KR100236881B1 - 일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법 - Google Patents

일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100236881B1
KR100236881B1 KR1019940700925A KR19940700925A KR100236881B1 KR 100236881 B1 KR100236881 B1 KR 100236881B1 KR 1019940700925 A KR1019940700925 A KR 1019940700925A KR 19940700925 A KR19940700925 A KR 19940700925A KR 100236881 B1 KR100236881 B1 KR 100236881B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
gas
alkali metal
nitrogen
nitrogen monoxide
pyrosulfite
Prior art date
Application number
KR1019940700925A
Other languages
English (en)
Inventor
소에테 제랄드 드
Original Assignee
더블유. 니첼스
솔베이(소시에떼아노님)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 더블유. 니첼스, 솔베이(소시에떼아노님) filed Critical 더블유. 니첼스
Application granted granted Critical
Publication of KR100236881B1 publication Critical patent/KR100236881B1/ko

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/54—Nitrogen compounds
    • B01D53/56—Nitrogen oxides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

일산화질소를 이산화질소를 산화시키는데 필요한 화학량론적 양과 최소한 동일한 가스에 일정량의 산소를 사용하고, 가스를 알카리 금속 피로아황산염으로 처리하여서 하는 일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법.

Description

일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법
본 발명은 독성불순물을 제거하기 위한 가스의 정화에 관한 것으로, 특히 연기를 대기에 방출하기 전에 발전소에서 이를 정화하는 것에 관한 것이다.
더욱이, 본 발명은 질소의 산화물을 제거하기 위한, 특히 일산화질소(NO)를 제거하기 위한 가스의 정화방법에 관한 것이다.
가스, 액체 또는 고체의 연소성 물질에 의하여 발생되는 연기는 대기의 질소에서, 어떤 경우에는 연료에 존재하는 질소화합물에서 나오는 질소의 산화물에 의하여 통상 오염된다. 이들 연기에서 대부분의 질소산화물은 일산화질소(NO)로 이루어지고, 그 나머지는 주로 이산화질소(NO2)로 이루어진다.
일산화질소와 이산화질소의 독성이 높다고 하는 것은 이들을 대기에 방출하기 전에 연기로부터 이를 제거해야 하는 것을 의미한다.
미국특허 US-A-4,839,147(와그너 비로 에이지)에는 알카리 금속 아황산염과 암모니아 가스를 연기에 주입하여 질소의 산화물을 일산화이질소(N2O)로 감소시켜서 하는, 질소의 산화물을 제거하기 위한 연기정화법이 제안되어 있다. 질소의 산화물과 이산화황을 동시에 함유하는 연기의 경우에, 알카리 금속 아황산염은 이들 연기에 알카리 금속 중탄산염 또는 탄산염을 주입시키므로서 연기의 원위치에 형성된다.
이들 공지방법의 결함은 독성이 상당한 안정성 측정으로 나타나는 가스시약(암모니아)을 포함하는 여러 가지 시약의 사용이 요구되는 것이다.
본 발명에서는 위험한 가스시약을 사용하지 않고, 일산화질소를 제거하기 위하여 충분한 가스정화를 행할 수 있고, 우수한 결과를 주면서 적당한 온도에서 행할 수 있는 새로운 방법을 제공하므로서 상술한 공지방법의 결함을 극복한다.
따라서, 본 발명은 일산화질소를 이산화질로 산화시키는데 필요한 화학량론적 양과 최소한 동일한 가스에 일정량의 산소를 사용하고, 알카리 금속화합물에 있어서, 알카리 금속 피로아황산염을 선택하여 가스의 일산화질소를 알카리 금속 질산염과 아질산염으로 변환시키는데 충분한 양으로 사용하여서하는, 알카리 금속 화합물에 의하여 일산화 질소를 함유하는 가스를 정화시키는 방법에 관한 것이다.
처리될 가스가 일산화질소와 이산화질소를 함유하는 경우에, 일산화질소와 이산화질소를 알카리 금속 아질산염과 질산염으로 분배하는데 충분하도록 일정량의 알카리 금속 피로아황산염을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 일산화질소(NO)를 함유하는 모든 가스에 사용된다. 특히 본 발명은 공기 또는 산소의 존재하에 연소성 물질의 연소에 의하여 발생되는 가스에 사용한다. 이후 연소성 물질의 연소에서 나오는 가스를 "연기"라 칭한다. 본 발명을 연기에 사용할 경우, 연소성 물질은 한정되어 있지않으며 가스, 액체 아니면 고체일 수 있다. 이는 화석연료(석유와 이의 유도체, 석탄과 코오크같은 같은 것), 바이오메스 또는 예를들어 가정이나 도시쓰레기에서 나오는 가연성 유기 또는 무기물이 있다. 연기의 급원은 한정되어 있는 것은 아니고 예를들어 이들은 전기생산 발전소에서 장거리 증앙난방용 장치에서 또는 가정이나 도시쓰레기의 소각용 장치에서 나오는 것이다.
본 발명에 따른 방법으로 처리된 가스는 필수적으로 일산화질소(NO)를 함유한다. 이는 일산화질소와 더불어 질소의 다른 산화물, 예를들어 일산화이질소(N2O), 삼산화이질소(N2O3), 오산화이질소와 이산화질소(NO2)를 함유한다. 이후, 가스에서 질소의 산화물을 전체적으로 NOx라 표시할 것이다. 일반적 규칙에 따르면 가스에서 전체질소의 산화물(NOx) 가운데 일산화질소(NO)의 체적에의한 부분은 최소한 50% 이고, 일반적 75% 이상이고 ; 이는 100%도 될 수 있다.
변형으로서 가스는 다른 화합물, 특히 황의 산화물을 함유할 수 있다. 황의 산화물, 특히 이산화황은 통상 황-함유 화석연료(석유와 석유유도체, 석탄, 코오크)의 연소에 의하여 발생되는 연기에 존재한다.
본 발명에 의하면, 다음 반응 :
20NO + O2-> 2NO2
에 따라서 일산화질소를 이산화질소로 산화시키는데 필요한 양에 해당하는 최소한 화학량론적 양과 동일한 가스에 일정량의 산소를 사용한다.
또한, 본 발명에 따른 방법에서, 산소의 기능은 일산화질소를 이산화질소로 산화시키는데 필수적인 것은 아니고 따라서, 이를 산화시키는데 필요한 이론적, 화학량론적 양과 최소한 동일한 양으로 가스내에서 이는 일산화질소와 공존한다. 본 발명에 따르면 가스내에서 O2: NO의 몰비는 최소한 0.5이어야 한다. 실제 가스내에서 O2: NO의 몰비가 1 이상, 바람직하기로는 g 이상일 때 좋으며, 10이상의 값일때가 권장할 만하다. 비록 본발명에 따른 방법에서 가스내의 산소함량에 상한선은 없으나, O2: NO의 몰비가 100을 초과하면 실익이 없으므로, 처리될 가스의 체적이 과대하게 되는 것은 적절하지 못하다.
일반적으로 15 이상의 값이 적합하며, 25이상의 값이 바람직하다. 산소는 순수한 형태로 또는 더 간단하게는 주위공기 형태로 사용될 수 있다. 처리될 가스가 연기일 경우, 연료의 연소를 행하는 위치에 통과하는 과량의 산소에 의하여 산소를 주입하며, 또한 공기를 연소위치의 아래로 흐르는 연기에 주입할 수 있다.
알카리 금속 피로아황산염의 기능은 다음 반응식에 따라서 알카리 금속 아질산염과 알카리 금속 질산염을 형성하면서, 가스에서 이산화질소와 일산화질소를 분해하는 것이다. :
M2S2O5+ 2NO2-> NMO2+ NMO3+ 2SO2
M2S2O5+ 2NO2+O2-> NMO2+ NMO3+ 2SO2
(여기서 M은 알카리 금속을 나타낸다.)
알카리 금속 피로아황산염의 최적양은 가스의 조성, 온도와 압력의 기능에 따라 특별한 경우마다 쉽게 측정될 수 있다. 일반적으로 이는 정화되는 가스에서 일산화질소의 몰당, 0.25몰이상, 바람직하기로는 0.4몰 이상일 때이다. 정화될 가스가 일산화질소와 이산화질소를 함유하는 경우에, 알칼리 금속 피로아황산염은 가스에서 일산화질소와 이산화질소의 몰당, 0.25몰 이상, 바람직하기로는 0.4몰이상의 양으로 사용되어야 한다. 원칙적으로, 사용되는 알카리금속 피로아황산염의 양에는 상한선은 없다. 실제, 경제적인 면을 고려하면 정화될 가스에서 질소산화물(NOx)의 몰당 50몰 초과량(바람직하기로는 5몰)의 알칼리 금속 피로아황산염은 유익하지 못하며, 특히 0.4~2.5몰의 값이 권장할 만하고, 0.5~2의 값이 가장 유리하다.
가스는 습식 또는 건식에 의하여 알카리 금속 피로아황산염으로 처리될 수 있다. 습식처리에 있어서는, 가스를 알카리 금속 피로아황산염의 수용액으로 세척한다. 건식처리에 있어서는, 액체 특히 물이 없이 가스에서 고체형태로 알카리 금속 피로아황산염을 사용하는 것이 바람직히다.
건식처리에 있어서는, 여러 가지 조작방법을 사용할 수 있다. 첫 번째 조작방법에서는 반응실내의 가스에 분말형태로 알카리 금속 피로아황산염을 분사한다. 둘째번 조작방법에서는 알카리 금속 피로아황산염입자의 고정층, 이동층 또는 유동층에 가스를 순환시키는 것이다. 이들 조작방법은 화학공학 분야에 잘 알려져 있다. 이들 방법에서 가스에서 질소의 산화물과 알카리 금속 피로아황산염의 반응을 가속화하기 위하여, 가능한 미세한 정규입자 크기를 사용하는 것이 유익하다. 일반적으로, 평균입자 직경이 250㎛ 이하인 분말을 사용하는 것이 바람직하다. 바람직한 입자크기는 200㎛이하, 예를들어 5~150㎛인 입자의 평균직경을 가질때이다.
본 발명에 따른 방법에서, 가스와 알칼리 금속 피로아황산염의 처리는 250K이상 바람직하기로는 300K 이상의 온도에서 행해야 한다. 300~700K의 온도가 적합하다. 350~600K의 온도가 바람직하며, 이들 가운데, 특히 450~550K의 온도가 유익하다.
본 발명에 따른 방법에서 가스에서 질소의 산화물과 알카리 금속 피로아황산염의 반응에서 이산화 황을 방출하는데, 이는 제거하는 것이 좋다. 이를 위하여 알카리금속 피로와황산염과의 처리는 알카리금속 증탄산염, 탄산염 또는 수산화물과의 처리에 따를 수 있다. 예를들면 건식방법으로 알칼리 금속 중탄산염으로 가스를 처리하여서 하는 유럽특허출원 EP-A-0 161 497에 서술된 방법을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서, 알카리 금속 피로아황산염은 피로아황산 나트륨이 유익하다.
본 발명에 따른 방법의 특별한 구성에 있어서는, 다음 반응식에 따른 가스에 존재하는 이산화황과 알카리 금속 중탄산염을 반응시켜서, 가스내의 원위치에 형성되는 알카리 금속 피로아황산염을 사용한다 :
MHCO3+ SO2-> MHSO3+ CO2
2MHSO -> M2S2O5+ H2O
본 방법의 구성에 있어서, 상기 반응식에 따라 알카리 금속 피로아황산염으로 변환시키는 가스에 알카리 금속 증탄산염을 주입한다.
본 발명의 이러한 구성은 생성되는 알카리 금속 피로아황산염이 가스에서 질소의 산화물 모두와 반응하는데 필요한 화학량론적양과 최소한 동일하게 되는데 충분한 양으로 가스내에 이산화황을 존재시키는 것이다. 이러한 구성의 장점은 한편으로는 이산화황과 질소의 산화물 NOx를 가스에서 제거하고, 다른 한편으로 질소의 산화물과 알카리 금속 피로아황산염의 반응에 의하여 발생되는 이산화황을 제거하기 위하여 위험한 반응성 가스의 사용이 필요하지 않는 것이다. 이는 질소유도체와 황유도체를 함유하는, 화석연료의 연소에 의하여 발생되는 연기의 처리에 유익하게 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 방법은 알카리 금속 아질산염, 알카리 금속질산염과 알카르금속 황산염의 고체 잔유물의 형성을 유도한다.
이러한 잔유물은 예를들어 정전기 필터를 갖는 적당한 분진-제거장치에서 가스를 처리하여 쉽게 제거할 수 있다. 상기에서 주어진 이의 정의에 따라서 건식에 의한 처리의 경우에, 최적의 효능을 갖는 필터헝겊(포대필터)을 함유하는 필터를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 방법은 질소의 산화물 NOx을 함유하는 모든 가스를 정화하는데 사용된다. 본 발명은 가정이나 도시쓰레기의 소각에서 나오는 연기를 정화하는데 물론 천연가스, 석탄과 석유유도체와 같은 화석연료의 연소에서 나오는 연기를 정화하는데 유리하게 사용할 수 있다. 특히 이는 전기-생산 발전소에서 나오는 연기를 정화하는데 사용한다.
실시예를 들어 본 발명을 예시하면 다음과 같다.
질소의 산화물 NOx을 함유하는 가스조성물을 나타내는 두 도표로 표시된 첨부도면 제1도와 제2도를 참고하여 본 발명을 상세히 설명할 것이다.
[실시예 1 (참고예)]
산소없이 알곤과 일산화질소[가스 리터당 400㎕의 더불어 일산화질소(NO)]로 구성되는 합성가스를 제조한다.
수평그리드상에 있는 5g의 실리카 층상에 1g의 피로오황산나트륨 입자의 층을 제조한다. 두 층에서, 사용된 입자는 약 100㎛의 평균직경을 갖는다. 가스를 규칙적인 속도로 층을 통하여 상부로 균일하게 통과시켜서, 피로아황산나트륨의 층을 유동화한다.
시험하는 동안 층의 온도를 300~800K로 점진적으로 상승시킨다. 시험결과는 제1도의 두 도표에 표시했다. 제1도의 각 도표에서, 가로좌표는 층에 들어오는 가스의 온도(켈빈으로 표시)를 나타낸다. 제1도의 상부도표에서 세로좌표는 층을 떠나는 가스의 각 성분 No, NO2와 N2O의 체적농도(이들 농도는 ppm 또는 ㎕의 성분/ℓ의 가스로 표시되고, NO2의 경우에는 50등분이 필요하다)를 나타낸다.
제1도의 하부도표에서, 세로좌표는 가스에서 SO2의 체적농도(㎕의 SO2/ℓ1의 가스)를 나타낸다.
각 시험을 행할 때, 층을 떠나는 가스가 층을 들어올때와 거의 동일한 조성을 갖는 것이 제1도의 도표에서 관찰되었다. 425~430K의 온도에서, 가스에서 발견된 이산화 황의 함량이 피로아황산 나트륨의 분해에 해당하는 약 3㎖/ℓ 이었다.
[실시예 2 (본 발명에 의함)]
알곤, 일산화질소(NO)와 산소의 혼합물과 단일 및 균일한 층의 6g의 피로아황산 나트륨으로 구성되는 합성가스로 실시예 1의 시험을 반복한다. 층에 들어오면서 사용된 가스는 체적으로 다음과 같은 조성을 갖는다.:
NO : 410㎕/ℓ
O2: 22,587㎕/ℓ
실시예 1의 공정은 다음과 같다. 시험결과는 제2도의 도표에 지현했고, 여기서 가로좌표는 층에 들어온 가스의 온도(켈빈으로 표시)를 나타내고, 좌측세로좌표는 층을 떠나는 가스에서 각 성분 NO, NO2와 N2O의 체적농도(이들농도는 가스리터당 ppm 또는 ㎕의 성분으로 표시되고 N2O의 경우에 20으로 분할이 필요하다)를 나타내고 우측 세로좌표는 층을 떠나는 가스에서 산소의 체적농도(가스리터당 ppm 또는 ㎕의 산소로 표현)를 나타낸다. 가스는 약 450~500K의 온도에서 최적 정화를 받는 것이 관찰되었다. 약 480K의 온도에서, 층을 떠난 가스는 다음과 같은 조성을 갖는다. "
NO : 73㎕/ℓ
NO2: 73㎕/ℓ
N2O : 7㎕/ℓ
O2: 20,000㎕/ℓ
약 500K의 온도에서, 층을 떠난 가스는 다음과 같은 조성을 갖는다. :
NO : 37㎕/ℓ
NO2: 37㎕/ℓ
N2O : 10㎕/ℓ
O2: 20,000㎕/ℓ
실시예 1 과 2의 결과를 비교하여 보면, 정화될 가스에 산소를 주입한 다음 이를 피로아황산 나트륨으로 처리하는 본 발명에 따라서, 조합물로 일산화질소를 제거하기 위하여 정화하는 기간에 성취되는 진보성이 매우 뚜렷함을 알 수 있다.

Claims (8)

  1. 가스를 알카리 금속 화합물로 처리하여서 하는 일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법에 있어서, 일산화질소를 이산화질소로 산화시키는데 필요한 화학량론적 양과 최소한 동일한 가스에 일정량의 산소를 사용하고, 알카리 금속 화합물이 가스 내의 일산화질소와 산소를 알카리 금속 아질산염 알카리 금속 질산염과 이산화황과의 반응에 의하여 형성되는데 충분한 양으로 사용되는 알카리 금속 피로 아황산염 임을 특징으로 하는 상기 정화방법.
  2. 제1항에 있어서, 가스가 이산화질소를 함유할 경우, 일산화질소와 이산화질소를 알카리 금속 아질산염과 질산염으로 변환시키는 충분하게 일정량의 알카리 금속 피로 아황산염을 사용함을 특징으로 하는 정화방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 가스의 일산화질소와 이산화질소의 몰딩 0.25몰 이상의 알카리 금속 피로 아황산염을 사용함을 특징으로 하는 정화방법.
  4. 제3항에 있어서, 가스의 질소산화물의 몰당 0.4 ~ 2.5몰의 알카리 금속 피로 아황산염을 사용함을 특징으로 하는 정화방법.
  5. 제1항에 있어서, 가스를 건식에 의하여 알카리 금속 피로 아황산염으로 처리함을 특징으로 하는 정화방법.
  6. 제1항에 있어서, 1 이상의 O2:NO의 몰비를 사용함을 특징으로 하는 정화방법.
  7. 제6항에 있어서 8 이상의 O2:NO의 몰비를 사용함을 특징으로 하는 정화방법.
  8. 제7항에 있어서, 25 이상의 O2:NO의 몰비를 사용함을 특징으로 하는 정화방법.
KR1019940700925A 1991-09-30 1992-09-18 일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법 KR100236881B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9112098A FR2681796B1 (fr) 1991-09-30 1991-09-30 Procede pour epurer un gaz contenant de l'oxyde nitrique .
FR9112098 1991-09-30
PCT/EP1992/002173 WO1993006916A1 (fr) 1991-09-30 1992-09-18 Procede pour epurer un gaz contenant de l'oxyde nitrique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100236881B1 true KR100236881B1 (ko) 2000-01-15

Family

ID=9417495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940700925A KR100236881B1 (ko) 1991-09-30 1992-09-18 일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5464599A (ko)
EP (1) EP0606271B1 (ko)
JP (1) JPH06510945A (ko)
KR (1) KR100236881B1 (ko)
AT (1) ATE137684T1 (ko)
AU (1) AU655844B2 (ko)
BR (1) BR9206568A (ko)
CA (1) CA2119640C (ko)
CZ (1) CZ289548B6 (ko)
DE (1) DE69210618T2 (ko)
DK (1) DK0606271T3 (ko)
ES (1) ES2089561T3 (ko)
FI (1) FI941455A0 (ko)
FR (1) FR2681796B1 (ko)
HU (1) HU216550B (ko)
NO (1) NO301693B1 (ko)
PL (1) PL170280B1 (ko)
RU (1) RU2106905C1 (ko)
WO (1) WO1993006916A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115055121B (zh) * 2022-06-15 2023-10-03 凯龙蓝烽新材料科技有限公司 一种可生成不同浓度的nox的生产制备装置及其方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4141961A (en) * 1977-06-16 1979-02-27 Dtpm Corporation Production of H2 S from SO2 obtained from flue gas
JPS5466375A (en) * 1977-11-08 1979-05-28 Mitsubishi Kakoki Kk Purifying of exhausted gas
ATE58648T1 (de) * 1984-04-19 1990-12-15 Waagner Biro Ag Verfahren und vorrichtung zur rauchgasentschwefelung von feuerungsanlagen.
US4588567A (en) * 1985-01-28 1986-05-13 Ralph Miller Recovery of concentrated H2 S from SO2 contained in flue gas
AT382089B (de) * 1985-04-05 1987-01-12 Waagner Biro Ag Verfahren und einrichtung zur reinigung von mit staeuben und schadgasen verunreinigten abgasen
EP0301272A3 (de) * 1987-07-29 1990-12-05 Waagner-Biro Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Abgas- oder Abluftreinigung
AT389825B (de) * 1988-04-29 1990-02-12 Waagner Biro Ag Verfahren und sorptionsbett zur trockenen abgas- oder abluftreinigung
US5002741A (en) * 1989-11-16 1991-03-26 Natec Resources Inc. Method for SOX /NOX pollution control
JPH0466375A (ja) * 1990-07-06 1992-03-02 Suzuki Motor Corp 自動車のピラー下部構造

Also Published As

Publication number Publication date
HU9400895D0 (en) 1994-06-28
HUT67978A (en) 1995-05-29
NO941157D0 (no) 1994-03-29
CA2119640A1 (fr) 1993-04-15
ATE137684T1 (de) 1996-05-15
PL170280B1 (pl) 1996-11-29
NO301693B1 (no) 1997-12-01
DK0606271T3 (da) 1996-09-23
NO941157L (no) 1994-03-29
AU2566392A (en) 1993-05-03
RU2106905C1 (ru) 1998-03-20
DE69210618D1 (de) 1996-06-13
DE69210618T2 (de) 1996-11-28
JPH06510945A (ja) 1994-12-08
ES2089561T3 (es) 1996-10-01
FI941455A (fi) 1994-03-29
FR2681796A1 (fr) 1993-04-02
FR2681796B1 (fr) 1994-05-20
BR9206568A (pt) 1995-05-16
US5464599A (en) 1995-11-07
WO1993006916A1 (fr) 1993-04-15
EP0606271B1 (fr) 1996-05-08
FI941455A0 (fi) 1994-03-29
CA2119640C (fr) 2003-02-25
HU216550B (hu) 1999-07-28
EP0606271A1 (fr) 1994-07-20
CZ289548B6 (cs) 2002-02-13
AU655844B2 (en) 1995-01-12
CZ74994A3 (en) 1994-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4861567A (en) Methods of reducing NOx and SOx emissions from combustion systems
Grosjean Wall loss of gaseous pollutants in outdoor Teflon chambers
AU3804199A (en) Mercury removal from flue gas
US4954324A (en) Method of baghouse brown plume pollution control
KR100236882B1 (ko) 일산화질소를 제거하기 위한 일산화질소와 이산화 황을 함유하는 가스의 정화방법
US5087431A (en) Catalytic decomposition of cyanuric acid and use of product to reduce nitrogen oxide emissions
KR100236881B1 (ko) 일산화질소를 함유하는 가스의 정화방법
US4011299A (en) Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
RU94018218A (ru) Способ очистки от оксида азота газа, содержащего оксид азота и диоксид серы
US5348716A (en) Process for purifying a gas containing nitric oxide
US5935539A (en) Reactive composition and method for the purification of a nitric oxide containing gas
US5234671A (en) Reduction of nitrogen oxide in effluent gases using formaldehyde and/or formaldehyde-derived free radicals
US4328194A (en) Nitrogen oxide removal process
NL9001656A (nl) Werkwijze voor de produktie van metaaloxideaerosols voor de beheersing van emissies.
JPS5570325A (en) Reduction of oxides of nitrogen in exhaust gas
KR20070052389A (ko) 폐수 및 하수를 이용한 질소산화물 저감용액제재
Fourniguet et al. PROCESSES WHICH FORM OXIDES OF NITROGEN
MXPA97001736A (en) Reactive composition and procedure for the depuration of a gas containing oxide nitr
JPS61278333A (ja) 焼却炉における燃焼管理方法
Troitskii et al. Means of increasing the absorptivity of limestone in the process of removing sulphur oxides from flue gases
PT101226B (pt) Processo para a depuracao de um gas contendo oxido nitrico e dioxido de enxofre
RU93042476A (ru) Способ разложения no*00x и со*002
PT101227B (pt) Processo para a depuracao de um gas contendo oxido nitrico

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee