KR100425016B1 - 용혈성 및 색소번짐 방지성이 우수한 폴리글리콜산 방사용처리제 - Google Patents

용혈성 및 색소번짐 방지성이 우수한 폴리글리콜산 방사용처리제 Download PDF

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KR100425016B1 KR10-2001-0005863A KR20010005863A KR100425016B1 KR 100425016 B1 KR100425016 B1 KR 100425016B1 KR 20010005863 A KR20010005863 A KR 20010005863A KR 100425016 B1 KR100425016 B1 KR 100425016B1
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Abstract

본 발명은 하기 구조식의 검화 피마자유(EO)3~40몰 부가물 15 ~ 30 중량%, 지방산알킬에스테르 70 ~ 85 중량%로 구성된 방사용 처리제에 관한 것이다. 본 발명의 폴리글리콜산 방사용 처리제를 폴리글리콜산 미연신사에 대하여 0.5 ~ 1.5 중량% 부착시켜 연신시킴으로써 경시변화가 거의 없고, 해사성이 양호하며, 용혈성 및 색소번짐이 없는 양호한 연신사를 제조할 수 있다.
[여기서 EO = 에틸렌 옥사이드이며, a + b + c = 3 ~ 40 이다]

Description

용혈성 및 색소번짐 방지성이 우수한 폴리글리콜산 방사용 처리제{SPINING FINISH OF POLYGLYCOLIC ACID HAVING ANTI-HEMOLYSIS AND ANTI-PIGMENT SPREADING PROPERTIES}
본 발명은 용혈성 및 색소번짐 방지성이 우수한 폴리글리콜산 방사용 처리제에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 검화 피마자유(EO)3 ~ 40부가물 및 지방산 알킬에스테르로 구성된 폴리글리콜산 방사용 처리제에 관한 것이다.
일반적으로 폴리글리콜산은 분해 흡수성이 우수하여 수술용 봉합사, 드레싱 (dressing) 등의 의료용으로 사용되고 있다. 그러나, 폴리글리콜산은 매우 불안정한 물질로 그 구조적 특성상 가수분해 되기 쉬우며, 해사성 미비, 용혈성 불량, 색소번짐, 경시변화 등의 문제점이 있어, 이를 해결하기 위한 많은 연구가 진행되어 왔다.
예를 들면, 종래에는 폴리글리콜산 방사용 처리제로서 비이온계 활성제인 폴리에틸렌글리콜(400) 모노올레인산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 노닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌(20) 솔비탄 모노라우레이트등을 사용하여 폴리글리콜산 미연신사의 해사성, 용혈성, 색소번짐을 억제하려고 하였으나, 이들 역시 가수분해가 일어남으로써, 방사 후 미연신사의 물성에 영향을 미치며, 용혈성 불량, 색소번짐등의 결점이 있었다.
또한, 미국특허 제 3,954,653호에는 의약등급의 라이트 미네랄오일, 솔비탄 모노 라우레이트를 여러가지 조성으로 변화시킨 후 크실렌에 혼합하여 방사용 처리제로 사용하였는데 이는 가수분해가 일어나는 폴리글리콜산의 미연신사에 영향을 주어 용해성, 색소번짐, 강도, 신도, 결정화도 등의 제반 물성을 저하시켰다.
본 발명의 목적은 폴리글리콜산을 방사하는 공정 동안, 폴리글리콜산의 미연신사를 가수분해시키지 않고, 결정화도 및 신도 등의 제반 물성을 저하시키지 않으며 용혈성 및 색소번짐성이 전혀 없도록 하는 방사용 처리제를 제공하는 것이다.
본 발명의 방사용 처리제는 하기 구조식의 검화 피마자유(EO)3 ~ 40부가물 15 ~ 30 중량% 및 지방산 알킬에스테르 70 ~ 85 중량%로 구성된다.
여기서, EO 는 에틸렌 옥사이드이며, a + b + c = 3 ~ 40 이다.
상기 지방산 알킬에스테르의 양이 85 중량%를 초과하면 집속성 및 용혈성이 불량하며, 70 중량% 미만이면 평활성 부족으로 사절률을 증가시킨다. 상기 지방산 알칼에스테르의 지방산 및 알킬기는 각각 C6~C20의 탄소수를 갖는다.
검화 피마자유(EO)3 ~ 40부가물의 양이 30 중량%를 초과하면 미연사의 해사성 및 색소번짐성이 불량하고, 15 중량% 미만일 때는 미연사의 강도, 신도, 경시변화 등의 제반 물성의 저하가 심하다.
본 발명의 방사용 처리제는 폴리글리콜산을 방사하여 얻은 미연신사에 대하여 0.5 ~ 1.5 중량% 부착되며, 통상의 방법으로 연신하여 완제품을 제조할 수 있다. 이와 같이 얻어진 미연신사는 종래의 방사용 처리제를 사용했을 때와 비교하여 경시변화가 거의 없으며, 해사성 양호, 용혈성 방지 및 색소번짐이 없는 우수한 특성을 갖는다.
본 발명은 이하의 실시예 및 비교예를 통해 더욱 상세히 설명될 것이다.
실시예 1
폴리글리콜산(미국 특허 제 3,297,033호에 기재된 방법에 따라 제조)을 멜트 스피닝 테스터(영국, 엑스 트루젼 시스템사 제품)를 사용하여 방사온도 248 ℃, 방사속도 1,500 m/분으로 방사하여 미연신사를 제조하였다. 또한, 검화 피마자유(EO)10부가물 25 중량%, 라우릴 스테아리트 75 중량%를 혼합하여 방사처리제를 제조하고, 이 방사용 처리제를 상기 제조된 미연신사에 대하여 0.8 중량% 부착시킨후, 연신기(이시가와사 제품)를 사용하여 권취속도 2,000 m/분으로 연신하였다.
제조된 사의 섬도, 강력, 신도, 후크, 네킹, 자연연신비 등의 물성을 측정하였고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
실시예 2
방사용 처리제를 표 1과 같이 검화 피마자유(EO)15부가물과 라우릴오레이트를 사용하여 제조한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 연신사를 제조한 다음, 이에 대한 물성치 및 색소번짐성을 각각 측정하였고, 그 결과를 표 2에 기재하였다.
비교예 1
방사용 처리제를 표 1과 같이 폴리옥시에틸렌(10)노닐페닐에테르를 사용하여 제조한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 연신사를 제조한 다음, 이에 대한 물성치 및 용혈성, 색소번짐성을 각각 측정하였고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
비교예 2
방사용 처리제를 표 1과 같이, 폴리옥시에틸렌(20)솔비탄 모노라우레이트 50 중량%와 미네랄 오일 50 중량%를 사용하여 제조한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 연신사를 제조한 다음, 이에 대한 물성치 및 용혈성, 색소번짐성을 각각 측정하고 그 결과를 표 2에 나타내었다.
비교예 3
방사용 처리제를 표 1과 같이 폴리에틸렌글리콜(400) 모노올레이트 100 중량%를 사용하여 제조한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 연신사를 제조한 다음, 이에 대한 물성치 및 용혈성, 색소번짐성을 각각 측정하였고 그 결과를 표 2에 기재하였다.
비교예 4
솔비탄 모노 라우레이트 70 중량%와 미네랄 오일(펜실베니아 Refining Company 제품, 제품명 Drakeoil 6) 30중량%의 혼합물을 만든 후, 크실렌에 대하여 50 중량%로 희석시켜 제조한 방사용 처리제를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 연신사를 제조한 후, 연신사의 물성치 및 용혈성, 색소번짐성을 측정하고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
물성 평가는 다음의 방법으로 실시하였다.
(1)섬도(데니어:d): 1회전에 1 m인 검척기(wrap reel)를 사용하여 카운터를
90으로 셋팅하여 운전한 후 0.001g 단위 측정저울에서 그 무게를 측정하여
환산한다.(실 9000 m의 무게가 1 g 일 때 1 d 라고 한다.)
(2)강도(g/d):강력을 데니아로 나눈 값
(3)신도(%): 일정 단위 길이의 실을 인장시켰을 때 늘어나는 최대의 길이를
백분율로 나타낸 값이다. 실을 30 ㎝ 씩 절단한 후, 둥근 그립(상,하)에 고
정하고 아래와 같은 값을 설정한 후 4회 측정하여 평균값을 얻는다.
하중 kgf : 25
인장 : 100
속도 : 130
게이지 : 130
(4)자연연신비(%): 일정단위 길이의 미연신사를 자연 연신 시킬때 자연적으
로 연신되는 최대길이를 백분율로 나타내었다.
(5)후크 탄성 응력(g): 자연연신비의 최대 응력. Instron 4466을 사용하여
측정하였다.
(6)네킹(g): 미연신사가 연신되는 지점인 네킹이 끝나는 때의 최대 응력.
Instron 4466을 사용하여 측정하였다.
(7)해사성: 나까아사 장력계로 연신시 미연신사의 해사장력 측정
양호: 연신시 미연신사의 해사장력이 5 g이하
보통: 연신시 미연신사의 해사장력이 6 g 이상 10 g 이하
불량: 연신시 미연신사의 해사장력이 11 g 이상
(8)색소번짐: 각각의 시료를 봉합사 카드 3개에 넣은 후, 20 kg 분동을 각각
올려놓고 14일 후 판정하였다.
(9)용혈성
ⅰ)검체 시료를 5 g 씩 3개 준비한다.
ⅱ)검체 시험관들을 37 ℃ 항온조에 30분간 담가둔다.
ⅲ)검체 시험관에 항응고, 희석 혈액을 각각 0.2 ml 씩 넣는다.
ⅳ)가볍게 흔들어 준 후, 37 ℃ 항온조에 60 분 동안 담가 놓는다.
ⅴ)각각의 검체 시험관을 2500 rpm 에서 5 분 동안 원심분리한 후, 맑은 용
액을 UV cell에 넣는다.
ⅵ)음성 대조를 위한 3개의 시험관을 준비하여 ⅰ) ~ ⅴ) 방법과 동일하게
실험을 행한다.
ⅶ)545 nm에서의 흡광도를 측정한다.
ⅷ)시험 검체들과 대조군 각 3개 시험관의 흡광도의 평균값을 구한 다음 다
음 식으로 용혈(%)을 산출하였다.
검화피마자유(EO)10 라우릴스테아레이트 검화피마자유(EO)15 라우릴올레이트 폴리옥시에틸렌(10)노닐페닐에테르 폴리옥시에틸렌(20)솔비탄모노우레이트 솔비탄 모노라우레이트 폴리에틸렌글리콜(400)모노올레이트 미네랄오일
실시예1 23 77
실시예2 18 82
비교예1 100
비교예2 50 50
비교예3 100
비교예4 70 30
단위 : 중량%
섬도(d) 강도(g/d) 신도(%) 후크탄성(g) 네킹(g) 자연연신비(%) 해사성 색소번짐 용혈성(%)
실시예1 120 시간후 359 0.86 383 275 85 356 양호 번짐없음 3
실시예2 120 시간후 359 0.85 380 270 81 348 양호 번짐없음 2
비교예1 120 시간후 353 0.69 345 137 56 268 불량 번짐 100
비교예2 120 시간후 357 0.67 334 144 61 274 불량 번짐 100
비교예3 120 시간후 350 0.71 339 156 63 285 불량 번짐 100
비교예4 120 시간후 354 0.63 327 128 58 249 불량 번짐 100
본 발명에 의한 방사용 처리제를 사용하여 제조한 사는 경시변화가 거의 없으며, 해사성 양호, 용혈성 방지 및 색소번짐이 없는 우수한 연신사이다.

Claims (1)

  1. 하기 구조식의 검화 피마자유(EO)3 ~ 40부가물 15 ~ 30 중량% 및 지방산 알킬에스테르 70~ 85 중량%로 이루어지는 폴리글리콜산 방사용 처리제.
    [여기서, EO = 에틸렌옥사이드이며, a + b + c = 3 ~ 40 이다]
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