KR100543726B1 - 아위버섯 추출물을 함유하는 항암효과 상승제 조성물 - Google Patents

아위버섯 추출물을 함유하는 항암효과 상승제 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 아위버섯 추출물을 함유하는 항암제의 항암효과 상승제에 관한 것으로, 본 발명에 따라 아위버섯에서 추출 및 정제한 물질을 함유하는 조성물은 항암제인 시스플라틴(cis-platin)에 의한 암세포에 대한 세포독성 작용을 증가시키는 작용을 가지고 있어서, 항암제의 암세포 독성작용을 상승시킬 수 있는 항암제의 항암효과 상승제로 이용될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 아위버섯 추출물은 시스플라틴과 트레일과 같은 항암제의 암세포에 대한 독성작용을 증가시킬 수 있기 때문에 항암제의 양을 증가시키지 않고도 항암효과를 상승시킬 수 있어서, 고농도 항암제의 사용으로 인한 부작용을 최소화시키면서 항암효과를 증가시킬 수 있다.
아위버섯 추출물, 항암제, 항암효과 상승제

Description

아위버섯 추출물을 함유하는 항암효과 상승제 조성물{Synergistic compostion of anticancer effect containing extract of Pleurotus ferulae}
본 발명은 아위버섯 추출물을 함유하는 항암효과 상승제 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 폐암세포주(A549 cell line)와 자궁암 세포주(SiHa cell line)와 같은 암세포에서 시스플라틴과 트레일과 같은 항암제에 의한 암세포의 독성을 증가시키는 항암효과 상승제 조성물에 관한 것이다.
버섯은 항균작용, 항암작용 및 면역계 조절작용 등 생리적으로 중요한 여러가지 작용을 한다고 알려져 있다. 버섯류에서 항암작용을 나타내는 물질이 여러가지가 알려져 있는데, 이들은 대부분 베타글루칸(β-glucan)이나 렌티난(lentinan) 등의 다당체류이다. 구름버섯(Coriolus versicolor), 표고버섯(Lentinus edodes), 느타리버섯(Pleurotus ostreatus), 영지버섯 등의 자실체의 열수추출물이 암세포에 대한 독성작용을 한다는 것이 이미 보고되어 있으나, 아위버섯 알코올(alcohol) 추출물이 항암효과 상승제로서 효과적으로 이용된다는 연구보고는 아직까지 없다.
암의 치료는 수술요법, 화학요법 및 방사선 요법이 시행되고 있는데, 수술요법이 가장 좋은 완치법이라고 할 수 있으나, 암의 시기와 종류 및 발생위치에 따라 서 치료법의 적용에 한계가 있기 때문에 화학요법이나 방사선 요법과 같은 보조요법이 동원된다. 1940년대부터 암치료에 도입된 화학요법은 암의 시기나 종류에 관계없이, 비교적 쉽게 적용할 수 있다는 장점이 있어서 현재 많은 관심이 집중되고 있으며, 여러가지 항암화학요법제가 개발되어 있다. 그러나 현재까지 개발된 많은 화학요법제들은 암세포의 저항성과 부작용 때문에 투여에 있어서 제한을 받고 있다.
최근 화학요법제의 이러한 문제점을 해결하기 위하여 항암제 병행요법, 고단위 화학요법 및 방사선요법과 병행하는 방법이 시행되고 있다. 그러나 이러한 방법은 화학요법제의 효과는 증가시킬 수 있으나 부작용이 증가되기 때문에 시행에 있어서 어려운 점이 있다.
시스플라틴은 현재 사용되고 있는 광범위한 항암제 중에서 가장 우선 순위로 사용되는 항암제이나, 여러가지 암의 치료에 이용되고 있는 여러 종류의 암세포에서 시스플라틴에 대한 내성이 나타나서 이의 사용은 그 용량을 증가시켜야 하는 문제점이 있다. 따라서 화학요법제의 항암작용을 증가시키는 제제의 개발은 항암제의 개발과 함께 매우 중요한 연구과제이다.
따라서, 본 발명의 목적은 화학요법제의 항암작용을 증가시킬 수 있는 신규한 제제를 개발하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 아위버섯 추출물을 함유하는 항 암제의 항암작용 상승제 조성물을 제공한다.
본 발명에서 사용되는 아위버섯 추출물은 아위버섯으로부터 물이나 유기용매를 이용하여 추출한 것이다.
본 발명의 조성물이 항암작용을 상승시키는 대상이 되는 항암제는 시스플라틴(cisplatin), 트레일(TRAIL)을 포함하는 화학요법 제제이다.
식용으로 재배되는 아위버섯에는 항암작용을 나타내는 렉틴(lectin), 베타글루칸(β-glucan) 등 여러가지 다당체(polysaccharide)가 함유되어 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명은 이와 같이 항암작용을 나타내는 성분들을 함유한 아위버섯으로부터 추출한 추출물을 기존 화학요법에서 사용되는 항암제의 항암작용을 상승시키기 위한 용도로 사용한 것이다.
본 발명의 실시예에 따르면, 아위버섯 추출물은 폐암세포주(A549 cell line)와 자궁암 세포주(SiHa cell line)에서 항암제인 시스플라틴에 의한 암세포의 독성을 증가시켰다.
따라서, 본 발명에 따른 아위버섯 추출물은 항암제인 시스플라틴의 암세포에 대한 독성작용을 증가시킬 수 있기 때문에, 항암제의 양을 증가시키지 않고도 항암효과를 상승시킬 수 있는 항암효과 상승제로 제공될 수 있다.
본 발명에 사용되는 아위버섯 추출물을 수득하는 방법에 대해 상세히 설명하면, 건조한 아위버섯 분말 1 중량부에 0.5 내지 30 중량부의 유기용매(에탄올 등) 또는 물을 가하여 진탕시킨 후, 부유물과 침전물을 제거한다. 이때, 침전물의 제거 방법은 원심분리법이나 여과법 중에서 적절히 선택될 수 있다. 수득된 추출액을 다시 건조시켜 아위버섯 추출물을 얻는다.
아위버섯 건조물에 에탄올을 가하여 진탕시킬 때 온도는 10 내지 70℃가 바람직하고, 진탕시간은 1 내지 24시간이 적절하다. 아위버섯 건조물에 물을 가하여 진탕시킬 때 온도는 60 내지 100℃가 바람직하고 진탕시간은 1 내지 12시간이 적절하다.
본 발명의 아위버섯 추출물은 통상의 제제 형태로 만들어져 경구 또는 비경구로 투여될 수 있다. 투여 형태는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 보다 바람직하게는, 액제, 분말제, 캡슐, 정제, 시럽 등의 형태로 경구 투여되는 것이 좋다.
본 발명에 따른 아위버섯 추출물의 투여량은 투여목적 및 환자의 상태, 연령, 체중 등에 따라 적절히 조절될 수 있으나, 분말제제의 경우, 성인 1일당 투여량이 수십 ㎎ 내지 수 g 정도, 용액의 경우, 성인 1일당 투여량 수 ㎖ 내지 수백 ㎖ 정도에서 적절히 선택될 수 있다.
본 발명을 이하의 실시예를 들어 더욱 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명은 이들 실시예에 국한되는 것은 아니다.
실시예 1: 아위버섯 추출물의 제조
아위버섯 자실체 분말 400 g에 100% 에탄올 1 리터를 가하여 12시간 동안 진탕하였다. 아위버섯 부유물을 감압여과에 의해 제거하여 추출액 0.95 리터를 수득하였다. 수득된 추출액(0.95 리터)를 건조하고 분쇄하여 약 7.2 g의 추출물 분말을 얻어 아위버섯 추출물로 사용하였다.
