KR100373282B1 - 피지및유분의감소방법 - Google Patents

피지및유분의감소방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100373282B1
KR100373282B1 KR10-1998-0705753A KR19980705753A KR100373282B1 KR 100373282 B1 KR100373282 B1 KR 100373282B1 KR 19980705753 A KR19980705753 A KR 19980705753A KR 100373282 B1 KR100373282 B1 KR 100373282B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
acid
present
sebum
trade name
Prior art date
Application number
KR10-1998-0705753A
Other languages
English (en)
Other versions
KR19990082033A (ko
Inventor
존 스티븐 베이저
앤젤 어거스토 게레로
헬렌 엘리자베스 내그스
Original Assignee
유니레버 엔.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 유니레버 엔.브이. filed Critical 유니레버 엔.브이.
Publication of KR19990082033A publication Critical patent/KR19990082033A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100373282B1 publication Critical patent/KR100373282B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08Antiseborrheics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10Anti-acne agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/008Preparations for oily hair

Abstract

본 발명은 활성 성분으로서 살리실산의 C11-C30알킬 또는 알케닐 에스테르를 제약학적으로 허용가능한 담체와 조합하여 피부에 바름으로써, 인간 피부의 피지 및 유분 생성을 감소 또는 억제하는 화장 방법을 제공한다. 트리데실 살리실레이트가 가장 바람직하다.

Description

피지 및 유분의 감소 방법{Method for Reducing Skin Oils and Grease}
발명의 배경
〈발명의 분야〉
본 발명은 피부로부터의 피지 및 유분 분비를 조절하는 방법에 관한 것이다.
〈관련 기술〉
피지는 내분비선의 기저층에 있는 피지 형성 세포가 파괴됨으로써 생성된다. 이러한 작용을 전분비에 의한 분비라 말할 수 있다.
관 및 모낭 내부에 있는 액체인 피지는 모낭관의 상하로 분산된다. 피지는 피부 표면에 도달하여 상피 지질 (각화된 세포로부터의)과 합쳐져, 한선으로부터의 땀을 유성 액체로서 유화시킨다. 이렇게 하여, 반고형의, 약산성 친수성 막이 피부 표면 및 모낭에 형성된다. 생성된 피지의 양은 내분비선의 크기와 정비례한다.
피지 생성율은 개인차에 따라 가변적이며, 어떤이는 다른 사람에 비해 지성 피부를 갖는다. 남성 호르몬은 피지 생성을 증가시킨다. 또한, 온도 상승도 피지 생성을 증가시킨다.
피지와 번들거림을 없애거나, 처치하거나, 적어도 감소시키는 방법 및 조성물에 관한 문헌은 충분히 많이 있다. 그러나, 전적으로 만족스러운 것으로 입증된 것은 없었다.
따라서, 본 발명의 목적은 인간 피부의 피지와 번들거림을 조절, 감소 또는억제시키는 향상된 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 상기 및 또 다른 목적은 하기의 요약 및 상세한 설명에서 더욱 확실해 질 것이다.
〈발명의 요약〉
본 발명은 인간 피부의 피지와 번들거림을 감소 또는 억제하는 화장 방법으로서, 제약학적으로 허용가능한 담체 중의, 안전한 유효량의 하기 화학식 (I)의 살리실레이트 에스테르를 피부에 국소 도포함을 포함하는 화장 방법을 제공한다.
상기 식 중에서,
R은 C11-C30알킬 또는 알케닐기이다.
또한, 본 발명은 인간 피부의 피지와 번들거림을 감소 또는 억제하는 상기 화학식 (I)의 살리실레이트 에스테르의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 제약학적으로 허용가능한 담체 중의, 상기 화학식 (I)의 살리실레이트 에스테르를 포함하는 화장품 조성물의, 인간 피부의 피지 및 번들거림을 감소 또는 억제하는 용도도 포함한다.
본 발명에 이르러, 하기 화학식 (I)의 살리실산 유도체를 활성제로서 함유하는 화장품 조성물을 바름으로써, 피지와 번들거림을 조절, 감소 및(또는) 억제할수 있음을 발견하게 되었다.
