KR100495028B1 - 캡술화된치아미백제를함유하는구강용조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 치아 미백제를 물에 불용성이며 필름형성이 가능한 고분자로 캡슐화하고, 오일을 첨가함으로써 캡슐의 강도를 조절하고, 필름에 소수성을 부과하여 물침투성을 막아주어서 물을 함유하지 않은 습윤제 또는 다소 물을 함유한 조건에서 장기간 보관시에도 안정하고, 양치질할 때의 물리적 충격에 의해 캡슐이 깨져서 방출할 수 있는 캡슐화된 미백제를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것이다.

Description

캡슐화된 치아 미백제를 함유하는 구강용 조성물

본 발명은 캡슐화를 통해 제조된 새로운 형태의 산소계 치아 미백제를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 치아 미백제를 물에 불용성이며 필름형성이 가능한 고분자로 캡슐화하고, 오일을 첨가함으로써 캡슐의 강도를 조절하고, 필름에 소수성을 부과하여 물침투성을 막아주어서 물을 함유하지 않은 습윤제 또는 다소 물을 함유한 조건에서 장기간 보관시에도 안정하고, 양치질할 때의 물리적 충격에 의해 캡슐이 깨져서 방출할 수 있는 캡슐화된 미백제를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것이다.

미백제는 치아 표면에 흡착된 음식물 찌꺼기나 니코틴, 커피, 홍차등과 치면 상의 치석이나 연성 침전물 등이 색소 성분으로 인해 염색됨에 따라 발생된 치아의 얼룩을 화학 작용을 통해 제거할 수 있으며, 일반적으로 입안에서 깨끗한 느낌을 주며 입냄새를 줄이는 등의 용도로 사용되고 있다. 이러한 용도로 가장 많이 사용되는 것이 과산화물인데 효과가 뛰어나다는 것은 이미 알려져 있으나 통상 사용되는 치약성 원료와 상용성이 좋지 않다. 특히 탄산수소나트륨과 같이 사용할 때 상당히 효과적이나 제조시 과산화물의 급속한 분해, 제품내 가스발생, 또는 상분리 현상을 야기하므로 치약을 장기간 보관하거나 실온이나 높은 저장온도에서 치약중의 과산화물의 안정화에 문제가 있어서 상품화에 어려움이 있었다.

이러한 문제점을 개선하기 위하여 미백제와 상용성이 좋은 원료 그리고 사용성이 양호하지 않은 원료로 구분하여 적당한 용기에 충진시킴으로써 양치시 혼합하는 방법을 들 수 있다. 이러한 원리로 미합중국 특허 제 4,687,663호와 제 5,020,694호 등에는 디스펜스 형태의 트윈 용기에 과산화물과 치약성분을 별도로 충전하여 사용할 때 두 성분을 동시에 압출하는 방법이 기재되어 있으나, 튜브안에서 두 용기가 만나는 부분의 두상 사이의 반응 가능성을 무시할 수 없다고 보고되어 있다. 이러한 트윈 용기 포장 설비(장치)는 제조비용이 많이 들고, 두 부분으로부터 두 개로 분리된 치약 성분을 동시에 나오게 한다는 것이 많은 경우에 일정하지 않게 된다.

다른 방법으로는 미백제인 과수를 캡슐화하여 치약내에 넣어서 상호성이 좋지 않은 원료와의 반응을 방지하고, 양치질할 때 물리적 충격에 의해 캡슐이 깨짐으로써 유효성분이 빠져나오게 하는 방법이다. 미합중국 특허 제 4,980,154호에는 이러한 원리에 의해 에틸 셀룰로오즈와 C-10으로 알려진 에폴렌왁스로 캡슐을 만들어 치약처방애 적용한 것이 기재되어 있으나 치약내에서 경시안정성등이 월등하게 개선되었다고 보고되어 있지는 않다.

미합중국 특허 제 4,971,782호에서는 과산화물과 탄산수소나트륨을 함유하고 있는 무수치약처방, 이때 둘중의 하나는 물에 녹을 수 있는 물질로 코팅한 처방을 소개하고 있다. 그러나 이 치약의 단점은 치약이 무수 상태임에도 불구하고 상업적으로 이용하는데 저장 안정성이 부족하다는 것이다.

미합중국 특허 제 4,897,258호는 칼슘퍼옥사이드와 탄산수소나트륨을 함유하고 있는 무수 처방의 치약에 관한 것이다. 그러나 이것은 무수 처방임에도 불구하고, 저장 안정성에 한계가 있다고 보고되어 있다.

미합중국 특허 제 4,837,008호는 과산화물과 탄산수소나트륨 두 성분 다 또는 그 중 하나를 코팅한, 물을 포함한 치약처방에 관한 것인데, 이때는 사용하는 동안 과산화물이나 탄산수소나트륨이 빠져나오는 것이 코팅한 물질에 의해 감소되어서 미백 효과면에서 효과적이지 않다고 보고되어 있다.

이에 본 발명자들은 치아 미백제로 여러종류의 과산화물을 사용하면서 코팅 물질로 물에 불용성이며 필름 형성이 가능한 고분자들을 사용하여 물을 포함하지 않은 습윤제나, 다소 물을 포함한 처방에서도 장기간 보관하는 동안에 안정하고 오일을 첨가시켜줌으로써 캡슐의 강도를 조절하여 양치질할 때 물리적 힘에 의해 미백제를 방출할 수 있는 캡슐을 개발하고 본발명을 완성하기에 이르렀다.

기존의 미백치약은 미백제인 과산화물과 사용성이 좋은 폴리에틸렌글리콜을 습윤제로 다량으로 사용하여 씁쓸한 맛이 특징이었다. 그러나 캡슐화된 미백제는 맛이 좋은 습윤제인 글리세린, 솔비톨과도 사용성이 좋고 물도 상당량(15% 이하) 첨가시킬 수 있어서 사람들의 기호를 만족시켜줄 수 있는 것으로 기대되어 진다.

또한 기존 미백치약은 물 사용에 한정이 있어서 결합제 등의 선정에도 제한이 많았고 결합제와의 사용성에도 문제가 있었다. 캡슐화된 미백제는 카르복시메틸셀룰로오즈나트륨, 카라지난, 폴리비닐피롤리돈, 잔탄검 등 일반적으로 사용되는 결합제와 사용성이 좋으며 물을 15% 정도까지는 사용할 수 있어서 결합제 선택에도 제한을 받지 않는 장점이 있다.

본 발명에 사용된 미세캡슐은 유화-용매 증발법(emulsion-solvent evaporation method)에 의해 다음과 같은 단계 (a) ∼ (d)를 거쳐 제조할 수 있다.

(a) 캡슐화 물질과 캡슐의 강도 조절에 적당한 오일을 그것들이 둘 다 녹을 수 있는 적당한 용매에 녹인다.

(b) 위의 용매에 core 물질도 녹을 경우 녹여서 용액을 만들거나, (a)에 core 물질을 골고루 분산시킨다.

(c) (b)를 캡슐을 만드는 물질(coat)이나 오일, core 물질이 용해도를 갖지 않는 적당한 용매에 한방울씩 가해 주면서 계속 교반시킨다. 이때 적당한 유화제를 외상 또는 외상과 내상에 첨가시켜서 안정한 유화 조건을 만들어준다. 유화의 내상의 용매 ((b)의 용매)가 증발되면서 캡슐화된 미백제가 회수된다. 유상/수상 유화를 만들 경우에는 유상의 용매를 증발시켜 캡슐화된 미백제를 얻는다.

(d) 캡슐화된 미백제를 회수한다.

이하 본 발명의 구성을 상세히 설명한다.

먼저 바람직한 코팅물질 (예를들면 하이드록시프로필메틸셀룰로오즈)를 적당한 유기용매 (예를들면 클로로포름) 등에 녹인다. 여기에 미세캡슐의 심물질인 미백제 (예를들면 마그네슘퍼옥사이드)를 녹이거나 분산시킨다. 필요하다면 분산제(disperser)를 사용하여 높은 속도 (예를들면 300 rpm)로 저어주면서 미백제를 분산시킨다. 미백제의 현택액을 그리고 나서 적당한 유화제 (예를들면 Tween 60)를 포함하고 있는 물, 글리세린 또는 물과 글리세린의 혼합 용매에 한방울씩 더해준다. 유화의 내상의 용매가 충분히 증발되어서 미세캡슐이 형성될때까지 계속 교반시킨다. 일정한 크기와 강도의 캡슐이 형성되면 교반을 멈춘다. 얻어진 미세캡슐은 마지막으로 걸러내고 말린다.

본 발명의 목적에 따라 캡슐화하기 위해 사용가능한 치아미백성분은 과산화수소, 우레아퍼옥사이드, 글리세롤퍼옥사이드, 소듐퍼보레이트, 소듐퍼카보네이트이다. 바람직한 고체 무기 과산화물은 칼슘퍼옥사이드와 마드네슘퍼옥사이드이다. 그외에 치아미백효과가 있는 화합물이나 효소도 사용될 수 있다.

미백제를 본 발명의 목적에 따라 캡슐화하기 위해 사용 가능한 코팅 물질들은 폴리메틸아클릴레이트, 폴리메틸메틸아크릴레이트, 폴리 2-하이드록시 애틸메틸아크릴레이트, 폴리옥시메틸렌, 폴리트리메틸렌옥사이드, 폴리아세트알데하이드, 폴리비닐에틸에테르, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐아세탈, 폴리(dl-락틴산) 또는 폴리(dl-락틴-글라이콜린산)의 코폴리머, 폴리-ε-카프로락톤, 하이드록시프로필메틸셀룰로오즈프탈레이트, 하이드록시프로필에틸셀룰로오즈프탈레이트, 폴리에틸아크릴산과 아크릴산의 폴리머, 셀룰로오즈아세테이트프탈레이트, 셀룰로오즈프탈레이트트리멜리데이트, 하이드록시에틸에틸셀룰로오즈프탈레이트, 폴리비닐아세테이트프탈레이트, 에틸셀룰로오즈, 메틸셀룰로오즈, 하이드록시프로필메틸셀룰로오즈중에서 선택된 1종 또는 2종 혼합물을 언급할 수 있다.

위의 발명에 따라 미세캡슐을 제조하기 위해 사용한 코팅 물질의 양은 유상/수상 유와의 유상에 1 내지 34 중량%, 바람직하게는 2 내지 16 중량% 범위내이다.

캡슐화된 미백제를 제품에 적용시 캡슐 자체의 강도 때문에 양치질할 때 미백제를 방출하지 못하고, 양치시 이물감 등을 줄 수 있다. 또한 양치질할 때에 캡슐이 깨어지지 않아서 미백제가 충분히 빠져나오지 않을 수도 있다. 본 발명에서는 이러한 문제를 해결하기 위하여 미백제의 캡슐에 적당한 오일을 첨가시킴으로써 캡슐의 강도를 조절하여 치약을 제조할 때나 보관중에는 깨어지지않고 양치질할 때 물리적 충격에 의해 캡슐이 깨어져서 미백제가 방출되게 하고자 하였다. 미백제의 캡슐에 적당한 강도를 주기 위해 사용한 오일 성분으로는 실리콘오일, 액체파라핀, 로진왁스용액, 대두유, 올리브유, 참깨유, 지용성 비타민, 지용성 비타민 아세테이트와 같은 수불용성 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 언급할 수 있다. 같은 종류의 오일이라도 캡슐에 첨가시켜주는 양을 조절함으로써 캡슐의 강도를 조절할 수 있다. 이때 첨가된 오일은 가소제(plasticizer)로도 작용할 수 있으며, 캡슐에 소수성을 부과하여 물을 함유한 제품내에서 물침투성을 막아줄 수 있다.

본 발명에 따라 사용가능한 오일의 양은 유상/수상 유화의 유상에 대해 0.1 내지 30 중량%, 바람직하게는 1 내지 16 중량% 범위내에서 사용되어졌다.

본 발명에서 유상/수상 유화를 안정화시키는 유화제로 수상에 Tween 20 (폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄모노라우레이트), Tween 60 (폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄모노스테아레이트) 또는 PVA (폴리비닐알콜)를 녹이거나 벤토나이트 등의 고체분산제를 분산시켜서 사용하였다.

사용된 유화제의 양은 0.05% 내지 30 중량%이다. 유상/수상 유화에서 유상에 사용 가능한 용매는 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에틸 아세테이트, 핵산 및 에테르 중에서 선택된 1종 또는 2 이상의 혼합물이다.

사용된 미백제/오일/코팅물질의 비가 l/l/l, l/2/2 내지 1/10/10 또는 1/2/5, 1/2/7 내지 1/2/9 또는 1/7/5, 1/8/5 등 1/1∼10/1∼10의 다양한 조건에서 얻어질 수 있다.

과산화물은 치약 전체에 대하여 미백제 자체로 0.01 내지 5 중량% 범위로, 캡슐화된 미백제에서 캡슐전체에 대하여 미백제의 함유도는 1 내지 80 중량%, 치약전체에 대하여 캡슐화된 미백제로써 0.5 내지 60 중량%, 바람직하게는 1 내지 15 중량%로 사용하였다.

캡슐화된 미백제 외에 치약 조성물은 연마제, 습윤제, 기포제, 약효제, 향료 및 감미제 등을 함유할 수 있다. 연마제로는 일반적으로 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 탄산칼슘, 함수 알루미나, 불용성 메타인산나트륨, 피로인산칼슘, 규조토, 제올라이트, 중조 등이 치약에 1종 또는 2종 이상 혼합되어 1 내지 90 중량%가 사용되는데 캡슐의 안정성, 치약의 연마력 등을 감안하여 조절하며 바람직하게는 이들 연마제를 단독 또는 혼합하여 20내지 60 중량% 사용한다.

습윤제는 주로 글리세린, 솔비톨액, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 비결정성솔비톨액 등의 다가 알콜류 1 내지 2종을 단독 또는 혼합하여 20 내지 60 중량% 사용한다. 또한 결합제로써 카라지난의 나트륨염 또는 칼슘염, 카르복실메틸셀룰로오즈나트륨, 알긴산 또는 알긴산나트륨, 잔탄검, 아카시아껌 등 천연 또는 합성 고분자 물질이 사용되며, 그 사용량은 0.1 내지 3 중량% 이다.

기포제로는 음이온 계면활성제인 라우릴황산나트륨이 대표적이며, 이외에도 치약의 사용목적에 맞추어 양이온 계면활성제 및 비이온 계면활성제를 사용할 수 있다. 불소화합물 이외의 약효제로는 살균제 및 치주질환 예방제로써 주로 항염작용, 지혈작용, 수렴작용이 있는 항플라스민제, 알라토인유도체, 무기염류 등이 사용된다.

이외에도 칫솔질시 칫솔감을 증진시키기 위하여 향료 및 감미제를 사용하는데, 향료는 주로 페파민트오일, 스피아민트오일, 동록유, 유칼립스오일, 아네롤 등을 혼합하여 0.1 내지 1.5 중량% 사용한다. 감미제로는 삭카린나트륨, 아스파탐, 솔비톨, 감초산, 아세실팜, 스테비오사이드 등이 사용되나, 결정성 및 감미의질을 고려할 때 사카린나트륨, 아스파탐을 l종 또는 2종 이상 혼합하여 0.05 내지 0.5 중량% 사용하는 것이 바람직하다.

이밖의 성분으로는 방부제(예를들면 메틸파라벤), 완충제, 색소, 증백제 등이 사용되며, 구강 조성물의 pH를 조절하기 위하여 PH조절제를 사용할 수 있다.

이하 본 발명을 실시예에 의거하여 더욱 자세히 설명한다. 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 여기서 제한되는 것은 아니다. 조성물은 통상적인 방법으로 본 명세서 및 청구범위에서의 모든 비율은 별도의 언급이 없는 한 중량기준이다.

실시예 1 : 치아 미백제 캡슐화

미백제의 캡슐은 캡슐화 물질과 오일 성분은 녹일 수 있고 미백제는 녹이지 않는 용매를 사용하여 만들어졌다. 미백제는 분말 상태나 결정 상태로 캡슐화 물질과 오일 성분이 녹아있는 용매에 분산시켰다. 예를들면 에틸셀룰로오즈와 비타민 E 아세테이트를 메틸렌클로라이드에 녹인 다음에 칼슘퍼옥사이드를 분산시키고 이 현택액을 유화제인 Tween 20을 포함하는 증류수에 계속 일정한 속도로 저어주면서 방울방울 더해 주었다. 저어주는 과정에서 용매가 증발함에 따라 캡슐화된 미백제를 얻었다.

표 1. 캡슐화조건

*DBP(디부틸프탈레이트)는 가소제로 사용되었다.

실시예 1에서 다른 조건은 고정시키고 오일의 양을 바꾸어 주었을 때 오일의 양이 증가됨(실시예 1-A에서 실시예 1-D)에 따라 캡슐의 강도가 낮아졌다. 이러한 실험 결과로부터 원하는 강도를 갖는 캡슐을 선택적으로 만들어서 본 발명에 사용하였다. 실시예 1-E는 유화제로 Tween 20 대신에 PVA를 사용하였다. 이때는 (c)단계의 교반속도가 비교적 낮아도 (1400 rpm) Tween 20을 사용했을때보다 크기가 작은 캡슐이 얻어졌다. 이러한 결과는 유상/수상의 유화에 어떠한 유화제를 사용하느냐에 따라서 원하는 크기의 캡슐을 얻을 수 있음을 보여준다.

본 발명에서는 이러한 캡슐화된 미백제를 치약 조성물중 습윤제에 함유시킴으로써 과산화물의 경시안정성을 크게 향상시킬 수 있었으며 그 구체적인 결과를 하기 실시예에 나타내었다.

실시예2

공지의 방법에 의해 제조된 구강용 조성물에 미세캡슐화된 미백제 (실시예1-D)를 함유하는 구강용 조성물(실시예)과 캡슐화되지 않은 미백제(칼슘퍼옥사이드)를 함유하는 구강용 조성물(비교예)을 제조하였다. 표 1은 연마제별 실시예 및 비교예의 치약 조성물을 나타내며, 표 2는 습윤제의 종류별 실시예 및 비교예의 치약 조성물을 나타낸다.

표 2. 치약처방

표 3. 치약 처방

실험 1 : 미백제의 경시안정성 평가

상기한 실시예 및 비교예 구강 조성물의 미백제의 경시안정성을 평가하기 위하여 50℃에서 초기, 1주, 2주, 4주 경시후의 치약조성물내의 잔존 활성화 산소량을 측정하였다. 이때 실시예 치약 조성물중의 캡슐을 파괴시키기 위하여 캡슐을 녹일 수 있는 유기 용매를 적당량 사용하였다. 표 3 및 표 4는 티오황산나트륨용액에 의한 요오드의 간접 산화환원 정량법에 의해 얻어진 잔존활성화 산소량을 나타낸다. 각 측정치는 동일 과정의 2번 반복 측정시의 평균값을 나타낸다.

표 4. 잔존 활성화 산소비(%)

표 5. 잔존 활성화 산소비(%)

표 4에서와 같이 비교예 치약 조성물중 연마제로서 침강 실리카, 인산일수소칼슘 및 탄산칼슘이 사용된 경우 치약 조성물중의 활성화 산소의 양은 크게 감소되는 것으로 나타났다. 이는 치약 조성물중의 미백제가 이들을 포함하고 있는 주위의 연마제 성분과 반응하거나 연마제에 같이 들어있는 중금속 등 불순물과 반응하여 보관중에 활성화 산소를 발생하기 때문인 것으로 생각된다.

표 4의 실시예에서 보여지듯이, 캡슐화된 미백제는 무수 글리세린 처방에서 캡슐화하지 않은 미백제(비교예)보다 기존의 치약에 주로 사용되는 연마제들인 침강실리카, 인산일수소칼슘, 탄산칼슘과 상용성이 좋으며 그 중에서도 침강실리카와의 사용성은 월등히 좋은 것을 볼 수 있다.

표 5의 결과에서 보여지듯이, 미백제(비교예)는 폴리에틸렌글리콜을 사용하였을때는 50℃에서 4주 동안 보관하였을 때에도 비교적 높은 잔존 활성화 산소비를 갖고 있었다. 그러나 글리세린이나 솔비톨을 물과 같이 사용하였을 때는 시간이 지남에 따라 잔존 활성화 산소비가 급격히 감소되었고 색깔의 변화도 관찰되었다.

이에 비해 본 발명자들에 의해 만들어진 캡슐화된 미백제(실시예)는 같은 조건에서 방치하였을 때 거의 잔존 활성화 산소비의 감소가 관찰되지 않았으며(실시예 2-D 실시예 2-E), 솔비톨(실시예 2-F)을 사용하였을 때에도 약간의 손실만이 관찰되었다.

이상의 결과를 종합해볼 때, 본 발명에 따른 새로운 형태의 캡슐화된 미백제(실시예)는 물을 함유하지 않은 습윤제에서 캡슐화하지 않은 미백제(비교예)보다 치약 원료와의 상용성이 좋으며, 물을 함유한 조건에서 장기간 보관시에도 탁월하게 안정하여 기존의 미백치약보다 맛, 향이나 미백효과면에서 나은 처방을 얻을 수 있을 것으로 생각되어진다.

Claims (9)

1. 치아 미백성분을 물에 불용성이며 필름 형성이 가능한 고분자 코팅물질로 캡슐화하고 캡슐의 강도를 조절하는 목적으로 오일을 첨가시키며, 여기서 상기 고분자 코팅물질이 폴리(dl-락틴산)또는 폴리(dl-락틴글라이콜린산)의 코폴리머, 폴리-ε-카프로락톤, 하이드록시프로필메틸셀룰로오즈프탈레이트, 폴리메틸아크릴산과 아크릴산의 폴리머, 셀룰로오즈아세테이트프탈레이트, 셀룰로오즈프탈레이트트리멜리데이트, 에틸셀룰로오즈, 메틸 셀룰로오즈, 및 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈로 이루어진 그룹 중에서 선택되며, 또한 상기 오일이 실리콘 오일, 로진왁스용액, 액체 파라핀, 대두유, 올리브유, 참깨유, 지용성 비타민, 및 지용성 비타민 아세테이트로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 캡슐화된 미백제를 함유하는 구강용 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 캡슐화된 미백제가 다음 단계 (a) ∼ (d)를 거쳐 제조된 것임을 특징으로 하는 구강용 조성물.

   (a) 캡슐화 물질과 캡슐의 강도 조절을 위한 오일을 그것들이 둘 다 녹을 수 있는 용매에 녹이며, 여기서 상기 오일은 실리콘 오일, 로진왁스용액, 액체 파라핀, 대두유, 올리브유, 참깨 유, 지용성 비타민, 및 지용성 비타민 아세테이트로 이루어진 그룹 중에서 선택되며 또한 상기 용매는 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, 핵산, 및 에테르로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.

   (b) 위의 용매에 core 물질도 녹을 경우 녹여서 용액을 만들거나, (a)에 core물질을 골고루 분산시킨다.

   (c) (b)를 캡슐을 만드는 물질이나 오일, core물질이 용해도를 갖지 않는 용매에 한 방울씩 가해 주면서 계속 교반시켜주면 (b)의 용매가 증발되면서 캡슐화된 미백제가 형성된다.

   (d) 캡슐화된 미백제를 회수한다.
3. 제 1항에 있어서, 치아 미백성분은 과산화수소, 우레아퍼옥사이드, 퍼카바마이드와 글리세롤퍼옥사이드, 벤조일퍼옥사이드, 소듐퍼옥시보레이트, 소듐퍼옥시카보네이트, 칼슘퍼옥사이드 및 마그네슘퍼옥사이드로 이루어진 그룹 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
4. 제 2항에 있어서, (c)단계에서 유상/수상의 유화를 만들 경우, 상기 용매를 증발시켜 캡슐화된 미백제를 얻는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
5. 제 4항에 있어서, 유화의 유상에 core물질과 오일과 코팅물질의 비가 1/1∼10/1∼10의 범위임을 특징으로 하는 구강용 조성물.
6. 제 4항에 있어서, 수상에 사용된 용매가 물 내지 글리세린, 글리센과 물의 혼합용매임을 특징으로 하는 구강용 조성물.
7. 제 6항에 있어서, 수상에 사용된 용매에 유상/수상 유화를 안정화시키는 유화제가 Tween 20, Tween 60, PVA 및 벤토나이트로 이루어진 그룹 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
8. 제 1항에 있어서, 물을 함유하지 않으며 치약 원료와의 상용성을 갖는 글리세린을 사용하는 치약 조성물.
9. 제 1항에 있어서, 글리세린, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 및 솔비톨로 이루어진 그룹 중에서 선택된 습윤제에 2 내지 40 중량%의 물을 함유한 치약 조성물.