KR100482355B1 - 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한리포좀 또는 나노에멀젼 및 이를 함유한 화장료 조성물 및그 제조방법 - Google Patents
디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한리포좀 또는 나노에멀젼 및 이를 함유한 화장료 조성물 및그 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 또는 나노에멀젼 및 이를 함유한 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 0.01∼10중량% 함유한 리포좀 또는 나노에멀젼을 제조하고, 제조된 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 0.1∼20중량%의 양으로 화장료에 첨가하여 제조한 화장료 조성물로서, 리포좀과 나노에멀젼 구조는 유효성분인 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본의 피부투과를 촉진시키고 지속적인 방출을 가능하게 하므로 이를 함유한 화장료 조성물은 피부 보습력과 피부주름의 생성억제력이 우수한 특징이 있다.
Description
본 발명은 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 또는 나노에멀젼 및 그를 함유한 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 레시틴 인지질 소낭에 봉입(encapsulation)하여 피부투과성과 지속성이 우수한 리포좀 또는 나노에멀젼을 만들고, 이를 함유하여 제조된 피부보습 및 탄력유지에 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.
나이가 들어감에 따라 피부의 탄력이 떨어지고 수분보유량이 손실됨으로서 초래되는 피부주름과 피부건조화 등의 노화현상을 억제하는 방법은 화장료의 가장 큰 관심분야 중 하나이다.
이러한 피부의 노화현상은 여러 가지 원인에 의해 초래되지만, 가장 중요한 요인은 진피분해, 즉 피부활성을 상실하게 하는 피부 깊숙한 곳에서의 구조적인 변화이다. 진피세포조직이 분해됨으로써 피부표면은 그 본래의 탄탄함을 잃고 점차 느슨해지는 것이다.
진피세포는 표피의 바로 아래에 위치하며 매우 민감한 층으로 콜라겐 섬유소가 그물모양으로 짜여 있고, 그 사이사이에 엘라스틴 섬유소가 스프링처럼 얽혀서 피부의 탄력을 유지하고 있다. 이 그물구조가 일정하게 잘 짜여 있으면 피부는 탄력있고 매끈한 상태를 유지하지만, 콜라겐과 엘라스틴의 그물구조가 파괴되면 피부는 탄력을 잃는다.
콜라겐과 엘라스틴은 섬유아세포(fibroblast)에서 합성되며, 섬유아세포의 활동상태가 콜라겐이나 엘라스틴의 상태에 중요한 영향을 미친다. 그러나 나이가 들어감에 따라 섬유아세포의 활성이 저하되어 콜라겐과 엘라스틴의 합성능이 현저히 저하되고, 이로 인해 피부의 탄력이 떨어진다.
따라서 종래에는 진피층의 콜라겐과 엘라스틴을 유지하여 피부노화를 저지시킬 목적으로 화장료에 직접 콜라겐과 엘라스틴을 균일하게 혼합시키거나 화장료용 캡슐로 제조하여 화장료에 분산시키는 방법이 사용되어 왔다. 그러나 피부에 도포된 콜라겐과 엘라스틴이 실질적으로 효과를 나타내기 위해서는 진피층까지 침투해야 하는데 종래의 방법으로는 콜라겐과 엘라스틴의 진피층 흡수률이 낮고 지속적으로 작용하게 하는데 어려움이 있었다.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위하여 콜라겐과 엘라스틴의 생성과 안정화에 유효한 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라빈을 리포좀 또는 나노에멀젼에 봉입하고 이를 화장료에 함유하여 피부의 보습 및 탄력유지에 유효한 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
따라서 본 발명의 목적은 피부의 보습 및 탄력유지를 위해 필수적인 콜라겐과 엘라스틴의 생성·유지에 유효한 상기 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유한 리포좀과 나노에멀젼을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 또 다른 목적은 상기 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따른 리포좀 또는 나노에멀젼은 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유한 화장료 조성물은, 0.01∼20.0중량%의 리포좀 및/또는 나노에멀젼과 80∼99.99중량%의 화장료 성분이 배합된 것으로서, 바람직하게는 0.1∼10.0중량%의 리포좀 또는 나노에멀젼에 90∼99.9중량%의 화장료 성분이 배합되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법은 디팔미토일하이드록시프롤린, 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드 및 디이소프로필아디페이트를 가온하여 혼합용해한 후 냉각시키는 단계;
여기에 가용화제로서 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스터오일을 혼합하고 불포화레시틴, 소이이소플라본(아글리콘), 글리세롤, 알콜을 혼합한 후, 정제수를 추가하는 단계;
혼합된 용액을 고압유화장치(Microfluidizer)에 통과시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이하 본 발명에 대해 상세히 설명하기로 한다.
