KR100508723B1 - 약제 분할 포장 장치 - Google Patents

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Abstract

용도에 따라서 자유롭게 분할 포장 순서를 변경한다. 각종 약제(藥劑)(7)를 복용 시기마다 분할 포장한다. 분할 포장 순서를 복용순(服用順) 또는 복용 역순으로 변경 가능하게 한다.

Description

약제 분할 포장 장치{MEDICATION PACKING APPARATUS}
본 발명은 약제를 복용 시기마다 각각의 약포에 분할 포장하는 약제 분할 포장 장치에 관한 것이다.
종래에는, 약제 분할 포장 장치로서, 기다란 시이트(sheet)를 절반으로 접어서, 길이 방향으로 형성되는 복수의 약포에 순차적으로 약제를 복용 시기마다 분할 포장하여 봉합함으로써, 약포대를 형성하도록 한 것이었다.
그러나, 상기 약제 분할 포장 장치에서는 약포대 각각의 약포에, 예컨대, 「아침, 낮, 저녁, 아침, ‥」과 같이 복용순으로 밖에는 분할 포장할 수 없다. 따라서, 상기 약포대를 일본국 특개평 10-101018호 공보에 개시된 약포대 와인딩(winding) 장치 등으로 감는 경우, 입원 환자에 대한 배약(配藥)에는 적합하지만, 외래 환자에게 제공하려면, 일단 감긴 약포대를 풀지 않으면 안되어 취급이 불편하다.
또한, 입원 환자에게 제공하는 경우, 복용 개시 시기가 「아침」부터라고 한정된 것이 아니다. 그리고, 복용 횟수에 대하여도, 2일분 등과 같이 일수로써 결정하는 경우와, 5 포장분 등과 같이 복용 횟수로써 결정하는 경우 등이 있다. 이 때문에, 여러 가지의 복용 방법에 대응할 필요가 있다.따라서, 본발명은 용도에 따라서 자유롭게 분할 포장할 수 있도록 하는 약제 분할 포장 장치를 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명은 각각의 복용시기에 복용될 약제를 분할 포장순서에 따라서 복용시기 마다 약포에 분할 포장하는 약제 분할 포장 장치에 있어서, 처방 데이터를 입력하는 입력 수단과, 처방 데이터에 근거하여 분할 포장순서가 복용순인지 복용 역순인지를 결정하는 분할 포장순서 결정수단과, 상기 분할 포장순서 결정수단에 의하여 결정된 분할 포장 순서에 따라서, 각 복용시기의 인쇄 데이터를 작성하는 인쇄 데이터 작성수단과, 상기 분할 포장순서 결정수단에 의해 결정된 분할 포장순서에 따라서, 각 복용시기의 분할 포장 데이터를 취득하는 분할 포장 데이터 취득수단과, 상기 인쇄 데이터 작성수단에서 작성한 인쇄 데이터를 약포에 인쇄하는 인쇄수단, 및 상기 분할 포장 데이터 취득수단에서 설정한 분할 포장 데이터에 따라서 약제를 분할 포장하는 포장수단으로 이루어진 것이다.
이 구성에 의해 약포대를 감을 경우, 용도에 따라서 분할 포장 순서를 복용 순서 또는 복용 역순으로 절환하는 것이 가능하게 된다.
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상기 분할 포장순서 결정수단은 처방 데이터가 외래인지 또는 입원인지의 처방전 구분 코드에 의하여 자동적으로 결정하는 것이 바람직 하다. 또한 상기 분할 포장순서 결정수단에 의해 결정된 분할 포장순서를 수정하는 수단을 더 구비하는 것이 바람직 하다. 더욱이, 복용시기 마다 인쇄 데이터를 기억하는 인쇄 데이터 메모리와, 각 복용시기의 분할 포장 데이터를 복용순으로 순번 번호를 할당하여 기억하는 분할 포장 데이터 메모리를 더 구비하는 것이 바람직 하다. 상기 분할 포장 데이터 취득수단은 상기 분할 포장순서 결정수단에 의해 결정된 분할 포장순서가 복용순이면, 복용 개시 시기의 순번 번호에서 뒤의 순번 번호를 향하여 순차적으로 분할 포장 데이터를 취득하고, 복용 역순이면, 복용 개시 시기, 복용 일수 및 분할 포장수로부터 구한 복용 종료시기의 순번 번호로부터 앞의 순번 번호를 항하여 순차적으로 분할 포장 데이터를 취득하는 것이 바람직 하다.
