KR100417650B1

KR100417650B1 - 가용성수용기의조절방출용약제조성물

Info

Publication number: KR100417650B1
Application number: KR1019970706046A
Authority: KR
Inventors: 데이비드 왈라크; 조세프 코스트; 롬 엘리아즈
Original assignee: 예다 리서치 앤드 디벨럽먼트 캄파니 리미티드; 벤-구리온 유니버시티 오브 더 네게브
Priority date: 1995-03-01
Filing date: 1996-03-01
Publication date: 2004-05-20
Also published as: AU692384B2; UA44761C2; NO328034B1; CA2213560A1; EP0812208A4; NO20056197L; DK0812208T3; ATE415941T1; WO1996026738A1; CN1133464C; AU5303996A; MX9706626A; JPH11501306A; JP4447052B2; EP0812208A1; CA2213560C; ES2318849T3; EP0812208B1; NO323003B1; IL112834A

Abstract

조절 방출 약제 조성물은 그들 안에 일체로 되는 그의 리간드에 결합 가능한 가용성 수용기를 갖는 양호하게는 폴리에틸렌-비닐아세테이트 또는 폴리(락틱-글루콜산), 생물적융화성 폴리머 물질을 포함하며 따라서 리간드 성능에 영향을 가진다. 수용성 수용기는 종양괴사인자 TNFα 수용기의 가용성 형이 바람직하다. 이러한 조성물은 TNFα의 유해한 영향을 중화시켜 질병을 치료함에 사용한다.

Description

가용성 수용체의 조절 방출 약제 조성물{PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR CONTROLLED RELEASE OF SOLUBLE RECEPTORS}

수일로부터 수년 범위로 될 수 있는 정확한 시간 기간을 위한 예정 비율로 약물을 도달시키는 조절 방출 방식이 있다. 이 방식은 통상적 약물 치료에 이점이 있다. 예를 들면, 표준 용량 형태로 주사 또는 섭취 후 약물의 혈중 수준은 오름, 정상 그 다음 저하로 나타난다. 각 약물은 그것이 독성을 나타내는 치료 범위 이상 및 효과가 나타나지 않는 치료 범위 이하의 양을 가지므로, 진동하는 약물 레벨은 비효과성 및 독성의 교호 기간을 유발할 수 있다. 이와는 달리 조절 방출 처방은 단일 투여에 의하여 약물의 원하는 치료범위를 유지할 수 있다. 조절방출 방식의 다른 장점은: (i) 특정한 인체 부위(body compartment)에 대한 약물의 국소적 도달(localized delivery)이 이루어짐으로서 전신의 약물 수준(systemic drug level)을 낮게 하며: (ii) 약물의 보존은 신체에 의하여 빠르게 파괴되며(이것은 단백질과 같은 생물학적으로 민감한 분자에 특히 중요함); (iii)조심스런 추적 검사 필요의 감소; (iv) 안정성 증가; 및 (v) 향상되는 굴종치료(compliance); 등이있다.

약물 방출의 최적의 조절은 폴리머 물질에 약물을 위치하게 함으로서 달성된다. 폴리머 물질은 확산, 화학 반응 또는 용매 활성화에 의하여 약물을 방출한다.

가장 일반적인 방출 방식은 확산으로서 약물이 폴리머 시스템의 최초 위치(initial position)로부터 폴리머의 외부 표면으로 확산된 후 인처로 확산된다. 확산은 저장소(a reservoir)를 거쳐 일어날 수 있으며, 이 경우 약물 코어(drug core)는 폴리머 필름에 의하여 둘러싸이게 되며, 또는 기질 내에서 발생할 수 있고, 상기 약물은 폴리머 계(polymeric system)를 걸쳐서 균일하게 분포한다. 또한 약물은 폴리머의 분해와 같은 화학 반응 또는 중합체 중심지지 부분(polymer backbone)으로부터 약물의 쪼개짐(cleavage)에 의하여 방출될 수 있다. 위 방식의 조합이 가능하다. 중합체 시스템으로부터의 방출 속도는 중합물질의 성질(예를 들면, 확산 조절 시스템을 위한 결정성 또는 기공 구조(pore structure); 화학적으로 조절되는 계의 모노머의 친수성 또는 결합의 수화 불안정성); 계의 설계(예를들면 두께 및 형상)에 따라 조절될 수 있다. 다른 방출방식으로 된 계의 이점은 각각 다르다.

수년 간 조절 방출 방식은 낮은 분자량(600보다 작은 분자량)의 서서히 방출되는 약제에만 가능하였다. 단백질과 같은 고분자는 안 풀리는 문제로 여겼으며 왜냐하면 폴리펩티드류는 폴리머의 팽윤(swelling) 후에도 대부분의 폴리머 물질을 통하여 너무 크게 느리게 확산되는 것으로 여겼기 때문이다. 분말로 된 거대 분자 물질을 함유하는 고체 소수성 폴리머의 기질은 거의 임의의 크기의 분자들이 100일이상의 기간에 걸쳐서 방출될 수 있다는 사실의 발견은 여러 가지 단백질, 다당류 및 폴리뉴클레오티드(polynucleotides)의 조절된 방출이 허용되도록 하였다(랑거(Langer), 1990 참조).

조절 방출을 위한 폴리머 물질 내의 이 기간 동안 결합된 단백질 및 폴리펩티드류는 인슐린과 같은 주로 효과기 분자(effector molecules)로서, 이러한 분자는 인체 내에서 생성되는 효과기 분자를 결합 및 중화하는 분자의 조절된 방출을 위한 조성물과 반대된다.

종양 괴저 인자-α(Tumor Necrosis Factor-α :TNFα)는 생물학적 반응의 광범한 스펙트럼을 유발하는 효과적인 사이토킨이다. TNFα는 많은 종양 세포에 사이토킨 독성이며 암종의 치료에 사용할 수 있을 것이다. TNFα는 섬유아종 성장을 증진하며 조직 재수정 약제로서 작용하고 따라서 상처 치유에 유용하다. 또한 쥐에 조직 이식된 종양의 헤모라그 괴저(hemorrhagic necrosis)를 유발하며 파고사이토시스 및 폴리모르포핵 뉴트로필리(polymorphonuclear neutrophils)의 사이토독성을 증진하며 리포단백 리파제, 주 조직적합성 복합물(major histocompatibility complex)의 클라스 I 항원 및 인터류킨-1 과 인터류킨-6과 같은 사이토킨을 포함하는 많은 단백질의 발현을 조정한다. TNFα는 비루스성, 박테리아성 및 기생충 특히 세포내의 다세포 기생충에 대항하는 효과를 가지는 것으로 나타났으며, 감염 및 상처 치유에 유용하다. TNFα는 정상 면역 반응에 필요하나 대량은 심각한 병원성 효과를 생성한다. TNFα는 신생물 질병 및 파라지테미아와 연관된 소모성 증상(악액질)에 감응하는 우세 인자이기 때문에 카켁틴(cachectin)이라는 용어를 가진다. TNFα는 또한 TNFα에 대한 항원이 감염된 동물을 보호할 수 있기 때문에 그램-음성 셉시스(gram-negative sepsis) 내의 독성에 대한 주요 기여자이다.

TNFα는 몇 가지 질병을 유발하는 것으로 보이며 그 예를 들면 성인호흡심통증, 폐섬유증, 말라리아, 간염, 결핵, 화농성장염, 패혈병성 쇼크, 에이즈, 숙주대 조직이식 반응, 류마티스관절염, 다발성경화증과 같은 자기면역 질병, 및 연소당뇨병, 및 피부지연성과민성질병 등이 있다.

TNFα의 몇 가지 효과가 숙주에게 유해하다는 증거는 TNFα 기능을 조절하는 기구에 대한 주의를 환기시킨다. TNFα의 반응에 대한 세포 내 신호는 TNFα가 높은 친화성으로 결합하는 두 분명한 분자 종의 세포표면 수용체(이하 TNF-R 이라 함)에 의하여 주어진다.

세포 표면 TNF-R들은 신체의 거의 모든 세포에서 발현된다. TNFα 의 여러가지 영향, 사이토독성, 성장 증진 및 기타 영향은 그들에게 TNFα의 결합 시에 TNF 수용체에 의하여 모든 징후가 나타난다(signal). 이들 수용체의 두 형태는 분자 크기가 55 와 75 킬로달톤으로 다르며 각각 여기에서 p55 및 p75 TNF-R로 명해진다. 그러나 이들 수용체를 또한 p60 및 p80 TNF-R로 칭하는 문헌도 있다.

TNFα를 위한 모든 수용체는 세포-주위뿐만 아니라 가용성 형태로 세포 표면형으로부터 단백질 분해 소거에 의하여 유도되는 상처가 없는 수용체의 소거된 외세포 영역을 구성한다. 가용성 수용체(sTNF-Rs)는 TNFα 결합에 대한 능력을 유지하며 세포면 수용체와 TNFα를 촉발하며 TNFα 활성을 차단한다. sTNF-Rs는 TNFα의 활성의 생리학적 감쇠기로서 작용하여 그 유해한 영향에 대하여 안전 보호한다.그러나 또 sTNF-Rs는 TNFα 기능에 그 활성을 안정화함으로서 또한, 불활성 모노머(아데르카(Aderka) 등 1992)에 그 생활성 트리머 구조의 분해를 거의 마찬가지로 방지함으로서 또한 영향을 준다고 보고되어 있다. 따라서, sTNF-Rs는 두 가지 다른 방법으로 TNFα 활성에 영향을 줄 수 있다: 즉 이들은 세포 표면 수용체와 함께 TNFα를 위하여 서로 맞서며 TNFα 유해한 영향을 차단하거나 또는 완충제로서 작용하고 TNFα 활성을 안정화한다.

두 sTNF-Rs, 이하 p55 sTNF-R와 p75 sTNF-R로 명함, 는 전에 TNF 결합 단백질 I과 II, 또는 TBPI와 TBPII로 각각 표시하였다(예 EP398327, EP 412486, EP 433900). 본 발명에서는 어느 것이나 단백질의 표시가 동일하므로 p55 sTNF-R 또는 TBPI와 p75 sTNF-R 또는 TBPII의 두 가지 표시를 모두 사용한다.

sTNF-R는 혈청 중에 화농성 및 비화농성 질병 상태 모두에 충분하게 증가하는 농도에서 구성적으로 존재한다. 그러나 이들 단백질의 영향은 그 TNFα의 지역적 농도에 대한 그들의 농도 관계 및 TNFα 작용의 부위에 그들의 농도에 따라 달라지며 sTNF-R 및 TNFα에서의 비율은 TNFα 활성의 파괴 속도에 대한 TNFα 작용 부위로부터 소거된다. 이들 인자에 따라 sTNF-R은 다른 위치에서 완전히 다른 방식의 TNFα의 기능을 영향을 주거나 TNFα의 효과를 억제하거나 TNFα의 담체로서 역할을 하거나 또는 그 기능을 연장함으로서 TNFα 의 효과를 증진할 수도 있다(아데르카 등 1992).

항 TNFα 약물로서 sTNF-R 의 효과성은 여러 다른 인자에 의하여 영향을 밟을 수 있다: 즉 세포표면 수용체의 친화성에 비교하여 TNFα 결합 sTNF-R에서의친화성은 TNFα 작용의 부위에 대한 가용성 수용체의 접근성 및 가용성 수용체의 제거 속도 및 TNFα 형성 부위로부터 TNFα와 형성하는 복합물의 접근성이다. sTNF-R 의 천연형은 가장 생리학적 연관 방식 안에서 마찬가지로 적용한다. 그러나 그 사용의 주요 제한성은 혈액으로부터 보다 빠른 제거에 있다. 몇 가지의 시도가 예를 들면 소위 키메라 면역접착(immunoadhesins)이라 하는 이들 분자를 개선하기 위하여 만들어지며 여기에서 sTNF-R는 면역글로부린 분자(호프만 라 로슈 앤 임무넥스(Hoffman La Roche and Immunex)에 의하여 발전된)의 Fc 부분에 결합되고 그리고 PEGulated sTNF-Rs, 여기에서 sTNF-Rs 는 PEG 분자(시너겐(Synergen)에 의하여 발전된)를 통하여 결합된다. 두 가지 접근은 보다 긴 제거 시간(clearance time)을 갖고 3-가(trivalent)의 sTNF-R 분자에게 보다 효과적으로 결합할 수 있는 2-가의 sTNF-R의 형성을 유발시킬 수 있다. 그러나 이들은 천연 가용성 수용체에 비하여 더 큰 면역원의 성질(immunogenic)을 가질 수 있으며 상기 순환으로부터 TNFα를 가진 복합체의 제거는 충분히 효과적으로 일어나지 않을 수 있다.

TNFα의 많은 유해한 효과는 체내의 어떤 분명한 장소에서 사이토킨의 만성 형성으로부터 발생한다. 이러한 병리학적 조건에 대한 방어용 TNF 수용체의 가용성 형태의 사용에 대한 주요한 이전의 제한은 필요 부위에서 연장된 기간동안 가용성 수용체의 치료학적 효과적 농도를 유지하는 것이 어렵다는 것이다.

본 발명은 폴리머 기질(matrix)로부터 수용체(receptor)의 가용성형태의 조절된 도달을 위한 약학적 조성물에 관한 것이다.

도 1 은 누적 TBPI 방출상의 입자크기 효과를 나타내는 도표.

3 가지 크기 범위로 TBPI + BSA 분말의 입자들이 30% 부하로 에틸렌-비닐 아세테이트 코폴리머(EVAc)기질 안으로 도입된다: (i) 75μm (밀폐 마름모); (ii) 75-250 μm (개방 사각형), 및 (iii) 250-425 μm(밀폐 원형).

도 2는 누적 TBPI 방출상의 부하 효과를 나타내는 도표.

TBPI + BSA의 부하와의 EVAc 기질은 75 - 250μm 입자 크기범위를 사용하여 만듬: (i) 10% 부하 (밀폐 마름모); (ii) 30% 부하 증량 (개방 사각형), 및(iii) 50% 증량 (밀폐된 원형).

