KR100604085B1 - Cosmetics containing Ramulus mori extracts and glutathione for skin whitening - Google Patents
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Abstract
본 발명은 상지추출물과 글루타치온을 포함하는 미백화장료 조성물에 관한 것으로, 상지 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1~20.0 중량%, 바람직하게는 1.0~10.0 중량%의 양으로 함유하고, 글루타치온은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~5.0 중량%, 바람직하게는 0.01~1.0 중량%의 양으로 함유한다 The present invention relates to a whitening cosmetic composition comprising an extract and glutathione, the extract extract is contained in an amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 1.0 to 10.0% by weight relative to the total weight of the composition, glutathione is the total weight of the composition It is contained in an amount of 0.001 to 5.0% by weight, preferably 0.01 to 1.0% by weight relative to
본 발명의 조성물은 멜라닌 합성을 저해하는 과정에서 멜라닌 합성 효소인 티로시나제의 저해 효과 및 티로시나제의 활성을 억제시키는 효과가 매우 뛰어나다.The composition of the present invention has an excellent effect of inhibiting the activity of tyrosinase and tyrosinase, a melanin synthase, in the process of inhibiting melanin synthesis.
따라서 본 발명의 조성물은 상지 추출물과 함께 글루타치온을 동시에 적용함으로서 시너지 효과에 의한 색소 침착효과 억제 및 미백효과를 극대화할 수 있다.Therefore, the composition of the present invention can maximize the pigmentation effect suppression and whitening effect by synergistic effect by applying glutathione together with the upper limb extract.
상지추출물, 글루타치온, 화장료 조성물Upper limb extract, glutathione, cosmetic composition
Description
본 발명은 상지추출물과 글루타치온을 포함하는 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a whitening cosmetic composition comprising a lichen extract and glutathione.
사람의 피부색은 크게 멜라닌, 헤모글로빈,카로틴등에 의해 결정되는데 이중에서 멜라닌이 가장 중요한 역활을 한다. 멜라닌은 사람의 피부색을 결정할 뿐아니라, 자외선 흡수, 프리 라디칼 스카벤져(Free Radical Scavenger)와 같은 피부 보호작용을 하는 등 피부에서는 중요한 역활을 담당하고 있다. 그러나 자외선에 대해 과대 노출, 대기오염, 스트레스등은 멜라닌의 과잉 생산을 초래해 피부내에 색소침착을 가져와 피부색이 검게 되거나 기미, 주근깨등이 유발돼 피부 미용에 부정적으로 작용한다.Human skin color is largely determined by melanin, hemoglobin and carotene, of which melanin plays the most important role. Melanin plays an important role in the skin, as well as determining the color of the human skin, as well as protecting skin such as UV absorption and free radical scavenger. However, overexposure to UV rays, air pollution, and stress can lead to excessive production of melanin, which leads to pigmentation in the skin, resulting in blackening of the skin color, blemishes, and freckles, which have a negative effect on skin beauty.
멜라닌 합성 과정은 멜라닌을 합성하는 세포인 멜라노사이트(Melanocyte)내 멜라노좀(Melanosome)에서 티로시나제(Tyrosinase)라는 효소에 의해 티로신(Tyrosine)을 기질로 하여 도파(DOPA), 도파퀴논(DOPA quinone)을 거쳐 도파크롬 (DOPA chrome)을 생성시키는 자동산화 반응을 거쳐 공중합체인 멜라닌이 생성 된다. 이렇게 생성된 멜라닌은 멜라노좀이라는 주머니를 통해 케라티노사이트로 옮겨지게 되고 케라티노사이트에서 28일간의 각화 과정을 거치면서 피부표면으로 올라오게 된다.그러나 이 과정에서 멜라닌 생성을 촉진하는 요인에 의해서 멜라닌이 과량 생성되고 각질화 과정의 주기가 생리적으로 길어지면서 각질과 함께 멜라닌이 피부에서 소실되지 않고 색소침착(Pigmentation) 현상이 나타나게 된다. 따라서 이러한 색소 침착 현상을 막아주기 위해서는 멜라닌 생성과정에서의 일부 과정을 조절해 줌으로서 억제할 수가 있다.Melanin synthesis processes dopa (DOPA) and dopaquinone (DOPA) by doping tyrosine (Tyrosine) as a substrate by the enzyme tyrosinase in the melanosome in the melanocytes (Melanocyte) After the automatic oxidation reaction to produce dopa chrome (DOPA chrome) is produced a copolymer of melanin. The melanin produced in this way is transferred to keratinocytes through the melanosomal pouch and then raised to the skin surface during the 28-day keratinization process in the keratinocytes.But in this process, melanin is caused by a factor promoting melanin production. This overproduction and physiologically long cycle of keratinization process causes melanin and pigmentation not to disappear from the skin with keratin. Therefore, in order to prevent the pigmentation phenomenon, it can be suppressed by controlling some processes in melanogenesis.