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이하에서, 본 발명에 관한 실시형태를 첨부 도면에 따라서 설명한다.
도 1은 본 실시형태에 관한 약제 분할 포장 장치의 블록도이다. 이 약제 분할 포장 장치는 약제 분할 포장 기구부(1)와, 제어부(21)로 이루어져 있다.
약제 분할 포장 기구부(1)는 약제 공급부(2), 분할 포장지 공급부(3), 인쇄부(4) 및 밀봉부(5)를 구비하고 있다.
약제 공급부(2)는 복용 시기마다 정제(錠劑) 또는 산약(散藥), 혹은 그 양쪽을 공급하기 위한 것으로, 최종적으로는 호퍼(hopper)(6)로써 각각의 약포(10)에 약제(7)를 공급하도록 되어 있다.
분할 포장지 공급부(3)에서는 롤(roll)(8)에 약포대(11)를 형성하기 위한 분할 포장지(9)가 감겨 있으며, 이 분할 포장지(9)를 순차적으로 풀어서 공급하도록 되어 있다.
인쇄부(4)는 분할 포장지 공급부(3)로부터 공급되는 분할 포장지(9)에, 약포대(11)를 형성하기 전에 후술하는 바와 같이 하여서, 소정의 인쇄를 하기 위한 것이다.
밀봉부(5)에서는 분할 포장지 공급부(3)로부터 공급되어, 인쇄부(4)에서 소정의 인쇄를 실행한 분할 포장지(9)를 절반으로 접어, 정제 공급부에서 공급하는 약제(7)를 수용하여 봉합함으로써, 길이 방향으로 여러 개의 약포(10)를 구비한 약포대(11)를 형성할 수 있도록 되어 있다.
제어부(21)는 중앙 처리 장치(22)(CPU)와 하드 디스크(23)로 이루어진다.
CPU(22)는 호스트 컴퓨터(host computer)(24), 키보드(25), 마우스(26) 및 CRT 디스플레이(27) 등과 데이터의 입출력을 할 수 있도록 되어 있다. 예컨대, 호스트 컴퓨터(24)로부터의 처방 데이터는 통신 데이터량의 억제를 목적으로 하여 각종 코드(code)만으로 구성되어 있으므로, 이 코드에 근거하여 하드 디스크(23)의 각종 마스터 파일(master file)에서 해당하는 명칭 데이터 등을 판독하도록 되어 있다. 이 결과, 도 2에 도시한 분할 포장 데이터(분포 데이터)나 인쇄 데이터 등이 형성된다. 분할 포장 데이터는 각각의 복용 시기마다 순번 번호를 붙이고, 각각의 순번 번호에 대응하여 각각의 약제(7)의 복용수를 나타낸 것이다. 인쇄 데이터는 복용 시기마다 해당하는 약제(7)를 분할 포장하기 위한 각각의 약포(10)에 인쇄하는 내용으로 구성되어 있다.
또한, 상기 CPU(22)에는 메모리(28)(RAM) 및 제어 프로그램(29)(ROM)이 내장되어 있다. 메모리(28)는 처방 데이터를 기억하는 처방 데이터 메모리, 분할 포장 데이터를 기억하는 분할 포장 데이터 메모리, 인쇄 데이터를 기억하는 인쇄 데이터 메모리, 및 그 밖의 메모리(처리 상에서의 작업 구역, 일시 구역, 변수 등)로서 사용하도록 되어 있다.
CRT 디스플레이(27)의 화면에는 처방 데이터 입력 화면을 표시할 수 있도록 되어 있다. 이 처방 데이터 입력 화면은 도 3에 도시하는 바와 같이, 환자 데이터부(A), 처방 데이터부(B) 및 분할 포장 데이터부(C)로 구성되어 있다.
환자 데이터부(A)는 환자의 이름, 연령, 성별 등의 환자 데이터 이외에, 진료과, 의사, 처방전 구분 등의 여러 가지 데이터가 포함된다.
처방 데이터부(B)는 「처방 No」, 「코드」, 「용량」 및 「복용 시기」의 각각의 난(欄)으로 구성되어 있다. 「코드」 난은 「코드」 항목 및 「약제명/용법」 항목으로 이루어진다. 「코드」 항목은 약제(7)의 약칭에서 탁점(濁点)을 제외하여 단축한 것이 사용되며, 예컨대, 약제 명칭「정제 A(ジョウザイエ-)」의 코드에는 「シヨウエ」가 사용되고 있다. 「복용 시기」난은 1일 단위로 각각의 복용 시기마다의 용량을 나타내기 위한 것이다. 본 실시형태에서는 「기(起)(기상시), 조(朝)(조식후), 주(晝)(점심후), 석(夕)(석식후), 침(寢)(취침전) 및 야(夜) (밤중) 」의 6개 항목으로 구성되어 있다. 단, 필요에 따라서, 1일을 4시간 단위로 구분함으로써, 「1회째, 2회째, ‥, 6회째」와 같이 표시하여도 좋다. 또한, 정제, 캡슐제, 환제(丸劑) 등의 고형(固形) 제제(製劑)의 경우는 개수(정수)가 표시되며, 산제(散劑)의 경우는 중량(그램수)이 표시되도록 되어 있다.
분할 포장 데이터부(C)는 「분할 포장순서」, 「개시 복용시기」 및 「분할 포장수」의 각각의 항목으로 되어 있다. 「분할 포장순서」 항목은 상기 환자 데이터부(A)의 처방전 구분에 의해 자동적으로 결정되며, 「0」이면 복용순, 「1」이면 복용 역순으로 된다. 「개시 복용시기」 항목에는, 후술하는 분할 포장 데이터의 각각의 복용 시기 중, 복용을 개시하는 시기가 표시된다. 통상적으로, 「1 기상시」라고 표시되지만, 도중의 복용 시기로부터 시작하고 싶다면, 키보드 등에 의해 변경시킬 수 있다. 「분할 포장수」의 항목에는 후술하는 용법 데이터의 분할수(1일당의 분할수)와 일수를 곱한 수가 표시되지만, 그 수 보다도 적은 수로 분할 포장하고 싶다면, 키보드 등에 의해 변경시킬 수 있다.
하드 디스크(23)에는 처방전 구분마다의 분할 포장 순서를 기억하는 분할 포장순서 설정 파일과, 처방 데이터를 입력하는 경우의 관련 정보를 기억하는 각종 마스터 파일이 기억되어 있다.
분할 포장순서 설정 파일은 처방전 구분 코드마다 분할 포장순서를 설정하기 위한 데이터 파일이며, 도 4에 도시하는 바와 같이, 처방전 구분 코드와 분할 포장순서로 구성되어 있다. 분할 포장순서 설정 파일의 각각의 데이터는 CRT 디스플레이(27) 상에 표시되는 메뉴 화면으로부터 기동한 분할 포장순서 설정 화면(도시하지 않음) 상에서, 키보드(25)나 마우스(26)를 사용하여 입력할 수 있도록 되어 있다.
처방전 구분 코드라는 것은 처방전 구분 마스터 파일에 등록된 처방전 구분 코드를 말하며, 도 4의 분할 포장순서 설정 파일에서, 각각의 코드마다 외래(外來)라면 「01」, 입원이면 「02」‥와 같이 등록되어 있다. 그리고, 임시를 「03」, 긴급을 「04」, 퇴원을 「05」‥와 같이 임의로 등록하는 것도 가능하게 되어 있다.
분할 포장순서는 약포대(11) 각각의 약포(10)로의 약제(7)의 포장 순서를 나타내는 것으로서, 전술한 바와 같이 복용순으로 포장하는 것이면 「0」, 복용 순서와는 반대로 포장하는 것이면 「1」‥과 같이 등록되어 있으며, 외래가 복용순, 입원이 복용 역순으로 설정되어 있다.
각종 마스터 파일은 예컨대, 코드와 각종 명칭을 대응시켜서 기억시킨 것으로, 약제 마스터, 환자 마스터, 용법 마스터, 진료과 마스터, 의사 마스터, 병동 마스터, 처방전 구분 마스터가 포함된다.
이어서, 상기 구성으로서 이루어진 약제 분할 포장 장치의 제어 프로그램 (29)에 근거하여 실행하는 동작에 대하여 도 5 ∼ 도 7의 흐름도에 따라서 설명한다.
우선, 처방 데이터 입력 화면을 표시하고(단계 S1), 처방 데이터를 입력한다 (단계 S2). 이 처방 데이터의 입력은 CRT 디스플레이(27)에 처방 데이터 입력 화면을 호출하여, 호스트 컴퓨터(24)로부터 처방 데이터를 읽어들이거나, 키보드(25)나 마우스(26)로부터 직접 입력함으로써 실행한다. 단, 읽어들이거나 입력되는 데이터는 코드이며, 이 코드에 대응하는 처방 데이터는 하드 디스크(23)에 기억된 각종 마스터 파일로부터 판독된다.
