KR100292456B1 - 게르마늄도핑된bpsg박막형성방법및그장치 - Google Patents
게르마늄도핑된bpsg박막형성방법및그장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100292456B1 KR100292456B1 KR1019970004344A KR19970004344A KR100292456B1 KR 100292456 B1 KR100292456 B1 KR 100292456B1 KR 1019970004344 A KR1019970004344 A KR 1019970004344A KR 19970004344 A KR19970004344 A KR 19970004344A KR 100292456 B1 KR100292456 B1 KR 100292456B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- gas
- substrate
- chamber
- layer
- germanium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 85
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 46
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 239000005380 borophosphosilicate glass Substances 0.000 title abstract 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 115
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 43
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 23
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 25
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 22
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N triethyl borate Chemical compound CCOB(OCC)OCC AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GDFCWFBWQUEQIJ-UHFFFAOYSA-N [B].[P] Chemical compound [B].[P] GDFCWFBWQUEQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 claims description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 6
- GXMNGLIMQIPFEB-UHFFFAOYSA-N tetraethoxygermane Chemical compound CCO[Ge](OCC)(OCC)OCC GXMNGLIMQIPFEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 58
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 35
- 239000010408 film Substances 0.000 description 23
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001505 atmospheric-pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 4
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 3
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000868215 Homo sapiens CD40 ligand Proteins 0.000 description 1
- 101000864342 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase BTK Proteins 0.000 description 1
- 101000621427 Homo sapiens Wiskott-Aldrich syndrome protein Proteins 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGWHDMPTQKSDTL-JXOAFFINSA-N TMP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O1 IGWHDMPTQKSDTL-JXOAFFINSA-N 0.000 description 1
- 102100029823 Tyrosine-protein kinase BTK Human genes 0.000 description 1
- 102100023034 Wiskott-Aldrich syndrome protein Human genes 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- ACOVYJCRYLWRLR-UHFFFAOYSA-N tetramethoxygermane Chemical compound CO[Ge](OC)(OC)OC ACOVYJCRYLWRLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/20—Deposition of semiconductor materials on a substrate, e.g. epitaxial growth solid phase epitaxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45512—Premixing before introduction in the reaction chamber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
- C23C16/401—Oxides containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
- C23C16/505—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
- C23C16/509—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges using internal electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/54—Apparatus specially adapted for continuous coating
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02126—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material containing Si, O, and at least one of H, N, C, F, or other non-metal elements, e.g. SiOC, SiOC:H or SiONC
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02126—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material containing Si, O, and at least one of H, N, C, F, or other non-metal elements, e.g. SiOC, SiOC:H or SiONC
- H01L21/02129—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material containing Si, O, and at least one of H, N, C, F, or other non-metal elements, e.g. SiOC, SiOC:H or SiONC the material being boron or phosphorus doped silicon oxides, e.g. BPSG, BSG or PSG
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
- H01L21/02274—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition in the presence of a plasma [PECVD]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/314—Inorganic layers
- H01L21/316—Inorganic layers composed of oxides or glassy oxides or oxide based glass
- H01L21/31604—Deposition from a gas or vapour
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/314—Inorganic layers
- H01L21/316—Inorganic layers composed of oxides or glassy oxides or oxide based glass
- H01L21/31604—Deposition from a gas or vapour
- H01L21/31625—Deposition of boron or phosphorus doped silicon oxide, e.g. BSG, PSG, BPSG
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02126—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material containing Si, O, and at least one of H, N, C, F, or other non-metal elements, e.g. SiOC, SiOC:H or SiONC
- H01L21/02131—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material containing Si, O, and at least one of H, N, C, F, or other non-metal elements, e.g. SiOC, SiOC:H or SiONC the material being halogen doped silicon oxides, e.g. FSG
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
본 발명은 웨이퍼 또는 기판 상에 산화 실리콘층을 증착하기 위한 방법 및 장치에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 800 ℃ 이하의 재흐름 온도를 가지는 게르마늄 도핑된 BPSG 산화층을 형성하기 위해 실리콘, 산소, 붕소, 인 및 게르마늄을 포함하는 처리 가스를 처리 챔버에 유입하는 단계를 포함한다. 본 방법의 바람직한 실시예는 대기압보다 낮은 CVD 또는 플라즈마 강화된 처리 장치에서 수행된다.
Description
본 발명은 반도체 웨이퍼의 처리에 관한 것으로서, 특히 반도체 기판 상에 형성되는 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스(BPSG :boron phosphorus silicate glass) 층 형성 방법 및 개선된 그 장치에 관한 것이다. 본 발명은 특히 금속전 유전체층에 대해 유용하지만, 금속간 유전체층, 보호층, 및 기타의 형성에 제공될 수 있다.
산화 실리콘은 반도체 소자의 제조에서 절연층으로서 폭넓게 사용된다. 산화 실리콘은 실란(SiH4), 본 명세서에 "TEOS(tetraethoxysilane)"로서 참조되는 테트라에쓰옥시실란(Si(OC2H5)4), 또는 산소 함유 소스(O2, 온존(O3) 등)를 갖는 유사한 실리콘 함유 소스의 반응으로부터 열적 화학 기상 증착(CVD : chemical vapor deposition) 또는 플라즈마 강화된 화학 기상 증착(PECVD : plasma enhanced CVD) 공정에 의해 증착될 수 있다.
산화 실리콘막의 한 특별한 사용은 폴리실리콘 게이트/상호 접속층과 MOS 트랜지스터의 제 1 금속층 사이의 분리층과 같은 것이다. 이런 분리층은 일반적으로 다층 금속 구조의 어떤 금속층 이전에 증착되기 때문에 금속전 유전체(PMD: premetal dielectric)층으로서 참조된다. 낮은 유전 상수, 낮은 스트레스 및 좋은 접착 특성에 부가적으로, PMD 층에 대해 좋은 평탄화 특성을 가진다.
PMD층으로서 사용될 때, 상기 산화 실리콘막은 통상 양각 또는 계단식 표면을 포함하는 하부 레벨 폴리실리콘 게이트/ 상호 접속층에 걸쳐 증착된다. 초기에 증착된 막은 일반적으로 폴리층의 형태에 따르고, 전형적으로 상부 금속층이 증착되기 전에 평탄화 되거나 평평하게 된다. 산화막이 재흐름 온도까지 가열되는 표준 재흐름 공정이 막을 평탄화 하는데 사용될 수 있다. 선택적으로, 화학 기계적 연마(CMP : chemical mechenical polishing) 또는 에칭 기술이 사용될 수 있다.
낮은 유전 상수, 낮은 스트레스, 좋은 접착성 및 상당히 낮은 재흐름 온도 때문에, 붕소 인 실리케이트 글라스는 PMD층에서 뛰어난 능력을 발휘하는 산화 실리콘막 중 하나이다. 표준 BPSG막은 처리 챔버에 산화 실리콘층을 형성하는데 요구되는 실리콘 및 산소 함유 소스와 함께 인 함유 소스 및 붕소 함유 소스를 유입함으로써 형성된다. 인 함유 소스의 보기로는 트리에틸포스페이트(TEPO), 트리에틸포스피트(TEPⅰ), 트리메틸포스페이트(TMOP), 트리에틸포스피트(TMPⅰ) 등이 있다. 붕소 함유 소스의 보기로는 트리에틸보레이트(TEB), 트리메틸보레이트(TMB) 등이 있다.
표준 BPSG 막은 3-5 중량 퍼센트(wt%) 붕소 농도와 3-6 wt% 인 농도 사이에 있다. 이런 농도 레벨에서, 공지된 BPSG막의 재흐름 온도는 일반적으로 약 800-900℃이다.
현재 제조되는 반도체 집적 회로는 초고밀도(0.5 미크론) 디자인 규정에 따르고, 가까운 미래에 제조되는 회로는 초미세 디자인 규정에 따를 것이다. 이런 작은 형태의 크기에서, 다소의 공정에서 얕은 접합을 유지하고 자기 정렬된 티타늄 실리사이드 콘택트 구조의 저하를 방지하기 위해 PMD층의 재흐름 및 다른 공정 단계는 800℃ 이하로 유지되어야 한다는 한계에 이른다.
BPSG막은 붕소의 농도 레벨을 5% 이상까지 증가시킴으로써 800 ℃ 이하에서 흐르도록 제조될 수 있다. 그러나, 이런 증가된 붕소 농도 레벨에서 BPSG 층의 안정성은 반대로 악영향을 끼친다. 물론 재흐름과 다른 방법, 이를테면 화학 기계적 연마 또는 에칭이 대용으로서 PMD 산화층을 평탄화하는데 사용될 수 있다.
정리하면 유전체층에 대한 요구 및 이런 층을 형성하는 방법은 낮은 유전 상수, 높은 안정성, 낮은 스트레스, 좋은 접착력, 및 800 ℃ 이하의 온도에서 다시 흐를 수 있는 PMD층으로서 사용하기 위한 다른 충분한 특성을 가져야 한다는 것을 알 수 있다.
층의 재흐름 온도를 더 낮게 하도록 BPSG층에 게르마늄이 제공되는 열공정이 제안되어 있다. 이런 공정은 저압 화학 기상 증착(LPCVD : low pressure CVD)과 대기압 화학 기상 증착(APCVD : atmospheric CVD) 방법을 포함한다. 둘 다의 공정에서, 인 함유 소스로서 TEPⅰ의 사용은 산화 실리콘막에 부적당한 P2O3 결합의 형성을 초래하여 상당히 낮은 안정성의 막을 형성하게 된다. 이런 제시된 공정의 다른 문제점은 다른 공정(APCVD 또는 LPCVD)을 사용하여 증착되는 Ge-BPSG 막의 증착 속도가 상당히 느려서 반대로 웨이퍼 생산량에 악영향을 끼친다는 것이다.
본 발명의 목적은 낮은 유전 상수, 높은 안정성, 낮은 스트레스, 좋은 커버리지 및 좋은 접착 특성을 가지는 유전체층을 제공함으로써 종래 기술의 문제점을 해결하는데 있다. 상기 층은 적어도 4000-5000 Å/분 사이에서 증착되고 약 적어도 700-800 ℃의 온도에서 다시 흐를 수 있다. 본 발명의 다른 목적은 이런 유전체 층을 형성하기 위한 방법 및 장치를 제공하는 것이다.
도 1은 본 발명이 수행될 수 있는 간략화된 병렬 플레이트 화학 기상 증착 반응기의 수직 단면도.
도 2는 본 발명의 방법에 따라서 제조되는 반도체 소자의 간략화된 단면도.