하이드록시프롤린은 분자주위에 물분자를 단단히 결합시킬 수 있어 보습력이 우수하다. 또한 엘라스틴분해효소인 엘라스타제의 과잉생성을 억제하고, 콜라겐의 3중나선구조를 안정화하는데 중요한 화합물로서 콜라겐 형성에 필수적이다. 디팔미토일하이드록시프롤린은 하이드록시프롤린에 지방산의 일종인 팔미틴산을 결합한 화합물로서 피부투과성이 우수하여 하이드록시프롤린의 피부흡수를 용이하게 하고, 아울러 친유형 구조를 가지므로 피부외층에서의 수분손실을 막아준다.
소이이소플라본은 여성의 성호르몬인 에스트로겐(estrogen)의 수용체에 결합하여 에스트로겐과 유사한 기능을 한다. 에스트로겐은 콜라겐과 엘라스틴의 생성을 자극한다. 에스트로겐을 갱년기 이후의 여성에게 투여한 결과 콜라겐의 양, 피부탄성력 및 피부두께가 증가하였다. 그러나 이러한 호르몬 대체요법은 심장병과 자궁암을 유발하는 부작용이 있다. 그러나 소이이소플라빈은 부작용이 없는 식물성 에스트로겐으로서 소이이소플라빈을 다량 함유한 대두 식품이 갱년기 여성의 골다공증, 자궁암, 유방암 예방에 유효함은 널리 알려져 있다.
이소플라본은 당이 붙은 배당체 형태와 당이 분리된 비배당체 형태의 크게 두 가지 부류로 나눌 수 있는데, 배당체는 피부를 통과할 수 없기 때문에 화장료에는 당을 제거한 아글리콘(aglycone) 타입이 사용된다.
본 발명은 전술한 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본의 기능에 주목하여 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 화장품에 함유시키고, 이를 피부에 유효하게 침투시키는 수단에 대하여 집중적으로 연구하였다.
지금까지 알려진 바에 따르면 화장료 조성에서 수분과 유효생리활성성분을 효과적으로 피부에 침투시키기에 가장 적합한 구조는 리포좀과 나노에멀젼이다.
리포좀과 나노에멀젼은 그 구조상 피부조직과 친화력이 우수하고 친수성 물질과 친유성 물질을 모두 함유할 수 있으며 함유물질을 서서히 지속적으로 방출하도록 조절할 수 있기 때문이다.
리포좀이란 자기 스스로 회합하는 콜로이드 입자들의 구형 인지질 소낭(vesicle)으로서, 친수성 헤드와 친유성 테일의 양친매성 분자의 상호작용에 의하여 자발적으로 정렬된 구조를 만든다. 약물전달에 사용되는 리포좀은 일반적으로 밀폐형의 이중막(bilayer) 구조로서 수용성 핵 내부에 친수성 물질을 함유할 수 있고, 양친매성 물질 또는 친유성 물질들을 지질 이중층 내부에 함유할 수 있다.
나노에멀젼이란 인지질의 단분자층에 의해 형성되는 입자의 평균직경이 30∼1,000nm인 소낭으로서 물속에 기름이 분산된 O/W형은 내부에 지용성핵을 가진다.
본 발명은 리포좀과 나노에멀젼의 인지질 막의 형성에 불포화레시틴을 사용한다. 불포화레시틴은 각질층을 유화시켜 소수성분자의 피부투과를 촉진한다.
또한 본 발명의 리포좀과 나노에멀젼은 에스테르 화합물인 디이소프로필아디페이트를 함유한다. 디이소프로필아디페이트는 디팔미토일하이드록시프롤린을 용해하여 리포좀 또는 나노에멀젼 내에서 안정한 상태로 만들어 주므로 리포좀 또는 나노에멀젼의 안정화에 유효하다.
본 발명에 따른 리포좀 또는 나노에멀젼은 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 0.01∼10중량%로 함유한다.
