KR100316399B1 - 화장품에서건조촉진제로사용되는휘발성폴리플루오린화용매의용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화장용, 햇빛차단용, 손톱화장용 조성물로서 할로겐 원자가 플루오린이고 25℃에서 20 mbar이상의 증기압을 갖는 휘발성 유기 폴리할로겐 용매의 건조촉진제로서의 용도에 관한 것으로, 상기 조성물은 무수상태 또는 에멀젼 형태를 가질 수 있고 화장품의 건조를 촉진시킨다.

Description

화장품에서 건조촉진제로 사용되는 휘발성 폴리플루오린화 용매의 용도{USE OF A VOLATILE POLYFLUORINATED SOLVENT AS A DRYING ACCELERATOR IN COSMETIC PRODUCTS}
본 발명은 화장용, 햇빛차단용, 손톱화장용 조성물에서 건조시간을 단축시키기 위해 이용되는, 할로겐 원자가 플루오린인 휘발성 유기 폴리할로겐 용매의 용도에 관한 것이다.
화장품의 사용 후 건조와 관련된 문제는 사용자에게 매우 중요한 문제이다. 사실, 파운데이션이나 립스틱, 손톱화장제 등에 있어 건조속도가 느린 것은 이용이 별로 되지 않는다. 게다가 건조시간이 너무 빨라서도 안되는데 이는 바람직하지 못한 수축현상이 일어날 수 있기 때문이다.
화장용 조성물, 특히 메이크업 조성물의 건조시간을 향상시키기 위한 연구가 다양하게 진행되어 왔지만, 아직까지 만족할만한 해결책은 없었다. 이에 본 발명자들은 다양한 화합물에 대한 수많은 연구 끝에 할로겐 원소가 플루오린인 휘발성의유기 폴리할로겐 용매를 사용하면 화장용 조성물의 건조시간을 향상시키는데 효과적임을 밝혀냄으로써 본 발명을 완성하였다.
사실 휘발성 유기 폴리플루오린화 용매는 종래와는 달리 특히 피부에 조성물을 적용시킨 후 빠른 건조를 위한 용도로 개발되었다.
또다른 중요한 장점은 휘발성 폴리플루오린화 용매를 인화점에 놓지 않는한 매우 안전한 조성물을 얻을 수 있다는 것이며, 이로 인해 높은 온도에서도 조성물을 만들 수 있고, 따라서 사용된 물질의 녹는점이 실온보다 훨씬 높이 가질 수 있는 장점을 갖는다.
마지막으로 휘발성 폴리플루오린화 용매를 사용함으로써 고농도의 비휘발성 불소화합물 유도체를 고농도로 조성물에 포함시킬 수 있고, 비휘발성 불소화합물은 휘발성 폴리플루오린화 용매와 완전히 혼합된다. 이에 따라 고도로 불소화되어 있고, 광택과 매끄러운 표면을 가지며, 물이나 지방질 모두에 견딜 수 있는 잔존필름(residual film)을 얻는 것이 가능하다.
상기한 바와 같이 본 발명은 화장품등에서 건조촉진제로 사용되는 용매를 제공함으로써 화장용, 햇빛차단용, 손톱보호용 조성물의 건조시간을 빠르게 하여 사용을 보다 편하게 하고, 그밖에 부드러움, 지속성, 안전성 등을 제공하여 미용성능이 보다 뛰어난 화장용 조성물을 제공함에 그 목적이 있다.
이상과 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 최소한 하나 이상의 유기 폴리할로겐 용매를 건조촉진제로서 화장용, 햇빛 차단용, 손톱보호용 조성물에 이용하는 방법을 제공하는데, 상기 유기 폴리할로겐 용매는 할로겐 원자가 불소이고 주어진 용매가 20mbar(2000Pa)이상의 증기압을 갖고, 특히 바람직하게는 25℃에서 40 mbar(4000Pa)이상인 유기폴리할로겐 용매이다.
건조촉진제로 이용될 수 있으며 위와 같은 증기압을 갖는 유기 폴리플루오린화 용매로는 특히 다음과 같은 화합물이 바람직하다.
1) 하기 화학식 1로 표시되는 퍼플루오로사이클로알킬(perfluorocycloalkyl) 화합물.
여기서 n은 3, 4, 또는 5이고, m은 1 또는 2이며, p는 1, 2, 또는 3이다. 단, m이 2인 경우에는 작용기가 반드시 서로 알파위치에 있어야 하는 것은 아니다.
2) 화학식 2로 표시되는 플루오로알킬(fluoroalkyl) 또는 헤테로플루오로알킬(heterofluoroalkyl) 화합물.
CH3-(CH2)n-[Z]t-X-CF3
여기서 t는 0 또는 1 이고, n은 0, 1, 2, 또는 3 중에서 선택되는 수이며, X는 2에서 5개 사이의 탄소원자를 갖는 선형의 또는 분지된 2가의 퍼 플루오로알킬 작용기이고, Z는 O, S 또는 NR을 나타낸다. 여기서 R은 수소 혹은 -(CH2)n-CH3작용기 또는 -(CF2)m-CF3작용기(여기서 m은 2, 3, 4 또는 5중 하나 의 숫자임)를 나타낸다.
3) 화학식 3으로 표시되는 퍼플루오로알칸(perfluoroalkane) 화합물.
CF3-(CF2)n-CF3
여기서 n은 2에서 6까지의 수 중에서 선택될 수 있다.
4) 화학식 4로 표시되는 퍼플루오로모르폴린(perfluoromorpholine) 유도체.
여기서 R은 탄소수가 C1- C4의 퍼플루오로알킬 작용기
화학식 1의 퍼플루오로알킬(perfluoroalkyl)로는 특히 메틸클로로펜탄(methylchloropentane)과 퍼플루오로디메틸사이클로헥산
(perfluorodimethylcyclohexane), 그리고 퍼플루오로디메틸사이클로부탄(perfluorodimethylcyclobutane)이 바람직하다. 이 중 앞의 두가지는 각각 <FLUTEC PC1>과 <FLUTEC PC3> (BNFL FLUOROCHEMICAL Ltd.)라는 이름으로 판매되는 것을 이용할 수 있다.
화학식 2의 플루오로알킬 또는 헤테로플루오로알킬 화합물로는 특히 메톡시노나플루오로부탄(methoxynonafluorobutane)(MSX 4518, 3M company) 또는 에톡시노나플루오로부탄(ethoxynonafluorobutane)(HFE-7200, ARCHIMEX사)이 바람직하다.
화학식 3의 퍼플루오로알칸 화합물로는 특히 도데카플루오로펜탄(dodecafluoropentane)과 테트라데카플루오로헥산(tetradecafluorohexane)이 바람직하다.
화학식 4의 퍼플루오로모르폴린 유도체로는 특히 4-트리플루오로메틸퍼플루오로모르폴린(4-trifluoromethyl perfluoromorpholine)과 4-펜타플루오로에틸 퍼플루오로모르폴린(4-pentafluoroethyl perfluoromorpholine)이 바람직하다.
또한 상기한 휘발성 폴리플루오린화 용매는 끓는점이 20℃에서 75℃사이가 적당하며, 더욱 바람직하게는 25℃에서 65℃사이가 적당하다.
본 발명에 의하면 조성은 휘발성 폴리플루오린화 용매가 전체 조성물의 무게의 2 ~ 98 중량%를 차지하는 것이 적당하며, 더욱 바람직하게는 5 ~ 70 중량%가 적당하다.
본 발명에서 바람직한 실시예에서 조성물은 안료 및(/또는) 색소 및(/또는) 충전재의 입자들을 포함한다. 본 발명의 조성물에서 안료, 색소 및 충전재는 약 0.02 내지 50㎛의 평균입자크기를 갖는 미세입자 형태이다.
구체적으로 살펴보면, 안료로는 금속레이크안료(metal lake)의 형태로 무기 혹은 유기화합물이 모두 이용될 수 있다. 이러한 안료로는 티타늄 디옥사이드(titanium dioxide), 아연 옥사이드(zinc oxide), D&C Red No.36, D&C Orange No.17과 D&C Red No.7, 11, 31, 34의 칼슘레이크안료(calcium lake), D&C Red No.12, 13의 바륨레이크안료(barium lake), 스트론튬레이크안료(strontium lake), FD&C Yellow No.5, 6, 그리고 FD&C Blue No.1과 D&C Red No.21, 27의 알루미늄레이크안료(aluminium lake), 철 옥사이드(iron oxide), 망간 바이올렛(manganese violet), 크롬 옥사이드(chromium oxide) 및 울트라마린 블루(ultramarine blue)가 바람직하다.
충전재는 천연의 것과 합성된 것이 모두 사용될 수 있는데, 특히 바람직한 것으로는 다음과 같은 것들이 있다.
a)활석, 고령토, 운모, 무수규산(silica), 규산염, 알루미나(alumina), 제올라이트(zeolite), 하이드록시 아파타이트(hydroxyapatite), 견운모(sericite), 티타늄운모, 황산바륨, 옥시염화비스무트(bismuth oxychloride), 질화붕소(boron nitride)와 같은 광물 분말 또는 알루미늄 파우더(aluminium powder)와 같은 금속 분말.
b) 전분, 옥수수, 밀, 쌀가루와 같은 식물성 분말.
c) 나일론, 폴리아마이드(polyamide), 폴리에스테르(polyester), 폴리테트라플루오로에틸렌(polyfluoroethylene), 또는 폴리에틸렌 가루와 같은 유기분말.
또한 이러한 다양한 분말은 지방산의 금속염, 아미노산, 레시틴(lecithin), 콜라겐, 실리콘 화합물, 불소화 화합물, 또는 그밖에 일반적으로 사용되는 피복재로 피복될 수도 있다.
색소로는 D&C Red No.21과 같은 에오신(eosine) 유도체, D&C Red No.27, D&C orange No.5와 같은 할로겐화 플루오레세인(fluorescein)유도체를 D&C No.21 및 D&C orange No.10과 섞어 사용하는 것이 바람직하다. 조성물에 따라, 색소는 입자형태나 혹은 부형제(vehicle)에 용해시킨 형태로 이용할 수 있다.
본 발명의 조성물에서 최소한 하나의 안료 또는 색소의 비율은 조성물 전체 중량의 약 0.1에서 15 중량%가 되게 하는 것이 일반적이다. 충전재는 일반적으로 조성물 전체중량의 최대 98 중량%를 차지할 수 있다.
본 발명에서 첫 번째 실시예에 따르면,조성물은 무수(anhyrous)상태이고, 조성물 전체중량의 약 0.3 ~ 90 중량%사이의 비율을 차지하는 유상(fatty phase)으로 구성된다.
유상은 일반적으로 기름(oil), 왁스, 검(gum) 또는 흔히 페이스트형(pastelike) 지방질이라 불리는 것 중에서 하나 또는 그 이상의 물질로이루어진다. 이를 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.
a) 유상을 이루는 오일종류는 광물성, 동물성, 식물성 및 합성오일이 모두 사용될 수 있으며, 이들은 주위온도에 따라 휘발성일수도 비휘발성일수도 있다.
더욱 자세하게는, 광물성 기름으로는 특히 액상 파라핀과 액상 석유가 바람직하며, 동물성 기름으로는 특히 스쿠알렌(squalane) 또는 퍼하이드로스쿠알렌(perhydrosqualane)이 바람직하다.
식물성 오일로는 특히 스위트 아몬드 오일(sweat almond oil), 칼로필럼 오일(calophyllum oil), 야자유, 아보카도 오일(avocado oil), 호호바 오일(jojoba oil), 참기름(sesame oil), 올리브유, 피마자유, 밀의 씨눈으로 만든 오일과 같이 곡물의 씨눈으로 만든 오일(cereal germ oil)이 바람직하다.
합성오일로는 특히 다음과 같은 것이 바람직하다.
(1) 화학식 5와 같은 형태의 에스테르(esters).
R1-COOR2
여기서 R1은 탄소수가 7에서 20사이인 고급지방산이고, R2는 3에서 30사이의 탄소수를 갖는 탄화수소 작용기가 바람직하다.
이러한 에스테르로는 특히 퍼셀린(purcelline)오일, 부틸미리스트산염(butyl myristate), 이소프로필 미리스트산염(isopropyl myristate), 세틸 미리스트산염(cetyl myristate), 이소프로필 팔미트산염(isopropyl palmitate), 부틸 스테아르산염(butyl stearate), 헥사데실 스테아르산염(hexadecyl stearate),이소프로필 스테아르산염(isopropyl stearate), 옥틸 스테아르산염(octyl stearate), 이소세틸 스테아르산염(isocetyl stearate), 데실 올레산염(decyl oleate), 헥실 라울산염(hexyl laurate), 이소노닐 이소노난산염(isononyl isononanoate)등이 바람직하며, 그밖에도 이소프로필 라놀산염(isopropyl lanolate)과 이소세틸 라놀산염(isocetyl lanolate)과 같이 라놀산(lanolic acid)으로부터 얻어지는 에스테르도 이용될 수 있다.
한편 다른 합성오일로는 이소파라핀(isoparaffins), 이소도데칸(isododecane), 이소헥사데칸(isohexadecane), 폴리이소부텐(polyisobutene)과 수소화 폴리이소부텐(hydrogenated polyisobutene), 아세틸글리세리드(acetylglyceride), 글리콜(glycol)이나 글리세롤(glycerol)등의 다가알콜(polyalcohol)의 데칸산염(decanoate) 또는 옥탄산염(octanoate), 세틸 알콜(cetyl alcohol)과 같은 다가알콜 또는 알콜의 리시놀레산염(ricinoleate), 프로필렌 글리콜 디카프릴산염(propylene glycol dicaprylate), 디이소프로필 아디프산염(diisopropyl adipate)등이 바람직하다.
(2) 그밖에도 올레일 알콜(oleyl alcohol), 리놀레일 알콜(linoleyl alcohol), 리놀레닐 알콜(linolenyl alcohol), 이소스테아릴 알콜(isostearyl alcohol) 및 옥타도데카놀(octadodecanol)과 같은 지방족알콜도 이용될 수 있다.
(3) 또한 실리콘알콜도 이용될 수 있다. 예를 들면 광학적으로 기능성을 가진 선형의 폴리디유기실록산(polydiorganosiloxane), 환형의 폴리디유기실록산이 그러하며 특히 사이클로테트라디메티콘(cyclotetradimethicone)과 사이클로펜타디메티콘(cyclopentadimethicone), 그밖에 알킬-, 알콕시- 의 유기폴리실록산(organopolysiloxane) 또는 페닐디메티콘(phenyldimethicone), 페닐트리메티콘(phenyltrimethicone)이 바람직하다.이 중 특히 페닐트리메티콘이 효과가 좋다.
(4) 그외에도 퍼플루오로데칼린(perfluorodecalin), 퍼플루오로페난트렌(perfluorophenanthrene), 퍼플루오로알칸(perfluoroalkane)과 퍼플루오로폴리에테르(perfluoropolyether)와 같은 비휘발성의 불소화 오일이나 부분적으로 불소화된 탄화수소 오일등이 이용될 수 있다.
본 발명에서 가장 바람직하기로는 하기 화학식 6과 7로 표시되는 비휘발성 퍼플루오로폴리에테르를 이용하는 것이다.
여기서 n은 7에서 30사이의 수이다.
여기서 n과 m은 20에서 40사이의 수이다.
이러한 화합물은 <FOMBLIN C> 또는 <GALDEN>(AUSSIMONT사 제품)와 <FLUORTRESS LM 36>(DU PONT사 제품)라는 이름으로 판매되고 있다.
b) 유상의 왁스로는 광물성, 화석성, 동물성, 식물성 또는 합성의 왁스가 이용될 수 있으며, 또한 25℃에서 고체상태인 수소화 오일 또는 지방산 에스테르가 사용될 수 있다.
광물성 왁스로는 특히 미세결정형의 왁스, 파라핀, 페트롤륨 젤리(petroleum jelly), 세레신(ceresine)이 바람직하다.
화석성 왁스로는 오조케리트(ozokerite)와 몬탄(montan) 왁스가 바람직하다.
동물성 왁스로는 밀랍(beeswax), 경랍(spermaceti), 라놀린(lanolin)왁스, 그리고 라놀린 유도체가 바람직하다. 여기서 라놀린 유도체로는 수소화 라놀린(hydrogenated lanolin), 하이드록시 라놀린(hydroxylated lanolin), 아세틸 라놀린(acetylated lanolin), 라놀린의 지방산과 아세틸 라놀린 알콜(acetylated lanolin alcohol)이 이용될 수 있다.
식물성 왁스로는 특히 칸데릴라(candelilla)왁스, 카나우바(carnauba)왁스, 재팬(Japan)왁스, 코코아 버터가 바람직하다.
합성왁스로는 특히 에틸렌 호모폴리머(homopolymer), 에틸렌과 하기 화학식 8의 단위체(monomer)가 이루는 공중합체(copolymer)가 바람직하다.
CH2=CH-R3
여기서 R3은 1에서 30개의 탄소원자를 갖는 알킬 작용기 또는 아릴(aryl), 아라킬(arakyl) 작용기이다. 탄소수 1에서 30을 갖는 알킬 작용기로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 데실(decyl) 또는 옥타데실(octadecyl) 작용기가 바람직하다.
또한 실리콘 왁스뿐아니라 피셔-트롭쉬(Fisher-Tropsch)법에 의해 합성된 왁스도 사용할 수 있다.
25℃에서 고체상태인 수소화 왁스로는 특히 프로필렌 글리콜 모노미리스트산염(propylene glycol monomyristate)이나 미리스틸 미리스트산염(myristyl myristate)이 바람직하다.
본 발명에서 사용될 수 있는 왁스로는 세틸 알콜(cetyl alcohol), 스테아릴 알콜(stearyl alcohol), 25℃에서 고체상태인 1가 ·2가 ·3가 글리세리드, 스테아릭 모노에탄올아마이드(monoethanolamide), 로진(rosin)과 글리콜 ·글리세롤의 아비에트산염(abietate)과 같은 유도체, 수크로글리세리드(sucroglyceride), 올레산염, 미리스트산염, 라놀산염, 스테아르산염, 칼슘 ·마그네슘 ·아연 ·알루미늄의 디하이드록시스테아르산염(dihydroxystearate) 등이 바람직하다.
c) 페이스트형(pastelike) 지방질은 광물성, 동물성, 식물성 및 합성된 경우가 모두 가능하다.
페이스트형 지방질로는 특히 아라키딜 프로피온산염(arachidyl propionate), 비닐 폴리라울산염(vinyl polylaurate), 폴리에틸렌 왁스와 같은 합성에스테르는물론 알킬디메티콘(alkyldimethicone), 알콕시디메티콘(alkoxydimethicone), 디메티콘 에스테르(dimethicone ester)와 같은 유기다가실록산(organopolysiloxane)이 바람직하다.
물론 전기한 무수조성물은 종래부터 사용되어 오는 화장용의, 또는 피부의학적인 첨가제나 보조제를 하나 혹은 그 이상 포함할 수도 있다.
이러한 무수조성물은 일반적으로 화장품이나 햇빛차단제에 이용되며, 요즘은 오일 젤(oily gel)의 형태나 콤팩트 혹은 캐스트 파우더(cast powder)와 같은 고체상으로 이용되기도 하고, 립스틱 등의 막대모양으로도 제공된다.
상기한 조성물이 오일 젤의 형태로 이용되는 경우에는 전기한 성분들과 함께 오일 젤화제(oily gelling agent)를 포함하게 된다.
오일 젤화제로는 특히 폴리옥시알루미늄 스테아르산염과 마그네슘또는 알루미늄의 하이드록시 스테아르산염과 같은 금속 에스테르, 지방산과 글리콜의 에스테르, 지방족알콜의 혼합물, 콜레스테롤 유도체가 바람직한데, 더욱 바람직하게는 하이드록시콜레스테롤과, 오일이 존재하면 팽창하는 점토광물인 몬트모릴로나이트(montmorillonite)가 효과적이다.
오일 젤화제는 원하는 조성물의 조직(texture)에 따라 그 함유비율이 달라지는데, 대개의 경우 조성물 전체중량의 0.1에서 30 중량%의 범위에서 제공된다.
위와 같은 무수조성물로부터 만들 수 있는 화장품으로는 파운데이션, 마스카라, 아이라이너, 립스틱, 아이새도우, 루즈 등이 있다. 또한 이러한 무수조성물은 유상이 최소한 하나 이상의 활성제(active agent)를 포함하고 있는 손톱보호용 액상오일제품의 형태로도 제공된다.
이러한 손톱보호용 조성물의 활성제로는 특히 세라미드(ceramide), 피탄트리올(phytantriol), D-판테놀(D-panthenol), 알파-하이드록시산(α-hydroxy acid), UV 스트린(UV screen), 비타민(vitamin), 케라틴(keratin)과 바이오틴(biotin)이 바람직하다.
본 발명의 두 번째 실시예에 따르면,조성물은 안정한 물/오일(water-in-oil, W/O) 또는 오일/물(oil-in-water, O/W) 에멀젼상태의 현탁액으로 제공될 수 있다. 특히 이러한 에멀젼(emulsion)은 ① 조성물 전체중량의 0.1 ~ 50 중량%의 비율을 차지하는 유상으로 구성되고 (가능하면 유상은 앞에서 언급된 지방질중 최소한 하나이상이 0.1 ~ 95 중량% 비율로 되도록 포함시키는 것이 바람직하다.), ② 전체 조성물무게의 4 ~ 97 중량%의 비율을 갖는 수상(aqueous phase)으로 구성되며, ③ 유탁액 상태의 조성물 전체중량중 1 ~ 10 중량%의 비율을 갖는 최소 하나이상의 유화제로 구성되는 것이 바람직하다.
물/오일 또는 오일/물 에멀젼 형태의 조성물에 이용될 수 있는 유화제(emulsifier) 또는 계면활성제(surfactant)로는 실리콘 계면활성제가 있으며 더욱 바람직하게는 알킬-(alkyl-) 또는 알콕시디메티콘 코폴리올(alkoxydimethicone copolyol)족에 속하는 것이 바람직하다. 이중 알킬-또는 알콕시디메티콘 코폴리올중에서는 특히 아래와 같은 화학식으로 표시되는 화합물이 바람직하다.
여기서 R은 수소원자, 탄소수 1 ~ 16 사이의 알킬, 알콕시, 또는 아실(acyl) 작용기이고, R'은 C8~ C22의 알킬 또는 알콕시 작용기이며, u는 0 ~ 200, v는 1 ~ 40, w는 1 ~ 100의 수 중에서 선택될 수 있다. 또한 -O-(C2H4O)x-(C2H6O)y-R 작용기의 분자량은 250 ~ 2000이고, x와 y는 옥시에틸렌과 옥시프로필렌기의 무게가 100:0부터 20:80 사이의 범위가 되도록 선택되어 질 수 있다.
전체 혹은 부분적으로 알킬디메티콘 코폴리올(alkyldimethicone copolyol)을 포함하고 있는 상업적인 제품으로는 특히 <ABIL WEO9>, <ABIL EM90>, <ABIL WS08> (GOLDSCHMIDT사 제품) 또는 < Q2 5200>, <Q2 3225C> (DOW CORNING사 제품) 또는 <218 1138> (GENERAL ELECTRIC COMPANY사 제품) 이 이용될 수 있다.
계면활성제는 음이온계 혹은 비이온계 계면활성제 중에서 선택되어질 수 있다. 계면활성제의 유화기능과 성질에 대하여는 <화학기술의 백과사전> (Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER, volume 22, pp333-432, 3rd edition, 1979, WILEY) 에 언급되어 있으며, 특히 비이온계와 음이온계 계면활성제에 대해서는 347-377 페이지에 자세히 언급돼 있다.
본 발명의 조성물에 이용될 수 있는 두 가지 종류의 계면활성제로는 다음과 같은 것이 바람직하다. 우선 비이온계 계면활성제 중에서는 지방산, 지방족알콜, 폴리에톡실화 스테아릴 알콜이나 폴리에톡실화 세티스테아릴알콜과 같은 폴리에톡실화(polyethoxylated) 또는 폴리글리세롤화(polyglycerolated) 지방족알콜, 지방산과 수크로스(sucrose)의 에스테르, 알킬글루코오스 에스테르(alkylglucose ester)를 이용할 수 있으며, 특히 폴리옥시에틸렌화 C1-C6-알킬글루코오스 지방 에스테르(polyoxyethylenated C1-C6-alkylglucose fatty ester)가 바람직하다. 한편 음이온계 계면활성제로는 아민 스테아르산염(amine stearate)이 이용될 수 있다.
이러한 에멀젼은 바람직하게는 크림의 형태로 제공되며, 화장용품이나 햇빛차단제로 이용될 수 있다. 햇빛차단제의 경우에는 백색색소와 UVA 그리고/또는 UVB 차단제(sunscreens)로 구성되는데, 원하는 보호지수에 따라 그 비율이 다르게 포함될 수 있다.
상기한 바와 같은 조성물은 무수형태이든 혹은 현탁액 형태이든 모두 뛰어난 미용성능을 발휘하며, 특히 사용상의 간편함 및 부드러움과 이로 인한 균일한 화장성능이 특징이다.
또한 본 발명의 조성물에는 위와 같은 조성외에도 화장용 부가제로서 일반적으로 사용되는 비타민, 호르몬, 항산화제(antioxidant), 유동제(rheologicalagent), 보존제, 향수, 침강농축제(thickener), 수화제(hydrating agent), 습윤제, 음이온 또는 비이온 또는 양성의 중합체, 그밖에 화장용이나 피부의학용 활성물과 같은 기존의 화장보조재를 하나 혹은 그 이상 포함할 수 있다.
아울러 본 발명은 건조를 촉진시키는 메이크업, 햇빛차단제, 손톱화장용 조성물의 제조방법을 제공하며, 이러한 방법은 전기한 조성물에 적어도 하나이상의 폴리플루오린화 용매의 유효량을 주입하는 단계로 이루어지며 상기 용매는 25℃에서 20 mbar(2000 Pa)이상의 증기압을 갖는다.
이하 실시예에 의해 본 발명을 설명한다.
다만 하기 실시예들은 본 발명을 예시하는 것으로, 본 발명이 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 1> 립스틱
메톡시노나플루오로부탄(MSX 4518) ----------------10g
퍼플루오로데칼린 ---------------------------------35g
왁스 ---------------------------------------------40g
폴리퍼플루오로이소프로필 에테르
(FLUORTRESS LM 36) ----------------------------- 5g
안료 ---------------------------------------------10g
지방질은 높은 온도에서 혼합되어야 하며, 색소를 첨가하면서 잘 저어준 다음 녹은 상태의 혼합물을 립스틱 성형기에 붓는다. 이때 혼합시의 온도는 충분히 높아야 하지만, 휘발성 오일이 증발하는 온도보다는 낮아야 한다.
상기한 것을 냉각시킨 후 성형기로부터 분리해내면, 좋은 질감을 나타내고 사용하기 쉬우며 매우 빨리 건조되는 립스틱이 얻어진다.
본 실시예에서 메톡시노나플루오로부탄 대신 동량의 테트라데카플루오로헥산이나 퍼플루오로디메틸사이클로헥산을 사용할 수도 있다.
< 실시예 2> 파운데이션
퍼풀루오로메틸사이클로펜탄 (FLUTEC PC 1) --------------------20g
알킬디메티콘 코폴리올(ABIL WE 09) --------------------------- 5g
사이클로메티콘 -----------------------------------------------10g
안료 ----------------------------------------------------------7g
물 ------------------------(적당량)--------------------------100g
이와 같은 파운데이션은 수상과 유상을 잘 저어서 혼합함으로써 물/오일 에멀젼 형태로 얻어진다. 본 실시예는 사용하기 쉽고 빨리 건조하며 오래 지속되는 파운데이션을 제공한다.
< 실시예 3 > 방수성 마스카라(waterproof mascara)
메톡시노나플루오로부탄 -------------------------------------25.0g
파라핀 ------------------------------------------------------4.6g
이소파 (isopar)----------------------------------------15.0g
카나우바 왁스 -----------------------------------------------9.6g
밀랍 -------------------------------------------------------10.0g
프로필렌 탄산염(가소제, plasticizer) ------------------------3.8g
하이드록시에틸셀룰로오스 (중합체 침강농축제)-----------------0.6g
벤톤(bentone) (유동제, rheological agent) ------------------11.4g
안료 -------------------------------------------------------10.0g
보존제 ---------------------------------------------------(적당량)
물 --------------------------------(적당량)----------------100.0g
눈썹에 이용되었을 때 본 발명의 마스카라는 매우 빨리 건조된다.
< 실시예 4> 전신미용품(body makeup product)
메톡시노나플루오로부탄 -------------------------------------40.0g
사이클로메티콘과 디메티코놀(dimethiconol)
(Q2 1401, DOW CORNING) -------------------------------------38.4g
팔림 (parleam, 오일) -----------------------------------------1.0g
솔스퍼스 21000 (Solsperse 21000) (충전재) --------------------0.1g
사이클로메티콘 (DC 245, DOW CORNING) -----------------------20.0g
미세안료(nanopigments)---------------------------------------6.25g
< 실시예 5 > 손톱보호제
메톡시노나플루오로부탄 -------------------------------------10.0g
셀룰로오스 아세토부틸산염 -----------------------------------0.5g
이소프로필 알콜 ---------------------------------------------5.0g
프로필렌 글리콜 모노에틸에테르 ------------------------------3.0g
휘발성 실리콘 오일 -----------------------------------------10.0g
식물성 오일 ------------------------------------------------64.5g
D-판테놀 (D-panthenol, 활성물질) ----------------------------1.0g
발열성 실리카 (pyrogenic silica) ----------------------------1.0g
광물성 오일 ----------------------------(적당량)-----------100.0g
색소
이상과 같은 성분으로부터 제조되는 오일성 손톱보호제는 사용하기에 편리하며, 마사지를 해주면 손톱의 기저(matrix 와 bed)에까지 잘 흡수되고 건조속도가 매우 빠르다. 위의 실시예에서 메톡시노나플루오로부탄은 동량의 에톡시노나플루오로부탄이나 4-트리플루오로메틸옥타플루오로모르폴린으로 치환하여도 동일한 효과를 얻을 수 있다.
본 발명은 화장용, 햇빛차단용, 손톱화장용 조성물에서 건조시간을 단축시키기 위해 이용되는, 할로겐 원자가 플루오린인 휘발성 유기 폴리할로겐 용매의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 의해 제공되는 화장용 조성물은 건조시간이 단축되고, 사용상 편리함과 부드러움을 주며, 고온에서도 보다 안정하고, 다양한 형태로 적용될 수 있는 장점이 있다.

Claims (17)

  1. 메이크업, 햇빛차단용, 손톱화장용 조성물에서, 할로겐 원자가 플루오린이며 25℃에서 20 mbar(2000Pa) 이상의 증기압을 가진 적어도 하나이상의 휘발성 유기 폴리할로겐 용매를 유효성분으로 하는 건조촉진제.
  2. 제 1 항에 있어서, 휘발성 용매는 화학식 1의 퍼플루오로사이클로알킬 화합물인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
    화학식 1
    여기서 n은 3, 4, 또는 5, m은 1 또는 2, p는 1, 2, 또는 3이며, m = 2 인 경우 작용기들이 반드시 서로 알파위치에 있어야 하는 것은 아님.
  3. 제 2 항에 있어서, 퍼플루오로사이클로알킬 화합물은 퍼플루오로메틸사이클로펜탄, 퍼플루오로디메틸사이클로헥산, 퍼플루오로디메틸사이클로부탄으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  4. 제 1 항에 있어서, 휘발성 용매는 화학식 2의 플루오로알킬 또는 헤테로플루오로알킬 화합물인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
    화학식 2
    CH3-(CH2)n-[Z]t-X-CF3
    여기서 t는 0 또는 1이고, n은 0, 1, 2, 또는 3이며, X는 탄소수가 2에서 5사이인 선형의 또는 분지된(branched) 2가 퍼플루오로알킬 작용기이고, Z는 O, S 또는 NR을 나타내는데 여기서 R은 수소, 또는 -(CH2)n-CH3작용기, 또는 m이 2,3,4,5중 하나의 수인 -(CF2)m-CF3작용기를 말한다.
  5. 제 4 항에 있어서, 헤테로플루오로알킬 화합물은 메톡시노나플루오로부탄 또는 에톡시노나플루오로부탄인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  6. 제 1 항에 있어서, 휘발성 용매는 화학식 3의 퍼플루오로알칸 화합물인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
    화학식 3
    CF3-(CF2)n-CF3
    여기서 n은 2 - 6이다.
  7. 제 6 항에 있어서, 퍼플루오로알칸 화합물은 도데카플루오로펜탄 또는 테트라데카플루오로헥산인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  8. 제 1 항에 있어서, 휘발성 용매는 화학식 4의 퍼플루오로모르폴린 유도체인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
    화학식 4
    여기서 R은 C1- C4인 퍼플루오로알킬이다.
  9. 제 8 항에 있어서, 퍼플루오로모르폴린 유도체는 4-트리플루오로메틸퍼플루오로모르폴린 또는 4-펜타플루오로에틸퍼플루오로모르폴린인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  10. 제 1 항에 있어서, 조성물중 휘발성 용매의 비율이 조성물 전체중량의 2 - 98 중량%사이인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  11. 제 1 항에 있어서, 조성물이 안료 및 색소 및 충전재를 입자형태로 포함하는 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  12. 제 11 항에 있어서, 조성물에서 안료 및 색소의 비율이 조성물 전체중량의 0.1 - 15%인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  13. 제 11 항에 있어서, 조성물에서 충전재의 비율이 조성물 전체중량의 0.3 내지 98%인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  14. 제 1 항에 있어서, 화장용 조성물은 무수상태이며, 파운데이션, 마스카라, 아이라이너, 립스틱, 아이섀도우, 루즈 또는 손톱화장제의 형태인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  15. 제 1 항에 있어서, 화장용 조성물은 물/오일 또는 오일/물 에멀젼이며, 메이크업 크림이나 햇빛차단용 크림형태인 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
  16. 할로겐원자가 플루오린이며, 25℃에서 20mbar(2000Pa)이상의 증기압을 갖는 휘발성 유기 폴리할로겐 용매를 주입하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 건조시간이 단축되는 메이크업, 햇빛차단제 또는 손톱화장용 조성물의 제조방법.
  17. 제 1 항에 있어서, 조성물이 안료 또는 색소 또는 충전재를 입자형태로 포함하는 것을 특징으로 하는 건조촉진제.
KR1019980060440A 1997-12-29 1998-12-29 화장품에서건조촉진제로사용되는휘발성폴리플루오린화용매의용도 KR100316399B1 (ko)

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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2771290B1 (fr) * 1997-11-26 2000-02-11 Archimex Pibs Utilisation des hydrofluoroethers en tant qu'agents de dissolution de composes aromatiques pour la realisation de compositions cosmetiques
FR2795633A1 (fr) * 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Utilisation dans une composition cosmetique demaquillante ou nettoyante d'au moins un compose fluore volatil
FR2800609B1 (fr) 1999-11-05 2002-02-01 Oreal Emulsions transparentes ou translucides, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
WO2002047624A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
WO2002047623A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
AU2001220877A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
JP4800476B2 (ja) * 2000-12-27 2011-10-26 花王株式会社 エアゾール組成物
US6485731B2 (en) * 2001-01-08 2002-11-26 Revlon Consumer Products Corporation Method for improving integrity of cosmetic films
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US20080233065A1 (en) * 2001-06-21 2008-09-25 Wang Tian X Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent
US20030072780A1 (en) * 2001-09-06 2003-04-17 Ionita-Manzatu Mirela Cristina Fluid-to-powder compositions
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
CA2460760A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-24 Glyn Roberts Non-toxic cleaning composition
EP1434843A1 (en) * 2001-10-12 2004-07-07 Unilever N.V. Cleaning composition with an immiscible liquid system
US20030103922A1 (en) * 2001-11-20 2003-06-05 Avon Products, Inc. Renewable textured cosmetic compositions
US8449870B2 (en) * 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7776348B2 (en) * 2002-06-26 2010-08-17 L'oreal S.A. Water-in-oil emulsion foundation
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US20040058106A1 (en) * 2002-09-17 2004-03-25 Leone Erlinda Dugaduga Packaged solvent-containing cosmetic composition
US7323162B2 (en) * 2002-12-27 2008-01-29 Avon Products, Inc. Aqueous cosmetic coloring and gloss compositions having film formers
US7837984B2 (en) * 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
EP1592396A4 (en) 2003-01-17 2006-08-30 Oreal LONG COSMETIC COMPOSITION
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US6918987B2 (en) * 2003-02-07 2005-07-19 Lord Corporation Surface preparation of rubber for coatings or bonding
JP4171382B2 (ja) * 2003-02-27 2008-10-22 株式会社コーセー 粉体化粧料
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
US8206728B2 (en) 2004-11-18 2012-06-26 L'oréal Sunscreen compositions containing fluorinated alkyl ethers
US7338538B2 (en) * 2005-08-29 2008-03-04 Elc Management Llc Compositions and methods for darkening keratinous fibers
US9138075B2 (en) 2005-09-12 2015-09-22 Rtc Industries, Inc. Product management display system
WO2009023620A2 (en) * 2007-08-15 2009-02-19 Elc Management Llc Compositions with perfluorinated ingredients
US8337870B2 (en) 2009-12-15 2012-12-25 Young Pharmaceuticals, Inc. Low toxicity topical active agent delivery system
WO2015150293A1 (en) * 2014-04-02 2015-10-08 Zhuwu Zeyi Nail care composition
FR3067916B1 (fr) * 2017-06-23 2021-07-23 Laboratoires M&L Capsule deformable a usage unique
KR102645301B1 (ko) * 2021-03-26 2024-03-12 주식회사 블리스팩 에멀젼형 크림상 손톱 에나멜 제거제

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62175416A (ja) * 1986-01-28 1987-08-01 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPS632916A (ja) 1986-06-23 1988-01-07 Kanebo Ltd 非水乳化型メイクアツプ化粧料
JP2967141B2 (ja) 1990-09-28 1999-10-25 ジーイー東芝シリコーン株式会社 日焼け止め化粧料
FR2688006A1 (fr) * 1992-02-27 1993-09-03 Oreal Dispersion d'un hydrocarbure fluore dans une solution aqueuse d'un polymere filmogene et son utilisation pour la formation de films composites notamment en cosmetique.
FR2696931B1 (fr) * 1992-10-21 1994-12-30 Oreal Emulsions eau dans l'huile à phase continue fluorohydrocarbonée et utilisation de certains tensioactifs siliconés pour leur préparation.
FR2700691B1 (fr) * 1993-01-25 1995-04-07 Oreal Composition homogène à base de composés fluorés et de glycols, procédé de préparation et utilisation en cosmétique.
US5843412A (en) * 1993-01-25 1998-12-01 L'oreal Quick-drying colored or clear nail varnish
FR2756176B1 (fr) * 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore

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