도 3 은 (i) 폴리 락틴-글루콜 산(PLGA) 75:25 (각각 개방 및 밀폐 마름모); (ii) PLGA 50:50 (각각 개방 및 밀폐 사각형), 및 (iii) 폴리-L- 락틴 산(PLLA)(각각 개방 및 밀폐 삼각형)의 미세구로부터 소 혈청 알부민(BSA)과 함께 도입 또는 단독의 가용성 TNFα 수용체 I (TBPI)의 누적 방출 퍼센트를 나타냄.

도 4a-c 는 TNF-생성 챠이나 햄스터 오바리(CHO) 세포(CHO/TNF)으로 접종한 및 TBPI 으로 처리한 또는 마우스 항-TNF 모노클로널 항체 술-1(Ab)으로 처리한 볼브 누드 마이스의 생체내 결과를 보여주며, 여기에서:

도 4a 는 (i) 피하로 충전한 EVAc 메트릭스 내의 TBPI(밀폐 원형); (ii) PLGA 중 TBPI 75:25 충전 (개방 원형); (iii) 마이스를 CHO/TNF세포(Ab 한번)로 접종 5 일 후 항-TNF항체 한번 주사(밀폐 사각); (iv) 항 TNF 항체 두 번 주사 5일후 마이스를 CHO/TNF세포로 접종하고 1 주일후(Ab 두번)(개방 사각); 그리고 (v) 대조군, 아무 치료도 하지 않음(밀폐 삼각);

도 4b는 마이스 혈청내 생리활성 TNFα 수준의 시험관내 시금의 결과를 나타낸다. 혈청을 EVAc 내 TBPI의 충전 후 지정 시간 기간후에;

또는 PLGA 내 TBPI 72:25 (개방 원형), 또는 항-TNFα 항체 한 번 주사(밀폐 원형) 또는 도 4a 에서와 같이 두 번(개방시각), 마찬가지로 비 처리 마이스(밀폐 삼각)로부터 TNFα - 생성하는 차이나 햄스터 오바리(CHO) 세포를 가지는 생쥐(mice)로부터 수집하고, 혈청 내 TNFα 생리활성을 10 시간 동안, 시클로핵시이미드(25 μg/ml)의 존재하에 배양한 MHA2 세포(HeLa 세포의 유도체, 24시간후 9mM 미크롤웰 당 3× 104 세포로 그들을 파종하고)에 1:100의 희석으로 그들을 공급함으로서 측정하고, 중성 적색 채취법에 의하여 세포 생육성의 시금이 따른다(월라크 등 1984);

도 4c는 마이스를 (i) EVAc 내 TBPI 충전(개방 사각)으로; (ii) PLGA 내 TBPI 75:25 충전(밀폐 원); (iii) 한 번 항-TNF 항체(개방 삼각), (iv) 두 번 항-TNF 항체(밀폐 삼각)으로 처리한 마이스에 대한 회생 곡선을 나타내며; 그리고(v)는 아무 치료도 아니한 대조군(개방 원형)이다.

도 5 는 TBPI 농 방출상의 마우스 신체의 다른 부위에 TBPI를 함유하는 EVAc 기질의 충전의 효과를 나타낸다: 목(밀폐 원형), 등(개방 원) 및 복부(밀폐 사각).

도 6 은 TBPI(흑색 막대), EVAc 단독(회색 막대) 또는 무처리(대조군)(백색 막대)으로 구성되는 EVAc의 충전으로 처리한 전이 유전자의 Tg 197 관절염 마이스 자손의 다른 발전단계에서 관절염의 진행을 나타내는 발목관절의 팽윤(mm)을 보이는 도표.

도 7 은 실험 기간(65일)(흑색 막대) 및 2 주일 동안 1 주일에 한 번(회색 막대) 또는 무처리 (대조군)(백색 막대) 동안 매주 한 번 항 -TNFα 항체로 처리한 전이 유전자의 Tg 197 관절염 마이스 자손의 다른 발전단계에서 관절염의 진행을 나타내는 발목관절의 팽윤(mm)을 보이는 도표.

도 8 은 TBPI (밀폐 원), EVAc 단독(개방 원) 또는 무처리(대조군)(밀폐 사각)으로 구성되는 EVAc의 충전으로 치료하는 T 세포내 인간 TNFα mRNA를 표징하는 전이유전자 Tg 211 마이스의 평균 그룹 체중(gr)을 나타낸 도표.

도 9 는 시험 기간동안(50 일)(밀폐 삼각) 매주 한 번 항-TNFα 항체로 처리한 전이유전자 Tg 211마이스의 평균 그룹 체중(gr)을 나타낸 도표; 2 주 동안 주 1회(개방 삼각) 또는 무처리(대조군)(밀폐 사각).

도 10 은 TBPI(밀폐 원) 및 EVAc 단독(개방 원) 또는 무처리(대조군)(밀폐 사각)으로 구성되는 EVAc의 충전으로 처리한 전이유전자 Tg 211 마이스에 대한 생존율 도표.

도 11은 65 일 동안 매주 한 번 항-TNFα 항체로 처리한 전이유전자 Tg 211 마이스에 대한 생존율 도표; 2 주 동안 주 1회(개방 원) 또는 무처리(대조군)(밀폐 사각).

본 발명은 예를 들면 그들의 리간드(ligand)의 불리한 영향에 대한 보호 특히 일정 비율로 긴 기간동안 체내 가용성 수용체의 국소적 방출을 허용하는 방식으로 그들의 리간드의 기능에 영향을 주는 수용체의 가용성 형태의 치료 용도에 접근하는 신규의 시도를 개발하는 것을 목적으로 한다. 이들 시도는 원하는 체적 국부에 이식(implant) 또는 주사되는 생체 적합성 폴리머 물질 안으로 가용성 수용체를 도입함(incorporation)을 기초로 한 것이다. 가용성 수용체를 함유하는 중합체의 기질은 가용성 수용체의 국소적 및 조절 방출을 그 자연적 형태로 가능하게 하는 것이다.

어느 수용성 수용체는 그 리간드의 성능에 영향을 주고 결합이 가능한 것이며 그 리간드의 유해한 효과를 중화하거나 또는 안정화 또는 그 활성을 증진하는 것으로 본 발명에 포함된다. 이런 가용성 수용체의 예로서는 호르몬 및 사이토킨의 가용성 수용체 및 양호한 예에서 가용성 수용체는 가용성 TNFα 수용체가 있다.

본 발명의 다른 목적은 조절 방출 시스템을 유발하는 예를 들면 TNF 효과에 대하여 보호와 같은 TNFα 효과에 영향을 주기 위한 가용성 TNFα 수용체의 치료적 적용을 위한 신규의 접근에 있다.

본 발명은 가용성 수용체의 조절 방출 약제 조성물을 제공하며 여기에서 상기 가용성 수용체는 생체적합성 폴리머 기질에 도입된다.

본 발명의 조성물에 사용할 수 있는 생체적합성 폴리머 물질의 예로서는 에틸렌-비닐 아세테이트 코폴리머(EVAc), 실리콘고무, 셀룰로오즈와 같은 다당체, 폴리아미드, 폴리아크릴에이트, 폴리에틸렌, 폴리우레탄, 폴리이소부틸렌 및 폴리포스파젠을 포함하는 그룹으로부터 선택된 생체적합성 비생분해성 폴리머; 및 폴리에스테르, 폴리무수물, 폴리오르토에스테르, 폴리카프로락톤, 슈도폴리아미노산, 폴리헵티드, 겔라틴, 폴리락틱산, 폴리글루콜 산, 및 폴리 락틱-글루콜산(PLGA) 코폴리머를 포함하는 그룹으로부터 선택된 생분해성 폴리머를 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다.

바람직한 실시 예에서 가용성 TNFα 수용체(sTNF-R)는 폴리에틸렌-비닐 아세테이트 기질과 같은 적당한 폴리머 물질 또는 폴리(락틱-글리콜 산)중심체 안으로 도입된다.

본 발명에 따른 약제조성물은 p55 sTNF-R 또는 p75 sTNF-R을 함유할 수 있다. 양호한 실시 예에서 조성물은 p55 sTNF-R (TBPI)를 함유한다.

한 가지 실시 예에서 본 발명의 약제조성물은 리간드,예를 들면 TNFα,의 유해한 영향에 대한 보호가 필요한 질병의 치료에 사용하기 위한 것이다. sTNF-R 들을 포함하는 폴리머 기질은 원하는 인체 국소에 위치하여서 체내의 일정하고 오랜 기간동안의 sTNF-R의 유지를 허용한다.

다른 실시 예에서 본 발명의 약제 조성물은 TNFα의 유익한 효과를 원하는 어떤 경우에 사용하기 위한 TNFα 활성 증진 및 안정화를 위한 예를 들면 TNFα와 같은 리간드와 함께 사용하기 위한 것이다. 본 실시예의 한 양상에 있어서 조성물은 TNFα /sTNF-R 복합물을 종양 부위에 이식함에 의하여 효과적인 국소적 항 종양 기능 및 TNFα의 원하지 않는 효과를 적게 할 수 있다.

또 다른 실시 예에서 TNFα /sTNF-R 복합물을 함유하는 조성물은 비루스성, 박테리아성 및 기생충 특히 세포내의 다세포적 기생충의 감염 에 대한 대항 및 상처 치유에 유용하다.

다른 실시 예에서 예를 들면 TNFα 와 같은 리간드의 유해한 영향으로부터 환자를 보호하기 위한 치료를 포함하며, 예를 들면 sTNF-R과 같은 적당한 가용성 수용체의 효과량을 함유하는 본 발명에 따르는 약제 조성물을 조절 방출형으로 상기 환자에게 투여하는 것을 포함한다.

또한 다른 실시 예에서 본 발명은 조절 방출형으로 TNFα /sTNF-R 복합물을 함유하는 본 발명의 약제 조성물을 그들이 필요한 환자의 종양 부위에 투여하는 것을 포함하는 암의 치료와 관련된다.

본 발명에서는 어떠한 가용성 수용체의 조절 방출을 제공한다. 즉, 리간드(配位子)(착염이 형성될 때 중심의 금속양이온과 배위결합하여 착이온을 만드는 분자 또는 이온의 총칭)의 행위를 묶어주기도 하고 거기에 영향을 미치며, 유독한 효력을 갖고 있는 하나의 배위자를 중성화시키거나 혹은 안정시키거나 고정시키는 것과 같은 역할을 한다. 이러한 용해되기 쉬운 수용체의 예로서 용해되기 쉬운 사이토킨의 수용체들이 있다. 즉, TNFα , IFN-γ, IL-2, IL-6 그리고 이와 유사한 수용체들이 있다.

바람직한 실시 예에 있어서, 본 발명의 구성은 sTNF-Rs을 포함한다. sTNF-Rs는 사람의 소변과 같은 자연적인 원천(Engelmann 등, 1989; Emgelmann 등, 1990; Olson 등, 1989, 그리고 Seckinger 등, 1989)으로부터 얻어질 수 있으며, 혹은 유전자간의 재조합형의 기술(EP433900; Nophar et al., 1990; Schall et al., 1990, 그리고 Loetscher et al., 1990)에 의해서 얻어질 수 있으며 더 나아가서는 예를 들어 EP 308378과 EP 398327에 명시된 방법으로 정화될 수 있다.

여기에서 사용되어진 바와 같이, sTNF-Rs, p55 sTNF-R, 그리고 p75 sTNF-R의 용어들은 자연적 원천으로부터 얻을 수 있거나 혹은 EP 308378과 EP 398327에 표시된 TNF에 결합된 단백질 I과 II(the TNF Binding Protein I and II)를 포함하고 있으나 꼭 이에 제한되지 않은 유전자 간의 재조합형의 DNA 기술로부터 획득된 모든 sTNF들을 언급하고 있다.

본 발명에 사용된 중합체들은 생물학적으로 생체적합성을 가지며 생물학적으로 분해할 수 없는 중합체들(이 중합체들은 에틸렌비닐아세테이트 공중합체, 실리콘고무, 그리고 셀룰로즈, 폴리아미드, 폴리아크릴에이트, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리우레탄, 폴리포스파젠과 같은 다당체에서 추출된 것이다), 생리 분해성 중합체들(이것은 폴리에스테르, 폴리오르소에스테르, 폴리카프로락톤, 폴리펩티드, 슈도 폴리(아미노산), 젤라틴, 폴리무수물, 폴리-L-락토산, 폴리-D-락토산, 폴리-D, L-락토산, 폴리글리콜산에서 선택된 것이다), 그리고 공중합체들(이것은 폴리-L-락토산-글리콜산, 폴리-D-락토산-글리콜산, 폴리-D, L-락토산-글리콜산, 폴리-L-락토산-D-락토산 및 폴리-L-락토산-D,L-락토산에서 추출된 것이다)을 포함하고 있지만 제한되어 있지는 않다.

본 발명에 바람직하게 사용된 중합체들은 에틸렌-비닐-아세테이트 공중합체(EVAc), 폴리 락토-글리코릭산 공중합체(PLGA) 그리고 폴리-L 락토산(PLLA)이다.

하나의 EVAc 기질안에 통합되어진 sTNF-R을 포함하는 약학적 구성은 아마도 상업적으로 가능한 EVAc, 공정화 이후에, 가능하다면, Rhine 등., 1980에 표기되어진 바와 같이 용해력이 있는 주조(casting)에 의한 EVAc로부터 준비될 수도 있다. 이러한 주형들은 확산조절체계(diffusion-controlled systems)들을 구성하는데, 이체계는 같은 모양의 단백질 분배와 재생산의 동력 그리고 일주일에/심지어는 한달에 한 주기를 넘게 오래동안 유지될 수 있는(내구력이 있는) 생물학적으로 활동적인 sTNF-R을 허용한다. EVAc가 생체적합성이나 분해되지 않는 중합체인 것처럼, EVAc 주형들은 광범위한 약물 배달이 요구되며 필요한 곳에 적용하여 사용하기에 적당하다.