또한 본 발명에 따른 리포좀 또는 나노에멀젼은 리포좀 또는 나노에멀젼 총중량에 대하여 1∼5중량%이 레시틴 및 1∼5중량%의 가용화제가 함유되고, 카프릴릭/카프릭트리글리세리드, 글리세롤, 알콜이 20∼50중량%로 혼합된다.
본 발명에 따른 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유한 화장료 조성물은, 0.01∼20.0중량%의 리포좀 및/또는 나노에멀젼과 80∼99.99중량%의 화장료 성분이 배합된 것으로서, 바람직하게는 0.1∼10.0중량%의 리포좀 또는 나노에멀젼에 90∼99.9중량%의 화장료 성분이 배합된 것이다.
다음에 구체적인 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및 나노에멀젼의 제조예 및 이 리포좀과 나노에멀젼을 함유하는 화장료의 제형예를 들어 본 발명을 상세히 설명한다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예1
리포좀 및/또는 나노에멀젼의 제조방법
리포좀 또는 나노에멀젼의 제조에는 고압유화장치(microfluidizer)를 사용하는 공지의 고압균질혼합방법(high pressure homogenization)이 사용된다.
구체적인 제조예는 다음과 같다.
먼저, 하기 표1과 같은 조성으로 디팔미토일하이드록시프롤린 0.5 중량%, 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드 8.0중량% 및 디이소프로필아디페이트 1.0중량%를 70℃까지 가온하여 혼합용해한 후 냉각시켰다. 여기에 가용화제로서 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스터오일 2.0중량%를 혼합하고 불포화레시틴 5.0중량%, 소이이소플라본(아글리콘) 0.06중량%, 글리세롤 15.0중량, 알콜 15.0중량%를 혼합한 후, 정제수를 추가하여 중량 100%로 만들었다. 혼합된 용액을 1,200bar의 압력조건하에서 고압유화장치(Microfluidizer)에 5회 통과시켜 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및 나노에멀젼을 얻었다.
[표1]리포좀과 나노에멀젼의 성분
성분 | 중량% | |
A | 디팔미토일 하이드록시 프롤린 | 0.5 |
카프릴릭/카프릭 트리글리세리드 | 8.0 | |
디이소프로필 아디페이트 | 1.0 | |
B | 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스트 오일 | 2.0 |
불포화 레시틴 | 5.0 | |
소이이소플라본(아글리콘) | 0.06 | |
글리세롤 | 15.0 | |
알콜 | 15.0 | |
정제수 | To 100.0 |
상기 제조예1에 의해 제조된 리포좀과 나노에멀젼을 25℃ 항온조에 보관 후 레이저광산란시스템(Laser light scattering system)인 Autosizer Lo-C MALVERN. UK을 이용하여 입자의 분포와 크기를 측정한 후 이를 도1에 도시하였다.
본 발명에 의해 제조된 리포좀 또는 나노에멀젼의 크기는 30∼130nm이며, 평균 크기가 51.6nm의 미세한 입자로서 피부침투력이 우수하였다.
-제형예-
이하 제형예를 들어 상기 실시예1에서 제조된 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유하는 화장료의 구성을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 본 발명은 다음의 영양크림, 영양화장수, 유연화장수의 제형예에 한정되는 것은 아니고, 수렴화장수, 아이크림, 맛사지크림, 클린싱크림, 클린징폼, 클린싱 워터, 팩 등의 제형으로도 가능하다.
제형예 1
영양크림의 제조
하기 표2의 조성으로 보습성분인 A상을 75℃까지 가온하고 일정속도로 교반하고, 피부표면에 보호유막을 제공하는 B상을 70℃까지 가온하고 일정속도로 교반한 후 B상을 A상에 서서히 투입하면서 유화시켰다. C상을 (A+B)에 투입한 후 서서히 냉각, 여과한 후 숙성하여 용기에 충전하였다.
[표 2] 영양크림의 제형예 및 비교예
성분명 | 제형예(중량%) | 비교예(중량%) | |
A | 1.카르복시비닐폴리머 | 0.13 | 0.13 |
2.부틸렌글리콜 | 5.0 | 5.0 | |
3.글리세린 | 3.0 | 3.0 | |
4.프로필렌글리콜 | 1.5 | 1.5 | |
5.정제수 | to 100.0 | to 100.0 | |
B | 6.밀납 | 2.0 | 2.0 |
7.바셀린 | 7.0 | 7.0 | |
8.유동파라핀 | 10.0 | 10.0 | |
9.폴리솔베이트 60 | 2.0 | 2.0 | |
10.피토스쿠알란 | 3.0 | 3.0 | |
11.솔비탄세스퀴올레이트 | 2.5 | 2.5 | |
12.토코페릴아세테이트 | 0.1 | 0.1 | |
13.트리에탄올아민 | 0.13 | 0.13 | |
C | 14.디팔미토일하이드록시프롤린, 소이이소플라본을 함유한 리포좀과 나노에멀젼 | 3.0 | - |
15.방부제 | 0.4 | 0.4 | |
16.황색 5호 | 적량 | 적량 | |
17.향료 | 0.2 | 0.2 |
제형예 2
영양화장수의 제조
하기 표3의 조성으로 보습성분인 A상을 75℃까지 가온하고 일정속도로 교반하고, 피부표면에 보호유막을 제공하는 B상을 70℃까지 가온하고 일정속도로 교반한 후 B상을 A상에 서서히 투입하면서 유화시켰다. C상을 (A+B)에 투입한 후 서서히 냉각, 여과한 후 숙성하여 용기에 충전하였다.
[표 3] 영양화장수의 제형예 및 비교예
성분명 | 제형예(중량%) | 비교예(중량%) | |
A | 1.카르복시비닐폴리머 | 0.13 | 0.13 |
2.부틸렌글리콜 | 5.0 | 5.0 | |
3.글리세린 | 3.0 | 3.0 | |
4.정제수 | to 100.0 | to 100.0 | |
B | 5.유동파라핀 | 5.0 | 5.0 |
6.스테아린산 | 0.4 | 0.4 | |
7.토코페릴아세테이트 | 3.0 | 3.0 | |
8.마카데미아오일 | 2.0 | 2.0 | |
9.피토스쿠알란 | 3.0 | 3.0 | |
10.폴리솔베이트 60 | 1.5 | 1.5 | |
11.솔비탄세스퀴올레이트 | 1.0 | 1.0 | |
12.트리에탄올아민 | 0.13 | 0.13 | |
C | 13.디팔미토일하이드록시프롤린, 소이이소플라본을 함유한 리포좀과 나노에멀젼 | 3.0 | - |
14.방부제 | 0.4 | 0.4 | |
15.황색 5호 | 적량 | 적량 | |
16.향료 | 0.2 | 0.2 |
제형예 3
유연화장수의 제조방법
하기 표4의 조성으로 A, B, C, D를 차례대로 넣고, 일정속도로 교반하여 혼합한다.
[표 4] 유연화장수의 제형예 및 비교예
성분명 | 제형예(중량%) | 비교예(중량%) | |
A | 1.카르복시비닐폴리머 | 0.1 | 0.1 |
2.트리에탄올아민 | 0.1 | 0.1 | |
3.1,3-부틸렌글리콜 | 6.0 | 6.0 | |
4.글리세린 | 4.0 | 4.0 | |
B | 5.토코페릴아세테이트 | 0.05 | 0.05 |
6.하이드로게비이티드캐스터오일 | 0.3 | 0.3 | |
7.에탄올 | 15.0 | 15.0 | |
8.향, 방부제 | 적량 | 적량 | |
C | 9.정제수 | to 100 | to 100 |
D | 10.디팔미토일하이드록시프롤린, 소이이소플라본을 함유한 리포좀과 나노에멀젼 | 3.0 | - |
-본 발명에 따른 화장료의 효능조사시험-
상기 3가지 제형예 및 비교예에 따라 제조한 내용물 각각에 대하여 보습능 및 일반관능시험을 25-45세의 여성 10명을 대상으로 기기측정 및 비교품평을 실시하였다.
[시험예 1] 보습효과시험
상기 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유한 리포좀과 나노에멀젼을 함유한 화장료에 대한 피부보습 효과를 측정하였다.
25℃, 상대습도 45%, 공기의 흐름이 없는 실내에서, 건강한 여성 10명을 오른쪽, 왼쪽 전주와 하방 5cm 되는 위치에 오른쪽을 대상으로는 실시예를, 왼쪽을 대상으로는 비교실시예를 상기 표 1에 따라 제형하여 팔의 전주와 하방 5cm되는 위치에 1일 2회 7일간 도포한 후 Corneometer CM 825 (CK Courage & Khazaka Germany)를 이용하여 표피 수분량에 따른 전기전도도의 변화로 0에서 150까지 피부의 수분량을 수치화하여 피부에서 수분량을 5회 연속 측정하여 평균값을 측정치로 보습효과를 측정하였다. 실험결과는 하기 표5에 나타내었다.
[표 5] 피부보습효과
제품 | 처방 | |||||||
실시예 | 비교실시예 | |||||||
0 | 2일 | 4일 | 7일 | 0 | 2일 | 4일 | 7일 | |
피검자 1 | 43 | 51 | 74 | 72 | 40 | 42 | 54 | 61 |
피검자 2 | 35 | 59 | 58 | 82 | 40 | 70 | 59 | 70 |
피검자 3 | 30 | 61 | 62 | 67 | 35 | 53 | 54 | 61 |
피검자 4 | 29 | 46 | 56 | 67 | 22 | 46 | 42 | 48 |
피검자 5 | 56 | 74 | 82 | 93 | 56 | 72 | 72 | 75 |
피검자 6 | 42 | 56 | 69 | 67 | 38 | 50 | 58 | 59 |
피검자 7 | 35 | 56 | 75 | 74 | 45 | 53 | 70 | 86 |
피검자 8 | 54 | 62 | 67 | 83 | 45 | 46 | 46 | 70 |
피검자 9 | 46 | 61 | 78 | 88 | 34 | 51 | 53 | 72 |
피검자 10 | 45 | 50 | 54 | 59 | 42 | 53 | 56 | 58 |
평균 | 42 | 58 | 68 | 75 | 40 | 54 | 56 | 66 |
시험결과, 본 발명의 실시예는 1회 사용직후 42, 2일 사용후 58, 4일 사용후 68, 7일 사용후 75의 수분량이 평균측정되어, 비교실시예와 비교하여 보다 향상된 효과를 나타내었으며, 지속적으로 사용할수록 비교실시예의 화장료에 비해 더욱 뚜렷한 보습능 증대의 효과를 보였다.
[시험예 2] 피부 안전성 실험
상기 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유한 화장료에 대한 피부 안전성 실험을 실시하였다.
피검자 10명(연령분포 25세-45세)을 해이스 테스트 챔버(Haye's Test Chamber)를 이용하여 상박에 피부 첩포시험(Patch Test)을 실시하였다. 단 건선(Psoriasis), 습진(Eczema), 기타 피부병변 보유자나 임신, 수유부 또는 피임제, 항히스타민제 등을 복용하고 있는 사람은 본 실험에서 제외하였다.
시험부위를 70% 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시킨 다음, 상기 표 3에 따라 실시예와 비교실시예를 제형하여 각각 15㎍씩 챔버에 적하 시킨 후 시험 부위인 상박 부위에 얹어 고정시킨다. 24시간 동안 도포하여 첩포를 제거한 후에는 마킹펜으로 시험부위를 표시하여 각각 24시간, 48시간 후에 시험부위를 관찰한다. 판정은 첩포 제거 24시간, 48시간 후에 행하며 피부반응은 하기 표 6의 국제접촉피부염연구회(International Contact Dermatitis Research Group:ICDRG)의 규정에 따라 판정하였다. 실험결과는 하기 표 7에 나타내었다.
[표 6] 국제접촉피부염연구회의 판정 기준
기호 | 판 정 기 준 | 평 가 | Mean Score |
±++++++- | Doubtful or slight reaction and erythemaErythema + IndurationErythema + Induration + VesicleErythema + Induration + BullaeNegative | 미소자극경자극중자극강자극무자극 | 0∼0.91.0∼2.93.0∼4.95.0이상0 |
[표 7] 피부 안전성
경과시간 | 실시예 | 비교실시예 |
24시간 | 0 | 0 |
48시간 | 0 | 0 |
피부 안전성 실험결과 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유한 영양크림(제형예1)은 평균 자극정도가 0으로 피검자 전원에서 자극을 보이지 않아 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유한 리포좀과 나노에멀젼이 피부에 자극이 없는 안전한 물질임을 알 수 있다.
[시험예 3] 보습 효과 관능 시험
전술한 제형예 및 비교예에 따라 제조한 영양크림, 영양화장수, 유연화장수에 대해 보습효과를 25∼45세의 여성 10명을 대상으로 1일 2회 7일간 사용후 5점 척도 비교 품평하였다. 피부 보습이 향상 되었는가라는 질문에 대해 '전혀 그렇지 않다-1점', '그렇지 않다-2점', '보통이다-3점' , '그렇다-4점' , '매우 그렇다-5점'으로 품평하도록 하였고, 적용시점은 제품의 1회 사용직후와 1일 2회 7일 사용후로 나누어 비교 품평하였다. 그 결과는 표8에 나타나 있다.
[표 8] 본 발명의 비교 관능 데이터(피부 보습 효과)
제품 | 피부보습효과 | ||
사용직후 | 7일 사용후 | ||
영양크림 | 제형예 | 3.9 | 4.5 |
비교제형예 | 3.8 | 4.2 | |
로션 | 제형예 | 3.7 | 4.2 |
비교제형예 | 3.5 | 4.0 | |
스킨 | 제형예 | 3.6 | 4.1 |
비교제형예 | 3.5 | 3.8 |
[시험예 4] 탄력 효과 관능 시험
전술한 제형예 및 비교예에 따라 제조한 영양크림, 영양화장수, 유연화장수에 대해 탄력효과를 25∼45세의 여성 10명을 대상으로 1일 2회 7일간 사용후 5점 척도 비교 품평하였다. 피부 탄력이 향상되었는가라는 질문에 대해 '전혀 그렇지 않다-1점', '그렇지 않다-2점', '보통이다-3점' , '그렇다-4점' , '매우 그렇다-5점'으로 품평하도록 하였고, 적용시점은 제품의 1회 사용직후와 1일 2회 7일 사용후로 나누어 비교 품평하였다. 그 결과는 표9에 나타나 있다.
[표 9] 본 발명의 비교 관능 데이터(탄력 증가 효과)
제품 | 탄력증가효과 | ||
1회 사용 직후 | 7일 사용후 | ||
영양크림 | 제형예 | 3.2 | 4.2 |
비교제형예 | 3.1 | 3.3 | |
로션 | 제형예 | 3.2 | 3.9 |
비교제형예 | 3.2 | 3.3 | |
스킨 | 제형예 | 3.1 | 3.7 |
비교제형예 | 3.0 | 3.2 |
[표 8, 9]은 피험자가 직접 사용해 보고 감각(관능)으로 인지한 제품효과를 평가한 것이다. 이와같이, 피험자의 감각(관능)으로 평가한 숫치는 5점 만점으로 하여 10명의 평균을 내어 수치화하였다. 피험자들이 평가한 수치는 높을수록 만족도가 높은 제품으로, 만족도는 곧 제품이 우수함을 말해준다 할 것이다.
본 발명의 제형예 1에 의해 제조된 영양크림을 예로 들어 설명하면, 제형예1에 의해 제조된 영양크림은 보습효능에 대한 관능평가가 1회 사용직후 및 1일 2회 7일 사용후가 각각 3.9 및 4.5로서 비교제형예1에 의해 제조된 영양크림의 보습효능에 대한 관능평가 3.8 및 4.2에 비해 지속적인 사용에 의해 우수한 효과를 얻을 수 있었다.
탄력증가에 대한 관능평가는 비교예1의 영양크림은 1회 사용직후 및 1일 2회 7일 사용후가 각각 3.1 및 3.3임에 비해, 제형예1의 영양크림은 각각 3.2 및 4.2여서 본 발명의 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본을 함유한 리포좀 및/또는 나노에멀젼을 함유한 화장료는 피부보습능력 및 탄력증가효과에 있어서, 우수한 효과가 있음을 알 수 있다.
이상 설명한 바와 같이 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한 리포좀 또는 나노에멀젼 및 이를 함유한 화장료는 보습효과, 탄력증가 및 일반관능사용성에서 통상적인 비교제형예에 비교해 보다 향상된 효과를 보였으며, 특히 지속적으로 사용하는 경우 보다 우수한 효과를 나타내었다.
이와 같이 본 발명은 피부에 효과적으로 작용하여 피부의 보습능력 및 탄력을 증가시켜 탄력있고 건강한 피부를 유지하는데 유효하다.
도1은 본 발명에 의해 제조된 리포좀과 나노에멀젼의 입자크기 및 분포를 측정하여 도시한 것이다.
Claims (29)
- 리포좀 총중량에 대하여, 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본이 0.01~10중량%, 레시틴이 1~5중량%, 가용화제가 1~5중량%, 및 카프릴릭/카프릭트리글리세리드, 글리세롤, 알콜이 20∼50중량%로 혼합되는 것을 특징으로 하는 리포좀
- 제1항에 있어서, 입자경이 30∼130nm인 것을 특징으로 하는 리포좀
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 소이이소플라본이 비배당체 아글리콘 형태의 이소플라본인 것을 특징으로 하는 리포좀
- 제1항에 있어서, 리포좀의 막을 형성하는 인지질이 불포화레시틴인 것을 특징으로 하는 리포좀
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 가용화제가 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스터 오일인 것을 특징으로 하는 리포좀
- 제1항에 있어서, 디이소프로필아디페이트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 리포좀
- 나노에멀젼 총중량에 대하여, 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본이 0.01~10중량%, 레시틴이 1~5중량%, 가용화제가 1~5중량%, 및 카프릴릭/카프릭트리글리세리드, 글리세롤, 알콜이 20∼50중량%로 혼합되는 것을 특징으로 하는 나노에멀젼
- 제9항에 있어서, 입자경이 30∼130nm인 것을 특징으로 하는 나노에멀젼
- 삭제
- 제9항에 있어서, 상기 소이이소플라본이 비배당체 아글리콘 형태의 이소플라본인 것을 특징으로 하는 나노에멀젼
- 제9항에 있어서, 나노에멀젼의 막을 형성하는 인지질이 불포화레시틴인 것을 특징으로 하는 나노에멀젼
- 삭제
- 제9항에 있어서, 상기 가용화제가 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스터 오일인 것을 특징으로 하는 나노에멀젼
- 제9항에 있어서, 디이소프로필아디페이트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 나노에멀젼
- 리포좀 총중량에 대하여, 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본이 0.01~10중량%, 레시틴이 1~5중량%, 가용화제가 1~5중량%, 및 카프릴릭/카프릭트리글리세리드, 글리세롤, 알콜이 20∼50중량%으로 혼합되는 것을 특징으로 하는 리포좀, 및/또는나노에멀젼 총중량에 대하여, 디팔미토일하이드록시프롤린 및 소이이소플라본이 0.01~10중량%, 레시틴이 1~5중량%, 가용화제가 1~5중량%, 및 카프릴릭/카프릭트리글리세리드, 글리세롤, 알콜이 20∼50중량%으로 혼합되는 것을 특징으로 하는 나노에멀젼을 함유하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서 상기 리포좀 및/또는 나노에멀젼이 0.01∼20.0중량%로 함유된 화장료 조성물
- 제18항에 있어서, 상기 리포좀 및/또는 나노에멀젼이 0.1∼10.0중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서, 제형이 영양크림, 영양화장수, 유연화장수, 수렴화장수, 아이크림, 맛사지크림, 클린징크림, 클린징 워터, 엣센스, 팩인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서, 상기 리포좀 또는 나노에멀젼의 입자경이 30∼130nm인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서, 상기 리포좀 또는 나노에멀젼이 디팔미토일하이드록시프롤린을 리포좀 및 나노에멀젼 총중량의 0.001∼5중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 17항에 있어서, 상기 리포좀 또는 나노에멀젼이 소이이소플라본을 리포좀 및 나노에멀젼 총중량의 0.001∼5중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서, 상기 소이이소플라본이 비배당체 아글리콘 형태의 이소플라본인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서, 상기 리포좀 또는 나노에멀젼의 막을 형성하는 인지질이 불포화레시틴인 것으로 특징으로 하는 화장료 조성물
- 삭제
- 제17항에 있어서, 상기 가용화제가 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스터 오일인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 제17항에 있어서, 디이소프로필아디페이트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 디팔미토일하이드록시프롤린, 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드 및 디이소프로필아디페이트를 가온하여 혼합용해한 후 냉각시키는 단계;여기에 가용화제로서 피이지 40 하이드로제네이티드 캐스터오일을 혼합하고 불포화레시틴, 소이이소플라본(아글리콘), 글리세롤, 알콜을 혼합한 후, 정제수를 추가하는 단계;혼합된 용액을 고압유화장치(Microfluidizer)에 통과시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료조성물의 제조방법
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