멜라닌 합성을 저해하는 기작은 여러가지 존재한다. 대표적인 멜라닌 합성 저해과정은 멜라닌 합성의 중요한 효소인 티로시나제의 활성을 저해하는 것으로 상업화되어 있는 대표적인 성분으로는 구리이온을 활성 부위로 갖고 있는 티로시나제의 활성을 억제하는 코직산(Kojic acid)과 같은 킬레이트(chelator)나, 알부틴(Arbutin)과 같이 티로시나제의 기질인 티로신과 유사한 구조를 갖고 있는 물질을 사용하여 티로시나제에 티로신과 더불어 경쟁적으로 반응하게 함으로서 멜라닌 생성을 억제시키는 물질들도 색소침착 억제제로 많이 사용되고 있다. 그러나 대부분의 미백 원료들은 안정성이 낮아 효과가 오래 지속되지 못하는 단점을 가지고 있어 제품에 적용하는데 있어 많은 한계점을 갖고 있다.There are several mechanisms that inhibit melanin synthesis. Representative melanin synthesis inhibits the activity of tyrosinase, an important enzyme of melanin synthesis, and a typical chelator such as kojic acid, which inhibits the activity of tyrosinase having copper ions as an active site. In addition, substances that inhibit melanin production by using a material similar to tyrosine, which is a substrate of tyrosinase, such as arbutin, and tyrosine in a competitive reaction, are also widely used as pigmentation inhibitors. However, most of the whitening raw materials have a disadvantage of low stability and long lasting effects, and thus have many limitations in application.
본 발명자들은 천연물 미백제에 관하여 연구하여 한국특허출원 제 1997The present inventors studied natural product whitening agent and Korean Patent Application No. 1997
-47258호로 상지추출물을 함유하는 미백제에 관한 특허를 출원한 바 있으며, 계속 연구를 진행하여 멜라닌 합성효소인 티로시나제의 저해효과 및 티로시나제의 활성을 억제시키는 효과의 지속성이 뛰어난 상지추출물과 항산화효과가 우수한 글루타치온의 혼합물이 뛰어난 미백 상승효과를 갖는다는 점을 발견하여 본 발명을 완성하였다.-47258 has applied for a whitening agent containing upper extremity extracts, and continue to study the superior upper extremity extracts and antioxidant effect of the inhibitory effect of tyrosinase, melanin synthase and inhibitory activity of tyrosinase The present invention was completed by finding that a mixture of glutathione has an excellent whitening synergy.
따라서 본 발명의 목적은 상지 추출물과 글루타치온을 포함하는 미백 화장료를 제공하는데 있다.
Therefore, it is an object of the present invention to provide a whitening cosmetic comprising the upper limb extract and glutathione.
본 발명은 상지추출물과 글루타치온을 함유하는 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a whitening cosmetic composition containing a lichen extract and glutathione.
본 발명의 조성물에서 상지 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1~20.0 중량%, 바람직하게는 1.0~10.0 중량%의 양으로 함유한다 Upper limb extract in the composition of the present invention is contained in an amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 1.0 to 10.0% by weight based on the total weight of the composition.
상지추출물은 뽕나무과의 뽕나무(Morus alba Linne) 의 어린가지인 상지로부터 추출한 것으로 티로시나제 저해 효과 및 티로시나제의 활성을 억제시키는 효과의 지속성이 뛰어나다. 상지추출물은 상지를 세척 건조하여, 유기용매에서 추출하고 이를 숙성시킨후 여과, 건조하여 상지 파우더를 얻는다. The upper extremity extract is extracted from the upper limbs of the mulberry (Morus alba Linne) of the mulberry family and has excellent persistence of tyrosinase inhibitory effect and inhibitory effect of tyrosinase activity. The upper limb extract is washed and dried on the upper limb, extracted from an organic solvent, aged, filtered and dried to obtain the upper limb powder.
본 발명의 조성물에서 글루타치온은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~5.0 중량%, 바람직하게는 0.01~1.0 중량%의 양으로 함유한다.Glutathione in the composition of the present invention is contained in an amount of 0.001 to 5.0% by weight, preferably 0.01 to 1.0% by weight based on the total weight of the composition.
글루타치온은 생체 내에 존재하는 항산화제로 아스코르빈산(비타민 C), 토코페롤(비타민 E)등과 같은 생체 내 다른 항산화제와 가역적으로 반응하면서 생체내 에 존재하는 라디칼을 효과적으로 제거한다. 특히 이런 라디칼 제거와 관련된 생체 시스템에서 글루타치온은 최종 라디칼 수용체로서 매우 중요한 역활을 감당한다. 또한, 글루타치온은 생체의 대표적 환원제로 핵산(DNA,RNA), 불포화지방산(DHA, EPA)등 생합성에 관여하는 생체내에 필수 성분이다.Glutathione is an antioxidant that exists in vivo and effectively removes radicals present in vivo while reversibly reacting with other antioxidants in vivo, such as ascorbic acid (vitamin C) and tocopherol (vitamin E). Glutathione plays a very important role as the final radical receptor, especially in biological systems related to such radical removal. In addition, glutathione is a representative reducing agent of a living body and is an essential component in a living body involved in biosynthesis such as nucleic acid (DNA, RNA) and unsaturated fatty acid (DHA, EPA).
본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없는데, 예를 들면, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 맛사지크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 엣센스, 팩 등의 제형을 가질 수 있다.The cosmetic composition of the present invention is not particularly limited in the formulation, for example, supple cosmetics, astringent cosmetics, nourishing cosmetics, eye cream, nutrition cream, massage cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence, pack, etc. It may have a formulation of.
또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서, 피부의 색소침착 개선을 위한 성분으로 본 발명의 상지추출물 및 글루타치온을 포함하여 그 외 성분들을 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움없이 적의 선정하여 배합할 수In addition, in the cosmetic composition of each formulation, other ingredients, including the upper limb extract and glutathione of the present invention as components for improving pigmentation of the skin, can be appropriately selected and blended by those skilled in the art without difficulty according to cosmetic formulation or purpose of use. Number
있다. have.
이하 실험예를 들어 본 발명의 구성및 효과를 상세히 설명하고자 하나, For the purpose of illustrating in detail the configuration and effects of the present invention for the following experimental example,
본 발명을 이들 실험예에 한정하고자 하는 것은 아니다.The present invention is not intended to be limited to these experimental examples.
상지추출물 제조예Upper limb extract preparation example
본 발명의 미백화장료에 함유되는 상지추출물의 제조방법은 다음과 같다. 먼저 상지를 정제수로 세척하고 건조한 상지 1㎏을 70% 에탄올 5ℓ에 넣고 4~40℃에서 5일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고 5~10℃에서 10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 65℃에서 회전 감압 증발기로 건조하여 상지 파우더를 얻었다. 이 상지파우더 100g을 물과 1,3-부칠렌글리콜(1,3-Butylene glycol)을 동량으로 한 1ℓ에 녹여 본 발명의 상지추출물을 얻었다.The production method of the upper limb extract contained in the whitening cosmetic of the present invention is as follows. First, wash the upper limb with purified water, and put 1 kg of dry upper liquor into 5ℓ of 70% ethanol, extract for 5 days at 4 ~ 40 ℃, filter with 300 mesh filter cloth, and leave it for 5 days at 5 ~ 10 ℃ for aging, then filter with wattman filter paper. It was. This extract was dried on a rotary vacuum evaporator at 65 ° C. to obtain an upper extremity powder. 100 g of the upper limb powder was dissolved in 1 l of water and 1,3-butylene glycol in the same amount to obtain the upper limb extract of the present invention.
실시예 1 및 비교예 1.Example 1 and Comparative Example 1.
본 발명의 상지추출물과 글루타치온을 함유한 조성물(실시예 1) 및 함유하지 않은 조성물(비교예 1)이 제조 되었다. A composition containing the upper limb extract and glutathione of the present invention (Example 1) and a composition not containing (Comparative Example 1) were prepared.
상기 표 1과 같은 조성의 A상과 B상을 75℃까지 가온하여 유화하고 45℃까지 냉각한 후 상기에서 제조된 상지추출물 및 글루타치온, 향을 넣고 잘 섞은 후 30℃ 까지 냉각한 후 본 발명의 실시예 1 및 비교예 1를 완성하였다.After phase A and phase B of the composition as shown in Table 1 was heated to emulsified to 75 ℃ and cooled to 45 ℃ and mixed with the prepared upper limb extract and glutathione, incense, and then cooled to 30 ℃ well of the present invention Example 1 and Comparative Example 1 were completed.
실험예 1.Experimental Example 1.
본 발명의 상지추출물과 글루타치온 혼합물의 티로시나아제 활성 저해 효과를 측정하였다.The inhibitory effect of tyrosinase activity of the upper limb extract and glutathione mixture of the present invention was measured.
1)실험방법1) Experimental method
티로시나아제는 버섯에서 분리 및 정제된 것으로 (SIGMA)사에서 구입하여 사용하였다. 기질인 티로신은 0.05M 인산 나트륨 완충용액(pH 6.8)에 녹여 0.1㎎/㎖ 용액으로 만들어 사용하였다.Tyrosinase was isolated and purified from mushrooms and purchased from (SIGMA). Tyrosine, a substrate, was dissolved in 0.05M sodium phosphate buffer (pH 6.8) and used as a 0.1 mg / ml solution.
상지추출물은 완충용액에 희석하여 1,2,5,10,20,50,100,200㎍/㎖의 농도로 조절하고, 글루타치온도 완충용액에 적당한 농도로 조절하여 녹인 후 시료액으로 사용하였다. 또한 상지추출물과 글루타치온의 시너지 효과를 알아보기 위하여 시료 티로신 용액 0.5㎖을 시험관에 넣고 여기에 추출물 시료액 0.5㎖을 가하여 37℃항온기에서 10분간 방치한 후 200U/㎖ 티로시나아제 0.5㎖을 넣고 37℃항온기에서 10분간 반응 시켰다. 이때 대조군은 상지추출물 대신 완충용액을 0.5㎖ 넣은 것이다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음위에 놓아 급냉시켜 반응을 중지시키고 분광광도계(spectrophotometer)로 파장 475㎚에서의 흡광도를 측정하였다.The upper extremity extract was diluted in buffer solution, adjusted to a concentration of 1,2,5,10,20,50,100,200 ㎍ / ml, and dissolved in an appropriate concentration in glutathione temperature buffer solution and used as a sample solution. In addition, 0.5 ml of sample tyrosine solution was added to a test tube to examine the synergistic effect of the extract of glutarion and glutathione. The reaction was carried out for 10 minutes in a thermostat. In this case, 0.5 ml of buffer solution was added instead of the upper limb extract. The test tube containing the reaction solution was placed on ice and quenched to stop the reaction, and the absorbance at 475 nm was measured with a spectrophotometer.
각 추출물의 티로시나아제 활성 증가 효과는 하기의 공식으로 구한다.The effect of increasing the tyrosinase activity of each extract is determined by the following formula.
2)실험결과2) Experiment result
실험 결과는 하기의 표 2, 3, 4이 나타내었다.Experimental results are shown in Tables 2, 3, and 4 below.
표 2와 표 3에서와 같이 상지추출물과 글루타치온은 색소침착 개선에 있어 멜라닌 합성억제에 중요한 티로시나아제 활성 저해에 각각 효과를 가지고 있음을 알 수 있다. 그러나 상지추출물과 글루타치온을 동시에 사용할 때 낮은 농도로도 티로시나아제의 활성을 저해시키는 월등히 높은 상승효과를 보였다.As shown in Table 2 and Table 3, the upper limb extract and glutathione have an effect on the inhibition of tyrosinase activity, which is important for melanin synthesis inhibition in improving pigmentation. However, the use of both upper limb extract and glutathione showed a much higher synergistic effect of inhibiting tyrosinase activity even at low concentrations.
실험예 2.Experimental Example 2.
본 발명의 상지추출물과 글루타치온 혼합물의 멜라노사이트(melanocyte)에서 멜라닌 생성에 대한 상지추출물과 글루타치온의 저해효과를 측정하였다.Inhibitory effect of the extract and glutathione on the melanogenesis in the melanocytes (melanocyte) of the mixture extract and glutathione of the present invention was measured.
1)실험방법1) Experimental method
멜라노사이트는 마우스 유래 B-16 멜라노마(ATCC CRL 6323)세포주를 구입하여 사용하였다. 멜라노마 세포주를 포도당 4.5g/ℓ, 10%혈청, 1%항생제가 함유된 DMEM 배지에 접종하여 50㎖ T-플라스크에 37℃에서 배양하였다. 5% CO2 조건하에서 Melanosite was used by purchasing a mouse-derived B-16 melanoma (ATCC CRL 6323) cell line. Melanoma cell lines were inoculated in DMEM medium containing 4.5 g / l glucose, 10% serum and 1% antibiotics and incubated at 37 ° C. in a 50 ml T-flask. Under 5% CO 2 condition
24시간 배양한 후, 0.02% EDTA가 함유된 0.05% 트립신(Trypsin)을 처리하여 세포를 분리한 후 50㎖ T-플라스크에 접종하여 48시간 배양하였다. 이때 세포수는 5.76 X 106 세포/플라스크이다. 여기에 1,2,5,10,20,50,100㎍/㎖ 농도의 상지추출물과 글루타치온을 DMEM 배지에 희석시켜 배양된 멜라노마 세포에 처리하여 37℃에서 5일간 배양하였다. 배양후 배지를 모두 제거하고, 0.02% EDTA와 0.05% 트립신을 함유한 살린-포스페이트 완충용액(PBS)을 1㎖ 처리하여 세포를 분리시킨 후 5분간 원심 분리하여 세포만을 수집하였다. 5% 트리클로로아세테이트(TCA)를 처리하여 교반하고, 원심 분리하여 침전된 멜라닌을 살린-포스페이트 완충용액으로 세척하였다.After incubation for 24 hours, cells were isolated by treatment with 0.05% Trypsin containing 0.02% EDTA, and then inoculated in 50 ml T-flask and incubated for 48 hours. At this time the cell number is 5.76 × 10 6 cells / flask. The upper limb extract and glutathione at a concentration of 1,2,5,10,20,50,100 µg / ml were diluted in DMEM medium, treated with cultured melanoma cells, and incubated at 37 ° C. for 5 days. After incubation, all of the medium was removed, and the cells were separated by treatment with 1 ml of saline-phosphate buffer (PBS) containing 0.02% EDTA and 0.05% trypsin, followed by centrifugation for 5 minutes to collect only cells. 5% trichloroacetate (TCA) was treated, stirred and centrifuged to wash the precipitated melanin with saline-phosphate buffer.
침전된 멜라닌에 1N NaOH를 처리하여 용해시킨 후 475㎚에서 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 농도는 합성 멜라닌(시그마사)의 표준 농도 곡선으로부터 결정 하였다. 1N NaOH was dissolved and dissolved in the precipitated melanin, and the absorbance was measured at 475 nm. Melanin concentrations were determined from standard concentration curves of synthetic melanin (Sigma).
2)실험결과2) Experiment result
실험결과는 하기 표 5, 6, 7에 나타내었다.The experimental results are shown in Tables 5, 6, and 7 below.
표 5와 표 6에서와 같이 상지추출물과 글루타치온은 각각 멜라닌합성에 대한 저해 효과를 가지고 있음을 알 수 있다. 그러나 상지추출물과 글루타치온을 각각 처리했을때의 멜라닌 생성 억제 효과보다, 상지추출물과 글루타치온을 동시에 처리 했을때의 멜라닌 합성 억제효과가 매우 높게 나타나는 것을 알 수 있다. 결과적으로 상지추출물과 글루타치온을 동시에 처리해줌으로써 멜라닌 합성 억제 효과를 극대화 시킬 수 있었다.As shown in Table 5 and Table 6, it can be seen that the upper limb extract and glutathione have inhibitory effects on melanin synthesis, respectively. However, it can be seen that the melanin synthesis inhibitory effect is higher when the upper limb extract and the glutathione are simultaneously treated than the melanin production inhibitory effect when the upper limb extract and the glutathione are respectively treated. As a result, by treating the upper limb extract and glutathione at the same time, the melanin synthesis inhibitory effect was maximized.
실험예 3.Experimental Example 3.
본 발명의 상지추출물과 글루타치온을 함유하는 실시예 1에 대한 색소침착 개선에 대한 임상실험Clinical Trial of Improving Pigment Deposition for Example 1 Containing Upper Limb Extract and Glutathione of the Present Invention
1)실험방법1) Experimental method
본 발명의 화장료를 색소침착 개선에 대한 임상을 시험하기 위하여, 기미, 주근깨, 및 색소침착증을 갖고 있는 건강한 성인 남녀 20명을 대상으로 2개 그룹(A,B)으로 나눈 후, A 그룹에는 상지추출물과 글루타치온을 함유하는 실시예1, B그룹에는 상지추출물과 글루타치온을 함유하지않은 비교예 1를 상기 표 1에 따라 제형하여 각각 1일 2회씩 12주간 도포한 후 피부색의 변화를 크로마메타(Minolta CR300)를 이용하여 색의 밝기 변화(△L)를 측정하고, 복수의 수련자에 의한 객관적 육안 관찰과 피검자에 의한 주관적 육안관찰을 실시하여 하기 등급 분류에 따라 효과를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다. 이때 색소침착 개선정도는 하기의 7등급으로 분류하여 평가하였다.In order to test the clinic for improving pigmentation, the cosmetics of the present invention were divided into two groups (A, B) of 20 healthy adults and men and women with blemishes, freckles, and pigmentation, and then the upper limbs in the group A Examples 1 and B containing the extract and glutathione were formulated according to Table 1, Comparative Example 1, which contains no upper limb extract and glutathione, and was applied twice a day for 12 weeks, respectively, to change the color of the skin chromatin (Minolta CR300) was used to measure the change in brightness of color (ΔL), objective visual observation by a plurality of trainees, and subjective visual observation by a subject. The results are shown in Table 8 below. At this time, the degree of pigmentation improvement was evaluated by classifying into the following seven grades.
색소침착 개선 평가 기준 : Pigmentation Improvement Evaluation Criteria:
-3 : 매우 악화 -2 : 악화 -1 : 약간 악화 0 : 변화없음-3: very worse -2: worse -1: slightly worse 0: no change
1 : 약간 개선 2 : 개선 3 : 매우 개선 1: slightly improved 2: improved 3: highly improved
2)실험결과2) Experiment result
상기 표 8에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명의 상지추출물과 글루타치온을 상기 표 1에 따라 제형하여 도포한 A그룹의 평균 △L값은 6.54 (P<0.01)로 피부 색소침착 개선에 매우 우수한 결과를 보임을 알 수 있다.As can be seen in Table 8, the average ΔL value of Group A, which was formulated and applied according to Table 1, was applied to the upper limb extract and glutathione of Table 6. You can see it.
숙련자에 의한 평가와 피검자의 주관적 평가에서도 본 발명의 상지추출물과 글루타치온을 함유한 실험예가 피부색소침착을 효과적으로 개선시킴을 볼 수 있다.In the evaluation by the expert and subjective evaluation of the subject, it can be seen that the experimental example containing the upper limb extract and glutathione of the present invention effectively improves skin pigmentation.
제형예 1. 유연화장수(스킨로션)Formulation Example 1 Softening Cosmetic (Skin Lotion)
하기 표에 나타난 바와 같이 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.As shown in the following table, the softening lotion was prepared according to a conventional method.
제형예 2. 영양화장수(밀크로션)Formulation Example 2. Nutrients (Milk Lotion)
하기 표에 나타난 바와 같이 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.Nutrients were prepared according to a conventional method as shown in the table below.
제형예 3. 영양크림Formulation Example 3. Nutrition Cream
하기 표에 나타난 바와 같이 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.Nutritious cream was prepared according to a conventional method as shown in the following table.
제형예 4. 마사지크림Formulation Example 4 Massage Cream
하기 표에 나타난 바와 같이 마사지크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.Massage cream was prepared according to a conventional method as shown in the table below.
제형예 5.팩Formulation Example 5 Pack
하기 표에 나타난 바와 같이 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.Packs were prepared according to conventional methods as shown in the table below.
대부분의 미백원료들이 안정성이 낮아 효과가 오래 지속되지 못하는데 비하여, 본 발명의 조성물은 멜라닌 합성을 저해하는 과정에서 멜라닌 합성 효소인 티로시나제의 저해 효과 및 티로시나제의 활성을 억제시키는 효과가 매우 뛰어나다.While most of the whitening raw materials are not stable and do not last long, the composition of the present invention is excellent in inhibiting the activity of tyrosinase and tyrosinase, a melanin synthase, in the process of inhibiting melanin synthesis.
따라서 본 발명의 조성물은 상지 추출물과 함께 글루타치온을 동시에 적용하여 두 원료의 시너지 효과에 의한 색소 침착효과 억제 및 미백효과를 극대화할 수 있다.
Therefore, the composition of the present invention can maximize the pigmentation effect suppression and whitening effect by synergistic effect of the two raw materials by simultaneously applying glutathione with the upper limb extract.
Claims (5)
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