도 3은 본 발명의 한 실시예에 따른 게르마늄 도핑된 BPSG층의 형성에서 취해지는 단계를 도시하는 순서도.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 게르마늄 도핑된 BPSG층의 형성에서 취해지는 단계를 도시하는 순서도.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
11 : 가스 인렛 매니폴드 12 : 서셉터 15 : 진공 챔버
19 : 가스 혼합 시스템 24 : 진공 매니폴드 32 : 드로틀 밸브
34 : 프로세서 38 : 메로리
본 발명의 한 실시예에서, 절연층 증착 방법이 개시되어 있다. 상기 방법은 처리 챔버에 붕소, 인, 산소 및 실리콘과 함께 게르마늄을 유입하는 단계; 및 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스(Ge-BPSG)층을 형성하기 위해 약 100-600 torr까지 상기 챔버내의 압력을 설정하는 단계를 포함한다. 게르마늄은 테트라메틸옥시게르만(TMOG), 테트라에쓰옥시게르마늄(TEOG) 또는 유사한 가스 소스로부터 유입될 수 있다.
본 발명에 따른 다른 실시예에서, 게르마늄 소스, 이를테면 TMOG는 처리 챔버에 유입되는 붕소, 인, 실리콘 및 산소를 포함하는 처리 가스에 부가된다. 플라즈마는 게르마늄 도핑된 BPSG 층을 챔버내에 배치된 기판 상에 증착하기 위하여 처리 가스로부터 형성된다.
본 발명의 한 실시예에 따른 장치는 처리될 웨이퍼가 위치되어 있는 진공 챔버에 가스 분배 매니폴드를 통해 게르마늄, 붕소, 인, 산소 및 실리콘을 포함하는 처리 가스를 유입시킨다. 접속된 메모리에 저장된 컴퓨터 프로그램을 실행하는 프로세서는 증착 공정을 위한 챔버내의 온도와 압력을 설정하고 유지하기 위해 히터와 진공 시스템을 제어한다. 또한 상기 프로세서는 처리 가스가 진공 챔버에 유입되는 속도와, 가스 및 액체 소스가 처리 가스를 형성하기 위해 혼합 되는 비율을 설정하기 위해 가스 소스 분포 시스템을 제어한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 장치는 처리될 웨이퍼가 위치되어 있는 진공 챔버에 가스 분배 매니폴드를 통해 게르마늄, 붕소, 인, 산소 및 실리콘을 포함하는 처리 가스를 유입시킨다. 전력 공급 장치는 상기 가스로부터 플라즈마를 형성하여 상기 웨이퍼에 게르마늄 도핑된 BPSG층을 증착하기 위해 선택된 주파수의 전압을 제공한다. 히터와 진공 시스템은 증착 공정을 위한 챔버내의 온도와 압력을 설정하고 유지하기 위해 사용되며, 가스 소스 분배 시스템은 가스 및 액체 소스가 처리 가스를 형성하기 위해 유입되는 속도와 비율을 설정하는데 사용된다. 상기 전력 공급 장치, 히터, 진공 시스템 및 가스 소스 분배 시스템은 모두 접속된 메모리에 저장된 컴퓨터 프로그램을 실행하는 프로세서에 의해 제어된다.
이제 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세히 설명할 것이다.
Ⅰ. 바람직한 CVD 반응로 시스템
본 발명에 따른 게르마늄 도핑된 BPSG 층은 서로 다른 다양한 CVD 공정 장치에 의해 형성될 수 있다. 본 발명의 방법이 수행되는데 적당한 하나의 CVD 장치는 도 1에 도시되는데, 도 1은 진공 챔버(15)를 가지는 병렬 플레이트 화학 기상 증착 시스템(10)의 간략화된 수직 단면도를 나타낸다. CVD 시스템(10)은 서셉터(12)에 안착되는 웨이퍼(도시 안됨)에 증착 가스를 분산시키기 위한 가스 인렛 매니폴드(11)를 포함한다. 서셉터(12)( 및 서셉터(12)의 상부 표면 상에 지지되어 있는 웨이퍼)가 하부 로딩/오프-로딩 위치와 매니폴드(11)에 근접하게 인접하는 상부 처리 위치(14) 사이에서 제어 가능하게 이동될 수 있도록 서셉터(12)는 열적으로 크게 반응하고 지지용 핑거(13)에 장착된다.
서셉터(12)와 웨이퍼가 처리 위치에 있을 때, 그들은 환형 진공 매니폴드(24)내로 배기되는 다수의 일정한 간격의 홀(23)을 가지는 배플 플레이트(17)에 의해 둘러싸여진다. 증착 및 캐리어 가스는 그들이 결합되는 혼합 챔버(19)내의 가스 라인(18)을 통해 공급되며, 매니폴드(11)에 보내진다. 공정 동안, 매니폴드(11)에 공급되는 가스는 화살표(21)에 의해 표시된 바와 같이 웨이퍼의 표면에 걸쳐 균일하게 방사상으로 분포된다. 다음에 상기 가스는 원형 진공 매니폴드(24)내의 포트(23)를 통해 진공 펌프 시스템(도시 안됨)에 의해 외부로 배기된다. 가스가 배기 라인(31)을 통해 배출되는 속도는 드로틀 밸브(32)에 의해 제어된다.
CVD 시스템(10)에서 수행되는 증착 공정은 열공정 또는 플라즈마 강화된 공정이 될 수 있다. 플라즈마 공정에서, 제어된 플라즈마는 RF 전력 공급(25)으로부터 인렛 매니폴드(11)에 인가되는 RF 에너지에 의해 웨이퍼에 인접하게 형성된다. 또한 인렛 매니폴드(11)는 RF 전극인 반면, 서셉터(12)는 접지된다. RF 전력 공급(25)은 챔버(15)에 유입되는 반응 종류의 분해를 강화하도록 매니폴드(11)에 단일 또는 혼합 주파수 RF 전력을 공급할 수 있다.
외부 램프 모듈(26)은 서셉터(12)의 환형 외부 주변부에 있는 수정 창(28)을 통해 조준된 빛(27)의 환형 패턴을 제공한다. 이런 열 분포는 서셉터의 자연적 열 손실 패턴을 보상하여 증착 효과를 위한 빠른 열적 균일한 서셉터와 웨이퍼 가열을 제공한다.
모터(도시 안됨)는 처리 위치(14)와 하부 웨이퍼 로딩 위치 사이에서 서셉터(12)를 상승 또는 하강시킨다. 상기 모터, 가스 라인(18)에 접속된 가스 공급 밸브, 드로틀 밸브 및 RF 전력 공급(25)은 단지 몇몇이 도시된 제어 라인(36) 상의 프로세서(34)에 의해 접속된다. 프로세서(34)는 메모리(38)에 저장된 컴퓨터 프로그램의 제어하에서 작동한다. 상기 컴퓨터 프로그램은 시간, 가스의 혼합, 챔버 압력, 챔버 온도, RF 전력 레벨, 서셉터 위치 및 특정 공정의 다른 파라미터를 규정한다.
전형적으로, 어떤 또는 모든 챔버 내층, 가스 인렛 매니폴드 면플레이트, 지지용 핑거(13) 및 여러 다른 반응로 하드웨어는 양극 처리된 알루미늄 같은 재료로 형성된다. 이런 CVD 장치는 발명의 명칭이 "이산화물 실리콘의 열적 화학적 기상 증착과 인-시튜 다단계 평탄화 공정을 위한 열적 CVD/PECVD 반응로 및 그 사용"인 미합중국 특허 제 5,000,113호에 개시되어 있다.
이와 같은 CVD 시스템 설명은 주로 예시적 목적을 위한 것이고, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 간주될 수 없다. 다양한 평판 또는 서셉터 디자인, 히터 디자인, RF 전력 접속의 배치 등과 같은 전술된 시스템의 변형이 가능하다. 부가적으로, 다른 CVD 장치, 이를테면 유도 결합 플라즈마 CVD 장치, 전자 가속 공명(ECR : electron cyclotron resonance) 플라즈마 CVD 장치 등이 사용될 수 있다. 본 발명의 유전체층 및 그 제조 방밥은 어떤 특정 장치 또는 어떤 특정한 플라즈마 여기 방법에 제한되지 않는다.
Ⅱ. 게르마늄 도핑된 BPSG 층의 형성
A. 플라즈마 강화된 화학 기상 증착
본 발명의 한 실시예에서, Ge-도핑된 BPSG층은 200㎜ 웨이퍼에 대해 적합한 전술된 바와 같은 PECVD 공정 장치에서 얻어진다. 이런 실시예에 따른 Ge-BPSG층의 형성은 저압 CVD(LPCVD) 또는 대기압 CVD(APCVD) 공정으로 층을 형성하는 것보다 증가된 증착 속도와 낮은 증착 온도를 허용한다.
이런 실시예의 Ge-BPSG 막을 형성하기 위하여, 처리될 웨이퍼는 진공 록 도어를 통해 진공 챔버(15)내의 서셉터(12) 상에 로딩되어 처리 위치(14)로 이동된다(도 3, 단계 300과 305). 처리 위치(14)에서, 상기 웨이퍼는 일반적으로 가스 분배 매니폴드(11)로부터 1 센티미터가 안된다. 바람직하게 상기 웨이퍼는 상기 가스 분배 매니폴드로부터 약 220-275 밀(mils)에 위치된다. 이런 공간은 웨이퍼와 매니폴드 사이의 반응 가스를 한정하고, 반응 효율 및 증착 속도를 증가시키고, 상기 웨이퍼의 표면에 대한 재료의 증착을 한정하는 것을 보조한다. 단계 300과 305 이전에, 상기 웨이퍼는 전형적으로 상기 기판 표면에 능동 소자를 형성하기 위해 다수의 공정 단계를 거치게 된다.
상기 웨이퍼가 바람직하게 위치될 때, 상기 웨이퍼와 서셉터는 400 내지 500℃의 온도로 가열되고(단계 310), 처리 가스가 상기 매니폴드(11)로부터 챔버내로 유입된다(단계 315). 바람직하게, 상기 웨이퍼와 서셉터는 430 내지 480℃의 온도로 가열된다.
상기 처리 가스는 소스 분배 시스템을 통해 유입되고 가스 혼합 시스템(19)에서 서로 혼합되는 인, 붕소, 실리콘, 산소 및 게르마늄의 소스를 포함한다. 처리 가스가 적당한 가스 공급 라인 및 소스 분배 시스템의 밸브를 통해 가스 혼합 시스템(19)으로 유입되는 개별적인 소스의 속도는 프로세서(34)에 의해 제어된다. 이런 실시예의 바람직한 변형에서, TEPO, TEB, TEOS 및 TMOG(Ge(OCH3)4)는 각각 인, 붕소, 실리콘 및 게르마늄 소스로서 사용된다. 다른 실시예에서, TMOG(Ge(OC2H5)4)가 게르마늄 소스로서 사용될 수 있고, TMPⅰ이 인 함유 소스로서 사용될 수 있으며, TMB가 붕소 함유 소스로서 사용될 수 있다. TEPO 또는 TEPⅰ의 사용은 TMPⅰ의 사용이 TEPO 또는 TMPⅰ를 사용할 때보다 더 큰 비율의 부적당한 P2O3 분자를 가지는 도핑된 실리콘 격자 구조를 초래하기 때문에 인 소스를 위한 TEPⅰ의 사용에 바람직하다고 믿어진다. 또한 당업자는 다른 실리콘, 붕소 및 게르마늄 소스가 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
TEOS, TEB, TEPO 및 TMOG는 모두 일반적 보일러형 또는 버블러형 핫 박스에 의해 또는 바람직하게 액체 주입 시스템에 의해 기상화되는 액체 소스이다. 액체 주입 시스템은 상기 가스 혼합 시스템에 유입되는 반응 가스의 용량을 보다 쉽게 제어하도록 한다. 다음에 상기 기상화된 가스는 상기 가스 분배 매니폴드로 운반되기 전에 헬륨 캐리어 가스와 함께 상기 가스 혼합 시스템에서 혼합된다. 이를테면 O2, N2O 등의 산소 혼합물이 산소 함유 소스로서 사용될 수 있다.
상기 챔버가 200 ㎜ 기판을 위해 디자인되는 웨이퍼이런 바람직한 변형에서, TEPO는 약 10-100 mgm의 속도로 유입되고, 바람직하게 약 15-40 mgm의 속도로 유입된다. TEB는 10-500 mgm의 속도로 유입되고, 바람직하게 약 5-100 mgm의 속도로 유입된다. TEOS는 약 500-1200 mgm의 속도로 유입되고 바람직하게 약 600-800 mgm의 속도로 유입되며, TMOG는 10-100 mgm의 속도로 유입되고 바람직하게 약 15-40mgm의 속도로 유입된다.
상기 헬륨 캐리어 가스는 약 700-1000 sccm의 선택된 흐름 속도로 상기 가스 혼합 시스템에 유입되고, 바람직하게 800-1000 sccm의 선택된 흐름 속도로 유입된다. 상기 산소 가스의 흐름 속도는 약 500-1500 sccm, 바람직하게 약 700-1000 sccm이다. TMOG:TEOS의 비율은 약 0.0125-0.25:1이다. 상기 처리 가스의 전체 가스 흐름 속도는 약 1200-2500 sccm이다.
상기 반응 챔버의 약 1-20 torr의 선택된 압력이 설정되고 진공 시스템과 공동으로 도로틀 밸브(32) 및 상기 처리 가스의 유입에 의해 완전한 증착이 유지된다(단계 320). 바람직하게, 상기 챔버의 압력은 약 5-16 torr의 선택된 압력으로 설정되어 유지된다. 공정 조건이 설정된 후, 프라즈마는 Ge-BPSG 박막을 증착하기 위해 단일 또는 혼합 주파수 RF 전력 공급을 사용하여 형성된다(단계 325). 상기 전력 공급은 0-1200 와트 정도의 13.56 KHz 고주파수 및 약 0-500 와트 정도의 350 KHz 저주파수에서 구동된다. 사용된 실제 전력은 요구되는 플라즈마 밀도를 달성하도록 선택되어야 하며, 다른 챔버가 사용된다면 챔버의 크기에 따라 크기가 정해져야 한다.
상기 Ge-BPSG의 증착후, 상기 웨이퍼는 질소 또는 유사한 인렛 환경에서 막이 30-40분 동안 약 800 ℃의 온도에서 재흐름되는 퍼니스(Furnace)로 운반될 수 있다.
전술된 가스 흐름, 챔버 압력 및 온도 범위는 약 4000-5000 Å/분의 속도로 증착되는 Ge-BPSG 막을 위해 제공된다. 상기 막은 3-5 wt%의 붕소 농도 레벨, 3-6 wt%의 인 농도 레벨 및 3-6 wt%의 게르마늄 농도 레벨를 가진다. 상기 막의 굴절 지수는 약 1.45이고, 약 1 퍼센트의 막 두께 균일도를 가진다.
상기 증착막은 기하학적 요철에 채워지는 반면 상당한 평면 표면을 제공하는 매우 균일한 실리콘 이산화물 코팅이다. 상기 막은 약 -0.1*10-8 내지 1.0*10-8 다인/cm2의 스트레스 레벨, 대략 4.0의 유전 상수 및 양호한 접착 특성을 가진다.
B. 대기압 보다 낮은 화학 기상 증착(SACVD : subatmosphere CVD)
본 발명의 다른 실시예에서, Ge-도핑된 BPSG층의 증착은 200 mm 웨이퍼에 맞게 준비된 SACVD 공정 장치에서 수행된다.
이런 실시예의 Ge-BPSG 층을 형성하기 위하여, 상기 웨이퍼는 진공 록 도어를 통해 진공 챔버(15)내에서 서셉터(12) 상에 로딩된다(단계 400). 다음에 서셉터(12)가 처리 위치(14)까지 이동되어(단계 405), 상기 웨이퍼가 상기 가스분배 매니폴드로부터 배출되는 반응 가스의 지배를 받는다.
상기 웨이퍼는 일반적으로 처리 위치(14)에서 가스 분배 매니폴드(11)로부터 1 센티미터가 못되게 위치되고, 상기 웨이퍼는 상기 가스 분배 매니폴드로부터 약 230-275 밀 사이에 있다. 이런 공간은 웨이퍼와 매니폴드 사이에 처리 가스를 가두어 반응 효율 및 증착 속도를 증가시키고 웨이퍼 표면에 대한 재료의 증착을 한정한다. 단계(400과 405) 이전에, 상기 웨이퍼는 일반적으로 전술된 바와 같이 다수의 공정 단계를 거치게 된다.
상기 웨이퍼가 적절히 위치될 때, 상기 웨이퍼와 서셉터는 400 내지 500℃의 온도에서 가열되고(단계 410), 처리 가스가 상기 매니폴드로부터 유입된다(단계 415). 바람직하게, 상기 웨이퍼와 서셉터는 450 내지 480℃의 온도로 가열된다.
상기 처리 가스는 소스 분배 시스템으로부터 유입되어 가스 혼합 시스템(19)에서 서로 혼합되는 인 함유 소스. 붕소 함유 소스, 실리콘 함유 소스, 산소 함유 소스 및 게르마늄 함유 소스를 포함한다.
각각의 소스가 가스 혼합 시스템(19)에 유입되는 속도는 적당한 가스 공급 라인과 소스 분배 시스템의 밸브를 통해 프로세서(34)에 의해 제어된다. 이런 실시예의 바람직한 변형에서, TEPO, TEB, TEOS, 오존 및 TMOG는 인. 붕소, 실리콘, 산소 및 게르마늄 소스로서 각각 사용된다. TEPO는 TMPⅰ가 TMPⅰ흐름 속도의 적당한 공정 제어를 방해하는 오존과 쉽게 반응하기 때문에 인 소스로서 TMPⅰ에 적당하다. 또한 TEPO는 TEPⅰ와 오존의 반응이 인 함유 분자의 대략 0.5 wt%가 매우 불안정한 P2O3 분자인 도핑된 실리콘 격자 구조를 형성하기 때문에 TEPⅰ에 적당하다. 다른 실시예에서, TMB 또는 유사한 소스가 붕소 함유 소스로서 사용될 수 있고, 다른 실리콘, 산소 또는 게르마늄 소스가 사용될 수 있다.
TEOS, TEB, TEPO 및 TMOG는 모두 일반적 보일러형 도는 버블러형 핫 박스 또는 바람직하게 액체 주입 시스템에 의해 기상화될 수 있는 액체 소스이다. 액체 주입 시스템은 가스 혼합 시스템내에 유입되는 반응 가스의 더 용이한 용량 조절을 제공한다. 다음에 상기 기상화된 가스는 상기 가스 분배 매니폴드로 운반되기 전에 헬륨 캐리어 가스와 함께 상기 가스 혼합 시스템에서 혼합된다. 산소/오존 혼합물은 산소 함유 소스로서 사용된다.
이런 실시예에서, 상기 기상화된 TEOS, TEB, TEPO 및 TMOG 소스는 선택된 흐름의 속도로 상기 가스 혼합 시스템내로 유입된다. TEOS는 약 200-600 mgm의 속도로 유입되고, 바람직하게 약 400-500 mgm의 속도로 유입된다. TEB는 50-300 mgm의 속도로 유입되고, 바람직하게 약 200-280 mgm의 속도로 유입된다. TEPO는 약 40-90 mgm의 속도, 바람직하게 약 50-75 mgm의 속도로 유입되며, TMOG는 30-90 mgm의 속도, 바람직하게 약 50-75 mgm의 속도로 유입된다.
상기 헬륨 캐리어 가스는 약 2000-8000 sccm의 선택된 흐름 속도로 상기 가스 혼합 시스템에 유입되고, 바람직하게 4000-6000 sccm의 선택된 흐름 속도로 유입된다. 상기 오존 가스의 흐름 속도는 약 2000-6000 sccm, 바람직하게 약 3000-5000 sccm이다. 오존/산소의 혼합물은 2-14% 중량 오존을 포함하고 바람직하게 8-12% 중량 오존을 포함한다. TMOG:TEOS의 비율은 약 0.05-0.45:1이다. 상기 처리 챔버내로의 전체 가스 흐름 속도는 약 7.5-11.5 slm이다.
상기 반응 챔버내의 약 100-600 torr의 선택된 압력이 설정되고 진공 시스템과 공동으로 도로틀 밸브(32) 및 상기 처리 가스의 유입에 의해 완전한 증착이 유지된다(단계 420). 바람직하게, 상기 챔버의 압력은 약 200-250 torr의 선택된 압력으로 설정되어 유지된다.
상기 BPSG의 증착후, 상기 웨이퍼는 질소 또는 유사한 인렛 환경에서 막이 30-40분 동안 약 700-800 ℃의 온도에서 재흐름되는 퍼니스(Furnace)로 운반될 수 있다.
전술된 가스 흐름, 챔버 압력 및 온도 범위는 약 4000-5000 Å/분의 속도로 증착되는 Ge-BPSG 막을 위해 제공된다. 상기 막은 3-5 wt%의 붕소 농도 레벨, 3-6 wt%의 인 농도 레벨 및 3-6 wt%의 게르마늄 농도 레벨를 가진다. 상기 막의 굴절 지수는 약 1.45이고, 약 1 퍼센트의 막 두께 균일도를 가진다.
상기 증착막은 기하학적 요철에 채워지는 반면 상당한 평면 표면을 제공하는 매우 균일한 실리콘 이산화물 코팅이다. 상기 막은 약 -0.1*10-8 내지 1.0*10-8 다인/cm2의 스트레스 레벨, 대략 4.0의 유전 상수, 뛰어난 가스 충전 특성 및 양호한 접착 특성을 가진다.
Ⅲ. 바람직한 구조
도 2는 본 발명에 따른 집적 회로(200)의 간략화된 단면도를 도시한다. 도시된 바와 같이, 집적 회로(200)는 필드 산화막 영역(209)에 의해 분리된 NMOS와 PMOS 트랜지스터(203과 206)를 포함한다. 각각의 트랜지스터(203과 206)는 필드 산화막 영역(220)에 의해 서로 전기적으로 절연된다.
금속전 유전체층(221)은 콘택트(224)에 의해 형성되는 금속층(M1)과 트랜지스터 사이의 접속을 갖는 금속층(M1)으로부터 트랜지스터(203과 206)를 분리시킨다. 금속층(M1)은 집적회로에 포함된 4개의 금속층(M1-M4) 중 하나이다. 각각의 금속층(M1-M4)은 개별 금속간 유전체층(IMD1,IMD2 또는 IMD3)에 의해 서로 분리된다. 인접한 금속층은 비아(226)에 의해 선택된 개구에서 접속된다. 증착된 상부 금속층(M4)은 평탄화된 보호막 층(230)이다.
본 발명의 상기 유전층은 집적회로(200)에 도시된 유전층의 각각에 사용된다는 것을 알 수 있지만, 바람직한 실시예의 SACVD 또는 PECVD 공정에 의해 허용되는 상당히 낮은 증착 온도에 따른 낮은 재흐름 온도, 낮은 스트레스, 양호한 접착 특성, 낮은 유전상수, 및 높은 증착 속도와 같은 물리적 특성은 PMD층(221)에 의해 도시된 바와 같이 기판과 금속층(M1) 사이의 절연층으로서 가장 유용하도록 한다.
간략화된 집적 회로(200)는 예시적 목적을 위한 것이라는 것으로 이해해야 할 것이다. 당업자는 마이크로프로세서, 주문형 집적회로(ASICS : application specific IC), 메모리 소자 등과 같은 다른 집적 회로의 제조를 위해 본 방법을 수행할 수 있을 것이다.
이상에서는 본 발명의 양호한 일 실시예에 따라 본 발명이 설명되었지만, 첨부된 청구 범위에 의해 한정되는 바와 같은 본 발명의 사상을 일탈하지 않는 범위 내에서 다양한 변형이 가능함은 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에게는 명백하다.
본 발명을 이용함으로써 낮은 유전 상수, 높은 안정성, 낮은 스트레스, 좋은 커버리지 및 좋은 접착 특성을 가지는 유전체층을 제공하여 종래 기술의 문제점을 해결할수있다.
Claims (36)
- 처리 챔버내의 기판 상에 산화 실리콘층을 증착하기 위한 방법에 있어서, (a) 기판 처리 챔버내에 붕소, 인, 실리콘, 산소 및 게르마늄을 포함하는 처리 가스를 유입하는 단계; 및(b) 상기 챔버내에 있는 기판 상에 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스(BPSG) 층을 증착하기 위해 상기 처리 가스로부터 플라즈마를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 처리 챔버내의 압력을 약 1-20 torr로 설정하고 유지하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 기판의 상부 표면 근처의 온도를 약 400-500 ℃까지 가열하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 3항에 있어서, 상기 게르마늄 도핑된 BPSG층은 분당 약 400 옹스트롬 이상의 속도로 증착되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 4항에 있어서, 상기 처리 가스 중의 인은 트리에틸포스페이트(TEPO) 또는 트리메틸포스피트(TMPⅰ)로부터 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 5항에 있어서, 상기 플라즈마는 약 13.56 MHz의 주파수에서 1200 와트 미만의 RF 전력으로 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 처리 가스 중의 인은 트리에틸포스페이트(TEPO) 또는 트리메틸포스피트(TMPⅰ)로부터 형성되며,(a) 상기 처리 챔버내의 압력을 약 5-16 torr로 설정하고 유지하는 단계;(b) 상기 기판의 상부 표면 근처의 온도를 약 430-480 ℃까지 가열하는 단계; 및(c) 약 13.56 MHz의 주파수에서 약 1200 와트 미만의 RF 전력으로부터 상기 플라즈마를 형성하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 7항에 있어서,상기 게르마늄 도핑된 BPSG 층은 분당 약 4000 옹스트롬 이상의 속도로 증착되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 8항에 있어서, 상기 처리 가스 중의 실리콘은 테트라에쓰옥시실란(TEOS)으로 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 9항에 있어서, 상기 처리 가스 중의 게르마늄은 테트라에쓰옥시 게르마늄(TEOG) 또는 테트라메틸옥시게르마늄(TMOG)로 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 10항에 있어서, 상기 처리 가스 중의 붕소는 트리에틸보레이트(TEB)로부터 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항의 방법에 따라 증착된 층을 가지는 집적 회로.
- 처리 챔버내의 기판 상에 산화 실리콘 층을 증착하기 위한 방법에 있어서,(a) 기판 처리 챔버내에 붕소, 인, 게르마늄, 테트라에틸옥시실란(TEOS) 및 오존을 포함하는 처리 가스를 유입하는 단계;(b) 상기 처리 챔버내의 압력을 약 100-600 torr의 선택된 압력으로 설정하고 유지하는 단계; 및(c) 상기 기판 상에 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스를 증착하기 위해 약 400-500 ℃의 온도까지 상기 챔버에있는 기판의 상부 표면을 가열하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 13항에 있어서, 상기 게르마늄 도핑된 BPSG층은 분당 약 400 옹스트롬 이상의 속도로 증착되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 13항에 있어서, 상기 처리 가스는 트리에틸포스페이트(TEPO)를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 15항에 있어서,(a) 상기 처리 챔버내의 압력을 약 20-250 torr로 설정하고 유지하는 단계; 및(b) 상기 기판의 상부 표면 근처의 온도를 약 450-480 ℃까지 가열하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 13항의 방법에 따라 증착되는 층을 가지는 집적 회로.
- 진공 챔버를 형성하기 위한 하우징;상기 하우징내에 배치되어 기판을 홀딩하기 위한 기판 홀더;상기 기판 상에 층을 증착하기 위하여 상기 진공 챔버에 처리 가스를 유입하기 위한 가스 분배기;상기 가스 분배기에 결합되어 상기 처리 가스를 형성하기 위해 혼합되는 다수의 가스를 혼합하는 가스 혼합 영역;상기 가스 혼합 영역에 결합되어 상기 가스 혼합 챔버내에 다수의 가스를 유입하기 위한 가스 분배 시스템;상기 기판을 가열하기 위한 히터;상기 진공 챔버를 가압하기 위한 진공 시스템;상기 처리 가스로부터 플라즈마를 형성하기 위해 공급되는 RF 전력 공급;상기 가스 분배 시스템, 상기 히터, 상기 RF 전력 공급 및 상기 진공 시스템을 제어하기 위한 제어기; 및상기 제어기에 결합되고, 상기 화학 기상 증착 반응 시스템의 작동을 지시하기 위해 구현되는 컴퓨터 판독 프로그램을 가지는 컴퓨터 판독 매체를 구비하는 메모리를 포함하는데,상기 컴퓨터 판독 프로그램은,상기 기판을 약 400-500 ℃의 온도까지 가열하기 위해 상기 히터를 제어하기 위한 제 1 세트의 컴퓨터 명령;상기 진공 챔버를 약 1-20 torr의 압력으로 설정하고 유지하기 위해 상기 진공 시스템을 제어하기 위한 제 2 세트의 컴퓨터 명령;상기 가스 혼합 챔버내에 실리콘, 산소, 붕소, 인 및 게르마늄을 포함하는 상기 가스를 유입하기 위해 상기 가스 분배 시스템을 제어하기 위한 제 3 세트의 컴퓨터 명령; 및상기 플라즈마를 형성하기 위해 상기 RF 전력 공급을 제어하기 위한 제 4 세트의 컴퓨터 명령을 포함하는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 제 18항에 있어서, 상기 RF 전력 공급은 고주파수 및 저주파수 컴포넌트를 가지는 혼성 주파수 전력 공급이며, 상기 제 4 세트의 명령은 약 100-1000 와트에서 상기 RF 전력 공급의 상기 고주파수 컴포넌트를 작동시키고 약 20-450 와트에서 상기 RF 전력 공급의 상기 저주파수 컴포넌트를 작동시키는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 제 19항에 있어서, 상기 제 4 세트의 명령은 약 13.56 MHz의 주파수로 상기 RF 전력 공급의 고주파수 컴포넌트를 구동하고, 약 350 KHz의 주파수로 상기 RF 전력 공급의 저주파수 컴포넌트를 구동하는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 제 18항에 있어서, 상기 인은 트리에틸포스페이트(TEPO) 또는 트리메틸포스피트(TMPⅰ)의 형태로 상기 소스 분배 시스템으로부터 상기 가스 혼합 챔버내로 유입되는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 제 21항에 있어서,상기 층은 적어도 분당 약 4000 옹스트롬의 속도로 상기 기판 상에 증착되는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 진공 챔버를 형성하기 위한 하우징;상기 하우징내에 배치되어 기판을 홀딩하기 위한 기판 홀더;상기 기판 상에 층을 증착하기 위하여 상기 진공 챔버내에 처리 가스를 유입하기 위한 가스 분배기;상기 가스 분배기에 결합되어 상기 처리 가스를 형성하기 위하여 혼합되는 다수의 가스를 혼합하기 위한 가스 혼합 영역;상기 가스 혼합 영역에 결합되어 상기 가스 혼합 챔버내에 다수의 가스를 유입하기 위한 가스 분배 시스템;상기 기판을 가열하기 위한 히터;상기 진공 챔버를 가압하기 위한 진공 시스템;상기 가스 분배 시스템, 상기 히터 및 상기 진공 시스템을 제어하기 위한 제어기; 및상기 제어기에 결합되고, 상기 화학 기상 증착 반응 시스템의 작동을 지시하기 위해 구현되는 컴퓨터 판독 프로그램을 가지는 컴퓨터 판독 매체를 구비하는 메모리를 포함하는데,상기 컴퓨터 판독 프로그램은,약 400-500 ℃의 온도까지 상기 기판을 가열하기 위해 상기 히터를 제어하기 위한 제 1 세트의 컴퓨터 명령;약 100-600 torr의 압력으로 상기 진공 챔버를 설정하고 유지하기 위해 상기 진공 시스템을 제어하기 위한 제 2 세트의 컴퓨터 명령; 및상기 가스 혼합 챔버내에 실리콘, 산소, 붕소, 인 및 게르마늄을 포함하는 상기 가스를 유입하기 위해 상기 가스 분배 시스템을 제어하기 위한 제 3 세트의 컴퓨터 명령을 포함하는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 제 23항에 있어서, 상기 인은 트리에틸포스페이트(TEPO) 또는 트리메틸포스피트(TMPⅰ)의 형태로 상기 소스 분배 시스템으로부터 상기 가스 혼합 챔버내로 유입되는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 제 24항에 있어서,상기 층은 적어도 분당 약 4000 옹스트롬의 속도로 상기 기판 상에 증착되는 것을 특징으로 하는 화학 기상 증착 반응 시스템.
- 반도체 기판 상에 형성되는 집적 회로에 있어서,(a) 상기 기판내에 형성된 다수의 능동 소자;(b) 상기 기판에 걸쳐 형성되는 금속층;(c) 상기 금속층의 선택된 부분을 상기 다수의 능동 소자에 대한 선택된 영역에 전기적으로 접속시키기 위해 도전 금속으로 채워지는 다수의 패턴화된 홀을 가지고, 적어도 분당 4000 옹스트롬의 속도로 증착되는 상기 기판과 상기 금속층 사이에 형성되는 3.0-5.0 중량 퍼센트 붕소, 3.0-6.0 중량 퍼센트 인 및 3.0-6.0 중량 퍼센트 게르마늄을 가지는 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스막을 구비하는 절연층을 포함하는 것을 특징으로 하는 집적 회로.
- 제 26항에 있어서, 상기 절연층은 5-16 torr의 압력으로 유지되는 처리 챔버내에서 실리콘, 붕소, 인, 산소 및 게르마늄을 포함하는 처리 가스의 플라즈마 반응에 의해 증착되며, 400-500 ℃의 온도로 가열되는 것을 특징으로 하는 집적 회로.
- 제 26항에 있어서, 상기 절연층은 100-600 torr의압력으로 유지되는 처리 챔버에서 실리콘, 붕소, 인, 산소 및 게르마늄을 포함하는 처리 가스의 열반응에 의해 증착되고, 400-500 ℃의 온도로 가열되는 것을 특징으로 하는 집적 회로.
- (a) 처리 챔버;(b) 상기 처리 챔버에 처리 가스를 운반하도록 구성되는 가스 운반 시스템;(c) 상기 처리 가스로부터 플라즈마를 형성하도록 구성되는 플라즈마 발생 시스템;(d) 상기 가스 운반 시스템 및 상기 플라즈마 발생 시스템을 제어하도록 구성되는 제어기; 및(e) 상기 제어기에 결합되고, 상기 기판 처리 장치의 작동을 지시하기 위해 구현된 컴퓨터 판독 프로그램을 가지는 컴퓨터 판독 매체를 구비하는 메모리를 포함하는데,상기 컴퓨터 판독 프로그램은,(ⅰ) 붕소,인, 실리콘, 산소 및 게르마늄을 포함하는 처리 가스가 상기 기판 처리 챔버에 유입하도록 상기 가스 운반 시스템을 제어하기 위한 제 1 세트의 컴퓨터 명령; 및(ⅱ) 상기 챔버에 있는 기판 상에 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스(BPSG) 층을 증착하기 위해 상기 처리 가스로부터 플라즈마를 형성하도록 상기 플라즈마 발생 시스템을 제어하기 위한 제 2 세트의 컴퓨터 명령을 포함하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- 제 29항에 있어서, 상기 챔버내의 선택된 압력을 설정하고 유지하도록 구성되는 진공 시스템을 더 포함하고, 상기 진공 시스템과 상기 컴퓨터 판독 프로그램을 제어하도록 구성되는 상기 제어기는 약 1-20 torr로 상기 챔버내의 압력을 유지하도록 상기 진공 시스템을 제어하기 위한 제 3 세트의 컴퓨터 명령을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- 제 30항에 있어서, 상기 챔버를 선택된 온도까지 가열하도록 기 위해 구성되는 가열 시스템을 더 포함하고, 상기 제어기는 상기 가열 시스템의 작동을 제어하기 위해 구성되며, 상기 컴퓨터 판독 프로그램은 약 400-500 ℃의 온도까지 상기 기판의 상부 표면을 가열하도록 상기 가열 시스템을 제어하기 위한 제 4 세트의 컴퓨터 명령을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- 제 31항에 있어서,상기 게르마늄 도핑된 BPSG층이 적어도 분당 약 400 옹스트롬 이상의 속도로 증착되도록 상기 컴퓨터 판독 명령은 상기 분배 시스템, 상기 가열 시스템 및 상기 진공 시스템을 제어하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- (a) 처리 챔버;(b) 상기 처리 챔버에 처리 가스를 운반하도록 구성되는 가스 운반 시스템;(c) 선택된 온도까지 상기 챔버를 가열하도록 구성되는 가열 시스템;(d) 상기 챔버내의 선택된 압력을 설정하고 유지하도록 구성되는 진공 시스템;(e) 상기 가스 운반 시스템, 상기 진공 시스템 및 상기 가열 시스템을 제어하도록 구성되는 제어기; 및(f) 상기 제어기에 결합되어 상기 기판 처리 장치의 작동을 지시하기 위해 구현되는 컴퓨터 판독 프로그램을 가지는 컴퓨터 판독 매체를 구비하는 메모리를 포함하는데,상기 컴퓨터 판독 프로그램은,(ⅰ) 붕소, 인, 게르마늄, 테트라에틸옥시실란(TEOS) 및 오존을 포함하는 처리 가스가 상기 챔버내에 유입하도록 상기 가스 운반 시스템을 제어하기 위한 제 1 세트의 컴퓨터 명령;(ⅱ) 상기 챔버내의 약 100-600 torr의 압력을 설정하고 유지하도록 상기 진공 시스템을 제어하기 위한 제 2 세트의 컴퓨터 명령; 및(ⅲ) 상기 기판 상에 게르마늄 도핑된 붕소 인 실리케이트 글라스 층을 증착하도록 약 400-500 ℃의 온도까지 상기 챔버에 있는 기판의 상부 표면을 가열하도록 상기 가열 시스템을 제어하기 위한 제 3 세트의 컴퓨터 명령을 포함하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- 제 33항에 있어서,상기 게르마늄 도핑된 BPSG 층이 분당 약 4000 옹스트롬 이상의 속도로 증착되도록 상기 컴퓨터 판독 명령은 상기 가스 분배 시스템, 상기 가열 시스템 및 상기 진공 시스템을 제어하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- 제 33항에 있어서,상기 가스 운반 시스템은 상기 챔버내에 트리에틸포스페이트(TEPO)를 포함하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
- 제 33항에 있어서,상기 제 2 세트의 컴퓨터 명령은 약 200-250 torr로 상기 처리 챔버내의 압력을 설정하고 유지하도록 상기 진공 시스템을 제어하고, 상기 제 3 세트의 컴퓨터 명령은 약 450-480 ℃의 온도까지 상기 기판의 상부 표면을 가열하도록 상기 히터를 제어하는 것을 특징으로 하는 기판 처리 장치.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/601,558 | 1996-02-14 | ||
US08/601,558 US5648175A (en) | 1996-02-14 | 1996-02-14 | Chemical vapor deposition reactor system and integrated circuit |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR970063444A KR970063444A (ko) | 1997-09-12 |
KR100292456B1 true KR100292456B1 (ko) | 2002-02-01 |
Family
ID=24407960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019970004344A KR100292456B1 (ko) | 1996-02-14 | 1997-02-14 | 게르마늄도핑된bpsg박막형성방법및그장치 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5648175A (ko) |
JP (1) | JPH09312290A (ko) |
KR (1) | KR100292456B1 (ko) |
Families Citing this family (216)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6699530B2 (en) * | 1995-07-06 | 2004-03-02 | Applied Materials, Inc. | Method for constructing a film on a semiconductor wafer |
US6345589B1 (en) * | 1996-03-29 | 2002-02-12 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for forming a borophosphosilicate film |
US5709772A (en) * | 1996-03-29 | 1998-01-20 | Applied Materials, Inc. | Non-plasma halogenated gas flow to prevent metal residues |
US5763010A (en) * | 1996-05-08 | 1998-06-09 | Applied Materials, Inc. | Thermal post-deposition treatment of halogen-doped films to improve film stability and reduce halogen migration to interconnect layers |
KR100203134B1 (ko) * | 1996-06-27 | 1999-06-15 | 김영환 | 반도체 소자의 층간절연막 평탄화방법 |
US5800878A (en) * | 1996-10-24 | 1998-09-01 | Applied Materials, Inc. | Reducing hydrogen concentration in pecvd amorphous silicon carbide films |
US6020035A (en) * | 1996-10-29 | 2000-02-01 | Applied Materials, Inc. | Film to tie up loose fluorine in the chamber after a clean process |
US5963840A (en) * | 1996-11-13 | 1999-10-05 | Applied Materials, Inc. | Methods for depositing premetal dielectric layer at sub-atmospheric and high temperature conditions |
US6114216A (en) * | 1996-11-13 | 2000-09-05 | Applied Materials, Inc. | Methods for shallow trench isolation |
US6136685A (en) * | 1997-06-03 | 2000-10-24 | Applied Materials, Inc. | High deposition rate recipe for low dielectric constant films |
US6872429B1 (en) * | 1997-06-30 | 2005-03-29 | Applied Materials, Inc. | Deposition of tungsten nitride using plasma pretreatment in a chemical vapor deposition chamber |
US6090206A (en) * | 1997-10-20 | 2000-07-18 | Applied Materials, Inc. | Throttle valve providing enhanced cleaning |
US6153540A (en) * | 1998-03-04 | 2000-11-28 | Applied Materials, Inc. | Method of forming phosphosilicate glass having a high wet-etch rate |
US6200911B1 (en) * | 1998-04-21 | 2001-03-13 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for modifying the profile of narrow, high-aspect-ratio gaps using differential plasma power |
US6294466B1 (en) * | 1998-05-01 | 2001-09-25 | Applied Materials, Inc. | HDP-CVD apparatus and process for depositing titanium films for semiconductor devices |
US6360685B1 (en) * | 1998-05-05 | 2002-03-26 | Applied Materials, Inc. | Sub-atmospheric chemical vapor deposition system with dopant bypass |
EP0959496B1 (en) * | 1998-05-22 | 2006-07-19 | Applied Materials, Inc. | Methods for forming self-planarized dielectric layer for shallow trench isolation |
US6117791A (en) * | 1998-06-22 | 2000-09-12 | Micron Technology, Inc. | Etchant with selectivity for doped silicon dioxide over undoped silicon dioxide and silicon nitride, processes which employ the etchant, and structures formed thereby |
US6875371B1 (en) | 1998-06-22 | 2005-04-05 | Micron Technology, Inc. | Etchant with selectivity for doped silicon dioxide over undoped silicon dioxide and silicon nitride, processes which employ the etchant, and structures formed thereby |
US7173339B1 (en) | 1998-06-22 | 2007-02-06 | Micron Technology, Inc. | Semiconductor device having a substrate an undoped silicon oxide structure and an overlaying doped silicon oxide structure with a sidewall terminating at the undoped silicon oxide structure |
US6197703B1 (en) * | 1998-08-17 | 2001-03-06 | Advanced Micro Devices, Inc. | Apparatus and method for manufacturing semiconductors using low dielectric constant materials |
US6274479B1 (en) * | 1998-08-21 | 2001-08-14 | Micron Technology, Inc | Flowable germanium doped silicate glass for use as a spacer oxide |
US6727190B2 (en) * | 1998-09-03 | 2004-04-27 | Micron Technology, Inc. | Method of forming fluorine doped boron-phosphorous silicate glass (F-BPSG) insulating materials |
JP3911902B2 (ja) * | 1999-04-16 | 2007-05-09 | 東京エレクトロン株式会社 | 処理装置及び金属部品の表面処理方法 |
US6365489B1 (en) * | 1999-06-15 | 2002-04-02 | Micron Technology, Inc. | Creation of subresolution features via flow characteristics |
JP2001007102A (ja) * | 1999-06-17 | 2001-01-12 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体形成方法および半導体製造装置 |
US6335288B1 (en) | 2000-08-24 | 2002-01-01 | Applied Materials, Inc. | Gas chemistry cycling to achieve high aspect ratio gapfill with HDP-CVD |
JPWO2002033741A1 (ja) * | 2000-10-18 | 2004-02-26 | ソニー株式会社 | 絶縁膜の成膜方法および半導体装置の製造方法 |
US20020092824A1 (en) * | 2001-01-18 | 2002-07-18 | Sun C. Jacob | Low loss optical waveguide device |
US6447651B1 (en) | 2001-03-07 | 2002-09-10 | Applied Materials, Inc. | High-permeability magnetic shield for improved process uniformity in nonmagnetized plasma process chambers |
US7160746B2 (en) * | 2001-07-27 | 2007-01-09 | Lightwave Microsystems Corporation | GeBPSG top clad for a planar lightwave circuit |
TWI224815B (en) * | 2001-08-01 | 2004-12-01 | Tokyo Electron Ltd | Gas processing apparatus and gas processing method |
US6893983B2 (en) * | 2001-09-13 | 2005-05-17 | Tech Semiconductor Singapore Pte Ltd. | Method for depositing a very high phosphorus doped silicon oxide film |
KR100446619B1 (ko) * | 2001-12-14 | 2004-09-04 | 삼성전자주식회사 | 유도 결합 플라즈마 장치 |
US6713127B2 (en) * | 2001-12-28 | 2004-03-30 | Applied Materials, Inc. | Methods for silicon oxide and oxynitride deposition using single wafer low pressure CVD |
US7062141B2 (en) * | 2002-12-12 | 2006-06-13 | Applied Materials, Inc. | Deposition of thick BPSG layers as upper and lower cladding for optoelectronics applications |
US7081414B2 (en) * | 2003-05-23 | 2006-07-25 | Applied Materials, Inc. | Deposition-selective etch-deposition process for dielectric film gapfill |
US7205240B2 (en) | 2003-06-04 | 2007-04-17 | Applied Materials, Inc. | HDP-CVD multistep gapfill process |
JP2005079141A (ja) * | 2003-08-28 | 2005-03-24 | Asm Japan Kk | プラズマcvd装置 |
US7023059B1 (en) * | 2004-03-01 | 2006-04-04 | Advanced Micro Devices, Inc. | Trenches to reduce lateral silicide growth in integrated circuit technology |
US7381662B1 (en) | 2004-03-11 | 2008-06-03 | Novellus Systems, Inc. | Methods for improving the cracking resistance of low-k dielectric materials |
JP4366226B2 (ja) * | 2004-03-30 | 2009-11-18 | 東北パイオニア株式会社 | 有機elパネルの製造方法、有機elパネルの成膜装置 |
US7781351B1 (en) | 2004-04-07 | 2010-08-24 | Novellus Systems, Inc. | Methods for producing low-k carbon doped oxide films with low residual stress |
US7622400B1 (en) * | 2004-05-18 | 2009-11-24 | Novellus Systems, Inc. | Method for improving mechanical properties of low dielectric constant materials |
US7229931B2 (en) * | 2004-06-16 | 2007-06-12 | Applied Materials, Inc. | Oxygen plasma treatment for enhanced HDP-CVD gapfill |
US7285503B2 (en) * | 2004-06-21 | 2007-10-23 | Applied Materials, Inc. | Hermetic cap layers formed on low-k films by plasma enhanced chemical vapor deposition |
US7087536B2 (en) * | 2004-09-01 | 2006-08-08 | Applied Materials | Silicon oxide gapfill deposition using liquid precursors |
US20060154494A1 (en) | 2005-01-08 | 2006-07-13 | Applied Materials, Inc., A Delaware Corporation | High-throughput HDP-CVD processes for advanced gapfill applications |
US7166531B1 (en) | 2005-01-31 | 2007-01-23 | Novellus Systems, Inc. | VLSI fabrication processes for introducing pores into dielectric materials |
JP4680619B2 (ja) * | 2005-02-09 | 2011-05-11 | 株式会社アルバック | プラズマ成膜装置 |
US7189639B2 (en) * | 2005-02-10 | 2007-03-13 | Applied Materials, Inc. | Use of germanium dioxide and/or alloys of GeO2 with silicon dioxide for semiconductor dielectric applications |
US7329586B2 (en) * | 2005-06-24 | 2008-02-12 | Applied Materials, Inc. | Gapfill using deposition-etch sequence |
US7381644B1 (en) | 2005-12-23 | 2008-06-03 | Novellus Systems, Inc. | Pulsed PECVD method for modulating hydrogen content in hard mask |
US7470638B2 (en) * | 2006-02-22 | 2008-12-30 | Micron Technology, Inc. | Systems and methods for manipulating liquid films on semiconductor substrates |
US7524750B2 (en) | 2006-04-17 | 2009-04-28 | Applied Materials, Inc. | Integrated process modulation (IPM) a novel solution for gapfill with HDP-CVD |
JP2008124408A (ja) * | 2006-11-16 | 2008-05-29 | Sony Corp | 薄膜半導体装置の製造方法 |
US7939422B2 (en) * | 2006-12-07 | 2011-05-10 | Applied Materials, Inc. | Methods of thin film process |
US20080142483A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-19 | Applied Materials, Inc. | Multi-step dep-etch-dep high density plasma chemical vapor deposition processes for dielectric gapfills |
WO2009006272A1 (en) | 2007-06-28 | 2009-01-08 | Advanced Technology Materials, Inc. | Precursors for silicon dioxide gap fill |
US7883745B2 (en) | 2007-07-30 | 2011-02-08 | Micron Technology, Inc. | Chemical vaporizer for material deposition systems and associated methods |
CN101451237B (zh) | 2007-11-30 | 2012-02-08 | 中微半导体设备(上海)有限公司 | 具有多个等离子体反应区域的包括多个处理平台的等离子体反应室 |
US8247332B2 (en) | 2009-12-04 | 2012-08-21 | Novellus Systems, Inc. | Hardmask materials |
US9324576B2 (en) | 2010-05-27 | 2016-04-26 | Applied Materials, Inc. | Selective etch for silicon films |
US8741778B2 (en) | 2010-12-14 | 2014-06-03 | Applied Materials, Inc. | Uniform dry etch in two stages |
US10283321B2 (en) | 2011-01-18 | 2019-05-07 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing system and methods using capacitively coupled plasma |
US8771539B2 (en) | 2011-02-22 | 2014-07-08 | Applied Materials, Inc. | Remotely-excited fluorine and water vapor etch |
US8999856B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-04-07 | Applied Materials, Inc. | Methods for etch of sin films |
US9064815B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-06-23 | Applied Materials, Inc. | Methods for etch of metal and metal-oxide films |
US8497211B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-07-30 | Applied Materials, Inc. | Integrated process modulation for PSG gapfill |
US8771536B2 (en) | 2011-08-01 | 2014-07-08 | Applied Materials, Inc. | Dry-etch for silicon-and-carbon-containing films |
US8679982B2 (en) | 2011-08-26 | 2014-03-25 | Applied Materials, Inc. | Selective suppression of dry-etch rate of materials containing both silicon and oxygen |
US8679983B2 (en) | 2011-09-01 | 2014-03-25 | Applied Materials, Inc. | Selective suppression of dry-etch rate of materials containing both silicon and nitrogen |
US8927390B2 (en) | 2011-09-26 | 2015-01-06 | Applied Materials, Inc. | Intrench profile |
US8808563B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-08-19 | Applied Materials, Inc. | Selective etch of silicon by way of metastable hydrogen termination |
WO2013070436A1 (en) | 2011-11-08 | 2013-05-16 | Applied Materials, Inc. | Methods of reducing substrate dislocation during gapfill processing |
US9267739B2 (en) | 2012-07-18 | 2016-02-23 | Applied Materials, Inc. | Pedestal with multi-zone temperature control and multiple purge capabilities |
US9373517B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-06-21 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing with DC assisted RF power for improved control |
US9034770B2 (en) | 2012-09-17 | 2015-05-19 | Applied Materials, Inc. | Differential silicon oxide etch |
US9023734B2 (en) | 2012-09-18 | 2015-05-05 | Applied Materials, Inc. | Radical-component oxide etch |
US9390937B2 (en) | 2012-09-20 | 2016-07-12 | Applied Materials, Inc. | Silicon-carbon-nitride selective etch |
US9132436B2 (en) | 2012-09-21 | 2015-09-15 | Applied Materials, Inc. | Chemical control features in wafer process equipment |
US8765574B2 (en) | 2012-11-09 | 2014-07-01 | Applied Materials, Inc. | Dry etch process |
US8969212B2 (en) | 2012-11-20 | 2015-03-03 | Applied Materials, Inc. | Dry-etch selectivity |
US8980763B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-03-17 | Applied Materials, Inc. | Dry-etch for selective tungsten removal |
US9064816B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-06-23 | Applied Materials, Inc. | Dry-etch for selective oxidation removal |
US9111877B2 (en) | 2012-12-18 | 2015-08-18 | Applied Materials, Inc. | Non-local plasma oxide etch |
US9337068B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-05-10 | Lam Research Corporation | Oxygen-containing ceramic hard masks and associated wet-cleans |
US8921234B2 (en) | 2012-12-21 | 2014-12-30 | Applied Materials, Inc. | Selective titanium nitride etching |
US9018108B2 (en) | 2013-01-25 | 2015-04-28 | Applied Materials, Inc. | Low shrinkage dielectric films |
US10256079B2 (en) | 2013-02-08 | 2019-04-09 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing systems having multiple plasma configurations |
US9362130B2 (en) | 2013-03-01 | 2016-06-07 | Applied Materials, Inc. | Enhanced etching processes using remote plasma sources |
US9040422B2 (en) | 2013-03-05 | 2015-05-26 | Applied Materials, Inc. | Selective titanium nitride removal |
US8801952B1 (en) | 2013-03-07 | 2014-08-12 | Applied Materials, Inc. | Conformal oxide dry etch |
US10170282B2 (en) | 2013-03-08 | 2019-01-01 | Applied Materials, Inc. | Insulated semiconductor faceplate designs |
US20140271097A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Applied Materials, Inc. | Processing systems and methods for halide scavenging |
US8895449B1 (en) | 2013-05-16 | 2014-11-25 | Applied Materials, Inc. | Delicate dry clean |
US9114438B2 (en) | 2013-05-21 | 2015-08-25 | Applied Materials, Inc. | Copper residue chamber clean |
US9493879B2 (en) | 2013-07-12 | 2016-11-15 | Applied Materials, Inc. | Selective sputtering for pattern transfer |
US9773648B2 (en) | 2013-08-30 | 2017-09-26 | Applied Materials, Inc. | Dual discharge modes operation for remote plasma |
US8956980B1 (en) | 2013-09-16 | 2015-02-17 | Applied Materials, Inc. | Selective etch of silicon nitride |
US8951429B1 (en) | 2013-10-29 | 2015-02-10 | Applied Materials, Inc. | Tungsten oxide processing |
US9576809B2 (en) | 2013-11-04 | 2017-02-21 | Applied Materials, Inc. | Etch suppression with germanium |
US9236265B2 (en) | 2013-11-04 | 2016-01-12 | Applied Materials, Inc. | Silicon germanium processing |
US9520303B2 (en) | 2013-11-12 | 2016-12-13 | Applied Materials, Inc. | Aluminum selective etch |
US9245762B2 (en) | 2013-12-02 | 2016-01-26 | Applied Materials, Inc. | Procedure for etch rate consistency |
US9117855B2 (en) | 2013-12-04 | 2015-08-25 | Applied Materials, Inc. | Polarity control for remote plasma |
US9287095B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-03-15 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor system assemblies and methods of operation |
US9263278B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-02-16 | Applied Materials, Inc. | Dopant etch selectivity control |
US9190293B2 (en) | 2013-12-18 | 2015-11-17 | Applied Materials, Inc. | Even tungsten etch for high aspect ratio trenches |
US9287134B2 (en) | 2014-01-17 | 2016-03-15 | Applied Materials, Inc. | Titanium oxide etch |
US9293568B2 (en) | 2014-01-27 | 2016-03-22 | Applied Materials, Inc. | Method of fin patterning |
US9396989B2 (en) | 2014-01-27 | 2016-07-19 | Applied Materials, Inc. | Air gaps between copper lines |
US9385028B2 (en) | 2014-02-03 | 2016-07-05 | Applied Materials, Inc. | Air gap process |
US9499898B2 (en) | 2014-03-03 | 2016-11-22 | Applied Materials, Inc. | Layered thin film heater and method of fabrication |
US9299575B2 (en) | 2014-03-17 | 2016-03-29 | Applied Materials, Inc. | Gas-phase tungsten etch |
US9299537B2 (en) | 2014-03-20 | 2016-03-29 | Applied Materials, Inc. | Radial waveguide systems and methods for post-match control of microwaves |
US9299538B2 (en) | 2014-03-20 | 2016-03-29 | Applied Materials, Inc. | Radial waveguide systems and methods for post-match control of microwaves |
US9136273B1 (en) | 2014-03-21 | 2015-09-15 | Applied Materials, Inc. | Flash gate air gap |
US9903020B2 (en) | 2014-03-31 | 2018-02-27 | Applied Materials, Inc. | Generation of compact alumina passivation layers on aluminum plasma equipment components |
US9269590B2 (en) | 2014-04-07 | 2016-02-23 | Applied Materials, Inc. | Spacer formation |
US9309598B2 (en) | 2014-05-28 | 2016-04-12 | Applied Materials, Inc. | Oxide and metal removal |
US9847289B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-12-19 | Applied Materials, Inc. | Protective via cap for improved interconnect performance |
US9406523B2 (en) | 2014-06-19 | 2016-08-02 | Applied Materials, Inc. | Highly selective doped oxide removal method |
US9378969B2 (en) | 2014-06-19 | 2016-06-28 | Applied Materials, Inc. | Low temperature gas-phase carbon removal |
US9425058B2 (en) | 2014-07-24 | 2016-08-23 | Applied Materials, Inc. | Simplified litho-etch-litho-etch process |
US9159606B1 (en) | 2014-07-31 | 2015-10-13 | Applied Materials, Inc. | Metal air gap |
US9496167B2 (en) | 2014-07-31 | 2016-11-15 | Applied Materials, Inc. | Integrated bit-line airgap formation and gate stack post clean |
US9378978B2 (en) | 2014-07-31 | 2016-06-28 | Applied Materials, Inc. | Integrated oxide recess and floating gate fin trimming |
US9165786B1 (en) | 2014-08-05 | 2015-10-20 | Applied Materials, Inc. | Integrated oxide and nitride recess for better channel contact in 3D architectures |
US9659753B2 (en) | 2014-08-07 | 2017-05-23 | Applied Materials, Inc. | Grooved insulator to reduce leakage current |
US9553102B2 (en) | 2014-08-19 | 2017-01-24 | Applied Materials, Inc. | Tungsten separation |
US9355856B2 (en) | 2014-09-12 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | V trench dry etch |
US9368364B2 (en) | 2014-09-24 | 2016-06-14 | Applied Materials, Inc. | Silicon etch process with tunable selectivity to SiO2 and other materials |
US9355862B2 (en) | 2014-09-24 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | Fluorine-based hardmask removal |
US9613822B2 (en) | 2014-09-25 | 2017-04-04 | Applied Materials, Inc. | Oxide etch selectivity enhancement |
US9966240B2 (en) | 2014-10-14 | 2018-05-08 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for internal surface conditioning assessment in plasma processing equipment |
US9355922B2 (en) | 2014-10-14 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for internal surface conditioning in plasma processing equipment |
US11637002B2 (en) | 2014-11-26 | 2023-04-25 | Applied Materials, Inc. | Methods and systems to enhance process uniformity |
US9299583B1 (en) | 2014-12-05 | 2016-03-29 | Applied Materials, Inc. | Aluminum oxide selective etch |
US10573496B2 (en) | 2014-12-09 | 2020-02-25 | Applied Materials, Inc. | Direct outlet toroidal plasma source |
US10224210B2 (en) | 2014-12-09 | 2019-03-05 | Applied Materials, Inc. | Plasma processing system with direct outlet toroidal plasma source |
US9502258B2 (en) | 2014-12-23 | 2016-11-22 | Applied Materials, Inc. | Anisotropic gap etch |
US9343272B1 (en) | 2015-01-08 | 2016-05-17 | Applied Materials, Inc. | Self-aligned process |
US11257693B2 (en) | 2015-01-09 | 2022-02-22 | Applied Materials, Inc. | Methods and systems to improve pedestal temperature control |
US9373522B1 (en) | 2015-01-22 | 2016-06-21 | Applied Mateials, Inc. | Titanium nitride removal |
US9449846B2 (en) | 2015-01-28 | 2016-09-20 | Applied Materials, Inc. | Vertical gate separation |
US9728437B2 (en) | 2015-02-03 | 2017-08-08 | Applied Materials, Inc. | High temperature chuck for plasma processing systems |
US20160225652A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-04 | Applied Materials, Inc. | Low temperature chuck for plasma processing systems |
US9881805B2 (en) | 2015-03-02 | 2018-01-30 | Applied Materials, Inc. | Silicon selective removal |
US9691645B2 (en) | 2015-08-06 | 2017-06-27 | Applied Materials, Inc. | Bolted wafer chuck thermal management systems and methods for wafer processing systems |
US9741593B2 (en) | 2015-08-06 | 2017-08-22 | Applied Materials, Inc. | Thermal management systems and methods for wafer processing systems |
US9349605B1 (en) | 2015-08-07 | 2016-05-24 | Applied Materials, Inc. | Oxide etch selectivity systems and methods |
US10504700B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-12-10 | Applied Materials, Inc. | Plasma etching systems and methods with secondary plasma injection |
US10522371B2 (en) | 2016-05-19 | 2019-12-31 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection |
US10504754B2 (en) | 2016-05-19 | 2019-12-10 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection |
US9865484B1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-09 | Applied Materials, Inc. | Selective etch using material modification and RF pulsing |
US10062575B2 (en) | 2016-09-09 | 2018-08-28 | Applied Materials, Inc. | Poly directional etch by oxidation |
US10629473B2 (en) | 2016-09-09 | 2020-04-21 | Applied Materials, Inc. | Footing removal for nitride spacer |
US9847221B1 (en) | 2016-09-29 | 2017-12-19 | Lam Research Corporation | Low temperature formation of high quality silicon oxide films in semiconductor device manufacturing |
US9934942B1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-03 | Applied Materials, Inc. | Chamber with flow-through source |
US9721789B1 (en) | 2016-10-04 | 2017-08-01 | Applied Materials, Inc. | Saving ion-damaged spacers |
US10062585B2 (en) | 2016-10-04 | 2018-08-28 | Applied Materials, Inc. | Oxygen compatible plasma source |
US10546729B2 (en) | 2016-10-04 | 2020-01-28 | Applied Materials, Inc. | Dual-channel showerhead with improved profile |
US10062579B2 (en) | 2016-10-07 | 2018-08-28 | Applied Materials, Inc. | Selective SiN lateral recess |
US9947549B1 (en) | 2016-10-10 | 2018-04-17 | Applied Materials, Inc. | Cobalt-containing material removal |
US9768034B1 (en) | 2016-11-11 | 2017-09-19 | Applied Materials, Inc. | Removal methods for high aspect ratio structures |
US10163696B2 (en) | 2016-11-11 | 2018-12-25 | Applied Materials, Inc. | Selective cobalt removal for bottom up gapfill |
US10026621B2 (en) | 2016-11-14 | 2018-07-17 | Applied Materials, Inc. | SiN spacer profile patterning |
US10242908B2 (en) | 2016-11-14 | 2019-03-26 | Applied Materials, Inc. | Airgap formation with damage-free copper |
US10566206B2 (en) | 2016-12-27 | 2020-02-18 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for anisotropic material breakthrough |
US10431429B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-10-01 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for radial and azimuthal control of plasma uniformity |
US10403507B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-09-03 | Applied Materials, Inc. | Shaped etch profile with oxidation |
US10043684B1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-07 | Applied Materials, Inc. | Self-limiting atomic thermal etching systems and methods |
US10319739B2 (en) | 2017-02-08 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Accommodating imperfectly aligned memory holes |
US10943834B2 (en) | 2017-03-13 | 2021-03-09 | Applied Materials, Inc. | Replacement contact process |
US10319649B2 (en) | 2017-04-11 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Optical emission spectroscopy (OES) for remote plasma monitoring |
US11276590B2 (en) | 2017-05-17 | 2022-03-15 | Applied Materials, Inc. | Multi-zone semiconductor substrate supports |
US11276559B2 (en) | 2017-05-17 | 2022-03-15 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber for multiple precursor flow |
US10049891B1 (en) | 2017-05-31 | 2018-08-14 | Applied Materials, Inc. | Selective in situ cobalt residue removal |
US10497579B2 (en) | 2017-05-31 | 2019-12-03 | Applied Materials, Inc. | Water-free etching methods |
US10920320B2 (en) | 2017-06-16 | 2021-02-16 | Applied Materials, Inc. | Plasma health determination in semiconductor substrate processing reactors |
US10541246B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-01-21 | Applied Materials, Inc. | 3D flash memory cells which discourage cross-cell electrical tunneling |
US10727080B2 (en) | 2017-07-07 | 2020-07-28 | Applied Materials, Inc. | Tantalum-containing material removal |
US10541184B2 (en) | 2017-07-11 | 2020-01-21 | Applied Materials, Inc. | Optical emission spectroscopic techniques for monitoring etching |
US10354889B2 (en) | 2017-07-17 | 2019-07-16 | Applied Materials, Inc. | Non-halogen etching of silicon-containing materials |
US10170336B1 (en) | 2017-08-04 | 2019-01-01 | Applied Materials, Inc. | Methods for anisotropic control of selective silicon removal |
US10043674B1 (en) | 2017-08-04 | 2018-08-07 | Applied Materials, Inc. | Germanium etching systems and methods |
US10297458B2 (en) | 2017-08-07 | 2019-05-21 | Applied Materials, Inc. | Process window widening using coated parts in plasma etch processes |
US10128086B1 (en) | 2017-10-24 | 2018-11-13 | Applied Materials, Inc. | Silicon pretreatment for nitride removal |
US10283324B1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-07 | Applied Materials, Inc. | Oxygen treatment for nitride etching |
US10256112B1 (en) | 2017-12-08 | 2019-04-09 | Applied Materials, Inc. | Selective tungsten removal |
US10903054B2 (en) | 2017-12-19 | 2021-01-26 | Applied Materials, Inc. | Multi-zone gas distribution systems and methods |
US11328909B2 (en) | 2017-12-22 | 2022-05-10 | Applied Materials, Inc. | Chamber conditioning and removal processes |
US10854426B2 (en) | 2018-01-08 | 2020-12-01 | Applied Materials, Inc. | Metal recess for semiconductor structures |
US10964512B2 (en) | 2018-02-15 | 2021-03-30 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus and methods |
US10679870B2 (en) | 2018-02-15 | 2020-06-09 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus |
TWI766433B (zh) | 2018-02-28 | 2022-06-01 | 美商應用材料股份有限公司 | 形成氣隙的系統及方法 |
US10593560B2 (en) | 2018-03-01 | 2020-03-17 | Applied Materials, Inc. | Magnetic induction plasma source for semiconductor processes and equipment |
US10319600B1 (en) | 2018-03-12 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Thermal silicon etch |
US10497573B2 (en) | 2018-03-13 | 2019-12-03 | Applied Materials, Inc. | Selective atomic layer etching of semiconductor materials |
US10573527B2 (en) | 2018-04-06 | 2020-02-25 | Applied Materials, Inc. | Gas-phase selective etching systems and methods |
US10490406B2 (en) | 2018-04-10 | 2019-11-26 | Appled Materials, Inc. | Systems and methods for material breakthrough |
US10699879B2 (en) | 2018-04-17 | 2020-06-30 | Applied Materials, Inc. | Two piece electrode assembly with gap for plasma control |
US10886137B2 (en) | 2018-04-30 | 2021-01-05 | Applied Materials, Inc. | Selective nitride removal |
US10755941B2 (en) | 2018-07-06 | 2020-08-25 | Applied Materials, Inc. | Self-limiting selective etching systems and methods |
US10872778B2 (en) | 2018-07-06 | 2020-12-22 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods utilizing solid-phase etchants |
US10672642B2 (en) | 2018-07-24 | 2020-06-02 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for pedestal configuration |
US10892198B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-01-12 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved performance in semiconductor processing |
US11049755B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-06-29 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor substrate supports with embedded RF shield |
US11062887B2 (en) | 2018-09-17 | 2021-07-13 | Applied Materials, Inc. | High temperature RF heater pedestals |
US11417534B2 (en) | 2018-09-21 | 2022-08-16 | Applied Materials, Inc. | Selective material removal |
US11682560B2 (en) | 2018-10-11 | 2023-06-20 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for hafnium-containing film removal |
US11121002B2 (en) | 2018-10-24 | 2021-09-14 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for etching metals and metal derivatives |
US11437242B2 (en) | 2018-11-27 | 2022-09-06 | Applied Materials, Inc. | Selective removal of silicon-containing materials |
US11721527B2 (en) | 2019-01-07 | 2023-08-08 | Applied Materials, Inc. | Processing chamber mixing systems |
US10920319B2 (en) | 2019-01-11 | 2021-02-16 | Applied Materials, Inc. | Ceramic showerheads with conductive electrodes |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4799992A (en) * | 1985-10-31 | 1989-01-24 | Texas Instruments Incorporated | Interlevel dielectric fabrication process |
US5114530A (en) * | 1985-10-31 | 1992-05-19 | Texas Instruments Incorporated | Interlevel dielectric process |
JPH0782999B2 (ja) * | 1991-04-15 | 1995-09-06 | 株式会社半導体プロセス研究所 | 気相成長膜の形成方法、半導体製造装置、および半 導体装置 |
CA2104591C (en) * | 1991-12-26 | 2000-03-14 | David A. Russo | Composition for coating glass containing an accelerant |
-
1996
- 1996-02-14 US US08/601,558 patent/US5648175A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-02-14 JP JP9030522A patent/JPH09312290A/ja active Pending
- 1997-02-14 KR KR1019970004344A patent/KR100292456B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR970063444A (ko) | 1997-09-12 |
JPH09312290A (ja) | 1997-12-02 |
US5648175A (en) | 1997-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100292456B1 (ko) | 게르마늄도핑된bpsg박막형성방법및그장치 | |
US6009827A (en) | Apparatus for creating strong interface between in-situ SACVD and PECVD silicon oxide films | |
US7297608B1 (en) | Method for controlling properties of conformal silica nanolaminates formed by rapid vapor deposition | |
US7888273B1 (en) | Density gradient-free gap fill | |
US6703321B2 (en) | Low thermal budget solution for PMD application using sacvd layer | |
US7589028B1 (en) | Hydroxyl bond removal and film densification method for oxide films using microwave post treatment | |
US7802538B2 (en) | Method to deposit functionally graded dielectric films via chemical vapor deposition using viscous precursors | |
JP4990299B2 (ja) | Hdp−cvdpsg膜の形成方法および装置 | |
KR100300177B1 (ko) | 할로겐도핑된산화실리콘막의막안정성개선을위한방법및그장치 | |
US6099647A (en) | Methods and apparatus for forming ultra-shallow doped regions using doped silicon oxide films | |
US8481403B1 (en) | Flowable film dielectric gap fill process | |
US7825038B2 (en) | Chemical vapor deposition of high quality flow-like silicon dioxide using a silicon containing precursor and atomic oxygen | |
KR100538137B1 (ko) | 고온처리챔버용덮개어셈블리 | |
EP0572704B1 (en) | Method for manufacturing a semiconductor device including method of reforming an insulating film formed by low temperature CVD | |
US7482245B1 (en) | Stress profile modulation in STI gap fill | |
US20060068599A1 (en) | Methods of forming a thin layer for a semiconductor device and apparatus for performing the same | |
US20030032282A1 (en) | Barrier layer deposition using HDP-CVD | |
US6345589B1 (en) | Method and apparatus for forming a borophosphosilicate film | |
WO2007140376A2 (en) | A method for depositing and curing low-k films for gapfill and conformal film applications | |
KR20130130035A (ko) | Hdp-cvd에 의한 폴리실리콘 필름 | |
KR20030020567A (ko) | 수소화된 SiOC 박막 제조방법 | |
US7273525B2 (en) | Methods for forming phosphorus- and/or boron-containing silica layers on substrates | |
US6289843B1 (en) | Method and apparatus for improving the film quality of plasma enhanced CVD films at the interface | |
US6599574B1 (en) | Method and apparatus for forming a dielectric film using helium as a carrier gas | |
US6436303B1 (en) | Film removal employing a remote plasma source |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20090121 Year of fee payment: 9 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |