KR0140394B1 - 폴리아세탈의안정화조성물 - Google Patents

폴리아세탈의안정화조성물

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KR0140394B1
KR0140394B1 KR1019890003332A KR890003332A KR0140394B1 KR 0140394 B1 KR0140394 B1 KR 0140394B1 KR 1019890003332 A KR1019890003332 A KR 1019890003332A KR 890003332 A KR890003332 A KR 890003332A KR 0140394 B1 KR0140394 B1 KR 0140394B1
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엠.자피아 진
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월터 클리웨인, 한스-피터 위트린
시비-스페셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드
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Abstract

내용없음

Description

[발명의 명칭]
폴리아세탈의 안정화 조성물
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 장애페놀 및 특수한 히드라진 화합물 또는 옥사미도 화합물을 포함하는 아세탈 동종중합체 또는 공중합체 조성물, 아세탈 동종중합체 또는 공중합체를 안정화시키는 방법뿐 아니라 장애 페놀을 함유하는 아세탈 동종 중합체 또는 공중합체에서 칼러 형성을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
폴리아세탈 동종중합체 및 공중합체는 당해 분야의 기술자에게 잘 공지된 것이다. 이들 물질은 높은 강도 및 강성, 양호한 피로수명, 탁월한 리질리언스 및 인성, 낮은 습기 민감성, 내용매성, 탁월한 전기적 특정 및 승온에서 이들 특징을 유지시키는 능력과 같은 특성 때문에 다양한 용도에서 금속 대체용으로 적합하다. 이 중합체의 분자구조는 실질적인 길이, 대개 평균 1000이상의 -CH20- 단위의 직쇄 폴리옥시케틸렌 사슬로 구성된 선상 아세탈이다. 이 아세탈 동종 중합체는 예를 들어 무수 포름알데히드의 중합반응 도는 트리옥산의 중합반응에 의하여 제조될 수 있다. 아세탈 공중합체는 예컨대 트리옥산 및 에틸렌 옥사이드와 같은 환상 에테르의 중합반응 생성물에 의해 대표된다.
폴리아세탈은 산화적 및 열적 분해와 변색 처리되기 쉽기 때문에 각종 광안정화제 및 산화방지제가 여기에 사용되기 위해 추천되었다. 산화방지제로 미합중국 특허 3,285,855호, 동 3,644,482호 등에 나타낸 각종 장애 페놀성 산화방지제등; 뿐아니라 미합중국 특허 3,110,696호 및 동 3,660,438호에 나타낸 각종 히드라진 화합물을 포함한다. 이들 화합물 군들은 폴리아세탈에 산화방지 특성을 제공하지만, 보관하는 동안 및 장애페놀에 노출되는 동안 변색 수준이 어떤 최종 용도로 사용되기엔 부적합하게 높다는 것이 밝혀졌다. 이러한 결함은 최대 열적 안정성을 제공하기 위해 장애 페놀 1차 안정화제가 필요하고, 최대 열적 안정성은 공동안정화제를 단독 사용하는 것으로는 아무리 높은 농도 수준에서도 제공되지 않는 사실에 의해 약화된다.
아세탈 동종중합체 및 공중합체에 대한 안정화계로서 하기엔 지시된 비율로 특정 히드라진 도는 옥사미도 화합물과 특정 장애 페놀을 포함하는 것에 의하여 전체적 안정화 활성이 얻어진다는 것이 밝혀졌다. 그러므로 이 블랜드는 산화적 및 열적 분해에 대하여 탁월한 안정성을 부여한다. 가장 중요한 것은 이 결합물은 각 장애 페놀이 부족한 영역에서 현저히 개선된 특성, 즉 보관하는 동안 및/또는 환경 조건에 노출되는동안 변색에 대한 내성을 제공한다. 사실상 예상과는 대조적으로 이러한 결합물에 더 높은 수준의 장애 페놀을 사용하여도 아세탈 중합체의 변색의 증가를 수반하지 않는다.
상기 설명한 바와 같이, 이용가능한 장애 페놀 및 히드라진 또는 옥사미도 화합물은 당해 분야의 숙련자에게 공지되어 있고 또 아세탈 중합체에 사용하기 위한 산화방지제로 확인되었다. 장애 페놀 및 히드라진 성분의 각종 블랜드는 폴리올레핀, 폴리우레탄 및 각종 탄성중합체에 대한 안정화제계 용도로 확인되었다. 또한 미합중국 특허 3,940,365호는 페놀성 산화방지제 및 핵생성 효과를 갖는 특수 화합물을 함유하는 폴리(옥시메틸렌)을 기본한 성형 조성물을 기재하고 있다. 그러나 본 블랜드를 사용함으로써 분명히 수득될 수 있는 예기치 못한 성능 패턴은 독특한 상황을 제공한다.
본 발명은 (a) 하기 일반식(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ) 또는 (Ⅶ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b)하기 일반식(Ⅷ),(Ⅸ) 또는 (Ⅹ)의 히드라진 화합물 또는 (c)하기 일반식(XI)의 옥사미도 화합물을 포함하고 성분(a):(b) 또는 (a):(c)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체에 관한 것이다 :
Figure kpo00001
상기식에서, R1은 일반식
Figure kpo00002
의 기이고,
X는 산소 또는 황이고, a는 6 내지 30, 바람직하게는 6 내지는 18의 정수이며, b는 0 내지 6의 정수이고 또 R2및 R3은 독립해서 C1- C18알킬, C7- C9시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, Q는 수소 또는 -A-(CyH2y)-R4이며,
A는 산소, 황 또는
Figure kpo00003
이고, y는 2 내지 20의 정수이며,
B는 C1- C4알킬 또는 C1- C4알칸오일이고, 또 R4는 수소, 히드록시, C1- C4알칸오일옥시 또는 일반식
Figure kpo00004
의 기이며;
Figure kpo00005
상기식에서, R2, R3및 b는 상기 정의한 바와 같고, d는 2 내지 6의 정수이며, 또 Q1은 1 내지 18개 탄소 원자를 갖는 d가 지방족 탄화수소, 6 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 d가 방향족 또는 방향성 지방족 탄화수소
또는 일반식
Figure kpo00006
(이때, f는 1 내지 4의 정수임)의 기이고;
Figure kpo00007
상기식에서, R2, R3및 b는 상기 정의한 바와 같고, 또 Q2는 C1- C18알킬렌이며;
Figure kpo00008
상기식에서, R1및 X는 상기 정의한 바와 같고, z는 2 내지 6의 정수이며, e는 3 내지 40, 바람직하게는 3 내지 10의 정수이고, Y는 산소 또는 황이며, 또 R5는 수소, C1- C4알킬 또는 일반식(Ia)의 기이고;
Figure kpo00009
Figure kpo00010
상기식에서, R6및 R7은 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, 또 R6은 수소이며, 또 A1은 C(R8)R9기이고 이때 R8및 R9는 독립해서 수소 또는 C1- C6알킬이고;
Figure kpo00011
상기식에서, R3은 상기 정의한 바와같고, p는 1 또는 2이며 또 Q3는 C2- C10알킬렌이며; 또
Figure kpo00012
상기식에서, R12및 R13은 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식
Figure kpo00013
의 기이고, Z은 직접결합, C1- C18알킬렌 또는 페닐렌이며, 라디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, w는 0 또는 1이고, x는 0 내지 4의 정수이며 또 n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때 x는 0이 아니며;
Figure kpo00014
상기식에서, R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이고 또 v는 0 내지 6, 바람직하게는 1 내지 6, 특히 2 내지 6의 정수임.
알킬은 예를들어 메틸, 에틸, 프로필, n-부틸, 3차 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 노닐, 대실, 운데실, 도데실 또는 옥타데실이다.
C1- C18알킬옥시는 예를들어 메톡시, 에톡시, 프로폭시, n-부톡시, 3차 부톡시, 펜틸옥시, 핵실옥시, 헵틸옥시, 옥틸옥시, 노닐옥시, 데실옥시, 운데실옥시, 도데실옥시 또는 옥타데실옥시이다.
C1- C4알칸오일은 아세틸, 프로피오닐 또는 부티릴이다.
C1- C4알칸오일옥시는 예르들어 아세틸옥시, 프로피오닐옥시 또는 부티릴옥시이다.
C1- C12시클로알킬은 예를들어 시클로펜틸, 시콜로헥실 또는 시클로옥틸이다. 시클로헥실이 바람직하다.
C7- C9아르알킬은 특히 C7- C9페닐알킬이며, 예를들면 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질 또는 페닐에틸이다. 벤질이 바람직하다.
C1- C18알킬렌은 예르들어 메틸렌, 디메틸렌, 트리메틸렌, 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렘, 헵타메틸렌, 옥타메틸렌, 데카메틸렌, 도데카메틸렌 또는 옥타데카메틸렌이다.
일반식(Ⅱ)의 화합물에서, 2가 탄화수소인 Q1은 예를들어 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 2,2-디메틸프로판-1,3-디일, 헥사메틸렌, 헵타메틸렌, 옥타메틸렌, 데카메틸렌, 2,2-펜타메틸렌-프로판-1,3-디일 및 시클로헥실렌과 같은 직쇄 또는 측쇄 C2- C10알킬렌 또는 C2- C6알킬리덴 또는 페닐렌, 1개 이상의 C1- C4알킬에 의하여 치환된 페닐랜 또는 나프틸렌과 같은 C6- C10아릴렌이다.
3가, 4가 또는 5가 탄화수소인 Q1은 예를들어 다음 일반식
Figure kpo00015
기 또는 글리세릴 또는 트리메틸프로판과 같은 3 내지 6개 탄소원자를 갖는 알칸트리일 또는 펜타에리트리틸과 같은 4 내지 6개 탄소원자를 갖는 알칸테트라일일 수 있다.
일반식(Ia)는 바람직하게는 하기 기중의 하나를 나타낸다:
Figure kpo00016
일반식(Ib)는 특히 하기 기중의 하나이다.
Figure kpo00017
일반식(IIa)의 기에서 f는 2가 바람직하다.
성분(a)가 일반식(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ) 또는 (Ⅵ)의 화합물, 특히 일반식 (Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 화합물인 조성물이 바람직하다.
Z은 바람직하게는 직접결합 또는 C1- C6알킬렌이다.
X가 산소, b가 O 내지 2의 정수, R2및 R3이 1 내지 8개 탄소원자의 알킬, A가 산소, y가 2, R4가 수소 또는 일반식(Ib)의 기인 일반식(I)의 화합물이 바람직하다. R2및 R3가 히드록시기에 대하여 오르토위치에 있는 3차 부틸이고 또 b가 2인 화합물이 특히 바람직하다. 옥타대실 3-(3', 5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트가 특히 바람직한 화합물이다.
R2및 R3이 C1- C8알킬, 특히 히드록시기에 대하여 오르토위치에 있는 3차 부틸, b가 2, d가 2 또는 4 또 Q1이 C2- C10알킬렌 또는 펜타에리트리틸을 나타내는 일반식(Ⅱ)의 화합물이 바람직하다. 1,6-헥사메틸렌 비스(3'5'-디-3차부틸-4'-히드록시히드로신나메이트) 및 테트라키스(메틸렌 3-(3'-5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트)메탄이 특히 바람직하다.
R2및 R3이 C1- C8알킬이고 또 바람직하게는 히드록실기에 대하여 오르토 위치에 있는 3차 부틸이며, b가 2 또 Q2가 C2- C6알킬렌인 일반식(Ⅲ)의 화합물이 바람직하다. 특히 바람직한 화합물은 N,N'-헥사메틸렌 비스(3,5-디-3차부틸-4-히드록시히드로신나메이트)이다.
X 및 Y가 산소, b가 0 내지 2의 정수, R2및 R3이 1 내지 8개 탄소원자의 알킬, z은 2, e가 3 내지 20의 정수, 또 R5가 일반식(Ia)의 기인 일반식(Ⅳ)의 화합물이 바람직하다. R2가 R3이 히드록실기에 대하여 오르토 위치에 있는 3차 부틸인 화합물이 특히 바람직하다. 특히 바람직한 화합물은 트리에틸렌 글리콜 비스(3-(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)-프로피오네이트)이다.
R6및 R7이 메틸 또는 3차 부틸이 R8및 R9가 수소 또는 메틸인 일반식(Ⅳ)의 화합물이 바람직하다. 특히 바람직한 화합물은 비스(2-히드록시-3-3차부틸-5-매틸페닐]메탄 및 1,1-비스(2'-히드록시-3',5'-디-3차부틸 페닐)에탄이다.
하기 일반식(Ⅶ)의 화합물이 바람직하다.
Figure kpo00018
성분(a)가 옥타데실 3-(3',5'-디-3차 부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 1,6-헥사메틸렌 비스(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시히드로신나메이트), 테트라키스(메틸렌 3-(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트)메탄, N,N'-헥사메틸렌 비스(3,5-디-3차부틸-4-히드록시히드로신남아미드) 또는 트리에틸렌 글리콜 비스(3-(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)-프로피오네이트)인 조성물이 본 발명의 바람직한 조성물이다.
바람직한 태양에 따르면 성분(b)에서 R12및 R13은 서로 독립해서 C1- C18알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이고, Z은 직접결합 또는 C1- C6알킬렌이고 또 라디칼 R14는 독립해서 C4- C8알킬, C5- C6시클로알킬, 페닐 또는 벤질이다.
OH기가 오르토 또는 파라위치에 있는 일반식(Ⅷa)의 기 및 일반식(Ⅹ)의 화합물이 바람직하다. OH기가 파라 위치에 있으면, 일반식(Ⅷa)의 기는 히드록실기에 대하여 오르토 위치에 존재하는 4 내지 8개 탄소 원자의 알킬이고 가장 바람직하게는 3차 부틸인 2개의 R 라디칼을 함유한다.
일반식(Ⅹ)의 화합물과 관련하여, OH기는 연결 사슬에 대하여 오르토 위치에 있는 것이 바람직하다.
성분(b)의 대표적인 화합물은 하기를 포함한다.
Figure kpo00019
본 발명의 바람직한 조성물은 성분(a)로 1,6-헥사메틸렌 비스(3',5'-디-3차 부틸-4'-히드록시히드로신나메이트) 또 성분(b)로 N,N'-비스(β-(3,5-디-3차부틸-4-히드록시페닐)프로피오닐)프로피오닐)히드라진을 함유한다. 이들 성분의 결합물은 특히 장애 페놀에서 성능 개선을 나타낸다.
바람직한 조성물은 성분(a) 및 (c)를 함유하는 것이다.
일반식(XI)의 화합물에서 R15는 파라 위치에서 OH 라디칼을 갖고 또 히드록실기에 대하여 도르토위치에 있는 2개의 R14기 (R14는 3차 부틸이 바람직하다)를 갖는 일반식(Ⅷa)기가 바람직하다. 대표적인 화합물은 2,2'-옥사미도-비스(에틸 3-(3',5'-디-3차 부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트) (유니로얄사
Figure kpo00020
의 NAUGARD XL-1)이다.
성분(a)의 화합물을 제조하는 방법은 당해 분야의 숙련자에게 공지되어 있다. 일반식(Ⅰ)-(Ⅳ) 및 (Ⅵ)의 페놀에 관한 정보와 이들의 제조방법은 미합중국 특허 3,285,855호, 동 3,531,483호, 동 3,584,047호, 동 3,632,553호, 동 3,644,482호, 동 3,944,594호, 동 4,032,562호 및 동 4,507,402호에 언급되어 있다. 일반식(Ⅴ)의 화합물은 ICI 코오포레이숀사로 부터 구입한
Figure kpo00021
TOPANOL CA이다. 일반식(Ⅶ)의 화합물은 미합중국 특허 3,960,928호에 기재된 바와같이 제조될 수 있다.
성분(b)의 화합물 및 이들의 제조방법은 미합중국 특허 3,110,696호 및 동 3,660,438호에 기재되어 있고, 명세 내용은 본 발명에 완전히 포함될 수 있다.
대체로 본 발명의 블랜드는 안정화된 조성블 형태의 약 0.01 내지 약 10중량%로 적용되며, 특정 용도에 따라 변화될 수 있다. 유리한 범위는 약 0.05 내지 약 2% 또 특히 01. 내지 약 1%이다. 성분(b) 또는 성분(c)에 대한 성분(a)의 중량비는 20:1 내지 1:10, 바람직하게는 9:1 내지 1:9, 또 가장 바람직하게는 2 내지 3:1이다.
본 발명의 안정화제는 성형품이 제조되기 전의 어떤 단계에서든 통상적인 수법에 의하여 아세탈 중합체에 개별적으로 또는 결합물로 통합될 수 있다. 예를들어 안정화제는 건조 분말 형태의 중합체와 혼합되거나, 또는 안정화제의 현탁액 또는 유제는 중합체의 용액, 현탁액 또는 유제와 혼합될 수 있다. 그 결과 생성한 본 발명의 안정화된 중합체 조성물은 각종 통상적인 첨가제를 또한 함유할 수 있다. 이들 첨가제중에서 칼슘시트레이트, 멜라민, 시아노구아니딘, 폴리아미드, 고급지방산의 알칼리 및 알칼리토금속염, 및 아민; 포스파이트 및 포스포나이트; 티오디프로피온산의 에스테르와 같은 과산화물 파괴 화합물등과 같은 염기성 공동안정화제를 포함한다.
본 발명은 상기 나타낸 성분(a) 및 (b) 또는 (a) 및 (c)를 아세탈에 혼합하는 것을 포함하는 열적 또는 산화적 분해에 대하여 아세탈 동종중합체 또는 공중합체를 안정하시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 다른 태양은 아세탈 동종중합체 도는 공중합체에 상기 나타낸 성분(b) 또는 (c)를 혼합하는 것을 포함하는, 장애 페놀(성분(a))을 함유하는 아세탈 동중합체 또는 공중합체에서 칼러 형성을 감소시키는 방법이다.
하기 실시예는 본 발명의 실시태양을 설명한다.
시험 화합물
A-1,6-헥사케틸렌 비스(3',5'-디-3차 부틸-4'-히드록시히드로신나메이트)
B-트리에틸렌 글리콜 비스(3-3차부틸-5-메틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트
C-테트라키스 (메틸렌3-(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트)메탄
D-N,N'-헥사메틸렌 비스(3,5-디-3차부틸-4-히드록시히드로신남아미드)
E-옥타데실 3-(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트
F-1,3,5-트리스 (3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시벤조일옥시에틸) 이소시아누레이트
G-1,1,3-트리스(3'-3차부틸-4'-히드록시-5'-메틸페닐)부탄
H-1,1,-비스(3'-3차부틸-4'-히드록시-5'-메틸페닐)부탄
J-N,N'-비스(β-(3,5-디-3차부틸-4-히드록시페닐)프로피오닐)히드라진
K-2,2,'-옥사미도-비스(에틸 3-(3',5'-디-3차부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트)
[실시예 Ⅰ]
하기에 지시된 농도의 첨가제를 폴리옥시메틸렌 수지 (0.2% 비스-스테아르아미드 및 0.1% 칼슘 히드록시스테라아레이트의 염기 안정화계를 갖는 트리옥산-에틸렌 옥사이드 공중합체 (셀라나제사의
Figure kpo00022
CELCON))에 건조 배합하고 185˙C에서 화합물을 압출 (단일압출)시켜 펠릿으로 만든다. 이 펠릿을 페트리 접시에 담아 주위 온도의 암소에서 주어진 시간동안 보관하고 또 ASTM D 1925에 따라서 시펀 황색도(YI)를 측정한다.
Figure kpo00023
이들 데이터는 본 발명의 안정화된 계가 나타낸 바와같이 암소 보관하는 동안 변색에 대하여 높은 내성을 나타낸다. 또한 성분 A에 비하여 현저한 성능개선을 나타내므로 더 높은 변색 산화방지제이다.
[실시예 Ⅱ]
염기 아세탈의 특정 성분 및 노화 조건을 제외하고는 실시예 Ⅰ의 과정을 반복한다. 그러므로 배합된 계를 80˙C의 오븐에서 노화 처리하고 또 70˙C의 물에서 보관한다.
Figure kpo00024
실시예 Ⅲ : 다양한 페놀성 산화방지제를 사용하여 실시예 Ⅰ을 반복한다.
Figure kpo00025
실시예 Ⅳ : 생성한 시료를 110˙C 오븐에서 5일간 노화 처리시킨는 것을 제외하고는 실시예 Ⅲ을 반복한다.
Figure kpo00026
본 산화방지제 결합물이 아세탈 중합체에서 현저히 개선된 안정화 효과를 제공한다는 것이 밝혀졌다. 이 개선은 안정화의 중요 지표, 즉 변색에 대한 내성에서 특히 뚜렷하다.
요약하면, 본 발명은 산화적 및 열적 분해에 대하여 아세탈중합체를 안정화시키는 산화 방지제계를 제공한다. 하기 특허청구범위에 정의된 바와같이 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한 다양한 변화를 가할 수 있다.

Claims (14)

  1. (a) 하기 일반식(Ⅰ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00027
    상기식에서,
    R1 일반식(Ia)
    Figure kpo00028
    의 기이고, X는 산소 또는 황이고, a는 6 내지 30의 정수이며, b는 0 내지 6의 정수이고, R2및 R3독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐, 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, Q는 수소 또는 -A-(CyH2y)-R4이며, A는 산소, 황 또는 *화학식 이고, y는 2내지 20의 정수이며, B는 C1- C4알킬 또는 C1- C4알칸오일이고, 또 R4는 수소, 히드록시, C1- C4알칸오일옥시 또는 일반식(Ib)의 기이며;
    Figure kpo00029
    상기식에서,
    R2, R3및 b는 상기 정의한 바와같고;
    Figure kpo00030
    상기식에서,
    R12및 R13는 독립해서 C1-C18알킬, C1-C18알킬옥시, 페닐, C7-C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    상기식에서,
    Z는 직접결합, C1-C18알킬렌 또는 페닐렌, 라디칼 R14는 독립해서 C1-C18알킬, C5-C12시콜로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님
  2. (a) 하기 일반식(Ⅰ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(XI)에 상응하는 옥사미도 화합물을 포합하고, 성분 (a);(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중압체 또는 공중합체
    Figure kpo00032
    상기식에서,
    R1은 일반식(Ia)
    Figure kpo00033
    의 기이고, X는 산소 또는 황이고, a는 6 내지 30의 정수이며, b는 0 내지 6의 정수이고, R2및 R3은 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페틸 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, Q는 수소 또는 -A-(CyH2y)이며, A는 산소, 황 또는 *화학식 이고, y는 2 내지 20의 정수이며, B는 C1- C4알킬 또는 C1- C4알칸오일이고, 또 R4는 수소, 히드록시, C1- C4알칸오일옥시 또는 일반식(Ib)의 기이며;
    Figure kpo00034
    상기식에서,
    R2, R3및 b는 상기 정의한 바와같고;
    Figure kpo00035
    상기식에서,
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00036
    상기식에서,
    리다칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬, x 는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
  3. (a) 하기 일반식(Ⅱ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:20인 아세탈동종중합체 또는 공중합체.
    Figure kpo00037
    상기식에서,
    b는 0 내지 6의 정수이고, R2및 R3은 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, d는 2내지 6의 정수이며, Q1은 1 내지 18개 탄소 원자를 갖는 d가 지방족 탄화수소, 6 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 d가 방향족 또는 방향족 지방족 탄화수소 또는 일반식(Ⅱa)기이며;
    Figure kpo00038
    상기식에서
    f는 1내지 4의 정수이고,
    Figure kpo00039
    상기식에서,
    R12및 R13는 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)기이며;
    Figure kpo00040
    상기식에서,
    Z는 직접결합, C1- C18알킬렌 또는 페닐렌, 라디칼 R14는 독립해서 C1-C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님.
  4. (a)하기 일반식(Ⅱ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식 (XI)에 상응하는 옥사미도 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00041
    상기식에서,
    b는 0 내지 6의 정수이고, R2및 R3은 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, d는 2 내지 6의 정수이며, Q1은 1 내지 18개 탄소 원자를 갖는 d가 지방족 탄화수소, 6 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 d가 방향족 도는 방향성 지방족 탄화수소 또는 일반식(Ⅱa)의 기이며;
    Figure kpo00042
    상기식에서,
    f는 1 내지 4의 정수이고;
    Figure kpo00043
    상기식에서
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00044
    상기식에서
    라디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬,x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
  5. (a) 하기 일반식(Ⅲ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체.
    Figure kpo00045
    상기식에서,
    b는 0 내지 6의 정수이고, R2및 R3은 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬 , 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, Q2는 C1- C18알킬렌이며;
    Figure kpo00046
    상기식에서,
    R12에서 R13는 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00047
    상기식에서
    Z는 직접결합, C1- C18알킬렌 또는 페닐렌이고, 리디칼 R14는 독립해서 C1-C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님.
  6. (a) 하기 일반식(Ⅲ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체.
    Figure kpo00048
    상기식에서,
    b는 0 내지 6의 정수이고, R2및 R3은 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬 , 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, Q2는 C1-C18알킬렌이며;
    Figure kpo00049
    상기식에서,
    R15는 C1- C18알킬, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00050
    상기식에서
    라디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9아르알킬,x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
  7. (a) 하기 일반식(Ⅳ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00051
    상기식에서,
    R1 일반식(Ia)
    Figure kpo00052
    의 기이고, X는 산소 또는 황이고, a는 0 내지 6의 정수이며, R2및 R3독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐, 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, z는 2 내지 6의 정수이고, e는 3 내지 40의 정수이며, Y는 산소 또는 황이고, R5는 수소, C1- C40알킬리 또는 일반식(Ia)이며;
    Figure kpo00053
    상기식에서,
    R12에서 R13는 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00054
    상기식에서
    Z는 직접결합, C1- C18알킬렌 또는 페닐렌이고, 리디칼 R14는 독립해서 C1-C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님.
  8. (a) 하기 일반식(Ⅳ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(XI)에 상응하는 옥사미도 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00055
    상기식에서,
    R1 일반식(Ia)
    Figure kpo00056
    의 기이고, X는 산소 또는 황이고, a는 0 내지 6의 정수이며, R2및 R3독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐, 또는 C7- C9아르알킬이며, 또 R2는 수소이고, z는 2 내지 6의 정수이고, e는 3 내지 40의 정수이며, Y는 산소 또는 황이고, R5는 수소, C1- C4알킬리 또는 일반식(Ia)이며;
    Figure kpo00057
    상기식에서,
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00058
    상기식에서
    리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
  9. (a) 하기 일반식(Ⅴ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00059
    Figure kpo00060
    상기식에서,
    R12에서 R13는 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00061
    상기식에서
    Z는 직접결합, C1-C18알킬렌 또는 페닐렌이고, 리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님.
  10. (a) 하기 일반식(Ⅴ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(XI에 상응하는 옥사미 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00062
    상기식에서,
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00063
    상기식에서
    리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9아르알킬, x는 0 내지 4이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
  11. (a) 하기 일반식(Ⅵ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00064
    상기식에서,
    R6및 R7은 독립적으로 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, 또 R6은 수소이고, A1은
    Figure kpo00065
    이며;
    상기식에서
    R8및 R9는 독립적으로 수소 또는 C1-C6알킬이며;
    Figure kpo00066
    상기식에서,
    R12에서 R13는 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00067
    상기식에서
    Z는 직접결합, C1- C18알킬렌 또는 페닐렌이고, 리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님.
  12. (a) 하기 일반식(Ⅵ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(XI)에 상응하는 옥사미드 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00068
    상기식에서,
    R6및 R7은 독립적으로 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, 또 R6은 수소이고, A1은
    Figure kpo00069
    이며;
    상기식에서
    R8및 R9는 독립적으로 수소 또는 C1-C6알킬이며;
    Figure kpo00070
    상기식에서,
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00071
    상기식에서
    리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
  13. (a) 하기 일반식(Ⅶ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(Ⅸ)에 상응하는 히드라진 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00072
    상기식에서,
    리디칼 R3는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, p는 1 또는 2이고, Q3는 C2- C10알킬렌이며;
    Figure kpo00073
    R12에서 R13는 독립해서 C1-C18알킬, C1-C18알킬옥시, 페닐, C7-C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00074
    상기식에서
    Z는 직접결합, C1- C18알킬렌 또는 페닐렌이고, 리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, w는 0 또는 1이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, 단 w가 1일 때, x는 0이 아님.
  14. (a) 하기 일반식(Ⅶ)에 상응하는 장애 페놀 및 (b) 하기 일반식(XI)에 상응하는 옥사미도 화합물을 포함하고, 성분 (a):(b)의 중량비가 20:1 내지 1:10인 아세탈 동종중합체 또는 공중합체
    Figure kpo00075
    상기식에서,
    리디칼 R3는 독립적으로 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이고, p는 1 또는 2이고, Q3는 C2- C10알킬렌이며;
    Figure kpo00076
    상기식에서,
    R12및 R13는 독립해서 C1- C18알킬, C1- C18알킬옥시, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00077
    상기식에서,
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    Figure kpo00078
    R15는 C1- C18알킬, 페닐, C7- C9아르알킬 또는 일반식(Ⅷa)의 기이며;
    리디칼 R14는 독립해서 C1- C18알킬, C5- C12시클로알킬, 페닐 또는 C7- C9아르알킬이며, x는 0 내지 4의 정수이며, n은 0 내지 6의 정수이고, v는 0 내지 6의 정수임.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2866417B2 (ja) * 1989-12-28 1999-03-08 ポリプラスチックス株式会社 ポリオキシメチレン組成物
US5364900A (en) * 1993-04-08 1994-11-15 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Stabilized acetal resin compositions
JP3137896B2 (ja) * 1996-03-12 2001-02-26 旭化成株式会社 ポリオキシメチレンコポリマーの製造方法
DE19734415A1 (de) * 1996-08-31 1998-03-05 Degussa Verfahren zum Stabilisieren von POM mit einem sterisch gehinderten Phenolester des Diethylenglykols
US6469088B1 (en) * 2000-11-02 2002-10-22 Equistar Chemicals, Lp Polyolefin insulation compositions having improved oxidative stability
JP5283822B2 (ja) * 2003-10-01 2013-09-04 ポリプラスチックス株式会社 ポリアセタール樹脂組成物
JP4516301B2 (ja) * 2003-11-10 2010-08-04 ポリプラスチックス株式会社 ポリアセタール樹脂組成物
KR20060129215A (ko) 2003-11-10 2006-12-15 폴리플라스틱스 가부시키가이샤 폴리아세탈 수지 조성물
JP4982043B2 (ja) * 2003-11-10 2012-07-25 ポリプラスチックス株式会社 ポリアセタール樹脂組成物
JP6978906B2 (ja) * 2017-11-16 2021-12-08 旭化成株式会社 ポリアセタール樹脂組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3152101A (en) * 1959-07-10 1964-10-06 Celanese Corp Hydrazide stabilization of oxymethylene copolymers
US3660438A (en) * 1969-03-28 1972-05-02 Ciba Geigy Corp Alkylhydroxyphenylalkanoyl hydrazines
CH541599A (de) * 1971-01-28 1973-09-15 Ciba Geigy Ag Stabilisierung von Polyacetalen
DE2348808C3 (de) * 1973-09-28 1980-10-09 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Formmasse auf Poly(oxymethylen)-Basis
DE2540206B1 (de) * 1975-09-10 1976-10-28 Degussa Polyoxymethylen-Formmassen (II)

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DE68923205D1 (de) 1995-08-03
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JPH01278512A (ja) 1989-11-08
DE68923205T2 (de) 1995-11-09
EP0333660B1 (en) 1995-06-28
CA1338092C (en) 1996-02-27
KR890014670A (ko) 1989-10-25
EP0333660A2 (en) 1989-09-20

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