예컨데, 용법 데이터부에서는 「코드」 항목에 약제 코드「シヨウエ」를 입력하면, 약제 마스터 파일로부터 약제 명칭이 판독되어, 「약제명/용법」 항목에 약제 명칭 「정제 A」가 표시된다. 또한, 「코드」 항목에, 선두(先頭)에 「／」을 입력하고 나서, 용법 코드 「401」을 입력하면, 용법 마스터 파일로부터 용법이 판독되며, 「약제명/용법」 항목에는, 예컨대, 용법 「4번으로 나누어, 조(朝)주(晝)석(夕) 식후, 취침전」과 같이 표시된다. 또한, 복용 일수에 대하여는 일수 항목에 직접 입력할 수 있도록 되어 있으며, 예컨대, 「2일분」이라면, 일수 항목에 「2」를 입력하면 된다.
이어서, 분할 포장순서를 결정한다(단계 S3). 이 분할 포장순서는 처방 데이터의 처방전 구분 코드와 분할 포장순서 설정 파일에서 읽어들인 설정 데이터에 기초하여 자동적으로 결정된다. 외래 환자라면 처방전 구분 코드가 「01」이므로 복용순으로 분할 포장하는 것으로 결정하고, 입원 환자라면 「02」이므로 복용 역순으로 분할 포장하는 것으로 결정한다. 단, 이 분포순서는 키보드 등을 사용함으로써 수정할 수 있다.
계속해서, 복용 시기마다 각각의 약포(10)에 인쇄하기 위한 인쇄 데이터를 작성한다(단계 S4). 인쇄 데이터는 소정의 인쇄 포맷(format)에 기초하여, 환자명, 용법 등을 편집한 것이다. 구체적으로, 인쇄 데이터는 도 2에 도시한 바와 같이, 처방 데이터에서 읽어들인 환자명과, 분포 데이터에서 읽어들인 용법으로 구성된다.
그리고, 일수 카운터(D) 및 분할 포장수 카운터(H)를 재설정한다(단계 S5, 단계 S6). 일수 카운터(D)라는 것은 분할 포장한 일수를 계수하는 것이다. 분할 포장수 카운터(H)라는 것은 분할 포장수를 계수한 것이다. 또한, 분할 포장수의 표시나 수정 입력을 하지 않도록 한 실시형태에서는, 단계 S6은 불필요하다.
여기서, 분할 포장순서가 복용순인지 아닌지를 판단한다(단계 S7).
분포순서가 복용순이라면, 통상적으로 도 2의 분할 포장 데이터 중, 복용 개시 시기의 순번 번호 「1 기상시」를 레지스터(register) 변수(S)로 설정한다(단계 S8). 한편, 분할 포장순서가 복용 역순이라면, 복용 개시 시기, 복용 일수 및 분할 포장수로부터 복용 종료 시기를 구하고, 그 순번 번호를 레지스터 변수(S)로 설정한다(단계 S9). 또한, 상기 복용 개시 시기, 복용 일수 및 분할 포장수는 키보드 등을 사용함으로써 수정할 수 있다.
레지스터 변수(S)가 설정되면, 그 값을 색인(索引) 변수(C)에 대입한다(단계 S10). 그리고, 대입한 색인 변수(C)는 도 2의 분할 포장 데이터 중, 각각의 복용 시기마다의 용량 순서 데이터의 순번 번호를 가리킨다. 그리고, 대입한 색인 변수(C)가 가리키는 순번 번호에 대응하는 각각의 약제(7)의 양(量)이 모두 「0」인지 아닌지를 판단한다(단계 S11).
색인 변수(C)가 가리키는 순번 번호에 대응하는 각각의 약제(7)의 양이 모두 「0」인 경우, 다음의 각각의 처리는 실행하지 않고, 단계 S16으로 이행한다. 도 2의 경우, 상기 순번 번호 「1 기상시」라면, 각각의 약제의 양은 모두 「0」이므로, 다음의 처리는 실행하지 않는다.
한편, 색인 변수(C)가 가리키는 순번 번호에 대응하는 각각의 약제(7)의 양이 「0」이 아닌 경우, 해당하는 인쇄 데이터를 해당하는 약포(10)에 인쇄한다(단계 S12). 또한, 상기 색인 변수(C)에 대응하는 분할 포장 데이터에 따라서 해당하는 약제(7)를 단계 S12에서 인쇄를 실시한 약포(10)에 포장한다(단계 S13).