〈화학식 (I)〉
상기 식 중에서,
R은 C11-C30알킬 또는 알케닐기이다. 살리실산의 C12-C20알킬 또는 알케닐, 특히 C13알킬 또는 알케닐 에스테르가 가장 바람직하다. 본 명세서에서 사용한 용어 "피부"는 피지선을 함유하는 모든 부위, 예를 들면 얼굴, 등, 가슴 및 두피를 포함함을 의미한다.
"안전한 유효량"의 살리실산의 C11-C30에스테르를 본 발명의 화장품 조성물 중에 사용하고자 한다. 본 명세서에서 사용한 용어 "안전한 유효량"은 신중한 의학적 판단이 가능한 범위에서, 지방 생성에 대해 긍정적인 개질을 상당히 유도하는 데는 충분하나, (타당한 손익비 면에서) 원치않는 부작용을 피할 정도로 충분히 적은 양으로 정의된다. 살리실레이트 에스테르의 안전한 유효량은 평가하려는 대상자의 개인 연령 및 신체 상태, 상태의 심각도, 트리트먼트 기간, 병용된 트리트먼트의 특성, 사용하는 특정의 에스테르, 사용하는 특정의 제약학적으로 허용가능한 담체 등의 요인에 따라 가변적이다. 이러한 양은, 일반적으로는 조성물의 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 8중량%, 최적으로는 2 내지 6 중량% 범위일 수 있다.
활성 살리실레이트 에스테르 외에도, 본 발명의 조성물은 제약학적으로, 생리학적으로 및(또는) 화장품용으로 허용가능한 담체를 사용할 수 있다. 담체는 수성, 무수성 또는 에멀젼일 수 있다. 바람직하게는 조성물은 수성이며, 특히 W/O 또는 O/W 유형의 물 및 오일 에멀젼이다. 물을 사용하는 경우, 물은 5 내지 95 중량%, 바람직하게는 20 내지 70 중량%, 최적으로는 35 내지 60 중량%의 양일 수 있다.
물 외에도, 비교적 휘발성인 용매도 본 발명의 조성물 중의 담체로 쓰일 수 있다. 1가 C1-C3알카놀이 가장 바람직하다. 이러한 예에는 에틸 알콜, 메틸 알콜 및 이소프로필 알콜이 있다. 1가 알카놀의 양은 1 내지 70 중량%, 바람직하게는 10 내지 50 중량%, 최적으로는 15 내지 40 중량% 범위일 수 있다.
또한, 피부 연화제 물질도 제약학적으로, 생리학적으로 및(또는) 화장품용으로 허용가능한 담체로 쓰일 수 있다. 이들은 실리콘 오일 및 합성 에스테르 형태일 수 있다. 피부 연화제의 양은 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 1 내지 20 중량% 범위일 수 있다.
실리콘 오일은 휘발성 및 비휘발성 유형으로 나눌 수 있다. 본 명세서에서 사용한 "휘발성"이란 용어는 상온에서 측정가능한 증기압을 갖는 물질을 나타낸다. 바람직하게는, 휘발성 실리콘 오일은 3개 내지 9개, 바람직하게는 4개 내지 5개의 규소 원자를 함유하는 고리형 또는 직쇄형 폴리디메틸실록산으로부터 선택된다.
일반적으로는, 25 ℃에서 고리형 휘발성 실리콘 재료가 통상적으로 10 센티스톡크 미만의 점도를 갖는 것에 반해, 직쇄 휘발성 실리콘 재료는 5 센티스톡크 미만의 점도를 갖는다.
피부 연화제 물질로서 유용한 비휘발성 실리콘 오일에는 폴리알킬 실록산, 폴리알킬아릴 실록산 및 폴리에테르 실록산 공중합체가 있다. 본 발명에 유용한, 본질적으로 비휘발성인 폴리알킬 실록산에는, 예를 들면 25 ℃에서 5 내지 100,000 센티스톡크의 점도를 갖는 폴리디메틸 실록산이 포함된다. 본 발명의 조성물에 유용한, 바람직한 비휘발성 피부 연화제는 25 ℃에서 10 내지 400 센티스톡크의 점도를 갖는 폴리디메틸 실록산이다.