주형안에서 채널들을 통한 확산에 의하여, 활동적인 원소 (principle)가 EVAc와 같은 분해되지 않은 중합에 의한 물질들에 의해서 풀어지는 것처럼, 확산은 좀더 높은 단백질을 부가함으로서 강화된다. 그러므로, 개선된 구체화에 있어서 활동적인 단백질은 한 중립적인 단백질, 곧 전체 단백질의 부가를 증진시키기 위하여 활동적인 단백질에 대한 생물학적 반응에 영향을 미치지 못하는 단백질과 결합한다. 이러한 중립적 단백질들의 예로서는 소의 장액 알부민(비록 이것은 사람이 사용하기에는 불적합하다고 할지라도), 인간 알부민, 미오글로빈, 헤모글로빈 등등이 있다.

폴리-L-락토산, 폴리글리콜산, 그리고 공중합체를 갖고 있는 그룹으로부터 추출된 생분해성이 있는 중합체로 통합된 sTNF-R을 포함하고 있는 본 발명의 약학적 구성에 있어서, 상업적으로 가능한 호모중합체(homopolymers) 혹은 락토산의 공중합체 및/또는 글리콜산은 미세구의 형태로 혼합되어졌으며 이들은 또한 이식으로서 혹은 주입으로서의 적용에 적당하다. 예를들면, 미세구는 코헨 등, 1991에 묘사된 바와 같이 이중의 유제를 사용한 변형되어진 용해력이 있는 증발 방법에 의해서 준비되어 질 수 있다. 이러한 중합체들이 용해되어질 수 있는 것처럼, 수술 과정의사용과 약이 고갈된 이후의 장치를 제거할 필요성을 피하면서 이식, 신체 내 이식(implant)가 쉽게 이루어질 수 있다. 이 활동적인 매체는 통제할 수 있고 예측할 수 있는 방출 동력학(release kinetics)에 의해서 풀어진다. 이 체계는(몇) 주 혹은 심지어 (몇) 개월의 기간동안을 넘어서는 내구력이 있는 활동적 매체의 방출을 허용한다.

sTNF-R을 포함하고 있는 본 발명품에 의한 약학적 구성은 심각한 질병, 예를들면, 패혈증적 쇼크, 이식 대 숙주(graft-versus-host)질병 (GVHD), 말라리아, 전염성 간염, 결핵, 혹은 암과 관련된 악액질, 만성적 GVHB, 혹은 자기 면역의 질병 예를 들면 류머티즘성 관절염, 젊은이의 당뇨병, 전신결핵성피부홍반 그리고 복합적 경화증, 혹은 피부에 있어서 지발 타입의 과민증 장애 등과 같은 만성적 질병에 있어서 TNFα 의 독성적인 파급을 중성화시키는데 사용되어질 수 있다.

본 발명의 약학적 구성은 sTNF-R의 운반을 통제하는 어떠한 적합한 형태에 의하여 이식(implants)으로서의 혹은 부분적인 주입으로서 관리되어질 수 있다. 예를 들면 류마티즘성 관절염을 다룸에 있어서 결합공동부위에 내부 관절 주입으로 활액을 분비하는 유동체를 투여하거나 혹은 복합적인 경화증에 인트라세칼(intrathecal) 주입으로 중추신경계의 유동체를 투여하거나 피부장애를 다루기 위한 국부적 형성을 할 수가 있다. 류마티즘성 관절염을 다루기 위한 구성은 아마도 다른 반염증성매체를 포함할 것이며, 그리고 복합적 경화증은 아마도 복합적 경화증에 대항하는 다른 동인들, 즉 베타-인터페론(beta-interferon)과 공중합체-1(Copolymer-1 (Cop-1))을 포함할 것이다.

sTNF-R을 포함하는 본 발명품의 구성은 TNFα의 행위를 차단하고 충분한 양의 sTNF-R을 몸 안에 나르기 위하여 디자인되어졌다. 면역 질병들의 경우에 있어서 이 구성은 면역 질병에 충분히 영향을 끼칠 만큼의 sTNF-R이 공급되고 또한 질병이 경감되거나 축소되도록 리드하여 환자의 상태가 개선되도록 디자인되어졌다. 효과적인 정도는 투여하는 방법 그리고 치료되는 질병, 그리고 환자의 상태에 달려있다. 외인성(exogenously)으로 투여된 sTNF-R은 독성적인 TNFα의 행위를 중성화하는 내생적(endogeneously)으로 형성된 sTNF-R을 보충하여 준다는 것을 생각해보면 알려진 방법들에 의한 (for ELISA, Aderka 등, 1991 참조) 환자의 혈청 혹은 다른 적절한 환자 몸의 유동체에 있어서 p55 sTNF-Rs의 단계 혹은 p75 sTNF-R단계의 결정은 아마도 환자를 위한 적절한 복용량을 설정하는데 도움을 줄 것이다.

TNFα 의 행위의 안정화가 요구될 때에 이 구성은 TNFα와 sTNF-R의 복합체를 포함할 것이다. 예를 들면 종양의 자리에 투여를 위한 1:1 복합이 있다.

본 발명은 이제 아래의 예들과 첨부된 도면에 의해서 다양한 방법으로 설명되어질 것이다.

실시 예

물질과 방법

물질. PLGA, 50:50는 0.51 dl/g의 고유한 점착성 (i.v.), 그리고 75:25는 0.48 dl/g의 고유한 점착성, 그리고 PLLA (poly-L-lactic acid), 0.64 dl/g의 고유한 점착성 (PURAC Biochem BV로부터 모두, 네덜란드)이 사용되어졌다. 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체(Ethylene-vinyl acetate copolymer (EVAc)), 40% 비닐 아세테이트((40% vinyl acetate)) (Dupont), 소형청알부민(bovine serum albumin(BSA)) (Sigma 화학 회사, 미국), 평균 분자의 무게 77000-79000의 폴리비닐알콜(polyvinylalcohol (PVA)), 88% hydrolyzed (Aldrich 화학 회사) 그리고 TBPI(p55 sTNF-R) (Interpharm Laboratories Ltd., 이스라엘)가 받은 바와 같이 사용되어 졌다. TNF-1로 지정된 항체 anti-TNFα는 본 발명들의 실험실들 가운데 하나인 인간의 유전자간의 재조합형의 TNFα에 대항하는 쥐의 세포에서 유래하여 제기된 항체이다.(D. Wallach)

방법. 비트로(vitro)에서 방출의 윤곽은 약의 배달 주형을 흔들 기계에서 유리병을 흔들어 완충작용으로서의 인산염 염류 (phosphate-bufered saline) (PBS, pH 7.4)가 포함된 자리에 위치하게 함으로써 얻어질 수 있다. 실예들이 주기적으로 실행되었으며, Aderka et al., 1991에 기록되어진 바대로 TBFI를 위한 Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay (Elisa)에 의한 TBPI가 분석되었다.

비보(vivo)에서 polymeric 체계의 효능은 세 가지 모델로 검증되어졌다. (i) Oliff et al., 1987에 묘사된 대로 TNFα를 생산하는 종양 세포들 (CHO/TNF)을 이식한 쥐들이 죽음으로 인도되는 심한 악액질의 진열 (ii) Keffer et al., 1991에 묘사된 바와 같이 종양을 예측적으로 발전시킨 Transgenic Tg197 쥐들 (iii) Probert et al., 1993에 묘사된 바와 같이 T 세포에 있는 인간의 TNFα mRNA을 설명하고, 표시된 조직학적 변화들과 치명적인 소모성 신드롬을 발전시키는 Transgenic Tg211 쥐들.

