KR100845721B1

KR100845721B1 - 백산차 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용화장료 조성물

Info

Publication number: KR100845721B1
Application number: KR1020060116231A
Authority: KR
Inventors: 이강태; 유영경; 이광식; 이승지; 이건국
Original assignee: 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 2006-11-23
Filing date: 2006-11-23
Publication date: 2008-07-11
Also published as: KR20080046794A

Abstract

본 발명은 백산차 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름 개선 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화장료 조성물은 노화 및 자외선에 의한 MMP-1의 생성을 억제하여 콜라겐 합성효과를 향상시켜줌으로써 피부노화로 인해 발생되는 주름 및 피부 주름 개선에 탁월한 효능을 가지고 있다.

백산차 추출물, 콜라겐 합성, 주름 개선, MMP-1

Description

백산차 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물{Cosmetic Composition for Improving Skin Wrinkle Comprising Ledum palustre as Active Ingredient}

본 발명은 백산차(Ledum palustre) 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부는 크게 표피층, 진피층, 피하지방층으로 구성되어 있으며, 피부의 가장 기본적인 역할은 우리 몸으로부터 수분이 증발되는 것을 막아주며 외부로부터 유해성분이 침입하는 것을 막아주는 역할을 한다. 이러한 피부는 항상 외부 자극으로부터 노출되어 있기 때문에 다양한 방어 능력을 가지고 있다. 또한, 피부는 아름다움을 나타내는 표징으로써 피부가 건강하고 깨끗함은 곧 사람의 아름다움과 연관되어 있다고 할 수 있다. 최근 들어, 여성 뿐 아니라 남성들도 피부 노화 등 여러 가지 피부 트러블들에 대한 관심이 많아지면서 이와 관련된 제품들이 많이 개발되고 있다.

사람은 나이가 들면서 피부노화가 일어나게 되는데 그 대표적인 증상이 주 름(Wrinkle)이다. 주름은 나이를 나타내는 하나의 현상으로서, 주름이 생기는 대표적인 원인은 피부의 진피에서 매트릭스를 형성하는 콜라겐의 분해에 기인한다. 피부의 콜라겐은 노화가 진행됨에 따라 생성이 저하되기도 하나, 자외선 등의 외부 자극에 의해 콜라겐 분해 효소(Matrix Metallo Proteinase, MMP-1)의 활성도가 높아지면서 콜라겐이 쉽게 분해되어 주름의 생성이 증가되는 임상 보고들도 많다. 따라서, 최근에는 MMP-1의 생성의 저해 및 활성을 억제하여 근본적으로 생성되는 콜라겐의 분해를 억제하는 제품들도 많이 개발되고 있다.

한편, MMP는 다형핵성호중구(Polymorphonuclear neutrophil), 대식세포(Macrophage), 섬유아세포(Fibroblast)등과 같은 세포로부터 분비되는 칼슘 및 아연 의존성 엔도펩티다제(Endopeptidase)로 중성 pH에서 작용하며, 기질로서 여러 가지 세포의 기질을 이용한다. 주로 피부에서는 MMP-1, MMP-2, MMP-9 이외에 여러 가지 효소들이 작용을 하는데 콜라겐 분해와 관련되어 가장 근본적으로 작용하는 효소는 MMP-1이다. 일반적으로 콜라겐 합성을 촉진하는 종래의 물질로는 레티노이드(RE36068), TGF-β(Transforming growth factor), 베툴린산(JP8-208424) 등이 있으며, MMP-1의 생성을 억제하는 물질로는 TGF-β(Transforming growth factor)가 대표적으로 알려져 있으며, 그 외에도 다양한 천연물들이 MMP-1 생합성을 억제하는 것으로 알려져 있다. 따라서, 주름 생성을 억제하는 방법은 콜라겐 합성을 촉진하거나, 또는 콜라겐 분해효소의 생성 및 활성을 억제 하는 방법을 사용할 수 있으며, 보다 효과적이고 용이하며 안전한 주름개선을 위한 화장료의 개발이 절실히 요구되고 있다.

이에 본 발명자들은 주름 개선 기능에 탁월한 효과를 얻을 수 있고, 용이하게 적용할 수 있으며 피부에 보다 안전한 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 콜라겐의 합성뿐만 아니라 콜라겐 분해효소의 생성 억제에 효과적인 백산차 추출물을 유효성분를 적용함으로써 보다 효과적인 주름 개선 효과를 얻을 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 백산차 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명 및 청구범위에 의해 보다 명확하게 된다.

본 발명은 백산차 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물에 유효성분을 함유하는 백산차 추출물은 백산차 나무로부터 추출한 추출물이다. 백산차나무(Ledum palustre)는 높이 15∼70㎝의 진달래과 상록의 키 작은 관목으로 한국, 일본, 우수리강, 사하린섬, 시베리아 동부 의 높은 산의 숲 밑에 서식하는 쌍떡잎식물이다. 뿌리에서 어린 싹이 돋고 어린 가지에 다갈색 털이 빽빽이 나는 것이 특징이며, 잎은 어긋나고 긴 타원형이거나 바소꼴로서 길이 3∼8㎝, 너비 4∼12mm이고 짙은 녹색이며 주름이 많다. 잎의 뒷면에는 갈색과 흰색의 털이 빽빽이 나며 향기가 있고, 가장자리가 뒤로 말린다. 꽃은 5∼6월에 흰색으로 피는데, 꽃이삭에는 지점(脂點)이 있고 털이 난다. 포는 달걀 모양이고 꽃받침조각과 꽃잎은 5개씩이며 수술은 10개이고 암술은 1개이다. 열매는 삭과로서 긴 타원형이고 9월에 익는다. 백산차의 약리 작용으로는 가래 제거, 기침 해소작용 및 휘발성분의 항염 작용이 알려져 있다(중국 장백산 약용 식물 채색 도지, 인민 출판사, 1997).

본 명세서에서, 용어 “백산차 추출물”은 백산차 나무의 다양한 기관 또는 부분 (예: 잎, 꽃, 뿌리, 줄기, 가지, 껍질 및 종자 등)으로부터 추출하여 얻은 것을 의미하고, 바람직하게는 잎, 줄기, 가지, 껍질 또는 뿌리, 보다 바람직하게는 잎, 가지 또는 뿌리, 가장 바람직하게는 잎으로부터 얻은 추출물을 의미한다.

바람직하게는, 본 발명에서의 백산차 추출물은 (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올 등), (c) 아세톤, (d) 에틸 아세테이트, (e) 클로로포름, (f) 부틸아세테이트 및 (g) 1,3-부틸렌 글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 추출 용매로 하여 백산차나무의 잎 등으로부터 얻은 것이다. 상기 추출 용매는 바람직하게는 함수 저급 알코올이고, 보다 바람직하게는 70-95% 알코올이며, 가장 바람직하게는 70% 알코올이다. 상기 추출 용매의 적합한 양은 백산차 잎의 건조 중량의 1-20 배이며, 보다 바람직하게는 1-10배이다.

본 발명의 구체적인 일 실시예에 따르면, 상기 추출은 다음과 같이 실시된다. 먼저 백산차 잎을 정제수로 세척한 후 건조하고 작은 조각으로 파쇄한 뒤, 여기에 건조 중량의 1-10배의 상기 추출용매를 첨가한다. 그 후 냉각 콘덴서가 장치되어 유효성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 40-100℃에서 3 내지 20시간 가열하여 추출하거나, 4-40℃에서 1 내지 15일간 추출하고 회전 감압 증발기로 완전히 건조시켜 제조한다. 이때 1-3 부틸렌 글리콜의 경우에는 회전 감압 증발기를 이용하여 건조시키기 어려우므로 직접 위의 조건에서 추출한 후 건조 감량이 1%(w/v)되게 조정하여 제조한다.

한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 백산차 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 백산차 추출물에 포함되는 것이다.

본 발명의 백산차 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같 은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 유효 성분으로서 상기 백산차 추출물 이외에 다른 피부 주름 개선 성분을 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 화장료 조성물은 백산차 추출물만으로 구성된 유효 성분으로도 매우 우수한 피부 주름 개선 효과를 나타낸다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 백산차 추출물의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.00001-30중량%이고, 바람직하게는 0.0001-20중량%, 보다 바람직하게는 0.1-5.0 중량%, 가장 바람직하게는 1.0-3.0 중량%이다.

이때 화장료 조성물에 포함되는 백산차 추출물의 함량이 상기 최소 함량 미만일 경우에는 기대효과가 나타나기 어렵고, 상기 최대 함량을 초과하는 경우에는 효과가 더 이상 증가하지 않고 피부에 자극을 유발할 가능성이 높으며 제형의 안정화에도 큰 영향을 미친다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기 유효성분 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

제조예 1: 백산차 추출물의 제조 I

정제수로 세척하고 건조한 백산차 잎 200g을 물 1.2L에 넣고 냉각 콘덴서가 장치된 추출기에서 5시간 동안 70-90℃에서 가열하여 유효성분을 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5-10℃에서 7-10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과하였다. 이 여액을 65℃에서 회전 감암 증발기로 건조하여, 건조 중량 18.1g을 얻었다. 건조된 파우더를 50% 1,3-부틸렌 글리콜 용액에 1%(w/v)되게 녹 여서 본 발명에 사용하였다.

제조예 2: 백산차 추출물의 제조 II

정제수로 세척하고 건조한 백산차 잎 200g을 물 1.2L에 넣고 15-35℃에서 5일간 유효성분을 추출한 후 300 메쉬 여과포로 여과하고, 다시 와트만 5번 여과지로 여과한 후, 회전 감압 증발기로 2배 농축하였다. 여기에 100% 에탄올을 0.6 L를 가하고 5-10℃에서 7-10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과하였다. 이 여액을 65℃에서 회전 감암 증발기로 건조하여, 건조 중량 18.5g을 얻었다. 건조된 파우더를 50% 1,3-부틸렌 글리콜 용액에 1%(w/v)되게 녹여서 본 발명에 사용하였다.

제조예 3-21. 백산차 추출물의 제조 III

정제수로 세척하고 건조한 백산차 잎 200g을 하기 표 1의 추출 용매 1.2L에 넣고 4-40℃에서 5일간 유효성분을 추출한 후 300 메쉬 여과포로 여과하고, 5-10℃에서 7-10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과했다. 이 여액을 65℃에서 회전 감암 증발기로 건조하여, 다음 표 1과 같이 건조중량을 얻었다. 각 시료의 건조된 파우더를 50% 1,3-부틸렌 글리콜 용액에 1%(w/v)되게 녹여서 본 발명에 사용하였다.

제조예 번호	추출용매	최종 추출물의 건조 중량(단위:g)
3	물	15.5
4	10% 에탄올	18.9
5	20% 에탄올	19.8
6	30% 에탄올	16.7
7	40% 에탄올	18.7
8	50% 에탄올	19.7
9	60% 에탄올	19.5
10	70% 에탄올	19.8
11	80% 에탄올	18.3
12	90% 에탄올	19.1
13	100% 에탄올	18.5
14	메탄올	18.4
15	n-프로판올	17.5
16	이소프로판올	15.6
17	2-부탄올	15.3
18	아세톤	15.5
19	클로로포름	16.4
20	에틸아세테이트	15.5
21	부틸아세테이트	16.6

제조예 22. 백산차 추출물의 제조 IV

정제수로 세척하고 건조한 백산차 잎 200g을 1,3-부틸렌 글리콜 1.2L에 넣고 48시간동안 유효성분을 추출한 후 300 메쉬 여과포로 여과하고, 5-10℃에서 7-10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과했다. 이 추출물은 다시 건조 감량을 구하여 최종 농도가 1%(w/v)되게 준비하였다. 건조된 파우더를 50% 1,3-부틸렌 글리콜 용액에 1%(w/v)되게 녹여서 본 발명에 사용하였다.

제조예 23-32. 백산차 추출물의 제조 V

정제수로 세척하고 건조한 백산차 잎 200g을 하기 표 2의 추출용매 1.2L에 넣고 냉각 콘덴서가 장치된 추출기에서 5시간 동안 70-90℃의 조건에서 가열하여 유효성분을 추출한 후 300 메쉬 여과포로 여과하고, 5-10℃에서 7-10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과했다. 이 추출물을 65℃에서 회전 감압 증발기로 건조하여, 다음 표 2와 같이 건조중량을 얻었다. 각 시료의 건조된 파우더를 50% 1,3-부틸렌 글리콜 용액에 1%(w/v)되게 녹여서 본 발명에 사용하였다.

제조예 번호	추출용매	최종 추출물의 건조 중량(단위 : g)
23	10% 에탄올	16.3
24	20% 에탄올	18.7
25	30% 에탄올	18.5
26	40% 에탄올	18.8
27	50% 에탄올	16.5
28	60% 에탄올	17.2
29	70% 에탄올	18.5
30	80% 에탄올	17.3
31	90% 에탄올	16.3
32	100% 에탄올	18.0

실험예 1. 백산차 추출물의 MMP-1 생성 억제 효과

인간 정상 피부세포인 섬유아세포(한국 세포주 은행, 대한민국)를 48-웰 마이크로 플레이트(Nunc, 덴마크)에 각 웰당 1× 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지(Sigma, 미합중국) 및 37℃의 조건에서 24시간 동안 배양한 후 상기 제조예 1-32의 백산차 추출물을 최종 농도 100 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지 및 대조군으로 백산차 추출물이 포함되지 않은 무혈청 DMEM 배지에서 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 MMP-1 분석 킷트(Amersham, 미합중국)를 이용하여 새로 합성된 MMP-1의 양(ng/㎖)을 측정하고, 하기 수학식 1에 따라 MMP-1 생성 억제율을 계산하였으며, 그 결과는 표 3에 나타내었다. 이때, MMP-1 생성 억제율의 양성 대조군으로 TGF-β(10ng/ml, Roche, 미합중국)을 사용하였다.

백산차 추출물의 MMP-1 생성억제율(%)

시험 물질	MMP-1 생성 억제율(%)	시험 물질	MMP-1 생성 억제율(%)
TGF-β	68.5	-	-
제조예 1	52.5	제조예 17	53.2
제조예 2	58.3	제조예 18	52.5
제조예 3	54.3	제조예 19	53.3
제조예 4	58.2	제조예 20	52.6
제조예 5	55.5	제조예 21	55.2
제조예 6	52.5	제조예 22	41.3
제조예 7	52.6	제조예 23	55.6
제조예 8	54.9	제조예 24	56.5
제조예 9	53.3	제조예 25	54.3
제조예 10	60.5	제조예 26	55.5
제조예 11	54.8	제조예 27	54.2
제조예 12	55.8	제조예 28	56.3
제조예 13	54.6	제조예 29	52.5
제조예 14	52.2	제조예 30	53.8
제조예 15	53.1	제조예 31	56.5
제조예 16	52.3	제조예 32	55.5

실험예 2. 백산차 추출물의 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제 효과

일반적으로 MMP-1은 자외선에 의해 그 양이 증가되는 것으로 알려져 있다. 따라서 본 발명의 백산차 추출물이 자외선에 의해 생성이 증가되는 MMP-1의 양을 억제하는지를 알아보고자 실험을 실시하였다. 실험은 시료 처리에 앞서 UVA를 일정량 처리하는 것을 제외하고는 실험예 1과 동일하게 실시하였다. 본 실험에 사용한 백산차 추출물은 제조예 1, 2, 3, 10, 16, 22, 29를 사용하였으나, 본 실험이 이에 한정되는 것은 아니다. MMP-1 생성 억제율은 상기 수학식 1에 따라 계산하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

자외선 유도 후의 백산차 추출물의 MMP-1 생성 억제율(%)

시험 물질	MMP-1 생성 억제율(%)
TGF-β	75.3
제조예 1	65.8
제조예 2	66.3
제조예 3	67.5
제조예 10	70.5
제조예 16	66.3
제조예 22	56.3
제조예 29	65.3

실험예 3. 백산차 추출물의 콜라겐 합성 증진 효과

인간 정상 상피세포인 섬유아세포를 48-웰 마이크로 플레이트에 각 웰당 1 x 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 24시간 동안 배양하였다. 상기 백산차 추출물을 최종농도 100 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지 및 대조군으로 백산차 추출물이 포함되지 않은 무혈청 DMEM 배지에서 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 콜라겐 키트(Takara, 일본)를 이용하여 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 측정하여 ng/㎖ 환산하였으며, 이로합성된 콜라겐 양을 측정하였다. 본 실험의 양성대조군으로는 TGF-β를 사용하였다. 콜라겐 생합성 증가율은 하기 수학식 2에 따라 계산하였으며, 그 결과는 표 5에 나타내었다.

백산차 추출물의 콜라겐 합성 증진 효과

시험 물질	콜라겐 생합성율(%)	시험 물질	콜라겐 생합성율(%)
TGF-β	78.6	제조예 10	40.5
제조예 1	35.8	제조예 16	32.3
제조예 2	36.3	제조예 22	26.3
제조예 3	32.5	제조예 29	35.3

이하 제형예를 들어 백산차 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 제형예를 구체적으로 제시하나 본 발명의 조성물이 이들 제형에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1. 유연화장수

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 유연화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 6과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 PEG 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2NA 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 옥틱도데세스-16 폴리솔베이트 20 방부제, 향, 색소 증류수	2.0 5.0 3.0 1.0 0.1 0.3 0.02 0.04 5.0 10.0 0.2 0.2 미량 잔량
합계	100

제형예 2. 수렴화장수

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 수렴화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 7과 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2NA 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 폴리솔베이트 20 위치하젤 추출물 구연산 방부제, 향, 색소 증류수	1.0 2.0 2.0 0.2 0.2 0.02 0.04 3.0 15.0 0.3 2.0 미량 미량 잔량
합 계	100

제형예 3. 영양화장수

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 영양화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 8과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 글리세릴 스테아레이트SE 스테아릴 알콜 라놀린 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 광물유 스쿠알란 트리옥타노인 디메치콘 초산토코페롤 카르복시비닐폴리머 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 소듐히아루로네이트 트리 에탄올아민 방부제, 향, 색소 증류수	1.5 1.5 1.5 1.5 1.3 0.5 1.0 5.0 3.0 2.0 0.8 0.5 0.12 5.0 3.0 5.0 0.12 미량 잔량
합계	100

제형예 4. 영양크림

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 영양크림의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 9와 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 친유형 모노스테아린산글리세린 세테아릴알콜 스테아린산 밀납 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 스쿠알란 광물유 트리옥타노인 디메치콘 소듐마그네슘실리케이트 글리세린 베타인 트리에타올아민 소듐히아루로네이트 방부제, 향, 색소 증류수	3.0 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량
합계	100

제형예 5. 맛사지크림

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 맛사지크림의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 10과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 친유형 모노스케아린산 글리세린 스테아릴알콜 스테아린산 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 이소스테아릴이소스테레이트 스쿠알란 광물유 디메치콘 히드록시에칠셀룰로오스 글리세린 트리에타올아민 방부제, 향, 색소 증류수	2.0 1.5 1.5 1.0 1.5 0.6 5.0 5.0 35.0 0.5 0.12 6.0 0.7 미량 잔량
합계	100

제형예 6. 에센스

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 에센스의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 11과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 글리세린 베타인 피이지 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2Na 벤조페논 - 9 히드록시에칠 셀룰로오스 소듐히아루로네이트 카르복시비닐폴리머 트리에탄올아민 옥틸도데칸올 옥틸도데세스 -16 에탄올 방부제, 향, 색소 증류수	2.5 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량
합계	100

제형예 7. 팩

상기 제조예 10의 방법으로 획득한 백산차 추출물을 함유하는 팩의 제형예는 통상의 방법에 따라 표 12와 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
백산차 추출물 폴리비닐알콜 셀룰로오스 검 글리세린 피이지1500 사이크로데스트린 DL - 판테놀 알란토인 글리시리진산모노암모늄 니코틴아미드 에탄올 피이지 40 경화피마자유 향, 색소, 방부제 증류수	3.0 15.0 0.15 3.0 2.0 0.15 0.4 0.1 0.3 0.5 6.0 0.3 미량 잔량
합계	100

실험예 4. 백산차 추출물을 함유한 화장료의 주름 개선 효과 평가

본 발명의 화장료의 주름 개선 효과를 실제 사용 테스트를 통하여 평가하였다. 백산차 추출물을 각각 3%(v/v)를 함유하고 있는 제형예 4의 영양 크림과 제형예 4에서 백산차 추출물을 정제수로 대체한 크림을 비교예로 하여 평가하였다. 30명의 30-40세 여성 중 외부 활동을 많이 하는 여성을 무작위로 2개 군으로 나누어 제형예 4와 비교예의 크림을 매일 아침 저녁 2회씩 세안 후 적당량을 눈가를 중심으로 2개월간 연속적으로 바르게 하였다. 각 피검자의 주름 개선 효과를 숙련된 의사의 육안 관찰을 통하여 평가하였다. 실험 결과는 하기의 표 13에 나타낸 바와 같다.

본 발명 화장료의 주름 개선 효과(육안평가)

	주름개선효과			유효율(%)
	우수	약간	없음	유효율(%)
제형예 4의 크림	24	4	2	85.0
비교예의 크림	3	4	23	25.0

실험 결과에 의하면 백산차 추출물을 함유한 본 발명품은 비교예에 비하여 높은 주름개선 효과를 보여주었다. 또한 본 발명의 화장료 조성물을 피부에 도포한 피검자들의 피부에서는 피부자극을 관찰할 수 없었다.

상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 백산차 추출물을 유효성분으로 하는 주름개선용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 화장료 조성물은 MMP-1의 생성을 억제하여 콜라겐 합성을 촉진하며, 자외선에 의해 생성되는 MMP-1의 생성을 효과적으로 억제하는 특징을 가지고 있다.

결론적으로 본 발명은 백산차 추출물을 함유한 화장료 조성물로서 노화로 인해 발생하는 피부주름을 개선해주고 피부를 건강하게 해주는 특징을 가지고 있다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿌닝며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

백산차 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물.
삭제
제 1 항에 있어서, 상기 백산차 추출물은 화장료의 조성물의 총 중량에 대해 0.00001-30.0%(w/w)로 포함되는 것을 특징으로 하는 주름 개선용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 백산차 추출물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형인 것을 특징으로 하는 주름 개선용 화장료 조성물.