실시예 2: 암세포에서 아위버섯 추출물이 시스플라틴의 항암성에 미치는 효과
실험목적: 시스플라틴과 아위버섯 추출물을 배양 암세포에 투여하여 세포 생존율로 측정하여 암세포 독성에 미치는 아위버섯 추출물의 영향을 조사하였다.
실험방법:
1. 세포의 배양
사람 자궁암세포(SiHa cells)와 폐암세포(A549 cells)를 한국 세포주 은행에서 분양받아 실험에 사용하였다. 10% 태우혈청, 스트렙토마이신(100 U/㎖) 및 페니실린(100 U/㎖)을 함유한 RPMI 1640 배지(Gibco BRL)를 사용하여 CO2 배양기에서 37℃로 배양하여 실험에 사용하였다.
2. 실험군
실험군은 아위버섯 추출물 첨가군, 시스플라틴 첨가군 및 아위버섯 추출물+시스플라틴 첨가군으로 나누었다.
실험은 자궁암 및 폐암세포(SiHa cells & A549 cells: 2×105 세포)를 세포배양용기(96 well plate)에서 1일간 배양한 후, 아위버섯 추출물 첨가군에는 실시예 1에서 제조된 아위버섯 추출물이 용해된 배양액(아위버섯 추출물 농도: 0-5 ㎎/㎖), 시스플라틴 첨가군에는 시스플라틴(cisplatinum: Sigma chemical Co, USA)이 첨가된 배양액(시스플라틴 농도: 0-5 ㎎/㎖), 아위버섯 추출물+시스플라틴 첨가군에는 아위버섯 추출물과 시스플라틴이 첨가된 배양액(아위버섯 추출물 농도: 0-5 ㎎/㎖, 시스플라틴 농도: 0-5 ㎎/㎖)으로 교환하여 CO2 배양기에서 24시간 동안 배양한 후, 세포활성(Cell viability)을 MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide)법으로 측정하여 대조군에 대한 실험군의 흡광도를 비율로 환산하여 세포활성을 평가하였고, 3회 반복실험을 실시하여 평균값으로 표시하였다(표 1, 표 2).
실험결과:
아위버섯 추출물과 시스플라틴이 자궁암세포(SiHa cells)의 생존에 미치는 영향
시스플라틴 농도 (㎍/㎖) 자궁암세포의 세포활성 비율(%)
대조군 아위버섯 추출물 첨가군
농도 : 1 ㎎/㎖ 농도: 2 ㎎/㎖
0 100 100 100
50 99 98 98
100 96 96 92
200 98 51 45
400 97 25 21
600 81 18 19
800 63 15 17
대조군(시스플라틴만 첨가한 군)의 세포활성은 시스플라틴의 농도가 600 ㎍/㎖ 이상 증가되면 세포활성의 감소가 나타나서, 시스플라틴 농도 800 ㎍/㎖에서는 시스플라틴을 첨가하지 않았을 때에 비하여 자궁암세포의 세포활성이 63%로 감소되었다.
아위버섯 추출물 1 ㎎/㎖ 첨가군의 세포활성은 시스플라틴 농도 200 ㎍/㎖ 이상에서 자궁암세포의 세포활성이 현저히 감소되어, 시스플라틴 농도 200, 400, 600, 800 ㎍/㎖에서 자궁암세포의 세포활성은 51, 25, 18, 15%를 각각 나타냈다.
아위버섯 추출물 2 ㎎/㎖ 첨가군의 세포활성은 시스플라틴 농도 200 ㎍/㎖ 이상에서 자궁암세포의 세포활성이 현저히 감소되어, 시스플라틴 농도 200, 400, 600, 800 ㎍/㎖에서 자궁암세포의 세포활성은 45, 21, 19, 17%를 각각 나타냈다.
이상의 실험결과 시스플라틴과 아위버섯 추출물을 첨가하면 시스플라틴을 단독으로 첨가하였을 때보다 자궁암세포의 세포활성이 현저히 감소됨을 알 수 있다. 이러한 현상은 아위버섯 추출물에 시스플라틴의 자궁암세포에 대한 세포독성을 증강시키는 물질이 함유되어 나타난 결과로 생각되며, 따라서 아위버섯 추출물은 시스플라틴의 자궁암세포에 대한 항암작용을 상승시키는 작용이 있는 것으로 생각된다.
아위버섯 추출물과 시스플라틴이 폐암세포(A549 cells)의 생존에 미치는 영향
시스플라틴 농도 (㎍/㎖) 폐암세포의 세포활성 비율(%)
대조군 아위버섯 추출물 첨가군
농도 : 1 ㎎/㎖ 농도: 2 ㎎/㎖
0 100 100 100
50 99 98 98
100 96 96 92
200 98 85 64
400 97 45 42
600 91 21 19
800 82 16 18
대조군(시스플라틴만 첨가한 군)의 세포활성은 시스플라틴의 농도 800 ㎍/㎖ 에서 시스플라틴을 첨가하지 않았을 때에 비하여 폐암세포의 세포활성이 82%로 감소되었다.
아위버섯 추출물 1 ㎎/㎖ 첨가군의 세포활성은 시스플라틴 농도 200 ㎍/㎖ 이상에서 폐암세포의 세포활성이 감소되어, 시스플라틴 농도 200, 400, 600, 800 ㎍/㎖에서 폐암세포의 세포활성은 85, 45, 21, 16%를 각각 나타냈다.
아위버섯 추출물 2 ㎎/㎖ 첨가군의 세포활성은 시스플라틴 농도 200 ㎍/㎖ 이상에서 폐암세포의 세포활성이 현저히 감소되어, 시스플라틴 농도 200, 400, 600, 800 ㎍/㎖에서 폐암세포의 세포활성은 64, 42, 19, 18%를 각각 나타냈다.
이상의 실험결과 시스플라틴과 아위버섯 추출물을 첨가하면 시스플라틴을 단독으로 첨가하였을 때보다 폐암세포의 세포활성이 현저히 감소됨을 알 수 있다. 이러한 현상은 아위버섯 추출물에 시스플라틴의 폐암세포에 대한 세포독성을 증강시키는 물질이 함유되어 나타난 결과로 생각되며, 따라서 아위버섯 추출물은 시스플라틴의 폐암세포에 대한 항암작용을 상승시키는 작용이 있는 것으로 생각된다.
상기 실시예의 실험결과들로부터 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 아위버섯 추출물은 자궁암세포나 폐암세포에서 모두 시스플라틴에 의한 세포독성을 증가시키는 작용이 있는 것으로 나타났다. 이러한 시스플라틴의 암세포에 대한 세포독성 증강효과는 항암제의 항암작용 상승제로 이용될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 아위버섯 추출물은 시스플라틴과 트레일과 같은 항암제의 암세포에 대한 독성작용을 증가시킬 수 있기 때문에 항암제의 양을 증가시키지 않고도 항암효과를 상승시킬 수 있어서, 고농도 항암제의 사용으로 인한 부작용을 최소화시키면서 항암효과를 증가시킬 수 있다.
이상 설명한 내용을 통해 당업자라면 본 발명의 기술사상을 일탈하지 아니하 는 범위에서 다양한 변경 및 수정이 가능함을 알 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구의 범위에 의해 정하여 져야만 할 것이다.

Claims (4)

  1. 아위버섯 추출물을 함유하는 항암제 시스플라틴(cisplatin)의 항암작용 상승제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 아위버섯 추출물은 아위버섯으로부터 에탄올을 이용하여 추출한 것임을 특징으로 하는 항암제 시스플라틴(cisplatin)의 항암작용 상승제 조성물.
  3. 삭제
  4. 제 1항에 있어서, 상기 항암작용은 폐암 또는 자궁암세포에 대한 항암작용임을 특징으로 하는 항암제 시스플라틴(cisplatin)의 항암작용 상승제 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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