SEAP assay를 하고, 세포는 회수해서 베타갈락토시다제 어세이(β-galactosidase assay)를 하였다. 세포의 트랜스펙션 효율을 보정해주기 위해서 pGAL(1 μg)plasmid를 트랜스펙션(transfection)하고, 베타갈락토시다제 활성을 측정하여 SEAP activity를 보정하였다(도4) . SEAP 어세이는 회사의 지침서를 따라 수행했다(BD Biosciences Clontech, Co).MCF7/DOX 및 MDA231 세포는 TGase 2의 높은 발현을 나타냈다. 이러한 상기 어세이의 결과를 도 3의 A에 나타내었다. 각 값은 세 번의 독립적인 실험의 평균으로 정해진다.

I-κBα의 상실에 대한 글루코사민의 영향을 측정하기 위해, MCF7/DOX 및 MDA231 세포를 한 시간 동안 배양했고, 그 세포질 분획을 I-κBα에 대한 웨스턴 블러팅을 위해 회수하였다. 상기 웨스턴 블럿의 결과를 도 3의 B 윗부분에 나타내었고, 웨스턴 블럿은 밀도계(densitometry)를 사용하여 정량화하였고, 상기 결과를 도 3의 B 아래부분에 그래프 형태로 나타내었다. 각 값은 세 번의 독립적인 실험의 평균으로 정해진다.

실험결과, 항암제 내성이 있는 인간 유방암 세포주(MDA-231, MCF-7/DOX)의 경우 글루코사민의 투여에 의해 NF-κB의 활성도가 떨어지며, 그와 동시에 I-κBα의 양이 증가함을 알 수 있었다. 이러한 결과에 의해 항암제 내성이 있는 세포주는 NF-kB 의 활성이 감소함에 따라 항암제에 민감하게 반응하여 죽게 되는 결과를 초래하게 된다(도2, 도3).

본 발명에서는 인체에 무해한 천연물질인 글루코사민 또는 이의 유도체를 항암감작제로 사용함으로써, 종래의 화학물질 감작제에서와 같은 특별한 부작용 없이 암세포의 항암제에 대한 민감성을 높일 수 있는 새로운 방법을 제공한다.

Claims

글루코사민, 하기 화학식 2로 표시되는 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제. :

화학식2

상기 식에서, R은 탄소수가 2 내지 18인 아실기이거나 또는 탄소수가 1 내지 5인 직쇄 또는 측쇄의 알킬기이다.
삭제
제 1항에 있어서, 상기 항암감작제는 항암제 내성을 억제하는 것을 특징으로 하는 항암감작제.
제1항에 있어서, 글루코사민 또는 화학식 2로 표시되는 글루코사민 유도체의 염이 황산염인 항암감작제.
약제학적으로 허용되는 담체와 함께 글루코사민, 하기 화학식 2로 표시되는글루코사민 유도체 또는 이들의 염 포함하는 항암제 내성 저해용 조성물.:

화학식2

상기 식에서, R은 탄소수가 2 내지 18인 아실기이거나 또는 탄소수가 1 내지 5인 직쇄 또는 측쇄의 알킬기이다.
제 5항의 조성물과 하나 이상의 항암제를 포함하는 항암조성물.
제 6항에 있어서, 항암제는 메클로에타민(mechloethamine), 클로람부실(chlorambucil), 페닐알라닌(phenylalanine), 무스타드(mustard), 사이클로포스파미드(cyclophosphamide), 이포스파미드(ifosfamide), 카르무스틴(carmustine: BCNU), 로무스틴(lomustine: CCNU), 스트렙토조토신(streptozotocin), 부설판(busulfan), 티오테파(thiotepa), 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin), 닥티노마이신(dactinomycin: actinomycin D), 독소루비신(doxorubicin: adriamycin), 다우노루비신(daunorubicin), 이다루비신(idarubicin), 미토산트론(mitoxantrone), 플리카마이신(plicamycin), 미토마이 신(mitomycin), C 블레오마이신(C Bleomycin), 빈크리스틴(vincristine), 빈블라스틴(vinblastine), 파크리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 토포테칸(topotecan) 및 이리노테칸(irinotecan)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것이 항암조성물.
삭제
제5항에 있어서, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 염이 황산염인 항암제 내성 저해용 조성물.
제6항 또는 제7항에 있어서, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체의 염이 황산염인 항암 조성물.
삭제