KR100633561B1

KR100633561B1 - 난과 식물의 신아 생산 촉진용 미생물 균주 및 이를포함하는 생리활성제

Info

Publication number: KR100633561B1
Application number: KR1020040093747A
Authority: KR
Inventors: 서형원
Original assignee: 서형원
Priority date: 2004-11-16
Filing date: 2004-11-16
Publication date: 2006-10-16
Also published as: KR20060054898A

Abstract

본 발명은 난과 식물의 신아 생산과 발근을 촉진하며, 신아가 건강한 성촉으로 자라게 하는 데 사용되는 스트렙토마이세스 속(Streptomyces spp.) WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP) 미생물 균주 및 상기 두 균주 중 적어도 하나를 포함하는 생리활성제에 관한 것이다.

난과 식물, 동양란, 서양란, 신아, 발근, 스트렙토마이세스

Description

난과 식물의 신아 생산 촉진용 미생물 균주 및 이를 포함하는 생리활성제 {Microbial Strains to be Used for Promotion of Budding Orchid Family Plants and a Bioactive Agent Comprising the Same}

본 발명은 난과 식물의 신아 생산 촉진용 미생물 균주 및 이를 포함하는 항균성 생리활성제에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 난과 식물의 생리활성을 왕성하게 함으로써 난과 식물의 신아 생산을 촉진하고, 발근을 촉진하며 생산된 신아가 건강한 성촉으로 자라게 하는 특성을 갖는, 스트렙토마이세스 속(Streptomyces spp.) WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP)의 미생물 균주 및 이 중 적어도 하나를 포함하는 항균성 생리활성제에 관한 것이다.

난과 식물은 식물학 상 종자식물의 피자식물 중 단 자엽 식물이다. 단 자엽 식물은 다른 식물과 달리 한번 생장이 끝나면 이차적인 생장이 일어나지 않는다. 난은 통상 동양란, 서양란, 야생란으로 분류하며, 동양란은 한국, 중국, 대만, 일본에서 자생하는 온대성 심비디움 속 원종과 석곡, 풍란 등이 있다. 동양란 심비디움 속으로는 한국, 중국, 일본의 춘란과 한란 등이 있다. 한국춘란과 일본춘란은 학명이 심비디움 고에린지(Cymbidium goeringii)로 동일하고 중국춘란은 학명이 심비디움 포레스티(Cymbidium forresti)로 서로 종이 다르다. 서양란은 동남아 일대와 남미, 브라질의 밀림지대나 멕시코, 아프리카 등의 아열대 지방에서 자생하며 영국을 중심으로 개발되어 보급된 난으로 심비디움, 카틀레아, 팔레노프시스, 덴드로비움, 덴파레, 반다, 파피오페딜리움 등이 대표적인 종이다.

춘란은 2-4월, 하란은 7-8월, 추란은 8-10월, 한란은 10-12월, 보세란은 12-2월이 개화기이다. 난은 엽예품, 화예품으로 구분할 수 있는데 엽예품은 선상과 반상에 따라 복륜반, 호반, 호피반, 사피반, 단엽종 등 다양하게 존재하며, 화예품은 색이나 형태에 따라 소심, 홍화, 주금화, 황화, 도화, 산반화, 기화, 자화, 복색화, 원판화, 색설화, 백화, 수채화, 투구화 등 다양하게 존재한다.

난의 줄기역할을 하는 벌브는 구근식물의 구경과 비슷하여 의구경, 가구경이라 하며, 땅 속에서 싹이 튼 후 본 잎이 나올 때까지는 근경을 이루어 가늘고 길게 뻗고, 가지가 갈라져 뿌리와 같은 형태를 하고 있다. 벌브 속에는 많은 유관속(관다발)이 있는데, 뿌리에서의 양분이나 수분을 잎으로, 잎에서 만들어진 탄수화물과 식물호르몬 등을 뿌리로 보내는 역할을 한다. 벌브는 양분과 수분의 저장고이다. 난의 뿌리는 실뿌리가 없고 묵은 뿌리와 새 뿌리가 같은 굵기로 구경의 마디에서 뻗어있다. 유백색의 해면질로 뿌리를 잘라보면 바깥부분은 여러 층의 근피세포로 싸여 있고, 안쪽에는 외피세포, 다음에 뿌리의 대부분을 형성하는 외층세포, 그 위에 내피세포가 한 층 있으며, 중앙부분의 심이 중심주에 있다. 이 중심주에 양분과 수분이 이동할 때의 통로가 되는 유관속이 있다.

신아는 지난해 생긴 난촉에서 나오는 것이 일반적이다. 또한, 벌브(bulb)는 양분과 수분의 저장고로 일반적으로 신아가 나오지 않기 때문에 인위적으로 벌브 틔우기를 수행하여 신아를 나오게 한다. 따라서 매년 생산할 수 있는 신아의 수가 적어 난의 대량 번식이 매우 어려운 실정이다.

미생물 균주를 이용하여 식물 생장을 촉진하는 기술로서, EP 공개 제 0 294 053호는 식물의 생장을 촉진하는 조성물로서 N-아실 락탐 화합물과 미생물 균주를 포함하는 조성물을 개시하고 있다. 또한, 미합중국특허 제 4,595,589호는 토탄(peat)을 주성분으로 하는 현탁액 상태의 미생물 전달매체 조성물과 미생물 균주를 포함하는 조성물을 이용하여 식물의 생장을 촉진하고 병해를 방지하는 방법을 개시하고 있으며, 미합중국특허 제 5,403,584호는 초탄(peat moss), 모래와 옥수수를 주성분으로 하는 미생물 전달매체와 미생물 균주를 포함하는 조성물을 상기와 같은 용도로 이용하는 방법을 개시하고 있다.

그러나, 난과 식물의 신아 생산 촉진, 구 촉에서의 신아생산, 벌브에서의 신아생산, 신아생산과 동시에 발근하는 특성을 갖는 미생물이나 생리활성제와 관련한 연구발표나 발명사례는 없었다.

본 발명자는 신규한 스트렙토마이세스 속 미생물 균주를 발견하고(대한민국 특허 제197077호), 이를 포함하는 조성물을 이용하여 작물의 생장을 촉진하고 병해를 방지하는 방법을 개발하였다(대한민국특허 제397796호). 이후 상기 균주에 대하여 연구를 계속한 결과 상기 균주의 용도 중 난과 식물의 신아 생산 촉진에 현저한 효과를 나타낸다는 것을 발견하여, 상기 균주의 새로운 용도와 상기 균주를 포함하 는 항균성 미생물 생리활성제를 개발하게 되었다.

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 난과 식물의 신아 생산 촉진 및 발근 촉진에 사용되는 미생물 균주를 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은 스트렙토마이세스 속(Streptomyces spp.) WYE 20(KCTC 0341BP) 또는 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP)의 난과 식물의 신아 생산 촉진 및 발근 촉진에 대한 새로운 용도를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 난과 식물의 신아 생산 및 발근을 촉진하기 위하여 사용되는 미생물 균주를 포함하는 항균성 미생물 생리활성제를 제공하는 것이다.

본 발명은 KCTC 0341BP 동정 특성을 가지는 스트렙토마이세스 속(Streptomyces spp.) WYE 20 또는 KCTC 0342BP 동정 특성을 가지는 스트렙토마이세스 속 WYE 324 균주 각각이 난과 식물의 신아 생산 촉진 및 발근 촉진에 효과적으로 작용한다는 것을 발견하여, 난과 식물의 신아생산 촉진 또는 발근 촉진을 위하여 사용하는 스트렙토마이세스 속 WYE 20(KCTC 0341BP) 및 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0341BP)로 표시되는 미생물 균주를 제공한다.

본 발명의 다른 한 면은 난과 식물의 신아 생산 촉진 및 발근 촉진을 위하여 사용하기 위하여 스트렙토마이세스 속(Streptomyces spp.) WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나이상의 미생물 균주를 포함하는 항균성 생리활성제를 제공한다. 본 발명에 따른 생 리활성제는 상기 미생물 균주를 활성성분으로 포함하여 난과 식물의 신아 생산 및 발근을 촉진하고, 생산된 신아가 성촉으로 건강하게 자라도록 한다.

본 발명에서 난과 식물은 일반적으로 동양란, 서양란, 야생란으로 분류되는 모든 난과 식물을 포함하며, 종류가 특별히 제한되지는 않는다. 본 명세서에서는 야생란을 별도로 구분하지 않고 크게 동양난과 서양란으로 나타낸다.

본 발명에 따른 미생물 균주는 생리활성제의 활성성분으로서, 대한민국 305-333 대전광역시 유성구 원동 52번지에 소재하는 생명공학연구소 내 유전자은행(Korean Collection for Type Cultures, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology)에 1997년 6월 18일자로 기탁된 기탁번호 KCTC 0341BP의 스트렙토마이세스 콜롬비엔시스 WYE 20과 기탁번호 KCTC 0342BP의 스트렙토마이세스 고시키엔시스 WYE 324이다.

상기 미생물 동정 특성, 미생물의 항균성 등 미생물 균주 특성 및 배양 조건등은 본 출원인의 선출원으로서 1997년 2월 5일 출원되어, 1999년 2월 23일에 등록된 대한민국 특허 제197077호 및 2000년 8월 31일 출원되어, 2003년 8월 29일에 등록된 대한민국 특허 제397796호에 상세하게 기재되어 있으며, 이를 참고할 수 있다. 상기 특허 제197077호에 기재된 스트렙토마이세스 속 WYE 20 (KCTC 8768P)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324 (KCTC 8769P)는 본 발명에 따른 기탁번호 KCTC 0341BP의 스트렙토마이세스 콜롬비엔시스 WYE 20 및 기탁번호 KCTC 0342BP의 스트렙토마이세스 고시키엔시스 WYE 324와 각각 동일한 균주이다.

본 발명은 상기 미생물 균주의 새로운 용도에 관한 것이다.

본 발명에 따른 항균성 생리활성제는 스트렙토마이세스 속(Streptomyces spp.) WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 미생물 균주를 활성성분으로 포함하며, 필요에 따라 통상적인 미생물 전달매체를 더 포함할 수 있다.

미생물 균주는 상기 생리활성제 1ml 당 cfu로서 1.0× 10³ 내지 10¹⁰이 포함되어 있는 것이 바람직하다. 미생물 균주의 농도가 10³ 미만인 경우는 신아 생성 촉진 효과가 감소하고, 10¹⁰ 이상인 경우는 농도 변화에 따른 효과 변화가 없어 경제적이지 못하다.

미생물 전달 매체는 미생물 균주가 효율적으로 전달되도록 하는 매질이면 특별히 제한되지 않는다. 미생물 전달매체의 바람직한 예는 0.01 내지 0.1 중량%의 콜로이드 키틴을 포함하는 수용액인 것이다. 미생물 전달매체의 다른 바람직한 예는 1.0 내지 3.0 중량%의 펙틴 및 0.1 내지 0.6중량%의 콜로이드 키틴을 포함하는 수용액인 것이다.

미생물 전달매체의 또 다른 바람직한 예는 밀기울 40 내지 65 중량%, 톱밥 30 내지 55 중량%, 키토산 1 내지 5 중량%, 키틴 1 내지 3 중량% 및 목화씨에서 유도된 단백질 배지 1 내지 3 중량%을 균일하게 혼합하여 멸균한 것이며, 보다 바람직하기로는, 상기 미생물 전달 매체는 미생물 전달 매체 전체 중량에 대하여 0.2 내지 3.5 중량% 포자 생성 배지를 더 포함한다. 이러한 배지로는, 포자를 생성할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으나, ATCC #5 배지나 YGM 배지를 이용하는 것 이 바람직하다. ATCC #5 배지나 YGM 배지의 조성은 아래에 상세히 기재하였다.

본 발명에 따른 생리활성제는 스트렙토마이세스 속 WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP) 중 하나 이상의 항균성 미생물 균주를 배양하여 얻은 균체를 포함한다.

균체의 배양은 25 내지 33℃에서 3 내지 7일 동안 진탕 하에 이루어진다.

얻어진 균주 배양액에 콜로이드키틴을 균일하게 혼합하여, 최종적으로 0.01 내지 0.1 중량%의 콜로이드키틴을 포함하는 액체형의 항균성 미생물 생리활성제를 제조한다.

상기 생리 활성제 중 항균성 미생물 균주의 농도가 특별히 제한되지는 않으나, 항균성 미생물 균주가 얻어진 생리활성제 1ml당 cfu로서 1.0× 10³ 내지 10¹⁰인 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 미생물 생리활성제를 난과 식물에 엽면살포하거나 관주처리, 또는 뿌리 침지한다.

본 발명에 따른 항균성 생리 활성제는 미생물 균주로서 스트렙토마이세스 속 균주인 WYE 20 (KCTC 0341BP)과 WYE 324 (KCTC 0342BP) 중의 적어도 하나를 포함하는데, 상기한 바와 같은 난과 식물의 신아 생산 촉진 효과 외에 상기 미생물로 인하여 항균성을 나타내므로 항균성 생리 활성제로 명명되었으며, 미생물 균주의 항균성은 본 출원인의 선출원인 대한민국 특허 제197077호에 상세하게 기재되어 있다.

이하, 본 발명의 실시를 위한 하나의 구체예를 설명한다.

1. 미생물

본 발명의 항균성 미생물 생리활성제의 제조에 이용된 미생물은 기탁번호 KCTC 0341BP의 스트렙토마이세스 콜롬비엔시스 WYE 20과 KCTC 0342BP의 스트렙토마이세스 고시키엔시스 WYE 324이다.

2. 본 발명에서 이용된 배지의 종류 및 그 조성

본 발명에서는 일반적인 배양용 배지가 사용될 수 있으나, 다음과 같은 배지들이 사용되는 것이 바람직하다. 이들은 모두 통상의 배지멸균방법에 따라 사용 전 110 내지 130℃에서 10 내지 30분간 멸균된다.

1) CYD (casamino acid/yeast extract/dextrose) 한천배지는 증류수 1.0 리터당 카사미노산 (Difco) 0.5g/l, 이스트 추출물 (Difco) 0.8g/l, 덱스트로오스 0.4g/l, K₂HPO₄ 2.0g/l 및 한천 18g/l로 제조하였으며, PH는 7.2 내지 7.4로 조정하였다.

2) 변형된 벤넷 (modified bennett) 액체배지는 1리터의 증류수에 2g의 이스트 추출물, 2g의 비프 추출물, 2g의 펩톤, 10g의 글루코오스와 니스타틴 5㎍/ml로 제조하였으며, pH는 6.5내지 7.5로 조정하였다.

3) 포자생성 (ATCC #5; 세균 및 세균파지 ATCC 카탈로그 17판) 액체배지는 1리터의 증류수에 1.0g의 이스트 추출물, 1.0g의 비프 추출물, 2.0g의 트립토스, 0.01g의 FeSO₄, 10g의 글루코스로 제조하였다.

4) YGM (이스트 추출물/글루코스/무기염액) 배지: 1리터의 증류수에 6g의 이스트 추출물, 10g의 글루코스, 무기염 (5.3g의 Na₂HPO₄, 1.98g의 KH₂PO ₄, 0.2g의 MgSO₄ · 7H₂O, 0.2g의 NaCl, 0.05g의 CaCl₂ · 2H₂O)과 1.0ml의 미량 원소액(Pridham Gottlieb, The utilization of carbon compounds by some actinomycetes as an aid for species determination. J. Bacteriol. 56:107-114. 1948)으로 제조하였다. 미량 원소액은 증류수 100ml에 0.64g의 CuSO₄ ·5H₂O, 0.11g의 FeSO₄ · 7H₂O, 0.79g의 MnCl₂ ·4H₂O, 0.15g의 ZnSO₄ ·7H₂O로 제조하였다.

3. 접종용 균주 배양액 제조 및 균주의 보관

50ml의 변형된 벤넷 액체배지가 들어 있는 500ml 삼각플라스크에 CYD 한천배지 상의 포자를 접종한 후 25 내지 33℃, pH 6.5 내지 7.5, 130 내지 300rpm으로 1 내지 4일간 진탕배양하여 얻은 배양액을 접종용 균주 배양액으로 이용한다.

균주보관을 위해 CYD 한천배지를 이용하여 25℃에서 포자가 형성될 때까지 균주를 배양한 후 4℃에서 보관하고, 4주마다 주기적으로 계대배양한다. 장기보관 방법으로는 110 내지 130℃에서 10 내지 30분간 멸균한 15 내지 30% 글리세롤에 포자 현탁액을 만들어 -70℃에서 저장보관하는 방법을 이용한다.

4. 진탕배양법을 이용한 균사 및 포자 세포의 생산

스트렙토마이세스 속 균주 WYE 20과 스트렙토마이세스 속 균주 WYE 324의 균사 및 포자 세포 생산은 200ml의 변형된 벤넷 액체배지나 200ml의 포자생성 액체배지가 들어 있는 1.0리터 삼각 플라스크에 상기 균주 배양액을 8ml 접종한 후 25 내 지 33℃, pH 6.5 내지 7.5, 130 내지 300rpm으로 진탕하면서 3 내지 7일간 배양하여 이루어진다.

5. 생리활성제의 세포수 결정

생리활성제 중의 세포수를 결정하기 위하여, 제조된 생리활성제 1.0ml를 멸균된 증류수 9ml에 넣고 균질한 현탁액을 만든 후 연속희석 및 도말법으로 CMA 배지 상에서 단위 ml당의 콜로니 형성단위로서 세포수가 결정될 수 있다.

상기한 미생물 처리, 전달 매체의 제조 등에 대한 보다 상세한 설명은 본 출원인의 선출원인 대한민국특허 제197077호에 상세하게 기재되어 있으며 이를 참고할 수 있다.

이하, 실시예를 참고로 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 단, 본 발명이 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.

실시예

항균성 미생물 생리활성제의 활성 분석

본 발명에 따른 항균성 생리활성제의 난과 식물의 신아생산 촉진, 발근 촉진과 생산된 신아가 성촉으로 자라도록 하는 특성을 알아보기 위하여 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제를 춘란, 한란, 풍란 등의 동양란과 서양란에 처리하고 신아 생산 촉진, 발근 촉진과 생산된 신아가 성촉으로 자라게 하는 특성을 조사하였다.

실시예 1: 항균성 미생물 생리활성제의 제조

전술한 방법으로 액체 배양하여 얻은 항균성 미생물 균체 스트렙토마이세스 속 WYE 20 (KCTC 0341BP) 또는 스트렙토마이세스 속 WYE 324 (KCTC 0342BP) 배양액 에 통상의 방법으로 121℃에서 15분간 멸균하여 준비한 콜로이드키틴을 최종농도가 0.05%가 되도록 혼합하여 미생물 생리활성제(1.0-1.2×10³ cfu/ml)를 제조하였다.

이렇게 하여 얻은 항균성 미생물 생리활성제는 4℃에서 보관하였다. 상기 항균성 미생물 생리활성제는 물에 희석하여 난의 엽면살포, 관주처리, 침지처리에 적합하였다.

실시예 2: 항균성 미생물 생리활성제의 활성

실시예 1에 따라 제조된 항균성 미생물 생리활성제의 활성을 아래와 같은 방법으로 난의 신아생산 촉진, 발근촉진, 생산된 신아의 성촉 생장 여부를 분석하였다.

(1) 난의 신아생산 촉진 활성 분석

난과 식물을 대상으로 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제의 신아생산 촉진활성을 측정하였다.

상기 실시예 2에서 제조된 미생물 생리활성제의 스트렙토마이세스 속 균주 WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 균주 WYE 324(KCTC 0342BP)의 세포수는 각각 1.0×10³ cfu/ml 과 1.2× 10³ cfu/ml가 되도록 조정하여 사용하였다. 미생물 생리활성제는 물에 40배 희석하여 난 화분에 약제가 흠뻑 적셔지도록 충분히 관주하였다. 약제처리는 7일 간격으로 3개월 동안 실시하였으며, 대조군으로는 멸균수를 처리군과 동일한 방법으로 난 화분에 충분히 관주하였다.

일차적으로 신아생산 촉진 여부는 난과 식물인 동양란과 서양란을 대상으로 실시하였으며, 시험은 지름 8-10cm의 화분을 이용하였고, 3회 반복으로 실시하였다. 주기적으로 신아생산을 관찰하였으며 관찰 결과를 통계적으로 분석하여 신아 생산 촉진 여부를 판단하여 표 1에 나타내었다.

[표 1]

+ : 신아생산 촉진효과 있음.

- : 신아생산 촉진효과 없음.

(관찰 결과를 비교하여 통계적으로 p = 0.05 범위에서 차이가 나는 경우 신아생산 촉진효과가 있는 것으로 함.)

표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제를 처리한 난은 무처리 대조군과 비교할 때 한국, 중국, 일본의 동양란과 서양란의 신아생산 촉진 활성이 우수함을 알 수 있었다.

보다 구체적으로, 동양란에 대한 신아생산 촉진 조사 시험은 3반복으로 실시하였으며, 각 반복은 100분 이상으로 구성하였다. 난 화분은 랜덤블락배열 방식으로 70%를 차광한 하우스 안에 배열하였다. 난 관리는 일반 재배 관행에 따랐다. 주기적으로 난의 신아생산 상태를 관찰하였으며 처리군과 무처리군을 각각 10분씩 무 작위로 선택하여 구 촉수와 신아 촉수를 조사하여 결과를 표 2에 나타내었다.

[표 2]

^x동일 칼럼의 비처리 대조군과 처리 실험군의 결과치를 비교할 때 통계적으로 p = 0.05 범위에서 차이가 나는 경우 서로 다른 알파벳으로 (a,b) 나타냄.

표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제를 처리한 난은 무처리 대조군과 비교할 때 신아의 생산이 440-493%로 크게 증가하였다. 신아는 지난해 나온 신아의 성촉에서 새로운 신아가 생산되는 것이 일반적이다. 따라서 작년 신아 성촉이 아닌 구 촉에서는 신아가 생산되지 않는 것이 일반적이기 때문에 본 발명의 경우와 같이 구 촉에서 신아가 생산되는 것은 본 발명을 통해 실현한 독특한 발명기술로 이는 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제가 난의 신아생산 촉진에 매우 탁월한 효과가 있음을 보여주는 것이다.

(2) 신아와 동시에 발근

신아가 하나의 난으로 성장하려면 뿌리가 정상적으로 발달하는 것이 필수적이다. 일반적으로 새로 나온 신아는 그 신아가 뿌리를 내리기 전에는 신아 촉(모촉)으로부터 영양분을 공급받게 되는데, 모 촉으로부터 영양분을 의존적으로 공급 받게 되면 신아가 성촉으로 성장하는데 있어 모 촉의 영향을 직접적으로 받기 때문에 발근하지 못한 신아는 성촉으로 자라지 못하고 죽어버리는 경우가 많이 발생하게 된다.

본 발명에 따른 WYE 20 또는 WYE 324를 포함하는 항균성 미생물 생리활성제의 발근 촉진 효과를 육안으로 관찰하였다. 본 발명에 따른 생리활성제를 사용한 경우 신아 발생과 동시에 발근을 하므로 새로운 신아가 독자적인 영양대사를 수행함으로써 성촉으로 성장하는 데 모 촉의 영향을 적게 받게 된다. 따라서 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제를 사용하였을 때 신아가 나오면서 동시에 발근이 촉진됨으로써 신아가 하나의 난 촉으로 독립영양대사를 하는 데 필요한 난 객체로 영양대사를 수행할 수 있어 성촉으로 잘 자랄 수 있도록 한다. 실제 본 발명의 미생물 생리활성제를 사용하였을 때 생산된 신아는 죽지 않고 성촉으로 잘 자라는 것을 관찰하였다.

(3) 벌브에서도 신아생산

난의 줄기역할을 하는 벌브는 구근식물의 구경과 비숫하여 의구경, 가구경이라 하며, 벌브 속에는 많은 유관속(관다발)이 있어, 뿌리에서의 양분이나 수분을 잎으로, 잎에서 만들어진 탄수화물과 식물호르몬 등을 뿌리로 보내는 역할을 한다. 벌브는 양분과 수분의 저장고로 벌브에서는 신아가 생산되지 않는다. 따라서 인공적으로 벌브 틔우기를 수행하는 데, 인위적으로 벌브에 발근제를 처리한 후 적당량의 수분이 있는 수태에 싸서 플라스틱분에 넣고 바람이 통할 수 있도록 구멍을 몇개 낸 비닐봉지에 싸서 온도를 일정하게 유지하면서 몇 주를 관리해 주어야 일부의 벌브에서 신아가 나온다. 이렇게 나온 신아는 난 식물체에서 분리된 벌브에서 나온 신아로 병원균의 감염에 약하고 독자적인 영양 대사를 하는 데 불리한 조건이다. 이처럼 발근제 처리, 온도, 습도를 적절히 유지해야 하며 생산된 신아도 자연상태의 난 벌브에서 생산된 것이 아니고 인위적으로 벌브를 성촉의 난에서 떼어내어 생산한 신아로 성촉으로 자라는 데 많은 열악한 조건을 가지고 있다.

반면에 본 발명의 항균성 미생물 생리활성제는 상기에 서술한 바와 같이 인위적인 벌브 틔우기 과정을 거치지 않고 난 식물이 자라는 상태에서 항균성 미생물 생리활성제를 관주처리하여 자연적으로 벌브에서 신아가 생산됨으로써 번거롭지 않고 성촉으로 잘 자랄 수 있도록 도와주었다.

본 발명에 따른 스트렙토마이세스 속 (Streptomyces spp.) WYE 20 (KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324 (KCTC 0342BP)는 난과 식물의 신아생산 촉진, 발근 촉진과 생산된 신아가 성촉으로 자라게 하는 데 탁월한 효과가 있다. 본 발명은 상기 미생물 균주 중 적어도 하나의 균주를 활성성분으로 포함하는 생리활성제를 제조하여, 제조과정이 간편하면서도 난과 식물의 신아생산 촉진, 발근 촉진과 생산된 신아가 성촉으로 자라게 하는 데 탁월한 효과가 있어 난과 식물의 대량 생산이 가능한 제품을 제공한다.

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스트렙토마이세스 속 WYE 20(KCTC 0341BP)과 스트렙토마이세스 속 WYE 324(KCTC 0342BP)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 미생물 균주를 활성성분으로 포함하는 항균성 생리활성제로서, 난과 식물의 신아생산 촉진 또는 발근 촉진에 사용하기 위한 항균성 생리활성제.
제3항에 있어서, 상기 난과 식물은 동양란 또는 서양란인 항균성 생리활성제.
제3항에 있어서, 상기 생리활성제는 0.01 내지 0.1 중량%의 콜로이드 키틴 및 잔량의 물을 포함하는 미생물 전달 매체를 더 포함하는 항균성 생리활성제.