KR0171250B1 - 난연성을 갖는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물 - Google Patents

난연성을 갖는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 (A)(a1) 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지 80∼96 중량% 및 (a2) 30∼60 중량%의 부타디엔 고무에 70∼40 중량%의 스티렌을 그라프트 공중합시킨 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체 20∼4 중량%로 이루어진 기초수지 100 중량부; (B) 상기 기초 수지 100 중량부에 대하여 하기 일반식(I) 구조를 갖는 인산에스테르계 화합물 5∼20 중량부; 및
상기식에서 R1, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 할로겐을 함유하지 않은 C6∼C20의 아릴 또는 알킬치환된 아릴이고, n은 0∼5의 범위에 있다. (C) 상기 기초수지 100 중량부에 대하여 플루오르계 수지 0.1∼1.0 중량부;로 구성되는 것을 특징으로 하는 수지 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 수지 조성물은 그 수지의 용도에 따라 무기물 첨가제, 열안정제, 광안정제, 안료 및/또는 염료가 부가될 수 있다.

Description

[발명의 명칭]
난연성을 갖는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물
[발명의 상세한 설명]
[발명의 분야]
본 발명은 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
보다 구체적으로 본 발명은 할로겐을 함유하지 않은 폴리카보네이트 수지 및 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체로 이루어진 기초수지에 난연체로서 인산 에스테르계 화합물을 사용하고 적하방지 효과를 위한 플루오로계 수지를 함유시킨 우수한 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 열가소성 수지 조성물은 그 수지 조성물의 각각의 용도에 따라 무기물 첨가제, 열안정제, 산화방지제, 염료 및/또는 안료가 필요한 양으로 부가될 수 있다.
[발명의 배경]
일반적으로 폴리카보네이트 수지는 투명성과 내충격성 및 내열성이 우수하여 높은 강도를 요구하는 전기전자 제품 및 자동차 부품 등의 용도로 많이 사용되고 있다. 그러나 폴리카보네이트 수지자체는 노치(notch) 충격강도가 두께에 민감하게 의존하여 그 변화의 폭이 클 뿐만 아니라 특히 흐름성이 좋지 않기 때문에 가공이 어려운 단점을 갖고 있다. 따라서 가공성과 노치 충격강도의 민감한 두께의존성을 개선하기 위해 다른 종류의 수지, 특히 그라프트 공중합체 수지와 블렌드하여 사용되고 있다. 예를 들어 폴리카보네이트 수지와 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌(ABS) 수지의 혼합물은 높은 노치 충격강도를 유지하며 가공성을 향상시킨 수지 혼합물이다. 본 수지 조성물로 완성된 수지는 통상 컴퓨터하우징 또는 기타 사무용기기와 같은 열을 많이 발산시키는 대형사출물에 적용이 되기 때문에 이와 같은 수지 조성물에 요구되는 다른 필수적인 요건은 그 수지가 난연성을 가져야 한다는 점과 높은 기계적강도를 유지하여야 한다는 점이다. 수지 조성물에 난연성을 부여하는 기술은 이제까지 많은 연구가 진행되었으며, 그 중에서 현재까지 가장 통상적으로 이용되는 난연화기술은 폴리카보네이트계 수지에 할로겐 화합물과 안티몬 화합물을 용융 혼합하여 수지 조성물에 난연성을 부여하는 방법이 공지의 기술로 알려져 사용되고 있다. 그러나 위의 조성물에서 사용하는 할로겐 화합물은 화재 발생시 난연의 기능은 충분히 발휘되지만 수지 가공중에 할로겐화수소 가스가 발생하여 금형부식과 환경오염 문제를 일으킬 뿐만 아니라, 브롬화합물인 브롬화디페닐에테르를 사용하는 경우에는 디옥신이나 또는 디퓨란과 같은 인체에 치명적인 해를 줄 수 있는 유독한 가스가 발생할 가능성이 높다. 또한 안티몬 화합물의 사용은 열안정성과 내후성이 저하되기 때문에 사출기 내에서 장시간 체류시에 물성이 열화되는 약점을 갖고 있다. 이를 개선하고자 안티몬 화합물의 사용을 배제하고 폴리카보네이트계 수지에 할로겐 화합물과 인산에스테르계 화합물을 동시에 난연제로 사용하여 수지에 난연성을 부여하는 기술이 유럽특허공개 제 174,493 호, 제 286,965 호 및 제 287,895 호에 개시되어 있다. 상기 특허기술은 인산에스테르계 화합물에 의해 가공성을 향상시키고 난연성을 개선하였으나 주난연제로 사용되는 할로겐 화합물이 가공중 휘발되어 금형부식 등을 발생시키는 문제점은 개선하지 못하고 또한 환경문제에도 대응하지 못하는 기술이다. 따라서 상기와 같은 문제점을 보완하기 위하여 미국특허 제 4,692,488 호, 제 4,914,144호 및 제 5,204,394 호와 일본특허공개 평 3-182542 호에서는 인산에스테르계의 화합물과 플루오르계 화합물을 폴리키보네이트계 수지에 사용하여 난연성을 부여한 수지 조성물을 개시하고 있다. 상기 특허에서 사용된 인산에스테르계의 난연제는 단분자 형태인 트리아릴포스페이트와 축합인산에스테르 형태인 아릴포스페이트 올리고머 형태이다. 단분자 형태인 트리아릴포스페이트를 폴리카보네이트 수지에 가소성 난연제로 사용하는 경우에는 가공성과 난연성은 충분히 개선시키지만 가공중에 응력을 많이 받는 부위에서 기화된 난연제가 층을 형성함에 따라 크랙(crack)을 일으키는 쥬싱(juicing) 현상을 발생할 가능성이 높고 폴리카보네이트계 수지의 특징인 내열성을 크게 저하시킨다. 또한 축합인산에스테르인 아릴포스페이트 올리고머를 난연제로 이용하였을 경우에도 단분자인 트리아릴포스페이트를 사용하는 경우에 비하여 쥬싱현상의 발생이 감소되고 내열성이 다소 향상되기는 하나 트리아릴포스페이트와 동일 중량으로 사용하였을 경우 난연도가 저하되므로 최종 수지 조성물의 내열성의 향상에는 효과적이지 못하고 기계적 강도도 저하되는 단점이 있다. 본 발명에서는 특정범위의 합성도를 갖는 인산에스테르계 화합물을 난연제로 사용하고 가초수지의 성분을 변화시켜 쥬싱현상의 발생을 조절하고 상기 특허에서 언급된 기초수지가 폴리카보네이트 수지와 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌 수지로 이루어진 경우에 비하여 충격강도와 같은 기계적 강도가 현저히 향상되도록 하였다.
인산에스테르계 화합물이 난연제로 사용되는 상기 특허기술에서는 폴리카보네이트 수지, 스티렌/아크릴로니트릴(SAN) 공중합체 및 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌(ABS) 그라프트 공중합체로 이루어진 혼합물을 기초수지로 사용함으로써 난연성과 가공성을 향상시킨 수지 조성물을 개시하고 있다. 이와 같이 폴리카보네이트 수지와 스티렌계 공중합체의 블렌드는 가공성을 향상시키기 위해 사용되는 대표적인 기초수지로 알려져 있다.
본 발명에서는 인산에스테르계 화합물이 사용되는 기초수지를 다양화하고자 폴리카보네이트에 내충격성 폴리스티렌을 적용한 혼합물을 기초수지로 사용하였다. 내충격성 폴리스티렌은 부타디엔 고무에 스티렌을 그라프트 공중합시킴으로써 스티렌을 강화시켜 제조되는 것이 일반적이다. 상기 제조에 사용되는 부타디엔 고무의 평균입자크기는 폴리스티렌 수지의 파단특성상 대략 1∼3 μm의 것이 적용되어야 바람직한 물성을 갖는 폴리스티렌 수지를 얻을 수 있다. 따라서 현재 상업화되고 있는 내충격성 폴리스티렌은 부타디엔 고무의 평균입경이 1∼3 μm이고 전체 내충격성 폴리스티렌 수지에 대하여 5∼20 중량부의 양으로 사용되며 괴상중합방법에 의하여 제조되는 것이 대부분이다. 그러나 이러한 통상의 내충격성 폴리스티렌 수지를 폴리카보네이트 수지에 혼합하여 기초수지로 사용한 수지조성물은 그 물성을 평가해 본 결과 만족할 만한 기계적 강도를 가지지 못한다는 것을 알게 되었다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명자는 0.05∼0.8 μm의 평균입경을 가지는 부타디엔 고무를 그라프트 수지 전체에 대하여 30∼60 중량부로 사용하고, 스티렌을 상기 고무에 그라프트시켜 제조된 스티렌/부타디엔 그라프트 수지를 폴리카보네이트 수지와 혼합시켜 이를 기초수지로 사용함으로써 내충격성, 가공성 및 난연성이 우수할 뿐만 아니라 가공조건에 따른 물성변화를 일으키지 않는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물을 개발하기에 이른 것이다.
[발명의 목적]
본 발명의 목적은 폴리카보네이트 수지 및 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체로 이루어진 기초수지에 난연제로서 인산에스테르계 화합물을 사용하고 플루오로계수지를 함유시켜 가공성, 내충격성 및 기계적 강도가 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 폴리카보네이트계 수지로 이루어진 기초수지에 인산에스테르계 화합물을 난연제로 사용함으로써 할로겐 화합물의 사용으로 인한 환경오염문제를 일으키지 않는 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
[발명의 요약]
본 발명의 열가소성 수지 조성물은 (A) (a1) 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지 80∼96 중량% 및(a2) 30∼60 중량%의 부타디엔 고무에 70∼40 중량%의 스티렌을 그라프트 공중합시킨 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체 수지 20∼4 중량%로 이루어진 기초수지 100 중량부; (B) 상기 기초 수지 100 중량부에 대하여 하기 일반식(I) 구조를 갖는 인산에스테르계 화합물 5∼20 중량부; 및
상기식에서 R1, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 할로겐을 함유하지 않은 C6∼C20의 아릴 또는 알킬치환된 아릴이고, n은 0∼5의 범위에 있다. (C) 상기 기초수지 100 중량부에 대하여 플루오르계 수지 0.1∼1.0 중량부;로 구성되는 것을 특징으로 하는 수지 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 수지 조성물은 그 수지의 용도에 따라 무기물 첨가제, 열안정제, 광안정제, 안료 및/또는 염료가 부가될 수 있다.
[발명의 구체예에 대한 상세한 설명]
본 발명의 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물은 (A)(a1)폴리캄보네이트 수지(a2)스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체로 이루어진 기초수지, (B) 인산에스테르계 화합물 및 (C) 플루오로계 수지로 이루어진다. 이들 각 성분에 대한 설명은 다음과 같다.
[(A) 기초수지]
본 발명에서의 기초수지(A)는 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지(a1)와 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체(a2)로 이루어진다.
상기 폴리카보네이트 수지(a1)는 [ -OROOC- ]로 나타나는 화합물로, 지방족, 지방족-방향족, 또는 방향족 폴리카보네이트가 있으며, 본 발명에는 방향족 폴리카보네이트가 바람직하다.
방향족 폴리카보네이트 수지는 2가의 페놀 화합물을 포스겐 또는 탄산디에스테르와 중합반응시켜 제조된다. 상기 2가의 페놀화합물로는 비스페놀류가 바람직한데 그 중에서도 특히 2,2'-비스(4-히드록시페닐)프로판, 즉 비스페놀 A가 더욱 바람직하다.
상기 폴리카보네이트 수지에 블렌드되어 사용되는 스티렌계 그라프트 공중합체(a2)는 부타디엔 고무에 스티렌을 그라프트 공중합시킨 수지이다. 본 발명에 사용되는 스티렌계 그라프트 공중합체는 30∼60 중량%의 부타디엔 고무와 70∼40 중량%의 스티렌을 그라프트 공중합시킨 것으로 그 그라프트율이 40% 이상이고, 아세톤에 용해시켰을 때 용해되지 않는 겔의 함량이 50 중량% 이상인 것이 바람직하다. 상기 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체의 제조에 사용되는 부타디엔 고무는 0.05∼0.8 μm의 평균입경을 갖는 것이 바람직하며 그 함유량은 전체 그라프트 공중합체에 100 중량부에 대하여 30∼60 중량부가 바람직하다. 부타디엔 고무의 평균입경이 0.05 μm미만이고 그 함유량이 30 중량부 미만인 경우에는 기초수지의 충격보강이 효과적이지 못하고 충격보강효과가 이루어지지 않는다. 또한 고무의 평균입경이 0.8 μm를 초과하는 경우에는 폴리카보네이트계 수지의 파단특성상 고무의 충격보강효과가 거의 없게 된다.
본 발명의 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 제조될 수 있으나 부타디엔 고무의 함량이 높기 때문에 유화중합방법이 바람직하다.
상기에서 설명한 바와 같이 본 발명에 사용되는 기초수지는 방향족 폴리카보네이트 수지와 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체를 혼합하여 사용한다. 상기 기초수지는 80∼96 중량%의 폴리카보네이트 수지와 20∼4 중량%의 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체로 이루어진다. 폴리카보네이트 수지가 80 중량% 이하로 사용되면 난연성이 저하되어 난연수지로서의 적용이 어렵고 96 중량% 이상 사용되면 폴리카보네이트 수지에 대한 그라프트 공중합체의 충격보강효과가 거의 없게 된다.
[(B) 인산에스테르계 화합물]
본 발명에서 사용되는 인산에스테르계 화합물은 하기 일반식(I)의 구조를 갖는다.
상기식에서 R1, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 할로겐을 함유하지 않은 C6∼C20의 아릴 또는 알킬치환된 아릴이고, 특히 R3는 히드로키놀 또는 레조시놀 형태가 바람직하다.
상기식에서 n은 난연제의 합성도를 나타내는 것으로 본 발명에서 사용되는 인계 난연제의 n의 값은 0에서 5의 범위이다. 상기식에서 n이 0인 경우의 화합물은 통상의 단분자형 인계 화합물이며, n이 0보다 큰 경우의 화합물은 올리고머 형태의 인계 화합물이다.
상기 일반식(I)에서 n이 0인 경우에 해당하는 화합물의 예로는 트리페닐포스페이트, 트리(2,6-디메틸페닐)포스페이트, 디메틸 3-에틸크레실포스페이트, 디페닐크레실포스페이트, 트리(이소프로필페닐)포스페이트, 트리자이레닐포스페이트, 자이레닐디페닐포스페이트 등이 있다. n이 0인 경우의 상기의 단분자형 인계 난연제는 사출 작업 온도에서 잘 휘발되는 성질을 갖기 때문에 가공과정 중에 휘발된 난연제가 적층되어 쥬싱현상을 발생시키는 결점을 갖고 있다. 따라서 n이 0인 단분자형 인계 난연제는 난연성 수지 조성물에 있어서 바람직하지 못하다. 또한 n이 1 이상인 경우에는 쥬싱현상은 현저히 감소하지만, 동일 함량으로 적용하였을 때 n이 0인 경우의 단분자형 인계 난연제를 사용할 때보다 내열성은 증가되지만 난연성과 가공성이 저하되는 결점을 갖고 있다. 그러므로 n의 값이 1 이상인 인계 난연제를 사용할 경우, n이 0인 경우의 단분자형 인계 난연제를 사용할 때와 동일한 난연성과 가공성을 얻기 위해서는 더 많은 양을 적용해야 한다. 이는 기계적 물성에도 나쁜 영향을 주어 기계적 강도가 저하되는 문제점이 있게 된다.
상기에 설명한 바와 같은 이유로 바람직한 물성균형을 갖기 위해서는 n의 평균값이 0.3 내지 0.8의 범위인 인화합물을 난연제로 사용하게 된다. 그러나 본 발명에서는 상기의 기초수지에 함유되어 있는 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체의 충격보강효과가 크기 때문에 합성도 n의 값이 1 보다 큰 인산에스테르계 화합물을 난연제로 사용하는 경우에도 기계적 물성의 저하가 크게 문제가 되지 않는다. 따라서 본 발명에서 사용되는 인계 난연제는 상기 일반식(I)의 n의 평균값이 0 내지 5인 인화합물을 사용하여도 기계적 물성상 아무런 문제가 없다.
난연제로 사용하는 인산에스테르계 화합물은 본 발명의 기초 수지 100 중량부에 대하여 5 내지 20 중량부의 범위로 사용하는 것이 바람직하다.
[(C) 플로오로계 수지]
플루오로계 수지는 종래의 이용가능한 수지로서 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오로라이드, 테트라플루오로에틸렌과 비닐리덴플루오로라이드의 공중합체, 테트라플루오로에틸렌과 플루오로알킬비닐에테르의 공중합체, 및 테트라플루오로에틸렌과 헥사플루오로프로필렌의 공중합체가 있다. 이들은 서로 독립적으로 사용될 수도 있고, 서로 다른 두가지 이상을 혼합한 혼합물이 사용될 수도 있다. 플루오로계 수지는 연소시에 적하방지(anti-dripping)를 위해서, 수지와 함께 혼합하여 압출시킬 때 수지 내에 섬유상 그물(fibrillar network)을 형성하여 연소시에 수지의 흐름성을 저하시키고 수축율을 증가시켜서 수지의 적하현상을 방지한다. 에멀젼 상태의 플루오로계 수지를 사용하면 전체 수지에 대하여 플루오로계 수지의 분산성이 양호하나, 공정이 복잡해지는 단점이 있다. 따라서 분말상태라 하더라도 전체 수지에 적절히 분산되어 섬유상 그물을 형성할 수 있으면 바람직하게 사용할 수 있다. 본 발명에 바람직하게 사용될 수 있는 플루오로계 수지로는 폴리테트라플루오로에틸렌이 있다. 입자 크기가 20∼500 μ인 폴리테트라플루오로에틸렌이 혼합하기에 적합하다. 플루오로계 수지의 사용량은 폴리페닐렌 에테르계 수지 100 중량부에 대하여 0.1∼1.0 중량부이다.
본 발명의 열가소성 수지 조성물은 각각의 용도에 따라 무기물 첨가제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료 및/또는 염료가 부가될 수 있다. 부가되는 무기물 첨가제로는 석면, 유리섬유, 탈크, 및 세라믹이 있으며, 이들은 기초 수지 100 중량부에 대하여 0∼30 중량부의 범위내로 사용될 수 있다.
본 발명의 열가소성 수지 조성물은 폴리카보네이트 수지 및 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체로 이루어진 기초수지에 인산에스테르계 화합물을 난연제로 사용하고 플루오로계 수지를 함유시킴으로써 수지 조성물의 가공성과 기계적 강도가 우수한 발명의 효과를 갖는다.
또한 상기 기초 수지에 난연제로서 상기 일반식(I)을 갖는 인산에스테르계 화합물을 사용함으로써, 종래의 할로겐 화합물을 난연제로 사용한 경우의 문제점인 유독가스의 발생을 방지할 수 있는 발명의 효과를 갖는다.
본 발명의 열가소성 수지 조성물은 폴리카보네이트 수지 및 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체로 이루어지는 기초수지에 상기 일반식(I)의 n의 값이 0 내지 5 범위의 인산에스테르계 화합물을 난연제로 사용하고 플루오로계 수지를 적용하여, 이 혼합물에 필요한 무기물 첨가제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료 및/또는 염료를 첨가시킨 후 통상의 혼합기에서 혼합한다. 이 혼합물을 압출기를 통하여 펠렛형태의 수지 조성물로 제조한다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
[실시예]
하기의 실시예 1-3 및 비교실시예 1-4에서 사용된 (A) 기초수지, (B) 인산에스테르계 화합물 및 (C) 플루오로계 수지의 제조 및 사양은 다음과 같다.
[(A) 기초수지]
(a1) 폴리카보네이트 수지 : 일본 TEIJIN사의 L-1225L Grade를 사용하였다.
(a2) 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체
0.3 μm의 평균입경을 갖는 부타디엔 고무의 함량이 그라프트 공중합체 전체에 대하여 50 중량부가 되도록 반응기내에 라텍스를 투입하고 탈이온수 150 중량부, 로진 비누(rosin soap) 0.9 중량부, 큐멘히드로퍼옥사이드 0.3 중량부, 머캅탄계 연쇄이동제 0.2 중량부 및 포도당 0.3 중량부를 첨가하고 반응온도를 70℃로 유지하였다. 이 혼합물에 스티렌 50 중량부를 3 시간동안 적하시켜 산화화원개시반응에 의한 중합으로 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체 라텍스를 제조하였다. 이것을 1.5% 황산마그네슘 수용액에서 응고시키고 건조시켜 분말상태의 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체를 제조하였다.
(a3) 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌계 그라프트 공중합체(g-ABS)
부타디엔 고무 라텍스 50 중량부, 스티렌 36 중량부, 아크릴로니트릴 14 중량부 및 탈이온수 150 중량부를 혼합하였다. 이 혼합물에 올레인산 칼륨 1.0 중량부, 큐멘히드로퍼옥사이드 0.4 중량부 및 머캅탄계 연쇄이동제 0.3 중량부를 첨가하고 5시간동안 75℃로 유지하여 반응을 완료시켜 g-ABS 라텍스를 제조하였다. 이것을 1.5% 황산마그네슘 수용액에서 응고시키고 건조시켜 분말상태의 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌 그라프트 공중합체를 제조하였다.
(a4) 스티렌/아크릴로니트릴 공중합체(SAN)
스티렌 70 중량부, 아크릴로니트릴 30 중량부 및 탈이온수 150 중량부를 혼합하고 여기에 아조비스부티로니트릴 0.2 중량부와 트리칼슘포스페이트 0.5 중량부를 첨가하고 현탁중합시켜 SAN 공중합체를 제조하였다.
[(B) 인산에스테르계 화합물]
(b1) 트리페닐포스페이트: 일본 다이하찌(Daihachi)사의 트리페닐포스페이트(TPP)를 사용하였다(상기 일반식(I)에서 n이 0인 경우).
(b2) 아릴포스페이트 올리고머 I: 페놀 114.7 g, 레조시놀 220 g 및 디클로로마그네슘 0.2 g을 벤젠 100 ㎖에 혼합하여 70 ℃로 가열한 후, 이 온도에서 2 시간에 걸쳐 트리클로로포스핀옥사이드 82.8 g을 적하시켰다. 반응종료 후 120 ℃의 온도에서 3시간 동안 교반하여 염화수소가스가 더 이상 발생하지 않을 때까지 유지시키고, 용제와 불순물을 제거하여 실온에서 액체 상태로 존재하는 아릴포스페이트 올리고머를 제조하였다(상기 일반식(I)에서 n의 값이 0.66인 경우).
(b3) 아릴포스페이트 올리고머 II: 일본 다이하찌(Daihachi)사의 CR-733S를 사용하였다(상기 일반식(I)에서 n이 1.4인 경우).
[(C} 플루오로계 수지]
미국 듀퐁(Dupont)사의 테프론 7AJ를 사용하였다.
[실시예 1∼3 및 비교실시예 1∼4]
실시예 1∼3 및 비교실시예 1∼4에서 사용된 각 성분의 조성은 표 1과 같다. 실시예 1∼3은 본 발명에 따른 조성을 가지며 비교실시예 1과 2는 폴리카보네이트 수지와 g-ABS 수지를 기초수지로 하였으며 비교실시예 3과 4는 폴리카보네이트 수지에 g-ABS 수지와 SAN 공중합체를 혼합하여 기초수지로 사용하였다.
상기 실시예 1∼3 및 비교실시예 1∼4의 각 성분을 혼합하고 250 ℃의 압출조건에서 압출하여 펠렛 상태의 수지 조성물을 제조하였다. 상기 수지 조성물을 사출하여 시험편을 제조하였다. 상기 실시예 1∼3 및 비교실시예 1∼4에 따라 제조된 수지 조성물의 시험편에 대하여 난연성, 충격강도, 및 내열성을 측정하고 그라프트 고무입자의 응집여부를 관찰하였다. 이에 대한 결과는 표 2에 나타내었다.
(1) 난연성: UL 94 VB에 따라 측정하였다.
(2) 충격강도: ASTM D256에 따라 아이조드 충격강도(1/4″와 1/8″ 노치)를 측정하였다.
(3) 내열성: ASTM D306에 따라 측정하였다.
(4) 그라프트 고무입자의 응집여부(1/4″와 1/8″ 시험편관찰): TEM 사진에 의해 관찰하였다(×: 응집현상 발생하지 않음,: 1/4″ 두께에서 응집현상 발생함, ○: 응집현상 발생함).
상기 표 2의 물성 측정결과에서 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 수지 조성물은 난연성, 내열성 및 내충격성이 우수한 것으로 나타났다. 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체를 사용하지 아니하고 g-ABS 수지와 SAN 공중합체를 사용한 비교실시예 1∼4는 충격강도의 현저한 저하를 나타내었다. 이는 기초수지에 대한 그라프트 수지의 충분한 추역보강이 이루어지지 않았기 때문인 것으로 생각된다. 또한 본 발명의 실시예는 그라프트 고무의 응집현상이 발생하지 않으나 비교실시예는 모두 응집현상이 발생하였다. 이 그라프트 고무의 응집이 수지 조성물의 충격강도의 저하에 영향을 주었을 것으로 생각된다.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경이 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (4)

  1. (A)(a1) 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지 80∼96 중량%와 (a2) 평균입경이 0.05∼0.8 μm인 30∼60 중량%의 부타디엔 고무와 70∼40 중량%의 스티렌을 그라프트 공중합시킨 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체 20∼4 중량%로 이루어진 기초수지 100 중량부; (B) 상기 기초 수지 100 중량부에 대하여 하기 일반식(I)의 구조를 갖는 인산 에스테르계 화합물 5∼20 중량부;
    상기식에서 R1, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 할로겐을 함유하지 않은 C6∼C20의 아릴 또는 알킬치환된 아릴이고, n은 0∼5의 범위임; 및 (C) 상기 기초수지 100 중량부에 대하여 플루오로계 수지 0.1∼1.0 중량부;로 구성되는 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 스티렌/부타디엔 그라프트 공중합체 수지(a2)는 그라프트율이 40% 이상이고 이 수지를 아세톤에 용해시켰을 때 용해되지 않는 겔의 함량이 50 중량% 이상이며, 유화중합방법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 플루오로계 수지가 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드, 테트라플루오로에틸렌과 비닐리덴플루오라이드의 공중합체, 테트라플루오로에틸렌과 플루오로알킬비닐에테르의 공중합체 및 테트라플루오로에틸렌과 헥사플루오로프로필렌의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 수지 조성물이 무기물 첨가제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료 및/또는 염료를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물.
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