상기 색인 변수(C)에 해당하는 데이터에 기초하여, 약포(10)로의 인쇄 및 약제(7)의 포장이 종료되면, 분할 포장수 카운터(H)를 H+1로 하고(단계 S14), 분할 포장수 카운터(H)가 처방 데이터에 설정된 소정의 분할 포장수에 도달하였는지의 여부를 판단한다(단계 S15). 또한, 분할 포장수의 표시나 수정 입력을 하지 않도록 한 실시형태에서는 단계 S14, S15는 불필요하다.
소정의 분할 포장수에 도달되지 않으면, 재차 분할 포장순서가 복용 순서인지 아닌지를 판단한다(단계 S16). 복용순일 경우에, 분할 포장 데이터의 다음의 순번 번호가 되도록 색인 변수(C)를 갱신한다(단계 S17). 한편, 복용 역순일 경우, 분할 포장 데이터의 앞의 순번 번호가 되도록 색인 변수(C)를 갱신한다(단계 S18). 그리고, 레지스터 변수(S)와 색인 변수(C)가 일치하였는지의 여부를 판단한다(단계 S19). 즉, 복용순으로 포장하는 경우, 복용 개시 시기와 색인 변수(C)에 대입된 값이 일치하고 있는지의 여부를 판단한다. 또한, 복용 역순으로 포장하는 경우, 복용 종료 시기와 색인 변수(C)에 대입된 값이 일치하고 있는지의 여부를 판단한다.
레지스터 변수(S)와 색인 변수(C)가 일치할 때까지, 상기 단계 S11∼S18까지의 처리를 반복하여, 양쪽 값이 일치하면, 일수 카운터(D)를 D+1로 한다(단계 S20). 그리고, 일수 카운터가 복용 일수와 일치하는지의 여부를 판단하여(단계 S21), 일치할 때까지, 상기 단계 S11∼S20의 처리를 반복한다. 또한, 전체 처방 데이터에 대하여 상기 처리를 종료하였는지의 여부를 판단하고(단계 S22), 종료할 때까지 상기 단계 S2∼S21을 반복한다.
구체적으로, 상기 도 3에 도시한 처방 데이터가 입력된 경우에 대하여 설명한다.
이 처방 데이터에서는 처방전 구분 코드가 「02 입원」이므로, 분할 포장 순서를 복용 역순으로 결정하고, 도 2에 도시한 바와 같이 대응하는 인쇄 데이터를 작성한다.
또한, 복용 개시 시기 「1 기상시」, 복용 시기 「1 기상시, 2 아침, 3 낮, 4 저녁, 5 취침, 6 밤중」, 분할 포장수 「8」이고, 복용 시기의 「1 기상시」 및 「6 밤중」의 각각의 약제량이 모두 「0」이므로, 복용 종료 시기의 「5 취침전」을 레지스터 변수(S)로 설정한다.
그리고, 설정한 레지스터 변수(S)(「5 취침전」)를 색인 변수(C)에 대입한다. 이 경우, 정제(C)의 약제량이 「1」이며, 대응하는 인쇄 데이터가 있으므로, 그 인쇄 데이터 「햐아시 미노루씨 취침전」을 약포(10)에 인쇄한다. 그리고, 정제(C)를 1정만 상기 인쇄를 실시한 약포(10)에 포장한다.
이어서, 분할 포장 순서가 복용 역순이므로, 복용 시기 「4 석식후」를 색인 변수(C)에 대입한다. 이 경우, 약제량은, 정제(A)가 「1」, 캡슐제(B)가 「2」이며, 대응하는 인쇄 데이터가 있으므로, 그 인쇄 데이터 「하야시 미노루씨 석식후」를 약포(10)에 인쇄한다. 그리고, 정제(A)를 1정, 캡슐제를 2정 종합하여 포장한다.
이하 마찬가지로 하여, 「3 점심후」, 「2 조식후」, 「1 기상시」, 「6 밤중」의 순서로 색인 변수(C)에 대입하여, 상기와 마찬가지의 처리를 실행한다. 단, 「1 기상시」 및 「6 밤중」의 어느 것도 약제량은 모두 「0」이므로, 인쇄 및 포장 처리는 하지 않는다.
상기 처방 데이터에서는 색인 변수(C)가 설정된 레지스터 변수(S)와 일치한다면, 1일분의 처리가 끝나지 않으므로, 일수 카운터(D)를 증대하여, 재차 복용 종료 시기의 「5 취침전」에서부터 1일분의 처리를 반복한다. 상기 처방 데이터는 복용 일수가 2일이므로, 일수 카운터(D)의 값이 「2」로 되어서 일치하면, 이 처방 데이터에 대한 인쇄 및 포장 처리를 종료한다.
이상의 설명으로부터 명백한 바와 같이, 본 발명에 관한 약제 분할 포장 장치에 의하면, 분할 포장순서를 용도에 따라서 복용순 또는 복용 역순으로 변경할 수 있게 하였으므로, 약포대 와인딩 장치 등으로 감는 경우에 있어서도, 입원환자 및 외래환자 중의 어느 편에 제공하는 경우에 있어서도 취급하기 쉬운 상태로 할 수 있다.
또한, 복용 개시 시기에 상관없이, 복용 일수 또는 복용 횟수분의 분할 포장을 할 수 있게 한다거나, 적어도 복용 시기를 인쇄하도록 하였으므로, 더 한층 취급이 편리하게 된다.
도 1은 본 실시형태에 관한 약제 분할 포장 장치를 도시한 블록도.
도 2는 분할 포장 데이터 및 인쇄 데이터를 도시한 도표.
도 3은 도 1의 CRT 디스플레이에 표시되는 처방 데이터 입력 화면을 나타내는 도면.
도 4는 분할 포장 순서 설정 파일(file)을 나타내는 도표.
도 5는 약제 분할 포장 처리를 도시한 흐름도.
도 6은 약제 분할 포장 처리를 도시한 흐름도.
도 7은 약제 분할 포장 처리를 도시한 흐름도.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
1 : 약제 분할 포장 기구부 2 : 약제 공급부
3 : 분할 포장지 공급부 7 : 약제
10 : 약포(藥包) 11 : 약포대(藥包帶)
21 : 제어부 22 : 중앙 처리 장치(CPU)
23 : 하드 디스크

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  3. 삭제
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  5. 각각의 복용시기에 복용될 약제를 분할 포장순서에 따라서 복용시기 마다 약포에 분할 포장하는 약제 분할 포장 장치에 있어서,
    처방 데이터를 입력하는 입력 수단과,
    처방 데이터에 근거하여 분할 포장순서가 복용순인지 복용 역순인지를 결정하는 분할 포장 순서 결정수단과,
    상기 분할 포장순서 결정수단에 의하여 결정된 분할 포장 순서에 따라서, 각 복용시기의 인쇄 데이터를 작성하는 인쇄 데이터 작성수단과,
    상기 분할 포장순서 결정수단에 의해 결정된 분할 포장순서에 따라서, 각 복용시기의 분할 포장 데이터를 취득하는 분할 포장 데이터 취득수단과,
    상기 인쇄 데이터 작성수단에서 작성한 인쇄 데이터를 약포에 인쇄하는 인쇄수단, 및
    상기 분할 포장 데이터 취득수단에서 설정한 분할 포장 데이터에 따라서 약제를 분할 포장하는 포장수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 분할 포장 장치.
  6. 제 5항에 있어서, 상기 분할 포장순서 결정수단은 처방 데이터가 외래인지 또는 입원인지의 처방전 구분 코드에 의하여 자동적으로 결정하는 것임을 특징으로 하는 약제 분할 포장 장치.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 분할 포장순서 결정수단에 의하여 결정된 분할 포장순서를 수정하는 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 분할 포장 장치.
  8. 제 5항에 있어서, 복용시기 마다 인쇄 데이터를 기억하는 인쇄 데이터 메모리, 및 각 복용 시기의 분할 포장 데이터를 복용순으로 순번 번호를 할당하여 기억하는 분할 포장 데이터 메모리를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 분할 포장 장치.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 분할 포장 데이터 취득수단은 상기 분할 포장순서 결정수단에 의하여 결정된 분할 포장 순서가 복용순이면, 복용 개시 시기의 순번 번호로부터 뒤의 순번 번호를 향하여 순차적으로 분할 포장 데이터를 취득하고, 복용 역순이면 복용 개시 시기, 복용 일수 및 분할 포장수로부터 구한 복용 종료 시기의 순번 번호로부터 앞의 순번 번호를 향하여 순차적으로 분할 포장 데이터를 취득하는 것을 특징으로 하는 약제 분할 포장 장치.
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