예 1. EVAc 주형으로부터 통제된 p55 sTNF-R/TBPI의 방출

에틸렌-비닐-아세테이트 공중합체(Ethylene-vinyl acetate copolymer) (무게에 의한 40%의 vinyl acetate)는 메틸렌 염화물 안에서 분해되어 10%의 용해(w/v)를 제공한다. TBPI 용해는 두 배의 증류수안에 용해되어진 소혈청알부민(bovine serum albumin (BSA)) 가루에 보태어진다. 이 혼합물은 가루로 말리면서 얼어 붙는다. (24시간, 5microns Hg와 -70C, Freeze Dryer, Lab Conc) TBPI와 BSA가루를 섞는 것은 75보다 작거나 혹은 75-250 사이의 혹은 250-425μm의 입자들을 방출하기 위해 체질되어진다. 단일한 규모의 범위로부터 가루의 무게가 한 유리병 안에서 중합체 용해의 15ml에 첨가되고 그 혼합물이 곧바로 Teflon라고 이름 붙여진 disks 주형(지름이 1cm이며 두께가 0.5cm)의 중심에 쏟아부어지며, 이것은 5분동안 dry ice에 미리 냉각되어 있는 것이다. 선냉각 과정중에 주형은 유리 금속판으로 덮여져 과다한 서리 형성을 방지한다. 혼합물이 부어진 이후에는 주형은 10분간 드라이 아이스의 형태로 남아 있게 되며, 혼합물은 얼어붙는다. (주형은 이 과정에서 마지막 7분 동안 다시 한 번 덮여진다.) 열려진 판은 쉽게 얼려진 주걱으로 들어 느슨하게 올리워지며, 와이어 스크린으로 옮기워져 이틀동안 -20℃로 유지된다.

이 디스크는 이 때에 2일 이상 온화한 하우스 진공 (600mtorr) 아래의 건조기안의 온도에서 건조된다. 건조는 디스크들이 지름 약 0.5cm, 그리고 두께 0.1-0.2 cm가량 줄어들게 한다.

폴류머릭 이송(polumeric delivery) 체계는 PBS 매개물에 침전된다. EVAc 주형은 vivio 실험에서 모든 디스크마다 22.35μg의 TBPI가 포함된 지름 0.5mm, 두께 1-2mm의 디스크들로서 준비되어진다. 이러한 비트로(vitro) 실험에 있어서, 디스크들은 4.47, 13.41 혹은 22.35μg의 TBPI를 포함한다. (10%, 30%, 그리고 50%의 부가). 이 TBPI의 방출은 시간의 한 기능으로서의 TBPI를 위한 ElELISA에 의해서 탐지되어진다.(Aderka 등, 1991)

도표 1과 2는 약의 입자 사이즈 효과와 EVAc 주형들로 부터의 방출 동력의 부가를 보여준다. 입자는 증가된 방출 비율들 (도표 1)로 입자 크기 범위에서 증가한다. 균일한 약의 부가 안에서 증가는 약의 방출비율을 증가시킨다. (도표 2)방출되어 증가된 전체의 약뿐 아니라 방출 비율도 함께 증가된다.

약의 입자 사이즈와 표시되어진 부가는 거대분자 폴리머 이송시스템의 방출 동력학에 영향을 미친다. 유지되고 있는 방출은 주형 안에서 채널들에 의한 확산을 통해서 일어나는 것은 가능하다. 왜냐하면 거대분자는 중합체와 필름을 통한 방사를 하기에는 너무 크기 때문이다. 주조하는 동안의 거대분자의 결합은 용해된 약이 확산을 할 수 있는 그러한 채널들을 소개할 수도 있다. 입자 사이즈의 증가에 의해 야기된 방출비율의 증가는 중합체 주형 안에서 구멍들의 보다 큰 채널의 형성으로부터 도출될 수 있을 것이다. 비슷하게도, 증가된 부가는 아마도 단순한 경로들 (낮은 비틀림)과 확산을 위한 좀 더 큰 구멍을 제공할 것이며, 이 둘은 모두 물의 운동을 원활하게 해 줄 것이며, 혹은 PBS를 주형안으로, 단백질을 주형 밖으로 나가게 하는데 원활하게 해 줄 것이다.

예 2. PLGA와 PLLA 마이크로스피어스로부터 p55 sTNF-R (TBPI)의 통제 방출 폴리락토-글리코릭산(Poly lactic-glycolic acid)(PLGA) 혹은 폴리-L-락토산(poly-L-lactic acid (PLLA)) microspheres는 Cohen et al., 1991에 묘사된 바와 같이,이중 유제를 사용하여, 변형된 용해된 증발 방법에 의해서 준비가 되어 있다. 간략하게 말하면, 이중의 증류수에 용해된 TBPI 용해 혹은 TBPI와 BSA (위의 예 1에서 서술되어 예비된 것)의 가루는 PLGA 혹은 메틸렌 클로라이드(methylene chloride)에서 용해된 PLLA에 부어진다. 이 혼합물은 초음파로 30초간 탐침 되어 (모델 VC-250, Sonic Materials Inc.) 첫 번째 내적 유제(w1/0)를 형성한다. 이 유제는 자성을 띤 막대를 사용하는 원기왕성한 혼합아래, 2mℓ 물의 1% 폴리비닐알콜(polyvinylalcohol(PVA))에 부어지고 메틸렌클로라이드(methylene chloride)으로 흠뻑 젖어 두 번째 유제를 형성한다(w1/0)w2).

결과로서 생기는 이중 유제(double emulsion)를 200mℓ의 0.1% PVA 내에 붓고 염화메틸렌 대부분이 증발되어 고체 중심체를 남길 때까지 상온에서 3시간동안 계속 교반한다. 중심체들을 원심분리에 의해(10분간 1000g) 수집하고, 100μm구경의 체로 크기에 따라 분류하고 분말안에서 냉동 건조한다(16시간, 냉동건조기, Lab Conco). 특별한 설명이 없는 경우, 연구는 75:25와 50:50(L/G)의 비율을 갖는 PLGA와 PLLA로 실시하였다.

중합체 도출 시스템을 PBS에 담갔다. 18.2μg의 TBPI를 함유하는 0.04g의 PLGA 또는 PLLA 중심체가 각각의 실험에서 평가되고, 시간의 기능으로서 TBPI의 방출이 ELISA에 의하여 검출되었다.

도 3은 다른 PLGA 공중합체(50 : 50 또는 75 : 25) 또는 PLLA 중심체로부터의 TBPI의 누적 방출 퍼센트를 보여준다. 2200 시간이 경과했어도 중심체와 결합된 TBPI의 10퍼센트만이 방출되었음을 알 수 있다. 또한, 이 그래프는 TBPI가 BSA와함께 첨가된 중합체(TBP+BSA)(폐쇄 원형, 사각형 및 삼각형)로부터의 TBPI의 누적방출 퍼센트가 TBPI가 BSA없이 첨가된 표본(개방 원형, 사각형 및 삼각형)으로부터의 것보다 더 높음을 보여준다.

실시예 3. 중합체 기질에서 방출된 TBPI는 CHO/TNFα 세포가 접종된 쥐의 생체내에서 그 생물학적 활성을 유지한다.

TNFα의 만성 유해 효과를 조사하는 방법으로서, TNFα의 악액질 효과를 위한 잘 알려진 동물 모델 즉, Oliff et al., 1987에 의해 상술된 바와 같이, TNFα -발생 종양(CHO/TNFα) 세포가 이식된 balb-nude 쥐가 실험에서 사용되었다.

악액질을 얻기 위하여 볼브-누드(balb-nude) 쥐에 CHO/TNFα 세포(Korn et al., 1988)를 피하 접종하였다. 접종은 1x 107 세포/mℓ(1 mℓ/쥐)의 농도인 세포 라인의 새로이 항트립신성을 파괴한 현탁액을 이용하여 수행하였다. 주사는 3cc 플라스틱 주사기의 23-게이지 바늘을 통하여 실시되었다. 세포가 등, 목 또는 복부 피하로 주입되었다. 혈청 표본은 매주 몇 번 꼬리에서 혈액을 추출하여 얻었다.

CHO/TNFα 세포를 쥐에 접종한지 5일 후에 이식되는 중합체 시스템의 실행이 혈액내 TBPI와 TNFα의 정도, 체중 감소 및 사망률에 따라 평가되었다.

상기 실시예 1 및 2에 따라 악액질을 얻기 위해 종합체 기질을 TNFα -발생 CHO 세포를 쥐에 피하 접종한지 5일 후에 볼브-누드 쥐에 이식 또는 주입하였고 그러한 수행은 혈액내 TBPI와 TNFα 정도(ELISA)에 따라 평가되었다. 검사한 파라미터는 다음과 같았다 : (1) 시간의 기능으로서 TBPI의 생물학적 활성 ; (2) 1회 (Ab-1회로 표시된, CHO/TNFα 세포를 쥐에 접종한지 5일 후) 또는 일주일의 간격으로 2회(Ab-2회로 표시된, CHO/TNFα 세포를 쥐에 접종한지 5일 후와 일주일 후) 주입된 (발명자의 실험실에서 발생되고 TNF-1로 지정된)인간 TNFα에 대한 쥐 항체 치료와 TBPI 치료의 비교 ; (3) 쥐의 평균집단 체중과 쥐의 사망률과 관련하여 악액질의 진행 ; 및 (4) 이식 위치(목, 등 또는 복부 피하).

TNFα는 종양을 갖고 있는 동물의 점차적인 체중 감량을 일으킬 수 있고 악액질을 유발할 수 있다. 기질의 생체내 효력은 TNFα -발생 종양 세포가 이식된 쥐에서 조사되었다. 높은 수준의 TNFα를 계속적으로 만들어 내는 1x 107 CHO/TNFα 세포가 주입된 쥐들은 심한 악액질과 체중 감량을 나타냈고 결국 죽게 되었다. 덧붙여, TBPI를 함유하는 중합체 기질이 주입된 쥐는 사망률 없이 체중이 증가했는데 이는 기질에서 방출된 TBPI가 TNFα에 대하여 오래 지속되는 보호를 제공했음을 나타낸다.

종양을 갖고 있는 쥐들에 있어서 TBPI의 생물학적 활성을 평가하기 위하여, 혈청 표본이 다양한 시간대에서 수집되었고 그것들의 TNFα의 생리활성이 MHA2 세포(TNFα에 민감한 HcLa 세포의 유도체)에 대한 세포 독성을 측정함으로써 판단 되었다. 도 4b에 도시된 바와 같이, TBPI를 함유하는 기질의 접종결과 혈청 TNFα 생리활성이 장기간 현저하게 감소했으며 이는 기질에서 방출된 TBPI가 MHA2 세포상의 세포면 TNFα 수용체에 TNFα가 결합되는 것을 강하게 억제한다는 것을 나타낸다.

비교를 위해, TNFα에 대한 항체를 1회(Ab-1회로 표시된, CHO/TNFα 세포를 쥐에 접종한지 5일 후) 또는 2회(Ab-2회로 표시된, CHO/TNFα 세포를 쥐에 접종한지 5일 후와 일주일 후) 쥐에 주입하였다. 도4a에 도시된 바와같이, 항체는 주입 시로부터 며칠동안만 쥐들의 체중에 영향을 주지 않았고(쥐들은 그 체중을 유지하였다), 그 이후 항체들은 점차적으로 소모되었다. 반면 TBPI는, 중합체에 결합되었을 때, 오랫동안 체내에 존재하였다.

주입된 항-TNFα 항체(TNF-1)의 효과의 짧은 지속시간은, 도 4b에 도시된 바와 같이, 항체가 주입된 쥐의 혈청내 TNFα 생리활성의 패턴에서도 나타난다.

도 4c에서 TBPI의 조절 및 국소 방출을 가능하게 하는 중합체 시스템으로 처리된 쥐들이 살아남지 못하고 항체 주입이 중지되었을 때 악액질을 나타낸 TNF-1항체로 처리된 쥐들에 비해 50일 이상 더 오래 살았음을 알 수 있다.

이러한 결과들은, TBPI의 중합체 조절 도출에 기초한 처리가 소모증의 발달을 방지하고, 매주 주입할 필요를 없애주고 TNFα에 대해 더 오래 지속되는 보호를 제공하기 때문에 TNFα에 대한 항체의 주입보다 더 나을 수 있음을 나타낸다. 더욱이, 자연분자로서, 가용성 TNFα 수용체가 장시간 사용에 더 적합하다. 항-TNFα항체는 조만간 그에 대한 항체를 일으키고 이것이 그 작용을 억제하므로 장시간 사용에 적합하지 않다. 이것은 그 기능을 방해하는 항-유전자형 항체를 일으키는 인간 또는 인간화된 항체의 경우에도 사실이다.

기질의 이식 위치의 기능으로서, 쥐의 목, 등 또는 복부에 이식된 EVAc의 기질로부터 TBPI 기질 동역학에 있어서 큰 차이는 없다. TBPI 방출 동역학은 모든 방출 지속시간 내내 일정하다.

실시예 4. 중합체 기질에서 방출된 TBPI는 유전자가 전이된 관절염에 걸린 Tg197 쥐의 생체 내에서 그 생물학적 활성을 유지한다.

유전자 전이 Tg197 쥐에 있어서 (생후 14일 소외과처치에 의하여 피하 이식된)실시예 1에 따라 만들어진 EVAc 기질의 실행은 발목 관절의 팽윤 정도에 따라 평가되었다. 발목관절의 팽윤과 함께 약 4-6주에 질병이 명백하게 나타났다. 발목관절의 추가 팽윤과 다리 운동 장애가 진전되어 약 9-10주후에 뒷다리의 운동 감소가 완결되었다. 더욱이, 점차적인 체중 감량은 이와 같은 쥐들에 있어서 하나의 일반적인 특징이었다. 그러나 TBPI를 함유하는 EVAc기질로 이러한 관절염에 걸린 쥐들을 처리함이 발목 관절의 팽윤을 완전히 방지했다(도 6). 게다가, 처리된 동물은 정상적으로 발육했고 10주가 지났어도 관절염 또는 체중 감량의 징후를 보이지 않았다.

비료를 위해, 생후 14일된 쥐에 TNF-1 항체를 전 처리 기간(65일)동안 매주 한번 또는 2주동안 일주일에 한번 주입하였다. 도 7에 도시된 바와 같이, 항체는 전체 실험 기간 동안 매주 한 번 주어진 경우에만 팽윤에 영향을 주었다(흑색기둥). 매주 주입된 쥐들은 정상적으로 발육했고 10주가 지나도 체중 감량 또는 관절염의 징후를 나타내지 않았고 이때 운동 장애는 이러한 쥐들에 있어서 육안으로 보이는 일반적인 특징이었다. 그러나 2주동안 일주일에 한번 주입된 쥐들은 발목관절의 팽윤이 발달하였고 다리 운동 장애가 진전되어 약 9-10주후에 점차적인 체중 감량과 함께 뒷다리의 운동 감소가 완결되었다.

이러한 결과들은, TBPI의 중합체 조절 도출에 기초한 처리가 쥐의 관절염 발달을 완전하게 방지하고, TNFα에 대해 더 오래 지속되는 보호를 제공하고 매주 주입할 필요를 없애주기 때문에 hTNFα에 대한 항체 주입보다 더 나을 수 있음을 나타낸다.

실시예 5. 중합체 기질에서 방출된 TBPI는 유전자가 전이된 Tg211쥐의 생체 내에서 그 생물학적 활성을 유지한다.

T세포내 인간 TNF mRNA를 표현하는 유전자 전이 Tg211 쥐들은 두드러진 조직 변화와 치사 소모증을 나타냈다. 생후 14일 이식된, TBPI를 함유하는 중합체 시스템의 실행은 체중 감소와 사망률에 따라 평가되었다. 매주 몇번 각 동물들의 체중을 측정하였다. EVAc 기질은 소외과처치에 의하여 피하 이식되었다.

도 8 및 도 10에 도시된 바와 같이, 미처리된 쥐들(대조군 : 폐쇄 사각형)이 점차 심한 체중 감량을 보이다가 결국 죽게 된 반면, TBPI를 함유하는 EVAc 기질(폐쇄 원형)이 이식된 쥐들은 그 체중이 증가하였고 전체 실험 기간동안 생존하였다.

비교를 위해, 생후 14일된 쥐에 TNF-1 항체를 전 실험 기간동안 매주 한번 또는 2주동안 일주일에 한 번 주입하였다. 도 9에 도시된 바와 같이, 항-TNFα 항체의 투여는 생후 매주 주어진 경우 소모증의 발달을 완전히 방지했다. 그러나 2주동안 일주일에 한 번만 주어진 경우에는 별 효과가 없었으며 도 11에 도시된 바와 같이 쥐들은 치사에 이르는 소모증을 나타내었다.

이러한 결과들은 TBPI의 중합체 조절 도출에 기초한 처리가 쥐의 소모증(wasting syndrome)의 발달을 완전히 방지하고 hTNFα에 대한 항체의 주입보다 나을 수 있음을 나타낸다.

생체내 결과들은, 평균집단 체중변화(도 4a)와 TNFα에 민감한 살아 있는MHA2 세포의 높은 백분율(도 4b)에 의해 보여지는 바와 같이, 방출된 TBPI가 그 생물학적 활성을 유지함을 나타낸다.

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Claims

내부에 도입된(incorporated) 가용성 TNF-α (Tumor Necrosis Factor-α : TNF-α) 수용체를 가지는 생체적합성 폴리머 매트릭스(polymeric matrix)를 포함하고, 상기에서 가용성 TNF-α 수용체는 폴리머 매트릭스 물질 내부로 도입되어 국소적으로 일정한 비율로 제어 방출(controlled release)이 되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

상기 폴리머 매트릭스는 에틸렌-비닐 아세테이트 코폴리머(EVAc), 실리콘고무(silicone rubbers),폴리사카라이드(polysaccharides),폴리아미드(polyamides), 폴리아크릴레이트, 폴리에틸렌(polyethylenes), 폴리우레탄(polyurethanes), 폴리이소부틸렌(polyisobutylene) 및 폴리포스파젠(polyphosphazenes)을 포함하는 그룹으로부터 선택된 생체적합성 폴리머인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물(a pharmaceutical composition).
청구항 1에 있어서,

상기 폴리머 매트릭스는 폴리에스테르, 폴리안히드라이드(polyanhydrides), 폴리오소에스테르(polyorthoesters), 폴리카프로락톤(polycaprolactone), 수도폴리아미노아시드(pseudopolyaminoacides), 폴리펩타이드, 젤라틴(gelatin), 폴리락틱산(polylactic acid), 폴리글리코릭 아시드(polyglycolic acid) 및 폴리(락틱-글리콜릭 아시드) 코폴리머(PLGA)을 포함하는 그룹으로부터 선택된 생체 적합성 폴리머인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 2에 있어서,

상기 폴리머는 폴리에틸렌-비닐 아세테이트 인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 3에 있어서,

상기 폴리머는 폴리(락틱-클리코릭 아시드) 인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

가용성 TNF-α 수용체는 가용성 p55 TNF-α 수용체(p55 sTNF-α receptor))인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

가용성 TNF-α 수용체는 p75 TNF-α 수용체(p75 s TNF-α receptor)인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

패혈증 쇼크(septic shock)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

암-관련 악액질(cancer-associated cachexia)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

자가 면역(autoimmune) 질병의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 10에 있어서,

류머티즘성 관절염(rheumatoid arthritis)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 11에 있어서,

항-염증제(anti-inflammatory agent)를 추가로 포함하는 약학적 조성물.
청구항 10에 있어서,

복합 경화증(multiple sclerosis)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 13에 있어서,

복합 경화증의 치료를 위한 제제(an agent)를 추가로 포함하는 약학적 조성물.
청구항 10에 있어서,

전신 낭창 홍진(systemic lupus erythematosus)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

이식조직-대-숙주 반응(graft-versus-host reaction)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 1에 있어서,

피부 지연형 과민 반응(skin delayed-type hypersensitivity)의 치료를 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 4에 있어서,

상기 조성물은 투여는 이식되는 형태(the form of implant)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 5에 있어서,

상기 조성물의 투여는 이식되는 형태로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 5에 있어서,

주사의 형태(the form of injection)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 18에 있어서,

류머티즘성 관절염의 경우 관절 염증(joint inflammation)의 치료를 위하여 활액(synovial fluid) 내로 국소 주사하는 형태로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 18에 있어서,

복합 경화증의 치료를 위하여 중추신경액(cerebrospinal fluid) 내로 척수강주사(intrathecal injection)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 17에 있어서,

국소적 외약(topical appication)의 형태로 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
청구항 14에 있어서,

상기 추가적인 제제(agent)는 베타 인터페론(beta interferon) 또는 코폴리머-1(Copolymer-1)인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.