그 중에서도, 에스테르 피부 연화제에는 다음의 화합물들을 들 수 있다.
(1) 10개 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 알케닐 또는 알킬 에스테르. 그 예로는 이소아라키딜 네오펜타노에이트, 이소노닐 이소나노노에이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 스테아레이트, 및 올레일 올레에이트가 있다.
(2) 에테르-에스테르, 예를 들면 에톡시화 지방 알콜의 지방산 에스테르.
(3) 다가 알콜 에스테르. 에틸렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 디에틸렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 (200 내지 6000) 모노- 및 디-지방산 에스테르, 프로필렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜 2000 모노올레에이트, 폴리프로필렌 글리콜 2000 모노스테아레이트, 에톡시화 프로필렌 글리콜 모노스테아레이트, 글리세릴 모노- 및 디-지방산 에스테르, 폴리글리세롤 폴리-지방산 에스테르, 에톡시화 글리세릴 모노스테아레이트, 1,3-부틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 1,3-부틸렌 글리콜 디스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 폴리올 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르가 만족스러운 다가 알콜 에스테르이다.
(4) 왁스 에스테르, 예를 들면 밀랍, 경랍, 미리스틸 미리스테이트, 스테아릴 스테아레이트 및 아라키딜 베헤네이트.
(5) 스테롤 에스테르, 예를 들면 콜레스테롤 지방산 에스테르.
또한, 10개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 지방산이 본 발명 조성물용의 제약학적으로 허용가능한 담체로서 포함될 수 있다. 이러한 범주의 예로는, 펠라곤산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 이소스테아르산, 히드록시스테아르산, 올레산, 리놀레산, 리시놀레산, 아라키드산, 베헨산 및 에루신산이 있다.
또한, 다가 알콜 유형의 보습제도 본 발명의 조성물에서 제약학적으로 허용가능한 담체로서 사용할 수 있다. 보습제는 피부 연화제의 효능을 향상시키는데 도움을 주고, 피부가 벗겨지는 것을 감소시키고, 벗겨진 피부의 제거를 촉진하여 피부 상태를 향상시킨다. 통상적인 다가 알콜에는 글리세롤, 폴리알킬렌 글리콜이 있으며, 보다 바람직하게는 알킬렌 폴리올 및 그의 유도체 (예를 들면, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 그의 유도체), 소르비톨, 히드록시프로필 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 에톡시화 글리세롤, 프로폭시화 글리세롤 및 그들의 혼합물이 있다. 최상의 생성물을 위한 보습제로는 프로필렌 글리콜이 바람직하다. 보습제의 양은 조성물의 0.5 내지 30 중량%, 바람직하게는 1 내지 15 중량% 범위일 수 있다.
또한, 증량제도 본 발명에 따른 조성물의 제약학적으로 허용가능한 담체의 일부분으로서 사용할 수 있다. 통상적인 증량제에는 가교된 아크릴레이트 (예를 들면, 카르보폴 982; Carbopol 982; 상품명), 소수성으로 개질된 아크릴레이트 (예를 들면, 카르보폴 1382; 상품명), 셀룰로오스계 유도체 및 천연 검류가 있다. 유용한 셀룰로오스 유도체에는 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스 및 히드록시메틸 셀룰로오스가 있다. 본 발명에 적당한 천연 검류에는 구아 (guar), 크산탄, 스클레로튬, 카라기난, 펙틴 및 이러한 검들의 조합물이 있다. 증량제의 양은 0.0001 내지 5 중량%, 일반적으로는 0.001 내지 1 중량%, 최적으로는 0.01 내지 0.5 중량% 범위일 수 있다.
물, 용매, 실리콘, 에스테르, 지방산, 보습제 및(또는) 증량제를 합하면, 제약학적으로 허용가능한 담체의 1 내지 99.9 중량%, 바람직하게는 80 내지 99 중량%의 양을 차지할 것이다.
본 발명의 화장품 조성물은 어느 형태라도 가능하다. 그 예로는 유화계 (예를 들면, 로션 및 크림), 마이크로에멀젼, 로울식 조성물, 무스, 연고 (친수성 및 소수성), 에어로졸 및 비에어로졸 스프레이 및 패드-도포된 조성물이 있다.
또한, 계면활성제도 본 발명의 화장품 조성물에 함유될 수 있다. 계면활성제의 총 농도는 조성물의 0.1 내지 40 중량%, 바람직하게는 1 내지 20 중량%, 최적으로는 1 내지 5 중량% 범위일 것이다. 계면활성제는 음이온, 비이온, 양이온 및양성 이온성 활성제로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 특히 바람직한 비이온성 계면활성제에는 소수성 알콜 또는 산 1몰당 2 내지 100 몰의 산화 에틸렌 또는 산화 프로필렌과 축합된 소수성 C10-C20지방 알콜 또는 지방산; 2 내지 20 몰의 산화 알킬렌과 축합된 C2-C10알킬 페놀; 에틸렌 글리콜의 모노- 및 디-지방산 에스테르; 지방산 모노글리세리드; 소르비탄, 모노- 및 디- C8-C20지방산; 블록 공중합체 (산화 에틸렌/산화 프로필렌); 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 뿐만 아니라 그들의 조합물이 있다. 알킬 폴리글리코시드 및 사카라이드 지방산 아미드 (예를 들면, 메틸 글루콘아미드)도 적당한 비이온성 계면활성제이다.
바람직한 음이온성 계면활성제에는 비누, 알킬 에테르 술페이트 및 술포네이트, 알킬 술페이트 및 술포네이트, 알킬벤젠 술포네이트, 알킬 및 디알킬 술포숙시네이트, C8-C20알실 이세티오네이트, 아실 글루타메이트, C8-C20알킬 에테르 포스페이트 및 그들의 조합물이 있다.
또한, 광차단 활성제도 본 발명의 조성물에 함유시킬 수 있다. 예를 들면, 파르졸 MCX (Parsol MCX)로 시판되는 에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 및 옥시벤존으로 알려진 벤조페논-3과 같은 물질이 특히 바람직하다. 무기 광차단 활성제로는, 예를 들면 미분 이산화 티탄, 폴리에틸렌 및 다양한 다른 중합체가 사용될 수 있다. 광차단제의 양은 일반적으로는 0.1 내지 30 중량%, 바람직하게는 2 내지 20 중량%, 최적으로는 4 내지 10 중량% 범위일 것이다.
잠재적인 유해 미생물의 성장을 방어하기 위해, 본 발명의 화장품 조성물에보존제를 혼입시키는 것이 바람직하다. 본 발명의 조성물용으로 적당한 통상의 보존제는 파라-히드록시벤조산의 알킬 에스테르이다.
보다 최근에 사용되기 시작한 다른 보존제에는 히단토인 유도체, 프로피오네이트염, 및 다양한 4급 암모늄 화합물이 있다. 화장품 업계의 화학자들은 적절한 보존제에 정통하여 보존 유효성 시험을 만족시키고, 생성물 안정성을 제공하는 보존제를 쉽게 선택할 수 있다. 특히 바람직한 보존제로는 페녹시에탄올, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 이미다졸리디닐 우레아, 나트륨 데히드로아세테이트 및 벤질 알콜이 있다. 보존제는 조성물의 용도와, 에멀젼 중에서 보존제와 다른 활성 성분 간의 가능한 불친화성 면을 고려하여 선택해야 한다. 보존제는 조성물의 0.01 내지 2 중량% 범위의 양으로 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 조성물은 수용성 비타민을 함유할 수 있다. 본 명세서에서 사용한 "수용성"이란 용어는 물 중에서 0.1 중량% 이상, 바람직하게는 1 중량% 이상, 특히 바람직하게는 5 중량% 이상의 용해능을 갖는 물질로 정의된다. 수용성 비타민의 예에는 니아신, 비타민 B6, 비타민 C 및 비오틴이 있다. 비타민 C의 일례는 브룩스 캄파니 (Brooks Company)로부터 얻을 수 있는 비타자임 C 상품명 하에 시판하는 생성물이다. 니아신, 비타민 B 및 비오틴은 로슈 제약사 (Roche Pharmaceuticals)로부터 얻을 수 있다. 본 발명에 따른 조성물 중의 비타민의 총량은 0.001 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.6 중량%, 최적으로는 0.1 내지 0.5 중량% 범위일 수 있다.
또한, 각질 용해제, 예를 들면 C2-C25α-히드록시 알카노산도 본 발명의 조성물에 혼입시킬 수 있다. 이러한 재료군에는 글리콜산, 락트산, α-히드록시옥타노산 및 그의 염이 있다. 염은 알칼리 금속, 암모늄 및 C1-C20알킬 또는 알카놀암모늄 짝이온으로부터 선택될 수 있다. α-히드록시알카노산의 양은 0.001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 1 중량%, 최적으로는 0.4 내지 0.5 중량% 범위일 수 있다.
또한, 미량 보조 성분이 본 발명의 화장품 조성물에 존재할 수 있다. 그 예로는 수불용성 비타민류, 예를 들면 비타민 A 팔미테이트, 비타민 E 아세테이트 및 DL-판테놀이 있다.
다른 보조 성분은 효소일 수 있다. 그 중, 브룩 인더스티리 (미국)에서 바이오셀 SOD로서 시판하는 슈퍼옥시드 디스뮤타제가 특히 바람직하다.
재생 원료로부터의 천연 식물성 재료가 화장품 조성물로 종종 바람직하다. 예를 들면, 본 발명의 화장품 조성물은 너쳐 (Nurture Inc.; 미소울라, 몬타나 소재) 사에서 미크로오트 (Microat) SF 이름하에 시판하는, 귀리에서부터 유래된 β-글루칸을 함유할 수 있다.
또한, 착색제, 향료, 유백화제 및 연마분을 본 발명의 조성물 중에 포함시킬 수 있다. 이러한 물질 각각은 0.05 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 3 중량% 사이의 범위로 존재할 수 있다.
하기의 실시예로 본 발명의 실시양태를 더욱 상세히 설명하려고 한다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 언급한 모든 부, % 및 비율은 다른 언급이 없는 한은 조성물의 중량에 대한 것이다.
〈실시예 1〉
피지 및 유분을 감소시키는 하기의 광차단 크림을 하기 표 I에 기재한 조성으로 제조하였다.
성분 중량%
카르보폴 1382 (상품명) (2 % 고형물) 8.000
스펙트론 (Spectron) SA-13 (상품명) (트리데실 살리실레이트) 6.000
파르졸 MCX (상품명) 6.000
이소아라키딜 네오펜타노에이트 4.300
벤조페논-3 3.000
글리세린 3.000
이소노닐 이소노나노에이트 2.500
아르라셀 (Arlacel) 165 VS (상품명) (GMS/PEG) 1.700
BRIJ 721 (상품명) (식물성) 1.200
이소스테아르산 1.200
폴리메틸 메타크릴레이트 1.000
세틸 알콜 1.000
트리에탄올아민 0.770
페녹시에탄올 0.700
아세티글리드-J 스페샬 (상품명) (바이오-히알루론산) 0.500
비타민 E 아세테이트 0.500
BRIJ 72 (상품명) (식물성) 0.300
메틸파라벤 0.300
폴리에틸렌 (A-C 400; 상품명) 0.300
조류 추출물 0.250
글리단트 (Glydant; 상품명) 0.200
DL-판테놀 0.200
C12-C20산-PEG 8 에스테르 0.200
트리라우레스-4-포스페이트 0.200
실리콘 200 (10 센티스톡크) 0.200
미크로오트 SF (상품명) 0.200
니아신 0.200
아미겔 (Amigel; 상품명) 0.170
비타자임 C (상품명) 0.100
슈퍼옥시드 디스뮤타제 0.100
비타민 B6 0.100
비타민 A 팔미테이트 0.100
프로필파라벤 0.100
이나트륨 EDTA 0.100
L-락트산 0.010
비오틴 0.001
탈이온수 그 외
〈실시예 2〉
피지 및 유분을 억제하는 또 다른 크림을 하기 표 II에 기재한 조성으로 제조하였다.
성분 중량%
카르보폴 1382 (상품명) (2 % 고형물) 18.000
시클로메티콘 6.000
세틸 알콜 4.400
스펙트론 (Spectron) SA-13 (상품명) (트리데실 살리실레이트) 4.000
글리세린 3.000
이소아라키딜 네오펜타노에이트 2.400
에멀게이드 (Emulgade) 1000 NI (상품명) 1.750
버드나무 수피 추출물 1.500
트리에탄올아민 99 % 1.420
C18-C36지방산 1.200
BRIJ 721 (상품명) (식물성) 1.200
아라키딜 베헤네이트 1.000
아세티글리드-J 스페샬 (상품명) 1.000
폴리메틸 메타크릴레이트 1.000
비타민 E 아세테이트 1.000
나트륨 피롤리돈 카르복실레이트 (50 % 고형물) 0.750
조류 추출물 0.500
DL-판테놀 0.500
실리콘 200 (10 센티스톡크) 0.400
C12-C20산-PEG 8 에스테르 0.400
미크로오트 SF (상품명) 0.360
베르넬 (Bernel) 에스테르 TOC (상품명) 0.360
글리단트 (상품명) 0.300
메틸파라벤 0.300
BRIJ 72 (상품명) (식물성) 0.300
폴리에틸렌 (A-C 400) (상품명) 0.300
시어 버터 0.200
이나트륨 EDTA 0.100
아미겔 (상품명) 0.100
프로필파라벤 0.100
비타민 A 팔미테이트 0.100
L-락트산 0.010
비오틴 0.001
비타자임 C (상품명) 0.001
탈이온수 그 외
〈실시예 3〉
본 실시예는 살리실레이트 에스테르 사용에 의한 피지 억제의 생체외 분석을 나타낸다.
생체외 피지 세포의 지방 생성에 대한 분석
여성 (연령 60세)의 코로부터 인간의 피지선을 분리하고, 심부 조직 배양 기술을 이용하여 배양하였다 (베이거의 문헌 [Bajor et al.,J. Invest. Dermatol.102:1994. P. 564]를 참조). 이러한 피지 세포는 성숙된 인간의 피지와 같은 특성을 갖는 세포내 지질 액적을 축적한다.
피지 세포를 수집하고, 계대배양시키고, 이를 48개의 웰을 갖는 조직 배양 플레이트의 각 웰에 가하고, 7.5 % CO2존재하에 37 ℃에서 10일 동안 인큐베이션시켰다. 배양 배지는 1주일에 3회 교환하였다. 실험 1일째에, 배양 배지를 빼내어 피지 세포를 인산염 완충 염수 (PBS)로 3회 세척하였다. 미사용 PBS 0.5 ㎖을 각 웰에 첨가하고, 활성 성분 10 ㎕를 떠넣어 지방 생성을 억제하였다. 각 시료마다 3쌍의 웰을 사용하였다. 대조군은 PBS, 친유성 화합물을 용해시키기 위해 사용한 디메틸 술폭시드 (DMSO), 및 페닐 레드, 에스트로겐과 같은 활성을 갖는 화합물로 구성하였다. 배양물을 7.5 % CO2존재하에 37 ℃에서 30분 동안 인큐베이션시켰다. 50 mM 아세트산 나트륨 완충액 10 ㎖에 14-C 표지된 아세트산 (에멀샴 (Amersham), 나트륨염, 비활성 56 mCi/mmol) 100 ㎕를 첨가함으로써 방사능 활성 표지를 하였다. 이어서 50 ㎕를 피지 세포 및 활성 성분을 함유하는 각 웰에 첨가하였다. 배양물을 배양기에 다시 4시간 동안 두었다. 이 후, 상기의 처리제 및 표지제를 제거하고, 피지 세포를 미사용 PSB로 3회 세척하였다. 피지 세포를 모으고, 10 ㎕를 취하여, 단백질을 측정하였다. 14-C 표지를 함유하는 나머지 시료를 추출하고, 베크만 (Beckman) 섬광 계수기를 사용하여 표지된 세포 수를 계수하였다. 3쌍의 시료마다 각각 수행하였다.
48개 웰의 각 조직 세포 플레이트로 16개의 시료를 분석할 수 있었다. 여기에서, 1개의 시료는 PBS로, 1개의 시료는 DMSO로, 또다른 1개의 시료는 페놀 레드 중에 보존했고, 나머지 13개 시료는 방치했다.
표 1
트리데실살리실레이트 농도 감소 % 표준 편차
0.00003 % 8.5 2.5
0.0003 % 13.3 1.0
0.003 % 28.3 2.1
0.01 % 44.7 9.7
0.03 % 49.1 6.3
0.05 % 48.9 8.5
0.1 % 63.0 7.7
표 2
옥틸살리실레이트 농도 감소 % 표준 편차
0.005 % 11.6 12.2
0.01 % 11.6 4.1
0.05 % 22.4 15.1
0.1 % 8.3 19.7
0.5 % 0 12.6
1.0 % 2.2 7.8
0.1 % 페놀 레드 40.8 12.5
표 3
살리실산 농도 감소 % 표준 편차
0.00014 % 11.4 9.0
0.0014 % 10.1 10.5
0.014 % 13.1 13.4
0.14 % 3.6 7.4
상기 표 1, 2 및 3의 결과에 근거하여, 트리데실 살리실레이트가 특히 옥틸살리실레이트 및 살리실산과 비교하여 피부의 피지 및 유분 생성을 감소시키는데 상당한 활성이 있는 것을 확실히 알 수 있다.
상기의 설명 및 실시예는 본 발명에서 선택된 실시양태를 설명한다. 그에 따라, 당 업계의 숙련자들은 다양한 변경 조건을 사용할 수 있을 것이며, 그들 모두는 본 발명의 취지 및 영역 내에서 있을 것이다.

Claims (3)

  1. 제약학적으로, 생리학적으로 및(또는) 화장품용으로 허용가능한 담체 중의, 안전한 유효량의 하기 화학식 (I)의 살리실레이트 에스테르를 포함하는, 피부의 피지 및 유분 생성을 감소 또는 억제하기 위한 화장품 조성물.
    〈화학식 (I)〉
    상기 식 중에서,
    R은 C11-C30 알킬 또는 알케닐기이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 살리실레이트 에스테르가 살리실산의 C12-C20 알킬 에스테르인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 살리실레이트 에스테르가 트리데실 살리실레이트인 조성물.
KR10-1998-0705753A 1996-11-27 1997-11-25 피지및유분의감소방법 KR100373282B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8/774,328 1996-11-27
US08/774,328 US5773015A (en) 1996-11-27 1996-11-27 Method for controlling skin oils and grease
US08/774,328 1996-11-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR19990082033A KR19990082033A (ko) 1999-11-15
KR100373282B1 true KR100373282B1 (ko) 2003-07-16

Family

ID=25100918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1998-0705753A KR100373282B1 (ko) 1996-11-27 1997-11-25 피지및유분의감소방법

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5773015A (ko)
EP (1) EP0886517B1 (ko)
JP (1) JP3560985B2 (ko)
KR (1) KR100373282B1 (ko)
AU (1) AU721625B2 (ko)
BR (1) BR9707312A (ko)
CA (1) CA2243715C (ko)
DE (1) DE69713743T2 (ko)
ES (1) ES2178790T3 (ko)
MX (1) MX9806031A (ko)
WO (1) WO1998023257A1 (ko)
ZA (1) ZA9710590B (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998008089A1 (en) * 1996-08-23 1998-02-26 Arch Development Corporation Identification of activators and inhibitors of sebum formation
JP3422468B2 (ja) * 1998-02-24 2003-06-30 花王株式会社 皮脂選択除去方法
US6120756A (en) * 1998-08-19 2000-09-19 Philip I. Markowitz Topical anionic salicylate for disorders of the skin
CA2371655C (en) 1999-06-03 2009-12-15 Unilever Plc Anti-sebum skin care cosmetic compositions containing branched esters
US6355261B1 (en) 1999-12-02 2002-03-12 The C. P. Hall Company Ultraviolet radiation absorbing waxes useful in cosmetic compositions
JP3763567B2 (ja) 2001-01-19 2006-04-05 株式会社資生堂 化粧料
WO2002067889A2 (en) 2001-02-22 2002-09-06 Unilever Plc Skin composition for reducing skin oils and grease
JP2002293714A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Fancl Corp 皮膚化粧料

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2338034A1 (fr) * 1976-01-14 1977-08-12 Oreal Nouveau procede cosmetique pour ameliorer l'aspect des cheveux gras et/ou des peaux grasses
JPS5762212A (en) * 1980-10-01 1982-04-15 Mitsui Toatsu Chem Inc Cosmetic
US4891228A (en) * 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
US4891227A (en) * 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
US5262407A (en) * 1988-12-16 1993-11-16 L'oreal Use of salicylic derivatives for the treatment of skin aging
JPH0436238A (ja) * 1990-06-01 1992-02-06 Takasago Internatl Corp 尋常性▲ざ▼瘡用皮膚外用剤
EP0614353A1 (en) * 1991-11-25 1994-09-14 Richardson-Vicks, Inc. Compositions for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
WO1993010756A1 (en) * 1991-11-25 1993-06-10 Richardson-Vicks, Inc. Use of salicylic acid for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
AP486A (en) * 1993-04-27 1996-04-16 Pfizer Indole derivatives.
FR2718022B1 (fr) * 1994-04-01 1996-04-26 Roussel Uclaf Compositions cosmétiques ou dermatologiques et leur préparation.
FR2725898B1 (fr) * 1994-10-24 1996-12-13 Oreal Produit pour application topique contenant une lipase et un precurseur d'hydroxyacide
AU1596497A (en) * 1996-02-23 1997-09-10 Unilever Plc Skin treatment with salicylic acid esters
US5690948A (en) * 1997-01-10 1997-11-25 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Antisebum and antioxidant compositions containing guguliped and alcoholic fraction thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE69713743D1 (de) 2002-08-08
CA2243715A1 (en) 1998-06-04
AU5656898A (en) 1998-06-22
BR9707312A (pt) 1999-07-20
DE69713743T2 (de) 2002-11-07
JP3560985B2 (ja) 2004-09-02
CA2243715C (en) 2004-07-06
EP0886517A1 (en) 1998-12-30
JP2000504349A (ja) 2000-04-11
KR19990082033A (ko) 1999-11-15
EP0886517B1 (en) 2002-07-03
MX9806031A (es) 1998-11-30
WO1998023257A1 (en) 1998-06-04
ES2178790T3 (es) 2003-01-01
AU721625B2 (en) 2000-07-13
ZA9710590B (en) 1999-05-25
US5773015A (en) 1998-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5885595A (en) Cosmetic composition with a retinol fatty acid ester
US5728732A (en) Skin treatment with salicylic acid esters and retinoids
US5814662A (en) Skin treatment with alpha-hydroxycarboxylic acids of mixed chain length
KR100373282B1 (ko) 피지및유분의감소방법
US6565834B2 (en) Skin composition
US6372795B1 (en) Cosmetic compositions containing substituted amide derivatives
WO1997030690A1 (en) Skin treatment with salicylic acid esters
EP0881896B1 (en) Skin treatment with salicylic acid esters and retinoids
US5741497A (en) Skin treatment with salicylic acid esters
US6019975A (en) Antisebum and antioxidant compositions containing a low molecular weight fraction of gugulipid
US6355686B1 (en) Cosmetic compositions containing substituted amine derivatives
US6355687B1 (en) Cosmetic compositions containing substituted iminodibenzyl or fluorene derivatives
US6432427B1 (en) Cosmetic compositions containing substituted sulfonamide derivatives
US20020018792A1 (en) Skin care anti-sebum compositions containing 3,4,4-trichlorocarbanilide
MXPA97003471A (en) Cosmetic composition with fine acid esters retinol insatured chain la

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110128

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee